Фенампромид
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | ? |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.004.517 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 17 Н 26 Н 2 О |
| Молярная масса | 274.408 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Фенампромид [ 2 ] — опиоидный анальгетик из семейства препаратов ампромида, родственный другим препаратам, таким как пропирам и диампромид . Его изобрели в 1960-х годах. [ 3 ] от American Cyanamid Co. Хотя он так и не получил широкого распространения, он был опробован: 50 мг кодеина ≈ 60 мг фенампромида. Испытания двух изомеров показали, что все обезболивающие эффекты были вызваны (S)-изомером. Введение фенильной группы в 4-е положение пиперидинового кольца дает лекарство, в 60 раз более сильное, чем морфин. [ 4 ] Наиболее мощным производным является 4-гидрокси-4-фенилфенапромид, который проявляет анальгетическую активность примерно в 150 раз большую, чем морфин. [ 5 ]
Фенампромид оказывает эффект, аналогичный фентанилу, включая анальгезию , седативный эффект , головокружение и тошноту .
Фенампромид внесен в Список I Закона о контролируемых веществах 1970 года США как наркотическое средство с номером ASCCN 9638 с нулевой совокупной квотой на производство по состоянию на 2014 год. Коэффициент конверсии свободного основания для солей включает 0,88 для гидрохлорида. [ 6 ] Он внесен в список Единой конвенции о контроле над наркотическими веществами 1961 года и контролируется в большинстве стран так же, как и фентанил.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ US3016382A N-замещенные анилиды и способ их получения.
- ^ Портогезе PS (март 1965 г.). «Стереохимические исследования лекарственных средств II. Абсолютная конфигурация (-)-фенампромида». Журнал медицинской химии . 8 : 147–50. дои : 10.1021/jm00326a001 . ПМИД 14332652 .
- ^ Ленц Г.Р., Эванс С.М., Уолтерс Д.Э., Хопфингер А.Дж. (1986). Опиаты . Орландо: Академическая пресса. ISBN 978-0-12-443830-9 .
- ^ Кейси А.Ф., Парфитт RT (1986). Химия опиатных анальгетиков и рецепторы . Нью-Йорк: Springer Science + Business Media. ISBN 978-1-4899-0587-1 .
- ^ «Квоты-2014» . Отдел контроля диверсий . Агентство по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США.
 | Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |