3-Аллилфентанил
![]() | |
Юридический статус | |
---|---|
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Химические и физические данные | |
Формула | С 25 Н 32 Н 2 О |
Молярная масса | 376.544 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
![]() ![]() |
3- — опиоидный анальгетик , аналог фентанила Аллилфентанил .
3-Аллилфентанил [ 2 ] имеет эффекты, аналогичные фентанилу, хотя его эффективность по весу составляет всего 0,13-0,14 раза. [ 3 ]
Снижение эффективности этого аналога, вызванное добавлением аллильной группы, делает его несколько менее опасным, чем сам фентанил (ED50 (крыса) 80 мкг/кг против 11 мкг/кг для фентанила), хотя это относительно. [ 3 ] Для сравнения, карфентанил как минимум в 20-30 раз эффективнее фентанила.
Побочные эффекты
[ редактировать ]Побочные эффекты аналогов фентанила различаются в зависимости от силы воздействия и аналогичны таковым самого фентанила, которые включают зуд , тошноту и потенциально серьезное угнетение дыхания , которое может быть опасным для жизни.
См. также
[ редактировать ]- 3-метилбутирфентанил
- 4-фторфентанил
- α-Метилфентанил
- Ацетилфентанил
- Бутирфентанил
- Список аналогов фентанила
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Управление по борьбе с наркотиками, Министерство юстиции (февраль 2018 г.). «Списки контролируемых веществ: временное включение родственных фентанилу веществ в Список I. Временная поправка; временный порядок включения». Федеральный реестр . 83 (25): 5188–92. ПМИД 29932611 .
- ^ Срок действия США истек USRE33495E , Линас В. Кудзма, Х. Кеннет Спенсер, Шерри А. Савернак, «Стереоселективное получение соединений и производных 3-замещенных-4-анилинопиперидина», опубликовано 18 декабря 1990 г., выпущено 18 декабря 1990 г. , закреплен за Anaquest, INC. A DE Corporation
- ^ Перейти обратно: а б Кэси А.Ф., Огунгмбамила Ф.О. (март 1982 г.). «3-Аллильные аналоги фентанила». Журнал фармации и фармакологии . 34 (3): 210. doi : 10.1111/j.2042-7158.1982.tb04229.x . ПМИД 6121908 . S2CID 41011062 .