3-метилбутирфентанил

3-метилбутирфентанил
Юридический статус
Юридический статус	CA : График I ; DE : NPSG (только промышленное и научное использование) ; Великобритания : класс А ; США : график I ;
Идентификаторы
	показывать Имя IUPAC
Номер CAS	97605-09-9 ;
PubChem CID	86130531 ;
Chemspider	57434313 ;
НЕКОТОРЫЙ	875L53T89N ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID501017180 ;
Химические и физические данные
Формула	C 24 H 32 N 2 O
Молярная масса	364.533 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать Улыбается
	показывать Дюймы

3-метилбутирфентанил ( 3-МБФ является опиоидным анальгетиком , который является аналогом бутирфентанила ) . ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}

Побочные эффекты аналогов фентанила аналогичны эффектам самого фентанила, которые включают зуд , тошноту и потенциально серьезную респираторную депрессию , которая может быть опасной для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшие советские республики с тех пор, как в начале 2000 -х годов началось последнее возрождение в Эстонии, и новые деривативы продолжают появляться. ^{[ 6 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Управление по борьбе с наркотиками, Министерство юстиции (февраль 2018 г.). «Графики контролируемых веществ: временное размещение связанных с фентанилом веществ в Приложении I. Временная поправка; Временное распоряжение о планировании». Федеральный реестр . 83 (25): 5188–92. PMID 29932611 .
^ Higashikawa Y, Suzuki S (июнь 2008 г.). «Исследования 1- (2-фенэтил) -4- (n-пропиониланилино) пиперидина (фентанил) и связанных с ним соединений. VI. Структурные отношения активности для фентанила, метилзаметованные фентанилы и другие аналоги». Судебная токсикология . 26 (5): 1–5. doi : 10.1007/s11419-007-0039-1 . S2CID 22092512 .
^ Vardanyan RS, Hruby VJ (март 2014 г.). «Связанные с фентанилом соединения и производные: текущее состояние и будущие перспективы фармацевтических приложений» . Будущая лекарственная химия . 6 (4): 385–412. doi : 10.4155/fmc.13.215 . PMC 4137794 . PMID 24635521 .
^ Jin WQ, Xu H, Zhu YC, Fang SN, Xia XL, Huang ZM, et al. (Май 1981). «Исследования синтеза и взаимосвязи между анальгетической активностью и аффинностью рецепторов к 3-метил-фентаниловым производным». Scientia Sinica . 24 (5): 710–20. PMID 6264594 .
^ Huang ZM, Zhou J, Chen XJ, Zheng WJ, Zhang HP, Chi ZQ, et al. (Сентябрь 1984). «[Анальгетическая активность и токсичность мощных анальгетиков, омефентанил и мефентанил]». Zhongguo yao li xue bao = acta pharmacologica sinica . 5 (3): 153–8. PMID 6239505 .
^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (июль 2015 г.). «Фентанилы: нам не хватает знаков? Очень сильные и рост в Европе» . Международный журнал по наркотической политике . 26 (7): 626–31. doi : 10.1016/j.drugpo.2015.04.003 . PMID 25976511 .

Эта статья, связанная с анальгетиком, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Управление по борьбе с наркотиками, Министерство юстиции (февраль 2018 г.). «Графики контролируемых веществ: временное размещение связанных с фентанилом веществ в Приложении I. Временная поправка; Временное распоряжение о планировании». Федеральный реестр . 83 (25): 5188–92. PMID 29932611 .

[2] Higashikawa Y, Suzuki S (июнь 2008 г.). «Исследования 1- (2-фенэтил) -4- (n-пропиониланилино) пиперидина (фентанил) и связанных с ним соединений. VI. Структурные отношения активности для фентанила, метилзаметованные фентанилы и другие аналоги». Судебная токсикология . 26 (5): 1–5. doi : 10.1007/s11419-007-0039-1 . S2CID 22092512 .

[3] Vardanyan RS, Hruby VJ (март 2014 г.). «Связанные с фентанилом соединения и производные: текущее состояние и будущие перспективы фармацевтических приложений» . Будущая лекарственная химия . 6 (4): 385–412. doi : 10.4155/fmc.13.215 . PMC 4137794 . PMID 24635521 .

[4] Jin WQ, Xu H, Zhu YC, Fang SN, Xia XL, Huang ZM, et al. (Май 1981). «Исследования синтеза и взаимосвязи между анальгетической активностью и аффинностью рецепторов к 3-метил-фентаниловым производным». Scientia Sinica . 24 (5): 710–20. PMID 6264594 .

[5] Huang ZM, Zhou J, Chen XJ, Zheng WJ, Zhang HP, Chi ZQ, et al. (Сентябрь 1984). «[Анальгетическая активность и токсичность мощных анальгетиков, омефентанил и мефентанил]». Zhongguo yao li xue bao = acta pharmacologica sinica . 5 (3): 153–8. PMID 6239505 .

[6] Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (июль 2015 г.). «Фентанилы: нам не хватает знаков? Очень сильные и рост в Европе» . Международный журнал по наркотической политике . 26 (7): 626–31. doi : 10.1016/j.drugpo.2015.04.003 . PMID 25976511 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]