Антидепрессант

Антидепрессант
Антидепрессант
Класс наркотиков
Идентификаторы класса
Использовать	Депрессивные расстройства , тревожные расстройства , хроническая боль и зависимость
Код ATC	N06A
Механизм действия	Варьируется
Химический класс	Варьируется
Клинические данные
Drugs.com	Классы наркотиков
Потребительские отчеты	Лучшая покупка наркотиков
Webmd	Medicinenet RXList
Внешние ссылки
Сетка	D000928
Юридический статус
	Техническое

Антидепрессанты - это класс лекарств, используемых для лечения серьезных депрессивных расстройств , тревожных расстройств , хронической боли и зависимости . ^{[ 1 ]}

Общие побочные эффекты антидепрессантов включают сухой во рту , увеличение веса , головокружение , головные боли , акатизию , ^{[ 2 ]} сексуальная дисфункция , ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]} и эмоциональный притупление . ^{[ 8 ]}^{[ 9 ]}^{[ 10 ]} Существует повышенный риск самоубийственного мышления и поведения , когда принимают дети, подростки и молодые люди. ^{[ 11 ]} Синдром прекращения , который напоминает рецидивирующую депрессию в случае класса SSRI , может возникнуть после прекращения потребления любого антидепрессанта, оказывая эффекты, которые могут быть постоянными и необратимыми. ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]}

Исследования, касающиеся эффективности антидепрессантов для депрессии у взрослых, являются противоречивыми и обнаружили оба преимущества ^{[ 14 ]} и недостатки. ^{[ 15 ]} Между тем, доказательства пользы у детей и подростков неясны, ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]} Несмотря на то, что использование антидепрессантов значительно увеличилось у детей и подростков в 2000 -х годах. ^{[ 18 ]} Хотя исследование 2018 года показало, что 21 наиболее часто назначаемые антидепрессанты были немного более эффективными, чем плацебо для краткосрочного (острого) лечения взрослых с серьезным депрессивным расстройством , ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]} Другое исследование показало, что эффект плацебо может составлять большинство или все лекарства, наблюдаемую эффективностью. ^{[ 21 ]}^{[ 22 ]}

Исследование эффективности антидепрессантов обычно проводится на людях с тяжелыми симптомами, ^{[ 23 ]} население, которое демонстрирует гораздо более слабые ответы плацебо, ^{[ 24 ]} Это означает, что результаты не могут быть экстраполированы в общую популяцию, которая не была (или еще не) была диагностирована с тревогой или депрессией. ^{[ 20 ]}

Медицинское использование

Антидепрессанты назначаются для лечения серьезного депрессивного расстройства (MDD), тревожных расстройств , хронической боли и некоторых пристрастий. Антидепрессанты часто используются в сочетании друг с другом. ^{[ 1 ]}

Несмотря на давнюю известность в фармацевтической рекламе, идея о том, что низкий уровень серотонина вызывают депрессию, не подтверждается научными данными. ^{[ 25 ]}^{[ 26 ]}^{[ 27 ]} Сторонники моноаминовой гипотезы о депрессии рекомендуют выбрать антидепрессант, который влияет на наиболее заметные симптомы. В соответствии с этой практикой, например, человек с MDD, который также обеспокоен или раздражает, будет лечить селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (SSRI) или ингибиторами обратного захвата норэпинефрина человек, страдающий от потери энергии и удовольствия от жизни. , в то время как человек, страдающий от потери энергии и удовольствия от жизни, будет принимать норепинефрин - - ингибитор обратного захвата дофамина . ^{[ 28 ]}

Основное депрессивное расстройство

в Великобритании Руководящие принципы Национального института здравоохранения и совершенства (NICE) 2022 года показывают, что антидепрессанты не должны регулярно использовать для первоначального лечения легкой депрессии, «если это не предпочтение человека». ^{[ 29 ]} Руководящие принципы рекомендовали рассмотреть лечение антидепрессантами:

Для людей с историей умеренной или тяжелой депрессии.
Для людей с легкой депрессией, которая присутствовала в течение длительного периода.
В качестве первой линии лечения для депрессии от умеренной до тяжелой.
В качестве лечения второй линии от легкой депрессии, которое сохраняется после других вмешательств.

Далее в руководящих принципах отмечается, что в большинстве случаев антидепрессанты следует использовать в сочетании с психосоциальными вмешательствами и следует продолжать в течение по крайней мере шести месяцев, чтобы снизить риск рецидива и что СИОЗ, как правило, лучше переносится, чем другие антидепрессанты. ^{[ 29 ]}

Руководства по лечению Американской психиатрической ассоциации (APA) рекомендуют, чтобы первоначальное лечение было индивидуально адаптировано на основе факторов, включая тяжесть симптомов, сосуществовающие расстройства, предварительный опыт лечения и предпочтения человека. Варианты могут включать антидепрессанты, психотерапию , электросудорожную терапию (ECT), транскраниальную магнитную стимуляцию (TMS) или легкую терапию . APA рекомендует антидепрессантные лекарства в качестве первоначального выбора лечения у людей с легкой, умеренной или тяжелой значительной депрессией, и это должно быть дано всем людям с тяжелой депрессией, если не планируется ЭСТ. ^{[ 30 ]}

Обзоры антидепрессантов обычно обнаруживают, что они приносят пользу взрослым с депрессией. ^{[ 20 ]}^{[ 14 ]} С другой стороны, некоторые утверждают, что в большинстве исследований по антидепрессантным лекарствам смешивается несколько предвзятости: отсутствие активного плацебо , что означает, что многие люди в плацебо руку двойного слепого исследования могут сделать вывод, что они не получают ничего обработка, разрушая двойную слепота; короткое наблюдение после прекращения лечения; несистематическая запись побочных эффектов; очень строгие критерии исключения у образцов пациентов; Исследования оплачиваются отраслью; Селективная публикация результатов. Это означает, что найденные небольшие полезные эффекты могут быть статистически значимыми. ^{[ 31 ]}^{[ 32 ]}^{[ 33 ]}^{[ 34 ]}^{[ 15 ]}

Среди 21 наиболее часто назначаемых антидепрессантов наиболее эффективными и хорошо перемещенными являются эсциталопрам , пароксетин , сертралин , агомелатин и миразапин . ^{[ 19 ]}^{[ 20 ]} Для детей и подростков с депрессивным расстройством от умеренного до тяжелой степени, некоторые данные свидетельствуют о флуоксетине (либо с когнитивной поведенческой терапией или без него ) являются лучшим лечением, но для определенного необходимого исследования необходимы дополнительные исследования. ^{[ 35 ]}^{[ 36 ]}^{[ 37 ]}^{[ 38 ]} Сертралин, эсциталопрам и дулоксетин также могут помочь уменьшить симптомы. ^{[ 38 ]}

2023 года Систематический обзор и мета-анализ рандомизированных контролируемых исследований антидепрессантов при серьезном депрессивном расстройстве показали, что лекарства давали лишь небольшие или сомнительные преимущества с точки зрения качества жизни . ^{[ 39 ]} Аналогичным образом, систематический обзор 2022 года и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований антидепрессантов при серьезных депрессивных расстройствах у детей и подростков обнаружили небольшие улучшения качества жизни. ^{[ 40 ]} Качество жизни как показателя результата часто выборочно сообщается в испытаниях антидепрессантов. ^{[ 41 ]}

Тревожные расстройства

Для детей и подростков флувоксамин эффективен при лечении ряда тревожных расстройств. ^{[ 42 ]}^{[ 37 ]}^{[ 43 ]} Флуоксетин, сертралин и пароксетин также могут помочь в управлении различными формами тревоги у детей и подростков. ^{[ 42 ]}^{[ 37 ]}^{[ 43 ]}

Метаанализы опубликованных и неопубликованных испытаний показали, что антидепрессанты имеют плацебо -субтрактатный размер эффекта ( стандартизированная средняя разница или SMD) при лечении тревожных расстройств около 0,3, что приравнивается к небольшому улучшению и примерно одинаково. как их эффективность в лечении депрессии. ^{[ 44 ]} Размер эффекта (SMD) для улучшения с плацебо в испытаниях антидепрессантов при тревожных расстройствах составляет приблизительно 1,0, что является значительным улучшением с точки зрения определений величины эффекта. ^{[ 45 ]} В связи с этим, большая часть пользы антидепрессантов при тревожных расстройствах связана с реакциями плацебо, а не с последствиями самих антидепрессантов. ^{[ 44 ]}^{[ 45 ]}

Генерализованное тревожное расстройство

Антидепрессанты рекомендуются Национальным институтом здравоохранения и совершенства ухода (NICE) для лечения генерализованного тревожного расстройства (GAD), которое не смогло реагировать на консервативные меры, такие как образование и самопомощи. GAD - это распространенное расстройство, в котором центральная особенность чрезмерно беспокоит многочисленные события. Ключевые симптомы включают чрезмерную тревогу по поводу событий и проблем, происходящих вокруг них, и трудности с контролем тревожных мыслей, которые сохраняются в течение как минимум 6 месяцев.

Антидепрессанты обеспечивают скромное или умеренное снижение беспокойства в GAD. ^{[ 46 ]} Эффективность различных антидепрессантов похожа. ^{[ 46 ]}

Социальное тревожное расстройство

Некоторые антидепрессанты используются в качестве лечения социального тревожного расстройства , но их эффективность не является полностью убедительной, поскольку лишь небольшая часть антидепрессантов показала некоторую эффективность для этого состояния. Пароксетин был первым препаратом, одобренным FDA для этого расстройства. Его эффективность считается полезной, хотя не все выгодно реагируют на препарат. Сертралин и флувоксамин расширенный высвобождение также были одобрены для него, а эсциталопрам используется вне по назначению с приемлемой эффективностью. Тем не менее, недостаточно доказательств для поддержки циталопрама для лечения социального тревожного расстройства, и флуоксетин не был лучше, чем плацебо в клинических испытаниях. SSRI используются в качестве первой линии лечения социальной тревоги, но они не работают для всех. Одной из альтернативы были бы венлафаксин , SNRI , который показал преимущества для социальной фобии в пяти клинических испытаниях против плацебо, в то время как другие SNRI не считаются особенно полезными для этого расстройства, так как многие из них не проходили тестирование для него. По состоянию на 2008 год ^[update]Неясно, могут ли дулоксетин и десвенлафаксин принести пользу людям с социальной тревогой. Тем не менее, другой класс антидепрессантов, называемых Маои, считается эффективным для социальной тревоги, но они поставляются со многими нежелательными побочными эффектами и редко используются. Было показано, что фенользин является хорошим вариантом лечения, но его использование ограничено диетическими ограничениями. Moclobemide - это RIMA и показал смешанные результаты, но все еще получил одобрение в некоторых европейских странах на социальное тревожное расстройство. Антидепрессанты TCA , такие как кломипрамин и имипрамин , не считаются эффективными для этого тревожного расстройства, в частности. Это оставляет SSRI, такую как пароксетин, сертралин и флувоксамин CR в качестве приемлемых и переносимых вариантов лечения для этого расстройства. ^{[ 47 ]}^{[ 48 ]}

Обсессивно-компульсивное расстройство

СИОЗС-это лечение второй линии при взрослом обсессивно-комепульсивном расстройстве (ОКР) с легким функциональным нарушением и лечением первой линии для людей с умеренным или тяжелым нарушением. ^{[ 49 ]}^{[ 50 ]}^{[ 51 ]}^{[ 52 ]}

У детей СИОЗС рассматривается как терапия второй линии у людей с нарушением от средней до тяжелой степени, с тщательным мониторингом психиатрических побочных эффектов. ^{[ 53 ]} Сертралин и флуоксетин эффективны при лечении ОКР для детей и подростков. ^{[ 42 ]}^{[ 37 ]}^{[ 43 ]}

Кломипрамин , препарат TCA, считается эффективным и полезным для ОКР. Тем не менее, он используется в качестве лечения второй линии, потому что оно менее хорошо переносится, чем СИОЗС. Несмотря на это, это не показало превосходства флувоксамина в исследованиях. Все SSRI могут быть эффективно использованы для ОКР. Использование SNRI также может быть предпринято, хотя SNRI не было одобрено для лечения ОКР. Несмотря на эти варианты лечения, многие пациенты остаются симптоматическими после начала лекарства, и менее половины достигают ремиссии . ^{[ 54 ]}

Ответы плацебо являются большим компонентом пользы антидепрессантов в лечении депрессии и беспокойства. ^{[ 44 ]}^{[ 45 ]} Однако ответы плацебо с антидепрессантами по величине ниже при лечении ОКР по сравнению с депрессией и тревогой. ^{[ 45 ]}^{[ 55 ]} Мета-анализ 2019 года обнаружил, что величины эффекта улучшения плацебо (SMD) составляют около 1,2 для депрессии, 1,0 для тревожных расстройств и 0,6 для ОКР с антидепрессантами. ^{[ 45 ]}

Пост -треуматическое стрессовое расстройство

Антидепрессанты являются одним из вариантов лечения ПТСР . Тем не менее, их эффективность не очень хорошо установлена. Пароксетин и сертралин были одобрены FDA для лечения ПТСР. Пароксетин имеет немного более высокий уровень ответа и ремиссии, чем сертралин для этого условия. Тем не менее, ни один препарат считается очень полезным для широкой демографии пациента. Флуоксетин и венлафаксин используются вне по назначению. Флуоксетин дал неудовлетворительные смешанные результаты. Венлафаксин показал частоту ответа 78%, что значительно выше, чем достиг пароксетина и сертралина. Тем не менее, он не учитывал столько симптомов ПТСР, сколько пароксетина и сертралина, отчасти из -за того, что венлафаксин является SNRI . Этот класс лекарств ингибирует обратное захват норэпинефрина, что может вызвать беспокойство у некоторых пациентов. Флувроксамин, эсциталопрам и циталопрам не были хорошо проверены за это расстройство. Маои , хотя некоторые из них могут быть полезны, не используются много из -за их нежелательных побочных эффектов. Это оставляет пароксетин и сертралин в качестве приемлемых вариантов лечения для некоторых людей, хотя необходимы более эффективные антидепрессанты. ^{[ 56 ]}

Паническое расстройство

Паническое расстройство относительно хорошо лечится лекарствами по сравнению с другими расстройствами. Несколько классов антидепрессантов показали эффективность для этого расстройства, причем СИОЗС и SNRI использовали первую линию. Пароксетин, сертралин и флуоксетин одобрены FDA для панического расстройства, в то время как флувоксамин, эсциталопрам и циталопрам также считаются эффективными для них. SNRI VenLafaxine также одобрен для этого условия. В отличие от социальной тревоги и ПТСР , некоторые антидепрессанты TCAS , такие как кломипрамин и имипрамин, показали эффективность панического расстройства. Кроме того, маои феноэльзин также считается полезным. Паническое расстройство имеет много препаратов для лечения. Тем не менее, начальная доза должна быть ниже, чем та, которая используется для серьезного депрессивного расстройства, потому что люди сообщили о увеличении тревоги в результате запуска лекарств. В заключение, хотя варианты лечения панического расстройства кажутся приемлемыми и полезными для этого состояния, многие люди по -прежнему являются симптомами после лечения остаточными симптомами. ^{[ 57 ]}^{[ 58 ]}^{[ 59 ]}

Расстройства пищевого поведения

Антидепрессанты рекомендуются в качестве альтернативного или дополнительного первого шага к программам самопомощи при лечении нервной булимии . ^{[ 60 ]} SSRIS (в частности, флуоксетин) предпочтительнее других антидепрессантов из-за их приемлемости, переносимости и превосходного снижения симптомов в краткосрочных исследованиях. Долгосрочная эффективность остается плохо охарактеризованной. Бупропион не рекомендуется для лечения расстройств пищевого поведения, из -за повышенного риска изъятия. ^{[ 61 ]}

Подобные рекомендации применимы к расстройству пищевого поведения . ^{[ 60 ]} SSRIS обеспечивает кратковременное снижение поведения в питании, но не было связано со значительной потерей веса. ^{[ 62 ]}

Клинические испытания дали в основном отрицательные результаты для использования СИОЗС при лечении нервной анорексии . ^{[ 63 ]} Руководства по лечению Национального института здравоохранения и совершенства ухода (NICE) ^{[ 60 ]} Рекомендую против использования СИОЗС в этом расстройстве. Те из Американской психиатрической ассоциации (APA) отмечают, что SSRIS не дает никакого преимущества в отношении увеличения веса, но может использоваться для лечения сосуществовающих депрессивных, тревожных или обсессивно-компульсивных расстройств. ^{[ 62 ]}

Боль

Фибромиалгия

2012 года Метаанализ пришел к выводу, что лечение с антидепрессантами положительно влияет на боль, качество жизни, связанное со здоровьем, депрессию и сон при синдроме фибромиалгии . Трициклики, по-видимому, являются наиболее эффективным классом, с умеренным воздействием на боль и сон, а также небольшое влияние на усталость и качество жизни, связанное со здоровьем. Доля людей, испытывающих 30% -ную боль в трицикликах, составила 48% против 28% на плацебо. Для СИОЗС и SNRIS фракции людей, испытывающих 30% -ное снижение боли, составляли 36% (20% в рычагах компаратора плацебо) и 42% (32% в соответствующих рычаках компаратора плацебо) соответственно. Прекращение лечения из -за побочных эффектов было обычным явлением. ^{[ 64 ]} Антидепрессанты, включая амитриптилин , флуоксетин, дулоксетин, милнаципран , моклобемид и пирлиндол , рекомендуются Европейской лигой против ревматизма (Eular) для лечения фибромиалгии на основе «ограниченных доказательств». ^{[ 65 ]}

Невропатическая боль

Метаанализ в 2014 году из Кокрановского сотрудничества обнаружил, что антидепрессант дулоксетин является эффективным для лечения боли в результате диабетической невропатии . ^{[ 66 ]} В той же группе рассмотрели данные для амитриптилина при лечении невропатической боли и обнаружили ограниченные полезные рандомизированные данные клинических испытаний. Они пришли к выводу, что долгая история успешного использования в сообществе для лечения фибромиалгии и невропатической боли оправдывала его дальнейшее использование. ^{[ 67 ]} Группа была обеспокоена потенциальной переоценкой количества облегчения боли, обеспечиваемого амитриптином, и подчеркнула, что лишь небольшое количество людей испытает значительное облегчение боли, принимая это лекарство. ^{[ 67 ]}

Другое использование

Антидепрессанты могут быть скромно полезны для лечения людей, которые имеют как депрессию, так и алкогольную зависимость , однако доказательства, подтверждающие эту связь, имеют низкое качество. ^{[ 68 ]} Бупропион используется, чтобы помочь людям перестать курить . Антидепрессанты также используются для контроля некоторых симптомов нарколепсии . ^{[ 69 ]} Антидепрессанты могут использоваться для облегчения боли у людей с активным ревматоидным артритом . Однако требуется дальнейшие исследования. ^{[ 70 ]} Было показано, что антидепрессанты превосходят плацебо при лечении депрессии у людей с физическими заболеваниями, хотя сообщание о предвзятости, возможно, преувеличило это открытие. ^{[ 71 ]} Было показано, что антидепрессанты улучшают некоторые части когнитивного функционирования для пользователей в депрессии, таких как память, внимание и скорость обработки. ^{[ 72 ]}

Ограничения и стратегии

Среди людей, получавших данное антидепрессант, между 30% и 50% не показывают ответа. ^{[ 73 ]}^{[ 74 ]} Приблизительно треть людей достигают полной ремиссии , одна треть испытывает ответ, а одна треть-не отвечающие. Частичная ремиссия характеризуется наличием плохо определенных остаточных симптомов. Эти симптомы обычно включают в себя подавленное настроение, беспокойство, нарушение сна, усталость и снижение интереса или удовольствия. В настоящее время неясно, какие факторы предсказывают частичную ремиссию. Тем не менее, ясно, что остаточные симптомы являются мощными предикторами рецидива, с показателями рецидивов в три -шесть раз выше у людей с остаточными симптомами, чем у тех, кто испытывает полную ремиссию. ^{[ 75 ]} Кроме того, антидепрессанты, как правило, теряют эффективность на протяжении всей долгосрочной технической терапии . ^{[ 76 ]} Согласно данным Центров по контролю и профилактике заболеваний , менее одной трети американцев, принимающих одно антидепрессантное лекарство, в прошлом году стали специалистом по психическому здоровью. ^{[ 77 ]} Несколько стратегий используются в клинической практике, чтобы попытаться преодолеть эти ограничения и вариации. ^{[ 78 ]} Они включают в себя переключение лекарств, увеличения и комбинации.

У исследователей существует противоречие относительно эффективности и соотношения риска и выгоды антидепрессантов. ^{[ 79 ]}^{[ 80 ]} Хотя антидепрессанты последовательно превосходят плацебо в метаанализе, разница скромна, и неясно, что их статистическое превосходство приводит к клинической эффективности. ^{[ 20 ]}^{[ 81 ]}^{[ 82 ]}^{[ 83 ]} Совокупное влияние антидепрессантов обычно приводит к изменениям ниже порога клинической значимости на шкалы рейтинга депрессии. ^{[ 84 ]}^{[ 85 ]} Сторонники антидепрессантов противоречат тем, что наиболее распространенная шкала HDRS не подходит для оценки действия лекарственного средства, что порог для клинической значимости является произвольным, и что антидепрессанты постоянно приводят к значительно повышенным оценкам по элементу настроения масштаба. ^{[ 86 ]} Оценки антидепрессантов с использованием альтернативных, более чувствительных масштабов, таких как MADR , не приводят к заметной разнице от HDR и также находят лишь предельную клиническую пользу. ^{[ 87 ]} Другая гипотеза, предложенная для объяснения плохой эффективности антидепрессантов в клинических испытаниях, представляет собой высокую неоднородность ответа на лечение. Некоторые пациенты, которые сильно отличаются по своей реакции на антидепрессанты, могут влиять на средний ответ, в то время как неоднородность сама по себе может быть скрыта усреднением. Исследования не подтвердили эту гипотезу, но очень трудно измерить гетерогенность лечения. ^{[ 88 ]} Плохой и сложный дизайн клинических испытаний может также объяснить небольшие эффекты, наблюдаемые для антидепрессантов. ^{[ 89 ]}^{[ 90 ]} Рандомизированные контролируемые исследования, используемые для утверждения лекарств, являются короткими и могут не захватить весь эффект антидепрессантов. ^{[ 90 ]} Кроме того, эффект плацебо может быть завышен в этих исследованиях частыми клиническими консультациями, снижая сравнительную эффективность антидепрессантов. ^{[ 90 ]} Критики согласны с тем, что текущие клинические испытания плохо разработаны, что ограничивает знания о антидепрессантах. ^{[ 91 ]} Более натуралистические исследования, такие как Star*D , дали результаты, которые предполагают, что антидепрессанты могут быть менее эффективными в клинической практике, чем в рандомизированных контролируемых исследованиях. ^{[ 92 ]}^{[ 93 ]}

Критики антидепрессантов утверждают, что превосходство антидепрессантов над плацебо является результатом системных недостатков в клинических испытаниях и исследовательской литературе. ^{[ 92 ]}^{[ 84 ]} Испытания, проведенные с участием промышленности, имеют тенденцию давать более благоприятные результаты, и, соответственно, многие из испытаний, включенных в метаанализ, подвергаются высокому риску предвзятости. ^{[ 94 ]}^{[ 84 ]} Кроме того, метаанализы в соавторстве, в соавторстве с работниками промышленности, находятся более благоприятные результаты для антидепрессантов. ^{[ 84 ]} Результаты испытаний с антидепрессантами значительно чаще публикуются, если они являются благоприятными, а неблагоприятные результаты очень часто остаются неопубликованными или неверными, явление, называемое предвзятостью публикации или селективной публикацией. ^{[ 95 ]} Хотя эта проблема уменьшилась со временем, она остается препятствием для точной оценки эффективности антидепрессантов. ^{[ 96 ]} Испытание результатов клинических испытаний и серьезных побочных эффектов, таких как самоубийство, является обычным явлением. ^{[ 97 ]}^{[ 94 ]}^{[ 98 ]} Переписание призраков антидепрессантных испытаний широко распространено, практика, в которой выдающиеся исследователи, или так называемые ключевые лидеры мнений, прикрепляют их имена к исследованиям, фактически написанным сотрудниками фармацевтической компании или консультантами. ^{[ 98 ]} Особая проблема заключается в том, что психоактивные эффекты антидепрессантов могут привести к непредвиденению участников или исследователей, усиливая эффект плацебо и результаты смещения. ^{[ 44 ]}^{[ 99 ]}^{[ 94 ]} Поэтому некоторые утверждают, что антидепрессанты могут быть только активными плацебо. ^{[ 92 ]}^{[ 84 ]} Когда эти и другие недостатки в исследовательской литературе не учитываются, мета-анализы могут найти завышенные результаты на основе плохих доказательств. ^{[ 94 ]}

Критики утверждают, что антидепрессанты не были доказаны достаточно эффективными с помощью РКИ или в клинической практике и что широко распространенное использование антидепрессантов не основано на фактических данных. ^{[ 92 ]}^{[ 84 ]} Они также отмечают, что неблагоприятные последствия, включая трудности с выводом средств, вероятно, недооцениваются, искажая способность клиницистов выносить суждения о рисках. ^{[ 80 ]}^{[ 100 ]}^{[ 101 ]}^{[ 92 ]} Соответственно, они считают, что антидепрессанты чрезмерно используются, особенно для депрессии, не являющейся тяжелой депрессией и условиями, в которых они не указаны. ^{[ 80 ]}^{[ 102 ]} Критики обвиняют, что широкое использование и публичное принятие антидепрессантов являются результатом фармацевтической рекламы, манипуляции с исследованиями и дезинформации. ^{[ 103 ]}^{[ 104 ]}^{[ 105 ]}^{[ 106 ]}

Текущее основное психиатрическое мнение признает ограничения антидепрессантов, но рекомендует их использование у взрослых с более тяжелой депрессией в качестве лечения первой линии. ^{[ 107 ]}^{[ 108 ]}

Переключение антидепрессантов

Практическое руководство Американской психиатрической ассоциации 2000 советует, что если в течение следующих шести -восьми недель лечения не достигается никакого ответа, переключается на антидепрессант в одном классе, а затем в другой класс. Обзор мета-анализа в 2006 году обнаружил широкие различия в результатах предыдущих исследований: для людей, которые не смогли реагировать на антидепрессант СИОЗС, между 12% и 86% показали ответ на новый препарат. Тем не менее, чем больше антидепрессантов, которые человек ранее испытывал, тем меньше вероятность того, что он выиграл от нового испытания антидепрессантов. ^{[ 74 ]} Тем не менее, более поздний мета-анализ не обнаружил разницы между переходом на новый препарат и пребыванием на старом лекарстве: хотя 34% людей , устойчивых к лечению, ответили при переключении на новый препарат, 40% ответили, не переключившись. ^{[ 109 ]}

Увеличение и комбинация

Для частичного ответа руководящие принципы Американской психиатрической ассоциации (APA) предполагают увеличение или добавление препарата из другого класса. К ним относятся лития и щитовидной железы увеличение , агонисты дофамина , половые стероиды , NRI , глюкокортикоидные агенты или новые противосудорожные . ^{[ 110 ]}

Комбинированная стратегия включает в себя добавление еще одного антидепрессанта, обычно из другого класса, чтобы влиять на другие механизмы. Хотя это может использоваться в клинической практике, существует мало доказательств относительной эффективности или неблагоприятных последствий этой стратегии. ^{[ 111 ]} Другие проведенные тесты включают в себя использование психостимулянтов в качестве терапии увеличения. Несколько исследований показали эффективность объединения модафинила для устойчивых к лечению людей. Он был использован для борьбы с усталостью, связанной с SSRI, связанной с SSRI. ^{[ 112 ]}

Долгосрочное использование и остановка

Эффекты антидепрессантов обычно не продолжаются после того, как заканчивается курс лекарств. Это приводит к высокой скорости рецидива . В 2003 году мета-анализ обнаружил, что 18% людей, которые отреагировали на антидепрессантные рецидивы, еще не принимая его, по сравнению с 41%, антидепрессант которого был переключен на плацебо . ^{[ 113 ]}

Постепенная потеря терапевтической пользы происходит у меньшинства людей в течение лечения. ^{[ 114 ]}^{[ 115 ]} Стратегия, включающая использование фармакотерапии в лечении острых эпизодов, за которой последовала психотерапия в его остаточной фазе, была предложена в некоторых исследованиях. ^{[ 116 ]}^{[ 117 ]} Для пациентов, которые хотят остановить свои антидепрессанты, участвуя в кратких психологических вмешательствах, таких как профилактическая когнитивная терапия ^{[ 118 ]} Или было обнаружено , что когнитивная терапия, основанная на осознанности, снижает риск рецидива . ^{[ 119 ]}

Неблагоприятные эффекты

Антидепрессанты могут вызывать различные побочные эффекты , в зависимости от индивидуума и рассматриваемого препарата. ^{[ 120 ]}

Практически любое лекарство, связанное с регуляцией серотонина, может вызвать токсичность серотонина (также известный как синдром серотонина ) - избыток серотонина, который может вызвать манию, беспокойство, возбуждение, эмоциональную лабильность , бессонницу и растерянность в качестве основных симптомов. ^{[ 121 ]}^{[ 122 ]} Хотя состояние является серьезным, оно не особенно распространено, как правило, появляется только в высоких дозах или во время других лекарств. Предполагая, что надлежащее медицинское вмешательство было принято (в течение примерно 24 часов), оно редко является смертельным. ^{[ 123 ]}^{[ 124 ]} Антидепрессанты, по-видимому, увеличивают риск диабета примерно в 1,3 раза. ^{[ 125 ]}

Маои, как правило, имеют ярко выраженные (иногда смертельные) взаимодействия с широким спектром лекарств и безрецептурных лекарств . Если они принимаются с помощью продуктов, которые содержат очень высокий уровень тирамина (например, зрелый сыр, вылеченное мясо или дрожжевые экстракты), они могут вызвать потенциально смертельный гипертонический кризис . В более низких дозах человек может испытывать только головную боль из -за увеличения артериального давления. ^{[ 126 ]}

другой тип MAOI, класс обратимого ингибитора моноаминоксидазы A В ответ на эти побочные эффекты был разработан (RIMA). Основным преимуществом RIMA является то, что они не требуют, чтобы человек следовал особой диете, в то же время будучи эффективным в качестве SSRIS и трициклисты при лечении депрессивных расстройств. ^{[ 127 ]}

Трициклики и СИОЗС могут вызвать так называемое продление QT, вызванное лекарством , особенно у пожилых людей; ^{[ 128 ]} Это состояние может дегенерировать в определенный тип аномального сердечного ритма , называемого точками , которые могут привести к внезапной остановке сердца . ^{[ 129 ]}

Считается, что некоторые антидепрессанты увеличивают мысли о суицидальных идеях .

Антидепрессанты были связаны с повышенным риском деменции у пожилых людей. ^{[ 130 ]}

Беременность

Использование SSRI при беременности было связано с различными рисками с различной степенью доказательства причинности. Поскольку депрессия независимо связана с отрицательными результатами беременности, определение степени, в которой наблюдаемые ассоциации между употреблением антидепрессантов и конкретными неблагоприятными результатами отражают причинную связь в некоторых случаях. ^{[ 131 ]} В других случаях приписывание неблагоприятных результатов воздействию антидепрессантов кажется довольно ясной.

Использование SSRI при беременности связано с повышенным риском спонтанного аборта в 1,7 раза, ^{[ 132 ]}^{[ 133 ]} и связан с преждевременными родами и низким весом при рождении. ^{[ 134 ]}

Систематический обзор риска серьезных врожденных дефектов у беременностей, подвергшихся воздействию антидепрессантов, обнаружил небольшое увеличение (от 3% до 24%) в риске серьезных пороков развития и риска врожденных дефектов сердечно-сосудистых заболеваний, которые не отличались от неэпозиционных беременностей. ^{[ 135 ]} Исследование беременностей, подвергшихся воздействию флуоксетина, показало увеличение на 12% риска серьезных пороков развития, которые не достигли статистической значимости. ^{[ 136 ]} Другие исследования обнаружили повышенный риск врожденных дефектов сердечно -сосудистых заболеваний среди депрессивных матерей, не подвергающихся лечению СРИ, что предполагает возможность предвзятости установления, например, что обеспокоенные матери могут проводить более агрессивные испытания своих детей. ^{[ 137 ]} Другое исследование не обнаружило, что не увеличивает врожденные дефекты сердечно -сосудистых заболеваний и повышенный риск повышения развития значительных пороков развития в СИОЗС, подвергшихся воздействию беременности. ^{[ 133 ]} FDA консультирует риск врожденных дефектов с использованием пароксетина ^{[ 138 ]} и маои следует избегать.

Систематический обзор и мета-анализ 2013 года показали, что использование антидепрессантов во время беременности было статистически значимо связано с некоторыми результатами беременности, такими как гестационный возраст и преждевременные роды, но не с другими результатами. Тот же обзор предупредил, что, поскольку различия между обнаженными и непересеченными группами были небольшими, было сомнительно, были ли они клинически значимыми. ^{[ 139 ]}

Неонат ( младенец менее 28 дней) может испытывать синдром отмены от резкого прекращения антидепрессанта при рождении. Антидепрессанты могут присутствовать в различных количествах в грудном молоке, но их влияние на младенцев в настоящее время неизвестно. ^{[ 140 ]}

Кроме того, SSRIS ингибирует синтез оксида азота, который играет важную роль в установке сосудистого тонуса. Несколько исследований указывают на повышенный риск недоношенности, связанного с использованием СИОЗС, и эта связь может быть связана с повышенным риском преэклампсии во время беременности. ^{[ 141 ]}

Индуцированная антидепрессантами мания

Другой возможной проблемой с антидепрессантами является вероятность индуцированной антидепрессантами мании или гипомании у людей с диагнозом биполярного расстройства или без него . Многие случаи биполярной депрессии очень похожи на случаи униполярной депрессии. Следовательно, человека могут быть неправильно диагностированы с однополярной депрессией и получают антидепрессанты. Исследования показали, что индуцированная антидепрессантами мания может происходить у 20–40% людей с биполярным расстройством. ^{[ 142 ]} Для биполярной депрессии антидепрессанты (чаще всего SSRI) могут усугубить или вызывать симптомы гипомании и мании. ^{[ 143 ]} Бупропион был связан с более низким риском переключения настроения, чем другие антидепрессанты. ^{[ 144 ]}

Самоубийство

Исследования показали, что использование антидепрессантов коррелирует с повышенным риском суицидального поведения и мышления (суицидальность) у тех, кто в возрасте до 25 лет. ^{[ 145 ]} Эта проблема была достаточно серьезной, чтобы гарантировать правительственное вмешательство Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), чтобы предупредить о повышенном риске суицидальности во время лечения антидепрессантами. ^{[ 146 ]} Согласно FDA, повышенный риск суицидальности происходит в течение первого до двух месяцев лечения. ^{[ 147 ]}^{[ 148 ]} Национальный институт здравоохранения и превосходства по уходу (NICE) ставит избыточный риск на «ранних стадиях лечения». ^{[ 149 ]} Метаанализ предполагает , что взаимосвязь между употреблением антидепрессантов и суицидальным поведением или мыслями зависит от возраста. ^{[ 145 ]} По сравнению с плацебо использование антидепрессантов связано с увеличением суицидального поведения или мыслей среди этих 25 лет или моложе ( OR = 1,62). Обзор РКИ и эпидемиологических исследований Хили и Уитакера обнаружил увеличение суицидальных актов в 2,4. ^{[ 150 ]} Нет никакого эффекта или, возможно, легкого защитного эффекта среди тех, кто в возрасте от 25 до 64 лет (или = 0,79). Обработка антидепрессантов оказывает защитное действие против суицидальности среди тех, кто в возрасте 65 лет и старше (или = 0,37). ^{[ 145 ]}^{[ 151 ]}

Сексуальная дисфункция

Сексуальные побочные эффекты также распространены при СИОЗС, таких как потеря сексуального влечения , неспособность достичь оргазма и эректильная дисфункция . ^{[ 152 ]} Несмотря на то, что они обычно обратимы, эти сексуальные побочные эффекты могут, в редких случаях продолжаться после того, как препарат был полностью отозван. ^{[ 153 ]}^{[ 154 ]}

В исследовании 1022 амбулаторных пациентов, общая сексуальная дисфункция со всеми антидепрессантами в среднем 59,1% ^{[ 155 ]} со значениями SSRI от 57%до 73%, миразапин 24%, нефазодон 8%, аминептин 7%и моклобемид 4%. Моклобемид, селективный обратимый ингибитор MAO-A, не вызывает половой дисфункции ^{[ 156 ]} и может привести к улучшению всех аспектов сексуальной функции. ^{[ 157 ]}

Биохимические механизмы, предполагаемые в качестве причинного, включают повышенный серотонин, особенно влияющий на 5-HT ₂ и 5-HT ₃ рецепторы ; снижение дофамина ; снижение норэпинефрин ; блокада холинергических и α ₁ адренергических рецепторов ; ингибирование синтетазы оксида азота ; и повышение уровня пролактина . ^{[ 158 ]} миразапин Сообщается, что _{имеет меньше сексуальных побочных эффектов, скорее всего, потому, что он противодействует рецепторам 5-HT 2} и 5-HT ₃ и может, в некоторых случаях, обратная сексуальная дисфункция, вызванная SSRIS с помощью того же механизма. ^{[ 159 ]}

Бупропион , слабый NDRI и никотиновый антагонист, может быть полезен при лечении снижения либидо в результате лечения СИОЗС . ^{[ 160 ]}

Эмоциональный притупление

Некоторые антидепрессанты могут вызывать эмоциональный примен , характеризующийся сниженной интенсивностью как положительных, так и отрицательных эмоций, а также симптомами апатии , безразличия и амотивации . ^{[ 161 ]}^{[ 162 ]}^{[ 163 ]}^{[ 164 ]}^{[ 165 ]}^{[ 166 ]}^{[ 167 ]}^{[ 168 ]}^{[ 169 ]} Это может восприниматься как полезные или вредные в зависимости от ситуации. ^{[ 170 ]} Этот побочный эффект был особенно связан с серотонинергическими антидепрессантами, такими как СИОЗС и SNRI, но может быть меньше с атипичными антидепрессантами, такими как бупропион, агомелатин и вихрь . ^{[ 162 ]}^{[ 168 ]}^{[ 171 ]}^{[ 172 ]} Более высокие дозы антидепрессантов, по -видимому, с большей вероятностью вызывают эмоциональный притупление, чем более низкие дозы. ^{[ 162 ]} Эмоциональное применение может быть уменьшено за счет снижения дозировки, прекращения лечения или переключения на другой антидепрессант, который может иметь меньшую склонность к выбору этого побочного эффекта. ^{[ 162 ]}

Изменения в весе

Изменения в аппетите или весе являются общими среди антидепрессантов, но в значительной степени зависят от лекарств и связаны с тем, на каких нейротрансмиттеров они влияют. миразапин и пароксетин могут быть связаны с увеличением веса и/или повышенным аппетитом, Например, ^{[ 173 ]}^{[ 174 ]}^{[ 175 ]} в то время как другие (такие как бупропион и венлафаксин ) достигают противоположного эффекта. ^{[ 176 ]}^{[ 177 ]}

свойства Было показано, что антигистамические некоторых антидепрессантов класса TCA и TECA способствуют общим побочным эффектам повышенного аппетита и увеличения веса, связанных с этими классами лекарств.

Потеря кости

Общенациональное когортное исследование 2021 года в Южной Корее наблюдало связь между употреблением СИОЗС и потерей костей, особенно у недавних пользователей. Исследование также подчеркнуло необходимость дальнейших исследований, чтобы лучше понять эти эффекты. ^{[ 178 ]} Обзор 2012 года показал, что СИОЗС наряду с трициклическими антидепрессантами были связаны со значительным увеличением риска остеопоротических переломов, достигших пик в течение нескольких месяцев после начала и возвращения к исходному уровню в течение года после остановки лечения. Эти эффекты демонстрировали взаимосвязь дозы и ответа в SSRI, которая варьировалась между различными препаратами этого класса. ^{[ 179 ]} Мета-анализ 11 небольших исследований в 2018 году обнаружил снижение плотности кости поясничного отдела позвоночника у пользователей СИОЗС, которые больше всего затронули пожилых людей. ^{[ 180 ]}

Риск смерти

2017 года Мета-анализ показал, что антидепрессанты были связаны со значительно повышенным риском смерти (+33%) и новыми сердечно-сосудистыми осложнениями (+14%) в общей популяции. ^{[ 181 ]} И наоборот, риски не были больше у людей с существующими сердечно -сосудистыми заболеваниями . ^{[ 181 ]}

Синдром прекращения

Синдром прекращения антидепрессантов, также называемый синдромом отмены антидепрессантов, является условием, которое может возникать после прерывания, восстановления или прекращения препарата антидепрессанты. ^{[ 182 ]} Симптомы могут включать симптомы, похожие на грипп , проблемы со сном, тошноту, плохой баланс, сенсорные изменения и беспокойство . ^{[ 182 ]}^{[ 13 ]}^{[ 183 ]} Проблема обычно начинается в течение трех дней и может длиться несколько месяцев. ^{[ 182 ]}^{[ 183 ]} Редко психоз может возникнуть. ^{[ 182 ]}

Синдром прекращения может произойти после остановки любого антидепрессанта, включая селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (SSRI), ингибиторы обратного захвата серотонина -норепинефрина (SNRIS) и трициклические антидепрессанты (TCA). ^{[ 182 ]}^{[ 13 ]} Риск больше среди тех, кто принимал лекарство дольше, и когда рассматриваемое лекарство имеет короткий период полураспада . ^{[ 182 ]} Основная причина его возникновения неясна. ^{[ 182 ]} Диагноз основан на симптомах. ^{[ 182 ]}

Методы профилактики включают постепенное снижение дозы среди тех, кто хочет остановиться, хотя симптомы могут возникнуть с сужанием. ^{[ 182 ]}^{[ 12 ]}^{[ 183 ]} Лечение может включать перезапуск лекарства и медленно уменьшение дозы. ^{[ 182 ]} длительного действия Люди также могут быть переключены на антидепрессант , который затем можно постепенно уменьшить. ^{[ 12 ]}

Приблизительно у 20–50% людей, которые внезапно останавливают антидепрессант, развивается синдром прекращения антидепрессанта. ^{[ 182 ]}^{[ 13 ]}^{[ 183 ]} Состояние, как правило, несерьезно. ^{[ 182 ]} Хотя около половины людей с симптомами описывают их как тяжелые. ^{[ 183 ]} Некоторые перезапускают антидепрессанты из -за тяжести симптомов. ^{[ 183 ]}

Фармакология

Антидепрессанты действуют через большое количество различных механизмов действия . ^{[ 184 ]}^{[ 185 ]}^{[ 186 ]} This includes serotonin reuptake inhibition (SSRIs, SNRIs, TCAs, vilazodone, vortioxetine), norepinephrine reuptake inhibition (NRIs, SNRIs, TCAs), dopamine reuptake inhibition (bupropion, amineptine, nomifensine), direct modulation of monoamine receptors (vilazodone, vortioxetine, SARIs , агомелатин, TCAS, TECAS, антипсихотики), ингибирование моноаминоксидазы (MAOI) и антагонизм рецептора NMDA (кетамин, эскетамина, декстрометорфан), среди других (например, брексанолон, тианептин). ^{[ 184 ]}^{[ 185 ]}^{[ 186 ]} Некоторые антидепрессанты также имеют дополнительные действия, такие как сигма (некоторые SSRI, TCAS, декстрометорфан) и антагонизм гистамина модуляция рецептора H ₁ и мускариновых ацетилхолиновых рецепторов (TCAS, Tecas). ^{[ 187 ]}^{[ 186 ]}

Самая ранняя и наиболее широко известная научная теория антидепрессантных действий - это моноаминовая гипотеза , которая может быть прослежена до 1950 -х и 1960 -х годов. ^{[ 188 ]}^{[ 189 ]} Эта теория гласит, что депрессия обусловлена дисбалансом, чаще всего дефицита моноаминовых нейротрансмиттеров , а именно серотонином , норэпинефрином и/или дофамином . ^{[ 188 ]}^{[ 189 ]} Тем не менее, серотонин, в частности, был замешан, как в серотониновой гипотезе депрессии. ^{[ 190 ]} Моноаминовая гипотеза была первоначально предложена на основе наблюдений, которые резерпин , препарат, который истощает моноаминовые нейротрансмиттеры, вызывал депрессивные эффекты у людей, ^{[ 189 ]} и что некоторые гидразинового агенты противотуберкулеза, такие как ипрониазид , которые предотвращают распад моноаминовых нейротрансмиттеров , вызывали кажущиеся антидепрессантные эффекты. ^{[ 188 ]} Большинство в настоящее время продаваемые антидепрессанты, которые являются моноаминергическими в своих действиях, теоретически соответствуют гипотезе моноамина. ^{[ 188 ]} Несмотря на широко распространенный характер моноаминовой гипотезы, он имеет ряд ограничений: например, все моноаминергические антидепрессанты имеют отложенное начало действия не менее недели; И во -вторых, многие люди с депрессией не реагируют на моноаминергические антидепрессанты. ^{[ 191 ]}^{[ 192 ]} Был предложен ряд альтернативных гипотез, включая гипотезы, включающие глутамат , нейрогенез , эпигенетику , кортизола гиперсекрецию и воспаление , среди прочего. ^{[ 191 ]}^{[ 192 ]}^{[ 193 ]}^{[ 194 ]}

В 2022 году основной систематический обзор зонтика Джоанны Монкрифф и его коллеги показал, что теория депрессии серотонина не была подтверждена доказательствами из самых разных областей. ^{[ 190 ]} Авторы пришли к выводу, что нет никакой связи между серотонином и депрессией, и что нет никаких доказательств того, что убедительно подтверждает теорию о том, что депрессия вызвана низкой активностью серотонина или концентрациями. ^{[ 190 ]} Другая литература описала отсутствие поддержки теории ранее. ^{[ 103 ]}^{[ 104 ]}^{[ 106 ]} Во многих экспертных ответах на обзор было заявлено, что моноаминовая гипотеза уже долгое время была заброшена психиатрией. ^{[ 195 ]}^{[ 196 ]} Это, несмотря на около 90% широкой общественности в западных странах, считая, что теория является истинной, и многие в области психиатрии продолжают продвигать теорию до недавнего времени. ^{[ 196 ]}^{[ 106 ]} В дополнение к обзору зонтика серотонина, обзоры показали, что Reserpine , препарат, который истощает моноаминовые нейротрансмиттеры, включая серотонин, норэпинефрин и дофамин, не вызывает последовательных доказательств вызывающих депрессивных эффектов. ^{[ 189 ]}^{[ 197 ]} Вместо этого результаты резерпины и настроения очень смешаны, причем сходные пропорции исследований обнаруживают, что оно не влияет на настроение, вызывает депрессивные эффекты или фактически оказывает антидепрессантные эффекты. ^{[ 197 ]} В связи с этим, общая гипотеза моноамина, в отличие от лишь теории депрессии серотонина, также, по-видимому, не поддерживается доказательствами. ^{[ 189 ]}^{[ 197 ]}^{[ 106 ]}

Гипотезы о серотонине и моноамине депрессии сильно продвигались фармацевтической промышленностью (например, в рекламе ) и психиатрической профессией в целом, несмотря на отсутствие доказательств в поддержку их. ^{[ 103 ]}^{[ 104 ]}^{[ 189 ]}^{[ 198 ]}^{[ 106 ]}^{[ 105 ]} В случае фармацевтической промышленности это может быть связано с очевидными финансовыми стимулами, причем теория создает предвзятость против нефармакологических методов лечения депрессии. ^{[ 105 ]}^{[ 103 ]}^{[ 104 ]}^{[ 189 ]}

Альтернативная теория антидепрессантных действий, предложенная некоторыми учеными, такими как Ирвинг Кирш и Джоанна Монкрифф, заключается в том, что они работают в значительной степени или полностью с помощью плацебо механизмов. ^{[ 44 ]}^{[ 99 ]}^{[ 199 ]}^{[ 200 ]} Это подтверждается метаанализами рандомизированных контролируемых исследований антидепрессантов для депрессии, которые последовательно показывают, что группы плацебо в исследованиях улучшаются примерно на 80-90%, чем антидепрессационные группы в среднем ^{[ 44 ]}^{[ 201 ]} и что антидепрессанты лишь незначительно более эффективны для депрессии, чем плацебо. ^{[ 94 ]}^{[ 87 ]}^{[ 202 ]}^{[ 81 ]}^{[ 82 ]} Разница между антидепрессантами и плацебо соответствует величине эффекта ( SMD ) около 0,3, что, в свою очередь, примерно равна примерно 2-3-точечному дополнительному улучшению на 0–52-точечной ( HRSD ) и 0–60-точечности ( MADRS ) Шкалы рейтинга депрессии, используемые в испытаниях. ^{[ 94 ]}^{[ 87 ]}^{[ 202 ]}^{[ 81 ]}^{[ 82 ]} Различия в эффективности между различными антидепрессантами небольшие и не клинически значимы. ^{[ 203 ]}^{[ 202 ]} Небольшое преимущество антидепрессантов над плацебо часто статистически значимы и является основой для их одобрения регулирующих органов, но достаточно скромно, что его клиническое значение сомнительным. ^{[ 85 ]}^{[ 204 ]}^{[ 87 ]}^{[ 82 ]} Более того, небольшое преимущество антидепрессантов над плацебо может быть просто методологическим артефактом, вызванным непредвиденным из -за психоактивных эффектов и побочных эффектов антидепрессантов, что, в свою очередь, приводит к усилению эффектов плацебо и очевидной эффективности антидепрессантов. ^{[ 44 ]}^{[ 82 ]}^{[ 99 ]} Было обнаружено, что плацебо модифицируют активность нескольких областей мозга и повышают уровни дофамина и эндогенных опиоидов в путях вознаграждения . ^{[ 205 ]}^{[ 206 ]}^{[ 207 ]} Кирш утверждал, что, хотя антидепрессанты могут эффективно использовать депрессию в качестве , они ограничены значительными фармакологическими эффектами и рисками, и, побочными следовательно плацебо активных Антидепрессанты, но не имеют своих побочных эффектов, должны быть предпочтительны в качестве лечения у людей с депрессией. ^{[ 84 ]}

Реакция плацебо или улучшение баллов в группе плацебо в клинических испытаниях связано не только с эффектом плацебо , но также связано с другими явлениями, такими как спонтанная ремиссия и регрессия, до среднего значения . ^{[ 44 ]}^{[ 208 ]} Депрессия, как правило, имеет эпизодический курс: люди в конечном итоге выздоравливают даже без медицинского вмешательства, и люди склонны стремиться к лечению, а также участвуют в клинических испытаниях, когда они чувствуют себя хуже всего. ^{[ 98 ]}^{[ 208 ]} В мета-анализах испытаний депрессии терапии Кирш оценил на основе улучшения необработанных контролей списка ожидания, которые спонтанны ремиссии и регрессия до среднего составляют только 25% улучшения показателей депрессии с антидепрессантной терапией. ^{[ 44 ]}^{[ 209 ]}^{[ 210 ]}^{[ 211 ]}^{[ 98 ]} Тем не менее, другой академик, Майкл П. Хенгартнер , утверждал и представила доказательства того, что спонтанная ремиссия и регрессия на среднее значение могут фактически объяснить большую часть улучшения показателей депрессии с антидепрессантами, и что существенный эффект плацебо, наблюдаемый в клинических испытаниях. Методологический артефакт. ^{[ 208 ]} Это говорит о том, что антидепрессанты могут быть связаны с гораздо менее подлинной пользой для лечения, будь то из -за эффекта плацебо или самого антидепрессантов, чем традиционно предполагалось. ^{[ 208 ]}

Типы

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина

См. Подпись — Блистерная упаковка прозака ( флуоксетин ), селективный ингибитор обратного захвата серотонина

селективные ингибиторы обратного захвата серотонина Считается, что (SSRI) увеличивают внеклеточный уровень нейротрансмиттера серотонина , ограничивая его реабсорбцию в пресинаптическую клетку , повышая уровень серотонина в синаптическом расщеплении , доступном для связывания с постсинаптическим рецептором . Они имеют различную степень селективности для других моноаминовых транспортеров , причем чистые СИОЗС имеют только слабую аффинность к транспортерам норэпинефрина и дофамина .

SSRIS являются наиболее широко назначенными антидепрессантами во многих странах. ^{[ 212 ]} Эффективность СИОЗС в легких или умеренных случаях депрессии была оспорена. ^{[ 213 ]}^{[ 214 ]}^{[ 215 ]}^{[ 216 ]}

Ингибиторы обратного захвата серотонин -норепинефрина

Химическая структура препарата SNRI VenLafaxine — Химическая структура венлафаксина (Effexor), SNRI

обратного захвата серотонин -норепинефрина (SNRIS) являются мощными ингибиторами обратного захвата серотонина Ингибиторы и норэпинефрина . эти нейротрансмиттеры Известно, что играют важную роль в настроении. SNRIS можно сравнить с более широко используемыми селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС), которые действуют в основном только на серотонин.

человека Транспортер серотонина (SERT) и транспортер Norepinephrine (NET) представляют собой мембранные белки , которые ответственны за обратное захват серотонина и норэпинефрина. Сбалансированное двойное ингибирование обратного захвата моноамином может дать преимущества по сравнению с другими антидепрессантами, лечив более широкий диапазон симптомов. ^{[ 217 ]}

SNRI иногда также используются для лечения тревожных расстройств , обсессивно -компульсивного расстройства (ОКР), дефицита внимания гиперактивности (СДВГ), хронической невропатической боли и синдрома фибромиалгии (FMS) и для облегчения симптомов менопауза .

Модуляторы серотонина и стимуляторы

Модулятор и стимуляторы серотонина (SMS), иногда называемые более простыми как « модуляторы серотонина », являются типом лекарственного средства с мультимодальным действием, специфичным для системы нейротрансмиттера серотонина . Чтобы быть точным, SMSS одновременно модулирует один или несколько серотониновых рецепторов и ингибируют обратное захват серотонина. Термин был придуман со ссылкой на механизм действия серотонинергического антидепрессантного ( SRI виртуального ингибитора ), частичного агониста рецептора 5-HT _и 1A антагониста 5 - HT ₃ и 5- HT ₇ Рецепторы . ^{[ 218 ]}^{[ 219 ]}^{[ 220 ]} Тем не менее, это также может быть технически применено к вилазодону , который также является антидепрессантом и действует как частичный агонист рецептора SRI и 5-HT _1A . ^{[ 221 ]}

Альтернативным термином является серотонин частичный агонист/ингибитор обратного захвата (SPARI), который может применяться только к вилазодону. ^{[ 222 ]}

Антагонисты серотонина и ингибиторы обратного захвата

Антагонист серотонина и ингибиторы обратного захвата (сари), в основном используемые в качестве антидепрессантов, также являются анксиолитикой и гипнотикой . Они действуют путем противодействия серотониновым рецепторам, таким как 5-HT _2A и ингибируя обратное захват серотонина , , норэпинефрина и/или дофамина . Кроме того, большинство также действуют как антагонисты α _{-адренергических} рецепторов . Большинство продаваемых в настоящее время сари принадлежат к фенилпиперазина классу соединений . Они включают тразодон и нефазодон .

Трициклические антидепрессанты

Большинство трициклических антидепрессантов (TCAS) действуют, главным образом, как серотонин -норэпинефриновое ингибиторы обратного захвата (SNRIS) путем блокировки транспортера серотонина (SERT) и норэпинефринового транспорта (NET), соответственно, что приводит к возвышению синаптических концентраций этих невротрантов. и, следовательно, улучшение нейротрансмиссии . ^{[ 223 ]}^{[ 224 ]} Примечательно, что, за единственным исключением из аминептина , TCAS имеют слабую аффинность к транспортеру дофамина (DAT) и, следовательно, имеют низкую эффективность в качестве ингибиторов обратного захвата дофамина (DRIS). ^{[ 223 ]}

Although TCAs are sometimes prescribed for depressive disorders, they have been largely replaced in clinical use in most parts of the world by newer antidepressants such as selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), serotonin–norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), and norepinephrine reuptake inhibitors ( NRIS). Было обнаружено, что неблагоприятные эффекты имеют одинаковый уровень между TCAS и SSRI. ^{[ 225 ]}

Тетрациклические антидепрессанты

Тетрациклические антидепрессанты (TECA) представляют собой класс антидепрессантов, которые впервые были введены в 1970 -х годах. Они названы в честь их химической структуры , которая содержит четыре кольца атомов и тесно связано с трициклическими антидепрессантами (TCAS), которые содержат три кольца атомов.

Ингибиторы моноаминоксидазы

Ингибиторы моноаминоксидазы (MAOI) представляют собой химические вещества, которые ингибируют активность семейства ферментов моноаминоксидазы . Они имеют долгую историю использования в качестве лекарств, назначенных для лечения депрессии . Они особенно эффективны в лечении нетипичной депрессии . ^{[ 226 ]} Они также используются при лечении болезни Паркинсона и нескольких других расстройств.

Из -за потенциально смертоносных взаимодействий с питанием и лекарственным средством MAOI исторически зарезервировали как последняя линия лечения, используемые только тогда, когда другие классы антидепрессантов (например, селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и трициклические антидепрессанты ) потерпели неудачу. ^{[ 227 ]}

эффективны при лечении панического расстройства агорафобией Было обнаружено, что Маои , ^{[ 228 ]} социальная фобия , ^{[ 229 ]}^{[ 230 ]}^{[ 231 ]} атипичная депрессия ^{[ 232 ]}^{[ 233 ]} или смешанная тревога и депрессия, булимия , ^{[ 234 ]}^{[ 235 ]}^{[ 236 ]}^{[ 237 ]} и посттравматическое стрессовое расстройство , ^{[ 238 ]} а также пограничное расстройство личности . ^{[ 239 ]} Маои, по-видимому, особенно эффективны в лечении биполярной депрессии в соответствии с ретроспективным анализом. ^{[ 240 ]} Существуют сообщения о эффективности MAOI при обсессивно -комепульсивном расстройстве (ОКР), трихотилломании , дисморфофобии и избегающем расстройстве личности , но эти отчеты взяты из неконтролируемых отчетов о случаях. ^{[ 241 ]}

Маои также можно использовать при лечении болезни Паркинсона, в частности, нацеливаясь на MAO-B (поэтому влияет на дофаминергические нейроны ), а также обеспечивая альтернативу для мигрени профилактики . Ингибирование как Mao-A, так и Mao-B используется при лечении клинической депрессии и тревожных расстройств .

NMDA receptor antagonists

NMDA receptor antagonists like ketamine and esketamine are rapid-acting antidepressants and seem to work via blockade of the ionotropic glutamate NMDA receptor.^[242] Other NMDA antagonists may also play a role in treating depression. The combination medication dextromethorphan/bupropion (Auvelity), which contains the NMDA receptor antagonist dextromethorphan, was approved in the United States in 2022 for treating major depressive disorder.^[243]^[244]

Others

See the list of antidepressants and management of depression for other drugs that are not specifically characterized.

Adjuncts

Adjunct medications are an umbrella category of substances that increase the potency or "enhance" antidepressants.^[245] They work by affecting variables very close to the antidepressant, sometimes affecting a completely different mechanism of action. This may be attempted when depression treatments have not been successful in the past.

Common types of adjunct medication techniques generally fall into the following categories:

Two or more antidepressants taken together, from either the same or different classes (affecting the same area of the brain, often at a much higher level).
An antipsychotic combined with an antidepressant, particularly atypical antipsychotics such as aripiprazole (Abilify), quetiapine (Seroquel), olanzapine (Zyprexa), and risperidone (Risperdal).^[246]

It is unknown if undergoing psychological therapy at the same time as taking anti-depressants enhances the anti-depressive effect of the medication.^[247]

Less common adjuncts

Lithium has been used to augment antidepressant therapy in those who have failed to respond to antidepressants alone.^[248] Furthermore, Lithium dramatically decreases the suicide risk in recurrent depression.^[249] There is some evidence for the addition of a thyroid hormone, triiodothyronine, in patients with normal thyroid function.^[250]

Psychopharmacologists have also tried adding a stimulant, in particular, D-amphetamine.^[251] However, the use of stimulants in cases of treatment-resistant depression is relatively controversial.^[252]^[253] A review article published in 2007 found psychostimulants may be effective in treatment-resistant depression with concomitant antidepressant therapy, but a more certain conclusion could not be drawn due to substantial deficiencies in the studies available for consideration, and the somewhat contradictory nature of their results.^[253]

History

The idea of an antidepressant, if melancholy is thought synonymous with depression, existed at least as early as the 1599 pamphlet A pil to purge melancholie or, A preprative to a pvrgation: or, Topping, copping, and capping: take either or whether: or, Mash them, and squash them, and dash them, and diddle come derrie come daw them, all together... Thomas d'Urfey's Wit and Mirth: Or Pills to Purge Melancholy, the title of a large collection of songs, was published between 1698 and 1720.

Before the 1950s, opioids and amphetamines were commonly used as antidepressants.^[254]^[255]^[256] Amphetamine has been described as the first antidepressant.^[256] Use of opioids and amphetamines for depression was later restricted due to their addictive nature and side effects.^[254]^[256] Extracts from the herb St John's wort have been used as a "nerve tonic" to alleviate depression.^[257]

St John's wort fell out of favor in most countries through the 19th and 20th centuries, except in Germany, where Hypericum extracts were eventually licensed, packaged, and prescribed. Small-scale efficacy trials were carried out in the 1970s and 1980s, and attention grew in the 1990s following a meta-analysis.^[258] It remains an over-the-counter (OTC) supplement in most countries. Lead contamination associated with its usage has been seen as concerning, as lead levels in women in the United States taking St. John's wort are elevated by about 20% on average.^[259] Research continues to investigate its active component hyperforin, and to further understand its mode of action.^[260]^[261]

Isoniazid, iproniazid, and imipramine

In 1951, Irving Selikoff and Edward H. Robitzek, working out of Sea View Hospital on Staten Island, began clinical trials on two new anti-tuberculosis agents developed by Hoffman-LaRoche, isoniazid, and iproniazid. Only patients with a poor prognosis were initially treated. Nevertheless, their condition improved dramatically. Selikoff and Robitzek noted "a subtle general stimulation ... the patients exhibited renewed vigor and indeed this occasionally served to introduce disciplinary problems."^[262] The promise of a cure for tuberculosis in the Sea View Hospital trials was excitedly discussed in the mainstream press.

In 1952, learning of the stimulating side effects of isoniazid, the Cincinnati psychiatrist Max Lurie tried it on his patients. In the following year, he and Harry Salzer reported that isoniazid improved depression in two-thirds of their patients, so they then coined the term antidepressant to refer to its action.^[263] A similar incident took place in Paris, where Jean Delay, head of psychiatry at Sainte-Anne Hospital, heard of this effect from his pulmonology colleagues at Cochin Hospital. In 1952 (before Lurie and Salzer), Delay, with the resident Jean-Francois Buisson, reported the positive effect of isoniazid on depressed patients.^[264] The mode of antidepressant action of isoniazid is still unclear. It is speculated that its effect is due to the inhibition of diamine oxidase, coupled with a weak inhibition of monoamine oxidase A.^[265]

Selikoff and Robitzek also experimented with another anti-tuberculosis drug, iproniazid; it showed a greater psychostimulant effect, but more pronounced toxicity.^[266] Later, Jackson Smith, Gordon Kamman, George E. Crane, and Frank Ayd, described the psychiatric applications of iproniazid. Ernst Zeller found iproniazid to be a potent monoamine oxidase inhibitor.^[267] Nevertheless, iproniazid remained relatively obscure until Nathan S. Kline, the influential head of research at Rockland State Hospital, began to popularize it in the medical and popular press as a "psychic energizer".^[267]^[268] Roche put a significant marketing effort behind iproniazid.^[267] Its sales grew until it was recalled in 1961, due to reports of lethal hepatotoxicity.^[267]

The antidepressant effect of a tricyclic antidepressant, a three-ringed compound, was first discovered in 1957 by Roland Kuhn in a Swiss psychiatric hospital. Antihistamine derivatives were used to treat surgical shock and later as neuroleptics. Although in 1955, reserpine was shown to be more effective than a placebo in alleviating anxious depression, neuroleptics were being developed as sedatives and antipsychotics.^{[medical citation needed]}

Attempting to improve the effectiveness of chlorpromazine, Kuhn — in conjunction with the Geigy Pharmaceutical Company — discovered the compound "G 22355", later renamed imipramine. Imipramine had a beneficial effect on patients with depression who showed mental and motor retardation. Kuhn described his new compound as a "thymoleptic" "taking hold of the emotions," in contrast with neuroleptics, "taking hold of the nerves" in 1955–56. These gradually became established, resulting in the patent and manufacture in the US in 1951 by Häfliger and SchinderA.^[269]

Antidepressants became prescription drugs in the 1950s. It was estimated that no more than fifty to one hundred individuals per million had the kind of depression that these new drugs would treat, and pharmaceutical companies were not enthusiastic about marketing for this small market. Sales through the 1960s remained poor compared to the sales of tranquilizers,^[270]^{[unreliable medical source?]} which were being marketed for different uses.^[271] Imipramine remained in common use and numerous successors were introduced. The use of monoamine oxidase inhibitors (MAOI) increased after the development and introduction of "reversible" forms affecting only the MAO-A subtype of inhibitors, making this drug safer to use.^[271]^[272]

By the 1960s, it was thought that the mode of action of tricyclics was to inhibit norepinephrine reuptake. However, norepinephrine reuptake became associated with stimulating effects. Later tricyclics were thought to affect serotonin as proposed in 1969 by Carlsson and Lindqvist as well as Lapin and Oxenkrug.^{[medical citation needed]}

Second-generation antidepressants

Researchers began a process of rational drug design to isolate antihistamine-derived compounds that would selectively target these systems. The first such compound to be patented was zimelidine in 1971, while the first released clinically was indalpine. Fluoxetine was approved for commercial use by the US Food and Drug Administration (FDA) in 1988, becoming the first blockbuster SSRI. Fluoxetine was developed at Eli Lilly and Company in the early 1970s by Bryan Molloy, Klaus Schmiegel, David T. Wong, and others.^[273]^[274] SSRIs became known as "novel antidepressants" along with other newer drugs such as SNRIs and NRIs with various selective effects.^[275]

Rapid-acting antidepressants

Esketamine (brand name Spravato), the first rapid-acting antidepressant to be approved for clinical treatment of depression, was introduced for this indication in March 2019 in the United States.^[242]

Research

A 2016 randomized controlled trial evaluated the rapid antidepressant effects of the psychedelic Ayahuasca in treatment-resistant depression with a positive outcome.^[276]^[277] In 2018, the FDA granted Breakthrough Therapy Designation for psilocybin-assisted therapy for treatment-resistant depression and in 2019, the FDA granted Breakthrough Therapy Designation for psilocybin therapy treating major depressive disorder.^[278]

Publication bias and aged research

A 2018 systematic review published in The Lancet comparing the efficacy of 21 different first and second generation antidepressants found that antidepressant drugs tended to perform better and cause less adverse events when they were novel or experimental treatments compared to when they were evaluated again years later.^[279] Unpublished data was also associated with smaller positive effect sizes. However, the review did not find evidence of bias associated with industry funded research.

Society and culture

Prescription trends

United Kingdom

In the UK, figures reported in 2010 indicated that the number of antidepressants prescribed by the National Health Service (NHS) almost doubled over a decade.^[280] Further analysis published in 2014 showed that number of antidepressants dispensed annually in the community went up by 25 million in the 14 years between 1998 and 2012, rising from 15 million to 40 million. Nearly 50% of this rise occurred in the four years after the Great Recession, during which time the annual increase in prescriptions rose from 6.7% to 8.5%.^[281] These sources also suggest that aside from the recession, other factors that may influence changes in prescribing rates may include: improvements in diagnosis, a reduction of the stigma surrounding mental health, broader prescribing trends, GP characteristics, geographical location, and housing status. Another factor that may contribute to increasing consumption of antidepressants is the fact that these medications now are used for other conditions including social anxiety and post-traumatic stress disorder.

Between 2005 and 2017, the number of adolescents (12 to 17 years) in England who were prescribed antidepressants has doubled. On the other hand, antidepressant prescriptions for children aged 5–11 in England decreased between 1999 and 2017.^[282]^[283] From April 2015, prescriptions increased for both age groups (for people aged 0 to 17) and peaked during the first COVID lockdown in March 2020.^[284]

According to National Institute for Health and Care Excellence (NICE) guidelines, antidepressants for children and adolescents with depression and obsessive-compulsive disorder (OCD) should be prescribed together with therapy and after being assessed by a child and adolescent psychiatrist. However, between 2006 and 2017, only 1 in 4 of 12–17 year-olds who were prescribed an SSRI by their GP had seen a specialist psychiatrist and 1 in 6 has seen a pediatrician. Half of these prescriptions were for depression and 16% for anxiety, the latter not being licensed for treatment with antidepressants.^[42]^[285] Among the suggested possible reasons why GPs are not following the guidelines are the difficulties of accessing talking therapies, long waiting lists, and the urgency of treatment.^[42]^[286] According to some researchers, strict adherence to treatment guidelines would limit access to effective medication for young people with mental health problems.^[287]

United States

In the United States, antidepressants were the most commonly prescribed medication in 2013.^[288] Of the estimated 16 million "long term" (over 24 months) users, roughly 70 percent are female.^[288] As of 2017^[update], about 16.5% of white people in the United States took antidepressants compared with 5.6% of black people in the United States.^[289]

Structural formula of the SSRI sertraline

United States: The most commonly prescribed antidepressants in the US retail market in 2010 were:^[290]

Drug name	Drug class	Total prescriptions
Sertraline	SSRI	33,409,838
Citalopram	SSRI	27,993,635
Fluoxetine	SSRI	24,473,994
Escitalopram	SSRI	23,000,456
Trazodone	SARI	18,786,495
Venlafaxine (all formulations)	SNRI	16,110,606
Bupropion (all formulations)	NDRI	15,792,653
Duloxetine	SNRI	14,591,949
Paroxetine	SSRI	12,979,366
Amitriptyline	TCA	12,611,254
Venlafaxine XR	SNRI	7,603,949
Bupropion XL	NDRI	7,317,814
Mirtazapine	TeCA	6,308,288
Venlafaxine ER	SNRI	5,526,132
Bupropion SR	NDRI	4,588,996
Desvenlafaxine	SNRI	3,412,354
Nortriptyline	TCA	3,210,476
Bupropion ER	NDRI	3,132,327
Venlafaxine	SNRI	2,980,525
Bupropion	NDRI	753,516

Netherlands: In the Netherlands, paroxetine is the most prescribed antidepressant, followed by amitriptyline, citalopram and venlafaxine.^[291]

Adherence

As of 2003^[update], worldwide, 30% to 60% of people did not follow their practitioner's instructions about taking their antidepressants,^[292] and as of 2013^[update] in the US, it appeared that around 50% of people did not take their antidepressants as directed by their practitioner.^[293]

When people fail to take their antidepressants, there is a greater risk that the drug will not help, that symptoms get worse, that they miss work or are less productive at work, and that the person may be hospitalized.^[294]

Social science perspective

Some academics^[who?] have highlighted the need to examine the use of antidepressants and other medical treatments in cross-cultural terms, because various cultures prescribe and observe different manifestations, symptoms, meanings, and associations of depression and other medical conditions within their populations.^[295]^[296] These cross-cultural discrepancies, it has been argued, then have implications on the perceived efficacy and use of antidepressants and other strategies in the treatment of depression in these different cultures.^[295]^[296] In India, antidepressants are largely seen as tools to combat marginality, promising the individual the ability to reintegrate into society through their use—a view and association not observed in the West.^[295]

Environmental impacts

Because most antidepressants function by inhibiting the reuptake of neurotransmitters serotonin, dopamine, and norepinephrine^[297] these drugs can interfere with natural neurotransmitter levels in other organisms impacted by indirect exposure.^[298] Antidepressants fluoxetine and sertraline have been detected in aquatic organisms residing in effluent-dominated streams.^[299] The presence of antidepressants in surface waters and aquatic organisms has caused concern because ecotoxicological effects on aquatic organisms due to fluoxetine exposure have been demonstrated.^[300]

Coral reef fish have been demonstrated to modulate aggressive behavior through serotonin.^[301] Artificially increasing serotonin levels in crustaceans can temporarily reverse social status and turn subordinates into aggressive and territorial dominant males.^[302]

Exposure to Fluoxetine has been demonstrated to increase serotonergic activity in fish, subsequently reducing aggressive behavior.^[303] Perinatal exposure to Fluoxetine at relevant environmental concentrations has been shown to lead to significant modifications of memory processing in 1-month-old cuttlefish.^[304] This impairment may disadvantage cuttlefish and decrease their survival. Somewhat less than 10% of orally administered Fluoxetine is excreted from humans unchanged or as glucuronide.^[305]^[306]

References

^ Jump up to: ^a ^b Jennings L (2018). "Antidepressants". In Grossberg GT, Kinsella LJ (eds.). Clinical Psychopharmacology for Neurologists. Springer. pp. 45–71. doi:10.1007/978-3-319-74604-3_4. ISBN 978-3-319-74602-9.
^ Ghaemi SN (2019). Clinical Psychopharmacology: Principles and Practice. New York: Oxford University Press. p. 90. ISBN 9780199995486.
^ Healy D, Le Noury J, Mangin D (May 2018). "Enduring sexual dysfunction after treatment with antidepressants, 5α-reductase inhibitors and isotretinoin: 300 cases". The International Journal of Risk & Safety in Medicine. 29 (3–4): 125–134. doi:10.3233/JRS-180744. PMC 6004900. PMID 29733030.
^ Bahrick AS (2008). "Persistence of Sexual Dysfunction Side Effects after Discontinuation of Antidepressant Medications: Emerging Evidence". The Open Psychology Journal. 1: 42–50. doi:10.2174/1874350100801010042.
^ Taylor MJ, Rudkin L, Bullemor-Day P, Lubin J, Chukwujekwu C, Hawton K (May 2013). "Strategies for managing sexual dysfunction induced by antidepressant medication". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 5 (5): CD003382. doi:10.1002/14651858.CD003382.pub3. PMID 23728643.
^ Kennedy SH, Rizvi S (April 2009). "Sexual dysfunction, depression, and the impact of antidepressants". Journal of Clinical Psychopharmacology. 29 (2): 157–164. doi:10.1097/jcp.0b013e31819c76e9. PMID 19512977. S2CID 739831.
^ Serotonin and noradrenaline reuptake inhibitors (SNRI); selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI) – Persistent sexual dysfunction after drug withdrawal (EPITT no 19277), 11 June 20191, EMA/PRAC/265221/2019, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)
^ Sansone RA, Sansone LA (October 2010). "SSRI-Induced Indifference". Psychiatry. 7 (10): 14–18. PMC 2989833. PMID 21103140.
^ "Is your antidepressant making life a little too blah?". Harvard Health Publishing. 8 November 2016. Retrieved 25 February 2021.
^ "Half of Patients on Antidepressants Experience Emotional Blunting". HCPLive. 19 June 2017. Retrieved 25 February 2021.
^ "Revisions to Product Labeling" (PDF). FDA. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022. Retrieved 10 November 2018.
^ Jump up to: ^a ^b ^c Wilson E, Lader M (December 2015). "A review of the management of antidepressant discontinuation symptoms". Therapeutic Advances in Psychopharmacology. 5 (6): 357–368. doi:10.1177/2045125315612334. PMC 4722507. PMID 26834969.
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d Gabriel M, Sharma V (May 2017). "Antidepressant discontinuation syndrome". CMAJ. 189 (21): E747. doi:10.1503/cmaj.160991. PMC 5449237. PMID 28554948.
^ Jump up to: ^a ^b Barth M, Kriston L, Klostermann S, Barbui C, Cipriani A, Linde K (February 2016). "Efficacy of selective serotonin reuptake inhibitors and adverse events: meta-regression and mediation analysis of placebo-controlled trials". The British Journal of Psychiatry. 208 (2): 114–119. doi:10.1192/bjp.bp.114.150136. PMID 26834168.
^ Jump up to: ^a ^b Jakobsen JC, Gluud C, Kirsch I (August 2020). "Should antidepressants be used for major depressive disorder?". BMJ Evidence-Based Medicine. 25 (4): 130. doi:10.1136/bmjebm-2019-111238. PMC 7418603. PMID 31554608.
^ Cipriani A, Zhou X, Del Giovane C, Hetrick SE, Qin B, Whittington C, Coghill D, Zhang Y, Hazell P, Leucht S, Cuijpers P, Pu J, Cohen D, Ravindran AV, Liu Y, Michael KD, Yang L, Liu L, Xie P (August 2016). "Comparative efficacy and tolerability of antidepressants for major depressive disorder in children and adolescents: a network meta-analysis". Lancet. 388 (10047): 881–890. doi:10.1016/S0140-6736(16)30385-3. hdl:11380/1279478. PMID 27289172. S2CID 19728203. When considering the risk-benefit profile of antidepressants in the acute treatment of major depressive disorder, these drugs do not seem to offer a clear advantage for children and adolescents. All antidepressants were more efficacious than a placebo in adults with major depressive disorder
^ Safer D, Zito J (2019). "Short- and Long-Term Antidepressant Clinical Trials for Major Depressive Disorder in Youth: Findings and Concerns". Frontiers in Psychiatry. 10: 705. doi:10.3389/fpsyt.2019.00705. PMC 6797591. PMID 31681028.
^ Hengartner MP (2020). "Editorial: Antidepressant Prescriptions in Children and Adolescents". Frontiers in Psychiatry. 11: 600283. doi:10.3389/fpsyt.2020.600283. PMC 7661954. PMID 33192742.
^ Jump up to: ^a ^b "The most effective antidepressants for adults revealed in major review". NIHR Evidence (Plain English summary). National Institute for Health and Care Research. 3 April 2018. doi:10.3310/signal-00580.
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Chaimani A, Atkinson LZ, Ogawa Y, Leucht S, Ruhe HG, Turner EH, Higgins JP, Egger M, Takeshima N, Hayasaka Y, Imai H, Shinohara K, Tajika A, Ioannidis JP, Geddes JR (April 2018). "Comparative efficacy and acceptability of twenty-one antidepressant drugs for the acute treatment of adults with major depressive disorder: a systematic review and network meta-analysis". Lancet. 391 (10128): 1357–1366. doi:10.1016/S0140-6736(17)32802-7. PMC 5889788. PMID 29477251.
^ Kirsch I (January 2014). "Antidepressants and the Placebo Effect". Zeitschrift für Psychologie. 222 (3): 128–134. doi:10.1027/2151-2604/a000176. PMC 4172306. PMID 25279271.
^ Turner EH, Rosenthal R (March 2008). "Efficacy of antidepressants". BMJ. 336 (7643): 516–517. doi:10.1136/bmj.39510.531597.80. PMC 2265347. PMID 18319297.
^ National Collaborating Centre for Mental Health (UK) (2010). Depression: The Treatment and Management of Depression in Adults. National Institute for Health and Clinical Excellence: Guidance (Updated ed.). British Psychological Society. ISBN 978-1-904671-85-5. PMID 22132433.^{[page needed]}
^ Kirsch I, Deacon BJ, Huedo-Medina TB, Scoboria A, Moore TJ, Johnson BT (February 2008). "Initial severity and antidepressant benefits: a meta-analysis of data submitted to the Food and Drug Administration". PLOS Medicine. 5 (2): e45. doi:10.1371/journal.pmed.0050045. PMC 2253608. PMID 18303940.
^ Whitaker R, Cosgrove L (23 April 2015). Psychiatry Under the Influence: Institutional Corruption, Social Injury, and Prescriptions for Reform. Palgrave Macmillan US. ISBN 9781137506924.
^ Moncrieff J, Cooper RE, Stockmann T, Amendola S, Hengartner MP, Horowitz MA (20 July 2022). "The serotonin theory of depression: a systematic umbrella review of the evidence". Molecular Psychiatry. 28 (8). Nature Publishing Group: 3243–3256. doi:10.1038/s41380-022-01661-0. ISSN 1359-4184. PMC 10618090. PMID 35854107. S2CID 250646781.
^ Ghaemi N (2022). Has the Serotonin Hypothesis Been Debunked?. Retrieved 2 May 2023.
^ Nutt DJ (30 April 2008). "Relationship of neurotransmitters to the symptoms of major depressive disorder". The Journal of Clinical Psychiatry. 69 (suppl E1): 4–7. PMID 18494537.
^ Jump up to: ^a ^b "Depression in adults: treatment and management". National Institute for Health and Care Excellence. 29 June 2022.
^ Work Group on Major Depressive Disorder (October 2010). "Practice Guideline for the Treatment of Patients With Major Depressive Disorder" (PDF) (Third ed.). American Psychiatric Association. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.
^ Moncrieff J, Kirsch I (July 2015). "Empirically derived criteria cast doubt on the clinical significance of antidepressant-placebo differences". Contemporary Clinical Trials. 43: 60–62. doi:10.1016/j.cct.2015.05.005. PMID 25979317.
^ Kirsch I (2010). The Emperor's New Drugs: Exploding the Antidepressant Myth. Basic Books. pp. 80. ISBN 978-0-465-02016-4.
^ Antonuccio DO, Burns DD, Danton WG (2002). "Antidepressants: a triumph of marketing over science?". Prevention and Treatment. 5. doi:10.1037/1522-3736.5.1.525c.
^ Antonuccio DO, Danton WG, DeNelsky GY, Greenberg RP, Gordon JS (1999). "Raising questions about antidepressants". Psychotherapy and Psychosomatics. 68 (1): 3–14. doi:10.1159/000012304. PMID 9873236. S2CID 13524296.
^ "Prozac may be the best treatment for young people with depression – but more research is needed". NIHR Evidence (Plain English summary). National Institute for Health and Care Research. 12 October 2020. doi:10.3310/alert_41917. S2CID 242952585.
^ Zhou X, Teng T, Zhang Y, Del Giovane C, Furukawa TA, Weisz JR, Li X, Cuijpers P, Coghill D, Xiang Y, Hetrick SE, Leucht S, Qin M, Barth J, Ravindran AV, Yang L, Curry J, Fan L, Silva SG, Cipriani A, Xie P (July 2020). "Comparative efficacy and acceptability of antidepressants, psychotherapies, and their combination for acute treatment of children and adolescents with depressive disorder: a systematic review and network meta-analysis". The Lancet. Psychiatry. 7 (7): 581–601. doi:10.1016/S2215-0366(20)30137-1. PMC 7303954. PMID 32563306.
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d Boaden K, Tomlinson A, Cortese S, Cipriani A (2 September 2020). "Antidepressants in Children and Adolescents: Meta-Review of Efficacy, Tolerability and Suicidality in Acute Treatment". Frontiers in Psychiatry. 11: 717. doi:10.3389/fpsyt.2020.00717. PMC 7493620. PMID 32982805.
^ Jump up to: ^a ^b Hetrick SE, McKenzie JE, Bailey AP, Sharma V, Moller CI, Badcock PB, Cox GR, Merry SN, Meader N, et al. (Cochrane Common Mental Disorders Group) (May 2021). "New generation antidepressants for depression in children and adolescents: a network meta-analysis". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2021 (5): CD013674. doi:10.1002/14651858.CD013674.pub2. PMC 8143444. PMID 34029378.
^ Wiesinger T, Kremer S, Bschor T, Baethge C (March 2023). "Antidepressants and Quality of Life in Patients with Major Depressive Disorder - Systematic Review and Meta-analysis of Double-blind, Placebo-controlled RCTs". Acta Psychiatr Scand. 147 (6): 545–560. doi:10.1111/acps.13541. PMID 36905396. S2CID 257438412.
^ Teng T, Zhang Z, Yin B, Guo T, Wang X, Hu J, Ran X, Dai Q, Zhou X (May 2022). "Effect of antidepressants on functioning and quality of life outcomes in children and adolescents with major depressive disorder: a systematic review and meta-analysis". Transl Psychiatry. 12 (1): 183. doi:10.1038/s41398-022-01951-9. PMC 9068747. PMID 35508443.
^ Paludan-Müller AS, Sharma T, Rasmussen K, Gøtzsche PC (May 2021). "Extensive selective reporting of quality of life in clinical study reports and publications of placebo-controlled trials of antidepressants". Int J Risk Saf Med. 32 (2): 87–99. doi:10.3233/JRS-200051. PMID 33044196. S2CID 222299860.
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e "Antidepressants for children and teenagers: what works for anxiety and depression?". NIHR Evidence (Plain English summary). National Institute for Health and Care Research. 3 November 2022. doi:10.3310/nihrevidence_53342. S2CID 253347210.
^ Jump up to: ^a ^b ^c Correll CU, Cortese S, Croatto G, Monaco F, Krinitski D, Arrondo G, Ostinelli EG, Zangani C, Fornaro M, Estradé A, Fusar-Poli P, Carvalho AF, Solmi M (June 2021). "Efficacy and acceptability of pharmacological, psychosocial, and brain stimulation interventions in children and adolescents with mental disorders: an umbrella review". World Psychiatry. 20 (2): 244–275. doi:10.1002/wps.20881. PMC 8129843. PMID 34002501.
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Kirsch I (2019). "Placebo Effect in the Treatment of Depression and Anxiety". Front Psychiatry. 10: 407. doi:10.3389/fpsyt.2019.00407. PMC 6584108. PMID 31249537.
^ Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e Li F, Nasir M, Olten B, Bloch MH (October 2019). "Meta-Analysis of Placebo Response in Adult Antidepressant Trials". CNS Drugs. 33 (10): 971–980. doi:10.1007/s40263-019-00662-y. PMID 31573058. S2CID 203609845.
^ Jump up to: ^a ^b National Collaborating Centre for Mental Health and the National Collaborating Centre for Primary Care (January 2011). "Generalised anxiety disorder and panic disorder (with or without agoraphobia) in adults" (PDF). NICE clinical guideline 113. Archived from the original (PDF) on 21 October 2012. Retrieved 20 February 2013.
^ Canton J, Scott KM, Glue P (May 2012). "Optimal treatment of social phobia: systematic review and meta-analysis". Neuropsychiatric Disease and Treatment. 8: 203–215. doi:10.2147/NDT.S23317. PMC 3363138. PMID 22665997.
^ Hansen RA, Gaynes BN, Gartlehner G, Moore CG, Tiwari R, Lohr KN (May 2008). "Efficacy and tolerability of second-generation antidepressants in social anxiety disorder". International Clinical Psychopharmacology. 23 (3): 170–179. doi:10.1097/YIC.0b013e3282f4224a. PMC 2657552. PMID 18408531.
^ Soomro GM, Altman D, Rajagopal S, Oakley-Browne M (January 2008). "Selective serotonin re-uptake inhibitors (SSRIs) versus placebo for obsessive compulsive disorder (OCD)". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2008 (1): CD001765. doi:10.1002/14651858.CD001765.pub3. PMC 7025764. PMID 18253995.
^ Fineberg NA, Brown A, Reghunandanan S, Pampaloni I (September 2012). "Evidence-based pharmacotherapy of obsessive-compulsive disorder". The International Journal of Neuropsychopharmacology. 15 (8): 1173–1191. doi:10.1017/S1461145711001829. hdl:2299/216. PMID 22226028.
^ "Paroxetine prescribing information" (PDF). Archived from the original (PDF) on 19 February 2015. Retrieved 30 January 2015.
^ "Sertraline prescribing information" (PDF). Archived (PDF) from the original on 16 June 2015. Retrieved 30 January 2015.
^ "Obsessive-compulsive disorder" (PDF). Clinical Guideline 31. The National Institute for Health and Care Excellence. November 2005. Archived from the original (PDF) on 6 December 2008.
^ Kellner M (June 2010). "Drug treatment of obsessive-compulsive disorder". Dialogues in Clinical Neuroscience. 12 (2): 187–197. doi:10.31887/DCNS.2010.12.2/mkellner. PMC 3181958. PMID 20623923.
^ Sugarman MA, Kirsch I, Huppert JD (August 2017). "Obsessive-compulsive disorder has a reduced placebo (and antidepressant) response compared to other anxiety disorders: A meta-analysis". J Affect Disord. 218: 217–226. doi:10.1016/j.jad.2017.04.068. PMID 28477500.
^ Alexander W (January 2012). "Pharmacotherapy for Post-traumatic Stress Disorder In Combat Veterans: Focus on Antidepressants and Atypical Antipsychotic Agents". P & T. 37 (1): 32–38. PMC 3278188. PMID 22346334.
^ Bighelli I, Castellazzi M, Cipriani A, Girlanda F, Guaiana G, Koesters M, Turrini G, Furukawa TA, Barbui C (апрель 2018). «Антидепрессанты против плацебо при паническом расстройстве у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (4): CD010676. doi : 10.1002/14651858.cd010676.pub2 . PMC 6494573 . PMID 29620793 .
^ Bighelli I, Trespidi C, Castellazzi M, Cipriani A, Furukawa TA, Girlanda F, Guaiana G, Koesters M, Barbui C (сентябрь 2016 г.). «Антидепрессанты и бензодиазепины для панического расстройства у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (9): CD011567. doi : 10.1002/14651858.cd011567.pub2 . PMC 6457579 . PMID 27618521 .
^ Andrisano C, Chiesa A, Serretti A (январь 2013 г.). «Новые антидепрессанты и паническое расстройство: метаанализ» . Международная клиническая психофармакология . 28 (1): 33–45. doi : 10.1097/yic.0b013e32835a5d2e . PMID 23111544 . S2CID 24967691 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в «Расстройства пищевого поведения за 8 с: управление» (PDF) . Клиническое руководство [CG9] . Великобритания: Национальный институт совершенства здравоохранения (Ницца). 28 января 2004 года. Архивировал (PDF) из оригинала 27 марта 2014 года.
^ «Бупропион: информация о наркотиках MedlinePlus» . Архивировано из оригинала 8 мая 2016 года . Получено 24 мая 2016 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Практические руководства по лечению пациентов с расстройствами пищевого поведения» . Национальный руководящий обзор . Агентство для исследований и качества здравоохранения. 5 июля 2018 года. Архивировано с оригинала 25 мая 2013 года.
^ Flament MF, Bissada H, Spettigue W (март 2012 г.). «Фармакотерапия на основе фактических данных расстройств пищевого поведения» . Инт. J. Neuropsychopharmacol . 15 (2): 189–207. doi : 10.1017/s1461145711000381 . PMID 21414249 .
^ Häuser W, Wolfe F, Tölle T, Useyler N, Sommer C (апрель 2012 г.). «Роль антидепрессантов в лечении синдрома фибромиалгии: систематический обзор и метаанализ». ЦНС лекарства . 26 (4): 297–307. doi : 10.2165/11598970-000000000-00000 . PMID 22452526 . S2CID 207301478 .
^ Carville SF, Arendt-Nielsen L, Arendt-Nielsen S, Bliddal H, Blotman F, Branco JC, Buskila D, Da Silva JA, Danneskiold-Samsøe B, Dincer F, Henriksson C, Henriksson KG, Kosek E, Longley K, McCarthy GM, Perrot S, Puszczewicz M, Sarzi-Puttini P, Silman A, Späth M, Choy EH (апрель 2008 г.). «Руководимые рекомендации, основанные на фактических данных для лечения синдрома фибромиалгии» . Анналы ревматических заболеваний . 67 (4): 536–541. doi : 10.1136/ard.2007.071522 . HDL : 2434/664614 . PMID 17644548 . S2CID 12121672 .
^ Lunn MP, Hughes RA, Wiffen PJ (январь 2014 г.). «Дулоксетин для лечения болезненной невропатии, хронической боли или фибромиалгии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD007115. doi : 10.1002/14651858.cd007115.pub3 . PMC 10711341 . PMID 24385423 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Мур Р.А., Дерри С., Алдингтон Д., Коул П., Виффен П.Дж. (июль 2015 г.). «Амитриптилин для невропатической боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (7): CD008242. doi : 10.1002/14651858.cd008242.pub3 . PMC 6447238 . PMID 26146793 .
^ Agabio R, Trogu E, Pani PP (апрель 2018 г.). «Антидепрессанты для лечения людей с сопутствующей депрессией и алкогольной зависимостью» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (4): CD008581. doi : 10.1002/14651858.cd008581.pub2 . PMC 6494437 . PMID 29688573 .
^ «Страница информации о нарколепсии» . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . 27 марта 2019 года . Получено 11 апреля 2020 года .
^ Ричардс Б.Л., Уиттл С.Л., Бухбиндер Р. (ноябрь 2011 г.). «Антидепрессанты для лечения боли при ревматоидном артрите». Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD008920. doi : 10.1002/14651858.cd008920.pub2 . PMID 22071859 .
^ Rayner L, Price A, Evans A, Valsraj K, Higginson IJ, Hotopf M (март 2010 г.). «Антидепрессанты для депрессии у физически больных людей». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD007503. doi : 10.1002/14651858.cd007503.pub2 . PMID 20238354 .
^ Prado CE, Watt S, Crowe SF (март 2018 г.). «Метаанализ влияния антидепрессантов на когнитивное функционирование в депрессивных и не депрессированных образцах» . Обзор нейропсихологии . 28 (1): 32–72. doi : 10.1007/s11065-018-9369-5 . ISSN 1573-6660 . PMID 29446012 .
^ Baghai TC, Möller HJ, Rupprecht R (2006). «Недавний прогресс в фармакологических и нефармакологических вариантах лечения большой депрессии». Текущий фармацевтический дизайн . 12 (4): 503–515. doi : 10.2174/138161206775474422 . PMID 16472142 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Ruhé Hg, Huyser J, Swinkels JA, Schene AH (декабрь 2006 г.). «Переключение антидепрессантов после первого селективного ингибитора обратного захвата серотонина при крупном депрессивном расстройстве: систематический обзор» (PDF) . Журнал клинической психиатрии . 67 (12): 1836–1855. doi : 10.4088/jcp.v67n1203 . PMID 17194261 . S2CID 9758110 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 февраля 2019 года.
^ Tranter R, O'Donovan C, Chandarana P, Kennedy S (июль 2002 г.). «Распространенность и исход частичной ремиссии при депрессии» . Журнал психиатрии и нейробиологии . 27 (4): 241–247. PMC 161658 . PMID 12174733 .
^ Byrne SE, Rothschild AJ (июнь 1998 г.). «Потеря эффективности антидепрессантов во время поддерживающей терапии: возможные механизмы и методы лечения». Журнал клинической психиатрии . 59 (6): 279–288. doi : 10.4088/jcp.v59n0602 . PMID 9671339 .
^ «Использование антидепрессантов у лиц в возрасте 12 лет и старше: Соединенные Штаты, 2005–2008 гг.» . CDC.gov . Продукты - Бруки данных - номер 76 - октябрь 2011 г. Центры контроля и профилактики заболеваний. Архивировано с оригинала 4 февраля 2016 года . Получено 4 февраля 2016 года .
^ Mischoulon D, Nierenberg AA, Kizilbash L, Rosenbaum JF, Fava M (июнь 2000 г.). «Стратегии для лечения рефрактерной депрессии к селективному лечению ингибитора обратного захвата серотонина: обследование клиницистов». Канадский журнал психиатрии . 45 (5): 476–481. doi : 10.1177/070674370004500509 . PMID 10900529 . S2CID 12904378 .
^ Уилсон С (2 октября 2018 г.). «Никто не может согласиться с антидепрессантами. Вот что вам нужно знать» . Новый ученый . New Scientist Ltd. Получено 23 января 2023 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Уоррен Дж.Б. (2020). «Проблема с антидепрессантами: почему доказательства переигрывают доказательства и недооценивают риски - эссе Джона Б. Уоррена». BMJ . 370 : M3200. doi : 10.1136/bmj.m3200 . PMID 32883743 . S2CID 221468976 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Стоун М.Б., Ясин З.С., Миллер Б.Дж., Ричардвилль К., Калария С.Н., Кирш I (август 2022 г.). «Ответ на острую монотерапию при крупном депрессивном расстройстве при рандомизированных плацебо -контролируемых исследованиях, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США: анализ данных отдельных участников» . BMJ . 378 : E067606. doi : 10.1136/bmj-2021-067606 . PMC 9344377 . PMID 35918097 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Hengartner MP, Plöderl M (2018). «Статистически значимые антидепрессанты-плацебо-различия по субъективным масштабам по оценке симптомов не доказывают, что лекарства работают: величина эффекта и смещение метода имеет значение!» Полем Передняя психиатрия . 9 : 517. DOI : 10.3389/fpsyt.2018.00517 . PMC 6199395 . PMID 30386270 .
^ McCormack J, Korownyk C (2018). «Эффективность антидепрессантов». BMJ . 360 : K1073. doi : 10.1136/bmj.k1073 . PMID 29523598 . S2CID 3925654 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Jakobsen JC, Gluud C, Kirsch I (август 2020 г.). "Должны ли антидепрессанты быть использованы для серьезного депрессивного расстройства?" Полем BMJ EVID Med . 25 (4): 130. doi : 10.1136/bmjebm-2019-111238 . PMC 7418603 . PMID 31554608 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Moncrieff J, Kirsch I (июль 2015 г.). «Эмпирически полученные критерии ставят под сомнение клиническое значение антидепрессантов-пласебо различий» . Contemp Clin испытания . 43 : 60–2. doi : 10.1016/j.cct.2015.05.005 . PMID 25979317 .
^ Pariante CM (2022). «Депрессия является как психосоциальной, так и биологической; антидепрессанты как эффективны, так и нуждаются в улучшении; психиатры являются и заботливыми людям, и врачами, которые назначают лекарства. Мы все можем согласиться с этим? Комментарий к« Читать и Монкриф - депрессия: почему наркотики Электричество не ответ » . Психологическая медицина . 52 (8): 1411–1413. doi : 10.1017/s0033291722000770 . PMID 35362404 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Хенгартнер MP, Jakobsen JC, Sørensen A, Plöderl M (2020). «Эффективность антидепрессантов нового поколения, оцениваемая по шкале депрессии Монтгомери-Асберга, шкала рейтинга клиницитов золотого стандарта: мета-анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований» . Plos один . 15 (2): E0229381. Bibcode : 2020ploso..1529381H . doi : 10.1371/journal.pone.0229381 . PMC 7043778 . PMID 32101579 .
^ Luedtke A, Kessler RC (2021). «Новые направления в исследованиях неоднородности эффектов лечения для большой депрессии». Джама психиатрия . 78 (5): 478–480. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2020.4489 . PMID 33595616 . S2CID 231944660 .
^ Хан А., Браун В.А. (2015). «Антидепрессанты против плацебо в значительной депрессии: обзор» . Мировая психиатрия . 14 (3): 294–300. doi : 10.1002/wps.20241 . PMC 4592645 . PMID 26407778 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Nutt DJ, Malizia AL (2008). «Почему у мира есть такие« недостатки »на антидепрессантах?» Полем Журнал психофармакологии . 22 (3): 223–226. doi : 10.1177/0269881108091877 . PMID 18541622 . S2CID 45965987 .
^ Boesen K, Gøtzsche PC, ioannidis JP (2021). «Руководство по испытаниям психиатрических препаратов EMA и FDA: оценка рекомендаций по разработке и разработке руководств» . Эпидемиология и психиатрические науки . 30 : E35. doi : 10.1017/s2045796021000147 . PMC 8157504 . PMID 33926608 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Читайте J, Moncrieff J (2022). «Депрессия: почему наркотики и электричество не являются ответом» (PDF) . Психологическая медицина . 52 (8): 1401–1410. doi : 10.1017/s0033291721005031 . PMID 35100527 . S2CID 246442707 .
^ Giraldi T (2017). Несчастье, грусть и «депрессия» . Лондон, Великобритания: Palgrave Macmillan. С. 108–110. ISBN 978-3-319-57657-2 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Munkholm K, Paludan-Müller AS, Boesen K (июнь 2019 г.). «Учитывая методологические ограничения в основании доказательств антидепрессантов для депрессии: повторный анализ сетевого мета-анализа» . BMJ Open . 9 (6): E024886. doi : 10.1136/bmjopen-2018-024886 . PMC 6597641 . PMID 31248914 .
^ Тернер Э.Х., Мэтьюз А.М., Линардатос Э., Телль Р.А., Розенталь Р. (2008). «Селективная публикация испытаний против антидепрессантов и их влияние на очевидную эффективность» . Новая Англия Журнал медицины . 358 (3): 252–260. doi : 10.1056/nejmsa065779 . PMID 18199864 .
^ Turner EH, Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, De Vries YA (2022). «Селективная публикация испытаний против антидепрессантов и их влияние на очевидную эффективность: обновленные сравнения и метаанализ новых и более старых испытаний» . PLOS Medicine . 19 (1): E1003886. doi : 10.1371/journal.pmed.1003886 . PMC 8769343 . PMID 35045113 .
^ Hughes S, Cohen D, Jaggi R (2014). «Различия в сообщении о серьезных нежелательных явлениях в отрасли спонсировали реестры клинических исследований и журнальные статьи о антидепрессантах и антипсихотических препаратах: перекрестное исследование» . BMJ Open . 4 (7): E005535. doi : 10.1136/bmjopen-2014-005535 . PMC 4091397 . PMID 25009136 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Хенгартнер MP (2022). Установленные данные антидепрессанты . Springer International Publishing. doi : 10.1007/978-3-030-82587-4 . ISBN 978-3-030-82586-7 Полем S2CID 245017942 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Кирш I (2014). «Новые препараты императора: лекарства и плацебо при лечении депрессии». Плацебо . Справочник по экспериментальной фармакологии. Тол. 225. Springer Berlin Heidelberg. С. 291–303. doi : 10.1007/978-3-662-44519-8_16 . EISSN 1865-0325 . ISBN 978-3-662-44518-1 Полем ISSN 0171-2004 . PMID 25304538 .
^ Sharma T, Guski LS, Freund N, Gøtzsche PC (2016). «Суицидальность и агрессия во время лечения антидепрессантами: систематический обзор и метаанализ на основе отчетов клинических исследований» . BMJ . 352 : I65. doi : 10.1136/bmj.i65 . PMC 4729837 . PMID 26819231 .
^ Bilefeldt Aø, Danborg PB, Gøtzsche PC (2016). «Предшественники суицидальности и насилия в отношении антидепрессантов: систематический обзор испытаний у взрослых здоровых добровольцев» . Журнал Королевского общества медицины . 109 (10): 381–392. doi : 10.1177/0141076816666805 . PMC 5066537 . PMID 27729596 .
^ Fava GA (2014). «Рациональное использование антидепрессантов» . Психотерапия и психосоматика . 83 (4): 197–204. doi : 10.1159/000362803 . PMID 24969962 . S2CID 32506580 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Лакасс -младший, Лео Дж (декабрь 2005 г.). «Серотонин и депрессия: разрыв между рекламой и научной литературой» . PLOS MED . 2 (12): E392. doi : 10.1371/journal.pmed.0020392 . PMC 1277931 . PMID 16268734 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Лакасс -младший, Лео Дж (октябрь 2015 г.). «Антидепрессанты и теория депрессии химического дисбаланса: размышление и обновление о дискурсе» . Поведение терапевт . 38 (7): 206–213.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Лакасс -младший (сентябрь 2005 г.). «Потребительская реклама психических препаратов предупреждает общественность против нефармакологического лечения». Этическая человеческая психология и психиатрия . 7 (3): 175–179. doi : 10.1891/1559-4343.7.3.175 . EISSN 1938-9000 . ISSN 1559-4343 . PMID 16604742 . S2CID 14133908 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Ang B, Horowitz M, Moncrieff J (декабрь 2022 г.). «Является ли химический дисбаланс« городской легендой »? Исследование статуса теории депрессии серотонина в научной литературе» . SSM - психическое здоровье . 2 : 100098. DOI : 10.1016/j.ssmmh.2022.100098 . ISSN 2666-5603 . S2CID 248246338 .
^ Otte C, Gold SM, Penninx BW, Pariante CM, Etkin A, Fava M, Mohr DC, Schatzburg AF (2016). «Основное депрессивное расстройство» . Природа обзоры болезней -праймеров . 2 : 16065. DOI : 10.1038/nrdp.2016.65 . PMID 27629598 . S2CID 4047310 .
^ Kendrick T, Pilling S, Mavranezouli I, Megnin-Viggars O, Ruane C, Eadon H, Kapur N (2022). «Управление депрессией у взрослых: краткое изложение обновленного рекомендаций Nice» . BMJ . 378 : O1557. doi : 10.1136/bmj.o1557 . PMID 35858703 . S2CID 250644758 .
^ Bschor T, Baethge C (2010). «Нет никаких доказательств переключения антидепрессантов: систематический обзор и метаанализ РКИ общей терапевтической стратегии». Acta Psychiatrica Scandinavica . 121 (3): 174–9. doi : 10.1111/j.1600-0447.2009.01458.x . PMID 19703121 . S2CID 8341512 .
^ Debattista C, Lembke A (2005). «Обновление об увеличении антидепрессантного ответа при устойчивой депрессии». Современные отчеты психиатрии . 7 (6): 435–40. doi : 10.1007/s11920-005-0064-x . PMID 16318821 . S2CID 25499899 .
^ Lam RW, Wan DD, Cohen NL, Kennedy SH (2002). «Сочетание антидепрессантов для устойчивой к лечению депрессии». Журнал клинической психиатрии . 63 (8): 685–93. doi : 10.4088/jcp.v63n0805 . PMID 12197448 .
^ Госс А.Дж., Казер М., Костафреда С.Г., Сахакян Б.Дж., Фу К.Х. (2013). «Терапия увеличением модафинила при однополярной и биполярной депрессии: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» (PDF) . Журнал клинической психиатрии . 74 (11): 1101–7. doi : 10.4088/jcp.13r08560 . PMID 24330897 . S2CID 13911763 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 февраля 2020 года.
^ Geddes JR, Carney SM, Davies C, Furukawa TA, Kupfer DJ, Frank E, Goodwin GM (2003). «Профилактика рецидивов с антидепрессантным лечением при депрессивных расстройствах: систематический обзор». Lancet . 361 (9358): 653–61. doi : 10.1016/s0140-6736 (03) 12599-8 . PMID 12606176 . S2CID 20198748 .
^ Targum SD (март 2014 г.). «Идентификация и лечение антидепрессантной тахифилактики» . Инновации в клинической нейробиологии . 11 (3–4): 24–28. PMC 4008298 . PMID 24800130 .
^ Fava GA, Offidani E (август 2011 г.). «Механизмы толерантности в антидепрессантах». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 35 (7): 1593–1602. doi : 10.1016/j.pnpbp.2010.07.026 . PMID 20728491 . S2CID 207409469 .
^ Fava GA, Park SK, Sonino N (ноябрь 2006 г.). «Лечение повторяющейся депрессии». Экспертный обзор нейротерапевтики . 6 (11): 1735–1740. doi : 10.1586/14737175.6.11.1735 . PMID 17144786 . S2CID 22808803 .
^ Петерсен TJ (май 2006 г.). «Повышение эффективности антидепрессантов с помощью психотерапии». Журнал психофармакологии . 20 (3 Suppl): 19–28. doi : 10.1177/1359786806064314 . PMID 16644768 . S2CID 23649861 .
^ «Предотвратить депрессию - профилактическая когнитивная терапия» . www.voorcomdepression.nl .
^ Breedvelt JJ, Warren FC, Segal Z, Kuyken W, Bockting CL (август 2021 г.). «Продолжение антидепрессантов по сравнению с последовательными психологическими вмешательствами для предотвращения рецидива в депрессии: метаанализ данных отдельных участников» . Джама психиатрия . 78 (8): 868–875. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2021.0823 . PMC 8135055 . PMID 34009273 .
^ Аллен А. «Снижение с побочными эффектами лечения депрессии» . Webmd . Получено 4 февраля 2019 года .
^ Lauque D (май 2003 г.). "Синдром серотонин: краткий обзор " CMAJ 168 (11): 1439–1442. 155963PMC 12771076PMID
^ Бойер Э.В., Шеннон М (март 2005 г.). «Синдром серотонина» (PDF) . Новая Англия Журнал медицины . 352 (11): 1112–1120. doi : 10.1056/nejmra041867 . PMID 15784664 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 июня 2013 года.
^ Мейсон П.Дж., Моррис В.А., Балсезак Т.Дж. (июль 2000 г.). «Синдром серотонина. Представление 2 случаев и обзор литературы» . Лекарство . 79 (4): 201–209. doi : 10.1097/00005792-200007000-00001 . PMID 10941349 . S2CID 41036864 .
^ Сэмпсон Э., Уорнер Дж.П. (ноябрь 1999 г.). «Синдром серотонина: потенциально смертельный, но трудно распознать» . Британский журнал общей практики . 49 (448): 867–868. PMC 1313553 . PMID 10818648 .
^ Salvi V, Grua I, Cerveri G, Mencacci C, Barone-Adesi F (31 июля 2017 г.). «Риск развития нового диабета у антидепрессантов-систематический обзор и метаанализ» . Plos один . 12 (7): E0182088. BIBCODE : 2017PLOSO..1282088S . doi : 10.1371/journal.pone.0182088 . PMC 5536271 . PMID 28759599 . В нашем мета-анализе мы обнаружили связь между воздействием ADS и новым диабетом, с относительным риском 1,27. Когда мы ограничили анализ исследованиями, чтобы получить высокую оценку NOS, связь между ADS и диабетом было еще сильнее. Результаты соответствуют результатам из двух предыдущих мета-анализов, которые сообщают о 1,5-кратном увеличении диабета среди пользователей AD.
^ Sathyanarayana Rao TS, Yeragani VK (2009). «Гипертожий кризис и сыр» . Индийская J Psychiatry . 51 (1): 65–6. doi : 10.4103/0019-5545.44910 . PMC 27384414 . PMID 19742203 .
^ Paykel ES (1995). «Клиническая эффективность обратимых и селективных ингибиторов моноаминоксидазы А при большой депрессии». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 386 : 22–27. doi : 10.1111/j.1600-0447.1995.tb05920.x . PMID 7717091 . S2CID 20488192 .
^ Rochester MP, Kane AM, Linnebur SA, Fixen DR (июнь 2018 г.). «Оценка риска продления QTC, связанного с применением антидепрессантов у пожилых людей: обзор доказательств» . Терапевтические достижения в области безопасности лекарств . 9 (6): 297–308. doi : 10.1177/2042098618772979 . PMC 5971403 . PMID 29854391 .
^ Ayad RF, Assar MD, Simpson L, Garner JB, Schussler JM (июль 2010 г.). «Причины и лечение индуцированного наркотиком синдрома длинного QT» . Разбирательство . 23 (3): 250–255. doi : 10.1080/08998280.2010.11928628 . PMC 2900977 . PMID 20671821 .
^ Wang GH, Li P, Wang Y, Guo J, Wilson DL, Lo-Siganic WH (октябрь 2023 г.). «Связь между антидепрессантами и риском деменции у пожилых людей с депрессией: систематический обзор и метаанализ» . J Clin Med . 12 (19): 6342. DOI : 10.3390/JCM12196342 . PMC 10573169 . PMID 37834986 .
^ Мальм H (декабрь 2012 г.). «Пренатальное воздействие селективного серотонина ингибиторов обратного захвата и младенческого исхода». Термонирование . 34 (6): 607–14. doi : 10.1097/ftd.0b013e31826d07ea . PMID 23042258 . S2CID 22875385 .
^ Рахими Р., Никфар С., Абдоллахи М. (2006). «Результаты беременности после воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: метаанализ клинических испытаний». Репродуктивная токсикология . 22 (4): 571–575. doi : 10.1016/j.reprotox.2006.03.019 . PMID 16720091 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Никфар С., Рахими Р., Хендое Н., Абдоллахи М. (2012). «Увеличение риска спонтанного аборта и основных пороков развития у новорожденных после использования ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности: систематический обзор и обновленный метаанализ» . Daru Journal of Pharmaceutical Sciences . 20 (1): 75. DOI : 10.1186/2008-2231-20-75 . PMC 3556001 . PMID 23351929 .
^ Huang H, Coleman S, Bridge JA, Yonkers K, Katon W (2014). «Мета-анализ взаимосвязи между применением антидепрессантов во время беременности и риском преждевременных родов и низкого веса при рождении» . Психиатрия больницы общего профиля . 36 (1): 13–8. doi : 10.1016/j.genhosppsych.2013.08.002 . PMC 3877723 . PMID 24094568 .
^ Эйнарсон Т.Р., Кеннеди Д., Эйнарсон А. (2012). «Различаются ли результаты по всем исследованиям? Случай использования антидепрессантов при беременности и пороков развития» . J Popul Ther Clin Pharmacol . 19 (2): E334–48. PMID 22946124 .
^ Риггин Л., Франкель З., Моретти М., Пупко А., Корен Г. (апрель 2013 г.). «Безопасность плода флуоксетина: систематический обзор и метаанализ» . J Obstet Gynaecol Can . 35 (4): 362–9. doi : 10.1016/s1701-2163 (15) 30965-8 . PMID 23660045 .
^ Koren G, Nordence HM (февраль 2013 г.). Полем Семин Feblood Neonatal Med 18 (1): 19–2 doi : 10.1016/j.siny . PMID 23228547 .
^ «FDA консультирование риска врожденных дефектов с Paxil» (пресс -релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 года . Получено 29 ноября 2012 года .
^ Росс Л.Е., Григориадис С., Мамисашвили Л., Вондерпортен Э.Х., Рорек М., Рехм Дж., Деннис К.Л., Корен Г., Штайнер М., Мусмарис П., Чунг А (апрель 2013). «Выбранные результаты беременности и доставки после воздействия антидепрессантных лекарств: систематический обзор и метаанализ». Джама психиатрия . 70 (4): 436–443. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2013.684 . PMID 23446732 . S2CID 2065578 .
^ Lanza di Scalea T, Wisner KL (2009). «Использование антидепрессантных лекарств во время грудного вскармливания» . Клиническое акушерство и гинекология . 52 (3): 483–97. doi : 10.1097/grf.0b013e3181b52bd6 . PMC 2902256 . PMID 19661763 .
^ Сивагнанам Г. (2012). «Антидепрессанты» . Журнал фармакологии и фармакотерапии . 3 (3): 287–288. doi : 10.1177/0976500x20120302 . S2CID 248110770 . ProQuest 1033762996 . Архивировано с оригинала 1 июля 2018 года . Получено 21 марта 2013 года .
^ Goldberg JF, Truman CJ (2003). «Мания, вызванная антидепрессантами: обзор текущих противоречий». Биполярные расстройства . 5 (6): 407–20. doi : 10.1046/j.1399-5618.2003.00067.x . PMID 14636364 .
^ Бенацци Ф. (1997). «Гипомания, связанная с антидепрессантами, при амбулаторной депрессии: исследование 203 в частной практике». J воздействует на расстройство . 46 (1): 73–7. doi : 10.1016/s0165-0327 (97) 00082-7 . PMID 9387089 .
^ Барбути М., Менкулини Г., Вердолини Н., Паккиаротти И., Котзалидис Г.Д., Торторелла А., Вьета Е., Перуги Г. (апрель 2023 г.). «Систематический обзор маниакальных/гипоманских и депрессивных переключателей у пациентов с биполярным расстройством в натуралистических условиях: роль антидепрессантов и антипсихотических препаратов». EUR Neuropsychopharmacol . 73 : 1–15. doi : 10.1016/j.euroneuro.2023.04.013 . HDL : 2445/210406 . PMID 37119556 . S2CID 258334982 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Стоун М., Лохрен Т., Джонс М.Л., Левенсон М., Холланд ПК, Хьюз А., Хаммад Т.А., Темпл Р., Рочестер Г. (2009). «Риск суицидальности в клинических испытаниях антидепрессантов у взрослых: анализ запатентованных данных, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США» . BMJ . 339 : B2880. doi : 10.1136/bmj.b2880 . PMC 2725270 . PMID 19671933 .
^ Фридман Р.А., Леон А.С. (2007). «Расширение черного ящика - депрессия, антидепрессанты и риск самоубийства» . Н. Энгл. J. Med . 356 (23): 2343–6. doi : 10.1056/nejmp078015 . PMID 17485726 .
^ «Использование антидепрессантов у детей, подростков и взрослых» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано с оригинала 19 декабря 2016 года.
^ «Руководство по лекарствам FDA для антидепрессантов» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала 18 августа 2014 года . Получено 5 июня 2014 года .
^ «Депрессия у взрослых: признание и управление» (PDF) . Клиническое руководство [CG90] . Национальный институт здравоохранения и совершенства ухода (NICE). 28 октября 2009 г. Архивировал (PDF) из оригинала 18 октября 2012 года.
^ Хили Д., Уитакер С. (2003). «Антидепрессанты и самоубийство: загадки риска и выгоды» . Журнал психиатрии и нейробиологии . 28 (5): 331–337. PMC 193979 . PMID 14517576 .
^ Хили Д., Алдред Г. (2005). «Использование антидепрессантов и риск самоубийства» (PDF) . Международный обзор психиатрии . 17 (3): 163–172. doi : 10.1080/09540260500071624 . PMID 16194787 . S2CID 6599566 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 октября 2013 года.
^ Грант Дж., Потенца М.Н., ред. (2012). Оксфордский справочник по импульсным нарушениям контроля . Оксфорд: издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-538971-5 .
^ CSOKA AB, CSOKA A, BAHRICK A, MEHTONEN OP (январь 2008 г.). «Постоянная сексуальная дисфункция после прекращения селективного серотонина ингибиторов обратного захвата». Журнал сексуальной медицины . 5 (1): 227–233. doi : 10.1111/j.1743-6109.2007.00630.x . PMID 18173768 . S2CID 15471717 .
^ Хили Д., Ле Нури Дж, Мангин Д. (4 июня 2018 г.). «Прочная половая дисфункция после лечения антидепрессантами, ингибиторами 5α-редуктазы и изотретиноином: 300 случаев» . Международный журнал риска и безопасности в медицине . 29 (3–4): 125–134. doi : 10.3233/jrs-180744 . PMC 6004900 . PMID 29733030 .
^ Montejo AL, Llorca G, Izquierdo JA, Rico-Villademoros F (2001). «Частота сексуальной дисфункции, связанная с антидепрессантами: проспективное многоцентровое исследование 1022 амбулаторных больных. Испанская рабочая группа для изучения психотропной сексуальной дисфункции». Журнал клинической психиатрии . 62 (Suppl 3): 10–21. PMID 11229449 .
^ Serretti A, Chiesa A (июнь 2009 г.). «Сексуальная дисфункция, связанная с лечением, связанная с антидепрессантами: метаанализ». Журнал клинической психофармакологии . 29 (3): 259–266. doi : 10.1097/jcp.0b013e3181a5233f . PMID 19440080 . S2CID 1663570 .
^ Chebili S, Abaoub A, Mezouane B, Le Goff JF (1998). «[Антидепрессанты и сексуальная стимуляция: корреляция]». L'Encephale (по -французски). 24 (3): 180–184. PMID 9696909 .
^ Келтнер Н.Л., Макафи К.М., Тейлор К.Л. (2009). «Биологические перспективы» . Перспективы психиатрической помощи . 38 (3): 111–6. doi : 10.1111/j.1744-6163.2002.tb00665.x . PMID 12385082 .
^ Озменлер Н.К., Карлидере Т., Бозкурт А., Йеткин С., Дорук А., Сутсигил Л., Кансивер А., Узун О., Озген Ф., Озсахин А (2008). «Увеличение миразапина у пациентов с депрессией с половой дисфункцией из -за селективного ингибиторов обратного захвата серотонина». Hum Psychopharmacol . 23 (4): 321–6. doi : 10.1002/hup.929 . PMID 18278806 . S2CID 39616771 .
^ Schwasinger-Schmidt TE, Macaluso M (8 сентября 2018 г.). «Другие антидепрессанты». Антидепрессанты . Справочник по экспериментальной фармакологии. Тол. 250. С. 325–355. doi : 10.1007/164_2018_167 . ISBN 978-3-030-10948-6 Полем PMID 30194544 .
^ Marazziti D, Mucci F, Tripodi B, Carbone MG, Muscarella A, Falaschi V, Baroni S (апрель 2019 г.). «Эмоциональный притупление, когнитивные нарушения, переломы костей и кровотечение в качестве возможных побочных эффектов долгосрочного использования СИОЗС» . КЛИНА НЕПРИХИХИАТОР . 16 (2): 75–85. PMC 8650205 . PMID 34908941 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ma H, Cai M, Wang H (2021). «Эмоциональный применение у пациентов с серьезным депрессивным расстройством: краткий несистемный обзор текущих исследований» . Передняя психиатрия . 12 : 792960. DOI : 10.3389/fpsyt.2021.792960 . PMC 8712545 . PMID 34970173 .
^ Barnhart WJ, Makela EH, Latocha MJ (май 2004). «SSRI-индуцированный синдром апатии: клинический обзор». J Psychiaatr Pract . 10 (3): 196–9. doi : 10.1097/00131746-200405000-00010 . PMID 15330228 . S2CID 26935586 .
^ Sansone RA, Sansone LA (октябрь 2010 г.). «SSRI-индуцированное безразличие» . Психиатрия (Эдгмонт) . 7 (10): 14–8. PMC 2989833 . PMID 21103140 .
^ Прайс J, Cole V, Goodwin GM (сентябрь 2009 г.). «Эмоциональные побочные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: качественное исследование» . Br J Psychiatry . 195 (3): 211–7. doi : 10.1192/bjp.bp.108.051110 . PMID 19721109 .
^ Goodwin GM, Price J, De Bodinat C, Laredo J (октябрь 2017 г.). «Эмоциональный притупление с антидепрессантами: обследование среди пациентов с депрессией» . J воздействует на расстройство . 221 : 31–35. doi : 10.1016/j.jad.2017.05.048 . PMID 28628765 . S2CID 3755520 .
^ Читайте J, Williams J (2018). «Неблагоприятные эффекты антидепрессантов, о которых сообщается крупная международная когорта: эмоциональный применение, суицидальность и эффекты отмены» (PDF) . Curr Drug Saf . 13 (3): 176–186. doi : 10.2174/1574886313666180605095130 . PMID 29866014 . S2CID 46934452 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Камино С., Стреджилевич С.А., Годок А., Смит Дж., Шмулевич А (март 2022 г.). «Все ли антидепрессанты одинаковы? У потребителя есть точка зрения». Psychol Med . 53 (9): 4004–4011. doi : 10.1017/s0033291722000678 . PMID 35346413 . S2CID 247777403 .
^ Garland EJ, Baerg EA (2001). «Амотивационный синдром, связанный с селективным ингибиторами обратного захвата серотонина у детей и подростков». J Child Adolesc Psychopharmacol . 11 (2): 181–6. doi : 10.1089/104454601750284090 . PMID 11436958 .
^ Moncrieff J (октябрь 2015 г.). «Антидепрессанты: неправильно названные и искаженные» . Мировая психиатрия . 14 (3): 302–3. doi : 10.1002/wps.20243 . PMC 4592647 . PMID 26407780 .
^ Corruble E, De Bodinat C, Belaïdi C, Goodwin GM (ноябрь 2013). «Эффективность аомелатина и эсциталопрама в отношении депрессии, субъективного сна и эмоционального опыта у пациентов с серьезным депрессивным расстройством: 24-недельное рандомизированное, контролируемое, двойное слепое исследование» . Int J Neuropsychopharmacol . 16 (10): 2219–34. doi : 10.1017/s1461145713000679 . PMID 23823799 .
^ Fagiolini A, Florea I, Loft H, Christensen MC (март 2021 г.). «Эффективность вихря на эмоциональном применении у пациентов с серьезным депрессивным расстройством с неадекватным ответом на лечение СИОЗС/SNRI» . J воздействует на расстройство . 283 : 472–479. doi : 10.1016/j.jad.2020.11.106 . HDL : 11365/1137950 . PMID 33516560 . S2CID 228877905 .
^ Stimmel GL, Dopheide JA, Stahl SM (1997). «Миразапин: антидепрессант с норадренергическими и специфическими серотонинергическими эффектами» . Фармакотерапия . 17 (1): 10–21. doi : 10.1002/j.1875-9114.1997.tb03674.x . PMID 9017762 . S2CID 2454536 . Архивировано из оригинала 25 мая 2021 года . Получено 17 января 2020 года .
^ «Миразапин (RX) - Remeron, Remeron Soltab» . Medscape . Webmd. Архивировано с оригинала 29 октября 2013 года . Получено 19 ноября 2013 года .
^ Papakostas GI (2008). «Терпимость современных антидепрессантов». J Clin Psychiatry . 69 (Suppl E1): 8–13. PMID 18494538 .
^ Li Z, Maglione M, Tu W, Mojica W, Arterburn D, Shugarman LR, Hilton L, Suttorp M, Solomon V, Shekelle PG, Morton SC (апрель 2005 г.). «Мета-анализ: фармакологическое лечение ожирения» . Энн. Стажер Медик 142 (7): 532–46. doi : 10.7326/0003-4819-142-7-200504050-00012 . PMID 15809465 . S2CID 6964051 .
^ «Эфексорский лист данных» . Wyeth Pharmaceuticals Inc. 2006. Архивировано из оригинала 17 сентября 2006 года . Получено 17 сентября 2006 года .
^ Кан С., Хан М., Парк С.И., Юнг I, Ким Э.Х., Бу Ю.Дж., Кан Джи, Ким С.Дж. (29 июня 2021 г.). «Использование ингибиторов обратного захвата серотонина и риск последующей потери кости в общенациональном популяционном когортном исследовании» . Научные отчеты . 11 (1): 13461. Bibcode : 2021Natsr..1113461K . doi : 10.1038/s41598-021-92821-9 . ISSN 2045-2322 . PMC 8241982 . PMID 34188108 .
^ Rizzoli R, Cooper C, Reginisterer JY, Abrahamsen B, Adachi JD, Bruyère O, Compston J, Ducy P, Ferrari S, Harvey NC, Karsenty G, Laslop A, Rabenda V (сентябрь 2012 г.). «Антидепрессантные препараты и остеопороз » Кость 51 (3): 606–6 Doi : 10.1016/ j.bone.2012.05.0 ISSN 1873-2 22659406PMID
^ Чжоу С., Фан Л., Чен Й., Чжун Дж., Ван Х, Се П (июнь 2018 г.). «Влияние селективных ингибиторов обратного захвата серотонина на минеральную плотность кости: систематический обзор и метаанализ» . Остеопороз International . 29 (6): 1243–1251. doi : 10.1007/s00198-018-4413-0 . ISSN 1433-2965 . PMID 29435621 . S2CID 23313396 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Maslej MM, Bolker BM, Russell MJ, Eaton K, Durisko Z, Hollon SD, Swanson GM, Thomson JA, Mulsant BH, Andrews PW (2017). «Смертность и эффекты антидепрессантов с миокардом смягчаются ранее существовавшими сердечно-сосудистыми заболеваниями: метаанализ». Психо -психосом . 86 (5): 268–282. doi : 10.1159/000477940 . PMID 28903117 . S2CID 4830115 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л Warner CH, Bobo W, Warner C, Reid S, Rachal J (август 2006 г.). «Синдром прекращения антидепрессанта». Американский семейный врач . 74 (3): 449–456. PMID 16913164 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Davies J, Read J (октябрь 2019). «Систематический обзор заболеваемости, тяжести и продолжительности эффектов отмены антидепрессантов: основаны ли руководящие принципы?» Полем Привыкание поведения . 97 : 111–121. doi : 10.1016/j.addbeh.2018.08.027 . PMID 30292574 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Fasipe O (2018). «Нейрофармакологическая классификация антидепрессантов на основе их механизмов действия» . Архивы медицины и наук о здоровье . 6 (1): 81. doi : 10.4103/amhs.amhs_7_18 . ISSN 2321-4848 . S2CID 81878024 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Наги А., Аламири Б (июнь 2022 г.). «Антидепрессанты-неправильно? Клинический импрессионизм или научный эмпиризм?». Prim Care Companion CNS Disord . 24 (3). doi : 10.4088/pcc.21br03084 . PMID 35714379 . S2CID 249652271 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Шталь С.М. (19 ноября 2020 г.). Руководство по назначению: Основная психофармакология Шталя . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-108-92602-7 .
^ Боланд Р.Дж., Келлер М.Б. (8 августа 2008 г.). «Антидепрессанты». Психиатрия . John Wiley & Sons, Ltd. с. 2123–2160. doi : 10.1002/9780470515167.CH101 . ISBN 9780470515167 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Brunton LL, Chabner B, Knollmann BC, Eds. (2011). Гудман и Гилман «Фармакологическая основа терапии» (12 -е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8 . ^{[ нуждается в обновлении ]}
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Baumeister AA, Hawkins MF, Uzelac SM (июнь 2003 г.). «Миф о депрессии, вызванной резерпином: роль в историческом развитии моноаминовой гипотезы». J Hist Neurosci . 12 (2): 207–20. doi : 10.1076/jhin.12.2.207.15535 . PMID 12953623 . S2CID 42407412 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Moncrieff J, Cooper RE, Stockmann T, Amendola S, Hengartner MP, Горовиц М.А. (июль 2022 г.). «Теория депрессии серотонина: систематический обзор доказательств» . Мол психиатрия . 28 (8): 3243–3256. doi : 10.1038/s41380-022-01661-0 . PMC 10618090 . PMID 35854107 . S2CID 250646781 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Maes M, Yirmyia R, Noraberg J, Brene S, Hibbeln J, Perini G, Kubera M, Bob P, Lerer B, Maj M M (март 2009 г.). «Гипотеза воспалительной и нейродегенеративной (I & ND) о депрессии: ведет для будущих исследований и разработки новых лекарств в депрессии». Метаболическая болезнь мозга . 24 (1): 27–53. doi : 10.1007/s11011-008-9118-1 . HDL : 11577/2380064 . PMID 19085093 . S2CID 4564675 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Sanacora G , Treccani G, Popoli M (январь 2012 г.). «На пути к гипотезе глутамата депрессии: появляющейся границей нейропсихофармакологии при расстройствах настроения» . Нейрофармакология . 62 (1): 63–77. doi : 10.1016/j.neuropharm.2011.07.036 . PMC 3205453 . PMID 21827775 .
^ Менке А., Кленгель Т., Биндер Э.Б. (2012). «Эпигенетика, депрессия и лечение антидепрессантов». Текущий фармацевтический дизайн . 18 (36): 5879–5889. doi : 10.2174/138161212803523590 . PMID 22681167 .
^ Vialou V, Feng J, Robison AJ, Nestler EJ (январь 2013 г.). «Эпигенетические механизмы депрессии и антидепрессантов» . Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 53 (1): 59–87. doi : 10.1146/annurev-pharmtox-010611-134540 . PMC 3711377 . PMID 23020296 .
^ Кнудсен Г.М., Блумфилд М., Натт Д., Коуэн П., Де Пикер Л., Янг А., Кертис Д., Королевский колледж психиатров. «Экспертная реакция на обзорную статью о« теории депрессии серотонина » . Science Media Center . Получено 28 августа 2022 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Moncrieff J, Horowitz M (28 июля 2022 г.). «Ответ на критику нашей серотониновой бумаги» . Безумный в Америке . Получено 28 августа 2022 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Strawbridge R, Javed RR, Cave J, Jauhar S, Young AH (август 2022). «Влияние резерпина на депрессию: систематический обзор» . J Психофармакол . 37 (3): 248–260. doi : 10.1177/02698881121115762 . PMC 10076328 . PMID 36000248 . S2CID 251765916 .
^ Лео Дж., Лакасс -младший (28 ноября 2007 г.). «СМИ и теория депрессии химического дисбаланса» . Общество . 45 (1): 35–45. doi : 10.1007/s12115-007-9047-3 . EISSN 1936-4725 . ISSN 0147-2011 . S2CID 2176245 .
^ Кирш I (26 января 2010 г.). Новые препараты императора: взрываться мифом о антидепрессантах . Основные книги. ISBN 978-0-465-02104-8 Полем OCLC 1037471689 .
^ Читайте J, Moncrieff J (июнь 2022 г.). «Депрессия: почему наркотики и электричество не являются ответом» (PDF) . Psychol Med . 52 (8): 1401–1410. doi : 10.1017/s0033291721005031 . PMID 35100527 . S2CID 246442707 .
^ Хенгартнер MP, Plöderl M (июль 2018 г.). «Неверные убеждения в академической психиатрии: случай антидепрессантов». Этическая человеческая психология и психиатрия . 20 (1): 6–16. doi : 10.1891/1559-4343.20.1.6 . EISSN 1938-9000 . ISSN 1559-4343 . S2CID 149608377 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Chaimani A, Atkinson LZ, Ogawa Y, Leucht S, Ruhe HG, Turner EH, Higgins JP, Egger M, Takehima N, Hayasaka Y, Imai H, Shinohara K, Tajika A, Ioannidis Jp Jp , Geddes Jr (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессантного препарата для острого лечения взрослых с серьезным депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ» . Лансет . 391 (10128): 1357–1366. doi : 10.1016/s0140-6736 (17) 32802-7 . PMC 5889788 . PMID 29477251 .
^ Чен Эг, Оливер Ак, Раз А (январь 2023 г.). «Ирвинг Кирш открывает окно на антидепрессантных лекарствах». Am J Clin Hypn . 65 (3): 223–240. doi : 10.1080/00029157.2022.2121678 . PMID 36638223 . S2CID 255775806 .
^ Хенгартнер MP, Plöderl M (апрель 2022 г.). «Оценки минимального важного различия для оценки клинической значимости антидепрессантов при острое лечение депрессии средней до тяжелой степени». BMJ EVID Med . 27 (2): 69–73. doi : 10.1136/bmjebm-2020-111600 . PMID 33593736 . S2CID 231939760 .
^ Huneke NT, Aslan IH, Fagan H, Phillips N, Tanna R, Cortese S, Garner M, Baldwin DS (июнь 2022 г.). «Функциональные нейровизуализации коррелятов ответа плацебо у пациентов с депрессивными или тревожными расстройствами: систематический обзор» . Int J Neuropsychopharmacol . 25 (6): 433–447. doi : 10.1093/ijnp/pyac009 . PMC 9211006 . PMID 35078210 .
^ Brietzke C, Cesario JC, Hettinga FJ, Pires fo (август 2022 г.). «Награда за плацебо: механизмы, лежащие в основе плацебо, индуцированных эффектов на моторные характеристики» (PDF) . Eur J Appl Physiol . 122 (11): 2321–2329. doi : 10.1007/s00421-022-05029-8 . PMID 36006479 . S2CID 251809051 .
^ Fricchione G, Stefano GB (май 2005 г.). «Нейронные системы плацебо: оксид азота, морфин и схема вознаграждения и мотивации дофамина». Med Sci Monit . 11 (5): MS54–65. PMID 15874901 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Хенгартнер депутат (апрель 2020 г.). «Существует ли подлинный эффект плацебо при лечении острой депрессии? Переоценка регрессии в среднюю и спонтанную ремиссию». BMJ EVID Med . 25 (2): 46–48. doi : 10.1136/bmjebm-2019-111161 . PMID 30975717 . S2CID 109941636 .
^ Хан А., Фацетт Дж., Лихтенберг П., Кирш И., Браун В.А. (2012). «Систематический обзор сравнительной эффективности лечения и контроля депрессии» . Plos один . 7 (7): E41778. Bibcode : 2012ploso ... 741778K . doi : 10.1371/journal.pone.0041778 . PMC 3408478 . PMID 22860015 .
^ Kirsch, I., Sapirstein, G (26 июня 1998 г.). «Слушание прозака, но слух плацебо: метаанализ антидепрессантных лекарств» . Профилактика и лечение . 1 (2): статья 0002a. doi : 10.1037/1522-3736.1.1.12a . Архивировано из оригинала 15 июля 1998 года.
^ Кирш I (2009). «Антидепрессанты и ответ плацебо». Epidemiol Psychiatr Soc . 18 (4): 318–22. doi : 10.1017/s1121189x00000282 . PMID 20170046 . S2CID 2166423 .
^ Прескорн Ш., Росс Р., Стэнга Сай (2004). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина» . В Preskorn SH, Feighner HP, Stanga Cy, Ross R (Eds.). Антидепрессанты: прошлое, настоящее и будущее . Берлин: Спрингер. С. 241–62. ISBN 978-3-540-43054-4 .
^ Fournier JC, Derubeis RJ, Hollon SD, Dimidjian S, Amsterdam JD, Shelton RC, Fawcett J (январь 2010). «Эффект антидепрессантного лекарственного средства и тяжесть депрессии: метаанализ на уровне пациента» . Джама . 303 (1): 47–53. doi : 10.1001/Jama.2009.1943 . PMC 3712503 . PMID 20051569 .
^ Крамер П (7 сентября 2011 г.). «В защиту антидепрессантов» . New York Times . Архивировано из оригинала 12 июля 2011 года . Получено 13 июля 2011 года .
^ Пироги R (апрель 2010 г.). «Антидепрессанты работают, что -то вроде системы ухода не имеет» . Журнал клинической психофармакологии . 30 (2): 101–104. doi : 10.1097/jcp.0b013e3181d52dea . PMID 20520282 .
^ Pies RW (февраль 2016 г.). «Антидепрессанты: загадки и сложности исследований эффективности» . Журнал клинической психофармакологии . 36 (1): 1–4. doi : 10.1097/jcp.0000000000000455 . PMID 26658086 . S2CID 28469650 .
^ Кэшман -младший, Гирмай С (октябрь 2009 г.). «Ингибирование обратного захвата серотонина и норэпинефрина и ингибирование фосфодиэстеразы многоцелевыми ингибиторами в качестве потенциальных агентов для депрессии». Биоорганическая и лекарственная химия . 17 (19): 6890–6897. doi : 10.1016/j.bmc.2009.08.025 . PMID 19740668 .
^ Гольденберг ММ (ноябрь 2013 г.). «Обновление фармацевтического одобрения» . Пт . 38 (11): 705–7. PMC 3875258 . PMID 24391391 .
^ Американская ассоциация фармацевтов (2013). «Вортиокстин: атипичный антидепрессант» . Архивировано с оригинала 20 ноября 2015 года.
^ Los Angeles Times (2013). «FDA одобряет новый антидепрессант: Brintellix» . Los Angeles Times . Архивировано с оригинала 20 ноября 2015 года.
^ Lughes Za, Starr KR, Langmead CJ, et. (Март 2005 г.). Рецептор романа подавлен, виабодан " Журнал 510 (1–2): 49–57. doi : 10.1016/jpar . PMID 15740724 .
^ Шталь С.М. (2013). Основная психофармакология Шталя: нейробиологическая основа и практическое применение . с иллюстрациями Muntner N (4 -е изд.). Кембридж: издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1107686465 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Тацуми М., Грошан К., Блейкли Р.Д., Ричельсон Е. (1997). «Фармакологический профиль антидепрессантов и связанных соединений в переносчиках моноаминов человека». Eur J Pharmacol . 340 (2–3): 249–258. doi : 10.1016/s0014-2999 (97) 01393-9 . PMID 9537821 .
^ Гиллман П.К. (июль 2007 г.). «Трициклическая антидепрессантная фармакология и терапевтические взаимодействия лекарств обновляются» . Британский журнал фармакологии . 151 (6): 737–48. doi : 10.1038/sj.bjp.0707253 . PMC 2014120 . PMID 17471183 .
^ Тридада Э., Менон Д., Топфер Л.А., Колома С (ноябрь 1998). «Побочные эффекты, связанные с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и трициклическими антидепрессантами: метаанализ» . CMAJ . 159 (10): 1245–1252. PMC 1229819 . PMID 9861221 .
^ Кристанчо, Марио (20 ноября 2012 г.). «Атипичная депрессия в 21 -м веке: проблемы с диагностикой и лечением» . Психиатрические времена . 28 (1). Архивировано с оригинала 2 декабря 2013 года . Получено 23 ноября 2013 года .
^ Шульман Ки, Херрманн Н., Уокер С.Е. (октябрь 2013 г.). «Текущее место ингибиторов моноаминоксидазы при лечении депрессии». ЦНС лекарства . 27 (10): 789–797. doi : 10.1007/s40263-013-0097-3 . PMID 23934742 . S2CID 21625538 .
^ Buigues J, Vallejo J (февраль 1987 г.). «Терапевтический ответ на фениалзин у пациентов с паническим расстройством и агорафобией с приступами паники». Журнал клинической психиатрии . 48 (2): 55–59. PMID 3542985 .
^ Liebowitz MR, Schneier F, Campeas R, Hollander E, Hatterer J, Fyer A, Gorman J, Papp L, Davies S, Gully R (апрель 1992 г.). «Фенользин против атенолола при социальной фобии. Плацебо-контролируемое сравнение». Архив общей психиатрии . 49 (4): 290–300. doi : 10.1001/archpsyc.49.4.290 . PMID 1558463 .
^ Versiani M, Nardi AE, Mundim FD, Alves AB, Liebowitz MR, Amrein R (сентябрь 1992 г.). «Фармакотерапия социальной фобии. Контролируемое исследование с моклобемидом и фенользином». Британский журнал психиатрии . 161 (3): 353–360. doi : 10.1192/bjp.161.3.353 . PMID 1393304 . S2CID 45341667 .
^ Хеймберг Р.Г., Либовиц М.Р., Хоуп Д.А., Шнайер Ф.Р., Холт К.С., Велковиц Л.А., Джастер Х.Р., Кампеас Р., Брух М.А., Клоитр М., Фаллон Б., Кляйн Д.Ф. (декабрь 1998 г.). «Когнитивно-поведенческая групповая терапия против терапии фенользином для социальной фобии: 12-недельный результат». Архив общей психиатрии . 55 (12): 1133–1141. doi : 10.1001/archpsyc.55.12.1133 . PMID 9862558 .
^ Джарретт Р.Б., Шаффер М., Макинтайр Д., Витт-Броудер А., Крафт Д., Риссер Р.К. (май 1999). «Лечение атипичной депрессии когнитивной терапией или фенользином: двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование» . Архив общей психиатрии . 56 (5): 431–437. doi : 10.1001/archpsyc.56.5.431 . PMC 1475805 . PMID 10232298 .
^ Liebowitz MR, Quitkin FM, Stewart JW, McGrath PJ, Harrison W, Rabkin J, Tricamo E, Markowitz JS, Klein DF (июль 1984 г.). «Фенользин V имипрамин при атипичной депрессии. Предварительный отчет». Архив общей психиатрии . 41 (7): 669–677. doi : 10.1001/archpsyc.1984.01790180039005 . PMID 6375621 .
^ Уолш Б.Т., Стюарт Дж.В., Руз С.П., Глэдис М., Глассман А.Х. (ноябрь 1984). «Лечение булимии фенользином. Двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование». Архив общей психиатрии . 41 (11): 1105–1109. doi : 10.1001/archpsyc.1983.01790220095015 . PMID 6388524 .
^ Rothschild R, Quitkin HM, Quitkin FM, Stewart JW, Ocepek-Welikson K, McGrath PJ, Tricamo E (январь 1994 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое сравнение фенользина и имипрамина при лечении булимии при атипичных депрессивных». Международный журнал расстройств пищевого поведения . 15 (1): 1–9. doi : 10.1002/1098-108X (199401) 15: 1 <1 :: AID-EAT2260150102> 3.0.CO; 2-E . PMID 8124322 .
^ Уолш Б.Т., Стюарт Дж.В., Руз С.П., Глэдис М., Глассман А.Х. (1985). «Двойное слепое исследование фенользина в булимии». Журнал психиатрических исследований . 19 (2–3): 485–489. doi : 10.1016/0022-3956 (85) 90058-5 . PMID 3900362 .
^ Уолш Б.Т., Глэдис М., Руз С.П., Стюарт Дж.В., Стетер Ф., Глассман А.Х. (май 1988). «Фенользин против плацебо у 50 пациентов с булимией». Архив общей психиатрии . 45 (5): 471–475. doi : 10.1001/archpsyc.1988.01800290091011 . PMID 3282482 .
^ Дэвидсон Дж., Уокер Джи, Килтс С (февраль 1987 г.). «Пилотное исследование фенользина при лечении посттравматического стрессового расстройства». Британский журнал психиатрии . 150 (2): 252–255. doi : 10.1192/bjp.150.2.252 . PMID 3651684 . S2CID 10001735 .
^ Солофф П.Х., Корнелиус Дж., Джордж А., Натан С., Перель Дж. М., Ульрих Р.Ф. (май 1993). «Эффективность фенользина и галоперидола при пограничном расстройстве личности». Архив общей психиатрии . 50 (5): 377–385. doi : 10.1001/archpsyc.1993.01820170055007 . PMID 8489326 .
^ Mallinger AG, Frank E, Thase ME, Barwell MM, Diazgranados N, Luckenbaugh Da, Kupfer DJ (2009). «Пересмотр эффективности стандартных антидепрессантов при биполярном расстройстве: превосходны ли ингибиторы моноаминоксидазы?» Полем Бюллетень психофармакологии . 42 (2): 64–74. PMC 3570273 . PMID 19629023 .
^ Liebowitz MR, Hollander E, Schneier F, Campeas R, Welkowitz L, Hatterer J, Fallon B (1990). «Обратимые и необратимые ингибиторы моноаминоксидазы при других психических расстройствах». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 360 : 29–34. doi : 10.1111/j.1600-0447.1990.tb05321.x . PMID 2248064 . S2CID 30319319 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Spravato ™ (эскетамина) носовой спрей для носового распыления» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . 5 марта 2019 года . Получено 6 марта 2019 года .
^ Keam SJ (ноябрь 2022 г.). «Dexstromethorphan/Bupropion: первое одобрение» . ЦНС лекарства . 36 (11): 1229–1238. doi : 10.1007/s40263-022-00968-4 . PMID 36301443 . S2CID 253158902 .
^ Parincu Z, iosifescu DV (март 2023 г.). «Комбинации декстрометорфана для лечения расстройств настроения - обзор доказательств». Экспертный обзор нейротерапевтики . 23 (3): 205–212. doi : 10.1080/14737175.2023.2192402 . PMID 36943010 . S2CID 257638827 .
^ «Депрессивные расстройства» . Merck Manual . Архивировано из оригинала 5 декабря 2013 года . Получено 30 ноября 2012 года .
^ Тейлор Д., Кэрол П., Штидж К (2012). Рекомендации по психиатрии . Западный Суссекс: Wiley-Blackwell. ISBN 978-0-470-97969-3 .
^ Cox GR, Callahan P, Churchill R, Hunot V, Merry SN, Parker AG, Hetrick SE (ноябрь 2014 г.). «Психологическая терапия по сравнению с лекарствами от антидепрессантов, отдельно и в сочетании депрессии у детей и подростков» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (11): CD008324. doi : 10.1002/14651858.cd008324.pub3 . HDL : 11343/59254 . PMC 8556660 . PMID 25433518 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
^ Бауэр М., Допфмер С. (1999). «Увеличение лития при устойчивой к лечению депрессии: мета-анализ плацебо-контролируемых исследований». Журнал клинической психофармакологии . 19 (5): 427–34. doi : 10.1097/00004714-199910000-00006 . PMID 10505584 . S2CID 31979046 .
^ Guzzetta F, Tondo L, Centorrino F, Baldessarini RJ (март 2007 г.). «Лечение лития снижает риск самоубийства при рецидивом серьезного депрессивного расстройства». J Clin Psychiatry . 68 (3): 380–83. doi : 10.4088/jcp.v68n0304 . PMID 17388706 . S2CID 10343453 .
^ Nierenberg AA, Fava M, Triedi MH, Wisniewski SR, Thase ME, McGrath PJ, Alpert JE, Warden D, Luther JF, Niederhe G, Lebowitz B, Shores-Wilson K, Rush AJ (2006). «Сравнение увеличения лития и T (3) после двух неудачных методов лечения лекарства от депрессии: отчет Star*D». Американский журнал психиатрии . 163 (9): 1519–30. doi : 10.1176/appi.ajp.163.9.1519 . PMID 16946176 .
^ Шталь С.М. (2011). Руководство по назначению (Основная психофармакология Шталь) . Издательство Кембриджского университета. п. 39
^ Kraus MF, Burch EA (октябрь 1992 г.). «Метилфенидат гидрохлорид как антидепрессант: противоречие, тематические исследования и обзор». Южный медицинский журнал . 85 (10): 985–991. doi : 10.1097/00007611-199210000-00012 . PMID 1411740 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Orr K, Taylor D (2007). «Психостимуляторы в лечении депрессии: обзор доказательств». ЦНС лекарства . 21 (3): 239–257. doi : 10.2165/00023210-200721030-00004 . PMID 17338594 . S2CID 35761979 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Вебер М.М., Эмрих Х.М. (1988). «Современные и исторические концепции лечения опиатов при психических расстройствах». Международная клиническая психофармакология . 3 (3): 255–66. doi : 10.1097/00004850-198807000-00007 . PMID 3153713 .
^ Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ (июнь 2013 г.). «Амфетамин, прошлое и настоящее - фармакологическая и клиническая перспектива» . J. Psychopharmacol . 27 (6): 479–96. doi : 10.1177/0269881113482532 . PMC 3666194 . PMID 23539642 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Расмуссен Н (июль 2006 г.). «Создание первого антидепрессанта: амфетамин в американской медицине, 1929-1950». J Hist Med Allied Sci . 61 (3): 288–323. doi : 10.1093/jhmas/jrj039 . PMID 16492800 .
^ Czygan FC (2003). «История культуры и мистика зверя Святого Иоанна: от 2500-летнего апотропаического до нынешнего антидепрессанта» [от 2500-летнего апотропного общения с нынешними антидепрессантами. Культурная история и тумана слова Святого Иоанна]. Аптека в наше время (на немецком языке). 32 (3): 184–90. Doi : 10.1002/pauz.200390062 . PMID 12784538 .
^ Линде К., Рамирес Г., Малроу К.Д., Паулс А., Вайденхаммер В., Мелчарт Д. (август 1996 г.). «Зверяние Святого Иоанна для депрессии-обзор и метаанализ рандомизированных клинических испытаний» . BMJ . 313 (7052): 253–258. doi : 10.1136/bmj.313.7052.253 . PMC 2351679 . PMID 8704532 .
^ Buettner C, Mukamal KJ, Gardiner P, Davis RB, Phillips RS, Mittleman MA (ноябрь 2009 г.). «Использование травяных добавок и уровень свинца в крови взрослых в США» . Журнал общей внутренней медицины . 24 (11): 1175–1182. doi : 10.1007/s11606-009-1050-5 . PMC 2771230 . PMID 19575271 .
^ Мюллер мы (февраль 2003 г.). «Текущее исследование Святого Иоанна от режима действия к клинической эффективности». Фармакологические исследования . 47 (2): 101–109. doi : 10.1016/s1043-6618 (02) 00266-9 . PMID 12543057 .
^ Натан П.Дж. (март 2001 г.). «Hypericum perforatum (ST John's Wort): не селективный ингибитор обратного захвата? Обзор недавних достижений в ее фармакологии». Журнал психофармакологии . 15 (1): 47–54. doi : 10.1177/026988110101500109 . PMID 11277608 . S2CID 36924335 .
^ Selikoff IJ, Robitzek EH (1952). «Туберкулез химиотерапия с производными гидразина изоникотиновой кислоты». Грудь . 21 (4): 385–438. doi : 10.1378/грудь.21.4.385 . PMID 14906149 .
^ Хили Д. (2001). «Антидепрессантная драма» . В Weissman MM (ред.). Лечение депрессии: соединение 21 -го века . Американский психиатрический паб. С. 10–11. ISBN 978-0-88048-397-1 .
^ Хили Д. (1996). Психофармакологи: интервью . Лондон: Чепмен и Холл. п. 8. ISBN 978-1-86036-008-4 .
^ Хили Д. (1998). Психофармакологи . Тол. 2. Публикация Ходдера Арнольда. С. 132–4. ISBN 978-1-86036-010-7 .
^ Robitzek EH, Selikoff IJ, Mamlok E, Tendlau A (1953). «Изониазид и его изопропильная производная при терапии туберкулеза у людей: сравнительные терапевтические и токсикологические свойства». Грудь . 23 (1): 1–15. doi : 10.1378/грудь.23.1.1 . PMID 12998444 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} López-Muñoz F, Alamo C, Jukel G, Assion HJ (2007). «Полвека антидепрессантов». Журнал клинической психофармакологии . 27 (6): 555–9. doi : 10.1097/jcp.0b013e3181bb617 . PMID 18004120 .
^ "Психический энергия" . Время . 15 апреля 1957 года. Архивировано с оригинала 11 августа 2013 года . Получено 28 мая 2009 г.
^ Кун Р. (1958). «Лечение депрессивных состояний с G 22355 (гидрохлорид имипрамина)». Американский журнал психиатрии . 115 (5): 459–64. doi : 10.1176/ajp.115.5.459 . PMID 13583250 .
^ «Спрошамым» . Cumberland Mountain Community Services . cmcsb.com. Архивировано из оригинала 16 сентября 2012 года . Получено 20 ноября 2013 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Хили Д. (1999). «Три лица антидепрессантов: критический комментарий к клинико-экономическому контексту диагноза». Журнал нервных и психических заболеваний . 187 (3): 174–80. doi : 10.1097/00005053-199903000-00007 . PMID 10086474 .
^ Плецчер А (1991). «Открытие антидепрессантов: обмоток». Экспериментация . 47 (1): 4–8. doi : 10.1007/bf02041242 . PMID 1999242 . S2CID 112210 .
^ Domino EF (1999). «История современной психофармакологии: личный взгляд с акцентом на антидепрессанты» . Психосоматическая медицина . 61 (5): 591–8. doi : 10.1097/00006842-199909000-00002 . PMID 10511010 .
^ Wong DT, Bymaster FP, Horng JS, Molloy BB (1975). «Новый селективный ингибитор для поглощения серотонина в синаптосомы мозга крысы: 3- (P-трифторметилфенокси). N-метил-3-фенилпропиламин» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 193 (3): 804–11. PMID 1151730 . Архивировано с оригинала 19 ноября 2021 года . Получено 24 апреля 2009 года .
^ Фриман Х (1996). «Терпимость и безопасность новых антидепрессантов». Европейская психиатрия . 11 : 206S. doi : 10.1016/0924-9338 (96) 88597-x . S2CID 144286291 .
^ Palhano-Fontes F, Barreto D, Onias H, Andrade KC, Novaes MM, Pessoa JA, Mota-Rolim SA, Osório FL, Sanches R, Dos Santos RG, Tofoli Lf, Oliveira Silveira G, Yonamine M, Riba J, Santos FR, Silva-Junior AA, Alchieri JC, Galvão-Coelo NL, Lobão-Soares B, Hallak Je, Arcoverde и, офицер Mayan JP, Araújo DB (март 2019 г.). «Быстрое антидепрессантное влияние психоделического аяхуаски при резистентом к лечению дорога: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование » . Психологическая медицина . 49 (4): 655–663. Doi : 10.1017/s0033291718001356 . PMC 6378413 . PMID 29903051 .
^ De Araujo DB (15 февраля 2017 г.). «Антидепрессантные эффекты аяхуаски: рандомизированное плацебо -контролируемое исследование при устойчивой к лечению депрессии - Полный текстовый вид - Clinicaltrials.gov» . Clinicaltrials.gov .
^ «FDA предоставляет прорывную терапию в программу Psilocybin в Институте USONA за основное депрессивное расстройство» . www.businesswire.com . 22 ноября 2019 года . Получено 17 сентября 2020 года .
^ Zhou X, Teng T, Zhang Y, Del Jiovane C, Furukawa TA, Weisz JR, Li X, Cuijpers P, Coghill D, Xiang Y, Hetrick Se, Leucht S, Цин J, Fan L, Silva SG, Cipriani A, Xie P (июль 2020 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость антидепрессантов, психотерапии и их комбинация для острого лечения детей и подростков с депрессивным расстройством: систематический обзор и метаанализ сети» . Lancet. Психиатрия . 7 (7): 581–601. doi : 10.1016/s2215-0366 (20) 30137-1 . PMC 7303954 . PMID 32563306 .
^ Дэвис Р. (11 июня 2010 г.). «Использование антидепрессантов повышается, когда рецессия питает волну беспокойства» . Хранитель . Лондон Архивировано из оригинала 15 июня 2010 года . Получено 1 июля 2010 года .
^ Спенс Р. «Фокус на: антидепрессанты» . QualityWatch . QualityWatch (Nuffield Trust/Health Foundation). Архивировано из оригинала 4 февраля 2015 года . Получено 12 января 2015 года .
^ «Использование антидепрессантов подростков растет с вариациями в разных регионах и этнических группах» . Доказательства NIHR (РЕЗЮМЕ ИНГЛИЯ). Национальный институт исследований здравоохранения и ухода. 18 ноября 2020 года. DOI : 10.3310/alert_42239 . S2CID 240759939 .
^ Джек Р.Х., Холлис С., Коупленд С., Моррисс Р., Кнаггс Р.Д., Батлер Д., Чиприани А., Кортезе С., Хипписли-Кокс Дж (июль 2020 г.). Хеллнер С (ред.). «Заболеваемость и распространенность первичной медицинской помощи, назначающие антидепрессанты у детей и молодежи в Англии, 1998–2017 гг.: Популяционное когортное исследование» . PLOS Medicine . 17 (7): E1003215. doi : 10.1371/journal.pmed.1003215 . PMC 7375537 . PMID 32697803 .
^ Робинсон Дж (23 июня 2021 года). «Пики в количестве молодых людей, прописанных антидепрессантами, совпадают с блокировками» . Фармацевтический журнал . Получено 4 ноября 2022 года .
^ Джек Р.Х., Джозеф Р.М., Коупленд С., Батлер Д., Холлис С., Моррисс Р., Кнаггс Р.Д., Чиприани А., Кортезе С., Хипписли-Кокс Дж (апрель 2020). «Посещения специалиста по вторичной медицинской помощи, проведенные детьми и молодыми людьми, назначали антидепрессанты в первичной медицинской помощи: описательное исследование с использованием базы данных QResearch» . BMC Medicine . 18 (1): 93. doi : 10.1186/s12916-020-01560-7 . PMC 7191694 . PMID 32349753 .
^ «GPS, дающие антидепрессанты детям против руководящих принципов» . Хранитель . 4 ноября 2022 года . Получено 5 ноября 2022 года .
^ Walkup JT, Strawn Jr (май 2020). «Высококачественные антидепрессанты: пожалуйста, рассмотрите, является ли« совершенство врагом прогресса » » . BMC Medicine . 18 (1): 150. DOI : 10.1186/S12916-020-01621-X . PMC 7243321 . PMID 32438910 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Белый Р. «Просыпаясь от грусти: многие находят проблемы с выходом антидепрессантов» . Аль Джазира . Архивировано из оригинала 14 июля 2014 года . Получено 8 июня 2014 года .
^ «По числам: антидепрессанты на подъеме» . apa.org . Получено 1 февраля 2019 года .
^ «Лучшие 200 общих препаратов от подразделений в 2010 году» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 15 декабря 2012 года. «В лучших 200 брендах лекарства от подразделений в 2010 году» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 22 апреля 2012 года.
^ "Gipdatabank" . Gipdatabank.nl. Архивировано из оригинала 6 декабря 2008 года . Получено 6 ноября 2008 года .
^ «Приверженность долгосрочной терапии: доказательства действия» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . 2003.
^ Kaplan JE, Keeley RD, Engel M, Emsermann C, Brody D (июль 2013 г.). «Аспекты языка пациента и клинициста предсказывают приверженность антидепрессантным лекарствам» . Журнал Американского совета по семейной медицине . 26 (4): 409–420. doi : 10.3122/jabfm.2013.04.120201 . PMID 23833156 .
^ Ho SC, Chong HY, Chaiyakunapruk N, Tangiisuran B, Jacob SA (март 2016 г.). «Клиническое и экономическое влияние несоблюдения антидепрессантов при крупном депрессивном расстройстве: систематический обзор». Журнал аффективных расстройств . 193 : 1–10. doi : 10.1016/j.jad.2015.12.029 . PMID 26748881 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Экс С. (2005). «Фармацевтическое гражданство: антидепрессант маркетинг и обещание демаргинализации в Индии». Антропология и медицина . 12 (3): 239–254. doi : 10.1080/13648470500291360 . PMID 26873669 . S2CID 23046695 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Lock M, Nguyen VK (2010). « Местная биология и человеческая разница». Антропология биомедицины (1-е изд.). Чичестер, Западный Суссекс: Wiley-Blackwell. С. 83–109 . ISBN 978-1-4051-1071-6 .
^ Zhou Z, Zhen J, Karpowich NK, Goetz RM, Law CJ, Reith ME, Wang DN (2007). «Структура лейте-дееспрамина показывает, как антидепрессанты блокируют обратный захват нейротрансмиттера» . Наука . 317 (5843): 1390–3. Bibcode : 2007sci ... 317.1390Z . doi : 10.1126/science.1147614 . PMC 3711652 . PMID 17690258 .
^ Фонг П.П. (2001). «Антидепрессанты в водных организмах: широкий спектр эффектов». В Daughton CG, Jones-Lepp TJ (Eds.). Фармацевтические препараты и средства личной гигиены в окружающей среде: научные и нормативные проблемы . Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество. С. 264–281. ISBN 978-0-8412-3739-1 .
^ Брукс Б.В., Чамблисс К.К., Стэнли Дж.К., Рамирес А., Бэнкс К.Е., Джонсон Р.Д., Льюис Р.Дж. (2005). «Определение избранных антидепрессантов в рыбе из потока, где доминируют стоки». Среда Токсиколовый. Химический 24 (2): 464–9. doi : 10.1897/04-081r.1 . PMID 15720009 . S2CID 27420248 .
^ Fent K, Weston AA, Walk D (2006). Фармацевтические препараты. Акват. Токсику 76 (2): 122–59. Bibcode 2006AqTox..76..122F: два 10.1016/j.aquatox.2005.09.009: 16257063PMID
^ Винберг С., Картер К.Г., Маккарти Дж.Д., Хе Х.Ю., Нильссон Г.Е., Хулихан Д.Ф. (1993). «Формирование ранга и мозговой серотонинергической активности в радужной форели Onchorhynchus мой поцелуй ». J. Exp. Биол . 179 : 197–211. doi : 10.1242/jeb.179.1.197 .
^ Huber R, Smith K, Delago A, Isaksson K, Kravitz EA (1997). «Серотонин и агрессивная мотивация у ракообразных: изменение решения отступить» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 94 (11): 5939–42. Bibcode : 1997pnas ... 94.5939H . doi : 10.1073/pnas.94.11.5939 . PMC 20885 . PMID 9159179 .
^ Perreault HA, Semsar K, Godwin J (2003). «Обработка флуоксетина снижает территориальную агрессию у рыб кораллового рифа». Физиол. Поведение 79 (4–5): 719–24. doi : 10.1016/s0031-9384 (03) 00211-7 . PMID 129544414 . S2CID 39464936 .
^ Di Poi C, Darmaillacq AS, Dickel L, Boulouard M, Bellanger C (2013). «Влияние перинатального воздействия флуоксетина с водой на обработку памяти в каракатирной рыбке Sepia officinalis». Акват. Токсиколовый . 132–133: 84–91. Bibcode : 2013aqtox.132 ... 84d . doi : 10.1016/j.aquatox.2013.02.004 . PMID 23474317 .
^ Hiemke C, Härtter S (январь 2000 г.). «Фармакокинетика селективных ингибиторов обратного захвата серотонина» (PDF) . Фармакология и терапия . 85 (1): 11–28. doi : 10.1016/s0163-7258 (99) 00048-0 . PMID 10674711 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 мая 2014 года.
^ Nentwig G (февраль 2007 г.). «Влияние фармацевтических препаратов на водных беспозвоночных. Часть II: флуоксетин антидепрессантов». Архивы загрязнения окружающей среды и токсикологии . 52 (2): 163–170. Bibcode : 2007Arect..52..163n . doi : 10.1007/s00244-005-7190-7 . PMID 17160491 . S2CID 22309647 .

Дальнейшее чтение

Шталь С.М. (1997). Психофармакология антидепрессантов . Informa Healthcare. ISBN 978-1-85317-513-8 .

Внешние ссылки

СМИ, связанные с антидепрессантами в Wikimedia Commons

Антидепрессанты

Классы наркотиков определяются психологическими последствиями

Лекарства по психологическим последствиям

Психоактивные лекарства

[Jennings2018-1] Jump up to: ^a ^b Jennings L (2018). "Antidepressants". In Grossberg GT, Kinsella LJ (eds.). Clinical Psychopharmacology for Neurologists. Springer. pp. 45–71. doi:10.1007/978-3-319-74604-3_4. ISBN 978-3-319-74602-9.

[2] Ghaemi SN (2019). Clinical Psychopharmacology: Principles and Practice. New York: Oxford University Press. p. 90. ISBN 9780199995486.

[3] Healy D, Le Noury J, Mangin D (May 2018). "Enduring sexual dysfunction after treatment with antidepressants, 5α-reductase inhibitors and isotretinoin: 300 cases". The International Journal of Risk & Safety in Medicine. 29 (3–4): 125–134. doi:10.3233/JRS-180744. PMC 6004900. PMID 29733030.

[Bahrick-4] Bahrick AS (2008). "Persistence of Sexual Dysfunction Side Effects after Discontinuation of Antidepressant Medications: Emerging Evidence". The Open Psychology Journal. 1: 42–50. doi:10.2174/1874350100801010042.

[5] Taylor MJ, Rudkin L, Bullemor-Day P, Lubin J, Chukwujekwu C, Hawton K (May 2013). "Strategies for managing sexual dysfunction induced by antidepressant medication". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 5 (5): CD003382. doi:10.1002/14651858.CD003382.pub3. PMID 23728643.

[6] Kennedy SH, Rizvi S (April 2009). "Sexual dysfunction, depression, and the impact of antidepressants". Journal of Clinical Psychopharmacology. 29 (2): 157–164. doi:10.1097/jcp.0b013e31819c76e9. PMID 19512977. S2CID 739831.

[7] Serotonin and noradrenaline reuptake inhibitors (SNRI); selective serotonin reuptake inhibitors (SSRI) – Persistent sexual dysfunction after drug withdrawal (EPITT no 19277), 11 June 20191, EMA/PRAC/265221/2019, Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)

[8] Sansone RA, Sansone LA (October 2010). "SSRI-Induced Indifference". Psychiatry. 7 (10): 14–18. PMC 2989833. PMID 21103140.

[9] "Is your antidepressant making life a little too blah?". Harvard Health Publishing. 8 November 2016. Retrieved 25 February 2021.

[10] "Half of Patients on Antidepressants Experience Emotional Blunting". HCPLive. 19 June 2017. Retrieved 25 February 2021.

[11] "Revisions to Product Labeling" (PDF). FDA. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022. Retrieved 10 November 2018.

[Wil2015-12] Jump up to: ^a ^b ^c Wilson E, Lader M (December 2015). "A review of the management of antidepressant discontinuation symptoms". Therapeutic Advances in Psychopharmacology. 5 (6): 357–368. doi:10.1177/2045125315612334. PMC 4722507. PMID 26834969.

[Gab2017-13] Jump up to: ^a ^b ^c ^d Gabriel M, Sharma V (May 2017). "Antidepressant discontinuation syndrome". CMAJ. 189 (21): E747. doi:10.1503/cmaj.160991. PMC 5449237. PMID 28554948.

[BarthKriston2018-14] Jump up to: ^a ^b Barth M, Kriston L, Klostermann S, Barbui C, Cipriani A, Linde K (February 2016). "Efficacy of selective serotonin reuptake inhibitors and adverse events: meta-regression and mediation analysis of placebo-controlled trials". The British Journal of Psychiatry. 208 (2): 114–119. doi:10.1192/bjp.bp.114.150136. PMID 26834168.

[BMJ2019-15] Jump up to: ^a ^b Jakobsen JC, Gluud C, Kirsch I (August 2020). "Should antidepressants be used for major depressive disorder?". BMJ Evidence-Based Medicine. 25 (4): 130. doi:10.1136/bmjebm-2019-111238. PMC 7418603. PMID 31554608.

[CiprianiZhou2016-16] Cipriani A, Zhou X, Del Giovane C, Hetrick SE, Qin B, Whittington C, Coghill D, Zhang Y, Hazell P, Leucht S, Cuijpers P, Pu J, Cohen D, Ravindran AV, Liu Y, Michael KD, Yang L, Liu L, Xie P (August 2016). "Comparative efficacy and tolerability of antidepressants for major depressive disorder in children and adolescents: a network meta-analysis". Lancet. 388 (10047): 881–890. doi:10.1016/S0140-6736(16)30385-3. hdl:11380/1279478. PMID 27289172. S2CID 19728203. When considering the risk-benefit profile of antidepressants in the acute treatment of major depressive disorder, these drugs do not seem to offer a clear advantage for children and adolescents. All antidepressants were more efficacious than a placebo in adults with major depressive disorder

[17] Safer D, Zito J (2019). "Short- and Long-Term Antidepressant Clinical Trials for Major Depressive Disorder in Youth: Findings and Concerns". Frontiers in Psychiatry. 10: 705. doi:10.3389/fpsyt.2019.00705. PMC 6797591. PMID 31681028.

[18] Hengartner MP (2020). "Editorial: Antidepressant Prescriptions in Children and Adolescents". Frontiers in Psychiatry. 11: 600283. doi:10.3389/fpsyt.2020.600283. PMC 7661954. PMID 33192742.

[NIHR-2018-19] Jump up to: ^a ^b "The most effective antidepressants for adults revealed in major review". NIHR Evidence (Plain English summary). National Institute for Health and Care Research. 3 April 2018. doi:10.3310/signal-00580.

[CiprianiFurukawa2018-20] Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Chaimani A, Atkinson LZ, Ogawa Y, Leucht S, Ruhe HG, Turner EH, Higgins JP, Egger M, Takeshima N, Hayasaka Y, Imai H, Shinohara K, Tajika A, Ioannidis JP, Geddes JR (April 2018). "Comparative efficacy and acceptability of twenty-one antidepressant drugs for the acute treatment of adults with major depressive disorder: a systematic review and network meta-analysis". Lancet. 391 (10128): 1357–1366. doi:10.1016/S0140-6736(17)32802-7. PMC 5889788. PMID 29477251.

[21] Kirsch I (January 2014). "Antidepressants and the Placebo Effect". Zeitschrift für Psychologie. 222 (3): 128–134. doi:10.1027/2151-2604/a000176. PMC 4172306. PMID 25279271.

[TurnerRosenthal2008-22] Turner EH, Rosenthal R (March 2008). "Efficacy of antidepressants". BMJ. 336 (7643): 516–517. doi:10.1136/bmj.39510.531597.80. PMC 2265347. PMID 18319297.

[23] National Collaborating Centre for Mental Health (UK) (2010). Depression: The Treatment and Management of Depression in Adults. National Institute for Health and Clinical Excellence: Guidance (Updated ed.). British Psychological Society. ISBN 978-1-904671-85-5. PMID 22132433.^{[page needed]}

[24] Kirsch I, Deacon BJ, Huedo-Medina TB, Scoboria A, Moore TJ, Johnson BT (February 2008). "Initial severity and antidepressant benefits: a meta-analysis of data submitted to the Food and Drug Administration". PLOS Medicine. 5 (2): e45. doi:10.1371/journal.pmed.0050045. PMC 2253608. PMID 18303940.

[25] Whitaker R, Cosgrove L (23 April 2015). Psychiatry Under the Influence: Institutional Corruption, Social Injury, and Prescriptions for Reform. Palgrave Macmillan US. ISBN 9781137506924.

[26] Moncrieff J, Cooper RE, Stockmann T, Amendola S, Hengartner MP, Horowitz MA (20 July 2022). "The serotonin theory of depression: a systematic umbrella review of the evidence". Molecular Psychiatry. 28 (8). Nature Publishing Group: 3243–3256. doi:10.1038/s41380-022-01661-0. ISSN 1359-4184. PMC 10618090. PMID 35854107. S2CID 250646781.

[27] Ghaemi N (2022). Has the Serotonin Hypothesis Been Debunked?. Retrieved 2 May 2023.

[pmid18494537-28] Nutt DJ (30 April 2008). "Relationship of neurotransmitters to the symptoms of major depressive disorder". The Journal of Clinical Psychiatry. 69 (suppl E1): 4–7. PMID 18494537.

[NIHCE-2022-29] Jump up to: ^a ^b "Depression in adults: treatment and management". National Institute for Health and Care Excellence. 29 June 2022.

[30] Work Group on Major Depressive Disorder (October 2010). "Practice Guideline for the Treatment of Patients With Major Depressive Disorder" (PDF) (Third ed.). American Psychiatric Association. Archived (PDF) from the original on 9 October 2022.

[31] Moncrieff J, Kirsch I (July 2015). "Empirically derived criteria cast doubt on the clinical significance of antidepressant-placebo differences". Contemporary Clinical Trials. 43: 60–62. doi:10.1016/j.cct.2015.05.005. PMID 25979317.

[32] Kirsch I (2010). The Emperor's New Drugs: Exploding the Antidepressant Myth. Basic Books. pp. 80. ISBN 978-0-465-02016-4.

[33] Antonuccio DO, Burns DD, Danton WG (2002). "Antidepressants: a triumph of marketing over science?". Prevention and Treatment. 5. doi:10.1037/1522-3736.5.1.525c.

[34] Antonuccio DO, Danton WG, DeNelsky GY, Greenberg RP, Gordon JS (1999). "Raising questions about antidepressants". Psychotherapy and Psychosomatics. 68 (1): 3–14. doi:10.1159/000012304. PMID 9873236. S2CID 13524296.

[Evidence-2020-35] "Prozac may be the best treatment for young people with depression – but more research is needed". NIHR Evidence (Plain English summary). National Institute for Health and Care Research. 12 October 2020. doi:10.3310/alert_41917. S2CID 242952585.

[Zhou-2020-36] Zhou X, Teng T, Zhang Y, Del Giovane C, Furukawa TA, Weisz JR, Li X, Cuijpers P, Coghill D, Xiang Y, Hetrick SE, Leucht S, Qin M, Barth J, Ravindran AV, Yang L, Curry J, Fan L, Silva SG, Cipriani A, Xie P (July 2020). "Comparative efficacy and acceptability of antidepressants, psychotherapies, and their combination for acute treatment of children and adolescents with depressive disorder: a systematic review and network meta-analysis". The Lancet. Psychiatry. 7 (7): 581–601. doi:10.1016/S2215-0366(20)30137-1. PMC 7303954. PMID 32563306.

[Boaden-2020-37] Jump up to: ^a ^b ^c ^d Boaden K, Tomlinson A, Cortese S, Cipriani A (2 September 2020). "Antidepressants in Children and Adolescents: Meta-Review of Efficacy, Tolerability and Suicidality in Acute Treatment". Frontiers in Psychiatry. 11: 717. doi:10.3389/fpsyt.2020.00717. PMC 7493620. PMID 32982805.

[Hetrick-2021-38] Jump up to: ^a ^b Hetrick SE, McKenzie JE, Bailey AP, Sharma V, Moller CI, Badcock PB, Cox GR, Merry SN, Meader N, et al. (Cochrane Common Mental Disorders Group) (May 2021). "New generation antidepressants for depression in children and adolescents: a network meta-analysis". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2021 (5): CD013674. doi:10.1002/14651858.CD013674.pub2. PMC 8143444. PMID 34029378.

[pmid36905396-39] Wiesinger T, Kremer S, Bschor T, Baethge C (March 2023). "Antidepressants and Quality of Life in Patients with Major Depressive Disorder - Systematic Review and Meta-analysis of Double-blind, Placebo-controlled RCTs". Acta Psychiatr Scand. 147 (6): 545–560. doi:10.1111/acps.13541. PMID 36905396. S2CID 257438412.

[pmid35508443-40] Teng T, Zhang Z, Yin B, Guo T, Wang X, Hu J, Ran X, Dai Q, Zhou X (May 2022). "Effect of antidepressants on functioning and quality of life outcomes in children and adolescents with major depressive disorder: a systematic review and meta-analysis". Transl Psychiatry. 12 (1): 183. doi:10.1038/s41398-022-01951-9. PMC 9068747. PMID 35508443.

[Paludan-Müller_2021-41] Paludan-Müller AS, Sharma T, Rasmussen K, Gøtzsche PC (May 2021). "Extensive selective reporting of quality of life in clinical study reports and publications of placebo-controlled trials of antidepressants". Int J Risk Saf Med. 32 (2): 87–99. doi:10.3233/JRS-200051. PMID 33044196. S2CID 222299860.

[NIHR-2022-42] Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e "Antidepressants for children and teenagers: what works for anxiety and depression?". NIHR Evidence (Plain English summary). National Institute for Health and Care Research. 3 November 2022. doi:10.3310/nihrevidence_53342. S2CID 253347210.

[Correll-2021-43] Jump up to: ^a ^b ^c Correll CU, Cortese S, Croatto G, Monaco F, Krinitski D, Arrondo G, Ostinelli EG, Zangani C, Fornaro M, Estradé A, Fusar-Poli P, Carvalho AF, Solmi M (June 2021). "Efficacy and acceptability of pharmacological, psychosocial, and brain stimulation interventions in children and adolescents with mental disorders: an umbrella review". World Psychiatry. 20 (2): 244–275. doi:10.1002/wps.20881. PMC 8129843. PMID 34002501.

[pmid31249537-44] Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e ^f ^g ^h ⁱ Kirsch I (2019). "Placebo Effect in the Treatment of Depression and Anxiety". Front Psychiatry. 10: 407. doi:10.3389/fpsyt.2019.00407. PMC 6584108. PMID 31249537.

[pmid31573058-45] Jump up to: ^a ^b ^c ^d ^e Li F, Nasir M, Olten B, Bloch MH (October 2019). "Meta-Analysis of Placebo Response in Adult Antidepressant Trials". CNS Drugs. 33 (10): 971–980. doi:10.1007/s40263-019-00662-y. PMID 31573058. S2CID 203609845.

[urlwww.nice.org.uk-46] Jump up to: ^a ^b National Collaborating Centre for Mental Health and the National Collaborating Centre for Primary Care (January 2011). "Generalised anxiety disorder and panic disorder (with or without agoraphobia) in adults" (PDF). NICE clinical guideline 113. Archived from the original (PDF) on 21 October 2012. Retrieved 20 February 2013.

[47] Canton J, Scott KM, Glue P (May 2012). "Optimal treatment of social phobia: systematic review and meta-analysis". Neuropsychiatric Disease and Treatment. 8: 203–215. doi:10.2147/NDT.S23317. PMC 3363138. PMID 22665997.

[48] Hansen RA, Gaynes BN, Gartlehner G, Moore CG, Tiwari R, Lohr KN (May 2008). "Efficacy and tolerability of second-generation antidepressants in social anxiety disorder". International Clinical Psychopharmacology. 23 (3): 170–179. doi:10.1097/YIC.0b013e3282f4224a. PMC 2657552. PMID 18408531.

[49] Soomro GM, Altman D, Rajagopal S, Oakley-Browne M (January 2008). "Selective serotonin re-uptake inhibitors (SSRIs) versus placebo for obsessive compulsive disorder (OCD)". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2008 (1): CD001765. doi:10.1002/14651858.CD001765.pub3. PMC 7025764. PMID 18253995.

[50] Fineberg NA, Brown A, Reghunandanan S, Pampaloni I (September 2012). "Evidence-based pharmacotherapy of obsessive-compulsive disorder". The International Journal of Neuropsychopharmacology. 15 (8): 1173–1191. doi:10.1017/S1461145711001829. hdl:2299/216. PMID 22226028.

[51] "Paroxetine prescribing information" (PDF). Archived from the original (PDF) on 19 February 2015. Retrieved 30 January 2015.

[52] "Sertraline prescribing information" (PDF). Archived (PDF) from the original on 16 June 2015. Retrieved 30 January 2015.

[53] "Obsessive-compulsive disorder" (PDF). Clinical Guideline 31. The National Institute for Health and Care Excellence. November 2005. Archived from the original (PDF) on 6 December 2008.

[54] Kellner M (June 2010). "Drug treatment of obsessive-compulsive disorder". Dialogues in Clinical Neuroscience. 12 (2): 187–197. doi:10.31887/DCNS.2010.12.2/mkellner. PMC 3181958. PMID 20623923.

[pmid28477500-55] Sugarman MA, Kirsch I, Huppert JD (August 2017). "Obsessive-compulsive disorder has a reduced placebo (and antidepressant) response compared to other anxiety disorders: A meta-analysis". J Affect Disord. 218: 217–226. doi:10.1016/j.jad.2017.04.068. PMID 28477500.

[56] Alexander W (January 2012). "Pharmacotherapy for Post-traumatic Stress Disorder In Combat Veterans: Focus on Antidepressants and Atypical Antipsychotic Agents". P & T. 37 (1): 32–38. PMC 3278188. PMID 22346334.

[57] Bighelli I, Castellazzi M, Cipriani A, Girlanda F, Guaiana G, Koesters M, Turrini G, Furukawa TA, Barbui C (апрель 2018). «Антидепрессанты против плацебо при паническом расстройстве у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (4): CD010676. doi : 10.1002/14651858.cd010676.pub2 . PMC 6494573 . PMID 29620793 .

[58] Bighelli I, Trespidi C, Castellazzi M, Cipriani A, Furukawa TA, Girlanda F, Guaiana G, Koesters M, Barbui C (сентябрь 2016 г.). «Антидепрессанты и бензодиазепины для панического расстройства у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (9): CD011567. doi : 10.1002/14651858.cd011567.pub2 . PMC 6457579 . PMID 27618521 .

[59] Andrisano C, Chiesa A, Serretti A (январь 2013 г.). «Новые антидепрессанты и паническое расстройство: метаанализ» . Международная клиническая психофармакология . 28 (1): 33–45. doi : 10.1097/yic.0b013e32835a5d2e . PMID 23111544 . S2CID 24967691 .

[urlwww.nice.org.uk2-60] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в «Расстройства пищевого поведения за 8 с: управление» (PDF) . Клиническое руководство [CG9] . Великобритания: Национальный институт совершенства здравоохранения (Ницца). 28 января 2004 года. Архивировал (PDF) из оригинала 27 марта 2014 года.

[61] «Бупропион: информация о наркотиках MedlinePlus» . Архивировано из оригинала 8 мая 2016 года . Получено 24 мая 2016 года .

[urlNational_Guideline_Clearinghouse_|_Practice_guideline_for_the_treatment_of_patients_with_eating_disorders.-62] Jump up to: ^а ^{беременный} «Практические руководства по лечению пациентов с расстройствами пищевого поведения» . Национальный руководящий обзор . Агентство для исследований и качества здравоохранения. 5 июля 2018 года. Архивировано с оригинала 25 мая 2013 года.

[pmid21414249-63] Flament MF, Bissada H, Spettigue W (март 2012 г.). «Фармакотерапия на основе фактических данных расстройств пищевого поведения» . Инт. J. Neuropsychopharmacol . 15 (2): 189–207. doi : 10.1017/s1461145711000381 . PMID 21414249 .

[64] Häuser W, Wolfe F, Tölle T, Useyler N, Sommer C (апрель 2012 г.). «Роль антидепрессантов в лечении синдрома фибромиалгии: систематический обзор и метаанализ». ЦНС лекарства . 26 (4): 297–307. doi : 10.2165/11598970-000000000-00000 . PMID 22452526 . S2CID 207301478 .

[pmid17644548-65] Carville SF, Arendt-Nielsen L, Arendt-Nielsen S, Bliddal H, Blotman F, Branco JC, Buskila D, Da Silva JA, Danneskiold-Samsøe B, Dincer F, Henriksson C, Henriksson KG, Kosek E, Longley K, McCarthy GM, Perrot S, Puszczewicz M, Sarzi-Puttini P, Silman A, Späth M, Choy EH (апрель 2008 г.). «Руководимые рекомендации, основанные на фактических данных для лечения синдрома фибромиалгии» . Анналы ревматических заболеваний . 67 (4): 536–541. doi : 10.1136/ard.2007.071522 . HDL : 2434/664614 . PMID 17644548 . S2CID 12121672 .

[66] Lunn MP, Hughes RA, Wiffen PJ (январь 2014 г.). «Дулоксетин для лечения болезненной невропатии, хронической боли или фибромиалгии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD007115. doi : 10.1002/14651858.cd007115.pub3 . PMC 10711341 . PMID 24385423 .

[Moore2015-67] Jump up to: ^а ^{беременный} Мур Р.А., Дерри С., Алдингтон Д., Коул П., Виффен П.Дж. (июль 2015 г.). «Амитриптилин для невропатической боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (7): CD008242. doi : 10.1002/14651858.cd008242.pub3 . PMC 6447238 . PMID 26146793 .

[68] Agabio R, Trogu E, Pani PP (апрель 2018 г.). «Антидепрессанты для лечения людей с сопутствующей депрессией и алкогольной зависимостью» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (4): CD008581. doi : 10.1002/14651858.cd008581.pub2 . PMC 6494437 . PMID 29688573 .

[69] «Страница информации о нарколепсии» . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . 27 марта 2019 года . Получено 11 апреля 2020 года .

[70] Ричардс Б.Л., Уиттл С.Л., Бухбиндер Р. (ноябрь 2011 г.). «Антидепрессанты для лечения боли при ревматоидном артрите». Кокрановская база данных систематических обзоров (11): CD008920. doi : 10.1002/14651858.cd008920.pub2 . PMID 22071859 .

[71] Rayner L, Price A, Evans A, Valsraj K, Higginson IJ, Hotopf M (март 2010 г.). «Антидепрессанты для депрессии у физически больных людей». Кокрановская база данных систематических обзоров (3): CD007503. doi : 10.1002/14651858.cd007503.pub2 . PMID 20238354 .

[72] Prado CE, Watt S, Crowe SF (март 2018 г.). «Метаанализ влияния антидепрессантов на когнитивное функционирование в депрессивных и не депрессированных образцах» . Обзор нейропсихологии . 28 (1): 32–72. doi : 10.1007/s11065-018-9369-5 . ISSN 1573-6660 . PMID 29446012 .

[73] Baghai TC, Möller HJ, Rupprecht R (2006). «Недавний прогресс в фармакологических и нефармакологических вариантах лечения большой депрессии». Текущий фармацевтический дизайн . 12 (4): 503–515. doi : 10.2174/138161206775474422 . PMID 16472142 .

[SSRIswitch-74] Jump up to: ^а ^{беременный} Ruhé Hg, Huyser J, Swinkels JA, Schene AH (декабрь 2006 г.). «Переключение антидепрессантов после первого селективного ингибитора обратного захвата серотонина при крупном депрессивном расстройстве: систематический обзор» (PDF) . Журнал клинической психиатрии . 67 (12): 1836–1855. doi : 10.4088/jcp.v67n1203 . PMID 17194261 . S2CID 9758110 . Архивировано из оригинала (PDF) 16 февраля 2019 года.

[75] Tranter R, O'Donovan C, Chandarana P, Kennedy S (июль 2002 г.). «Распространенность и исход частичной ремиссии при депрессии» . Журнал психиатрии и нейробиологии . 27 (4): 241–247. PMC 161658 . PMID 12174733 .

[76] Byrne SE, Rothschild AJ (июнь 1998 г.). «Потеря эффективности антидепрессантов во время поддерживающей терапии: возможные механизмы и методы лечения». Журнал клинической психиатрии . 59 (6): 279–288. doi : 10.4088/jcp.v59n0602 . PMID 9671339 .

[77] «Использование антидепрессантов у лиц в возрасте 12 лет и старше: Соединенные Штаты, 2005–2008 гг.» . CDC.gov . Продукты - Бруки данных - номер 76 - октябрь 2011 г. Центры контроля и профилактики заболеваний. Архивировано с оригинала 4 февраля 2016 года . Получено 4 февраля 2016 года .

[78] Mischoulon D, Nierenberg AA, Kizilbash L, Rosenbaum JF, Fava M (июнь 2000 г.). «Стратегии для лечения рефрактерной депрессии к селективному лечению ингибитора обратного захвата серотонина: обследование клиницистов». Канадский журнал психиатрии . 45 (5): 476–481. doi : 10.1177/070674370004500509 . PMID 10900529 . S2CID 12904378 .

[Wilson2018-79] Уилсон С (2 октября 2018 г.). «Никто не может согласиться с антидепрессантами. Вот что вам нужно знать» . Новый ученый . New Scientist Ltd. Получено 23 января 2023 года .

[Warren2020-80] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Уоррен Дж.Б. (2020). «Проблема с антидепрессантами: почему доказательства переигрывают доказательства и недооценивают риски - эссе Джона Б. Уоррена». BMJ . 370 : M3200. doi : 10.1136/bmj.m3200 . PMID 32883743 . S2CID 221468976 .

[pmid35918097-81] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Стоун М.Б., Ясин З.С., Миллер Б.Дж., Ричардвилль К., Калария С.Н., Кирш I (август 2022 г.). «Ответ на острую монотерапию при крупном депрессивном расстройстве при рандомизированных плацебо -контролируемых исследованиях, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США: анализ данных отдельных участников» . BMJ . 378 : E067606. doi : 10.1136/bmj-2021-067606 . PMC 9344377 . PMID 35918097 .

[pmid30386270-82] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Hengartner MP, Plöderl M (2018). «Статистически значимые антидепрессанты-плацебо-различия по субъективным масштабам по оценке симптомов не доказывают, что лекарства работают: величина эффекта и смещение метода имеет значение!» Полем Передняя психиатрия . 9 : 517. DOI : 10.3389/fpsyt.2018.00517 . PMC 6199395 . PMID 30386270 .

[McCormack2018-83] McCormack J, Korownyk C (2018). «Эффективность антидепрессантов». BMJ . 360 : K1073. doi : 10.1136/bmj.k1073 . PMID 29523598 . S2CID 3925654 .

[pmid31554608-84] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Jakobsen JC, Gluud C, Kirsch I (август 2020 г.). "Должны ли антидепрессанты быть использованы для серьезного депрессивного расстройства?" Полем BMJ EVID Med . 25 (4): 130. doi : 10.1136/bmjebm-2019-111238 . PMC 7418603 . PMID 31554608 .

[pmid25979317-85] Jump up to: ^а ^{беременный} Moncrieff J, Kirsch I (июль 2015 г.). «Эмпирически полученные критерии ставят под сомнение клиническое значение антидепрессантов-пласебо различий» . Contemp Clin испытания . 43 : 60–2. doi : 10.1016/j.cct.2015.05.005 . PMID 25979317 .

[Pariante2022-86] Pariante CM (2022). «Депрессия является как психосоциальной, так и биологической; антидепрессанты как эффективны, так и нуждаются в улучшении; психиатры являются и заботливыми людям, и врачами, которые назначают лекарства. Мы все можем согласиться с этим? Комментарий к« Читать и Монкриф - депрессия: почему наркотики Электричество не ответ » . Психологическая медицина . 52 (8): 1411–1413. doi : 10.1017/s0033291722000770 . PMID 35362404 .

[pmid32101579-87] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Хенгартнер MP, Jakobsen JC, Sørensen A, Plöderl M (2020). «Эффективность антидепрессантов нового поколения, оцениваемая по шкале депрессии Монтгомери-Асберга, шкала рейтинга клиницитов золотого стандарта: мета-анализ рандомизированных плацебо-контролируемых исследований» . Plos один . 15 (2): E0229381. Bibcode : 2020ploso..1529381H . doi : 10.1371/journal.pone.0229381 . PMC 7043778 . PMID 32101579 .

[Luedtke2021-88] Luedtke A, Kessler RC (2021). «Новые направления в исследованиях неоднородности эффектов лечения для большой депрессии». Джама психиатрия . 78 (5): 478–480. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2020.4489 . PMID 33595616 . S2CID 231944660 .

[Khan2015-89] Хан А., Браун В.А. (2015). «Антидепрессанты против плацебо в значительной депрессии: обзор» . Мировая психиатрия . 14 (3): 294–300. doi : 10.1002/wps.20241 . PMC 4592645 . PMID 26407778 .

[Nutt2008-90] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Nutt DJ, Malizia AL (2008). «Почему у мира есть такие« недостатки »на антидепрессантах?» Полем Журнал психофармакологии . 22 (3): 223–226. doi : 10.1177/0269881108091877 . PMID 18541622 . S2CID 45965987 .

[Boesen2021-91] Boesen K, Gøtzsche PC, ioannidis JP (2021). «Руководство по испытаниям психиатрических препаратов EMA и FDA: оценка рекомендаций по разработке и разработке руководств» . Эпидемиология и психиатрические науки . 30 : E35. doi : 10.1017/s2045796021000147 . PMC 8157504 . PMID 33926608 .

[Read2022-92] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Читайте J, Moncrieff J (2022). «Депрессия: почему наркотики и электричество не являются ответом» (PDF) . Психологическая медицина . 52 (8): 1401–1410. doi : 10.1017/s0033291721005031 . PMID 35100527 . S2CID 246442707 .

[93] Giraldi T (2017). Несчастье, грусть и «депрессия» . Лондон, Великобритания: Palgrave Macmillan. С. 108–110. ISBN 978-3-319-57657-2 .

[pmid31248914-94] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Munkholm K, Paludan-Müller AS, Boesen K (июнь 2019 г.). «Учитывая методологические ограничения в основании доказательств антидепрессантов для депрессии: повторный анализ сетевого мета-анализа» . BMJ Open . 9 (6): E024886. doi : 10.1136/bmjopen-2018-024886 . PMC 6597641 . PMID 31248914 .

[Turner2008-95] Тернер Э.Х., Мэтьюз А.М., Линардатос Э., Телль Р.А., Розенталь Р. (2008). «Селективная публикация испытаний против антидепрессантов и их влияние на очевидную эффективность» . Новая Англия Журнал медицины . 358 (3): 252–260. doi : 10.1056/nejmsa065779 . PMID 18199864 .

[Turner2022-96] Turner EH, Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, De Vries YA (2022). «Селективная публикация испытаний против антидепрессантов и их влияние на очевидную эффективность: обновленные сравнения и метаанализ новых и более старых испытаний» . PLOS Medicine . 19 (1): E1003886. doi : 10.1371/journal.pmed.1003886 . PMC 8769343 . PMID 35045113 .

[Hughes2014-97] Hughes S, Cohen D, Jaggi R (2014). «Различия в сообщении о серьезных нежелательных явлениях в отрасли спонсировали реестры клинических исследований и журнальные статьи о антидепрессантах и антипсихотических препаратах: перекрестное исследование» . BMJ Open . 4 (7): E005535. doi : 10.1136/bmjopen-2014-005535 . PMC 4091397 . PMID 25009136 .

[Hengartner2022-98] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Хенгартнер MP (2022). Установленные данные антидепрессанты . Springer International Publishing. doi : 10.1007/978-3-030-82587-4 . ISBN 978-3-030-82586-7 Полем S2CID 245017942 .

[Kirsch2014-99] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Кирш I (2014). «Новые препараты императора: лекарства и плацебо при лечении депрессии». Плацебо . Справочник по экспериментальной фармакологии. Тол. 225. Springer Berlin Heidelberg. С. 291–303. doi : 10.1007/978-3-662-44519-8_16 . EISSN 1865-0325 . ISBN 978-3-662-44518-1 Полем ISSN 0171-2004 . PMID 25304538 .

[Sharma2016-100] Sharma T, Guski LS, Freund N, Gøtzsche PC (2016). «Суицидальность и агрессия во время лечения антидепрессантами: систематический обзор и метаанализ на основе отчетов клинических исследований» . BMJ . 352 : I65. doi : 10.1136/bmj.i65 . PMC 4729837 . PMID 26819231 .

[Bielefeldt2016-101] Bilefeldt Aø, Danborg PB, Gøtzsche PC (2016). «Предшественники суицидальности и насилия в отношении антидепрессантов: систематический обзор испытаний у взрослых здоровых добровольцев» . Журнал Королевского общества медицины . 109 (10): 381–392. doi : 10.1177/0141076816666805 . PMC 5066537 . PMID 27729596 .

[Fava2014-102] Fava GA (2014). «Рациональное использование антидепрессантов» . Психотерапия и психосоматика . 83 (4): 197–204. doi : 10.1159/000362803 . PMID 24969962 . S2CID 32506580 .

[pmid16268734-103] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Лакасс -младший, Лео Дж (декабрь 2005 г.). «Серотонин и депрессия: разрыв между рекламой и научной литературой» . PLOS MED . 2 (12): E392. doi : 10.1371/journal.pmed.0020392 . PMC 1277931 . PMID 16268734 .

[LacasseLeo2015-104] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Лакасс -младший, Лео Дж (октябрь 2015 г.). «Антидепрессанты и теория депрессии химического дисбаланса: размышление и обновление о дискурсе» . Поведение терапевт . 38 (7): 206–213.

[Lacasse2005-105] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Лакасс -младший (сентябрь 2005 г.). «Потребительская реклама психических препаратов предупреждает общественность против нефармакологического лечения». Этическая человеческая психология и психиатрия . 7 (3): 175–179. doi : 10.1891/1559-4343.7.3.175 . EISSN 1938-9000 . ISSN 1559-4343 . PMID 16604742 . S2CID 14133908 .

[AngHorowitzMoncrieff2022-106] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Ang B, Horowitz M, Moncrieff J (декабрь 2022 г.). «Является ли химический дисбаланс« городской легендой »? Исследование статуса теории депрессии серотонина в научной литературе» . SSM - психическое здоровье . 2 : 100098. DOI : 10.1016/j.ssmmh.2022.100098 . ISSN 2666-5603 . S2CID 248246338 .

[nrdp2016-107] Otte C, Gold SM, Penninx BW, Pariante CM, Etkin A, Fava M, Mohr DC, Schatzburg AF (2016). «Основное депрессивное расстройство» . Природа обзоры болезней -праймеров . 2 : 16065. DOI : 10.1038/nrdp.2016.65 . PMID 27629598 . S2CID 4047310 .

[NICE2022-108] Kendrick T, Pilling S, Mavranezouli I, Megnin-Viggars O, Ruane C, Eadon H, Kapur N (2022). «Управление депрессией у взрослых: краткое изложение обновленного рекомендаций Nice» . BMJ . 378 : O1557. doi : 10.1136/bmj.o1557 . PMID 35858703 . S2CID 250644758 .

[109] Bschor T, Baethge C (2010). «Нет никаких доказательств переключения антидепрессантов: систематический обзор и метаанализ РКИ общей терапевтической стратегии». Acta Psychiatrica Scandinavica . 121 (3): 174–9. doi : 10.1111/j.1600-0447.2009.01458.x . PMID 19703121 . S2CID 8341512 .

[augment-110] Debattista C, Lembke A (2005). «Обновление об увеличении антидепрессантного ответа при устойчивой депрессии». Современные отчеты психиатрии . 7 (6): 435–40. doi : 10.1007/s11920-005-0064-x . PMID 16318821 . S2CID 25499899 .

[111] Lam RW, Wan DD, Cohen NL, Kennedy SH (2002). «Сочетание антидепрессантов для устойчивой к лечению депрессии». Журнал клинической психиатрии . 63 (8): 685–93. doi : 10.4088/jcp.v63n0805 . PMID 12197448 .

[112] Госс А.Дж., Казер М., Костафреда С.Г., Сахакян Б.Дж., Фу К.Х. (2013). «Терапия увеличением модафинила при однополярной и биполярной депрессии: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» (PDF) . Журнал клинической психиатрии . 74 (11): 1101–7. doi : 10.4088/jcp.13r08560 . PMID 24330897 . S2CID 13911763 . Архивировано из оригинала (PDF) 15 февраля 2020 года.

[113] Geddes JR, Carney SM, Davies C, Furukawa TA, Kupfer DJ, Frank E, Goodwin GM (2003). «Профилактика рецидивов с антидепрессантным лечением при депрессивных расстройствах: систематический обзор». Lancet . 361 (9358): 653–61. doi : 10.1016/s0140-6736 (03) 12599-8 . PMID 12606176 . S2CID 20198748 .

[114] Targum SD (март 2014 г.). «Идентификация и лечение антидепрессантной тахифилактики» . Инновации в клинической нейробиологии . 11 (3–4): 24–28. PMC 4008298 . PMID 24800130 .

[fava-115] Fava GA, Offidani E (август 2011 г.). «Механизмы толерантности в антидепрессантах». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 35 (7): 1593–1602. doi : 10.1016/j.pnpbp.2010.07.026 . PMID 20728491 . S2CID 207409469 .

[116] Fava GA, Park SK, Sonino N (ноябрь 2006 г.). «Лечение повторяющейся депрессии». Экспертный обзор нейротерапевтики . 6 (11): 1735–1740. doi : 10.1586/14737175.6.11.1735 . PMID 17144786 . S2CID 22808803 .

[117] Петерсен TJ (май 2006 г.). «Повышение эффективности антидепрессантов с помощью психотерапии». Журнал психофармакологии . 20 (3 Suppl): 19–28. doi : 10.1177/1359786806064314 . PMID 16644768 . S2CID 23649861 .

[118] «Предотвратить депрессию - профилактическая когнитивная терапия» . www.voorcomdepression.nl .

[119] Breedvelt JJ, Warren FC, Segal Z, Kuyken W, Bockting CL (август 2021 г.). «Продолжение антидепрессантов по сравнению с последовательными психологическими вмешательствами для предотвращения рецидива в депрессии: метаанализ данных отдельных участников» . Джама психиатрия . 78 (8): 868–875. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2021.0823 . PMC 8135055 . PMID 34009273 .

[120] Аллен А. «Снижение с побочными эффектами лечения депрессии» . Webmd . Получено 4 февраля 2019 года .

[pmid12771076-121] Lauque D (май 2003 г.). "Синдром серотонин: краткий обзор " CMAJ 168 (11): 1439–1442. 155963PMC 12771076PMID

[pmid15784664-122] Бойер Э.В., Шеннон М (март 2005 г.). «Синдром серотонина» (PDF) . Новая Англия Журнал медицины . 352 (11): 1112–1120. doi : 10.1056/nejmra041867 . PMID 15784664 . Архивировано из оригинала (PDF) 18 июня 2013 года.

[pmid10941349-123] Мейсон П.Дж., Моррис В.А., Балсезак Т.Дж. (июль 2000 г.). «Синдром серотонина. Представление 2 случаев и обзор литературы» . Лекарство . 79 (4): 201–209. doi : 10.1097/00005792-200007000-00001 . PMID 10941349 . S2CID 41036864 .

[pmid10818648-124] Сэмпсон Э., Уорнер Дж.П. (ноябрь 1999 г.). «Синдром серотонина: потенциально смертельный, но трудно распознать» . Британский журнал общей практики . 49 (448): 867–868. PMC 1313553 . PMID 10818648 .

[Salvi_2017-125] Salvi V, Grua I, Cerveri G, Mencacci C, Barone-Adesi F (31 июля 2017 г.). «Риск развития нового диабета у антидепрессантов-систематический обзор и метаанализ» . Plos один . 12 (7): E0182088. BIBCODE : 2017PLOSO..1282088S . doi : 10.1371/journal.pone.0182088 . PMC 5536271 . PMID 28759599 . В нашем мета-анализе мы обнаружили связь между воздействием ADS и новым диабетом, с относительным риском 1,27. Когда мы ограничили анализ исследованиями, чтобы получить высокую оценку NOS, связь между ADS и диабетом было еще сильнее. Результаты соответствуют результатам из двух предыдущих мета-анализов, которые сообщают о 1,5-кратном увеличении диабета среди пользователей AD.

[pmid19742203-126] Sathyanarayana Rao TS, Yeragani VK (2009). «Гипертожий кризис и сыр» . Индийская J Psychiatry . 51 (1): 65–6. doi : 10.4103/0019-5545.44910 . PMC 27384414 . PMID 19742203 .

[pmid7717091-127] Paykel ES (1995). «Клиническая эффективность обратимых и селективных ингибиторов моноаминоксидазы А при большой депрессии». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 386 : 22–27. doi : 10.1111/j.1600-0447.1995.tb05920.x . PMID 7717091 . S2CID 20488192 .

[128] Rochester MP, Kane AM, Linnebur SA, Fixen DR (июнь 2018 г.). «Оценка риска продления QTC, связанного с применением антидепрессантов у пожилых людей: обзор доказательств» . Терапевтические достижения в области безопасности лекарств . 9 (6): 297–308. doi : 10.1177/2042098618772979 . PMC 5971403 . PMID 29854391 .

[129] Ayad RF, Assar MD, Simpson L, Garner JB, Schussler JM (июль 2010 г.). «Причины и лечение индуцированного наркотиком синдрома длинного QT» . Разбирательство . 23 (3): 250–255. doi : 10.1080/08998280.2010.11928628 . PMC 2900977 . PMID 20671821 .

[pmid37834986-130] Wang GH, Li P, Wang Y, Guo J, Wilson DL, Lo-Siganic WH (октябрь 2023 г.). «Связь между антидепрессантами и риском деменции у пожилых людей с депрессией: систематический обзор и метаанализ» . J Clin Med . 12 (19): 6342. DOI : 10.3390/JCM12196342 . PMC 10573169 . PMID 37834986 .

[131] Мальм H (декабрь 2012 г.). «Пренатальное воздействие селективного серотонина ингибиторов обратного захвата и младенческого исхода». Термонирование . 34 (6): 607–14. doi : 10.1097/ftd.0b013e31826d07ea . PMID 23042258 . S2CID 22875385 .

[132] Рахими Р., Никфар С., Абдоллахи М. (2006). «Результаты беременности после воздействия ингибиторов обратного захвата серотонина: метаанализ клинических испытаний». Репродуктивная токсикология . 22 (4): 571–575. doi : 10.1016/j.reprotox.2006.03.019 . PMID 16720091 .

[pmid23351929-133] Jump up to: ^а ^{беременный} Никфар С., Рахими Р., Хендое Н., Абдоллахи М. (2012). «Увеличение риска спонтанного аборта и основных пороков развития у новорожденных после использования ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности: систематический обзор и обновленный метаанализ» . Daru Journal of Pharmaceutical Sciences . 20 (1): 75. DOI : 10.1186/2008-2231-20-75 . PMC 3556001 . PMID 23351929 .

[134] Huang H, Coleman S, Bridge JA, Yonkers K, Katon W (2014). «Мета-анализ взаимосвязи между применением антидепрессантов во время беременности и риском преждевременных родов и низкого веса при рождении» . Психиатрия больницы общего профиля . 36 (1): 13–8. doi : 10.1016/j.genhosppsych.2013.08.002 . PMC 3877723 . PMID 24094568 .

[135] Эйнарсон Т.Р., Кеннеди Д., Эйнарсон А. (2012). «Различаются ли результаты по всем исследованиям? Случай использования антидепрессантов при беременности и пороков развития» . J Popul Ther Clin Pharmacol . 19 (2): E334–48. PMID 22946124 .

[136] Риггин Л., Франкель З., Моретти М., Пупко А., Корен Г. (апрель 2013 г.). «Безопасность плода флуоксетина: систематический обзор и метаанализ» . J Obstet Gynaecol Can . 35 (4): 362–9. doi : 10.1016/s1701-2163 (15) 30965-8 . PMID 23660045 .

[137] Koren G, Nordence HM (февраль 2013 г.). Полем Семин Feblood Neonatal Med 18 (1): 19–2 doi : 10.1016/j.siny . PMID 23228547 .

[138] «FDA консультирование риска врожденных дефектов с Paxil» (пресс -релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 3 декабря 2013 года . Получено 29 ноября 2012 года .

[139] Росс Л.Е., Григориадис С., Мамисашвили Л., Вондерпортен Э.Х., Рорек М., Рехм Дж., Деннис К.Л., Корен Г., Штайнер М., Мусмарис П., Чунг А (апрель 2013). «Выбранные результаты беременности и доставки после воздействия антидепрессантных лекарств: систематический обзор и метаанализ». Джама психиатрия . 70 (4): 436–443. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2013.684 . PMID 23446732 . S2CID 2065578 .

[140] Lanza di Scalea T, Wisner KL (2009). «Использование антидепрессантных лекарств во время грудного вскармливания» . Клиническое акушерство и гинекология . 52 (3): 483–97. doi : 10.1097/grf.0b013e3181b52bd6 . PMC 2902256 . PMID 19661763 .

[141] Сивагнанам Г. (2012). «Антидепрессанты» . Журнал фармакологии и фармакотерапии . 3 (3): 287–288. doi : 10.1177/0976500x20120302 . S2CID 248110770 . ProQuest 1033762996 . Архивировано с оригинала 1 июля 2018 года . Получено 21 марта 2013 года .

[142] Goldberg JF, Truman CJ (2003). «Мания, вызванная антидепрессантами: обзор текущих противоречий». Биполярные расстройства . 5 (6): 407–20. doi : 10.1046/j.1399-5618.2003.00067.x . PMID 14636364 .

[pmid9387089-143] Бенацци Ф. (1997). «Гипомания, связанная с антидепрессантами, при амбулаторной депрессии: исследование 203 в частной практике». J воздействует на расстройство . 46 (1): 73–7. doi : 10.1016/s0165-0327 (97) 00082-7 . PMID 9387089 .

[pmid37119556-144] Барбути М., Менкулини Г., Вердолини Н., Паккиаротти И., Котзалидис Г.Д., Торторелла А., Вьета Е., Перуги Г. (апрель 2023 г.). «Систематический обзор маниакальных/гипоманских и депрессивных переключателей у пациентов с биполярным расстройством в натуралистических условиях: роль антидепрессантов и антипсихотических препаратов». EUR Neuropsychopharmacol . 73 : 1–15. doi : 10.1016/j.euroneuro.2023.04.013 . HDL : 2445/210406 . PMID 37119556 . S2CID 258334982 .

[StoneETAL-145] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Стоун М., Лохрен Т., Джонс М.Л., Левенсон М., Холланд ПК, Хьюз А., Хаммад Т.А., Темпл Р., Рочестер Г. (2009). «Риск суицидальности в клинических испытаниях антидепрессантов у взрослых: анализ запатентованных данных, представленных в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США» . BMJ . 339 : B2880. doi : 10.1136/bmj.b2880 . PMC 2725270 . PMID 19671933 .

[pmid17485726-146] Фридман Р.А., Леон А.С. (2007). «Расширение черного ящика - депрессия, антидепрессанты и риск самоубийства» . Н. Энгл. J. Med . 356 (23): 2343–6. doi : 10.1056/nejmp078015 . PMID 17485726 .

[147] «Использование антидепрессантов у детей, подростков и взрослых» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано с оригинала 19 декабря 2016 года.

[148] «Руководство по лекарствам FDA для антидепрессантов» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Архивировано из оригинала 18 августа 2014 года . Получено 5 июня 2014 года .

[149] «Депрессия у взрослых: признание и управление» (PDF) . Клиническое руководство [CG90] . Национальный институт здравоохранения и совершенства ухода (NICE). 28 октября 2009 г. Архивировал (PDF) из оригинала 18 октября 2012 года.

[150] Хили Д., Уитакер С. (2003). «Антидепрессанты и самоубийство: загадки риска и выгоды» . Журнал психиатрии и нейробиологии . 28 (5): 331–337. PMC 193979 . PMID 14517576 .

[dhintrev-151] Хили Д., Алдред Г. (2005). «Использование антидепрессантов и риск самоубийства» (PDF) . Международный обзор психиатрии . 17 (3): 163–172. doi : 10.1080/09540260500071624 . PMID 16194787 . S2CID 6599566 . Архивировано из оригинала (PDF) 21 октября 2013 года.

[152] Грант Дж., Потенца М.Н., ред. (2012). Оксфордский справочник по импульсным нарушениям контроля . Оксфорд: издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-538971-5 .

[pmid18173768-153] CSOKA AB, CSOKA A, BAHRICK A, MEHTONEN OP (январь 2008 г.). «Постоянная сексуальная дисфункция после прекращения селективного серотонина ингибиторов обратного захвата». Журнал сексуальной медицины . 5 (1): 227–233. doi : 10.1111/j.1743-6109.2007.00630.x . PMID 18173768 . S2CID 15471717 .

[154] Хили Д., Ле Нури Дж, Мангин Д. (4 июня 2018 г.). «Прочная половая дисфункция после лечения антидепрессантами, ингибиторами 5α-редуктазы и изотретиноином: 300 случаев» . Международный журнал риска и безопасности в медицине . 29 (3–4): 125–134. doi : 10.3233/jrs-180744 . PMC 6004900 . PMID 29733030 .

[pmid11229449-155] Montejo AL, Llorca G, Izquierdo JA, Rico-Villademoros F (2001). «Частота сексуальной дисфункции, связанная с антидепрессантами: проспективное многоцентровое исследование 1022 амбулаторных больных. Испанская рабочая группа для изучения психотропной сексуальной дисфункции». Журнал клинической психиатрии . 62 (Suppl 3): 10–21. PMID 11229449 .

[pmid19440080-156] Serretti A, Chiesa A (июнь 2009 г.). «Сексуальная дисфункция, связанная с лечением, связанная с антидепрессантами: метаанализ». Журнал клинической психофармакологии . 29 (3): 259–266. doi : 10.1097/jcp.0b013e3181a5233f . PMID 19440080 . S2CID 1663570 .

[pmid9696909-157] Chebili S, Abaoub A, Mezouane B, Le Goff JF (1998). «[Антидепрессанты и сексуальная стимуляция: корреляция]». L'Encephale (по -французски). 24 (3): 180–184. PMID 9696909 .

[158] Келтнер Н.Л., Макафи К.М., Тейлор К.Л. (2009). «Биологические перспективы» . Перспективы психиатрической помощи . 38 (3): 111–6. doi : 10.1111/j.1744-6163.2002.tb00665.x . PMID 12385082 .

[pmid18278806-159] Озменлер Н.К., Карлидере Т., Бозкурт А., Йеткин С., Дорук А., Сутсигил Л., Кансивер А., Узун О., Озген Ф., Озсахин А (2008). «Увеличение миразапина у пациентов с депрессией с половой дисфункцией из -за селективного ингибиторов обратного захвата серотонина». Hum Psychopharmacol . 23 (4): 321–6. doi : 10.1002/hup.929 . PMID 18278806 . S2CID 39616771 .

[Schwasinger-Schmidt2018-160] Schwasinger-Schmidt TE, Macaluso M (8 сентября 2018 г.). «Другие антидепрессанты». Антидепрессанты . Справочник по экспериментальной фармакологии. Тол. 250. С. 325–355. doi : 10.1007/164_2018_167 . ISBN 978-3-030-10948-6 Полем PMID 30194544 .

[pmid34908941-161] Marazziti D, Mucci F, Tripodi B, Carbone MG, Muscarella A, Falaschi V, Baroni S (апрель 2019 г.). «Эмоциональный притупление, когнитивные нарушения, переломы костей и кровотечение в качестве возможных побочных эффектов долгосрочного использования СИОЗС» . КЛИНА НЕПРИХИХИАТОР . 16 (2): 75–85. PMC 8650205 . PMID 34908941 .

[pmid34970173-162] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Ma H, Cai M, Wang H (2021). «Эмоциональный применение у пациентов с серьезным депрессивным расстройством: краткий несистемный обзор текущих исследований» . Передняя психиатрия . 12 : 792960. DOI : 10.3389/fpsyt.2021.792960 . PMC 8712545 . PMID 34970173 .

[pmid15330228-163] Barnhart WJ, Makela EH, Latocha MJ (май 2004). «SSRI-индуцированный синдром апатии: клинический обзор». J Psychiaatr Pract . 10 (3): 196–9. doi : 10.1097/00131746-200405000-00010 . PMID 15330228 . S2CID 26935586 .

[pmid21103140-164] Sansone RA, Sansone LA (октябрь 2010 г.). «SSRI-индуцированное безразличие» . Психиатрия (Эдгмонт) . 7 (10): 14–8. PMC 2989833 . PMID 21103140 .

[pmid19721109-165] Прайс J, Cole V, Goodwin GM (сентябрь 2009 г.). «Эмоциональные побочные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина: качественное исследование» . Br J Psychiatry . 195 (3): 211–7. doi : 10.1192/bjp.bp.108.051110 . PMID 19721109 .

[pmid28628765-166] Goodwin GM, Price J, De Bodinat C, Laredo J (октябрь 2017 г.). «Эмоциональный притупление с антидепрессантами: обследование среди пациентов с депрессией» . J воздействует на расстройство . 221 : 31–35. doi : 10.1016/j.jad.2017.05.048 . PMID 28628765 . S2CID 3755520 .

[pmid29866014-167] Читайте J, Williams J (2018). «Неблагоприятные эффекты антидепрессантов, о которых сообщается крупная международная когорта: эмоциональный применение, суицидальность и эффекты отмены» (PDF) . Curr Drug Saf . 13 (3): 176–186. doi : 10.2174/1574886313666180605095130 . PMID 29866014 . S2CID 46934452 .

[pmid35346413-168] Jump up to: ^а ^{беременный} Камино С., Стреджилевич С.А., Годок А., Смит Дж., Шмулевич А (март 2022 г.). «Все ли антидепрессанты одинаковы? У потребителя есть точка зрения». Psychol Med . 53 (9): 4004–4011. doi : 10.1017/s0033291722000678 . PMID 35346413 . S2CID 247777403 .

[pmid11436958-169] Garland EJ, Baerg EA (2001). «Амотивационный синдром, связанный с селективным ингибиторами обратного захвата серотонина у детей и подростков». J Child Adolesc Psychopharmacol . 11 (2): 181–6. doi : 10.1089/104454601750284090 . PMID 11436958 .

[pmid26407780-170] Moncrieff J (октябрь 2015 г.). «Антидепрессанты: неправильно названные и искаженные» . Мировая психиатрия . 14 (3): 302–3. doi : 10.1002/wps.20243 . PMC 4592647 . PMID 26407780 .

[pmid23823799-171] Corruble E, De Bodinat C, Belaïdi C, Goodwin GM (ноябрь 2013). «Эффективность аомелатина и эсциталопрама в отношении депрессии, субъективного сна и эмоционального опыта у пациентов с серьезным депрессивным расстройством: 24-недельное рандомизированное, контролируемое, двойное слепое исследование» . Int J Neuropsychopharmacol . 16 (10): 2219–34. doi : 10.1017/s1461145713000679 . PMID 23823799 .

[pmid33516560-172] Fagiolini A, Florea I, Loft H, Christensen MC (март 2021 г.). «Эффективность вихря на эмоциональном применении у пациентов с серьезным депрессивным расстройством с неадекватным ответом на лечение СИОЗС/SNRI» . J воздействует на расстройство . 283 : 472–479. doi : 10.1016/j.jad.2020.11.106 . HDL : 11365/1137950 . PMID 33516560 . S2CID 228877905 .

[Stimmel-173] Stimmel GL, Dopheide JA, Stahl SM (1997). «Миразапин: антидепрессант с норадренергическими и специфическими серотонинергическими эффектами» . Фармакотерапия . 17 (1): 10–21. doi : 10.1002/j.1875-9114.1997.tb03674.x . PMID 9017762 . S2CID 2454536 . Архивировано из оригинала 25 мая 2021 года . Получено 17 января 2020 года .

[174] «Миразапин (RX) - Remeron, Remeron Soltab» . Medscape . Webmd. Архивировано с оригинала 29 октября 2013 года . Получено 19 ноября 2013 года .

[autogenerated1032-175] Papakostas GI (2008). «Терпимость современных антидепрессантов». J Clin Psychiatry . 69 (Suppl E1): 8–13. PMID 18494538 .

[Bupropion_weight-176] Li Z, Maglione M, Tu W, Mojica W, Arterburn D, Shugarman LR, Hilton L, Suttorp M, Solomon V, Shekelle PG, Morton SC (апрель 2005 г.). «Мета-анализ: фармакологическое лечение ожирения» . Энн. Стажер Медик 142 (7): 532–46. doi : 10.7326/0003-4819-142-7-200504050-00012 . PMID 15809465 . S2CID 6964051 .

[177] «Эфексорский лист данных» . Wyeth Pharmaceuticals Inc. 2006. Архивировано из оригинала 17 сентября 2006 года . Получено 17 сентября 2006 года .

[178] Кан С., Хан М., Парк С.И., Юнг I, Ким Э.Х., Бу Ю.Дж., Кан Джи, Ким С.Дж. (29 июня 2021 г.). «Использование ингибиторов обратного захвата серотонина и риск последующей потери кости в общенациональном популяционном когортном исследовании» . Научные отчеты . 11 (1): 13461. Bibcode : 2021Natsr..1113461K . doi : 10.1038/s41598-021-92821-9 . ISSN 2045-2322 . PMC 8241982 . PMID 34188108 .

[179] Rizzoli R, Cooper C, Reginisterer JY, Abrahamsen B, Adachi JD, Bruyère O, Compston J, Ducy P, Ferrari S, Harvey NC, Karsenty G, Laslop A, Rabenda V (сентябрь 2012 г.). «Антидепрессантные препараты и остеопороз » Кость 51 (3): 606–6 Doi : 10.1016/ j.bone.2012.05.0 ISSN 1873-2 22659406PMID

[180] Чжоу С., Фан Л., Чен Й., Чжун Дж., Ван Х, Се П (июнь 2018 г.). «Влияние селективных ингибиторов обратного захвата серотонина на минеральную плотность кости: систематический обзор и метаанализ» . Остеопороз International . 29 (6): 1243–1251. doi : 10.1007/s00198-018-4413-0 . ISSN 1433-2965 . PMID 29435621 . S2CID 23313396 .

[pmid28903117-181] Jump up to: ^а ^{беременный} Maslej MM, Bolker BM, Russell MJ, Eaton K, Durisko Z, Hollon SD, Swanson GM, Thomson JA, Mulsant BH, Andrews PW (2017). «Смертность и эффекты антидепрессантов с миокардом смягчаются ранее существовавшими сердечно-сосудистыми заболеваниями: метаанализ». Психо -психосом . 86 (5): 268–282. doi : 10.1159/000477940 . PMID 28903117 . S2CID 4830115 .

[War2006-182] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л Warner CH, Bobo W, Warner C, Reid S, Rachal J (август 2006 г.). «Синдром прекращения антидепрессанта». Американский семейный врач . 74 (3): 449–456. PMID 16913164 .

[Dav2018-183] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон Davies J, Read J (октябрь 2019). «Систематический обзор заболеваемости, тяжести и продолжительности эффектов отмены антидепрессантов: основаны ли руководящие принципы?» Полем Привыкание поведения . 97 : 111–121. doi : 10.1016/j.addbeh.2018.08.027 . PMID 30292574 .

[Fasipe2018-184] Jump up to: ^а ^{беременный} Fasipe O (2018). «Нейрофармакологическая классификация антидепрессантов на основе их механизмов действия» . Архивы медицины и наук о здоровье . 6 (1): 81. doi : 10.4103/amhs.amhs_7_18 . ISSN 2321-4848 . S2CID 81878024 .

[pmid35714379-185] Jump up to: ^а ^{беременный} Наги А., Аламири Б (июнь 2022 г.). «Антидепрессанты-неправильно? Клинический импрессионизм или научный эмпиризм?». Prim Care Companion CNS Disord . 24 (3). doi : 10.4088/pcc.21br03084 . PMID 35714379 . S2CID 249652271 .

[Stahl2020-186] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Шталь С.М. (19 ноября 2020 г.). Руководство по назначению: Основная психофармакология Шталя . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1-108-92602-7 .

[BolandKeller2008-187] Боланд Р.Дж., Келлер М.Б. (8 августа 2008 г.). «Антидепрессанты». Психиатрия . John Wiley & Sons, Ltd. с. 2123–2160. doi : 10.1002/9780470515167.CH101 . ISBN 9780470515167 .

[GG-188] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Brunton LL, Chabner B, Knollmann BC, Eds. (2011). Гудман и Гилман «Фармакологическая основа терапии» (12 -е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8 . ^{[ нуждается в обновлении ]}

[pmid12953623-189] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин Baumeister AA, Hawkins MF, Uzelac SM (июнь 2003 г.). «Миф о депрессии, вызванной резерпином: роль в историческом развитии моноаминовой гипотезы». J Hist Neurosci . 12 (2): 207–20. doi : 10.1076/jhin.12.2.207.15535 . PMID 12953623 . S2CID 42407412 .

[pmid35854107-190] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Moncrieff J, Cooper RE, Stockmann T, Amendola S, Hengartner MP, Горовиц М.А. (июль 2022 г.). «Теория депрессии серотонина: систематический обзор доказательств» . Мол психиатрия . 28 (8): 3243–3256. doi : 10.1038/s41380-022-01661-0 . PMC 10618090 . PMID 35854107 . S2CID 250646781 .

[Infl-191] Jump up to: ^а ^{беременный} Maes M, Yirmyia R, Noraberg J, Brene S, Hibbeln J, Perini G, Kubera M, Bob P, Lerer B, Maj M M (март 2009 г.). «Гипотеза воспалительной и нейродегенеративной (I & ND) о депрессии: ведет для будущих исследований и разработки новых лекарств в депрессии». Метаболическая болезнь мозга . 24 (1): 27–53. doi : 10.1007/s11011-008-9118-1 . HDL : 11577/2380064 . PMID 19085093 . S2CID 4564675 .

[glut-192] Jump up to: ^а ^{беременный} Sanacora G , Treccani G, Popoli M (январь 2012 г.). «На пути к гипотезе глутамата депрессии: появляющейся границей нейропсихофармакологии при расстройствах настроения» . Нейрофармакология . 62 (1): 63–77. doi : 10.1016/j.neuropharm.2011.07.036 . PMC 3205453 . PMID 21827775 .

[Epig-193] Менке А., Кленгель Т., Биндер Э.Б. (2012). «Эпигенетика, депрессия и лечение антидепрессантов». Текущий фармацевтический дизайн . 18 (36): 5879–5889. doi : 10.2174/138161212803523590 . PMID 22681167 .

[Epig2-194] Vialou V, Feng J, Robison AJ, Nestler EJ (январь 2013 г.). «Эпигенетические механизмы депрессии и антидепрессантов» . Ежегодный обзор фармакологии и токсикологии . 53 (1): 59–87. doi : 10.1146/annurev-pharmtox-010611-134540 . PMC 3711377 . PMID 23020296 .

[ScienceMediaCentre2022-195] Кнудсен Г.М., Блумфилд М., Натт Д., Коуэн П., Де Пикер Л., Янг А., Кертис Д., Королевский колледж психиатров. «Экспертная реакция на обзорную статью о« теории депрессии серотонина » . Science Media Center . Получено 28 августа 2022 года .

[MadInAmerica2022-196] Jump up to: ^а ^{беременный} Moncrieff J, Horowitz M (28 июля 2022 г.). «Ответ на критику нашей серотониновой бумаги» . Безумный в Америке . Получено 28 августа 2022 года .

[pmid36000248-197] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Strawbridge R, Javed RR, Cave J, Jauhar S, Young AH (август 2022). «Влияние резерпина на депрессию: систематический обзор» . J Психофармакол . 37 (3): 248–260. doi : 10.1177/02698881121115762 . PMC 10076328 . PMID 36000248 . S2CID 251765916 .

[LeoLacasse2007-198] Лео Дж., Лакасс -младший (28 ноября 2007 г.). «СМИ и теория депрессии химического дисбаланса» . Общество . 45 (1): 35–45. doi : 10.1007/s12115-007-9047-3 . EISSN 1936-4725 . ISSN 0147-2011 . S2CID 2176245 .

[Kirsch2010-199] Кирш I (26 января 2010 г.). Новые препараты императора: взрываться мифом о антидепрессантах . Основные книги. ISBN 978-0-465-02104-8 Полем OCLC 1037471689 .

[pmid35100527-200] Читайте J, Moncrieff J (июнь 2022 г.). «Депрессия: почему наркотики и электричество не являются ответом» (PDF) . Psychol Med . 52 (8): 1401–1410. doi : 10.1017/s0033291721005031 . PMID 35100527 . S2CID 246442707 .

[HengartnerPlöderl2018-201] Хенгартнер MP, Plöderl M (июль 2018 г.). «Неверные убеждения в академической психиатрии: случай антидепрессантов». Этическая человеческая психология и психиатрия . 20 (1): 6–16. doi : 10.1891/1559-4343.20.1.6 . EISSN 1938-9000 . ISSN 1559-4343 . S2CID 149608377 .

[pmid29477251-202] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Cipriani A, Furukawa TA, Salanti G, Chaimani A, Atkinson LZ, Ogawa Y, Leucht S, Ruhe HG, Turner EH, Higgins JP, Egger M, Takehima N, Hayasaka Y, Imai H, Shinohara K, Tajika A, Ioannidis Jp Jp , Geddes Jr (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессантного препарата для острого лечения взрослых с серьезным депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ» . Лансет . 391 (10128): 1357–1366. doi : 10.1016/s0140-6736 (17) 32802-7 . PMC 5889788 . PMID 29477251 .

[pmid36638223-203] Чен Эг, Оливер Ак, Раз А (январь 2023 г.). «Ирвинг Кирш открывает окно на антидепрессантных лекарствах». Am J Clin Hypn . 65 (3): 223–240. doi : 10.1080/00029157.2022.2121678 . PMID 36638223 . S2CID 255775806 .

[pmid33593736-204] Хенгартнер MP, Plöderl M (апрель 2022 г.). «Оценки минимального важного различия для оценки клинической значимости антидепрессантов при острое лечение депрессии средней до тяжелой степени». BMJ EVID Med . 27 (2): 69–73. doi : 10.1136/bmjebm-2020-111600 . PMID 33593736 . S2CID 231939760 .

[pmid35078210-205] Huneke NT, Aslan IH, Fagan H, Phillips N, Tanna R, Cortese S, Garner M, Baldwin DS (июнь 2022 г.). «Функциональные нейровизуализации коррелятов ответа плацебо у пациентов с депрессивными или тревожными расстройствами: систематический обзор» . Int J Neuropsychopharmacol . 25 (6): 433–447. doi : 10.1093/ijnp/pyac009 . PMC 9211006 . PMID 35078210 .

[pmid36006479-206] Brietzke C, Cesario JC, Hettinga FJ, Pires fo (август 2022 г.). «Награда за плацебо: механизмы, лежащие в основе плацебо, индуцированных эффектов на моторные характеристики» (PDF) . Eur J Appl Physiol . 122 (11): 2321–2329. doi : 10.1007/s00421-022-05029-8 . PMID 36006479 . S2CID 251809051 .

[pmid15874901-207] Fricchione G, Stefano GB (май 2005 г.). «Нейронные системы плацебо: оксид азота, морфин и схема вознаграждения и мотивации дофамина». Med Sci Monit . 11 (5): MS54–65. PMID 15874901 .

[pmid30975717-208] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Хенгартнер депутат (апрель 2020 г.). «Существует ли подлинный эффект плацебо при лечении острой депрессии? Переоценка регрессии в среднюю и спонтанную ремиссию». BMJ EVID Med . 25 (2): 46–48. doi : 10.1136/bmjebm-2019-111161 . PMID 30975717 . S2CID 109941636 .

[pmid22860015-209] Хан А., Фацетт Дж., Лихтенберг П., Кирш И., Браун В.А. (2012). «Систематический обзор сравнительной эффективности лечения и контроля депрессии» . Plos один . 7 (7): E41778. Bibcode : 2012ploso ... 741778K . doi : 10.1371/journal.pone.0041778 . PMC 3408478 . PMID 22860015 .

[KirschSapirstein1998-210] Kirsch, I., Sapirstein, G (26 июня 1998 г.). «Слушание прозака, но слух плацебо: метаанализ антидепрессантных лекарств» . Профилактика и лечение . 1 (2): статья 0002a. doi : 10.1037/1522-3736.1.1.12a . Архивировано из оригинала 15 июля 1998 года.

[pmid20170046-211] Кирш I (2009). «Антидепрессанты и ответ плацебо». Epidemiol Psychiatr Soc . 18 (4): 318–22. doi : 10.1017/s1121189x00000282 . PMID 20170046 . S2CID 2166423 .

[PRESCORN2004-212] Прескорн Ш., Росс Р., Стэнга Сай (2004). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина» . В Preskorn SH, Feighner HP, Stanga Cy, Ross R (Eds.). Антидепрессанты: прошлое, настоящее и будущее . Берлин: Спрингер. С. 241–62. ISBN 978-3-540-43054-4 .

[JAMA2010-213] Fournier JC, Derubeis RJ, Hollon SD, Dimidjian S, Amsterdam JD, Shelton RC, Fawcett J (январь 2010). «Эффект антидепрессантного лекарственного средства и тяжесть депрессии: метаанализ на уровне пациента» . Джама . 303 (1): 47–53. doi : 10.1001/Jama.2009.1943 . PMC 3712503 . PMID 20051569 .

[Kramer-214] Крамер П (7 сентября 2011 г.). «В защиту антидепрессантов» . New York Times . Архивировано из оригинала 12 июля 2011 года . Получено 13 июля 2011 года .

[Pies-215] Пироги R (апрель 2010 г.). «Антидепрессанты работают, что -то вроде системы ухода не имеет» . Журнал клинической психофармакологии . 30 (2): 101–104. doi : 10.1097/jcp.0b013e3181d52dea . PMID 20520282 .

[216] Pies RW (февраль 2016 г.). «Антидепрессанты: загадки и сложности исследований эффективности» . Журнал клинической психофармакологии . 36 (1): 1–4. doi : 10.1097/jcp.0000000000000455 . PMID 26658086 . S2CID 28469650 .

[pmid19740668-217] Кэшман -младший, Гирмай С (октябрь 2009 г.). «Ингибирование обратного захвата серотонина и норэпинефрина и ингибирование фосфодиэстеразы многоцелевыми ингибиторами в качестве потенциальных агентов для депрессии». Биоорганическая и лекарственная химия . 17 (19): 6890–6897. doi : 10.1016/j.bmc.2009.08.025 . PMID 19740668 .

[pmid24391391-218] Гольденберг ММ (ноябрь 2013 г.). «Обновление фармацевтического одобрения» . Пт . 38 (11): 705–7. PMC 3875258 . PMID 24391391 .

[AmerPharmAssoc2013-219] Американская ассоциация фармацевтов (2013). «Вортиокстин: атипичный антидепрессант» . Архивировано с оригинала 20 ноября 2015 года.

[LATimes2013-220] Los Angeles Times (2013). «FDA одобряет новый антидепрессант: Brintellix» . Los Angeles Times . Архивировано с оригинала 20 ноября 2015 года.

[pmid15740724-221] Lughes Za, Starr KR, Langmead CJ, et. (Март 2005 г.). Рецептор романа подавлен, виабодан " Журнал 510 (1–2): 49–57. doi : 10.1016/jpar . PMID 15740724 .

[222] Шталь С.М. (2013). Основная психофармакология Шталя: нейробиологическая основа и практическое применение . с иллюстрациями Muntner N (4 -е изд.). Кембридж: издательство Кембриджского университета. ISBN 978-1107686465 .

[pmid9537821-223] Jump up to: ^а ^{беременный} Тацуми М., Грошан К., Блейкли Р.Д., Ричельсон Е. (1997). «Фармакологический профиль антидепрессантов и связанных соединений в переносчиках моноаминов человека». Eur J Pharmacol . 340 (2–3): 249–258. doi : 10.1016/s0014-2999 (97) 01393-9 . PMID 9537821 .

[pmid17471183-224] Гиллман П.К. (июль 2007 г.). «Трициклическая антидепрессантная фармакология и терапевтические взаимодействия лекарств обновляются» . Британский журнал фармакологии . 151 (6): 737–48. doi : 10.1038/sj.bjp.0707253 . PMC 2014120 . PMID 17471183 .

[225] Тридада Э., Менон Д., Топфер Л.А., Колома С (ноябрь 1998). «Побочные эффекты, связанные с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и трициклическими антидепрессантами: метаанализ» . CMAJ . 159 (10): 1245–1252. PMC 1229819 . PMID 9861221 .

[226] Кристанчо, Марио (20 ноября 2012 г.). «Атипичная депрессия в 21 -м веке: проблемы с диагностикой и лечением» . Психиатрические времена . 28 (1). Архивировано с оригинала 2 декабря 2013 года . Получено 23 ноября 2013 года .

[227] Шульман Ки, Херрманн Н., Уокер С.Е. (октябрь 2013 г.). «Текущее место ингибиторов моноаминоксидазы при лечении депрессии». ЦНС лекарства . 27 (10): 789–797. doi : 10.1007/s40263-013-0097-3 . PMID 23934742 . S2CID 21625538 .

[228] Buigues J, Vallejo J (февраль 1987 г.). «Терапевтический ответ на фениалзин у пациентов с паническим расстройством и агорафобией с приступами паники». Журнал клинической психиатрии . 48 (2): 55–59. PMID 3542985 .

[229] Liebowitz MR, Schneier F, Campeas R, Hollander E, Hatterer J, Fyer A, Gorman J, Papp L, Davies S, Gully R (апрель 1992 г.). «Фенользин против атенолола при социальной фобии. Плацебо-контролируемое сравнение». Архив общей психиатрии . 49 (4): 290–300. doi : 10.1001/archpsyc.49.4.290 . PMID 1558463 .

[230] Versiani M, Nardi AE, Mundim FD, Alves AB, Liebowitz MR, Amrein R (сентябрь 1992 г.). «Фармакотерапия социальной фобии. Контролируемое исследование с моклобемидом и фенользином». Британский журнал психиатрии . 161 (3): 353–360. doi : 10.1192/bjp.161.3.353 . PMID 1393304 . S2CID 45341667 .

[231] Хеймберг Р.Г., Либовиц М.Р., Хоуп Д.А., Шнайер Ф.Р., Холт К.С., Велковиц Л.А., Джастер Х.Р., Кампеас Р., Брух М.А., Клоитр М., Фаллон Б., Кляйн Д.Ф. (декабрь 1998 г.). «Когнитивно-поведенческая групповая терапия против терапии фенользином для социальной фобии: 12-недельный результат». Архив общей психиатрии . 55 (12): 1133–1141. doi : 10.1001/archpsyc.55.12.1133 . PMID 9862558 .

[232] Джарретт Р.Б., Шаффер М., Макинтайр Д., Витт-Броудер А., Крафт Д., Риссер Р.К. (май 1999). «Лечение атипичной депрессии когнитивной терапией или фенользином: двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование» . Архив общей психиатрии . 56 (5): 431–437. doi : 10.1001/archpsyc.56.5.431 . PMC 1475805 . PMID 10232298 .

[233] Liebowitz MR, Quitkin FM, Stewart JW, McGrath PJ, Harrison W, Rabkin J, Tricamo E, Markowitz JS, Klein DF (июль 1984 г.). «Фенользин V имипрамин при атипичной депрессии. Предварительный отчет». Архив общей психиатрии . 41 (7): 669–677. doi : 10.1001/archpsyc.1984.01790180039005 . PMID 6375621 .

[234] Уолш Б.Т., Стюарт Дж.В., Руз С.П., Глэдис М., Глассман А.Х. (ноябрь 1984). «Лечение булимии фенользином. Двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование». Архив общей психиатрии . 41 (11): 1105–1109. doi : 10.1001/archpsyc.1983.01790220095015 . PMID 6388524 .

[235] Rothschild R, Quitkin HM, Quitkin FM, Stewart JW, Ocepek-Welikson K, McGrath PJ, Tricamo E (январь 1994 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое сравнение фенользина и имипрамина при лечении булимии при атипичных депрессивных». Международный журнал расстройств пищевого поведения . 15 (1): 1–9. doi : 10.1002/1098-108X (199401) 15: 1 <1 :: AID-EAT2260150102> 3.0.CO; 2-E . PMID 8124322 .

[236] Уолш Б.Т., Стюарт Дж.В., Руз С.П., Глэдис М., Глассман А.Х. (1985). «Двойное слепое исследование фенользина в булимии». Журнал психиатрических исследований . 19 (2–3): 485–489. doi : 10.1016/0022-3956 (85) 90058-5 . PMID 3900362 .

[237] Уолш Б.Т., Глэдис М., Руз С.П., Стюарт Дж.В., Стетер Ф., Глассман А.Х. (май 1988). «Фенользин против плацебо у 50 пациентов с булимией». Архив общей психиатрии . 45 (5): 471–475. doi : 10.1001/archpsyc.1988.01800290091011 . PMID 3282482 .

[238] Дэвидсон Дж., Уокер Джи, Килтс С (февраль 1987 г.). «Пилотное исследование фенользина при лечении посттравматического стрессового расстройства». Британский журнал психиатрии . 150 (2): 252–255. doi : 10.1192/bjp.150.2.252 . PMID 3651684 . S2CID 10001735 .

[239] Солофф П.Х., Корнелиус Дж., Джордж А., Натан С., Перель Дж. М., Ульрих Р.Ф. (май 1993). «Эффективность фенользина и галоперидола при пограничном расстройстве личности». Архив общей психиатрии . 50 (5): 377–385. doi : 10.1001/archpsyc.1993.01820170055007 . PMID 8489326 .

[240] Mallinger AG, Frank E, Thase ME, Barwell MM, Diazgranados N, Luckenbaugh Da, Kupfer DJ (2009). «Пересмотр эффективности стандартных антидепрессантов при биполярном расстройстве: превосходны ли ингибиторы моноаминоксидазы?» Полем Бюллетень психофармакологии . 42 (2): 64–74. PMC 3570273 . PMID 19629023 .

[pmid2248064-241] Liebowitz MR, Hollander E, Schneier F, Campeas R, Welkowitz L, Hatterer J, Fallon B (1990). «Обратимые и необратимые ингибиторы моноаминоксидазы при других психических расстройствах». Acta Psychiatrica Scandinavica. Дополнение . 360 : 29–34. doi : 10.1111/j.1600-0447.1990.tb05321.x . PMID 2248064 . S2CID 30319319 .

[SpravatoLabel-242] Jump up to: ^а ^{беременный} «Spravato ™ (эскетамина) носовой спрей для носового распыления» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами . 5 марта 2019 года . Получено 6 марта 2019 года .

[pmid36301443-243] Keam SJ (ноябрь 2022 г.). «Dexstromethorphan/Bupropion: первое одобрение» . ЦНС лекарства . 36 (11): 1229–1238. doi : 10.1007/s40263-022-00968-4 . PMID 36301443 . S2CID 253158902 .

[pmid36943010-244] Parincu Z, iosifescu DV (март 2023 г.). «Комбинации декстрометорфана для лечения расстройств настроения - обзор доказательств». Экспертный обзор нейротерапевтики . 23 (3): 205–212. doi : 10.1080/14737175.2023.2192402 . PMID 36943010 . S2CID 257638827 .

[245] «Депрессивные расстройства» . Merck Manual . Архивировано из оригинала 5 декабря 2013 года . Получено 30 ноября 2012 года .

[Maudsley-246] Тейлор Д., Кэрол П., Штидж К (2012). Рекомендации по психиатрии . Западный Суссекс: Wiley-Blackwell. ISBN 978-0-470-97969-3 .

[247] Cox GR, Callahan P, Churchill R, Hunot V, Merry SN, Parker AG, Hetrick SE (ноябрь 2014 г.). «Психологическая терапия по сравнению с лекарствами от антидепрессантов, отдельно и в сочетании депрессии у детей и подростков» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (11): CD008324. doi : 10.1002/14651858.cd008324.pub3 . HDL : 11343/59254 . PMC 8556660 . PMID 25433518 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.

[pmid10505584-248] Бауэр М., Допфмер С. (1999). «Увеличение лития при устойчивой к лечению депрессии: мета-анализ плацебо-контролируемых исследований». Журнал клинической психофармакологии . 19 (5): 427–34. doi : 10.1097/00004714-199910000-00006 . PMID 10505584 . S2CID 31979046 .

[pmid17388706-249] Guzzetta F, Tondo L, Centorrino F, Baldessarini RJ (март 2007 г.). «Лечение лития снижает риск самоубийства при рецидивом серьезного депрессивного расстройства». J Clin Psychiatry . 68 (3): 380–83. doi : 10.4088/jcp.v68n0304 . PMID 17388706 . S2CID 10343453 .

[pmid16946176-250] Nierenberg AA, Fava M, Triedi MH, Wisniewski SR, Thase ME, McGrath PJ, Alpert JE, Warden D, Luther JF, Niederhe G, Lebowitz B, Shores-Wilson K, Rush AJ (2006). «Сравнение увеличения лития и T (3) после двух неудачных методов лечения лекарства от депрессии: отчет Star*D». Американский журнал психиатрии . 163 (9): 1519–30. doi : 10.1176/appi.ajp.163.9.1519 . PMID 16946176 .

[251] Шталь С.М. (2011). Руководство по назначению (Основная психофармакология Шталь) . Издательство Кембриджского университета. п. 39

[pmid1411740-252] Kraus MF, Burch EA (октябрь 1992 г.). «Метилфенидат гидрохлорид как антидепрессант: противоречие, тематические исследования и обзор». Южный медицинский журнал . 85 (10): 985–991. doi : 10.1097/00007611-199210000-00012 . PMID 1411740 .

[pmid17338594-253] Jump up to: ^а ^{беременный} Orr K, Taylor D (2007). «Психостимуляторы в лечении депрессии: обзор доказательств». ЦНС лекарства . 21 (3): 239–257. doi : 10.2165/00023210-200721030-00004 . PMID 17338594 . S2CID 35761979 .

[Weber_1988_255–66-254] Jump up to: ^а ^{беременный} Вебер М.М., Эмрих Х.М. (1988). «Современные и исторические концепции лечения опиатов при психических расстройствах». Международная клиническая психофармакология . 3 (3): 255–66. doi : 10.1097/00004850-198807000-00007 . PMID 3153713 .

[Amph_Uses_Dex-255] Heal DJ, Smith SL, Gosden J, Nutt DJ (июнь 2013 г.). «Амфетамин, прошлое и настоящее - фармакологическая и клиническая перспектива» . J. Psychopharmacol . 27 (6): 479–96. doi : 10.1177/0269881113482532 . PMC 3666194 . PMID 23539642 .

[Rasmussen2006-256] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Расмуссен Н (июль 2006 г.). «Создание первого антидепрессанта: амфетамин в американской медицине, 1929-1950». J Hist Med Allied Sci . 61 (3): 288–323. doi : 10.1093/jhmas/jrj039 . PMID 16492800 .

[257] Czygan FC (2003). «История культуры и мистика зверя Святого Иоанна: от 2500-летнего апотропаического до нынешнего антидепрессанта» [от 2500-летнего апотропного общения с нынешними антидепрессантами. Культурная история и тумана слова Святого Иоанна]. Аптека в наше время (на немецком языке). 32 (3): 184–90. Doi : 10.1002/pauz.200390062 . PMID 12784538 .

[258] Линде К., Рамирес Г., Малроу К.Д., Паулс А., Вайденхаммер В., Мелчарт Д. (август 1996 г.). «Зверяние Святого Иоанна для депрессии-обзор и метаанализ рандомизированных клинических испытаний» . BMJ . 313 (7052): 253–258. doi : 10.1136/bmj.313.7052.253 . PMC 2351679 . PMID 8704532 .

[LeadInHerbs-259] Buettner C, Mukamal KJ, Gardiner P, Davis RB, Phillips RS, Mittleman MA (ноябрь 2009 г.). «Использование травяных добавок и уровень свинца в крови взрослых в США» . Журнал общей внутренней медицины . 24 (11): 1175–1182. doi : 10.1007/s11606-009-1050-5 . PMC 2771230 . PMID 19575271 .

[260] Мюллер мы (февраль 2003 г.). «Текущее исследование Святого Иоанна от режима действия к клинической эффективности». Фармакологические исследования . 47 (2): 101–109. doi : 10.1016/s1043-6618 (02) 00266-9 . PMID 12543057 .

[261] Натан П.Дж. (март 2001 г.). «Hypericum perforatum (ST John's Wort): не селективный ингибитор обратного захвата? Обзор недавних достижений в ее фармакологии». Журнал психофармакологии . 15 (1): 47–54. doi : 10.1177/026988110101500109 . PMID 11277608 . S2CID 36924335 .

[pmid14906149-262] Selikoff IJ, Robitzek EH (1952). «Туберкулез химиотерапия с производными гидразина изоникотиновой кислоты». Грудь . 21 (4): 385–438. doi : 10.1378/грудь.21.4.385 . PMID 14906149 .

[isbn0-88048-397-0-263] Хили Д. (2001). «Антидепрессантная драма» . В Weissman MM (ред.). Лечение депрессии: соединение 21 -го века . Американский психиатрический паб. С. 10–11. ISBN 978-0-88048-397-1 .

[Healy96-264] Хили Д. (1996). Психофармакологи: интервью . Лондон: Чепмен и Холл. п. 8. ISBN 978-1-86036-008-4 .

[isbn1-86036-010-6-265] Хили Д. (1998). Психофармакологи . Тол. 2. Публикация Ходдера Арнольда. С. 132–4. ISBN 978-1-86036-010-7 .

[pmid12998444-266] Robitzek EH, Selikoff IJ, Mamlok E, Tendlau A (1953). «Изониазид и его изопропильная производная при терапии туберкулеза у людей: сравнительные терапевтические и токсикологические свойства». Грудь . 23 (1): 1–15. doi : 10.1378/грудь.23.1.1 . PMID 12998444 .

[pmid18004120-267] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} López-Muñoz F, Alamo C, Jukel G, Assion HJ (2007). «Полвека антидепрессантов». Журнал клинической психофармакологии . 27 (6): 555–9. doi : 10.1097/jcp.0b013e3181bb617 . PMID 18004120 .

[268] "Психический энергия" . Время . 15 апреля 1957 года. Архивировано с оригинала 11 августа 2013 года . Получено 28 мая 2009 г.

[269] Кун Р. (1958). «Лечение депрессивных состояний с G 22355 (гидрохлорид имипрамина)». Американский журнал психиатрии . 115 (5): 459–64. doi : 10.1176/ajp.115.5.459 . PMID 13583250 .

[270] «Спрошамым» . Cumberland Mountain Community Services . cmcsb.com. Архивировано из оригинала 16 сентября 2012 года . Получено 20 ноября 2013 года .

[3faces-271] Jump up to: ^а ^{беременный} Хили Д. (1999). «Три лица антидепрессантов: критический комментарий к клинико-экономическому контексту диагноза». Журнал нервных и психических заболеваний . 187 (3): 174–80. doi : 10.1097/00005053-199903000-00007 . PMID 10086474 .

[272] Плецчер А (1991). «Открытие антидепрессантов: обмоток». Экспериментация . 47 (1): 4–8. doi : 10.1007/bf02041242 . PMID 1999242 . S2CID 112210 .

[273] Domino EF (1999). «История современной психофармакологии: личный взгляд с акцентом на антидепрессанты» . Психосоматическая медицина . 61 (5): 591–8. doi : 10.1097/00006842-199909000-00002 . PMID 10511010 .

[274] Wong DT, Bymaster FP, Horng JS, Molloy BB (1975). «Новый селективный ингибитор для поглощения серотонина в синаптосомы мозга крысы: 3- (P-трифторметилфенокси). N-метил-3-фенилпропиламин» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 193 (3): 804–11. PMID 1151730 . Архивировано с оригинала 19 ноября 2021 года . Получено 24 апреля 2009 года .

[275] Фриман Х (1996). «Терпимость и безопасность новых антидепрессантов». Европейская психиатрия . 11 : 206S. doi : 10.1016/0924-9338 (96) 88597-x . S2CID 144286291 .

[276] Palhano-Fontes F, Barreto D, Onias H, Andrade KC, Novaes MM, Pessoa JA, Mota-Rolim SA, Osório FL, Sanches R, Dos Santos RG, Tofoli Lf, Oliveira Silveira G, Yonamine M, Riba J, Santos FR, Silva-Junior AA, Alchieri JC, Galvão-Coelo NL, Lobão-Soares B, Hallak Je, Arcoverde и, офицер Mayan JP, Araújo DB (март 2019 г.). «Быстрое антидепрессантное влияние психоделического аяхуаски при резистентом к лечению дорога: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование » . Психологическая медицина . 49 (4): 655–663. Doi : 10.1017/s0033291718001356 . PMC 6378413 . PMID 29903051 .

[277] De Araujo DB (15 февраля 2017 г.). «Антидепрессантные эффекты аяхуаски: рандомизированное плацебо -контролируемое исследование при устойчивой к лечению депрессии - Полный текстовый вид - Clinicaltrials.gov» . Clinicaltrials.gov .

[278] «FDA предоставляет прорывную терапию в программу Psilocybin в Институте USONA за основное депрессивное расстройство» . www.businesswire.com . 22 ноября 2019 года . Получено 17 сентября 2020 года .

[279] Zhou X, Teng T, Zhang Y, Del Jiovane C, Furukawa TA, Weisz JR, Li X, Cuijpers P, Coghill D, Xiang Y, Hetrick Se, Leucht S, Цин J, Fan L, Silva SG, Cipriani A, Xie P (июль 2020 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость антидепрессантов, психотерапии и их комбинация для острого лечения детей и подростков с депрессивным расстройством: систематический обзор и метаанализ сети» . Lancet. Психиатрия . 7 (7): 581–601. doi : 10.1016/s2215-0366 (20) 30137-1 . PMC 7303954 . PMID 32563306 .

[280] Дэвис Р. (11 июня 2010 г.). «Использование антидепрессантов повышается, когда рецессия питает волну беспокойства» . Хранитель . Лондон Архивировано из оригинала 15 июня 2010 года . Получено 1 июля 2010 года .

[281] Спенс Р. «Фокус на: антидепрессанты» . QualityWatch . QualityWatch (Nuffield Trust/Health Foundation). Архивировано из оригинала 4 февраля 2015 года . Получено 12 января 2015 года .

[282] «Использование антидепрессантов подростков растет с вариациями в разных регионах и этнических группах» . Доказательства NIHR (РЕЗЮМЕ ИНГЛИЯ). Национальный институт исследований здравоохранения и ухода. 18 ноября 2020 года. DOI : 10.3310/alert_42239 . S2CID 240759939 .

[283] Джек Р.Х., Холлис С., Коупленд С., Моррисс Р., Кнаггс Р.Д., Батлер Д., Чиприани А., Кортезе С., Хипписли-Кокс Дж (июль 2020 г.). Хеллнер С (ред.). «Заболеваемость и распространенность первичной медицинской помощи, назначающие антидепрессанты у детей и молодежи в Англии, 1998–2017 гг.: Популяционное когортное исследование» . PLOS Medicine . 17 (7): E1003215. doi : 10.1371/journal.pmed.1003215 . PMC 7375537 . PMID 32697803 .

[284] Робинсон Дж (23 июня 2021 года). «Пики в количестве молодых людей, прописанных антидепрессантами, совпадают с блокировками» . Фармацевтический журнал . Получено 4 ноября 2022 года .

[285] Джек Р.Х., Джозеф Р.М., Коупленд С., Батлер Д., Холлис С., Моррисс Р., Кнаггс Р.Д., Чиприани А., Кортезе С., Хипписли-Кокс Дж (апрель 2020). «Посещения специалиста по вторичной медицинской помощи, проведенные детьми и молодыми людьми, назначали антидепрессанты в первичной медицинской помощи: описательное исследование с использованием базы данных QResearch» . BMC Medicine . 18 (1): 93. doi : 10.1186/s12916-020-01560-7 . PMC 7191694 . PMID 32349753 .

[286] «GPS, дающие антидепрессанты детям против руководящих принципов» . Хранитель . 4 ноября 2022 года . Получено 5 ноября 2022 года .

[287] Walkup JT, Strawn Jr (май 2020). «Высококачественные антидепрессанты: пожалуйста, рассмотрите, является ли« совершенство врагом прогресса » » . BMC Medicine . 18 (1): 150. DOI : 10.1186/S12916-020-01621-X . PMC 7243321 . PMID 32438910 .

[AJantidepressantstatsUS-288] Jump up to: ^а ^{беременный} Белый Р. «Просыпаясь от грусти: многие находят проблемы с выходом антидепрессантов» . Аль Джазира . Архивировано из оригинала 14 июля 2014 года . Получено 8 июня 2014 года .

[APP2017-289] «По числам: антидепрессанты на подъеме» . apa.org . Получено 1 февраля 2019 года .

[290] «Лучшие 200 общих препаратов от подразделений в 2010 году» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 15 декабря 2012 года. «В лучших 200 брендах лекарства от подразделений в 2010 году» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 22 апреля 2012 года.

[291] "Gipdatabank" . Gipdatabank.nl. Архивировано из оригинала 6 декабря 2008 года . Получено 6 ноября 2008 года .

[292] «Приверженность долгосрочной терапии: доказательства действия» (PDF) . Всемирная организация здравоохранения . 2003.

[Kaplan-2013-293] Kaplan JE, Keeley RD, Engel M, Emsermann C, Brody D (июль 2013 г.). «Аспекты языка пациента и клинициста предсказывают приверженность антидепрессантным лекарствам» . Журнал Американского совета по семейной медицине . 26 (4): 409–420. doi : 10.3122/jabfm.2013.04.120201 . PMID 23833156 .

[Ho2016-294] Ho SC, Chong HY, Chaiyakunapruk N, Tangiisuran B, Jacob SA (март 2016 г.). «Клиническое и экономическое влияние несоблюдения антидепрессантов при крупном депрессивном расстройстве: систематический обзор». Журнал аффективных расстройств . 193 : 1–10. doi : 10.1016/j.jad.2015.12.029 . PMID 26748881 .

[Ecks_2005-295] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Экс С. (2005). «Фармацевтическое гражданство: антидепрессант маркетинг и обещание демаргинализации в Индии». Антропология и медицина . 12 (3): 239–254. doi : 10.1080/13648470500291360 . PMID 26873669 . S2CID 23046695 .

[Lock_2010-296] Jump up to: ^а ^{беременный} Lock M, Nguyen VK (2010). « Местная биология и человеческая разница». Антропология биомедицины (1-е изд.). Чичестер, Западный Суссекс: Wiley-Blackwell. С. 83–109 . ISBN 978-1-4051-1071-6 .

[pmid17690258-297] Zhou Z, Zhen J, Karpowich NK, Goetz RM, Law CJ, Reith ME, Wang DN (2007). «Структура лейте-дееспрамина показывает, как антидепрессанты блокируют обратный захват нейротрансмиттера» . Наука . 317 (5843): 1390–3. Bibcode : 2007sci ... 317.1390Z . doi : 10.1126/science.1147614 . PMC 3711652 . PMID 17690258 .

[298] Фонг П.П. (2001). «Антидепрессанты в водных организмах: широкий спектр эффектов». В Daughton CG, Jones-Lepp TJ (Eds.). Фармацевтические препараты и средства личной гигиены в окружающей среде: научные и нормативные проблемы . Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество. С. 264–281. ISBN 978-0-8412-3739-1 .

[pmid15720009-299] Брукс Б.В., Чамблисс К.К., Стэнли Дж.К., Рамирес А., Бэнкс К.Е., Джонсон Р.Д., Льюис Р.Дж. (2005). «Определение избранных антидепрессантов в рыбе из потока, где доминируют стоки». Среда Токсиколовый. Химический 24 (2): 464–9. doi : 10.1897/04-081r.1 . PMID 15720009 . S2CID 27420248 .

[pmid16257063-300] Fent K, Weston AA, Walk D (2006). Фармацевтические препараты. Акват. Токсику 76 (2): 122–59. Bibcode 2006AqTox..76..122F: два 10.1016/j.aquatox.2005.09.009: 16257063PMID

[301] Винберг С., Картер К.Г., Маккарти Дж.Д., Хе Х.Ю., Нильссон Г.Е., Хулихан Д.Ф. (1993). «Формирование ранга и мозговой серотонинергической активности в радужной форели Onchorhynchus мой поцелуй ». J. Exp. Биол . 179 : 197–211. doi : 10.1242/jeb.179.1.197 .

[pmid9159179-302] Huber R, Smith K, Delago A, Isaksson K, Kravitz EA (1997). «Серотонин и агрессивная мотивация у ракообразных: изменение решения отступить» . Прокурор Нат. Академический Наука США . 94 (11): 5939–42. Bibcode : 1997pnas ... 94.5939H . doi : 10.1073/pnas.94.11.5939 . PMC 20885 . PMID 9159179 .

[pmid12954414-303] Perreault HA, Semsar K, Godwin J (2003). «Обработка флуоксетина снижает территориальную агрессию у рыб кораллового рифа». Физиол. Поведение 79 (4–5): 719–24. doi : 10.1016/s0031-9384 (03) 00211-7 . PMID 129544414 . S2CID 39464936 .

[pmid23474317-304] Di Poi C, Darmaillacq AS, Dickel L, Boulouard M, Bellanger C (2013). «Влияние перинатального воздействия флуоксетина с водой на обработку памяти в каракатирной рыбке Sepia officinalis». Акват. Токсиколовый . 132–133: 84–91. Bibcode : 2013aqtox.132 ... 84d . doi : 10.1016/j.aquatox.2013.02.004 . PMID 23474317 .

[pmid10674711-305] Hiemke C, Härtter S (январь 2000 г.). «Фармакокинетика селективных ингибиторов обратного захвата серотонина» (PDF) . Фармакология и терапия . 85 (1): 11–28. doi : 10.1016/s0163-7258 (99) 00048-0 . PMID 10674711 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 мая 2014 года.

[pmid17160491-306] Nentwig G (февраль 2007 г.). «Влияние фармацевтических препаратов на водных беспозвоночных. Часть II: флуоксетин антидепрессантов». Архивы загрязнения окружающей среды и токсикологии . 52 (2): 163–170. Bibcode : 2007Arect..52..163n . doi : 10.1007/s00244-005-7190-7 . PMID 17160491 . S2CID 22309647 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

v Т и Основные химические лекарственные группы - на основе анатомической терапевтической химической системы классификации
gastrointestinal tract / metabolism (A)	stomach acid Antacids H₂ antagonists Proton-pump inhibitors Antiemetics Laxatives Antidiarrhoeals / Antipropulsives Anti-obesity drugs Diabetes medication Vitamins Dietary minerals
blood and blood forming organs (B)	Antithrombotics Antiplatelets Anticoagulants Thrombolytics / fibrinolytics Antihemorrhagics Platelets Coagulants Antifibrinolytics
cardiovascular system (C)	cardiac therapy / antianginals Cardiac glycosides Antiarrhythmics Cardiac stimulants Antihypertensives Diuretics Vasodilators Beta blockers Calcium channel blockers renin–angiotensin system ACE inhibitors Angiotensin II receptor antagonists Renin inhibitors Antihyperlipidemics Statins Fibrates Bile acid sequestrants
skin (D)	Emollients Cicatrizants Antipruritics Antipsoriatics Medicated dressings
genitourinary system (G)	Hormonal contraception Fertility agents Selective estrogen receptor modulators Sex hormones
endocrine system (H)	Hypothalamic–pituitary hormones Corticosteroids Glucocorticoids Mineralocorticoids Sex hormones Thyroid hormones / Antithyroid agents
infections and infestations (J, P, QI)	Antimicrobials: Antibacterials (Antimycobacterials) Antifungals Antivirals Antiparasitics Antiprotozoals Anthelmintics Ectoparasiticides Intravenous immunoglobulin Vaccines
malignant disease (L01–L02)	Anticancer agents Antimetabolites Alkylating Spindle poisons Antineoplastic Topoisomerase inhibitors
immune disease (L03–L04)	Immunomodulators Immunostimulants Immunosuppressants
muscles, bones, and joints (M)	Anabolic steroids Anti-inflammatories Non-steroidal anti-inflammatory drugs Antirheumatics Corticosteroids Muscle relaxants Bisphosphonates
brain and nervous system (N)	Analgesics Anesthetics General Local Anorectics Anti-ADHD agents Antiaddictives Anticonvulsants Antidementia agents Antidepressants Antimigraine agents Antiparkinson agents Antipsychotics Anxiolytics Aphrodisiacs Depressants Entactogens Entheogens Euphoriants Hallucinogens Psychedelics Dissociatives Deliriants Hypnotics / Sedatives Mood stabilizers Neuroprotectives Nootropics Neurotoxins Orexigenics Serenics Stimulants Wakefulness-promoting agents
respiratory system (R)	Decongestants Bronchodilators Cough medicines H₁ antagonists
sensory organs (S)	Ophthalmologicals Otologicals
other ATC (V)	Antidotes Contrast media Radiopharmaceuticals Dressings Senotherapeutics
Drugs Pharmacological classification systems ATC codes Medicine portal

Базы данных управления авторитетом
International	FAST
National	Germany United States France BnF data Japan Czech Republic Spain Israel