Левофенацилморфан

Левофенацилморфан
Клинические данные
Другие имена	Левофенацилморфан
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	BR : Класс А1 (Наркотические средства) ; КА : Приложение I ; DE : Anlage I (только авторизованное научное использование) ; США : Приложение I ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	10061-32-2 ;
ПабХим CID	5362482 ;
ХимическийПаук	16736786 ;
НЕКОТОРЫЙ	7Q24AL2BR2 ;
КЕГГ	Д12687 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90881401 ;
Информационная карта ECHA	100.030.168
Химические и физические данные
Формула	С 24 Н 27 Н О 2
Молярная масса	361.485 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(что это?) (проверять)

Левофенацилморфан – производное морфинана , действующее как опиоидный агонист. Он обладает мощным обезболивающим действием и примерно в 10 раз сильнее морфина . ^{[ 2 ]} Побочные эффекты, связанные с его применением, такие же, как и у опиоидов в целом, включая зуд , тошноту , угнетение дыхания , эйфорию и развитие толерантности и зависимости к его эффектам. ^{[ 3 ]}

См. также

^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
^ Мэй Э, Эдди Н. (февраль 1959 г.). «Новый мощный синтетический анальгетик». Коммуникации. Журнал органической химии . 24 (2): 294–5. дои : 10.1021/jo01084a655 .
^ Фрейзер Х.Ф., Исбелл Х. (январь 1960 г.). «Фармакология человека и зависимость от феназоцина и левофенацилморфана» . Бюллетень по наркотикам . 12 (2): 15–23.