Изофентанил
 | |
 | |
| Юридический статус | |
|---|---|
| Юридический статус | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| PubChem CID | |
| Chemspider | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Comptox Dashboard ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 22 H 28 N 2 O |
| Молярная масса | 336.479 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Изофентанил ( 3-метилбензилфентанил ) является опиоидным анальгетиком , который является аналоговым (и структурным изомером ) фентанила, впервые изобретенного в 1973 году, [ 2 ] и который был продан как дизайнерский препарат . [ 3 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Побочные эффекты аналогов фентанила аналогичны эффектам самого фентанила, которые включают зуд , тошноту и потенциально серьезную респираторную депрессию , которая может быть опасной для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшие советские республики с тех пор, как в начале 2000 -х годов началось последнее возрождение в Эстонии, и новые деривативы продолжают появляться. [ 4 ] Новая волна фентанильных аналогов и связанных с ними смертей началась примерно в 2014 году в США и продолжала расти в распространенности; В частности, с 2016 года эти препараты отвечали за сотни смертей передозировки каждую неделю. [ 5 ]
Юридический статус
[ редактировать ]Как структурный изомер самого фентанила, изофентанил запрещен в соответствии с законами по аналогу наркотиков во многих юрисдикциях по всему миру. В Соединенных Штатах вещества, связанные с фентанилом, являются графиком I. веществами, контролируемыми [ 1 ]
Смотрите также
[ редактировать ]- 3-метилфентанил
- Бензилфентанил
- α-метилацетилфентанил
- 4-метилфенетилацетилфентанил
- Гомофентанил
- Секофентанил
- Список аналогов фентанила
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а беременный Управление по борьбе с наркотиками, Министерство юстиции (2018). «Графики контролируемых веществ: временное размещение связанных с фентанилом веществ в Приложении I. Временная поправка; Временное распоряжение о планировании». Федеральный реестр . 83 (25): 5188–92. PMID 29932611 .
- ^ Райли Т.Н., Хейл Д.Б., Уилсон М.К. (июнь 1973 г.). «4-аанилидопиперидиновые анальгетики. I. Синтез и анальгетическая активность некоторых метилированных кольца 1-замещенных 4-пропананилидопиперидинов». Журнал фармацевтических наук . 62 (6): 983–6. doi : 10.1002/jps.2600620627 . PMID 4712637 .
- ^ Meyer MR, Dinger J, Schwaninger AE, Wissenbach DK, Zapp J, Fritschi G, Maurer HH (январь 2012 г.). «Качественные исследования метаболизма и токсикологического обнаружения фентанильных дизайнерских лекарств 3-метилфентанил и изофентанила у крыс с использованием жидкой хроматографии-линейной ионной ловушки-массы (LC-MS (N))». Аналитическая и биоаналитическая химия . 402 (3): 1249–55. doi : 10.1007/s00216-011-5528-8 . PMID 22065349 . S2CID 329682 .
- ^ Mounteney J, Giraudon I, Denissov G, Griffiths P (июль 2015 г.). «Фентанилы: нам не хватает знаков? Очень сильные и рост в Европе» . Международный журнал по наркотической политике . 26 (7): 626–31. doi : 10.1016/j.drugpo.2015.04.003 . PMID 25976511 .
- ^ Армян П., Во К.Т., Барр-Уокер Дж., Линч К.Л. (октябрь 2017). «Фентанил, фентанильные аналоги и новые синтетические опиоиды: полный обзор» (PDF) . Нейрофармакология . 134 (Pt A): 121–132. doi : 10.1016/j.neuropharm.2017.10.016 . PMID 29042317 . S2CID 21404877 .