Фуретидин

Фуретидин
Клинические данные
Другие имена	этил-4-фенил-1-(2-тетрагидрофурфурилоксиэтил)пиперидин-4-карбоксилат
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	AU : S9 (Запрещенное вещество) ; BR : Класс А1 (Наркотические средства) ; КА : Приложение I ; DE : Anlage I (только авторизованное научное использование) ; Великобритания : Класс А ; США : Приложение I ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	2385-81-1 ;
ПабХим CID	61306 ;
Лекарственный Банк	ДБ01464 ;
ХимическийПаук	55245 ;
НЕКОТОРЫЙ	6U9XA4IODE4 ;
КЕГГ	Д12682 ;
ХЭМБЛ	ЧЕМБЛ2105078 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID10862914 ;
Информационная карта ECHA	100.017.451
Химические и физические данные
Формула	С 21 Н 31 Н О 4
Молярная масса	361.482 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Фуретидин ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]} представляет собой производное 4- фенилпиперидина , родственное клинически используемому опиоидному анальгетику петидину ( меперидину ), ^{[ 5 ]} но с примерно в 25 раз более высокой эффективностью. ^{[ 6 ]} Согласно другому источнику, фуретидин имеет 500/30 = 16,7 х эффективность петидина (таблица VII). ^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Фуретидин в настоящее время не используется в медицине и является препаратом класса А / списка I , который контролируется конвенциями ООН по наркотикам. Он имеет эффекты, аналогичные другим производным опиоидов, такие как анальгезия , седативный эффект , тошнота и угнетение дыхания . ^{[ 9 ]} В Соединенных Штатах это контролируемое вещество Списка I наркотических веществ с номером ASCCN 9626. ^{[ 10 ]}

Ссылки

^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
^ GB 797448 , Фрирсон П.М., Стерн Э.С., «Новые пиперидиновые соединения и их производство», опубликовано 2 июля 1958 г., передано JF Macfarlan & Co Ltd.
^ Фрирсон Питер Маршалл; Стерн Эдвард Северин, DE 1256219 (1967, Glaxo Lab Ltd).
^ Фрирсон, П.М., Харди, Д.Г., Стерн, Э.С. (1960). «426. Некоторые новые аналоги петидина. Часть IV. Заместители в 1-положении, включающие циклические эфирные группы». Журнал Химического общества (обновленный) : 2103. doi : 10.1039/jr9600002103 . ISSN 0368-1769 .
^ Мол С., Бушманн Х., Сундерманн Б. (2005). «Опиоиды: 3.3 Синтетические опиоиды». Анальгетики . Вайли-ВЧ. стр. 159–169. ISBN 978-3-527-30403-5 .
^ Кейси А.Ф., Парфитт Р.Ю. Опиоидные анальгетики, химия и рецепторы. 1986, Пленум Пресс, Нью-Йорк. стр. 234-235. ISBN 0-306-42130-5
^ Блэр, AMJN; Стивенсон, Р.П. (1960). «АНАЛЬГЕЗИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЭТИЛ-4-ФЕНИЛПИПЕРИДИН-4-КАРБОКСИЛАТОВ С ОКИСЛОРОЖЕННЫМИ 1-ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ». Британский журнал фармакологии и химиотерапии. 15 (2): 247–253. doi:10.1111/j.1476-5381.1960.tb01239.x.
^ Листер, RE (1960). «ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ДВУХ НОВЫХ АНАЛОГОВ ПЕТИДИНА». Британский журнал фармакологии и химиотерапии. 15 (2): 254–259. doi:10.1111/j.1476-5381.1960.tb01240.x.
^ Кахал Д.А., Дэр Дж.Г., Кейт Д. (февраль 1961 г.). «Последовательное испытание анальгетиков в родах». Журнал акушерства и гинекологии Британского Содружества . 68 : 88–93. дои : 10.1111/j.1471-0528.1961.tb02689.x . ПМИД 13689779 . S2CID 27397119 .
^ «Контролируемые вещества – алфавитный порядок» (PDF) . Отдел контроля диверсий . Агентство по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США. 2020. с. 9.

Внешние ссылки

Бюллетень УНП ООН по наркотикам, 1961 год.

Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.

[2] GB 797448 , Фрирсон П.М., Стерн Э.С., «Новые пиперидиновые соединения и их производство», опубликовано 2 июля 1958 г., передано JF Macfarlan & Co Ltd.

[3] Фрирсон Питер Маршалл; Стерн Эдвард Северин, DE 1256219 (1967, Glaxo Lab Ltd).

[4] Фрирсон, П.М., Харди, Д.Г., Стерн, Э.С. (1960). «426. Некоторые новые аналоги петидина. Часть IV. Заместители в 1-положении, включающие циклические эфирные группы». Журнал Химического общества (обновленный) : 2103. doi : 10.1039/jr9600002103 . ISSN 0368-1769 .

[5] Мол С., Бушманн Х., Сундерманн Б. (2005). «Опиоиды: 3.3 Синтетические опиоиды». Анальгетики . Вайли-ВЧ. стр. 159–169. ISBN 978-3-527-30403-5 .

[6] Кейси А.Ф., Парфитт Р.Ю. Опиоидные анальгетики, химия и рецепторы. 1986, Пленум Пресс, Нью-Йорк. стр. 234-235. ISBN 0-306-42130-5

[7] Блэр, AMJN; Стивенсон, Р.П. (1960). «АНАЛЬГЕЗИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ЭТИЛ-4-ФЕНИЛПИПЕРИДИН-4-КАРБОКСИЛАТОВ С ОКИСЛОРОЖЕННЫМИ 1-ЗАМЕСТИТЕЛЯМИ». Британский журнал фармакологии и химиотерапии. 15 (2): 247–253. doi:10.1111/j.1476-5381.1960.tb01239.x.

[8] Листер, RE (1960). «ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ ДВУХ НОВЫХ АНАЛОГОВ ПЕТИДИНА». Британский журнал фармакологии и химиотерапии. 15 (2): 254–259. doi:10.1111/j.1476-5381.1960.tb01240.x.

[pmid13689779-9] Кахал Д.А., Дэр Дж.Г., Кейт Д. (февраль 1961 г.). «Последовательное испытание анальгетиков в родах». Журнал акушерства и гинекологии Британского Содружества . 68 : 88–93. дои : 10.1111/j.1471-0528.1961.tb02689.x . ПМИД 13689779 . S2CID 27397119 .

[10] «Контролируемые вещества – алфавитный порядок» (PDF) . Отдел контроля диверсий . Агентство по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США. 2020. с. 9.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]