Тримеперидин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | Тримеперидин, Промедол |
| AHFS / Drugs.com | Международные названия лекарств |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.531 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 17 Н 25 Н О 2 |
| Молярная масса | 275.392 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Тримеперидин (Промедол) опиоидный анальгетик , аналог продина — . Он был разработан в начале 1950-х годов в СССР в ходе исследований родственного препарата петидина . [ 2 ]
Тримеперидин имеет четыре структурных изомера , из которых два являются активными: γ-изомер тримеперидина и β-изомер изопромедол. [ 3 ] [ 4 ] Это примерно половина эффективности морфина как анальгетика. [ 5 ] [ 6 ] и широко использовался для лечения боли. [ 7 ] [ 8 ]
Тримеперидин оказывает такое же действие, как и другие опиоиды, такие как анальгезия и седативный эффект , а также побочные эффекты, такие как тошнота , зуд , рвота и угнетение дыхания , которые могут быть вредными или смертельными.
Тримеперидин внесен в Список I Закона о контролируемых веществах 1970 года США как наркотическое средство с номером ASCCN 9646 с годовой совокупной производственной квотой 2 грамма по состоянию на 2014 год. Коэффициент конверсии свободного основания для солей включает 0,883 для гидрохлорида. Промедол повышает активность ретикулярной активирующей системы головного мозга. [ 9 ] Он включен в Единую конвенцию о контроле над наркотическими веществами 1961 года и контролируется в большинстве стран так же, как морфин или героин.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ Nazarov I, Prostakov N, Shvetsov N (January 1956). "Geterotsiklicheskie Soedineniya. 39. Sinteticheskie Obezbolivayushchie Veshchestva. 4. Slozhnye Efiry 1, 2, 5-Trimetil-4-Fenil-4-Piperidola S Alifaticheskimi Kislotami-Sintez Promedola I Izopromedola" . Zhurnal Obshchei Khimii (in Russian). 26 (10): 2798–811.
- ^ Кэси А.Ф., МакЭрлейн К. (январь 1971 г.). «Анальгетическая эффективность и стереохимия тримеперидина, его изомеров и аналогов». Журнал фармации и фармакологии . 23 (1): 68–9. дои : 10.1111/j.2042-7158.1971.tb12786.x . ПМИД 4395897 . S2CID 35744674 .
- ^ Кейси А.Ф., Коутс Дж.Э., Рострон С. (февраль 1976 г.). «Обратноэфирные аналоги петидина: изомерные 4-ацетокси-1,2,6-триметил-4-фенилпиперидины». Журнал фармации и фармакологии . 28 (2): 106–10. дои : 10.1111/j.2042-7158.1976.tb04107.x . ПМИД 6668 . S2CID 19821200 .
- ^ Гусева Е. Н. (1956). «[Сравнительное обезболивающее действие промедола, фенадона, текодина и морфина]». Фармакология и токсикология . 19 (Приложение): 17–8. ПМИД 13448009 .
- ^ Бендер К.И., Герасимова О.В. (1976). «[Связь между обезболивающим действием наркотических анальгетиков и их влиянием на дыхание]». Фармакология и токсикология . 39 (5): 552–6. ПМИД 18367 .
- ^ Chernukha EA, Rasstrigin NN (1980). "[Anesthesia in labor]". Fel'dsher I Akusherka (in Russian). 45 (6): 21–7. PMID 6901667 .
- ^ Жиркова И.В., Степаненко С.М., Бутылева О.И., Зильберт Е.В., Манерова А.Ф., Голоденко Н.В. (2004). «[Способ непрерывной внутривенной послеоперационной анальгезии промедолом у новорожденных детей]». Анестезиология и реаниматология (1): 12–6. ПМИД 15206301 .
- ^ «Квоты-2014» . Отдел контроля диверсий . Агентство по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США.
 | Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |