α-Метилацетилфентанил

α-Метилацетилфентанил
Клинические данные
Другие имена	α-метилацетилфентанил, ацетил-α-метилфентанил
код АТС	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	BR : Класс F1 (Запрещенные наркотики) ; КА : Приложение I ; DE : Anlage I (только авторизованное научное использование) ; Великобритания : Класс А ; США : Приложение I ;
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	101860-00-8 ;
ПабХим CID	62307 ;
Лекарственный Банк	ДБ01532 ;
ХимическийПаук	56102 ;
НЕКОТОРЫЙ	0O1GKW2BQO ;
КЕГГ	C22791 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID90869365 ;
Информационная карта ECHA	100.288.948
Химические и физические данные
Формула	С 22 Н 28 Н 2 О
Молярная масса	336.479 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

α-Метилацетилфентанил или альфаметилацетилфентанил ) — опиоидный анальгетик аналог ( фентанила , . Это контролируемое вещество Списка I во многих частях мира.

Альфа-Метилацетилфентанил некоторое время продавался на черном рынке в начале 1980-х годов, до принятия Федерального закона об аналогах , который впервые попытался контролировать целые семейства лекарств на основе их структурного сходства, а не включать в списки каждый препарат индивидуально по мере их появления. ^{[ 1 ]} α-Метилацетилфентанил получают тем же синтетическим путем, что и α-метилфентанил , но путем замены относительно распространенного уксусного ангидрида на более труднодоступный химический пропионовый ангидрид в синтезе.

α-Метилацетилфентанил оказывает такое же действие, что и фентанил. ^{[ нужна медицинская ссылка ]} Побочные эффекты аналогов фентанила аналогичны таковым самого фентанила и включают зуд , тошноту и потенциально серьезное угнетение дыхания , которое может быть опасным для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как в начале 2000-х годов в Эстонии началось возрождение его использования, и продолжают появляться новые производные. ^{[ 2 ]}

Квота производства ацетил-альфа-метилфентанила DEA на 2013 год составляет 2 грамма. ^{[ 3 ]}

Ссылки

^ Хендерсон Г.Л. (март 1988 г.). «Дизайнерские наркотики: прошлая история и перспективы». Журнал судебной медицины . 33 (2): 569–75. дои : 10.1520/JFS11976J . ПМИД 3286815 .
^ Маунтни Дж., Жиродон И., Денисов Г., Гриффитс П. (июль 2015 г.). «Фентанилы: мы упустили признаки? Очень мощный препарат, и его количество растет в Европе» . Международный журнал по наркополитике . 26 (7): 626–31. дои : 10.1016/j.drugpo.2015.04.003 . ПМИД 25976511 .
^ «Квоты-2013» . Отдел контроля диверсий . Управление по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США. 20 июня 2013 г.

[1] Хендерсон Г.Л. (март 1988 г.). «Дизайнерские наркотики: прошлая история и перспективы». Журнал судебной медицины . 33 (2): 569–75. дои : 10.1520/JFS11976J . ПМИД 3286815 .

[2] Маунтни Дж., Жиродон И., Денисов Г., Гриффитс П. (июль 2015 г.). «Фентанилы: мы упустили признаки? Очень мощный препарат, и его количество растет в Европе» . Международный журнал по наркополитике . 26 (7): 626–31. дои : 10.1016/j.drugpo.2015.04.003 . ПМИД 25976511 .

[3] «Квоты-2013» . Отдел контроля диверсий . Управление по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США. 20 июня 2013 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]