Jump to content

N -Ацилэтаноламин

Общая химическая структура N -ацилэтаноламинов

N - ацилэтаноламин ( NAE ) представляет собой тип амида жирной кислоты , в котором один из нескольких типов ацильных групп связан с атомом азота этаноламина и образуется с высокой степенью метаболизма при поступлении незаменимых жирных кислот с пищей в соотношении 20:4, н- 6 и 22:6, n-3 жирные кислоты, [1] [2] и когда тело физически и психологически активно. [3] [4] Эндоканнабиноидная сигнальная система (ECS) является основным путем, посредством которого NAE оказывают свои физиологические эффекты в клетках животных, сходных с клетками растений, а метаболизм NAE является неотъемлемой частью ECS. [5] явно присутствующая в результате расхождения протостома и вторичноротома , очень древняя сигнальная система , [6] [7] и еще дальше в прошлое, к самому зарождению бактерий, старейших организмов на Земле, которые, как известно, экспрессируют фосфатидилэтаноламин , предшественник эндоканнабиноидов в своих цитоплазматических мембранах . Метаболиты жирных кислот, обладающие сродством к рецепторам CB , продуцируются цианобактериями , которые отделились от эукариотов по крайней мере 2000 миллионов лет назад (млн лет назад), бурыми водорослями , которые разошлись около 1500 млн лет назад, губками , которые отделились от эуметазоа около 930 млн лет назад, и линиями которые предшествовали эволюции рецепторов CB, поскольку событие дупликации CB1 CB2 могло произойти до дивергенции лофотрохозой -дейтеростом 590 млн лет назад. Амидгидролаза жирных кислот (FAAH) возникла сравнительно недавно, либо после эволюции рыб 400 млн лет назад, либо после появления млекопитающих 300 млн лет назад, но после появления позвоночных . Соединение FAAH, ваниллоидных рецепторов (VR1) и анандамида (NAE 20:4) подразумевает связь между оставшимися «старыми» частями эндоканнабиноидной системы, моноглицеридлипазой (MGL), CB-рецепторами, которые развились до многоклеточные животные двусторонняя дивергенция (т.е. между современными гидрой и пиявкой ), но были вторично утеряны у Ecdysozoa , и 2-арахидоноилглицерин (2-AG). [8]

Эти амиды концептуально могут образовываться из жирной кислоты и этаноламина с высвобождением молекулы воды, но известный биологический синтез использует специфическую фосфолипазу D для отщепления фосфолипидной единицы от N -ацилфосфатидилэтаноламинов . [9] Другой путь основан на переэтерификации ацильных групп фосфатидилхолина под действием N -ацилтрансферазы (NAT). [ нужна ссылка ] Суффиксы - амин и -амид в этих названиях каждый относятся к одному атому азота этаноламина, который связывает соединение вместе : в этаноламине он называется «амином», потому что он считается свободным концевым азотом в этой субъединице, в то время как его называют «амид», если его рассматривать в сочетании с соседней карбонильной группой ацильной субъединицы. В названиях этих соединений могут встречаться слова «амид» или «амин», в зависимости от автора. [10]

N -ацилэтаноламины (NAE) расщепляются или гидролизуются гидролазой амидов жирных кислот (FAAH) до этаноламина (MEA) и соответствующей им жирной кислоты , арахидоновой кислоты . FAAH активируется во время воздействия стресса , что также повышает нейронов возбудимость в миндалине , критической области мозга, которая опосредует тревогу , и анксиолитический результат активации рецептора CB1 . [11] Было показано, что ингибирование FAAH увеличивает уровни NAE in vivo и вызывает желаемые фенотипы, которые оказывают анальгезирующее , анксиолитическое , нейропротекторное и противовоспалительное действие. [12] как у спортсменов высокого уровня (т. е. элитных спортсменов), которые демонстрируют необычайную межиндивидуальную изменчивость физических , а также психических особенностей , которые сильно влияют на их спортивные достижения и продолжительность карьеры, благодаря генетическому полиморфизму FAAH , который производит SNP rs324420 (C385A). аллель ), связанный с более высокой чувствительностью FAAH к протеолитической деградации и более коротким периодом полураспада по сравнению с вариантом С, поскольку вариант А проявляет нормальные каталитические свойства, но повышенную чувствительность к деградации, приводящую к увеличению НАЭ и анандамида ( АЕА) сигнализации. [11] Активация каннабиноидного рецептора CB1 или CB2 в различных тканях , включая кожу, ингибирует FAAH и тем самым повышает уровень эндоканнабиноидов . [13]

Примеры N -ацилэтаноламинов включают: [14]

Эти биоактивные липидные амиды генерируются мембранным ферментом NAPE-PLD , а природные желчные кислоты регулируют этот важный процесс. [46] ингибитор Было обнаружено, что активный in vivo NAPE-PLD под названием LEI-401 является ЦНС -активным и модулирует биосинтез NAE . каннабиноидных CB1 рецепторов Он имел такие же эффекты, что и антагонист , которые можно было обратить вспять при совместном лечении ингибитором FAAH . [47]

По крайней мере два пути, отличные от NAPE-PLD, были предложены в качестве метаболических путей образования NAE 20:4 (AEA). Один путь включает двойное O - деацилирование NAPE α с помощью ,β-гидролазы (ABHD4) с образованием глицерофосфо - N -ацилэтаноламинов (GP-NAE), [48] с последующим преобразованием этих промежуточных продуктов в NAE с помощью глицерофосфодиэстеразы - 1 (GDE1). Другой путь использует фосфолипазу C (PLC) для производства фофо -N -арахидоноилэтаноламина (pAEA) из NAPE, широко встречающегося в фосфолипидах . [49] с последующим превращением pAEA в NAE 20:4 (AEA) с помощью фосфатаз, таких как PTPN22 и SHIP1 . [50]

Эффекты NAE 20:4 (AEA) и другого эндоканнабиноида 2-арахидоноилглицерина (2-AG: C 23 H 38 O 4 ; 20:4, ω-6), при тканевых уровнях 2-AG обычно от нескольких десятков до нескольких сотен раза больше, чем у AEA, [51] Обнаружено, что его действие усиливается « сопровождающими соединениями », NAE, которые ингибируют их гидролиз за счет конкуренции субстратов и тем самым продлевают их действие. К таким соединениям относятся N -пальмитилэтаноламид (PEA, NAE 16:0), N- олеоилэтаноламид (SEA, NAE 18:0) и цис -9-октадеценоамид (OEA, олеамид, NAE 18:1). [52]

Все они являются членами эндоканнабиноидома, сложной липидной сигнальной системы, состоящей из более чем 100 медиаторов жирных кислот и их рецепторов, а также анаболических и катаболических ферментов более 50 белков , которые глубоко участвуют в контроле энергетического метаболизма и его метаболизма. патологические отклонения, [53] а также иммуносупрессия , [54] и некоторые члены NAE не активируют эффективно рецепторы CB1 и CB2, но вместо этого активируют другие рецепторы (например, рецепторы, активирующие пролифератор пероксисом (PPAR)-α / γ , рецепторы , связанные с G-белком (GPR) 55 , 110 , 118 , 119 , каналы TRPV1 ), которые, как известно, противодействуют метаболическим нарушениям на животных моделях семействами кишечных бактерий (например, Veillonellaceae , Peptostreptococcaceae и Akkermansia ceae), связанными с вариациями большинства NAE и 2- моноацилглицеринов , производных омега-3 (2-MAG), родственных 2- AG, поскольку сообщества микробиоты кишечника и эндоканнабиноидом хозяина, по-видимому, также взаимосвязаны во взаимном перекрестном взаимодействии, контролирующем метаболизм всего организма, [55] [56] возникновение и развитие хронического воспаления кишечника . [57]

NAE также участвуют в модуляции различных физиологических процессов, таких как боль , стресс , тревога , аппетит , сердечно-сосудистая функция и воспаление . Исследование предполагает наличие эндогенного НАЭ, контролирующего тон эмоционального поведения . [47]

Рафаэль Мечулам , описавший и назвавший Анандамид в 1992 году. Он сказал:

Послушайте, я считаю, что на этой планете 8 миллиардов людей и 8 миллиардов разных личностей. Одним из способов объяснения этого является то, что существует несколько сотен соединений, подобных эндоканнабиноидам. По своей химической структуре они подобны анандамиду, присутствуют в мозгу, и вполне возможно, что у каждого из нас разный, немного разный уровень этих соединений. И вполне возможно, что различия в эндоканнабиноидной системе, эндоканнабиноидоподобной системе, могут иметь какое-то отношение к разным личностям, и что соотношение 10 таких к 10 другим и так далее будет причиной этого. [16] в видео YouTube The Scientist, выпущенном в 2015 году. [58]

Помимо позвоночных, NAE также играют сигнальную роль в более примитивных организмах , участвуя в качестве метаболических сигналов, которые координируют статус питательных веществ и определение продолжительности жизни у Caenorhabditis elegans , и обнаруживаются в таких разнообразных организмах, как дрожжи ( Saccharomyces cerevisiae ), пресноводные рыбы ( Esox lucius и Cyprinus) . carpio ), двустворчатые моллюски ( Mytilus Galloprovincialis ), простейшие ( Tetrahymena thermophila ), слизевики ( Dictyostelium discoideum ), микробы , такие как бактерии, грибы и вирусы, — все это организмы, которые, по-видимому, регулируют уровень эндогенного NAE с помощью ферментативного механизма, аналогичного механизму млекопитающих. позвоночных, демонстрируют широкое распространение NAE, от одноклеточных организмов до человека, и высококонсервативную роль этой группы липидов в передаче сигналов в клетках . [59] [22] Исследования на амфибиях и птицах показывают, что передача эндоканнабиноидных сигналов может функционировать как поведенческий переключатель, позволяя перенаправлять от менее важных к более важным формам поведения в ответ на возникающие изменения окружающей среды . [60] [61] и предоставить доказательства модуляции каннабиноидами агрессии , рвоты , пищевого поведения , двигательной активности , репродуктивного поведения, обучения вокалу , сенсорного восприятия и реакций на стресс . [62] [63]

НАЭ и репродуктивная система

[ редактировать ]

Ряд исследователей обнаружили, что НАЭ, и особенно анандамид 20:4 (AEA: C 22 H 37 NO 2 ; 20: 4 , ω-6 ), является частью репродуктивной системы . [64] и играют фундаментальную роль в обеспечении здоровой и успешной беременности.

В отчете педиатрического факультета Университета Вандербильта за 2006 год NAE 20:4 (AEA) охарактеризован как «новая концепция женской репродукции », поскольку они обнаружили механизм «каннабиноидного сенсора», влияющий на несколько важных этапов ранней беременности.

Исследовательская группа Вандербильта назвала эту «передачу эндоканнабиноидных сигналов при преимплантационном развитии и активации эмбриона», поскольку одно из первых действий, которые должен сделать оплодотворенный эмбрион , — это прикрепиться к слизистой оболочке матки , не прикрепляясь к стенке матки , что образует пуповину , беременности не будет. NAE 20:4 (AEA) играет ключевую роль, поскольку для того, чтобы эмбрион прикрепился к слизистой оболочке матки, определенное количество (временное уменьшение с помощью гидролазы амидов жирных кислот FAAH) NAE 20:4 (AEA) [65] присутствует в слизистой оболочке матки (эпителии матки), необходим для того, чтобы оплодотворенный эмбрион мог прикрепиться к стенке матки, т.е. для имплантации . NAE 20:4 (AEA) использует для этого прикрепления рецепторы CB1, которые находятся на высоком уровне на бластоцисте (оплодотворенной яйцеклетке). Таким образом, количество NAE 20:4 (AEA) определяет исход прикрепления к стенке матки через CB1 и, таким образом, исход беременности. [66] [67] путем синхронизации дифференцировки трофобласта и подготовки матки к рецептивному состоянию.

Однако сообщалось о низкой экспрессии FAAH и высоких уровнях NAE 20:4 (AEA) в межимплантационных участках до успешной имплантации, а также о возможном выкидыше в более поздний период , поскольку уровни AEA обратно коррелируют с уровнями FAAH в мононуклеарных клетках периферической крови ( Уровни PMNC) и FAAH обнаруживаются ниже у женщин, у которых впоследствии происходит выкидыш, по сравнению с теми, у которых прогресс продолжается после первого триместра . Последствия также обнаружены у женщин, перенесших экстракорпоральное оплодотворение и перенос эмбрионов , поскольку низкая активность FAAH в ПМНК и высокие уровни AEA в плазме после переноса эмбрионов указывают на неспособность достичь успешной беременности. Кроме того, высокий уровень AEA также BeWo дозозависимо ингибирует пролиферацию клеток трофобласта через рецептор CB2 , что позволяет предположить, что FAAH действует как барьер для передачи AEA от матери к плоду . Таким образом, высокие уровни АЭА в плазме могут быть использованы в качестве маркера раннего прерывания беременности у пациенток с угрозой выкидыша, поскольку измененная модуляция ЭКС способствует самопроизвольному прерыванию беременности. . [68]

Это соответствует данным исследования с участием 50 женщин, в котором активность гидролазы NAE 20:4 (AEA) была ниже у семи женщин, у которых случился выкидыш, чем у 43 женщин, у которых этого не произошло (60,43 пмоль/мин на мг белка [SD 29,34] против 169,60 пмоль/мин на мг белка [30.20], а также другое исследование, показывающее, что у всех 15 женщин в группе с низким содержанием гидролазы AEA были выкидыши по сравнению с одной из 105 женщин с высокими концентрациями на уровне или выше порога гидролазы. [69]

Более раннее исследование 2004 года течения внематочной беременности в результате задержки эмбриона в фаллопиевой трубе показало, что отделенный каннабиноидный рецептор CB1 может вызывать задержку эмбрионов в яйцеводе мыши и приводить к невынашиванию беременности из-за подавления или усиления Передача сигналов NAE 20:4 (AEA) через рецепторы CB1 вызывает задержку яйцевода или неспособность бластоцисты к имплантации. В отчете подсчитано, что аберрантная передача сигналов каннабиноидов препятствует скоординированному и расслаблению гладких мышц сокращению яйцевода , которые имеют решающее значение для нормальной транспортировки эмбрионов в яйцевод. Это также наблюдалось у мышей дикого типа, получавших метанандамид (AM-356; C 23 H 39 NO 2 , 20:4, n6), и таким образом был сделан вывод, что колокализация CB1 в мышечном яйцеводе приводит к базальному эндоканнабиноидному тонусу NAE 20:4 (AEA) необходим для подвижности яйцевода и нормального перемещения эмбрионов в матку. [70]

Другое исследование 2004 года, опубликованное в Американском журнале акушерства и гинекологии, выявило NAE 20:4 (AEA) и фитоканнабиноид Δ. 9 -тетрагидроканнабинол (THC: C 21 H 30 O 2 ), который может имитировать NAE 20:4 (AEA) путем прямой активации CB1 CB1 , поскольку карбоксильный конец имеет критические структуры, важные для активности CB1 и регуляции в жизненном цикле рецептора, включая активация, десенсибилизация и интернализация , [71] рецепторы CB2 , [72] [73] и заметное снижение уровня содержания AEA, [74] усиливают функцию глициновых рецепторов (GlyRs), [75] активировать семейство ядерных рецепторов , рецепторы, активирующие пролиферацию пероксисом (PPAR), [76] способен переключаться с агониста на антагониста в зависимости от скорострельности, [77] и для защиты неонатальных сердечных клеток от гипоксии посредством активации рецептора CB2 путем индукции продукции NO , [78] [79] оказывать прямое расслабляющее действие на миометрий беременной женщины in vitro с одинаковой эффективностью для обоих соединений, что опосредовано через рецептор CB1. Это означает, что средний слой стенки матки , где также экспрессируются рецепторы CB2, также модулируется NAE 20:4 (AEA). [80]

Аналогично, также продемонстрирована экспрессия CB1 в плаценте первого триместра, характеризующаяся пространственно-временной модуляцией. Однако в доношенном возрасте обнаруживается отсутствие FAAH и высокая экспрессия CB1 в ворсинчатой ​​ткани плаценты у нерожавших по сравнению с рожающими. [68]

по-видимому, имеют решающее значение для сосания молока новорожденным После рождения рецепторы CB1 , , поскольку они, очевидно, активируют орально -моторную мускулатуру с помощью 2-AG (C 23 H 38 O 4 ; 20:4 ω-6) в грудном молоке , активируя, поскольку повышенные уровни 2-AG модулируют аппетит и здоровье младенцев, [81] а также NAE 20:4 (AEA) действуют как нейропротекторы , в том числе обеспечивая ретроградную передачу сигналов в развивающемся постнатальном мозге, при этом наблюдения показывают, что дети могут быть менее склонны к психоактивным побочным эффектам Δ 9 -тетрагидроканнабинол (ТГК: C 21 H 30 O 2 ) или эндоканнабиноиды, чем у взрослых, так как плотность CB1 очень низкая, а неонатальные сердечные клетки экспрессируют рецепторы CB2, но не CB1, [79] предполагают многообещающее будущее для каннабиноидов в педиатрической медицине при таких состояниях, как неорганическая задержка развития и муковисцидоз . [67] [82]

Настроение

[ редактировать ]

Поскольку эйфории чувство , описываемое после бега и называемое « кайф бегуна », по крайней мере частично, обусловлено увеличением циркулирующих эндоканнабиноидов (eCB), а эти липидные сигнальные молекулы участвуют в вознаграждении , аппетите, настроении , памяти и нейропротекции . Исследование концентрации эндоканнабиноидов и настроения после пения, танцев, физических упражнений и чтения у здоровых добровольцев показало, что пение повышает уровень анандамида (AEA) в плазме на 42%, пальмитоилэтаноламина (PEA) на 53% и олеоилэтаноламина (OEA) на 34% и улучшает позитивное настроение и эмоции . Танцы не влияли на уровень eCB, но уменьшали негативное настроение и эмоции. Езда на велосипеде увеличила уровень OEA на 26%, а чтение увеличило уровень OEA на 28%. Все этаноламины положительно коррелировали с частотой сердечных сокращений . Таким образом, уровни OEA в плазме положительно коррелировали с положительным настроением и эмоциями, а уровни AEA положительно коррелировали с насыщением . [4]

Однако при посттравматическом стрессовом расстройстве (ПТСР) циркулирующий NAE 20:4 (AEA) связан с общим состоянием настроения и улучшениями, вызванными физической нагрузкой, у женщин с посттравматическим стрессовым расстройством и без него, поскольку AEA значительно увеличивается после аэробных упражнений в обеих группах, тогда как кровообращение Уровень эндоканнабиноида 2-AG увеличивался только у женщин без посттравматического стрессового расстройства, таким образом, AEA был связан со снижением депрессивного настроения, спутанности сознания и общего расстройства настроения в группе с посттравматическим стрессовым расстройством и согласовывался с открытием более высокого тонуса eCB, и особенно AEA, после фармакологического и /или нефармакологические манипуляции, которые могут быть полезны для улучшения психологических результатов, таких как настроение и когнитивные функции среди посттравматических стрессовых расстройств и, возможно, других психиатрических групп. [83]

NAE и эндоканнабиноиды являются неотъемлемым компонентом восстановления после стресса , как центрального, так и периферического, посредством регуляции оси HPA , а также снижения содержания циркулирующего NAE 20:4 (AEA) при большой депрессии и воздействия стресса, что приводит к увеличению маркеров воспаления. путем снижения содержания циркулирующих эндогенных противовоспалительных молекул посредством их активации PPAR-α , пальмитоилэтаноламина (PEA: C 18 H 37 NO 2 ; 16:0) и олеоилэтаноламина (OEA: C 20 H 39 NO 2 ; 18:1, ω-9 ), поскольку катаболизм NAE ускоряется под действием стресса и по тому же FAAH . катаболическому пути [84]

что введение CB 1 антагонистов рецепторов Было обнаружено, людям увеличивает показатели депрессии и тревоги . Соответственно, дефицит циркулирующих эндоканнабиноидов и активации CB1, зафиксированный у людей с большой депрессией , может способствовать эмоциональным последствиям, связанным с этим заболеванием. Поэтому предполагается, что это снижение содержания циркулирующих эндоканнабиноидов и NAE при депрессии может быть связано с повышенным уровнем воспаления , сердечно-сосудистых заболеваний и аутоиммунной дисфункции, наблюдаемых при этом заболевании. [84] И при других стрессом связанных со психических расстройствах , таких как посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР) и пограничное расстройство личности (ПРЛ), характеризующееся интенсивными и быстро меняющимися состояниями настроения , а также хроническим чувством опустошенности , , импульсивностью , страхом быть покинутым , нестабильными отношениями и нестабильная самооценка , демонстрирующая значительное и хроническое снижение содержания NAE 20:4 (AEA), которые ослабляют симптомы депрессии и тревоги, за счет повышенного уровня амидгидролазы жирных кислот (FAAH) в миндалевидном теле - префронтальной коре (PFC), которая отвечает за регуляцию эмоций. и используются для измерения враждебности и агрессии , предоставляют предварительные доказательства повышенного связывания FAAH в PFC при любом психиатрическом состоянии , [85] может представлять большой терапевтический интерес для психиатрии. [86] [87] И в соответствии с моделью, согласно которой более низкий тонус эндоканнабиноидов может нарушить схему ПФК, которая регулирует эмоции и агрессию, [88] и чувство одиночества , поскольку социальный контакт увеличивается, тогда как изоляция уменьшается, выработка эндогенного марихуаноподобного прилежащем нейромедиатора , NAE 20:4 (AEA) в ядре (NAc), где активация CB1 необходима и достаточна для выражения вознаграждающие свойства социальных взаимодействий, т.е. вознаграждение за социальный контакт . [89]

И возможно, почему каннабиноиды широко используются среди заключенных , а также среди тех, кто был заключен в тюрьму и явно участвует в повседневной жизни в тюрьме, где заключенные в некоторых тюрьмах оценивают нынешнее употребление каннабиса / гашиша в 80 раз. %, а по оценкам персонала 50%, описывали болеутоляющее , успокаивающее средство , средство самопомощи, позволяющее пережить тюремный опыт , снятие стресса , облегчение сна , предотвращение насилия и социального миротворца, когда введение более строгих правил вызывало страх перед насилием, рост торговли наркотиками и переход к употреблению других наркотиков. [90] [91] Как видно на примере датских тюрем, которые отражают «гарантии лечения», встроенные в политику нулевой терпимости и ужесточения дисциплинарных санкций , начатую правительством Дании ( Reeringen, 2003 ) и вдохновленную политикой США по борьбе с наркотиками под названием «Борьба с наркотиками» , с введением более совершенные заборов системы , больше собак-ищейок , а также камер и обыск тел заключенных, со все более репрессивной реакцией на наркотики, включая нулевую терпимость и более суровые наказания, такие как изоляция , что отражает ту же цепочку разрушения, что и шаги, предшествовавшие Холокосту , [92] сделать клиентов свободными от наркотиков и подготовить их к жизни без преступности. [93]

Выпущен в среду повседневной жизни, где самые высокие оценки качества жизни наблюдаются среди постоянных потребителей каннабиса, за которыми следуют случайные потребители, тогда как как не употребляющие, так и дисфункциональные потребители имеют менее благоприятные оценки, а не употребляющие каннабис сообщают о большем количестве депрессии или тревоги симптомов . и более низкое качество жизни, чем у случайных и постоянных потребителей, что было обнаружено в бразильском перекрестном исследовании с участием более 7400 взрослых (6620 потребителей марихуаны в рекреационных целях и 785 не употребляющих марихуану), даже нелегальных . [94] [95] А другие выводы предполагают, что причинно-следственная связь между употреблением марихуаны и насилием в первую очередь связана с ее незаконностью и, следовательно, не будет существовать в среде, в которой употребление марихуаны, по крайней мере в медицинских целях (MML), в качестве первого выбора в любой ситуации. легализовано , чтобы исправить несправедливость , запрета на каннабис поскольку легализация каннабиса для употребления взрослыми становится все более популярной в ряде стран и местных образований, вызванная экономическими и человеческими страданиями от запрета на каннабис, которые наиболее тяжело обрушились на обездоленные группы меньшинств, а для стран, в которых употребление каннабиса раньше составляло традиционную привычку, в том числе и в религии , и практиковалось на протяжении сотен или тысяч лет, [96] [97] [98] не подвергаясь никакому социальному осуждению , поскольку не обнаружено корреляции между употреблением марихуаны и преступным поведением, коррелирует со снижением уровня убийств и нападений после введения государственного MML. [99] [100] [101] За этим последовало почти 5-процентное оценочное снижение общего уровня самоубийств за период с 1990 по 2007 год, с 11-процентным процентным снижением среди мужчин в возрасте от 20 до 29 лет и 9-процентным снижением уровня самоубийств среди 30-летних. через 39-летних мужчин. [102] А вторичная смертность, приписываемая травяному каннабису, встречается крайне редко и обычно связана с злоключениями с правоохранительными органами , а также тюремным опытом и одиночным заключением . [103] [104]

Долголетие

[ редактировать ]

Исследование 42 восьмидесятилетних ( восьмидесятилетних ) людей, живущих в восточно-центральной горной области Сардинии , зоне высокого долголетия (HLZ) в Италии, показало, что циркулирующие NAE, связанные с эндоканнабиноидомом, и знакомые жирные кислоты связаны с более продолжительная человеческая жизнь или долголетие , так как увеличивается содержание конъюгированной линолевой кислоты (CLA: C 18 H 32 O 2 ; 18: 2 , n-6) и гептадекановой кислоты (C 17 H 34 O 2 ; 17:0), повышенное содержание пальмитолеиновой кислоты (POA) . ; C 16 H 30 O 2 ; 16:1, n-7), сопряженная кислота пальмитолеата (C 16 H 29 O 2 ; 16:1, n-7), [105] где жирные кислоты n-7 являются предшественниками для производства жирных кислот омега-4, таких как пальмитолинолевая кислота (16:2), [106] и значительно повышенный уровень НАЭ 22:6 (ДГЭА: C 24 H 37 NO 2 ; 22:6, n-3), метаболита DHA (C 22 H 32 O 2 ; 22:6, n-3), и два эндоканнабиноида NAE 20:4 (AEA: C 22 H 37 NO 2 ; 20: 4 , ω-6 ) и 2-арахидоноилглицерин (2-AG: C 23 H 38 O 4 ; 20:4, н- 6), а также повышенный НАЭ 18:1 (ОЭА: C 20 H 39 NO 2 ; 18:1, ω-9 ), амид пальмитиновой кислоты (C 16 H 32 O 2 ; 16:0) и этаноламин ( МЭА: C 2 H 7 NO) и увеличение 2-линолеоилглицерина (2-LG; C 21 H 38 O 4 ; 18:2, n-6), [107] Полученные из линолевой кислоты (LA: C 18 H 32 O 2 ; 18:2, n-6), могут указывать на метаболический паттерн, потенциально защищающий от неблагоприятных хронических состояний, и демонстрировать подходящий физиологический метаболический паттерн, который может противодействовать неблагоприятным стимулам, ведущим к к возрастным расстройствам, таким как нейродегенеративные и метаболические заболевания. [108]

Установлено, что 3T3-L1 адипоциты конвертируют эйкозапентаеновую кислоту (EPA: C 20 H 30 O 2 ; 20:5, ω-3) в НАЭ 20:5 (EPEA: C 22 H 35 NO 2 ; 20:5, ω- 3) или анандамид (20:5, n-3) и докозагексаеновая кислота (DHA: C 22 H 32 O 2 ; 22:6, ω-3) до НАЭ 22:6 (DHEA: C 24 H 37 NO 2 ; 22 :6, ω-3) или Анандамид (22:6, n-3). Это преобразование в EPEA и DHEA снижает уровни IL-6 и MCP-1 , а комбинированная инкубация с антагонистами PPAR-гамма и CB2 позволяет предположить роль этих рецепторов в опосредовании снижения уровня IL-6 под действием DHEA. Эти результаты согласуются с гипотезой о том, что помимо других путей такое образование НАЭ может способствовать биологической активности n-3 ПНЖК могут участвовать различные мишени, включая эндоканнабиноидную систему. , а в иммуномодулирующей активности NAE, полученные из рыбьего жира . [39]

Важность низкого соотношения незаменимых жирных кислот омега-6 и омега-3.

[ редактировать ]

Исследования показали, что люди эволюционировали на диете с соотношением омега-6 (n-6) и омега-3 (n-3) незаменимых жирных кислот примерно 1:1, тогда как в сегодняшних западных диетах это соотношение 15/1–16,7/1, а то и больше. Чрезмерное количество полиненасыщенных жирных кислот n-6 (ПНЖК) и очень высокое соотношение n-6/n-3 способствуют сердечно патогенезу многих заболеваний, включая сердечно-сосудистые заболевания, рак, воспалительные и аутоиммунные заболевания, тогда как низкий уровень n-6/n-3 способствует патогенезу многих заболеваний, включая -сосудистые заболевания, рак, воспалительные и аутоиммунные заболевания. Соотношение 6/n-3 оказывает подавляющее действие. Однако установлено, что это низкое соотношение должно немного меняться в зависимости от заболевания, поскольку соотношение 2,5/1 снижает прямой кишки клеток пролиферацию у пациентов с колоректальным раком , а 2–3/1 подавляет воспаление у пациентов с ревматоидным раком. артрита , 4/1 является оптимальным для профилактики сердечно-сосудистых заболеваний, демонстрируя снижение общей смертности на 70% , а 5/1 оказывают благотворное влияние на больных астмой , тогда как 10/1 имеют неблагоприятные последствия, указывают на то, что оптимальные «низкие» соотношение», может варьироваться в зависимости от конкретного заболевания. [109] [60]

По оценкам Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), конопля , культура с отрицательным выбросом CO 2 , - культура, которая способна в углеродном цикле удалять больше CO 2 из окружающей среды, чем выбрасывает, при этом производство биомассы производит от 8 до 12 тонн CO. 2 , но улавливать от 10 до 15 тонн на гектар, с возможностью улавливать до 22 тонн CO 2 из повышенного сухого вещества стебля, где 80% атмосферного углерода улавливается и сохраняется, путем внесения азотных удобрений в диапазоне 0 и 120 кг на гектар, [60] с корнями , которые различные врачи и травники во второй половине 17 века рекомендовали для лечения лихорадки, воспаления , подагры , артрита и боли в суставах , а также ожогов кожи и твердых опухолей , а также многого другого. [110] а также обладать умеренной противомикробной активностью в отношении Cryptococcus neoformans за счет эргост-5-ен-3-ола, [111] против Escherichia coli , и мощная антимикробная активность п-кумароилтирамина [112] [113] как имеющее оптимальное соотношение незаменимых жирных кислот омега-6 и омега-3 3:1, а также конопляное масло , 80% которого составляют полиненасыщенные жирные кислоты , из которых 60% составляют линолевая кислота омега-6 (LA: C 18 H 32 O 2 ), предшественник NAE 20:4 (AEA) и других NAE, и 20% составляют омега-3 альфа-линоленовая кислота (ALA: C 18 H 30 O 2 ), предшественник NAE 18: 3 (ALEA: C 20 H 35 NO 2 ; 18:3, ω-3) или анандамид (18:3, n-3), [29] [30] является единственным продуктом, который находится в идеальном балансе в соответствии с потребностями человеческого организма – 3:1, а фунт (454 грамма) семян конопли , из которых 43% составляют белки , может обеспечить весь белок, незаменимые жирные кислоты и пищевые волокна, необходимые для выживания человека в течение двух недель, или 33 грамма в день. [2] [114] [115] [116] [117] [118]

Было обнаружено, что их отсутствие является причиной развития широкого спектра заболеваний, таких как нарушения обмена веществ , [3] сердечно-сосудистые заболевания , воспалительные процессы, вирусные инфекции , некоторые виды рака и аутоиммунные заболевания , [119] а также кожные заболевания , поскольку кожная передача сигналов каннабиноидов («c[ut]annabinoid») глубоко вовлечена в поддержание гомеостаза кожи, формирование барьера и регенерацию , а ее нарушение регуляции способствует развитию нескольких заболеваний и расстройств, например, атопии. дерматит , псориаз , склеродермия , акне , роста волос и пигментации нарушения , кератиновые заболевания, различные опухоли и зуд , как эндоканнабиноиды (eCB; например, NAE 20:4; AEA), eCB-чувствительные рецепторы (например, CB 1 , CB 2 ), а также сложный фермент и транспортный аппарат, участвующие в метаболизме лигандов , экспрессируются в нескольких тканях , включая кожу, [120] где 18 простаноидов , 12 гидроксижирных кислот медиаторов . , 9 эндоканнабиноидов и N -ацилэтаноламидов (NAE), а также 21 негидроксилированные церамиды и сфингоидные основания , некоторые из которых демонстрируют существенно различную экспрессию в анализируемых тканях, демонстрируют разнообразие липидных задействованных в поддержании тканевого гомеостаза в покоящейся коже и намекают на их вклад в передачу сигналов, перекрестную поддержку и функции различных отделов кожи. [121]

Заменители NAE, фитоканнабиноиды из цветов и фруктов, такие как психоактивное соединение Δ. 9 -тетрагидроканнабинол (THC: C 21 H 30 O 2 ) и непсихотропные соединения каннабидиол (CBD: C 21 H 30 O 2 ) и листья ( THCA / CBDA : C 22 H 30 O 4 ), [122] из растения, также являются мощными агонистами PPARγ с нейропротекторной активностью, [123] [124] [125] что он модулирует воспалительные реакции путем регулирования выработки цитокинов кератиноцитами и было обнаружено , в нескольких экспериментальных моделях воспаления кожи путем активации CB 2 и TRPV1 , где CBD в зависимости от дозы повышает уровни NAE 20: 4 (AEA) и ингибирует поли-( I:C) -индуцированное высвобождение MCP-2 , интерлейкина-6 (IL-6), IL-8 и фактора некроза опухоли α - при аллергическом контактном дерматите (АКД), [126] через эндоканнабиноидную систему (ECS), и у мышей с дефицитом FAAH, у которых повышен уровень NAE 20:4, наблюдались сниженные аллергические реакции на коже, [127] поскольку активация CB1 или CB2 увеличивает уровни эндоканнабиноидов за счет ингибирования гидролазы амидов жирных кислот (FAAH) или аденилатциклазы , а активация CB1 тесно связана с образованием клеточных церамидов . [13]

Помимо рецепторов CB1, которые являются триггерами генерации церамидов , которые опосредуют судьбу нейрональных клеток , активация рецепторов кожи CB1 также увеличивает количество церамидов с длинноцепочечными жирными кислотами (ЖК) (C22–C24), которые в основном отвечают за формирование эпидермального слоя. барьер, посредством активации церамидсинтазы , CerS2 и CerS3 , что приводит к усилению барьерной функции эпидермальной проницаемости в воспаленной IL-4 коже. [13]

Синтез у ДЦ-ПНЖК человека и многих других эукариот начинается с:

* Линолевая кислота (LA: C 18 H 32 O 2 ; 18: 2 -n6) → Δ6-десатурация (удаление двух атомов водорода, создание двойной связи и изгиба жирной кислоты) → γ -линоленовая кислота (GLA:C 18 H 30 O 2 ; 18:3-n6) → Δ6-специфическая элонгаза (вводящая два атома углерода и четыре атома водорода) → Дигомо-гамма-линоленовая кислота ДГЛК: C 20 H 34 O 2 ; 20:3-n6) → Δ5-десатураза арахидоновая кислота (АА: C 20 H 32 O 2 ; 20:4-n6) → также эндоканнабиноиды.

* α-Линоленовая кислота (ALA: C 18 H 30 O 2 ; 18:3-n3) → Δ6-десатурация → стеаридоновая кислота (SDA: C 18 H 28 O 2 ; 18:4-n3) и/или → Δ6- специфическая элонгаза → эйкозатетраеновая кислота (ЭТА: C 20 H 32 O 2 ; 20:4-n3) → Δ5-десатураза → эйкозапентаеновая кислота (EPA: C 20 H 30 O 2 ; 20:5-n3).

С помощью Δ17-десатуразы гамма-линоленовая кислота (GLA: C 18 H 30 O 2 ; 18:3-n6) может быть дополнительно преобразована в стеаридоновую кислоту (SDA: C 18 H 28 O 2 ; 18:4-n3), дигомогамма-линоленовая кислота (DHGLA/DGLA: C 20 H 34 O 2 ; 20:3-n6) в эйкозатетраеновую кислоту (ЭТА: C 20 H 32 O 2 ; 20:4-n3; омега-3 арахидоновая кислота) [128] и арахидоновую кислоту (АА: C 20 H 32 O 2 ; 20:4-n6) до эйкозапентаеновой кислоты (EPA: C 20 H 30 O 2 ; 20:5-n3) соответственно. [129]

* Анандамид (АЭА: C 22 H 37 NO 2 ; 20:4,n-6) представляет собой N -ацилэтаноламин, образующийся в результате формальной конденсации карбоксильной 20 группы арахидоновой кислоты (АА: C H 32 O 2 ; 20:4). -n6) с аминогруппой этаноламина H C 2 NO 7 ( ), предпочтительно связываются с CB1 . рецепторами [130]

* 2-Арахидоноилглицерин (2-AG: C 23 H 38 O 4 ; 20:4-n6) является эндогенным агонистом каннабиноидных рецепторов (CB1 и CB2) и физиологическим лигандом каннабиноидного рецептора CB2 . [131] Это сложный эфир, образованный из омега-6-арахидоновой кислоты (АА: C 20 H 32 O 2 ; 20:4-n6) и глицерина (C 3 H 8 O 3 ), [132] а уровни 2-AG в тканях обычно в несколько десятков-нескольких сотен раз выше, чем AEA. [51]

Путь синтеза N-ацилэтаноламина является одним из неокислительных путей, в котором в основном образуются из рыбьего жира n-3 длинноцепочечные полиненасыщенные жирные кислоты ( n-3 ДЦПНЖК , от C 18 до C 22 ), ω-3 жирные кислоты докозагексаеновая кислота ( DHA: C 22 H 32 O 2 ; 22: 6 , n-3) и эйкозапентаеновая кислота (EPA: C 20 H 30 O 2 ; 20:5, n-3) превращаются в NAE 22:6 докозагексаеноилэтаноламид (DHEA: С 24 Н 37 NO 2 22:6, ω-3) [38] и NAE 20:5 эйкозапентаеноилэтаноламид (EPEA: C 22 H 35 NO 2 ; 20:5, ω-3) или анандамид (20:5, n-3), [44] введенным этаноламином (МЭА: C 2 H 7 NO) соответственно. При распространенных заболеваниях, включая рак, это преобразование демонстрирует полезный синергический NAE- жирных кислот эффект при введении с известными каннабиноидами . [40] как дельта(9)-тетрагидроканнабинол (THC: C 21 H 30 O 2 ), – метаболит дельта9 -тетрагидроканнабиноловой кислоты (THCA: C 22 H 30 O 4 ), дитерпеноид , с карбоксильной группой (–COOH) в одном месте. конец, как и 11-Нор-9-карбокси-ТГК (ТГК-СООН: C 21 H 28 O 4 ), вторичный метаболит ТГК, который образуется в организме после употребления каннабиса и играет роль анти- воспалительное и нейропротекторное средство, [133] – и ненаркотический анальгетик , галлюциноген , агонист каннабиноидных рецепторов и эпитоп . [134] Поскольку Cannabis sativa и их производные действуют в организме , имитируя эндогенные вещества, эндоканнабиноиды, которые активируют специфические каннабиноидные рецепторы, являются причиной того, что каннабиноиды являются селективными противоопухолевыми соединениями, которые могут убивать опухолевые клетки путем остановки роста или апоптоза , не затрагивая их. Нетрансформированные аналоги, вероятно, связаны с тем, что каннабиноидные рецепторы по-разному регулируют пути выживания и гибели клеток в опухолевых и неопухолевых клетках. [135] [136] [137] [138] [139]

Метаболическое производство NAE

[ редактировать ]

диета млекопитающих, содержащая 20:4, n -6 и 22:6 ,n Установлено, что -3, увеличивает количество некоторых биологически активных NAE в гомогенатах мозга в виде метаболизма продуктов , таких как 20:4 ,n -6 NAE (в 4 раза). , 20:5 ,n -3 NAE (5-кратное) и 22:5 ,n -3 и 22:6, n -3 NAE (9-10-кратное). Увеличение всех метаболических NAE считается биологически важным, поскольку NAE, содержащие жирные кислоты , содержащие не менее 20 атомов углерода и три двойные связи, связываются с рецепторами CB1 . [1] и эндогенно высвобождаемый NAE 20:4 и 2-арахидонилглицерин (2-AG: C 23 H 38 O 4 ; 20:4,n-6), сложный эфир, метаболически образующийся из омега-6- арахидоновой кислоты (AA: C 20 H 32 O 2 ; 20:4, n-6) и глицерин (C 3 H 8 O 3 ), кроме того, активируют CB2 , рецепторы [34] где 2-AG – физиологический лиганд. [131]

Гидролиз ( NAE до свободных жирных кислот (FFA) и этаноламина (MEA) у животных катализируется гидролазой амидов жирных кислот FAAH) или амидазой N -ацилэтаноламин-гидролизующей кислоты (NAAA), а также полиненасыщенными NAE, такими как NAE. 18:2, NAE 18:3 или NAE 20:4 также могут быть оксигенированы посредством липоксигеназы (LOX) или циклооксигеназы (COX) с образованием этаноламидоксилипинов , таких как этаноламиды простагландинов ( простамид ) с помощью COX-2 , с различной потенциальной биологической активностью , которая могут иметь повышенное сродство к каннабиноидным рецепторам по сравнению с соответствующими неоксигенированными NAE, [140] [54] [141] а также кислородсодержащие эйкозаноиды этаноламиды, простагландины и лейкотриены , которые считаются важными сигнальными соединениями. [142]

Основными простаноидными продуктами ЦОГ-2 из NAE 20:4 (AEA) являются простагландин E2 (PGE 2 ), этаноламид (PGE 2 -EA; простамид E2) и этаноламид PGD 2 (PGD 2 -EA; простамид D2), которые могут иметь множество важные функции, [143] поскольку PGE 2 и PGD 2 являются провоспалительными медиаторами, ответственными за индукцию воспаления , [140] PGE 2 -EA и PGD 2 -EA наоборот ингибируют рост и могут индуцировать апоптоз . [144] а также то, что NAE 20:4 (AEA) и/или его метаболиты простамида в мозговом веществе почек могут представлять собой медуллипин и действовать как регулятор жидкости в организме и среднего артериального давления (MAP). [145]

Гидролаза амидов жирных кислот (FAAH) является основным ферментом, разлагающим NAE 20:4 (AEA) и NAE 18:1 (OEA), которые оказывают противоположное влияние на потребление пищи и энергетический баланс . AEA, эндогенный лиганд каннабиноидных рецепторов CB1, увеличивает потребление пищи и накопление энергии, тогда как OEA связывается с рецепторами, активируемыми пролифераторами пероксисом-α , чтобы уменьшить потребление пищи и стимулировать липолиз , тем самым дефицит FAAH способствует накоплению энергии и усиливает мотивацию к еде за счет повышение уровня AEA, а не усиление анорексического эффекта OEA. [146] Установлено, что тетрагидроканнабинол (THC: C 21 H 30 O 2 ) снижает выработку NAE 20:4 (AEA) и 2-AG, которые синтезируются по требованию, когда это необходимо для активации. [147] двухфазным ответом после инъекции ТГК , достигающим максимальных значений через 30 мин, при этом АЭА незначительно повышалась с 0,58 ± 0,21 нг/мл на исходном уровне до 0,64 ± 0,24 нг/мл, а 2-АГ — с 7,60 ± 4,30 нг/мл. мл до 9,50 ± 5,90 нг/мл, а после достижения максимальных концентраций уровни ЭК в плазме заметно снижались до надира 300 мин после введения ТГК до 0,32 ± 0,15 нг/мл для АЭА и 5,50 ± 3, 01 нг/мл для 2-AG и вернулся к уровням, близким к исходному, в течение 48 часов после эксперимента у 25 здоровых добровольцев, получивших большую внутривенную дозу ТГК (0,10 мг/кг). [74]

Инсулиновые препараты и интраоперационные дозы инсулина также встречаются, но не признаются компаниями, производящими и продающими лекарства широкой публике, а также в качестве формулы для похудения, такой как Wegovy , для достижения аноректического эффекта за счет активности FAAH , которая, помимо других NAE, ухудшить НАЭ 20:4 (АЕА), [148] предполагают, что инсулин может играть ключевую роль в связанной с ожирением дисрегуляции ECS жировой ткани на генном уровне. [149] И возможно, поэтому Европейское агентство лекарственных средств (EMA) в 2023 году расследует несколько сообщений из европейских стран о суицидальных мыслях и мыслях о членовредительстве у пациентов, лечившихся Ново Нордиск популярными лекарствами от ожирения и диабета . [150] , блокатора рецепторов CB1 Похожий результат также наблюдался при использовании римонабанта , аноректического препарата против ожирения , который был впервые одобрен в Европе в 2006 году, но был отменен во всем мире в 2008 году из-за серьезных психиатрических побочных эффектов. [122] [86] и происходящее одновременно с EMA, подняло предупреждение о безопасности для Wegovy, которое также относится к компании, производящей лекарство от диабета Ozempic , на основе исследования, которое предполагает, что активное вещество в двух препаратах может увеличить риск рака щитовидной железы у пациентов. больных сахарным диабетом 2 типа . [151]

Экспрессия FAAH, которая метаболизирует NAE 20:4 (AEA), участвующую в регуляции эмоциональной реактивности, в этаноламин и арахидоновую кислоту , значительно увеличивается при депрессивноподобных фенотипах, где нокаут или фармакологическое ингибирование FAAH эффективно снижает депрессивноподобное поведение. с дозозависимым эффектом, который вызывает анксиолитический и антидепрессивный эффекты, например, заменители NAE 20:4 (AEA) 9 -ТГК и другие каннабиноиды которые могут способствовать повышению общего настроения каннабиса , , [95] [152] [153] а различия в экспрессии FAAH при депрессивно-подобных фенотипах были в основном локализованы в префронтальной коре животных (PFC), гиппокампе и полосатом теле , содержащих высокую плотность рецепторов CB1 . [154] [155] Уровни FAAH в миндалевидном теле и PFC повышены при пограничном расстройстве личности , которое связано с враждебностью и агрессией , что согласуется с моделью, согласно которой более низкий тон эндоканнабиноидов нарушает схему PFC, которая регулирует эмоции и агрессию, предоставляет предварительные доказательства повышенного PFC FAAH. обязательна при любом психическом состоянии . [88]

Было обнаружено, что мутантные аллели FAAH 385A оказывают прямое влияние на повышенные уровни NAE 20:4 (AEA) и родственных NAE в плазме у людей, а также на биомаркеры, которые могут указывать на риск тяжелого ожирения , что предполагает новые ECS . стратегии лечения ожирения [156] поскольку лептин увеличивает активность FAAH и снижает передачу сигналов NAE 20:4 (AEA), особенно в гипоталамусе , способствуя подавлению приема пищи , механизм, который теряется при ожирении, вызванном диетой, и модулируется генетическим вариантом человека (C385A). гена FAAH . [157] Каннабиноидные рецепторы 1 типа (CB1) и их эндогенные лиганды, эндоканнабиноиды, присутствуют в периферических органах, таких как печень , белая жировая ткань , мышцы и поджелудочная железа , где они регулируют липидов и глюкозы гомеостаз , а также его нарушение регуляции. при развитии ожирения, характеризующегося хроническим легким воспалением , [158] и его последствия, такие как дислипидемия и диабет , участвуют в модуляции потребления пищи и мотивации к потреблению вкусной пищи. [159]

Было показано, что обработка THC, связанная с NAE 20:4, увеличивает содержание культурного белка и снижает включение метил-(3)H-тимидина, а клетки, обработанные THC, подвергаются адипогенезу , о чем свидетельствует экспрессия PPARγ , и имеют повышенное накопление липидов . Базальный и IP-стимулированный липолиз также ингибировался ТГК, а влияние на включение метил-(3)H-тимидина и липолиз, по-видимому, опосредовано CB1- и CB2-зависимыми путями. ТГК также уменьшал NAPE-PLD, фермент , который катализирует и превращает обычные липиды в химические сигналы, такие как NAE 20:4 (AEA) и NAE 18:1 (OEA), в преадипоцитах, а также увеличивал адипонектина и TGFβ транскрипцию в адипоцитах . Результаты, которые показывают ECS вмешивается в биологию адипоцитов и может способствовать ремоделированию жировой ткани (AT) . И эта стимуляция производства адипонектина и ингибирование липолиза ТГК может способствовать улучшению чувствительности к инсулину под влиянием каннабиноидов. [160]

Обнаружено, что полный агонист рецептора CB 1 способен повышать регуляцию PPARy и увеличивать (+50%) поглощение глюкозы , транслокацию транспортера глюкозы 4 и внутриклеточный кальций в жировых клетках , что указывает на роль местных эндоканнабиноидов в регуляцию метаболизма глюкозы в адипоцитах человека и предполагают его роль в перенаправлении избыточного энергетического топлива в жировую ткань у людей, страдающих ожирением. [161] Это согласуется со снижением распространенности диабета среди потребителей марихуаны. [162] и значительно снизился индекс массы тела ( ИМТ ) и уровень ожирения у каннабиса , потребителей [163] [164] Поскольку эндоканнабиноиды модулируют и выживаемость β-клеток поджелудочной железы функцию, пролиферацию , а также инсулина выработку, секрецию и резистентность , исследования на животных и людях показывают, что повышенная активность эндоканнабиноидной системы может привести к резистентности к инсулину , непереносимости глюкозы и ожирению. [165]

В соответствии со связанным с этим снижением распространенности неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП) среди потребителей каннабиса , которые обнаруживают значительно более низкую распространенность НАЖБП по сравнению с лицами, не употребляющими каннабис, т.е. на 15% ниже у потребителей, не страдающих зависимостью, и на 52% ниже у потребителей, употребляющих каннабис, и у зависимых пациентов наблюдалась на 43% значительно более низкая распространенность НАЖБП по сравнению с независимыми пациентами. [166] А также с помощью многовариантной логистической регрессии и после поправки на потенциальные факторы , вызывающие злоупотребление каннабисом (ежедневное употребление), обнаружено, что у пациентов, злоупотребляющих каннабисом (ежедневное употребление), вероятность развития гепатоцеллюлярной карциномы на 55 % ниже (скорректированное отношение шансов , 0,45, 95 % доверительный интервал , 0,42–0,49) по сравнению с пациентами, не злоупотреблявшими каннабисом в период 2002–2014 гг. [138]

Помимо метаболизма с помощью FAAH, COX-2 и LOX, NAE 20:4 (AEA) также может подвергаться окислению с помощью нескольких ферментов цитохрома P450 человека (CYP), что приводит к образованию различных окисленных видов липидов, некоторые из которых имеют биологическое значение как CYP. -производные эпоксидов , которые могут действовать как мощный агонист рецепторов CB2. [142]

НАЭ 20:4 (АЭА: C 22 H 37 NO 2 ), близкий по структуре к N-арахидоноилглицину (Нагли: C 22 H 35 NO 3 карбоновая кислота COOH ), метаболически взаимосвязаны, так окисление гидроксильной группы как NAE 20:4 (AEA) приводит к NAgly, отдавая предпочтение рецептору, связанному с G-белком (GPR) 118 , с молекулярной структурой, которая представляет фармакологический интерес, поскольку первая область придает высокую степень специфичности действия, поскольку полиненасыщенные остатки производят молекулы с анальгезирующим и противовоспалительным действием, из которых насыщенные структуры , неактивны. Вторая область связана с метаболической стабильностью, поскольку NAgly разрушается под действием активности FAAH. И наконец, область 3, аминокислотный остаток, может оказывать влияние на анальгетическую и противовоспалительную активность в зависимости от стерических факторов и хиральной природы аминокислоты. [167] Также аминокислотный остаток в позиции 296 и гидроксильные группы ТГК, 11- гидрокси -ТГК ( 11-ОН-ТГК : C 21 H 30 O 3 ), имеют решающее значение для усиления действия глициновых рецепторов (GlyR), а для некоторых сортов каннабиса - вызывают обезболивающий и терапевтический эффект. [75]

Также обнаружено, что длинноцепочечных жирных кислот конъюгаты из продукта метаболического гидроксильного окисления фитоканнабиноида ТГК ( C 21 H 30 O 2 ), 11- гидрокси - THC ( 11-OH-THC : C 21 H 30 O 3 ) Предполагается, что это форма, в которой ТГК может храниться в тканях . [168] [169] А последний продукт окисления ТГК цитохромом Р450 дает непсихоактивный и долгоживущий 11-нор-9- карбокси -ТГК ( ТГК-СООН : C 21 H 28 O 4 ) в качестве основного метаболита, что, по мнению некоторых авторов, недостаточно охарактеризованы как кислотный метаболит, рассматриваемый как конечный продукт как у растений каннабиса , так и у млекопитающих , с их основными оставшимися без ответа вопросами: «Могут ли какие-либо фармакологические эффекты, наблюдаемые для ТГК, быть приписаны THCA (C 22 H 30 O 4 ) и /или THC-COOH, и может ли THC также быть потенциальным пролекарством для другого фармакологического объекта?». [170] [167] [171] [172] [173]

НПВП , которые ингибируют ЦОГ2 , могут оказывать свое медицинское влияние через каннабиноидную систему либо путем ингибирования распада NAE 20:4 (AEA) с помощью FAAH (т.е. ибупрофена , индометацина , флурбипрофена , ibu-am5), либо путем ингибирования возможного внутриклеточного переносчика. эндоканнабиноидов (т.е. ацетаминофена ). [174]

Установлено, что фитоканнабиноид ТГК обладает противовоспалительной силой в двадцать раз большей, чем аспирин , и в два раза большей, чем гидрокортизон , но, в отличие от НПВП, он не ингибирует ЦОГ в физиологических концентрациях. [175]

другой из основных фитоканнабиноидов, каннабидиол (CBD: C 21 H 30 O 2 Обнаружено, что ), вызывает значительное увеличение уровней NAE 20:4 (AEA) в сыворотке крови путем ингибирования внутриклеточной деградации, катализируемой FAAH, что позволяет предположить ингибирование NAE 20. Деактивация :4 (AEA) может способствовать антипсихотическому эффекту КБД, потенциально представляя собой механизм лечения шизофрении , с заметно лучшим профилем побочных эффектов по сравнению с амисульпридом , сильным антипсихотиком . Также было замечено, что КБД повышает уровни в сыворотке неканнабимиметических липидных медиаторов, NAE 16:0 (PEA) и NAE 18:1 (OEA), но амисульприд этого не показал. [176] [177]

Ингибиторы FAAH как увеличивают потребление алкоголя (NAE 20:4; AEA), так и предотвращают окислительный стресс , вызванный чрезмерным употреблением этанола , а также NAE 16:0 (PEA) и NAE 18:1 (OEA) через эндоканнабиноидом. родственный рецептор-α, активируемый пролифератором пероксисомы ( Ppar-α ), участвует в действиях NAE без эндоканнабиноидной активности, сообщается, что он проявляет нейропротекторные эффекты, что позволяет предположить, что усиление ECS может отражать гомеостатический механизм предотвращения индуцированных нейротоксических эффектов. алкоголем аффективное с соответствующей ролью других неканнабиноидных конгенеров в воздействии алкоголя и дальнейшей активации в ответ на негативное состояние , такое как тревога , [178] связанные с отменой алкоголя . [179] Или ухудшение запоминания и невербальной информации вербальной , а также снижение зрительно-пространственных навыков , связанных с алкогольным похмельем и абстинентным синдромом в молодости – взаимосвязь, не наблюдаемая у подростков с аналогичным уровнем употребления алкоголя, если они являются заядлыми потребителями марихуаны. [180]

Каннабиноидный рецептор CB1 играет решающую роль в опосредовании поведения подростков, поскольку повышенная плотность CB1 и передача сигналов эндоканнабиноидов (eCB) происходят временно в период от детства к подростковому возрасту и меняются по мере взросления и зрелости при нормальных фенотипах. Сообщения об усилении передачи сигналов CB1 у подростков предполагают ключевую роль CB1 в мозге подростков в качестве важного молекулярного медиатора подросткового поведения, поскольку взрослые мутантные крысы CB1 демонстрируют подростковый фенотип с типичным высокого риска поиском , импульсивностью и усиленным приемом наркотиков и Чувствительность к нелекарственному вознаграждению , обусловленная инстинктивной потребностью или призывом к активации, а также частичное ингибирование активности CB1 нормализовали поведение и привели к взрослому фенотипу, поэтому делается вывод, что состояние активности и функциональность CB1 имеют решающее значение для опосредования поведения подростков и дальнейшего развития. обратиться к фенотипу взрослого путем нормального уменьшения масштаба CB1. [181] Это также касается каннабиноидной системы и ее нейротрансмиттера NAE 20:4 (AEA), которые активно участвуют в модуляции состояний человека и соответствующих эмоциональных реакциях человека путем активации рецептора CB1. [178] [182] также обнаружен в лобных областях неокортекса , отвечающих за высшие когнитивные и исполнительные функции, и в задней поясной извилине , области, имеющей решающее значение для сознания и высшей когнитивной обработки. [183] [184] [185]

Острое введение этанола ингибирует рецептор-опосредованное высвобождение NAE 20:4 (AEA), тогда как хроническое введение этанола увеличивает уровни AEA, который участвует в нейроадаптациях, связанных с хроническим воздействием этанола, поскольку ингибирование высвобождения AEA при остром введении этанола не приводит к из-за повышенной деградации этаноламида жирных кислот под действием FAAH. [186] [187]

Однако алкоголь ( EtOH ) повышает уровень NAE 20:4 (AEA) и его предшественника N- арахидоноилфосфатидилэтаноламина (N-ArPE), глицеро-фосфо-этаноламина, [188] существенно, что это может быть механизмом адаптации нейронов и служить компенсаторным механизмом для противодействия постоянному присутствию EtOH, что вместе с предыдущими результатами указывает на участие эндоканнабиноидной системы в опосредовании некоторых предполагаемых фармакологических действий EtOH, что также наблюдается в красного вина компоненты , [189] и в Humulus lupulus для сохранения и ароматизации пива, широко культивируемого для использования в пивоваренной промышленности , с помощью кариофиллена , диетического каннабиноида, [190] это селективный полный агонист CB2 , который также действует через ядерные рецепторы PPAR (т.е. PPARα и PPARγ ), оказывая бесчисленное количество полезных и непсихоактивных эффектов. [191] [192] [193] это может составлять часть общего пути мозга, опосредующего усиление включая злоупотребления наркотиками, EtOH, [194] повышенным уровнем CB1. [195] Связывание рецептора CB1 на 20-30% ниже у пациентов с алкогольной зависимостью , чем у контрольных субъектов во всех областях мозга, и отрицательно коррелирует с годами злоупотребления алкоголем, а связывание рецептора CB1 остается аналогичным образом сниженным после 2-4 недель воздержания, предполагает участие рецепторов CB1 в алкогольной зависимости у человека. [196]

Подобные пути гидролиза или окисления НАЭ обнаружены и в растительных клетках. [197] [198]

Система NAE в растениях

[ редактировать ]

N-ацилэтаноламины (NAE) представляют собой класс липидных соединений, естественно присутствующих в мембранах как животных, так и растений качестве компонентов мембраносвязанного в фосфолипида , N-ацилфосфатидилэтаноламина (NAPE). NAPE состоит из третьего фрагмента жирной кислоты, связанного с головной аминогруппой широко распространенного мембранного фосфолипида , фосфатидилэтаноламина . [34]

Исследование, проведенное в 2000 году, показало, что растения используют защитные сигналы для борьбы со стрессовыми ситуациями на клетках ( гомеостазом ), например, при осмотическом стрессе , когда высокие уровни NAE после периода обезвоживания быстро метаболизируются высшие в течение первых нескольких часов впитывания , и в ответ на возбудители патогенов , которые приводят к передаче сигнала и защите мембран , точно так же, как некоторые млекопитающих клеток типы , связанные с передачей сигналов эндоканнабиноидов , делают это, высвобождая насыщенные и ненасыщенные NAE с длинной цепью и насыщенные NAE со средней длиной цепи, что могут действовать как липидные медиаторы, модулируя поток ионов и активируя экспрессию защитных генов . [199]

Уровни NAE увеличиваются в 10-50 раз в табака ( Nicotiana tabacum ), листьях обработанных грибковыми элиситорами в качестве защиты от них, за счет образования N- миристоилэтаноламина ( миристамид -MEA: C 16 H 33 NO 2 ; NAE 14: 0), который специфически связывается с белком в табачных мембранах с биохимическими свойствами, соответствующими физиологическим реакциям, и не проявляет идентичных свойств связывания с NAE- связывающими белками в интактных микросомах табака по сравнению с неповрежденными микросомами. В дополнение к этому, было замечено, что антагонисты CB-рецепторов млекопитающих блокируют обе биологические активности, ранее приписываемые NAE 14:0, этому эндогенному NAE, который накапливается в суспензиях и листьях табачных клеток после патогена возбудителя восприятия , поэтому предполагается, что что растения обладают сигнальным путем NAE , функционально сходным с «эндоканнабиноидным» путем животных систем, и этот путь частично участвует в ксиланазы элиситора восприятии у табачного растения, а также в Arabidopsis и Medicago truncatula растений Ткани . [34]

Медицинские ценности

[ редактировать ]

N-ацилэтаноламины (NAE), обладающие клеточно защитным действием и вместе - нейронах реакцией организма на стресс, также вырабатываются в с N -ацилфосфатидилэтаноламином (NAPE) в ответ на высокое внутриклеточное содержание кальция. 2+ концентрации, возникающие в поврежденных нейронах, [200] показали многообещающий терапевтический потенциал при лечении бактериальных , грибковых и вирусных инфекций, поскольку NAE также проявляют противовоспалительные , антибактериальные и противовирусные свойства, которые имеют значительный потенциал применения. [22]

В педиатрической медицине при состояниях, включая «неорганическую задержку развития » и муковисцидоз . [67] Дисфункция эндоканнабиноидной системы исследуется в качестве возможного определяющего фактора, вызывающего бесплодие при муковисцидозе (МВ), поскольку заболевание связано с дисбалансом жирных кислот , показывают, что мягкая стимуляция эндоканнабиноидной системы (CB1 и CB2) в младенчестве и подростковом возрасте, по-видимому, нормализует многие репродуктивные процессы и предотвращает бесплодие у мужчин с МВ. Слегка стимулированные мыши были полностью плодовиты, производя потомство, сравнимое по количеству пометов и числу детенышей с мышами дикого типа, а их аналоги, не получавшие лечения, оказались полностью бесплодными. [201]

Поскольку каннабис связан с НАЭ, он имеет древнюю традицию использования в качестве лекарства в акушерстве и гинекологии , его экстракты могут представлять собой эффективную и безопасную альтернативу для лечения широкого спектра заболеваний у женщин, включая дисменорею , дизурию , гиперемезис беременных и менопаузы симптомы . . [202]

Было обнаружено, что социальные контакты увеличиваются, тогда как изоляция поведение, происходит выработка эндогенного марихуаноподобного (NAc), регулирующем мотивированное нейротрансмиттера NAE 20:4 (AEA) уменьшается, в прилежащем ядре , который регулирует мотивированное поведение, и это NAE 20:4 ( Производство AEA осуществляется посредством окситоцина , нейропептида, укрепляющего родительские и социальные связи . Активация каннабиноидных рецепторов CB1 в NAc необходима и достаточна для выражения полезных свойств социальных взаимодействий, то есть вознаграждения за социальный контакт . [89] [203] [204] Кроме того, активация CB1 также подавляет высвобождение серотонина , дофамина , ацетилхолина и норадреналина , которые опосредуют характерные когнитивные и антидепрессивные эффекты. [205] Помимо норадреналина , высвобождения [206] поскольку предполагается, что основная функция ЭКС также заключается в буферизации симпатико - адренергической реакции на стресс. [207]

Для использования в ожидаемом сценарии глобального потепления , в катастрофической «тепличной Земле», возможной далеко за пределами контроля человека, [208] [209] [210] где « температура по влажному термометру », измеряемая термометром, завернутым во влажную ткань, показывает температуру 35°C или выше и считается пределом выживания человека, а повышенная влажность затрудняет охлаждение людей за счет потоотделения , [211] [61] вызванное загрязнением тропосферы , созданными человеком, и , она плотно удерживает 99% загрязнений твердыми частицами удерживает в себе CO 2 более 100 лет, [212] [213] [214] для граждан, не имеющих возможности приобрести кондиционер , для охлаждения и предотвращения теплового удара с повышенной температурой тела выше 40°С с неврологическими нарушениями, которые могут привести к синдрому полиорганного дефекта , [215] и клеточный стресс , поскольку обнаружено, что активация рецептора CB1, в данном случае путем введения фитоканнабиноида Δ9-ТГК, вызывает глубокую гипотермию , которая возникает быстро, сохраняется в течение 3–4 часов, зависит от дозы и сопровождается снижением в кислорода (O) потреблении , что указывает на снижение выработки тепла, а не на увеличение теплопотерь . [216] [217] [218]

* THCA : COOH : C 22 H 30 O 4 (нагрев/хранение) → THC: C 21 H 30 O 2 → THC-OH: C 21 H 30 O 3 → THC:COOH: C 21 H 28 O 4 → глубокий гипотермия, снижение температуры тела, [219] сопровождается снижением потребления кислорода.

В метаболизме ТГКК из свежего растительного материала, используемого перорально , превращение в Дельта9-ТГК не наблюдается: [220]

THCA: COOH : C 22 H 30 O 4 THC - OH : C 21 H 30 O 3 THC : COOH: C 21 H 28 O 4

Чтобы быть защищенным там, где травма головы возможна , поскольку положительный результат скрининга ТГК связан со значительным снижением смертности у взрослых пациентов с черепно-мозговой травмой (ЧМТ), как показывает исследовательская работа, путем трехлетнего ретроспективного обзора данных реестра на уровне I. В центре пациентов, перенесших ЧМТ, смертность в группе ТГК(+) (2,4% [2 пациента]) значительно снизилась по сравнению с группой ТГК(-) (11,5% [42]) в 446 случаях, соответствующих всем критериям включения. [172] Кроме того, у них более короткая продолжительность пребывания в больнице (LOS) и более короткие на искусственной вентиляции легких дни , чем у пациентов с THC (-), перенесших ЧМТ. Для пациентов с тяжелыми травмами и оценкой тяжести травмы ≥16 скрининг THC(+) показывает значительно более низкие показатели LOS и смертности в отделениях интенсивной терапии (19,3% против 25,0%), чем у пациентов с THC(-), как показали 4849 пациентов, включенных в два крупных региональных центра. травматологических центров с 2014 по 2018 год. [221]

Поскольку активность амидгидролазы жирных кислот (FAAH) показала значительное снижение у пользователей бханга по сравнению с контрольной группой, что указывает на то, что снижение уровня белка FAAH тесно связано с продолжительностью использования бханга, а также выявило, что иммунотоксичность , вызванная бхангом , можно объяснить снижением уровня белка FAAH, бханг также может быть полезным напитком/препаратом для подавления сверхактивного иммунного ответа . [173] [222]

Было обнаружено, что ингибирование амидгидролазы жирных кислот (FAAH) оказывает нейропротекторное действие с терапевтическим потенциалом против невропатологических состояний, включая черепно-мозговую травму, болезни Альцгеймера, болезни Хантингтона и Паркинсона , а также инсульт. [223]

Молекулярный механизм , посредством которого NAE 20:4 (AEA) растительный конкурентоспособный заменитель молекул каннабиноида ТГК может влиять на развитие болезни Альцгеймера , основной причины деменции . [224] или его влияние:

THC: C 21 H 30 O 2 → THC-OH: C 21 H 30 O 3 → THC:COOH: C 21 H 28 O 4 → значительно лучший ингибитор агрегации бета-амилоида (Aβ) и тау фосфорилирования по сравнению с одобренными препаратами. назначен для лечения болезни Альцгеймера в 2008 году, благодаря чему эти молекулы могут напрямую влиять на развитие путем активации рецепторов как CB1, так и CB2, которые ингибируют фермент ацетилхолинэстеразу (AChE), что дополнительно предотвращает AChE-индуцированный амилоидный β- пептид (Aβ). поскольку они также способны связываться с анионным участком АХЭ, областью, участвующей в образовании амилоида механизмы восстановления мозга и имеющей решающее значение для него, а также стимулируя внутренние и способствуя нейрогенезу Эндоканнабиноидная передача сигналов, как было продемонстрировано, модулирует многочисленные сопутствующие патологические процессы, . процессы, включая нейровоспаление , эксайтотоксичность , митохондриальную дисфункцию и окислительный стресс . [225] [226] [227] другие фитохимические вещества , присутствующие в Cannabis sativa, Однако обнаружено, что взаимодействуют друг с другом синергическим образом, называемым эффектом окружения , который, по-видимому, имеет больший терапевтический потенциал при совместном применении, а не по отдельности. [228] [229] [134] [230]

Синергический результат, который также показывает, что различные каннабиноиды могут быть эффективны против вредных бактерий, в том числе тех, которые устойчивы к обычным антибиотикам , таким как метициллин-резистентный золотистый стафилококк (MRSA), вызывающий различные типы опасных для жизни инфекций, таких как септический шок , эндокардит и тяжелая пневмония. , вызванное неправильным применением антибиотиков , что является основной причиной появления бактерий, устойчивых к антибиотикам . Они делают это, подавляя образование биопленок , а также уничтожая уже существующие. Это было продемонстрировано в 1976 году, когда было обнаружено, что ТГК и КБД могут использоваться в качестве бактериостатических агентов и способны убивать ряд патогенных для человека штаммов, а позже Обнаружено, что группа каннабиноидов способна делать то же самое в различных штаммах бактерий. [231] [232]

Различные режимы лечения и вмешательства, а также изменения образа жизни , такие как диета , контроль веса , физические упражнения, осознанность в виде йоги и медитации , а также употребление психоактивных веществ , таких как алкоголь , [194] табак , кофе, [233] [234] и каннабис , помимо общей анестезии схем (т.е. пропофол , этомидат , севофлюран , изофлуран , суфентанил ), [235] [236] и препараты инсулина и интраоперационные дозы инсулина , [148] [149] и т. д., также модулируют его, либо будучи ингибитором FAAH, который блокирует распад NAE 20:4 (AEA), и/или усиливая или снижая его выработку, и/или активируя или инактивируя связанные рецепторы, как арахидоновая кислота (C 20 H 32 O 2 ; 20:4, ω-6), предшественник NAE 20:4 (AEA) и других eCB, присутствует в каждой клеточной мембране организма, и их синтез по требованию регулируется электрическими активность и кальций ( Ca 2+ ) сдвигается. [52] [237] [238] [239] [240] [241] [172] [242] [ чрезмерное цитирование ]

Эволюционная программа снижения вреда

[ редактировать ]

Центральный тезис заключается в том, что снижение вреда – это не только социальная концепция . [243] но и биологический . Точнее говоря, эволюция не делает моральных различий в процессе отбора, а использует подход, основанный на каннабисе, который можно увидеть на примере древнейшей пыльцы , где конопля и гумулюс разошлись между 18,23 и 27,8 млн лет назад, и это согласуется с каннабисом, датируемым 19,6 назад ( Ма ), на северо-западе Китая , и сходятся на северо-востоке Тибетского плато , в непосредственной близости от озера Цинхай , которое считается центром происхождения каннабиса и локализуется вместе с первым степным сообществом, возникшим в Азии. [244] или Юньнань , на юго-западе Китая, также известный как «родина чая… первая область, где люди поняли , что есть чайные листья или заваривать чашку чая может быть приятно » и полезно благодаря каннабимиметической биологической активности катехина. производных происходит в чайных листьях, как в регионе происхождения, [245] [246] снижению вреда, чтобы способствовать выживанию наиболее приспособленных . Данные, полученные из рецензируемой научной литературы, подтверждают гипотезу о том, что люди и все животные, [247] поскольку изначальный рецептор CB появился не менее 600 миллионов лет назад; дата, которая в целом соответствует кембрийскому взрыву , [248] производить и использовать продукты, подобные каннабису (эндоканнабиноиды), собственного производства в рамках программы эволюционного снижения вреда. Говоря более конкретно, эндоканнабиноиды гомеостатически регулируют все системы организма ( сердечно-сосудистую , пищеварительную , эндокринную , выделительную , иммунную , нервную , опорно-двигательную , репродуктивную ). [237] как универсальный инструмент, доступный организмам для точной настройки гомеостаза, [249] и модуляция активности эндоканнабиноидов обладают терапевтическим потенциалом практически при всех заболеваниях, поражающих человека. [122] [250] [251] [252] [253] Поэтому здоровье каждого человека зависит от правильной работы этой системы. [64] [102] и представьте, чего можно было бы достичь, если бы можно было контролировать передачу сигналов через эти рецепторы: счастливые , стройные и здоровые люди, которые помнят, что у них нет боли, [254] [206] забыв , [255] [256] и игнорировать это, [257] достигнуто с помощью каннабиса, эволюционного побочного продукта растения, которое развилось как системный гомеостаз , воздействуя на ЭКС и становясь его естественным ключом , восходящим к водным видам за 400 миллионов лет до появления растений и деревьев. [229] [122]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с Бергер А., Крозье Дж., Бизоньо Т., Кавальер П., Иннис С., Ди Марзо В. (май 2001 г.). «Анандамид и диета: включение в рацион арахидоната и докозагексаеноата приводит к повышению уровня в мозге соответствующих N-ацилэтаноламинов у поросят» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (11): 6402–6406. Бибкод : 2001PNAS...98.6402B . дои : 10.1073/pnas.101119098 . ПМК   33480 . ПМИД   11353819 .
  2. ^ Jump up to: а б Галассо И, Руссо Р., Мапелли С., Понцони Э., Брамбилла И.М., Баттелли Г., Реджани Р. (20 мая 2016 г.). «Изменчивость свойств семян в коллекции генотипов Cannabis sativa L.» . Границы в науке о растениях . 7 :688.дои : 10.3389 / fpls.2016.00688 . ПМЦ   4873519 . ПМИД   27242881 .
  3. ^ Jump up to: а б Харитонюк Т., Живно Х., Берк К., Бздега В., Колаковский А., Чабовский А., Константинович-Новицка К. (март 2022 г.). «Эндоканнабиноидная система и физическая активность — надежный дуэт в новом терапевтическом подходе к лечению метаболических расстройств» . Международный журнал молекулярных наук . 23 (6): 3083. doi : 10.3390/ijms23063083 . ПМЦ   8948925 . ПМИД   35328503 .
  4. ^ Jump up to: а б с Стоун Н.Л., Миллар С.А., Херрод П.Дж., Барретт Д.А., Ортори Калифорния, Меллон В.А., О'Салливан С.В. (26 ноября 2018 г.). «Анализ концентрации эндоканнабиноидов и настроения после пения и физических упражнений у здоровых добровольцев» . Границы поведенческой нейронауки . 12 : 269. дои : 10.3389/fnbeh.2018.00269 . ПМК   6275239 . ПМИД   30534062 . Материал был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  5. ^ Бланкафлор Э.Б., Чепмен К.Д. (2006). «Сходство между передачей сигналов эндоканнабиноидов в животных системах и метаболизмом N-ацилэтаноламина в растениях». В Балушка Ф., Манкузо С., Фолькманн Д. (ред.). Коммуникация у растений: нейрональные аспекты жизни растений . Берлин, Гейдельберг: Springer. стр. 205–219. дои : 10.1007/978-3-540-28516-8_14 . ISBN  978-3-540-28516-8 .
  6. ^ Фазано, Сильвия; Меккариелло, Розария; Кобеллис, Гильда; Кьянезе, Розанна; Каччиола, Джованна; Чиоккарелли, Тереза; Пьерантони, Риккардо (апрель 2009 г.). «Эндоканнабиноидная система: древняя сигнализация, участвующая в контроле мужской фертильности» . Анналы Нью-Йоркской академии наук . 1163 (1): 112–124. Бибкод : 2009NYASA1163..112F . дои : 10.1111/j.1749-6632.2009.04437.x . ПМИД   19456333 . S2CID   6304998 .
  7. ^ Элфик, MR; Эгертова, М. (2005), Пертви, Роджер Г. (ред.), «Филогенетическое распределение и эволюционное происхождение эндоканнабиноидной сигнализации», Каннабиноиды , Справочник по экспериментальной фармакологии, вып. 168, Берлин, Гейдельберг: Springer, стр. 283–297, doi : 10.1007/3-540-26573-2_9 , ISBN.  978-3-540-26573-3 , PMID   16596778
  8. ^ Макпартленд, Джон М. (1 апреля 2004 г.). «Филогеномный и хемотаксономический анализ эндоканнабиноидной системы» . Обзоры исследований мозга . 45 (1): 18–29. дои : 10.1016/j.brainresrev.2003.11.005 . ISSN   0165-0173 . ПМИД   15063097 . S2CID   25038370 .
  9. ^ Окамото Ю., Моришита Дж., Цубои К., Тонай Т., Уэда Н. (февраль 2004 г.). «Молекулярная характеристика фосфолипазы D, образующей анандамид, и ее родственных соединений» . Журнал биологической химии . 279 (7): 5298–5305. дои : 10.1074/jbc.M306642200 . ПМИД   14634025 .
  10. ^ Например, обратите внимание на синонимы в PubChem для олеоилэтаноламина .
  11. ^ Jump up to: а б СИЛЬВА, Уго-Энрике; ТАВАРЕС, Валерия; СИЛЬВА, Мария-Ракель Г.; НЕТО, Беатрис Виейра; СЕРКЕЙРА, Фатима; Медейрос, Руи (26 марта 2023 г.). «Ассоциация полиморфизма FAAH rs324420 (C385A) с высокими показателями производительности у волейболистов» . Гены . 14 (6): 1164. doi : 10.3390/genes14061164 . ISSN   2073-4425 . ПМЦ   10298391 . ПМИД   37372343 . В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0 .
  12. ^ Хейс, Александр К. (2013). «Идентификация N-ацилэтаноламинов в Dictyostelium discoideum и подтверждение их гидролиза гидролазой амидов жирных кислот» . Дж. Липид Рес . 54 (2): 457–466. дои : 10.1194/jlr.M032219 . ПМЦ   3588872 . ПМИД   23187822 .
  13. ^ Jump up to: а б с Шин, Кён О (2 августа 2021 г.). «N-пальмитоилсеринол стимулирует выработку церамидов посредством CB1-зависимого механизма на модели воспаления кожи in vitro» . Int J Mol Sci . 22 (15): 8302. doi : 10.3390/ijms22158302 . ПМЦ   8348051 . ПМИД   34361066 . В эту статью включен текст из этого источника, доступного по лицензии CC BY 4.0 .
  14. ^ Представленный список и ссылки основаны на предварительных обсуждениях в Окамото Ю., Моришита Дж., Цубои К., Тонай Т., Уэда Н. (февраль 2004 г.). «Молекулярная характеристика фосфолипазы D, образующей анандамид, и ее родственных соединений» . Журнал биологической химии . 279 (7): 5298–305. дои : 10.1074/jbc.M306642200 . ПМИД   14634025 .
  15. ^ ПабХим. «Анандамид» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 29 июня 2023 г.
  16. ^ Jump up to: а б Девейн В.А., Ханус Л., Брейер А., Пертви Р.Г., Стивенсон Л.А., Гриффин Г. и др. (декабрь 1992 г.). «Выделение и структура компонента мозга, который связывается с каннабиноидным рецептором». Наука . 258 (5090): 1946–9. Бибкод : 1992Sci...258.1946D . дои : 10.1126/science.1470919 . ПМИД   1470919 .
  17. ^ Ди Марзо V (июнь 1998 г.). « Эндоканнабиноиды и другие производные жирных кислот с каннабимиметическими свойствами: биохимия и возможная физиопатологическая значимость». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Липиды и липидный обмен . 1392 (2–3): 153–75. дои : 10.1016/s0005-2760(98)00042-3 . ПМИД   9630590 .
  18. ^ Ди Марзо В., Де Петрочеллис Л., Фецца Ф., Лигрести А., Бизоньо Т. (2002). «Анандамидные рецепторы». Простагландины, лейкотриены и незаменимые жирные кислоты . 66 (2–3): 377–91. дои : 10.1054/plef.2001.0349 . ПМИД   12052051 .
  19. ^ Jump up to: а б Калиньяно А., Ла Рана Г., Джуффрида А., Пиомелли Д. (июль 1998 г.). «Контроль возникновения боли с помощью эндогенных каннабиноидов» . Природа . 394 (6690): 277–81. Бибкод : 1998Natur.394..277C . дои : 10.1038/28393 . ПМИД   9685157 . S2CID   4418082 .
  20. ^ Jump up to: а б Маккарроне М., ван дер Стелт М., Росси А., Вельдинк Г.А., Влигентхарт Дж.Ф., Агро А.Ф. (ноябрь 1998 г.). «Гидролиз анандамида клетками человека в культуре и мозге» . Журнал биологической химии . 273 (48): 32332–32339. дои : 10.1074/jbc.273.48.32332 . hdl : 1887/50863 . ПМИД   9822713 .
  21. ^ Jump up to: а б Уолтер Л., Франклин А., Уиттинг А., Моллер Т., Стелла Н. (июнь 2002 г.). «Астроциты в культуре продуцируют анандамид и другие ацилэтаноламиды» . Журнал биологической химии . 277 (23): 20869–76. дои : 10.1074/jbc.M110813200 . ПМИД   11916961 .
  22. ^ Jump up to: а б с Камлекар Р.К., Свами М.Дж. (июль 2006 г.). «Молекулярная упаковка и межмолекулярные взаимодействия в двух структурных полиморфах N-пальмитоилэтаноламина, агониста каннабиноидных рецепторов 2 типа» . Журнал исследований липидов . 47 (7): 1424–33. doi : 10.1194/jlr.M600043-JLR200 . ПМИД   16609146 .
  23. ^ Верме, Джесси Ло; Фу, Джин; Астарита, Джузеппе; Рана, Джованна Ла; Руссо, Роберто; Калиньяно, Антонио; Пиомелли, Даниэле (1 января 2005 г.). «Ядерный рецептор-альфа, активируемый пролифератором пероксисомы, опосредует противовоспалительное действие пальмитоилэтаноламида» . Молекулярная фармакология . 67 (1): 15–19. дои : 10.1124/моль.104.006353 . ISSN   0026-895X . ПМИД   15465922 . S2CID   12671741 .
  24. ^ Ламберт Д.М., Вандевурде С., Йонссон КО, Фаулер С.Дж. (март 2002 г.). «Семейство пальмитоилэтаноламидов: новый класс противовоспалительных средств?». Современная медицинская химия . 9 (6): 663–74. дои : 10.2174/0929867023370707 . ПМИД   11945130 .
  25. ^ Рахман И.А., Цубои К., Уяма Т., Уэда Н. (август 2014 г.). «Новые игроки в метаболизме жирных ацилэтаноламидов». Фармакологические исследования . Передача сигналов липидамидов: регуляция, физиологическая роль и патологические последствия. 86 : 1–10. дои : 10.1016/j.phrs.2014.04.001 . ПМИД   24747663 .
  26. ^ Дармани, Ниссар А.; Иззо, Анджело А.; Дегенхардт, Брайан; Валенти, Марта; Скальоне, Джузеппе; Капассо, Рафаэле; Соррентини, Итало; Ди Марцо, Винченцо (1 июня 2005 г.). «Участие каннабимиметического соединения N-пальмитоилэтаноламина в воспалительных и нейропатических состояниях: обзор доступных доклинических данных и первые исследования на людях» . Нейрофармакология . Будущие направления в каннабиноидной терапии: «От скамьи до клиники». 48 (8): 1154–1163. doi : 10.1016/j.neuropharm.2005.01.001 . ISSN   0028-3908 . ПМИД   15910891 . S2CID   14828175 .
  27. ^ Jump up to: а б Чепмен К.Д., Венейблс Б., Маркович Р., Беттингер С. (август 1999 г.). «N-Ацилэтаноламины в семенах. Количественное определение молекулярных частиц и их деградация при пропитке» . Физиология растений . 120 (4): 1157–64. дои : 10.1104/стр.120.4.1157 . ПМК   59349 . ПМИД   10444099 .
  28. ^ Мотес СМ, Пехтер П., Ю СМ, Ван Ю.С., Чепмен К.Д., Бланкафлор Э.Б. (декабрь 2005 г.). «Дифференциальное влияние двух ингибиторов фосфолипазы D, 1-бутанола и N-ацилэтаноламина, на организацию цитоскелета in vivo и рост проростков арабидопсиса». Протоплазма . 226 (3–4): 109–23. дои : 10.1007/s00709-005-0124-4 . ПМИД   16333570 . S2CID   19838345 .
  29. ^ Jump up to: а б ПабХим. «Альфа-линоленилэтаноламид» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 3 августа 2023 г.
  30. ^ Jump up to: а б Джонс, Питер Дж. Х.; Лин, Лин; Джиллингем, Лия Г.; Ян, Хайфэн; Омар, Жаклин М. (1 декабря 2014 г.). «Модуляция уровней N-ацилэтаноламина в плазме и физиологических параметров с помощью состава жирных кислот в организме человека» . Журнал исследований липидов . 55 (12): 2655–2664. дои : 10.1194/jlr.P051235 . ISSN   0022-2275 . ПМЦ   4242457 . ПМИД   25262934 .
  31. ^ Jump up to: а б Родригес де Фонсека Ф., Наварро М., Гомес Р., Эскуредо Л., Нава Ф., Фу Дж. и др. (ноябрь 2001 г.). «Анорексический липидный медиатор, регулируемый кормлением» . Природы . 414 (6860): 209–212. Бибкод : 2001Natur.414..209R . дои : 10.1038/35102582 . ПМИД   11700558 . S2CID   4430005 .
  32. ^ Килару А., Тамура П., Исаак Г., Велти Р., Венейблс Б.Дж., Сейер Э., Чепмен К.Д. (сентябрь 2012 г.). «Липидомный анализ молекулярных видов N-ацилфосфатидилэтаноламина у арабидопсиса предполагает регулирование по обратной связи с помощью N-ацилэтаноламинов» . Планта . 236 (3): 809–824. Бибкод : 2012Завод.236..809К . дои : 10.1007/s00425-012-1669-z . ПМЦ   3579225 . ПМИД   22673881 .
  33. ^ Ди Марзо В., Писцителли Ф. (май 2011 г.). «Интуитивные чувства по поводу эндоканнабиноидной системы» . Нейрогастроэнтерология и моторика . 23 (5): 391–398. дои : 10.1111/j.1365-2982.2011.01689.x . ПМИД   21481098 .
  34. ^ Jump up to: а б с д и Трипати С., Клеппингер-Спарас К., Диксон Р.А., Чепмен К.Д. (апрель 2003 г.). «Передача сигналов N-ацилэтаноламина в табаке опосредована мембраносвязанным высокоаффинным связывающим белком» . Физиология растений . 131 (4): 1781–91. дои : 10.1104/стр.102.014936 . ПМК   166934 . ПМИД   12692337 .
  35. ^ Хофманн У., Домейер Э., Франц С., Лазер М., Веклер Б., Куленкордт П. и др. (июнь 2003 г.). «Увеличенное потребление кислорода миокардом посредством TNF-альфа опосредовано сигнальным путем сфингозина». Американский журнал физиологии. Физиология сердца и кровообращения . 284 (6): Х2100-5. дои : 10.1152/ajpheart.00888.2002 . ПМИД   12560208 .
  36. ^ Амаду А., Навроцкий А., Бест-Бельпом М., Павуан С., Пекер Ф. (июнь 2002 г.). «Арахидоновая кислота опосредует двойное воздействие TNF-альфа на транзиторные процессы Ca2+ и сокращение кардиомиоцитов взрослых крыс». Американский журнал физиологии. Клеточная физиология . 282 (6): C1339-47. doi : 10.1152/ajpcell.00471.2001 . ПМИД   11997249 .
  37. ^ «Линолеоилэтаноламид» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека США . Проверено 29 октября 2022 г.
  38. ^ Jump up to: а б «Докозагексаеноилэтаноламид» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека США . Проверено 19 ноября 2022 г.
  39. ^ Jump up to: а б с Балверс М.Г., Верхёкс К.К., Пластина П., Вортельбур Х.М., Мейеринк Дж., Виткамп Р.Ф. (октябрь 2010 г.). «Докозагексаеновая кислота и эйкозапентаеновая кислота преобразуются адипоцитами 3T3-L1 в N-ацилэтаноламины с противовоспалительными свойствами». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов . 1801 (10): 1107–14. дои : 10.1016/j.bbalip.2010.06.006 . ПМИД   20601112 .
  40. ^ Jump up to: а б с Браун, Иэн; Касио, Мария Г.; Ротондо, Дино; Пертви, Роджер Г.; Привет, Стивен Д.; Вале, Клаус WJ (1 января 2013 г.). «Каннабиноиды и эндоканнабиноиды омега-3/6 как модуляторы гибели клеток и противораковые заболевания» . Прогресс в исследованиях липидов . 52 (1): 80–109. дои : 10.1016/j.plipres.2012.10.001 . ISSN   0163-7827 . ПМИД   23103355 .
  41. ^ Браун И., Касцио М.Г., Вале К.В., Смум Р., Мечулам Р., Росс Р.А. и др. (сентябрь 2010 г.). «Зависимые и независимые от каннабиноидных рецепторов антипролиферативные эффекты этаноламидов омега-3 в линиях клеток рака предстательной железы, положительных и отрицательных по андрогенным рецепторам» . Канцерогенез . 31 (9): 1584–91. дои : 10.1093/carcin/bgq151 . ПМЦ   2930808 . ПМИД   20660502 .
  42. ^ Ким ХИ, Спектор А.А., Сюн З.М. (ноябрь 2011 г.). «Синаптогенный амид N-докозагексаеноилэтаноламид способствует развитию гиппокампа» . Простагландины и другие липидные медиаторы . 96 (1–4): 114–20. doi : 10.1016/j.prostaglandins.2011.07.002 . ПМК   3215906 . ПМИД   21810478 .
  43. ^ Ли Дж.В., Хуанг Б.Х., Квон Х., Рашид М.А., Харебава Г., Десаи А. и др. (октябрь 2016 г.). «Сиротский GPR110 (ADGRF1), на который действует N-докозагексаеноилэтаноламин, на развитие нейронов и когнитивных функций» . Природные коммуникации . 7 (1): 13123. Бибкод : 2016NatCo...713123L . дои : 10.1038/ncomms13123 . ПМЦ   5075789 . ПМИД   27759003 .
  44. ^ Jump up to: а б ПабХим. «Эйкозапентаеноилэтаноламид» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 5 августа 2023 г.
  45. ^ Уолтер Л., Франклин А., Уиттинг А., Уэйд С., Се Ю., Кунос Г. и др. (февраль 2003 г.). «Непсихотропные каннабиноидные рецепторы регулируют миграцию клеток микроглии» . Журнал неврологии . 23 (4): 1398–405. doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-04-01398.2003 . ПМК   6742252 . ПМИД   12598628 .
  46. ^ Маготти П., Бауэр И., Игараси М., Бабаголи М., Маротта Р., Пиомелли Д., Гарау Дж. (март 2015 г.). «Структура человеческой N-ацилфосфатидилэтаноламин-гидролизующей фосфолипазы D: регуляция биосинтеза этаноламида жирных кислот желчными кислотами» . Структура . 23 (3): 598–604. дои : 10.1016/j.str.2014.12.018 . ПМЦ   4351732 . ПМИД   25684574 .
  47. ^ Jump up to: а б Мок Э.Д., Мустафа М., Гундуз-Чинар О., Чинар Р., Петри Г.Н., Кантае В. и др. (июнь 2020 г.). «Открытие ингибитора NAPE-PLD, который модулирует эмоциональное поведение мышей» . Химическая биология природы . 16 (6): 667–675. дои : 10.1038/s41589-020-0528-7 . ПМЦ   7468568 . ПМИД   32393901 .
  48. ^ Цубои К., Окамото Ю., Икемацу Н., Иноуэ М., Симидзу Ю., Уяма Т. и др. (октябрь 2011 г.). «Ферментативное образование N-ацилэтаноламинов из N-ацилэтаноламина плазмалогена через N-ацилфосфатидилэтаноламин-гидролизующую фосфолипазу D-зависимый и -независимый пути». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов . 1811 (10): 565–577. дои : 10.1016/j.bbalip.2011.07.009 . ПМИД   21801852 .
  49. ^ Веллнер Н., Дип Т.А., Янфельт С., Хансен Х.С. (март 2013 г.). «N-ацилирование фосфатидилэтаноламина и его биологические функции у млекопитающих». Biochimica et Biophysical Acta (BBA) - Молекулярная и клеточная биология липидов . 1831 (3): 652–662. дои : 10.1016/j.bbalip.2012.08.019 . ПМИД   23000428 .
  50. ^ Серрано А., Парсонс Л.Х. (декабрь 2011 г.). «Влияние эндоканнабиноидов на усиление зависимости от наркотиков, зависимость и поведение, связанное с зависимостью» . Фармакология и терапия . 132 (3): 215–241. doi : 10.1016/j.pharmthera.2011.06.005 . ПМК   3209522 . ПМИД   21798285 .
  51. ^ Jump up to: а б Ока, Саори (2006). «Участие каннабиноидного рецептора CB2 и его эндогенного лиганда 2-арахидоноилглицерина в контактном дерматите, индуцированном оксазолоном, у мышей» . Журнал иммунологии . 177 (12): 8796–9505. дои : 10.4049/jimmunol.177.12.8796 . ПМИД   17142782 . S2CID   11946479 . Проверено 24 марта 2023 г.
  52. ^ Jump up to: а б Макпартленд Дж. М., Гай Г. В., Ди Марзо В. (12 марта 2014 г.). «Уход и питание эндоканнабиноидной системы: систематический обзор потенциальных клинических вмешательств, которые активируют эндоканнабиноидную систему» . ПЛОС ОДИН . 9 (3): e89566. Бибкод : 2014PLoSO...989566M . дои : 10.1371/journal.pone.0089566 . ПМЦ   3951193 . ПМИД   24622769 . Текст был скопирован из этого источника, который доступен по международной лицензии Creative Commons Attribution 4.0 .
  53. ^ Ди Марзо В., Сильвестри К. (август 2019 г.). «Образ жизни и метаболический синдром: вклад эндоканнабиноидома» . Питательные вещества . 11 (8). 1956. дои : 10.3390/nu11081956 . ПМК   6722643 . ПМИД   31434293 .
  54. ^ Jump up to: а б Суровец И., Гувейя-Фигейра С., Орикиириза Дж., Линдквист Е., Бонде М., Магамбо Дж. и др. (сентябрь 2017 г.). «Реакция оксилипина и эндоканнабидома в острой фазе малярии Plasmodium falciparum у детей» . Журнал малярии . 16 (1): 358. doi : 10.1186/s12936-017-2001-y . ПМК   5591560 . ПМИД   28886714 .
  55. ^ Лакруа С (2020). «Потребление жирных кислот с пищей и микробиота кишечника определяют передачу сигналов циркулирующего эндоканнабиноидома, помимо влияния жира в организме» (PDF) . Исследования природы .
  56. ^ Манка, Клаудия (2020). «У мышей, свободных от микробов, наблюдаются глубокие изменения, зависящие от микробиоты кишечника, в передаче сигналов эндоканнабиноидома кишечника» . J Липид Res . 61 (1): 70–85. дои : 10.1194/jlr.RA119000424 . ПМК   6939599 . ПМИД   31690638 .
  57. ^ Веннери, Томмазо (15 мая 2023 г.). «Измененные уровни биоактивных липидов эндоканнабиноидома сопровождают снижение воспаления толстой кишки, вызванного DNBS, у стерильных мышей» . Липиды в здоровье и болезни . 22 (1): 63. дои : 10.1186/s12944-023-01823-1 . ПМЦ   10186685 . ПМИД   37189092 .
  58. ^ The Scientist , 23 июля 2015 г., заархивировано из оригинала 15 декабря 2021 г. , получено 14 марта 2021 г.
  59. ^ Бланкафлор Э.Б., Килару А., Киритавип Дж., Хан Б.Р., Фор Л., Чепмен К.Д. (август 2014 г.). «N-Ацилэтаноламины: липидные метаболиты, участвующие в росте и развитии растений» . Заводской журнал . 79 (4): 568–83. дои : 10.1111/tpj.12427 . ПМИД   24397856 .
  60. ^ Jump up to: а б с Соррентино Дж (март 2021 г.). «Введение в новые промышленные применения каннабиса ( Cannabis sativa L. ) » . Линцевские счета. Физические и естественные науки . 32 (2): 233–243. дои : 10.1007/s12210-021-00979-1 . ПМЦ   7978457 . ПМИД   33777341 .
  61. ^ Jump up to: а б Рокстрем Дж., Штеффен В., Нун К., Перссон О., Чапин III Ф.С., Ламбин Е. и др. (18 ноября 2009 г.). «Планетарные границы: исследование безопасного рабочего пространства для человечества» . Экология и общество . 14 (2). дои : 10.5751/ES-03180-140232 . hdl : 10535/5421 . ISSN   1708-3087 .
  62. ^ Содерстрем К. (2009). «Уроки видов немлекопитающих». В Кендалл Д., Александр С. (ред.). Поведенческая нейробиология эндоканнабиноидной системы . Актуальные темы поведенческой нейронауки. Том. 1. Берлин, Гейдельберг: Шпрингер. стр. 173–98. дои : 10.1007/978-3-540-88955-7_7 . ISBN  978-3-540-88955-7 . ПМИД   21104384 .
  63. ^ ДеВрис М.С., Кордес М.А., Родригес Дж.Д., Стивенсон С.А., Ритерс Л.В. (август 2016 г.). «Экспрессия нервных эндоканнабиноидных рецепторов CB1, социальный статус и поведение у самцов европейских скворцов» . Исследования мозга . 1644 : 240–8. дои : 10.1016/j.brainres.2016.05.031 . ПМЦ   4904780 . ПМИД   27206544 .
  64. ^ Jump up to: а б Меламед Р. (сентябрь 2005 г.). «Снижение вреда – парадокс каннабиса» . Журнал снижения вреда . 2 (1): 17. дои : 10.1186/1477-7517-2-17 . ПМЦ   1261530 . ПМИД   16179090 . Текст был скопирован из этого источника, который доступен по лицензии Creative Commons Attribution 2.0 Generic (CC BY 2.0) .
  65. ^ Ван Х, Мацумото Х, Го Ю, Пария БК, Робертс РЛ, Дей С.К. (декабрь 2003 г.). «Дифференциальная передача сигналов каннабиноидных рецепторов, связанных с G-белком, посредством анандамида направляет активацию бластоцисты для имплантации» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (25): 14914–14919. Бибкод : 2003PNAS..10014914W . дои : 10.1073/pnas.2436379100 . ПМК   299852 . ПМИД   14645706 .
  66. ^ Ван Х, Се Х, Дей СК (2006). «Передача сигналов эндоканнабиноидов управляет периимплантационными событиями» . Журнал AAPS . 8 (2): Е425–Е432. дои : 10.1007/BF02854916 . ПМЦ   3231559 . ПМИД   16808046 .
  67. ^ Jump up to: а б с Фрид Э (октябрь 2004 г.). «Система рецепторов эндоканнабиноида-CB (1) в пре- и постнатальной жизни». Европейский журнал фармакологии . СПЕЦИАЛЬНЫЙ ПРАЗДНИЧНЫЙ ТОМ 500, посвященный профессору Дэвиду де Виду, почетному редактору и основателю. 500 (1–3): 289–297. дои : 10.1016/j.ejphar.2004.07.033 . ПМИД   15464041 .
  68. ^ Jump up to: а б Трабукко Е., Аконе Г., Маренна А., Пьерантони Р., Каччиола Г., Чиоккарелли Т. и др. (июнь 2009 г.). «Эндоканнабиноидная система в плаценте первого триместра: низкий уровень FAAH и высокий уровень экспрессии CB1 характеризуют самопроизвольный выкидыш». Плацента . 30 (6): 516–522. дои : 10.1016/j.placenta.2009.03.015 . ПМИД   19419760 .
  69. ^ Маккарроне М., Валенсис Х., Бари М., Лаззарин Н., Романини К., Финацци-Агро А (апрель 2000 г.). «Связь между снижением концентрации анандамидгидролазы в лимфоцитах человека и выкидышем». Ланцет . 355 (9212): 1326–1329. дои : 10.1016/S0140-6736(00)02115-2 . ПМИД   10776746 . S2CID   39733100 .
  70. ^ Ван Х., Го Ю., Ван Д., Кингсли П.Дж., Марнетт Л.Дж., Дас С.К. и др. (октябрь 2004 г.). «Аберрантная передача сигналов каннабиноидов ухудшает транспортировку эмбрионов по яйцеводам». Природная медицина . 10 (10): 1074–80. дои : 10.1038/nm1104 . ПМИД   15378054 . S2CID   29106466 .
  71. ^ Стадель, Ребекка; Ан, Кван Х.; Кендалл, Дебра А. (2011). «Карбоксильный конец каннабиноидного рецептора типа 1: больше, чем просто хвост» . Журнал нейрохимии . 117 (1): 1–18. дои : 10.1111/j.1471-4159.2011.07186.x . ISSN   0022-3042 . ПМК   3055937 . ПМИД   21244428 .
  72. ^ Пертви Р.Г. (январь 2008 г.). «Разнообразная фармакология рецепторов CB1 и CB2 трех растительных каннабиноидов: дельта9-тетрагидроканнабинола, каннабидиола и дельта9-тетрагидроканнабиварина» . Британский журнал фармакологии . 153 (2): 199–215. дои : 10.1038/sj.bjp.0707442 . ПМК   2219532 . ПМИД   17828291 .
  73. ^ Моралес П., Херст Д.П., Реджио П.Х. (2017). «Молекулярные мишени фитоканнабиноидов: сложная картина». Фитоканнабиноиды . Прогресс в химии органических природных продуктов. Том. 103. Чам: Спрингер. стр. 103–131. дои : 10.1007/978-3-319-45541-9_4 . ISBN  978-3-319-45539-6 . ПМЦ   5345356 . ПМИД   28120232 .
  74. ^ Jump up to: а б Тиме У., Шеллинг Г., Хауэр Д., Грейф Р., Дам Т., Лаубендер Р.П. и др. (2014). «Количественное определение уровней анандамида и 2-арахидоноилглицерина в плазме для изучения потенциального влияния применения тетрагидроканнабинола на эндоканнабиноидную систему у людей». Тестирование и анализ наркотиков . 6 (1–2): 17–23. дои : 10.1002/dta.1561 . ПМИД   24424856 .
  75. ^ Jump up to: а б Сюн, Вэй (2011). «Каннабиноидное усиление глициновых рецепторов способствует анальгезии, вызванной каннабисом» . Химическая биология природы . 7 (5): 296–303. дои : 10.1038/nchembio.552 . ПМЦ   3388539 . ПМИД   21460829 .
  76. ^ О'Салливан, SE (2007). «Каннабиноиды становятся ядерными: доказательства активации рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом» . Британский журнал фармакологии . 152 (5): 576–582. дои : 10.1038/sj.bjp.0707423 . ISSN   0007-1188 . ПМК   2190029 . ПМИД   17704824 .
  77. ^ Ролофф AM, Thayer SA (апрель 2009 г.). «Модуляция возбуждающей синаптической передачи с помощью дельта-9-тетрагидроканнабинола переключается с агониста на антагониста в зависимости от скорости срабатывания» . Молекулярная фармакология . 75 (4): 892–900. дои : 10.1124/моль.108.051482 . ПМК   2684930 . ПМИД   19118122 .
  78. ^ Липина, Кристофер (24 января 2017 г.). «Эндоканнабиноидная система: «НЕТ» больше анонимно в контроле нитрергической передачи сигналов?» . J Мол Клеточная Биол . 9 (2): 91–103. дои : 10.1093/jmcb/mjx008 . ПМЦ   5439392 . ПМИД   28130308 .
  79. ^ Jump up to: а б Шмист, Елена А.; Гончаров Игорь; Эйхлер, Маор; Шнейвайс Владимир; Исаак, Ахува; Фогель, Цви; Шайнберг, Ашер (1 февраля 2006 г.). «Дельта-9-тетрагидроканнабинол защищает сердечные клетки от гипоксии посредством активации рецептора CB2 и выработки оксида азота» . Молекулярная и клеточная биохимия . 283 (1): 75–83. дои : 10.1007/s11010-006-2346-y . ISSN   1573-4919 . ПМИД   16444588 . S2CID   24074568 .
  80. ^ Деннеди MC, Фрил AM, Хулихан Д.Д., Бродерик В.М., Смит Т., Моррисон Дж.Дж. (январь 2004 г.). «Каннабиноиды и матка человека во время беременности» (PDF) . Американский журнал акушерства и гинекологии . 190 (1): 2–9, обсуждение 3А. дои : 10.1016/j.ajog.2003.07.013 . ПМИД   14749627 .
  81. ^ Датта П., Мелкус М.В., Реверс-Фелкинс К., Патель Д., Бейтман Т., Бейкер Т., Хейл Т.В. (июль 2021 г.). «Уровни эндоканнабиноидов в грудном молоке как функция ожирения и суточного ритма» . Питательные вещества . 13 (7): 2297. дои : 10.3390/nu13072297 . ПМЦ   8308542 . ПМИД   34371807 .
  82. ^ Фрид Э., Сурис Р., Вайденфельд Дж., Мечулам Р. (сентябрь 2005 г.). «Дифференциальный ответ на острый и повторяющийся стресс у новорожденных и взрослых мышей с нокаутом каннабиноидного рецептора CB1». Поведенческая фармакология . 16 (5–6): 431–440. дои : 10.1097/00008877-200509000-00016 . ПМИД   16148448 . S2CID   25548954 .
  83. ^ Ботсфорд, Хлоя; Бреллентин, Анжелика Г.; Сислер, Джош М.; Хиллард, Сесилия Дж.; Колтын, Келли Ф.; Кромби, Кевин М. (1 января 2023 г.). «Циркуляция эндоканнабиноидов и психологические последствия у женщин с посттравматическим стрессовым расстройством» . Журнал тревожных расстройств . 93 : 102656. doi : 10.1016/j.janxdis.2022.102656 . ISSN   0887-6185 . ПМЦ   9839585 . ПМИД   36469982 .
  84. ^ Jump up to: а б Хилл, Мэтью Н. (2009). «Циркуляция эндоканнабиноидов и N-ацилэтаноламинов по-разному регулируется при большой депрессии и после воздействия социального стресса» . Психонейроэндокринология . 34 (8): 1257–1262. doi : 10.1016/j.psyneuen.2009.03.013 . ПМК   2716432 . ПМИД   19394765 .
  85. ^ Вингенфельд, Катя; Деттенборн, Люсия; Киршбаум, Клеменс; Гао, Вэй; Отте, Кристиан; Репке, Стефан (4 июля 2018 г.). «Снижение уровня эндоканнабиноида арахидонилэтаноламида (АЭА) в волосах у пациентов с пограничным расстройством личности – пилотное исследование» . Стресс . 21 (4): 366–369. дои : 10.1080/10253890.2018.1451837 . ISSN   1025-3890 . ПМИД   29546791 . S2CID   3929753 .
  86. ^ Jump up to: а б Криппа, Хосе; Зуарди, Антонио; Халлак, Хайме (2010). «Терапевтическое применение каннабиноидов в психиатрии» . Браз Дж. Психиатрия . 32 : 56–66. PMID   20512271 – через PubMed Central.
  87. ^ Казенс, Кеннет; ДиМашио, Альберто (1 декабря 1973 г.). «(-)δ9 ТГК как снотворное средство» . Психофармакология . 33 (4): 355–364. дои : 10.1007/BF00437513 . ISSN   1432-2072 . ПМИД   4776660 . S2CID   8775767 .
  88. ^ Jump up to: а б Колла, Натан Дж. (10 июня 2020 г.). «Повышение уровня гидролазы амидов жирных кислот в префронтальной коре при пограничном расстройстве личности: исследование позитронно-эмиссионной томографии [11C]CURB» . Нейропсихофармакология . 45 (11): 1834–1841. дои : 10.1038/s41386-020-0731-y . ПМЦ   7608329 . ПМИД   32521537 .
  89. ^ Jump up to: а б Вей Д., Ли Д., Кокс К.Д., Карстен К.А., Пеньягарикано О., Гешвинд Д.Х. и др. (ноябрь 2015 г.). «Передача сигналов эндоканнабиноидов опосредует социальное вознаграждение, обусловленное окситоцином» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 112 (45): 14084–14089. Бибкод : 2015PNAS..11214084W . дои : 10.1073/pnas.1509795112 . ПМЦ   4653148 . ПМИД   26504214 .
  90. ^ Риттер, Кэтрин; Броерс, Барбара; Элджер, Бернис С. (1 ноября 2013 г.). «Употребление каннабиса в швейцарской мужской тюрьме: качественное исследование, изучающее точки зрения заключенных и персонала» . Международный журнал наркополитики . 24 (6): 573–578. дои : 10.1016/j.drugpo.2013.05.001 . ISSN   0955-3959 . ПМИД   23773686 .
  91. ^ Хименес-Винаха, Р. (31 марта 2022 г.). «Тюремный рок: состояние здоровья, модели употребления и субъективные преимущества употребления каннабиса среди заключенных испанских тюрем» . Преподобный Эсп Санид Пенит . 24 (1): 9–14. дои : 10.18176/соответственно 00044 . ПМК   9017606 . ПМИД   35411912 .
  92. ^ Отрывок: Дом, в котором я живу – Цепь разрушения , 24 января 2013 г. , получено 15 августа 2023 г.
  93. ^ Колинд, Торстен; Франк, Вибеке Асмуссен; Даль, Хелле (1 января 2010 г.). «Лечение наркозависимости или смягчение негативных последствий тюремного заключения? Критический взгляд на лечение наркозависимости в тюрьмах в Дании» . Международный журнал наркополитики . 21 (1): 43–48. дои : 10.1016/j.drugpo.2009.03.002 . ISSN   0955-3959 . ПМИД   19427186 .
  94. ^ де Лима и Сильва Сурьюс, Лусиана Тогни (5 апреля 2023 г.). «Использование марихуаны для повышения благополучия: последствия употребления и запрета в повседневной жизни взрослых бразильцев» . Злоупотребление субститом . 17 . дои : 10.1177/11782218231162469 . ПМЦ   10084564 . ПМИД   37051015 .
  95. ^ Jump up to: а б Эль-Альфи, Абир Т. (21 марта 2010 г.). «Антидепрессантоподобный эффект Δ9-тетрагидроканнабинола и других каннабиноидов, выделенных из Cannabis sativa L» . Фармакол Биохим Поведение . 95 (4): 434–442. дои : 10.1016/j.pbb.2010.03.004 . ПМК   2866040 . ПМИД   20332000 .
  96. ^ Правительство Его Величества Непала (8 августа 1975 г.). «ГЛАВА VI НАРКОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА И ПСИХОТРОПНЫЕ ВЕЩЕСТВА – Заявления и оговорки для Непала» . un.org .
  97. ^ Хамаюн, Мухаммед; Шинвари, Забта Хан (22 декабря 2004 г.). «Народная методология производства чараса (гашиша) и его маркетинга в Африди Тира, территории племен федерального управления (ФУТП), Пакистан» . Журнал промышленной конопли . 9 (2): 41–50. дои : 10.1300/J237v09n02_04 . ISSN   1537-7881 . S2CID   85423253 .
  98. ^ «Наука о марихуане, 2-е изд.» . Британский журнал клинической фармакологии . 67 (2): 268. 23 февраля 2009 г. doi : 10.1111/j.1365-2125.2008.03355.x . ПМК   2670388 .
  99. ^ Адинов, Брайон; Рейман, Аманда (2 ноября 2019 г.). «Осуществление социальной справедливости при переходе от незаконного к легальному каннабису» . Американский журнал о злоупотреблении наркотиками и алкоголем . 45 (6): 673–688. дои : 10.1080/00952990.2019.1674862 . ISSN   0095-2990 . ПМИД   31634005 . S2CID   204834660 .
  100. ^ Иокеймоглу, Георгиос; Уолстенхолм, GEW; Найт, Джули (1965). «Гашиш, его химия и фармакология. В честь профессора доктора Г. Йоачимоглу | WorldCat.org» . www.worldcat.org . Проверено 13 августа 2023 г.
  101. ^ Моррис, Роберт Г.; ТенЭйк, Майкл; Барнс, Дж. К.; Кованджич, Томислав В. (26 марта 2014 г.). «Влияние законов о медицинской марихуане на преступность: данные государственной комиссии, 1990–2006 годы» . ПЛОС ОДИН . 9 (3): е92816. Бибкод : 2014PLoSO...992816M . дои : 10.1371/journal.pone.0092816 . ПМЦ   3966811 . ПМИД   24671103 .
  102. ^ Jump up to: а б Андерсон Д.М., Рис Д.И., Сабия Дж.Дж. (январь 2012 г.). «Кайф от жизни? Законы о медицинской марихуане и самоубийства» (PDF) . Институт изучения труда (IZA) .
  103. ^ Руссо, Итан Б. (2 января 2023 г.). «Когда фармакопея терпит неудачу: каннабис от боли» . Болеутоляющая медицина (Малден, Массачусетс) . 24 (7): 912–913. дои : 10.1093/pm/pnac208 . ПМИД   36592031 . Проверено 13 августа 2023 г.
  104. ^ Бойесен, Бо (6 апреля 1979 г.). "Название: Tremmeværk/решетка - Ситуация: Заключенный в одиночной камере посещает свидание, во время которого чиновник посещает заключенного, который сидит один в темноте - Подзаголовок: Комиссия по правам человека теперь должна более пристально взглянуть на длительную изоляцию Датский следственный изолятор.- Диалог: С ним можно попробовать поговорить, но он такой странный замкнутый в последние семь месяцев – Digitale samlinger» . www5.kb.dk. ​Проверено 13 августа 2023 г.
  105. ^ Субраманиан С., Фрэнк М.В., Батт Дж.Л., Уэйли С.Г., Рок Ко (июнь 2019 г.). «Олеатгидратаза золотистого стафилококка защищает от пальмитолеиновой кислоты, основной антимикробной жирной кислоты, вырабатываемой кожей млекопитающих» . Журнал биологической химии . 294 (23): 9285–9294. дои : 10.1074/jbc.RA119.008439 . ПМК   6556589 . ПМИД   31018965 .
  106. ^ Ванхутт К., Ванхутт Дж. (22 июня 2009 г.). «Композиция, содержащая жирные кислоты омега-7 и/или омега-4» . Гугл Патенты .
  107. ^ Комптон Д.Л., Ласло Дж.А., Аппелл М., Вермиллион К.Э., Эванс КО (2012). «Влияние десатурации жирных кислот на спонтанную миграцию ацилов в 2-моноацилглицеринах» . Журнал Американского общества нефтехимиков . 89 (12): 2259–2267. дои : 10.1007/s11746-012-2113-z . ISSN   1558-9331 . S2CID   83629022 .
  108. ^ Манка С., Карта Г., Мурру Э., Аболгасеми А., Ансар Х., Эрриго А. и др. (март 2021 г.). «Циркулирующие жирные кислоты и профили медиаторов, связанных с эндоканнабиноидомами, связанные с долголетием человека» . Геронаука . 43 (4): 1783–1798. дои : 10.1007/s11357-021-00342-0 . ПМЦ   8492808 . ПМИД   33650014 .
  109. ^ Симопулос А.П. (октябрь 2002 г.). «Важность соотношения незаменимых жирных кислот омега-6/омега-3». Биомедицина и фармакотерапия . 56 (8): 365–379. дои : 10.1016/S0753-3322(02)00253-6 . ПМИД   12442909 .
  110. ^ Рыз, Наташа Р.; Ремиллард, Дэвид Дж.; Руссо, Итан Б. (1 августа 2017 г.). «Корни каннабиса: традиционная терапия с будущим потенциалом лечения воспаления и боли» . Исследования каннабиса и каннабиноидов . 2 (1): 210–216. дои : 10.1089/can.2017.0028 . ISSN   2378-8763 . ПМЦ   5628559 . ПМИД   29082318 .
  111. ^ ПабХим. «Эргост-5-ен-3-ол» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 26 марта 2023 г.
  112. ^ ПабХим. «п-кумароилтирамин» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 26 марта 2023 г.
  113. ^ Эльхендави, Мостафа А.; Ванас, Амира С.; Радван, Мохамед М.; Аззаз, Набиль А.; Тосон, Эль-Шахат С.; ЭльСохли, Махмуд А. (2018). «Химические и биологические исследования корней конопли посевной» . Медицинский каннабис и каннабиноиды . 1 (2): 104–111. дои : 10.1159/000495582 . ISSN   2504-3889 . ПМЦ   7158750 . ПМИД   32296742 .
  114. ^ Ифтихар, Амна (20 декабря 2021 г.). «Применение Cannabis Sativa L. в пищевых продуктах и ​​его терапевтический потенциал: от запрещенного препарата к пищевой добавке» . Молекулы . 26 (24): 7699. doi : 10,3390/molecules26247699 . ПМЦ   8708517 . ПМИД   34946779 .
  115. ^ «Протеин семян конопли» . Иннвиста . Проверено 31 октября 2022 г.
  116. ^ «Масла Омега» . Иннвиста . Проверено 31 октября 2022 г.
  117. ^ «Масло семян конопли» . www.nyborggaard.dk (на датском языке) . Проверено 22 июля 2023 г.
  118. ^ «Хампепротеин» . www.nyborggaard.dk (на датском языке) . Проверено 20 августа 2023 г.
  119. ^ Гиль-Герреро Х.Л., Ринкон-Сервера Ма, Венегас-Венегас Э (2010). «Гамма-линоленовая и стеаридоновая кислоты: очистка и улучшение масел C18-PUFA». Европейский журнал липидной науки и технологий . 112 (10): 1068–1081. дои : 10.1002/ejlt.200900294 . ISSN   1438-7697 .
  120. ^ Тот, Фанни Кинга; Адам, Дороттья; Биро, Тамаш; Ола, Аттила (6 марта 2019 г.). «Передача сигналов каннабиноидов в коже: терапевтический потенциал системы «C(ut)аннабиноид»» . Молекулы . 24 (5): 918. doi : 10,3390/molecules24050918 . ISSN   1420-3049 . ПМК   6429381 . ПМИД   30845666 .
  121. ^ Кендалл, Александра С.; Пилкингтон, Сюзанна М.; Мэсси, Карен А.; Сассано, Гэри; Роудс, Лесли Э.; Николау, Анна (1 июня 2015 г.). «Распределение биоактивных липидных медиаторов в коже человека» . Журнал исследовательской дерматологии . 135 (6): 1510–1520. дои : 10.1038/jid.2015.41 . ISSN   0022-202X . ПМИД   25668241 . S2CID   2385238 .
  122. ^ Jump up to: а б с д Кортни В. (2008). «Симпозиум по марихуане в Мендосино, 11 сентября 2008 г.» . Ютуб . Архивировано из оригинала 15 декабря 2021 года.
  123. ^ ПабХим. «(6aR,10aR)-1-Гидрокси-6,6,9-триметил-3-пентил-6а,7,8,10а-тетрагидро-6H-дибензо[b,d]пиран-4-карбоновая кислота» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 24 марта 2023 г.
  124. ^ ПабХим. «Каннабидиоловая кислота» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 24 марта 2023 г.
  125. ^ НАДАЛЬ, Ксавье; дель Рио, Кармен; КАЗАНО, Сальваторе; Паломарес, Белен; Феррейро-Вера, Карлос; Наваррете, Кармен; Санчес-Карнереро, Каролина; Кантареро, Ирен; Беллидо, Мария Луз; Мейер, Стефан; МОРЕЛЛО, Гаэтано; А.Ппендино, Джованни; Муньос, Эдуардо (декабрь 2017 г.). «Тетрагидроканнабиноловая кислота является потенциальным агонистом PPARγ с нейропротекторной активностью» . Британский журнал фармакологии . 174 (23): 4263–4276. дои : 10.1111/bph.14019 . ISSN   0007-1188 . ПМЦ   5731255 . ПМИД   28853159 .
  126. ^ Петрозино, Стефания; Грин, Роберта; Вайя, Массимо; Аллара, Марко; Ювоне, Тереза; Март, Винченцо Ди (1 июня 2018 г.). «Противовоспалительные свойства каннабидиола, непсихотропного каннабиноида, при экспериментальном аллергическом контактном дерматите» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 365 (3): 652–663. дои : 10.1124/jpet.117.244368 . ISSN   0022-3565 . ПМИД   29632236 . S2CID   4739468 .
  127. ^ Карсак, Мелиха (8 июня 2007 г.). «Ослабление аллергического контактного дерматита посредством эндоканнабиноидной системы» . Наука . 316 (5830): 1494–1497. Бибкод : 2007Sci...316.1494K . дои : 10.1126/science.1142265 . ПМИД   17556587 . S2CID   37611370 .
  128. ^ «8,11,14,17-Эйкозатетраеновая кислота» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека США . Проверено 28 ноября 2022 г.
  129. ^ Абеди Э., Сахари М.А. (сентябрь 2014 г.). «Источники длинноцепочечных полиненасыщенных жирных кислот и оценка их пищевых и функциональных свойств» . Пищевая наука и питание . 2 (5): 443–463. дои : 10.1002/fsn3.121 . ПМЦ   4237475 . ПМИД   25473503 .
  130. ^ «Анандамид» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека США . Проверено 28 ноября 2022 г.
  131. ^ Jump up to: а б Сугиура Т., Кондо С., Кишимото С., Мияшита Т., Накане С., Кодака Т. и др. (январь 2000 г.). «Доказательства того, что 2-арахидоноилглицерин, а не N-пальмитоилэтаноламин или анандамид, является физиологическим лигандом каннабиноидного рецептора CB2. Сравнение агонистической активности различных лигандов каннабиноидных рецепторов в клетках HL-60» . Журнал биологической химии . 275 (1): 605–612. дои : 10.1074/jbc.275.1.605 . ПМИД   10617657 .
  132. ^ «2-Арахидоноилглицерин» . ПабХим . Национальная медицинская библиотека США . Проверено 28 ноября 2022 г.
  133. ^ ПабХим. «дельта9-тетрагидроканнабиноловая кислота» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 5 августа 2023 г.
  134. ^ Jump up to: а б ПабХим. «Дронабинол» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 5 августа 2023 г.
  135. ^ Гусман, Мануэль (2003). «Каннабиноиды: потенциальные противораковые средства» . Обзоры природы Рак . 3 (10): 745–755. дои : 10.1038/nrc1188 . ISSN   1474-1768 . ПМИД   14570037 . S2CID   7868655 .
  136. ^ Гусман, Мануэль; Санчес, Кристина; Гальве-Ропер, Исмаил (1 января 2001 г.). «Контроль решения о выживании/смерти клеток с помощью каннабиноидов» . Журнал молекулярной медицины . 78 (11): 613–625. дои : 10.1007/s001090000177 . ISSN   1432-1440 . ПМИД   11269508 . S2CID   12278192 .
  137. ^ Мансон, А.Э.; Харрис, Л.С.; Фридман, Массачусетс; Дьюи, WL; Карчман, РА (1 сентября 1975 г.). «Противоопухолевая активность каннабиноидов» . Журнал Национального института рака . 55 (3): 597–602. дои : 10.1093/jnci/55.3.597 . ПМИД   1159836 .
  138. ^ Jump up to: а б Эль-Телбани, Ахмед (28 апреля 2022 г.). «Среди потребителей каннабиса наблюдается более низкий уровень заболеваемости гепатоцеллюлярной карциномой: популяционное исследование» . Куреус . 14 (4): e24576. дои : 10.7759/cureus.24576 . ПМЦ   9138632 . ПМИД   35651376 .
  139. ^ Кларк, Томас М. (13 октября 2021 г.). «Обзор и мета-анализ показывают, что употребление каннабиса может снизить риск рака в Соединенных Штатах» . Каннабис Каннабиноид Рез . 6 (5): 413–434. дои : 10.1089/can.2019.0095 . ПМЦ   8612444 . ПМИД   33998861 .
  140. ^ Jump up to: а б Dyall SC (ноябрь 2017 г.). «Взаимодействие между длинноцепочечными полиненасыщенными жирными кислотами n-3 и n-6 и эндоканнабиноидной системой в защите и восстановлении мозга» . Липиды . 52 (11): 885–900. дои : 10.1007/s11745-017-4292-8 . ПМЦ   5656721 . ПМИД   28875399 .
  141. ^ Гайтан А.В., Вуд Дж.Т., Соломонс Н.В., Донохью Дж.А., Джи Л., Лю Ю. и др. (июнь 2019 г.). «Характеристика эндоканнабиноидного метаболома молока гватемальских женщин, живущих в Западном нагорье» . Текущие достижения в области питания . 3 (6): nzz018. дои : 10.1093/cdn/nzz018 . ПМК   6517780 . ПМИД   31111118 .
  142. ^ Jump up to: а б Киритавип Дж., Чепмен К.Д. (2016). «Липидомный анализ эндоканнабиноидной сигнализации: целевая идентификация и количественная оценка метаболитов» . Нейронная пластичность . 2016 : 2426398. дои : 10.1155/2016/2426398 . ПМЦ   4709765 . ПМИД   26839710 .
  143. ^ Ю М, Айвс Д., Рамеша К.С. (август 1997 г.). «Синтез этаноламида простагландина Е2 из анандамида циклооксигеназой-2» . Журнал биологической химии . 272 (34): 21181–6. дои : 10.1074/jbc.272.34.21181 . ПМИД   9261124 .
  144. ^ Патсос Х.А., Хикс Д.Д., Добсон Р.Р., Гринхау А., Вудман Н., Лейн Дж.Д. и др. (декабрь 2005 г.). «Эндогенный каннабиноид анандамид индуцирует гибель клеток колоректальной карциномы: возможная роль циклооксигеназы 2» . Гут . 54 (12): 1741–50. дои : 10.1136/gut.2005.073403 . ПМЦ   1774787 . ПМИД   16099783 .
  145. ^ Риттер Дж.К., Ли С., Ся М., Поклис Дж.Л., Лихтман А.Х., Абдулла Р.А. и др. (сентябрь 2012 г.). «Продукция и действие метаболита анандамида простамида E2 в мозговом веществе почек» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 342 (3): 770–9. дои : 10.1124/jpet.112.196451 . ПМЦ   3422528 . ПМИД   22685343 .
  146. ^ Туриньо К., Овейси Ф., Локни Дж., Пиомелли Д., Мальдонадо Р. (март 2010 г.). «Дефицит FAAH способствует накоплению энергии и усиливает мотивацию к еде» . Международный журнал ожирения . 34 (3): 557–568. дои : 10.1038/ijo.2009.262 . ПМК   3709605 . ПМИД   20029375 .
  147. ^ Филипюк Л.Е., Абабей Д.С., Алекса-Стратулат Т., Прикопе К.В., Билд В., Стефанеску Р. и др. (ноябрь 2021 г.). «Основные фитоканнабиноиды и родственные им соединения: следует ли нам искать только лекарства, действующие на каннабиноидные рецепторы?» . Фармацевтика . 13 (11): 1823. doi : 10.3390/pharmaceutics13111823 . ПМЦ   8625816 . ПМИД   34834237 .
  148. ^ Jump up to: а б Вейс Ф., Бейрас-Фернандес А., Хауэр Д., Хорнусс С., Содиан Р., Крет С. и др. (август 2010 г.). «Влияние анестезии и искусственного кровообращения на концентрацию эндоканнабиноидов в крови во время кардиохирургии» . Британский журнал анестезии . 105 (2): 139–144. дои : 10.1093/bja/aeq117 . ПМИД   20525978 .
  149. ^ Jump up to: а б Мурдоло Г., Кемпф К., Хаммарштедт А., Хердер С., Смит У., Янссон П.А. (сентябрь 2007 г.). «Инсулин по-разному модулирует периферическую эндоканнабиноидную систему в подкожной жировой ткани брюшной полости человека у худых и тучных людей». Журнал эндокринологических исследований . 30 (8): РК17–РК21. дои : 10.1007/BF03347440 . ПМИД   17923791 . S2CID   39337082 .
  150. ^ Журналист Вибеке Люнгклип Свансё; Журналистка Сигне Вестерманн Кюн (23 июня 2023 г.). «Новая озабоченность по поводу популярных препаратов Ново Нордиск – исследование того, могут ли они вызывать суицидальные мысли» . Berlingske.dk (на датском языке) . Проверено 4 июля 2023 г.
  151. ^ Вебер, Корделия (21 июня 2023 г.). «Диетический препарат Ново Нордиск исследован на предмет повышения риска рака» . www.bt.dk (на датском языке) . Проверено 4 июля 2023 г.
  152. ^ Фокос, С.; Панагис, Г. (2010). «Влияние дельта9-тетрагидроканнабинола на вознаграждение и тревогу у крыс, подвергшихся хроническому непредсказуемому стрессу» . Журнал психофармакологии . 24 (5): 767–777. дои : 10.1177/0269881109104904 . ISSN   1461-7285 . ПМИД   19406854 . S2CID   8855238 .
  153. ^ Шарп, Лара; Синклер, Джастин; Крамер, Эндрю; де Манинкор, Майкл; Саррис, Джером (2 октября 2020 г.). «Каннабис – повод для беспокойства? Критическая оценка анксиогенных и анксиолитических свойств» . Журнал трансляционной медицины . 18 (1): 374. дои : 10.1186/s12967-020-02518-2 . ISSN   1479-5876 . ПМК   7531079 . ПМИД   33008420 .
  154. ^ Рафии, Дорса; Колла, Натан Дж. (21 января 2021 г.). «Повышенное содержание амидгидролазы жирных кислот в мозге вызывает депрессивноподобные фенотипы у моделей на грызунах: обзор» . Международный журнал молекулярных наук . 22 (3): 1047. doi : 10.3390/ijms22031047 . ISSN   1422-0067 . ПМЦ   7864498 . ПМИД   33494322 .
  155. ^ Виверос, член парламента; Марко, Ева М.; Файл, Сандра Э. (2005). «Эндоканнабиноидная система и реакции на стресс и тревогу» . Фармакология, биохимия и поведение . 81 (2): 331–342. дои : 10.1016/j.pbb.2005.01.029 . ISSN   0091-3057 . ПМИД   15927244 . S2CID   25052842 .
  156. ^ Сайп Дж.К., Скотт Т.М., Мюррей С., Харисменди О., Саймон Г.М., Краватт Б.Ф., Вален Дж. (январь 2010 г.). «Биомаркеры активации эндоканнабиноидной системы при тяжелом ожирении» . ПЛОС ОДИН . 5 (1): е8792. Бибкод : 2010PLoSO...5.8792S . дои : 10.1371/journal.pone.0008792 . ПМК   2808340 . ПМИД   20098695 .
  157. ^ Бальсевич Г., Штихт М., Боулз Н.П., Сингх А., Ли Т.Т., Ли З. и др. (июль 2018 г.). «Роль амидгидролазы жирных кислот (FAAH) в опосредованном лептином воздействии на питание и энергетический баланс» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (29): 7605–7610. Бибкод : 2018PNAS..115.7605B . дои : 10.1073/pnas.1802251115 . ПМК   6055171 . ПМИД   29967158 .
  158. ^ Трейхурн П., Бинг С., Вуд И.С. (июль 2006 г.). «Жировая ткань и адипокины — регуляция энергии с точки зрения человека» . Журнал питания . 136 (7 дополнений): 1935–1939 гг. дои : 10.1093/jn/136.7.1935S . ПМИД   16772463 .
  159. ^ Кота Д (2008). «Роль эндоканнабиноидной системы в регуляции энергетического баланса и ожирении». Ожирение и обмен веществ . Границы исследований гормонов. Том. 36. Базель: КАРГЕР. стр. 135–145. дои : 10.1159/000115362 . ISBN  978-3-8055-8429-6 . ПМИД   18230900 .
  160. ^ Тейшейра Д., Пестана Д., Фариа А., Кальяу К., Азеведу И., Монтейру Р. (ноябрь 2010 г.). «Модуляция биологии адипоцитов с помощью δ (9)-тетрагидроканнабинола» . Ожирение . 18 (11): 2077–2085. дои : 10.1038/oby.2010.100 . ПМИД   20467421 .
  161. ^ Пагано С., Пилон С., Кальканьо А., Урбанет Р., Россато М., Милан Г. и др. (декабрь 2007 г.). «Эндогенная каннабиноидная система стимулирует поглощение глюкозы в жировых клетках человека посредством фосфатидилинозитол-3-киназы и кальций-зависимых механизмов» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 92 (12): 4810–4819. дои : 10.1210/jc.2007-0768 . ПМИД   17785353 .
  162. ^ Раджавашист Т.Б., Шахин М., Норрис К.К., Пан Д., Синха С.К., Ортега Дж., Фридман Т.К. (1 января 2012 г.). «Снижение распространенности диабета среди потребителей марихуаны: перекрестные данные Национального исследования здоровья и питания (NHANES) III» . БМЖ Опен . 2 (1): e000494. doi : 10.1136/bmjopen-2011-000494 . ПМК   3289985 . ПМИД   22368296 .
  163. ^ Кларк Т.М., Джонс Дж.М., Холл А.Г., Табнер С.А., Кмиек Р.Л. (21 декабря 2018 г.). «Теоретическое объяснение снижения индекса массы тела и уровня ожирения у каннабиса потребителей » . Исследования каннабиса и каннабиноидов . 3 (1): 259–271. дои : 10.1089/can.2018.0045 . ПМК   6340377 . ПМИД   30671538 .
  164. ^ Даниэльссон А.К., Лундин А., Ярегаль А., Остенсон К.Г., Аллебек П., Агард Э.Э. (2016). «Употребление каннабиса как риск или защита от диабета 2 типа: продольное исследование с участием 18 000 шведских мужчин и женщин» . Журнал исследований диабета . 2016 : 6278709. doi : 10.1155/2016/6278709 . ПМК   5098083 . ПМИД   27843955 .
  165. ^ Фарохния М., МакДиармид Г.Р., Ньюмейер М.Н., Мунджал В., Абулсеуд О.А., Уестис М.А., Леггио Л. (февраль 2020 г.). «Влияние перорального, курительного и испарительного каннабиса на эндокринные пути, связанные с аппетитом и обменом веществ: рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое лабораторное исследование на людях» . Трансляционная психиатрия . 10 (1): 71. дои : 10.1038/s41398-020-0756-3 . ПМК   7031261 . ПМИД   32075958 .
  166. ^ Адехумо А.С., Аллиу С., Аджайи Т.О., Адехумо К.Л., Адегбала О.М., Оньеакуси Н.Е. и др. (25 апреля 2017 г.). «Употребление каннабиса связано со снижением распространенности неалкогольной жировой болезни печени: перекрестное исследование» . ПЛОС ОДИН . 12 (4): e0176416. Бибкод : 2017PLoSO..1276416A . дои : 10.1371/journal.pone.0176416 . ПМЦ   5404771 . ПМИД   28441459 .
  167. ^ Jump up to: а б Бурштейн С.Х. (май 2014 г.). «Каннабиноидные кислоты, аналоги и эндогенные аналоги» . Биоорганическая и медицинская химия . 22 (10): 2830–2843. дои : 10.1016/j.bmc.2014.03.038 . ПМЦ   4351512 . ПМИД   24731541 .
  168. ^ Гротенхермен Ф (2003). «Фармакокинетика и фармакодинамика каннабиноидов». Клиническая фармакокинетика . 42 (4): 327–360. дои : 10.2165/00003088-200342040-00003 . ПМИД   12648025 . S2CID   25623600 .
  169. ^ Гротенхермен Ф (1 апреля 2003 г.). «Фармакокинетика и фармакодинамика каннабиноидов». Клиническая фармакокинетика . 42 (4): 327–360. дои : 10.2165/00003088-200342040-00003 . ПМИД   12648025 . S2CID   25623600 .
  170. ^ Уйвари И, Гротенхермен Ф (2014). «11-Нор-9-карбокси-∆9-тетрагидроканнабинол – вездесущий, но недостаточно исследованный каннабиноид. Обзор литературы» (PDF) . сайт cannabis-med.org . Архивировано из оригинала (PDF) 20 апреля 2017 года . Проверено 5 апреля 2021 г.
  171. ^ Пуршке К., Хайнл С., Лерх О., Эрдманн Ф., Вейт Ф. (июнь 2016 г.). «Разработка и валидация автоматизированного метода жидкостно-жидкостной экстракции ГХ/МС для определения ТГК, 11-ОН-ТГК и свободной ТГК-карбоновой кислоты (ТГК-СООН) из сыворотки крови» . Аналитическая и биоаналитическая химия . 408 (16): 4379–4388. дои : 10.1007/s00216-016-9537-5 . ПМЦ   4875941 . ПМИД   27116418 .
  172. ^ Jump up to: а б с Нгуен Б.М., Ким Д., Брикер С., Бонгард Ф., Невилл А., Патнэм Б. и др. (октябрь 2014 г.). «Влияние употребления марихуаны на исходы черепно-мозговой травмы» . Американский хирург . 80 (10): 979–983. дои : 10.1177/000313481408001015 . ПМИД   25264643 . S2CID   25797119 .
  173. ^ Jump up to: а б Эль-Гохари М., Ид М.А. (март 2004 г.). «Влияние приема каннабиноидов (в форме бханга) на иммунную систему школьников и студентов» . Человеческая и экспериментальная токсикология . 23 (3): 149–156. Бибкод : 2004HETox..23..149E . дои : 10.1191/0960327104ht426oa . ПМИД   15119535 . S2CID   23909791 .
  174. ^ Пэунеску Х, Коман ОА, Коман Л, Гита И, Георгеску С.Р., Драгия Ф, Фулга I (15 февраля 2011 г.). «Каннабиноидная система и ингибиторы циклооксигеназы» . Журнал медицины и жизни . 4 (1): 11–20. ПМК   3056416 . ПМИД   21505570 .
  175. ^ Руссо Е.Б. (февраль 2008 г.). «Каннабиноиды в лечении трудноизлечимых болей» . Терапия и управление клиническими рисками . 4 (1): 245–59. дои : 10.2147/tcrm.s1928 . ПМК   2503660 . ПМИД   18728714 .
  176. ^ Левеке Ф.М., Пиомелли Д., Палиш Ф., Мюль Д., Герт К.В., Хойер С. и др. (март 2012 г.). «Каннабидиол усиливает передачу сигналов анандамида и облегчает психотические симптомы шизофрении» . Трансляционная психиатрия . 2 (3): е94. дои : 10.1038/tp.2012.15 . ПМК   3316151 . ПМИД   22832859 .
  177. ^ Мечулам Р. (2019). «Химия каннабиноидных кислот (СООН)» . Ютуб . Архивировано из оригинала 15 декабря 2021 года.
  178. ^ Jump up to: а б Катурия С., Гаэтани С., Фегли Д., Валиньо Ф., Дуранти А., Тонтини А. и др. (январь 2003 г.). «Модуляция тревоги посредством блокады гидролиза анандамида» . Природная медицина . 9 (1): 76–81. дои : 10.1038/nm803 . ПМИД   12461523 . S2CID   20764484 .
  179. ^ Санчес-Марин Л., Павон Ф.Дж., Декара Дж., Суарес Дж., Гавито А., Кастилья-Ортега Э. и др. (7 февраля 2017 г.). «Влияние периодического воздействия алкоголя на эмоции и познание: потенциальная роль эндогенной каннабиноидной системы и нейровоспаления» . Границы поведенческой нейронауки . 11:15 . дои : 10.3389/fnbeh.2017.00015 . ПМЦ   5293779 . ПМИД   28223925 .
  180. ^ Махмуд О.М., Якобус Дж., Бава С., Скарлетт А., Таперт С.Ф. (ноябрь 2010 г.). «Обучение и память у подростков, употребляющих алкоголь и марихуану: интерактивные эффекты» . Журнал исследований алкоголя и наркотиков . 71 (6): 885–894. дои : 10.15288/jsad.2010.71.885 . ПМЦ   2965487 . ПМИД   20946746 .
  181. ^ Шнайдер М., Касанец Ф., Линч Д.Л., Фримель К.М., Лассаль О., Херст Д.П. и др. (октябрь 2015 г.). «Повышенная функциональная активность каннабиноидного рецептора типа 1 опосредует подростковое поведение» . Журнал неврологии . 35 (41): 13975–13988. doi : 10.1523/JNEUROSCI.1937-15.2015 . ПМЦ   4604232 . ПМИД   26468198 .
  182. ^ Лутц Б. (февраль 2009 г.). «Эндоканнабиноидные сигналы в контроле эмоций». Современное мнение в фармакологии . Нейронауки. 9 (1): 46–52. дои : 10.1016/j.coph.2008.12.001 . ПМИД   19157983 .
  183. ^ Бернс Х.Д., Ван Лаэр К., Санабриа-Бохоркес С., Хэмилл Т.Г., Борманс Г., Энг В.С. и др. (июнь 2007 г.). «[18F]MK-9470, индикатор позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) для визуализации мозга человека с помощью ПЭТ in vivo рецептора каннабиноида-1» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (23): 9800–9805. Бибкод : 2007PNAS..104.9800B . дои : 10.1073/pnas.0703472104 . ПМЦ   1877985 . ПМИД   17535893 .
  184. ^ Гринспун Л. (2009). Лестер Гринспун «Одиссея каннабиса: курить или не курить» . марихуана-uses.com .
  185. ^ Гарнер, Эмили (2016). «Феноменология употребления марихуаны среди аспирантов» . Индо-Тихоокеанский журнал феноменологии . 16 (1): 1–17. дои : 10.1080/20797222.2016.1164997 . ISSN   1445-7377 . S2CID   148123749 .
  186. ^ Феррер, Белен (2007). «Регуляция анандамида в мозге путем острого введения этанола» . Биохимический журнал . 404 (Часть 1): 97–104. дои : 10.1042/BJ20061898 . ПМК   1868843 . ПМИД   17302558 .
  187. ^ ПабХим. «Пальмитоилэтаноламид» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 5 марта 2023 г.
  188. ^ «N-арахидоноилфосфатидилэтаноламин (CHEBI:52571)» . www.ebi.ac.uk. ​Проверено 7 апреля 2021 г.
  189. ^ Хасанзаде П., Арбаби Э., Атьяби Ф., Динарванд Р. (март 2016 г.). «Эндоканнабиноидная система и NGF участвуют в механизме действия ресвератрола: многоцелевого нутрицевтика с терапевтическим потенциалом при нервно-психических расстройствах». Психофармакология . 233 (6): 1087–1096. дои : 10.1007/s00213-015-4188-3 . ПМИД   26780936 . S2CID   15089814 .
  190. ^ Герч, Юрг; Леонти, Марко; Радунер, Стивен; Рац, Ильдико; Чен, Цзянь-Чжун; Се, Сян-Цюнь; Альтманн, Карл-Хайнц; Карсак, Мелия; Циммер, Андреас (1 июля 2008 г.). «Бета-кариофиллен — это диетический каннабиноид » Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (26): 9099–9104. Бибкод : 2008PNAS..105.9099G . дои : 10.1073/pnas.0803601105 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   2449371 . ПМИД   18574142 .
  191. ^ Руссо Е.Б. (июль 2016 г.). «За пределами каннабиса: растения и эндоканнабиноидная система». Тенденции в фармакологических науках . 37 (7): 594–605. дои : 10.1016/j.tips.2016.04.005 . ПМИД   27179600 .
  192. ^ «За пределами каннабиса: растения и эндоканнабиноидная система» . Исследовательские ворота . Проверено 7 апреля 2021 г.
  193. ^ Скандиффио, Розария (23 марта 2023 г.). «Бета-кариофиллен изменяет состав внутриклеточных липидов в клеточной модели стеатоза печени, действуя через рецепторы CB2 и PPAR» . Int J Mol Sci . 24 (7): 6060. doi : 10.3390/ijms24076060 . ПМЦ   10094507 . ПМИД   37047034 .
  194. ^ Jump up to: а б Басавараджаппа Б.С., Хунгунд Б.Л. (февраль 1999 г.). «Хронический прием этанола увеличивает содержание агониста каннабиноидных рецепторов анандамида и его предшественника N-арахидоноилфосфатидилэтаноламина в клетках SK-N-SH» . Журнал нейрохимии . 72 (2): 522–528. дои : 10.1046/j.1471-4159.1999.0720522.x . ПМИД   9930723 . S2CID   10793743 .
  195. ^ Ноймейстер А., Нормандин, доктор медицинских наук, Мерроу Дж.В., Генри С., Бейли С.Р., Лакенбо Д.А. и др. (декабрь 2012 г.). «Позитронно-эмиссионная томография показывает повышенное связывание каннабиноидного рецептора CB1 у мужчин с алкогольной зависимостью» . Алкоголизм: клинические и экспериментальные исследования . 36 (12): 2104–2109. дои : 10.1111/j.1530-0277.2012.01815.x . ПМЦ   3418442 . ПМИД   22551199 .
  196. ^ Хирвонен Дж., Занотти-Фрегонара П., Умхау Дж.К., Джордж Д.Т., Раллис-Фрутос Д., Лио CH и др. (август 2013 г.). «Снижение связывания каннабиноидного рецептора CB1 при алкогольной зависимости, измеренное с помощью позитронно-эмиссионной томографии» . Молекулярная психиатрия . 18 (8): 916–921. дои : 10.1038/mp.2012.100 . ПМЦ   3594469 . ПМИД   22776901 .
  197. ^ Ван дер Стелт М., Нордермер М.А., Кисс Т., Ван Задельхофф Г., Мергарт Б., Велдинк Г.А., Влигентхарт Дж.Ф. (апрель 2000 г.). «Образование нового класса оксилипинов из N-ацил(этанол)аминов по липоксигеназному пути». Европейский журнал биохимии . 267 (7): 2000–7. дои : 10.1046/j.1432-1327.2000.01203.x . hdl : 1874/5348 . ПМИД   10727939 . S2CID   42011572 .
  198. ^ Гаше М.С., Шуберт А., Каларко С., Боккар Дж., Герч Дж. (январь 2017 г.). «Целевая метаболомика демонстрирует пластичность в эволюции сигнальных липидов и открывает старые и новые эндоканнабиноиды в растительном мире» . Научные отчеты . 7 (1): 41177. Бибкод : 2017НатСР...741177Г . дои : 10.1038/srep41177 . ПМК   5264637 . ПМИД   28120902 .
  199. ^ Чепмен К.Д. (ноябрь 2000 г.). «Новые физиологические роли метаболизма N-ацилфосфатидилэтаноламина у растений: передача сигнала и мембранная защита». Химия и физика липидов . 108 (1–2): 221–229. дои : 10.1016/s0009-3084(00)00198-5 . ПМИД   11106793 .
  200. ^ Кастелли М.П., ​​Мадедду С., Касти А., Касу А., Касти П., Шерма М. и др. (20 мая 2014 г.). «Δ9-тетрагидроканнабинол предотвращает нейротоксичность, вызванную метамфетамином» . ПЛОС ОДИН . 9 (5): e98079. Бибкод : 2014PLoSO...998079C . дои : 10.1371/journal.pone.0098079 . ПМК   4028295 . ПМИД   24844285 .
  201. ^ Брегман Т., Фрид Э. (июнь 2011 г.). «Лечение тетрагидроканнабинолом (ТГК) предотвращает бесплодие у самцов мышей с муковисцидозом». Журнал фундаментальной и клинической физиологии и фармакологии . 22 (1–2): 29–32. дои : 10.1515/jbcpp.2011.004 . ПМИД   22865360 . S2CID   19335113 .
  202. ^ Руссо Э. (2002). «Лечение каннабисом в акушерстве и гинекологии: исторический обзор» . сайт cannabis-med.org .
  203. ^ Боссонг М.Г., ван Хелл Х.Х., Джагер Дж., Кан Р.С., Рэмси Н.Ф., Янсма Дж.М. (декабрь 2013 г.). «Эндоканнабиноидная система и эмоциональная обработка: фармакологическое исследование фМРТ с ∆9-тетрагидроканнабинолом» . Европейская нейропсихофармакология . 23 (12): 1687–1697. дои : 10.1016/j.euroneuro.2013.06.009 . ПМИД   23928295 . S2CID   4847188 .
  204. ^ Сано К., Мисима К., Коуши Э., Орито К., Эгашира Н., Ирие К. и др. (январь 2008 г.). «Иммобилизация, подобная каталепсии, индуцированная дельта-9-тетрагидроканнабинолом, опосредуется снижением нейротрансмиссии 5-НТ в прилежащем ядре из-за действия нейронов, содержащих глутамат». Нейронаука . 151 (2): 320–328. doi : 10.1016/j.neuroscience.2007.10.026 . ПМИД   18083311 . S2CID   45508434 .
  205. ^ Кархсон Д.С., Хардан А.Ю., Паркер К.Дж. (сентябрь 2016 г.). «Эндоканнабиноидная передача сигналов в социальном функционировании: точка зрения RDoC» . Трансляционная психиатрия . 6 (9): е905. дои : 10.1038/tp.2016.169 . ПМК   5048207 . ПМИД   27676446 .
  206. ^ Jump up to: а б Хоскинг Р.Д., Зайчек Дж.П. (июль 2008 г.). «Терапевтический потенциал каннабиса в медицине боли» . Британский журнал анестезии . 101 (1): 59–68. дои : 10.1093/bja/aen119 . ПМИД   18515270 .
  207. ^ Хоулетт А.С., Барт Ф., Боннер Т.И., Кабрал Г., Казеллас П., Девейн В.А. и др. (июнь 2002 г.). «Международный союз фармакологии. XXVII. Классификация каннабиноидных рецепторов». Фармакологические обзоры . 54 (2): 161–202. дои : 10.1124/пр.54.2.161 . ПМИД   12037135 . S2CID   8259002 .
  208. ^ Пульсация W (2020). «Предупреждение мировых ученых о климатической чрезвычайной ситуации» . Бионаука .
  209. ^ Гиллис Дж. (9 октября 2013 г.). «К 2047 году самые холодные годы могут быть теплее, чем самые жаркие в прошлом, говорят ученые» . Нью-Йорк Таймс . ISSN   0362-4331 . Проверено 22 сентября 2022 г.
  210. ^ Мора С., Дуссет Б., Колдуэлл И.Р., Пауэлл Ф.Е., Джеронимо Р.К., Белецкий С.Р. и др. (19 июня 2017 г.). «Глобальный риск смертельной жары» . Природа Изменение климата . 7 (7): 501–506. Бибкод : 2017NatCC...7..501M . дои : 10.1038/nclimate3322 . ISSN   1758-678X . S2CID   90219036 .
  211. ^ Гринфилд С., Дики Дж. (14 июня 2022 г.). «В самом жарком городе на Земле основное бремя изменения климата приходится на матерей» . Рейтер . Проверено 21 октября 2022 г.
  212. ^ Заелке Д. (2008). «Сокращение выбросов черного углерода может стать самой быстрой стратегией замедления изменения климата» (PDF) . Институт управления и устойчивого развития .
  213. ^ Мэн Л., Лю Дж., Тарасик Д.В., Рэндел В.Дж., Штайнер А.К., Вильгельмсен Х. и др. (ноябрь 2021 г.). «Непрерывный подъем тропопаузы в Северном полушарии в 1980–2020 годах» . Достижения науки . 7 (45): eabi8065. Бибкод : 2021SciA....7R8065M . дои : 10.1126/sciadv.abi8065 . ПМЦ   8570593 . ПМИД   34739322 .
  214. ^ «Потепление все больше меняет структуру атмосферы | Новости NCAR и UCAR» . news.ucar.edu . Проверено 22 сентября 2022 г.
  215. ^ Ким С.Ю., Сунг С.А., Ко Г.Дж., Бу К.С., Джо С.К., Чо В.Ю., Ким Х.К. (сентябрь 2006 г.). «Случай полиорганной недостаточности вследствие теплового удара после теплой ванны» . Корейский журнал внутренней медицины . 21 (3): 210–212. дои : 10.3904/kjim.2006.21.3.210 . ПМЦ   3890729 . ПМИД   17017675 .
  216. ^ Ролз С.М., Бенамар К. (июнь 2011 г.). «Влияние опиоидов, каннабиноидов и ваниллоидов на температуру тела» . Границы бионауки . 3 (3): 822–845. дои : 10.2741/190 . ПМЦ   3979758 . ПМИД   21622235 .
  217. ^ Смирнов М.С., Кияткин Е.А. (сентябрь 2008 г.). «Поведенческие и температурные эффекты дельта-9-тетрагидроканнабинола в дозах, соответствующих человеку, у крыс» . Исследования мозга . 1228 : 145–160. дои : 10.1016/j.brainres.2008.06.069 . ПМЦ   2613277 . ПМИД   18619424 .
  218. ^ Девейн В.А., Дисарз Ф.А., Джонсон М.Р., Мелвин Л.С., Хоулетт А.С. (ноябрь 1988 г.). «Определение и характеристика каннабиноидных рецепторов в мозге крыс» . Молекулярная фармакология . 34 (5): 605–613. ПМИД   2848184 .
  219. ^ Гилл, EW; Патон, ВДМ; Пертви, Р.Г. (10 октября 1970 г.). «Предварительные эксперименты по химии и фармакологии каннабиса» . Природа . 228 (5267): 134–136. Бибкод : 1970Natur.228..134G . дои : 10.1038/228134a0 . ISSN   1476-4687 . ПМИД   5466704 . S2CID   4193316 .
  220. ^ Юнг Дж., Мейер М.Р., Маурер Х.Х., Нойсюс К., Вайнманн В., Аувартер В. (октябрь 2009 г.). «Исследования метаболизма предшественника дельта9-тетрагидроканнабинола дельта9-тетрагидроканнабиноловой кислоты А (Delta9-THCA-A) у крыс с использованием методов LC-MS/MS, LC-QTOF MS и GC-MS». Журнал масс-спектрометрии . 44 (10): 1423–1433. Бибкод : 2009JMSp...44.1423J . дои : 10.1002/jms.1624 . ПМИД   19728318 .
  221. ^ Тагави С., Рамирес С., Дюшен Дж., Татум Д. (январь 2021 г.). «Употребление марихуаны до травмы и результаты у пациентов с травмами». Журнал хирургических исследований . 257 : 42–49. дои : 10.1016/j.jss.2020.07.011 . ПМИД   32818783 . S2CID   221219765 .
  222. ^ Ридер С.А., Чаухан А., Сингх У., Нагаркатти М., Нагаркатти П. (август 2010 г.). «Каннабиноид-индуцированный апоптоз в иммунных клетках как путь к иммуносупрессии» . Иммунобиология . 215 (8): 598–605. дои : 10.1016/j.imbio.2009.04.001 . ПМК   3005548 . ПМИД   19457575 .
  223. ^ Хван, Джинни (13 июня 2009 г.). «Усиление передачи сигналов эндоканнабиноидов путем ингибирования гидролазы амидов жирных кислот: нейропротекторный терапевтический метод» . Науки о жизни . 86 (15–16): 615–623. дои : 10.1016/j.lfs.2009.06.003 . ПМЦ   2848893 . ПМИД   19527737 .
  224. ^ Ссылка на заболевание, вызванное загрязнением окружающей среды: Интервью с профессором нейробиологии Дэвидом Олсопом из Ланкастерского университета , 6 сентября 2016 г. , получено 26 октября 2022 г.
  225. ^ Юбэнкс Л.М., Роджерс С.Дж., Бойшер А.Е., Куб Г.Ф., Олсон А.Дж., Дикерсон Т.Дж., Янда К.Д. (2006). «Молекулярная связь между активным компонентом марихуаны и патологией болезни Альцгеймера» . Молекулярная фармацевтика . 3 (6): 773–777. дои : 10.1021/mp060066m . ПМЦ   2562334 . ПМИД   17140265 .
  226. ^ «Каннабиноиды как антиоксиданты и нейропротекторы - Патент US-6630507-B1 - PubChem» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 16 декабря 2022 г.
  227. ^ Асо, Эстер; Феррер, Исидра (5 марта 2014 г.). «Каннабиноиды для лечения болезни Альцгеймера: движение к клинике» . Границы в фармакологии . 5 : 37. дои : 10.3389/fphar.2014.00037 . ISSN   1663-9812 . ПМЦ   3942876 . ПМИД   24634659 .
  228. ^ Коулз, Мэдилин; Штайнер-Лим, Женевьева З.; Карл, Тим (2022). «Терапевтические свойства мультиканнабиноидных стратегий лечения болезни Альцгеймера» . Границы в неврологии . 16 : 962922. дои : 10.3389/fnins.2022.962922 . ISSN   1662-453X . ПМЦ   9479694 . ПМИД   36117622 .
  229. ^ Jump up to: а б «Каннабис — наш ключ к эндоканнабиноидной системе» . www.caymanchem.com . Проверено 25 июня 2021 г.
  230. ^ Штайнер-Лим, Женевьева З.; Коулз, Мэдилин; Джей, Кайла; Метри, Наджва-Джоэль; Батт, Али С.; Христофидес, Екатерина; Макпартленд, Джексон; Аль-Модхефер, Зайнаб; Карамакоска, Диана (2023). «Медицинский каннабис при болезни Альцгеймера» . Исследовательские ворота . Получено 13 августа.
  231. ^ Иреней, Пейан Лука; Франсис-Ригоберто, Уордс; Марк, Джеран (2023). «Каннабиноидные молекулы из Cannabis Sativa L. как многообещающее [ sic ] решение для борьбы с метициллин-резистентным золотистым стафилококком (MRSA)» (PDF) . Университет Любляны
  232. ^ Фарха, Майя А.; Эль-Халфави, Омар М.; Гейл, Роберт Т.; Макнейр, Крейг Р.; Карфрэ, Линдси А.; Чжан, Сюн; Йентч, Николас Г.; Маголан, Якоб; Браун, Эрик Д. (13 марта 2020 г.). «Раскрытие скрытого антибиотикопотенциала каннабиса» . ОКС Инфекционные болезни . 6 (3): 338–346. doi : 10.1021/acsinfecdis.9b00419 . ISSN   2373-8227 . ПМИД   32017534 . S2CID   211035245 – через ResearchGate.
  233. ^ Росси С., Де Кьяра В., Муселла А., Маталуни Г., Саккетти Л., Сиракузано А. и др. (март 2009 г.). «Употребление кофеина усиливает передачу каннабиноидов в полосатом теле: взаимодействие с эффектами стресса». Нейрофармакология . 56 (3): 590–597. doi : 10.1016/j.neuropharm.2008.10.013 . ПМИД   19027757 . S2CID   35191973 .
  234. ^ Росси С., Де Кьяра В., Муселла А., Маталуни Г., Саккетти Л., Сиракузано А. и др. (апрель 2010 г.). «Влияние кофеина на нейротрансмиссию полосатого тела: внимание к каннабиноидным рецепторам CB1». Молекулярное питание и пищевые исследования . 54 (4): 525–531. дои : 10.1002/mnfr.200900237 . ПМИД   20087854 .
  235. ^ Шеллинг Г., Хауэр Д., Азад С.К., Шмольц М., Чоукер А., Шмидт М. и др. (февраль 2006 г.). «Влияние общей анестезии на уровень анандамида в крови у людей» . Анестезиология . 104 (2): 273–277. дои : 10.1097/00000542-200602000-00012 . ПМИД   16436846 . S2CID   27303365 .
  236. ^ Патель С., Вольфейл Э.Р., Радемахер Д.Д., Кэрриер Э.Дж., Перри Л.Дж., Кунду А. и др. (июль 2003 г.). «Общий анестетик пропофол увеличивает содержание в мозге N-арахидонилэтаноламина (анандамида) и ингибирует гидролазу амидов жирных кислот» . Британский журнал фармакологии . 139 (5): 1005–1013. дои : 10.1038/sj.bjp.0705334 . ПМЦ   1573928 . ПМИД   12839875 .
  237. ^ Jump up to: а б де Мело Рейс Р.А., Исаак А.Р., Фрейтас Х.Р., де Алмейда М.М., Шук П.Ф., Феррейра Г.К. и др. (28 октября 2021 г.). «Качество жизни и надзорная эндоканнабиноидная система» . Границы в неврологии . 15 : 747229. дои : 10.3389/fnins.2021.747229 . ПМЦ   8581450 . ПМИД   34776851 .
  238. ^ Лаукнер Дж.Э., Дженсен Дж.Б., Чен ХИ, Лу ХК, Хилле Б., Маки К. (февраль 2008 г.). «GPR55 — это каннабиноидный рецептор, который увеличивает внутриклеточный кальций и ингибирует ток М» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 105 (7): 2699–2704. Бибкод : 2008PNAS..105.2699L . дои : 10.1073/pnas.0711278105 . ПМК   2268199 . ПМИД   18263732 .
  239. ^ Берк К., Бздега В., Константинович-Новицка К., Харитонюк Т., Живно Х., Чабовски А. (январь 2021 г.). «Фитоканнабиноиды — экологически чистый подход к лечению неалкогольных жировых заболеваний печени» . Журнал клинической медицины . 10 (3): 393. doi : 10.3390/jcm10030393 . ПМЦ   7864168 . ПМИД   33498537 .
  240. ^ М. Таалаб И., Мохаммед В.Ф., Хелми М.А., Отман А.А., Дарвиш М., Хасан I, Аббас М. (ноябрь 2019 г.). «Каннабис влияет на предполагаемый путь развития эпилепсии, связанный с цитокинами, у египетских пациентов с эпилепсией» . Науки о мозге . 9 (12): 332. doi : 10.3390/brainsci9120332 . ПМК   6955862 . ПМИД   31757102 .
  241. ^ Хэмпсон А.Дж., Гримальди М., Аксельрод Дж., Винк Д. (июль 1998 г.). «Каннабидиол и (-)дельта9-тетрагидроканнабинол являются нейропротекторными антиоксидантами» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (14): 8268–8273. Бибкод : 1998PNAS...95.8268H . дои : 10.1073/pnas.95.14.8268 . ПМК   20965 . ПМИД   9653176 .
  242. ^ Д'Суза, округ Колумбия, Кортес-Брионес Дж.А., Ранганатан М., Турнауэр Х., Креатура Г., Сурти Т. и др. (январь 2016 г.). «Быстрые изменения в доступности рецепторов CB1 у мужчин, зависимых от каннабиса, после воздержания от каннабиса» . Биологическая психиатрия. Когнитивная нейронаука и нейровизуализация . 1 (1): 60–67. дои : 10.1016/j.bpsc.2015.09.008 . ПМЦ   4742341 . ПМИД   26858993 .
  243. ^ Рен М., Тан З., Ву Х, Спенглер Р., Цзян Х., Ян Ю., Бойвин Н. (июнь 2019 г.). «Истоки курения каннабиса: свидетельства химических остатков первого тысячелетия до нашей эры на Памире» . Достижения науки . 5 (6): eaaw1391. Бибкод : 2019SciA....5.1391R . дои : 10.1126/sciadv.aaw1391 . ПМК   6561734 . ПМИД   31206023 .
  244. ^ Макпартленд Дж. М., Хегман В., Лонг (1 ноября 2019 г.). «Каннабис в Азии: центр его происхождения и раннего выращивания, основанный на синтезе субископаемой пыльцы и археоботанических исследованиях» . История растительности и археоботаника . 28 (6): 691–702. Бибкод : 2019ВегГА..28..691М . дои : 10.1007/s00334-019-00731-8 . ISSN   1617-6278 . S2CID   181608199 .
  245. ^ Остербергер Э., Лохвассер У., Йованович Д., Ружичка Дж., Новак Дж. (1 апреля 2022 г.). «Происхождение рода Каннабис» . Генетические ресурсы и эволюция сельскохозяйственных культур . 69 (4): 1439–1449. дои : 10.1007/s10722-021-01309-y . ISSN   1573-5109 . S2CID   245589100 .
  246. ^ Корте Г., Драйзейтель А., Шрайер П., Оме А., Лохер С., Гейгер С. и др. (январь 2010 г.). «Сродство чайных катехинов к каннабиноидным рецепторам человека». Фитомедицина . 17 (1): 19–22. doi : 10.1016/j.phymed.2009.10.001 . ПМИД   19897346 .
  247. ^ Серебряный RJ (сентябрь 2019 г.). «Эндоканнабиноидная система животных» . Животные . 9 (9): 686. дои : 10.3390/ani9090686 . ПМК   6770351 . ПМИД   31527410 .
  248. ^ Макпартленд Дж. М. (2002). «В поисках кода: поиск эволюционного происхождения каннабиноидных рецепторов, ваниллоидных рецепторов и анандамида» (PDF) . сайт cannabis-med.org .
  249. ^ Ди Марцо, Винченцо; Де Петрочеллис, Лучано (5 декабря 2012 г.). «Почему каннабиноидные рецепторы имеют более одного эндогенного лиганда?» . Философские труды Королевского общества B: Биологические науки . 367 (1607): 3216–3228. дои : 10.1098/rstb.2011.0382 . ISSN   0962-8436 . ПМЦ   3481524 . ПМИД   23108541 .
  250. ^ Мечулам Р. (2019). «Исследование каннабиноидов на протяжении десятилетий и что будет дальше - Рафаэль Мечулам» . Ютуб . Архивировано из оригинала 15 декабря 2021 года.
  251. ^ Баххубер М.А., Салонер Б., Каннингем Кол.О., Барри К.Л. (октябрь 2014 г.). «Законы о медицинском каннабисе и смертность от передозировки опиоидных анальгетиков в США, 1999–2010 гг.» . JAMA Внутренняя медицина . 174 (10): 1668–1673. doi : 10.1001/jamainternmed.2014.4005 . ПМЦ   4392651 . ПМИД   25154332 .
  252. ^ Брэдфорд AC, Брэдфорд WD, Абрахам А., Бэгвелл Адамс Дж. (май 2018 г.). «Связь между законами штата США о медицинском каннабисе и назначением опиоидов среди населения части D программы Medicare» . JAMA Внутренняя медицина . 178 (5): 667–672. doi : 10.1001/jamainternmed.2018.0266 . ПМК   6145794 . ПМИД   29610897 .
  253. ^ Джеффрис Д. (2006). «Путешествие Джеффри — исцеление жестокой ярости ребенка с помощью марихуаны» . Ютуб . Архивировано из оригинала 15 декабря 2021 года.
  254. ^ Лукас П., Бойд С., Миллой М.Дж., Уолш З. (март 2021 г.). «Каннабис значительно сокращает использование рецептурных опиоидов и улучшает качество жизни у зарегистрированных пациентов: результаты большого проспективного исследования» . Лекарство от боли . 22 (3): 727–739. дои : 10.1093/pm/pnaa396 . ПМЦ   7971472 . ПМИД   33367882 .
  255. ^ Крук-Сломка М, Дзик А, Будзинска Б, Бяла Г (декабрь 2017 г.). «Эндоканнабиноидная система: прямое и косвенное участие в процессах памяти и обучения – краткий обзор» . Молекулярная нейробиология . 54 (10): 8332–8347. дои : 10.1007/s12035-016-0313-5 . ПМЦ   5684264 . ПМИД   27924524 .
  256. ^ Мечулам Р. (2007). «Каннабиноидная система в нейропротекции и важность забывания (9:08)» . Ютуб . Архивировано из оригинала 15 декабря 2021 года.
  257. ^ «Каннабиноиды для нейронов и за их пределами» . www.caymanchem.com . Проверено 11 апреля 2021 г.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 7352ba1d0de62f18771f753676857833__1719993000
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/73/33/7352ba1d0de62f18771f753676857833.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
N-Acylethanolamine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)