Тетранатрия ЭДТА
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
Тетранатрия N , N '-(этан-1,2-диил)бис[ N- (карбоксилатометил)глицинат]
| |
| Систематическое название ИЮПАК
Тетранатрия 2,2',2'',2'''-(Этан-1,2-диилдинитрило)тетраацетат | |
| Другие имена
Е39
Трилон Б | |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.522 |
| Номер ЕС |
|
ПабХим CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ |
|
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 10 Н 12 Н 2 Na 4 О 8 | |
| Молярная масса | 380.171 g·mol −1 |
| Появление | Белый твердый |
| Опасности | |
| СГС Маркировка : | |
 
| |
| Опасность | |
| Х302 , Х318 | |
| P264 , P270 , P280 , P301+P312 , P305+P351+P338 , P310 , P330 , P501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Тетранатрий ЭДТА представляет собой соль, образующуюся в результате нейтрализации этилендиаминтетрауксусной кислоты четырьмя эквивалентами гидроксида натрия (или эквивалентным натриевым основанием). Это белое твердое вещество, хорошо растворимое в воде. Коммерческие образцы часто гидратированы , например Na 4 EDTA. . 4H 2 O. Свойства растворов, полученных из безводной и гидратной форм, одинаковы при условии, что они имеют одинаковый pH.
Используется в качестве источника хелатирующего агента ЭДТА. 4- . 1% водный раствор имеет pH примерно 11,3. При растворении в нейтральной воде частично превращается в H 2 EDTA. 2- . Этилендиаминтетрауксусная кислота коммерчески производится посредством тетранатрия ЭДТА. [ 1 ]
Продукты
[ редактировать ]Вещество также известно как Dissolvine E-39 . Это соль эдетовой кислоты . Известно как минимум с 1954 года. [ 2 ] [ 3 ] Иногда его используют в качестве хелатирующего агента . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]
Правопреемником 5% патентов USPTO, содержащих это вещество, является фирма Procter and Gamble . Чаще всего он используется в косметике, средствах по уходу за волосами и кожей.
Вещество использовалось в составе средства для удаления ржавчины, коррозии и окалины с черных металлов , меди , латуни и других поверхностей. [ 8 ]
В концентрации 6% он является основным активным ингредиентом некоторых типов промывок системы охлаждения двигателя. [ 9 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Харт, Дж. Роджер (2005). «Этилендиаминтетрауксусная кислота и родственные хелатирующие агенты». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a10_095 . ISBN 978-3527306732 .
- ^ «Этилендиаминтетраацетат тетранатрия» . Европейское химическое агентство . Проверено 3 апреля 2021 г.
- ^ Т. Т. Трухильо, Х. Форман (1954). «Метаболизм этилендиаминтетрауксусной кислоты, меченной C14, у человека». Журнал лабораторной и клинической медицины . 43 (4): 566–571. ПМИД 13163555 .
- ^ Холлеман, Арнольд Фредерик; Виберг, Эгон (2001), Виберг, Нильс (ред.), Неорганическая химия , перевод Иглсона, Мэри; Брюэр, Уильям, Сан-Диего/Берлин: Academic Press/De Gruyter, ISBN 0-12-352651-5
- ^ Алессандро Фульгенци; Мария Елена Ферреро (февраль 2019 г.). «Хелаторная терапия ЭДТА для лечения нейротоксичности» . Международный журнал молекулярных наук . 20 (5): 1019. doi : 10.3390/ijms20051019 . ПМК 6429616 . ПМИД 30813622 .
- ^ Сваран Дж. С. Флора; Видху Пачаури (июнь 2010 г.). «Хелирование при металлической интоксикации» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 7 (7): 2745–2788. дои : 10.3390/ijerph7072745 . ПМЦ 2922724 . ПМИД 20717537 .
- ^ Зайтун, Мохаммед А.; Лин, Коннектикут (1997). «Хелаторное поведение между ионами металлов и ЭДТА в золь-гель-матрице». Журнал физической химии Б. 101 (10): 1857–1860. дои : 10.1021/jp963102d .
- ^ Томас, Гленн К. старший (21 ноября 1995 г.). «Удаление ржавчины, коррозии и накипи». US5468303A . Ведомство США по патентам и товарным знакам.
- ^ «ПАСПОРТ БЕЗОПАСНОСТИ» (PDF) . Fcsdchemicalsandlubricants.com . Проверено 14 марта 2022 г.
