Рассеянный склероз

Рассеянный склероз
Рассеянный склероз
Другие имена	Рассеянный церебральный склероз, рассеянный цереброспинальный склероз, рассеянный склероз, диссеминированный энцефаломиелит
	В ткани, окрашенной CD68 , обнаружено несколько макрофагов в области демиелинизированного поражения, вызванного рассеянным склерозом.
Специальность	Неврология
Симптомы	Переменная, включающая практически любой неврологический симптом или признак, причем вегетативные , зрительные, двигательные и сенсорные проблемы. наиболее распространенными являются
Обычное начало	Возраст 20–50
Продолжительность	Долгосрочная перспектива
Причины	Неизвестный
Метод диагностики	На основании симптомов и медицинских тестов
Уход	Терапия, модифицирующая заболевание ; Физиотерапия ; Трудотерапия ;
Частота	0,032% ( мир )

Рассеянный склероз ( РС ) — аутоиммунное заболевание , при котором изолирующие оболочки нервных клеток головного и спинного мозга . повреждаются ^{[ 3 ]} Это повреждение нарушает способность частей нервной системы передавать сигналы , что приводит к ряду признаков и симптомов , включая физические, психические , а иногда и психиатрические проблемы. ^{[ 1 ]}^{[ 8 ]}^{[ 9 ]} Симптомы включают двоение в глазах , потерю зрения, боль в глазах, мышечную слабость и потерю чувствительности или координации. ^{[ 3 ]}^{[ 10 ]}^{[ 11 ]} РС принимает несколько форм, при этом новые симптомы либо возникают в виде изолированных приступов (рецидивирующие формы), либо нарастают с течением времени (прогрессирующие формы). ^{[ 12 ]}^{[ 13 ]} При рецидивирующих формах рассеянного склероза между приступами симптомы могут полностью исчезнуть, хотя некоторые постоянные неврологические проблемы часто сохраняются, особенно по мере прогрессирования заболевания. ^{[ 13 ]} При прогрессирующих формах рассеянного склероза функции организма медленно ухудшаются после проявления симптомов и будут неуклонно ухудшаться, если их не лечить. ^{[ 14 ]}

Хотя его причина неясна, считается, что основным механизмом является либо разрушение иммунной системы , либо отказ клеток, продуцирующих миелин. ^{[ 4 ]} Предполагаемые причины этого включают нарушение регуляции иммунитета, генетику и факторы окружающей среды, такие как вирусные инфекции . ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}^{[ 8 ]}^{[ 17 ]} Рассеянный рассеянный склероз обычно диагностируется на основании имеющихся признаков и симптомов, а также результатов подтверждающих медицинских анализов. ^{[ 5 ]}

Лекарство от рассеянного склероза не известно. ^{[ 18 ]} Современные методы лечения направлены на смягчение воспаления и симптомов, возникающих в результате острых обострений, а также на предотвращение дальнейших приступов с помощью лекарств, модифицирующих заболевание. ^{[ 8 ]}^{[ 19 ]} Физиотерапия ^{[ 7 ]} и трудотерапия , ^{[ 20 ]} наряду с лечением симптомов, ориентированным на пациента, может помочь улучшить способность людей функционировать. Долгосрочный результат трудно предсказать; Лучшие результаты чаще наблюдаются у женщин, у тех, у кого заболевание развивается в раннем возрасте, у тех, у кого рецидивирующее течение, и у тех, у кого изначально было мало приступов. ^{[ 21 ]}

Рассеянный склероз — наиболее распространенное иммуноопосредованное заболевание, поражающее центральную нервную систему . ^{[ 22 ]} В 2022 году почти миллион человек в США заболел рассеянным склерозом. ^{[ 23 ]} а в 2020 году во всем мире пострадало около 2,8 миллиона человек, причем показатели сильно различались в разных регионах и среди разных групп населения. ^{[ 24 ]} Заболевание обычно начинается в возрасте от 20 до 50 лет и в два раза чаще встречается у женщин, чем у мужчин. ^{[ 2 ]} Впервые рассеянный склероз был описан в 1868 году французским неврологом Жаном-Мартеном Шарко . ^{[ 25 ]}

Название «рассеянный склероз » является сокращением от рассеянного цереброспинального склероза , который относится к многочисленным глиальным рубцам (или склерам – по сути, бляшкам или поражениям), которые развиваются на белом веществе головного и спинного мозга. ^{[ 25 ]}

Признаки и симптомы

Поскольку поражения рассеянного склероза (РС) могут поражать любую часть центральной нервной системы , у человека с рассеянным склерозом может наблюдаться практически любой неврологический симптом или признак, относящийся к центральной нервной системе.

Усталость ^{[ 26 ]} является одним из наиболее частых симптомов рассеянного склероза. ^{[ 27 ]}^{[ 28 ]} Около 65% людей с рассеянным склерозом испытывают симптомы усталости, и из них около 15–40% сообщают об утомляемости как о наиболее инвалидизирующем симптоме рассеянного склероза. ^{[ 29 ]}

Вегетативные , зрительные, двигательные и сенсорные проблемы также являются одними из наиболее распространенных симптомов. ^{[ 1 ]}

Конкретные симптомы определяются расположением поражений нервной системы и могут включать очаговую потерю чувствительности или изменения чувствительности в конечностях, такие как ощущение покалывания, покалывания или онемения; моторная слабость/боль в конечностях, нечеткость зрения , ^{[ 30 ]} выраженные рефлексы , мышечные спазмы , трудности с передвижением (ходьбой), трудности с координацией и равновесием ( атаксия ); проблемы с речью ^{[ 31 ]} или глотание , проблемы со зрением ( неврит зрительного нерва, проявляющийся болью в глазах и потерей зрения, ^{[ 32 ]} или нистагм, проявляющийся в виде двоения в глазах ), утомляемости, проблем с мочевым пузырем и кишечником (таких как недержание или задержка мочи или кала) и других. ^{[ 1 ]} На более поздней стадии рассеянного склероза могут возникнуть трудности с ходьбой и увеличивается риск падения. ^{[ 33 ]}^{[ 19 ]}^{[ 34 ]}

трудности с мышлением и эмоциональные проблемы, такие как депрессия или нестабильное настроение . Также распространены ^{[ 1 ]}^{[ 35 ]} Основной дефицит когнитивных функций, с которым сталкиваются люди с рассеянным склерозом, — это замедление скорости обработки информации, при этом также обычно страдает память и исполнительные функции реже — . Интеллект, речь и семантическая память обычно сохраняются, а уровень когнитивных нарушений значительно различается у людей с рассеянным склерозом. ^{[ 36 ]}^{[ 37 ]}^{[ 38 ]}

Феномен Утхоффа , ухудшение симптомов из-за воздействия более высоких, чем обычно, температур, и симптом Лермитта , ощущение электрического напряжения, распространяющееся по спине при сгибании шеи, особенно характерны для рассеянного склероза, хотя и не всегда могут присутствовать. ^{[ 1 ]} Еще одним проявлением, которое встречается редко, но весьма указывает на демиелинизирующий процесс, такой как рассеянный склероз, — это двусторонняя межъядерная офтальмоплегия, при которой у пациента возникает двоение в глазах при попытке переместить взгляд вправо и влево. ^{[ 39 ]}

Около 60% или более пациентов с рассеянным склерозом обнаруживают свои симптомы, особенно в том числе усталость, ^{[ 40 ]} влияют изменения температуры тела. ^{[ 41 ]}^{[ 42 ]}^{[ 43 ]}

Меры инвалидности

Основным показателем инвалидности и тяжести является расширенная шкала статуса инвалидности другие меры, такие как функциональный комплекс рассеянного склероза . (EDSS), при этом в исследованиях все чаще используются ^{[ 44 ]}^{[ 45 ]}^{[ 46 ]} EDSS также коррелирует с падениями у людей с рассеянным склерозом. ^{[ 10 ]} Хотя это популярная мера, EDSS подвергается критике за некоторые ее ограничения, например, за слишком большую зависимость от ходьбы. ^{[ 47 ]}^{[ 10 ]}

Течение заболевания

Продромальная фаза

рассеянный склероз может иметь продромальную фазу, характеризующуюся психическими проблемами, когнитивными нарушениями и более частым обращением за медицинской помощью. В годы, предшествующие его манифестации, ^{[ 48 ]}^{[ 49 ]}

Начало

В 85% случаев заболевание начинается как клинически изолированный синдром (КИС) в течение нескольких дней, при этом в 45% возникают двигательные или сенсорные проблемы, в 20% - неврит зрительного нерва, ^{[ 32 ]} и 10% имеют симптомы, связанные с дисфункцией ствола мозга , в то время как остальные 25% имеют более чем одно из предыдущих затруднений. ^{[ 5 ]} Что касается неврита зрительного нерва как наиболее распространенного симптома, люди с рассеянным склерозом отмечают подострую потерю зрения, часто связанную с усилением боли при движении глаз, и снижением цветового зрения. Ранняя диагностика неврита зрительного нерва, связанного с рассеянным склерозом , помогает своевременно начать таргетное лечение. Однако крайне важно придерживаться установленных диагностических критериев при лечении неврита зрительного нерва из-за широкого спектра альтернативных причин, таких как расстройство спектра зрительного нейромиелита (NMOSD) и другие аутоиммунные или инфекционные состояния. Первоначально течение симптомов протекает по двум основным схемам: либо в виде эпизодов внезапного ухудшения, которые длятся от нескольких дней до месяцев (называемые рецидивами , обострениями, приступами, атаками или обострениями), за которыми следует улучшение (85% случаев), либо как постепенное ухудшение с течением времени без периодов выздоровления (10–15% случаев). ^{[ 2 ]} Также может возникнуть комбинация этих двух моделей. ^{[ 13 ]} или у людей может начаться рецидивирующее и ремиттирующее течение, которое затем становится прогрессирующим. ^{[ 2 ]}

Рецидивы

Рецидивы обычно непредсказуемы и происходят без предупреждения. ^{[ 1 ]} Обострения редко возникают чаще двух раз в год. ^{[ 1 ]} Однако некоторым рецидивам предшествуют общие причины, и они чаще возникают весной и летом. ^{[ 50 ]} Точно так же вирусные инфекции, такие как простуда , грипп или гастроэнтерит, повышают риск. ^{[ 1 ]} Стресс также может спровоцировать приступ. ^{[ 51 ]}

Было обнаружено, что многие события не влияют на частоту рецидивов, требующих госпитализации, включая вакцинацию . ^{[ 52 ]}^{[ 53 ]} кормление грудью , ^{[ 1 ]} физическая травма, ^{[ 54 ]} и феномен Утгофа. ^{[ 50 ]}

Беременность

Многие женщины с рассеянным склерозом , которые забеременели, испытывают меньше симптомов. ^{[ 55 ]}^{[ 56 ]}^{[ 57 ]} и меньше рецидивов. ^{[ 56 ]}^{[ 58 ]} В течение первых месяцев после родов риск возрастает. ^{[ 1 ]} В целом беременность, по-видимому, не влияет на длительную инвалидность. ^{[ 1 ]}

Причины

Рассеянный склероз — это аутоиммунное заболевание, в основе которого лежит сочетание генетических и экологических причин. Вовлекаются как Т-клетки, так и В-клетки, хотя Т-клетки часто считаются движущей силой заболевания. Причины заболевания до конца не изучены. клетках . Было показано, что вирус Эпштейна-Барра (ЭБВ) непосредственно присутствует в мозге в большинстве случаев рассеянного склероза, и вирус транскрипционно активен в инфицированных ^{[ 59 ]}^{[ 60 ]} Считается, что ядерные антигены ВЭБ участвуют в патогенезе рассеянного склероза, но не у всех людей с рассеянным склерозом наблюдаются признаки инфекции ВЭБ. ^{[ 15 ]} десятки человеческих пептидов , и хотя некоторые из них имеют вероятную связь с инфекционными организмами или известными факторами окружающей среды, другие — нет. В различных случаях заболевания были идентифицированы ^{[ 61 ]}

Иммунная дисрегуляция

Нарушение клиренса аутореактивных иммунных клеток как в центральной, так и в периферической нервной системе вовлечено в развитие рассеянного склероза. ^{[ 15 ]} Тимус отвечает за центральную толерантность иммунной системы, при которой аутореактивные Т-клетки погибают, не попадая в кровоток. По аналогичному механизму погибают аутореактивные B-клетки в костном мозге. Некоторые аутореактивные Т-клетки и В-клетки могут ускользнуть от этих защитных механизмов, и именно здесь вступает в действие защита периферической иммунной толерантности, не позволяя им вызывать заболевание. Однако эти дополнительные линии защиты все равно могут потерпеть неудачу. ^{[ 15 ]}^{[ 19 ]} Более подробная информация о вкладе иммунной дисрегуляции в риск рассеянного склероза представлена в разделе патофизиологии этой статьи, а также в отдельной статье о патофизиологии рассеянного склероза .

Инфекционные агенты

Ранние данные свидетельствовали о связи между несколькими вирусами и демиелинизирующим энцефаломиелитом человека , а также о возникновении демиелинизации у животных, вызванной некоторыми вирусными инфекциями. ^{[ 62 ]} Один из таких вирусов, Эпштейна-Барра вирус (ВЭБ), может вызывать инфекционный мононуклеоз и заражает около 95% взрослых, хотя лишь у небольшой части инфицированных позже развивается рассеянный склероз. ^{[ 63 ]}^{[ 16 ]}^{[ 64 ]}^{[ 60 ]} Исследование, в котором приняли участие более 10 миллионов военнослужащих США, сравнило 801 человека, у которого развился рассеянный склероз, с 1566 контрольными группами, у которых рассеянный склероз не развился. Исследование выявило 32-кратное увеличение риска развития рассеянного склероза после заражения ВЭБ. Не обнаружено повышенного риска после заражения другими вирусами, включая аналогичный цитомегаловирус . Эти данные убедительно свидетельствуют о том, что ВЭБ играет роль в возникновении рассеянного склероза, хотя одного ВЭБ может быть недостаточно, чтобы вызвать его. ^{[ 16 ]}^{[ 64 ]}

Ядерный антиген ВЭБ , который является наиболее постоянным маркером инфекции ВЭБ среди всех штаммов, ^{[ 65 ]} был идентифицирован как прямой источник аутореактивности в организме человека. Эти антигены, по-видимому, с большей вероятностью способствуют аутоиммунным реакциям у человека, у которого также имеется дефицит витамина D. Точная природа этой связи плохо изучена. ^{[ 66 ]}^{[ 15 ]}

Генетика

HLA-область хромосомы 6: изменения в этой области увеличивают вероятность развития рассеянного склероза.

Рассеянный рассеянный склероз не считается наследственным заболеванием , но несколько генетических вариаций увеличивают его риск. было показано, что ^{[ 67 ]} Некоторые из этих генов, по-видимому, имеют более высокие уровни экспрессии в клетках микроглии , чем случайно ожидалось. ^{[ 68 ]} Вероятность развития рассеянного склероза выше у родственников больного человека, при этом риск выше среди более близких родственников. ^{[ 8 ]} больного Вероятность развития рассеянного склероза у идентичного близнеца человека составляет 30%, у неидентичного близнеца - 5%, у брата или сестры - 2,5% и еще меньшая вероятность - у сводного брата или сестры. ^{[ 1 ]}^{[ 8 ]}^{[ 69 ]} Если поражены оба родителя, риск у их детей в 10 раз выше, чем у населения в целом. ^{[ 2 ]} РС также чаще встречается в некоторых этнических группах, чем в других. ^{[ 70 ]}

Конкретные гены , связанные с рассеянным склерозом, включают различия в системе лейкоцитарного антигена человека (HLA) — группе генов на хромосоме 6 , которая служит главным комплексом гистосовместимости (MHC). ^{[ 1 ]} Вклад вариантов HLA в предрасположенность к рассеянному склерозу известен с 1980-х годов. ^{[ 71 ]} и этот же регион также вовлечен в развитие других аутоиммунных заболеваний, таких как диабет 1 типа и системная красная волчанка . ^{[ 71 ]} Наиболее последовательным выводом является связь между более высоким риском развития рассеянного склероза и аллелем MHC DR15 , который присутствует у 30% населения США и Северной Европы. ^{[ 15 ]}^{[ 1 ]} , проявляют защитный эффект Другие локусы, такие как HLA-C554 и HLA-DRB1 *11 . ^{[ 1 ]} Различия HLA составляют примерно от 20 до 60% генетической предрасположенности . ^{[ 71 ]} Полногеномные исследования ассоциаций выявили по меньшей мере 200 вариантов вне локуса HLA , которые влияют на риск развития рассеянного склероза. ^{[ 72 ]}

География

Распространенность РС с географической точки зрения напоминает градиент: РС чаще встречается у людей, живущих дальше от экватора (например, у тех, кто живет в северных регионах мира), хотя существуют исключения. Причина такой географической закономерности не ясна, хотя воздействие ультрафиолетового излучения B (UVB) и уровня витамина D. в качестве потенциальных объяснений было предложено ^{[ 73 ]}^{[ 15 ]} Таким образом, считается, что те, кто живет в северных регионах мира, меньше подвергаются воздействию УФ-В-излучения и, следовательно, имеют более низкий уровень витамина D, который является известным фактором риска развития рассеянного склероза. ^{[ 15 ]} И наоборот, те, кто живет в районах с относительно более высокой инсоляцией и, как следствие, повышенным УФ-излучением, имеют меньший риск развития рассеянного склероза. ^{[ 15 ]} Хотя градиент заболеваемости с севера на юг снижается, ^{[ 74 ]} по состоянию на 2010 год он все еще присутствует. ^{[ 73 ]}

РС чаще встречается в регионах с населением Северной Европы, ^{[ 1 ]} поэтому географическое разнообразие может просто отражать глобальное распределение этих групп населения высокого риска. ^{[ 2 ]}

Взаимосвязь между сезоном рождения и рассеянным склерозом подтверждает эту идею: меньше людей, родившихся в Северном полушарии в ноябре, по сравнению с маем, страдают от этого заболевания в более позднем возрасте. ^{[ 75 ]}

Факторы окружающей среды могут играть роль в детстве: несколько исследований показали, что люди, которые переезжают в другой регион мира до 15 лет, приобретают риск развития рассеянного склероза в новом регионе. Если миграция происходит после 15 лет, люди сохраняют риск, связанный с их родной страной. ^{[ 1 ]}^{[ 76 ]} Некоторые данные указывают на то, что эффект переезда все еще может распространяться на людей старше 15 лет. ^{[ 1 ]}

Есть некоторые исключения из вышеупомянутой географической закономерности. К ним относятся этнические группы, находящиеся в группе низкого риска и живущие далеко от экватора, такие как саамы , американские индейцы , канадские гуттериты , новозеландские маори , ^{[ 77 ]} и канадские инуиты , ^{[ 73 ]} а также группы, которые имеют относительно высокий риск и живут ближе к экватору, такие как сардинцы , ^{[ 73 ]} внутренние сицилийцы , ^{[ 78 ]} Палестинцы и парсы . ^{[ 77 ]}

Влияние температуры

Симптомы рассеянного склероза могут усилиться, если температура тела нарушена. ^{[ 79 ]}^{[ 80 ]}^{[ 81 ]} Особенно сказывается усталость. ^{[ 40 ]}^{[ 41 ]}^{[ 42 ]}^{[ 43 ]}^{[ 82 ]}^{[ 83 ]}^{[ 84 ]}^{[ 85 ]}

Другой

Курение может быть независимым фактором риска рассеянного склероза. ^{[ 86 ]} Стресс также может быть фактором риска, хотя доказательства, подтверждающие это, слабы. ^{[ 76 ]} Связь с профессиональными воздействиями и токсинами (в основном органическими растворителями) . ^{[ 87 ]}— была оценена, но четких выводов сделано не было. ^{[ 76 ]} Прививки изучались как причинные факторы; однако большинство исследований не показывают никакой связи. ^{[ 76 ]}^{[ 88 ]} некоторые другие возможные факторы риска, такие как диета и прием гормонов , но данные об их связи с заболеванием «скудны и неубедительны». Были оценены ^{[ 86 ]} Подагра более низкий уровень мочевой кислоты встречается реже, чем можно было бы ожидать, и у людей с рассеянным склерозом обнаружен . Это привело к появлению теории о том, что мочевая кислота обладает защитным действием, хотя ее точное значение остается неизвестным. ^{[ 89 ]} Ожирение в подростковом и молодом возрасте является фактором риска развития рассеянного склероза. ^{[ 90 ]}

Патофизиология

Рассеянный склероз — аутоиммунное заболевание, опосредованное преимущественно Т-клетками. ^{[ 15 ]} Тремя основными характеристиками рассеянного склероза являются образование поражений центральной нервной системы бляшками), воспаление и разрушение миелиновых оболочек нейронов (также называемых . Эти особенности взаимодействуют сложным и еще не до конца понятным образом, вызывая разрушение нервной ткани и, в свою очередь, появление признаков и симптомов заболевания. ^{[ 1 ]} Считается, что ущерб, по крайней мере частично, вызван атакой на нервную систему собственной иммунной системы человека. ^{[ 1 ]}

Иммунная дисрегуляция

Как кратко описано в разделе «Причины » этой статьи, в настоящее время считается, что рассеянный склероз возникает из-за неспособности иммунной системы организма уничтожить аутореактивные Т-клетки и В-клетки. ^{[ 15 ]} В настоящее время субпопуляциями Т-клеток, которые, как полагают, способствуют развитию рассеянного склероза, являются аутореактивные CD8+ Т-клетки, CD4+ хелперные Т-клетки и _{клетки TH17} . Эти аутореактивные Т-клетки производят вещества, называемые цитокинами , которые вызывают воспалительный иммунный ответ в ЦНС, приводящий к развитию заболевания. ^{[ 15 ]} Однако совсем недавно роль аутореактивных В-клеток была выяснена. Доказательством их вклада в развитие рассеянного склероза является присутствие полос олигоклональных IgG (антител, продуцируемых В-клетками) в спинномозговой жидкости пациентов с рассеянным склерозом. ^{[ 15 ]}^{[ 19 ]} Присутствие этих олигоклональных полос использовалось в качестве подтверждающего доказательства при постановке диагноза рассеянного склероза. ^{[ 91 ]} Как описано ранее, В-клетки также могут продуцировать цитокины, которые вызывают воспалительный иммунный ответ посредством активации аутореактивных Т-клеток. ^{[ 15 ]}^{[ 92 ]} Таким образом, более высокие уровни этих аутореактивных B-клеток связаны с увеличением количества поражений и нейродегенерации, а также с ухудшением инвалидности. ^{[ 15 ]}

Другой популяцией клеток, которая все чаще участвует в развитии рассеянного склероза, является микроглия . Эти клетки проживают в ЦНС и следят за ней, реагируя на патогены, переключаясь между про- и противовоспалительными состояниями. Было показано, что микроглия участвует в формировании поражений рассеянного склероза, а также в других заболеваниях, которые в первую очередь поражают белое вещество ЦНС. Хотя было показано, что благодаря своей способности переключаться между про- и противовоспалительными состояниями микроглия способна способствовать ремиелинизации и последующему восстановлению нейронов. ^{[ 15 ]} Таким образом, считается, что микроглия участвует как в острых, так и в хронических поражениях рассеянного склероза, при этом 40% фагоцитирующих клеток при ранних активных поражениях рассеянного склероза представляют собой провоспалительную микроглию. ^{[ 15 ]}

Поражения

Название «рассеянный склероз» относится к рубцам (склерам, более известным как бляшки или поражения), которые образуются в нервной системе. Эти поражения чаще всего поражают белое вещество , зрительного нерва ствола головного мозга , базальных ганглиев и спинного мозга или участки белого вещества вблизи боковых желудочков . ^{[ 1 ]} Функция клеток белого вещества заключается в передаче сигналов между областями серого вещества , где осуществляется обработка, и остальными частями тела. Периферическая нервная система вовлекается редко. ^{[ 8 ]}

Если говорить конкретнее, рассеянный склероз включает в себя потерю олигодендроцитов , клеток, ответственных за создание и поддержание жирового слоя, известного как миелиновая оболочка, который помогает нейронам переносить электрические сигналы (потенциалы действия). ^{[ 1 ]} Это приводит к истончению или полной потере миелина, а по мере прогрессирования заболевания – разрушению аксонов нейронов . Когда миелин теряется, нейрон больше не может эффективно проводить электрические сигналы. ^{[ 8 ]} Процесс восстановления, называемый ремиелинизацией , происходит на ранних стадиях заболевания, но олигодендроциты не могут полностью восстановить миелиновую оболочку клетки. ^{[ 93 ]} Повторные атаки приводят к постепенному снижению эффективности ремиелинизации, пока вокруг поврежденных аксонов не образуется рубцовая бляшка. ^{[ 93 ]} Эти шрамы являются источником симптомов, и во время приступа магнитно-резонансная томография (МРТ) часто показывает более 10 новых бляшек. ^{[ 1 ]} Это может указывать на существование некоторого количества повреждений, ниже которых мозг способен восстанавливаться без заметных последствий. ^{[ 1 ]} Другим процессом, участвующим в образовании повреждений, является аномальное увеличение числа астроцитов из-за разрушения близлежащих нейронов. ^{[ 1 ]} ряд вариантов поражения . Описан ^{[ 94 ]}

Воспаление

Помимо демиелинизации, другим признаком заболевания является воспаление . В соответствии с иммунологическим объяснением воспалительный процесс вызывается Т-клетками — разновидностью лимфоцитов , играющих важную роль в защитных силах организма. ^{[ 8 ]} Т-клетки попадают в мозг в результате нарушения гематоэнцефалического барьера . Т-клетки распознают миелин как чужеродный и атакуют его, что объясняет, почему эти клетки также называют «аутореактивными лимфоцитами». ^{[ 1 ]}

Атака на миелин запускает воспалительные процессы, которые запускают другие иммунные клетки и высвобождают растворимые факторы, такие как цитокины и антитела . Дальнейшее разрушение гематоэнцефалического барьера, в свою очередь, вызывает ряд других повреждающих эффектов, таких как отек , активация макрофагов и дополнительная активация цитокинов и других деструктивных белков. ^{[ 8 ]} Воспаление потенциально может снизить передачу информации между нейронами как минимум тремя способами. ^{[ 1 ]} Высвобождаемые растворимые факторы могут остановить нейротрансмиссию неповрежденными нейронами. Эти факторы могут привести к или усилить потерю миелина или привести к полному разрушению аксона. ^{[ 1 ]}

Гематоэнцефалический барьер

Гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) — часть капиллярной системы , которая предотвращает проникновение Т-клеток в центральную нервную систему. Он может стать проницаемым для этих типов клеток вследствие заражения вирусом или бактериями. После того, как он восстановится, обычно после того, как инфекция исчезнет, Т-клетки могут оставаться в ловушке внутри мозга. ^{[ 8 ]}^{[ 95 ]} Гадолиний не может пересечь нормальный ГЭБ, поэтому для выявления нарушений ГЭБ используется МРТ с усилением гадолинием. ^{[ 96 ]}

усталость рассеянного склероза

Патофизиология и механизмы, вызывающие усталость при рассеянном склерозе, недостаточно изучены. ^{[ 97 ]}^{[ 98 ]}^{[ 99 ]} На усталость при рассеянном склерозе может влиять тепло тела, ^{[ 79 ]}^{[ 81 ]} и это может отличать усталость рассеянного склероза от другой первичной усталости. ^{[ 40 ]}^{[ 41 ]}^{[ 85 ]} Утомляемость (потеря сил) может усилить ощущение усталости, но эти два показателя требуют независимой оценки в клинических исследованиях. ^{[ 100 ]}

Диагностика

Рассеянный склероз обычно диагностируется на основании имеющихся признаков и симптомов в сочетании с дополнительными медицинскими визуализациями и лабораторными исследованиями. ^{[ 5 ]} Это может быть трудно подтвердить, особенно на ранних стадиях, поскольку признаки и симптомы могут быть аналогичны симптомам других медицинских проблем. ^{[ 1 ]}^{[ 101 ]}

Критерии Макдональда

Критерии Макдональда , которые фокусируются на клинических, лабораторных и рентгенологических признаках поражений в разное время и в разных областях, являются наиболее часто используемым методом диагностики. ^{[ 102 ]} при этом критерии Шумахера и Позера имеют преимущественно историческое значение. ^{[ 103 ]} Критерии Макдональда гласят, что у пациентов с рассеянным склерозом должны быть поражения, диссеминированные во времени (DIT) и диссеминированные в пространстве (DIS), т.е. поражения, которые появились в разных областях мозга и в разное время. ^{[ 91 ]} Ниже приведен сокращенный обзор Критериев Макдональда 2017 года для диагностики рассеянного склероза.

По крайней мере, 2 клинических приступа с МРТ, показывающими 2 или более очагов, характерных для рассеянного склероза. ^{[ 91 ]}
По крайней мере, 2 клинических приступа с МРТ, показывающим 1 поражение, характерное для рассеянного склероза, с четкими историческими доказательствами предыдущего приступа, включающего поражение в определенном месте в ЦНС. ^{[ 91 ]}
По крайней мере, 2 клинических приступа с МРТ, показывающими 1 поражение, характерное для рассеянного склероза, с ДИТ, установленным дополнительным клиническим приступом в отдельном участке ЦНС или МРТ, показывающим старое поражение рассеянного склероза. ^{[ 91 ]}
1 клинический приступ с МРТ, показывающим по крайней мере 2 поражения, характерных для рассеянного склероза, с ДИТ, установленным дополнительным приступом, с помощью МРТ, показывающим старые поражения рассеянного склероза, или наличие олигоклональных полос в спинномозговой жидкости. ^{[ 91 ]}
1 клинический приступ с МРТ, показывающим 1 поражение, характерное для рассеянного склероза, с DIS, установленным по дополнительному приступу в другом участке ЦНС или с помощью МРТ, показывающим старое поражение(я) рассеянного склероза, и ДИТ, установленным по дополнительному приступу, с помощью МРТ, показывающим старое поражение рассеянного склероза ( s) или наличие олигоклональных полос в спинномозговой жидкости. ^{[ 91 ]}

По состоянию на 2017 год ^[update], ни один тест (включая биопсию) не может поставить окончательный диагноз. ^{[ 104 ]}

МРТ

Магнитно-резонансная томография (МРТ) головного мозга и позвоночника может выявить участки демиелинизации (поражения или бляшки). Гадолиний можно вводить внутривенно в качестве контрастного вещества , чтобы выделить активные бляшки и путем устранения продемонстрировать наличие исторических поражений, не связанных с симптомами на момент обследования. ^{[ 105 ]}^{[ 106 ]}

Признаки центральных вен (ЦВС) были предложены как хороший индикатор рассеянного склероза по сравнению с другими состояниями, вызывающими белые поражения. ^{[ 107 ]}^{[ 108 ]}^{[ 109 ]}^{[ 110 ]} Одно небольшое исследование выявило меньшее количество сердечно-сосудистых заболеваний у пожилых людей и людей с гипертонией. ^{[ 111 ]} Дальнейшие исследования CVS как биомаркера рассеянного склероза продолжаются. ^{[ 112 ]}

Цереброспинальная жидкость (люмбальная пункция)

Анализ спинномозговой жидкости, полученной при люмбальной пункции, может свидетельствовать о хроническом воспалении в центральной нервной системе. проверяется на наличие олигоклональных полос IgG Спинномозговая жидкость при электрофорезе , которые являются маркерами воспаления, обнаруживаемыми у 75–85% людей с рассеянным склерозом. ^{[ 105 ]}^{[ 113 ]}

Дифференциальный диагноз

Некоторые заболевания проявляются аналогично рассеянному склерозу. ^{[ 114 ]}^{[ 115 ]} Медицинские работники используют конкретную картину состояния пациента, анамнез и результаты обследования, чтобы провести индивидуальную диагностику . Красные флажки — это данные, которые предполагают альтернативный диагноз, хотя и не исключают рассеянный склероз. К тревожным сигналам относятся пациенты моложе 15 лет или старше 60 лет, симптомы менее 24 часов, поражение множественных черепных нервов , поражение органов за пределами нервной системы , атипичные результаты лабораторных исследований и обследований. ^{[ 114 ]}^{[ 115 ]}

В экстренных случаях важно исключить инсульт или кровоизлияние в мозг. ^{[ 115 ]} Неукротимая рвота, тяжелый неврит зрительного нерва, ^{[ 32 ]} или двусторонний неврит зрительного нерва ^{[ 32 ]} вызывает подозрение на расстройство спектра зрительного нейромиелита (NMOSD). ^{[ 116 ]} Инфекционные заболевания, которые могут быть похожи на рассеянный склероз, включают ВИЧ, болезнь Лайма и сифилис . Аутоиммунные заболевания включают нейросаркоидоз , волчанку , синдром Гийена-Барре , острый рассеянный энцефаломиелит и болезнь Бехчета . Психиатрические состояния, такие как тревога или конверсионное расстройство, также могут проявляться аналогичным образом. Другие редкие заболевания, включенные в дифференциальный диагноз, включают лимфому ЦНС , врожденные лейкодистрофии и анти-MOG-ассоциированный миелит . ^{[ 114 ]}^{[ 115 ]}

Виды и варианты

несколько фенотипов Описано (обычно называемых «типами») или закономерностей прогрессирования. Фенотипы используют прошлое течение болезни в попытке предсказать будущее течение. Они важны не только для прогноза, но и для принятия решения о лечении.

Международный консультативный комитет по клиническим исследованиям рассеянного склероза описывает четыре типа рассеянного склероза (пересмотренных в 2013 году) в так называемой Люблинской классификации : ^{[ 117 ]}^{[ 118 ]}

Клинически изолированный синдром (КИС)
Ремиттирующий РС (RRMS)
Первично-прогрессирующий РС (ППРС)
Вторичный прогрессирующий РС (ВПРС)

CIS можно охарактеризовать как единичное поражение, наблюдаемое на МРТ, которое связано с признаками или симптомами, обнаруженными при рассеянном склерозе. Из-за критериев Макдональда он не полностью соответствует критериям диагностики рассеянного склероза, поэтому его называют «клинически изолированным синдромом». CIS можно рассматривать как первый эпизод демиелинизации в центральной нервной системе. Чтобы быть классифицированным как CIS, приступ должен длиться не менее 24 часов и быть вызван воспалением или демиелинизацией центральной нервной системы . ^{[ 1 ]}^{[ 119 ]} У пациентов, страдающих CIS, может развиться или не развиться рассеянный склероз, но у 30–70% людей, страдающих CIS, позже разовьется рассеянный склероз. ^{[ 120 ]}

RRMS характеризуется непредсказуемыми рецидивами, за которыми следуют периоды от месяцев до лет относительного покоя ( ремиссии ) без новых признаков активности заболевания. Дефицит, возникающий во время приступов, может либо решить проблему , либо оставить ее; последнее случается примерно в 40% приступов и встречается тем чаще, чем дольше человек страдает этим заболеванием. ^{[ 1 ]}^{[ 5 ]} Это описывает начальное течение 80% людей с рассеянным склерозом. ^{[ 1 ]}

ППРС встречается примерно у 10–20% людей с этим заболеванием без ремиссии после первых симптомов. ^{[ 5 ]}^{[ 121 ]} Оно характеризуется прогрессированием инвалидности с самого начала без ремиссий и улучшений или лишь с редкими и незначительными ремиссиями. ^{[ 13 ]} Обычный возраст начала первично-прогрессирующего подтипа позже, чем у ремиттирующего подтипа. Это похоже на возраст, в котором вторичное прогрессирование обычно начинается при RRMS, около 40 лет. ^{[ 1 ]}

ВПРС встречается примерно у 65% пациентов с начальным RRMS, у которых в конечном итоге наблюдается прогрессирующее неврологическое снижение между острыми приступами без каких-либо определенных периодов ремиссии. ^{[ 1 ]}^{[ 13 ]} Иногда могут возникать рецидивы и незначительные ремиссии. ^{[ 13 ]} Наиболее распространенный промежуток времени между началом заболевания и переходом от РРРС к ВПРС составляет 19 лет. ^{[ 122 ]}

Специальные курсы

Независимо от типов, опубликованных ассоциациями рассеянного склероза, регулирующие органы, такие как FDA, часто рассматривают возможность проведения специальных курсов, пытаясь отразить результаты некоторых клинических испытаний в своих разрешительных документах. Некоторыми примерами могут быть «высоко активный РС» (HAMS), ^{[ 123 ]} «активный вторичный рассеянный склероз» (похожий на старый прогрессивно-рецидивирующий) ^{[ 124 ]} и «быстро прогрессирующий ППРС». ^{[ 125 ]}

Кроме того, дефицит, всегда разрешающийся между приступами, иногда называют «доброкачественным» рассеянным склерозом. ^{[ 126 ]} хотя в долгосрочной перспективе люди все равно приобретают некоторую степень инвалидности. ^{[ 1 ]} С другой стороны, термин «злокачественный рассеянный склероз» используется для описания людей с рассеянным склерозом, достигших значительной степени инвалидности за короткий период. ^{[ 127 ]}

Международная группа экспертов опубликовала стандартизированное определение курса HAMS. ^{[ 123 ]}

Варианты

атипичные варианты Описаны РС; к ним относятся туморозный рассеянный склероз , концентрический склероз Бало , диффузный склероз Шильдера и рассеянный склероз Марбурга . До сих пор ведутся споры о том, являются ли это вариантами рассеянного склероза или другими заболеваниями. ^{[ 128 ]} Некоторые заболевания, ранее считавшиеся вариантами рассеянного склероза, такие как болезнь Девича , теперь считаются выходящими за рамки спектра рассеянного склероза. ^{[ 129 ]}

Управление

Хотя лекарства от рассеянного склероза не найдено, несколько методов лечения оказались полезными. Несколько эффективных методов лечения могут уменьшить количество приступов и скорость прогрессирования. ^{[ 23 ]} Основными целями терапии являются восстановление функций после приступа, предотвращение новых приступов и предотвращение инвалидности. Начинать прием лекарств обычно рекомендуется людям после первого приступа, когда на МРТ обнаружено более двух поражений. ^{[ 130 ]}

Первые одобренные лекарства, используемые для лечения рассеянного склероза, были умеренно эффективными, но плохо переносились и имели множество побочных эффектов. ^{[ 3 ]} Было предложено несколько вариантов лечения с лучшими профилями безопасности и переносимости. ^{[ 23 ]} улучшение прогноза рассеянного склероза.

Как и любое медицинское лечение, лекарства, используемые при лечении рассеянного склероза, имеют ряд побочных эффектов . Некоторые люди используют альтернативные методы лечения , несмотря на отсутствие подтверждающих доказательств их эффективности.

Начальное ведение острого обострения

введение высоких доз внутривенных кортикостероидов , таких как метилпреднизолон . Во время симптоматических приступов обычной терапией является ^{[ 1 ]} Пероральные кортикостероиды, по-видимому, имеют аналогичный профиль эффективности и безопасности. ^{[ 131 ]} Хотя лечение кортикостероидами эффективно в краткосрочной перспективе для облегчения симптомов, по-видимому, оно не оказывает существенного влияния на долгосрочное выздоровление. ^{[ 132 ]}^{[ 133 ]} По состоянию на 2020 год долгосрочная польза при неврите зрительного нерва неясна. ^{[ 134 ]}^{[ 32 ]} Последствия тяжелых приступов, не поддающихся лечению кортикостероидами, можно лечить с помощью плазмафереза . ^{[ 1 ]}

Хроническое управление

Ремиттирующий рассеянный склероз

многочисленные лекарства , модифицирующие течение заболевания, Регулирующими органами были одобрены для лечения RRMS; они умеренно эффективны в снижении количества атак. ^{[ 135 ]} Интерфероны ^{[ 136 ]} и глатирамера ацетат являются препаратами первой линии. ^{[ 5 ]} и примерно эквивалентны, сокращая рецидивы примерно на 30%. ^{[ 137 ]} Раннее начало долгосрочной терапии безопасно и улучшает результаты. ^{[ 138 ]}^{[ 139 ]}

Лечение CIS интерферонами снижает вероятность развития клинического рассеянного склероза. ^{[ 1 ]}^{[ 140 ]}^{[ 141 ]} По оценкам, эффективность интерферонов и глатирамера ацетата у детей примерно равна эффективности взрослых. ^{[ 142 ]} Роль некоторых новых агентов, таких как финголимод , ^{[ 143 ]} терифлуномид и диметилфумарат , ^{[ 144 ]} еще не совсем ясно. ^{[ 145 ]} Сделать однозначные выводы о наилучшем лечении сложно, особенно в отношении долгосрочной пользы и безопасности раннего лечения, учитывая отсутствие исследований, непосредственно сравнивающих методы лечения, модифицирующие заболевание, или долгосрочного мониторинга результатов лечения пациентов. ^{[ 146 ]}

Относительная эффективность различных методов лечения неясна, поскольку большинство из них сравнивали только с плацебо или небольшим количеством других методов лечения. ^{[ 147 ]} Прямые сравнения интерферонов и глатирамера ацетата указывают на сходные эффекты или лишь небольшие различия в влиянии на частоту рецидивов, прогрессирование заболевания и показатели МРТ. ^{[ 148 ]} Существует высокая степень достоверности того, что натализумаб, кладрибин или алемтузумаб уменьшают количество рецидивов в течение двух лет у людей с RRMS. ^{[ 149 ]} Натализумаб и интерферон бета-1а ( Ребиф ) могут уменьшить количество рецидивов по сравнению с плацебо и интерфероном бета-1а (Авонекс), тогда как интерферон бета-1b ( Бетасерон ), глатирамера ацетат и митоксантрон также могут предотвращать рецидивы. ^{[ 147 ]} Доказательства относительной эффективности в замедлении прогрессирования инвалидности неясны. ^{[ 147 ]} Существует умеренная уверенность в том, что двухлетнее лечение натализумабом замедляет прогрессирование инвалидности у людей с RRMS. ^{[ 149 ]} Все лекарства связаны с побочными эффектами, которые могут повлиять на их соотношение риска и пользы. ^{[ 147 ]}^{[ 149 ]}

Ублитуксимаб был одобрен для медицинского применения в США в декабре 2022 года. ^{[ 150 ]}

Лекарства

Обзор лекарств, доступных для лечения рассеянного склероза. ^{[ 151 ]}

Медикамент	Сложный	Продюсер	Использовать	Эффективность (годовой коэффициент снижения рецидивов)	Годовая частота рецидивов (ARR)
Авонекс	Интерферон бета-1а	Биоген	Внутримышечный	30%	0.25
Ребиф	Интерферон бета-1а	Мерк Сероно	Подкожный	30%	0.256
Экставия	Интерферон бета-1b	Байер Шеринг	Подкожный	30%	0.256
Копаксон	Глатирамера ацетат	Тева Фармасьютикалс	Подкожный	30%	0.3
Обаджо	Терифлуномид	Гензайм	Оральный	30%	0.35
Plegridy	Интерферон бета-1а	Биоген	Подкожный	30%	0.12
Текфидера	Диметилфумарат	Биоген	Оральный	50%	0.15
Вумерити	Дироксимеля фумарат	Биоген	Оральный	50%	0.11-0.15
Это безумие	Финголимод		Оральный	50%	0.22-0.25
Зепозия	Озанимод	^{[ нужен лучший источник ]}	Оральный		0.18-0.24
Краткое содержание	Офатумумаб		Подкожный	70%	0.09-0.14
Мавенклад	Кладрибин		Оральный	70%	0.1-0.14
Лемтрада	Алемтузумаб		внутривенный	70%	0.08
Окревус	Окрелизумаб		внутривенный	70%	0.09

Прогрессирующий рассеянный склероз

В 2011 году митоксантрон стал первым препаратом, одобренным для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза. ^{[ 152 ]} Предварительные данные подтверждают, что в этой популяции митоксантрон умеренно замедляет прогрессирование заболевания и снижает частоту рецидивов в течение двух лет. ^{[ 153 ]}^{[ 154 ]}

В современной медицине продолжают появляться новые одобренные лекарства. В марте 2017 года FDA одобрило окрелизумаб для лечения первично-прогрессирующего рассеянного склероза у взрослых. Это первый препарат, получивший такое одобрение. ^{[ 155 ]}^{[ 156 ]}^{[ 157 ]} с требованиями для нескольких клинических испытаний фазы IV . ^{[ 158 ]} Он также используется для лечения рецидивирующих форм рассеянного склероза, включая клинически изолированный синдром, ремиттирующее заболевание и активное вторичное прогрессирующее заболевание у взрослых. ^{[ 157 ]} Согласно Кокрейновскому обзору 2021 года , окрелизумаб может уменьшить ухудшение симптомов первично-прогрессирующего рассеянного склероза и, вероятно, усилить нежелательные эффекты, но практически не влияет на количество серьезных нежелательных эффектов. ^{[ 159 ]}

В 2019 году сипонимод и кладрибин были одобрены в США для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза (ВПРС). ^{[ 155 ]} Впоследствии озанимод в 2020 году был одобрен , а в 2021 году — понесимод , которые были одобрены для лечения СНГ, рецидивирующего рассеянного склероза и ВПРС в США, а также RRMS в Европе. ^{[ 160 ]}

Побочные эффекты

имеют Модифицирующие заболевание методы лечения ряд побочных эффектов. Одним из наиболее частых является раздражение в месте инъекции глатирамера ацетата и интерферонов (до 90% при подкожных и 33% при внутримышечных инъекциях). ^{[ 136 ]}^{[ 161 ]} Со временем в месте инъекции может развиться видимая вмятина из-за местного разрушения жировой ткани, известного как липоатрофия . ^{[ 161 ]} Интерфероны могут вызывать симптомы, напоминающие грипп ; ^{[ 162 ]} у некоторых людей, принимающих глатирамер, возникает постинъекционная реакция в виде приливов крови, стеснения в груди, учащенного сердцебиения и беспокойства, которая обычно длится менее тридцати минут. ^{[ 163 ]} Более опасными, но гораздо менее распространенными являются поражения печени интерферонами, ^{[ 164 ]} систолическая дисфункция (12%), бесплодие и острый миелолейкоз (0,8%) от митоксантрона, ^{[ 153 ]}^{[ 165 ]} и прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия, возникающая при приеме натализумаба (встречающаяся у 1 из 600 человек, получавших лечение). ^{[ 5 ]}^{[ 166 ]}

Финголимод может вызвать гипертонию и замедление сердечного ритма , макулярный отек , повышение активности печеночных ферментов или снижение уровня лимфоцитов . ^{[ 143 ]}^{[ 145 ]} Предварительные данные подтверждают краткосрочную безопасность терифлуномида с частыми побочными эффектами, включая: головные боли, усталость, тошноту, выпадение волос и боли в конечностях. ^{[ 135 ]} Также были сообщения о печеночной недостаточности и ПМЛ при его применении, и он опасен для развития плода . ^{[ 145 ]} Наиболее распространенными побочными эффектами диметилфумарата являются приливы и проблемы с желудочно-кишечным трактом. ^{[ 144 ]}^{[ 167 ]}^{[ 145 ]} Хотя диметилфумарат может приводить к снижению количества лейкоцитов, во время исследований не было зарегистрировано случаев оппортунистических инфекций. ^{[ 168 ]}

Сопутствующие симптомы

Было показано, что и лекарства, и нейрореабилитация улучшают некоторые симптомы, но ни один из них не меняет течение заболевания. ^{[ 169 ]} Некоторые симптомы хорошо поддаются лечению, например спастичность мочевого пузыря , тогда как другие мало изменяются. ^{[ 1 ]} Такое оборудование, как катетеры для лечения нейрогенной дисфункции мочевого пузыря или средства передвижения, может быть полезным для улучшения функционального статуса.

Междисциплинарный ; подход важен для улучшения качества жизни однако сложно определить «основную команду», поскольку в разные моменты времени может потребоваться множество медицинских услуг. ^{[ 1 ]} Мультидисциплинарные реабилитационные программы повышают активность и участие людей с РС, но не влияют на уровень нарушений. ^{[ 170 ]} Исследования, посвященные предоставлению информации для поддержки понимания и участия пациентов, показывают, что, хотя вмешательства (письменная информация, помощь в принятии решений, коучинг, образовательные программы) могут повысить уровень знаний, данные о влиянии на принятие решений и качество жизни неоднозначны и имеют низкую достоверность. ^{[ 171 ]} Имеются ограниченные доказательства общей эффективности отдельных терапевтических дисциплин. ^{[ 172 ]}^{[ 173 ]} хотя есть убедительные доказательства того, что конкретные подходы, такие как упражнения, ^{[ 174 ]}^{[ 175 ]}^{[ 176 ]}^{[ 177 ]} и психологическая терапия эффективна. ^{[ 178 ]} Когнитивная тренировка, отдельно или в сочетании с другими нейропсихологическими вмешательствами, может оказывать положительное влияние на память и внимание, хотя однозначные выводы невозможны, учитывая небольшое количество выборок, вариативную методологию, вмешательства и показатели результатов. ^{[ 179 ]} Эффективность паллиативных подходов в дополнение к стандартной помощи сомнительна из-за отсутствия доказательств. ^{[ 180 ]} Эффективность вмешательств, включая физические упражнения, особенно для предотвращения падений у людей с рассеянным склерозом, неясна, хотя есть некоторые доказательства влияния на функцию равновесия и подвижность. ^{[ 181 ]} Когнитивно-поведенческая терапия показала умеренную эффективность в снижении усталости при рассеянном склерозе. ^{[ 182 ]} Доказательств эффективности нефармакологических вмешательств при хронической боли недостаточно, чтобы рекомендовать такие вмешательства отдельно, однако их использование в сочетании с лекарствами может быть разумным. ^{[ 183 ]}

Нефармацевтический

Есть некоторые доказательства того, что водная терапия является полезным вмешательством. ^{[ 184 ]}

Спастичность, связанная с рассеянным склерозом, может быть трудно контролировать из-за прогрессирующего и нестабильного течения заболевания. ^{[ 185 ]} Хотя нет однозначного вывода об эффективности снижения спастичности, вмешательства ПТ могут быть безопасным и полезным вариантом для пациентов с рассеянным склерозом. Физиотерапия, включая вибрационные вмешательства, электростимуляцию, лечебную физкультуру, терапию стоя и радиальную ударно-волновую терапию (РУВТ), была полезна для ограничения спастичности, помогая ограничить возбудимость или увеличить диапазон движений. ^{[ 186 ]}

Альтернативные методы лечения

Более 50% людей с рассеянным склерозом могут использовать дополнительную и альтернативную медицину , хотя процентное соотношение варьируется в зависимости от того, как определяется альтернативная медицина. ^{[ 187 ]} Что касается характеристик пользователей, то это чаще женщины, которые болеет РС в течение длительного времени, имеют тенденцию быть более инвалидами и имеют более низкий уровень удовлетворенности традиционным медицинским обслуживанием. ^{[ 187 ]} Доказательства эффективности такого лечения в большинстве случаев слабы или отсутствуют. ^{[ 187 ]}^{[ 188 ]} Лечение с недоказанной пользой, используемое людьми с рассеянным склерозом, включает пищевые добавки и схемы лечения, ^{[ 187 ]}^{[ 189 ]}^{[ 190 ]} витамин Д , ^{[ 191 ]} методы релаксации, такие как йога , ^{[ 187 ]} фитотерапия (включая медицинский каннабис ), ^{[ 187 ]}^{[ 192 ]}^{[ 193 ]} гипербарическая оксигенотерапия , ^{[ 194 ]} самозаражение анкилостомами , рефлексотерапия , иглоукалывание , ^{[ 187 ]}^{[ 195 ]} и внимательность . ^{[ 196 ]} Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что прием добавок витамина D, независимо от формы и дозы, не приносит пользы людям с рассеянным склерозом; это включает в себя такие показатели, как рецидив рецидива, инвалидность и поражения на МРТ, в то время как влияние на качество жизни, связанное со здоровьем, и усталость неясно. ^{[ 197 ]} Недостаточно доказательств в пользу высоких доз биотина. ^{[ 198 ]}^{[ 199 ]}^{[ 200 ]} и некоторые доказательства увеличения активности заболевания и более высокого риска рецидива при его использовании. ^{[ 201 ]} Недавний обзор эффективности каннабиса и каннабиноидов (2022) показал, что по сравнению с плацебо набиксимолы , вероятно, уменьшают тяжесть спастичности в краткосрочной перспективе. ^{[ 202 ]}

Прогноз

Доступность методов лечения, изменяющих течение рассеянного склероза, начиная с 1990-х годов, известных как модифицирующая заболевание терапия (ТМТ), улучшила прогноз. Эти методы лечения могут уменьшить рецидивы и замедлить прогрессирование, но лечения не существует. ^{[ 23 ]}^{[ 203 ]}

Прогноз рассеянного склероза зависит от подтипа заболевания, и существуют значительные индивидуальные различия в прогрессировании заболевания. ^{[ 204 ]} При рецидивирующем рассеянном склерозе, наиболее распространенном подтипе, когортное исследование 2016 года показало, что в среднем через 16,8 лет от начала заболевания каждый десятый нуждался в помощи при ходьбе, и почти двое из десяти перешли во вторично-прогрессирующий рассеянный склероз, форму, характеризующуюся более прогрессирующим снижением. . ^{[ 23 ]} Благодаря лечению, доступному в 2020-х годах, рецидивы можно будет устранить или существенно уменьшить. Однако «тихое прогрессирование» заболевания все же имеет место. ^{[ 203 ]}^{[ 205 ]}

Помимо вторично-прогрессирующего РС (ВПРС), у небольшой части людей с РС (10–15%) наблюдается прогрессирующее снижение с самого начала, известное как первично-прогрессирующий РС (ППРС). Большинство методов лечения одобрено для использования при рецидивирующем рассеянном склерозе; существует меньше методов лечения с более низкой эффективностью для прогрессирующих форм рассеянного склероза. ^{[ 206 ]}^{[ 203 ]}^{[ 23 ]} Прогноз при прогрессирующем рассеянном склерозе хуже, с более быстрым накоплением инвалидности, хотя и со значительными индивидуальными вариациями. ^{[ 206 ]} При нелеченом ППРС среднее время от начала заболевания до необходимости использования приспособления для ходьбы оценивается в семь лет. ^{[ 23 ]} При ВПРС когортное исследование 2014 года показало, что людям требовались вспомогательные средства для ходьбы в среднем через пять лет после начала ВПРС, а люди были прикованы к стулу или постели в среднем через пятнадцать лет. ^{[ 207 ]}

После постановки диагноза рассеянного склероза характеристиками, предсказывающими худшее течение, являются мужской пол, пожилой возраст и большая инвалидность на момент постановки диагноза; женский пол связан с более высокой частотой рецидивов. ^{[ 208 ]} В настоящее время ни один биомаркер не может точно предсказать прогрессирование заболевания у каждого пациента. ^{[ 204 ]} Поражения спинного мозга, отклонения на МРТ и повышенная атрофия головного мозга являются предикторами худшего течения, хотя атрофия головного мозга как предиктор течения заболевания является экспериментальной и не используется в клинической практике. ^{[ 208 ]} Раннее лечение приводит к лучшему прогнозу, но более высокая частота рецидивов при лечении ДМТ связана с худшим прогнозом. ^{[ 204 ]}^{[ 208 ]} 60-летнее лонгитудинальное исследование населения, проведенное в Норвегии, показало, что у больных рассеянным склерозом ожидаемая продолжительность жизни на семь лет короче, чем у населения в целом. Средняя продолжительность жизни пациентов с РРРС составила 77,8 года и 71,4 года для ППРС по сравнению с 81,8 годами для населения в целом. Ожидаемая продолжительность жизни мужчин была на пять лет короче, чем женщин. ^{[ 209 ]}

Эпидемиология

Рассеянный склероз является наиболее распространенным аутоиммунным заболеванием центральной нервной системы. ^{[ 22 ]} По последним оценкам, общее число людей с рассеянным склерозом во всем мире составило 2,8 миллиона, а распространенность — 36 на 100 000 человек. Более того, распространенность широко варьируется в разных регионах мира. ^{[ 24 ]} В Африке у пяти человек на 100 000 диагностирован рассеянный склероз, по сравнению с Юго-Восточной Азией, где распространенность составляет девять на 100 000, 112 на 100 000 в Америке и 133 на 100 000 в Европе. ^{[ 210 ]}

Рост заболеваемости рассеянным склерозом можно объяснить просто улучшением диагностики. ^{[ 2 ]} Исследования популяционных и географических особенностей были обычным явлением. ^{[ 211 ]} и привели к появлению ряда теорий о причине. ^{[ 17 ]}^{[ 76 ]}^{[ 86 ]}

РС обычно появляется у взрослых в возрасте от двадцати до тридцати лет, но редко может начаться в детстве и после 50 лет. ^{[ 2 ]}^{[ 102 ]} Первичный прогрессирующий подтип чаще встречается у людей старше пятидесяти лет. ^{[ 121 ]} Подобно многим аутоиммунным заболеваниям, это заболевание чаще встречается у женщин, и эта тенденция может усиливаться. ^{[ 1 ]}^{[ 212 ]} По состоянию на 2020 год во всем мире РС встречается примерно в два раза чаще, чем у мужчин, а соотношение женщин и мужчин с РС в некоторых странах достигает 4:1. ^{[ 213 ]}^{[ нужна медицинская ссылка ]} У детей заболевание встречается даже чаще у женщин, чем у мужчин. ^{[ 1 ]} в то время как у людей старше пятидесяти лет оно поражает почти одинаково мужчин и женщин. ^{[ 121 ]}

История

Медицинское открытие

Роберт Карсуэлл (1793–1857), британский профессор патологии , и Жан Крювейье (1791–1873), французский профессор патологической анатомии, описали и проиллюстрировали многие клинические детали заболевания, но не выделили его как отдельное заболевание. ^{[ 214 ]} В частности, Карсвелл описал обнаруженные им травмы как «заметное поражение спинного мозга, сопровождающееся атрофией». ^{[ 1 ]} Под микроскопом швейцарский патолог Георг Эдуард Риндфляйш (1836–1908) заметил в 1863 году, что связанные с воспалением поражения распределяются вокруг кровеносных сосудов. ^{[ 215 ]}^{[ 216 ]}

Французский невролог Жан-Мартен Шарко (1825–1893) был первым человеком, который в 1868 году признал рассеянный склероз отдельным заболеванием. ^{[ 214 ]} Обобщая предыдущие сообщения и добавляя собственные клинические и патологические наблюдения, Шарко назвал болезнь склерозом и бляшками .

История диагноза

Первая попытка установить набор диагностических критериев была также сделана Шарко в 1868 году. Он опубликовал то, что сейчас известно как « Триада Шарко », состоящая из нистагма, интенционного тремора и телеграфной речи (сканирующей речи). ^{[ 217 ]} Шарко также наблюдал изменения в познании, описывая своих пациентов как имеющих «выраженное ослабление памяти» и «концепции, которые формируются медленно». ^{[ 25 ]}

Диагностика основывалась на триаде Шарко и клинических наблюдениях до тех пор, пока Шумахер не предпринял первую попытку стандартизировать критерии в 1965 году, введя некоторые фундаментальные требования: распространение поражений во времени (DIT) и пространстве (DIS), а также то, что «признаки и симптомы не могут быть объяснены». лучше от другого болезненного процесса». ^{[ 217 ]} Требование DIT и DIS позже было унаследовано критериями Позера и Макдональда, редакция которых используется в 2017 году. ^{[ 217 ]}^{[ 204 ]}

В течение 20-го века были разработаны теории о причине и патогенезе, а в 1990-х годах начали появляться эффективные методы лечения. ^{[ 1 ]} С начала XXI века произошли уточнения концепций. Пересмотр критериев Макдональда в 2010 году позволил диагностировать рассеянный склероз только с одним доказанным поражением (CIS). ^{[ 218 ]}

В 1996 году Национальное общество рассеянного склероза США (NMSS) (Консультативный комитет по клиническим испытаниям) определило первую используемую версию клинических фенотипов. В этой первой версии они предоставили стандартизированные определения для четырех клинических курсов рассеянного склероза: рецидивно-ремиттирующего (РР), вторично-прогрессирующего (СП), первично-прогрессирующего (ПП) и прогрессивно-рецидивирующего (ПР). В 2010 году PR был упразднен и в него была включена компания CIS. ^{[ 218 ]} Три года спустя пересмотр «Фенотипов течения заболевания» 2013 г. был вынужден рассматривать CIS как один из фенотипов рассеянного склероза, сделав устаревшими некоторые выражения, такие как «конверсия из CIS в MS». ^{[ 219 ]} Другие организации позже предложили новые клинические фенотипы, такие как HAMS (высоко активный РС). ^{[ 220 ]}

Исторические случаи

Существует несколько исторических свидетельств о людях, которые, вероятно, болели рассеянным склерозом и жили до или вскоре после того, как болезнь была описана Шарко.

Молодая женщина по имени Халлдора, жившая в Исландии около 1200 года, внезапно потеряла зрение и подвижность, но через семь дней восстановила их. Святая Лидвина Схидамская . (1380–1433), голландская монахиня , может быть одной из первых четко идентифицируемых людей с рассеянным склерозом С 16 лет и до своей смерти в 53 года у нее были периодические боли, слабость ног и потеря зрения: симптомы, типичные для рассеянного склероза. ^{[ 221 ]} Оба случая привели к выдвижению гипотезы о «гене викингов» для распространения заболевания. ^{[ 222 ]}

Огастес Фредерик д'Эсте (1794–1848), сын принца Огастеса Фредерика, герцога Сассекского и леди Огасты Мюррей и внук Георга III Соединенного Королевства , почти наверняка страдал рассеянным склерозом. Д'Эсте оставил подробный дневник, в котором описал свои 22 года жизни с этой болезнью. Его дневник начался в 1822 году и закончился в 1846 году, хотя он оставался неизвестным до 1948 года. Его симптомы начались в 28 лет с внезапной временной потери зрения ( amaurosis fugax ) после похорон друга. Во время болезни у него появилась слабость ног, неуклюжесть рук, онемение, головокружение, нарушение мочеиспускания и эректильная дисфункция . В 1844 году он начал пользоваться инвалидной коляской. Несмотря на болезнь, он сохранял оптимистический взгляд на жизнь. ^{[ 223 ]}^{[ 224 ]} Еще один ранний отчет о рассеянном склерозе вёл британский дневник WNP Барбеллион , псевдоним Брюса Фредерика Каммингса (1889–1919), который вел подробный журнал своего диагноза и борьбы. ^{[ 224 ]} Его дневник был опубликован в 1919 году под названием «Журнал разочарованного человека» . ^{[ 225 ]} Чарльз Диккенс , проницательный наблюдатель, описал возможный двусторонний неврит зрительного нерва со сниженным контрастным зрением и феномен Утхоффа у главной женской героини «Холодного дома» (1852–1853), Эстер Саммервилл. ^{[ 226 ]}

Исследовать

Вирус Эпштейна-Барра

патогенез рассеянного склероза, связанный с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) По состоянию на 2022 год активно исследуется , а также методы лечения, модифицирующие заболевание; Требуется понимание того, как факторы риска сочетаются с ВЭБ, вызывая РС. Будет ли ВЭБ единственной причиной рассеянного склероза, можно будет лучше понять, если будет разработана вакцина против ВЭБ и показано, что она также предотвращает рассеянный склероз. ^{[ 16 ]}

Несмотря на то, что различные исследования показали связь между инфекцией EBV и последующим развитием рассеянного склероза, механизмы этой корреляции не совсем ясны, и было предложено несколько теорий, объясняющих взаимосвязь между этими двумя заболеваниями. Считается, что вовлечение EBV-инфицированных B-клеток (B-лимфоцитов) ^{[ 227 ]} а участие антител против EBNA , которых, по-видимому, значительно больше у пациентов с рассеянным склерозом, играет решающую роль в развитии заболевания. ^{[ 228 ]} Это подтверждается тем фактом, что лечение против В-клеток, например, окрелизумаб , уменьшает симптомы рассеянного склероза: ежегодные рецидивы возникают реже и прогрессирование инвалидности происходит медленнее. ^{[ 229 ]} 2022 года Исследование Стэнфордского университета показало, что во время инфекции ВЭБ может возникнуть молекулярная мимикрия, при которой иммунная система будет вырабатывать антитела против белка EBNA 1, который в то же время способен связываться с GlialCAM в миелине. Кроме того, они наблюдали явление, которое редко встречается у здоровых людей, но часто обнаруживается у пациентов с рассеянным склерозом: B-клетки перемещаются в головной и спинной мозг, где они производят полосы олигоклональных антител. Большинство этих олигоклональных полос действительно имеют сродство к вирусному белку EBNA1, который перекрестно реагирует с GlialCAM. Эти антитела присутствуют в большом количестве примерно у 20–25% пациентов с рассеянным склерозом и ухудшают аутоиммунную демиелинизацию, что, как следствие, приводит к патофизиологическому обострению заболевания. Более того, интратекальная олигоклональная экспансия с постоянной соматической гипермутацией уникальна при рассеянном склерозе по сравнению с другими нейровоспалительными заболеваниями. В ходе исследования также было измерено количество антител с генами IGHV 3–7, что, по-видимому, связано с прогрессированием заболевания. Антитела на основе IGHV3–7 связываются с высоким сродством к EBNA1 и GlialCAM. В этом процессе активно процветает демиелинизация. Вполне вероятно, что B-клетки, экспрессирующие гены IGHV 3–7, проникли в спинномозговую жидкость и подверглись созреванию аффинности после контакта с GlialCAM, что, как следствие, привело к выработке высокоаффинных антител против GlialCAM. Это было дополнительно показано на мышиной модели EAE, где иммунизация EBNA1 приводила к сильному ответу B-клеток против GlialCAM, что ухудшало EAE. ^{[ 230 ]}

Эндогенные ретровирусы человека

Два члена семейства эндогенных ретровирусов человека ( HERV -W), а именно ERVWE1 и MS-ассоциированный ретровирус (MSRV), могут быть кофакторами иммунопатогенеза рассеянного склероза. HERV составляют до 8% генома человека; большинство из них эпигенетически молчат, но могут быть реактивированы экзогенными вирусами, провоспалительными состояниями или окислительным стрессом. ^{[ 231 ]}^{[ 232 ]}^{[ 233 ]}

Лекарства

Лекарства, влияющие на потенциалзависимые натриевые ионные каналы, исследуются в качестве потенциальной нейропротекторной стратегии из-за предполагаемой роли натрия в патологическом процессе, приводящем к повреждению аксонов и накапливающейся инвалидности. Недостаточно доказательств эффективности блокаторов натриевых каналов у людей с рассеянным склерозом. ^{[ 234 ]}

Патогенез

Рассеянный склероз представляет собой клинически определяемое заболевание с несколькими атипичными проявлениями. Некоторые аутоантитела были обнаружены в атипичных случаях рассеянного склероза, что привело к появлению отдельных семейств заболеваний и ограничило ранее более широкую концепцию рассеянного склероза.

Аутоантитела против AQP4 были обнаружены при оптикомиелите (НМО), который ранее считался вариантом рассеянного склероза. Был принят спектр заболеваний, названных NMOSD (болезни спектра NMO) или заболевания анти-AQP4. ^{[ 235 ]} В некоторых случаях рассеянного склероза наблюдались аутоантитела против MOG , в основном перекрывающиеся с вариантом Марбурга. Было обнаружено, что аутоантитела против MOG также присутствуют при ADEM, и рассматривается второй спектр отдельных заболеваний. Этот спектр у разных авторов назван по-разному, но обычно он чем-то похож на демиелинизирующие заболевания, вызванные анти-MOG . ^{[ 235 ]}

Принимается третий вид аутоантител. Это несколько аутоантител к нейрофасцину , которые повреждают узлы Ранвье нейронов. Эти антитела больше связаны с демиелинизацией периферической нервной системы, но они также были обнаружены при хроническом прогрессирующем ППРС и комбинированной центральной и периферической демиелинизации (CCPD, которая считается еще одним атипичным проявлением рассеянного склероза). ^{[ 236 ]}

В дополнение к значимости аутоантител при рассеянном склерозе сообщалось о четырех различных моделях демиелинизации, что открывает возможность рассматривать рассеянный склероз как гетерогенное заболевание . ^{[ 237 ]}

Биомаркеры

Поскольку прогрессирование заболевания является результатом дегенерации нейронов, роль белков, вызывающих потерю нервной ткани, таких как нейрофиламенты , тау и N-ацетиласпартат, находится в стадии изучения. ^{[ 239 ]}^{[ 240 ]}

Совершенствование методов нейровизуализации, таких как позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ) или МРТ, обещает улучшить диагностику и прогнозирование. Что касается МРТ, то существует несколько методов, которые уже показали некоторую полезность в исследовательских целях и могут быть внедрены в клиническую практику, например, последовательность восстановления двойной инверсии, перенос намагниченности , тензор диффузии и функциональная магнитно-резонансная томография . ^{[ 241 ]} Эти методы более специфичны для заболевания, чем существующие, но им все еще не хватает некоторой стандартизации протоколов сбора данных и создания нормативных значений. ^{[ 241 ]} Это особенно справедливо для протонной магнитно-резонансной спектроскопии , для которой ряд методологических различий, наблюдаемых в литературе, может лежать в основе продолжающихся несоответствий в метаболических нарушениях центральной нервной системы, особенно в отношении N-ацетиласпартата , миоинозитола , холина , глутамата , ГАМК и GSH. , наблюдаемый при рассеянном склерозе и его подтипах. ^{[ 242 ]} В стадии разработки находятся и другие методы, включающие контрастные вещества, способные измерять уровни периферических макрофагов , воспаления или дисфункции нейронов. ^{[ 241 ]} и методы измерения отложения железа, которые могут помочь определить роль этого признака при рассеянном склерозе или перфузии головного мозга. ^{[ 241 ]}

COVID-19

Было обнаружено, что уровень госпитализации выше среди лиц с рассеянным склерозом и инфекцией COVID-19 - 10%, тогда как общий уровень инфицирования оценивается в 4%. Общая распространенность смертности среди госпитализированных лиц с рассеянным склерозом оценивается в 4%. ^{[ 243 ]}

Метформин

Исследование 2019 года на крысах и исследование 2024 года на мышах показали, что препарат первой линии для лечения диабета 2 типа , метформин , может способствовать ремиелинизации . ^{[ 244 ]}^{[ 245 ]} Многообещающее лекарство в настоящее время исследуется на людях в рамках многоэтапных испытаний Octopus, направленных на тестирование существующих лекарств для лечения других заболеваний у пациентов с рассеянным склерозом. ^{[ 246 ]} продолжаются клинические испытания на людях В настоящее время в Бельгии для пациентов с неактивным прогрессирующим рассеянным склерозом. ^{[ 247 ]} в Великобритании в сочетании с клемастином для лечения рецидивирующего ремиттирующего рассеянного склероза, ^{[ 248 ]} и Канада — для пациентов с рассеянным склерозом до 25 лет. ^{[ 249 ]}^{[ 250 ]}

Другие новые теории

Одна из новых гипотез, называемая гигиенической гипотезой, предполагает, что воздействие инфекционных агентов в раннем возрасте помогает развивать иммунную систему и снижает восприимчивость к аллергиям и аутоиммунным расстройствам. Гигиеническая гипотеза связана с гипотезами рассеянного склероза и микробиома . ^{[ 251 ]}

Также было высказано предположение, что некоторые бактерии, обнаруженные в кишечнике, используют молекулярную мимикрию для проникновения в мозг через ось кишечник-мозг , инициируя воспалительную реакцию и увеличивая проницаемость гематоэнцефалического барьера. Уровни витамина D также коррелируют с рассеянным склерозом; более низкие уровни витамина D соответствуют повышенному риску рассеянного склероза, что позволяет предположить меньшую распространенность в тропиках – регионах с более богатым витамином D солнечным светом – что усиливает влияние географического положения на развитие рассеянного склероза. ^{[ 252 ]} Механизмы рассеянного склероза начинаются, когда периферические аутореактивные эффекторные CD4+ Т-клетки активируются и перемещаются в ЦНС. Антигенпрезентирующие клетки локализуют реактивацию аутореактивных эффекторных CD4-Т-клеток после их проникновения в ЦНС, привлекая больше Т-клеток и макрофагов для формирования воспалительного поражения. ^{[ 253 ]}^{[ нужна медицинская ссылка ]} У пациентов с рассеянным склерозом макрофаги и микроглия собираются в местах, где активно происходят демиелинизация и нейродегенерация, а активация микроглии более выражена в нормально выглядящем белом веществе пациентов с рассеянным склерозом. ^{[ 254 ]} Астроциты производят нейротоксичные химические вещества, такие как оксид азота и TNFα , привлекают нейротоксичные воспалительные моноциты в ЦНС и ответственны за астроглиоз — рубцевание, которое предотвращает распространение нейровоспаления и убивает нейроны внутри рубцовой области. ^{[ 255 ]}^{[ нужен лучший источник ]}

В 2024 году учёные поделились исследованиями своих выводов о древней миграции в Северную Европу из Ямного ареала культуры , ^{[ 256 ]} отслеживание вариантов генов риска рассеянного склероза, датируемых примерно 5000 лет назад. ^{[ 257 ]}^{[ 258 ]} Варианты гена риска рассеянного склероза защищали древних скотоводов от болезней животных, ^{[ 259 ]} но современный образ жизни, диеты и лучшая гигиена позволили этому гену развиваться, что сегодня приводит к более высокому риску развития рассеянного склероза. ^{[ 260 ]}

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как Компстон А. , Коулз А. (октябрь 2008 г.). "Рассеянный склероз". Ланцет . 372 (9648): 1502–1517. дои : 10.1016/S0140-6736(08)61620-7 . ПМИД 18970977 . S2CID 195686659 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Майло Р., Кахана Э (март 2010 г.). «Рассеянный склероз: геоэпидемиология, генетика и окружающая среда». Обзоры аутоиммунитета . 9 (5): А387-94. дои : 10.1016/j.autrev.2009.11.010 . ПМИД 19932200 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Информационная страница NINDS по рассеянному склерозу» . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . 19 ноября 2015 года. Архивировано из оригинала 13 февраля 2016 года . Проверено 6 марта 2016 г.
^ Jump up to: ^а ^б Накахара Дж., Маэда М., Айсо С., Сузуки Н. (февраль 2012 г.). «Современные концепции рассеянного склероза: аутоиммунитет против олигодендроглиопатии». Клинические обзоры по аллергии и иммунологии . 42 (1): 26–34. дои : 10.1007/s12016-011-8287-6 . ПМИД 22189514 . S2CID 21058811 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Цанг Б.К., Макдонелл Р. (декабрь 2011 г.). «Рассеянный склероз – диагностика, лечение и прогноз» . Австралийский семейный врач . 40 (12): 948–955. ПМИД 22146321 . Архивировано из оригинала 5 октября 2021 года . Проверено 28 декабря 2023 г.
^ Лю Цзы, Ляо Цюй, Вэнь Х, Чжан Юй (июнь 2021 г.). «Медикаментозная терапия при рецидивирующем ремиттирующем рассеянном склерозе: систематический обзор и сетевой метаанализ». Обзоры аутоиммунитета . 20 (6): 102826. doi : 10.1016/j.autrev.2021.102826 . ПМИД 33878488 . S2CID 233325057 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Альфонс КБ, Су Ю, Д'Арси С (апрель 2019 г.). «Влияние физических упражнений, йоги и физиотерапии на качество жизни людей с рассеянным склерозом: систематический обзор и метаанализ». Дополнительные методы лечения в медицине . 43 : 188–195. дои : 10.1016/j.ctim.2019.02.010 . ПМИД 30935529 . S2CID 86669723 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Компстон А., Коулз А. (апрель 2002 г.). "Рассеянный склероз". Ланцет . 359 (9313): 1221–1231. дои : 10.1016/S0140-6736(02)08220-X . ПМИД 11955556 . S2CID 14207583 .
^ Мюррей Э.Д., Баттнер Э.А., Прайс Б.Х. (2012). «Депрессия и психоз в неврологической практике». В Дарофф Р., Феничел Г., Янкович Дж., Мацциотта Дж. (ред.). Неврология Брэдли в клинической практике (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир/Сондерс. ISBN 978-1-4377-0434-1 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Пирионеси С.М., Ростампур С., Пирионеси С.А. (апрель 2021 г.). «Прогнозирование падений и травм у людей с рассеянным склерозом с помощью алгоритмов машинного обучения». Рассеянный склероз и связанные с ним заболевания . 49 : 102740. дои : 10.1016/j.msard.2021.102740 . ПМИД 33450500 . S2CID 231624230 .
^ Мазумдер Р., Мерчисон С., Бурдетт Д., Кэмерон М. (25 сентября 2014 г.). «Падение у людей с рассеянным склерозом по сравнению с падением у здоровых людей» . ПЛОС ОДИН . 9 (9): е107620. Бибкод : 2014PLoSO...9j7620M . дои : 10.1371/journal.pone.0107620 . ПМЦ 4177842 . ПМИД 25254633 .
^ Бэчер-Аллан С., Каскоу Б.Дж., Вайнер Х.Л. (февраль 2018 г.). «Рассеянный склероз: механизмы и иммунотерапия» . Нейрон . 97 (4): 742–768. дои : 10.1016/j.neuron.2018.01.021 . ПМИД 29470968 . S2CID 3499974 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^{[ нужна медицинская ссылка ]}Люблинский федеральный округ , Рейнгольд СК (апрель 1996 г.). «Определение клинического течения рассеянного склероза: результаты международного исследования. Консультативный комитет Национального общества рассеянного склероза (США) по клиническим испытаниям новых препаратов при рассеянном склерозе». Неврология . 46 (4): 907–911. дои : 10.1212/WNL.46.4.907 . ПМИД 8780061 . S2CID 40213123 .
^ Лома I, Хейман Р. (сентябрь 2011 г.). «Рассеянный склероз: патогенез и лечение» . Современная нейрофармакология . 9 (3): 409–416. дои : 10.2174/157015911796557911 . ПМК 3151595 . ПМИД 22379455 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д Уорд М., Goldman MD (август 2022 г.). «Эпидемиология и патофизиология рассеянного склероза». Континуум . 28 (4): 988–1005. дои : 10.1212/CON.0000000000001136 . ПМИД 35938654 . S2CID 251375096 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Алоизи Ф., Кросс АХ (октябрь 2022 г.). «МИНИ-обзор участия вируса Эпштейна-Барра в этиологии и патогенезе рассеянного склероза». Журнал нейроиммунологии . 371 : 577935. doi : 10.1016/j.jneuroim.2022.577935 . ПМИД 35931008 . S2CID 251152784 .
^ Jump up to: ^а ^б Ашерио А., Мангер К.Л. (апрель 2007 г.). «Экологические факторы риска рассеянного склероза. Часть I: роль инфекции» . Анналы неврологии . 61 (4): 288–299. дои : 10.1002/ana.21117 . ПМИД 17444504 . S2CID 7682774 .
^ «Информационная страница NINDS по рассеянному склерозу» . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . 19 ноября 2015 года. Архивировано из оригинала 13 февраля 2016 года . Проверено 6 марта 2016 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Макгинли, член парламента, Гольдшмидт, Рэй-Грант, А.Д. (февраль 2021 г.). «Диагностика и лечение рассеянного склероза: обзор». ДЖАМА . 325 (8): 765–779. дои : 10.1001/jama.2020.26858 . ПМИД 33620411 . S2CID 232019589 .
^ Куинн Э, Хайнс С.М. (июль 2021 г.). «Вмешательства трудотерапии при рассеянном склерозе: обзорный обзор». Скандинавский журнал профессиональной терапии . 28 (5): 399–414. дои : 10.1080/11038128.2020.1786160 . hdl : 10379/16066 . ПМИД 32643486 . S2CID 220436640 .
^ Вайншенкер Б.Г. (1994). «Естественное течение рассеянного склероза». Анналы неврологии . 36 (Дополнение): S6-11. дои : 10.1002/ana.410360704 . ПМИД 8017890 . S2CID 7140070 .
^ Jump up to: ^а ^б Берер К., Кришнамурти Дж. (ноябрь 2014 г.). «Микробный взгляд на аутоиммунитет центральной нервной системы». Письма ФЭБС . 588 (22): 4207–13. Бибкод : 2014FEBSL.588.4207B . дои : 10.1016/j.febslet.2014.04.007 . ПМИД 24746689 . S2CID 2772656 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Макгинли, член парламента, Гольдшмидт, Рэй-Грант, А.Д. (февраль 2021 г.). «Диагностика и лечение рассеянного склероза: обзор». ДЖАМА . 325 (8): 765–779. дои : 10.1001/jama.2020.26858 . ПМИД 33620411 . S2CID 232019589 .
^ Jump up to: ^а ^б Лейн Дж., Нг Х.С., Пойзер С., Лукас Р.М., Тремлетт Х. (июль 2022 г.). «Заболеваемость рассеянным склерозом: систематический обзор изменений с течением времени по географическим регионам» . Мультсклер, связанное с расстройством . 63 : 103932. дои : 10.1016/j.msard.2022.103932 . ПМИД 35667315 . S2CID 249188137 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Кланет М (июнь 2008 г.). «Жан-Мартен Шарко. 1825 по 1893 год» . Международный журнал MS . 15 (2): 59–61. ПМИД 18782501 . Архивировано из оригинала (PDF) 30 марта 2019 года . Проверено 21 октября 2010 г.
* Шарко Ж (1868). «Гистология рассеянного склероза». Gazette des Hopitaux, Париж . 41 :554–5.
^ «ТикТок — сделай свой день» . www.tiktok.com .
^ "Усталость" . Летчворт-Гарден-Сити, Соединенное Королевство: Фонд рассеянного склероза.
^ Мур Х., Наир К.П., Бастер К., Миддлтон Р., Палинг Д., Шаррак Б. (август 2022 г.). «Усталость при рассеянном склерозе: исследование на основе регистров MS в Великобритании». Рассеянный склероз и связанные с ним заболевания . 64 : 103954. doi : 10.1016/j.msard.2022.103954 . ПМИД 35716477 .
^ Бакалиду Д., Джаннопапас В., Джаннопулос С. (июль 2023 г.). «Мысли об усталости у пациентов с рассеянным склерозом» . Куреус . 15 (7): e42146. дои : 10.7759/cureus.42146 . ПМЦ 10438195 . ПМИД 37602098 .
^ «Знаки МС» . Вебмд . Архивировано из оригинала 30 сентября 2016 года . Проверено 7 октября 2016 г.
^ Плотас П., Наноуси В., Кантанис А., Циамаки Е., Пападопулос А., Цапара А. и др. (июль 2023 г.). «Речевой дефицит при рассеянном склерозе: описательный обзор существующей литературы» . Европейский журнал медицинских исследований . 28 (1):252.doi : 10.1186 /s40001-023-01230-3 . ПМЦ 10364432 . ПМИД 37488623 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Петцольд А., Фрейзер К.Л., Абегг М., Алругани Р., Альшоуэйр Д., Альваренга Р. и др. (декабрь 2022 г.). «Диагностика и классификация неврита зрительного нерва» (zip) . «Ланцет». Неврология . 21 (12): 1120–1134. дои : 10.1016/s1474-4422(22)00200-9 . ПМИД 36179757 . S2CID 252564095 . Проверено 9 мая 2024 г.
^ Кэмерон М.Х., Нильсагард Ю. (2018). «Равновесие, походка и падения при рассеянном склерозе». Баланс, походка и падения . Справочник по клинической неврологии. Том. 159. стр. 237–250. дои : 10.1016/b978-0-444-63916-5.00015-x . ISBN 978-0-444-63916-5 . ПМИД 30482317 .
^ Гасеми Н., Разави С., Никзад Э. (январь 2017 г.). «Рассеянный склероз: патогенез, симптомы, диагностика и клеточная терапия» . Клеточный журнал . 19 (1): 1–10. дои : 10.22074/cellj.2016.4867 . ПМК 5241505 . ПМИД 28367411 .
^ Чен М.Х., Уайли Г.Р., Сандрофф Б.М., Дакоста-Агуайо Р., ДеЛука Дж., Дженова Х.М. (август 2020 г.). «Нейральные механизмы, лежащие в основе состояния умственной усталости при рассеянном склерозе: пилотное исследование». Журнал неврологии . 267 (8): 2372–2382. дои : 10.1007/s00415-020-09853-w . ПМИД 32350648 .
^ Ореха-Гевара К, Аюсо Бланко Т, Бриева Руис Л, Эрнандес Перес Ма, Мека-Лаллана В, Рамио-Торрента Л (2019). «Когнитивные дисфункции и оценки при рассеянном склерозе» . Границы в неврологии . 10 :581 дои : 10.3389/fneur.2019.00581 . ПМК 6558141 . ПМИД 31214113 .
^ Калб Р., Бейер М., Бенедикт Р.Х., Шарвет Л., Костелло К., Файнштейн А. и др. (ноябрь 2018 г.). «Рекомендации по когнитивному скринингу и лечению рассеянного склероза» . Рассеянный склероз . 24 (13): 1665–1680. дои : 10.1177/1352458518803785 . ПМК 6238181 . ПМИД 30303036 .
^ Бенедикт Р.Х., член парламента Амато, ДеЛука Дж., Гертс Дж.Дж. (октябрь 2020 г.). «Когнитивные нарушения при рассеянном склерозе: клиническое лечение, МРТ и терапевтические возможности» . «Ланцет». Неврология . 19 (10): 860–871. дои : 10.1016/S1474-4422(20)30277-5 . ПМЦ 10011205 . ПМИД 32949546 . S2CID 221744328 .
^ Зайнал Абидин Н., Туан Джаффар Т.Н., Ахмад Таджудин Л.С. (март 2023 г.). «Наклонная двусторонняя межъядерная офтальмоплегия как раннее проявление рассеянного склероза» . Куреус . 15 (3): e36835. дои : 10.7759/cureus.36835 . ПМЦ 10147486 . ПМИД 37123672 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Горячо и обеспокоено: как жара ухудшает симптомы рассеянного склероза» . Летчворт-Гарден-Сити, Соединенное Королевство: Фонд рассеянного склероза.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Кристоянни А., Бибб Р., Дэвис С.Л., Джей О., Барнетт М., Эванджелоу Н. и др. (17 января 2018 г.). «Температурная чувствительность при рассеянном склерозе: обзор ее влияния на сенсорные и когнитивные симптомы» . Температура . 5 (3): 208–223. дои : 10.1080/23328940.2018.1475831 . ПМК 6205043 . ПМИД 30377640 .
^ Jump up to: ^а ^б «Теплочувствительность» .
^ Jump up to: ^а ^б «Температурная чувствительность» . Летчворт-Гарден-Сити, Соединенное Королевство: Фонд рассеянного склероза.
^ Курцке Дж. Ф. (ноябрь 1983 г.). «Оценка неврологических нарушений при рассеянном склерозе: расширенная шкала статуса инвалидности (EDSS)» . Неврология . 33 (11): 1444–52. дои : 10.1212/WNL.33.11.1444 . ПМИД 6685237 .
^ Член парламента Амато, Понциани Дж. (август 1999 г.). «Количественная оценка нарушений при рассеянном склерозе: обсуждение используемых шкал». Рассеянный склероз . 5 (4): 216–9. дои : 10.1177/135245859900500404 . ПМИД 10467378 . S2CID 6763447 .
^ Рудик Р.А., Каттер Г., Рейнгольд С. (октябрь 2002 г.). «Функциональный комплекс рассеянного склероза: новый показатель клинических результатов исследований рассеянного склероза». Рассеянный склероз . 8 (5): 359–65. дои : 10.1191/1352458502ms845oa . ПМИД 12356200 . S2CID 31529508 .
^ ван Мюнстер CE, Уитдехааг BM (март 2017 г.). «Оценка результатов клинических исследований рассеянного склероза» . Препараты ЦНС . 31 (3): 217–236. дои : 10.1007/s40263-017-0412-5 . ПМЦ 5336539 . ПМИД 28185158 .
^ Махани Н., Тремлетт Х. (август 2021 г.). «Продром рассеянного склероза» . Обзоры природы. Неврология . 17 (8): 515–521. дои : 10.1038/s41582-021-00519-3 . ПМЦ 8324569 . ПМИД 34155379 .
^ Марри РА (декабрь 2019 г.). «Все больше доказательств продромального периода рассеянного склероза». Обзоры природы. Неврология . 15 (12): 689–690. дои : 10.1038/s41582-019-0283-0 . ПМИД 31654040 . S2CID 204887642 .
^ Jump up to: ^а ^б Татару Н., Видаль С., Декавел П., Бергер Э., Румбах Л. (2006). «Ограниченное влияние летней жары во Франции (2003 г.) на госпитализацию и рецидивы рассеянного склероза». Нейроэпидемиология . 27 (1): 28–32. дои : 10.1159/000094233 . ПМИД 16804331 . S2CID 20870484 .
^ Хисен С., Мор Д.С., Хуитинга И., Берг Ф.Т., Гааб Дж., Отте С. и др. (март 2007 г.). «Регуляция стресса при рассеянном склерозе: современные проблемы и концепции». Рассеянный склероз . 13 (2): 143–148. дои : 10.1177/1352458506070772 . ПМИД 17439878 . S2CID 8262595 .
^ Конфаврё К., Суисса С., Саддье П., Бурдес В., Вукусич С. (февраль 2001 г.). «Прививки и риск рецидива рассеянного склероза. Группа по изучению вакцин при рассеянном склерозе» . Медицинский журнал Новой Англии . 344 (5): 319–326. дои : 10.1056/NEJM200102013440501 . ПМИД 11172162 .
^ Гримальди Л., Папейкс С., Хамон Ю., Бушар А., Морид Ю., Бенишу Дж. и др. (октябрь 2023 г.). «Вакцины и риск госпитализации при обострении рассеянного склероза». JAMA Неврология . 80 (10): 1098–1104. дои : 10.1001/jamaneurol.2023.2968 . PMC 10481324. PMID 37669073 .
^ Мартинелли В. (2000). «Травма, стресс и рассеянный склероз». Неврологические науки . 21 (4 Приложение 2): S849–S852. дои : 10.1007/s100720070024 . ПМИД 11205361 . S2CID 2376078 .
^ Добсон Р., Дассан П., Робертс М., Джованнони Дж., Нельсон-Пирси К., Брекс, Пенсильвания (апрель 2019 г.). «Консенсус Великобритании по поводу беременности при рассеянном склерозе: рекомендации Ассоциации британских неврологов». Практическая неврология . 19 (2): 106–114. doi : 10.1136/practneurol-2018-002060 . ПМИД 30612100 .
^ Jump up to: ^а ^б Варите Г, Закарявичене Ю, Рамашаускайте Д, Лаужикене Д, Арлаускене А (январь 2020 г.). «Беременность и рассеянный склероз: обновленная информация о стратегии лечения, модифицирующей заболевание, и обзор влияния беременности на активность заболевания» . Медицина . 56 (2): 49. doi : 10.3390/medicina56020049 . ПМК 7074401 . ПМИД 31973138 .
^ «Беременность, рождение, грудное вскармливание и рассеянный склероз | Общество рассеянного склероза Великобритании» .
^ https://www.msaustralia.org.au/wp-content/uploads/2021/10/pregnancy-and-ms-2020.pdf#:~:text=Fatigue%20is%20often%20a%20problem,далее% 20способствует%20%20повышению%20усталости . ^{[ только URL ]}
^ Серафини Б., Розикарелли Б., Франчиотта Д., Мальоцци Р., Рейнольдс Р., Чинкве П. и др. (ноябрь 2007 г.). «Дисрегуляция вирусной инфекции Эпштейна-Барра в головном мозге при рассеянном склерозе» . Журнал экспериментальной медицины . 204 (12): 2899–2912. дои : 10.1084/jem.20071030 . ПМК 2118531 . ПМИД 17984305 .
^ Jump up to: ^а ^б Хассани А., Корбой-младший, Аль-Салам С., Хан Г. (2018). «Вирус Эпштейна-Барра присутствует в мозге в большинстве случаев рассеянного склероза и может поражать не только В-клетки» . ПЛОС ОДИН . 13 (2): e0192109. Бибкод : 2018PLoSO..1392109H . дои : 10.1371/journal.pone.0192109 . ПМЦ 5796799 . ПМИД 29394264 .
^ Луттеротти А., Хейворд-Кеннеке Х., Соспедра М., Мартин Р. (2021). «Антиген-специфическая иммунная толерантность в перспективных подходах к рассеянному склерозу и как донести их до пациентов» . Границы в иммунологии . 12 : 640935. дои : 10.3389/fimmu.2021.640935 . ПМК 8019937 . ПМИД 33828551 .
^ Гилден Д.Х. (март 2005 г.). «Инфекционные причины рассеянного склероза» . «Ланцет». Неврология . 4 (3): 195–202. дои : 10.1016/S1474-4422(05)01017-3 . ПМК 7129502 . ПМИД 15721830 .
^ Солдан СС, премьер-министр Либерман (январь 2023 г.). «Вирус Эпштейна-Барра и рассеянный склероз» . Обзоры природы. Микробиология . 21 (1): 51–64. дои : 10.1038/s41579-022-00770-5 . ПМЦ 9362539 . ПМИД 35931816 .
^ Jump up to: ^а ^б Бьёрневик К., Кортезе М., Хили Б.С., Куле Дж., Мина М.Дж., Ленг Ю. и др. (январь 2022 г.). «Продольный анализ показывает высокую распространенность вируса Эпштейна-Барра, связанного с рассеянным склерозом». Наука . 375 (6578): 296–301. Бибкод : 2022Sci...375..296B . дои : 10.1126/science.abj8222 . ПМИД 35025605 . S2CID 245983763 . См. краткое изложение BBC. Архивировано 25 апреля 2022 года в Wayback Machine от 13 апреля 2022 года.
^ Мюнц С. (май 2004 г.). «Ядерный антиген 1 вируса Эпштейна-Барра: от иммунологически невидимого к многообещающей мишени для Т-клеток» . Журнал экспериментальной медицины . 199 (10): 1301–1304. дои : 10.1084/jem.20040730 . ПМК 2211815 . ПМИД 15148332 .
^ Миклеа А., Банью М., Чан А., Хопнер Р. (6 мая 2020 г.). «Краткий обзор влияния витамина D на рассеянный склероз» . Границы в иммунологии . 11 : 781. дои : 10.3389/fimmu.2020.00781 . ПМК 7218089 . ПМИД 32435244 .
^ Даймент Д.А., Эберс Г.К., Садовник А.Д. (февраль 2004 г.). «Генетика рассеянного склероза». «Ланцет». Неврология . 3 (2): 104–10. CiteSeerX 10.1.1.334.1312 . дои : 10.1016/S1474-4422(03)00663-X . ПМИД 14747002 . S2CID 16707321 .
^ Скин Н.Г., Грант С.Г. (2016). «Идентификация уязвимых типов клеток при основных заболеваниях головного мозга с использованием одноклеточных транскриптомов и обогащения типов клеток, взвешенных по экспрессии» . Границы в неврологии . 10:16 . дои : 10.3389/fnins.2016.00016 . ПМК 4730103 . ПМИД 26858593 .
^ Хасан-Смит Дж., Дуглас М.Р. (октябрь 2011 г.). «Эпидемиология и диагностика рассеянного склероза». Британский журнал больничной медицины . 72 (10): М146-51. doi : 10.12968/hmed.2011.72.Sup10.M146 . ПМИД 22041658 .
^ Розати Дж. (апрель 2001 г.). «Распространенность рассеянного склероза в мире: обновленная информация». Неврологические науки . 22 (2): 117–39. дои : 10.1007/s100720170011 . ПМИД 11603614 . S2CID 207051545 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Баранзини SE (июнь 2011 г.). «Раскрытие генетической основы рассеянного склероза: мы уже там?» . Текущее мнение в области генетики и развития . 21 (3): 317–24. дои : 10.1016/j.где.2010.12.006 . ПМК 3105160 . ПМИД 21247752 .
^ Международный консорциум по генетике рассеянного склероза (2019). «Геномная карта рассеянного склероза указывает на восприимчивость периферических иммунных клеток и микроглии» . Наука . 365 (6460). дои : 10.1126/science.aav7188 . ПМЦ 7241648 . ПМИД 31604244 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Майло Р., Кахана Э (март 2010 г.). «Рассеянный склероз: геоэпидемиология, генетика и окружающая среда». Обзоры аутоиммунитета . 9 (5): А387-94. дои : 10.1016/j.autrev.2009.11.010 . ПМИД 19932200 .
^ Алонсо А, Эрнан М.А. (июль 2008 г.). «Временные тенденции заболеваемости рассеянным склерозом: систематический обзор» . Неврология . 71 (2): 129–135. дои : 10.1212/01.wnl.0000316802.35974.34 . ПМК 4109189 . ПМИД 18606967 .
^ Кули Т., Грофф А., Редмер Дж., Хауншелл Дж., Шрагер С. (2009). «Витамин D: научно обоснованный обзор» . Журнал Американского совета семейной медицины . 22 (6): 698–706. дои : 10.3122/jabfm.2009.06.090037 . ПМИД 19897699 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Женится РА (декабрь 2004 г.). «Факторы риска окружающей среды в этиологии рассеянного склероза». «Ланцет». Неврология . 3 (12): 709–18. дои : 10.1016/S1474-4422(04)00933-0 . ПМИД 15556803 . S2CID 175786 .
^ Jump up to: ^а ^б Пульятти М., Сотджиу С., Розати Г. (июль 2002 г.). «Распространенность рассеянного склероза во всем мире». Клиническая неврология и нейрохирургия . 104 (3): 182–91. дои : 10.1016/S0303-8467(02)00036-7 . ПМИД 12127652 . S2CID 862001 .
^ Гримальди Л.М., Салеми Дж., Гримальди Дж., Риццо А., Марциоло Р., Ло Прести С. и др. (ноябрь 2001 г.). «Высокая заболеваемость и растущая распространенность рассеянного склероза в Энне (Сицилия), южная Италия». Неврология . 57 (10): 1891–3. дои : 10.1212/wnl.57.10.1891 . ПМИД 11723283 . S2CID 34895995 .
^ Jump up to: ^а ^б «Чувствительность к теплу и холоду при рассеянном склерозе: ориентированный на пациента взгляд на триггеры, симптомы и методы термоустойчивости - Рассеянный склероз и связанные с ним расстройства» .
^ Дэвис С.Л., Уилсон Т.Э., Уайт А.Т., Фроман Э.М. (ноябрь 2010 г.). «Терморегуляция при рассеянном склерозе» . Журнал прикладной физиологии . 109 (5): 1531–1537. doi : 10.1152/japplphysicalol.00460.2010 . ПМК 2980380 . ПМИД 20671034 .
^ Jump up to: ^а ^б Дэвис С.Л., Джей О, Уилсон Т.Э. (2018). «Терморегуляторная дисфункция при рассеянном склерозе». Терморегуляция: от фундаментальной неврологии к клинической неврологии, Часть II . Справочник по клинической неврологии. Том. 157. стр. 701–714. дои : 10.1016/B978-0-444-64074-1.00042-2 . ISBN 978-0-444-64074-1 . ПМИД 30459034 .
^ Персонал Б (11 августа 2014 г.). «Повышенная температура тела у пациентов с РРСС может вызвать повышенную утомляемость» . Multiplesclerosisnewstoday.com .
^ Сумовский Дж. Ф., Ливитт В. М. (июль 2014 г.). «При рецидивирующем рассеянном склерозе температура тела повышена и связана с усталостью, даже без воздействия тепла» . Архив физической медицины и реабилитации . 95 (7): 1298–1302. дои : 10.1016/j.apmr.2014.02.004 . ПМК 4071126 . ПМИД 24561056 .
^ «(PDF) Повышенная температура тела связана с усталостью в итальянской выборке пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом» .
^ Jump up to: ^а ^б Кристоянни А., О'Гарро Дж., Бибб Р., Филтнесс А., Филингери Д. (ноябрь 2022 г.). «Чувствительность к теплу и холоду при рассеянном склерозе: ориентированный на пациента взгляд на триггеры, симптомы и методы термоустойчивости». Рассеянный склероз и связанные с ним заболевания . 67 : 104075. doi : 10.1016/j.msard.2022.104075 . ПМИД 35963205 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Ашерио А., Мунгер К.Л. (июнь 2007 г.). «Экологические факторы риска рассеянного склероза. Часть II: Неинфекционные факторы» . Анналы неврологии . 61 (6): 504–13. дои : 10.1002/ana.21141 . ПМИД 17492755 . S2CID 36999504 .
^ Хедстрем А., Хессьер О., Кацулис М. (сентябрь 2018 г.). «Органические растворители и восприимчивость к рассеянному склерозу: взаимодействие с генами HLA риска рассеянного склероза» . Неврология . 91 (5): 455–462. дои : 10.1212/WNL.0000000000005906 . ПМК 6093765 . ПМИД 29970406 .
^ Стоу Дж., Эндрюс Н., Миллер Э. (январь 2020 г.). «Вызывают ли вакцины неврологические заболевания? Эпидемиологическая оценка вакцинации и неврологических заболеваний на примерах рассеянного склероза, синдрома Гийена-Барре и нарколепсии» . Препараты ЦНС . 34 (1): 1–8. дои : 10.1007/s40263-019-00670-y . ПМК 7224038 . ПМИД 31576507 .
^ Спицин С., Копровски Х. (2008). «Роль мочевой кислоты при рассеянном склерозе». Достижения в области рассеянного склероза и экспериментальных демиелинизирующих заболеваний . Актуальные темы микробиологии и иммунологии. Том. 318. стр. 325–342. дои : 10.1007/978-3-540-73677-6_13 . ISBN 978-3-540-73676-9 . ПМИД 18219824 .
^ Нурбахш Б., Моури Э.М. (июнь 2019 г.). «Факторы риска и патогенез рассеянного склероза». Континуум . 25 (3): 596–610. дои : 10.1212/CON.0000000000000725 . ПМИД 31162307 . S2CID 174806511 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Томпсон А.Дж., Банвелл Б.Л., Баркхоф Ф., Кэрролл В.М., Кутзи Т., Коми Г. и др. (февраль 2018 г.). «Диагностика рассеянного склероза: пересмотр критериев Макдональда 2017 г.» . «Ланцет». Неврология . 17 (2): 162–173. дои : 10.1016/s1474-4422(17)30470-2 . ПМИД 29275977 . S2CID 206164600 .
^ Хассани А., Регураман Н., Шехаб С., Хан Г. (2021). «Первичная периферическая инфекция вирусом Эпштейна-Барр может привести к инфекции ЦНС и нейровоспалению на модели кролика: последствия для патогенеза рассеянного склероза» . Границы в иммунологии . 12 : 764937. дои : 10.3389/fimmu.2021.764937 . ПМЦ 8656284 . ПМИД 34899715 .
^ Jump up to: ^а ^б Чари ДМ (2007). «Ремиелинизация при рассеянном склерозе». Нейробиология рассеянного склероза . Международное обозрение нейробиологии. Том. 79. стр. 589–620. дои : 10.1016/S0074-7742(07)79026-8 . ISBN 978-0-12-373736-6 . ПМЦ 7112255 . ПМИД 17531860 .
^ Питток С.Дж., Луккинетти (март 2007 г.). «Патология рассеянного склероза: новые идеи и потенциальные клинические применения». Невролог . 13 (2): 45–56. дои : 10.1097/01.nrl.0000253065.31662.37 . ПМИД 17351524 . S2CID 2993523 .
^ Хуан X, Хуссейн Б, Чанг Дж (январь 2021 г.). «Периферическое воспаление и нарушение гематоэнцефалического барьера: эффекты и механизмы» . Нейронауки и терапия ЦНС . 27 (1): 36–47. дои : 10.1111/cns.13569 . ПМЦ 7804893 . ПМИД 33381913 .
^ Ферре Дж.К., Широиси М.С., Лоу М. (ноябрь 2012 г.). «Передовые методы использования контрастных веществ в нейровизуализации» . Клиники магнитно-резонансной томографии Северной Америки . 20 (4): 699–713. дои : 10.1016/j.mric.2012.07.007 . ПМЦ 3479680 . ПМИД 23088946 .
^ Манджали З.М., Харрисон Н.А., Кричли Х.Д., До КТ, Стефаникс Г., Вендерот Н. и др. (июнь 2019 г.). «Патофизиологические и когнитивные механизмы утомления при рассеянном склерозе» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 90 (6): 642–651. дои : 10.1136/jnnp-2018-320050 . ПМК 6581095 . ПМИД 30683707 .
^ Эллисон П.М., Гудолл С., Кеннеди Н., Доус Х., Кларк А., Помрой В. и др. (сентябрь 2022 г.). «Нейроструктурные и нейрофизиологические корреляты физической усталости при рассеянном склерозе: систематический обзор и метаанализ перекрестных исследований» . Обзор нейропсихологии . 32 (3): 506–519. дои : 10.1007/s11065-021-09508-1 . ПМЦ 9381450 . ПМИД 33961198 .
^ Ньюленд П., Старквезер А., Соренсон М. (2016). «Центральная усталость при рассеянном склерозе: обзор литературы» . Журнал медицины спинного мозга . 39 (4): 386–399. дои : 10.1080/10790268.2016.1168587 . ПМК 5102292 . ПМИД 27146427 .
^ Лой Б.Д., Тейлор Р.Л., Флинг Б.В., Хорак Ф.Б. (сентябрь 2017 г.). «Связь между воспринимаемой усталостью и утомляемостью у людей с рассеянным склерозом: систематический обзор и метаанализ» . Журнал психосоматических исследований . 100 : 1–7. doi : 10.1016/j.jpsychores.2017.06.017 . ПМЦ 5875709 . ПМИД 28789787 .
^ Трояно М., Паоличелли Д. (ноябрь 2001 г.). «Дифференциальный диагноз рассеянного склероза: классификация и клиника рецидивирующих и прогрессирующих неврологических синдромов». Неврологические науки . 22 (Приложение 2): S98-102. дои : 10.1007/s100720100044 . ПМИД 11794488 . S2CID 3057096 .
^ Jump up to: ^а ^б Всемирная организация здравоохранения (2008). Атлас: Ресурсы по рассеянному склерозу в мире, 2008 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. стр. 15–16. hdl : 10665/43968 . ISBN 978-92-4-156375-8 .
^ Позер С.М., Бринар В.В. (июнь 2004 г.). «Диагностические критерии рассеянного склероза: исторический обзор». Клиническая неврология и нейрохирургия . 106 (3): 147–58. doi : 10.1016/j.clineuro.2004.02.004 . ПМИД 15177763 . S2CID 23452341 .
^ Ровира А (ноябрь 2017 г.). «Диагностика рассеянного склероза» . Журнал Бельгийского общества радиологии . 101 (S1): 12. doi : 10.5334/jbr-btr.1426 .
^ Jump up to: ^а ^б Макдональд В.И. , Компстон А., Эдан Г., Гудкин Д., Хартунг Х.П., Люблин Ф.Д. и др. (июль 2001 г.). «Рекомендуемые диагностические критерии рассеянного склероза: рекомендации Международной группы экспертов по диагностике рассеянного склероза» . Анналы неврологии . 50 (1): 121–7. дои : 10.1002/ана.1032 . ПМИД 11456302 . S2CID 13870943 .
^ Рашид В., Миллер Д.Х. (февраль 2008 г.). «Последние достижения в нейровизуализации рассеянного склероза». Семинары по неврологии . 28 (1): 46–55. дои : 10.1055/s-2007-1019127 . ПМИД 18256986 . S2CID 260317568 .
^ Синнекер Т., Кларк М.А., Мейер Д., Энцингер С., Калабрезе М., Де Стефано Н. и др. (Исследовательская группа MAGNIMS) (декабрь 2019 г.). «Оценка признака центральной вены как биомаркера диагностической визуализации при рассеянном склерозе» . JAMA Неврология . 76 (12): 1446–1456. дои : 10.1001/jamaneurol.2019.2478 . ПМК 6704746 . ПМИД 31424490 .
^ Берницас Э (февраль 2020 г.). «Знак центральной вены» . Практическая неврология . Архивировано из оригинала 5 октября 2021 года . Проверено 5 октября 2021 г.
^ Кастелларо М., Таманти А., Пизани А.И., Пиццини Ф.Б., Крещенцо Ф., Калабрезе М. (ноябрь 2020 г.). «Использование признака центральной вены в диагностике рассеянного склероза: систематический обзор и метаанализ» . Диагностика . 10 (12): 1025. doi : 10.3390/diagnostics10121025 . ПМЦ 7760678 . ПМИД 33260401 .
^ Аль-Занди Ш.Х., Файад Н.А., Аль-Вали Н.К. (1 марта 2018 г.). «Признак центральной вены, обнаруженный с помощью SWI при МРТ 3 Т, как признак различения рассеянного склероза и лейкоареоза» . Египетский журнал радиологии и ядерной медицины . 49 (1): 158–164. дои : 10.1016/j.ejrnm.2017.09.003 .
^ Гиссе Ф., Лолли В., Бугли С., Перротта Г., Абсил Дж., Дачи Б. и др. (июнь 2021 г.). «Признак центральной вены у пациентов с рассеянным склерозом и сопутствующими сосудистыми заболеваниями» (PDF) . Рассеянный склероз . 27 (7): 1057–1065. дои : 10.1177/1352458520943785 . hdl : 2078.1/239849 . ПМИД 32749948 . S2CID 220976821 . Архивировано (PDF) из оригинала 15 июля 2021 года . Проверено 5 октября 2021 г.
^ Чепмен М. (16 июня 2020 г.). «Грант NIH на сумму 7,2 миллиона долларов поддерживает исследование диагностического биомаркера рассеянного склероза» . Службы бионовостей. Архивировано из оригинала 5 октября 2021 года . Проверено 5 октября 2021 г.
^ Линк Х, Хуан Ю.М. (ноябрь 2006 г.). «Олигоклональные полосы в спинномозговой жидкости при рассеянном склерозе: обновленная информация о методологии и клинической полезности». Журнал нейроиммунологии . 180 (1–2): 17–28. дои : 10.1016/j.jneuroim.2006.07.006 . ПМИД 16945427 . S2CID 22724352 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Лоскальцо Дж., Фаучи А.С., Каспер Д.Л., Хаузер С.Л., Лонго Д.Л., Джеймсон Дж.Л. (2022). Принципы внутренней медицины Харрисона (21-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. ISBN 978-1-264-26849-8 . OCLC 1282172709 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Сагил А., Фарнелл Ив Э.А., Джордан Т.С. (август 2022 г.). «Рассеянный склероз: взгляд на первичную медико-санитарную помощь» . Американский семейный врач . 106 (2): 173–183. ПМИД 35977131 .
^ Соломон А.Дж. (июнь 2019 г.). «Диагностика, дифференциальный диагноз и ошибочный диагноз рассеянного склероза». Континуум . 25 (3): 611–635. дои : 10.1212/CON.0000000000000728 . ПМИД 31162308 . S2CID 173991777 .
^ Люблинский ФД и др. (15 июля 2014 г.). «Определение клинического течения рассеянного склероза, редакция 2013 г.» . Неврология . 83 (3): 278–286. дои : 10.1212/WNL.0000000000000560 . ПМЦ 4117366 . ПМИД 24871874 .
^ Люблин Ф.Д., Кутзи Т., Коэн Дж.А., Марри Р.А., Томпсон А.Дж. (июнь 2020 г.). «Описатели клинического курса рассеянного склероза на 2013 год: разъяснение» . Неврология . 94 (24): 1088–1092. дои : 10.1212/WNL.0000000000009636 . ПМЦ 7455332 . ПМИД 32471886 .
^ «Клинически изолированный синдром (КИС)» . Национальное общество рассеянного склероза . Архивировано из оригинала 30 сентября 2023 года . Проверено 4 октября 2023 г.
^ Миллер Д., Баркхоф Ф., Монтальбан Х., Томпсон А., Филиппи М. (май 2005 г.). «Клинически изолированные синдромы, указывающие на рассеянный склероз, часть I: естественное течение, патогенез, диагностика и прогноз». «Ланцет». Неврология . 4 (5): 281–8. дои : 10.1016/S1474-4422(05)70071-5 . ПМИД 15847841 . S2CID 36401666 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Миллер Д.Х., Лири С.М. (октябрь 2007 г.). «Первично-прогрессирующий рассеянный склероз». «Ланцет». Неврология . 6 (10): 903–12. дои : 10.1016/S1474-4422(07)70243-0 . hdl : 1871/24666 . ПМИД 17884680 . S2CID 31389841 .
^ Роварис М., Конфаврё С., Фурлан Р., Каппос Л., Коми Г., Филиппи М. (апрель 2006 г.). «Вторично-прогрессирующий рассеянный склероз: современные знания и будущие проблемы». «Ланцет». Неврология . 5 (4): 343–54. дои : 10.1016/S1474-4422(06)70410-0 . ПМИД 16545751 . S2CID 39503553 .
^ Jump up to: ^а ^б Соренсен П.С., Чентонце Д., Джованнони Г. и др. (2020). «Экспертное заключение по использованию таблеток кладрибина в клинической практике» . Ther Adv Neurol Disorder (обзор). 13 : 1756286420935019. дои : 10.1177/1756286420935019 . ПМЦ 7318823 . ПМИД 32636933 .
^ «Новартис получает одобрение FDA на Майзент® (сипонимод), первый пероральный препарат для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза с активным заболеванием» . Novartis.com . Архивировано из оригинала 20 ноября 2020 года . Проверено 12 ноября 2021 г.
^ Саида Т. (ноябрь 2004 г.). «[Рассеянный склероз: лечение и профилактика рецидивов и прогрессирования рассеянного склероза]». Ринсё Синкейгаку (Обзор) (на японском языке). 44 (11): 796–8. ПМИД 15651294 .
^ Питток С.Дж., Родригес М. (2008). «Доброкачественный рассеянный склероз: особое клиническое заболевание с терапевтическими последствиями». Достижения в области рассеянного склероза и экспериментальных демиелинизирующих заболеваний . Актуальные темы микробиологии и иммунологии. Том. 318. стр. 1–17. дои : 10.1007/978-3-540-73677-6_1 . ISBN 978-3-540-73676-9 . ПМИД 18219812 .
^ Файнштейн А (2007). «1. Рассеянный склероз: диагностика и определения». Клиническая нейропсихиатрия рассеянного склероза . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 20. дои : 10.1017/CBO9780511543760 . ISBN 978-0-521-85234-0 .
^ Стадельманн К., Брюк В. (ноябрь 2004 г.). «Уроки невропатологии атипичных форм рассеянного склероза». Неврологические науки . 25 (Приложение 4): S319–S322. дои : 10.1007/s10072-004-0333-1 . ПМИД 15727225 . S2CID 21212935 .
^ Фудзихара К. (июнь 2019 г.). «Расстройства спектра зрительного нейромиелита: все еще развиваются и расширяются» . Современное мнение в неврологии (обзор). 32 (3): 385–394. doi : 10.1097/WCO.0000000000000694 . ПМК 6522202 . ПМИД 30893099 .
^ Рэй-Грант А., Дэй Г.С., Марри Р.А., Рабинштейн А., Кри Б.А., Гронсет Г.С. и др. (апрель 2018 г.). «Краткий обзор практических рекомендаций: Терапия, модифицирующая заболевание у взрослых с рассеянным склерозом: отчет Подкомитета по разработке, распространению и внедрению рекомендаций Американской академии неврологии» . Неврология . 90 (17): 777–788. дои : 10.1212/WNL.0000000000005347 . ПМИД 29686116 .
^ Бертон Дж. М., О'Коннор П. В., Хохол М., Бейен Дж. (декабрь 2012 г.). «Пероральные и внутривенные стероиды для лечения рецидивов рассеянного склероза». Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 : CD006921. дои : 10.1002/14651858.CD006921.pub3 . ПМИД 23235634 .
^ Филиппини Дж., Брусаферри Ф., Сибли В.А. и др. (2000). «Кортикостероиды или АКТГ при обострениях рассеянного склероза». Cochrane Database Syst Rev (4): CD001331. дои : 10.1002/14651858.CD001331 . ПМИД 11034713 .
^ Национальный сотрудничающий центр хронических заболеваний (2004 г.). «Лечение острых эпизодов». Рассеянный склероз: национальное клиническое руководство по диагностике и лечению в первичной и вторичной медицинской помощи . Лондон: Королевский колледж врачей. стр. 54–58. ISBN 1-86016-182-0 . ПМИД 21290636 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2023 года . Проверено 5 октября 2021 г.
^ Петцольд А., Брейтуэйт Т., ван Остен Б.В. (январь 2020 г.). «Обоснование нового исследования кортикостероидов при неврите зрительного нерва: обзор обновленных данных» . Дж. Нейрол. Нейрохирургия. Психиатрия (обзор). 91 (1): 9–14. дои : 10.1136/jnnp-2019-321653 . ПМК 6952848 . ПМИД 31740484 .
^ Jump up to: ^а ^б Хэ Д., Чжан С., Чжао Х., Чжан Ю., Дай Ц., Ли Ю. и др. (март 2016 г.). «Терифлуномид при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (3): CD009882. дои : 10.1002/14651858.CD009882.pub3 . ПМЦ 10493042 . ПМИД 27003123 .
^ Jump up to: ^а ^б Райс Г.П., Инкорвая Б., Мунари Л. и др. (2001). «Интерферон при рецидивирующем ремиттирующем рассеянном склерозе» . Cochrane Database Syst Rev. 2001 (4): CD002002. дои : 10.1002/14651858.CD002002 . ПМК 7017973 . ПМИД 11687131 .
^ Хасан-Смит Дж., Дуглас М.Р. (ноябрь 2011 г.). «Лечение и прогноз рассеянного склероза». Британский журнал больничной медицины . 72 (11): М174-6. doi : 10.12968/hmed.2011.72.Sup11.M174 . ПМИД 22082979 .
^ Фридман М.С. (январь 2011 г.). «Долгосрочное наблюдение за клиническими испытаниями методов лечения рассеянного склероза». Неврология . 76 (1 Приложение 1): С26-34. дои : 10.1212/WNL.0b013e318205051d . ПМИД 21205679 . S2CID 16929304 .
^ Кизилбаш Н., Мендес И., Санчес-де ла Роса Р. (январь 2012 г.). «Анализ пользы и риска глатирамера ацетата для рецидивно-ремиттирующего и клинически изолированного синдрома рассеянного склероза». Клиническая терапия . 34 (1): 159–176.е5. doi : 10.1016/j.clinthera.2011.12.006 . ПМИД 22284996 .
^ Бейтс Д. (январь 2011 г.). «Лечебные эффекты иммуномодулирующей терапии на разных стадиях рассеянного склероза в краткосрочных исследованиях». Неврология . 76 (1 Приложение 1): С14-25. дои : 10.1212/WNL.0b013e3182050388 . ПМИД 21205678 . S2CID 362182 .
^ Клерико М., Фаджиано Ф., Палас Дж. и др. (апрель 2008 г.). «Рекомбинантный интерферон бета или глатирамера ацетат для задержки конверсии первого явления демиелинизации в рассеянный склероз». Cochrane Database Syst Rev (2): CD005278. дои : 10.1002/14651858.CD005278.pub3 . ПМИД 18425915 .
^ Джонстон Дж., Со Тай (июнь 2012 г.). «Медикаментозная терапия первой линии при рассеянном склерозе у детей: всесторонний обзор». Наркотики . 72 (9): 1195–211. дои : 10.2165/11634010-000000000-00000 . ПМИД 22642799 . S2CID 20323687 .
^ Jump up to: ^а ^б Ла Мантия Л., Трамасере I, Фирвана Б. и др. (апрель 2016 г.). «Финголимод при ремиттирующем рассеянном склерозе» . Cochrane Database Syst Rev. 2016 (4): CD009371. дои : 10.1002/14651858.CD009371.pub2 . ПМК 10401910 . ПМИД 27091121 .
^ Jump up to: ^а ^б Сюй З, Чжан Ф, Сунь Ф и др. (апрель 2015 г.). «Диметилфумарат при рассеянном склерозе» . Cochrane Database Syst Rev. 2015 (4): CD011076. дои : 10.1002/14651858.CD011076.pub2 . ПМЦ 10663978 . ПМИД 25900414 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Киллестейн Дж., Рудик Р.А., Полман Ч.Х. (ноябрь 2011 г.). «Поральное лечение рассеянного склероза». «Ланцет». Неврология . 10 (11): 1026–34. дои : 10.1016/S1474-4422(11)70228-9 . ПМИД 22014437 . S2CID 206160178 .
^ Филиппини Дж., Дель Джоване С., Клерико М. и др. (апрель 2017 г.). «Лечение лекарствами, модифицирующими заболевание, у людей с первым клиническим приступом, указывающим на рассеянный склероз» . Cochrane Database Syst Rev. 2017 (4): CD012200. дои : 10.1002/14651858.CD012200.pub2 . ПМК 6478290 . ПМИД 28440858 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Филиппини Дж., Дель Джоване С., Вакки Л. и др. (июнь 2013 г.). «Иммуномодуляторы и иммунодепрессанты при рассеянном склерозе: сетевой метаанализ» (PDF) . Cochrane Database Syst Rev (6): CD008933. дои : 10.1002/14651858.CD008933.pub2 . ПМИД 23744561 . Архивировано (PDF) из оригинала 5 октября 2021 года . Проверено 5 октября 2021 г.
^ Ла Мантия Л., Ди Пьетрантонж С., Роварис М. и др. (ноябрь 2016 г.). «Интерфероны-бета в сравнении с глатирамера ацетатом при рецидивирующем ремиттирующем рассеянном склерозе» . Cochrane Database Syst Rev. 2016 (11): CD009333. дои : 10.1002/14651858.CD009333.pub3 . ПМК 6464642 . ПМИД 27880972 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Гонсалес-Лоренцо М., Ридли Б., Миноцци С., Дель Джоване С., Перьер Г., Пигготт Т. и др. (январь 2024 г.). «Иммуномодуляторы и иммунодепрессанты при ремиттирующем рассеянном склерозе: сетевой метаанализ» . Cochrane Database Syst Rev. 2024 (1): CD011381. дои : 10.1002/14651858.CD011381.pub3 . ПМЦ 10765473 . ПМИД 38174776 .
^ «TG Therapeutics объявляет об одобрении FDA препарата Бриумви (ублитуксимаб-xiiy)» (пресс-релиз). ТГ Терапевтика. 28 декабря 2022 года. Архивировано из оригинала 28 декабря 2022 года . Проверено 29 декабря 2022 г. - через GlobeNewswire.
^ «Помощь в принятии решений MS» . Летчворт-Гарден-Сити, Соединенное Королевство: Фонд рассеянного склероза. 3 декабря 2023 г. Проверено 3 декабря 2023 г.
^ Бопе Э.Т., Келлерман Р.Д. (22 декабря 2011 г.). Текущая терапия Конна, 2012: Консультация экспертов – онлайн и в печати . Elsevier Науки о здоровье. стр. 662–. ISBN 978-1-4557-0738-6 .
^ Jump up to: ^а ^б Мартинелли Бонески Ф., Вакки Л., Роварис М., Капра Р., Коми Дж. (май 2013 г.). «Митоксантрон при рассеянном склерозе». Кокрановская база данных систематических обзоров . 5 (5): CD002127. дои : 10.1002/14651858.CD002127.pub3 . hdl : 2434/533488 . ПМИД 23728638 .
^ Марриотт Дж.Дж., Миясаки Дж.М., Гронсет Дж., О'Коннор П.В. (май 2010 г.). «Отчет о доказательствах: эффективность и безопасность митоксантрона (новантрона) при лечении рассеянного склероза: отчет подкомитета по оценке терапии и технологий Американской академии неврологии» . Неврология . 74 (18): 1463–70. doi : 10.1212/WNL.0b013e3181dc1ae0 . ПМК 2871006 . ПМИД 20439849 .
^ Jump up to: ^а ^б Файснер С., Голд Р. (2019). «Прогрессирующий рассеянный склероз: новейшие терапевтические разработки и будущие направления» . Терапевтические достижения в области неврологических расстройств . 12 : 1756286419878323. дои : 10.1177/1756286419878323 . ПМК 6764045 . ПМИД 31598138 .
^ Уинслоу Р. (28 марта 2017 г.). «После 40-летней одиссеи первый препарат от агрессивного рассеянного склероза получил одобрение FDA» . СТАТ. Архивировано из оригинала 1 апреля 2017 года.
^ Jump up to: ^а ^б «Окревус-окрелизумаб для инъекций» . ДейлиМед . 13 декабря 2019 года. Архивировано из оригинала 27 июня 2020 года . Проверено 26 марта 2020 г. .
^ «Письмо об утверждении BLA» (PDF) . FDA. 28 марта 2017 г. Архивировано (PDF) из оригинала 2 апреля 2017 г.
^ Линь М., Чжан Дж., Чжан Ю., Луо Дж., Ши С. и др. (Кокрейновский рассеянный склероз и редкие заболевания ЦНС) (май 2022 г.). «Окрелизумаб при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2022 (5): CD013247. дои : 10.1002/14651858.CD013247.pub2 . ПМЦ 9115862 . ПМИД 35583174 .
^ Пеннер И.К., Шрайбер Х. (2023). Усталость при рассеянном склерозе . Спрингер, Чам. ISBN 978-3-031-13498-2 .
^ Jump up to: ^а ^б Балак Д.М., Хенгстман Г.Дж., Чакмак А., Тио Х.Б. (декабрь 2012 г.). «Кожные нежелательные явления, связанные с модифицирующим заболевание лечением рассеянного склероза: систематический обзор» . Рассеянный склероз . 18 (12): 1705–17. дои : 10.1177/1352458512438239 . hdl : 1765/73097 . ПМИД 22371220 . S2CID 20343951 . Архивировано из оригинала 24 января 2021 года . Проверено 5 сентября 2019 г.
^ Сладкова Т, Костоланский Ф (2006). «Роль цитокинов в иммунном ответе на инфекцию вируса гриппа А». Акта вирусологика . 50 (3): 151–62. ПМИД 17131933 .
^ Ла Мантия Л., Мунари Л.М., Ловати Р. (май 2010 г.). «Глатирамера ацетат при рассеянном склерозе». Кокрейновская база данных систематических обзоров (5): CD004678. дои : 10.1002/14651858.CD004678.pub2 . ПМИД 20464733 .
^ Тремлетт Х., Огер Дж. (ноябрь 2004 г.). «Повреждение печени, мониторинг печени и бета-интерфероны при рассеянном склерозе». Журнал неврологии . 251 (11): 1297–303. дои : 10.1007/s00415-004-0619-5 . ПМИД 15592724 . S2CID 12529733 .
^ Comi G (октябрь 2009 г.). «Лечение рассеянного склероза: роль натализумаба». Неврологические науки . 30. 30 (С2): С155-8. дои : 10.1007/s10072-009-0147-2 . ПМИД 19882365 . S2CID 25910077 .
^ Хант Д., Джованнони Дж. (февраль 2012 г.). «Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия, связанная с натализумабом: практический подход к составлению профиля риска и мониторингу». Практическая неврология . 12 (1): 25–35. doi : 10.1136/practneurol-2011-000092 . ПМИД 22258169 . S2CID 46326042 .
^ «TECFIDERA™ (диметилфумарат) компании Biogen Idec одобрен в США в качестве перорального препарата первой линии при рассеянном склерозе» (пресс-релиз). Биоген Идек. 27 марта 2013 г. Архивировано из оригинала 12 мая 2013 г. . Проверено 4 июня 2013 г.
^ «NDA 204063 – Текст маркировки, одобренный FDA» (PDF) . Агентство по контролю за продуктами и лекарствами США. 27 марта 2013 г. Архивировано (PDF) из оригинала 4 октября 2013 г. . Проверено 5 апреля 2013 г.
«Одобрение NDA» (PDF) . Агентство по контролю за продуктами и лекарствами США. 27 марта 2013 г. Архивировано (PDF) из оригинала 4 октября 2013 г. . Проверено 5 апреля 2013 г.
^ Кессельринг Дж., Бир С. (октябрь 2005 г.). «Симптоматическая терапия и нейрореабилитация при рассеянном склерозе». «Ланцет». Неврология . 4 (10): 643–52. дои : 10.1016/S1474-4422(05)70193-9 . ПМИД 16168933 . S2CID 28253186 .
^ Хан Ф., Тернер-Стоукс Л., Нг Л., Килпатрик Т. (апрель 2007 г.). Хан Ф (ред.). «Мультидисциплинарная реабилитация взрослых больных рассеянным склерозом» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2011 (2): CD006036. дои : 10.1002/14651858.CD006036.pub2 . ПМЦ 8992048 . ПМИД 17443610 .
^ Кепке С., Солари А., Ран А., Хан Ф., Хисен С., Джордано А. (октябрь 2018 г.). «Информационное обеспечение людей, больных рассеянным склерозом» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (10): CD008757. дои : 10.1002/14651858.CD008757.pub3 . ПМК 6517040 . ПМИД 30317542 .
^ Стелтьенс Э.М., Деккер Дж., Баутер Л.М., Лемрийсе С.Дж., ван ден Энде CH (май 2005 г.). «Доказательства эффективности трудотерапии в различных условиях: обзор систематических обзоров» (PDF) . Клиническая реабилитация . 19 (3): 247–54. дои : 10.1191/0269215505cr870oa . hdl : 1871/26505 . ПМИД 15859525 . S2CID 18785849 . Архивировано (PDF) из оригинала 4 августа 2020 г. Проверено 24 сентября 2019 г.
^ Стелтьенс Э.М., Деккер Дж., Баутер Л.М., Кардол М., Ван де Нес Дж.К., Ван ден Энде CH (2003). Стеултьенс Э.Э. (ред.). «Профессиональная терапия рассеянного склероза» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (3): CD003608. дои : 10.1002/14651858.CD003608 . ПМК 9022193 . ПМИД 12917976 . Архивировано (PDF) из оригинала 28 апреля 2022 года . Проверено 5 октября 2021 г.
^ Аматия Б., Хан Ф., Галеа М. (январь 2019 г.). «Реабилитация людей с рассеянным склерозом: обзор Кокрейновских обзоров» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD012732. дои : 10.1002/14651858.CD012732.pub2 . ПМК 6353175 . ПМИД 30637728 .
^ Хейне М., ван де Порт И., Ритберг М.Б., ван Веген Э.Э., Кваккель Г. (сентябрь 2015 г.). «ЛФК при утомляемости при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (9): CD009956. дои : 10.1002/14651858.CD009956.pub2 . ПМЦ 9554249 . ПМИД 26358158 .
^ Галлиен П., Николя Б., Робино С., Петрилли С., Уэдакор Дж., Дуруфле А. (июль 2007 г.). «Физическая культура и рассеянный склероз». Анналы реабилитации и физической медицины . 50 (6): 373–6, 369–72. дои : 10.1016/j.annrmp.2007.04.004 . ПМИД 17482708 .
^ Ритберг М.Б., Брукс Д., Уитдехааг Б.М., Кваккель Г. (январь 2005 г.). Кваккель Г. (ред.). «ЛФК при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2005 (1): CD003980. дои : 10.1002/14651858.CD003980.pub2 . ПМЦ 6485797 . ПМИД 15674920 .
^ Томас П.В., Томас С., Хиллер С., Гэлвин К., Бейкер Р. (январь 2006 г.). Томас П.В. (ред.). «Психологические вмешательства при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD004431. дои : 10.1002/14651858.CD004431.pub2 . ПМЦ 8406851 . ПМИД 16437487 .
^ Рости-Отаярви Э.М., Хямяляйнен П.И. (февраль 2014 г.). «Нейропсихологическая реабилитация при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (2): CD009131. дои : 10.1002/14651858.CD009131.pub3 . ПМЦ 10966661 . ПМИД 24515630 .
^ Латоррака К.О., Мартимбианко А.Л., Пачито Д.В., Торлони М.Р., Пачеко Р.Л., Перейра Дж.Г. и др. (октябрь 2019 г.). «Паллиативная помощь людям с рассеянным склерозом» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (10): CD012936. дои : 10.1002/14651858.CD012936.pub2 . ПМК 6803560 . ПМИД 31637711 .
^ Хейс С., Гэлвин Р., Кеннеди С., Финлейсон М., МакГиган С., Уолш С.Д. и др. (ноябрь 2019 г.). «Вмешательства по предотвращению падений у людей с рассеянным склерозом» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (11): CD012475. дои : 10.1002/14651858.CD012475.pub2 . ПМЦ 6953359 . ПМИД 31778221 .
^ ван ден Аккер Л.Е., Беккерман Х., Коллетт Э.Х., Эйссен И.С., Деккер Дж., де Гроот В. (ноябрь 2016 г.). «Эффективность когнитивно-поведенческой терапии для лечения усталости у пациентов с рассеянным склерозом: систематический обзор и метаанализ». Журнал психосоматических исследований . 90 : 33–42. doi : 10.1016/j.jpsychores.2016.09.002 . ПМИД 27772557 .
^ Аматья Б., Янг Дж., Хан Ф. (декабрь 2018 г.). «Нефармакологические вмешательства при хронической боли при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 (12): CD012622. дои : 10.1002/14651858.CD012622.pub2 . ПМК 6516893 . ПМИД 30567012 .
^ Корвильо И, Варела Э, Армихо Ф, Альварес-Бадильо А, Армихо О, Маравер Ф (декабрь 2017 г.). «Эффективность водной терапии при рассеянном склерозе: систематический обзор». Eur J Phys Rehabil Med (обзор). 53 (6): 944–952. дои : 10.23736/S1973-9087.17.04570-1 . ПМИД 28215060 .
^ Хан Ф., Аматия Б., Бенсмаил Д., Ельник А. (июль 2019 г.). «Нефармакологические вмешательства при спастичности у взрослых: обзор систематических обзоров» . Энн Физ Реабилит Мед . 62 (4): 265–273. дои : 10.1016/j.rehab.2017.10.001 . ПМИД 29042299 . S2CID 207497395 .
^ Этуом М., Храйвеш Ю., Лена Ф. и др. (ноябрь 2018 г.). «Эффективность физиотерапевтических вмешательств при спастичности у людей с рассеянным склерозом: систематический обзор и метаанализ». Am J Phys Med Rehabil . 97 (11): 793–807. дои : 10.1097/PHM.0000000000000970 . ПМИД 29794531 . S2CID 44156766 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Хантли А. (январь 2006 г.). «Обзор доказательств эффективности дополнительных и альтернативных лекарств при рассеянном склерозе». Международный журнал MS . 13 (1): 5–12, 4. PMID 16420779 .
^ Олсен С.А. (2009). «Обзор дополнительной и альтернативной медицины (CAM) людьми с рассеянным склерозом». Международная профессиональная терапия . 16 (1): 57–70. дои : 10.1002/оти.266 . ПМИД 19222053 .
^ Паркс Н.Э., Джексон-Тарлтон CS, Вакки Л., Мердад Р., Джонстон BC (май 2020 г.). «Диетические вмешательства при лечении рассеянного склероза» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (5): CD004192. дои : 10.1002/14651858.CD004192.pub4 . ПМЦ 7388136 . ПМИД 32428983 .
^ Григорян А., Араужо Л., Найду Н.Н., Place DJ, Чоудхури Б., Деметриу М. (ноябрь 2011 г.). «N-ацетилглюкозамин ингибирует клеточные реакции Т-хелперов 1 (Th1)/Т-хелперов 17 (Th17) и лечит экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит» . Журнал биологической химии . 286 (46): 40133–41. дои : 10.1074/jbc.M111.277814 . ПМК 3220534 . ПМИД 21965673 .
^ Посуэло-Мояно Б., Бенито-Леон Дж., Митчелл А.Дж., Эрнандес-Гальего Дж. (2013). «Систематический обзор рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований по изучению клинической эффективности витамина D при рассеянном склерозе» . Нейроэпидемиология (Систематический обзор). 40 (3): 147–53. дои : 10.1159/000345122 . ПМЦ 3649517 . ПМИД 23257784 . имеющиеся данные не подтверждают ни клинически значимой пользы, ни вреда витамина D при лечении пациентов с рассеянным склерозом.
^ Чонг М.С., Вольф К., Уайз К., Тантон С., Уинсток А., Зильбер Э. (октябрь 2006 г.). «Употребление каннабиса у пациентов с рассеянным склерозом». Рассеянный склероз . 12 (5): 646–51. дои : 10.1177/1352458506070947 . ПМИД 17086912 . S2CID 34692470 .
^ Торрес-Морено MC, Папасеит Э, Торренс М, Фарре М (октябрь 2018 г.). «Оценка эффективности и переносимости лекарственных каннабиноидов у пациентов с рассеянным склерозом: систематический обзор и метаанализ» . Открытая сеть JAMA . 1 (6): e183485. doi : 10.1001/jamanetworkopen.2018.3485 . ПМК 6324456 . ПМИД 30646241 .
^ Беннетт М., Херд Р. (2004). Беннетт М.Х. (ред.). «Гипербарическая оксигенация при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2011 (1): CD003057. дои : 10.1002/14651858.CD003057.pub2 . ПМЦ 8407327 . ПМИД 14974004 .
^ Адамс Т. (23 мая 2010 г.). «Кишечный инстинкт: чудо паразитического анкилостомы» . Наблюдатель . Архивировано из оригинала 24 октября 2014 года.
^ Симпсон Р., Бут Дж., Лоуренс М., Бирн С., Мэйр Ф., Мерсер С. (январь 2014 г.). «Вмешательства, основанные на осознанности, при рассеянном склерозе — систематический обзор» . БМК Неврология . 14:15 . дои : 10.1186/1471-2377-14-15 . ПМЦ 3900731 . ПМИД 24438384 .
^ Джаганнатх В.А., Филиппини Дж., Ди Пьетрантондж С., Асокан Г.В., Робак Э.В., Уэмонд Л. и др. (сентябрь 2018 г.). «Витамин D для лечения рассеянного склероза» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 9 (9): CD008422. дои : 10.1002/14651858.CD008422.pub3 . ПМК 6513642 . ПМИД 30246874 .
^ Мотт Дж., Голд Р. (декабрь 2020 г.). «Высокие дозы биотина при рассеянном склерозе: конец пути». Ланцет Нейрол . 19 (12): 965–966. дои : 10.1016/S1474-4422(20)30353-7 . ПМИД 33222766 . S2CID 225049079 .
^ Трифонос С., Манзору М., Фотиу Д., Вризас М., Вадиколиас К., Павлиду Е. и др. (сентябрь 2019 г.). «Пищевые добавки для контроля симптомов и рецидивов рассеянного склероза: текущие клинические данные и перспективы на будущее» . Лекарства . 6 (3): 95. doi : 10.3390/medicines6030095 . ПМК 6789617 . ПМИД 31547410 .
^ Седель Ф, Бернард Д, Мок ДМ, Турба А (ноябрь 2016 г.). «Нацеливание на демиелинизацию и виртуальную гипоксию с помощью высоких доз биотина в качестве лечения прогрессирующего рассеянного склероза» . Нейрофармакология . 110 (Часть Б): 644–653. doi : 10.1016/j.neuropharm.2015.08.028 . ПМИД 26327679 .
^ Гольдшмидт CH, Коэн Дж. А. (июль 2020 г.). «Взлет и падение высоких доз биотина для лечения прогрессирующего рассеянного склероза» . Нейротерапия . 17 (3): 968–970. дои : 10.1007/s13311-020-00907-5 . ПМЦ 7609671 . ПМИД 32761325 .
^ Филиппини Дж., Миноцци С., Боррелли Ф., Чинквини М., Дван К. (май 2022 г.). «Каннабис и каннабиноиды для симптоматического лечения людей с рассеянным склерозом» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 5 (5): CD013444. дои : 10.1002/14651858.CD013444.pub2 . ПМК 9069991 . ПМИД 35510826 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Кри Б.А., Хартунг Х.П., Барнетт М. (июнь 2022 г.). «Новые препараты от рассеянного склероза: новые алгоритмы лечения» . Курр Опин Нейрол . 35 (3): 262–270. doi : 10.1097/WCO.0000000000001063 . ПМИД 35674067 . S2CID 249438715 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д О Дж., Видаль-Джордана А., Монтальбан Икс (декабрь 2018 г.). «Рассеянный склероз: клинические аспекты» . Курр Опин Нейрол . 31 (6): 752–759. doi : 10.1097/WCO.0000000000000622 . ПМИД 30300239 . S2CID 6103857 .
^ Хаузер С.Л., Кри BA (декабрь 2020 г.). «Лечение рассеянного склероза: обзор» . Я Джей Мед . 133 (12): 1380–1390.e2. doi : 10.1016/j.amjmed.2020.05.049 . ПМК 7704606 . ПМИД 32682869 .
^ Jump up to: ^а ^б Онтанеда Д. (июнь 2019 г.). «Прогрессирующий рассеянный склероз». Континуум . 25 (3): 736–752. дои : 10.1212/CON.0000000000000727 . ПМИД 31162314 . S2CID 174808956 .
^ Инохоса Х, Прошманн У, Акгюн К, Цимссен Т (апрель 2021 г.). «В центре внимания вторично-прогрессирующий рассеянный склероз (ВПРС): проблемы диагностики и определения». Дж. Нейрол . 268 (4): 1210–1221. дои : 10.1007/s00415-019-09489-5 . ПМИД 31363847 . S2CID 198999832 . Расширенная шкала статуса инвалидности (EDSS) 6,0 эквивалентна необходимости использования вспомогательного средства для ходьбы, а EDSS 8,0 эквивалентна прикованности к креслу или постели.
^ Jump up to: ^а ^б ^с Томпсон А.Дж., Баранзини С.Е., Гертс Дж., Хеммер Б., Сиссарелли О. (апрель 2018 г.). "Рассеянный склероз". Ланцет . 391 (10130): 1622–1636. дои : 10.1016/S0140-6736(18)30481-1 . ПМИД 29576504 . S2CID 4313310 .
^ Лунде Х.М., Ассмус Дж., Мир К.М., Бё Л., Грюттен Н. (август 2017 г.). «Выживаемость и причина смерти при рассеянном склерозе: 60-летнее продольное популяционное исследование» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 88 (8): 621–625. дои : 10.1136/jnnp-2016-315238 . ПМЦ 5537547 . ПМИД 28365589 .
^ «Атлас МС» (PDF) . Международная федерация рассеянного склероза . Сентябрь 2020.
^ Курцке Дж. Ф. (октябрь 1993 г.). «Эпидемиологические данные о рассеянном склерозе как инфекции» . Обзоры клинической микробиологии . 6 (4): 382–427. дои : 10.1128/CMR.6.4.382 . ПМК 358295 . ПМИД 8269393 .
^ Алонсо А, Эрнан М.А. (июль 2008 г.). «Временные тенденции заболеваемости рассеянным склерозом: систематический обзор» . Неврология . 71 (2): 129–135. дои : 10.1212/01.wnl.0000316802.35974.34 . ПМК 4109189 . ПМИД 18606967 .
^ Уолтон С., Кинг Р., Рехтман Л., Кэй В., Лерей Э., Марри Р.А. и др. (декабрь 2020 г.). «Рост распространенности рассеянного склероза во всем мире: данные из Атласа рассеянного склероза, третье издание» . Рассеянный склероз . 26 (14): 1816–1821. дои : 10.1177/1352458520970841 . ПМЦ 7720355 . ПМИД 33174475 .
^ Jump up to: ^а ^б Компстон А. (октябрь 1988 г.). «150-летие первого изображения поражений рассеянным склерозом» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 51 (10): 1249–52. дои : 10.1136/jnnp.51.10.1249 . ПМЦ 1032909 . ПМИД 3066846 .
^ Лассманн Х (октябрь 1999 г.). «Патология рассеянного склероза и ее эволюция» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 354 (1390): 1635–40. дои : 10.1098/rstb.1999.0508 . ПМК 1692680 . ПМИД 10603616 .
^ Лассманн Х (июль 2005 г.). «Патология рассеянного склероза: эволюция патогенетических представлений» . Патология головного мозга . 15 (3): 217–22. дои : 10.1111/j.1750-3639.2005.tb00523.x . ПМЦ 8095927 . ПМИД 16196388 . S2CID 8342303 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с Майло Р., Миллер А. (апрель 2014 г.). «Пересмотренные диагностические критерии рассеянного склероза». Обзоры аутоиммунитета . 13 (4–5): 518–524. дои : 10.1016/j.autrev.2014.01.012 . ПМИД 24424194 .
^ Jump up to: ^а ^б Полман Ч., Рейнгольд С.С., Банвелл Б., Кланет М., Коэн Дж.А., Филиппи М. и др. (февраль 2011 г.). «Диагностические критерии рассеянного склероза: пересмотренные критерии Макдональда 2010 г.» . Анналы неврологии . 69 (2): 292–302. дои : 10.1002/ana.22366 . ПМК 3084507 . ПМИД 21387374 .
^ Люблин Ф.Д., Рейнгольд С.К., Коэн Дж.А., Каттер Г.Р., Соренсен П.С., Томпсон А.Дж. и др. (июль 2014 г.). «Определение клинического течения рассеянного склероза: редакция 2013 г.» . Неврология . 83 (3): 278–86. дои : 10.1212/WNL.0000000000000560 . ПМЦ 4117366 . ПМИД 24871874 .
^ Соренсен П.С., Чентонце Д., Джованнони Г., Монтальбан Х., Селхен Д., Вермерш П. и др. (24 июня 2020 г.). «Экспертное заключение по использованию таблеток кладрибина в клинической практике» . Терапевтические достижения в области неврологических расстройств . 13 : 1756286420935019. дои : 10.1177/1756286420935019 . ПМЦ 7318823 . ПМИД 32636933 .
^ Медаер Р. (сентябрь 1979 г.). «История рассеянного склероза восходит к 14 веку?». Acta Neurologica Scandinavica . 60 (3): 189–92. дои : 10.1111/j.1600-0447.1979.tb08970.x . ПМИД 390966 . S2CID 221422840 .
^ Холмой Т. (2006). «Скандинавский вклад в историю неврологических заболеваний» . Европейская неврология . 55 (1): 57–8. дои : 10.1159/000091431 . ПМИД 16479124 .
^ Ферт Д (1948). Дело Огюста Д'Эсте . Кембридж: Издательство Кембриджского университета.
^ Jump up to: ^а ^б Пирс Дж. М. (2005). «Исторические описания рассеянного склероза» . Европейская неврология . 54 (1): 49–53. дои : 10.1159/000087387 . ПМИД 16103678 .
^ Барбелльон В.Н. (1919). Журнал разочарованного человека . Нью-Йорк: Джордж Х. Доран. ISBN 0-7012-1906-8 .
^ Петцольд А (2013). «Оптический неврит: еще один диккенсовский диагноз» . Нейроофтальмология . 37 (6): 247–250. дои : 10.3109/01658107.2013.830313 . ПМК 5291069 . ПМИД 28167994 .
^ Бар-Ор А., Пендер М.П., Ханна Р., Стейнман Л., Хартунг Х.П., Маниар Т. и др. (март 2020 г.). «Вирус Эпштейна-Барра при рассеянном склерозе: теория и новые методы иммунотерапии» . Тенденции молекулярной медицины . 26 (3): 296–310. doi : 10.1016/j.molmed.2019.11.003 . ПМК 7106557 . ПМИД 31862243 .
^ ДеЛоренце Г.Н., Мангер К.Л., Леннетт Э.Т., Орентрейх Н., Фогельман Дж.Х., Ашерио А. (июнь 2006 г.). «Вирус Эпштейна-Барра и рассеянный склероз: доказательства связи из проспективного исследования с долгосрочным наблюдением» . Архив неврологии . 63 (6): 839–844. дои : 10.1001/archneur.63.6.noc50328 . ПМИД 16606758 .
^ Хаузер С.Л., Бар-Ор А., Коми Г., Джованнони Г., Хартунг Х.П., Хеммер Б. и др. (январь 2017 г.). «Окрелизумаб по сравнению с интерфероном бета-1а при рецидивирующем рассеянном склерозе». Медицинский журнал Новой Англии . 376 (3): 221–234. дои : 10.1056/NEJMoa1601277 . hdl : 2445/178507 . ПМИД 28002679 . S2CID 205099904 .
^ Ланц Т.В., Брюэр Р.К., Хо П.П., Мун Дж.С., Джуд К.М., Фернандес Д. и др. (март 2022 г.). «Клонально размноженные В-клетки при рассеянном склерозе связывают EBV EBNA1 и GlialCAM» . Природа . 603 (7900): 321–327. Бибкод : 2022Natur.603..321L . дои : 10.1038/s41586-022-04432-7 . ПМЦ 9382663 . ПМИД 35073561 .
^ Моранди Э., Танасеску Р., Тарлинтон Р.Э., Константинеску К.С., Чжан В., Тенч С. и др. (16 февраля 2017 г.). Рупрехт К. (ред.). «Связь между эндогенными ретровирусами человека и рассеянным склерозом: систематический обзор и метаанализ» . ПЛОС ОДИН . 12 (2): e0172415. Бибкод : 2017PLoSO..1272415M . дои : 10.1371/journal.pone.0172415 . ПМК 5313176 . ПМИД 28207850 .
^ Ли Ю, Фань Т, Цуй Дж (март 2022 г.). «Эндогенные ретровирусы человека в вирусных заболеваниях и терапии» . Клинические и трансляционные открытия . 2 (1). дои : 10.1002/ctd2.38 . S2CID 247750447 .
^ Рангель С.К., да Силва МД, да Силва А.Л., Дос Сантос Ж.М., Невес Л.М., Педроса А. и др. (23 ноября 2022 г.). «Эндогенные ретровирусы человека и воспалительная реакция: порочный круг, связанный со здоровьем и болезнью» . Границы в иммунологии . 13 : 1057791. дои : 10.3389/fimmu.2022.1057791 . ПМЦ 9744114 . ПМИД 36518758 .
^ Ян С., Хао З., Чжан Л., Цзэн Л., Вэнь Дж. (октябрь 2015 г.). «Блокаторы натриевых каналов для нейропротекции при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (10): CD010422. дои : 10.1002/14651858.CD010422.pub2 . ПМЦ 9242538 . ПМИД 26486929 .
^ Jump up to: ^а ^б Мису Т., Фудзихара К. (февраль 2019 г.). «Спектр оптиконейромиелита и диссеминированный энцефаломиелит, связанный с антителами к миелин-олигодендроцитарным гликопротеинам» . Клиническая и экспериментальная нейроиммунология . 10 (1): 9–17. дои : 10.1111/cen3.12491 .
^ Кира Джи, Ямасаки Р., Огата Х (2019). «Аутоантитела к нейрофасцину и демиелинизация» . Нейрохимия Интернэшнл . 130 : 104360. doi : 10.1016/j.neuint.2018.12.011 . ПМИД 30582947 .
^ Попеску Б.Ф., Пирко И., Луккинетти К.Ф. (август 2013 г.). «Патология рассеянного склероза: где мы находимся?» . Континуум . 19 (4 рассеянный склероз): 901–21. дои : 10.1212/01.CON.0000433291.23091.65 . ПМЦ 3915566 . ПМИД 23917093 .
^ Мехта В., Пей В., Ян Г., Ли С., Свами Э., Бостер А. и др. (2013). «Железо является чувствительным биомаркером воспаления при рассеянном склерозе» . ПЛОС ОДИН . 8 (3): e57573. Бибкод : 2013PLoSO...857573M . дои : 10.1371/journal.pone.0057573 . ПМЦ 3597727 . ПМИД 23516409 .
^ Халил М., Теуниссен С.Э., Отто М., Пиль Ф., Сормани М.П., Гаттрингер Т. и др. (октябрь 2018 г.). «Нейрофиламенты как биомаркеры неврологических расстройств» (PDF) . Обзоры природы. Неврология . 14 (10): 577–589. дои : 10.1038/s41582-018-0058-z . ПМИД 30171200 . S2CID 52140127 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 января 2021 года . Проверено 19 сентября 2020 г.
^ Петцольд А. (июнь 2005 г.). «Фосфоформы нейрофиламентов: суррогатные маркеры повреждения, дегенерации и потери аксонов» (PDF) . Журнал неврологических наук . 233 (1–2): 183–98. дои : 10.1016/j.jns.2005.03.015 . ПМИД 15896809 . S2CID 18311152 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 сентября 2017 года . Проверено 19 сентября 2020 г.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Филиппи М., Рокка М.А., Де Стефано Н., Энзингер С., Фишер Э., Хорсфилд М.А. и др. (декабрь 2011 г.). «Методы магнитного резонанса при рассеянном склерозе: настоящее и будущее» . Архив неврологии . 68 (12): 1514–20. дои : 10.1001/archneurol.2011.914 . ПМИД 22159052 .
^ Сванберг К.М., Ландхир К., Питт Д., Юхем К. (2019). «Количественная оценка метаболических признаков рассеянного склероза с помощью протонной магнитно-резонансной спектроскопии in vivo : текущие проблемы и перспективы на будущее в переходе от протонного сигнала к диагностическому биомаркеру» . Границы в неврологии . 10 : 1173. doi : 10.3389/fneur.2019.01173 . ПМК 6876616 . ПМИД 31803127 .
^ Могадаси А.Н., Мирмосайеб О., Барзегар М., Сахрайан М.А., Гаджарзаде М. (август 2021 г.). «Распространенность инфекции COVID-19 у пациентов с рассеянным склерозом (РС): систематический обзор и метаанализ» . Нейрол Науч . 42 (8): 3093–3099. дои : 10.1007/s10072-021-05373-1 . ПМЦ 8184129 . ПМИД 34100130 .
^ Нойманн Б., Барор Р., Чжао С., Сигел М., Дитманн С., Равжи К.С. и др. (октябрь 2019 г.). «Метформин восстанавливает способность ЦНС к ремиелинизации путем омоложения старых стволовых клеток» . Клеточная стволовая клетка . 25 (4): 473–485.e8. дои : 10.1016/j.stem.2019.08.015 . ПМЦ 6863391 . ПМИД 31585093 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
^ Гилберт Э.А., Ливингстон Дж., Флорес Э.Г., Хан М., Кандавель Х., Морсхед К.М. (январь 2024 г.). «Лечение метформином уменьшает воспаление, дисмиелинизацию и тяжесть заболевания на мышиной модели рассеянного склероза, экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита» . Исследования мозга . 1822 : 148648. doi : 10.1016/j.brainres.2023.148648 . ПМИД 37890574 .
^ «Новая надежда на лечение: в Северной Ирландии открывается первое в мире мега-исследование рассеянного склероза» . www.qub.ac.uk. 6 июня 2023 г. Проверено 30 июля 2024 г.
^ Де Кеерсмакер А.В., Ван Донинк Э., Попеску В., Виллем Л., Камброн М., Лорейс Г. и др. (21 февраля 2024 г.). «Дополнительное клиническое исследование метформина при рассеянном склерозе для оценки ремиелинизации и нейродегенерации головного мозга (MACSiMiSE-BRAIN): протокол исследования для многоцентрового рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования» . Границы в иммунологии . 15 : 1362629. дои : 10.3389/fimmu.2024.1362629 . ПМЦ 11046490 . ПМИД 38680485 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
^ «Могут ли метформин и клемастин восстанавливать миелин у людей с рассеянным склерозом?» . Общество рассеянного склероза Великобритании . Проверено 30 июля 2024 г.
^ «Визуальные и нейрокогнитивные результаты» . Программа по педиатрическим нейровоспалительным заболеваниям . Проверено 30 июля 2024 г.
^ «Метформин» . Общество рассеянного склероза Великобритании . Проверено 30 июля 2024 г.
^ Васко, Нью-Джерси, Николс Ф., Кларк Р.Б. (январь 2020 г.). «Рассеянный склероз, микробиом, TLR2 и гигиеническая гипотеза» . Обзоры аутоиммунитета . 19 (1): 102430. doi : 10.1016/j.autrev.2019.102430 . ПМИД 31734400 .
^ Аранов С. (август 2011 г.). «Витамин D и иммунная система» . Журнал исследовательской медицины . 59 (6): 881–886. дои : 10.2310/jim.0b013e31821b8755 . ПМК 3166406 . ПМИД 21527855 .
^ Тада Т., Такемори Т., Окумура К., Нонака М., Токухиса Т. (февраль 1978 г.). «Два различных типа Т-хелперов, участвующих во вторичном ответе антител: независимые и синергические эффекты Ia- и Ia+ Т-хелперов» . Журнал экспериментальной медицины . 147 (2): 446–458. дои : 10.1084/jem.147.2.446 . ПМК 2184496 . ПМИД 415110 .
^ Лассманн Х (март 2018 г.). «Патология рассеянного склероза» . Перспективы Колд-Спринг-Харбора в медицине . 8 (3): а028936. doi : 10.1101/cshperspect.a028936 . ПМЦ 5830904 . ПМИД 29358320 .
^ Минагар А., Шапшак П., Александр Дж.С. (28 декабря 2004 г.). «Патогенез ВИЧ-ассоциированной деменции и рассеянного склероза: роль микроглии и астроцитов». В Ашнер М., Коста Л.Г. (ред.). Роль глии в нейротоксичности (2-е изд.). ЦРК Пресс. стр. 283–298. дои : 10.1201/9781420039740-21 . ISBN 978-0-429-12860-8 .
^ Аллентофт М.Э., Сикора М., Рефойо-Мартинес А., Ирвинг-Пиз Е.К., Фишер А., Барри В. и др. (11 января 2024 г.). «Популяционная геномика послеледниковой Западной Евразии» . Природа . 625 (7994): 301–311. Бибкод : 2024Natur.625..301A . дои : 10.1038/s41586-023-06865-0 . ПМЦ 10781627 . ПМИД 38200295 .
^ Джонсон С.Ю. (10 января 2024 г.). «Древняя ДНК помогает проследить происхождение рассеянного склероза у потомков европейцев» . Вашингтон Пост . Проверено 11 января 2024 г.
^ Роксби П. (10 января 2024 г.). «Ученые раскрыли тайну распространения гена рассеянного склероза» . Новости Би-би-си . Проверено 11 января 2024 г.
^ Барри В., Ян Й., Ирвинг-Пиз Э., Аттфилд К.Е., Скоррано Дж., Дженсен Л.Т. и др. (6 октября 2023 г.). «Повышенный генетический риск рассеянного склероза возник у степных скотоводов». bioRxiv 10.1101/2023.10.06.561165 . Наши результаты также подтверждают интерпретацию повышенного давления патогенов как фактора положительного отбора иммуногенетических вариантов, связанных с риском аутоиммунного заболевания, рассеянного склероза, в степных популяциях около 5000 лет назад [59].
^ «Новое исследование предполагает, что рассеянный склероз был завезен в Северную Европу 5000 лет назад» . Национальное общество рассеянного склероза . 10 января 2024 г.

Внешние ссылки

Рассеянный склероз в Керли

[pmid1897097722-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д ^р ^с ^т ^в ^v ^В ^х ^и ^С ^аа ^аб ^и ^{объявление} ^но ^из ^в ^ах ^есть ^также ^и ^аль ^{являюсь} ^а ^к ^ап ^ак ^с ^как Компстон А. , Коулз А. (октябрь 2008 г.). "Рассеянный склероз". Ланцет . 372 (9648): 1502–1517. дои : 10.1016/S0140-6736(08)61620-7 . ПМИД 18970977 . S2CID 195686659 .

[Milo2010-2] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Майло Р., Кахана Э (март 2010 г.). «Рассеянный склероз: геоэпидемиология, генетика и окружающая среда». Обзоры аутоиммунитета . 9 (5): А387-94. дои : 10.1016/j.autrev.2009.11.010 . ПМИД 19932200 .

[NIH2015-3] Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Информационная страница NINDS по рассеянному склерозу» . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . 19 ноября 2015 года. Архивировано из оригинала 13 февраля 2016 года . Проверено 6 марта 2016 г.

[Nak20122-4] Jump up to: ^а ^б Накахара Дж., Маэда М., Айсо С., Сузуки Н. (февраль 2012 г.). «Современные концепции рассеянного склероза: аутоиммунитет против олигодендроглиопатии». Клинические обзоры по аллергии и иммунологии . 42 (1): 26–34. дои : 10.1007/s12016-011-8287-6 . ПМИД 22189514 . S2CID 21058811 .

[Tsang20112-5] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час Цанг Б.К., Макдонелл Р. (декабрь 2011 г.). «Рассеянный склероз – диагностика, лечение и прогноз» . Австралийский семейный врач . 40 (12): 948–955. ПМИД 22146321 . Архивировано из оригинала 5 октября 2021 года . Проверено 28 декабря 2023 г.

[Liu_2021-6] Лю Цзы, Ляо Цюй, Вэнь Х, Чжан Юй (июнь 2021 г.). «Медикаментозная терапия при рецидивирующем ремиттирующем рассеянном склерозе: систематический обзор и сетевой метаанализ». Обзоры аутоиммунитета . 20 (6): 102826. doi : 10.1016/j.autrev.2021.102826 . ПМИД 33878488 . S2CID 233325057 .

[Alphonsus_20192-7] Jump up to: ^а ^б ^с Альфонс КБ, Су Ю, Д'Арси С (апрель 2019 г.). «Влияние физических упражнений, йоги и физиотерапии на качество жизни людей с рассеянным склерозом: систематический обзор и метаанализ». Дополнительные методы лечения в медицине . 43 : 188–195. дои : 10.1016/j.ctim.2019.02.010 . ПМИД 30935529 . S2CID 86669723 .

[pmid119555563-8] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж Компстон А., Коулз А. (апрель 2002 г.). "Рассеянный склероз". Ланцет . 359 (9313): 1221–1231. дои : 10.1016/S0140-6736(02)08220-X . ПМИД 11955556 . S2CID 14207583 .

[9] Мюррей Э.Д., Баттнер Э.А., Прайс Б.Х. (2012). «Депрессия и психоз в неврологической практике». В Дарофф Р., Феничел Г., Янкович Дж., Мацциотта Дж. (ред.). Неврология Брэдли в клинической практике (6-е изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир/Сондерс. ISBN 978-1-4377-0434-1 .

[Piryonesi-2021-10] Jump up to: ^а ^б ^с Пирионеси С.М., Ростампур С., Пирионеси С.А. (апрель 2021 г.). «Прогнозирование падений и травм у людей с рассеянным склерозом с помощью алгоритмов машинного обучения». Рассеянный склероз и связанные с ним заболевания . 49 : 102740. дои : 10.1016/j.msard.2021.102740 . ПМИД 33450500 . S2CID 231624230 .

[11] Мазумдер Р., Мерчисон С., Бурдетт Д., Кэмерон М. (25 сентября 2014 г.). «Падение у людей с рассеянным склерозом по сравнению с падением у здоровых людей» . ПЛОС ОДИН . 9 (9): е107620. Бибкод : 2014PLoSO...9j7620M . дои : 10.1371/journal.pone.0107620 . ПМЦ 4177842 . ПМИД 25254633 .

[12] Бэчер-Аллан С., Каскоу Б.Дж., Вайнер Х.Л. (февраль 2018 г.). «Рассеянный склероз: механизмы и иммунотерапия» . Нейрон . 97 (4): 742–768. дои : 10.1016/j.neuron.2018.01.021 . ПМИД 29470968 . S2CID 3499974 .

[pmid8780061-13] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^{[ нужна медицинская ссылка ]}Люблинский федеральный округ , Рейнгольд СК (апрель 1996 г.). «Определение клинического течения рассеянного склероза: результаты международного исследования. Консультативный комитет Национального общества рассеянного склероза (США) по клиническим испытаниям новых препаратов при рассеянном склерозе». Неврология . 46 (4): 907–911. дои : 10.1212/WNL.46.4.907 . ПМИД 8780061 . S2CID 40213123 .

[14] Лома I, Хейман Р. (сентябрь 2011 г.). «Рассеянный склероз: патогенез и лечение» . Современная нейрофармакология . 9 (3): 409–416. дои : 10.2174/157015911796557911 . ПМК 3151595 . ПМИД 22379455 .

[Ward_988–1005-15] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот ^п ^д Уорд М., Goldman MD (август 2022 г.). «Эпидемиология и патофизиология рассеянного склероза». Континуум . 28 (4): 988–1005. дои : 10.1212/CON.0000000000001136 . ПМИД 35938654 . S2CID 251375096 .

[Aloisi20222-16] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Алоизи Ф., Кросс АХ (октябрь 2022 г.). «МИНИ-обзор участия вируса Эпштейна-Барра в этиологии и патогенезе рассеянного склероза». Журнал нейроиммунологии . 371 : 577935. doi : 10.1016/j.jneuroim.2022.577935 . ПМИД 35931008 . S2CID 251152784 .

[Ascherio_2007-17] Jump up to: ^а ^б Ашерио А., Мангер К.Л. (апрель 2007 г.). «Экологические факторы риска рассеянного склероза. Часть I: роль инфекции» . Анналы неврологии . 61 (4): 288–299. дои : 10.1002/ana.21117 . ПМИД 17444504 . S2CID 7682774 .

[NIH20152-18] «Информационная страница NINDS по рассеянному склерозу» . Национальный институт неврологических расстройств и инсульта . 19 ноября 2015 года. Архивировано из оригинала 13 февраля 2016 года . Проверено 6 марта 2016 г.

[McGinley_2021-19] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Макгинли, член парламента, Гольдшмидт, Рэй-Грант, А.Д. (февраль 2021 г.). «Диагностика и лечение рассеянного склероза: обзор». ДЖАМА . 325 (8): 765–779. дои : 10.1001/jama.2020.26858 . ПМИД 33620411 . S2CID 232019589 .

[20] Куинн Э, Хайнс С.М. (июль 2021 г.). «Вмешательства трудотерапии при рассеянном склерозе: обзорный обзор». Скандинавский журнал профессиональной терапии . 28 (5): 399–414. дои : 10.1080/11038128.2020.1786160 . hdl : 10379/16066 . ПМИД 32643486 . S2CID 220436640 .

[pmid80178902-21] Вайншенкер Б.Г. (1994). «Естественное течение рассеянного склероза». Анналы неврологии . 36 (Дополнение): S6-11. дои : 10.1002/ana.410360704 . ПМИД 8017890 . S2CID 7140070 .

[pmid24746689-22] Jump up to: ^а ^б Берер К., Кришнамурти Дж. (ноябрь 2014 г.). «Микробный взгляд на аутоиммунитет центральной нервной системы». Письма ФЭБС . 588 (22): 4207–13. Бибкод : 2014FEBSL.588.4207B . дои : 10.1016/j.febslet.2014.04.007 . ПМИД 24746689 . S2CID 2772656 .

[McGinley2021-23] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Макгинли, член парламента, Гольдшмидт, Рэй-Грант, А.Д. (февраль 2021 г.). «Диагностика и лечение рассеянного склероза: обзор». ДЖАМА . 325 (8): 765–779. дои : 10.1001/jama.2020.26858 . ПМИД 33620411 . S2CID 232019589 .

[Lane2022-24] Jump up to: ^а ^б Лейн Дж., Нг Х.С., Пойзер С., Лукас Р.М., Тремлетт Х. (июль 2022 г.). «Заболеваемость рассеянным склерозом: систематический обзор изменений с течением времени по географическим регионам» . Мультсклер, связанное с расстройством . 63 : 103932. дои : 10.1016/j.msard.2022.103932 . ПМИД 35667315 . S2CID 249188137 .

[Charcot1-25] Jump up to: ^а ^б ^с Кланет М (июнь 2008 г.). «Жан-Мартен Шарко. 1825 по 1893 год» . Международный журнал MS . 15 (2): 59–61. ПМИД 18782501 . Архивировано из оригинала (PDF) 30 марта 2019 года . Проверено 21 октября 2010 г.
* Шарко Ж (1868). «Гистология рассеянного склероза». Gazette des Hopitaux, Париж . 41 :554–5.

[26] «ТикТок — сделай свой день» . www.tiktok.com .

[27] "Усталость" . Летчворт-Гарден-Сити, Соединенное Королевство: Фонд рассеянного склероза.

[28] Мур Х., Наир К.П., Бастер К., Миддлтон Р., Палинг Д., Шаррак Б. (август 2022 г.). «Усталость при рассеянном склерозе: исследование на основе регистров MS в Великобритании». Рассеянный склероз и связанные с ним заболевания . 64 : 103954. doi : 10.1016/j.msard.2022.103954 . ПМИД 35716477 .

[pmid37602098-29] Бакалиду Д., Джаннопапас В., Джаннопулос С. (июль 2023 г.). «Мысли об усталости у пациентов с рассеянным склерозом» . Куреус . 15 (7): e42146. дои : 10.7759/cureus.42146 . ПМЦ 10438195 . ПМИД 37602098 .

[30] «Знаки МС» . Вебмд . Архивировано из оригинала 30 сентября 2016 года . Проверено 7 октября 2016 г.

[31] Плотас П., Наноуси В., Кантанис А., Циамаки Е., Пападопулос А., Цапара А. и др. (июль 2023 г.). «Речевой дефицит при рассеянном склерозе: описательный обзор существующей литературы» . Европейский журнал медицинских исследований . 28 (1):252.doi : 10.1186 /s40001-023-01230-3 . ПМЦ 10364432 . ПМИД 37488623 .

[Petzold_2022-32] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Петцольд А., Фрейзер К.Л., Абегг М., Алругани Р., Альшоуэйр Д., Альваренга Р. и др. (декабрь 2022 г.). «Диагностика и классификация неврита зрительного нерва» (zip) . «Ланцет». Неврология . 21 (12): 1120–1134. дои : 10.1016/s1474-4422(22)00200-9 . ПМИД 36179757 . S2CID 252564095 . Проверено 9 мая 2024 г.

[33] Кэмерон М.Х., Нильсагард Ю. (2018). «Равновесие, походка и падения при рассеянном склерозе». Баланс, походка и падения . Справочник по клинической неврологии. Том. 159. стр. 237–250. дои : 10.1016/b978-0-444-63916-5.00015-x . ISBN 978-0-444-63916-5 . ПМИД 30482317 .

[34] Гасеми Н., Разави С., Никзад Э. (январь 2017 г.). «Рассеянный склероз: патогенез, симптомы, диагностика и клеточная терапия» . Клеточный журнал . 19 (1): 1–10. дои : 10.22074/cellj.2016.4867 . ПМК 5241505 . ПМИД 28367411 .

[35] Чен М.Х., Уайли Г.Р., Сандрофф Б.М., Дакоста-Агуайо Р., ДеЛука Дж., Дженова Х.М. (август 2020 г.). «Нейральные механизмы, лежащие в основе состояния умственной усталости при рассеянном склерозе: пилотное исследование». Журнал неврологии . 267 (8): 2372–2382. дои : 10.1007/s00415-020-09853-w . ПМИД 32350648 .

[36] Ореха-Гевара К, Аюсо Бланко Т, Бриева Руис Л, Эрнандес Перес Ма, Мека-Лаллана В, Рамио-Торрента Л (2019). «Когнитивные дисфункции и оценки при рассеянном склерозе» . Границы в неврологии . 10 :581 дои : 10.3389/fneur.2019.00581 . ПМК 6558141 . ПМИД 31214113 .

[37] Калб Р., Бейер М., Бенедикт Р.Х., Шарвет Л., Костелло К., Файнштейн А. и др. (ноябрь 2018 г.). «Рекомендации по когнитивному скринингу и лечению рассеянного склероза» . Рассеянный склероз . 24 (13): 1665–1680. дои : 10.1177/1352458518803785 . ПМК 6238181 . ПМИД 30303036 .

[38] Бенедикт Р.Х., член парламента Амато, ДеЛука Дж., Гертс Дж.Дж. (октябрь 2020 г.). «Когнитивные нарушения при рассеянном склерозе: клиническое лечение, МРТ и терапевтические возможности» . «Ланцет». Неврология . 19 (10): 860–871. дои : 10.1016/S1474-4422(20)30277-5 . ПМЦ 10011205 . ПМИД 32949546 . S2CID 221744328 .

[39] Зайнал Абидин Н., Туан Джаффар Т.Н., Ахмад Таджудин Л.С. (март 2023 г.). «Наклонная двусторонняя межъядерная офтальмоплегия как раннее проявление рассеянного склероза» . Куреус . 15 (3): e36835. дои : 10.7759/cureus.36835 . ПМЦ 10147486 . ПМИД 37123672 .

[Multiple_Sclerosis_Trust-40] Jump up to: ^а ^б ^с «Горячо и обеспокоено: как жара ухудшает симптомы рассеянного склероза» . Летчворт-Гарден-Сити, Соединенное Королевство: Фонд рассеянного склероза.

[Christogianni-2018-41] Jump up to: ^а ^б ^с Кристоянни А., Бибб Р., Дэвис С.Л., Джей О., Барнетт М., Эванджелоу Н. и др. (17 января 2018 г.). «Температурная чувствительность при рассеянном склерозе: обзор ее влияния на сенсорные и когнитивные симптомы» . Температура . 5 (3): 208–223. дои : 10.1080/23328940.2018.1475831 . ПМК 6205043 . ПМИД 30377640 .

[Heat_Sensitivity-42] Jump up to: ^а ^б «Теплочувствительность» .

[Multiple_Sclerosis_Trust-2-43] Jump up to: ^а ^б «Температурная чувствительность» . Летчворт-Гарден-Сити, Соединенное Королевство: Фонд рассеянного склероза.

[44] Курцке Дж. Ф. (ноябрь 1983 г.). «Оценка неврологических нарушений при рассеянном склерозе: расширенная шкала статуса инвалидности (EDSS)» . Неврология . 33 (11): 1444–52. дои : 10.1212/WNL.33.11.1444 . ПМИД 6685237 .

[pmid10467378-45] Член парламента Амато, Понциани Дж. (август 1999 г.). «Количественная оценка нарушений при рассеянном склерозе: обсуждение используемых шкал». Рассеянный склероз . 5 (4): 216–9. дои : 10.1177/135245859900500404 . ПМИД 10467378 . S2CID 6763447 .

[pmid12356200-46] Рудик Р.А., Каттер Г., Рейнгольд С. (октябрь 2002 г.). «Функциональный комплекс рассеянного склероза: новый показатель клинических результатов исследований рассеянного склероза». Рассеянный склероз . 8 (5): 359–65. дои : 10.1191/1352458502ms845oa . ПМИД 12356200 . S2CID 31529508 .

[47] ван Мюнстер CE, Уитдехааг BM (март 2017 г.). «Оценка результатов клинических исследований рассеянного склероза» . Препараты ЦНС . 31 (3): 217–236. дои : 10.1007/s40263-017-0412-5 . ПМЦ 5336539 . ПМИД 28185158 .

[Makhani2021Prodrome-48] Махани Н., Тремлетт Х. (август 2021 г.). «Продром рассеянного склероза» . Обзоры природы. Неврология . 17 (8): 515–521. дои : 10.1038/s41582-021-00519-3 . ПМЦ 8324569 . ПМИД 34155379 .

[Marrie2019_Prodrome-49] Марри РА (декабрь 2019 г.). «Все больше доказательств продромального периода рассеянного склероза». Обзоры природы. Неврология . 15 (12): 689–690. дои : 10.1038/s41582-019-0283-0 . ПМИД 31654040 . S2CID 204887642 .

[pmid168043312-50] Jump up to: ^а ^б Татару Н., Видаль С., Декавел П., Бергер Э., Румбах Л. (2006). «Ограниченное влияние летней жары во Франции (2003 г.) на госпитализацию и рецидивы рассеянного склероза». Нейроэпидемиология . 27 (1): 28–32. дои : 10.1159/000094233 . ПМИД 16804331 . S2CID 20870484 .

[pmid17439878-51] Хисен С., Мор Д.С., Хуитинга И., Берг Ф.Т., Гааб Дж., Отте С. и др. (март 2007 г.). «Регуляция стресса при рассеянном склерозе: современные проблемы и концепции». Рассеянный склероз . 13 (2): 143–148. дои : 10.1177/1352458506070772 . ПМИД 17439878 . S2CID 8262595 .

[52] Конфаврё К., Суисса С., Саддье П., Бурдес В., Вукусич С. (февраль 2001 г.). «Прививки и риск рецидива рассеянного склероза. Группа по изучению вакцин при рассеянном склерозе» . Медицинский журнал Новой Англии . 344 (5): 319–326. дои : 10.1056/NEJM200102013440501 . ПМИД 11172162 .

[53] Гримальди Л., Папейкс С., Хамон Ю., Бушар А., Морид Ю., Бенишу Дж. и др. (октябрь 2023 г.). «Вакцины и риск госпитализации при обострении рассеянного склероза». JAMA Неврология . 80 (10): 1098–1104. дои : 10.1001/jamaneurol.2023.2968 . PMC 10481324. PMID 37669073 .

[pmid112053612-54] Мартинелли В. (2000). «Травма, стресс и рассеянный склероз». Неврологические науки . 21 (4 Приложение 2): S849–S852. дои : 10.1007/s100720070024 . ПМИД 11205361 . S2CID 2376078 .

[55] Добсон Р., Дассан П., Робертс М., Джованнони Дж., Нельсон-Пирси К., Брекс, Пенсильвания (апрель 2019 г.). «Консенсус Великобритании по поводу беременности при рассеянном склерозе: рекомендации Ассоциации британских неврологов». Практическая неврология . 19 (2): 106–114. doi : 10.1136/practneurol-2018-002060 . ПМИД 30612100 .

[Varytė-2020-56] Jump up to: ^а ^б Варите Г, Закарявичене Ю, Рамашаускайте Д, Лаужикене Д, Арлаускене А (январь 2020 г.). «Беременность и рассеянный склероз: обновленная информация о стратегии лечения, модифицирующей заболевание, и обзор влияния беременности на активность заболевания» . Медицина . 56 (2): 49. doi : 10.3390/medicina56020049 . ПМК 7074401 . ПМИД 31973138 .

[57] «Беременность, рождение, грудное вскармливание и рассеянный склероз | Общество рассеянного склероза Великобритании» .

[58] ttps://www.msaustralia.org.au/wp-content/uploads/2021/10/pregnancy-and-ms-2020.pdf#:~:text=Fatigue%20is%20often%20a%20problem,далее% 20способствует%20%20повышению%20усталости . ^{[ только URL ]}

[59] Серафини Б., Розикарелли Б., Франчиотта Д., Мальоцци Р., Рейнольдс Р., Чинкве П. и др. (ноябрь 2007 г.). «Дисрегуляция вирусной инфекции Эпштейна-Барра в головном мозге при рассеянном склерозе» . Журнал экспериментальной медицины . 204 (12): 2899–2912. дои : 10.1084/jem.20071030 . ПМК 2118531 . ПМИД 17984305 .

[Hassani-2018-60] Jump up to: ^а ^б Хассани А., Корбой-младший, Аль-Салам С., Хан Г. (2018). «Вирус Эпштейна-Барра присутствует в мозге в большинстве случаев рассеянного склероза и может поражать не только В-клетки» . ПЛОС ОДИН . 13 (2): e0192109. Бибкод : 2018PLoSO..1392109H . дои : 10.1371/journal.pone.0192109 . ПМЦ 5796799 . ПМИД 29394264 .

[61] Луттеротти А., Хейворд-Кеннеке Х., Соспедра М., Мартин Р. (2021). «Антиген-специфическая иммунная толерантность в перспективных подходах к рассеянному склерозу и как донести их до пациентов» . Границы в иммунологии . 12 : 640935. дои : 10.3389/fimmu.2021.640935 . ПМК 8019937 . ПМИД 33828551 .

[pmid15721830-62] Гилден Д.Х. (март 2005 г.). «Инфекционные причины рассеянного склероза» . «Ланцет». Неврология . 4 (3): 195–202. дои : 10.1016/S1474-4422(05)01017-3 . ПМК 7129502 . ПМИД 15721830 .

[63] Солдан СС, премьер-министр Либерман (январь 2023 г.). «Вирус Эпштейна-Барра и рассеянный склероз» . Обзоры природы. Микробиология . 21 (1): 51–64. дои : 10.1038/s41579-022-00770-5 . ПМЦ 9362539 . ПМИД 35931816 .

[Bjornevik2022-64] Jump up to: ^а ^б Бьёрневик К., Кортезе М., Хили Б.С., Куле Дж., Мина М.Дж., Ленг Ю. и др. (январь 2022 г.). «Продольный анализ показывает высокую распространенность вируса Эпштейна-Барра, связанного с рассеянным склерозом». Наука . 375 (6578): 296–301. Бибкод : 2022Sci...375..296B . дои : 10.1126/science.abj8222 . ПМИД 35025605 . S2CID 245983763 . См. краткое изложение BBC. Архивировано 25 апреля 2022 года в Wayback Machine от 13 апреля 2022 года.

[65] Мюнц С. (май 2004 г.). «Ядерный антиген 1 вируса Эпштейна-Барра: от иммунологически невидимого к многообещающей мишени для Т-клеток» . Журнал экспериментальной медицины . 199 (10): 1301–1304. дои : 10.1084/jem.20040730 . ПМК 2211815 . ПМИД 15148332 .

[66] Миклеа А., Банью М., Чан А., Хопнер Р. (6 мая 2020 г.). «Краткий обзор влияния витамина D на рассеянный склероз» . Границы в иммунологии . 11 : 781. дои : 10.3389/fimmu.2020.00781 . ПМК 7218089 . ПМИД 32435244 .

[pmid14747002-67] Даймент Д.А., Эберс Г.К., Садовник А.Д. (февраль 2004 г.). «Генетика рассеянного склероза». «Ланцет». Неврология . 3 (2): 104–10. CiteSeerX 10.1.1.334.1312 . дои : 10.1016/S1474-4422(03)00663-X . ПМИД 14747002 . S2CID 16707321 .

[SkeneGrant2016-68] Скин Н.Г., Грант С.Г. (2016). «Идентификация уязвимых типов клеток при основных заболеваниях головного мозга с использованием одноклеточных транскриптомов и обогащения типов клеток, взвешенных по экспрессии» . Границы в неврологии . 10:16 . дои : 10.3389/fnins.2016.00016 . ПМК 4730103 . ПМИД 26858593 .

[69] Хасан-Смит Дж., Дуглас М.Р. (октябрь 2011 г.). «Эпидемиология и диагностика рассеянного склероза». Британский журнал больничной медицины . 72 (10): М146-51. doi : 10.12968/hmed.2011.72.Sup10.M146 . ПМИД 22041658 .

[pmid11603614-70] Розати Дж. (апрель 2001 г.). «Распространенность рассеянного склероза в мире: обновленная информация». Неврологические науки . 22 (2): 117–39. дои : 10.1007/s100720170011 . ПМИД 11603614 . S2CID 207051545 .

[pmid21247752-71] Jump up to: ^а ^б ^с Баранзини SE (июнь 2011 г.). «Раскрытие генетической основы рассеянного склероза: мы уже там?» . Текущее мнение в области генетики и развития . 21 (3): 317–24. дои : 10.1016/j.где.2010.12.006 . ПМК 3105160 . ПМИД 21247752 .

[pmid31604244-72] Международный консорциум по генетике рассеянного склероза (2019). «Геномная карта рассеянного склероза указывает на восприимчивость периферических иммунных клеток и микроглии» . Наука . 365 (6460). дои : 10.1126/science.aav7188 . ПМЦ 7241648 . ПМИД 31604244 .

[Milo20102-73] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Майло Р., Кахана Э (март 2010 г.). «Рассеянный склероз: геоэпидемиология, генетика и окружающая среда». Обзоры аутоиммунитета . 9 (5): А387-94. дои : 10.1016/j.autrev.2009.11.010 . ПМИД 19932200 .

[pmid186069672-74] Алонсо А, Эрнан М.А. (июль 2008 г.). «Временные тенденции заболеваемости рассеянным склерозом: систематический обзор» . Неврология . 71 (2): 129–135. дои : 10.1212/01.wnl.0000316802.35974.34 . ПМК 4109189 . ПМИД 18606967 .

[pmid19897699-75] Кули Т., Грофф А., Редмер Дж., Хауншелл Дж., Шрагер С. (2009). «Витамин D: научно обоснованный обзор» . Журнал Американского совета семейной медицины . 22 (6): 698–706. дои : 10.3122/jabfm.2009.06.090037 . ПМИД 19897699 .

[pmid15556803-76] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и Женится РА (декабрь 2004 г.). «Факторы риска окружающей среды в этиологии рассеянного склероза». «Ланцет». Неврология . 3 (12): 709–18. дои : 10.1016/S1474-4422(04)00933-0 . ПМИД 15556803 . S2CID 175786 .

[pmid121276522-77] Jump up to: ^а ^б Пульятти М., Сотджиу С., Розати Г. (июль 2002 г.). «Распространенность рассеянного склероза во всем мире». Клиническая неврология и нейрохирургия . 104 (3): 182–91. дои : 10.1016/S0303-8467(02)00036-7 . ПМИД 12127652 . S2CID 862001 .

[78] Гримальди Л.М., Салеми Дж., Гримальди Дж., Риццо А., Марциоло Р., Ло Прести С. и др. (ноябрь 2001 г.). «Высокая заболеваемость и растущая распространенность рассеянного склероза в Энне (Сицилия), южная Италия». Неврология . 57 (10): 1891–3. дои : 10.1212/wnl.57.10.1891 . ПМИД 11723283 . S2CID 34895995 .

[Heat_and_cold_sensitivity_in_multiple_sclerosis-79] Jump up to: ^а ^б «Чувствительность к теплу и холоду при рассеянном склерозе: ориентированный на пациента взгляд на триггеры, симптомы и методы термоустойчивости - Рассеянный склероз и связанные с ним расстройства» .

[Davis-2010-80] Дэвис С.Л., Уилсон Т.Э., Уайт А.Т., Фроман Э.М. (ноябрь 2010 г.). «Терморегуляция при рассеянном склерозе» . Журнал прикладной физиологии . 109 (5): 1531–1537. doi : 10.1152/japplphysicalol.00460.2010 . ПМК 2980380 . ПМИД 20671034 .

[Davis-2018-81] Jump up to: ^а ^б Дэвис С.Л., Джей О, Уилсон Т.Э. (2018). «Терморегуляторная дисфункция при рассеянном склерозе». Терморегуляция: от фундаментальной неврологии к клинической неврологии, Часть II . Справочник по клинической неврологии. Том. 157. стр. 701–714. дои : 10.1016/B978-0-444-64074-1.00042-2 . ISBN 978-0-444-64074-1 . ПМИД 30459034 .

[Staff-2014-82] Персонал Б (11 августа 2014 г.). «Повышенная температура тела у пациентов с РРСС может вызвать повышенную утомляемость» . Multiplesclerosisnewstoday.com .

[Sumowski-2014-83] Сумовский Дж. Ф., Ливитт В. М. (июль 2014 г.). «При рецидивирующем рассеянном склерозе температура тела повышена и связана с усталостью, даже без воздействия тепла» . Архив физической медицины и реабилитации . 95 (7): 1298–1302. дои : 10.1016/j.apmr.2014.02.004 . ПМК 4071126 . ПМИД 24561056 .

[PDF-84] «(PDF) Повышенная температура тела связана с усталостью в итальянской выборке пациентов с ремиттирующим рассеянным склерозом» .

[Christogianni-2022-85] Jump up to: ^а ^б Кристоянни А., О'Гарро Дж., Бибб Р., Филтнесс А., Филингери Д. (ноябрь 2022 г.). «Чувствительность к теплу и холоду при рассеянном склерозе: ориентированный на пациента взгляд на триггеры, симптомы и методы термоустойчивости». Рассеянный склероз и связанные с ним заболевания . 67 : 104075. doi : 10.1016/j.msard.2022.104075 . ПМИД 35963205 .

[pmid17492755-86] Jump up to: ^а ^б ^с Ашерио А., Мунгер К.Л. (июнь 2007 г.). «Экологические факторы риска рассеянного склероза. Часть II: Неинфекционные факторы» . Анналы неврологии . 61 (6): 504–13. дои : 10.1002/ana.21141 . ПМИД 17492755 . S2CID 36999504 .

[87] Хедстрем А., Хессьер О., Кацулис М. (сентябрь 2018 г.). «Органические растворители и восприимчивость к рассеянному склерозу: взаимодействие с генами HLA риска рассеянного склероза» . Неврология . 91 (5): 455–462. дои : 10.1212/WNL.0000000000005906 . ПМК 6093765 . ПМИД 29970406 .

[88] Стоу Дж., Эндрюс Н., Миллер Э. (январь 2020 г.). «Вызывают ли вакцины неврологические заболевания? Эпидемиологическая оценка вакцинации и неврологических заболеваний на примерах рассеянного склероза, синдрома Гийена-Барре и нарколепсии» . Препараты ЦНС . 34 (1): 1–8. дои : 10.1007/s40263-019-00670-y . ПМК 7224038 . ПМИД 31576507 .

[pmid18219824-89] Спицин С., Копровски Х. (2008). «Роль мочевой кислоты при рассеянном склерозе». Достижения в области рассеянного склероза и экспериментальных демиелинизирующих заболеваний . Актуальные темы микробиологии и иммунологии. Том. 318. стр. 325–342. дои : 10.1007/978-3-540-73677-6_13 . ISBN 978-3-540-73676-9 . ПМИД 18219824 .

[Nourbakhsh2019RisksPathogenesis-90] Нурбахш Б., Моури Э.М. (июнь 2019 г.). «Факторы риска и патогенез рассеянного склероза». Континуум . 25 (3): 596–610. дои : 10.1212/CON.0000000000000725 . ПМИД 31162307 . S2CID 174806511 .

[Thompson-2018-91] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Томпсон А.Дж., Банвелл Б.Л., Баркхоф Ф., Кэрролл В.М., Кутзи Т., Коми Г. и др. (февраль 2018 г.). «Диагностика рассеянного склероза: пересмотр критериев Макдональда 2017 г.» . «Ланцет». Неврология . 17 (2): 162–173. дои : 10.1016/s1474-4422(17)30470-2 . ПМИД 29275977 . S2CID 206164600 .

[92] Хассани А., Регураман Н., Шехаб С., Хан Г. (2021). «Первичная периферическая инфекция вирусом Эпштейна-Барр может привести к инфекции ЦНС и нейровоспалению на модели кролика: последствия для патогенеза рассеянного склероза» . Границы в иммунологии . 12 : 764937. дои : 10.3389/fimmu.2021.764937 . ПМЦ 8656284 . ПМИД 34899715 .

[pmid17531860-93] Jump up to: ^а ^б Чари ДМ (2007). «Ремиелинизация при рассеянном склерозе». Нейробиология рассеянного склероза . Международное обозрение нейробиологии. Том. 79. стр. 589–620. дои : 10.1016/S0074-7742(07)79026-8 . ISBN 978-0-12-373736-6 . ПМЦ 7112255 . ПМИД 17531860 .

[pmid17351524-94] Питток С.Дж., Луккинетти (март 2007 г.). «Патология рассеянного склероза: новые идеи и потенциальные клинические применения». Невролог . 13 (2): 45–56. дои : 10.1097/01.nrl.0000253065.31662.37 . ПМИД 17351524 . S2CID 2993523 .

[95] Хуан X, Хуссейн Б, Чанг Дж (январь 2021 г.). «Периферическое воспаление и нарушение гематоэнцефалического барьера: эффекты и механизмы» . Нейронауки и терапия ЦНС . 27 (1): 36–47. дои : 10.1111/cns.13569 . ПМЦ 7804893 . ПМИД 33381913 .

[pmid23088946-96] Ферре Дж.К., Широиси М.С., Лоу М. (ноябрь 2012 г.). «Передовые методы использования контрастных веществ в нейровизуализации» . Клиники магнитно-резонансной томографии Северной Америки . 20 (4): 699–713. дои : 10.1016/j.mric.2012.07.007 . ПМЦ 3479680 . ПМИД 23088946 .

[97] Манджали З.М., Харрисон Н.А., Кричли Х.Д., До КТ, Стефаникс Г., Вендерот Н. и др. (июнь 2019 г.). «Патофизиологические и когнитивные механизмы утомления при рассеянном склерозе» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 90 (6): 642–651. дои : 10.1136/jnnp-2018-320050 . ПМК 6581095 . ПМИД 30683707 .

[98] Эллисон П.М., Гудолл С., Кеннеди Н., Доус Х., Кларк А., Помрой В. и др. (сентябрь 2022 г.). «Нейроструктурные и нейрофизиологические корреляты физической усталости при рассеянном склерозе: систематический обзор и метаанализ перекрестных исследований» . Обзор нейропсихологии . 32 (3): 506–519. дои : 10.1007/s11065-021-09508-1 . ПМЦ 9381450 . ПМИД 33961198 .

[99] Ньюленд П., Старквезер А., Соренсон М. (2016). «Центральная усталость при рассеянном склерозе: обзор литературы» . Журнал медицины спинного мозга . 39 (4): 386–399. дои : 10.1080/10790268.2016.1168587 . ПМК 5102292 . ПМИД 27146427 .

[loy-100] Лой Б.Д., Тейлор Р.Л., Флинг Б.В., Хорак Ф.Б. (сентябрь 2017 г.). «Связь между воспринимаемой усталостью и утомляемостью у людей с рассеянным склерозом: систематический обзор и метаанализ» . Журнал психосоматических исследований . 100 : 1–7. doi : 10.1016/j.jpsychores.2017.06.017 . ПМЦ 5875709 . ПМИД 28789787 .

[pmid11794488-101] Трояно М., Паоличелли Д. (ноябрь 2001 г.). «Дифференциальный диагноз рассеянного склероза: классификация и клиника рецидивирующих и прогрессирующих неврологических синдромов». Неврологические науки . 22 (Приложение 2): S98-102. дои : 10.1007/s100720100044 . ПМИД 11794488 . S2CID 3057096 .

[Atlas2008-102] Jump up to: ^а ^б Всемирная организация здравоохранения (2008). Атлас: Ресурсы по рассеянному склерозу в мире, 2008 г. Женева: Всемирная организация здравоохранения. стр. 15–16. hdl : 10665/43968 . ISBN 978-92-4-156375-8 .

[pmid15177763-103] Позер С.М., Бринар В.В. (июнь 2004 г.). «Диагностические критерии рассеянного склероза: исторический обзор». Клиническая неврология и нейрохирургия . 106 (3): 147–58. doi : 10.1016/j.clineuro.2004.02.004 . ПМИД 15177763 . S2CID 23452341 .

[104] Ровира А (ноябрь 2017 г.). «Диагностика рассеянного склероза» . Журнал Бельгийского общества радиологии . 101 (S1): 12. doi : 10.5334/jbr-btr.1426 .

[pmid11456302-105] Jump up to: ^а ^б Макдональд В.И. , Компстон А., Эдан Г., Гудкин Д., Хартунг Х.П., Люблин Ф.Д. и др. (июль 2001 г.). «Рекомендуемые диагностические критерии рассеянного склероза: рекомендации Международной группы экспертов по диагностике рассеянного склероза» . Анналы неврологии . 50 (1): 121–7. дои : 10.1002/ана.1032 . ПМИД 11456302 . S2CID 13870943 .

[pmid18256986-106] Рашид В., Миллер Д.Х. (февраль 2008 г.). «Последние достижения в нейровизуализации рассеянного склероза». Семинары по неврологии . 28 (1): 46–55. дои : 10.1055/s-2007-1019127 . ПМИД 18256986 . S2CID 260317568 .

[107] Синнекер Т., Кларк М.А., Мейер Д., Энцингер С., Калабрезе М., Де Стефано Н. и др. (Исследовательская группа MAGNIMS) (декабрь 2019 г.). «Оценка признака центральной вены как биомаркера диагностической визуализации при рассеянном склерозе» . JAMA Неврология . 76 (12): 1446–1456. дои : 10.1001/jamaneurol.2019.2478 . ПМК 6704746 . ПМИД 31424490 .

[108] Берницас Э (февраль 2020 г.). «Знак центральной вены» . Практическая неврология . Архивировано из оригинала 5 октября 2021 года . Проверено 5 октября 2021 г.

[109] Кастелларо М., Таманти А., Пизани А.И., Пиццини Ф.Б., Крещенцо Ф., Калабрезе М. (ноябрь 2020 г.). «Использование признака центральной вены в диагностике рассеянного склероза: систематический обзор и метаанализ» . Диагностика . 10 (12): 1025. doi : 10.3390/diagnostics10121025 . ПМЦ 7760678 . ПМИД 33260401 .

[110] Аль-Занди Ш.Х., Файад Н.А., Аль-Вали Н.К. (1 марта 2018 г.). «Признак центральной вены, обнаруженный с помощью SWI при МРТ 3 Т, как признак различения рассеянного склероза и лейкоареоза» . Египетский журнал радиологии и ядерной медицины . 49 (1): 158–164. дои : 10.1016/j.ejrnm.2017.09.003 .

[111] Гиссе Ф., Лолли В., Бугли С., Перротта Г., Абсил Дж., Дачи Б. и др. (июнь 2021 г.). «Признак центральной вены у пациентов с рассеянным склерозом и сопутствующими сосудистыми заболеваниями» (PDF) . Рассеянный склероз . 27 (7): 1057–1065. дои : 10.1177/1352458520943785 . hdl : 2078.1/239849 . ПМИД 32749948 . S2CID 220976821 . Архивировано (PDF) из оригинала 15 июля 2021 года . Проверено 5 октября 2021 г.

[112] Чепмен М. (16 июня 2020 г.). «Грант NIH на сумму 7,2 миллиона долларов поддерживает исследование диагностического биомаркера рассеянного склероза» . Службы бионовостей. Архивировано из оригинала 5 октября 2021 года . Проверено 5 октября 2021 г.

[pmid16945427-113] Линк Х, Хуан Ю.М. (ноябрь 2006 г.). «Олигоклональные полосы в спинномозговой жидкости при рассеянном склерозе: обновленная информация о методологии и клинической полезности». Журнал нейроиммунологии . 180 (1–2): 17–28. дои : 10.1016/j.jneuroim.2006.07.006 . ПМИД 16945427 . S2CID 22724352 .

[Loscalzo-2022-114] Jump up to: ^а ^б ^с Лоскальцо Дж., Фаучи А.С., Каспер Д.Л., Хаузер С.Л., Лонго Д.Л., Джеймсон Дж.Л. (2022). Принципы внутренней медицины Харрисона (21-е изд.). Нью-Йорк: МакГроу-Хилл. ISBN 978-1-264-26849-8 . OCLC 1282172709 .

[Saguil-2022-115] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Сагил А., Фарнелл Ив Э.А., Джордан Т.С. (август 2022 г.). «Рассеянный склероз: взгляд на первичную медико-санитарную помощь» . Американский семейный врач . 106 (2): 173–183. ПМИД 35977131 .

[Solomon2019DiagnosisReview-116] Соломон А.Дж. (июнь 2019 г.). «Диагностика, дифференциальный диагноз и ошибочный диагноз рассеянного склероза». Континуум . 25 (3): 611–635. дои : 10.1212/CON.0000000000000728 . ПМИД 31162308 . S2CID 173991777 .

[Lublin-117] Люблинский ФД и др. (15 июля 2014 г.). «Определение клинического течения рассеянного склероза, редакция 2013 г.» . Неврология . 83 (3): 278–286. дои : 10.1212/WNL.0000000000000560 . ПМЦ 4117366 . ПМИД 24871874 .

[118] Люблин Ф.Д., Кутзи Т., Коэн Дж.А., Марри Р.А., Томпсон А.Дж. (июнь 2020 г.). «Описатели клинического курса рассеянного склероза на 2013 год: разъяснение» . Неврология . 94 (24): 1088–1092. дои : 10.1212/WNL.0000000000009636 . ПМЦ 7455332 . ПМИД 32471886 .

[119] «Клинически изолированный синдром (КИС)» . Национальное общество рассеянного склероза . Архивировано из оригинала 30 сентября 2023 года . Проверено 4 октября 2023 г.

[pmid15847841-120] Миллер Д., Баркхоф Ф., Монтальбан Х., Томпсон А., Филиппи М. (май 2005 г.). «Клинически изолированные синдромы, указывающие на рассеянный склероз, часть I: естественное течение, патогенез, диагностика и прогноз». «Ланцет». Неврология . 4 (5): 281–8. дои : 10.1016/S1474-4422(05)70071-5 . ПМИД 15847841 . S2CID 36401666 .

[pmid17884680-121] Jump up to: ^а ^б ^с Миллер Д.Х., Лири С.М. (октябрь 2007 г.). «Первично-прогрессирующий рассеянный склероз». «Ланцет». Неврология . 6 (10): 903–12. дои : 10.1016/S1474-4422(07)70243-0 . hdl : 1871/24666 . ПМИД 17884680 . S2CID 31389841 .

[pmid16545751-122] Роварис М., Конфаврё С., Фурлан Р., Каппос Л., Коми Г., Филиппи М. (апрель 2006 г.). «Вторично-прогрессирующий рассеянный склероз: современные знания и будущие проблемы». «Ланцет». Неврология . 5 (4): 343–54. дои : 10.1016/S1474-4422(06)70410-0 . ПМИД 16545751 . S2CID 39503553 .

[sorensen-123] Jump up to: ^а ^б Соренсен П.С., Чентонце Д., Джованнони Г. и др. (2020). «Экспертное заключение по использованию таблеток кладрибина в клинической практике» . Ther Adv Neurol Disorder (обзор). 13 : 1756286420935019. дои : 10.1177/1756286420935019 . ПМЦ 7318823 . ПМИД 32636933 .

[novartis.com-124] «Новартис получает одобрение FDA на Майзент® (сипонимод), первый пероральный препарат для лечения вторично-прогрессирующего рассеянного склероза с активным заболеванием» . Novartis.com . Архивировано из оригинала 20 ноября 2020 года . Проверено 12 ноября 2021 г.

[125] Саида Т. (ноябрь 2004 г.). «[Рассеянный склероз: лечение и профилактика рецидивов и прогрессирования рассеянного склероза]». Ринсё Синкейгаку (Обзор) (на японском языке). 44 (11): 796–8. ПМИД 15651294 .

[pmid18219812-126] Питток С.Дж., Родригес М. (2008). «Доброкачественный рассеянный склероз: особое клиническое заболевание с терапевтическими последствиями». Достижения в области рассеянного склероза и экспериментальных демиелинизирующих заболеваний . Актуальные темы микробиологии и иммунологии. Том. 318. стр. 1–17. дои : 10.1007/978-3-540-73677-6_1 . ISBN 978-3-540-73676-9 . ПМИД 18219812 .

[127] Файнштейн А (2007). «1. Рассеянный склероз: диагностика и определения». Клиническая нейропсихиатрия рассеянного склероза . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 20. дои : 10.1017/CBO9780511543760 . ISBN 978-0-521-85234-0 .

[pmid15727225-128] Стадельманн К., Брюк В. (ноябрь 2004 г.). «Уроки невропатологии атипичных форм рассеянного склероза». Неврологические науки . 25 (Приложение 4): S319–S322. дои : 10.1007/s10072-004-0333-1 . ПМИД 15727225 . S2CID 21212935 .

[129] Фудзихара К. (июнь 2019 г.). «Расстройства спектра зрительного нейромиелита: все еще развиваются и расширяются» . Современное мнение в неврологии (обзор). 32 (3): 385–394. doi : 10.1097/WCO.0000000000000694 . ПМК 6522202 . ПМИД 30893099 .

[Neurology2018-130] Рэй-Грант А., Дэй Г.С., Марри Р.А., Рабинштейн А., Кри Б.А., Гронсет Г.С. и др. (апрель 2018 г.). «Краткий обзор практических рекомендаций: Терапия, модифицирующая заболевание у взрослых с рассеянным склерозом: отчет Подкомитета по разработке, распространению и внедрению рекомендаций Американской академии неврологии» . Неврология . 90 (17): 777–788. дои : 10.1212/WNL.0000000000005347 . ПМИД 29686116 .

[131] Бертон Дж. М., О'Коннор П. В., Хохол М., Бейен Дж. (декабрь 2012 г.). «Пероральные и внутривенные стероиды для лечения рецидивов рассеянного склероза». Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 : CD006921. дои : 10.1002/14651858.CD006921.pub3 . ПМИД 23235634 .

[132] Филиппини Дж., Брусаферри Ф., Сибли В.А. и др. (2000). «Кортикостероиды или АКТГ при обострениях рассеянного склероза». Cochrane Database Syst Rev (4): CD001331. дои : 10.1002/14651858.CD001331 . ПМИД 11034713 .

[RCOP_acute-133] Национальный сотрудничающий центр хронических заболеваний (2004 г.). «Лечение острых эпизодов». Рассеянный склероз: национальное клиническое руководство по диагностике и лечению в первичной и вторичной медицинской помощи . Лондон: Королевский колледж врачей. стр. 54–58. ISBN 1-86016-182-0 . ПМИД 21290636 . Архивировано из оригинала 10 февраля 2023 года . Проверено 5 октября 2021 г.

[134] Петцольд А., Брейтуэйт Т., ван Остен Б.В. (январь 2020 г.). «Обоснование нового исследования кортикостероидов при неврите зрительного нерва: обзор обновленных данных» . Дж. Нейрол. Нейрохирургия. Психиатрия (обзор). 91 (1): 9–14. дои : 10.1136/jnnp-2019-321653 . ПМК 6952848 . ПМИД 31740484 .

[He2016-135] Jump up to: ^а ^б Хэ Д., Чжан С., Чжао Х., Чжан Ю., Дай Ц., Ли Ю. и др. (март 2016 г.). «Терифлуномид при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (3): CD009882. дои : 10.1002/14651858.CD009882.pub3 . ПМЦ 10493042 . ПМИД 27003123 .

[Rice2001-136] Jump up to: ^а ^б Райс Г.П., Инкорвая Б., Мунари Л. и др. (2001). «Интерферон при рецидивирующем ремиттирующем рассеянном склерозе» . Cochrane Database Syst Rev. 2001 (4): CD002002. дои : 10.1002/14651858.CD002002 . ПМК 7017973 . ПМИД 11687131 .

[Hassan2011-137] Хасан-Смит Дж., Дуглас М.Р. (ноябрь 2011 г.). «Лечение и прогноз рассеянного склероза». Британский журнал больничной медицины . 72 (11): М174-6. doi : 10.12968/hmed.2011.72.Sup11.M174 . ПМИД 22082979 .

[pmid21205679-138] Фридман М.С. (январь 2011 г.). «Долгосрочное наблюдение за клиническими испытаниями методов лечения рассеянного склероза». Неврология . 76 (1 Приложение 1): С26-34. дои : 10.1212/WNL.0b013e318205051d . ПМИД 21205679 . S2CID 16929304 .

[pmid22284996-139] Кизилбаш Н., Мендес И., Санчес-де ла Роса Р. (январь 2012 г.). «Анализ пользы и риска глатирамера ацетата для рецидивно-ремиттирующего и клинически изолированного синдрома рассеянного склероза». Клиническая терапия . 34 (1): 159–176.е5. doi : 10.1016/j.clinthera.2011.12.006 . ПМИД 22284996 .

[pmid21205678-140] Бейтс Д. (январь 2011 г.). «Лечебные эффекты иммуномодулирующей терапии на разных стадиях рассеянного склероза в краткосрочных исследованиях». Неврология . 76 (1 Приложение 1): С14-25. дои : 10.1212/WNL.0b013e3182050388 . ПМИД 21205678 . S2CID 362182 .

[141] Клерико М., Фаджиано Ф., Палас Дж. и др. (апрель 2008 г.). «Рекомбинантный интерферон бета или глатирамера ацетат для задержки конверсии первого явления демиелинизации в рассеянный склероз». Cochrane Database Syst Rev (2): CD005278. дои : 10.1002/14651858.CD005278.pub3 . ПМИД 18425915 .

[pmid22642799-142] Джонстон Дж., Со Тай (июнь 2012 г.). «Медикаментозная терапия первой линии при рассеянном склерозе у детей: всесторонний обзор». Наркотики . 72 (9): 1195–211. дои : 10.2165/11634010-000000000-00000 . ПМИД 22642799 . S2CID 20323687 .

[LaMantia2016-143] Jump up to: ^а ^б Ла Мантия Л., Трамасере I, Фирвана Б. и др. (апрель 2016 г.). «Финголимод при ремиттирующем рассеянном склерозе» . Cochrane Database Syst Rev. 2016 (4): CD009371. дои : 10.1002/14651858.CD009371.pub2 . ПМК 10401910 . ПМИД 27091121 .

[Xu2015-144] Jump up to: ^а ^б Сюй З, Чжан Ф, Сунь Ф и др. (апрель 2015 г.). «Диметилфумарат при рассеянном склерозе» . Cochrane Database Syst Rev. 2015 (4): CD011076. дои : 10.1002/14651858.CD011076.pub2 . ПМЦ 10663978 . ПМИД 25900414 .

[pmid22014437-145] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Киллестейн Дж., Рудик Р.А., Полман Ч.Х. (ноябрь 2011 г.). «Поральное лечение рассеянного склероза». «Ланцет». Неврология . 10 (11): 1026–34. дои : 10.1016/S1474-4422(11)70228-9 . ПМИД 22014437 . S2CID 206160178 .

[146] Филиппини Дж., Дель Джоване С., Клерико М. и др. (апрель 2017 г.). «Лечение лекарствами, модифицирующими заболевание, у людей с первым клиническим приступом, указывающим на рассеянный склероз» . Cochrane Database Syst Rev. 2017 (4): CD012200. дои : 10.1002/14651858.CD012200.pub2 . ПМК 6478290 . ПМИД 28440858 .

[Filippini2013-147] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Филиппини Дж., Дель Джоване С., Вакки Л. и др. (июнь 2013 г.). «Иммуномодуляторы и иммунодепрессанты при рассеянном склерозе: сетевой метаанализ» (PDF) . Cochrane Database Syst Rev (6): CD008933. дои : 10.1002/14651858.CD008933.pub2 . ПМИД 23744561 . Архивировано (PDF) из оригинала 5 октября 2021 года . Проверено 5 октября 2021 г.

[148] Ла Мантия Л., Ди Пьетрантонж С., Роварис М. и др. (ноябрь 2016 г.). «Интерфероны-бета в сравнении с глатирамера ацетатом при рецидивирующем ремиттирующем рассеянном склерозе» . Cochrane Database Syst Rev. 2016 (11): CD009333. дои : 10.1002/14651858.CD009333.pub3 . ПМК 6464642 . ПМИД 27880972 .

[Tramacere2015-149] Jump up to: ^а ^б ^с Гонсалес-Лоренцо М., Ридли Б., Миноцци С., Дель Джоване С., Перьер Г., Пигготт Т. и др. (январь 2024 г.). «Иммуномодуляторы и иммунодепрессанты при ремиттирующем рассеянном склерозе: сетевой метаанализ» . Cochrane Database Syst Rev. 2024 (1): CD011381. дои : 10.1002/14651858.CD011381.pub3 . ПМЦ 10765473 . ПМИД 38174776 .

[150] «TG Therapeutics объявляет об одобрении FDA препарата Бриумви (ублитуксимаб-xiiy)» (пресс-релиз). ТГ Терапевтика. 28 декабря 2022 года. Архивировано из оригинала 28 декабря 2022 года . Проверено 29 декабря 2022 г. - через GlobeNewswire.

[MSTrust-151] «Помощь в принятии решений MS» . Летчворт-Гарден-Сити, Соединенное Королевство: Фонд рассеянного склероза. 3 декабря 2023 г. Проверено 3 декабря 2023 г.

[BopeKellerman2011-152] Бопе Э.Т., Келлерман Р.Д. (22 декабря 2011 г.). Текущая терапия Конна, 2012: Консультация экспертов – онлайн и в печати . Elsevier Науки о здоровье. стр. 662–. ISBN 978-1-4557-0738-6 .

[CochMit2013-153] Jump up to: ^а ^б Мартинелли Бонески Ф., Вакки Л., Роварис М., Капра Р., Коми Дж. (май 2013 г.). «Митоксантрон при рассеянном склерозе». Кокрановская база данных систематических обзоров . 5 (5): CD002127. дои : 10.1002/14651858.CD002127.pub3 . hdl : 2434/533488 . ПМИД 23728638 .

[154] Марриотт Дж.Дж., Миясаки Дж.М., Гронсет Дж., О'Коннор П.В. (май 2010 г.). «Отчет о доказательствах: эффективность и безопасность митоксантрона (новантрона) при лечении рассеянного склероза: отчет подкомитета по оценке терапии и технологий Американской академии неврологии» . Неврология . 74 (18): 1463–70. doi : 10.1212/WNL.0b013e3181dc1ae0 . ПМК 2871006 . ПМИД 20439849 .

[pmid31598138-155] Jump up to: ^а ^б Файснер С., Голд Р. (2019). «Прогрессирующий рассеянный склероз: новейшие терапевтические разработки и будущие направления» . Терапевтические достижения в области неврологических расстройств . 12 : 1756286419878323. дои : 10.1177/1756286419878323 . ПМК 6764045 . ПМИД 31598138 .

[STATapproval-156] Уинслоу Р. (28 марта 2017 г.). «После 40-летней одиссеи первый препарат от агрессивного рассеянного склероза получил одобрение FDA» . СТАТ. Архивировано из оригинала 1 апреля 2017 года.

[Ocrevus_FDA_label-157] Jump up to: ^а ^б «Окревус-окрелизумаб для инъекций» . ДейлиМед . 13 декабря 2019 года. Архивировано из оригинала 27 июня 2020 года . Проверено 26 марта 2020 г. .

[FDABLAapproval-158] «Письмо об утверждении BLA» (PDF) . FDA. 28 марта 2017 г. Архивировано (PDF) из оригинала 2 апреля 2017 г.

[159] Линь М., Чжан Дж., Чжан Ю., Луо Дж., Ши С. и др. (Кокрейновский рассеянный склероз и редкие заболевания ЦНС) (май 2022 г.). «Окрелизумаб при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2022 (5): CD013247. дои : 10.1002/14651858.CD013247.pub2 . ПМЦ 9115862 . ПМИД 35583174 .

[160] Пеннер И.К., Шрайбер Х. (2023). Усталость при рассеянном склерозе . Спрингер, Чам. ISBN 978-3-031-13498-2 .

[Balak2012-161] Jump up to: ^а ^б Балак Д.М., Хенгстман Г.Дж., Чакмак А., Тио Х.Б. (декабрь 2012 г.). «Кожные нежелательные явления, связанные с модифицирующим заболевание лечением рассеянного склероза: систематический обзор» . Рассеянный склероз . 18 (12): 1705–17. дои : 10.1177/1352458512438239 . hdl : 1765/73097 . ПМИД 22371220 . S2CID 20343951 . Архивировано из оригинала 24 января 2021 года . Проверено 5 сентября 2019 г.

[pmid17131933-162] Сладкова Т, Костоланский Ф (2006). «Роль цитокинов в иммунном ответе на инфекцию вируса гриппа А». Акта вирусологика . 50 (3): 151–62. ПМИД 17131933 .

[163] Ла Мантия Л., Мунари Л.М., Ловати Р. (май 2010 г.). «Глатирамера ацетат при рассеянном склерозе». Кокрейновская база данных систематических обзоров (5): CD004678. дои : 10.1002/14651858.CD004678.pub2 . ПМИД 20464733 .

[pmid15592724-164] Тремлетт Х., Огер Дж. (ноябрь 2004 г.). «Повреждение печени, мониторинг печени и бета-интерфероны при рассеянном склерозе». Журнал неврологии . 251 (11): 1297–303. дои : 10.1007/s00415-004-0619-5 . ПМИД 15592724 . S2CID 12529733 .

[pmid19882365-165] Comi G (октябрь 2009 г.). «Лечение рассеянного склероза: роль натализумаба». Неврологические науки . 30. 30 (С2): С155-8. дои : 10.1007/s10072-009-0147-2 . ПМИД 19882365 . S2CID 25910077 .

[166] Хант Д., Джованнони Дж. (февраль 2012 г.). «Прогрессирующая мультифокальная лейкоэнцефалопатия, связанная с натализумабом: практический подход к составлению профиля риска и мониторингу». Практическая неврология . 12 (1): 25–35. doi : 10.1136/practneurol-2011-000092 . ПМИД 22258169 . S2CID 46326042 .

[fumarate-167] «TECFIDERA™ (диметилфумарат) компании Biogen Idec одобрен в США в качестве перорального препарата первой линии при рассеянном склерозе» (пресс-релиз). Биоген Идек. 27 марта 2013 г. Архивировано из оригинала 12 мая 2013 г. . Проверено 4 июня 2013 г.

[fumarateNDA-168] «NDA 204063 – Текст маркировки, одобренный FDA» (PDF) . Агентство по контролю за продуктами и лекарствами США. 27 марта 2013 г. Архивировано (PDF) из оригинала 4 октября 2013 г. . Проверено 5 апреля 2013 г.
«Одобрение NDA» (PDF) . Агентство по контролю за продуктами и лекарствами США. 27 марта 2013 г. Архивировано (PDF) из оригинала 4 октября 2013 г. . Проверено 5 апреля 2013 г.

[pmid16168933-169] Кессельринг Дж., Бир С. (октябрь 2005 г.). «Симптоматическая терапия и нейрореабилитация при рассеянном склерозе». «Ланцет». Неврология . 4 (10): 643–52. дои : 10.1016/S1474-4422(05)70193-9 . ПМИД 16168933 . S2CID 28253186 .

[pmid17443610-170] Хан Ф., Тернер-Стоукс Л., Нг Л., Килпатрик Т. (апрель 2007 г.). Хан Ф (ред.). «Мультидисциплинарная реабилитация взрослых больных рассеянным склерозом» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2011 (2): CD006036. дои : 10.1002/14651858.CD006036.pub2 . ПМЦ 8992048 . ПМИД 17443610 .

[171] Кепке С., Солари А., Ран А., Хан Ф., Хисен С., Джордано А. (октябрь 2018 г.). «Информационное обеспечение людей, больных рассеянным склерозом» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (10): CD008757. дои : 10.1002/14651858.CD008757.pub3 . ПМК 6517040 . ПМИД 30317542 .

[pmid15859525-172] Стелтьенс Э.М., Деккер Дж., Баутер Л.М., Лемрийсе С.Дж., ван ден Энде CH (май 2005 г.). «Доказательства эффективности трудотерапии в различных условиях: обзор систематических обзоров» (PDF) . Клиническая реабилитация . 19 (3): 247–54. дои : 10.1191/0269215505cr870oa . hdl : 1871/26505 . ПМИД 15859525 . S2CID 18785849 . Архивировано (PDF) из оригинала 4 августа 2020 г. Проверено 24 сентября 2019 г.

[pmid12917976-173] Стелтьенс Э.М., Деккер Дж., Баутер Л.М., Кардол М., Ван де Нес Дж.К., Ван ден Энде CH (2003). Стеултьенс Э.Э. (ред.). «Профессиональная терапия рассеянного склероза» (PDF) . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (3): CD003608. дои : 10.1002/14651858.CD003608 . ПМК 9022193 . ПМИД 12917976 . Архивировано (PDF) из оригинала 28 апреля 2022 года . Проверено 5 октября 2021 г.

[174] Аматия Б., Хан Ф., Галеа М. (январь 2019 г.). «Реабилитация людей с рассеянным склерозом: обзор Кокрейновских обзоров» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD012732. дои : 10.1002/14651858.CD012732.pub2 . ПМК 6353175 . ПМИД 30637728 .

[175] Хейне М., ван де Порт И., Ритберг М.Б., ван Веген Э.Э., Кваккель Г. (сентябрь 2015 г.). «ЛФК при утомляемости при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (9): CD009956. дои : 10.1002/14651858.CD009956.pub2 . ПМЦ 9554249 . ПМИД 26358158 .

[pmid17482708-176] Галлиен П., Николя Б., Робино С., Петрилли С., Уэдакор Дж., Дуруфле А. (июль 2007 г.). «Физическая культура и рассеянный склероз». Анналы реабилитации и физической медицины . 50 (6): 373–6, 369–72. дои : 10.1016/j.annrmp.2007.04.004 . ПМИД 17482708 .

[177] Ритберг М.Б., Брукс Д., Уитдехааг Б.М., Кваккель Г. (январь 2005 г.). Кваккель Г. (ред.). «ЛФК при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2005 (1): CD003980. дои : 10.1002/14651858.CD003980.pub2 . ПМЦ 6485797 . ПМИД 15674920 .

[178] Томас П.В., Томас С., Хиллер С., Гэлвин К., Бейкер Р. (январь 2006 г.). Томас П.В. (ред.). «Психологические вмешательства при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD004431. дои : 10.1002/14651858.CD004431.pub2 . ПМЦ 8406851 . ПМИД 16437487 .

[179] Рости-Отаярви Э.М., Хямяляйнен П.И. (февраль 2014 г.). «Нейропсихологическая реабилитация при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (2): CD009131. дои : 10.1002/14651858.CD009131.pub3 . ПМЦ 10966661 . ПМИД 24515630 .

[180] Латоррака К.О., Мартимбианко А.Л., Пачито Д.В., Торлони М.Р., Пачеко Р.Л., Перейра Дж.Г. и др. (октябрь 2019 г.). «Паллиативная помощь людям с рассеянным склерозом» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (10): CD012936. дои : 10.1002/14651858.CD012936.pub2 . ПМК 6803560 . ПМИД 31637711 .

[181] Хейс С., Гэлвин Р., Кеннеди С., Финлейсон М., МакГиган С., Уолш С.Д. и др. (ноябрь 2019 г.). «Вмешательства по предотвращению падений у людей с рассеянным склерозом» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (11): CD012475. дои : 10.1002/14651858.CD012475.pub2 . ПМЦ 6953359 . ПМИД 31778221 .

[182] ван ден Аккер Л.Е., Беккерман Х., Коллетт Э.Х., Эйссен И.С., Деккер Дж., де Гроот В. (ноябрь 2016 г.). «Эффективность когнитивно-поведенческой терапии для лечения усталости у пациентов с рассеянным склерозом: систематический обзор и метаанализ». Журнал психосоматических исследований . 90 : 33–42. doi : 10.1016/j.jpsychores.2016.09.002 . ПМИД 27772557 .

[183] Аматья Б., Янг Дж., Хан Ф. (декабрь 2018 г.). «Нефармакологические вмешательства при хронической боли при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 (12): CD012622. дои : 10.1002/14651858.CD012622.pub2 . ПМК 6516893 . ПМИД 30567012 .

[184] Корвильо И, Варела Э, Армихо Ф, Альварес-Бадильо А, Армихо О, Маравер Ф (декабрь 2017 г.). «Эффективность водной терапии при рассеянном склерозе: систематический обзор». Eur J Phys Rehabil Med (обзор). 53 (6): 944–952. дои : 10.23736/S1973-9087.17.04570-1 . ПМИД 28215060 .

[185] Хан Ф., Аматия Б., Бенсмаил Д., Ельник А. (июль 2019 г.). «Нефармакологические вмешательства при спастичности у взрослых: обзор систематических обзоров» . Энн Физ Реабилит Мед . 62 (4): 265–273. дои : 10.1016/j.rehab.2017.10.001 . ПМИД 29042299 . S2CID 207497395 .

[186] Этуом М., Храйвеш Ю., Лена Ф. и др. (ноябрь 2018 г.). «Эффективность физиотерапевтических вмешательств при спастичности у людей с рассеянным склерозом: систематический обзор и метаанализ». Am J Phys Med Rehabil . 97 (11): 793–807. дои : 10.1097/PHM.0000000000000970 . ПМИД 29794531 . S2CID 44156766 .

[pmid16420779-187] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г Хантли А. (январь 2006 г.). «Обзор доказательств эффективности дополнительных и альтернативных лекарств при рассеянном склерозе». Международный журнал MS . 13 (1): 5–12, 4. PMID 16420779 .

[pmid19222053-188] Олсен С.А. (2009). «Обзор дополнительной и альтернативной медицины (CAM) людьми с рассеянным склерозом». Международная профессиональная терапия . 16 (1): 57–70. дои : 10.1002/оти.266 . ПМИД 19222053 .

[189] Паркс Н.Э., Джексон-Тарлтон CS, Вакки Л., Мердад Р., Джонстон BC (май 2020 г.). «Диетические вмешательства при лечении рассеянного склероза» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (5): CD004192. дои : 10.1002/14651858.CD004192.pub4 . ПМЦ 7388136 . ПМИД 32428983 .

[pmid21965673-190] Григорян А., Араужо Л., Найду Н.Н., Place DJ, Чоудхури Б., Деметриу М. (ноябрь 2011 г.). «N-ацетилглюкозамин ингибирует клеточные реакции Т-хелперов 1 (Th1)/Т-хелперов 17 (Th17) и лечит экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит» . Журнал биологической химии . 286 (46): 40133–41. дои : 10.1074/jbc.M111.277814 . ПМК 3220534 . ПМИД 21965673 .

[191] Посуэло-Мояно Б., Бенито-Леон Дж., Митчелл А.Дж., Эрнандес-Гальего Дж. (2013). «Систематический обзор рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых исследований по изучению клинической эффективности витамина D при рассеянном склерозе» . Нейроэпидемиология (Систематический обзор). 40 (3): 147–53. дои : 10.1159/000345122 . ПМЦ 3649517 . ПМИД 23257784 . имеющиеся данные не подтверждают ни клинически значимой пользы, ни вреда витамина D при лечении пациентов с рассеянным склерозом.

[192] Чонг М.С., Вольф К., Уайз К., Тантон С., Уинсток А., Зильбер Э. (октябрь 2006 г.). «Употребление каннабиса у пациентов с рассеянным склерозом». Рассеянный склероз . 12 (5): 646–51. дои : 10.1177/1352458506070947 . ПМИД 17086912 . S2CID 34692470 .

[193] Торрес-Морено MC, Папасеит Э, Торренс М, Фарре М (октябрь 2018 г.). «Оценка эффективности и переносимости лекарственных каннабиноидов у пациентов с рассеянным склерозом: систематический обзор и метаанализ» . Открытая сеть JAMA . 1 (6): e183485. doi : 10.1001/jamanetworkopen.2018.3485 . ПМК 6324456 . ПМИД 30646241 .

[pmid14974004-194] Беннетт М., Херд Р. (2004). Беннетт М.Х. (ред.). «Гипербарическая оксигенация при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2011 (1): CD003057. дои : 10.1002/14651858.CD003057.pub2 . ПМЦ 8407327 . ПМИД 14974004 .

[195] Адамс Т. (23 мая 2010 г.). «Кишечный инстинкт: чудо паразитического анкилостомы» . Наблюдатель . Архивировано из оригинала 24 октября 2014 года.

[196] Симпсон Р., Бут Дж., Лоуренс М., Бирн С., Мэйр Ф., Мерсер С. (январь 2014 г.). «Вмешательства, основанные на осознанности, при рассеянном склерозе — систематический обзор» . БМК Неврология . 14:15 . дои : 10.1186/1471-2377-14-15 . ПМЦ 3900731 . ПМИД 24438384 .

[197] Джаганнатх В.А., Филиппини Дж., Ди Пьетрантондж С., Асокан Г.В., Робак Э.В., Уэмонд Л. и др. (сентябрь 2018 г.). «Витамин D для лечения рассеянного склероза» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 9 (9): CD008422. дои : 10.1002/14651858.CD008422.pub3 . ПМК 6513642 . ПМИД 30246874 .

[Motte2020-198] Мотт Дж., Голд Р. (декабрь 2020 г.). «Высокие дозы биотина при рассеянном склерозе: конец пути». Ланцет Нейрол . 19 (12): 965–966. дои : 10.1016/S1474-4422(20)30353-7 . ПМИД 33222766 . S2CID 225049079 .

[199] Трифонос С., Манзору М., Фотиу Д., Вризас М., Вадиколиас К., Павлиду Е. и др. (сентябрь 2019 г.). «Пищевые добавки для контроля симптомов и рецидивов рассеянного склероза: текущие клинические данные и перспективы на будущее» . Лекарства . 6 (3): 95. doi : 10.3390/medicines6030095 . ПМК 6789617 . ПМИД 31547410 .

[200] Седель Ф, Бернард Д, Мок ДМ, Турба А (ноябрь 2016 г.). «Нацеливание на демиелинизацию и виртуальную гипоксию с помощью высоких доз биотина в качестве лечения прогрессирующего рассеянного склероза» . Нейрофармакология . 110 (Часть Б): 644–653. doi : 10.1016/j.neuropharm.2015.08.028 . ПМИД 26327679 .

[Goldschmidt2020-201] Гольдшмидт CH, Коэн Дж. А. (июль 2020 г.). «Взлет и падение высоких доз биотина для лечения прогрессирующего рассеянного склероза» . Нейротерапия . 17 (3): 968–970. дои : 10.1007/s13311-020-00907-5 . ПМЦ 7609671 . ПМИД 32761325 .

[202] Филиппини Дж., Миноцци С., Боррелли Ф., Чинквини М., Дван К. (май 2022 г.). «Каннабис и каннабиноиды для симптоматического лечения людей с рассеянным склерозом» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 5 (5): CD013444. дои : 10.1002/14651858.CD013444.pub2 . ПМК 9069991 . ПМИД 35510826 .

[Cree2022-203] Jump up to: ^а ^б ^с Кри Б.А., Хартунг Х.П., Барнетт М. (июнь 2022 г.). «Новые препараты от рассеянного склероза: новые алгоритмы лечения» . Курр Опин Нейрол . 35 (3): 262–270. doi : 10.1097/WCO.0000000000001063 . ПМИД 35674067 . S2CID 249438715 .

[Oh2018-204] Jump up to: ^а ^б ^с ^д О Дж., Видаль-Джордана А., Монтальбан Икс (декабрь 2018 г.). «Рассеянный склероз: клинические аспекты» . Курр Опин Нейрол . 31 (6): 752–759. doi : 10.1097/WCO.0000000000000622 . ПМИД 30300239 . S2CID 6103857 .

[205] Хаузер С.Л., Кри BA (декабрь 2020 г.). «Лечение рассеянного склероза: обзор» . Я Джей Мед . 133 (12): 1380–1390.e2. doi : 10.1016/j.amjmed.2020.05.049 . ПМК 7704606 . ПМИД 32682869 .

[Continuum-206] Jump up to: ^а ^б Онтанеда Д. (июнь 2019 г.). «Прогрессирующий рассеянный склероз». Континуум . 25 (3): 736–752. дои : 10.1212/CON.0000000000000727 . ПМИД 31162314 . S2CID 174808956 .

[207] Инохоса Х, Прошманн У, Акгюн К, Цимссен Т (апрель 2021 г.). «В центре внимания вторично-прогрессирующий рассеянный склероз (ВПРС): проблемы диагностики и определения». Дж. Нейрол . 268 (4): 1210–1221. дои : 10.1007/s00415-019-09489-5 . ПМИД 31363847 . S2CID 198999832 . Расширенная шкала статуса инвалидности (EDSS) 6,0 эквивалентна необходимости использования вспомогательного средства для ходьбы, а EDSS 8,0 эквивалентна прикованности к креслу или постели.

[lancet2018-208] Jump up to: ^а ^б ^с Томпсон А.Дж., Баранзини С.Е., Гертс Дж., Хеммер Б., Сиссарелли О. (апрель 2018 г.). "Рассеянный склероз". Ланцет . 391 (10130): 1622–1636. дои : 10.1016/S0140-6736(18)30481-1 . ПМИД 29576504 . S2CID 4313310 .

[209] Лунде Х.М., Ассмус Дж., Мир К.М., Бё Л., Грюттен Н. (август 2017 г.). «Выживаемость и причина смерти при рассеянном склерозе: 60-летнее продольное популяционное исследование» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 88 (8): 621–625. дои : 10.1136/jnnp-2016-315238 . ПМЦ 5537547 . ПМИД 28365589 .

[210] «Атлас МС» (PDF) . Международная федерация рассеянного склероза . Сентябрь 2020.

[pmid8269393-211] Курцке Дж. Ф. (октябрь 1993 г.). «Эпидемиологические данные о рассеянном склерозе как инфекции» . Обзоры клинической микробиологии . 6 (4): 382–427. дои : 10.1128/CMR.6.4.382 . ПМК 358295 . ПМИД 8269393 .

[pmid18606967-212] Алонсо А, Эрнан М.А. (июль 2008 г.). «Временные тенденции заболеваемости рассеянным склерозом: систематический обзор» . Неврология . 71 (2): 129–135. дои : 10.1212/01.wnl.0000316802.35974.34 . ПМК 4109189 . ПМИД 18606967 .

[213] Уолтон С., Кинг Р., Рехтман Л., Кэй В., Лерей Э., Марри Р.А. и др. (декабрь 2020 г.). «Рост распространенности рассеянного склероза во всем мире: данные из Атласа рассеянного склероза, третье издание» . Рассеянный склероз . 26 (14): 1816–1821. дои : 10.1177/1352458520970841 . ПМЦ 7720355 . ПМИД 33174475 .

[pmid3066846-214] Jump up to: ^а ^б Компстон А. (октябрь 1988 г.). «150-летие первого изображения поражений рассеянным склерозом» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 51 (10): 1249–52. дои : 10.1136/jnnp.51.10.1249 . ПМЦ 1032909 . ПМИД 3066846 .

[pmid10603616-215] Лассманн Х (октябрь 1999 г.). «Патология рассеянного склероза и ее эволюция» . Философские труды Лондонского королевского общества. Серия Б, Биологические науки . 354 (1390): 1635–40. дои : 10.1098/rstb.1999.0508 . ПМК 1692680 . ПМИД 10603616 .

[216] Лассманн Х (июль 2005 г.). «Патология рассеянного склероза: эволюция патогенетических представлений» . Патология головного мозга . 15 (3): 217–22. дои : 10.1111/j.1750-3639.2005.tb00523.x . ПМЦ 8095927 . ПМИД 16196388 . S2CID 8342303 .

[Milo-217] Jump up to: ^а ^б ^с Майло Р., Миллер А. (апрель 2014 г.). «Пересмотренные диагностические критерии рассеянного склероза». Обзоры аутоиммунитета . 13 (4–5): 518–524. дои : 10.1016/j.autrev.2014.01.012 . ПМИД 24424194 .

[mcdonald2010-218] Jump up to: ^а ^б Полман Ч., Рейнгольд С.С., Банвелл Б., Кланет М., Коэн Дж.А., Филиппи М. и др. (февраль 2011 г.). «Диагностические критерии рассеянного склероза: пересмотренные критерии Макдональда 2010 г.» . Анналы неврологии . 69 (2): 292–302. дои : 10.1002/ana.22366 . ПМК 3084507 . ПМИД 21387374 .

[219] Люблин Ф.Д., Рейнгольд С.К., Коэн Дж.А., Каттер Г.Р., Соренсен П.С., Томпсон А.Дж. и др. (июль 2014 г.). «Определение клинического течения рассеянного склероза: редакция 2013 г.» . Неврология . 83 (3): 278–86. дои : 10.1212/WNL.0000000000000560 . ПМЦ 4117366 . ПМИД 24871874 .

[220] Соренсен П.С., Чентонце Д., Джованнони Г., Монтальбан Х., Селхен Д., Вермерш П. и др. (24 июня 2020 г.). «Экспертное заключение по использованию таблеток кладрибина в клинической практике» . Терапевтические достижения в области неврологических расстройств . 13 : 1756286420935019. дои : 10.1177/1756286420935019 . ПМЦ 7318823 . ПМИД 32636933 .

[pmid390966-221] Медаер Р. (сентябрь 1979 г.). «История рассеянного склероза восходит к 14 веку?». Acta Neurologica Scandinavica . 60 (3): 189–92. дои : 10.1111/j.1600-0447.1979.tb08970.x . ПМИД 390966 . S2CID 221422840 .

[pmid16479124-222] Холмой Т. (2006). «Скандинавский вклад в историю неврологических заболеваний» . Европейская неврология . 55 (1): 57–8. дои : 10.1159/000091431 . ПМИД 16479124 .

[223] Ферт Д (1948). Дело Огюста Д'Эсте . Кембридж: Издательство Кембриджского университета.

[pmid16103678-224] Jump up to: ^а ^б Пирс Дж. М. (2005). «Исторические описания рассеянного склероза» . Европейская неврология . 54 (1): 49–53. дои : 10.1159/000087387 . ПМИД 16103678 .

[225] Барбелльон В.Н. (1919). Журнал разочарованного человека . Нью-Йорк: Джордж Х. Доран. ISBN 0-7012-1906-8 .

[226] Петцольд А (2013). «Оптический неврит: еще один диккенсовский диагноз» . Нейроофтальмология . 37 (6): 247–250. дои : 10.3109/01658107.2013.830313 . ПМК 5291069 . ПМИД 28167994 .

[227] Бар-Ор А., Пендер М.П., Ханна Р., Стейнман Л., Хартунг Х.П., Маниар Т. и др. (март 2020 г.). «Вирус Эпштейна-Барра при рассеянном склерозе: теория и новые методы иммунотерапии» . Тенденции молекулярной медицины . 26 (3): 296–310. doi : 10.1016/j.molmed.2019.11.003 . ПМК 7106557 . ПМИД 31862243 .

[228] ДеЛоренце Г.Н., Мангер К.Л., Леннетт Э.Т., Орентрейх Н., Фогельман Дж.Х., Ашерио А. (июнь 2006 г.). «Вирус Эпштейна-Барра и рассеянный склероз: доказательства связи из проспективного исследования с долгосрочным наблюдением» . Архив неврологии . 63 (6): 839–844. дои : 10.1001/archneur.63.6.noc50328 . ПМИД 16606758 .

[229] Хаузер С.Л., Бар-Ор А., Коми Г., Джованнони Г., Хартунг Х.П., Хеммер Б. и др. (январь 2017 г.). «Окрелизумаб по сравнению с интерфероном бета-1а при рецидивирующем рассеянном склерозе». Медицинский журнал Новой Англии . 376 (3): 221–234. дои : 10.1056/NEJMoa1601277 . hdl : 2445/178507 . ПМИД 28002679 . S2CID 205099904 .

[230] Ланц Т.В., Брюэр Р.К., Хо П.П., Мун Дж.С., Джуд К.М., Фернандес Д. и др. (март 2022 г.). «Клонально размноженные В-клетки при рассеянном склерозе связывают EBV EBNA1 и GlialCAM» . Природа . 603 (7900): 321–327. Бибкод : 2022Natur.603..321L . дои : 10.1038/s41586-022-04432-7 . ПМЦ 9382663 . ПМИД 35073561 .

[231] Моранди Э., Танасеску Р., Тарлинтон Р.Э., Константинеску К.С., Чжан В., Тенч С. и др. (16 февраля 2017 г.). Рупрехт К. (ред.). «Связь между эндогенными ретровирусами человека и рассеянным склерозом: систематический обзор и метаанализ» . ПЛОС ОДИН . 12 (2): e0172415. Бибкод : 2017PLoSO..1272415M . дои : 10.1371/journal.pone.0172415 . ПМК 5313176 . ПМИД 28207850 .

[232] Ли Ю, Фань Т, Цуй Дж (март 2022 г.). «Эндогенные ретровирусы человека в вирусных заболеваниях и терапии» . Клинические и трансляционные открытия . 2 (1). дои : 10.1002/ctd2.38 . S2CID 247750447 .

[233] Рангель С.К., да Силва МД, да Силва А.Л., Дос Сантос Ж.М., Невес Л.М., Педроса А. и др. (23 ноября 2022 г.). «Эндогенные ретровирусы человека и воспалительная реакция: порочный круг, связанный со здоровьем и болезнью» . Границы в иммунологии . 13 : 1057791. дои : 10.3389/fimmu.2022.1057791 . ПМЦ 9744114 . ПМИД 36518758 .

[234] Ян С., Хао З., Чжан Л., Цзэн Л., Вэнь Дж. (октябрь 2015 г.). «Блокаторы натриевых каналов для нейропротекции при рассеянном склерозе» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (10): CD010422. дои : 10.1002/14651858.CD010422.pub2 . ПМЦ 9242538 . ПМИД 26486929 .

[Misu-235] Jump up to: ^а ^б Мису Т., Фудзихара К. (февраль 2019 г.). «Спектр оптиконейромиелита и диссеминированный энцефаломиелит, связанный с антителами к миелин-олигодендроцитарным гликопротеинам» . Клиническая и экспериментальная нейроиммунология . 10 (1): 9–17. дои : 10.1111/cen3.12491 .

[Kira-236] Кира Джи, Ямасаки Р., Огата Х (2019). «Аутоантитела к нейрофасцину и демиелинизация» . Нейрохимия Интернэшнл . 130 : 104360. doi : 10.1016/j.neuint.2018.12.011 . ПМИД 30582947 .

[pmid23917093-237] Попеску Б.Ф., Пирко И., Луккинетти К.Ф. (август 2013 г.). «Патология рассеянного склероза: где мы находимся?» . Континуум . 19 (4 рассеянный склероз): 901–21. дои : 10.1212/01.CON.0000433291.23091.65 . ПМЦ 3915566 . ПМИД 23917093 .

[pmid23516409-238] Мехта В., Пей В., Ян Г., Ли С., Свами Э., Бостер А. и др. (2013). «Железо является чувствительным биомаркером воспаления при рассеянном склерозе» . ПЛОС ОДИН . 8 (3): e57573. Бибкод : 2013PLoSO...857573M . дои : 10.1371/journal.pone.0057573 . ПМЦ 3597727 . ПМИД 23516409 .

[239] Халил М., Теуниссен С.Э., Отто М., Пиль Ф., Сормани М.П., Гаттрингер Т. и др. (октябрь 2018 г.). «Нейрофиламенты как биомаркеры неврологических расстройств» (PDF) . Обзоры природы. Неврология . 14 (10): 577–589. дои : 10.1038/s41582-018-0058-z . ПМИД 30171200 . S2CID 52140127 . Архивировано (PDF) из оригинала 24 января 2021 года . Проверено 19 сентября 2020 г.

[240] Петцольд А. (июнь 2005 г.). «Фосфоформы нейрофиламентов: суррогатные маркеры повреждения, дегенерации и потери аксонов» (PDF) . Журнал неврологических наук . 233 (1–2): 183–98. дои : 10.1016/j.jns.2005.03.015 . ПМИД 15896809 . S2CID 18311152 . Архивировано (PDF) из оригинала 22 сентября 2017 года . Проверено 19 сентября 2020 г.

[pmid22159052-241] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Филиппи М., Рокка М.А., Де Стефано Н., Энзингер С., Фишер Э., Хорсфилд М.А. и др. (декабрь 2011 г.). «Методы магнитного резонанса при рассеянном склерозе: настоящее и будущее» . Архив неврологии . 68 (12): 1514–20. дои : 10.1001/archneurol.2011.914 . ПМИД 22159052 .

[242] Сванберг К.М., Ландхир К., Питт Д., Юхем К. (2019). «Количественная оценка метаболических признаков рассеянного склероза с помощью протонной магнитно-резонансной спектроскопии in vivo : текущие проблемы и перспективы на будущее в переходе от протонного сигнала к диагностическому биомаркеру» . Границы в неврологии . 10 : 1173. doi : 10.3389/fneur.2019.01173 . ПМК 6876616 . ПМИД 31803127 .

[243] Могадаси А.Н., Мирмосайеб О., Барзегар М., Сахрайан М.А., Гаджарзаде М. (август 2021 г.). «Распространенность инфекции COVID-19 у пациентов с рассеянным склерозом (РС): систематический обзор и метаанализ» . Нейрол Науч . 42 (8): 3093–3099. дои : 10.1007/s10072-021-05373-1 . ПМЦ 8184129 . ПМИД 34100130 .

[244] Нойманн Б., Барор Р., Чжао С., Сигел М., Дитманн С., Равжи К.С. и др. (октябрь 2019 г.). «Метформин восстанавливает способность ЦНС к ремиелинизации путем омоложения старых стволовых клеток» . Клеточная стволовая клетка . 25 (4): 473–485.e8. дои : 10.1016/j.stem.2019.08.015 . ПМЦ 6863391 . ПМИД 31585093 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )

[245] Гилберт Э.А., Ливингстон Дж., Флорес Э.Г., Хан М., Кандавель Х., Морсхед К.М. (январь 2024 г.). «Лечение метформином уменьшает воспаление, дисмиелинизацию и тяжесть заболевания на мышиной модели рассеянного склероза, экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита» . Исследования мозга . 1822 : 148648. doi : 10.1016/j.brainres.2023.148648 . ПМИД 37890574 .

[246] «Новая надежда на лечение: в Северной Ирландии открывается первое в мире мега-исследование рассеянного склероза» . www.qub.ac.uk. 6 июня 2023 г. Проверено 30 июля 2024 г.

[247] Де Кеерсмакер А.В., Ван Донинк Э., Попеску В., Виллем Л., Камброн М., Лорейс Г. и др. (21 февраля 2024 г.). «Дополнительное клиническое исследование метформина при рассеянном склерозе для оценки ремиелинизации и нейродегенерации головного мозга (MACSiMiSE-BRAIN): протокол исследования для многоцентрового рандомизированного плацебо-контролируемого клинического исследования» . Границы в иммунологии . 15 : 1362629. дои : 10.3389/fimmu.2024.1362629 . ПМЦ 11046490 . ПМИД 38680485 . {{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )

[248] «Могут ли метформин и клемастин восстанавливать миелин у людей с рассеянным склерозом?» . Общество рассеянного склероза Великобритании . Проверено 30 июля 2024 г.

[249] «Визуальные и нейрокогнитивные результаты» . Программа по педиатрическим нейровоспалительным заболеваниям . Проверено 30 июля 2024 г.

[250] «Метформин» . Общество рассеянного склероза Великобритании . Проверено 30 июля 2024 г.

[251] Васко, Нью-Джерси, Николс Ф., Кларк Р.Б. (январь 2020 г.). «Рассеянный склероз, микробиом, TLR2 и гигиеническая гипотеза» . Обзоры аутоиммунитета . 19 (1): 102430. doi : 10.1016/j.autrev.2019.102430 . ПМИД 31734400 .

[252] Аранов С. (август 2011 г.). «Витамин D и иммунная система» . Журнал исследовательской медицины . 59 (6): 881–886. дои : 10.2310/jim.0b013e31821b8755 . ПМК 3166406 . ПМИД 21527855 .

[253] Тада Т., Такемори Т., Окумура К., Нонака М., Токухиса Т. (февраль 1978 г.). «Два различных типа Т-хелперов, участвующих во вторичном ответе антител: независимые и синергические эффекты Ia- и Ia+ Т-хелперов» . Журнал экспериментальной медицины . 147 (2): 446–458. дои : 10.1084/jem.147.2.446 . ПМК 2184496 . ПМИД 415110 .

[254] Лассманн Х (март 2018 г.). «Патология рассеянного склероза» . Перспективы Колд-Спринг-Харбора в медицине . 8 (3): а028936. doi : 10.1101/cshperspect.a028936 . ПМЦ 5830904 . ПМИД 29358320 .

[255] Минагар А., Шапшак П., Александр Дж.С. (28 декабря 2004 г.). «Патогенез ВИЧ-ассоциированной деменции и рассеянного склероза: роль микроглии и астроцитов». В Ашнер М., Коста Л.Г. (ред.). Роль глии в нейротоксичности (2-е изд.). ЦРК Пресс. стр. 283–298. дои : 10.1201/9781420039740-21 . ISBN 978-0-429-12860-8 .

[256] Аллентофт М.Э., Сикора М., Рефойо-Мартинес А., Ирвинг-Пиз Е.К., Фишер А., Барри В. и др. (11 января 2024 г.). «Популяционная геномика послеледниковой Западной Евразии» . Природа . 625 (7994): 301–311. Бибкод : 2024Natur.625..301A . дои : 10.1038/s41586-023-06865-0 . ПМЦ 10781627 . ПМИД 38200295 .

[257] Джонсон С.Ю. (10 января 2024 г.). «Древняя ДНК помогает проследить происхождение рассеянного склероза у потомков европейцев» . Вашингтон Пост . Проверено 11 января 2024 г.

[258] Роксби П. (10 января 2024 г.). «Ученые раскрыли тайну распространения гена рассеянного склероза» . Новости Би-би-си . Проверено 11 января 2024 г.

[259] Барри В., Ян Й., Ирвинг-Пиз Э., Аттфилд К.Е., Скоррано Дж., Дженсен Л.Т. и др. (6 октября 2023 г.). «Повышенный генетический риск рассеянного склероза возник у степных скотоводов». bioRxiv 10.1101/2023.10.06.561165 . Наши результаты также подтверждают интерпретацию повышенного давления патогенов как фактора положительного отбора иммуногенетических вариантов, связанных с риском аутоиммунного заболевания, рассеянного склероза, в степных популяциях около 5000 лет назад [59].

[260] «Новое исследование предполагает, что рассеянный склероз был завезен в Северную Европу 5000 лет назад» . Национальное общество рассеянного склероза . 10 января 2024 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

Классификация	Д МКБ - 11 : 8А40 МКБ - 10 : G35 МКБ - 9-СМ : 340 Опустить : 126200 МеШ : D009103 БолезниБД : 8412
Внешние ресурсы	МедлайнПлюс : 000737 Электронная медицина : нейро/228 офтальмологов/179 неотложной помощи/321 вечера/82 радио/461 Пациент из Великобритании : Рассеянный склероз. GeneReviews : Обзор