Птица
| Птицы Временной диапазон:
Возможное раннемеловое или раннепозднемеловое происхождение на основе молекулярных часов. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] | |
|---|---|
Научная классификация 
| |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | животное |
| Тип: | Хордовые |
| Клэйд : | Зауропсида |
| Клэйд : | Архозаврия |
| Клэйд : | Авеметатарсалия |
| Клэйд : | Динозаврия |
| Клэйд : | Теропода |
| Клэйд : | Орнитуры |
| Сорт: | Птицы Линней , 1758 г. [ 6 ] |
| Существующие клады | |
| |
| Синонимы | |
| |
Птицы группа теплокровных позвоночных животных, составляющих класс Aves ( / ˈeɪ — v iː z / ), характеризующиеся перьями , беззубыми клювовидными челюстями, откладкой яиц с твердой скорлупой , высокой скоростью обмена веществ , четырехкамерным сердцем , и крепкий, но легкий скелет . Птицы живут по всему миру и имеют размеры от колибри-пчелы длиной 2,8 м (9 футов 2 дюйма) размером 5,5 см (2,2 дюйма) до обыкновенного страуса . Существует более 11 000 ныне живущих видов, более половины из которых — воробьиные , или «сидящие» птицы. У птиц есть крылья , развитие которых варьируется в зависимости от вида; единственные известные группы без крыльев — это вымершие моа и птицы-слоны . Крылья, которые представляют собой видоизмененные передние конечности , дали птицам способность летать, хотя дальнейшая эволюция привела к утрате способности летать у некоторых птиц , включая бескилевых , пингвинов и различных эндемичных островных видов. Пищеварительная и дыхательная системы птиц также уникально приспособлены к полету. Некоторые виды птиц водной среды, особенно морские и некоторые водоплавающие птицы , в дальнейшем развились для плавания. Наука о птицах называется орнитология .
Птицы — это пернатые -тероподы динозавры , единственные известные ныне живущие динозавры . Точно так же птицы считаются рептилиями в современном кладистическом смысле этого слова, а их ближайшими ныне живущими родственниками являются крокодилы . Птицы являются потомками примитивных авиаланов (к числу представителей которых относится археоптерикс ), впервые появившихся в поздней юре . Согласно недавним оценкам, современные птицы ( неорниты ) развились в позднем меловом периоде и резко диверсифицировались примерно во время мел-палеогенового вымирания 66 миллионов лет назад, которое привело к гибели птерозавров и всех нептичьих динозавров. [ 7 ]
Многие социальные виды сохраняют знания из поколения в поколение ( культуру ). Птицы социальны, общаются с помощью визуальных сигналов, криков и песен , а также участвуют в таком поведении, как совместное размножение и охота, собирание в стаи и преследование хищников. Подавляющее большинство видов птиц социально (но не обязательно сексуально) моногамны , обычно в течение одного сезона размножения, иногда в течение многих лет и редко на всю жизнь. У других видов системы размножения являются полигинными (один самец со многими самками) или, реже, полиандрическими (одна самка со многими самцами). Птицы производят потомство, откладывая яйца, которые оплодотворяются половым путем . Обычно их откладывают в гнезде и насиживают родители. У большинства птиц после вылупления наблюдается длительный период родительской заботы.
Многие виды птиц экономически важны как пища для потребления человеком и сырье для производства, при этом домашние и неодомашненные птицы являются важными источниками яиц, мяса и перьев. Певчие птицы , попугаи и другие виды популярны в качестве домашних животных. Гуано (птичьи экскременты) собирают для использования в качестве удобрения. Птицы фигурируют во всей человеческой культуре. Около 120–130 видов вымерли из -за деятельности человека с 17 века, а до этого еще сотни видов. Деятельность человека угрожает исчезновением около 1200 видам птиц, хотя предпринимаются усилия по их защите. Рекреационное наблюдение за птицами является важной частью индустрии экотуризма .
Эволюция и классификация
Первая классификация птиц была разработана Фрэнсисом Уиллоби и Джоном Рэем в их книге «Орнитологии» 1676 года . [ 8 ] Карл Линней модифицировал эту работу в 1758 году, чтобы разработать систему таксономической классификации, которая используется в настоящее время. [ 9 ] птицы отнесены к биологическому классу В таксономии Линнея Aves . Филогенетическая систематика помещает Aves в кладу Theropoda . [ 10 ]
Определение
Aves и сестринская группа, отряд Crocodilia , содержат единственные живые представители клады рептилий Archosauria . В конце 1990-х годов Aves филогенетически чаще всего определяли как всех потомков самого недавнего общего предка современных птиц и Archeopteryx Lithographica . [ 11 ] Однако более раннее определение, предложенное Жаком Готье, получило широкое распространение в 21 веке и используется многими учеными, в том числе приверженцами Филокода . Готье определил, что Авес включает только кронную группу множества современных птиц. Это было сделано путем исключения большинства групп, известных только по окаменелостям , и отнесения их вместо этого к более широкой группе Avialae, [ 12 ] на том принципе, что клада, основанная на существующих видах, должна быть ограничена этими существующими видами и их ближайшими вымершими родственниками. [ 12 ]
Готье и де Кейро определили четыре разных определения одного и того же биологического имени «Авес», что является проблемой. [ 13 ] Авторы предложили зарезервировать термин Aves только для кроновой группы, состоящей из последнего общего предка всех ныне живущих птиц и всех его потомков, [ 13 ] что соответствует значению номер 4 ниже. Другим группам они дали другие имена. [ 13 ]
| Филогенетические отношения птиц с основными современными группами рептилий. ( Положение черепах неясно: некоторые ученые помещают их внутрь архозавров , вместе с птицами и крокодилами .) |
- Aves может означать всех архозавров, более близких к птицам, чем к крокодилам (поочередно Avemetatarsalia ).
- Aves может означать продвинутых архозавров с перьями (альтернативно Avifilopluma ).
- Aves может означать тех пернатых динозавров, которые летают (поочередно Avialae ).
- Авес может означать последнего общего предка всех ныне живущих птиц и всех его потомков (« коронная группа », в этом смысле синоним неорнитов ).
Согласно четвертому определению, археоптерикс , традиционно считающийся одним из самых ранних представителей Aves, исключается из этой группы и вместо этого становится нептичьим динозавром. Эти предложения были приняты многими исследователями в области палеонтологии и эволюции птиц , хотя точные применяемые определения были противоречивыми. Avialae, первоначально предложенный заменить традиционные ископаемые остатки Aves, часто используется этими исследователями как синоним народного термина «птица». [ 14 ]
| |||
| Кладограмма, показывающая результаты филогенетического исследования Кау, 2018 г. [ 15 ] |
Большинство исследователей определяют Avialae как ветвящуюся кладу, хотя определения различаются. Многие авторы использовали определение, подобное «все тероподы ближе к птицам, чем к дейнонихам ». [ 16 ] [ 17 ] при этом Троодон иногда добавляется в качестве второго внешнего спецификатора, если он ближе к птицам, чем к Дейнониху . [ 18 ] Avialae также иногда определяют как кладу, основанную на апоморфии (то есть основанную на физических характеристиках). Жак Готье , назвавший Avialae в 1986 году, в 2001 году переопределил его как всех динозавров, имевших пернатые крылья, используемые для машущего полета , и птиц, которые произошли от них. [ 13 ] [ 19 ]
Несмотря на то, что определение Aves в настоящее время является одним из наиболее широко используемых, оно подверглось критике со стороны некоторых исследователей. Ли и Спенсер (1997) утверждали, что, вопреки тому, что защищал Готье, это определение не повысит стабильность клада, и точное содержание Aves всегда будет неопределенным, поскольку любая определенная клада (коронная или нет) будет иметь мало синапоморфий, отличающих это от его ближайших родственников. Их альтернативное определение является синонимом Авифилоплюмы. [ 20 ]
Динозавры и происхождение птиц
| Кладограмма по результатам филогенетического исследования Cau et al. , 2015 [ 21 ] |
Основываясь на ископаемых и биологических данных, большинство ученых признают, что птицы представляют собой специализированную подгруппу тероподовых динозавров. [ 23 ] и, более конкретно, представители Maniraptora , группы теропод, в которую входят , среди прочего, дромеозавриды и овирапторозавры . [ 24 ] Поскольку ученые обнаружили больше теропод, тесно связанных с птицами, ранее четкое различие между нептицами и птицами стало размытым. К 2000-м годам этой двусмысленности способствовали открытия в провинции Ляонин на северо-востоке Китая, которые продемонстрировали множество мелких пернатых динозавров -теропод . [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ]
общепринятая точка зрения В современной палеонтологии состоит в том, что летающие тероподы, или авиаланы , являются ближайшими родственниками дейнонихозавров , к которым относятся дромеозавриды и троодонтиды . [ 29 ] Вместе они образуют группу под названием Паравес . Некоторые базальные представители Deinonychosauria, такие как Microraptor , обладают особенностями, которые, возможно, позволяли им планировать или летать. Самые базальные дейнонихозавры были очень маленькими. Эти данные позволяют предположить, что предки всех паравианцев могли вести древесный образ жизни , могли планировать или и то, и другое. [ 30 ] [ 31 ] В отличие от археоптерикса и нептичьих пернатых динозавров, которые в основном ели мясо, исследования показывают, что первые авиаланы были всеядными . [ 32 ]
Позднеюрский , археоптерикс хорошо известен как одна из первых окаменелостей переходного периода обнаруженных и он послужил подтверждением теории эволюции в конце 19 века. Археоптерикс был первым ископаемым, демонстрирующим как явно традиционные характеристики рептилий — зубы, когтистые пальцы и длинный хвост, похожий на ящерицу, — так и крылья с маховыми перьями, похожими на крылья современных птиц. Он не считается прямым предком птиц, хотя, возможно, тесно связан с настоящим предком. [ 33 ]
Ранняя эволюция
Более 40% ключевых черт, обнаруженных у современных птиц, развились в течение 60 миллионов лет перехода от самых ранних архозавров птичьей линии к первым манираптороморфам , то есть первым динозаврам, более близким к ныне живущим птицам, чем к тираннозаврам рексам . Утрата остеодерм, обычно встречающаяся у архозавров, и приобретение примитивных перьев могли произойти на ранних стадиях этой фазы. [ 15 ] [ 35 ] После появления Maniraptoromorpha последующие 40 миллионов лет ознаменовались постоянным уменьшением размеров тела и накоплением неотенических (ювенильных) признаков. Гиперплотоядность становилась все менее распространенной, в то время как черепная коробка увеличивалась, а передние конечности становились длиннее. [ 15 ] Покровы превратились в сложные перистые перья . [ 35 ]
Самые старые известные паравианские (и, вероятно, самые ранние авиаланские) окаменелости происходят из формации Тяоцзишань в Китае, которая датируется поздним юрским периодом ( оксфордский этап), около 160 миллионов лет назад. К видам птиц этого периода времени относятся Anchiornis huxleyi , Xiaotingia zhengi и Aurornis xui . [ 14 ]
Хорошо известный вероятный ранний авиалан, археоптерикс , датируется чуть более поздними юрскими породами (возрастом около 155 миллионов лет) из Германии . Многие из этих ранних птиц имели необычные анатомические особенности, которые могли быть предками современных птиц, но позже были потеряны в ходе эволюции птиц. Эти особенности включают увеличенные когти на втором пальце ноги, которые при жизни могли держаться подальше от земли, а также длинные перья или «задние крылья», покрывающие задние конечности и ступни, которые могли использоваться при маневрировании в воздухе. [ 36 ]
период авиаланы превратились в самые разнообразные формы В меловой . Многие группы сохранили примитивные характеристики , такие как когтистые крылья и зубы, хотя последние были утрачены независимо у ряда групп птиц, включая современных птиц (Aves). [ 37 ] В эволюции манираптороморфов можно увидеть все более жесткие хвосты (особенно внешнюю половину), и этот процесс завершился появлением пигостиля — окостенения сросшихся хвостовых позвонков. [ 15 ] В позднем меловом периоде, около 100 миллионов лет назад, у предков всех современных птиц появился более открытый таз, что позволило им откладывать яйца большего размера по сравнению с размером тела. [ 38 ] Около 95 миллионов лет назад у них развилось лучшее обоняние. [ 39 ]
Третий этап эволюции птиц, начинающийся с Ornithothoraces («авиалан с птичьей грудью»), может быть связан с усовершенствованием аэродинамики и летных способностей, а также с потерей или ко-окостенением некоторых особенностей скелета. Особенно значительными являются развитие увеличенной килевидной грудины и алулы , а также утрата хватательных рук. [ 15 ]
| Кладограмма по результатам филогенетического исследования Cau et al. , 2015 [ 21 ] |
Раннее разнообразие предков птиц
| |||
| Филогения мезозойских птиц упрощена после филогенетического анализа Ванга и др., 2015 г. [ 40 ] |
Первой крупной и разнообразной линией короткохвостых птиц были энантиорниты , или «противоположные птицы», названные так потому, что строение их плечевых костей было противоположным строению современных птиц. Энантиорниты занимали широкий спектр экологических ниш : от рыскающих по песку куликов и рыбоядных до древесных форм и поедателей семян. Хотя они были доминирующей группой птиц в меловой период, энантиорниты вымерли вместе со многими другими группами динозавров в конце мезозойской эры . [ 37 ] [ 41 ]
Многие виды второй основной линии птиц, которую необходимо разнообразить, Euornithes (что означает «настоящие птицы», поскольку они включают предков современных птиц), были полуводными и специализировались на поедании рыбы и других мелких водных организмов. В отличие от энантиорнитов, которые доминировали в наземных и древесных местообитаниях, большинство ранних эуорнитов не имели приспособлений для сидения и, вероятно, включали виды куликов, куликов, а также плавающие и ныряющие виды. [ 42 ]
В число последних входил внешне на чайку похожий Ихтиорнис. [ 43 ] и Hesperornithiformes , которые настолько хорошо приспособились к охоте на рыбу в морской среде, что потеряли способность летать и стали преимущественно водными. [ 37 ] У ранних эуорнитов также развились многие черты, присущие современным птицам, такие как сильно закипелая грудная кость, беззубые и клювовидные части челюстей (хотя большинство нептичьих эуорнитов сохранили зубы в других частях челюстей). [ 44 ] Euornithes также были первыми птицами, у которых развился настоящий пигостиль и полностью подвижный веер из рулевых перьев. [ 45 ] который, возможно, заменил «заднее крыло» в качестве основного средства маневренности и торможения в полете. [ 36 ]
Исследование мозаичной эволюции черепа птиц показало, что последний общий предок всех неорнитов мог иметь клюв, похожий на клюв современной крючкоклювой ванги , и череп, похожий на череп евразийской золотой иволги . Поскольку оба вида являются небольшими всеядными воздушными и пологыми животными, для этого гипотетического предка была сделана вывод о схожей экологической нише. [ 46 ]
Разнообразие современных птиц
| |||||||||||||||
| Основные группы современных птиц на основе таксономии Сибли-Алквиста. |
Большинство исследований сходятся во мнении о меловом возрасте самого последнего общего предка современных птиц, но оценки варьируются от раннего мела. [ 3 ] [ 47 ] до позднего мела. [ 48 ] [ 4 ] Точно так же нет единого мнения о том, произошла ли большая часть ранней диверсификации современных птиц в меловом периоде и связана с распадом суперконтинента Гондвана , или произошла позже и, возможно, как следствие мел-палеогенового вымирания . [ 49 ] Это разногласие частично вызвано расхождением в доказательствах; Большинство исследований молекулярного датирования предполагают меловую эволюционную радиацию , в то время как ископаемые свидетельства указывают на кайнозойскую радиацию (так называемый спор о «камнях» и «часах»).
Открытие Вегависа из Маастрихта , последнего этапа позднего мела, доказало, что разнообразие современных птиц началось еще до кайнозойской эры. [ 50 ] Сходство более раннего ископаемого, возможно, галлиформного Austinornis lentus , датируемого примерно 85 миллионами лет назад, [ 51 ] все еще слишком противоречивы, чтобы предоставить ископаемые свидетельства современной диверсификации птиц. В 2020 году был описан Asteriornis из Маастрихта, который, по-видимому, является близким родственником Galloanserae , самой ранней расходящейся линии среди Neognathae. [ 1 ]
Попытки согласовать молекулярные и ископаемые данные с использованием данных ДНК геномного масштаба и всеобъемлющей информации об ископаемых не разрешили противоречие. [ 48 ] [ 52 ] Однако оценка 2015 года, в которой использовался новый метод калибровки молекулярных часов , подтвердила, что, хотя современные птицы возникли в начале позднего мела, вероятно, в Западной Гондване , импульс диверсификации во всех основных группах произошел во время мел-палеогенового вымирания. [ 7 ] Современные птицы распространились из Западной Гондваны двумя маршрутами. Одним из маршрутов была антарктическая развязка в палеогене. Другой путь, вероятно, пролегал через палеоценовые сухопутные мосты между Южной Америкой и Северной Америкой, что позволило неорнитам быстро распространиться и диверсифицироваться в Голарктику и Палеотропики . [ 7 ] С другой стороны, появление Asteriornis в Северном полушарии позволяет предположить, что Neornithes рассеялись из Восточной Гондваны еще до палеоцена. [ 1 ]
Классификация отрядов птиц
Все современные птицы лежат в пределах кронной группы Aves (поочередно Neornithes), которая имеет два подразделения: Palaeognathae , включающее нелетающих бескилевых (таких как страусы ) и слаболетающих тинамусов , и чрезвычайно разнообразное Neognathae , содержащее всех остальных птиц. . [ 53 ] присваивался ранг надотряда . Этим двум подразделениям по- разному [ 54 ] когорта, [ 10 ] или инфракласс. [ 55 ] Число известных ныне живущих видов птиц составляет около 11 000. [ 56 ] [ 57 ] хотя источники могут различаться по их точному количеству.
Кладограмма взаимоотношений современных птиц на основе Stiller et al . (2024). [ 58 ]
Классификация птиц – спорный вопрос. Сибли и Алквиста Работа « Филогения и классификация птиц» (1990) является знаковой работой по этой теме. [ 60 ] Большинство данных, по-видимому, свидетельствуют о том, что распределение приказов является точным, [ 61 ] но ученые расходятся во мнениях относительно взаимоотношений между самими отрядами; Данные анатомии современных птиц, окаменелостей и ДНК были использованы для решения этой проблемы, но твердого консенсуса не возникло. Ископаемые и молекулярные данные 2010-х годов дают все более четкую картину эволюции современных отрядов птиц. [ 48 ] [ 52 ]
Геномика
По состоянию на 2010 год [update], the genome had been sequenced for only two birds, the chicken and the zebra finch. As of 2022[update] были завершены геномы 542 видов птиц. По крайней мере, один геном был секвенирован из каждого порядка. [ 62 ] [ 63 ] Они включают по крайней мере один вид примерно в 90% существующих семейств птиц (218 из 236 семейств, признанных Контрольным списком Говарда и Мура ). [ 64 ]
Возможность секвенировать и сравнивать целые геномы дает исследователям много видов информации о генах, ДНК, которая регулирует гены, и их эволюционной истории. Это привело к пересмотру некоторых классификаций, основанных исключительно на идентификации генов, кодирующих белки. Например, водоплавающие птицы, такие как пеликаны и фламинго , могут иметь общие специфические приспособления, подходящие для их среды обитания, которые были разработаны независимо. [ 62 ] [ 63 ]
Распределение
Птицы живут и размножаются в большинстве наземных мест обитания на всех семи континентах, достигая своего южного предела в гнездовых колониях снежных буревестников на расстоянии до 440 километров (270 миль) вглубь Антарктиды . [ 66 ] Наибольшее разнообразие птиц наблюдается в тропических регионах. Ранее считалось, что такое большое разнообразие является результатом более высокой скорости видообразования в тропиках; однако исследования 2000-х годов обнаружили более высокие темпы видообразования в высоких широтах, что было компенсировано более высокими темпами вымирания , чем в тропиках. [ 67 ] Многие виды ежегодно мигрируют на большие расстояния и через океаны; несколько семейств птиц приспособились к жизни как на Мировом океане, так и в них, а некоторые виды морских птиц выходят на берег только для размножения, [ 68 ] в то время как некоторые пингвины были зарегистрированы ныряющими на глубину до 300 метров (980 футов). [ 69 ]
Многие виды птиц создали гнездящиеся популяции в районах, куда они были завезены человеком. Некоторые из этих представлений были преднамеренными; как охотничья например, фазан с кольцевой шеей был завезен во всем мире птица . [ 70 ] Другие были случайными, например, появление диких попугаев-монахов в нескольких городах Северной Америки после их побега из плена. [ 71 ] Некоторые виды, в том числе крупная цапля , [ 72 ] желтоголовая каракара [ 73 ] и столбы , [ 74 ] далеко естественным образом распространились за пределы своего первоначального ареала, поскольку расширение сельского хозяйства создало альтернативные среды обитания, хотя современные методы интенсивного сельского хозяйства отрицательно повлияли на популяции птиц на сельскохозяйственных угодьях. [ 75 ]
Анатомия и физиология
По сравнению с другими позвоночными, у птиц есть множество необычных приспособлений , в основном предназначенных для облегчения полета .
Скелетная система
Скелет состоит из очень легких костей. У них есть большие заполненные воздухом полости (называемые пневматическими полостями), которые сообщаются с дыхательной системой . [ 76 ] Кости черепа у взрослых срослись и не имеют черепных швов . [ 77 ] Орбитальные полости , в которых расположены глазные яблоки, большие и отделены друг от друга костной перегородкой (перегородкой). Позвоночник имеет шейный, грудной, поясничный и каудальный отделы , при этом число шейных (шейных) позвонков сильно варьирует и особенно гибкое, но движение уменьшено в передних грудных позвонках и отсутствует в поздних позвонках. [ 78 ] Последние несколько срастаются с тазом, образуя синсакрум . [ 77 ] Ребра уплощены, а грудина килевата для прикрепления летательных мышц, за исключением отрядов нелетающих птиц. Передние конечности преобразованы в крылья. [ 79 ] Крылья более или менее развиты в зависимости от вида; единственные известные группы, потерявшие крылья, — это вымершие моа и птицы-слоны . [ 80 ]
Выделительная система
Как и рептилии , птицы в первую очередь являются урикотеликами , то есть их почки извлекают азотистые отходы из кровотока и выделяют их в виде мочевой кислоты вместо мочевины или аммиака через мочеточники в кишечник. У птиц нет мочевого пузыря и наружного отверстия уретры, и (за исключением страуса ) мочевая кислота выделяется вместе с фекалиями в виде полутвердых отходов. [ 81 ] [ 82 ] [ 83 ] Однако такие птицы, как колибри, могут быть факультативно аммонотеличными, выделяя большую часть азотистых отходов в виде аммиака. [ 84 ] Они также выделяют креатин , а не креатинин , как млекопитающие. [ 77 ] Этот материал, как и вывод кишечника, выходит из клоаки птицы . [ 85 ] [ 86 ] Клоака представляет собой многофункциональное отверстие: через него выходят отходы, большинство птиц спариваются, присоединяясь к клоаке , а самки откладывают из него яйца. Кроме того, многие виды птиц срыгивают пометы . [ 87 ]
(родившихся беспомощными, находящимися под постоянным присмотром родителей) является Распространенной, но не универсальной особенностью птенцов альтрициальных воробьиных то, что вместо того, чтобы испражняться непосредственно в гнезде, они образуют фекальный мешок . Это покрытый слизью мешочек, который позволяет родителям либо выбрасывать отходы за пределы гнезда, либо перерабатывать их через собственную пищеварительную систему. [ 88 ]
Репродуктивная система
У большинства птиц-самцов нет интромиттированных пенисов. [ 89 ] Самцы у Palaeognathae (за исключением киви ) , гусеобразных (за исключением крикунов ) и в рудиментарных формах у Galliformes (но полностью развитых у Cracidae ) обладают пенисом , которого никогда не бывает у Neoaves . [ 90 ] [ 91 ] Считается, что его длина связана с конкуренцией сперматозоидов. [ 92 ] и в эрегированном состоянии он наполняется лимфатической жидкостью, а не кровью. [ 93 ] Когда он не совокупляется, он скрыт в отделении проктодеума клоаки, прямо внутри вентиляционного отверстия. У самок птиц есть для хранения спермы. канальцы [ 94 ] которые позволяют сперматозоидам оставаться жизнеспособными еще долгое время после совокупления, у некоторых видов - до ста дней. [ 95 ] С помощью этого механизма сперма от нескольких мужчин может конкурировать . У большинства самок птиц имеется один яичник и один яйцевод , оба с левой стороны. [ 96 ] но есть исключения: виды как минимум у 16 разных отрядов птиц имеют два яичника. Однако даже у этих видов, как правило, один яйцевод. [ 96 ] Было высказано предположение, что это может быть адаптацией к полету, но у самцов два семенника, а также наблюдается, что гонады у обоих полов резко уменьшаются в размерах вне сезона размножения. [ 97 ] [ 98 ] Кроме того, наземные птицы обычно имеют один яичник, как и утконос , млекопитающее, откладывающее яйца. Более вероятное объяснение состоит в том, что яйцо развивает скорлупу при прохождении через яйцевод в течение примерно суток, поэтому, если бы два яйца развивались одновременно, существовал бы риск для выживания. [ 96 ] редок, в основном абортивный, Хотя партеногенез он не является неизвестным у птиц, и яйца могут быть диплоидными , аутомиктическими и давать потомство мужского пола. [ 99 ]
Birds are solely gonochoric . [ 100 ] Это означает, что у них два пола: женский или мужской . Пол птиц определяется половыми хромосомами Z и W , а не X и Y хромосомами, имеющимися у млекопитающих . Самцы птиц имеют две Z-хромосомы (ZZ), а самки — W-хромосому и Z-хромосому (WZ). [ 77 ] Сложная система дисассортативного спаривания с двумя морфами задействована у белогорлого воробья Zonotrichia albicollis , где спариваются белобровые и коричневобровые морфы противоположного пола, что создает впечатление, будто задействованы четыре пола, поскольку любая особь совместима только с четверть населения. [ 101 ]
Почти у всех видов птиц пол особи определяется при оплодотворении. Тем не менее, одно исследование 2007 года показало, что определение пола зависит от температуры у австралийской индейки самок и самцов , у которой более высокие температуры во время инкубации привели к более высокому соотношению полов . [ 102 ] Однако позже было доказано, что это не так. У этих птиц не наблюдается определения пола в зависимости от температуры, но наблюдается зависящая от температуры половая смертность. [ 103 ]
Дыхательная и кровеносная системы
У птиц одна из самых сложных дыхательных систем среди всех групп животных. [ 77 ] При вдыхании 75% свежего воздуха минует легкие и попадает непосредственно в задний воздушный мешок , который отходит от легких и соединяется с воздушными пространствами в костях и наполняет их воздухом. Остальные 25% воздуха попадают непосредственно в легкие. Когда птица выдыхает, использованный воздух выходит из легких, а накопленный свежий воздух из заднего воздушного мешка одновременно нагнетается в легкие. Таким образом, легкие птицы получают постоянный приток свежего воздуха как при вдохе, так и при выдохе. [ 104 ] Производство звука достигается с помощью сиринкса , мышечной камеры, включающей множество барабанных перепонок, которая расходится от нижнего конца трахеи; [ 105 ] у некоторых видов трахея удлиняется, что увеличивает громкость вокализации и восприятие размера птицы. [ 106 ]
У птиц основные артерии, отводящие кровь от сердца, берут начало от правой дуги аорты (или глоточной дуги), в отличие от млекопитающих, у которых эту часть аорты образует левая дуга аорты . [ 77 ] Посткава получает кровь от конечностей через портальную систему почек. В отличие от млекопитающих, циркулирующие эритроциты у птиц сохраняют свое ядро . [ 107 ]
Тип сердца и особенности
Система кровообращения птиц приводится в движение четырехкамерным миогенным сердцем, находящимся в фиброзном перикардиальном мешке. Этот перикардиальный мешок заполнен серозной жидкостью, служащей смазкой. [ 108 ] Само сердце разделено на правую и левую половины, каждая из которых имеет предсердие и желудочек . Предсердия и желудочки с каждой стороны разделены атриовентрикулярными клапанами , которые предотвращают обратный ток крови из одной камеры в другую во время сокращения. Будучи миогенным, ритм сердца поддерживается кардиостимуляторными клетками, расположенными в синоатриальном узле, расположенном в правом предсердии. [ 109 ]
Синоатриальный узел использует кальций, чтобы вызвать путь передачи деполяризующего сигнала из предсердия через правый и левый атриовентрикулярный пучок, который передает сокращение желудочкам. Птичье сердце также состоит из мышечных дуг, состоящих из толстых пучков мышечных слоев. Подобно сердцу млекопитающих, сердце птиц состоит из эндокардиального , миокардиального и эпикардиального слоев. [ 108 ] Стенки предсердий, как правило, тоньше стенок желудочков из-за интенсивного сокращения желудочков, используемого для перекачки насыщенной кислородом крови по всему телу. Птичьи сердца обычно больше, чем сердца млекопитающих, по сравнению с массой тела. Эта адаптация позволяет перекачивать больше крови для удовлетворения высоких метаболических потребностей, связанных с полетом. [ 110 ]
Организация
У птиц есть очень эффективная система диффузии кислорода в кровь; в десять раз больше, У птиц площадь поверхности и объем газообмена чем у млекопитающих. В результате у птиц в капиллярах содержится больше крови на единицу объема легких, чем у млекопитающих. [ 110 ] Артерии состоят из толстых эластичных мышц, которые выдерживают давление сокращений желудочков и становятся более жесткими по мере удаления от сердца. Кровь движется через артерии, которые подвергаются вазоконстрикции , и в артериолы, которые действуют как транспортная система, распределяя в первую очередь кислород, а также питательные вещества по всем тканям тела. По мере того как артериолы движутся от сердца к отдельным органам и тканям, они далее разделяются, увеличивая площадь поверхности и замедляя кровоток. Кровь проходит через артериолы и попадает в капилляры, где может происходить газообмен. [ 111 ]
Капилляры организованы в капиллярные русла в тканях; именно здесь кровь обменивает кислород на отходы углекислого газа. В капиллярах кровоток замедляется, чтобы обеспечить максимальную диффузию кислорода в ткани. Как только кровь становится дезоксигенированной, она проходит через венулы, затем вены и возвращается к сердцу. Вены, в отличие от артерий, тонкие и жесткие, поскольку им не приходится выдерживать чрезмерное давление. Когда кровь проходит через венулы в вены, происходит воронкообразование, называемое расширением сосудов, возвращающее кровь обратно к сердцу. [ 111 ] Как только кровь достигает сердца, она перемещается сначала в правое предсердие, затем в правый желудочек, где прокачивается через легкие для дальнейшего газообмена отходов углекислого газа на кислород. Обогащенная кислородом кровь затем течет из легких через левое предсердие в левый желудочек, где перекачивается в организм. [ 20 ]
Нервная система
Нервная система крупная по сравнению с размером птицы. [ 77 ] Наиболее развитой частью мозга птиц является та, которая контролирует функции, связанные с полетом, в то время как мозжечок координирует движение, а большой мозг контролирует модели поведения, навигацию, спаривание и строительство гнезда . У большинства птиц плохое обоняние. [ 112 ] за заметными исключениями, включая киви , [ 113 ] Стервятники Нового Света [ 114 ] и трубконосы . [ 115 ] птиц Зрительная система обычно очень развита. У водоплавающих птиц есть специальные гибкие линзы, позволяющие адаптировать зрение в воздухе и воде. [ 77 ] Некоторые виды также имеют двойную ямку . Птицы являются тетрахроматическими клетками , имеющими чувствительные к ультрафиолету (УФ) колбочки в глазах, а также зеленые, красные и синие клетки. [ 116 ] У них также есть двойные колбочки , которые, вероятно, обеспечивают ахроматическое зрение . [ 117 ]
Многие птицы демонстрируют в ультрафиолете узоры оперения , невидимые человеческому глазу; Некоторые птицы, пол которых невооруженным глазом кажется похожим, отличаются наличием на перьях пятен, отражающих ультрафиолет. У самцов лазоревок есть пятно на макушке, отражающее ультрафиолет, которое во время ухаживания проявляется в позе и поднятии перьев на затылке. [ 118 ] Ультрафиолетовый свет также используется при поиске пищи: было показано, что пустельги ищут добычу, обнаруживая отражающие ультрафиолетовые лучи следы мочи, оставленные на земле грызунами. [ 119 ] За исключением голубей и некоторых других видов, [ 120 ] веки птиц при моргании не используются. Вместо этого глаз смазывается мигательной перепонкой — третьим веком, которое движется горизонтально. [ 121 ] Мигательная перепонка также покрывает глаз и у многих водоплавающих птиц действует как контактная линза . [ 77 ] птиц Сетчатка имеет веерообразную систему кровоснабжения, называемую гребешком . [ 77 ]
Глаза большинства птиц большие, не очень круглые и способны лишь на ограниченное движение по глазницам. [ 77 ] обычно 10–20°. [ 122 ] Птицы с глазами по бокам головы имеют широкое поле зрения , а птицы с глазами на передней части головы, например совы, обладают бинокулярным зрением и могут оценивать глубину резкости . [ 122 ] [ 123 ] Птичье ухо лишено внешних ушных раковин , но покрыто перьями, хотя у некоторых птиц, таких как Азио , Бубо и Отус совы , эти перья образуют пучки, напоминающие уши. Во внутреннем ухе есть улитка , но она не спиральная, как у млекопитающих. [ 124 ]
Защита и внутривидовой бой
Некоторые виды способны использовать химическую защиту от хищников; некоторые Procellariiformes неприятный желудочный жир , могут выделять против агрессора [ 125 ] а некоторые виды питохуи из Новой Гвинеи мощный нейротоксин . содержат в коже и перьях [ 126 ]
Отсутствие полевых наблюдений ограничивает наши знания, но известно, что внутривидовые конфликты иногда приводят к травмам или смерти. [ 127 ] крикуны ( Anhimidae ), некоторые яканы ( Jacana , Hydrophasianus ), шпорец-крылый гусь ( Plectropterus ), речная утка ( Merganetta ) и девять видов чибисов ( Vanellus Острую шпору на крыле используют в качестве оружия ). Утки-пароходы ( Tachyeres ), гуси и лебеди ( Anserinae ), пасьянсы ( Pezophaps ), футляры ( Chionis ), некоторые гуаны ( Crax ) и каменные кроншнепы ( Burhinus ) используют костный бугорок на круглых пястных костях для нанесения ударов и забивания противников. [ 127 ] Яканы Actophilornis и Irediparra имеют расширенный, похожий на лезвие радиус. Вымерший Xenicibis был уникален тем, что имел удлиненную переднюю конечность и массивную руку, которая, вероятно, функционировала в бою или защите как шарнирная дубинка или цеп. Лебеди , например, могут ударяться костными шпорами и кусаться, защищая яйца или птенцов. [ 127 ]
Перья, оперение и чешуя
Перья — характерная особенность птиц (хотя они также присутствуют у некоторых динозавров, которые в настоящее время не считаются настоящими птицами). Они облегчают полет , обеспечивают изоляцию, способствующую терморегуляции , и используются для демонстрации, маскировки и подачи сигналов. [ 77 ] Существует несколько типов перьев, каждый из которых служит своему набору целей. Перья представляют собой эпидермальные наросты, прикрепленные к коже, и возникают только на определенных участках кожи, называемых птерилями . Характер распространения этих перьевых трактов (птерилоз) используется в систематике и систематике. Расположение и внешний вид перьев на теле, называемое оперением , может различаться у разных видов в зависимости от возраста, социального статуса , [ 128 ] и секс . [ 129 ]
Оперение регулярно линяет ; стандартное оперение птицы, линяющей после размножения, известно как « негнездовое » оперение или, в терминологии Хамфри-Паркса , «базовое» оперение; племенное оперение или вариации основного оперения известны в системе Хамфри-Паркса как « альтернативные » оперения. [ 130 ] У большинства видов линька происходит ежегодно, хотя у некоторых может быть две линьки в год, а крупные хищные птицы могут линять только один раз в несколько лет. Характер линьки варьируется у разных видов. У воробьиных маховые перья заменяются по одному, при этом самое внутреннее первичное перо становится первым. Когда заменяется пятая из шестой первичной ступени, крайние третичные ступени начинают падать. После линьки самых внутренних третичных перьев второстепенные перья , начиная с самых внутренних, начинают опадать, и это переходит к наружным перьям (центробежная линька). Большие первичные кроющие линяют синхронно с первичными, которые они перекрывают. [ 131 ]
Небольшое количество видов, таких как утки и гуси, теряют сразу все маховые перья, временно становясь нелетающими. [ 132 ] Как правило, рулевые перья линяют и заменяются, начиная с самой внутренней пары. [ 131 ] наблюдается центростремительная линька рулевых перьев Однако у Phasianidae . [ 133 ] Центробежная линька модифицирована в рулевых перьях дятлов и древолазов : она начинается со второй внутренней пары перьев и заканчивается центральной парой перьев, так что птица сохраняет функциональный лазающий хвост. [ 131 ] [ 134 ] Общая закономерность, наблюдаемая у воробьиных, заключается в том, что первичные маховые перья сменяются наружу, вторичные — внутрь, а хвост — от центра наружу. [ 135 ] Перед гнездованием самки большинства видов птиц получают голый участок выводка , теряя перья ближе к брюху. Кожа там хорошо снабжена кровеносными сосудами и помогает птице в высиживании. [ 136 ]
Перья требуют ухода, и птицы ежедневно их чистят и ухаживают за ними, тратя на это в среднем около 9% своего ежедневного времени. [ 137 ] Клюв используется для смахивания инородных частиц и нанесения воскового секрета мочепигиальной железы ; эти выделения защищают гибкость перьев и действуют как противомикробное средство , подавляя рост бактерий, разрушающих перья . [ 138 ] Это можно дополнить выделениями муравьиной кислоты муравьев, которую птицы получают в результате поведения, известного как муравьи , для удаления перьевых паразитов. [ 139 ]
Чешуя птиц состоит из того же кератина, что и клюв, когти и шпоры. Они встречаются в основном на пальцах ног и плюсне , но у некоторых птиц их можно обнаружить и выше на лодыжке. Чешуя большинства птиц существенно не перекрывается, за исключением случаев зимородков и дятлов . Считается, что чешуя птиц гомологична чешуе рептилий и млекопитающих. [ 140 ]
Полет
Большинство птиц умеют летать , что отличает их практически от всех других классов позвоночных. Полет является основным средством передвижения большинства видов птиц и используется для поиска пищи и спасения от хищников. Птицы имеют различные приспособления для полета, в том числе легкий скелет, две крупные летательные мышцы — грудную (составляющую 15% от общей массы птицы) и надкоракоидную, а также видоизмененную переднюю конечность ( крыло ), служащую аэродинамический профиль . [ 77 ]
Форма и размер крыльев обычно определяют стиль и производительность полета птицы; многие птицы сочетают энергичный машущий полет с менее энергозатратным парящим полетом. Около 60 современных видов птиц не летают , как и многие вымершие птицы. [ 141 ] Нелетание часто возникает у птиц на изолированных островах, скорее всего, из-за ограниченности ресурсов и отсутствия наземных хищников -млекопитающих . [ 142 ] Нелетучесть почти всегда связана с гигантизмом из-за присущей острову изоляции. [ 143 ] Несмотря на то, что пингвины не летают, они используют аналогичную мускулатуру и движения, чтобы «летать» по воде, как и некоторые способные к полету птицы, такие как гагарки , буревестники и оляпы . [ 144 ]
Поведение
Большинство птиц ведут дневной образ жизни , но некоторые птицы, такие как многие виды сов и козодоев , ведут ночной или сумеречный образ жизни (активны в сумеречные часы), и многие прибрежные кулики кормятся в соответствующие приливы, днем или ночью. [ 145 ]
Диета и кормление
Рацион птиц разнообразен и часто включает нектар , фрукты, растения, семена, падаль и различных мелких животных, включая других птиц. [ 77 ] Пищеварительная система птиц уникальна: она имеет зобы для хранения и желудок , содержащий проглатываемые камни для перемалывания пищи, чтобы компенсировать отсутствие зубов. [ 146 ] нет У некоторых видов, таких как голуби и некоторые виды попугаев, желчного пузыря . [ 147 ] Большинство птиц хорошо приспособлены к быстрому пищеварению, помогающему летать. [ 148 ] Некоторые перелетные птицы приспособились использовать белок, хранящийся во многих частях своего тела, в том числе белок из кишечника, в качестве дополнительной энергии во время миграции. [ 149 ]
Птицы, которые используют множество стратегий для получения пищи или питаются различными продуктами питания, называются универсалами, в то время как другие, которые концентрируют время и усилия на конкретных продуктах питания или имеют единую стратегию получения пищи, считаются специалистами. [ 77 ] Стратегии поиска пищи у птиц могут сильно различаться в зависимости от вида. Многие птицы собирают насекомых, беспозвоночных, фрукты или семена. Некоторые охотятся на насекомых, внезапно нападая с ветки. Те виды, которые охотятся вредителями, за насекомыми- считаются полезными «агентами биологической борьбы», и их присутствие поощряется в программах биологической борьбы с вредителями . [ 150 ] В совокупности насекомоядные птицы съедают 400–500 миллионов тонн членистоногих ежегодно. [ 151 ]
Питатели нектара, такие как колибри , нектарницы , лори и лорикеты, среди прочих, имеют специально адаптированные кистевые языки и во многих случаях клювы, предназначенные для совместно адаптированных цветов. [ 152 ] Киви и кулики с длинными клювами ищут беспозвоночных; Различная длина клюва и способы питания куликов приводят к разделению экологических ниш . [ 77 ] [ 153 ] Гагары , ныряющие утки , пингвины и гагарки преследуют свою добычу под водой, используя для движения крылья или ноги. [ 68 ] в то время как воздушные хищники, такие как сулиды , зимородки и крачки, ныряют за своей добычей. Фламинго , три вида прионов и некоторые утки являются фильтраторами . [ 154 ] [ 155 ] Гуси и речные утки в основном травоядные. [ 156 ] [ 157 ]
Некоторые виды, в том числе фрегаты , чайки , [ 158 ] и поморники , [ 159 ] занимаются клептопаразитизмом , воруя корм у других птиц. Считается, что клептопаразитизм является добавкой к пище, добываемой охотой, а не значительной частью рациона любого вида; Исследование больших фрегатов, ворующих у олушей в масках, показало, что фрегаты украли не более 40% их еды и в среднем украли только 5%. [ 160 ] Другие птицы — падальщики ; некоторые из них, например стервятники , специализируются на поедании падали, тогда как другие, например чайки, врановые или другие хищные птицы, являются оппортунистами. [ 161 ]
Вода и питье
Вода необходима многим птицам, хотя их способ выделения и отсутствие потовых желез снижают физиологические потребности. [ 162 ] Некоторые пустынные птицы могут полностью удовлетворить свои потребности в воде за счет влаги в пище. У некоторых есть другие приспособления, такие как повышение температуры тела, позволяющее сэкономить на потере влаги из-за охлаждения испарением или одышки. [ 163 ] Морские птицы могут пить морскую воду, и у них внутри головы есть солевые железы , которые выводят излишки соли из ноздрей. [ 164 ]
Большинство птиц зачерпывают воду клювом и поднимают голову, чтобы вода стекала в горло. Некоторые виды, особенно из засушливых зон, принадлежащие к семействам голубей , вьюрков , мышевидных , перепелок и дроф, способны всасывать воду без необходимости запрокидывать голову. [ 165 ] Некоторые пустынные птицы зависят от источников воды, а рябчики особенно известны тем, что ежедневно собираются у водоемов. Гнездящиеся рябки и многие ржанки приносят воду своим птенцам, смачивая перья на брюшке. [ 166 ] Некоторые птицы носят воду для птенцов в гнезде в своем зобе или срыгивают ее вместе с пищей. У семейства голубей, фламинго и пингвинов есть приспособления для производства питательной жидкости, называемой растительным молоком , которую они дают своим птенцам. [ 167 ]
Уход за перьями
Перья, имеющие решающее значение для выживания птицы, требуют ухода. Помимо физического износа, перья подвергаются нападению грибков, эктопаразитических перьевых клещей и птичьих вшей . [ 168 ] Физическое состояние перьев поддерживают чисткой , часто с использованием секрета чистящей железы . Птицы также сами купаются в воде или пыли. В то время как некоторые птицы ныряют на мелководье, другие воздушные виды могут нырять в воду с воздуха, а древесные виды часто используют росу или дождь, которые собираются на листьях. Птицы засушливых регионов для купания в пыли используют рыхлую почву. Считается, что поведение, называемое муравьем , при котором птица побуждает муравьев бегать по своему оперению, также помогает им уменьшить количество эктопаразитов в перьях. Многие виды расправляют крылья и подвергают их воздействию прямых солнечных лучей, и считается, что это также помогает снизить активность грибков и эктопаразитов, которые могут привести к повреждению перьев. [ 169 ] [ 170 ]
Миграция
Многие виды птиц мигрируют, чтобы воспользоваться глобальными различиями сезонных температур, тем самым оптимизируя доступность источников пищи и среды обитания для размножения. Эти миграции различаются среди разных групп. Многие наземные, околоводные и водоплавающие птицы совершают ежегодные миграции на большие расстояния, обычно вызванные продолжительностью светового дня, а также погодными условиями. Для этих птиц характерен сезон размножения, проведенный в умеренных или полярных регионах , и период отсутствия размножения в тропических регионах или противоположном полушарии. Перед миграцией птицы существенно увеличивают количество жира и запасов в организме, а также уменьшают размеры некоторых своих органов. [ 171 ] [ 172 ]
Миграция требует больших энергетических затрат, особенно потому, что птицам приходится пересекать пустыни и океаны без дозаправки. Наземные птицы имеют дальность полета около 2500 км (1600 миль), а кулики могут летать до 4000 км (2500 миль). [ 77 ] хотя веретенник с полосатым хвостом способен совершать беспосадочные полеты на расстояние до 10 200 км (6300 миль). [ 173 ] Некоторые морские птицы совершают длительные миграции, причем самые длительные ежегодные миграции включают миграцию полярных крачек , которые были зарегистрированы в среднем на 70 900 км (44 100 миль) между местами их арктического размножения в Гренландии и Исландии и местами зимовки в Антарктиде , при этом одна птица покрывала 81600 км (50700 миль), [ 174 ] и сажистые буревестники , которые гнездятся в Новой Зеландии и Чили и совершают ежегодные рейсы туда и обратно на расстояние 64 000 км (39 800 миль) к местам своего летнего нагула в северной части Тихого океана у берегов Японии, Аляски и Калифорнии . [ 175 ] Другие морские птицы после размножения рассеиваются, широко путешествуя, но не имея установленного маршрута миграции. Альбатросы , гнездящиеся в Южном океане, часто совершают циркумполярные путешествия между сезонами размножения. [ 176 ]
Некоторые виды птиц совершают более короткие миграции, путешествуя лишь настолько, насколько это необходимо, чтобы избежать плохой погоды или добыть пищу. Вредные виды, такие как бореальные вьюрки, являются одной из таких групп, и их обычно можно встретить в определенном месте в один год и отсутствовать в следующем. Этот тип миграции обычно связан с наличием продовольствия. [ 177 ] Виды также могут путешествовать на более короткие расстояния по части своего ареала, при этом особи из более высоких широт путешествуют в существующий ареал сородичей; другие предпринимают частичные миграции, при которых мигрирует лишь часть населения, обычно женщины и субдоминантные мужчины. [ 178 ] Частичная миграция может составлять значительную долю миграционного поведения птиц в некоторых регионах; в Австралии исследования показали, что 44% неворобьиных птиц и 32% воробьиных были частично перелетными. [ 179 ]
Высотная миграция - это форма миграции на короткие расстояния, при которой птицы проводят сезон размножения на больших высотах и перемещаются на более низкие в неоптимальных условиях. Чаще всего это вызвано перепадами температур и обычно возникает, когда обычные территории также становятся негостеприимными из-за нехватки еды. [ 180 ] Некоторые виды также могут вести кочевой образ жизни, не владея фиксированной территорией и перемещаясь в зависимости от погоды и наличия пищи. Попугаи как семейство в подавляющем большинстве не являются ни мигрирующими, ни оседлыми, но считаются либо расселившимися, вторгшимися, кочевыми, либо совершающими небольшие и нерегулярные миграции. [ 181 ]
Способность птиц возвращаться в определенные места на огромные расстояния известна уже давно; В эксперименте, проведенном в 1950-х годах, буревестник с острова Мэн, выпущенный в Бостоне в США, вернулся в свою колонию в Скомере , в Уэльсе, в течение 13 дней на расстояние 5150 км (3200 миль). [ 182 ] Птицы ориентируются во время миграции, используя разнообразные способы. Дневным , а ночью — мигрантам солнце для навигации днем используется звездный компас. Птицы, использующие солнце, компенсируют изменение положения солнца в течение дня с помощью внутренних часов . [ 77 ] Ориентация по звездному компасу зависит от положения созвездий, окружающих Полярную звезду . [ 183 ] У некоторых видов это подтверждается их способностью ощущать геомагнетизм Земли посредством специализированных фоторецепторов . [ 184 ]
Коммуникация
Птицы общаются преимущественно с помощью зрительных и слуховых сигналов. Сигналы могут быть межвидовыми (между видами) и внутривидовыми (внутривидами).
Птицы иногда используют оперение для оценки и утверждения социального доминирования. [ 185 ] чтобы продемонстрировать состояние размножения у видов, выбранных половым путем, или проявить угрожающую демонстрацию, как, например, в подражании крупному хищнику солнечной выпью, чтобы отогнать ястребов и защитить молодых птенцов. [ 186 ]
Визуальное общение среди птиц может также включать ритуальные проявления, которые развились из несигнальных действий, таких как прихорашивание, изменение положения перьев, клевание или другое поведение. Эти проявления могут сигнализировать об агрессии или подчинении или способствовать формированию парных связей. [ 77 ] Наиболее сложные проявления происходят во время ухаживания, когда «танцы» часто состоят из сложных комбинаций многих возможных компонентов движений; [ 187 ] Успех размножения самцов может зависеть от качества таких демонстраций. [ 188 ]
Крики и песни птиц , издаваемые сиринксом , являются основными средствами звукового общения птиц . Это общение может быть очень сложным; некоторые виды могут управлять двумя сторонами сиринкса независимо, что позволяет одновременно воспроизводить две разные песни. [ 105 ] Звонки используются для различных целей, включая привлечение партнера, [ 77 ] оценка потенциальных партнеров, [ 189 ] формирование связей, притязание и поддержание территорий, [ 77 ] [ 190 ] идентификация других особей (например, когда родители ищут птенцов в колониях или когда самки воссоединяются в начале сезона размножения), [ 191 ] и предупреждение других птиц о потенциальных хищниках, иногда с конкретной информацией о характере угрозы. [ 192 ] Некоторые птицы также используют механические звуки для слуховой коммуникации. пропускают -ценокорифы бекасы Новозеландские . воздух через свои перья [ 193 ] дятлы барабанят для дальней связи, [ 194 ] а пальмовые какаду барабанят инструментами. [ 195 ]
Флокирование и другие ассоциации
Хотя некоторые птицы по существу территориальны или живут небольшими семейными группами, другие птицы могут образовывать большие стаи . Основными преимуществами стадного стадирования являются безопасность численности и повышение эффективности кормления. [ 77 ] Защита от хищников особенно важна в закрытых местах обитания, таких как леса, где хищники устраивают засады , а несколько глаз могут стать ценной системой раннего предупреждения . Это привело к развитию множества смешанных кормовых стад , которые обычно состоят из небольшого количества представителей многих видов; эти стаи обеспечивают безопасность в численности, но усиливают потенциальную конкуренцию за ресурсы. [ 197 ] Издержки стадного содержания включают запугивание социально подчиненных птиц со стороны более доминирующих птиц и в некоторых случаях снижение эффективности кормления. [ 198 ] Некоторые виды имеют смешанную систему: гнездящиеся пары сохраняют территорию, в то время как не спаренные или молодые птицы живут стаями, где они находят себе пару, прежде чем найти территорию. [ 199 ]
Птицы иногда также образуют ассоциации с нептичьими видами. Ныряющие морские птицы общаются с дельфинами и тунцами , которые выталкивают стайную рыбу на поверхность. [ 200 ] Некоторые виды птиц-носорогов имеют мутуалистические отношения с карликовыми мангустами , в которых они вместе добывают пищу и предупреждают друг друга о близлежащих хищных птицах и других хищниках. [ 201 ]
Отдых и ночлег
Высокая скорость обмена веществ птиц в активную часть суток дополняется отдыхом в остальное время. Спящие птицы часто используют тип сна, известный как бдительный сон, когда периоды отдыха чередуются с быстрыми «взглядами», открывающими глаза, что позволяет им быть чувствительными к беспокойствам и позволяет быстро уйти от угроз. [ 202 ] Считается, что стрижи способны спать в полете, и радиолокационные наблюдения показывают, что во время полета на ночлег они ориентируются лицом к ветру. [ 203 ] Было высказано предположение, что могут быть определенные виды сна, которые возможны даже в полете. [ 204 ]
Некоторые птицы также продемонстрировали способность впадать в медленный сон по одному полушарию мозга за раз. Птицы склонны проявлять эту способность в зависимости от своего положения относительно внешней части стаи. Это может позволить глазу, противоположному спящему полушарию, сохранять бдительность в отношении хищников, наблюдая за внешними краями стаи. Эта адаптация известна и у морских млекопитающих . [ 205 ] Совместное ночевание является обычным явлением, поскольку оно снижает потерю тепла телом и снижает риски, связанные с хищниками. [ 206 ] Места для ночлега часто выбираются с учетом терморегуляции и безопасности. [ 207 ] Необычные мобильные места ночлега включают в себя крупных травоядных животных африканской саванны, которые используются быками . [ 208 ]
Многие спящие птицы наклоняют голову за спину и засовывают клюв в перья спины, хотя другие помещают клюв между перьями на груди. Многие птицы опираются на одну ногу, а некоторые могут втягивать ноги в перья, особенно в холодную погоду. У сидящих птиц есть механизм фиксации сухожилий, который помогает им удерживаться на насесте, когда они спят. Многие наземные птицы, такие как перепела и фазаны, гнездятся на деревьях. Несколько попугаев рода Loriculus сидят на насесте, вися вниз головой. [ 209 ] Некоторые колибри впадают в ночное состояние оцепенения , сопровождающееся снижением скорости метаболизма. [ 210 ] Эта физиологическая адаптация проявляется почти у сотни других видов, включая сов-козодоедов , козодоев и лесных ласточек . Один вид, обыкновенный бедолага , даже впадает в состояние спячки . [ 211 ] У птиц нет потовых желез, но они могут терять воду непосредственно через кожу и охлаждаться, перемещаясь в тень, стоя в воде, тяжело дыша, увеличивая площадь поверхности тела, трепыхая горлом или используя особые методы поведения, такие как урогидроз . для охлаждения [ 212 ] [ 213 ]
Разведение
Социальные системы
Девяносто пять процентов видов птиц социально моногамны. Эти виды образуют пары, по крайней мере, на протяжении сезона размножения или, в некоторых случаях, на несколько лет или до смерти одного партнера. [ 215 ] Моногамия допускает как отцовскую, так и двуродительскую заботу , что особенно важно для видов, у которых для успешного выращивания выводка требуется забота как со стороны самки, так и со стороны родителя-самца. [ 216 ] Среди многих социально моногамных видов внепарное совокупление (неверность). распространено [ 217 ] Такое поведение обычно происходит между доминирующими самцами и самками в паре с подчиненными самцами, но также может быть результатом принудительного совокупления у уток и других утиных животных . [ 218 ]
Для самок возможные преимущества внепарного совокупления включают получение лучших генов для ее потомства и страхование от возможности бесплодия у ее партнера. [ 219 ] Самцы видов, которые участвуют в внепарных совокуплениях, будут внимательно охранять своих партнеров, чтобы гарантировать происхождение потомства, которое они воспитывают. [ 220 ]
Встречаются и другие системы спаривания, в том числе полигиния , полиандрия , полигамия , полигинандрия и беспорядочные половые связи . [ 77 ] Полигамные системы размножения возникают, когда самки способны выращивать выводки без помощи самцов. [ 77 ] Системы спаривания различаются в зависимости от семейства птиц. [ 221 ] но считается, что вариации внутри видов обусловлены условиями окружающей среды. [ 222 ] Уникальной системой является формирование трио, когда гнездящаяся пара временно допускает третью особь на территорию для помощи в выращивании выводка, что приводит к более высокой приспособленности. [ 223 ] [ 190 ]
Размножение обычно включает в себя ту или иную форму ухаживания, которую обычно осуществляет самец. [ 224 ] Большинство представлений довольно просты и включают в себя какую-либо песню . Однако некоторые экспозиции весьма сложны. В зависимости от вида они могут включать в себя барабанный бой крыльями или хвостом, танцы, воздушные полеты или коллективный ток . Обычно именно женщины определяют выбор партнера. [ 225 ] хотя у полиандрических плавунчиков все наоборот: более простые самцы выбирают ярко окрашенных самок. [ 226 ] Кормление , выставление счетов и аллопренинг обычно выполняются между партнерами, как правило, после того, как птицы спарились и спарились. [ 227 ]
Гомосексуальное поведение наблюдалось у самцов и самок у многих видов птиц, включая совокупление, образование пар и совместное воспитание птенцов. [ 228 ] Более 130 видов птиц по всему миру участвуют в сексуальных взаимодействиях между представителями одного пола или гомосексуальным поведением. «Однополые ухаживания могут включать в себя сложные демонстрации, синхронные танцы, церемонии вручения подарков или поведение в определенных местах, включая беседки, арены или леки». [ 229 ]
Территории, гнездование и инкубация
Многие птицы активно защищают территорию от других представителей того же вида в период размножения; уход за территориями защищает источник пищи для их птенцов. Виды, которые не могут защищать кормовые территории, такие как морские птицы и стрижи , вместо этого часто размножаются колониями ; Считается, что это обеспечивает защиту от хищников. Колониальные заводчики защищают небольшие места гнездования, и конкуренция между видами и внутри них за места гнездования может быть интенсивной. [ 230 ]
Все птицы откладывают околоплодные яйца с твердой скорлупой, состоящей преимущественно из карбоната кальция . [ 77 ] Виды, гнездящиеся в норах и норах, как правило, откладывают белые или бледные яйца, тогда как виды, гнездящиеся в открытых гнездах, откладывают замаскированные яйца. Однако из этого шаблона есть много исключений; , гнездящихся на земле, у козодоев яйца светлые, а маскировку обеспечивает их оперение. Виды, являющиеся жертвами выводковых паразитов, имеют яйца разного цвета, чтобы повысить шансы обнаружить яйцо паразита, что заставляет самок паразитов сопоставлять свои яйца с яйцами своих хозяев. [ 231 ]
Яйца птиц обычно откладываются в гнезде . Большинство видов создают довольно сложные гнезда, которые могут представлять собой чашечки, купола, пластины, насыпи или норы. [ 232 ] Некоторые птичьи гнезда могут представлять собой простую царапину с минимальной подкладкой или без нее; большинство гнезд морских птиц и куликов представляют собой не более чем царапины на земле. Большинство птиц строят гнезда в защищенных, скрытых местах, чтобы избежать нападения хищников, но крупные или колониальные птицы, более способные к защите, могут строить более открытые гнезда. Во время строительства гнезда некоторые виды ищут растительный материал из растений, содержащих токсины, уменьшающие количество паразитов, чтобы улучшить выживаемость птенцов. [ 233 ] а перья часто используются для изоляции гнезд. [ 232 ] Некоторые виды птиц не имеют гнезд; гнездящаяся на скалах, обыкновенная кайра, откладывает яйца на голые камни, а императорские пингвины- самцы держат яйца между телом и ногами. Отсутствие гнезд особенно распространено у видов, гнездящихся на земле в открытой среде обитания, где любое добавление гнездового материала сделало бы гнездо более заметным. Многие наземные гнездящиеся птицы откладывают кладку яиц, которые вылупляются синхронно, причем преждевременные птенцы уводятся из гнезда ( гнездовые ) вскоре после вылупления. родителями [ 234 ]
Инкубация , регулирующая температуру для развития цыплят, обычно начинается после откладки последнего яйца. [ 77 ] У моногамных видов обязанности по инкубации часто разделяются, тогда как у полигамных видов за инкубацию полностью отвечает один родитель. Тепло от родителей передается яйцам через участки выводка , участки оголенной кожи на животе или груди насиживающих птиц. Инкубация может быть энергозатратным процессом; взрослые альбатросы, например, теряют до 83 граммов (2,9 унции) массы тела за день инкубации. [ 235 ] Тепло для инкубации яиц мегапод поступает от солнца, разлагающейся растительности или вулканических источников. [ 236 ] Инкубационный период колеблется от 10 дней (у дятлов , кукушек и воробьиных птиц) до более 80 дней (у альбатросов и киви ). [ 77 ]
Разнообразие признаков птиц велико, иногда даже у близкородственных видов. В таблице ниже сравниваются некоторые характеристики птиц. [ 237 ] [ 238 ]
| Разновидность | Вес взрослого (граммы) |
Инкубация (дней) |
Клатчи (в год) |
Размер сцепления |
|---|---|---|---|---|
| Колибри с рубиновым горлом ( Archilochus colubris ) | 3 | 13 | 2.0 | 2 |
| Домовый воробей ( Passer Domesticus ) | 25 | 11 | 4.5 | 5 |
| Большой роудраннер ( Geococcyx Californianus ) | 376 | 20 | 1.5 | 4 |
| Гриф-индейка ( Cathartes aura ) | 2,200 | 39 | 1.0 | 2 |
| Ляйсанский альбатрос ( Phoebastria immutables ) | 3,150 | 64 | 1.0 | 1 |
| Магелланов пингвин ( Spheniscus magellanicus ) | 4,000 | 40 | 1.0 | 1 |
| Беркут ( Aquila chrysaetos ) | 4,800 | 40 | 1.0 | 2 |
| Дикая индейка ( Meleagris Gallopavo ) | 6,050 | 28 | 1.0 | 11 |
Родительская забота и оперение
На момент вылупления птенцы развиваются от беспомощных до независимых, в зависимости от их вида. Беспомощные птенцы называются альтрициальными и, как правило, рождаются маленькими, слепыми , неподвижными и голыми; птенцы, которые при вылуплении подвижны и оперены, называются скороспелыми . Альтрициальные цыплята нуждаются в помощи в терморегуляции , и их следует высиживать дольше, чем преждевременных цыплят. Молодняк многих видов птиц не совсем вписывается ни в раннюю, ни в альтрициальную категорию, имея некоторые аспекты каждой из них и, таким образом, попадает где-то в «ранне-раннеспелый спектр». [ 239 ] Цыплят, не относящихся ни к крайностям, но отдающим предпочтение одному или другому, можно назвать полуранними. [ 240 ] или полуальтрициальный . [ 241 ]
Продолжительность и характер родительской заботы широко варьируются в зависимости от отряда и вида. С одной стороны, родительская забота о мегаподах заканчивается после вылупления; только что вылупившийся птенец самостоятельно выкапывается из гнезда без помощи родителей и сразу же может постоять за себя. [ 242 ] С другой стороны, многие морские птицы имеют продолжительные периоды родительской заботы, самый продолжительный период у большого фрегата , птенцам которого требуется до шести месяцев, чтобы опериться , и родители кормят их еще до 14 месяцев. [ 243 ] Стадия охраны птенцов описывает период размножения, в течение которого одна из взрослых птиц постоянно присутствует в гнезде после вылупления птенцов. Основная цель стадии охраны — помочь потомству терморегуляции и защитить его от хищников. [ 244 ]
У некоторых видов о птенцах и птенцах заботятся оба родителя; в других такая забота является обязанностью только одного пола. У некоторых видов другие представители того же вида — обычно близкие родственники размножающейся пары , например, потомки от предыдущих выводков — помогают в воспитании молодняка. [ 245 ] Такое родительское воспитание особенно распространено среди рода Corvida , к которому относятся такие птицы, как настоящие вороны , австралийская сорока и крапивники . [ 246 ] но наблюдался у таких разных видов, как стрелок и красный коршун . Среди большинства групп животных родительская забота самцов встречается редко. Однако у птиц оно встречается довольно часто — чаще, чем у любого другого класса позвоночных. [ 77 ] Хотя защита территории и гнезда, инкубация и кормление птенцов часто являются общими задачами, иногда существует разделение труда , при котором один партнер берет на себя все или большую часть определенных обязанностей. [ 247 ]
Момент, когда птенцы оперяются, сильно различается. Птенцы муррелей Synthliboramphus , как и древней муррели , покидают гнездо в ночь после вылупления, следуя за родителями в море, где их выращивают вдали от наземных хищников. [ 248 ] Некоторые другие виды, например утки, убирают птенцов из гнезда в раннем возрасте. У большинства видов птенцы покидают гнездо незадолго до того или вскоре после того, как смогут летать. Объем родительской заботы после оперения варьируется; птенцы альбатросов покидают гнездо самостоятельно и не получают никакой дальнейшей помощи, в то время как другие виды продолжают некоторое дополнительное питание после оперения. [ 249 ] Птенцы также могут следовать за своими родителями во время первой миграции . [ 250 ]
Выводковые паразиты
Выводковый паразитизм , при котором яйцекладушка оставляет свои яйца с выводком другой особи, более распространен среди птиц, чем любой другой тип организмов. [ 251 ] После того как птица-паразит откладывает яйца в гнездо другой птицы, хозяин часто принимает их и выращивает за счет собственного выводка. Выводковые паразиты могут быть либо облигатными выводковыми паразитами , которые вынуждены откладывать яйца в гнезда других видов, поскольку они неспособны вырастить собственное потомство, либо необлигатными выводковыми паразитами , которые иногда откладывают яйца в гнезда сородичей для повышения их репродуктивности. продукции, даже несмотря на то, что они могли бы вырастить собственное потомство. [ 252 ] Сто видов птиц, в том числе медоуказчики , желтушники и утки , являются облигатными паразитами, хотя наиболее известными из них являются кукушки . [ 251 ] Некоторые выводковые паразиты приспособлены вылупляться раньше детенышей своего хозяина, что позволяет им уничтожать яйца хозяина, выталкивая их из гнезда, или убивать птенцов хозяина; это гарантирует, что вся еда, принесенная в гнездо, будет передана птенцам-паразитам. [ 253 ]
Половой отбор
Птицы выработали множество способов спаривания , причем павлиний хвост является, пожалуй, самым известным примером полового отбора и побега Фишера . Часто встречающиеся половые диморфизмы, такие как различия в размерах и цвете, являются энергетически дорогостоящими атрибутами, которые сигнализируют о конкурентных ситуациях размножения. [ 254 ] множество типов полового отбора Было идентифицировано птиц; интерсексуальный отбор, также известный как женский выбор; и внутриполовая конкуренция, когда особи более многочисленного пола соревнуются друг с другом за право спариваться. Черты, выбранные половым путем, часто развиваются и становятся более выраженными в ситуациях конкурентного размножения, пока этот признак не начинает ограничивать приспособленность особи. Конфликты между индивидуальной приспособленностью и сигнальными адаптациями гарантируют, что выбранные половым путем украшения, такие как окраска оперения и поведение ухаживания, являются «честными» чертами. Сигналы должны быть дорогостоящими, чтобы гарантировать, что только люди хорошего качества могут демонстрировать эти преувеличенные сексуальные украшения и поведение. [ 255 ]
Инбредная депрессия
Инбридинг вызывает раннюю смерть ( инбредную депрессию ) у зебры Taeniopygia Guttata . [ 256 ] Выживаемость эмбрионов (то есть успешность вылупления оплодотворенных яиц) была значительно ниже для спаривающихся пар сибс-сибс, чем для неродственных пар. [ 257 ]
Дарвинов зяблик Geospiza scandens испытывает инбридинговую депрессию (снижение выживаемости потомства), и на величину этого эффекта влияют такие условия окружающей среды, как нехватка пищи. [ 258 ]
Избегание инбридинга
Кровосмесительные спаривания крапивника с пурпурной короной Malurus coronatus приводят к серьезным издержкам приспособляемости из-за инбридинговой депрессии (снижение выводимости яиц более чем на 30%). [ 259 ] Самки в паре с родственными самцами могут проводить дополнительные парные спаривания (90% частоты встречаемости у видов птиц см. в разделе « Беспорядочные половые связи» № «Другие животные »), что может уменьшить негативные последствия инбридинга. Однако существуют экологические и демографические ограничения на спаривание дополнительных пар. Тем не менее, 43% выводков, произведенных кровосмесительно спаренными самками, содержали лишнюю пару детенышей. [ 259 ]
Инбредная депрессия возникает у большой синицы ( Parus major ), когда потомство, полученное в результате спаривания между близкими родственниками, демонстрирует пониженную приспособленность. В природных популяциях Parus major инбридинга удается избежать путем расселения особей от места их рождения, что снижает вероятность спаривания с близким родственником. [ 260 ]
Южные пестрые болтуны Turdoides bicolor, по-видимому, избегают инбридинга двумя способами. Первый — через рассредоточение, а второй — избегание знакомых членов группы как товарищей. [ 261 ]
Совместное размножение птиц обычно происходит, когда потомство, обычно самцы, откладывают расселение из своей натальной группы, чтобы остаться с семьей и помочь вырастить более молодых родственников. [ 262 ] Потомство самок редко остается дома, рассеиваясь на расстояния, позволяющие им размножаться самостоятельно или присоединяться к несвязанным группам. В общем, инбридинга избегают, поскольку он приводит к снижению приспособленности потомства ( инбредная депрессия ), главным образом, из-за гомозиготной экспрессии вредных рецессивных аллелей. [ 263 ] Перекрестное оплодотворение между неродственными особями обычно приводит к маскировке вредных рецессивных аллелей в потомстве. [ 264 ] [ 265 ]
Экология
Птицы занимают широкий спектр экологических позиций. [ 196 ] В то время как некоторые птицы являются универсалами, другие узкоспециализированы в своей среде обитания или потребностях в пище. Даже в пределах одной среды обитания, например леса, ниши, занимаемые разными видами птиц, различаются: одни виды кормятся в пологе леса , другие — под пологом, а третьи — на лесной подстилке. Лесные птицы могут быть насекомоядными , плодоядными и нектароядными . Водные птицы обычно питаются рыбной ловлей, поеданием растений, пиратством или клептопаразитизмом . Многие луговые птицы являются зерноядными. Хищные птицы специализируются на охоте на млекопитающих или других птиц, а стервятники специализируются на падальщиках . На птиц также охотятся различные млекопитающие, в том числе несколько хищных летучих мышей. [ 266 ] Широкий спектр эндо- и эктопаразитов зависит от птиц, а некоторые паразиты, которые передаются от родителей к молодняку, эволюционировали совместно и проявляют специфичность к хозяину. [ 267 ]
Некоторые птицы, питающиеся нектаром, являются важными опылителями, а многие плодоядные животные играют ключевую роль в распространении семян. [ 268 ] Растения и птицы-опылители часто эволюционируют одновременно . [ 269 ] а в некоторых случаях основной опылитель цветка — единственный вид, способный добыть его нектар. [ 270 ]
Птицы часто играют важную роль в экологии острова. Птицы часто достигают островов, которых нет у млекопитающих; на этих островах птицы могут выполнять экологическую роль, которую обычно играют более крупные животные. Например, в Новой Зеландии девять видов моа были важными браузерами, как и сегодня керэру и кокако . [ 268 ] Сегодня растения Новой Зеландии сохраняют защитные приспособления, разработанные для защиты их от вымерших моа. [ 271 ]
Многие птицы выступают в роли инженеров экосистем, строя гнезда, которые обеспечивают важную микросреду обитания и пищу для сотен видов беспозвоночных. [ 272 ] [ 273 ] Гнездящиеся морские птицы могут повлиять на экологию островов и окружающих морей, главным образом за счет концентрации большого количества гуано , которое может обогатить местную почву. [ 274 ] и окружающих морей. [ 275 ]
широкий спектр полевых методов экологии птиц , включая подсчеты, мониторинг гнезд, а также отлов и маркировку. Для исследования экологии птиц используется [ 276 ]
Отношения с людьми
Поскольку птицы — очень заметные и распространенные животные, люди поддерживали с ними отношения с самого начала человечества. [ 277 ] Иногда эти отношения носят мутуалистический характер , например, совместный сбор меда среди медоводов и африканских народов, таких как Борана . [ 278 ] В других случаях они могут быть комменсалами , например, такие виды, как домашний воробей. [ 279 ] получили пользу от деятельности человека. Некоторые виды примирились с привычками фермеров, занимающихся традиционным сельским хозяйством. Примеры включают журавля Сарус , который начинает гнездиться в Индии, когда фермеры затопляют поля в ожидании дождей, [ 280 ] и шерстистошеие аисты , которые гнездятся на невысоких деревьях, выращенных для агролесоводства рядом с полями и каналами. [ 281 ] Некоторые виды птиц стали коммерчески значимыми сельскохозяйственными вредителями. [ 282 ] а некоторые представляют авиационную опасность . [ 283 ] Человеческая деятельность также может быть вредной и угрожает исчезновению многим видам птиц ( охота , отравление птиц свинцом , пестициды , дорожно-транспортные происшествия , ветряных турбин) . гибель [ 284 ] и хищничество со стороны домашних кошек и собак являются распространенными причинами смерти птиц). [ 285 ]
Птицы могут выступать переносчиками таких заболеваний, как орнитоз , сальмонеллез , кампилобактериоз , микобактериоз (птичий туберкулез ), птичий грипп (птичий грипп), лямблиоз и криптоспоридиоз на большие расстояния. Некоторые из них являются зоонозными заболеваниями , которые также могут передаваться человеку. [ 286 ]
Экономическое значение
Домашние птицы, выращиваемые ради мяса и яиц, называемые домашней птицей , являются крупнейшим источником животного белка, потребляемого людьми; в 2003 году во всем мире было произведено 76 миллионов тонн птицы и 61 миллион тонн яиц. [ 287 ] Куры составляют большую часть потребления домашней птицы человеком, хотя домашние индейки , утки и гуси также относительно распространены. [ 288 ] На многие виды птиц также охотятся ради мяса. Охота на птиц – это прежде всего рекреационное занятие, за исключением крайне неосвоенных территорий. Наиболее важные птицы, на которых охотятся в Северной и Южной Америке, — водоплавающие; Другие широко охотящиеся птицы включают фазанов , диких индеек , перепелов, голубей , куропатку , тетерева , бекаса и вальдшнепа . [ нужна ссылка ] Бараньи птицы также популярны в Австралии и Новой Зеландии. [ 289 ] Хотя некоторая охота, например охота на баранов, может быть устойчивой, охота привела к исчезновению или угрозе исчезновения десятков видов. [ 290 ]
Другие коммерчески ценные продукты птиц включают перья (особенно пух гусей и уток), которые используются в качестве утеплителя в одежде и подстилках, а также фекалии морских птиц ( гуано ), которые являются ценным источником фосфора и азота. Война в Тихом океане , иногда называемая войной гуано, частично велась из-за контроля над месторождениями гуано. [ 291 ]
Люди одомашнили птиц как в качестве домашних животных, так и в практических целях. Разноцветных птиц, таких как попугаи и майны , разводят в неволе или держат в качестве домашних животных, и эта практика привела к незаконному обороту некоторых видов, находящихся под угрозой исчезновения . [ 292 ] Соколы и бакланы издавна использовались для охоты и рыбалки соответственно. Почтовые голуби , используемые по крайней мере с 1 года нашей эры, оставались важными даже во время Второй мировой войны . Сегодня такие занятия более распространены либо как хобби, для развлечений и туризма, [ 293 ]
Любители птиц (так называемые орнитологи, твичеры или, чаще, орнитологи ) исчисляются миллионами. [ 294 ] Многие домовладельцы устанавливают кормушки для птиц рядом с домом , чтобы привлечь различные виды птиц. Кормление птиц превратилось в многомиллионную индустрию; например, примерно 75% домохозяйств в Великобритании в какой-то момент зимы дают птицам корм. [ 295 ]
В религии и мифологии
Птицы играют выдающуюся и разнообразную роль в религии и мифологии. В религии птицы могут служить либо посланниками, либо жрецами и лидерами божества , как, например, в культе Макемаке , в котором Тангата ману с острова Пасхи служили вождями. [ 296 ] или в качестве помощников, как в случае с Хугином и Мунином , двумя обычными воронами , которые нашептывали новости в уши скандинавскому богу Одину . В некоторых цивилизациях древней Италии , особенно в этрусской и римской религиях , жрецы занимались предсказаниями или интерпретацией слов птиц, в то время как «ауспик» (от которого происходит слово «благоприятный») наблюдал за их действиями, чтобы предсказать события. [ 297 ]
Они также могут служить религиозными символами , например, когда Иона ( иврит : יונה , голубь ) олицетворял страх, пассивность, траур и красоту, традиционно ассоциируемые с голубями. [ 298 ] Сами птицы обожествлялись, как в случае с обыкновенным павлином , которого жители южной Индии воспринимают как Мать-Землю. [ 299 ] В древнем мире голуби использовались как символы месопотамской богини Инанны (позже известной как Иштар). [ 300 ] [ 301 ] Ханаанская богиня -мать Ашера , [ 300 ] [ 301 ] [ 302 ] и греческая богиня Афродита . [ 300 ] [ 301 ] [ 303 ] [ 304 ] [ 305 ] В древней Греции Афина , богиня мудрости и покровительница города Афин , имела маленькую сову в качестве символа . [ 306 ] [ 307 ] [ 308 ] На религиозных изображениях, сохранившихся со времен империй Инков и Тиуанако, птицы изображены в процессе преодоления границ между земным и подземным духовным царством. [ 309 ] Коренные народы центральных Анд хранят легенды о птицах, перелетающих в метафизические миры и обратно. [ 309 ]
В культуре и фольклоре
Птицы фигурируют в культуре и искусстве с доисторических времен, когда они были представлены в ранней наскальной живописи. [ 310 ] и резьба. [ 311 ] Некоторые птицы воспринимались как монстры, в том числе мифологический Рок и маори легендарный Пуакай , гигантская птица, способная хватать людей. [ 312 ] Позже птицы использовались как символы власти, как, например, в великолепном Павлиньем троне императоров Великих Моголов и Персии . [ 313 ] С появлением научного интереса к птицам многие изображения птиц были заказаны для книг. [ 314 ] [ 315 ]
Среди самых известных художников-птиц был Джон Джеймс Одюбон , чьи картины североамериканских птиц имели большой коммерческий успех в Европе и который позже дал свое имя Национальному обществу Одюбона . [ 316 ] Птицы также являются важными фигурами в поэзии; например, Гомер включил соловьев в свою «Одиссею» , а Катулл использовал воробья в качестве эротического символа в своем «Катулле 2» . [ 317 ] Отношения между альбатросом и моряком являются центральной темой книги Сэмюэля Тейлора Кольриджа » «Иней древнего мореплавателя , что привело к использованию этого термина как метафоры для «бремени» . [ 318 ] Другие английские метафоры происходят от птиц; фонды-стервятники и инвесторы-стервятники получили свое название от стервятника-падальщика. Например, [ 319 ] Самолеты, особенно военные, часто называют в честь птиц. Хищный характер хищников делает их популярным выбором для истребителей, таких как F-16 Fighting Falcon и Harrier Jump Jet , в то время как названия морских птиц могут быть выбраны для самолетов, в основном используемых военно-морскими силами, таких как HU-16 Albatross и В-22 Оспри . [ 320 ]
Восприятие видов птиц различается в зависимости от культуры. совы ассоциируются с неудачей, колдовством и смертью. В некоторых частях Африки [ 321 ] но считаются мудрыми в большей части Европы. [ 322 ] Удоды считались священными в Древнем Египте и символами добродетели в Персии , но в большей части Европы их считали ворами и предвестниками войны в Скандинавии . [ 323 ] В геральдике птицы, особенно орлы , часто появляются в гербах. [ 324 ] В вексиллологии птицы часто изображаются на флагах . Птицы присутствуют на флагах 17 стран и многочисленных субнациональных образований и территорий. [ 325 ] Птицы используются нациями как символ самобытности и наследия страны: 91 страна официально признает национальную птицу . Хищные птицы широко представлены, хотя некоторые страны выбрали другие виды птиц, а попугаи популярны среди небольших тропических стран. [ 326 ]
В музыке
В музыке пение птиц оказало влияние на композиторов и музыкантов по-разному: они могут быть вдохновлены пением птиц; они могут намеренно имитировать пение птиц в композиции, как это делали Вивальди , Мессиан и Бетховен , а также многие более поздние композиторы; они могут включать в свои произведения записи птиц, как это Отторино Респиги впервые сделал ; или, как Беатрис Харрисон и Дэвид Ротенберг , они могут дуэтом с птицами. [ 327 ] [ 328 ] [ 329 ] [ 330 ]
В ходе археологических раскопок 10000-летнего памятника в Израиле в 2023 году были обнаружены полые кости крыльев лысух и уток с перфорацией по бокам, которая, как полагают, позволяла использовать их в качестве флейт или свистков, которые, возможно, использовались натуфийцами для приманки птиц. добычи. [ 331 ]
Угрозы и сохранение
Деятельность человека привела к сокращению или исчезновению популяций многих видов птиц. За исторические времена вымерло более сотни видов птиц. [ 332 ] хотя наиболее драматичные антропогенные вымирания птиц, уничтожившие примерно 750–1800 видов, произошли во время колонизации человеком меланезийских , полинезийских и микронезийских островов. [ 333 ] Популяции многих птиц во всем мире сокращаются: внесли в список находящихся под угрозой исчезновения 1227 в 2009 году BirdLife International и МСОП видов . [ 334 ] [ 335 ] С 1970 года наблюдается долгосрочное сокращение популяций птиц в Северной Америке: по оценкам, с 1970 года погибло 2,9 миллиарда размножающихся взрослых особей, что составляет около 30% от общего числа. [ 336 ] [ 337 ]
Наиболее часто упоминаемой угрозой для птиц со стороны человека является потеря среды обитания . [ 338 ] Другие угрозы включают чрезмерную охоту, случайную смертность из-за столкновений со зданиями или транспортными средствами , при ярусном лове прилов , [ 339 ] загрязнение (включая разливы нефти и использование пестицидов), [ 340 ] конкуренция и хищничество со стороны неместных инвазивных видов , [ 341 ] и изменение климата .
Правительства и природоохранные группы работают над защитой птиц, либо принимая законы, которые сохраняют и восстанавливают среду обитания птиц, либо создавая в неволе популяции для реинтродукции. Такие проекты принесли определенные успехи; По оценкам одного исследования, усилия по сохранению позволили спасти 16 видов птиц, которые в противном случае вымерли бы в период с 1994 по 2004 год, включая калифорнийского кондора и норфолкского длиннохвостого попугая . [ 342 ]
Деятельность человека позволила распространить несколько видов в умеренных зонах, таких как ласточка и европейский скворец . В тропиках и субтропиках относительно больше видов расширяется из-за деятельности человека, особенно из-за распространения таких культур, как рис, распространение которого в Южной Азии принесло пользу как минимум 64 видам птиц, хотя, возможно, нанесло вред гораздо большему количеству видов. [ 343 ]
См. также
- Птичий сон
- Утрата биоразнообразия
- Изменение климата и птицы
- Словарь птичьих терминов
- Список отдельных птиц
- Орнитология
- Список родов птиц
Ссылки
- ^ Перейти обратно: а б с Филд, Дэниел Дж.; Бенито, Хуан; Чен, Альберт; Джагт, Джон ВМ; Ксепка, Дэниел Т. (март 2020 г.). «Позднемеловой неорнитин из Европы проливает свет на происхождение кроновых птиц» . Природа . 579 (7799): 397–401. Бибкод : 2020Natur.579..397F . дои : 10.1038/s41586-020-2096-0 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 32188952 . S2CID 212937591 .
- ^ Де Пьетри, Ванеса Л.; Скофилд, Р. Пол; Зеленков Никита; Боулс, Уолтер Э.; Уорти, Тревор Х. (февраль 2016 г.). «Неожиданное выживание древней линии гусеобразных птиц в неогене Австралии: самая молодая находка Presbyornithidae» . Королевское общество открытой науки . 3 (2): 150635. Бибкод : 2016RSOS....350635D . дои : 10.1098/rsos.150635 . ISSN 2054-5703 . ПМК 4785986 . ПМИД 26998335 .
- ^ Перейти обратно: а б Ёнедзава, Т.; и др. (2017). «Филогеномика и морфология вымерших палеогнат раскрывают происхождение и эволюцию бескилевых» . Современная биология . 27 (1): 68–77. Бибкод : 2017CBio...27...68Y . дои : 10.1016/j.cub.2016.10.029 . ПМИД 27989673 .
- ^ Перейти обратно: а б Куль, Х.; Франкл-Вилчес, К.; Баккер, А.; Майр, Г.; Николаус, Г.; Боерно, Сент-Луис; Клагес, С.; Тиммерманн, Б.; Гар, М. (2020). «Непредвзятый молекулярный подход с использованием 3'UTR разрешает древо жизни на уровне семейства птиц» . Молекулярная биология и эволюция . 38 (1): 108–127. дои : 10.1093/molbev/msaa191 . hdl : 21.11116/0000-0007-B72A-C . ПМЦ 7783168 . ПМИД 32781465 .
- ^ Крауч, НМА (2022). «Интерпретация летописи окаменелостей и происхождения птиц». биоRxiv . дои : 10.1101/2022.05.19.492716 . S2CID 249047881 .
- ^ Брэндс, Шейла (14 августа 2008 г.). «Systema Naturae 2000 / Классификация, класс Aves» . Проект: Таксономикон . Проверено 11 июня 2012 г.
- ^ Перейти обратно: а б с Кларамунт, С.; Кракрафт, Дж. (2015). «Новое древо времени раскрывает влияние истории Земли на эволюцию современных птиц» . Научный адв . 1 (11): е1501005. Бибкод : 2015SciA....1E1005C . дои : 10.1126/sciadv.1501005 . ПМЦ 4730849 . ПМИД 26824065 .
- ^ дель Ойо, Хосеп; Энди Эллиотт; Джорди Саргатал (1992). Справочник птиц мира, Том 1: от страуса до уток . Барселона: Lynx Editions . ISBN 84-87334-10-5 .
- ^ Линней, Чарльз (1758). Система природы по трем царствам природы, по классам, отрядам, родам, видам, с признаками, различиями, синонимами, местами. Томус I. Издание десятое, исправленное (на латыни). Гольмий. (Лаврентий Сальвий). п. 824
- ^ Перейти обратно: а б Ливзи, Брэдли С.; Зуси, Р.Л. (январь 2007 г.). «Филогения высших порядков современных птиц (Theropoda, Aves: Neornithes) на основе сравнительной анатомии. II. Анализ и обсуждение» . Зоологический журнал Линнеевского общества . 149 (1): 1–95. дои : 10.1111/j.1096-3642.2006.00293.x . ПМК 2517308 . ПМИД 18784798 .
- ^ Падиан, Кевин ; Филип Дж. Карри (1997). «Птичье происхождение». Энциклопедия динозавров . Сан-Диего: Академическая пресса . стр. 41–96. ISBN 0-12-226810-5 .
- ^ Перейти обратно: а б Готье, Жак (1986). «Монофилия ящеров и происхождение птиц». В Падиане, Кевин (ред.). Происхождение птиц и эволюция полета . Мемуары Калифорнийской академии наук. Том. 8. Сан-Франциско, Калифорния: Опубликовано Калифорнийской академией наук. стр. 1–55. ISBN 0-940228-14-9 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Готье, Дж.; де Кейроз, К. (2001). «Пернатые динозавры, летающие динозавры, коронные динозавры и имя Авес». В Готье, JA; Галл, Л.Ф. (ред.). Новые взгляды на происхождение и раннюю эволюцию птиц: материалы Международного симпозиума в честь Джона Х. Острома . Нью-Хейвен, Коннектикут: Музей естественной истории Пибоди, Йельский университет. стр. 7–41.
- ^ Перейти обратно: а б Годфруа, Паскаль ; Андреа Кау; Ху Донг-Ю; Франсуа Эскуилье; У Вэньхао; Гарет Дайк (2013). «Юрский птичий динозавр из Китая раскрывает раннюю филогенетическую историю птиц». Природа . 498 (7454): 359–362. Бибкод : 2013Natur.498..359G . дои : 10.1038/nature12168 . ПМИД 23719374 . S2CID 4364892 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и Кау, Андреа (2018). «Сборка плана тела птиц: процесс продолжительностью 160 миллионов лет» (PDF) . Боллеттино делла Сосьета Палеонтологическое Итальянское . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
- ^ Вейшампель, Дэвид Б.; Додсон, Питер; Осмольска, Гальшка, ред. (2004). Динозаврия (Второе изд.). Издательство Калифорнийского университета. стр. 861 стр.
- ^ Сентер, П. (2007). «Новый взгляд на филогению целурозаврии (Dinosauria: Theropoda)». Журнал систематической палеонтологии . 5 (4): 429–463. Бибкод : 2007JSPal...5..429S . дои : 10.1017/S1477201907002143 . S2CID 83726237 .
- ^ Марьянская, Тереза; Осмольска, Гальшка; Вольсан, Мечислав (2002). «Авиаланский статус овирапторозаврии». Acta Palaeontologica Polonica . S2CID 55462557 .
- ^ Готье, Дж. (1986). «Монофилия ящеров и происхождение птиц». В Падиане, К. (ред.). Происхождение птиц и эволюция полета . Сан-Франциско, Калифорния: Мем. Калифорния, акад. наук. стр. 1–55.
- ^ Перейти обратно: а б Ли, Майкл С.Ю.; Спенсер, Патрик С. (1 января 1997 г.). «ГЛАВА 3 – Коронклады, ключевые персонажи и таксономическая стабильность: когда амниот не является амниотом?» . В Сумиде, Стюарт С.; Мартин, Карен Л.М. (ред.). Происхождение амниот . Академическая пресса. стр. 61–84. ISBN 978-0-12-676460-4 . Проверено 14 мая 2020 г.
- ^ Перейти обратно: а б Кау, Андреа; Бруэм, Том; Нэйш, Даррен (2015). «Филогенетическое сходство причудливого позднемелового румынского теропода Balaur Bondoc (Dinosauria, Maniraptora): дромеозаврид или нелетающая птица?» . ПерДж . 3 : е1032. дои : 10.7717/peerj.1032 . ПМЦ 4476167 . ПМИД 26157616 .
- ^ Плотник, Рой Э.; Теодор, Джессика М.; Хольц, Томас Р. (24 сентября 2015 г.). «Юрская свинина: что мог съесть еврейский путешественник во времени?» . Эволюция: образование и информационно-пропагандистская деятельность . 8 (1): 17. дои : 10.1186/s12052-015-0047-2 . hdl : 1903/27622 . ISSN 1936-6434 . S2CID 16195453 .
- ^ Прум, Ричард О. (19 декабря 2008 г.). «Кто твой папа?» . Наука . 322 (5909): 1799–1800. дои : 10.1126/science.1168808 . ПМИД 19095929 . S2CID 206517571 .
- ^ Пол, Грегори С. (2002). «В поисках настоящего предка птиц». Воздушные динозавры: эволюция и потеря полета у динозавров и птиц . Балтимор: Издательство Университета Джонса Хопкинса. стр. 171–224. ISBN 0-8018-6763-0 .
- ^ Норелл, Марк; Мик Эллисон (2005). Раскопки дракона: открытие великого пернатого динозавра . Нью-Йорк: Пи Пресс. ISBN 0-13-186266-9 .
- ^ Боренштейн, Сет (31 июля 2014 г.). «Исследование прослеживает эволюцию динозавров до ранних птиц» . Ассошиэйтед Пресс. Архивировано из оригинала 8 августа 2014 года . Проверено 3 августа 2014 г.
- ^ Ли, Майкл С.Ю.; Кау, Андреа; Нэйш, Даррен; Дайк, Гарет Дж. (1 августа 2014 г.). «Постоянная миниатюризация и анатомические инновации у динозавровых предков птиц». Наука . 345 (6196): 562–566. Бибкод : 2014Sci...345..562L . дои : 10.1126/science.1252243 . ПМИД 25082702 . S2CID 37866029 .
- ^ Ли, К.; Гао, К.-К.; Винтер, Дж.; Шоки, доктор медицины; Кларк, Дж.А.; д'Альба, Л.; Мэн, К.; Бриггс, ДЭГ и Прум, Р.О. (2010). «Цвет оперения вымершего динозавра» (PDF ) Наука 327 (5971): 1369–1372. Бибкод : 2010Sci...327.1369L . дои : 10.1126/science.1186290 . ПМИД 20133521 . S2CID 206525132 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября.
- ^ Син Сюй; Хайлу Ю; Кай Ду; Фэнлу Хан (28 июля 2011 г.). « Археоптериксоподобный теропод из Китая и происхождение авиала». Природа . 475 (7357): 465–470. дои : 10.1038/nature10288 . ПМИД 21796204 . S2CID 205225790 .
- ^ Тернер, Алан Х.; Пол, Д.; Кларк, Дж.А.; Эриксон, генеральный директор; Норелл, Массачусетс (7 сентября 2007 г.). «Базальный дромеозаврид и эволюция размеров, предшествовавшая полету птиц» (PDF) . Наука . 317 (5843): 1378–1381. Бибкод : 2007Sci...317.1378T . дои : 10.1126/science.1144066 . ПМИД 17823350 . S2CID 2519726 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
- ^ Сюй, Х.; Чжоу, З.; Ван, X.; Куанг, X.; Чжан, Ф.; Ду, X. (23 января 2003 г.). «Четырёхкрылые динозавры из Китая» (PDF) . Природа . 421 (6921): 335–340. Бибкод : 2003Natur.421..335X . дои : 10.1038/nature01342 . ПМИД 12540892 . S2CID 1160118 . Архивировано (PDF) из оригинала 2 июня 2020 г.
- ^ Луиджи, Кристина (июль 2011 г.). «О происхождении птиц» . Ученый. Архивировано из оригинала 16 июня 2012 года . Проверено 11 июня 2012 г.
- ^ Майр, Г.; Пол, Б.; Хартман, С.; Питерс, DS (январь 2007 г.). «Десятый экземпляр скелета археоптерикса » . Зоологический журнал Линнеевского общества . 149 (1): 97–116. дои : 10.1111/j.1096-3642.2006.00245.x .
- ^ Иванов, М.; Хрдличкова, С.; Грегорова, Р. (2001). Полная энциклопедия окаменелостей . Нидерланды: Издательство Rebo. п. 312.
- ^ Перейти обратно: а б Бентон, Майкл Дж.; Дуайи, Даниэль; Цзян, Баоюй; Макнамара, Мария (1 сентября 2019 г.). «Раннее происхождение перьев» . Тенденции в экологии и эволюции . 34 (9): 856–869. Бибкод : 2019TEcoE..34..856B . дои : 10.1016/j.tree.2019.04.018 . hdl : 10468/8068 . ISSN 0169-5347 . ПМИД 31164250 . S2CID 174811556 .
- ^ Перейти обратно: а б Чжэн, X.; Чжоу, З.; Ван, X.; Чжан, Ф.; Чжан, X.; Ван, Ю.; Вэй, Г.; Ван, С.; Сюй, X. (15 марта 2013 г.). «Задние крылья базальных птиц и эволюция перьев ног». Наука . 339 (6125): 1309–1312. Бибкод : 2013Sci...339.1309Z . CiteSeerX 10.1.1.1031.5732 . дои : 10.1126/science.1228753 . ПМИД 23493711 . S2CID 206544531 .
- ^ Перейти обратно: а б с Кьяппе, Луис М. (2007). Прославленные динозавры: происхождение и ранняя эволюция птиц . Сидней: Издательство Университета Нового Южного Уэльса. ISBN 978-0-86840-413-4 .
- ^ Пикрелл, Джон (22 марта 2018 г.). «Ранние пташки, возможно, были слишком большими, чтобы сидеть на яйцах». Природа . дои : 10.1038/d41586-018-03447-3 .
- ^ Агентство Франс-Пресс (апрель 2011 г.). «Птицы пережили вымирание динозавров, обладая острыми чувствами» . Журнал «Космос». Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 11 июня 2012 г.
- ^ Ван, М.; Чжэн, X.; О'Коннор, Дж. К.; Ллойд, GT; Ван, X.; Ван, Ю.; Чжан, X.; Чжоу, З. (2015). «Самая старая запись орнитуроморф из раннего мела Китая» . Природные коммуникации . 6 (6987): 6987. Бибкод : 2015NatCo...6.6987W . дои : 10.1038/ncomms7987 . ПМЦ 5426517 . ПМИД 25942493 .
- ^ Эльбейн, Ашер. «Почему у птиц такие тонкие ноги?» . Научный американец . Проверено 15 февраля 2024 г.
- ^ Брусатте, СЛ; О'Коннор, Дж. К.; Джарвис, Джей Ди (2015). «Происхождение и разнообразие птиц» . Современная биология . 25 (19): 888–898 р. Бибкод : 2015CBio...25.R888B . дои : 10.1016/j.cub.2015.08.003 . hdl : 10161/11144 . ПМИД 26439352 . S2CID 3099017 .
- ^ Кларк, Джулия А. (2004). «Морфология, филогенетическая таксономия и систематика ихтиорнисов и апаторнисов (Avialae: Ornithurae)» (PDF) . Бюллетень Американского музея естественной истории . 286 : 1–179. doi : 10.1206/0003-0090(2004)286<0001:MPTASO>2.0.CO;2 . HDL : 2246/454 . S2CID 84035285 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2009 года . Проверено 14 сентября 2007 г.
- ^ Лушар, А.; Вириот, Л. (2011). «От рыла до клюва: потеря зубов у птиц» . Тенденции в экологии и эволюции . 26 (12): 663–673. Бибкод : 2011TEcoE..26..663L . дои : 10.1016/j.tree.2011.09.004 . ПМИД 21978465 . Архивировано из оригинала 28 июля 2014 года.
- ^ Кларк, Дж.А.; Чжоу, З.; Чжан, Ф. (март 2006 г.). «Взгляд на эволюцию полета птиц из новой клады раннемеловых орнитуринов из Китая и морфологию Yixianornis grabaui » . Журнал анатомии . 208 (3): 287–308. дои : 10.1111/j.1469-7580.2006.00534.x . ПМК 2100246 . ПМИД 16533313 .
- ^ Феличе, Райан Н.; Госвами, Анджали (2018). «Происхождение мозаичной эволюции черепа птиц» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 115 (3): 555–60. Бибкод : 2018PNAS..115..555F . дои : 10.1073/pnas.1716437115 . ПМК 5776993 . ПМИД 29279399 .
- ^ Ли, Майкл С.Ю.; Кау, Андреа; Нэйш, Даррен; Дайк, Гарет Дж. (май 2014 г.). «Морфологические часы в палеонтологии и среднемеловое происхождение Crown Aves» (PDF) . Систематическая биология . 63 (1). Оксфордские журналы: 442–449. дои : 10.1093/sysbio/syt110 . ПМИД 24449041 .
- ^ Перейти обратно: а б с Прум, РОД; и др. (2015). «Комплексная филогения птиц (Aves) с использованием целевого секвенирования ДНК следующего поколения». Природа . 526 (7574): 569–573. Бибкод : 2015Natur.526..569P . дои : 10.1038/nature15697 . ПМИД 26444237 . S2CID 205246158 .
- ^ Эриксон, врач общей практики; и др. (2006). «Диверсификация Neoaves: интеграция данных о молекулярных последовательностях и окаменелостей» (PDF) . Письма по биологии . 2 (4): 543–547. дои : 10.1098/rsbl.2006.0523 . ПМК 1834003 . ПМИД 17148284 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 марта 2009 года . Проверено 4 июля 2008 г.
- ^ Кларк, Джулия А.; Тамбусси, Клаудия П.; Норьега, Хорхе И.; Эриксон, Грегори М.; Кетчем, Ричард А. (январь 2005 г.). «Окончательные ископаемые доказательства существования птичьей радиации в меловом периоде» (PDF) . Природа . 433 (7023): 305–308. Бибкод : 2005Natur.433..305C . дои : 10.1038/nature03150 . hdl : 11336/80763 . ПМИД 15662422 . S2CID 4354309 . Архивировано (PDF) из оригинала 10 июня 2020 года.
- ^ Кларк, Дж. А. (2004). «Морфология, филогенетическая таксономия и систематика ихтиорнисов и апаторнисов (Avialae: Ornithurae)» . Бюллетень Американского музея естественной истории . 286 : 1–179. doi : 10.1206/0003-0090(2004)286<0001:mptaso>2.0.co;2 . HDL : 2246/454 . S2CID 84035285 . Архивировано из оригинала 19 июня 2015 года . Проверено 22 марта 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б Джарвис, Эд; и др. (2014). «Анализ всего генома позволяет выявить ранние ветви древа жизни современных птиц» . Наука . 346 (6215): 1320–1331. Бибкод : 2014Sci...346.1320J . дои : 10.1126/science.1253451 . ПМЦ 4405904 . ПМИД 25504713 .
- ^ Митчелл, К.Дж.; Ламас, Б.; Субрие, Дж.; Роуленс, Нью-Джерси; Достойно, TH; Вуд, Дж.; Ли, MSY; Купер, А. (23 мая 2014 г.). «Древняя ДНК показывает, что птицы-слоны и киви являются родственными таксонами, и проясняет эволюцию бескилевых птиц» (PDF) . Наука . 344 (6186): 898–900. Бибкод : 2014Sci...344..898M . дои : 10.1126/science.1251981 . hdl : 2328/35953 . ПМИД 24855267 . S2CID 206555952 .
- ^ Ритчисон, Гэри. «Биогеография птиц» . Птичья биология . Университет Восточного Кентукки . Проверено 10 апреля 2008 г.
- ^ Кракрафт, Дж. (2013). «Отношения и классификация птиц на более высоком уровне: не воробьиные». В Дикинсоне, ЕС; Ремсен, СП (ред.). Полный контрольный список птиц мира Говарда и Мура . Том. 1 (4-е изд.). Aves Press, Истборн, Великобритания, стр. xxi – xli.
- ^ "Добро пожаловать" . Всемирный список птиц МОК 9.2 . дои : 10.14344/ioc.ml.9.2 .
- ^ «Октябрь 2022 г. | Контрольный список Клементса» . www.birds.cornell.edu . Проверено 6 января 2023 г.
- ^ Стиллер, Дж., Фэн, С., Чоудхури, А.А. и др. Сложность эволюции птиц раскрывается по геномам на уровне семейства. Природа (2024). https://doi.org/10.1038/s41586-024-07323-1
- ^ Бойд, Джон (2007). « НЕОРНИФЫ: 46 орденов » (PDF) . Сайт Джона Бойда . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Проверено 30 декабря 2017 г.
- ^ Сибли, Чарльз ; Джон Эдвард Алквист (1990). Филогения и классификация птиц . Нью-Хейвен: Издательство Йельского университета. ISBN 0-300-04085-7 .
- ^ Майр, Эрнст ; Коротко, Лестер Л. (1970). Видовые таксоны североамериканских птиц: вклад в сравнительную систематику . Публикации Орнитологического клуба Наттолла, вып. 9. Кембридж, Массачусетс: Орнитологический клуб Наттолла. OCLC 517185 .
- ^ Перейти обратно: а б Холмс, Боб (10 февраля 2022 г.). «Узнаем о птицах по их геномам» . Знающий журнал . doi : 10.1146/knowable-021022-1 . Проверено 11 февраля 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б Браво, Густаво А.; Шмитт, К. Джонатан; Эдвардс, Скотт В. (3 ноября 2021 г.). «Чему мы научились из первых 500 геномов птиц?». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 52 (1): 611–639. doi : 10.1146/annurev-ecolsys-012121-085928 . ISSN 1543-592X . S2CID 239655248 .
- ^ Фэн, Шаохун; и др. (2020). «Плотная выборка разнообразия птиц увеличивает эффективность сравнительной геномики» . Природа . 587 (7833): 252–257. Бибкод : 2020Natur.587..252F . дои : 10.1038/s41586-020-2873-9 . ISSN 0028-0836 . ПМЦ 7759463 . ПМИД 33177665 .
- ^ Ньютон, Ян (2003). Видообразование и биогеография птиц . Амстердам: Академическая пресса. п. 463. ИСБН 0-12-517375-Х .
- ^ Брук, Майкл (2004). Альбатросы и буревестники по всему миру . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. ISBN 0-19-850125-0 .
- ^ Вейр, Джейсон Т.; Шлютер, Д. (2007). «Широтный градиент современного видообразования и темпов вымирания птиц и млекопитающих». Наука . 315 (5818): 1574–1576. Бибкод : 2007Sci...315.1574W . дои : 10.1126/science.1135590 . ПМИД 17363673 . S2CID 46640620 .
- ^ Перейти обратно: а б Шрайбер, Элизабет Энн; Джоанна Бургер (2001). Биология морских птиц . Бока-Ратон: CRC Press. ISBN 0-8493-9882-7 .
- ^ Сато, Кацуфуми; Найто, Ю.; Като, А.; Ниизума, Ю.; Ватануки, Ю.; Шаррассен, Ж.Б.; Бост, Калифорния; Хандрич, Ю.; Ле Махо, Ю. (1 мая 2002 г.). «Плавучесть и максимальная глубина ныряния у пингвинов: контролируют ли они объем вдыхаемого воздуха?» . Журнал экспериментальной биологии . 205 (9): 1189–1197. дои : 10.1242/jeb.205.9.1189 . ПМИД 11948196 .
- ^ Хилл, Дэвид; Питер Робертсон (1988). Фазан: экология, управление и охрана . Оксфорд: BSP Professional. ISBN 0-632-02011-3 .
- ^ Спрейер, Марк Ф.; Энрике Х. Бухер (1998). «Попугай-монах (Myiopsitta monachus)» . Птицы Северной Америки . Корнеллская лаборатория орнитологии. дои : 10.2173/bna.322 . Проверено 13 декабря 2015 г.
- ^ Арендт, Уэйн Дж. (1 января 1988 г.). «Расширение ареала крупной цапли ( Bubulcus ibis ) в Большом Карибском бассейне». Колониальные водоплавающие птицы . 11 (2): 252–262. дои : 10.2307/1521007 . JSTOR 1521007 .
- ^ Бьергор, Р.О. (1994). «Желтоголовая каракара». В Хосепе дель Ойо; Эндрю Эллиотт; Джорди Саргатал (ред.). Справочник птиц мира. Том 2; От грифов Нового Света до цесарок . Барселона: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-15-6 .
- ^ Можжевельник, Тони; Майк Парр (1998). Попугаи: Путеводитель по попугаям мира . Лондон: Кристофер Хелм . ISBN 0-7136-6933-0 .
- ^ Вейден, Воутер ван дер; Терван, Пол; Гульдемонд, Адриан, ред. (2010). Сельскохозяйственные птицы по всему миру . Барселона: Lynx Edicions. п. 4. ISBN 9788496553637 .
- ^ Эрлих, Пол Р.; Дэвид С. Добкин; Дэррил Уэй (1988). «Приспособления к полету» . Птицы Стэнфорда . Стэнфордский университет . Проверено 13 декабря 2007 г. На основе «Справочника птицелова» ( Пол Эрлих , Дэвид Добкин и Дэррил Уэй. 1988. Саймон и Шустер, Нью-Йорк).
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб Гилл, Фрэнк (1995). Орнитология . WH Freeman and Co. Нью-Йорк: ISBN 0-7167-2415-4 .
- ^ Нолл, Пол. «Птичий скелет» . paulnoll.com . Проверено 13 декабря 2007 г.
- ^ «Скелет типичной птицы» . Орнитологический сайт научного центра Фернбанка . Проверено 13 декабря 2007 г.
- ^ «Удивительный ближайший родственник огромных слоновых птиц» . Наука и инновации . 22 мая 2014 г. Архивировано из оригинала 14 декабря 2018 г. Проверено 6 марта 2019 г.
- ^ Эрлих, Пол Р.; Дэвид С. Добкин; Дэррил Уэй (1988). «Питьевой» . Птицы Стэнфорда . Стэнфордский университет . Проверено 13 декабря 2007 г.
- ^ Царь, Элла; Мартинес Дель Рио, центральный; Исаак, я; Арад, З. (2005). «Могут ли птицы быть аммонотеликами? Баланс и выделение азота у двух плодоядных» . Журнал экспериментальной биологии . 208 (6): 1025–1034. дои : 10.1242/jeb.01495 . ПМИД 15767304 . S2CID 18540594 .
- ^ Скадхауге, Э; Эрльвангер, К.Х.; Рузива, SD; Данцер, В; Эльбронд, В.С.; Чамунорва, JP (2003). «Обладает ли копродеум страуса ( Struthio Camelus ) электрофизиологическими свойствами и микроструктурой других птиц?». Сравнительная биохимия и физиология А. 134 (4): 749–755. дои : 10.1016/S1095-6433(03)00006-0 . ПМИД 12814783 .
- ^ Прист, Мэрион Р.; Беша, Кэрол А. (апрель 1997 г.). «Выделение аммиака колибри». Природа . 386 (6625): 561–562. Бибкод : 1997Natur.386..561P . дои : 10.1038/386561a0 . S2CID 4372695 .
- ^ Мора, Дж.; Мартучелли, Дж.; Ортис Пинеда, Дж; Соберон, Г (1965). «Регуляция ферментов биосинтеза мочевины у позвоночных» . Биохимический журнал . 96 (1): 28–35. дои : 10.1042/bj0960028 . ПМК 1206904 . ПМИД 14343146 .
- ^ Паккард, Гэри К. (1966). «Влияние температуры и засушливости окружающей среды на способы размножения и выделения амниотных позвоночных». Американский натуралист . 100 (916): 667–682. дои : 10.1086/282459 . JSTOR 2459303 . S2CID 85424175 .
- ^ Балгуен, Томас Г. (1 октября 1971 г.). «Регургитация гранул у содержащихся в неволе ястребов-перепелятников ( Falco sparverius )» (PDF) . Кондор . 73 (3): 382–385. дои : 10.2307/1365774 . JSTOR 1365774 . Архивировано из оригинала (PDF) 24 февраля 2014 г. - в архиве орнитологических исследований с возможностью поиска.
- ^ Джонс, Бенджи (7 августа 2018 г.). «Что такое фекальные мешочки? По сути, подгузники для птиц» . Одюбон . Проверено 17 января 2021 г.
- ^ Энциклопедия поведения животных . Академическая пресса. 21 января 2019 г. ISBN 978-0-12-813252-4 .
- ^ Йонг, Эд (6 июня 2013 г.). «Как куры потеряли свои пенисы (а утки сохранили свои)» . Феномены: не совсем ракетостроение . Нэшнл Географик. Архивировано из оригинала 9 июня 2013 года . Проверено 3 октября 2013 г.
- ^ «Орнитология, 3-е издание - Водоплавающие птицы: отряд Anseriformes» . Архивировано из оригинала 22 июня 2015 года . Проверено 3 октября 2013 г.
- ^ Маккракен, КГ (2000). «20-сантиметровый колючий пенис аргентинской озерной утки (Oxyura vittata)» (PDF) . Аук . 117 (3): 820–825. doi : 10.1642/0004-8038(2000)117[0820:TCSPOT]2.0.CO;2 . S2CID 5717257 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года.
- ^ Маркус, Адам (2011). «Пенис страуса проясняет тайну эволюции » Природа . дои : 10.1038/nature.2011.9600 . S2CID 84524738 .
- ^ Сасанами, Томохиро; Мацузаки, Мэй; Мидзусима, Сюсэй; Хияма, Ген (2013). «Хранение спермы в женских репродуктивных путях птиц» . Журнал воспроизводства и развития . 59 (4): 334–338. дои : 10.1262/jrd.2013-038 . ISSN 0916-8818 . ПМЦ 3944358 . ПМИД 23965601 .
- ^ Биркхед, TR; Мёллер, П. (1993). «Половой отбор и временное разделение репродуктивных событий: данные о хранении спермы у рептилий, птиц и млекопитающих». Биологический журнал Линнеевского общества . 50 (4): 295–311. дои : 10.1111/j.1095-8312.1993.tb00933.x .
- ^ Перейти обратно: а б с Гиоли, Сильвана; Нанди, Сунил; Чжао, Дебяо; Берджесс-Шеннон, Джессика; Ловелл-Бэдж, Робин; Клинтон, Майкл (2014). «Асимметрия гонад и определение пола у птиц» . Сексуальное развитие . 8 (5): 227–242. дои : 10.1159/000358406 . ISSN 1661-5433 . ПМИД 24577119 . S2CID 3035039 .
- ^ Доусон, Алистер (апрель 2015 г.). «Годовые гонадные циклы у птиц: моделирование влияния фотопериода на сезонные изменения секреции ГнРГ-1» . Границы нейроэндокринологии . 37 : 52–64. doi : 10.1016/j.yfrne.2014.08.004 . ПМИД 25194876 . S2CID 13704885 .
- ^ Фарнер, Дональд С.; Фоллетт, Брайан К.; Кинг, Джеймс Р.; Мортон, миссис Л. (февраль 1966 г.). «Количественное исследование роста яичников у воробья с белой короной» . Биологический вестник . 130 (1): 67–75. дои : 10.2307/1539953 . JSTOR 1539953 . ПМИД 5948479 .
- ^ Рамачандран, Р.; МакДэниел, компакт-диск (2018). «Партеногенез у птиц: обзор» . Размножение . 155 (6): Р245–Р257. дои : 10.1530/REP-17-0728 . ISSN 1470-1626 . ПМИД 29559496 . S2CID 4017618 .
- ^ Кобаяши, Казуя; Китано, Такеши; Ивао, Ясухиро; Кондо, Марк (1 июня 2018 г.). Репродуктивные стратегии и стратегии развития: непрерывность жизни . Спрингер. п. 290. ИСБН 978-4-431-56609-0 .
- ^ Таттл, Элейна М.; Бергланд, Алан О.; Короди, Мариса Л.; Брюэр, Майкл С.; Ньюхаус, Дэниел Дж.; Минкс, Патрик; Стагер, Мария; Бетуэль, Адам; Чевирон, Закари А.; Уоррен, Уэсли С.; Гонсер, Расти А.; Балакришнан, Кристофер Н. (2016). «Дивергенция и функциональная деградация супергена, подобного половой хромосоме» . Современная биология . 26 (3): 344–350. Бибкод : 2016CBio...26..344T . дои : 10.1016/j.cub.2015.11.069 . ПМЦ 4747794 . ПМИД 26804558 .
- ^ Гет, Энн (2007). «Температура инкубации и соотношение полов в курганах австралийской индейки ( Alectura lathami )». Австралийская экология . 32 (4): 278–285. Бибкод : 2007AusEc..32..378G . дои : 10.1111/j.1442-9993.2007.01709.x .
- ^ Гет, А; Бут, DT (март 2005 г.). «Температурно-зависимое соотношение полов у птиц» . Письма по биологии . 1 (1): 31–33. дои : 10.1098/rsbl.2004.0247 . ПМК 1629050 . ПМИД 17148121 .
- ^ Майна, Джон Н. (ноябрь 2006 г.). «Развитие, структура и функция нового органа дыхания, системы легких и воздушных мешков птиц: идти туда, куда не ступало ни одно другое позвоночное животное». Биологические обзоры . 81 (4): 545–579. doi : 10.1017/S1464793106007111 (неактивен 31 января 2024 г.). ПМИД 17038201 .
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка ) - ^ Перейти обратно: а б Сазерс, Родерик А.; Сью Энн Золлингер (июнь 2004 г.). «Постановка песни: голосовой аппарат». Энн. Н-Й акад. Наука . 1016 (1): 109–129. Бибкод : 2004NYASA1016..109S . дои : 10.1196/анналы.1298.041 . ПМИД 15313772 . S2CID 45809019 .
- ^ Фитч, WT (1999). «Акустическое увеличение размеров птиц за счет удлинения трахеи: сравнительный и теоретический анализ». Журнал зоологии . 248 : 31–48. дои : 10.1017/S095283699900504X .
- ^ Скотт, Роберт Б. (март 1966 г.). «Сравнительная гематология: филогения эритроцитов». Анналы гематологии . 12 (6): 340–351. дои : 10.1007/BF01632827 . ПМИД 5325853 . S2CID 29778484 .
- ^ Перейти обратно: а б Уиттоу, Г. (2000). Уиттоу, Дж. Кози (ред.). Птичья физиология Стерки . Сан-Диего: Академическая пресса.
- ^ Мольнар, Чарльз; Гейр, Джейн (14 мая 2015 г.). «21.3. Сердце и кровеносные сосуды млекопитающих» .
- ^ Перейти обратно: а б Хоагстрем, CW (2002). «Кровообращение позвоночных». Научная энциклопедия Мэгилла: Жизнь животных . 1 . Пасадена, Калифорния: Salem Press: 217–219.
- ^ Перейти обратно: а б Хилл, Ричард В. (2012). Хилл, Ричард В.; Вайз, Гордон А.; Андерсон, Маргарет (ред.). Физиология животных (Третье изд.). Сандерленд, Массачусетс: Sinauer Associates. стр. 647–678.
- ^ Барбара, Тейлор (2004). карманы: птицы . Великобритания: Дорлинг Киндерсли. п. 16. ISBN 0-7513-5176-8 .
- ^ Продажи, Джеймс (2005). «Киви, находящийся под угрозой исчезновения: обзор» (PDF) . Фолиа Зоологическая . 54 (1–2): 1–20. Архивировано из оригинала (PDF) 26 сентября 2007 года . Проверено 15 сентября 2007 г.
- ^ Эрлих, Пол Р.; Дэвид С. Добкин; Дэррил Уэй (1988). «Птичье обоняние» . Птицы Стэнфорда . Стэнфордский университет . Проверено 13 декабря 2007 г.
- ^ Лекетт, Бенуа; Верхейден, Кристоф; Жувентен, Пьер (август 1989 г.). «Обоняние субантарктических морских птиц: его филогенетическое и экологическое значение» (PDF) . Кондор . 91 (3): 732–735. дои : 10.2307/1368131 . JSTOR 1368131 . Архивировано из оригинала (PDF) 25 декабря 2013 года.
- ^ Уилки, Сьюзен Э.; Виссерс, ПМ; Дас, Д.; Дегрип, У.Дж.; Боумейкер, Дж. К.; Хант, DM (февраль 1998 г.). «Молекулярная основа УФ-зрения у птиц: спектральные характеристики, последовательность кДНК и локализация в сетчатке чувствительного к УФ-излучению зрительного пигмента волнистого попугайчика (Melopsittacus undulatus)» . Биохимический журнал . 330 (Часть 1): 541–547. дои : 10.1042/bj3300541 . ПМЦ 1219171 . ПМИД 9461554 .
- ^ Олссон, Питер; Линд, Олле; Кельбер, Альмут; Симмонс, Ли (2018). «Хроматическое и ахроматическое зрение: выбор параметров и ограничения для надежных прогнозов модели» . Поведенческая экология . 29 (2): 273–282. дои : 10.1093/beheco/arx133 . ISSN 1045-2249 . S2CID 90704358 .
- ^ Андерссон, С.; Дж. Орнборг; М. Андерссон (1998). «Ультрафиолетовый половой диморфизм и ассортативное спаривание лазоревок» . Труды Королевского общества Б. 265 (1395): 445–450. дои : 10.1098/rspb.1998.0315 . ПМЦ 1688915 .
- ^ Витала, Юсси; Корплмяки, Эркки; Огненная ткань, Пэлвл; Койвула, Минна (1995). «Привлечение пустельг к запахам полевок, видимым в ультрафиолетовом свете». Природа . 373 (6513): 425–427. Бибкод : 1995Natur.373..425V . дои : 10.1038/373425a0 . S2CID 4356193 .
- ^ Петтингилл, Олин Сьюэлл младший (1985). Орнитология в лаборатории и полевых условиях. Пятое издание . Орландо, Флорида: Academic Press. п. 11. ISBN 0-12-552455-2 .
- ^ Уильямс, Дэвид Л.; Флах, Э. (март 2003 г.). «Симблефарон с аберрантным выпячиванием мигательной перепонки у полярной совы ( Nyctea scandiaca )». Ветеринарная офтальмология . 6 (1): 11–13. дои : 10.1046/j.1463-5224.2003.00250.x . ПМИД 12641836 .
- ^ Перейти обратно: а б Земля, МФ (2014). «Движения глаз позвоночных и их связь с формой и функцией глаз». Журнал сравнительной физиологии А. 201 (2): 195–214. дои : 10.1007/s00359-014-0964-5 . ПМИД 25398576 . S2CID 15836436 .
- ^ Мартин, Грэм Р.; Кацир, Г (1999). «Поля зрения змееядов, Circaetus Gallicus (Accipitridae) и функция бинокулярности у птиц». Мозг, поведение и эволюция . 53 (2): 55–66. дои : 10.1159/000006582 . ПМИД 9933782 . S2CID 44351032 .
- ^ Сайто, Нозому (1978). «Физиология и анатомия уха птиц» . Журнал Акустического общества Америки . 64 (С1): С3. Бибкод : 1978ASAJ...64....3S . дои : 10.1121/1.2004193 .
- ^ Уорхэм, Джон (1 мая 1977 г.). «Распространенность, функции и экологическое значение желудочного жира буревестников» (PDF) . Труды Новозеландского экологического общества . 24 (3): 84–93. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
- ^ Дамбахер, JP; Билер, Б.М.; Спанде, ТФ; Гарраффо, HM; Дейли, JW (октябрь 1992 г.). «Гомобатрахотоксин рода Pitohui : химическая защита птиц?». Наука . 258 (5083): 799–801. Бибкод : 1992Sci...258..799D . дои : 10.1126/science.1439786 . ПМИД 1439786 .
- ^ Перейти обратно: а б с Лонгрич, Северная Каролина; Олсон, SL (5 января 2011 г.). «Причудливое крыло ямайского нелетающего ибиса Xenicibis xympithecus: уникальная адаптация позвоночных» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 278 (1716): 2333–2337. дои : 10.1098/rspb.2010.2117 . ПМК 3119002 . ПМИД 21208965 .
- ^ Белтхофф, Джеймс Р.; Дафти; Готро (1 августа 1994 г.). «Изменение оперения, плазменные стероиды и социальное доминирование у самцов домашних амадин» . Кондор . 96 (3): 614–625. дои : 10.2307/1369464 . JSTOR 1369464 .
- ^ Гатри, Р. Дейл. «Как мы используем и показываем наши социальные органы» . Горячие точки тела: анатомия социальных органов и поведения человека . Архивировано из оригинала 21 июня 2007 года . Проверено 19 октября 2007 г.
- ^ Хамфри, Филип С.; Паркс, КК (1 июня 1959 г.). «Подход к изучению линьки и оперения» (PDF) . Аук . 76 (1): 1–31. дои : 10.2307/4081839 . JSTOR 4081839 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
- ^ Перейти обратно: а б с Петтингилл-младший ОС (1970). Орнитология в лабораторных и полевых условиях . Burgess Publishing Co. ISBN издательства 0-12-552455-2 .
- ^ де Бир, SJ; Локвуд, генеральный менеджер; Райджмейкерс, JHFS; Райджмейкерс, JMH; Скотт, Вашингтон; Ошадлеус, HD; Андерхилл, LG (2001). Руководство по кольцеванию птиц SAFRING (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 19 октября 2017 года.
- ^ Гаргалло, Габриэль (1 июня 1994 г.). «Линька летного пера у красношейного козодоя Caprimulgus ruficollis ». Журнал птичьей биологии . 25 (2): 119–124. дои : 10.2307/3677029 . JSTOR 3677029 .
- ^ Майр, Эрнст (1954). «Хвостовая линька маленьких сов» (PDF) . Аук . 71 (2): 172–178. дои : 10.2307/4081571 . JSTOR 4081571 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 октября 2014 года.
- ^ Пейн, Роберт Б. «Птицы мира, Биология 532» . Отдел птиц Зоологического музея Мичиганского университета. Архивировано из оригинала 26 февраля 2012 года . Проверено 20 октября 2007 г.
- ^ Тернер, Дж. Скотт (1997). «О теплоемкости птичьего яйца, согреваемого выводком». Физиологическая зоология . 70 (4): 470–480. дои : 10.1086/515854 . ПМИД 9237308 . S2CID 26584982 .
- ^ Вальтер, Бруно А. (2005). «Уход за сложными украшениями обходится дорого: свидетельство того, что уход за ними требует больших затрат» . Поведенческая экология . 16 (1): 89–95. дои : 10.1093/beheco/arh135 .
- ^ Шоки, Мэтью Д.; Пиллаи, Шрикумар Р.; Хилл, Джеффри Э. (2003). «Химическая война? Влияние уропигиального масла на бактерии, разлагающие перья». Журнал птичьей биологии . 34 (4): 345–349. дои : 10.1111/j.0908-8857.2003.03193.x .
- ^ Эрлих, Пол Р. (1986). «Адаптативное значение Anting» (PDF) . Аук . 103 (4): 835. Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2016 года.
- ^ Лукас, Альфред М. (1972). Анатомия птиц – покровы . Ист-Лансинг, Мичиган: Проект анатомии птиц Министерства сельского хозяйства США, Университет штата Мичиган. стр. 67, 344, 394–601.
- ^ Корни, Клайв (2006). Нелетающие птицы . Вестпорт: Гринвуд Пресс. ISBN 978-0-313-33545-7 .
- ^ Макнаб, Брайан К. (октябрь 1994 г.). «Энергосбережение и эволюция нелетаемости птиц». Американский натуралист . 144 (4): 628–642. дои : 10.1086/285697 . JSTOR 2462941 . S2CID 86511951 .
- ^ «Безлётность — обзор | Темы ScienceDirect» .
- ^ Ковач, Кристофер Э.; Мейерс, Р.А. (2000). «Анатомия и гистохимия летательных мышц крылатой ныряющей птицы, атлантического тупика, Fratercula arctica ». Журнал морфологии . 244 (2): 109–125. doi : 10.1002/(SICI)1097-4687(200005)244:2<109::AID-JMOR2>3.0.CO;2-0 . ПМИД 10761049 . S2CID 14041453 .
- ^ Роберт, Мишель; Макнил, Раймонд; Ледюк, Ален (январь 1989 г.). «Условия и значение ночного кормления куликов и других водоплавающих птиц тропической лагуны» (PDF) . Аук . 106 (1): 94–101. дои : 10.2307/4087761 . JSTOR 4087761 . Архивировано из оригинала (PDF) 4 октября 2014 года.
- ^ Джионфриддо, Джеймс П.; Бест (1 февраля 1995 г.). «Использование песка домашними воробьями: влияние диеты и размера песка» (PDF) . Кондор . 97 (1): 57–67. дои : 10.2307/1368983 . JSTOR 1368983 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
- ^ Хэги, Ли Р.; Видаль, Николас; Хофманн, Алан Ф.; Красовский, Мэтью Д. (2010). «Комплексная эволюция желчных солей у птиц» . Аук . 127 (4): 820–831. дои : 10.1525/аук.2010.09155 . ПМК 2990222 . ПМИД 21113274 .
- ^ Аттенборо, Дэвид (1998). Жизнь птиц . Принстон: Издательство Принстонского университета. ISBN 0-691-01633-Х .
- ^ Баттли, Фил Ф.; Пирсма, Т; Дитц, М.В.; Тан, С; Декинга, А; Халсман, К. (январь 2000 г.). «Эмпирические доказательства дифференциальной редукции органов во время трансокеанских перелетов птиц» . Труды Королевского общества Б. 267 (1439): 191–195. дои : 10.1098/рспб.2000.0986 . ПМК 1690512 . ПМИД 10687826 . (Ошибка в Трудах Королевского общества B 267 (1461):2567.)
- ^ Рид, Н. (2006). «Птицы о свойствах шерсти Новой Англии - Руководство для производителей шерсти» (PDF) . Информационный бюллетень о земле, воде и шерсти на северных плоскогорьях . Правительство Австралии – Земля и вода Австралии. Архивировано из оригинала (PDF) 15 марта 2011 года . Проверено 17 июля 2010 г.
- ^ Ниффелер, М.; Шекерчиоглу, Ч. ЧАС.; Уилан, CJ (август 2018 г.). «Насекомоядные птицы ежегодно потребляют около 400–500 миллионов тонн добычи» . Наука о природе . 105 (7–8): 47. Бибкод : 2018SciNa.105...47N . дои : 10.1007/s00114-018-1571-z . ПМК 6061143 . ПМИД 29987431 .
- ^ Патон, округ Колумбия; Коллинз, Б.Г. (1 апреля 1989 г.). «Клювы и языки птиц, питающихся нектаром: обзор морфологии, функций и производительности с межконтинентальными сравнениями». Австралийский журнал экологии . 14 (4): 473–506. дои : 10.1111/j.1442-9993.1989.tb01457.x .
- ^ Бейкер, Майрон Чарльз; Бейкер, Энн Эйлин Миллер (1 апреля 1973 г.). «Нишевые отношения между шестью видами прибрежных птиц на их ареалах зимовки и размножения». Экологические монографии . 43 (2): 193–212. Бибкод : 1973ЭкоМ...43..193Б . дои : 10.2307/1942194 . JSTOR 1942194 .
- ^ Шерель, Ив; Бохер, П; Де Бройер, Дж; Хобсон, К.А. (2002). «Пища и экология питания симпатрических тонкоклювых Pachyptila belcheri и антарктических прионов P. desolata на острове Иль-Кергелен, южная часть Индийского океана» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 228 : 263–281. Бибкод : 2002MEPS..228..263C . дои : 10.3354/meps228263 .
- ^ Дженкин, Пенелопа М. (1957). «Фильтрация и питание фламинго (Phoenicopteri)». Философские труды Королевского общества Б. 240 (674): 401–493. Бибкод : 1957RSPTB.240..401J . дои : 10.1098/rstb.1957.0004 . JSTOR 92549 . S2CID 84979098 .
- ^ Хьюз, Баз; Грин, Энди Дж. (2005). «Экология питания» . В Кире, Джанет (ред.). Утки, гуси и лебеди . Издательство Оксфордского университета. стр. 42–44. ISBN 978-0-19-861008-3 .
- ^ Ли, Чжихэн; Кларк, Джулия А. (2016). «Краниолингвальная морфология водоплавающих птиц (Aves, Anseriformes) и ее связь с режимом питания, выявленная с помощью рентгеновской компьютерной томографии с контрастированием и 2D-морфометрии» . Эволюционная биология . 43 (1): 12–25. Бибкод : 2016EvBio..43...12L . дои : 10.1007/s11692-015-9345-4 . S2CID 17961182 .
- ^ Такахаси, Акинори; Куроки, Маки; Ниизума, Ясуаки; Ватануки, Юта (декабрь 1999 г.). «Продовольствие родителей не связано с манипулируемой потребностью потомства в пище у ночного алцида, питающегося одним человеком, совы-носорога». Журнал птичьей биологии . 30 4):486.doi : ( 10.2307/3677021 . JSTOR 3677021 .
- ^ Белиль, Марк; Жиру (1 августа 1995 г.). «Хищничество и клептопаразитизм мигрирующих паразитических егерей» (PDF) . Кондор . 97 (3): 771–781. дои : 10.2307/1369185 . JSTOR 1369185 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
- ^ Викери, Дж. А. (май 1994 г.). «Клептопаразитические взаимодействия между большими фрегатами и олухами в масках на острове Хендерсон, южная часть Тихого океана». Кондор . 96 (2): 331–340. дои : 10.2307/1369318 . JSTOR 1369318 .
- ^ Хиральдо, ФК; Бланко, Дж.К.; Бустаманте, Дж. (1991). «Неспециализированная добыча птицами мелких тушек». Исследования птиц . 38 (3): 200–207. Бибкод : 1991BirdS..38..200H . дои : 10.1080/00063659109477089 . hdl : 10261/47141 .
- ^ Энгель, София Барбара (2005). Гонки с ветром: экономия воды и расход энергии в птичьем полете на выносливость . Университет Гронингена. ISBN 90-367-2378-7 . Архивировано из оригинала 5 апреля 2020 года . Проверено 25 ноября 2008 г.
- ^ Тилеман, Б.И.; Уильямс, Дж. Б. (1999). «Роль гипертермии в водном хозяйстве пустынных птиц» (PDF) . Физиол. Биохим. Зоол . 72 (1): 87–100. дои : 10.1086/316640 . hdl : 11370/6edc6940-c2e8-4c96-832e-0b6982dd59c1 . ПМИД 9882607 . S2CID 18920080 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
- ^ Шмидт-Нильсен, Кнут (1 мая 1960 г.). «Солевыделяющая железа морских птиц» . Тираж . 21 (5): 955–967. дои : 10.1161/01.CIR.21.5.955 . ПМИД 14443123 . S2CID 2757501 .
- ^ Халлагер, Сара Л. (1994). «Способы питья у двух видов дроф». Уилсон Булл . 106 (4): 763–764. hdl : 10088/4338 .
- ^ Маклин, Гордон Л. (1 июня 1983 г.). «Водный транспорт рябчиков». Бионаука . 33 (6): 365–369. дои : 10.2307/1309104 . JSTOR 1309104 .
- ^ Эрауд С; Дори А; Жакет А; Фавр Б. (2008). «Растительное молоко: потенциальный новый путь каротиноидного родительского воздействия» (PDF) . Журнал птичьей биологии . 39 (2): 247–251. дои : 10.1111/j.0908-8857.2008.04053.x . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
- ^ Марио, Княжество; Федерика, Лиси; Иоланда, Моретта; Нада, Самра; Франческо, Пуччетти (2005). «Изменения оперения паразитического происхождения» . Итальянский журнал зоотехники . 4 (3): 296–299. дои : 10.4081/ijas.2005.296 . S2CID 84770232 .
- ^ Ревис, Ханна К.; Уоллер, Дебора А. (2004). «Бактерицидное и фунгицидное действие муравьиных химикатов на перьевых паразитов: оценка муравьиного поведения как метода самолечения у певчих птиц» . Аук . 121 (4): 1262–1268. doi : 10.1642/0004-8038(2004)121[1262:BAFAOA]2.0.CO;2 . S2CID 85677766 .
- ^ Клейтон, Дейл Х.; Куп, Дженнифер АХ; Харбисон, Кристофер В.; Мойер, Бретт Р.; Буш, Сара Э. (2010). «Как птицы борются с эктопаразитами» . Открытый орнитологический журнал . 3 : 41–71. дои : 10.2174/1874453201003010041 .
- ^ Баттли, Фил Ф.; Пирсма, Т.; Дитц, М.В.; Тан, С; Декинга, А.; Халсман, К. (январь 2000 г.). «Эмпирические доказательства дифференциальной редукции органов во время трансокеанских перелетов птиц» . Труды Королевского общества Б. 267 (1439): 191–195. дои : 10.1098/рспб.2000.0986 . ПМК 1690512 . ПМИД 10687826 . (Ошибка в Трудах Королевского общества B 267 (1461):2567.)
- ^ Клаассен, Марк (1 января 1996 г.). «Метаболические ограничения миграции птиц на большие расстояния» . Журнал экспериментальной биологии . 199 (1): 57–64. дои : 10.1242/jeb.199.1.57 . ПМИД 9317335 .
- ^ «Годвит на дальние расстояния устанавливает новый рекорд» . БердЛайф Интернэшнл . 4 мая 2007 г. Архивировано из оригинала 2 октября 2013 г. . Проверено 13 декабря 2007 г.
- ^ Эгеванг, Карстен; Стенхаус, Иэн Дж.; Филлипс, Ричард А.; Петерсен, Аэвар; Фокс, Джеймс В.; Силк, Джанет Р.Д. (2010). «Отслеживание полярной крачки Sterna paradisaea выявило самую длительную миграцию животных» . Труды Национальной академии наук . 107 (5): 2078–2081. Бибкод : 2010PNAS..107.2078E . дои : 10.1073/pnas.0909493107 . ПМЦ 2836663 . ПМИД 20080662 .
- ^ Шаффер, Скотт А.; и др. (2006). «Мигрирующие буревестники объединяют океанические ресурсы Тихого океана бесконечным летом» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (34): 12799–12802. Бибкод : 2006PNAS..10312799S . дои : 10.1073/pnas.0603715103 . ПМЦ 1568927 . ПМИД 16908846 .
- ^ Кроксалл, Джон П.; Силк, младший; Филлипс, РА; Афанасьев В.; Бриггс, Д.Р. (2005). «Глобальные кругосветные плавания: отслеживание круглогодичных ареалов негнездящихся альбатросов». Наука . 307 (5707): 249–250. Бибкод : 2005Sci...307..249C . дои : 10.1126/science.1106042 . ПМИД 15653503 . S2CID 28990783 .
- ^ Уилсон, В. Герберт младший (1999). «Кормление птиц и нашествия северных вьюрков: скоро ли остановятся миграции?» (PDF) . Североамериканский окунявший птиц . 24 (4): 113–121. Архивировано из оригинала (PDF) 29 июля 2014 года.
- ^ Нильссон, Анна Л.К.; Алерстам, Томас; Нильссон, Ян-Оке (2006). «Различаются ли частичные и регулярные мигранты в своей реакции на погоду?» . Аук . 123 (2): 537–547. doi : 10.1642/0004-8038(2006)123[537:DPARMD]2.0.CO;2 . S2CID 84665086 .
- ^ Чан, Кен (2001). «Частичная миграция австралийских наземных птиц: обзор». Эму . 101 (4): 281–292. Бибкод : 2001EmuAO.101..281C . дои : 10.1071/MU00034 . S2CID 82259620 .
- ^ Рабенольд, Керри Н. (1985). «Изменения в высотной миграции, зимней сегрегации и устойчивости на месте у двух подвидов темноглазых юнко в южных Аппалачах» (PDF) . Аук . 102 (4): 805–819. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
- ^ Воротник, Найджел Дж. (1997). «Семейство Psittacidae (Попугаи)». В Хосепе дель Ойо; Эндрю Эллиотт; Джорди Саргатал (ред.). Справочник птиц мира . Том. 4: От рябчиков к кукушкам. Барселона: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-22-9 .
- ^ Мэтьюз, GVT (1 сентября 1953 г.). «Навигация в буревестнике острова Мэн» . Журнал экспериментальной биологии . 30 (2): 370–396. дои : 10.1242/jeb.30.3.370 .
- ^ Моуритсен, Хенрик; Ларсен, Оле Нэсби (15 ноября 2001 г.). «Мигрирующие певчие птицы, протестированные в управляемых компьютером воронках Эмлена, используют звездные сигналы для независимого от времени компаса» . Журнал экспериментальной биологии . 204 (8): 3855–3865. дои : 10.1242/jeb.204.22.3855 . ПМИД 11807103 .
- ^ Дойчландер, Марк Э.; Филлипс, Дж. Б.; Борланд, Южная Каролина (15 апреля 1999 г.). «Дело о светозависимой магнитной ориентации у животных» . Журнал экспериментальной биологии . 202 (8): 891–908. дои : 10.1242/jeb.202.8.891 . ПМИД 10085262 .
- ^ Мёллер, Андерс Папе (1988). «Значок размером в домовой воробей Passer Domesticus » . Поведенческая экология и социобиология . 22 (5): 373–378. дои : 10.1007/BF00295107 . JSTOR 4600164 .
- ^ Томас, Бетси Трент; Штраль (1 августа 1990 г.). «Гнездовое поведение солнечных выжок ( Eurypyga helias ) в Венесуэле» (PDF) . Кондор . 92 (3): 576–581. дои : 10.2307/1368675 . JSTOR 1368675 . Архивировано из оригинала (PDF) 5 марта 2016 года.
- ^ Пикеринг, SPC (2001). «Брачное поведение странствующего альбатроса Diomedea exulans на острове Берд, Южная Георгия» (PDF) . Морская орнитология . 29 (1): 29–37. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
- ^ Пруэтт-Джонс, генеральный директор; Пруэтт-Джонс (1 мая 1990 г.). «Половой отбор посредством женского выбора в паротии Лоуса, райской птице, спаривающейся с леком». Эволюция . 44 (3): 486–501. дои : 10.2307/2409431 . JSTOR 2409431 . ПМИД 28567971 .
- ^ Женевуа, Ф.; Бретаньолл, В. (1994). «Самцы голубых буревестников при крике раскрывают массу своего тела» . Этология Экология и эволюция . 6 (3): 377–383. Бибкод : 1994EtEcE...6..377G . дои : 10.1080/08927014.1994.9522988 . Архивировано из оригинала 24 декабря 2007 года.
- ^ Перейти обратно: а б Рой, Сухридам; Киттур, Свати; Сундар, К.С. Гопи (2022). «Журавль Сарус Антигона, трио антигон и их триеты: открытие новой социальной единицы у журавлей» . Экология . 103 (6): e3707. Бибкод : 2022Ecol..103E3707R . дои : 10.1002/ecy.3707 . ПМИД 35357696 .
- ^ Жувентен, Пьер; Обен, Т; Ленгань, Т. (июнь 1999 г.). «Нахождение родителя в колонии королевских пингвинов: акустическая система индивидуального распознавания». Поведение животных . 57 (6): 1175–1183. дои : 10.1006/anbe.1999.1086 . ПМИД 10373249 . S2CID 45578269 .
- ^ Темплтон, Кристофер Н.; Грин, Э; Дэвис, К. (2005). «Аллометрия сигналов тревоги: синицы с черными шапками кодируют информацию о размере хищника». Наука . 308 (5730): 1934–1937. Бибкод : 2005Sci...308.1934T . дои : 10.1126/science.1108841 . ПМИД 15976305 . S2CID 42276496 .
- ^ Мискелли, CM (июль 1987 г.). «Личность хакавая». Ноторнис . 34 (2): 95–116.
- ^ Доденхофф, Даниэль Дж.; Старк, Роберт Д.; Джонсон, Эрик В. (2001). «Кодируют ли барабаны дятла информацию, необходимую для распознавания видов?» . Кондор . 103 (1): 143. doi : 10.1650/0010-5422(2001)103[0143:DWDEIF]2.0.CO;2 . ISSN 0010-5422 . S2CID 31878910 .
- ^ Мерфи, Стивен; Легг, Сара; Хейнсон, Роберт (2003). «Биология размножения пальмовых какаду ( Probosciger aterrimus ): случай медленной истории жизни». Журнал зоологии . 261 (4): 327–339. дои : 10.1017/S0952836903004175 .
- ^ Перейти обратно: а б Секерчиоглу, Каган Хакки (2006). «Предисловие». В Хосепе дель Ойо; Эндрю Эллиотт; Дэвид Кристи (ред.). Справочник птиц мира . Том. 11: От мухоловок Старого Света до славок Старого Света. Барселона: Lynx Edicions. п. 48. ИСБН 84-96553-06-Х .
- ^ Терборг, Джон (2005). «Смешанные стаи и поливидовые ассоциации: затраты и выгоды смешанных групп для птиц и обезьян». Американский журнал приматологии . 21 (2): 87–100. дои : 10.1002/ajp.1350210203 . ПМИД 31963979 . S2CID 83826161 .
- ^ Хатто, Ричард Л. (январь 1988 г.). «Модели пищевого поведения предполагают возможные издержки, связанные с участием в смешанных птичьих стаях». Ойкос . 51 (1): 79–83. Бибкод : 1988Oikos..51...79H . дои : 10.2307/3565809 . JSTOR 3565809 .
- ^ Сундар, К.С. Гопи; Грант, Джон Д.А.; Вельтхайм, Инка; Киттур, Свати; Брэндис, Кейт; Маккарти, Майкл А.; Мошенник, Элинор (2019). «Симпатрические журавли в северной Австралии: численность, успех размножения, предпочтения среды обитания и диета» . Эму – австралийская орнитология . 119 (1): 79–89. Бибкод : 2019EmuAO.119...79S . дои : 10.1080/01584197.2018.1537673 .
- ^ Ау, Дэвид В.К.; Питман (1 августа 1986 г.). «Взаимодействие морских птиц с дельфинами и тунцом в восточной тропической части Тихого океана» (PDF) . Кондор . 88 (3): 304–317. дои : 10.2307/1368877 . JSTOR 1368877 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
- ^ Энн, О.; Раса, Э. (июнь 1983 г.). «Мутуализм карликовых мангустов и птиц-носорогов в пустыне Тару, Кения». Поведенческая экология и социобиология . 12 (3): 181–190. дои : 10.1007/BF00290770 . S2CID 22367357 .
- ^ Готье-Клерк, Майкл; Тамизье, Ален; Сезилли, Франк (2000). «Компромисс сна и бдительности в Гадуолле в зимний период» (PDF) . Кондор . 102 (2): 307–313. doi : 10.1650/0010-5422(2000)102[0307:SVTOIG]2.0.CO;2 . JSTOR 1369642 . S2CID 15957324 . Архивировано из оригинала (PDF) 27 декабря 2004 года.
- ^ Бэкман, Йохан; А (1 апреля 2002 г.). «Гармоническая колебательная ориентация относительно ветра в ночных полётах стрижа Apus apus » . Журнал экспериментальной биологии . 205 (7): 905–910. дои : 10.1242/jeb.205.7.905 . ПМИД 11916987 .
- ^ Катценборг, Нильс К. (2006). «Спят ли птицы в полете?». Естественные науки . 93 (9): 413–425. Бибкод : 2006NW.....93..413R . дои : 10.1007/s00114-006-0120-3 . ПМИД 16688436 . S2CID 1736369 .
- ^ Милиус, С. (6 февраля 1999 г.). «Полусонные птицы выбирают, какие полудозочки». Новости науки в Интернете . 155 (6): 86. дои : 10.2307/4011301 . JSTOR 4011301 .
- ^ Бошан, Гай (1999). «Эволюция коллективного ночлега у птиц: происхождение и вторичные потери» . Поведенческая экология . 10 (6): 675–687. дои : 10.1093/beheco/10.6.675 .
- ^ Баттемер, Уильям А. (1985). «Энергетические связи использования зимних ночевок американскими щеглами ( Carduelis tristis )» (PDF) . Экология . 68 (1): 126–132. Бибкод : 1985Oecol..68..126B . дои : 10.1007/BF00379484 . hdl : 2027.42/47760 . ПМИД 28310921 . S2CID 17355506 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
- ^ Палмер, Мередит С.; Пакер, Крейг (2018). «Кровать и завтрак с жирафами: фотоловушки показывают танзанийских желтоклювых быков, населяющих своих крупных млекопитающих-хозяев» . Африканский журнал экологии . 56 (4): 882–884. Бибкод : 2018AfJEc..56..882P . дои : 10.1111/aje.12505 . ISSN 0141-6707 .
- ^ Бакли, ФГ; Бакли (1 января 1968 г.). «Перевернутый отдых молодых зеленых попугаев ( Forpus passerinus )». Кондор . 70 (1): 89. дои : 10.2307/1366517 . JSTOR 1366517 .
- ^ Карпентер, Ф. Линн (1974). «Оцепенение андского колибри: его экологическое значение». Наука . 183 (4124): 545–547. Бибкод : 1974Sci...183..545C . дои : 10.1126/science.183.4124.545 . ПМИД 17773043 . S2CID 42021321 .
- ^ МакКечни, Эндрю Э.; Эшдаун, Роберт AM; Кристиан, Мюррей Б.; Бригам, Р. Марк (2007). «Оцепенение у африканского капримульгида, веснушчатого козодоза Caprimulgus tristigma ». Журнал птичьей биологии . 38 (3): 261–266. дои : 10.1111/j.2007.0908-8857.04116.x .
- ^ Гилл, Фрэнк Б.; Прум, Ричард О. (2019). Орнитология (4-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman. стр. 390–396.
- ^ Хаир-Вергель, Джулиан; Сориано-Раунд, Андреа; Вильегас, вспомогательный специалист; Масеро, Джозеф А.; Гусман, Джон М. Санчес; Гутьеррес, Джордж С. (2021). «Урогидроз как упущенный из виду механизм охлаждения у длинноногих птиц» . Научные отчеты 11 (1): 20018. Бибкод : 2021NatSR..1120018C . дои : 10.1038/ s41598-021-99296-8 ISSN 2045-2322 . ПМК 8501033 . ПМИД 34625581 .
- ^ Фрит, CB (1981). «Демонстрация райской птицы графа Раджи Paradisaea ragggiana и родственных ей видов » Один . 81 (4): 193–201. Бибкод : 1981EmuAO..81..193F . дои : 10.1071/MU9810193 .
- ^ Фрид, Леонард А. (1987). «Долгосрочная парная связь тропических домашних крапивников: преимущество или ограничение?». Американский натуралист . 130 (4): 507–525. дои : 10.1086/284728 . S2CID 84735736 .
- ^ Говати, Патрисия А. (1983). «Родительская забота самцов и очевидная моногамия среди восточных синих птиц ( Sialia sialis )». Американский натуралист . 121 (2): 149–160. дои : 10.1086/284047 . S2CID 84258620 .
- ^ Вестнит, Дэвид Ф.; Стюарт, Ян РК (2003). «Внепарное отцовство у птиц: причины, корреляты и конфликты». Ежегодный обзор экологии, эволюции и систематики . 34 : 365–396. doi : 10.1146/annurev.ecolsys.34.011802.132439 .
- ^ Говати, Патрисия А.; Бушхаус, Нэнси (1998). «Основная причина агрессивного и принудительного совокупления у птиц: сопротивление самок, гипотеза КОДА и социальная моногамия» . Американский зоолог . 38 (1): 207–225. дои : 10.1093/icb/38.1.207 .
- ^ Шелдон, Б. (1994). «Мужской фенотип, плодовитость и стремление самок птиц к внепарным совокуплениям». Труды Королевского общества Б. 257 (1348): 25–30. Бибкод : 1994РСПСБ.257...25С . дои : 10.1098/rspb.1994.0089 . S2CID 85745432 .
- ^ Вэй, Г; Цзо-Хуа, Инь; Фу-Мин, Лей (2005). «Спаривание и охрана партнера китайской цапли». Водоплавающие птицы . 28 (4): 527–530. doi : 10.1675/1524-4695(2005)28[527:CAMGOT]2.0.CO;2 . S2CID 86336632 .
- ^ Оуэнс, Ян П.Ф.; Беннетт, Питер М. (1997). «Изменения в системе спаривания среди птиц: экологическая основа, выявленная с помощью иерархического сравнительного анализа дезертирства партнеров» . Труды Лондонского королевского общества. Серия Б: Биологические науки . 264 (1385): 1103–1110. дои : 10.1098/rspb.1997.0152 . ISSN 0962-8452 . ПМЦ 1688567 .
- ^ Петри, Мэрион; Кемпенаерс, Барт (1998). «Внепарное отцовство у птиц: объяснение различий между видами и популяциями». Тенденции в экологии и эволюции . 13 (2): 52–58. Бибкод : 1998TEcoE..13...52P . дои : 10.1016/S0169-5347(97)01232-9 . ПМИД 21238200 .
- ^ Барве, Сахас; Риль, К.; Уолтерс, Эл.; Хейдок, Дж.; Дагдейл, Х.Л.; Кениг, WD (2021). «Репродуктивные преимущества кооперативной полигамии в течение всей жизни различаются для самцов и самок желудевого дятла (Melanerpes formicivorus)» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 208 (1957): 20210579. doi : 10.1098/rspb.2021.0579 . ПМЦ 8370801 . ПМИД 34403633 .
- ^ Коротко, Лестер Л. (1993). Птицы мира и их поведение . Генри Холта и компании Нью-Йорк: ISBN 0-8050-1952-9 .
- ^ Бертон, Р. (1985). Поведение птиц . Альфреда А. Кнопфа, Inc. ISBN 0-394-53957-5 .
- ^ Шамель, Д; Трейси, Дайан М.; Ланк, Дэвид Б.; Вестнит, Дэвид Ф. (2004). «Охрана партнера, стратегии совокупления и отцовство в перевернутой половой роли, социально полиандрическом красношейном плавунчике Phalaropus lobatus ». Поведенческая экология и социобиология . 57 (2): 110–118. дои : 10.1007/s00265-004-0825-2 . S2CID 26038182 .
- ^ Аттенборо, Дэвид (1998). Жизнь птиц . Принстон: Издательство Принстонского университета. ISBN 0-691-01633-Х .
- ^ Багемил, Брюс (1999). Биологическое изобилие: гомосексуализм животных и природное разнообразие . Нью-Йорк: Церковь Святого Мартина. стр. 479–655.
- ^ Макфарлейн, Джефф Р.; Бломберг, Саймон П.; Каплан, Гизела; Роджерс, Лесли Дж. (1 января 2007 г.). «Однополое половое поведение птиц: выражение связано с системой социального спаривания и состоянием развития при вылуплении» . Поведенческая экология . 18 (1): 21–33. дои : 10.1093/beheco/arl065 . hdl : 10.1093/beheco/arl065 . ISSN 1045-2249 .
- ^ Кокко, Х; Харрис, М; Ванлесс, С. (2004). «Конкуренция за места размножения и регулирование популяции в зависимости от места у колониальной морской птицы, обыкновенной кайры Uria aalge » . Журнал экологии животных . 73 (2): 367–376. Бибкод : 2004JAnEc..73..367K . дои : 10.1111/j.0021-8790.2004.00813.x .
- ^ Букер, Л; Букер, М. (1991). «Почему хозяин кукушки специфичен?». Ойкос . 57 (3): 301–309. дои : 10.2307/3565958 . JSTOR 3565958 .
- ^ Перейти обратно: а б Ханселл, М. (2000). Птичьи гнезда и строительное поведение . Издательство Кембриджского университета. ISBN 0-521-46038-7 .
- ^ Лафума, Л.; Ламбрехтс, М.; Раймонд, М. (2001). «Ароматные растения в птичьих гнездах как защита от кровососущих летающих насекомых?» . Поведенческие процессы . 56 (2): 113–120. дои : 10.1016/S0376-6357(01)00191-7 . ПМИД 11672937 . S2CID 43254694 .
- ^ Коллиас, Николас Э.; Коллиас, Элси К. (1984). Строительство гнезда и поведение птиц . Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. стр. 16–17, 26. ISBN. 0691083584 .
- ^ Уорхэм, Дж. (1990). Буревестники: их экология и системы размножения . Лондон: Академическая пресса . ISBN 0-12-735420-4 .
- ^ Джонс, Д.Н.; Деккер, Рене WRJ; Розелаар, Сис С. (1995). «Мегаподы». Семейства птиц мира 3 . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета . ISBN 0-19-854651-3 .
- ^ «AnAge: база данных о старении и долголетии животных» . Старение человека и ресурсы геномики . Проверено 26 сентября 2014 г.
- ^ «Сеть разнообразия животных» . Мичиганский университет, Зоологический музей . Проверено 26 сентября 2014 г.
- ^ Урфи, Эй Джей (2011). Раскрашенный аист: экология и охрана . Springer Science & Business Media. п. 88. ИСБН 978-1-4419-8468-5 .
- ^ Ханна, ДР (2005). Биология птиц . Издательство Дискавери. п. 109. ИСБН 978-81-7141-933-3 .
- ^ Скотт, Линнетт (2008). Реабилитация дикой природы . Национальная ассоциация реабилитаторов дикой природы. п. 50. ISBN 978-1-931439-23-7 .
- ^ Эллиот, А. (1994). «Семейство Megapodiidae (Мегаподы)». Ин дель Ойо, Дж.; Эллиотт, А.; Саргатал, Дж. (ред.). Справочник птиц мира . Том. 2: От стервятников Нового Света до цесарок. Барселона: Lynx Edicions. ISBN 84-87334-15-6 .
- ^ Мец, В.Г.; Шрайбер, Э.А. (2002). «Большой фрегат ( Fregata major )». В Пуле, А.; Гилл, Ф. (ред.). Птицы Северной Америки, № 681 . Филадельфия: Компания «Птицы Северной Америки».
- ^ Янг, Юан (1994). Поморник и Пингвин. Хищник и жертва . Издательство Кембриджского университета. п. 453.
- ^ Экман, Дж. (2006). «Семья, живущая среди птиц». Журнал птичьей биологии . 37 (4): 289–298. дои : 10.1111/j.2006.0908-8857.03666.x .
- ^ Кокберн А. (1996). «Почему так много австралийских птиц сотрудничают? Социальная эволюция Корвиды». У Флойда Р., Шеппарда А., де Барро П. (ред.). Границы популяционной экологии . Мельбурн: CSIRO. стр. 21–42.
- ^ Кокберн, Эндрю (2006). «Распространенность различных способов родительской заботы у птиц» . Труды Королевского общества Б. 273 (1592): 1375–1383. дои : 10.1098/rspb.2005.3458 . ПМК 1560291 . ПМИД 16777726 .
- ^ Гастон, Эй Джей (1994). «Древний Муррелет ( Synthliboramphus antiquus )». В Пуле, А.; Гилл, Ф. (ред.). Птицы Северной Америки, № 132 . Филадельфия и Вашингтон, округ Колумбия: Академия естественных наук и Союз американских орнитологов.
- ^ Шефер, ХК; Эшиамвата, ГВ; Муниекенье, ФБ; Бенинг-Гезе, К. (2004). «История жизни двух африканских славок -сильвий : низкая годовая плодовитость и длительный уход после оперения». Ибис . 146 (3): 427–437. дои : 10.1111/j.1474-919X.2004.00276.x .
- ^ Алонсо, Джей Си; Баутиста, LM; Алонсо, JA (2004). «Семейная территориальность vs стайность на зимовке журавлей Grus grus ». Журнал птичьей биологии . 35 (5): 434–444. дои : 10.1111/j.0908-8857.2004.03290.x . hdl : 10261/43767 .
- ^ Перейти обратно: а б Дэвис, Н. (2000). Кукушки, коровьи птицы и другие читы . Лондон: Т. и А.Д. Пойзер . ISBN 0-85661-135-2 .
- ^ Соренсон, М. (1997). «Влияние внутри- и межвидового паразитизма расплода на скороспелого хозяина, парусника, Aythya valisineria » . Поведенческая экология . 8 (2): 153–161. дои : 10.1093/beheco/8.2.153 .
- ^ Споттисвуд, Китай; Коулбрук-Робджент, JFR (2007). «Прокол яиц выводком паразита Greater Honeyguide и потенциальные контрадаптации хозяина» . Поведенческая экология . 18 (4): 792–799. дои : 10.1093/beheco/arm025 . hdl : 10.1093/beheco/arm025 .
- ^ Эдвардс, Д.Б. (2012). «Иммунитет у попугаев (Psittaciformes) объясняется половым отбором и темпом жизни, но не долголетием» . ПЛОС ОДИН . 7 (12): e53066. Бибкод : 2012PLoSO...753066E . дои : 10.1371/journal.pone.0053066 . ПМЦ 3531452 . ПМИД 23300862 .
- ^ Дутрелан, К; Грегуар, А; Мидамегбе, А; Ламбрехтс, М; Перре, П. (январь 2012 г.). «Окраска оперения самки зависит от стоимости воспроизводства. Эксперимент на лазоречниках» . Журнал экологии животных . 81 (1): 87–96. Бибкод : 2012JAnEc..81...87D . дои : 10.1111/j.1365-2656.2011.01889.x . ПМИД 21819397 .
- ^ Хеммингс Н.Л., Слейт Дж., Биркхед Т.Р. (2012). «Инбридинг вызывает раннюю смерть воробьиных птиц» . Нат Коммун . 3 : 863. Бибкод : 2012NatCo...3..863H . дои : 10.1038/ncomms1870 . ПМИД 22643890 .
- ^ Хеммингс, Нидерланды; Слейт, Дж.; Биркхед, TR (29 мая 2012 г.). «Инбридинг вызывает раннюю смерть воробьиных птиц» . Природные коммуникации . 3 (1): 863. Бибкод : 2012NatCo...3..863H . дои : 10.1038/ncomms1870 . ISSN 2041-1723 . ПМИД 22643890 .
- ^ Келлер Л.Ф., Грант П.Р., Грант Б.Р., Петрен К. (2002). «Условия окружающей среды влияют на величину инбредной депрессии в выживании дарвиновских вьюрков». Эволюция . 56 (6): 1229–1239. дои : 10.1111/j.0014-3820.2002.tb01434.x . ПМИД 12144022 . S2CID 16206523 .
- ^ Перейти обратно: а б Кингма, ЮАР; Холл, МЛ; Питерс, А (2013). «Синхронизация размножения облегчает спаривание дополнительных пар во избежание инбридинга» . Поведенческая экология . 24 (6): 1390–1397. дои : 10.1093/beheco/art078 . hdl : 10.1093/beheco/art078 .
- ^ Шулькин М., Шелдон BC (2008). «Рассредоточение как средство предотвращения инбридинга в популяции диких птиц» . Учеб. Биол. Наука . 275 (1635): 703–711. дои : 10.1098/rspb.2007.0989 . ПМК 2596843 . ПМИД 18211876 .
- ^ Нельсон-Флауэр М.Дж., Хоккей П.А., О'Райан С., Ридли А.Р. (2012). «Механизмы предотвращения инбридинга: динамика расселения при совместном разведении южных пестрых болтунов» . Дж Аним Эколь . 81 (4): 876–883. Бибкод : 2012JAnEc..81..876N . дои : 10.1111/j.1365-2656.2012.01983.x . ПМИД 22471769 .
- ^ Риль С., Стерн, Калифорния (2015). «Как совместно размножающиеся птицы идентифицируют родственников и избегают инцеста: новый взгляд на расселение и распознавание родственников». Биоэссе . 37 (12): 1303–1308. doi : 10.1002/bies.201500120 . ПМИД 26577076 . S2CID 205476732 .
- ^ Чарльзворт Д., Уиллис Дж. Х. (2009). «Генетика инбредной депрессии». Нат. Преподобный Жене . 10 (11): 783–796. дои : 10.1038/nrg2664 . ПМИД 19834483 . S2CID 771357 .
- ^ Бернштейн Х., Хопф Ф.А., Мишод Р.Э. (1987). «Молекулярная основа эволюции пола». Молекулярная генетика развития . Достижения генетики. Том. 24. С. 323–370. дои : 10.1016/s0065-2660(08)60012-7 . ISBN 9780120176243 . ПМИД 3324702 .
- ^ Мишод, Р.Э. (1994). Эрос и эволюция: естественная философия секса . Ридинг, Массачусетс: Издательство Addison-Wesley. ISBN 978-0201442328 .
- ^ Гонг, Ликсин; Ши, Бийе; Ву, Хуэй; Фэн, Цзян; Цзян, Тинглей (2021). «Кто на ужин? Разнообразие и выбор птичьей добычи в великой вечерней летучей мыши, Ia io» . Экология и эволюция . 11 (13): 8400–8409. Бибкод : 2021EcoEv..11.8400G . дои : 10.1002/ece3.7667 . ISSN 2045-7758 . ПМК 8258197 . ПМИД 34257905 .
- ^ Крижанаускене, Аста; Хеллгрен, Олоф; Косарев Владислав; Соколов Леонид; Бенш, Стаффан; Валкюнас, Гедиминас (2006). «Изменения в специфичности хозяина между видами птичьих гемоспоридийных паразитов: данные морфологии паразитов и последовательностей гена цитохрома b» . Журнал паразитологии . 92 (6): 1319–1324. дои : 10.1645/GE-873R.1 . ISSN 0022-3395 . ПМИД 17304814 . S2CID 27746219 .
- ^ Перейти обратно: а б Клаут, М; Хэй, Дж (1989). «Важность птиц как браузеров, опылителей и распространителей семян в лесах Новой Зеландии» (PDF) . Новозеландский журнал экологии . 12 : 27–33.
- ^ Стайлз, Ф. Гэри (1981). «Географические аспекты коэволюции птиц и цветов с особым упором на Центральную Америку» . Анналы ботанического сада Миссури . 68 (2): 323–351. дои : 10.2307/2398801 . JSTOR 2398801 . S2CID 87692272 .
- ^ Темелес, Э.; Линхарт, Ю.; Мейсонджонес, М.; Масонджонес, Х. (2002). «Роль ширины цветка в соотношении длины клюва колибри и длины цветка» (PDF) . Биотропика . 34 (1): 68–80. Бибкод : 2002Биотр..34...68Т . дои : 10.1111/j.1744-7429.2002.tb00243.x . S2CID 16315843 .
- ^ Бонд, Уильям Дж.; Ли, Уильям Г.; Крейн, Джозеф М. (2004). «Структурная защита растений от пасущихся птиц: наследие вымерших моа Новой Зеландии». Ойкос . 104 (3): 500–508. Бибкод : 2004Oikos.104..500B . дои : 10.1111/j.0030-1299.2004.12720.x .
- ^ Бернер, Льюис; Хикс, Эллис А. (июнь 1959 г.). «Контрольный список и библиография по встречаемости насекомых в птичьих гнездах» . Энтомолог Флориды . 42 (2): 92. дои : 10.2307/3492142 . ISSN 0015-4040 . JSTOR 3492142 .
- ^ Бойс, Дуглас Х.; Льюис, Оуэн Т. (2019). «Экология чешуекрылых, связанных с птичьими гнездами в Среднем Уэльсе, Великобритания» . Экологическая энтомология . 44 (1): 1–10. Бибкод : 2019EcoEn..44....1B . дои : 10.1111/een.12669 . ISSN 1365-2311 . S2CID 91557693 .
- ^ Уэйнрайт, С.; Хейни, Дж.; Керр, К.; Головкин А.; Флинт, М. (1998). «Утилизация азота, полученного из гуано морских птиц, наземными и морскими растениями на острове Святого Павла, острова Прибылова, Берингово море, Аляска». Морская биология . 131 (1): 63–71. Бибкод : 1998MarBi.131...63W . дои : 10.1007/s002270050297 . S2CID 83734364 .
- ^ Босман, А.; Хоккей, А. (1986). «Гуано морских птиц как определяющий фактор структуры каменистого литорального сообщества» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 32 : 247–257. Бибкод : 1986MEPS...32..247B . дои : 10.3354/meps032247 .
- ^ Сазерленд, Уильям Дж.; Ньютон, Ян; Грин, Рис Э. (2004). Экология и охрана птиц. Справочник по методам . Издательство Оксфордского университета. ISBN 0198520859 .
- ^ Бонни, Рик; Рорбо, Рональд младший (2004). Справочник по биологии птиц (второе изд.). Принстон, Нью-Джерси: Издательство Принстонского университета. ISBN 0-938027-62-Х .
- ^ Дин, WRJ; Зигфрид, В. РОЙ; Макдональд, IAW (1990). «Заблуждение, факт и судьба руководящего поведения в Большом медовом гиде». Биология сохранения . 4 (1): 99–101. Бибкод : 1990ConBi...4...99D . дои : 10.1111/j.1523-1739.1990.tb00272.x .
- ^ Сингер, Р.; Йом-Тов, Ю. (1988). «Биология размножения домашнего воробья Passer Domesticus в Израиле». Орнис Скандинавица . 19 (2): 139–144. дои : 10.2307/3676463 . JSTOR 3676463 .
- ^ Сундар, К.С. Гопи (2009). «Являются ли рисовые поля неоптимальной средой для размножения журавлей Саруса в Уттар-Прадеше, Индия?» . Кондор . 111 (4): 611–623. дои : 10.1525/cond.2009.080032 .
- ^ Киттур, Свати; Сундар, К.С. Гопи (2021). «Об ирригационных каналах и многофункциональном агролесомелиорации: традиционное сельское хозяйство способствует разведению шерстистошеего аиста в сельскохозяйственном ландшафте Северной Индии» . Глобальная экология и охрана природы . 30 : e01793. Бибкод : 2021GEcoC..3001793K . дои : 10.1016/j.gecco.2021.e01793 .
- ^ Долбир, Ричард (1990). «Орнитология и комплексная борьба с вредителями: краснокрылые дрозды Agleaius phoeniceus и кукуруза» . Ибис . 132 (2): 309–322. дои : 10.1111/j.1474-919X.1990.tb01048.x .
- ^ Долбир, Р.; Белант, Дж.; Силлингс, Дж. (1993). «Отстрел чаек снижает количество ударов самолетов в международном аэропорту имени Джона Ф. Кеннеди». Бюллетень Общества дикой природы . 21 : 442–450.
- ^ Брайс, Эмма (16 марта 2016 г.). «Будут ли когда-нибудь ветряные турбины безопасны для птиц?» . Одюбон . США: Национальное общество Одюбона . Проверено 19 марта 2017 г.
- ^ Циммер, Карл (19 сентября 2019 г.). «Птицы исчезают из Северной Америки» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 19 сентября 2019 г.
- ^ Рид, К.Д.; Мис, Дж. К.; Хенкель, Дж.С.; Шукла, СК (2003). «Птицы, миграция и новые зоонозы: вирус Западного Нила, болезнь Лайма, грипп А и энтеропатогены» . Клиническая медицина и исследования . 1 (1): 5–12. дои : 10.3121/cmr.1.1.5 . ПМК 1069015 . ПМИД 15931279 .
- ^ Браун, Лестер (2005). «3: Эффективное движение вверх по пищевой цепочке». . Вырастая из Земли: проблема продовольственной безопасности в эпоху падения уровня грунтовых вод и повышения температуры . сканирование земли. ISBN 978-1-84407-185-2 .
- ^ «Виды птицы: путь к птицеводству и продуктам» . Продовольственная и сельскохозяйственная организация Объединенных Наций . ФАО . Проверено 27 января 2023 г.
- ^ Гамильтон, С. (2000). «Насколько точны и достоверны данные, полученные с помощью инфракрасного телескопа о гнездящихся в норах сажистых буревестниках Puffinus griseus ?» (PDF) . Морская орнитология . 28 (1): 1–6. Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
- ^ Кин, Эйдан; Брук, М. де Л.; Макгоуэн, PJK (2005). «Корреляты риска исчезновения и давления охоты на диких птиц (Galliformes)». Биологическая консервация . 126 (2): 216–233. Бибкод : 2005BCons.126..216K . doi : 10.1016/j.biocon.2005.05.011 .
- ^ «Гуано война 1865–1866 годов» . Всемирная история в KMLA . Проверено 18 декабря 2007 г.
- ^ Куни, Р.; Джепсон, П. (2006). «Международная торговля дикими птицами: что плохого в полных запретах?» . Орикс . 40 (1): 18–23. дои : 10.1017/S0030605306000056 .
- ^ Манзи, М.; Кумс, ОТ (2002). «Лов бакланов на юго-западе Китая: традиционный промысел в осаде. (Географическая полевая записка)». Географическое обозрение . 92 (4): 597–603. дои : 10.2307/4140937 . JSTOR 4140937 .
- ^ Пуллис Ла Руш, Г. (2006). «Птицы в Соединенных Штатах: демографический и экономический анализ». В Боре, GC; Гэлбрейт, Калифорния; Страуд, Д.А. (ред.). Водоплавающие птицы по всему миру (PDF) . Эдинбург: Канцелярский офис . стр. 841–846. Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2011 года.
- ^ Чемберлен, Делавэр; Викери, Дж.А.; Клей, ДЭ; Робинсон, РА; Конвей, Дж.Дж.; Вудберн, RJW; Кэннон, Арканзас (2005). «Годовые и сезонные тенденции использования птицами садовых кормушек в зимний период». Ибис . 147 (3): 563–575. дои : 10.1111/j.1474-919x.2005.00430.x .
- ^ Рутледж, С.; Рутледж, К. (1917). «Культ птиц острова Пасхи». Фольклор . 28 (4): 337–355. дои : 10.1080/0015587X.1917.9719006 . S2CID 4216509 .
- ^ Ингерсолл, Эрнест (1923). «Птицы в легендах, баснях и фольклоре» . Лонгманс, Грин и Ко. р. 214 – через Wayback Machine.
- ^ Хаузер, Эй Джей (1985). «Иона: В погоне за голубем». Журнал библейской литературы . 104 (1): 21–37. дои : 10.2307/3260591 . JSTOR 3260591 .
- ^ Сакаппан Наир, П. (1974). «Культ павлина в Азии». Азиатское фольклористика . 33 (2): 93–170. дои : 10.2307/1177550 . JSTOR 1177550 .
- ^ Перейти обратно: а б с Ботервек, Г. Йоханнес; Ринггрен, Хельмер (1990). Богословский словарь Ветхого Завета . Том. VI. Гранд-Рапидс, Мичиган: Wm. B. Eerdmans Publishing Co., стр. 35–36. ISBN 0-8028-2330-0 .
- ^ Перейти обратно: а б с Льюис, Сиан; Ллевелин-Джонс, Ллойд (2018). Культура животных в древности: справочник с комментариями . Нью-Йорк, Нью-Йорк и Лондон, Англия: Routledge. п. 335. ИСБН 978-1-315-20160-3 .
- ^ Резиг, Дороти Д. (9 февраля 2013 г.). «Непреходящий символизм голубей: от древней иконы до библейской опоры» . Журнал BAR Bib-arch.org . Архивировано из оригинала 31 января 2013 года . Проверено 5 марта 2013 г.
- ^ Сирино, Моника С. (2010). Афродита . Боги и герои древнего мира. Нью-Йорк, Нью-Йорк и Лондон, Англия: Routledge. стр. 120–123. ISBN 978-0-415-77523-6 .
- ^ Тинкл, Тереза (1996). Средневековые Венеры и Амуры: сексуальность, герменевтика и английская поэзия . Стэнфорд, Калифорния: Издательство Стэнфордского университета. п. 81. ИСБН 978-0804725156 .
- ^ Саймон, Эрика (1983). Фестивали Аттики: археологический справочник . Мэдисон, Висконсин: Издательство Университета Висконсина. ISBN 0-299-09184-8 .
- ^ Диси, Сьюзен; Виллинг, Александра (2001). Афина в классическом мире . Лейден, Нидерланды: Koninklijke Brill NV. ISBN 978-9004121423 .
- ^ Диси, Сьюзен (2008). Афина . Лондон и Нью-Йорк: Рутледж. стр. 34–37, 74–75. ISBN 978-0-415-30066-7 .
- ^ Нильссон, Мартин Перссон (1950). Минойско-микенская религия и ее выживание в греческой религии (второе изд.). Нью-Йорк, Нью-Йорк: Библо и Таннен. стр. 491–496. ISBN 0-8196-0273-6 .
- ^ Перейти обратно: а б Смит, С. (2011). «Генеративные пейзажи: мотив ступенчатой горы в иконографии Тиуанако» (PDF) . Древняя Америка . 12 :1–69. Архивировано из оригинала (автоматическая загрузка PDF) 6 января 2019 года . Проверено 24 апреля 2014 г.
- ^ Мейган, CW (1966). «Доисторические наскальные рисунки в Нижней Калифорнии». Американская древность . 31 (3): 372–392. дои : 10.2307/2694739 . JSTOR 2694739 . S2CID 163584284 .
- ^ Конард, Николас Дж. (2003). «Палеолитические скульптуры из слоновой кости юго-западной Германии и истоки фигуративного искусства» . Природа . 426 (6968): 830–832. Бибкод : 2003Natur.426..830C . дои : 10.1038/nature02186 . ISSN 0028-0836 . ПМИД 14685236 . S2CID 4349167 .
- ^ Теннисон, А; Мартинсон, П. (2006). Вымершие птицы Новой Зеландии . Веллингтон: Те Папа Пресс. ISBN 978-0-909010-21-8 .
- ^ Кларк, CP (1908). «Пьедестал платформы Павлиньего трона». Бюллетень Метрополитен-музея . 3 (10): 182–183. дои : 10.2307/3252550 . JSTOR 3252550 .
- ^ «Птицы Индии Великих Моголов – Шангри Ла» . www.shangrilahawaii.org . Проверено 6 июня 2024 г.
- ^ «О птицах и красоте — Метрополитен-музей» . www.metmuseum.org . Проверено 6 июня 2024 г.
- ^ Бойме, Альберт (1999). «Джон Джеймс Одюбон: причудливые полеты орнитолога». История искусств . 22 (5): 728–755. дои : 10.1111/1467-8365.00184 .
- ^ Чендлер, А. (1934). «Соловей в греческой и латинской поэзии». Классический журнал . 30 (2): 78–84. JSTOR 3289944 .
- ^ Ласки, ЭД (март 1992 г.). «Современный альбатрос: Вальдес и некоторые другие разливы жизни». Английский журнал . 81 (3): 44–46. дои : 10.2307/820195 . JSTOR 820195 .
- ^ Карсон, А. (1998). «Инвесторы-стервятники, хищники 90-х: этическая экспертиза». Журнал деловой этики . 17 (5): 543–555. дои : 10.1023/А:1017974505642 . S2CID 156972909 .
- ^ «Названия военных самолетов США» (PDF) . uswarpalnes.net . Проверено 24 марта 2023 г. [ ненадежный источник? ]
- ^ Энрикес, Польша; Миккола, Х. (1997). «Сравнительное исследование общедоступных знаний о совах в Коста-Рике, Центральной Америке и Малави, Африка». В Дункане-младшем; Джонсон, Д.Х.; Николлс, TH (ред.). Биология и охрана сов Северного полушария. Общий технический отчет NC-190 . Сент-Пол, Миннесота: Лесная служба Министерства сельского хозяйства США. стр. 160–166.
- ^ Льюис, ДП (2005). «Совы в мифологии и культуре» . Owlpages.com . Проверено 15 сентября 2007 г.
- ^ Дюпри, Н. (1974). «Интерпретация роли удода в афганском фольклоре и магии». Фольклор . 85 (3): 173–193. дои : 10.1080/0015587X.1974.9716553 . JSTOR 1260073 .
- ^ Фокс-Дэвис, AC (1985). Полное руководство по геральдике . Блумсбери.
- ^ «Описание флага — Всемирная книга фактов» .
- ^ «Список национальных птиц всех стран» .
- ^ Хед, Мэтью (1997). «Пение птиц и истоки музыки». Журнал Королевской музыкальной ассоциации . 122 (1): 1–23. дои : 10.1093/jrma/122.1.1 .
- ^ Кларк, Сюзанна (2001). Теория музыки и естественный порядок от эпохи Возрождения до начала двадцатого века . Издательство Кембриджского университета. ISBN 0-521-77191-9 .
- ^ Райх, Ронни (15 октября 2010 г.). «Профессор NJIT не находит ничего странного в пении серенады нашим пернатым друзьям» . Стар Леджер . Проверено 19 июня 2011 г.
- ^ Тейлор, Холлис (21 марта 2011 г.). «Апроприация композиторами песни пестрых мясников: «песня Австралии» Генри Тейта достигает совершеннолетия» . Интернет-журнал музыкальных исследований . 2 .
- ^ Дэвин, Лоран; Техеро, Хосе-Мигель; Симмонс, Тал; Шахам, Дана; Борвон, Аурелия; Турни, Оливье; Бридо, Энн; Рабинович, Ривка; Синдел, Мэрион; Халайли, Хамуди; Валла, Франсуа (2023). «Костяные аэрофоны из Эйнан-Маллаха (Израиль) свидетельствуют об имитации криков хищников со стороны последних охотников-собирателей в Леванте» . Научные отчеты . 13 (1): 8709. Бибкод : 2023NatSR..13.8709D . дои : 10.1038/s41598-023-35700-9 . ISSN 2045-2322 . ПМЦ 10256695 . ПМИД 37296190 .
- ^ Фуллер, Эррол (2000). Вымершие птицы (2-е изд.). Оксфорд и Нью-Йорк: Издательство Оксфордского университета . ISBN 0-19-850837-9 .
- ^ Стедман, Д. (2006). Вымирание и биогеография тропических тихоокеанских птиц . Издательство Чикагского университета. ISBN 978-0-226-77142-7 .
- ^ «BirdLife International объявляет о большем количестве птиц, находящихся под угрозой исчезновения, чем когда-либо прежде» . БердЛайф Интернэшнл . 14 мая 2009 г. Архивировано из оригинала 17 июня 2013 г. Проверено 15 мая 2009 г.
- ^ Кинвер, Марк (13 мая 2009 г.). «Птицы, находящиеся в группе риска, достигли рекордного уровня» . Новости BBC онлайн . Проверено 15 мая 2009 г.
- ^ «Исчезло почти 3 миллиарда птиц» . Корнеллская лаборатория . Проверено 5 мая 2024 г.
- ^ Аксельсон, Гюстав (19 сентября 2019 г.). «Исчезновение: за последние 50 лет исчезло более 1 из 4 птиц» . Все о птицах . Проверено 5 мая 2024 г.
- ^ Норрис, К; Боль, Д, ред. (2002). Сохранение биоразнообразия птиц: общие принципы и их применение . Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-78949-3 .
- ^ Братья, НП (1991). «Смерть альбатросов и связанные с ней потери наживки при японском ярусном промысле в южном океане». Биологическая консервация . 55 (3): 255–268. Бибкод : 1991BCons..55..255B . дои : 10.1016/0006-3207(91)90031-4 .
- ^ Вурстер, Д.; Вурстер, К.; Стрикленд, В. (июль 1965 г.). «Смертность птиц после опрыскивания ДДТ от болезни голландского вяза». Экология . 46 (4): 488–499. Бибкод : 1965Ecol...46..488W . дои : 10.2307/1934880 . JSTOR 1934880 . ; Вурстер, CF; Вурстер, Д.Х.; Стрикленд, WN (1965). «Смертность птиц после опрыскивания ДДТ от голландской болезни вяза». Наука . 148 (3666): 90–91. Бибкод : 1965Sci...148...90W . дои : 10.1126/science.148.3666.90 . ПМИД 14258730 . S2CID 26320497 .
- ^ Блэкберн, Т.; Кэсси, П.; Дункан, Р.; Эванс, К.; Гастон, К. (24 сентября 2004 г.). «Вымирание птиц и интродукция млекопитающих на океанических островах». Наука . 305 (5692): 1955–1958. Бибкод : 2004Sci...305.1955B . дои : 10.1126/science.1101617 . ПМИД 15448269 . S2CID 31211118 .
- ^ Бутчарт, С.; Статтерсфилд, А.; Воротник, Н. (2006). «Сколько вымираний птиц мы предотвратили?» . Орикс . 40 (3): 266–79. дои : 10.1017/S0030605306000950 .
- ^ Сундар, К.С. Гопи; Субраманья, С. (2010). «Использование птицами рисовых полей на Индийском субконтиненте» . Водоплавающие птицы . 33 (Специальный выпуск 1): 44–70. дои : 10.1675/063.033.s104 .
Дальнейшее чтение
- Все птицы мира , Lynx Edicions, 2020.
- Дель Ойо, Хосеп; Эллиотт, Эндрю; Саргатал, Джорди (ред.). Справочник птиц мира (17-томная энциклопедия), Lynx Edicions, Барселона, 1992–2010 гг. ( Том 1: От страуса к уткам : ISBN 978-84-87334-10-8 и др.).
- Ледерер, Роджер; Кэрол Берр (2014). Латынь для орнитологов: объяснение и исследование более 3000 орнитологических терминов , перевод с английского Сюзанны Кульманн-криг, Verlag DuMont, Кёльн, ISBN 978-3-8321-9491-8 .
- Полевой справочник National Geographic по птицам Северной Америки , National Geographic, 7-е издание, 2017 г. ISBN 9781426218354
- Полевое руководство Национального общества Одюбона по птицам Северной Америки: Восточный регион , Национальное общество Одюбона, Кнопф.
- Полевое руководство Национального общества Одюбона по птицам Северной Америки: Западный регион , Национальное общество Одюбона, Кнопф.
- Свенссон, Ларс (2010). Птицы Европы , Princeton University Press, второе издание. ISBN 9780691143927
- Свенссон, Ларс (2010). Путеводитель Коллинза по птицам: Самый полный путеводитель по птицам Британии и Европы , Коллинз, 2-е издание. ISBN 978-0007268146
Внешние ссылки
- Birdlife International – занимается защитой птиц во всем мире; имеет базу данных, содержащую около 250 000 записей о видах птиц, находящихся под угрозой исчезновения.
- Биогеография птиц
- Птицы и наука от Национального общества Одюбона.
- Корнеллская лаборатория орнитологии
- «Птица» в Энциклопедии жизни
- Очерки по биологии птиц
- Североамериканские птицы для детей. Архивировано 9 августа 2010 года в Wayback Machine.
- Орнитология
- Сора – онлайн-архив исследований с возможностью поиска; Архивы следующих орнитологических журналов « The Auk» , «Condor» , «Journal of Field Ornithology» , «North American Bird Bander» , «Studies in Avian Biology» , «Avifauna Тихоокеанского побережья » и « Wilson Bulletin» .
- Интернет-коллекция птиц - бесплатная библиотека видео о птицах мира.
- Институт популяций птиц, Калифорния
- Список полевых справочников по птицам из базы данных International Field Guides.
- Идентификатор птиц RSPB. Архивировано 5 ноября 2013 г. в Wayback Machine - Интерактивная идентификация всех птиц Великобритании.
- Действительно ли птицы являются динозаврами? — Музей палеонтологии Калифорнийского университета.
Списки динозавров по континентам |
|---|
человеком птиц Использование |
|---|
