Пликамицин
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | ауреоловая кислота; Митрацин; Антибиотик LA 7017; Митрамицин А; Митрамицин; Пликатомицин |
AHFS / Drugs.com | Подробная информация для потребителей Micromedex |
Маршруты администрация | внутривенный |
код АТС | |
Юридический статус | |
Юридический статус |
|
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
Лекарственный Банк | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
ХЭМБЛ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.162.065 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 52 Ч 76 О 24 |
Молярная масса | 1 085 .156 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
![]() ![]() |
Пликамицин ( МНН , также известный как митрамицин ; торговое название Митрацин ) — противоопухолевый антибиотик , продуцируемый Streptomyces plicatus . Это ингибитор синтеза РНК. [ 1 ] Производитель прекратил производство в 2000 году. В настоящее время в разных местах сообщается о нескольких различных структурах с одинаковым хромомициновым ядром, но с разной стереохимией в гликозидной цепи. Исследование 1999 года повторно исследовало это соединение и предложило пересмотренную структуру. [ 2 ]
Использование
[ редактировать ]Пликамицин использовался при лечении рака яичек . [ 3 ] [ 4 ] костная болезнь Педжета , [ 5 ] [ 6 ] и, реже, лечение гиперкальциемии .
Пликамицин был протестирован при хроническом миелолейкозе . [ 7 ]
Пликамицин в настоящее время используется во многих областях исследований, включая апоптоз раковых клеток. [ 8 ] и как ингибитор метастазирования. [ 9 ]
Один из выясненных путей показывает, что он взаимодействует посредством перекрестного связывания хроматина мотивов промотора, богатого GC , тем самым ингибируя транскрипцию гена . [ 10 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Митрамицин А» . Ферментек .
- ^ Уолерт С.Е., Кунцель Э., Машинек Р., Мендес Дж., Салас Дж.А., Рор Дж. (январь 1999 г.). «Повторное исследование структуры митрамицина». Журнал натуральных продуктов . 62 (1): 119–121. дои : 10.1021/np980355k . ПМИД 9917296 .
- ^ Кеннеди Б.Дж., Торкельсон Дж.Л. (май 1995 г.). «Долгосрочное наблюдение за карциномой яичка III стадии, обработанной митрамицином (пликамицином)». Медицинская и детская онкология . 24 (5): 327–328. дои : 10.1002/mpo.2950240511 . ПМИД 7700186 .
- ^ Браун Дж. Х., Кеннеди Б. Дж. (январь 1965 г.). «Митрамицин в лечении диссеминированных новообразований яичек». Медицинский журнал Новой Англии . 272 (3): 111–118. дои : 10.1056/NEJM196501212720301 . ПМИД 14224214 .
- ^ Холл Т.Дж., Шойблин М., Чемберс Т.Дж. (сентябрь 1993 г.). «Большинству остеокластов необходим синтез мРНК и белка для резорбции кости in vitro». Связь с биохимическими и биофизическими исследованиями . 195 (3): 1245–1253. дои : 10.1006/bbrc.1993.2178 . ПМИД 8216256 .
- ^ Ремсинг Л.Л., Бахадори Х.Р., Карбоне Г.М., Макгаффи Э.М., Катапано К.В., Рор Дж. (июль 2003 г.). «Ингибирование транскрипции c-src митрамицином: взаимосвязь структура-активность биосинтетически полученных аналогов митрамицина с использованием промотора c-src в качестве мишени». Биохимия . 42 (27): 8313–8324. дои : 10.1021/bi034091z . ПМИД 12846580 .
- ^ Датчер Дж.П., Колетти Д., Пайетта Э., Верник П.Х. (май 1997 г.). «Пилотное исследование альфа-интерферона и пликамицина при ускоренной фазе хронического миелолейкоза». Исследования лейкемии . 21 (5): 375–380. дои : 10.1016/S0145-2126(96)00108-7 . ПМИД 9225062 .
- ^ Ли Т.Дж., Юнг Э.М., Ли Дж.Т., Ким С., Пак Дж.В., Чой К.С., Квон Т.К. (ноябрь 2006 г.). «Митрамицин А повышает чувствительность раковых клеток к TRAIL-опосредованному апоптозу за счет подавления промотора гена XIAP через сайты Sp1» . Молекулярная терапия рака . 5 (11): 2737–2746. дои : 10.1158/1535-7163.MCT-06-0426 . ПМИД 17121920 .
- ^ Линь Р.К., Сюй Ч., Ван Ю.К. (ноябрь 2007 г.). «Митрамицин А ингибирует ДНК-метилтрансферазу и потенциал метастазирования клеток рака легких». Противораковые препараты . 18 (10): 1157–1164. дои : 10.1097/CAD.0b013e3282a215e9 . ПМИД 17893516 .
- ^ Маджи С., Чакрабарти А. (май 1999 г.). «Мембранное взаимодействие противоопухолевого антибиотика митрамицина с анионными фосфолипидными везикулами». Биохимическая фармакология . 57 (9): 981–987. дои : 10.1016/S0006-2952(98)00374-8 . ПМИД 10796068 .