Наркотики, контролируемые Законом Великобритании о злоупотреблении наркотиками

Эти наркотики известны в Великобритании как контролируемые наркотики , потому что это термин, которым к ним относится сам закон. Однако в более общем плане многие из этих наркотиков также контролируются Законом о лекарственных средствах 1968 года , есть много других наркотиков, которые контролируются Законом о лекарственных средствах, но не Законом о злоупотреблении наркотиками , а также некоторые другие наркотики ( алкоголь например, ). ) контролируются другими законами.

Закон о злоупотреблении наркотиками устанавливает три отдельные категории: класс A, класс B и класс C. Наркотики класса A представляют собой те, которые считаются наиболее опасными и поэтому влекут за собой самое суровое наказание. Класс C представляет тех, кто, как считается, имеет наименьшую способность причинять вред, и поэтому Закон требует более мягкого наказания. На самом деле потенциальный вред мало влияет на класс. что привело к недовольству законами о наркотиках.

Обнаружение хранения препарата из этого списка рассматривается менее серьезно, чем если бы считалось, что существует намерение поставлять (даже без оплаты) препарат другим лицам. Владение с целью сбыта влечет за собой максимальное наказание в виде пожизненного заключения .

Что касается законного хранения и поставки, применяется другой набор категорий, изложенных в Положениях о злоупотреблении наркотиками 2001 года (с поправками). В нем установлены пять графиков, каждый со своими ограничениями. Список 1 содержит вещества, которые правительство считает не имеющими медицинской ценности, такие как галлюциногены , и их использование ограничивается в основном исследованиями, тогда как списки 2–5 содержат другие регулируемые препараты. Это означает, что хотя наркотики могут попадать в категорию классов A/B/C, они также могут попасть в один из списков законного медицинского применения. Например, морфин является препаратом класса А в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1971 года , но при законном поставках подпадает под категорию контролируемого наркотика Списка 2.

Вещества могут быть исключены и добавлены в различные части списка на основании нормативного акта при условии, что отчет Консультативного совета по злоупотреблению наркотиками был заказан и получен вывод, хотя государственный секретарь не связан выводами совета. На практике этот список изменялся множество раз, иногда вещества удалялись, но чаще добавлялись; например, многие бензодиазепины стали препаратами класса C в 1985 году, а многие катиноны стали препаратами класса B в 2010 году.

Глоссарий терминологии, используемой в этом списке анаболические стероиды – гормоны, которые строят мышечную ткань. бензодиазепины – класс седативных / анксиолитических препаратов. каннабиноиды – препараты, которые связываются с каннабиноидными рецепторами. арилциклогексамины - диссоциативы, действующие на NMDA-рецепторы. опиоиды - препараты, которые связываются с опиоидными рецепторами. фенэтиламины – психоделики на основе фенэтиламина. седативные средства – препараты, снижающие возбуждение стимуляторы – препараты, усиливающие возбуждение триптамины – психоделики на основе триптамина.

Препараты класса А

1. Следующие вещества, а именно:

(а)

Имя как указано в законе	Бренд или название улицы	Тип препарата	Год добавлен	Примечания и комментарии
ацеторфин		опиоид	1971	в основном используется для успокоения слонов, жирафов и носорогов.
Альфентанил			1984
Аллилпродин			1971
Альфацетилметадол				синтетический
Альфамепродин
Альфаметадол
Альфапродин
Анилередин
бензетидин
Бензилморфин
Бетацетилметадол
Бетамепродин
Бетаметадол
Бетапродин
Безитрамид	Бургундия
Буфотенин	Токсин из кожи жабы	триптамин		встречается в шкурах психоактивных жаб , особенно Bufo alvarius.
Карфентанил	Дикий Нил	опиоид	1986	Самый сильный из известных опиоидов; В 10 000 раз сильнее морфина и в 100 раз сильнее фентанила. Используется как транквилизатор для крупной дичи (слонов и т. д.).
Клонитазен			1971
коки Лист		Эритроксил		растение, из которого получают кокаин
Кокаин	Кокс, Трещина, Рок , Девушка, Чарли, Нюх, Снег, Пакет, Удар, Дуновение, Шестерня, Горн, Гудок, Сумка, Дьявольская перхоть, Походный порошок	Тропановый алкалоид
дезоморфин	Krokodil (Russian for crocodile)	опиоид		В основном используется в России и Украине. Его полное химическое название — дигидродезоксиморфин, это 3,6-диэфирная соль морфина.
Декстроморамид	Пальпиус
Диампромид
Диэтилтиамбутен
Дифеноксин	Роскис		1975
Дигидрокодеинон О-карбоксиметилоксим			1971
Дигидроэторфин		опиоид (см. примечания)	2003	Полусинтетический опиоид; производное эторфина
Дигидроморфин	Параморфан	опиоид	1971
Дименоксадол
димефептанол				аналог метадона
Диметилтиамбутен
Диоксафетилбутират
Дифеноксилат
Дипипанон
Дротебанол			1973
экгонин		предшественник	1971	«и любое производное экгонина, которое можно превратить в экгонин или кокаин»
Этилметилтиамбутен		опиоид
Этициклидин		арилциклогексиламин	1984
Этонитазен		опиоид	1971
Эторфин				В 1000–3000 раз более эффективен, чем морфин, в ветеринарии используется только для крупной дичи.
Этоксеридин
Этриптамин		Триптамин	1998
Фентанил	Актик, Дюрагезик, Сублимазе	опиоид	1971	Примерно в 100 раз сильнее морфия.
Фуретидин
Гидрокодон	Викодин, Норко, Лортаб
гидроморфинол
гидроморфон	Дилаудид, Палладон, Гиморфан, героин из аптеки.
Гидроксипетидин
Изометадон				Простой позиционный изомер метадона
Кетобемидон
Левометорфан
Левоморамид				полностью неактивный изомер декстроморамида
Левофенацилморфан
Леворфанол	Лево-Дроморан
Лофентанил			1986
Лизергамид		эрголин	1971	предшественник ЛСД
Диэтиламид лизергиновой кислоты	ЛСД, кислота			«Лизергид и другие N-алкилпроизводные лизергамида»
Мескалин	Мескаль	фенэтиламин		встречается в природе в типах кактусов ; кактусы сами по себе не противозаконны
МДМА	MD, экстази (сокращенно E, X или XTC), Молли (США) или Мэнди (Великобритания)		1977	конкретно не названы, но подпадают под запрет на алкилендиоксизамещенные фенэтиламины
МДА				конкретно не названы, но подпадают под запрет на алкилендиоксизамещенные фенэтиламины
Метазоцин		опиоид	1971
Метадон	Метадоза, Долофин			используется в заместительной опиоидной терапии для лечения зависимости
Метадилацетат				используется при лечении опиоидной зависимости, структурно связан с метадоном
Метамфетамин	Дезоксин, Кристалл Мет, Мет, Лед, Гласс, Тина, Крэнк, Гак и другие.	стимулятор	2006	перешел из класса Б в класс А в 2006 г.
Метилдезорфин		опиоид	1971
Метилдигидроморфин
Метопон
Морфий	MS, Наркотик, Тяжелые вещи, Мисс Эмма, Мусор, Мистер Блю, Божий наркотик, Мечтатель			Производное опийного мака и мощное наркотическое обезболивающее.
Морфина диацетат	Ч, Героин, Привкус, Наркотик, Мальчик, Мусор, Черная смола, Скаг, Герой			3,6-диэфирная соль морфина, пролекарство морфина
Морфина метобромид				« Н-оксид морфина и другие пятивалентного азота производные морфина».
Мирофин
Никоморфин				3,6-диэфирная соль морфина
Норациметадол
Норлеворфанол
Норметадон
Норморфин
Норпипанон	Шестигранник	метадол
Опиум	Лауданум, Пантопон	опиоидная смесь		молочный секрет опийного мака - запрещен «в сыром, приготовленном или лекарственном виде».
Оксикодон	Оксиконтин, Перкоцет	опиоид		Широко используемое сильное обезболивающее
Оксиморфон	Нуморфан, Опана
петидин	Меперидин, Демерол, Долантин
фенадоксон
Фенампромид
Феназоцин				Снято с производства в 2001 году
Фенциклидин	Ангельская пыль, PCP	арилциклогексиламин	1979
Феноморфан		опиоид	1971
феноперидин
Пиминодин
Пиритрамид	Дипидолор
Мак-соломка		Сонный мак		«Маково-соломенный и концентрат маково-соломенный».
Прогептазин		опиоид
Проперидин
Псилоцин		Триптамин		Психоактивный ингредиент, содержащийся в большинстве психоделических грибов; включает пролекарство псилоцибин .
Псилоцибиновый гриб	Волшебные Грибы, Шрумы	грибы	2005	«Гриб (любого вида), содержащий псилоцин или его эфир».
Рацеметорфан		опиоидная смесь	1971	Рацемическая смесь декстрометорфана . (ДХМ) и левометорфана
Рацеморамид
Расеморфан
Ремифентанил		опиоид	2003	Сильное обезболивающее; нельзя использовать без оборудования для инфузии плазмы.
Ролициклидин	PCPy	арилциклогексиламин	1984	Очень похож на фенциклидин (PCP).
Суфентанил	наркоман	опиоид	1983
теноциклидин	TCP	арилциклогексиламин	1984	Очень похож на фенциклидин (ПЦФ), но значительно более эффективен.
Тапентадол	Нусинта	опиоид	2009	Двойного действия в качестве ингибитора обратного захвата норадреналина.
Фивакон	Ацедикон		1971
Фибаин
Тилидат	Вальтра		1983
Тримеперидин			1971
2,5-Диметокси-4-бромамфетамин	Дата рождения	фенэтиламин	1975	препарат ДОкс семейства
4-Циано-2-диметиламино-4,4-дифенилбутан		опиоид (см. примечание)	1971	Метадон промежуточный
4-Циано-1-метил-4-фенилпиперидин				Промежуточное химическое вещество в производстве опиоида петидина.
N,N-диэтилтриптамин	ТО, Т-9	триптамин
N,N-диметилтриптамин	ДМТ, Мой			Интенсивный психоделический препарат
2,5-Диметокси-4-метиламфетамин	ДОМ	фенэтиламин		препарат семейства ДОкс .
N-гидрокситенамфетамин	МДОХ	стимулятор	1990
1-Метил-4-фенилпиперидин-4-карбоновая кислота	Петидиновая кислота	предшественник	1971
2-Метил-3-морфолино-1,1-дифенилпропанкарбоновая кислота		опиоид (см. примечания)		Преобразуется в организме в опиоид морамид.
4-Метиламинорекс	Лед	стимулятор	1990
4-Метил-5-(4-метилфенил)-4,5-дигидрооксазол-2-амин	Серотони, 4,4'-DMAR		2015
1-Циклогексил-4-(1,2-дифенилэтил)пиперазин	МТ-45	опиоид
Этиловый эфир 4-фенилпиперидин-4-карбоновой кислоты	Норпетидин	опиоид (см. примечания)	1971	Обычно используется при производстве петидина, хотя сам по себе он обладает небольшой опиоидной активностью.

NB Подпункты (b) и (c) были добавлены в 1977 году, подпункты (d) и (e) были добавлены в 1986 году. Подпункт (ba) был впоследствии добавлен в 2001 году.

(b) любое соединение (не являющееся соединением на данный момент, указанное в подпункте (a) выше), структурно полученное из триптамина или из кольцевого гидрокситриптамина путем модификации любым из следующих способов, то есть -

(i) путем замещения атома азота боковой цепи в любой степени алкильными или алкенильными заместителями или путем включения атома азота боковой цепи (и никаких других атомов боковой цепи) в циклическую структуру;

(ii) путем замещения атома углерода, соседнего с атомом азота боковой цепи, алкильными или алкенильными заместителями;

(iii) путем замещения в 6-членном кольце в любой степени алкильными, алкокси-, галогеналкильными, тиоалкильными, алкилендиокси- или галогенидными заместителями;

(iv) путем замещения в положении 2 триптаминовой кольцевой системы алкильным заместителем;

(ба) следующие производные фенэтиламина , а именно:

• Аллил(а-метил-3,4-метилендиоксифенетил)амин
• 2-Амино-1-(2,5-диметокси-4-метилфенил)этанол
• 2-Амино-1-(3,4-диметоксифенил)этанол
• Бензил(а-метил-3,4-метилендиоксифенетил)амин
• 4-Бром-b,2,5-триметоксифенэтиламин
• N-(4-втор-бутилтио-2,5-диметоксифенетил)гидроксиламин
• Циклопропилметил(а-метил-3,4-метилендиоксифенетил)амин
• 2-(4,7-Диметокси-2,3-дигидро-1Н-индан-5-ил)этиламин
• 2-(4,7-Диметокси-2,3-дигидро-1Н-индан-5-ил)-1-метилэтиламин
• 2-(2,5-Диметокси-4-метилфенил)циклопропиламин
• 2-(1,4-Диметокси-2-нафтил)этиламин
• 2-(1,4-Диметокси-2-нафтил)-1-метилэтиламин
• N-(2,5-Диметокси-4-пропилтиофенетил)гидроксиламин
• 2-(1,4-Диметокси-5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтил)этиламин
• 2-(1,4-Диметокси-5,6,7,8-тетрагидро-2-нафтил)-1-метилэтиламин
• а,а-диметил-3,4-метилендиоксифенэтиламин
• а,а-диметил-3,4-метилендиоксифенетил(метил)амин
• Диметил(а-метил-3,4-метилендиоксифенетил)амин
• N-(4-этилтио-2,5-диметоксифенетил)гидроксиламин
• 4-Йод-2,5-диметокси-а-метилфенетил(диметил)амин
• 2-(1,4-Метано-5,8-диметокси-1,2,3,4-тетрагидро-6-нафтил)этиламин
• 2-(1,4-Метано-5,8-диметокси-1,2,3,4-тетрагидро-6-нафтил)-1-метилэтиламин
• 2-(5-Метокси-2,2-диметил-2,3-дигидробензо[b]фуран-6-ил)-1-метилэтиламин
• 2-Метоксиэтил(а-метил-3,4-метилендиоксифенетил)амин
• 2-(5-Метокси-2-метил-2,3-дигидробензо[b]фуран-6-ил)-1-метилэтиламин
• б-метокси-3,4-метилендиоксифенэтиламин
• 1-(3,4-Метилендиоксибензил)бутил(этил)амин
• 1-(3,4-Метилендиоксибензил)бутил(метил)амин
• 2-(а-Метил-3,4-метилендиоксифенетиламино)этанол
• а-Метил-3,4-метилендиоксифенетил(проп-2-инил)амин
• N-Метил-N-(а-метил-3,4-метилендиоксифенетил)гидроксиламин
• О-Метил-N-(а-метил-3,4-метилендиоксифенетил)гидроксиламин
• а-Метил-4-(метилтио)фенэтиламин
• б,3,4,5-Тетраметоксифенэтиламин
• б,2,5-триметокси-4-метилфенэтиламин

(c) любое соединение (не являющееся метоксифенамином или соединением, на данный момент указанным в подпункте (a) выше), структурно полученное из фенэтиламина , N -алкилфенэтиламина , метилфенэтиламина , N-алкил-α-метилфенэтиламина , этилфенэтиламина , или N-алкил-α-этилфенэтиламин путем замещения в кольце в любой степени алкильными, алкокси-, алкилендиокси- или галогенидными заместителями, независимо от того, замещены ли они дополнительно в кольце одним или несколькими другими одновалентными заместителями.

(d) любое соединение (не являющееся соединением на данный момент, указанное в подпункте (a) выше), структурно полученное из фентанила путем модификации любым из следующих способов, то есть,

(i) путем замены фенильной части фенетильной группы на любой гетеромоноцикл, независимо от того, замещен он или нет в гетероцикле;

(ii) путем замещения фенетильной группы алкильными, алкенильными, алкокси-, гидрокси-, галогено-, галогеналкильными, амино- или нитрогруппами;

(iii) путем замещения в пиперидиновом кольце алкильными или алкенильными группами;

(iv) путем замещения в анилиновом кольце алкильными, алкокси-, алкилендиокси-, галогено- или галогеналкильными группами;

(v) путем замещения в положении 4 пиперидинового кольца любой алкоксикарбонильной, или алкоксиалкильной, или ацилоксигруппой;

(vi) путем замены N- пропионильной группы другой ацильной группой;

(e) любое соединение (не являющееся соединением на данный момент, указанное в подпункте (a) выше), структурно полученное из петидина путем модификации любым из следующих способов, то есть,

(i) путем замены 1-метильной группы на ацильную, алкильную, ненасыщенную или ненасыщенную, бензильную или фенетильную группу, независимо от того, дополнительно замещены они или нет;

(ii) путем замещения в пиперидиновом кольце алкильными или алкенильными группами или пропановым мостиком, независимо от того, дополнительно замещены они или нет;

(iii) путем замещения в 4-фенильном кольце алкильными, алкокси-, арилокси-, галогено- или галогеналкильными группами;

(iv) заменой 4- этоксикарбонила на любой другой алкоксикарбонил или любую алкоксиалкильную или ацилоксигруппу;

(v) путем образования N-оксида или четвертичного основания.

(f) любое соединение (не являющееся бензил(α-метил-3,4-метилендиоксифенетил)амином), структурно полученное из мескалина, 4-бром-2,5-диметокси-α-метилфенэтиламин, 2,5-диметокси-α,4 -диметилфенэтиламин, N-гидрокситенамфетамин (N-гидрокси-МДА) или соединение, указанное в подпункте (ba) или (c) выше, путем замены в позиции атом азота аминогруппы с бензильным заместителем, независимо от того, замещен он или нет в фенильном кольце бензильной группы в какой-либо степени».

2. Любая стереоизомерная форма вещества, на данный момент указанная в пункте 1 выше, не являющаяся декстрометорфаном или декстрорфаном .

3. Любой сложный или простой эфир вещества на момент, указанный в пункте 1 или 2 выше [не являющийся веществом на момент, указанный в Части II настоящего Списка].

4. Любая соль вещества, указанного в любом из пунктов с 1 по 3 выше.

5. Любой препарат или другой продукт, содержащий на данный момент вещество или продукт, указанный в любом из пунктов с 1 по 4 выше.

введения 6. Любой препарат, предназначенный для инъекционного , который включает вещество или продукт, указанный на данный момент в любом из пунктов 1–3 Части II настоящего Списка.

Препараты класса В

1. Следующие вещества, а именно:

(а)

Имя как указано в законе	Бренд или название улицы	Тип препарата	Год добавлен	Примечания и комментарии
Ацетилдигидрокодеин		опиоид	1971
Амфетамин	Аддералл, Скорость	стимулятор
Кодеин	Пурпурный пил, Лин, Вок	опиоид		разрешено без рецепта врача в количестве до 12,8 мг на единицу дозировки или 15 мг/5 мл в растворе для приема внутрь и только в сочетании с другим препаратом. Закон Великобритании о кодеине
Каннабинол и производные		каннабиноиды, психоактивные	2009	понижен с класса A до класса C в 2004 г. и повышен до класса B в 2009 г. исключает каннабидиол (Легализовано для использования в медицинских целях в июле 2018 года, и закон полностью )
Каннабис	Каннабис, Зеленый, Гашиш, Марихуана, Горшок, Слойка, Газ, Бутон, Скунс, Гянджа, Трава (среди прочих)	каннабиноиды, психоделики		все сорта каннабиса, включая те, которые выращиваются как конопля , а не только наркотические сорта. В соответствии с этим законом контролируются Понижен с класса B до класса C в 2004 г. и повышен до класса B в 2009 г.
Дигидрокодеин	Паракодин, Синалгос ДЦ	опиоид	1971	разрешено в дозах до 30 мг, прописанных врачом в форме таблеток и дополненных неопиоидными добавками, такими как парацетамол.
Этилморфин	Кодэтилин
Глутетимид	Дориден	успокаивающее средство	1985
Кетамин	Кеталар, Специальный К, Кет, Кенни, Кеннет, транквилизатор для лошадей	успокаивающее средство	2006, перешёл в класс Б в 2014 году	требуется седативное воздействие Используется врачами, работающими в санитарной авиации, для облегчения боли при серьезных или опасных для жизни травмах в экстремальных обстоятельствах, когда перед возможным RSI .
Лефетамин		стимулятор	1985
Лисдексамфетамин	Эльванс в Великобритании, Виванс в США.		2014
меклоквалон		успокаивающее средство	1984
а-Метилфенетилгидроксиламин			2001
Метаквалон	Людес, Мандрагора, Мандракса, Кваалуд	успокаивающее средство	1984
Меткатинон		стимулятор	1998
метоксетамин		диссоциативный	2013
4 – Метилметкатинон	MCAT, мефедрон, Мяу-Мяу, соли для ванн	стимулятор	2010
Метилон	М1
Метилфенидат	Риталин, Концерт		1971
Метилфенобарбитон		успокаивающее средство	1984
Нафирон	НРГ-1	стимулятор	2010
Никокодеин		опиоид	1971
Никотикодин			1973
Норкодеин			1971
Пентазоцин	Талвин, Форталь		1985
Фенметразин	Прелюдин	стимулятор	1971
Фолкодин		опиоид
я поддерживаю			1973
Зипепрол			1998

(аа) Любое соединение (не являющееся бупропионом, катиноном, диэтилпропионом, пировалероном или соединением, на данный момент указанным в подпункте (а) выше), структурно полученное из 2-амино-1-фенил-1-пропанона путем модификации любым из следующих элементов: пути, то есть,

(i) путем замещения в фенильном кольце в любой степени алкильными, алкокси-, алкилендиокси-, галогеналкильными или галогенидными заместителями, независимо от того, замещены ли они дополнительно в фенильном кольце одним или несколькими другими одновалентными заместителями;

(ii) путем замещения в положении 3 алкильным заместителем;

(iii) путем замещения атома азота алкильными или диалкильными группами или путем включения атома азота в циклическую структуру

(аб) Любое соединение, структурно полученное из 2-аминопропан-1-она путем замещения в положении 1 любой моноциклической или конденсированной полициклической кольцевой системой (не являющейся фенильным кольцом или алкилендиоксифенильной кольцевой системой), независимо от того, модифицировано ли соединение дополнительно в любым из следующих способов, то есть,

(i) путем замещения в кольцевой системе в любой степени алкильными, алкокси-, галогеналкильными или галогенидными заместителями, независимо от того, замещены ли они дополнительно в кольцевой системе одним или несколькими другими одновалентными заместителями;

(ii) путем замещения в положении 3 алкильным заместителем;

(iii) путем замещения 2-аминоатома азота алкильными или диалкильными группами или путем включения 2-аминоатома азота в циклическую структуру

(б) любая 5,5-дизамещенная барбитуровая кислота

(с) [2,3-Дигидро-5-метил-3-(4-морфолинилметил)пирроло[1, 2, 3-де]-1,4-бензоксазин-6-ил]-1-нафталинилметанон. ( ВИН 55,212-2 )

3-Диметилгептил-11-гидроксигексагидроканнабинол.

[9–Гидрокси–6–метил–3–[5–фенилпентан–2–ил]окси–5, 6, 6а, 7, 8, 9, 10, 10а–октагидрофенантридин–1–ил]ацетат.

9-(Гидроксиметил)–6,6–диметил–3–(2–метилоктан–2–ил)–6а, 7, 10, 10а–тетрагидробензо[с]хромен–1–ол.

[2,3-Дигидро-5-метил-3-(4-морфолинилметил)пирроло[1, 2, 3-де]-1,4-бензоксазин-6-ил]-1-нафталинилметанон.

Любое соединение, структурно полученное из 3-(1-нафтоил)индола или 1H-индол-3-ил-(1-нафтил)метана путем замещения атома азота индольного кольца алкилом, алкенилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом или 2-( 4-морфолинил)этил, независимо от того, замещен или нет дополнительно в индольном кольце в какой-либо степени и независимо от того, замещен или нет в нафтильном кольце в какой-либо степени.

Любое соединение, структурно полученное из 3-(1-нафтоил)пиррола путем замещения атома азота пиррольного кольца алкилом, алкенилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом или 2-(4-морфолинил)этилом, независимо от того, дополнительно замещено или нет в пиррольном кольце. в любой степени и независимо от того, замещены ли они в нафтильном кольце в какой-либо степени.

Любое соединение, структурно полученное из 1-(1-нафтилметил)индена путем замещения в 3-положении инденового кольца алкилом, алкенилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом или 2-(4-морфолинил)этилом, независимо от того, дополнительно замещено оно в индене или нет. кольцо в любой степени и независимо от того, замещено ли оно в нафтильном кольце в какой-либо степени.

Набилон

Любое соединение, структурно полученное из 3-фенилацетилиндола путем замещения атома азота индольного кольца алкилом, алкенилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом или 2-(4-морфолинил)этилом, независимо от того, замещено ли оно дополнительно в индольном кольце в какой-либо степени и или не замещен в фенильном кольце в какой-либо степени.

Любое соединение, структурно полученное из 2-(3-гидроксициклогексил)фенола путем замещения в 5-положении фенольного кольца алкилом, алкенилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом или 2-(4-морфолинил)этилом, независимо от того, дополнительно замещено или нет в циклогексиле. звонить в любой степени.";

Любое соединение, структурно полученное из 3-бензолиндола путем замещения атома азота индольного кольца алкилом, галогеналкилом, алкенилом, цианоалкилом, гидроксиалкилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом, (N-метилпиперидин-2-ил)метилом или 2-(4-морфолинилом). )этил, независимо от того, замещен он или нет в индольном кольце в какой-либо степени и замещен или нет в фенильном кольце в какой-либо степени.

Любое соединение, структурно полученное из 3-(1-адамантоил)индола или 3-(2-адамантоил)индола путем замещения атома азота индольного кольца алкилом, галогеналкилом, алкенилом, цианоалкилом, гидроксиалкилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом, (N- метилпиперидин-2-ил)метил или 2-(4-морфолинил)этил, независимо от того, замещены ли они дополнительно в индольное кольцо в любой степени и независимо от того, замещено ли оно в адамантильном кольце в любой степени.

Любое соединение, структурно полученное из 3-(2,2,3,3-тетраметилциклопропилкарбонил)индола путем замещения атома азота индольного кольца алкилом, галогеналкилом, алкенилом, цианоалкилом, гидроксиалкилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом, (N-метилпиперидин-2). -ил)метил или 2-(4-морфолинил)этил, независимо от того, замещены ли они дополнительно в индольном кольце в какой-либо степени.

(что) любое соединение (кроме клонитазена, этонитазена, ацеметацина, аторвастатина, базедоксифена, индометацина, лозартана, олмесартана, проглуметацина, телмисартана, виминола, зафирлукаста или соединения, на данный момент указанного в подпункте (с) выше), структурно родственного 1- пентил-3-(1-нафтоил)индол ( JWH-018 ), в котором четыре подструктуры, то есть индольное кольцо, пентильный заместитель, метаноновая связывающая группа и нафтильное кольцо, связаны вместе в аналогичным образом, независимо от того, была ли какая-либо из подструктур модифицирована или нет, и была ли она заменена в любой из связанных подструктур одним или несколькими одновалентными заместителями, и, если какая-либо из подструктур была модифицирована, модификации из подструктур ограничены любым из следующего, то есть -

(i) замена индольного кольца на индан, инден, индазол, пиррол, пиразол, имидазол, бензимидазол, пирроло[2,3-b]пиридин, пирроло[3,2-c]пиридин или пиразоло[3,4‑b] ]пиридин;

(ii) замена пентильного заместителя алкилом, алкенилом, бензилом, циклоалкилметилом, циклоалкилэтилом, (N-метилпиперидин-2-ил)метилом, 2-(4-морфолинил)этилом или (тетрагидропиран-4-ил)метилом;

(iii) замена метаноновой связывающей группы этаноновой, карбоксамидной, карбоксилатной, метиленовой мостиковой или метиновой группой;

(iv) замена 1-нафтильного кольца на 2-нафтил, фенил, бензил, адамантил, циклоалкил, циклоалкилметил, циклоалкилэтил, бицикло[2.2.1]гептанил, 1,2,3,4-тетрагидронафтил, хинолинил, изохинолинил, 1 -амино-1-оксопропан-2-ил, 1-гидрокси-1-оксопропан-2-ил, пиперидинил, морфолинил, пирролидинил, тетрагидропиранил или пиперазинил.

(г) 1-Фенилциклогексиламин или любое соединение (не являющееся кетамином, тилетамином или соединением на данный момент, указанное в пункте 1(а) Части 1 настоящего Списка), структурно полученное из 1-фенилциклогексиламина или 2-амино-2-фенилциклогексанона путем модификации любым из следующих способов, то есть,

(i) путем замещения атома азота в любой степени алкильными, алкенильными или гидроксиалкильными группами или заменой аминогруппы на 1-пиперидиловую, 1-пирролидильную или 1-азепильную группу, независимо от того, является ли азотсодержащее кольцо дополнительным замещен одной или несколькими алкильными группами;

(ii) путем замещения в фенильном кольце в любой степени амино, алкильными, гидрокси, алкокси или галогенидными заместителями, независимо от того, замещены ли они дополнительно в фенильном кольце в любой степени;

(iii) путем замещения в циклогексильном или циклогексаноновом кольце одним или несколькими алкильными заместителями;

(iv) путем замены фенильного кольца тиенильным кольцом.

(e) Любое соединение (не являющееся соединением на данный момент, указанное в пункте 1(ba) Части 1 настоящего Списка), структурно полученное из 1-бензофурана, 2,3-дигидро-1-бензофурана, 1H-индола, индолина , 1H-инден или индан путем замещения в 6-членном кольце 2-этиламино-заместителем, независимо от того, замещены ли они дополнительно в кольцевой системе в любой степени алкильными, алкокси-, галогенидными или галогеналкильными заместителями и независимо от того, замещены они или нет в этиламино. боковая цепь с одним или несколькими алкильными заместителями.

2. Любая стереоизомерная форма вещества на время, указанное в пункте 1 настоящей части настоящего Списка.

3. Любая соль вещества на время, указанное в пункте 1 или 2 настоящей части настоящего Перечня.

4. Любой препарат или другой продукт, содержащий вещество или продукт, на данный момент указанный в любом из пунктов 1–3 настоящей Части настоящего Перечня, не являющийся препаратом, подпадающим под действие пункта 6 Части I настоящего Перечня.

Препараты класса С

1. Лекарства класса С , предположительно наименее вредные, включают в себя следующие вещества:

(а)

Имя как указано в законе	Бренд или название улицы	Тип препарата	Год добавлен	Примечания и комментарии
Адиназолам	Деракин	бензодиазепин	2017
Алпразолам	Ксанакс		1985
Аминорекс		стимулятор	1998
Бензфетамин	Дидрекс		1971	метаболизируется в амфетамин и метамфетамин
Бромазепам	Лексотан	бензодиазепин	1985
Бротизолам	Лендормин		1998
Бупренорфин	Субутекс, Бупренекс	опиоид	1989	используется для заместительной опиоидной терапии для лечения зависимости
Камазепам		бензодиазепин	1985
Катина		стимулятор	1986	Кат ( Catha edulis ), растение, из которого происходит Катин, теперь также запрещено в Великобритании.
Катинон				Кат ( Catha edulis ), растение, из которого происходит катинон, теперь также запрещено в Великобритании.
Хлордиазепоксид	Книга	бензодиазепин	1985
хлорфентермин	Апсидон	стимулятор	1971
Клобазам	фризский	бензодиазепин	1985
Клоразеповая кислота	Транксен
Клоназепам	Ривотрил, Клонопин
Клотиазепам	Клозан
Клоксазолам
Делоразепам
Декстропропоксифен	Дарвон, Депронал	опиоид	1983
Диазепам	Валиум	бензодиазепин	1985
Диэтилпропион		стимулятор	1984
Эстазолам	ПроСом	бензодиазепин	1985
Этхлорвинол	Плацидил	успокаивающее средство
этинамат
Этиламфетамин		стимулятор	1986
Этиллофлазепат		бензодиазепин	1985
Фенкамголод		стимулятор	1971	Удален из списка в 1973 году, снова добавлен в список в 1986 году.
Фенетиллин			1986
Фенпропорекс
Флудиазепам		бензодиазепин	1985
Флунитразепам	Рогипнол
Флуразепам	Далмане, Ставуродорм
Габапентин	Нейронтин	Габапентиноид	2019
гамма-бутиролактон	ГБЛ	успокаивающее средство	2009	Метаболизируется в организме до ГОМК. Классифицировано в декабре 2009 г.
Халазепам		бензодиазепин	1985
Галоксазолам
4-гидрокси-н-масляная кислота	ГОМК	успокаивающее средство	2003
Кетазолам		бензодиазепин	1985
Лопразолам	Дормонокт
Лоразепам	Ативан
Лорметазепам	Ноктамид, Лорамет
Мазиндол		стимулятор
Медазепам		бензодиазепин
Мефенорекс		стимулятор	1986	производное амфетамина, метаболизируется до амфетамина
Мефентермин			1971
Мепробамат	Милтаун	успокаивающее средство	1985
Мезокарб		стимулятор	1998	используется для противодействия эффектам бензодиазепинов
Метиприлон		успокаивающее средство	1985
Мидазолам	Разбирающийся	бензодиазепин	1990
Закись азота	Уиппеты	Психоделический	2023
Ниметазепам		бензодиазепин	1985
Нитразепам	Могадон
Нордазепам	Спокойный день
Оксазепам	Сереста
Оксазолам
Пемолина		стимулятор	1989
Фендиметразин	Бонтрил		1971
Фентермин	Фастин, Джонамин		1985
пиназепам		бензодиазепин
Пипрадрол		стимулятор	1971
Пропилгекседрин			1971	легализован в 1995 году
Празепам	Лисанксия	бензодиазепин	1985
Прегабалин	Лирика	габапентиноид	2019
Pyrovalerone		стимулятор	1986
Темазепам	Ресторил, желе	бензодиазепин	1985	становится классом А при подготовке к инъекции
Тетразепам
Трамадол		опиоид	2014	Также функционирует как слабый SNRI .
Триазолам	Спокойствие	бензодиазепин	1985
Zaleplon	Соната	небензодиазепиновый	2014
Золпидем	Амбиен		2003
Зопиклон	Имоване		2014

Примечание. Подпункты (b), (c), (d) и (e) относятся к анаболическим стероидам , запрещенным в 1996 году. (если не указано иное) :

(б)

• 4-андростен-3,17-дион
• 5-андростен-3,17-диол
• Атаместан
• Боландиол
• Боластерон
• Болазины
• Болденон
• Боленол
• Болманталате
• Калустерон
• 4-хлорметандиенон
• Клостебол
• Дезоксиметилтестостерон
• Диендион
• Дростанолон
• Единственное место жительства
• Эпитиостанол
• Этилоэстренол
• Флюоксиместерон
• Формеболон
• Фуразабол
• Меболазин
• Мепитиостан
• Месаболон
• Местанолон
• Местеролон
• Метандиенон
• Метандриол
• метенолон
• Метилтестостерон
• Метриболон
• Миболерон
• Нандролон
• 19-нор-4-андростен-3,17-дион
• 19-Нор-5-Андростен-3,17-диол
• Норболетон
• Норклостебол
• Норэтандролон
• Овандротон
• Оксаболон
• Оксандролон
• оксиместерон
• оксиметолон
• Прастерон
• Пропетандрол
• Квинболон
• Роксиболон
• Силандрон
• Станолон
• Станозолол
• Стенболон
• Тестостерон
• Тиоместерон
• Тренболон

(с) любое соединение (не являющееся трилостаном или соединением, на данный момент указанным в подпункте (b) выше), структурно полученное из 17-гидроксиандростан-3-она или из 17-гидроксиэстран-3-она путем модификации любым из следующих способов , то есть, (i) путем дальнейшего замещения в положении 17 метильной или этильной группой; (ii) путем замены в любой степени в одной или нескольких позициях 1, 2, 4, 6, 7, 9, 11 или 16, но ни в какой другой позиции; (iii) по ненасыщенности в карбоциклической кольцевой системе в любой степени при условии, что в любом одном карбоциклическом кольце имеется не более двух этиленовых связей; (iv) путем слияния кольца А с гетероциклической системой;

(г) любое вещество, которое представляет собой сложный эфир или простой эфир (или, если имеется более одной гидроксильной функции, как сложный эфир, так и простой эфир) вещества, указанного в подпункте (b) или описанного в подпункте (c) выше;

(и)

• Хорионический гонадотропин
• Кленбутерол
• Хорионический гонадотропин нечеловеческого происхождения
• соматотропин
• Суматра
• соматропин

(е) 1-бензилпиперазин или любое соединение (не являющееся 1-(3-хлорфенил)пиперазином или 1-(3-хлорфенил)-4-(3-хлорпропил)пиперазином), структурно полученное из 1-бензилпиперазина или 1-фенилпиперазина путем модификации любым из следующие способы

(я) путем замещения второго атома азота пиперазинового кольца алкильными, бензильными, галогеналкильными или фенильными группами;

(ii) путем замещения в ароматическом кольце в любой степени алкильными, алкокси-, алкилендиокси-, галогенидными или галогеналкильными группами;

2. Любая стереоизомерная форма вещества, на данный момент указанная в пункте 1 настоящей части настоящего Списка [не являющаяся фенилпропаноламином .]

3. Любая соль вещества на время, указанное в пункте 1 или 2 настоящей части настоящего Перечня.

4. Любой препарат или иной продукт, содержащий вещество, на данный момент указанное в любом из пунктов 1–3 настоящей Части настоящего Перечня.

Производные и аналоги

Закон содержит несколько ссылок на «производные» соединений, но объем этого термина до конца не выяснен. Считается, что там, где это не указано, указываются производные, которые могут быть получены из указанного соединения за одну стадию синтеза, хотя такое определение будет указывать на то, что аналоги алкиллисергамида будут неконтролируемыми. Если деривативы определены как «структурные деривативы», существует прецедент, согласно которому закон применяется всякий раз, когда структура может быть преобразована в указанные деривативы в любом количестве синтетических этапов.

См. также

• Каннабис в Соединенном Королевстве
• Контролируемые наркотики в Соединенном Королевстве
• Препарат временного класса
• Наркополитика Соединенного Королевства
• Смертность от наркотиков в Соединенном Королевстве

Ссылки

В эту статью включен текст, опубликованный в соответствии с Британской лицензией открытого правительства версии 3.0: для обеспечения точности статьи некоторая часть текста скопирована непосредственно из законодательства.

Внешние ссылки

• Текст Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 года – Управление информации государственного сектора
• Расписания и структуры. Архивировано 7 января 2010 г. в Wayback Machine Закона о злоупотреблении наркотиками 1971 г. - Изомерный дизайн.
• Положения о злоупотреблении наркотиками 2001 г. с поправками