Диэтилтиамбутен
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 16 Ч 21 Н С 2 |
| Молярная масса | 291.47 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Температура плавления | От 152 до 153 ° C (от 306 до 307 ° F) |
  (что это?) (проверять) | |
Диэтилтиамбутен ( Тиамбутен , Темалон , Дитибутин, N , N -Диэтил-1-метил-3,3-ди-2-тиенилаллиламин) — опиоидный анальгетический препарат, разработанный в 1950-х годах. [ 2 ] который в основном использовался в качестве анестетика в ветеринарной вместе с двумя другими тиабутенами (диметилтиамбутеном и этилметилтиамбутеном) , особенно в Японии. медицине и продолжает использоваться для этой цели [ 3 ] [ 4 ] В настоящее время он находится под международным контролем в соответствии со Списком I Единой конвенции ООН о наркотических средствах 1961 года, предположительно из-за высокого потенциала злоупотребления, хотя дополнительной информации доступно немного. Он внесен в Список I Закона США о контролируемых веществах как наркотическое средство и имеет номер ASCCN 9616 с нулевой годовой квотой на производство по состоянию на 2013 год.
Синтез
[ редактировать ]
Сопряженное присоединение диэтиламина [109-89-7] к этилкротонату [623-70-1] [10544-63-5] ( 1 ) дает этил-3-(диэтиламино)бутаноат, CID:10679145 ( 2 ). Добавление двух эквивалентов 2-тиениллития к сложному эфиру дает третичный спирт [94094-46-9] ( 4' ). Его дегидратация затем завершает синтез диэтилтиамбутена ( 5' ).
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликовано 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 03 августа 2023 г. Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ Беккет А.Х., Кейси А.Ф., Харпер Нью-Джерси, Филлипс П.М. (ноябрь 1956 г.). «Анальгетики и их антагонисты: некоторые стерические и химические соображения. II. Влияние основной группы на физико-химические свойства и активность соединений метадона и тиамбутенового ряда». Журнал фармации и фармакологии . 8 (11): 860–73. дои : 10.1111/j.2042-7158.1956.tb12216.x . ПМИД 13368083 . S2CID 41750428 .
- ^ Хейс MJ (ноябрь 1968 г.). «Применение тиамбутена гидрохлорида». Ветеринарный журнал . 83 (20): 528. doi : 10.1136/vr.83.20.528-a . ПМИД 5694027 . S2CID 45820838 .
- ^ Харбисон В.Д., Слокомб Р.Ф., Уоттс С.Дж., Стюарт Г.А. (декабрь 1974 г.). «Тиамбутен и ацепромазин как анальгетики и средства для преанестезии у лошадей и овец». Австралийский ветеринарный журнал . 50 (12): 543–6. дои : 10.1111/j.1751-0813.1974.tb14073.x . ПМИД 4156466 .
- ^ Адамсон, Д.В. (1950). «180. Аминоалкил-третичные карбинолы и производные. Часть II. 3-Амино-1:1-ди-2'-тиенил-алкан-1-олы и -алк-1-ены». Дж. Хим. Соц. 0 (0): 885–890. doi: 10.1039/JR9500000885.
- ^ JP,43-006621,B (1968) JP,0528324,B
 | Эта анальгетиках статья об незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |