Бензфетамин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Дидрекс, Отступление |
| Другие имена | бензфетамин; г -бензфетамин; (+)-бензфетамин; ( S )-(+)-бензфетамин; ( S )-бензфетамин; (2S ) -N - бензил- N -метиламфетамин; право - N -бензил- N -метиламфетамин; N -бензилдекстрометамфетамин; (+)- N -Бензил- N ,α-диметилфенэтиламин |
| AHFS / Drugs.com | Профессиональные факты о наркотиках |
| Данные лицензии |
|
| Зависимость обязанность | Высокий [ 1 ] |
| Маршруты администрация | Через рот |
| код АТС |
|
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Связывание с белками | 75–99% |
| Метаболиты | • Декстрометамфетамин • Декстроамфетамин |
| Период полувыведения | 4–6 часов [ 3 ] |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 17 Ч 21 Н |
| Молярная масса | 239.362 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| (проверять) | |
Бензфетамин под торговой маркой Didrex , продаваемый, среди прочего, , представляет собой стимулятор амфетаминового типа и средство для подавления аппетита, используемый краткосрочно для снижения веса вместе с одобренной врачом низкокалорийной диетой , физическими упражнениями и поведенческой программой. Его назначают при ожирении людям, которые не смогли похудеть только с помощью физических упражнений и диеты. Это пролекарство декстрометамфетамина и декстроамфетамина . [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
В первую очередь он способствует снижению веса за счет снижения аппетита, но также немного увеличивает обмен веществ . [ нужна ссылка ]
Противопоказания
[ редактировать ]Бензфетамин противопоказан пациентам с атеросклерозом на поздней стадии , симптоматическими сердечно-сосудистыми заболеваниями средней и тяжелой степени , артериальной гипертензией , гипертиреозом , известной гиперчувствительностью или идиосинкразией к симпатомиметическим аминам , глаукомой или недавно принимавшим ингибитор моноаминоксидазы (ИМАО). Бензфетамин не следует назначать пациентам, находящимся в возбужденном состоянии или злоупотребляющим наркотиками . [ 7 ]
Фармакология
[ редактировать ]Бензфетамин представляет собой симпатомиметический амин и классифицируется как аноректик . [ 8 ] Основная функция препарата – снижение аппетита, что, в свою очередь, снижает потребление калорий. [ нужна медицинская ссылка ]
Хотя механизм действия симпатомиметических средств, подавляющих аппетит, при лечении ожирения до конца не известен, эти препараты обладают фармакологическим действием, сходным с действием амфетаминов. Считается, что амфетамин и родственные ему симпатомиметики (такие как бензфетамин) стимулируют высвобождение норадреналина и/или дофамина из мест хранения в нервных окончаниях латерального гипоталамического пищевого центра, тем самым вызывая снижение аппетита. Это высвобождение опосредовано связыванием бензфетамина с VMAT 2 и ингибированием его функции, вызывая высвобождение этих нейротрансмиттеров в синаптическую щель через их транспортеры обратного захвата. Тахифилаксия и толерантность наблюдались при применении всех препаратов этого класса. [ нужна медицинская ссылка ]
Бензфетамин имеет период полураспада от 4 до 6 часов. [ 3 ]
Общество и культура
[ редактировать ]Имена
[ редактировать ]Бензфетамин – международное непатентованное наименование . [ 9 ]
Юридический статус
[ редактировать ]Бензфетамин уникален по своей классификации как препарат Списка III в Соединенных Штатах. (Большинство членов семейства амфетаминов отнесены к более строго регулируемому Списку II .) Бензфетамин метаболизируется в организме человека в амфетамин и метамфетамин , что делает его одним из многих наркотиков, которые in vivo претерпевают превращение в вещество, вызывающее более сильное привыкание и вызывающее зависимость. потенциал злоупотребления. [ 10 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Бензфетамин» . Токснет . Архивировано из оригинала 1 ноября 2018 года.
- ^ Анвиса (24 июля 2023 г.). «ПДК № 804 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 804]. 804 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 25 июля 2023 г.). Архивировано из оригинала 27 августа 2023 года . Проверено 27 августа 2023 г.
- ^ Jump up to: а б Ву Т (3 августа 2015 г.). Фармакотерапия для медсестер продвинутой практики, 4-е издание . Компания Ф.А. Дэвиса. п. 226. ИСБН 978-0-8036-3827-3 .
{{cite book}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка ) - ^ ООО «АХК Медиа» (17 марта 2014 г.). Детская помощь при травмах II: Клинический справочник для врачей и медсестер, ухаживающих за ребенком с острыми травмами . АХК Медиа, ООО. стр. 118–. ISBN 978-1-934863-59-6 .
- ^ Коди Дж.Т., Валтье С. (1998). «Обнаружение амфетамина и метамфетамина после применения бензфетамина» . Журнал аналитической токсикологии . 22 (4): 299–309. дои : 10.1093/jat/22.4.299 . ПМИД 9681333 .
- ^ Бадд Р.Д., Джайн, Северная Каролина (1978). «Краткое сообщение: метаболизм и выведение бензфетамина: источники ошибок в отчетах о результатах». Журнал аналитической токсикологии . 2 (6): 241. дои : 10.1093/jat/2.6.241 .
- ^ «Бензфетамин» . Токснет . Архивировано из оригинала 1 ноября 2018 года.
- ^ Валентайн Дж.Л., Миддлтон Р. (апрель 2000 г.). «ГХ-МС идентификация симпатомиметических аминов в моче: экспресс-методика, применимая для неотложной клинической токсикологии». Журнал аналитической токсикологии . 24 (3): 211–222. дои : 10.1093/jat/24.3.211 . ПМИД 10774541 .
- ^ «Бензфетамин» . Препараты Инксайт . Проверено 2 сентября 2024 г.
- ^ Мусшофф Ф. (февраль 2000 г.). «Незаконное или законное использование? Соединения-прекурсоры амфетамина и метамфетамина». Обзоры метаболизма лекарств . 32 (1): 15–44. дои : 10.1081/DMR-100100562 . ПМИД 10711406 . S2CID 20012024 .
