Диэтилтриптамина

Диэтилтриптамина
Клинические данные
Код ATC	никто ;
Юридический статус
Юридический статус	BR : класс F2 (запрещенные психотропики) ; CA : Список III ; DE : Anlage I (только авторизованное научное использование) ; Великобритания : класс А ; США : график I ; ООН : Психотропный график I ;
Идентификаторы
	показывать Имя IUPAC
Номер CAS	61-51-8 ;
PubChem CID	6090 ;
Наркоман	DB01460 ;
Chemspider	5865 ;
НЕКОТОРЫЙ	916E8V4S2V ;
Кегг	C22726 ;
Химический	Cheml142936 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID9052763 ;
Химические и физические данные
Формула	C 14 H 20 N 2
Молярная масса	216.328 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Точка плавления	169 до 171 ° C (от 336 до 340 ° F)
	показывать Улыбается
	показывать Дюймы
	(что это?) (проверять)

Дет , также известный под его химическим названием n , n -диэтилтриптамина и как T -9 , ^{[ 2 ]} является психоделическим препаратом, тесно связанным с DMT и 4-HO-DET . Однако, несмотря на его структурное сходство с DMT, его активность индуцируется пероральной дозой около 50–100 мг без помощи ингибиторов MAO , а эффекты - около 2–4 часов.

Химия

DET является аналогом общего триптамина галлюциногена N, N-диметилптамина или DMT.

Фармакология

Считается, что механизмом действия является рецептора серотонина агонизм , так же, как и другие классические психоделики . ^{[ 3 ]}

DET иногда предпочтительнее DMT, потому что это может быть принято устно, тогда как DMT не может. Это связано с тем, что фермент моноаминоксидаза разлагает DMT в неактивное соединение до его поглощения. Чтобы преодолеть это, он должен вводить по -другому, т.е. внутривенно, внутримышечно, путем вдыхания, инсуффлирования, ректального или проглатывания вместе с ингибитором моноаминоксидазы. Поскольку DET имеет этильные группы, прикрепленные к его атому азота, моноаминоксидаза не может ее развить. Это также верно для многих других триптаминов с большими заместителями азота.

Биохимия

Хотя DET является синтетическим соединением без известных природных источников , оно использовалось в сочетании с мицелия Psilocybe Cubensis для получения синтетических химических веществ 4-po-det (этоцибин) и 4-х-детета (этоцин) , в отличие от Природные 4-пексор (псилоцибин) и 4-х-хох (PSILOCIN) . Выделение алкалоидов привело к 3,3% 4-х хода и 0,01-0,8% 4-то-детета. ^{[ 4 ]}

Модель психоза

Ранние исследования DET, а также других психоделиков были сосредоточены на их предполагаемых психотомиметических свойствах. ^{[ 5 ]} Исследователи предположили, что аномальные метаболиты эндогенных химических веществ, таких как триптамин , серотонин и триптофан, могут быть объяснением психических расстройств, таких как шизофрения или психоз . ^{[ 6 ]} С прогрессированием науки и фармакологического понимания, это убеждение было отклонено большинством исследователей.

Юридический статус

На международном уровне DET - это лекарство Списка I в соответствии с соглашением о психотропных веществах . ^{[ 7 ]}

Австралия

DET считается запрещенным веществом Списка 9 в Австралии в соответствии с стандартом Poisons (октябрь 2015 г.). ^{[ 8 ]} Вещество Приложения 9 - это вещество, которое может подвергаться злоупотреблению или использованию неправильного использования, производство, владение, продажа или использование которого должно быть запрещено законом, за исключением случаев, когда требуется для медицинских или научных исследований, или для аналитических, преподавания или учебных целей с одобрением Содружества и/или государственные или территории органы здравоохранения.

Смотрите также

Ссылки

^ Анвиса (2023-07-24). «RDC № 804 - Списки наркотических, психотропных, предшественников и других под контролем » 804 - Списки наркотических, психотропных, предшественников и других веществ под специальным контролем] (на бразильском португальском). Официальная газета Союза (опубликовано 2023-07-25). Архивировано из оригинала 2023-08-27 . Получено 2023-08-27 .
^ "Erowid Det Vault: Chemistry" . Получено 2008-01-08 .
^ Зима JC (сентябрь 1969 г.). «Поведенческие эффекты N, N-диэтилтриптамина: отсутствие антагонизма ксиламидином тозилатом» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 169 (1): 7–16. PMID 5306645 .
^ Гарц Дж. (1989). «Биотрансформация производных триптамина в мицелийских культурах Psilocybe». Журнал базовой микробиологии . 29 (6): 347–52. doi : 10.1002/jobm.3620290608 . PMID 2614674 . S2CID 43308695 .
^ Böszörmenyi Z (1960). «Псилоцибин и диэтилтриптамина: два галлюциногена триптамина» . Нейропсихофарм . 2 : 226–9.
^ Хазан Н., МакКаш Д (апрель 1965 г.). «Влияние LSD-25, N, N-диметилптамина (DMT) и N, N-диэтилтриптамина (DET) на фотоэлектрические ответы у кролика, не связанного с безнесением» . Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 154 (2): 474–83. PMID 5839429 .
^ Международный совет по борьбе с наркотиками (август 2003 г.). «Список психотропных веществ под международным контролем» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 2 марта 2007 года . Получено 30 марта 2007 года .
^ "Яды Стандарт" . Федеральный реестр законодательства . Австралийское правительство. Октябрь 2015.

Внешние ссылки

[1] Анвиса (2023-07-24). «RDC № 804 - Списки наркотических, психотропных, предшественников и других под контролем » 804 - Списки наркотических, психотропных, предшественников и других веществ под специальным контролем] (на бразильском португальском). Официальная газета Союза (опубликовано 2023-07-25). Архивировано из оригинала 2023-08-27 . Получено 2023-08-27 .

[titleErowid_DET_Vault_:_Chemistry-2] "Erowid Det Vault: Chemistry" . Получено 2008-01-08 .

[3] Зима JC (сентябрь 1969 г.). «Поведенческие эффекты N, N-диэтилтриптамина: отсутствие антагонизма ксиламидином тозилатом» . Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 169 (1): 7–16. PMID 5306645 .

[4] Гарц Дж. (1989). «Биотрансформация производных триптамина в мицелийских культурах Psilocybe». Журнал базовой микробиологии . 29 (6): 347–52. doi : 10.1002/jobm.3620290608 . PMID 2614674 . S2CID 43308695 .

[titlePSILOCYBIN_AND_DIETHYLTRYPTAMINE:_TWO_TRYPTAMINE_HALLUCINOGENS-5] Böszörmenyi Z (1960). «Псилоцибин и диэтилтриптамина: два галлюциногена триптамина» . Нейропсихофарм . 2 : 226–9.

[pmid5839429-6] Хазан Н., МакКаш Д (апрель 1965 г.). «Влияние LSD-25, N, N-диметилптамина (DMT) и N, N-диэтилтриптамина (DET) на фотоэлектрические ответы у кролика, не связанного с безнесением» . Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 154 (2): 474–83. PMID 5839429 .

[7] Международный совет по борьбе с наркотиками (август 2003 г.). «Список психотропных веществ под международным контролем» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 2 марта 2007 года . Получено 30 марта 2007 года .

[Poisons_Standard-8] "Яды Стандарт" . Федеральный реестр законодательства . Австралийское правительство. Октябрь 2015.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

v Т и Триптамины
Tryptamines	1-Methylpsilocin 2-HO-NMT 2-Me-DET 2-Methyl-5-HT 2,N,N-TMT 4,5-DHP-DMT 4-AcO-DALT 4-AcO-DET 4-AcO-DiPT 4-AcO-EPT 4-AcO-NMT 4-AcO-MALT 4-AcO-MET 4-AcO-DPT 4-AcO-MiPT 4-F-5-MeO-DMT 4-HO-5-MeO-DMT 4-HO-DALT 4-HO-DBT 4-HO-DET 4-HO-DiPT 4-HO-DPT 4-HO-DSBT 4-HO-EPT 4-HO-MALT 4-HO-MET 4-HO-McPT 4-HO-McPeT 4-HO-MiPT 4-HO-MPT 4-HO-MsBT 4-HO-NALT 4-HO-NMT 4-HO-PiPT 4-HO-pyr-T 4-MeO-DiPT 4-MeO-DMT 4-MeO-MiPT 4-PrO-DMT 4,5-MDO-DMT 4,5-MDO-DiPT 5-BT 5-Bromo-DMT 5-CT 5-Chloro-DMT 5-Ethoxy-DMT 5-Ethyl-DMT 5-Fluoro-DET 5-Fluoro-DMT 5-Fluoro-EPT 5-Fluoro-MET 5-HO-DiPT 5-HTP (oxitriptan) 5-MeO-2-TMT 5-MeO-34MPEMT 5-MeO-7,N,N-TMT 5-MeO-DALT 5-MeO-DBT 5-MeO-DET 5-MeO-DiPT 5-MeO-DMT 5-MeO-DPT 5-MeO-EiPT 5-MeO-EPT 5-MeO-MALT 5-MeO-MET 5-MeO-MiPT 5-MeO-NMT 5-MeO-pyr-T 5-MeO-NBpBrT 5-MeO-T-NBOMe 5-MeS-DMT 5-Methoxytryptamine (5-MT; mexamine) 5-Methyl-DMT 5-Methyltryptamine 5-MT-NB3OMe 5-(Nonyloxy)tryptamine 5,6-MeO-MiPT 5,6-MDO-DiPT 5,6-MDO-DMT 5,6-MDO-MiPT 5,6-DHT 5,7-DHT 6-Fluoro-DMT 7-Methyl-DMT Acetryptine (5-AT) Aeruginascin (4-PO-TMT) AGH-107 AGH-192 AH-494 ALiPT Baeocystin (4-PO-NMT) Benzotript (4-chlorobenzoyl-L-tryptophan) Bufotenidine (5-HTQ) Bufotenin (5-HO-DMT) Convolutindole A CP-132,484 DALT DBT Desformylflustrabromine DET DiPT DMT DPT E-6801 E-6837 EiPT EMDT EPT Ethocybin (4-PO-DET) FGIN-127 FGIN-143 FT-104 HIOC Idalopirdine Indolylethylfentanyl Indorenate Iprocin (4-HO-DiPT) Lespedamine MET Methylbutyltryptamine Miprocin (4-HO-MiPT) MiPT MPT Milipertine MS-245 MSBT N-Feruloylserotonin (moschamine) NET NMT Norbaeocystin (4-PO-T) NTBT O-4310 Oxypertine PiPT Psilacetin (O-acetylpsilocin; 4-AcO-DMT) Psilocin (4-HO-DMT) Psilocybin (4-PO-DMT) Pyr-T RS134-49 Serotonin (5-HT) Solypertine ST-1936 Tryptamine Tryptophan Yuremamine Z2876442907
N-Acetyltryptamines	2-Iodomelatonin 2-Phenylmelatonin 5-Methoxyluzindole 6-Chloromelatonin 6-Fluoromelatonin 6-Hydroxymelatonin 6-Methoxymelatonin 6,7-Dichloro-2-methylmelatonin Luzindole Melatonin Normelatonin (N-acetylserotonin; NAS) N-Acetyltryptamine N-Butanoylmelatonin N-Propionylmelatonin Piromelatine TIK-301
α-Alkyltryptamines	2,α-DMT 4-HO-αMT 4-HO-MPMI (lucigenol) 4-Me-αET 4-Me-αMT 5-Chloro-αMT 5-Ethoxy-αMT 5-Fluoro-αET 5-Fluoro-αMT 5-iPrO-αMT 5-MeO-αET 5-MeO-αMT 5-MeO-MPMI 5-Methyl-αET 6-Fluoro-αMT 7-Chloro-αMT 7-Methyl-αET α-Methylserotonin (5-HO-αMT) α-Methyltryptophan (αMTP) α,N-DMT (N-methyl-αMT) α,N,N-TMT α,N,O-TMS αET (etryptamine) αMT AL-37350A (4,5-DHP-αMT) BNC-210 BW-723C86 CP-135807 IPAP (α,N-DPT) MPMI
Triptans	Almotriptan Donitriptan Eletriptan Frovatriptan L-694247 Rizatriptan Sumatriptan Zolmitriptan
Cyclized tryptamines	Bay R 1531 Ciclindole Cyclic 3-OHM Ergolines and lysergamides (e.g., LSD) Flucindole Harmala alkaloids and β-carbolines (e.g., 6-MeO-THH, 9-Me-BC, β-carboline (norharman), harmaline, harmalol, harmane, harmine, pinoline, tetrahydroharmine, tryptoline) Iboga alkaloids and related (e.g., DM-506 (ibogaminalog), ibogaine, ibogamine, noribogaine, tabernanthalog, tabernanthine) Metralindole NDTDI PHA-57378 PNU-22394 PNU-181731 RU-28306 Yohimbans (e.g., yohimbine, rauwolscine, spegatrine, corynanthine, ajmalicine, reserpine, deserpidine, rescinnamine)
Related compounds	2-Azapsilocin 4-Aza-5-MeO-DPT 5-Aza-4-MeO-DiPT 5-HIAL 5-MIAL 7-Aza-5-MeO-DiPT AAZ-A-154 AL-34662 AL-38022A BRL-54443 CP-94253 EMD-386088 I-32 IAL Latrepirdine LY-367265 Pirlindole (R)-69 (3IQ) Ro60-0175 Ro60-0213 RU-24,969 Sertindole SN-22 Substituted benzofurans (e.g., 3-APB, 5-MeO-DiBF, BPAP, dimemebfe, mebfap) Tepirindole Tetrindole Triptans (e.g., avitriptan, LY-334370, naratriptan) VER-3323 VU6067416 YM-348