Jump to content

Споры об аутизме

(Перенаправлено из Медицинской модели аутизма )

Диагнозы аутизма стали более частыми с 1980-х годов, что привело к различным спорам как о причине аутизма, так и о природе самих диагнозов. Имеет ли аутизм главным образом генетическую или связанную с развитием причину , а также степень совпадения между аутизмом и умственной отсталостью – все это вопросы текущих научных споров, а также исследований. Также ведутся социально-политические дебаты о том, следует ли считать аутизм инвалидностью сам по себе. [1]

Эпидемиология

[ редактировать ]

В настоящее время общепризнанная распространенность расстройств аутистического спектра (РАС) составляет около 1%. [2] хотя предыдущие исследования показали гораздо более низкие показатели заболеваемости. [3] В среднем соотношение мужчин и женщин с РАС составляет 4,3:1. Число детей с аутистическим спектром резко возросло с 1980-х годов, по крайней мере частично, из-за изменений в диагностической практике; неясно, действительно ли увеличилась распространенность; [4] и нельзя исключать еще не выявленные экологические факторы риска. [5] Риск аутизма связан с несколькими пренатальными факторами, включая преклонный возраст родителей и диабет у матери во время беременности. [6] РАС связан с несколькими генетическими нарушениями [7] и эпилепсия. [8]

Генетика

[ редактировать ]

Роль генетического влияния на РАС тщательно исследовалась в течение последних нескольких лет. Считается, что РАС имеет полигенные черты, поскольку существует не один фактор риска, а несколько. [9]

Были проведены многочисленные исследования близнецов и семей, чтобы выявить любое генетическое влияние на диагностику РАС. Вероятность того, что у обоих близнецов будет РАС, была значительно выше у однояйцевых близнецов, чем у разнояйцевых близнецов, что позволяет сделать вывод, что РАС передается по наследству. [10] Повторяющиеся открытия заключаются в том, что de novo (новые мутации) варианты числа копий (CNV) являются основной причиной РАС – они изменяют синаптические функции; Мутации зародышевой линии могут вызывать de novo . CNV [11] Эти мутации могут передаваться только потомству; это объясняет феномен, который возникает, когда у ребенка есть симптомы РАС, но у родителей нет симптомов или истории РАС. Варианты de novo различаются от человека к человеку, т.е. один вариант может вызвать РАС у одного человека, тогда как другому человеку потребуется несколько вариантов, чтобы вызвать одно и то же расстройство. [10] Варианты потери функции встречаются в 16-18% случаев РАС, что почти вдвое превышает нормальную популяцию. [9] Эти варианты потери функции снижают функцию белка нейрексина , который соединяет нейроны в синапсе и важен для неврологического развития; Делеционные мутации нейрексина также очень распространены у людей с аутизмом, а также другими неврологическими расстройствами, такими как шизофрения , биполярное расстройство и СДВГ . [12]

Также существуют разногласия по поводу дебатов о природе и воспитании . Согласно семейным исследованиям, генетические факторы и факторы окружающей среды оказывают одинаковое влияние на риск развития РАС. [10]

Бактерии

[ редактировать ]

Кишечный микробиом имеет отношение к РАС. Избыточное количество Clostridia spp. был обнаружен у детей с РАС и желудочно-кишечными расстройствами; Clostridia spp вырабатывает пропионовую кислоту , уровень которой у людей с РАС нарушен или избыток. [13] В частности, C. tetani и C. histolyticum — два вида бактерий, которые поражают людей с РАС. C. tetani продуцирует столбнячный нейротоксин в кишечном тракте; C. histolyticum является продуцентом токсина, которого много у людей с диагнозом РАС. [14] Оба из них могут способствовать развитию неврологических симптомов.

Позднее отозванная статья в журнале The Lancet, в которой содержались ложные утверждения, вызвала обеспокоенность родителей по поводу вакцин. Его автор оказался на зарплате у истцов против производителей вакцин. [15]

Идея о связи между вакцинами и аутизмом была тщательно исследована и оказалась ложной. [16] Научный консенсус состоит в том, что между вакцинами и заболеваемостью аутизмом нет никакой связи, причинно-следственной или иной. [17] [18] [16] и ингредиенты вакцины не вызывают аутизма. [19]

Тем не менее, движение против вакцинации продолжает распространять мифы, теории заговора и дезинформацию, связывающую эти две вещи. [20] Развивающаяся тактика, по-видимому, заключается в «продвижении нерелевантных исследований [как] активного объединения нескольких сомнительных или косвенно связанных научных исследований в попытке оправдать науку, лежащую в основе сомнительного утверждения». [21]

Интеллект

[ редактировать ]

Сообщается, что процент аутистов, которые также соответствуют критериям умственной отсталости, составляет от 25% до 70%, и это широкий разброс, иллюстрирующий сложность оценки аутистического интеллекта. [22] Для общего расстройства развития, не уточненного иначе (PDD-NOS), связь с умственной отсталостью гораздо слабее. [23] Диагностика синдрома Аспергера исключает клинически значимые задержки умственных или когнитивных навыков. [24]

Исследование 2007 года показало, что прогрессивные матрицы Равена (RPM), тест абстрактного мышления, могут быть лучшим индикатором интеллекта для детей с аутизмом, чем более часто используемая шкала интеллекта Векслера для детей (WISC). Исследователи подозревали, что WISC слишком сильно полагался на язык, чтобы быть точным показателем интеллекта аутистов. Их исследование показало, что нейротипичные дети набрали одинаковые результаты в обоих тестах, но дети с аутизмом показали гораздо лучшие результаты по RPM, чем по WISC. RPM измеряет абстрактное, общее и подвижное мышление — способность, которой, как предполагается, не хватает аутичным людям. [25] Исследование 2008 года обнаружило аналогичный эффект, но в гораздо меньшей степени и только для людей с IQ менее 85 по шкале Векслера. [26]

Облегченное общение

[ редактировать ]

Облегченное общение (ФК) — научно дискредитированная методика. [27] это попытка облегчить общение людей с серьезными нарушениями образования и общения. Во время этого процесса координатор держит или осторожно касается руки человека с ограниченными возможностями и пытается помочь ему начать печатать на специальной клавиатуре. Его использовали многие обнадеживающие родители людей с аутизмом, когда он был впервые представлен в начале 1990-х годов Дугласом Бикленом , профессором Сиракузского университета. [28]

В научном сообществе и многочисленных организациях по защите прав людей с ограниченными возможностями широко распространено мнение, что ФК не является действенным методом для подлинного улучшения коммуникативных навыков людей с расстройствами аутистического спектра. [29] Вместо этого исследования показывают, что фасилитатор является источником сообщений, полученных через ФК (с использованием идеомоторного эффекта, направленного фасилитатором на руку пациента). [30] [31] Таким образом, исследования неизменно показывают, что пациенты не могут дать правильный ответ даже на простые вопросы, когда ведущий не знает ответов на вопросы (например, показывая пациенту, а не ведущему, объект). [32] Кроме того, исследователи сообщили о многочисленных случаях, когда координаторы предполагали, что инвалиды печатают связное сообщение, в то время как глаза пациента были закрыты или когда они отводили взгляд от доски для писем или не проявляли особого интереса к ней. [33] Несмотря на доказательства против ФК, многие продолжают использовать и продвигать эту технику. [29]

Обратите внимание, что облегченное общение отделено и отличается от ряда научно обоснованных устройств и процессов дополнительной и альтернативной коммуникации (AAC) , которые облегчают общение для людей с трудностями в общении.

Правозащитные инициативы

[ редактировать ]

В рамках пропаганды аутизма существуют две основные концепции аутизма. Те, кто поддерживает парадигму патологии, которая соответствует медицинской модели инвалидности , рассматривают аутизм как расстройство, которое необходимо лечить. Сторонники парадигмы патологии утверждают, что атипичное поведение аутистов вредно и поэтому должно быть уменьшено или устранено с помощью терапии, модифицирующей поведение . Их пропагандистские усилия сосредоточены в первую очередь на медицинских исследованиях по выявлению генетических и экологических факторов риска аутизма. Сторонники парадигмы нейроразнообразия, которая согласуется с социальной моделью инвалидности , рассматривают аутизм как естественно возникающее изменение в мозге. Сторонники нейроразнообразия утверждают, что усилия по ликвидации аутизма следует сравнивать, например, не с лечением рака, а с устаревшей идеей лечения леворукости . Их пропагандистские усилия сосредоточены в первую очередь на принятии, приспособлении и поддержке аутичных людей как «нейроменьшинств» в обществе. [34] Эти две парадигмы не являются полностью исключающими, и многие люди придерживаются комбинации этих точек зрения. [ нужна ссылка ]

Парадигма патологии

[ редактировать ]

Парадигма патологии представляет собой традиционный взгляд на аутизм через биомедицинскую линзу , в котором он рассматривается как расстройство, характеризующееся различными нарушениями, главным образом в общении и социальном взаимодействии. [35] [36] Сторонники этой точки зрения считают, что аутизм, как правило, представляет собой вредную дисфункцию. [34] Способы функционирования, отличающиеся от типичного мозга, воспринимаются как вредные и нарушенные, и поэтому их необходимо лечить. [37] Нетипичное поведение аутичных людей считается ущербом для социального и профессионального успеха и поэтому должно быть уменьшено или устранено с помощью терапии . [38] [39]

Сторонники этой точки зрения включают как небольшое, но значительное меньшинство взрослых с аутизмом, так и подавляющее большинство родителей аутичных детей, но среди них более высокий процент родителей по сравнению с теми, кто принимает парадигму нейроразнообразия. [40] [ нужна ссылка ] Эти защитники считают, что медицинские исследования необходимы для решения проблемы быстрого роста числа диагнозов аутизма (иногда называемого «эпидемией аутизма»). [40] уменьшить страдания и обеспечить наилучшие результаты для аутичных людей. Помимо этиологических исследований, другие области внимания могут включать биологию, диагностику и лечение, включая медикаментозное лечение, поведенческие и психологические вмешательства, а также лечение сопутствующих заболеваний. [41]

В число правозащитных групп, которые сосредоточены в первую очередь на медицинских исследованиях, входят Autism Speaks , Autism Science Foundation и его организации-предшественники, Коалиция по исследованиям и образованию аутизма, Национальный альянс по исследованию аутизма и Cure Autism Now , а также бывший Научно-исследовательский институт аутизма .

Парадигма нейроразнообразия

[ редактировать ]

Парадигма нейроразнообразия — это взгляд на аутизм как на другой образ жизни, а не как на болезнь или расстройство, которое необходимо вылечить. [40] [42] Считается, что аутисты имеют нейрокогнитивные различия. [34] которые дают им определенные сильные и слабые стороны и способны добиться успеха при соответствующем размещении и поддержке. [40] [42] Считается, что усилия по искоренению аутизма следует сравнивать, например, не с лечением рака, а с устаревшей идеей лечения леворукости . [43]

У движения за нейроразнообразие нет лидера, и ему как социальному явлению проведено мало научных исследований. [34] Таким образом, сторонники парадигмы нейроразнообразия имеют разнородные убеждения. [34] но последовательны в том, что аутизм нельзя отделить от аутичного человека. [40] Усилия по адвокации могут включать размещение в школах и на рабочих местах, [44] лоббирование включения аутистов в процесс принятия решений, которые их затрагивают, [45] и противодействие методам лечения, направленным на то, чтобы сделать детей «неотличимыми от своих сверстников». [40]

Сторонники нейроразнообразия выступают против медицинских исследований в целях лечения, полагая, что они приведут к евгенике , и вместо этого поддерживают исследования, которые помогают аутичным людям процветать такими, какие они есть. [40] Например, NeuroTribes автор Стив Силберман отметил недостаток исследований в отношении лекарств, контролирующих судороги, и аутичного мозга; что о сенсорных различиях у аутичных людей никто не слышал, пока Темпл Грандин не рассказала о своем опыте; и что лишь небольшой процент финансирования исследований идет на нужды взрослых, страдающих аутизмом. [42] [44] [46]

Группы защиты интересов, которые в первую очередь занимаются принятием и приспособлением, включают Autism Network International , Национальный комитет по аутизму, Сеть самозащиты аутистов и Сеть аутичных женщин и небинарных людей.

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Морган, Жюль (01 октября 2016 г.). «Расстройство аутистического спектра: разница или инвалидность?» . Ланцет Неврология . 15 (11): 1126. doi : 10.1016/S1474-4422(16)30002-3 . ISSN   1474-4422 . S2CID   54341655 .
  2. ^ Лай, Мэн-Чуань; Ломбардо, Майкл В.; Барон-Коэн, Саймон (март 2014 г.). «Аутизм» . Ланцет . 383 (9920): 896–910. дои : 10.1016/S0140-6736(13)61539-1 . ПМИД   24074734 .
  3. ^ Ньюшаффер, Крейг Дж.; Кроэн, Лиза А.; Дэниелс, Джули; Джарелли, Эллен; Гретер, Джудит К.; Леви, Сьюзен Э.; Манделл, Дэвид С.; Миллер, Лиза А.; Пинто-Мартин, Дженнифер; Ривен, Джуди; Рейнольдс, Энн М. (1 апреля 2007 г.). «Эпидемиология расстройств аутистического спектра» . Ежегодный обзор общественного здравоохранения . 28 (1): 235–258. doi : 10.1146/annurev.publhealth.28.021406.144007 . ISSN   0163-7525 . ПМИД   17367287 .
  4. ^ Ньюшаффер С.Дж., Кроен Л.А., Дэниэлс Дж., Джарелли Э., Гретер Дж.К., Леви С.Е., Манделл Д.С., Миллер Л.А., Пинто-Мартин Дж., Ривен Дж., Рейнольдс А.М., Райс CE, Шендел Д., Виндхэм Г.К. (2007). «Эпидемиология расстройств аутистического спектра» . Ежегодный обзор общественного здравоохранения . 28 : 235–58. doi : 10.1146/annurev.publhealth.28.021406.144007 . ПМИД   17367287 .
  5. ^ Раттер М. (январь 2005 г.). «Распространенность расстройств аутистического спектра: изменения со временем и их значение». Акта Педиатрика . 94 (1): 2–15. дои : 10.1111/j.1651-2227.2005.tb01779.x . ПМИД   15858952 . S2CID   79259285 .
  6. ^ Гарденер Х., Шпигельман Д., Бука С.Л. (июль 2009 г.). «Пренатальные факторы риска аутизма: комплексный метаанализ» . Британский журнал психиатрии . 195 (1): 7–14. дои : 10.1192/bjp.bp.108.051672 . ПМЦ   3712619 . ПМИД   19567888 .
  7. ^ Зафейриу Д.И., Вервери А., Варджиами Э. (июнь 2007 г.). «Детский аутизм и сопутствующие заболевания». Мозг и развитие . 29 (5): 257–72. дои : 10.1016/j.braindev.2006.09.003 . ПМИД   17084999 . S2CID   16386209 .
  8. ^ Левисон ПМ (2007). «Связь аутизма и эпилепсии» . Эпилепсия . 48 (Приложение 9): 33–5. дои : 10.1111/j.1528-1167.2007.01399.x . ПМИД   18047599 . S2CID   25651749 .
  9. ^ Jump up to: а б Робинсон Э.Б., Нил Б.М., Хайман С.Е. (декабрь 2015 г.). «Генетические исследования расстройств аутистического спектра» . Современное мнение в педиатрии . 27 (6): 685–91. дои : 10.1097/MOP.0000000000000278 . ПМК   4650984 . ПМИД   26371945 .
  10. ^ Jump up to: а б с Бургерон Т (01 июля 2016 г.). «Современные знания о генетике аутизма и предложения для будущих исследований» . Comptes Rendus Biologies . 339 (7–8): 300–7. дои : 10.1016/j.crvi.2016.05.004 . ПМИД   27289453 .
  11. ^ Ронемус М., Иосифов И., Леви Д., Виглер М. (февраль 2014 г.). «Роль мутаций de novo в генетике расстройств аутистического спектра». Обзоры природы. Генетика . 15 (2): 133–41. дои : 10.1038/nrg3585 . ПМИД   24430941 . S2CID   9073763 .
  12. ^ Чэнь Дж, Ю С, Фу Ю, Ли Икс (11 сентября 2014 г.). «Дефекты синаптических белков и рецепторов при расстройствах аутистического спектра» . Границы клеточной нейронауки . 8 : 276. дои : 10.3389/fncel.2014.00276 . ПМЦ   4161164 . ПМИД   25309321 .
  13. ^ Фрай Р.Э., Роуз С., Слэттери Дж., Макфейб Д.Ф. (07.05.2015). «Желудочно-кишечная дисфункция при расстройствах аутистического спектра: роль митохондрий и кишечного микробиома» . Микробная экология в здоровье и болезнях . 26 : 27458. дои : 10.3402/mehd.v26.27458 . ПМЦ   4425813 . ПМИД   25956238 .
  14. ^ Ли Кью, Хан Ю, Ди А.Б., Хагерман Р.Дж. (2017). «Микробиота кишечника и расстройства аутистического спектра» . Границы клеточной нейронауки . 11 : 120. дои : 10.3389/fncel.2017.00120 . ПМЦ   5408485 . ПМИД   28503135 .
  15. ^ Редакция The Lancet (февраль 2010 г.). «Ретракция - подвздошно-лимфоидно-узловая гиперплазия, неспецифический колит и первазивное нарушение развития у детей». Ланцет . 375 (9713): 445. doi : 10.1016/S0140-6736(10)60175-4 . ПМИД   20137807 . S2CID   26364726 .
  16. ^ Jump up to: а б Тейлор, Люк Э.; Свердфегер, Эми Л.; Эслик, Гай Д. (17 июня 2014 г.). «Вакцины не связаны с аутизмом: научно обоснованный метаанализ исследований «случай-контроль» и когортных исследований». Вакцина . 32 (29): 3623–3629. doi : 10.1016/j.vaccine.2014.04.085 . ISSN   1873-2518 . ПМИД   24814559 .
  17. ^ Бонхёффер Дж., Хайнингер Ю. (июнь 2007 г.). «Неблагоприятные явления после иммунизации: восприятие и доказательства» (PDF) . Современное мнение об инфекционных заболеваниях . 20 (3): 237–46. doi : 10.1097/QCO.0b013e32811ebfb0 . ПМИД   17471032 . S2CID   40669829 . Архивировано из оригинала (PDF) 14 февраля 2019 г. Проверено 7 февраля 2019 г.
  18. ^ Бозли С. (2 февраля 2010 г.). «Lancet отказывается от «совершенно ложной» статьи о вакцине MMR» . Хранитель . Проверено 2 февраля 2010 г.
  19. ^ «Вакцины не вызывают опасений по поводу аутизма» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . 12 декабря 2018 г. Проверено 7 февраля 2019 г.
  20. ^ Камминс, Элеонора (1 февраля 2019 г.). «Как мифы об аутизме стали подпитывать движения против вакцинации» . Популярная наука .
  21. ^ Фостер, Крейг А.; Ортис, Саренна М. (2017). «Вакцины, аутизм и продвижение нерелевантных исследований: научно-лженаучный анализ» . Скептический исследователь . 41 (3): 44–48. Архивировано из оригинала 06.10.2018 . Проверено 6 октября 2018 г.
  22. ^ Доусон М., Моттрон Л., Гернсбахер М.А. (2008). «Обучение при аутизме» (PDF) . В Бирне Дж. Х. (главный), Рёдигер HL III (т.) (ред.). Обучение и память: полный справочник . Том. 2. Академическая пресса. стр. 759–72. дои : 10.1016/B978-012370509-9.00152-2 . ISBN  978-0-12-370504-4 . Архивировано из оригинала (PDF) 3 марта 2012 г. Проверено 7 сентября 2009 г.
  23. ^ Чакрабарти С., Фомбонн Э. (июнь 2001 г.). «Первазивные нарушения развития у детей дошкольного возраста». ДЖАМА . 285 (24): 3093–9. дои : 10.1001/jama.285.24.3093 . ПМИД   11427137 .
  24. ^ DSM-IV-TR Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам, четвертое издание, текстовая редакция . Американская психиатрическая ассоциация, Вашингтон, округ Колумбия. 2000. с. 80.
  25. ^ Доусон М., Сульер И., Гернсбахер М.А., Моттрон Л. (август 2007 г.). «Уровень и характер аутистического интеллекта» . Психологическая наука . 18 (8): 657–62. дои : 10.1111/j.1467-9280.2007.01954.x . ПМК   4287210 . ПМИД   17680932 .
  26. ^ Бёльте С., Дзиобек И., Пустка Ф. (апрель 2009 г.). «Краткий отчет: новый взгляд на уровень и природу аутистического интеллекта» . Журнал аутизма и нарушений развития . 39 (4): 678–82. дои : 10.1007/s10803-008-0667-2 . hdl : 11858/00-001M-0000-0024-F80B-3 . ПМИД   19052857 .
  27. ^ Вайс, Стюарт (7 августа 2018 г.). «Войны с аутизмом: наука наносит ответный удар» . Скептический исследователь онлайн . Скептический исследователь . Проверено 28 ноября 2018 г.
  28. ^ «Институт коммуникации и инклюзивности» . Педагогический факультет Сиракузского университета . Проверено 28 апреля 2017 г.
  29. ^ Jump up to: а б Хемсли, Бронуин ; Брайант, Люси; Шлоссер, Ральф; Шейн, Ховард; Ланг, Рассел; Пол, Дайан; Бенаджи, Мехер; Ирландия, Мари (2018). «Систематический обзор фасилитированной коммуникации в 2014–2018 годах не выявил новых доказательств того, что сообщения, доставленные с использованием фасилитированной коммуникации, написаны лицом с ограниченными возможностями» . Аутизм и нарушения речи в процессе развития . 3 : 1–8. дои : 10.1177/2396941518821570 .
  30. ^ Лилиенфельд; и др. «Почему развенчанная мода на лечение аутизма сохраняется» . Наука Дейли . Университет Эмори . Проверено 10 ноября 2015 г.
  31. ^ Ганц, Дженнифер Б.; Кацианнис, Антонис; Морин, Кристи Л. (февраль 2017 г.). «Облегченное общение» . Вмешательство в школу и клинику . 54 : 52–56. дои : 10.1177/1053451217692564 .
  32. ^ Монти, BB; Мильтенбергер, Р.Г.; Виттрок, Д; Уоткинс, Н.; Райнбергер, А; Стэкхаус, Дж (1995). «Экспериментальный анализ облегченного общения» . Журнал прикладного анализа поведения . 28 (2): 189–200. дои : 10.1901/jaba.1995.28-189 . ПМЦ   1279809 . ПМИД   7601804 .
  33. ^ Голдакр, Бен (5 декабря 2009 г.). «Обратиться за помощью» . Хранитель . Проверено 10 ноября 2015 г.
  34. ^ Jump up to: а б с д и Чепмен, Роберт (2019). «Теория нейроразнообразия и ее недовольство: аутизм, шизофрения и социальная модель инвалидности» . В Текине — Серифе; Блюм, Робин (ред.). Блумсберийский компаньон по философии психиатрии . Академик Блумсбери. стр. 371–387. ISBN  9781350024069 .
  35. ^ Лю, Ка-Юэт; Король, Марисса; Бирман, Питер С. (март 2010 г.). «Социальное влияние и эпидемия аутизма» . Американский журнал социологии . 115 (5): 1387–1434. дои : 10.1086/651448 . ISSN   0002-9602 . ПМЦ   2927813 . ПМИД   20503647 .
  36. ^ «Что такое аутизм?» . Научный фонд аутизма . Проверено 3 августа 2019 г.
  37. ^ Файнштейн, Адам (11 декабря 2017 г.). «Нейроразнообразие: аргументы за и против» (PDF) . Архивировано из оригинала (Примечания к презентации) 15 мая 2019 г.
  38. ^ «Autism Speaks публикует новый стратегический план развития науки» . Аутизм говорит . Проверено 3 августа 2019 г.
  39. ^ «Стратегический план развития науки на 2018-2020 годы» (PDF) . Аутизм говорит . 13 декабря 2017 г.
  40. ^ Jump up to: а б с д и ж г Соломон, Эндрю (23 мая 2008 г.). «Движение за права аутистов» . Журнал Нью-Йорк . Проверено 3 августа 2019 г.
  41. ^ Твахтман-Каллен Д. (2008). «Доктор Джеральдин Доусон: определение программы исследований Autism Speaks» (PDF) . Спектр аутизма Q (16): 8–11. Архивировано из оригинала (PDF) 30 мая 2009 г.
  42. ^ Jump up to: а б с Зильберман, Стив (4 апреля 2016 г.). «Аутичные люди — это не неудачные версии «нормальных». Они другие, не меньше» . idea.ted.com . Проверено 3 августа 2019 г.
  43. ^ Хармон, Эми (20 декабря 2004 г.). «Как насчет того, чтобы не «вылечивать» нас, умоляют некоторые аутисты» . Нью-Йорк Таймс . ISSN   0362-4331 . Проверено 3 августа 2019 г.
  44. ^ Jump up to: а б Неренберг, Дженара (21 ноября 2016 г.). «Есть ли будущее у нейроразнообразия?» . Журнал «Большое добро» . Проверено 3 августа 2019 г.
  45. ^ «Позиционные заявления» . Сеть самозащиты аутистов . Архивировано из оригинала 16 апреля 2016 г. Проверено 3 августа 2019 г.
  46. ^ Тейтель, Эмма (25 августа 2015 г.). «Стив Силберман об аутизме и нейроразнообразии » . Маклинс . Торонто: Роджерс Медиа. ISSN   0024-9262 . Архивировано из оригинала 23 января 2021 г. Проверено 3 августа 2019 г.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 045708620b56c62cb7aa0ac8189ea462__1721895180
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/04/62/045708620b56c62cb7aa0ac8189ea462.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Controversies in autism - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)