Клиндамицин
![]() | |
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Произношение | / k l ɪ n d ə ˈ m aɪ s ɪ n / |
Торговые названия | Клеоцин, Клинацин, Далацин и другие. |
Другие имена | 7-хлорлинкомицин 7-хлор-7-дезоксилинкомицин, DARE-BV1 |
AHFS / Drugs.com | Монография |
Медлайн Плюс | а682399 |
Данные лицензии |
|
Беременность категория |
|
Маршруты администрация | Внутрь , местно , внутривенно , интравагинально. |
Класс препарата | Линкозамидный антибиотик |
код АТС | |
Юридический статус | |
Юридический статус | |
Фармакокинетические данные | |
Биодоступность | 90% (внутрь) 4–5% (местно) |
Связывание с белками | 95% |
Метаболизм | Печень |
Период полувыведения | 2–3 часа |
Экскреция | Желчные протоки и почки (около 20%) |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
Лекарственный Банк | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
КЕГГ | |
КЭБ | |
ХЭМБЛ | |
PDB-лиганд | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.038.357 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 18 Н 33 Cl Н 2 О 5 С |
Молярная масса | 424.98 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
![]() ![]() |
Клиндамицин представляет собой из группы линкозамидов, антибиотик используемый для лечения ряда бактериальных инфекций , включая остеомиелит (костей) или инфекции суставов , воспалительные заболевания органов малого таза , фарингит , пневмонию , острый средний отит (инфекции среднего уха) и эндокардит . [ 5 ] Его также можно использовать для лечения прыщей , [ 5 ] [ 6 ] и некоторые случаи метициллин-резистентного золотистого стафилококка (MRSA). [ 7 ] В сочетании с хинином его можно использовать для лечения малярии . [ 5 ] [ 6 ] Его можно принимать внутрь, вводить в вену , а также в виде крема или геля для нанесения на кожу или во влагалище. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 8 ] [ 9 ]
Общие побочные эффекты включают тошноту и рвоту, диарею, кожную сыпь и боль в месте инъекции. [ 5 ] Он увеличивает риск внутрибольничного , вызванного Clostridium difficile, колита примерно в четыре раза, поэтому его рекомендуется использовать только тогда, когда другие антибиотики не подходят. [ 10 ] [ 5 ] Похоже, что в целом он безопасен во время беременности. [ 5 ] Он относится к классу линкозамидов и блокирует производство белка бактериями. [ 5 ]
Клиндамицин был впервые получен в 1966 году из линкомицина . [ 11 ] [ 12 ] Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [ 13 ] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [ 14 ] [ 15 ] В 2021 году это было 118-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 5 миллионов рецептов. [ 16 ] [ 17 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Клиндамицин используется в первую очередь для лечения анаэробных инфекций, вызванных чувствительными анаэробными бактериями , включая стоматологические инфекции, [ 18 ] инфекции дыхательных путей , кожи и мягких тканей и перитонит . [ 19 ] У людей с гиперчувствительностью к пенициллинам клиндамицин также можно использовать для лечения инфекций, вызванных чувствительными аэробными бактериями. Он также используется для лечения инфекций костей и суставов, особенно вызванных Staphylococcus aureus . [ 19 ] [ 20 ] Местное применение клиндамицина фосфата можно использовать для лечения прыщей легкой и средней степени тяжести. [ 21 ] [ 22 ]
Прыщи
[ редактировать ]
Для лечения акне в долгосрочной перспективе комбинированное применение местного клиндамицина и пероксида бензоила было аналогично использованию салициловой кислоты в сочетании с пероксидом бензоила. [ 22 ] [ 23 ] Местное применение клиндамицина в сочетании с местным применением пероксида бензоила более эффективно, чем местное применение клиндамицина в отдельности. [ 22 ] [ 23 ]
Чувствительные бактерии
[ редактировать ]Наиболее эффективен против инфекций, вызванных следующими видами микроорганизмов:
- Аэробные грамположительные кокки , включая некоторых представителей Staphylococcus и Streptococcus ( например, пневмококк ) родов , но не энтерококки . [ 24 ]
- Анаэробные грамотрицательные палочковидные бактерии , включая некоторые Bacteroides , Fusobacterium и Prevotella резистентность возрастает , хотя у Bacteroides fragilis . [ 25 ]
Большинство аэробных грамотрицательных бактерий (таких как Pseudomonas , Legionella , Haemophilus influenzae и Moraxella ) устойчивы к клиндамицину. [ 24 ] [ 26 ] как и факультативно-анаэробные Enterobacteriaceae . [ 27 ] Заметным исключением является Capnocytophaga canimorsus , для которого клиндамицин является препаратом выбора первой линии. [ 28 ]
Ниже представлены данные о чувствительности MIC для некоторых значимых с медицинской точки зрения патогенов. [ 29 ]
- Золотистый стафилококк : 0,016 мкг/мл – >256 мкг/мл
- Streptococcus pneumoniae : 0,002 мкг/мл – >256 мкг/мл
- Streptococcus pyogenes : <0,015 мкг/мл – >64 мкг/мл
D-тест
[ редактировать ]
существует ли субпопуляция бактерий с фенотипом , известным как iMLS B. При тестировании грамположительной культуры на чувствительность к клиндамицину обычно проводят «D-тест», чтобы определить , Бактерии этого фенотипа устойчивы к антибиотикам группы макролид - линкозамид - стрептограмин В , однако механизм устойчивости индуцируется только присутствием 14-членных кольцевых макролидов, таких как эритромицин . Во время D-теста бактерии фенотипа iMLS B демонстрируют к индуцированную эритромицином устойчивость in vitro клиндамицину. Это происходит из-за активности гена , индуцируемого erm макролидами . [ 30 ]
Для проведения D-теста чашку с агаром инокулируют рассматриваемыми бактериями и два диска, пропитанных лекарственным средством (один с эритромицином помещают на чашку на расстоянии 15–20 мм друг от друга , другой с клиндамицином). Если область торможения вокруг диска клиндамицина имеет D-образную форму, результат теста положительный. Несмотря на очевидную чувствительность к клиндамицину в отсутствие эритромицина, положительный D-тест исключает терапевтическое применение клиндамицина. , индуцируемый эритромицином, Это связано с тем, что ген erm склонен к мутациям, вызывающим переключение индуцируемой активности на конститутивную (постоянно включенную). [ 31 ] Это, в свою очередь, может привести к неэффективности терапии клиндамицином.
Если область ингибирования вокруг диска клиндамицина имеет круглую форму, результат теста отрицательный и клиндамицин можно использовать. [ 31 ]
Малярия
[ редактировать ]В сочетании с хлорохином или хинином клиндамицин эффективен и хорошо переносится при лечении вызванной Plasmodium falciparum малярии, ; последняя комбинация особенно полезна для детей и является методом выбора для беременных женщин, заразившихся в районах, где устойчивость к хлорохину. распространена [ 32 ] [ 33 ] Клиндамицин не следует использовать в качестве противомалярийного средства сам по себе, хотя он сам по себе очень эффективен из-за своего медленного действия. [ 32 ] [ 33 ] Сообщалось, что полученные от пациентов изоляты Plasmodium falciparum из перуанской Амазонии устойчивы к клиндамицину, о чем свидетельствуют результаты тестирования на чувствительность к препарату in vitro . [ 34 ]
Другой
[ редактировать ]Клиндамицин может быть полезен при инфекциях кожи и мягких тканей , вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком (MRSA). [ 7 ] Многие штаммы MRSA все еще чувствительны к клиндамицину; однако в Соединенных Штатах, распространяющихся от Западного побережья на восток, MRSA становится все более устойчивым. [ нужна медицинская ссылка ]
Хотя он использовался при внутрибрюшных инфекциях , такое использование обычно не рекомендуется из-за резистентности. [ 5 ]
Клиндамицин применяют при подозрении на синдром токсического шока . [ 35 ] часто в сочетании с бактерицидным средством, таким как ванкомицин . Обоснованием этого подхода является предполагаемый синергизм между ванкомицином, который вызывает гибель бактерий за счет разрушения клеточной стенки , и клиндамицином, который является мощным ингибитором синтеза токсинов . Исследования как in vitro , так и in vivo показали, что клиндамицин снижает выработку экзотоксинов стафилококками; [ 36 ] он также может вызывать изменения в поверхностной структуре бактерий, которые делают их более чувствительными к иммунной системы атакам ( опсонизация и фагоцитоз ). [ 37 ] [ 38 ]
Доказано, что клиндамицин снижает риск преждевременных родов у женщин с диагнозом бактериального вагиноза на ранних сроках беременности примерно до трети от риска у нелеченных женщин. [ 39 ]
Комбинация клиндамицина и хинина является стандартным методом лечения тяжелого бабезиоза . [ 40 ]
Клиндамицин также можно использовать для лечения токсоплазмоза . [ 24 ] [ 41 ] [ 42 ] и в сочетании с примахином эффективен при лечении пневмоцистной пневмонии легкой и средней степени тяжести . [ 43 ]
Клиндамицин, наносимый на кожу или принимаемый внутрь, также можно применять при гнойном гидрадените . [ 44 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Общие побочные реакции на лекарственные средства, связанные с системной терапией клиндамицином, обнаруживаемые более чем у 1% людей, включают: диарею, псевдомембранозный колит , тошноту , рвоту , в животе боль или спазмы и/или сыпь . Высокие дозы (как внутривенные, так и пероральные) могут вызвать металлический привкус . Общие побочные реакции на лекарства, связанные с препаратами для местного применения, обнаруживаемые более чем у 10% людей, включают: сухость, жжение, зуд, шелушение или шелушение кожи (лосьон, раствор); эритема (пена, лосьон, раствор); жирность (гель, лосьон). Дополнительные побочные эффекты включают контактный дерматит . [ 45 ] [ 46 ] Общие побочные эффекты при вагинальном применении, встречающиеся у более чем 10% людей, включают грибковую инфекцию. [ нужна медицинская ссылка ]
Редко – менее чем у 0,1% людей – терапия клиндамицином вызывала анафилаксию , нарушения со стороны крови , полиартрит , желтуху , повышение уровня ферментов печени , дисфункцию почек, остановку сердца и/или гепатотоксичность . [ 45 ]
Clostridioides difficile
[ редактировать ]Псевдомембранозный колит — потенциально смертельное заболевание, обычно связанное с применением клиндамицина, но также встречающееся при применении других антибиотиков. [ 10 ] [ 47 ] Чрезмерный рост Clostridioides difficile , который по своей природе устойчив к клиндамицину, приводит к выработке токсина, который вызывает ряд побочных эффектов, от диареи до колита и токсического мегаколона . [ 45 ] [ 48 ]
Беременность и кормление грудью
[ редактировать ]Использование клиндамицина во время беременности обычно считается безопасным. [ 49 ]
классифицирует клиндамицин как совместимый с грудным вскармливанием Американская академия педиатрии . [ 50 ] однако ВОЗ классифицирует это как «избегать, если возможно». [ 51 ] он классифицируется как L2, вероятно совместимый Согласно данным «Лекарства и материнское молоко», с грудным вскармливанием . [ 52 ] Обзор 2009 года показал, что он, вероятно, безопасен для кормящих матерей, но обнаружил одно осложнение ( гематохезия ) у грудного ребенка, которое могло быть связано с клиндамицином. [ 53 ] LactMed перечисляет потенциально негативные последствия для желудочно-кишечного тракта у младенцев, чьи матери принимают его во время грудного вскармливания, но не считает это оправданием для прекращения грудного вскармливания. [ 54 ]
Взаимодействия
[ редактировать ]Клиндамицин может продлевать действие нервно-мышечных блокаторов , таких как сукцинилхолин и векуроний . [ 55 ] [ 56 ] [ 57 ] Его сходство с механизмом действия макролидов и хлорамфеникола означает, что их не следует назначать одновременно, поскольку это вызывает антагонизм. [ 26 ] и возможная перекрестная резистентность . [ нужна медицинская ссылка ]
Химия
[ редактировать ]
Клиндамицин является полусинтетическим производным линкомицина , природного антибиотика, продуцируемого актинобактерией Streptomyces lincolnensis . Его получают путем 7( S ) -хлорзамещения линкомицина R 7( ) -гидроксильной группы . [ 59 ] [ 60 ] О синтезе клиндамицина впервые объявили Б. Дж. Магерляйн, Р. Д. Биркенмейер и Ф. Каган на пятой межнаучной конференции по противомикробным препаратам и химиотерапии (ICAAC) в 1966 году. [ 61 ] На рынке с 1968 года. [ 46 ]
Клиндамицин представляет собой белый или желтый порошок, хорошо растворимый в воде. [ 62 ] Клиндамицина фосфат, используемый местно, представляет собой эфира фосфорной кислоты . пролекарство клиндамицина, [ 58 ]
Механизм действия
[ редактировать ]
Клиндамицин оказывает преимущественно бактериостатическое действие. В более высоких концентрациях он может оказывать бактерицидное действие. [ 62 ] Это ингибитор синтеза бактериального белка , ингибирующий транслокацию рибосом. [ 63 ] аналогично макролидам . Он делает это путем связывания с рРНК бактериальной 50S- субъединицы рибосомы , перекрываясь, среди прочего, с сайтами связывания оксазолидинона , плевромутилина и макролидных антибиотиков . [ 24 ] [ 64 ] Связывание является обратимым. [ 65 ] Клиндамицин более эффективен, чем линкомицин. [ 62 ]
Рентгеновские кристаллические структуры клиндамицина, связанного с рибосомами (или субъединицами рибосом), происходящими из Escherichia coli . [ 66 ] дейнококк радиодуранс , [ 67 ] и Халоаркура Марисмортуи [ 68 ] были определены; о структуре близкородственного антибиотика линкомицина, связанного с 50S рибосомальной субъединицей Staphylococcus aureus . Также сообщалось [ 69 ]
Общество и культура
[ редактировать ]Экономика
[ редактировать ]Клиндамицин доступен в виде непатентованного препарата и стоит относительно недорого. [ 14 ] [ 70 ]
Доступные формы
[ редактировать ]
Препараты клиндамицина, принимаемые внутрь, включают капсулы (содержащие гидрохлорид клиндамицина ) и суспензии для перорального применения (содержащие гидрохлорид клиндамицина пальмитата ). [ 32 ] Суспензию для перорального применения клиндамицина детям не рекомендуется из-за ее чрезвычайно неприятного вкуса и запаха. Клиндамицин выпускается в виде вагинального крема и вагинальных яйцеклеток для лечения бактериального вагиноза . [ 39 ] Он также доступен для местного применения в форме геля , лосьона, пены (каждая из которых содержит фосфат клиндамицина ) и раствора в этаноле (содержащего гидрохлорид клиндамицина) и используется в основном в качестве рецептурного средства для лечения прыщей. [ 71 ]
Также продаются несколько комбинированных препаратов для лечения прыщей, содержащих клиндамицин, например, однокомпонентные формы клиндамицина с бензоилпероксидом , продаваемые, среди других торговых марок, под названиями BenzaClin ( Sanofi-Aventis ), Duac ( гелевая форма производства Stiefel ) и Acanya, а также В США — комбинация клиндамицина и третиноина , продаваемая под названием «Зиана» . [ 72 ] В Индии вагинальные суппозитории, содержащие клиндамицин в сочетании с клотримазолом, производятся компанией Olive Health Care и продаются под торговой маркой Clinsup-V. В Египте вагинальный крем, содержащий клиндамицин производства Biopharmgroup, продаваемый под названием Vagiclind, показан для лечения вагиноза. [ нужна ссылка ]
Клиндамицин доступен в виде непатентованного препарата как для системного (перорального и внутривенного), так и для местного применения. [ 32 ] (Исключением являются вагинальные суппозитории, дженерики которых недоступны в США. [ 73 ] ).
Ветеринарное использование
[ редактировать ]Ветеринарное лечение применение клиндамицина очень похоже на его применение у людей и включает остеомиелита , [ 74 ] кожные инфекции и токсоплазмоз , при которых он является предпочтительным препаратом для собак и кошек. [ 75 ] Их можно использовать как внутрь, так и местно. [ 62 ] Недостатком является то, что устойчивость бактерий может развиться довольно быстро. [ 62 ] Также может возникнуть желудочно-кишечное расстройство. [ 62 ] Токсоплазмоз редко вызывает симптомы у кошек, но может проявляться у очень молодых с ослабленным иммунитетом . котят или кошек [ нужна ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Использование во время беременности и грудного вскармливания.
- ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»)» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
- ^ «Обновления о безопасности бренда в монографии о продукции» . Здоровье Канады . 6 июня 2024 г. Проверено 8 июня 2024 г.
- ^ Jump up to: а б «Ксациато-клиндамицин фосфат гель» . ДейлиМед . Проверено 24 декабря 2021 г.
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я «Клиндамицин (системный)» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 12 августа 2021 года . Проверено 19 декабря 2021 г.
- ^ Jump up to: а б с Лейден Джей-Джей (2006). Гнойный гидраденит . Берлин: Шпрингер. п. 152. ИСБН 9783540331018 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
- ^ Jump up to: а б Даум РС (июль 2007 г.). «Клиническая практика. Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные метициллинрезистентным золотистым стафилококком». Н. англ. Дж. Мед . 357 (4): 380–90. дои : 10.1056/NEJMcp070747 . ПМИД 17652653 .
- ^ «Клиндамицина фосфат – клиндамицин фосфат гель УСП, гель 1%» . ДейлиМед . Проверено 19 декабря 2021 г.
- ^ «Daré объявляет об одобрении FDA вагинального геля Xaciato (клиндамицина фосфата) для лечения бактериального вагиноза» . Даре Бионаука (пресс-релиз). 7 декабря 2021 г. Проверено 19 декабря 2021 г.
- ^ Jump up to: а б Томас С., Стивенсон М., Райли ТВ (2003). «Антибиотики и внутрибольничная диарея, связанная с Clostridium difficile: систематический обзор» . J Антимикробная химиотерапия . 51 (6): 1339–50. дои : 10.1093/jac/dkg254 . ПМИД 12746372 .
- ^ Смьея М (январь 1998 г.). «Текущие показания к использованию клиндамицина: критический обзор» . Канадский журнал инфекционных заболеваний . 9 (1): 22–8. дои : 10.1155/1998/538090 . ПМК 3250868 . ПМИД 22346533 .
- ^ Неонатальный справочник: употребление лекарств во время беременности и на первом году жизни (7-е изд.). Джон Уайли и сыновья. 2014. с. 162. ИСБН 9781118819517 . Архивировано из оригинала 8 сентября 2017 года.
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2021 г.). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ^ Jump up to: а б Гамильтон Р. (2015). Карманная фармакопея Тараскон, издание Deluxe Lab-Coat, 2015 г. Джонс и Бартлетт Обучение. п. 108. ИСБН 9781284057560 .
- ^ «Конкурентные разрешения на генерическую терапию» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 29 июня 2023 года. Архивировано из оригинала 29 июня 2023 года . Проверено 29 июня 2023 г.
- ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ «Клиндамицин – статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ Брук И., Льюис М.А., Шандор Г.К., Джеффкоат М., Самаранаяке Л.П., Вера Рохас Дж. (ноябрь 2005 г.). «Клиндамицин в стоматологии: больше, чем просто эффективная профилактика эндокардита?». Оральная хирургия Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod . 100 (5): 550–8. дои : 10.1016/j.tripleo.2005.02.086 . ПМИД 16243239 .
- ^ Jump up to: а б «Клеоцин IV. Показания и дозировка» . RxList.com. 2007. Архивировано из оригинала 27 ноября 2007 года . Проверено 1 декабря 2007 г.
- ^ Дарли ES, MacGowan AP (2004). «Антибиотикотерапия грамположительных инфекций костей и суставов» . J Антимикробная химиотерапия . 53 (6): 928–35. дои : 10.1093/jac/dkh191 . ПМИД 15117932 .
- ^ Фельдман С., Каречча Р.Э., Бархам К.Л., Хэнкокс Дж. (май 2004 г.). «Диагностика и лечение акне» . Я известный врач . 69 (9): 2123–30. ПМИД 15152959 . Архивировано (PDF) из оригинала 27 июля 2011 года.
- ^ Jump up to: а б с Оге Л.К., Бруссард А., Маршалл, доктор медицинских наук (октябрь 2019 г.). «Обыкновенные угри: диагностика и лечение» . Я известный врач . 100 (8): 475–84. ПМИД 31613567 .
- ^ Jump up to: а б Зайдлер Э.М., Кимбалл AB (июль 2010 г.). «Метаанализ, сравнивающий эффективность пероксида бензоила, клиндамицина, пероксида бензоила с салициловой кислотой и комбинации пероксида бензоила/клиндамицина при акне». Дж. Ам. акад. Дерматол . 63 (1): 52–62. дои : 10.1016/j.jaad.2009.07.052 . ПМИД 20488582 .
- ^ Jump up to: а б с д «Линкозамиды, оксазолидиноны и стрептограмины» . Руководство Merck по диагностике и терапии . Merck & Co. Май 2020 г. Архивировано из оригинала 2 декабря 2007 г. . Проверено 19 декабря 2021 г.
- ^ Ди Белла С., Антонелло Р.М., Сансон Дж., Мараоло А.Е., Джакоббе Д.Р., Сепулькри С. и др. (июнь 2022 г.). «Анаэробные инфекции кровотока в Италии (ITANAEROBY): 5-летнее ретроспективное общенациональное исследование». Анаэроб . 75 : 102583. doi : 10.1016/j.anaerobe.2022.102583 . HDL : 11368/3020691 . ПМИД 35568274 . S2CID 248736289 .
- ^ Jump up to: а б Bell EA (январь 2005 г.). «Клиндамицин: новый взгляд на старый препарат» . Инфекционные болезни у детей . Архивировано из оригинала 8 октября 2011 года . Проверено 1 декабря 2007 г.
- ^ Золото HS, Мёллеринг RC (1999). «Макролиды и клиндамицин» . В Root RE, Вальдфогель Ф., Кори Л., Штамм В.Е. (ред.). Клинические инфекционные болезни: практический подход . Оксфорд: Издательство Оксфордского университета. стр. 291–7. ISBN 978-0-19-508103-9 . Архивировано Проверено 13 мая 2018 года. 19 января 2009 года . через Поиск книг Google .
- ^ Жоливе-Гужон А., Сиксу Дж.Л., Таманаи-Шакури З., Боннаур-Малле М. (апрель 2007 г.). «Противомикробное лечение инфекций Capnocytophaga ». Противомикробные агенты Int J. 29 (4): 367–73. дои : 10.1016/j.ijantimicag.2006.10.005 . ПМИД 17250994 .
- ^ «Данные о чувствительности к клиндамицин-фосфату и минимальной ингибирующей концентрации (МИК)» (PDF) . toku-e.com . 1 июня 2020 г.
- ^ Леклер Р. (февраль 2002 г.). «Механизмы резистентности к макролидам и линкозамидам: природа элементов резистентности и их клиническое значение» . Клинические инфекционные болезни . 34 (4): 482–92. дои : 10.1086/324626 . ПМИД 11797175 .
- ^ Jump up to: а б Вудс CR (декабрь 2009 г.). «Макролид-индуцируемая устойчивость к клиндамицину и D-тест». Журнал детских инфекционных заболеваний . 28 (12): 1115–8. дои : 10.1097/INF.0b013e3181c35cc5 . ПМИД 19935273 .
- ^ Jump up to: а б с д Лелль Б., Кремснер П.Г. (2002). «Клиндамицин как противомалярийный препарат: обзор клинических исследований» . Антимикробные средства и химиотерапия . 46 (8): 2315–20. doi : 10.1128/AAC.46.8.2315-2320.2002 . ISSN 0066-4804 . ПМЦ 127356 . ПМИД 12121898 .
- ^ Jump up to: а б Гриффит К.С., Льюис Л.С., Мали С., Париз М.Э. (2007). «Лечение малярии в США: систематический обзор» . ДЖАМА . 297 (20): 2264–77. дои : 10.1001/jama.297.20.2264 . ПМИД 17519416 .
- ^ Дхария Н.В., Плуфф Д., Бопп С.Е., Гонсалес-Паес Г.Е., Лукас С., Салас С. и др. (2010). «Сканирование генома амазонского Plasmodium falciparum выявило субтеломерную нестабильность и наличие паразитов, устойчивых к клиндамицину» . Геномные исследования . 20 (11): 1534–44. дои : 10.1101/гр.105163.110 . ПМЦ 2963817 . ПМИД 20829224 .
- ^ Аннан Д., Клер Б., Саломон Дж. (2004). «Управление синдромом токсического шока с помощью антибиотиков». Эксперт Опин Фармакотер . 5 (8): 1701–10. дои : 10.1517/14656566.5.8.1701 . ПМИД 15264985 . S2CID 24494787 .
- ^ Койл Э.А. (май 2003 г.). «Нацеливание на вирулентность бактерий: роль ингибиторов синтеза белка при тяжелых инфекциях. Мнения Общества фармацевтов-инфекционистов». Фармакотерапия . 23 (5): 638–42. дои : 10.1592/phco.23.5.638.32191 . ПМИД 12741438 . S2CID 29061418 .
- ^ Джеммелл К.Г., О'Дауд А. (1983). «Регуляция биосинтеза белка А у золотистого стафилококка некоторыми антибиотиками: его влияние на фагоцитоз лейкоцитов». J Антимикробная химиотерапия . 12 (6): 587–97. дои : 10.1093/jac/12.6.587 . ПМИД 6662837 .
- ^ Джеммелл К.Г., Петерсон П.К., Шмелинг Д., Ким Ю., Мэтьюз Дж., Ваннамейкер Л. и др. (май 1981 г.). «Потенцирование опсонизации и фагоцитоза Streptococcus pyogenes после роста в присутствии клиндамицина» . Джей Клин Инвест . 67 (5): 1249–56. дои : 10.1172/JCI110152 . ПМК 370690 . ПМИД 7014632 .
- ^ Jump up to: а б Ламонт РФ (2005). «Могут ли антибиотики предотвратить преждевременные роды — споры за и против». БЖОГ . 112 (Приложение 1): 67–73. дои : 10.1111/j.1471-0528.2005.00589.x . ПМИД 15715599 . S2CID 25572794 .
- ^ Гомер М.Дж., Агилар-Дельфин I, Телфорд С.Р., Краузе П.Дж., Персинг Д.Х. (июль 2000 г.). «Бабезиоз» . Клин Микробиол Ред . 13 (3): 451–69. doi : 10.1128/CMR.13.3.451-469.2000 . ПМЦ 88943 . ПМИД 10885987 .
- ^ Плейер У, Торунь Н, Лизенфельд О (2007). «Глазной токсоплазмоз» [Глазной токсоплазмоз]. Офтальмолог (на немецком языке). 104 (7): 603–16. дои : 10.1007/s00347-007-1535-8 . ПМИД 17530262 . S2CID 36696180 .
- ^ Джедди А., Азайез А., Бугила Х., Кауеш М., Малуш С., Дагфус Ф. и др. (1997). «Значение клиндамицина в лечении глазного токсоплазмоза». Французский журнал офтальмологии (на французском языке). 20 (6): 418–22. ISSN 0181-5512 . ПМИД 9296037 .
- ^ Фишман Дж. А. (июнь 1998 г.). «Лечение инфекции, вызванной Pneumocystis carinii» . Антимикробные средства и химиотерапия . 42 (6): 1309–14. дои : 10.1128/AAC.42.6.1309 . ПМЦ 105593 . ПМИД 9624465 .
- ^ Саунте Д.М., Джемек ГБ (ноябрь 2017 г.). «Гудраденит гнойный: достижения в диагностике и лечении». ДЖАМА . 318 (20): 2019–32. дои : 10.1001/jama.2017.16691 . ПМИД 29183082 . S2CID 5017318 .
- ^ Jump up to: а б с Росси С., изд. (2006). Справочник австралийских лекарственных средств . Аделаида: AMH Pty Ltd.
- ^ Jump up to: а б де Гроот MC, ван Пуйенбрук EP (октябрь 2007 г.). «Клиндамицин и расстройства вкуса» . Британский журнал клинической фармакологии . 64 (4): 542–5. дои : 10.1111/j.1365-2125.2007.02908.x . ПМК 2048568 . ПМИД 17635503 .
- ^ Старр Дж (2005). «Диарея, ассоциированная с Clostridium difficile: диагностика и лечение» . БМЖ . 331 (7515): 498–501. дои : 10.1136/bmj.331.7515.498 . ПМК 1199032 . ПМИД 16141157 .
- ^ Келли С.П., Потулакис С., Ламонт Дж.Т. (январь 1994 г.). «Clostridium difficile колит». Медицинский журнал Новой Англии . 330 (4): 257–62. дои : 10.1056/NEJM199401273300406 . ПМИД 8043060 .
- ^ Лелль Б., Кремснер П.Г. (август 2002 г.). «Клиндамицин как противомалярийный препарат: обзор клинических исследований» . Антимикробные средства и химиотерапия . 46 (8): 2315–20. doi : 10.1128/AAC.46.8.2315-2320.2002 . ПМЦ 127356 . ПМИД 12121898 .
- ^ Комитет Американской академии педиатрии по лекарствам (сентябрь 2001 г.). «Перенос лекарств и других химических веществ в грудное молоко» . Педиатрия . 108 (3): 776–89. дои : 10.1542/педс.108.3.776 . ПМИД 11533352 .
- ^ Организация WH (2002). Грудное вскармливание и лекарства для беременных: рекомендации по препаратам из Одиннадцатого примерного перечня основных лекарственных средств ВОЗ . Женева, Швейцария: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/62435 .
{{cite book}}
:|work=
игнорируется ( помогите ) - ^ Хейл Т.В. (2017). Лекарства и материнское молоко . Роу, Хилари Э. (Семнадцатое изд.). Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: Спрингер. ISBN 9780826128584 . OCLC 959873270 .
- ^ Митрано Дж.А., Спунер Л.М., Белливо П. (сентябрь 2009 г.). «Выделение противомикробных препаратов, используемых для лечения инфекций, вызванных метициллин-резистентным золотистым стафилококком, во время лактации: безопасность у грудных детей». Фармакотерапия . 29 (9): 1103–9. дои : 10.1592/phco.29.9.1103 . ПМИД 19698015 . S2CID 2594769 .
- ^ «Клиндамицин» . База данных о лекарствах и лактации (LactMed) . Национальная медицинская библиотека (США). 2006. ПМИД 30000267 . Идентификатор книжной полки: NBK501208.
- ^ Фогдалл Р.П., Миллер Р.Д. (1974). «Продление нервно-мышечной блокады, вызванной панкуронием, клиндамицином». Анестезиология . 41 (4): 407–8. дои : 10.1097/00000542-197410000-00023 . ПМИД 4415332 .
- ^ аль-Ахдал О, Беван Д.Р. (1995). «Нервно-мышечная блокада, индуцированная клиндамицином» . Джан Джей Анест . 42 (7): 614–7. дои : 10.1007/BF03011880 . ПМИД 7553999 .
- ^ Слоан П.А., Расул М. (2002). «Продление нервно-мышечной блокады рапакурония клиндамицином и магнием» . Анест Аналг . 94 (1): 123–4, оглавление. дои : 10.1097/00000539-200201000-00023 . ПМИД 11772813 .
- ^ Jump up to: а б «Раствор клиндамицина фосфата для местного применения» . RxList . Архивировано из оригинала 2 февраля 2017 года . Проверено 27 января 2017 г.
- ^ Биркенмейер Р.Д., Каган Ф. (июль 1970 г.). «Линкомицин. XI. Синтез и структура клиндамицина, мощного антибактериального средства». Журнал медицинской химии . 13 (4): 616–19. дои : 10.1021/jm00298a007 . ПМИД 4916317 .
- ^ Мейерс Б.Р., Каплан К., Вайнштейн Л. (1969). «Микробиологическое и фармакологическое поведение 7-хлоролинкомицина» . Прикладная микробиол . 17 (5): 653–7. дои : 10.1128/АЕМ.17.5.653-657.1969 . ПМЦ 377774 . ПМИД 4389137 .
- ^ Магерлейн Б.Дж., Биркенмейер Р.Д., Каган Ф. (1966). «Химическая модификация линкомицина». Антимикробные средства и химиотерапия . 6 : 727–36. ПМИД 5985307 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж Спизек Дж., Резанка Т. (май 2004 г.). «Линкомицин, клиндамицин и их применение». Прикладная микробиология и биотехнология . 64 (4): 455–64. дои : 10.1007/s00253-003-1545-7 . ПМИД 14762701 . S2CID 7870760 .
- ^ Клиндамицин, Мичиганский университет. Проверено 31 июля 2009 г.
- ^ Уилсон Д.Н. (январь 2014 г.). «Антибиотики, нацеленные на рибосомы, и механизмы устойчивости бактерий». Обзоры природы Микробиология . 12 (1): 35–48. дои : 10.1038/nrmicro3155 . ПМИД 24336183 . S2CID 9264620 .
- ^ Бодуи CE, Уинстон LG. Тетрациклины, макролиды, клиндамицин, хлорамфеникол, стрептограмины и оксазолидиноны. В: Кацунг Б.Г. ред. Базовая и клиническая фармакология, 14e Нью-Йорк, штат Нью-Йорк: McGraw-Hill; .
- ^ Данкл Дж.А., Сюн Л., Манкин А.С., Кейт Дж.Х. (октябрь 2010 г.). «Структура рибосомы Escherichia coli с антибиотиками, связанными вблизи пептидилтрансферазного центра, объясняет спектры действия лекарств» . Труды Национальной академии наук . 107 (40): 17152–57. Бибкод : 2010PNAS..10717152D . дои : 10.1073/pnas.1007988107 . ПМЦ 2951456 . ПМИД 20876128 .
- ^ Шлюнцен Ф., Заривач Р., Хармс Дж., Башан А., Точилж А., Альбрехт Р. и др. (октябрь 2001 г.). «Структурные основы взаимодействия антибиотиков с пептидилтрансферазным центром эубактерий». Природа . 413 (6858): 814–21. Бибкод : 2001Natur.413..814S . дои : 10.1038/35101544 . ПМИД 11677599 . S2CID 205022511 .
- ^ Ту Д., Блаха Дж., Мур П.Б., Стейц Т.А. (апрель 2005 г.). «Структура антибиотиков MLSBK, связанных с мутировавшими большими субъединицами рибосом, обеспечивает структурное объяснение устойчивости» . Клетка . 121 (2): 257–70. дои : 10.1016/j.cell.2005.02.005 . ПМИД 15851032 . S2CID 7086043 .
- ^ Мацов Д., Эяль З., Бенаму Р.И., Шалев-Бенами М., Халфон Ю., Крупкин М. и др. (сентябрь 2017 г.). «Структурные данные линкозамидов, воздействующих на рибосому золотистого стафилококка» . Исследования нуклеиновых кислот . 45 (17): 10284–92. дои : 10.1093/нар/gkx658 . ПМЦ 5622323 . ПМИД 28973455 .
- ^ Кунья Б.А. (2009). Инфекционные заболевания в медицине интенсивной терапии . ЦРК Пресс. п. 506. ИСБН 978-1-4200-9241-7 .
- ^ Канлифф В.Дж., Холланд К.Т., Бохар Р., Леви С.Ф. (2002). «Рандомизированное двойное слепое сравнение геля клиндамицина фосфата/бензоилпероксида и соответствующего геля клиндамицина в отношении микробиологической активности и клинической эффективности при местном лечении обыкновенных угрей». Клин Тер . 24 (7): 1117–33. дои : 10.1016/S0149-2918(02)80023-6 . ПМИД 12182256 .
- ^ Вакнин Ю. (1 декабря 2006 г.). «Одобрения FDA: Зиана, Кадиан, Полифенон Е» . Медицинские новости Medscape . Архивировано из оригинала 6 февраля 2011 года . Проверено 1 декабря 2007 г.
- ^ «Вагинальная доступность генерика клеоцина» . Наркотики.com . Проверено 13 октября 2019 г.
- ^ (8 февраля 2005 г.) «Остеомиелит». Архивировано 7 января 2008 г. в Wayback Machine , Кан, Синтия М., Лайн, Скотт, Айелло, Сьюзен Э. (ред.): Ветеринарное руководство Merck , 9-е изд., Джон Уайли. И сыновья . ISBN 0-911910-50-6 . Проверено 14 декабря 2007 г.
- ^ (8 февраля 2005 г.) «Токсоплазмоз: Введение». Архивировано 20 декабря 2007 г. в Wayback Machine , Кан, Синтия М., Лайн, Скотт, Айелло, Сьюзен Э. (ред.): Ветеринарное руководство Merck , 9-е изд., Джон Уайли и сыновья . ISBN 0-911910-50-6 . Проверено 14 декабря 2007 г.
Внешние ссылки
[ редактировать ]- Номер клинического исследования NCT04370548 «DARE-BV1 в лечении бактериального вагиноза (DARE-BVFREE)» на сайте ClinicalTrials.gov.