Напроксен
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Произношение | / n ə ˈ p r ɒ k s ən / |
| Торговые названия | Алеве, Напросин и другие [ 1 ] [ 2 ] |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| МедлайнПлюс | а681029 |
| Данные лицензии | |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Через рот |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | 95% (внутрь) |
| Связывание с белками | 99% |
| Метаболизм | Печень (до 6-десметилнапроксена) |
| Период полувыведения | 12–17 часов (взрослые) [ 7 ] |
| Экскреция | Почка |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| PDB-лиганд | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.040.747 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 14 Н 14 О 3 |
| Молярная масса | 230.263 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
| Температура плавления | 152–154 ° С (306–309 ° F) |
| (проверять) | |
Напроксен под торговой маркой Aleve , продаваемый, среди прочего, , представляет собой нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП), используемый для лечения боли, менструальных спазмов и воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит , подагра и лихорадка . [ 8 ] Его принимают перорально . [ 8 ] Он доступен в формах с немедленным и замедленным высвобождением. [ 8 ] Эффект начинается в течение часа и длится до двенадцати часов. [ 8 ]
Общие побочные эффекты включают головокружение, головную боль , синяки , аллергические реакции, изжогу и боль в животе. [ 8 ] Серьезные побочные эффекты включают повышенный риск сердечно-сосудистых заболеваний , инсульта , желудочно-кишечных кровотечений и язвы желудка . [ 8 ] Риск сердечно-сосудистых заболеваний может быть ниже, чем при приеме других НПВП. [ 8 ] Не рекомендуется людям с проблемами почек . [ 8 ] Использование не рекомендуется в третьем триместре беременности . [ 8 ]
Напроксен – неселективный ингибитор ЦОГ . [ 8 ] Как НПВП, напроксен, по-видимому, оказывает противовоспалительное действие за счет снижения выработки медиаторов воспаления, называемых простагландинами . [ 9 ] Метаболизируется в печени до неактивных метаболитов. [ 8 ]
Напроксен был запатентован в 1967 году и одобрен для медицинского применения в США в 1976 году. [ 10 ] [ 8 ] [ 11 ] В Соединенных Штатах он доступен без рецепта и в виде непатентованного лекарства . [ 8 ] [ 12 ] В 2021 году это было 93-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 7 миллионов рецептов. [ 13 ] [ 14 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Медицинское использование напроксена связано с его механизмом действия как противовоспалительного соединения. [ 10 ] Напроксен используется для лечения различных воспалительных состояний и симптомов, вызванных чрезмерным воспалением , таких как боль и лихорадка (напроксен обладает жаропонижающими или жаропонижающими свойствами в дополнение к своей противовоспалительной активности). [ 10 ] Противовоспалительные свойства напроксена могут облегчить боль, вызванную воспалительными состояниями, такими как мигрень , остеоартрит , камни в почках , ревматоидный артрит , псориатический артрит , подагра , болезнь Бехтерева , менструальные спазмы , тендинит и бурсит . [ 1 ]
Напроксен натрия используется в качестве «переходной терапии» при головной боли, вызванной чрезмерным употреблением лекарств, чтобы постепенно отменять другие лекарства. [ 15 ]
Доступные составы
[ редактировать ]Напроксен натрия доступен как в виде таблеток с немедленным высвобождением, так и в виде таблеток пролонгированного действия. Составы с пролонгированным высвобождением (иногда называемые «пролонгированным высвобождением» или «с энтеросолюбильным покрытием») начинают действовать дольше, чем составы с немедленным высвобождением, и поэтому менее полезны, когда требуется немедленное облегчение боли. Составы с пролонгированным высвобождением более полезны для лечения хронических или длительных состояний, при которых желательно длительное облегчение боли. [ 16 ]
-
250 мг. Таблетка напроксена -
![Таблетка напроксена натрия 220 мг. Отпечаток L490 (перевернутый). Круглая таблетка светло-голубого цвета[16]](//upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/84/Naproxen.JPG/134px-Naproxen.JPG)
220 Таблетка напроксена натрия мг. Отпечаток L490 (перевернутый). Круглая таблетка светло-голубого цвета. [ 16 ] -
Напроксен пролонгированного действия 500 мг, внутрь и внутрь.
![Таблетка напроксена натрия 220 мг. Отпечаток L490 (перевернутый). Круглая таблетка светло-голубого цвета[16]](http://upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/thumb/8/84/Naproxen.JPG/134px-Naproxen.JPG)
Беременность и лактация
[ редактировать ]Как и в случае со всеми нестероидными противовоспалительными препаратами (НПВП), следует избегать применения напроксена во время беременности из-за важности простагландинов для функции сосудов и почек у плода. Особенно следует избегать приема НПВП в третьем триместре. Небольшое количество напроксена выделяется с грудным молоком. [ 1 ] Однако побочные эффекты встречаются редко у детей, находящихся на грудном вскармливании от матери, принимающей напроксен. [ 17 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Общие побочные эффекты включают головокружение, сонливость, головную боль, сыпь, синяки и желудочно-кишечные расстройства. [ 10 ] [ 1 ] Интенсивное употребление связано с повышенным риском терминальной стадии почечной недостаточности и почечной недостаточности. [ 10 ] [ 18 ] Напроксен может вызывать мышечные судороги в ногах у 3% людей. [ 19 ]
США В октябре 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) потребовало обновить этикетку для всех нестероидных противовоспалительных препаратов, чтобы описать риск проблем с почками у нерожденных детей, которые приводят к низкому уровню околоплодных вод. [ 20 ] [ 21 ] Они рекомендуют избегать приема НПВП беременным женщинам на сроке 20 недель или позже. [ 20 ] [ 21 ]
Желудочно-кишечный
[ редактировать ]Как и другие по отношению к ЦОГ-2 НПВП, не селективные , напроксен может вызывать желудочно-кишечные проблемы , такие как изжога, запор, диарея, язвы и желудочное кровотечение. [ 22 ] Напроксен следует принимать внутрь во время еды или сразу после нее, чтобы снизить риск побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта . [ 23 ] Лицам, имеющим в анамнезе язвы или воспалительные заболевания кишечника, перед приемом напроксена следует проконсультироваться с врачом. [ 23 ] На рынках США напроксен продается с предупреждениями о риске желудочно-кишечных язв или кровотечений. [ 1 ] Напроксен представляет промежуточный риск развития язвы желудка по сравнению с ибупрофеном , который относится к низкому риску, и индометацином , который относится к высокому риску. [ 24 ] Чтобы снизить риск язвы желудка, его часто комбинируют с ингибитором протонной помпы (лекарством, которое снижает выработку кислоты в желудке ) во время длительного лечения людей с уже существующей язвой желудка или развитием язвы желудка в анамнезе на фоне приема НПВП. [ 25 ] [ 26 ]
Сердечно-сосудистая система
[ редактировать ]ЦОГ-2- селективные и неселективные НПВП связаны с увеличением числа серьезных и потенциально смертельных сердечно-сосудистых событий, таких как инфаркты миокарда и инсульты . [ 27 ] Однако напроксен связан с наименьшим общим сердечно-сосудистым риском. [ 28 ] [ 29 ] При назначении любого нестероидного противовоспалительного препарата необходимо учитывать сердечно-сосудистый риск. Препарат имел примерно 50% связанного риска инсульта по сравнению с ибупрофеном , а также был связан с меньшим количеством инфарктов миокарда по сравнению с контрольными группами . [ 28 ]
Исследование показало, что высокие дозы напроксена вызывали почти полное подавление тромбоксана тромбоцитов на протяжении всего интервала дозирования и, по-видимому, не увеличивали риск сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ), тогда как другие схемы приема высоких доз НПВП, не содержащие аспирин, оказывали лишь временное воздействие на ЦОГ тромбоцитов. 1 и были связаны с небольшим, но определенным сосудистым риском. И наоборот, напроксен был связан с более высокой частотой осложнений кровотечений из верхних отделов желудочно-кишечного тракта по сравнению с другими НПВП. [ 29 ]
Взаимодействия
[ редактировать ]Лекарственное взаимодействие
[ редактировать ]Напроксен может взаимодействовать с антидепрессантами , литием , метотрексатом , пробенецидом , варфарином и другими препаратами, разжижающими кровь , препаратами для лечения сердечно-сосудистых заболеваний или артериального давления, включая диуретики , или стероидными препаратами, такими как преднизолон . [ 1 ]
и снижать их эффективность НПВП, такие как напроксен, могут влиять на эффективность антидепрессантов СИОЗС . [ 30 ] а также повышают риск кровотечения, превышающий индивидуальный риск кровотечения для любого класса агентов, взятых вместе. [ 31 ] Напроксен не противопоказан при одновременном применении с СИОЗС, однако одновременное применение этих препаратов следует проводить с осторожностью. [ 31 ] Употребление алкоголя увеличивает риск желудочно-кишечного кровотечения при сочетании с НПВП, такими как напроксен, дозозависимым образом (то есть, чем выше доза напроксена, тем выше риск кровотечения). [ 32 ] Риск наиболее высок для людей, которые сильно пьют. [ 32 ]
Фармакология
[ редактировать ]Механизм действия
[ редактировать ]Напроксен действует путем обратимого ингибирования ЦОГ -1 и ЦОГ-2 ферментов как неселективный коксиб . [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 37 ]
Фармакокинетика
[ редактировать ]Напроксен является минорным субстратом CYP1A2 и CYP2C9 . Он интенсивно метаболизируется в печени до 6-O-десметилнапроксена, причем как исходное лекарственное средство, так и десметиловый метаболит подвергаются дальнейшему метаболизму до соответствующих метаболитов, конъюгированных с ацилглюкуронидом. [ 38 ] Анализ двух клинических исследований напроксена показывает, что время достижения максимальной концентрации в плазме происходит между 2 и 4 часами после перорального приема, хотя пиковые концентрации напроксена в плазме достигаются в течение 1–2 часов. [ 7 ] [ нужны разъяснения ]
Фармакогенетика
[ редактировать ]Фармакогенетика . напроксена изучалась с целью лучше понять его побочные эффекты [ 39 ] В 1998 году небольшое фармакокинетическое (ФК) исследование не смогло показать, что различия в способности пациента выводить напроксен из организма могут объяснить различия в риске возникновения у пациента побочных эффектов в виде серьезного желудочно-кишечного кровотечения при приеме напроксена. [ 39 ] Однако исследование не смогло объяснить различия в активности CYP2C9 , фермента, метаболизирующего лекарства, который необходим для выведения напроксена. [ 39 ] Исследования связи между генотипом CYP2C9 и желудочно-кишечными кровотечениями, вызванными НПВП, показали, что генетические варианты CYP2C9, которые снижают клиренс основных субстратов CYP2C9 (например, напроксен), увеличивают риск желудочно-кишечных кровотечений, вызванных НПВП, особенно для гомозиготных дефектных вариантов. [ 39 ]
Химия
[ редактировать ]Напроксен является членом 2-арилпропионовой кислоты (профена). семейства НПВП [ 40 ] Свободная кислота представляет собой кристаллическое вещество от белого до почти белого цвета без запаха. [ нужна ссылка ] Свободное основание напроксена жирорастворимо и практически нерастворимо в воде, тогда как натрий напроксена и многие другие соли свободно растворимы в воде, часто растворимы в метаноле и умеренно растворимы в спирте; Перед использованием проверьте растворимость каждой соли. Напроксен имеет температуру плавления 152–155 ° C , тогда как соли напроксена имеют более высокую температуру плавления. [ нужна ссылка ]
Синтез
[ редактировать ]Напроксен промышленно производится компанией Syntex из 2-нафтола следующим образом: [ 41 ]
Общество и культура
[ редактировать ]Названия брендов
[ редактировать ]Напроксен и напроксен натрия продаются под различными торговыми марками , включая Accord, Aleve, Anaprox, Antalgin, Apranax, Feminax Ultra, Flanax, Inza, Maxidol, Nalgesin, Naposin, Naprelan, Naprogesic, Naprosyn, Narocin, Pronaxen, Proxen и Soproxen. [ 2 ] Он также доступен в виде комбинации напроксен/эзомепразол магния в таблетках с замедленным высвобождением под торговой маркой Vimovo. [ 2 ] [ 42 ]
Ограничения доступа
[ редактировать ]Компания Syntex впервые выпустила напроксен на рынок в 1976 году как рецептурный препарат Напросин. Впервые они начали продавать напроксен натрия под торговой маркой Anaprox в 1980 году. В большинстве стран мира он остается препаратом, отпускаемым только по рецепту. [ нужна ссылка ] В Соединенных Штатах Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило его как препарат, отпускаемый без рецепта (OTC) в 1994 году. Безрецептурные препараты напроксена в США в основном продаются компанией Bayer HealthCare под торговой маркой Aleve и магазином дженериков. фирменные формы в таблетках по 220 мг. [ 43 ] В Австралии пакеты с таблетками напроксена натрия по 275 мг относятся к аптечным лекарствам Списка 2 с максимальной суточной дозой пять таблеток или 1375 мг. В Великобритании в 2008 году таблетки напроксена по 250 мг были одобрены для безрецептурной продажи под торговой маркой Feminax Ultra для лечения первичной дисменореи у женщин в возрасте от 15 до 50 лет. [ 44 ] В Нидерландах таблетки по 220 мг и 275 мг продаются без рецепта в аптеках, таблетки по 550 мг продаются без рецепта только в аптеках. Алив стал доступен без рецепта в некоторых провинциях Канады. [ 45 ] 14 июля 2009 г., но не Британская Колумбия , Квебек или Ньюфаундленд и Лабрадор ; [ 46 ] Впоследствии в январе 2010 года он стал доступен без рецепта в Британской Колумбии. [ 47 ]
Токсикологический скандал
[ редактировать ]Напроксен был одним из четырех веществ, названных в судебном преследовании Промышленных биоиспытательных лабораторий (IBT) за мошеннические токсикологические испытания. [ 48 ] Напроксен прошел последующие законные токсикологические испытания. [ нужна ссылка ]
Исследовать
[ редактировать ]Напроксен может обладать противовирусной активностью в отношении гриппа . В лабораторных исследованиях он блокирует РНК-связывающую бороздку нуклеопротеина вируса, предотвращая образование рибонуклеопротеинового комплекса, выводя таким образом вирусные нуклеопротеиды из обращения. [ 49 ]
Ветеринарное использование
[ редактировать ]Лошади
[ редактировать ]Напроксен вводят лошадям перорально в дозе 10 мг/кг, и он обладает широким запасом безопасности (отсутствие токсичности при приеме в дозе, в три раза превышающей рекомендуемую, в течение 42 дней). [ 50 ] Он более эффективен при миозите, чем широко используемый НПВП фенилбутазон , и показал особенно хорошие результаты при лечении рабдомиолиза при физической нагрузке у лошадей . [ 51 ] болезнь распада мышц; он реже используется при заболеваниях опорно-двигательного аппарата . [ нужна медицинская ссылка ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с д и ж «Напроксен» . Наркотики.com. 2017 . Проверено 7 февраля 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с «Напроксен интернешнл» . Наркотики.com . 7 декабря 2020 г. Проверено 3 января 2021 г.
- ^ «Использование напроксена во время беременности» . Наркотики.com . 13 августа 2019 года . Проверено 27 декабря 2019 г.
- ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
- ^ Гилл, А., изд. (июль 2013 г.). Стандарт Единого списка лекарственных средств и ядов № 4 (PDF) . Управление терапевтическими товарами. ISBN 978-1-74241-895-7 .
- ^ «Boots Period Pain Relief, 250 мг, гастрорезистентные таблетки – краткая характеристика продукта (SmPC)» . (эмс) . 4 февраля 2013 года . Проверено 12 февраля 2023 г.
- ^ Jump up to: а б Анджиолилло DJ , Вейсман С.М. (апрель 2017 г.). «Клиническая фармакология и сердечно-сосудистая безопасность напроксена» . Американский журнал сердечно-сосудистых препаратов . 17 (2): 97–107. дои : 10.1007/s40256-016-0200-5 . ПМК 5340840 . ПМИД 27826802 .
- ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м «Напроксен Монография для профессионалов» . Наркотики.com . АХФС . Проверено 19 декабря 2018 г.
- ^ МакЭвой ГК (2000). Информация о лекарствах AHFS, 2000 г. Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. п. 1854. ISBN 9781585280049 .
- ^ Jump up to: а б с д и «Напросин-напроксен таблетка EC-Напросин-напроксен таблетка замедленного высвобождения Anaprox DS-напроксен-натрий таблетка» . ДейлиМед . 1 июля 2019 года . Проверено 27 декабря 2019 г.
- ^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 520. ИСБН 9783527607495 .
- ^ «Лекарства от А до Я – Напроксен» . Национальная служба здравоохранения . Национальная служба здравоохранения. 24 октября 2018 года . Проверено 11 марта 2020 г.
- ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ «Напроксен – статистика применения препарата» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ Гарза I, Шведт Т.Дж. (2010). «Диагностика и лечение хронической ежедневной головной боли» . Семинары по неврологии . 30 (2). ООО «ВебМД»: 154–66. дои : 10.1055/s-0030-1249224 . ПМИД 20352585 . Проверено 17 мая 2017 г.
- ^ Jump up to: а б «L490 (Напроксен 220 мг)» . наркотики.com . Проверено 17 мая 2017 г.
- ^ «ЛАКТМЕД: НАПРОКСЕН» . ТОКСНЕТ . НАЦИОНАЛЬНЫЕ ИНСТИТУТЫ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ США . Проверено 21 июля 2017 г.
- ^ Пернегер ТВ, Велтон ПК, Клаг MJ (декабрь 1994 г.). «Риск почечной недостаточности, связанный с применением ацетаминофена, аспирина и нестероидных противовоспалительных препаратов» . Медицинский журнал Новой Англии . 331 (25): 1675–9. дои : 10.1056/nejm199412223312502 . ПМИД 7969358 .
- ^ Аллен Р.Э., Кирби К.А. (август 2012 г.). «Ночные судороги ног». Американский семейный врач . 86 (4): 350–5. ПМИД 22963024 .
- ^ Jump up to: а б «FDA предупреждает, что использование лекарств от боли и жара во второй половине беременности может привести к осложнениям» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) (пресс-релиз). 15 октября 2020 г. Проверено 15 октября 2020 г.
В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
- ^ Jump up to: а б «НПВП могут вызывать редкие проблемы с почками у неродившихся детей» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 21 июля 2017 года . Проверено 15 октября 2020 г. В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
- ^ «Напроксен» . ПабМед Здоровье . 1 сентября 2008 г. Архивировано из оригинала 22 июля 2010 г.
- ^ Jump up to: а б «Как это принять» . Государственная служба здравоохранения . 20 января 2022 г.
- ^ Ричи Ф., Брюйер О., Этген О., Рабенда В., Бувено Г., Одран М. и др. (июль 2004 г.). «Зависимый от времени риск желудочно-кишечных осложнений, вызванных применением нестероидных противовоспалительных препаратов: консенсусное заявление с использованием метааналитического подхода» . Анналы ревматических болезней . 63 (7): 759–66. дои : 10.1136/ard.2003.015925 . ПМК 1755051 . ПМИД 15194568 .
{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка ) - ^ Росси С., изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN 978-0-9805790-9-3 .
- ^ Объединенный формулярный комитет (2013 г.). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. стр. 665, 673 . ISBN 978-0-85711-084-8 .
- ^ Ниссен С.Е., Йоманс Н.Д., Соломон Д.Х., Люшер Т.Ф., Либби П., Хусни М.Э. и др. (декабрь 2016 г.). «Сердечно-сосудистая безопасность целекоксиба, напроксена или ибупрофена при артрите» . Медицинский журнал Новой Англии . 375 (26): 2519–29. дои : 10.1056/NEJMoa1611593 . ПМИД 27959716 .
{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б Трелле С., Райхенбах С., Вандель С., Хильдебранд П., Чаненнен Б., Виллигер П.М. и др. (январь 2011 г.). «Сердечно-сосудистая безопасность нестероидных противовоспалительных препаратов: сетевой метаанализ» . БМЖ . 342 : c7086. дои : 10.1136/bmj.c7086 . ПМК 3019238 . ПМИД 21224324 . с7086.
{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка ) - ^ Jump up to: а б Бхала Н., Эмберсон Дж., Мерхи А., Абрамсон С., Арбер Н., Барон Дж.А. и др. (август 2013 г.). «Эффекты нестероидных противовоспалительных препаратов на сосуды и верхние отделы желудочно-кишечного тракта: метаанализ данных отдельных участников рандомизированных исследований» . Ланцет . 382 (9894): 769–79. дои : 10.1016/S0140-6736(13)60900-9 . ПМЦ 3778977 . ПМИД 23726390 .
{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка ) - ^ Уорнер-Шмидт Дж.Л., Вановер К.Е., Чен Э.Ю., Маршалл Дж.Дж., Грингард П. (май 2011 г.). «Антидепрессивные эффекты селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС) ослабляются противовоспалительными препаратами у мышей и людей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 108 (22): 9262–7. Бибкод : 2011PNAS..108.9262W . дои : 10.1073/pnas.1104836108 . ПМК 3107316 . ПМИД 21518864 .
- ^ Jump up to: а б Тернер М.С., Мэй Д.Б., Артур Р.Р., Сюн Г.Л. (март 2007 г.). «Клиническое влияние терапии селективными ингибиторами обратного захвата серотонина на риск кровотечения» . Журнал внутренней медицины . 261 (3): 205–13. дои : 10.1111/j.1365-2796.2006.01720.x . ПМИД 17305643 . S2CID 41772614 .
- ^ Jump up to: а б Пфау PR, Лихенштейн GR (ноябрь 1999 г.). «НПВП и алкоголь: никогда они не будут смешиваться?» . Американский журнал гастроэнтерологии . 94 (11): 3098–101. дои : 10.1111/j.1572-0241.1999.03098.x . ПМИД 10566697 . S2CID 41310743 .
- ^ Дагган К.С., Уолтерс М.Дж., Мюзи Дж., Харп Дж.М., Кифер Дж.Р., Оутс Дж.А. и др. (ноябрь 2010 г.). «Молекулярные основы ингибирования циклооксигеназы нестероидным противовоспалительным препаратом напроксен» . Журнал биологической химии . 285 (45): 34950–9. дои : 10.1074/jbc.M110.162982 . ПМК 2966109 . ПМИД 20810665 .
{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка ) - ^ Хинц Б., Черемина О., Бес Д., Злотник С., Брюн К. (апрель 2008 г.). «Влияние напроксена натрия в безрецептурных дозах на изоформы циклооксигеназы у людей-добровольцев». Международный журнал клинической фармакологии и терапии . 46 (4): 180–6. дои : 10.5414/CPP46180 . ПМИД 18397691 .
- ^ Ван Хекен А., Шварц Дж.И., Депре М., Де Лепелейр И., Даллоб А., Танака В. и др. (октябрь 2000 г.). «Сравнительная ингибирующая активность рофекоксиба, мелоксикама, диклофенака, ибупрофена и напроксена в отношении ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1 у здоровых добровольцев» . Журнал клинической фармакологии . 40 (10): 1109–20. дои : 10.1177/009127000004001005 . ПМИД 11028250 . S2CID 24736336 . Архивировано из оригинала 23 февраля 2020 года . Проверено 23 февраля 2020 г.
{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка ) - ^ Гросс Дж.Дж., Мур Дж. (июль 2004 г.). «Влияние ингибирования ЦОГ-1/ЦОГ-2 по сравнению с селективным ингибированием ЦОГ-2 на коронарные сосудорасширяющие реакции на арахидоновую кислоту и ацетилхолин». Фармакология . 71 (3): 135–42. дои : 10.1159/000077447 . ПМИД 15161995 . S2CID 34018223 .
- ^ Хоки CJ (октябрь 2001 г.). «Ингибиторы ЦОГ-1 и ЦОГ-2». Лучшие практики и исследования. Клиническая гастроэнтерология . 15 (5): 801–20. дои : 10.1053/bega.2001.0236 . ПМИД 11566042 .
- ^ Ври ТБ, ван ден Биггелаар-Мартеа М., Вервей-ван Виссен КП, Ври Дж.Б., Гелен П.Дж. (август 1993 г.). «Фармакокинетика напроксена, его метаболита О-десметилнапроксена и их ацилглюкуронидов у человека». Биофармацевтика и распределение лекарств . 14 (6): 491–502. дои : 10.1002/bdd.2510140605 . ПМИД 8218967 . S2CID 35920001 .
- ^ Jump up to: а б с д Родригес А.Д. (ноябрь 2005 г.). «Влияние генотипа CYP2C9 на фармакокинетику: все ли ингибиторы циклооксигеназы одинаковы?». Метаболизм и распределение лекарств . 33 (11): 1567–75. дои : 10.1124/dmd.105.006452 . ПМИД 16118328 . S2CID 5754183 .
- ^ Эль Муэли М., Руелиус Х.В., Фенселау С., Дулик Д.М. (1987). «Видозависимое энантиоселективное глюкуронидирование трех 2-арилпропионовых кислот. Напроксен, ибупрофен и беноксапрофен». Метаболизм и распределение лекарств . 15 (6): 767–72. ПМИД 2893700 .
- ^ Харрингтон П.Дж., Лодевийк Э. (1997). «Двадцать лет технологии напроксена». Орг. Процесс Рез. Дев. 1 (1): 72–76. дои : 10.1021/op960009e .
- ^ «Вимово-напроксен и эзомепразол магния таблетка замедленного высвобождения» . ДейлиМед . 2 августа 2019 года . Проверено 27 декабря 2019 г.
- ^ «Алевена-напроксен натрия таблетка» . ДейлиМед . 4 ноября 2019 г. Проверено 27 декабря 2019 г.
- ^ «Регулирующий орган по лекарственным средствам одобряет доступность нового безрецептурного препарата для лечения менструальных болей» (пресс-релиз). Агентство по регулированию лекарственных средств и товаров медицинского назначения (MHRA). 1 апреля 2008 г. Архивировано из оригинала (PDF) 21 сентября 2013 г.
- ^ «Продукция Aleve выпущена в Канаде» .
- ^ «Алеве – Добро пожаловать в Канаду, а!» (PDF) (Пресс-релиз). Байер Здравоохранение. 14 июля 2009 года . Проверено 24 марта 2012 г.
- ^ «Алив – помощь жителям Британской Колумбии, страдающим от болей в суставах и артрите, вернуться к занятиям, которые они любят» . newswire.ca . 28 января 2010 года. Архивировано из оригинала 21 сентября 2013 года . Проверено 27 сентября 2012 г.
- ^ «Библиотека отраслевых документов» .
- ^ Лехаль Н., Тарус Б., Бугион Э., Ченавас С., Берто Н., Дельмас Б. и др. (май 2013 г.). «Структурное открытие новых противовирусных свойств напроксена в отношении нуклеопротеина вируса гриппа А» . Антимикробные средства и химиотерапия . 57 (5): 2231–42. дои : 10.1128/AAC.02335-12 . ПМЦ 3632891 . ПМИД 23459490 .
{{cite journal}}: CS1 maint: переопределенная настройка ( ссылка )
Выложите резюме по адресу: «Обезболивающее проявляет противовирусную активность против гриппа» . ЭврекАлерт! . - ^ Макилрайт CW, Фрисби Д.Д., Кавкак CE (2001). «Нестероидные противовоспалительные препараты». Материалы ежегодного съезда Американской ассоциации практикующих лошадей . 47 : 182–187. ISSN 0065-7182 .
- ^ Мэй С.А., Лиз П. (1996). «Нестероидные противовоспалительные препараты». В McIlwraith CW, Trotter GW (ред.). Болезнь суставов у лошади . Филадельфия: У. Б. Сондерс. стр. 223–237. ISBN 0-7216-5135-6 .
Внешние ссылки
[ редактировать ]
