✖


Jump to content

Колоректальный рак

(Перенаправлено с Рак кишечника )
О раке заднего прохода см. Анальный рак .
«Рак кишечника» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о раке тонкой кишки, см. Рак тонкой кишки .

Колоректальный рак
Другие имена
  • Рак толстой кишки
  • рак прямой кишки
  • рак кишечника
Расположение и внешний вид двух примеров колоректальных опухолей
Специальность Гастроэнтерология Общая хирургия Онкология
Симптомы
Причины
  • Старость
  • Факторы образа жизни и генетические нарушения [2] [3]
Факторы риска
Метод диагностики Биопсия ткани во время ректороманоскопии или колоноскопии [1]
Профилактика Скрининг от 45 до 75 лет
Уход
Прогноз Пятилетняя выживаемость 65% (США) [6]
Частота 9,4 миллиона (2015) [7]
Летальные исходы 551,000 (2018) [8]

Колоректальный рак КРР ) , также известный как рак кишечника , рак толстой кишки или рак прямой кишки , представляет собой развитие рака толстой ( или прямой кишки (частей толстой кишки ). [5] Признаки и симптомы могут включать кровь в стуле , изменение стула , потерю веса, боль в животе и усталость. [9] В большинстве случаев колоректальный рак возникает из-за факторов пожилого возраста и образа жизни, и лишь небольшое количество случаев связано с генетическими нарушениями . [2] [3] Факторы риска включают диету, ожирение , курение и отсутствие физической активности . [2] Диетические факторы, повышающие риск, включают красное мясо , обработанное мясо и алкоголь . [2] [4] Другим фактором риска являются воспалительные заболевания кишечника , в том числе болезнь Крона и язвенный колит . [2] Некоторые из наследственных генетических нарушений, которые могут вызвать колоректальный рак, включают семейный аденоматозный полипоз и наследственный неполипозный рак толстой кишки ; однако это составляет менее 5% случаев. [2] [3] Обычно оно начинается как доброкачественная опухоль , часто в форме полипа , который со временем становится раковым . [2]

Колоректальный рак может быть диагностирован путем получения образца толстой кишки во время ректороманоскопии или колоноскопии . [1] Затем следует медицинская визуализация , чтобы определить, распространилось ли заболевание. [5] Скрининг эффективен для предотвращения и снижения смертности от колоректального рака. [10] Скрининг одним из нескольких методов рекомендуется начинать в возрасте от 45 до 75 лет. Было рекомендовано начинать с 50 лет, но оно было изменено на 45 лет из-за увеличения количества случаев рака толстой кишки. [10] [11] Во время колоноскопии небольшие полипы могут быть удалены, если они обнаружены. [2] Если обнаружен большой полип или опухоль, может быть проведена биопсия , чтобы проверить, является ли он раковым. Аспирин и другие нестероидные противовоспалительные препараты снижают риск боли во время удаления полипа. [2] [12] Однако их общее использование для этой цели не рекомендуется из-за побочных эффектов. [13]

Лечение колоректального рака может включать в себя комбинацию хирургического вмешательства, лучевой терапии , химиотерапии и таргетной терапии . [5] Рак, ограниченный стенкой толстой кишки, можно излечить хирургическим путем, в то время как рак, который широко распространился, обычно не излечим, а лечение направлено на улучшение качества жизни и облегчения симптомов. [5] в Пятилетняя выживаемость США в 2014 году составила около 65%. [6] Индивидуальная вероятность выживания зависит от того, насколько запущен рак, можно ли удалить весь рак хирургическим путем, а также от общего состояния здоровья человека. [1] Во всем мире колоректальный рак является третьим наиболее распространенным типом рака, на его долю приходится около 10% всех случаев. [14] В 2018 году от этой болезни было зарегистрировано 1,09 миллиона новых случаев и 551 000 смертей. [8] Чаще встречается в развитых странах , где встречается более 65% случаев. [2] У женщин это встречается реже, чем у мужчин. [2]

Признаки и симптомы [ править ]

Признаки и симптомы колоректального рака зависят от местоположения опухоли в кишечнике и от того, распространилась ли она в другие части тела ( метастазирует ). Классические предупреждающие признаки включают: усиление запора , кровь в стуле , уменьшение толщины стула, потерю аппетита, потерю веса, а также тошноту или рвоту у людей старше 50 лет. [15] Около 50% людей, больных колоректальным раком, не сообщают о каких-либо симптомах. [16]

Ректальное кровотечение или анемия являются симптомами высокого риска у людей старше 50 лет. [17] Потеря веса и изменения в работе кишечника обычно вызывают беспокойство только в том случае, если они связаны с ректальным кровотечением. [17] [18]

Причина [ править ]

75–95% случаев колоректального рака возникают у людей с небольшим генетическим риском или без него. [19] [20] Факторы риска включают пожилой возраст, мужской пол, [20] высокое потребление жиров, сахара , алкоголя , красного мяса , обработанных мясных продуктов , ожирение , курение и отсутствие физических упражнений . [19] [21] Калькулятор выживаемости при раке прямой кишки, разработанный Онкологическим центром доктора медицины Андерсона, дополнительно считает расовую принадлежность фактором риска; однако существуют вопросы справедливости относительно того, может ли это привести к неравенству в принятии клинических решений. [22] [23] Примерно 10% случаев связаны с недостаточной активностью. [24] Риск употребления алкоголя увеличивается, если выпить более одной порции алкоголя в день. [25] Употребление пяти стаканов воды в день связано со снижением риска развития колоректального рака и аденоматозных полипов. [26] Streptococcus Gallolyticus связан с колоректальным раком. [27] Некоторые штаммы комплекса Streptococcus bovis/Streptococcus equinus ежедневно потребляются миллионами людей и поэтому могут быть безопасными. [28] От 25 до 80% людей с бактериемией Streptococcus bovis/gallolyticus имеют сопутствующие колоректальные опухоли. [29] Серораспространенность Streptococcus bovis/gallolyticus рассматривается как кандидатный практический маркер для раннего прогнозирования основного поражения кишечника в группах высокого риска. [29] Высказано предположение, что наличие антител к антигенам Streptococcus bovis/gallolyticus или самих антигенов в кровотоке может выступать маркерами канцерогенеза в толстой кишке. [29]

Патогенная кишечная палочка может увеличить риск колоректального рака, генотоксичный метаболит колибактин производя . [30]

Воспалительное заболевание кишечника [ править ]

Люди с воспалительными заболеваниями кишечника ( язвенный колит и болезнь Крона ) подвергаются повышенному риску рака толстой кишки. [31] [32] Риск увеличивается, чем дольше человек болеет заболеванием и чем тяжелее тяжесть воспаления. [33] В этих группах высокого риска как профилактика с помощью аспирина , так и регулярные колоноскопии . рекомендуется [34] Эндоскопический надзор в этой группе высокого риска может снизить развитие колоректального рака благодаря ранней диагностике, а также снизить вероятность смерти от рака толстой кишки. [34] На долю людей с воспалительными заболеваниями кишечника приходится менее 2% случаев рака толстой кишки ежегодно. [33] Среди больных болезнью Крона 2% заболевают колоректальным раком через 10 лет, 8% - через 20 лет и 18% - через 30 лет. [33] Примерно у 16% людей с язвенным колитом в течение 30 лет развивается либо предшественник рака , либо рак толстой кишки. [33]

Генетика [ править ]

Те, у кого в семейном анамнезе есть два или более родственников первой степени (например, родитель, брат или сестра), имеют в два-три раза больший риск заболевания, и на эту группу приходится около 20% всех случаев. Ряд генетических синдромов также связан с более высоким уровнем заболеваемости колоректальным раком. Наиболее распространенным из них является наследственный неполипозный колоректальный рак (HNPCC или синдром Линча), который присутствует примерно у 3% людей с колоректальным раком. [20] Другие синдромы, которые тесно связаны с колоректальным раком, включают синдром Гарднера и семейный аденоматозный полипоз (САП). [35] У людей с этими синдромами рак возникает почти всегда и составляет 1% случаев рака. [36] Тотальная проктоколэктомия может быть рекомендована людям с САП в качестве профилактической меры из-за высокого риска злокачественного новообразования. Колэктомия, удаление толстой кишки, может оказаться недостаточной в качестве профилактической меры из-за высокого риска рака прямой кишки, если прямая кишка останется. [37] Наиболее распространенным синдромом полипоза, поражающим толстую кишку, является синдром зубчатого полипоза . [38] что связано с 25-40% риском развития CRC. [39]

Мутации в паре генов ( POLE и POLD1 ) связаны с семейным раком толстой кишки. [40]

Большинство смертей от рака толстой кишки связаны с метастатическим заболеванием. ген, который, по-видимому, способствует развитию метастатического заболевания, метастазирования, связанного с раком толстой кишки 1 ( MACC1 ). Был выделен [41] Это транскрипционный фактор, который влияет на экспрессию фактора роста гепатоцитов . Этот ген связан с пролиферацией, инвазией и рассеянием клеток рака толстой кишки в клеточной культуре , а также с ростом опухоли и метастазированием у мышей. MACC1 может быть потенциальной мишенью для лечения рака, но эта возможность должна быть подтверждена клиническими исследованиями. [42]

Эпигенетические факторы, такие как аномальное метилирование ДНК промоторов- супрессоров опухоли , играют роль в развитии колоректального рака. [43]

У евреев-ашкенази на 6% выше риск развития аденомы , а затем рака толстой кишки из-за мутаций в гене APC . более распространенных [44]

Патогенез [ править ]

Колоректальный рак — это заболевание, возникающее из эпителиальных клеток, выстилающих ободочную или прямую кишку желудочно -кишечного тракта , чаще всего в результате генетических мутаций сигнального пути Wnt , которые повышают сигнальную активность. [45] Сигнальный путь Wnt обычно играет важную роль для нормального функционирования этих клеток, включая поддержание этой выстилки. Мутации могут передаваться по наследству или приобретаться и, скорее всего, возникают в кишечных крипт стволовых клетках . [46] [47] [48] Наиболее часто мутирующим геном при колоректальном раке является ген APC , который продуцирует белок APC. [45] Белок APC предотвращает накопление белка β-катенина . АПК β-катенин накапливается до высоких уровней и транслоцируется (перемещается) в ядро , связывается с ДНК и активирует транскрипцию протоонкогенов Без . Эти гены обычно важны для обновления и дифференциации стволовых клеток, но при неправильной экспрессии на высоких уровнях они могут вызвать рак. [45] В то время как APC мутирует при большинстве видов рака толстой кишки, в некоторых случаях рак увеличивает уровень β-катенина из-за мутаций в β-катенине (CTNNB1), которые блокируют его собственный распад, или имеют мутации в других генах с функцией, аналогичной APC, таких как AXIN1 , AXIN2 , TCF7L2. , или НКД1 . [49]

Помимо дефектов сигнального пути Wnt , для того, чтобы клетка стала раковой, должны произойти и другие мутации. Белок p53 , продуцируемый геном TP53 , обычно контролирует деление клеток и вызывает их запрограммированную гибель, если у них есть дефекты пути Wnt. В конце концов, клеточная линия приобретает мутацию в гене TP53 и трансформирует ткань из доброкачественной эпителиальной опухоли в инвазивный рак эпителиальных клеток . Иногда ген, кодирующий р53, не мутирует, а другой защитный белок, называемый BAX . вместо этого мутирует [49]

Другими белками, ответственными за запрограммированную гибель клеток, которые обычно деактивируются при колоректальном раке, являются TGF-β и DCC ( удалены при колоректальном раке ). TGF-β имеет деактивирующую мутацию по крайней мере в половине случаев колоректального рака. Иногда TGF-β не деактивируется, но нижестоящий белок, называемый SMAD . деактивируется [49] DCC обычно имеет удаленный сегмент хромосомы при колоректальном раке. [50]

Приблизительно 70% всех генов человека экспрессируются при колоректальном раке, при этом чуть более 1% имеют повышенную экспрессию при колоректальном раке по сравнению с другими формами рака. [51] Некоторые гены являются онкогенами : они сверхэкспрессируются при колоректальном раке. Например, гены, кодирующие белки KRAS , RAF и PI3K , которые обычно стимулируют деление клеток в ответ на факторы роста, могут приобретать мутации, которые приводят к чрезмерной активации клеточной пролиферации. Иногда важен хронологический порядок мутаций. Если ранее произошла мутация APC, первичная мутация KRAS часто прогрессирует до рака, а не до самоограничивающегося гиперпластического или пограничного поражения. [52] PTEN , супрессор опухоли, обычно ингибирует PI3K, но иногда может мутировать и деактивироваться. [49]

Комплексный геномный анализ показал, что колоректальные карциномы можно разделить на гипермутированные и негипермутированные типы опухолей. [53] Помимо онкогенных и инактивирующих мутаций, описанных для генов выше, негипермутированные образцы также содержат мутированные CTNNB1 , FAM123B , SOX9 , ATM и ARID1A . Прогрессируя через определенный набор генетических событий, гипермутированные опухоли демонстрируют мутированные формы ACVR2A , TGFBR2 , MSH3 , MSH6 , SLC9A9, TCF7L2 и BRAF . Общей темой этих генов для обоих типов опухолей является их участие в сигнальных путях Wnt и TGF-β, что приводит к повышению активности MYC , центрального игрока при колоректальном раке. [53]

Опухоли с дефицитом репарации ошибочного спаривания (MMR) характеризуются относительно высоким количеством полинуклеотидных тандемных повторов . [54] Это вызвано дефицитом белков MMR, который обычно вызывается эпигенетическим молчанием или наследственными мутациями ( например , синдром Линча ). [55] От 15 до 18 процентов опухолей колоректального рака имеют дефицит MMR, причем 3 процента развиваются из-за синдрома Линча. [56] Роль системы исправления несоответствий заключается в защите целостности генетического материала внутри клеток ( т.е. в обнаружении и исправлении ошибок). [55] Следовательно, дефицит белков MMR может привести к неспособности обнаружить и устранить генетические повреждения, что приведет к возникновению дальнейших мутаций, вызывающих рак, и прогрессированию колоректального рака. [55]

Последовательность прогрессирования полипа в рак является классической моделью патогенеза колоректального рака . [57] В этой аденома-карцинома последовательности [58] нормальные эпителиальные клетки превращаются в диспластические клетки, такие как аденомы , а затем в карциному. в результате прогрессивной генетической мутации [59] Центральное место в последовательности полипа и CRC занимают генные мутации, эпигенетические изменения и местные воспалительные изменения. [57] Последовательность от полипа до CRC можно использовать в качестве основы для иллюстрации того, как конкретные молекулярные изменения приводят к различным подтипам рака. [57]

Дефекты полей [ править ]

Продольно вскрытый свежерезецированный сегмент толстой кишки: рак и четыре полипа. Плюс схематическая диаграмма, указывающая на вероятный дефект поля (участок ткани, который предшествует развитию рака и предрасполагает к нему) в этом сегменте толстой кишки. На диаграмме указаны субклоны и субсубклоны, которые были предшественниками опухолей.

Термин «поле канцеризации» был впервые использован в 1953 году для описания области или «поля» эпителия, который был предварительно обусловлен (с помощью процессов, которые в то время были в значительной степени неизвестными), предрасполагающими его к развитию рака. [60] С тех пор термины «полевое канцерообразование», «полевой канцерогенез», «полевой дефект» и « полевой эффект » использовались для описания предзлокачественной или преднеопластической ткани, в которой вероятно возникновение новых видов рака. [61]

Дефекты поля играют важную роль в прогрессировании рака толстой кишки. [62] [63]

Однако, как отмечает Рубин, «подавляющее большинство исследований рака было проведено на четко определенных опухолях in vivo или на отдельных неопластических очагах in vitro . Тем не менее, есть свидетельства того, что более 80% обнаруженных соматических мутаций в мутаторном фенотипе колоректальные опухоли человека возникают до начала терминальной клональной экспансии». [64] [65] Аналогично, Фогельштейн и др. [66] указал, что более половины соматических мутаций, выявленных в опухолях, возникали в предопухолевой фазе (в поле дефекта), во время роста внешне нормальных клеток. Аналогично, эпигенетические изменения, присутствующие в опухолях, могли возникать в преднеопластических дефектах полей. [67]

Расширенный взгляд на полевой эффект получил название «этиологический полевой эффект», который охватывает не только молекулярные и патологические изменения в предопухолевых клетках, но также влияние экзогенных факторов окружающей среды и молекулярных изменений в локальном микроокружении на эволюцию неопластики от возникновения опухоли до смерти. . [68]

Эпигенетика [ править ]

Эпигенетические изменения при раке толстой кишки встречаются гораздо чаще, чем генетические (мутационные) изменения. Как описано Фогельштейном и др., [66] средний рак толстой кишки имеет только 1 или 2 мутации онкогена и от 1 до 5 мутаций-супрессоров опухоли (вместе называемые «водящими мутациями»), а также около 60 дополнительных мутаций «пассажиров». Онкогены и гены-супрессоры опухолей хорошо изучены и описаны выше в разделе «Патогенез» . [69] [70]

Помимо эпигенетических изменений экспрессии микроРНК, другие распространенные типы эпигенетических изменений при раке, которые изменяют уровни экспрессии генов, включают прямое гиперметилирование или гипометилирование CpG-островков генов, кодирующих белки, и изменения в гистонах и хромосомной архитектуре, которые влияют на экспрессию генов. [71] Например, 147 гиперметилирований и 27 гипометилирований генов, кодирующих белки, часто были связаны с колоректальным раком. Из гиперметилированных генов 10 были гиперметилированы в 100% случаев рака толстой кишки, а многие другие были гиперметилированы более чем в 50% случаев рака толстой кишки. [72] Кроме того, 11 гиперметилирований и 96 гипометилирований микроРНК также были связаны с колоректальным раком. [72] Аномальное (аберрантное) метилирование возникает как нормальное следствие нормального старения, и риск колоректального рака увеличивается с возрастом. [73] Источник и триггер этого возрастного метилирования неизвестны. [73] [74] Примерно половина генов, которые демонстрируют возрастные изменения метилирования, являются теми же генами, которые, как было установлено, участвуют в развитии колоректального рака. [73] Эти данные могут указывать на причину, по которой возраст связан с повышенным риском развития колоректального рака. [73]

Эпигенетическое снижение экспрессии ферментов репарации ДНК, вероятно, может привести к геномной и эпигеномной нестабильности, характерной для рака. [75] [76] [67] Как резюмировано в статьях «Карциногенез и неоплазма» , при спорадическом раке в целом дефицит репарации ДНК иногда возникает из-за мутации гена репарации ДНК, но гораздо чаще это происходит из-за эпигенетических изменений, которые уменьшают или подавляют экспрессию генов репарации ДНК. . [77]

Эпигенетические изменения, связанные с развитием колоректального рака, могут повлиять на реакцию человека на химиотерапию. [78]

Геномика и эпигеномика [ править ]

Классификация колоректального рака на основе консенсуса молекулярных подтипов (CMS) была впервые представлена ​​в 2015 году. Классификация CMS до сих пор считалась наиболее надежной системой классификации, доступной для CRC, которая имеет четкую биологическую интерпретируемость и основу для будущей клинической стратификации и целевых вмешательств на основе подтипов. . [79]

В 2021 году была предложена новая классификация колоректального рака на основе эпигенома (EpiC), включающая 4 подтипа энхансеров у людей с CRC. Состояния хроматина с использованием 6 меток гистонов характеризуются для идентификации подтипов EpiC. Комбинаторный терапевтический подход, основанный на ранее представленных консенсусных молекулярных подтипах (CMS) и EpiC, может значительно улучшить текущие стратегии лечения. [80]

Диагностика [ править ]

Рак толстой кишки с обширными метастазами в печень

Диагностика колоректального рака проводится путем отбора проб из участков толстой кишки, подозрительных на возможное развитие опухоли, обычно во время колоноскопии или ректороманоскопии, в зависимости от локализации поражения. [20]

Медицинская визуализация ​ ​

Колоректальный рак иногда первоначально обнаруживается при компьютерной томографии . [81]

Наличие метастазов определяют с помощью компьютерной томографии грудной клетки, брюшной полости и таза. [20] другие потенциальные методы визуализации, такие как ПЭТ и МРТ . В некоторых случаях могут использоваться [20] МРТ особенно полезна для определения местной стадии опухоли и планирования оптимального хирургического подхода. [81]

МРТ также проводится после завершения неоадъювантной химиолучевой терапии для выявления пациентов, достигших полного ответа. Пациентам с полным ответом как на МРТ, так и на эндоскопию может не потребоваться хирургическая резекция, и они могут избежать ненужных хирургических осложнений и осложнений. [82] Пациенты, отобранные для нехирургического лечения рака прямой кишки, должны периодически проходить МРТ, физические осмотры и эндоскопические процедуры для выявления любого повторного роста опухоли, который может произойти у меньшинства этих пациентов. Когда возникает местный рецидив, периодическое наблюдение может обнаружить его, когда он еще мал и излечим с помощью спасательной операции. Кроме того, после химиолучевой терапии можно определить степень регрессии опухоли на МРТ, которая коррелирует с долгосрочными результатами выживаемости пациентов. [83]

Гистопатология [ править ]

Относительная заболеваемость различными гистопатологическими типами колоректального рака. Подавляющее большинство случаев колоректального рака представляют собой аденокарциномы . [84]
Микрофотография колоректальной аденокарциномы, показывающая «грязный некроз».
Дополнительная информация: Гистопатология колоректальной аденокарциномы.

О гистопатологических характеристиках опухоли сообщают на основе анализа ткани, взятой в результате биопсии или операции. Отчет о патологии содержит описание микроскопических характеристик опухолевой ткани, включая как опухолевые клетки, так и то, как опухоль проникает в здоровые ткани и, наконец, выглядит ли опухоль полностью удаленной. Наиболее распространенной формой рака толстой кишки является аденокарцинома , составляющая от 95% [85] и 98% [86] всех случаев колоректального рака. Другие, более редкие типы включают лимфому , аденосквамозную и плоскоклеточную карциному . Некоторые подтипы более агрессивны. [87] Иммуногистохимия может быть использована в неопределенных случаях. [88]

Постановка [ править ]

Основная статья: Стадия рака толстой кишки

Стадирование рака основано как на радиологических, так и на патологоанатомических данных. Как и в случае большинства других форм рака, определение стадии опухоли основано на системе TNM , которая учитывает степень распространения первичной опухоли и наличие метастазов в лимфатических узлах и более отдаленных органах. [20] Восьмое издание AJCC вышло в свет в 2018 году. [89]

Профилактика [ править ]

Подсчитано, что около половины случаев колоректального рака вызваны факторами образа жизни, и около четверти всех случаев можно предотвратить. [90] Усиление надзора, физическая активность, употребление продуктов с высоким содержанием клетчатки, отказ от курения и ограничение потребления алкоголя снижают риск. [91] [92]

Образ жизни [ править ]

К факторам риска образа жизни, подтвержденным убедительными доказательствами, относятся отсутствие физических упражнений, курение сигарет, алкоголь и ожирение. [93] [94] [95] Риск рака толстой кишки можно снизить, поддерживая нормальный вес тела за счет сочетания достаточных физических упражнений и здорового питания . [96]

Текущие исследования последовательно связывают употребление большего количества красного мяса и обработанного мяса с более высоким риском заболевания. [97] Начиная с 1970-х годов, диетические рекомендации по предотвращению колоректального рака часто включали увеличение потребления цельнозерновых продуктов , фруктов и овощей, а также сокращение потребления красного мяса и обработанных мясных продуктов . Это было основано на исследованиях на животных и ретроспективных наблюдательных исследованиях. Однако крупномасштабные проспективные исследования не смогли продемонстрировать значительный защитный эффект, а из-за множества причин рака и сложности изучения корреляции между питанием и здоровьем неясно, будут ли какие-либо конкретные диетические вмешательства иметь значительный защитный эффект. [98] : 432–433  [99] : 125–126  В 2018 году Национальный институт рака заявил, что «нет надежных доказательств того, что диета, начатая в зрелом возрасте с низким содержанием жиров и мяса и высоким содержанием клетчатки, фруктов и овощей, снижает риск развития колоректального рака в клинически значимой степени». [93] [100]

Употребление алкогольных напитков и употребление обработанного мяса увеличивают риск развития колоректального рака. [101]

В отчете Всемирной организации здравоохранения за 2014 год отмечалось, что была выдвинута гипотеза о том, что пищевые волокна могут помочь предотвратить колоректальный рак, но большинство исследований в то время еще не изучали эту корреляцию. [99] Однако обзор 2019 года обнаружил доказательства пользы пищевых волокон и цельнозерновых продуктов. [102] Всемирный фонд исследования рака назвал пользу клетчатки для профилактики колоректального рака «вероятной» по состоянию на 2017 год. [103] 2022 года В обзоре говорится, что есть «убедительные доказательства» этой связи. [104]

Рекомендуется более высокая физическая активность. [21] [105] Физические упражнения связаны с умеренным снижением риска рака толстой кишки, но не прямой кишки. [106] [107] Высокий уровень физической активности снижает риск рака толстой кишки примерно на 21%. [108] Регулярное сидение в течение длительного времени связано с более высокой смертностью от рака толстой кишки. Регулярные физические упражнения не отменяют риск, но снижают его. [109]

Лекарства и добавки [ править ]

Аспирин и целекоксиб , по-видимому, снижают риск колоректального рака у людей из группы высокого риска. [110] [111] Аспирин рекомендуется людям в возрасте от 50 до 60 лет, у которых нет повышенного риска кровотечений и риска сердечно-сосудистых заболеваний, для предотвращения колоректального рака. [112] Не рекомендуется людям со средним риском. [113]

Имеются предварительные данные о необходимости приема добавок кальция , но их недостаточно, чтобы давать рекомендации. [114] Потребление витамина D и его уровень в крови связаны с более низким риском рака толстой кишки. [115] [116]

Скрининг [ править ]

Поскольку более 80% случаев колоректального рака возникают из аденоматозных полипов , скрининг этого рака эффективен как для раннего выявления, так и для профилактики. [20] [117] Диагностика случаев колоректального рака посредством скрининга обычно происходит за 2–3 года до диагностики случаев с симптомами. [20] Любые обнаруженные полипы можно удалить, обычно с помощью колоноскопии или ректороманоскопии , и таким образом предотвратить их превращение в рак. Скрининг может снизить смертность от колоректального рака на 60%. [118]

Тремя основными скрининговыми тестами являются колоноскопия, анализ кала на скрытую кровь и гибкая ректороманоскопия . Из трех только ректороманоскопия не может выявить правую часть толстой кишки , где обнаруживается 42% случаев рака. [119] Однако гибкая ректороманоскопия имеет наилучшие доказательства снижения риска смерти по любой причине. [120]

Анализ кала на скрытую кровь (FOBT) обычно рекомендуется проводить каждые два года и может быть либо гваяковым , либо иммунохимическим . [20] Если обнаруживаются аномальные результаты FOBT, участников обычно направляют на контрольную колоноскопию. Проведение скрининга FOBT один раз в 1–2 года снижает смертность от колоректального рака на 16%, а среди тех, кто участвует в скрининге, смертность от колоректального рака может снизиться до 23%, хотя не доказано, что он снижает смертность от всех причин. [121] Иммунохимические тесты точны и не требуют изменения диеты или лекарств перед тестированием. [122] Однако исследования, проведенные в Великобритании, показали, что для этих иммунохимических тестов порог дальнейшего расследования установлен на уровне, при котором может быть пропущено более половины случаев рака кишечника. Исследование предполагает, что программа скрининга рака кишечника Национальной службы здравоохранения Англии могла бы лучше использовать способность теста определять точную концентрацию крови в кале (а не только то, превышает ли она пороговый уровень или ниже). [123] [124]

Другие варианты включают виртуальную колоноскопию и скрининг ДНК кала (FIT-DNA). Виртуальная колоноскопия с помощью компьютерной томографии столь же эффективна, как и стандартная колоноскопия, для выявления рака и крупных аденом, но является дорогостоящей, связана с радиационным воздействием и не может удалить обнаруженные аномальные новообразования, как это может сделать стандартная колоноскопия. [20] Скрининговый тест ДНК кала ищет биомаркеры, связанные с колоректальным раком и предраковыми поражениями, включая измененную ДНК и гемоглобин крови . При положительном результате следует провести колоноскопию . FIT-ДНК имеет больше ложноположительных результатов, чем FIT, и, следовательно, приводит к большему количеству побочных эффектов. [10] Начиная с 2016 года необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, является ли трехлетний интервал скрининга правильным. [10]

Рекомендации [ править ]

В Соединенных Штатах скрининг обычно рекомендуется в возрасте от 50 до 75 лет. [10] [125] Американское онкологическое общество рекомендует начинать с 45 лет. [126] Для людей в возрасте от 76 до 85 лет решение о проведении скрининга должно быть индивидуальным. [10] Для людей из группы высокого риска скрининг обычно начинается примерно в 40 лет. [20] [127]

Рекомендуется несколько методов скрининга, включая анализ кала каждые 2 года, ректороманоскопию каждые 10 лет, иммунохимическое исследование кала каждые два года и колоноскопию каждые 10 лет. [125] Неясно, какой из этих двух методов лучше. [128] Колоноскопия может обнаружить больше раковых опухолей в первой части толстой кишки, но она связана с большей стоимостью и большим количеством осложнений. [128] Для людей со средним риском, прошедших качественную колоноскопию с нормальными результатами, Американская гастроэнтерологическая ассоциация не рекомендует проводить какие-либо обследования в течение 10 лет после колоноскопии. [129] [130] Людям старше 75 лет или людям с ожидаемой продолжительностью жизни менее 10 лет скрининг не рекомендуется. [131] Для того, чтобы один из 1000 человек получил пользу, после скрининга требуется около 10 лет. [132] USPSTF перечисляет семь потенциальных стратегий скрининга, причем наиболее важным является то, чтобы хотя бы одна из этих стратегий использовалась надлежащим образом. [10]

В Канаде людям в возрасте от 50 до 75 лет с нормальным риском иммунохимическое тестирование кала или FOBT рекомендуется каждые два года или ректороманоскопию каждые 10 лет. [133] Колоноскопия менее предпочтительна. [133]

В некоторых странах существуют национальные программы колоректального скрининга, которые предлагают скрининг FOBT для всех взрослых в определенной возрастной группе, обычно начиная с возраста 50–60 лет. Примеры стран с организованным скринингом включают Великобританию, [134] Австралия, [135] Нидерланды, [136] Гонконг и Тайвань. [137]

Британская программа скрининга рака кишечника направлена ​​на выявление настораживающих признаков у людей в возрасте от 60 до 74 лет, рекомендуя проходить иммунохимический анализ кала (FIT) каждые два года. FIT измеряет содержание крови в фекалиях, и людям с уровнем выше определенного порога может быть проведено исследование тканей кишечника на наличие признаков рака. Наросты, имеющие раковый потенциал, удаляются. [138] [124]

Лечение [ править ]

Лечение колоректального рака может быть направлено на излечение или паллиативное лечение. Решение о том, какую цель выбрать, зависит от различных факторов, включая здоровье и предпочтения человека, а также стадию опухоли. [139] Оценка в многопрофильных бригадах является важной частью определения того, подходит ли пациент для операции или нет. [140] При раннем выявлении колоректального рака хирургическое вмешательство может оказаться излечивающим. Однако когда она обнаруживается на более поздних стадиях (при наличии метастазов ), это менее вероятно, и лечение часто направлено на паллиативное лечение, чтобы облегчить симптомы, вызванные опухолью, и обеспечить максимальный комфорт человека. [20]

Хирургия [ править ]

Схема местной резекции рака толстой кишки на ранней стадии.
Схема местной операции при раке прямой кишки
Границы резекции толстой кишки.

На ранней стадии колоректальный рак можно удалить во время колоноскопии с использованием одного из нескольких методов, включая эндоскопическую резекцию слизистой оболочки или эндоскопическую диссекцию подслизистой оболочки . [5] Эндоскопическая резекция возможна, если вероятность метастазирования в лимфатические узлы мала, а размер и расположение опухоли делают возможной резекцию единым блоком. [141] Для людей с локализованным раком предпочтительным лечением является полное хирургическое удаление с адекватными краями с попыткой достижения излечения. Процедурой выбора является частичная колэктомия (или проктоколэктомия при поражениях прямой кишки), при которой удаляется пораженная часть ободочной или прямой кишки вместе с частями ее среднеободочной кишки и кровоснабжения для облегчения удаления дренирующих лимфатических узлов . Это можно сделать либо путем открытой лапаротомии , либо лапароскопически , в зависимости от индивидуальных особенностей человека и факторов поражения. [20] Затем толстую кишку можно снова соединить или наложить колостому . [5]

Если метастазов в печени или легких всего несколько, их также можно удалить. Химиотерапию можно использовать перед операцией, чтобы уменьшить рак перед попыткой его удаления. Двумя наиболее распространенными местами рецидива колоректального рака являются печень и легкие . [20] При карциноматозе брюшины циторедуктивную хирургию , иногда в сочетании с HIPEC . в попытке удалить рак можно использовать [142]

Химиотерапия [ править ]

Как при раке толстой , и прямой кишки так химиотерапия в некоторых случаях в дополнение к хирургическому вмешательству может использоваться . Решение о добавлении химиотерапии в лечение рака толстой и прямой кишки зависит от стадии заболевания. [143]

При раке толстой кишки I стадии химиотерапия не проводится, и окончательным лечением является хирургическое вмешательство. Роль химиотерапии при раке толстой кишки II стадии дискуссионна и обычно не назначается, если не выявлены такие факторы риска, как опухоль Т4, недифференцированная опухоль, сосудистая и периневральная инвазия или неадекватный забор лимфатических узлов. [144] Также известно, что люди, несущие аномалии генов репарации несоответствия, не получают пользы от химиотерапии. При раке толстой кишки III и IV стадий химиотерапия является неотъемлемой частью лечения. [20]

Если рак распространился на лимфатические узлы или отдаленные органы, как это происходит при раке толстой кишки III и IV стадии соответственно, добавление химиотерапевтических агентов фторурацила , капецитабина или оксалиплатина увеличивает продолжительность жизни. Если лимфатические узлы не содержат рака, польза от химиотерапии спорна. Если рак имеет обширные метастазы или неоперабельный, лечение носит паллиативный характер . Обычно в этой ситуации можно использовать несколько различных химиотерапевтических препаратов. [20] Химиотерапевтические препараты для этого состояния могут включать капецитабин , фторурацил , иринотекан , оксалиплатин и UFT . [145] Препараты капецитабин и фторурацил взаимозаменяемы: капецитабин является пероральным препаратом, а фторурацил — препаратом для внутривенного введения. Некоторыми конкретными схемами, используемыми при колоректальном раке, являются CAPOX , FOLFOX , FOLFOXIRI и FOLFIRI . [146] Антиангиогенные препараты, такие как бевацизумаб, часто добавляются в терапию первой линии. [147] Другой класс препаратов, используемых во второй линии, — это ингибиторы рецепторов эпидермального фактора роста , из которых три одобренных FDA препарата — афлиберцепт , цетуксимаб и панитумумаб . [148] [149]

Основное отличие в подходе к лечению рака прямой кишки низкой стадии заключается во включении лучевой терапии. Часто его используют в сочетании с химиотерапией неоадъювантным способом , чтобы обеспечить хирургическую резекцию, так что в конечном итоге колостома не требуется. Однако это может оказаться невозможным при низколежащих опухолях, и в этом случае может потребоваться постоянная колостома. Рак прямой кишки IV стадии лечится аналогично раку толстой кишки IV стадии.

У некоторых людей колоректальный рак IV стадии, вызванный карциноматозом брюшины, можно лечить с помощью HIPEC в сочетании с циторедуктивной хирургией. [150] [151] [152] Кроме того, колоректальный рак Т4 можно лечить с помощью HIPEC, чтобы избежать рецидивов в будущем. [153]

терапия Лучевая ​ ​

Хотя сочетание лучевой и химиотерапии может быть полезно при раке прямой кишки , [20] для некоторых людей, нуждающихся в лечении, химиолучевая терапия может увеличить острую токсичность, связанную с лечением, и не было показано, что она улучшает показатели выживаемости по сравнению с одной только лучевой терапией, хотя она связана с меньшим количеством местных рецидивов. [142] Использование лучевой терапии при раке толстой кишки не является рутинным из-за чувствительности кишечника к радиации. [154] Как и химиотерапия, лучевая терапия может использоваться в качестве неоадъюванта на клинических стадиях Т3 и Т4 рака прямой кишки. [155] Это приводит к уменьшению размера или понижению стадии опухоли, подготавливая ее к хирургической резекции, а также снижает частоту местных рецидивов. [155] При местно-распространенном раке прямой кишки неоадъювантная химиолучевая терапия стала стандартным методом лечения. [156] Кроме того, когда хирургическое вмешательство невозможно, лучевая терапия считается эффективным методом лечения легочных метастазов колоректального рака, которые развиваются у 10–15% людей с колоректальным раком. [157]

Иммунотерапия [ править ]

Было обнаружено, что иммунотерапия ингибиторами иммунных контрольных точек полезна при типе колоректального рака с дефицитом репарации несоответствий и микросателлитной нестабильностью. [158] [159] [160] Пембролизумаб одобрен для лечения запущенных опухолей КРР с дефицитом MMR и неэффективности обычных методов лечения. [161] Однако у большинства людей, у которых наблюдается улучшение, состояние все равно ухудшается через месяцы или годы. [159]

С другой стороны, в проспективном исследовании фазы 2, опубликованном в июне 2022 года в Медицинском журнале Новой Англии, 12 пациентам с аденокарциномой прямой кишки II или III стадии недостаточного восстановления несоответствия (dMMR) вводили монопрепарат достарлимаб , анти-PD-препарат. 1 моноклональное антитело каждые три недели в течение шести месяцев. После медианного периода наблюдения 12 месяцев (диапазон от 6 до 25 месяцев) у всех 12 пациентов наблюдался полный клинический ответ без признаков опухоли по данным МРТ, 18F-фтордезоксиглюкозо-позитронно-эмиссионной томографии, эндоскопической оценки, пальцевого ректального исследования, или биопсия. Более того, ни один пациент в исследовании не нуждался в химиолучевой терапии или хирургическом вмешательстве, и ни один пациент не сообщил о нежелательных явлениях 3-й степени или выше. Однако, хотя результаты этого исследования являются многообещающими, оно небольшое и имеет неопределенности в отношении долгосрочных результатов. [162]

Паллиативная помощь [ править ]

Паллиативная помощь рекомендуется любому человеку, у которого рак толстой кишки на поздних стадиях или у которого имеются серьезные симптомы. [163] [164]

Участие паллиативной помощи может быть полезным для улучшения качества жизни как самого человека, так и его семьи за счет уменьшения симптомов, снижения тревожности и предотвращения госпитализации. [165]

У людей с неизлечимым колоректальным раком паллиативная помощь может включать процедуры, которые облегчают симптомы или осложнения рака, но не пытаются вылечить основной рак, тем самым улучшая качество жизни . Хирургические варианты могут включать немедикаментозное хирургическое удаление части раковой ткани, обход части кишечника или установку стента. Эти процедуры можно рассматривать для облегчения симптомов и уменьшения осложнений, таких как кровотечение из опухоли, боли в животе и кишечная непроходимость. [166] Неоперативные методы симптоматического лечения включают лучевую терапию для уменьшения размера опухоли, а также обезболивающие препараты. [167]

вмешательство Психосоциальное ​ ​

Помимо медицинского вмешательства, были реализованы различные психосоциальные вмешательства для решения психосоциальных проблем в контексте колоректального рака. [168] Депрессия и тревога широко распространены у пациентов с диагнозом КРР, поэтому психосоциальные вмешательства могут быть полезны для облегчения психологического дистресса. [169] [170] Многие пациенты продолжают испытывать симптомы тревоги и депрессии после лечения, независимо от его результатов. [169] [171] Социальная стигма, связанная с колоректальным раком, представляет собой дополнительные психосоциальные проблемы для пациентов с КРР и их семей. [172] [173]

Депрессия и тревога [ править ]

У пациентов с колоректальным раком риск развития депрессии на 51% выше, чем у людей без этого заболевания. [170] Кроме того, пациенты с КРР подвергаются высокому риску возникновения тяжелой тревоги, низкой самооценки, плохой самооценки и социальной тревожности. [169] [174]

Дистресс после лечения [ править ]

Независимо от результата лечения, многие пациенты с КРР испытывают постоянные симптомы тревоги, депрессии и дистресса. [169]

Выживание при КРР может потребовать значительных корректировок образа жизни. [173] Послеоперационные осложнения могут включать стомы, проблемы с кишечником, недержание, неприятный запах и изменения сексуальной функции. [173] [174] Эти изменения могут привести к искажению образа тела, социальной тревоге, депрессии и стрессу — все это способствует ухудшению качества жизни. [173] [175]

Колоректальный рак является второй по значимости причиной смертности от рака во всем мире. [176] Переход к паллиативной помощи и борьба со смертностью могут стать глубоко печальным опытом для пациента с КРР и его близких.

Стигма [ править ]

Колоректальный рак подвергается сильной стигматизации и может вызывать чувство отвращения у пациентов, медицинских работников, членов семьи, интимных партнеров и широкой общественности. [172] Пациенты со стомой особенно уязвимы для стигматизации из-за неизбежных запахов, газов и неприятных шумов из стомических мешков. [172] Кроме того, связанные с этим факторы риска КРР, такие как неправильное питание, употребление алкоголя и отсутствие физической активности, вызывают негативные предположения о вине и личной ответственности пациентов с КРР. [173] Осуждение со стороны других, а также внутреннее самообвинение и смущение могут негативно повлиять на самооценку, коммуникабельность и качество жизни. [173]

Методы вмешательства [ править ]

Вмешательства лицом к лицу, такие как разговорная терапия между врачом и пациентом, практики «тело-разум-дух» и занятия в группах поддержки, были признаны наиболее эффективными в снижении тревоги и депрессии у пациентов с КРР. [168] Кроме того, были реализованы упражнения по ведению дневника и сеансы разговорной терапии по телефону. [168] Хотя такие вмешательства без личного участия считаются менее эффективными, они экономически инклюзивны и, как было обнаружено, снижают как депрессию, так и тревогу у пациентов с КРР. [168]

Продолжение [ править ]

США Национальная комплексная онкологическая сеть и Американское общество клинической онкологии предоставляют рекомендации по наблюдению за раком толстой кишки. [177] [178] Сбор анамнеза и физическое обследование рекомендуется проводить каждые 3–6 месяцев в течение 2 лет, затем каждые 6 месяцев в течение 5 лет. Измерения уровня карциноэмбрионального антигена в крови проводятся в те же сроки, но рекомендуются только людям с поражениями Т2 или более выраженными, которые являются кандидатами на вмешательство. КТ . грудной клетки, брюшной полости и таза можно проводить ежегодно в течение первых 3 лет людям с высоким риском рецидива (например, имеющим низкодифференцированные опухоли или венозную или лимфатическую инвазию) и являющимся кандидатами на радикальное лечение хирургическое вмешательство (с целью излечения). Колоноскопию можно провести через 1 год, за исключением случаев, когда ее нельзя было провести на первоначальной стадии из-за закупоривающей массы, в этом случае ее следует провести через 3–6 месяцев. При обнаружении ворсинчатого полипа, полипа >1 сантиметра или дисплазии высокой степени возможно повторение через 3 года, затем каждые 5 лет. При других отклонениях колоноскопию можно повторить через 1 год. [143]

Рутинное ПЭТ или ультразвуковое сканирование , рентгенография грудной клетки , общий анализ крови или функциональные тесты печени не рекомендуются. [177] [178]

Для людей, перенесших лечебную операцию или адъювантную терапию (или и то, и другое) для лечения неметастатического колоректального рака, интенсивное наблюдение и тщательное последующее наблюдение не показали дополнительных преимуществ для выживаемости. [179]

Упражнение [ править ]

Физические упражнения могут быть рекомендованы в будущем в качестве вторичной терапии людям, пережившим рак. Согласно эпидемиологическим исследованиям, физические упражнения могут снизить смертность от колоректального рака и смертность от всех причин. Результаты по конкретному количеству упражнений, необходимых для достижения эффекта, были противоречивыми. Эти различия могут отражать различия в биологии опухолей и экспрессии биомаркеров. Людям с опухолями, в которых отсутствует экспрессия CTNNB1 (β-катенин), участвующего в сигнальном пути Wnt , требовалось более 18 часов метаболического эквивалента (MET) в неделю, что является показателем физических упражнений, чтобы наблюдать снижение смертности от колоректального рака. Механизм того, как упражнения способствуют выживанию, может быть связан с иммунным надзором и путями воспаления. В клинических исследованиях провоспалительная реакция была обнаружена у людей с колоректальным раком II-III стадии, которые подвергались умеренным физическим нагрузкам в течение 2 недель после завершения основной терапии. Окислительный баланс может быть еще одним возможным механизмом наблюдаемых преимуществ. Значительное снижение уровня 8-оксо-dG было обнаружено в моче людей, которые в течение 2 недель подвергались умеренным физическим нагрузкам после первичной терапии. Другие возможные механизмы могут включать метаболические гормоны и половые стероидные гормоны, хотя эти пути могут быть вовлечены и в другие типы рака. [180] [181]

Другим потенциальным биомаркером может быть р27 . Было обнаружено, что выжившие с опухолями, которые экспрессируют p27 и выполняют больше и равняются 18 часам МЕТ в неделю, имеют меньшую выживаемость по смертности от колоректального рака по сравнению с теми, у кого менее 18 часов МЕТ в неделю. Было показано, что выжившие без экспрессии p27, которые занимались спортом, имели худшие результаты. Конститутивная активация пути PI3K/AKT/mTOR может объяснить потерю p27, а избыточный энергетический баланс может активировать p27, чтобы остановить деление раковых клеток. [181]

Физическая активность приносит пользу людям с не запущенным колоректальным раком. В краткосрочной перспективе сообщалось об улучшении аэробной подготовленности, уменьшении усталости, связанной с раком, и улучшении качества жизни, связанного со здоровьем. [182] Однако эти улучшения не наблюдались на уровне психического здоровья, связанного с заболеваниями, такими как тревога и депрессия. [182]

Прогноз [ править ]

Менее 600 генов связаны с исходами колоректального рака. [51] К ним относятся как неблагоприятные гены, высокая экспрессия которых связана с плохим исходом, например, белок теплового шока 70 кДа 1 (HSPA1A) , так и благоприятные гены, высокая экспрессия которых связана с лучшей выживаемостью, например предполагаемый РНК-связывающий белок 3. РБМ3) . [51] Прогноз также коррелирует с плохой точностью аппарата сплайсинга пре-мРНК и, следовательно, с большим количеством отклоняющихся альтернативных сплайсингов. [183]

Частота рецидивов [ править ]

Основная статья: Рецидив рака § Рак прямой кишки

Средняя пятилетняя частота рецидивов у людей с раком толстой кишки , при которых хирургическое вмешательство было успешным, составляет 5% для рака I стадии , 12% — для II стадии и 33% — для III стадии. Однако в зависимости от количества факторов риска она колеблется от 9–22% во II стадии до 17–44% в III стадии. [184] Средняя пятилетняя частота рецидивов у людей с раком прямой кишки , когда хирургическое вмешательство прошло успешно, составляет 9% для рака стадии 0 (после предварительного лечения) , 8% для рака стадии I, 18% для стадии II и 34% для стадии III. В зависимости от количества факторов риска (0-2) риск отдаленного метастазирования при раке прямой кишки колеблется в пределах 4-11% в 0 стадии, 6-12% в I стадии, 11-28% во II стадии и 15-43% на III стадии. [185]

Частота рецидивов снизилась за последние десятилетия в результате усовершенствований в лечении колоректального рака. [186] Риск рецидива после пяти лет наблюдения остается очень низким. [187]

выживаемости Показатели ​ ​

В Европе пятилетняя выживаемость при колоректальном раке составляет менее 60%. В развитых странах около трети людей, заболевших этим заболеванием, умирают от него. [20]

Выживаемость напрямую связана с обнаружением и типом рака, но в целом она низкая для симптоматических видов рака, поскольку они обычно находятся на довольно поздних стадиях. Показатели выживаемости при раннем выявлении рака примерно в пять раз выше, чем при поздних стадиях рака. Люди с опухолью, которая не прорвала слизистую оболочку мышечной оболочки (стадия TNM Tis, N0, M0), имеют пятилетнюю выживаемость 100%, в то время как люди с инвазивным раком Т1 (внутри подслизистого слоя) или Т2 (внутри мышечного слоя) слой) имеют среднюю пятилетнюю выживаемость примерно 90%. Те, у кого более инвазивная опухоль, но без поражения узлов (T3-4, N0, M0), имеют среднюю пятилетнюю выживаемость примерно 70%. Люди с положительными региональными лимфатическими узлами (любые Т, N1-3, М0) имеют среднюю пятилетнюю выживаемость примерно 40%, в то время как люди с отдаленными метастазами (любые Т, любые N, М1) имеют плохой прогноз и пятилетнюю выживаемость. Годовая выживаемость колеблется от <5 процентов до 31 процента. [188] [189] [190] [191] [192]

пятилетняя общая выживаемость (ОВ) при раке прямой кишки после современного предоперационного лечения По данным общенационального популяционного исследования, и хирургического вмешательства составила 90% для стадии 0, 86% для стадии I, 78% для стадии II и 67% для стадии III. изучать. [185]

Хотя влияние колоректального рака на тех, кто выживает, сильно различается, часто возникает необходимость адаптироваться как к физическим, так и к психологическим последствиям заболевания и его лечения. [193] Например, люди часто страдают недержанием мочи. [194] сексуальная дисфункция, [195] проблемы с уходом за стомой [196] и страх рецидива рака [197] после завершения основного лечения.

Качественный систематический обзор, опубликованный в 2021 году, показал, что существует три основных фактора, влияющих на адаптацию к жизни с колоректальным раком и за его пределами: механизмы поддержки, тяжесть поздних эффектов лечения и психосоциальная адаптация. Поэтому очень важно, чтобы людям предлагалась соответствующая поддержка, которая поможет им лучше адаптироваться к жизни после лечения. [198]

Эпидемиология [ править ]

Смертность от рака толстой и прямой кишки на миллион человек в 2012 г.
  3–17
  18–21
  22–27
  28–36
  37–54
  55–77
  78–162
  163–244
  245–329
  330–533

Ежегодно во всем мире более 1 миллиона человек заболевают колоректальным раком [20] в результате чего по состоянию на 2010 год погибло около 715 000 человек по сравнению с 490 000 в 1990 году. [199]

По состоянию на 2012 год , это вторая по распространенности причина рака у женщин (9,2% диагнозов) и третья по распространенности у мужчин (10,0%). [14] : 16  Это четвертая по распространенности причина смерти от рака после рака легких , желудка и печени . [200] Это чаще встречается в развитых, чем развивающихся странах. [201] Глобальная заболеваемость варьируется в 10 раз: самые высокие показатели наблюдаются в Австралии, Новой Зеландии, Европе и США, а самые низкие — в Африке и Южной Центральной Азии. [202]

США [ править ]

Ожидается, что в 2022 году заболеваемость колоректальным раком в США составит около 151 000 взрослых, включая более 106 000 новых случаев рака толстой кишки (около 54 000 мужчин и 52 000 женщин) и около 45 000 новых случаев рака прямой кишки. [203] С 1980-х годов заболеваемость колоректальным раком снизилась, снижаясь примерно на 2% ежегодно с 2014 по 2018 год среди взрослых в возрасте 50 лет и старше, главным образом благодаря улучшению скрининга. [203] Однако заболеваемость колоректальным раком увеличилась у людей в возрасте от 25 до 50 лет. В начале 2023 года Американское онкологическое общество (ACS) сообщило, что 20% диагнозов (рака толстой кишки) в 2019 году были у пациентов в возрасте до 55 лет, что примерно в два раза больше, чем у пациентов в возрасте от 25 до 50 лет. этот показатель в 1995 году, а уровень распространенности заболевания увеличивался примерно на 3% ежегодно у людей моложе 50 лет. Согласно прогнозам, в 2023 году примерно 19 550 диагнозов и 3750 смертей будут у людей моложе 50 лет. [204] Колоректальный рак также непропорционально поражает чернокожее сообщество, где уровень заболеваемости является самым высоким среди всех расовых/этнических групп в США. Афроамериканцы примерно на 20% чаще заболевают колоректальным раком и примерно на 40% чаще умирают от него, чем представители большинства других групп. Чернокожие американцы часто сталкиваются с более серьезными препятствиями на пути профилактики, выявления, лечения и выживания рака, включая системные расовые различия, которые являются сложными и выходят за рамки очевидной связи с раком.

Соединенное Королевство [ править ]

В Великобритании около 41 000 человек в год заболевают раком толстой кишки, что делает его четвертым наиболее распространенным типом. [205]

Австралия [ править ]

У одного из 19 мужчин и одной из 28 женщин в Австралии колоректальный рак заболеет в возрасте до 75 лет; к 85 годам он разовьется у одного из 10 мужчин и одной из 15 женщин. [206]

Папуа-Новая Гвинея [ править ]

В развивающихся странах, таких как Папуа-Новая Гвинея и других островных государствах Тихого океана, включая Соломоновы Острова, колоректальный рак является очень редким раком среди населения, который встречается реже всего по сравнению с раком легких, желудка, печени или молочной железы. По оценкам, по крайней мере, у 8 из 100 000 людей ежегодно чаще всего развивается колоректальный рак, в отличие от рака легких или молочной железы, где только последний рак встречается у 24 из 100 000 женщин. [207]

Колоректальный рак с ранним началом EOCC ( )

Диагноз колоректального рака у пациентов в возрасте до 50 лет называется колоректальным раком с ранним началом (EOCC). [176] [208] За последнее десятилетие число случаев EOCC увеличилось, особенно среди пациентов в возрасте от 20 до 40 лет в Северной Америке, Европе, Австралии и Китае. [208] [209]

по возрасту Заболеваемость ​

Заболеваемость колоректальным раком среди более молодого населения увеличилась за последнее десятилетие. [176] [208] [209] Хотя достижения в диагностических процедурах могут иметь определенное влияние, снижение вероятности скрининга среди этих групп населения позволяет предположить, что систематическая ошибка обнаружения не является основным фактором, способствующим этой тенденции. Более вероятно, что этому способствуют когортные эффекты. [209]

Наибольший рост случаев EOCC составляют мужчины и женщины в возрасте от 20 до 29 лет, при этом заболеваемость увеличивалась на 7,9% в год в период с 2004 по 2016 год. [209] Аналогичным образом, хотя и менее серьезно, у мужчин и женщин в возрасте от 30 до 39 лет наблюдался рост случаев заболевания на 3,4% в год в течение того же периода времени. Несмотря на это увеличение, уровень смертности от колоректального рака остался прежним. [209]

риска Факторы ​ ​

Факторы риска, связанные с EOCC, аналогичны факторам риска всех случаев колоректального рака. [208] Наблюдаемые когортные эффекты, вероятно, являются результатом смены поколений в образе жизни и факторах окружающей среды. [176] [208]

Профилактический скрининг [ править ]

В 2018 году Американское онкологическое общество изменило свои предыдущие рекомендации по скринингу колоректального рака с 50 до 45 лет после признания увеличения случаев EOCC. [209] Лица в возрасте до 60 лет были признаны наиболее подверженными неучастию в скрининге колоректального рака. [210]

История [ править ]

Рак прямой кишки был диагностирован у древнеегипетской мумии , которая жила в оазисе Дахле в период Птолемеев . [211]

и Общество культура ​

Основная статья: Список людей с диагнозом колоректальный рак

В США март — месяц осведомленности о колоректальном раке . [118]

Исследования [ править ]

Предварительные in vitro данные позволяют предположить, что молочнокислые бактерии (например, лактобактерии , стрептококки или лактококки ) могут защищать от развития и прогрессирования колоректального рака посредством нескольких механизмов, таких как антиоксидантная активность, иммуномодуляция , содействие запрограммированной гибели клеток , антипролиферативный эффект и эпигенетическая модификация. раковых клеток. [212]

  • Атлас генома рака [53]
  • Был разработан Атлас колоректального рака, объединяющий геномные и протеомные данные, относящиеся к тканям и клеточным линиям колоректального рака. [213]

См. также [ править ]

Ссылки [ править ]

  1. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д «Общая информация о раке толстой кишки» . НЦИ . 12 мая 2014. Архивировано из оригинала 4 июля 2014 года . Проверено 29 июня 2014 г.
  2. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л Босман FT (2014). «Глава 5.5: Колоректальный рак» . В Стюарте Б.В., Wild CP (ред.). Всемирный доклад о раке . Международное агентство по исследованию рака, Всемирная организация здравоохранения. стр. 392–402. ISBN  978-92-832-0443-5 .
  3. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с «Профилактика колоректального рака (PDQ®)» . Национальный институт рака . 27 февраля 2014. Архивировано из оригинала 5 июля 2014 года . Проверено 29 июня 2014 г.
  4. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Теодорату Э, Тимофеева М, Ли Х, Мэн Х, Иоаннидис Дж. П. (август 2017 г.). «Природа, воспитание и риски рака: генетический и пищевой вклад в развитие рака» . Ежегодный обзор питания (обзор). 37 : 293–320. doi : 10.1146/annurev-nutr-071715-051004 . ПМК   6143166 . ПМИД   28826375 .
  5. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г «Лечение рака толстой кишки (PDQ®)» . НЦИ . 12 мая 2014. Архивировано из оригинала 5 июля 2014 года . Проверено 29 июня 2014 г.
  6. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Информационные бюллетени SEER: рак толстой и прямой кишки» . НЦИ . Архивировано из оригинала 24 июня 2014 года . Проверено 18 июня 2014 г.
  7. ^ Вос Т., Барбер Р.М., Белл Б., Бертоцци-Вилла А., Бирюков С., Боллигер И. и др. (Сотрудники ГББ 2015 г. по заболеваемости и распространенности заболеваний и травм) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная заболеваемость, распространенность и количество лет жизни с инвалидностью по 310 заболеваниям и травмам, 1990–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2015 г.» . Ланцет . 388 (10053): 1545–1602. дои : 10.1016/S0140-6736(16)31678-6 . ПМК   5055577 . ПМИД   27733282 .
  8. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Брэй Ф., Ферлей Дж., Сурджоматарам И., Сигел Р.Л., Торре Л.А., Джемал А. (ноябрь 2018 г.). «Глобальная статистика рака за 2018 год: оценки GLOBOCAN заболеваемости и смертности во всем мире от 36 видов рака в 185 странах» . CA: Журнал рака для врачей . 68 (6): 394–424. дои : 10.3322/caac.21492 . ПМИД   30207593 . S2CID   52188256 .
  9. ^ «Признаки и симптомы колоректального рака | Признаки колоректального рака» . www.cancer.org . Проверено 8 февраля 2023 г.
  10. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г Биббинс-Доминго К., Гроссман Д.С., Карри С.Дж., Дэвидсон К.В., Эплинг Дж.В., Гарсия Ф.А. и др. (июнь 2016 г.). «Скрининг колоректального рака: Рекомендации Целевой группы профилактической службы США» . ДЖАМА . 315 (23): 2564–2575. дои : 10.1001/jama.2016.5989 . ПМИД   27304597 .
  11. ^ «Первая колоноскопия теперь рекомендуется в возрасте 45 лет» . ТедаКэр . Проверено 30 декабря 2022 г.
  12. ^ Торат М.А., Кузик Дж. (декабрь 2013 г.). «Роль аспирина в профилактике рака» . Текущие отчеты по онкологии . 15 (6): 533–540. дои : 10.1007/s11912-013-0351-3 . ПМИД   24114189 . S2CID   40187047 .
  13. ^ «Рутинный прием аспирина или нестероидных противовоспалительных препаратов для первичной профилактики колоректального рака: рекомендации» . Американский семейный врач . 76 (1): 109–113. Июль 2007 г. PMID   17668849 . Архивировано из оригинала 14 июля 2014 года.
  14. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Форман Д., Ферлей Дж. (2014). «Глава 1.1: Глобальное и региональное бремя рака» . В Стюарте Б.В., Wild CP (ред.). Всемирный доклад о раке . Международное агентство по исследованию рака, Всемирная организация здравоохранения. стр. 16–53. ISBN  978-92-832-0443-5 .
  15. ^ Альперс Д.Х., Каллоо А.Н., Капловиц Н., Оуян С., Пауэлл Д.В. (2008). Ямада Т. (ред.). Основы клинической гастроэнтерологии . Чичестер, Западный Суссекс: Уайли-Блэквелл. п. 381. ИСБН  978-1-4051-6910-3 . Архивировано из оригинала 28 сентября 2015 года.
  16. ^ Юул Дж.С., Хорнунг Н., Андерсен Б., Лаурберг С., Олесен Ф., Ведстед П. (август 2018 г.). «Ценность использования фекального иммунохимического теста в общей практике у пациентов с не тревожными симптомами колоректального рака» . Британский журнал рака . 119 (4): 471–479. дои : 10.1038/s41416-018-0178-7 . ПМК   6133998 . ПМИД   30065255 .
  17. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Эстин М., Гриффин Т., Нил Р.Д., Роуз П., Гамильтон В. (май 2011 г.). «Диагностическая ценность симптомов колоректального рака в первичной медико-санитарной помощи: систематический обзор» . Британский журнал общей практики . 61 (586): с231–е243. дои : 10.3399/bjgp11X572427 . ПМК   3080228 . ПМИД   21619747 .
  18. ^ Адельштейн Б.А., Макаскилл П., Чан С.Ф., Кателарис П.Х., Ирвиг Л. (май 2011 г.). «Большинство симптомов рака кишечника не указывают на колоректальный рак и полипы: систематический обзор» . БМК Гастроэнтерология . 11:65 . дои : 10.1186/1471-230X-11-65 . ПМК   3120795 . ПМИД   21624112 .
  19. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Уотсон Эй Джей, Коллинз П. Д. (2011). «Рак толстой кишки: цивилизационное расстройство» . Пищеварительные заболевания . 29 (2): 222–228. дои : 10.1159/000323926 . ПМИД   21734388 . S2CID   7640363 .
  20. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т Каннингем Д., Аткин В., Ленц Х.Дж., Линч Х.Т., Мински Б., Нордлингер Б. и др. (март 2010 г.). «Колоректальный рак». Ланцет . 375 (9719): 1030–1047. дои : 10.1016/S0140-6736(10)60353-4 . ПМИД   20304247 . S2CID   25299272 .
  21. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Отчет о колоректальном раке за 2011 год: пища, питание, физическая активность и профилактика колоректального рака» (PDF) . Всемирный фонд исследования рака и Американский институт исследований рака. 2011. Архивировано (PDF) из оригинала 9 сентября 2016 года.
  22. ^ Вьяс Д.А., Эйзенштейн Л.Г., Джонс Д.С. (27 августа 2020 г.). Малина Д. (ред.). «Скрыто на виду — пересмотр использования расовой коррекции в клинических алгоритмах» . Медицинский журнал Новой Англии . 383 (9): 874–882. дои : 10.1056/NEJMms2004740 . ISSN   0028-4793 . ПМИД   32853499 . S2CID   221359557 .
  23. ^ Боулз Т.Л., Ху С.И., Ю Нью-Йорк, Скиббер Дж.М., Родригес-Бигас М.А., Чанг Г.Дж. (май 2013 г.). «Индивидуальный калькулятор условной выживаемости для пациентов с раком прямой кишки» . Заболевания толстой и прямой кишки . 56 (5): 551–559. дои : 10.1097/DCR.0b013e31827bd287 . ISSN   0012-3706 . ПМЦ   3673550 . ПМИД   23575393 .
  24. ^ Ли И.М., Широма Э.Дж., Лобело Ф., Пушка П., Блэр С.Н., Кацмарзик П.Т. (июль 2012 г.). «Влияние отсутствия физической активности на основные неинфекционные заболевания во всем мире: анализ бремени болезней и ожидаемой продолжительности жизни» . Ланцет . 380 (9838): 219–229. дои : 10.1016/S0140-6736(12)61031-9 . ПМЦ   3645500 . ПМИД   22818936 .
  25. ^ Федирко В., Трамасере И., Багнарди В., Рота М., Скотти Л., Ислами Ф. и др. (сентябрь 2011 г.). «Употребление алкоголя и риск колоректального рака: общий метаанализ опубликованных исследований и реакция на дозу» . Анналы онкологии . 22 (9): 1958–1972. дои : 10.1093/annonc/mdq653 . ПМИД   21307158 .
  26. ^ Валтин Х. (ноябрь 2002 г.). « Пейте не менее восьми стаканов воды в день». Правда? Есть ли научные доказательства «8 х 8»?». Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 283 (5): Р993–1004. дои : 10.1152/ajpregu.00365.2002 . ПМИД   12376390 . S2CID   2256436 .
  27. ^ Болей А., ван Гелдер М.М., Свинкелс Д.В., Тьялсма Х. (ноябрь 2011 г.). «Клиническое значение инфекции Streptococcus Gallolyticus среди больных колоректальным раком: систематический обзор и метаанализ» . Клинические инфекционные болезни . 53 (9): 870–878. дои : 10.1093/cid/cir609 . ПМИД   21960713 .
  28. ^ Янс С., Мейле Л., Лакруа С., Стивенс М.Дж. (июль 2015 г.). «Геномика, эволюция и молекулярная эпидемиология комплекса Streptococcus bovis/Streptococcus equinus (SBSEC)». Инфекция, генетика и эволюция . 33 : 419–436. Бибкод : 2015InfGE..33..419J . дои : 10.1016/j.meegid.2014.09.017 . ПМИД   25233845 .
  29. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Абдуламир А.С., Хафид Р.Р., Абу Бакар Ф. (январь 2011 г.). «Ассоциация Streptococcus bovis/gallolyticus с колоректальными опухолями: природа и механизмы ее этиологической роли» . Журнал экспериментальных и клинических исследований рака . 30 (1): 11. дои : 10.1186/1756-9966-30-11 . ПМК   3032743 . ПМИД   21247505 . В эту статью включен текст Ахмеда С. Абдуламира, Ранда Р. Хафида и Фатимы Абу Бакар, доступный по лицензии CC BY 2.0 .
  30. ^ Артур Джей Си (июнь 2020 г.). «Микробиота и колоректальный рак: колибактин оставляет свой след». Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология . 17 (6): 317–318. дои : 10.1038/s41575-020-0303-y . ПМИД   32317778 . S2CID   216033220 .
  31. ^ Джавад Н., Дирекзе Н., Лидхэм С.Дж. (2011). «Воспалительные заболевания кишечника и рак толстой кишки». Воспаление и рак желудочно-кишечного тракта . Последние результаты исследований рака. Том. 185. стр. 99–115. дои : 10.1007/978-3-642-03503-6_6 . ISBN  978-3-642-03502-9 . ПМИД   21822822 .
  32. ^ Ху Т, Ли ЛФ, Шен Дж, Чжан Л, Чо Ч (2015). «Хроническое воспаление и колоректальный рак: роль фактора роста эндотелия сосудов». Текущий фармацевтический дизайн . 21 (21): 2960–2967. дои : 10.2174/1381612821666150514104244 . ПМИД   26004415 .
  33. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Триантафиллидис Дж.К., Насиулас Г., Космидис П.А. (июль 2009 г.). «Колоректальный рак и воспалительные заболевания кишечника: эпидемиология, факторы риска, механизмы канцерогенеза и стратегии профилактики». Противораковые исследования . 29 (7): 2727–2737. ПМИД   19596953 .
  34. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Пока, В.А., Нгуен Т.М., Паркер С.Э., Джайрат В., Ист Дж.Э. (сентябрь 2017 г.). «Стратегии выявления рака толстой кишки у пациентов с воспалительными заболеваниями кишечника» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (9): CD000279. дои : 10.1002/14651858.cd000279.pub4 . ПМК   6483622 . ПМИД   28922695 .
  35. ^ Джун Э, Хачемун А (2010). «Синдром Гарднера: кожные проявления, дифференциальный диагноз и лечение». Американский журнал клинической дерматологии . 11 (2): 117–122. дои : 10.2165/11311180-000000000-00000 . ПМИД   20141232 . S2CID   36836169 .
  36. ^ Хаф Э, Беркович Д, Розен П (октябрь 2009 г.). «Семейный аденоматозный полипоз» . Сиротский журнал редких заболеваний . 4:22 . дои : 10.1186/1750-1172-4-22 . ПМЦ   2772987 . ПМИД   19822006 .
  37. ^ Мёслейн Г., Писториус С., Сагер Х.Д., Шакерт Х.К. (март 2003 г.). «Профилактическая хирургия рака толстой кишки при семейном аденоматозном полипозе и синдроме наследственного неполипозного колоректального рака». Архив хирургии Лангенбека . 388 (1): 9–16. дои : 10.1007/s00423-003-0364-8 . ПМИД   12690475 . S2CID   21385340 .
  38. ^ Манкени Дж., Руфаэль С., Берк, Калифорния (апрель 2020 г.). «Синдром зубчатого полипоза» . Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 18 (4): 777–779. дои : 10.1016/j.cgh.2019.09.006 . ПМИД   31520728 .
  39. ^ Фан С., Юнис А., Букхаут CE, Крокетт С.Д. (март 2018 г.). «Лечение зубчатых полипов толстой кишки» . Современные варианты лечения в гастроэнтерологии . 16 (1): 182–202. дои : 10.1007/s11938-018-0176-0 . ПМК   6284520 . ПМИД   29445907 .
  40. ^ Бурдэ Р., Руссо Б., Пухальс А., Буссион Х., Жоли С., Гиймен А. и др. (май 2017 г.). «Мутации домена корректировки полимеразы: новые возможности иммунотерапии при гипермутированном колоректальном раке, помимо дефицита MMR». Критические обзоры по онкологии/гематологии . 113 : 242–248. дои : 10.1016/j.critrevonc.2017.03.027 . ПМИД   28427513 .
  41. ^ Штейн У., Вальтер В., Арльт Ф., Швабе Х., Смит Дж., Фихтнер И. и др. (январь 2009 г.). «MACC1, недавно идентифицированный ключевой регулятор передачи сигналов HGF-MET, предсказывает метастазы рака толстой кишки». Природная медицина . 15 (1): 59–67. дои : 10.1038/нм.1889 . ПМИД   19098908 . S2CID   8854895 .
  42. ^ Stein U (2013) MACC1 – новая мишень для солидного рака. Мнения экспертов
  43. ^ Шубель К.Э., Чен В., Коуп Л., Глёкнер С.С., Сузуки Х., Йи Дж.М. и др. (сентябрь 2007 г.). «Сравнение гиперметилома ДНК с генными мутациями при колоректальном раке человека» . ПЛОС Генетика . 3 (9): 1709–1723. дои : 10.1371/journal.pgen.0030157 . ЧВК   1988850 . ПМИД   17892325 .
  44. ^ «Какова связь между евреями-ашкенази и колоректальным раком?» . ВебМД . Проверено 17 октября 2019 г.
  45. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Табибзаде А., Тамешкель Ф.С., Моради Й., Солтани С., Моради-Лаке М., Ашрафи Г.Х. и др. (30 октября 2020 г.). «Мутации пути сигнальной трансдукции при раке желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): систематический обзор и метаанализ» . Научные отчеты . 10 (1): 18713. Бибкод : 2020NatSR..1018713T . дои : 10.1038/s41598-020-73770-1 . ISSN   2045-2322 . ПМЦ   7599243 . ПМИД   33127962 .
  46. ^ Ионов Ю., Пейнадо М.А., Малхосян С., Шибата Д., Перучо М. (июнь 1993 г.). «Повсеместные соматические мутации в простых повторяющихся последовательностях открывают новый механизм канцерогенеза толстой кишки». Природа . 363 (6429): 558–561. Бибкод : 1993Natur.363..558I . дои : 10.1038/363558a0 . ПМИД   8505985 . S2CID   4254940 .
  47. ^ Чакраварти С., Кришнан Б., Мадхаван М. (1999). «Апоптоз и экспрессия р53 при колоректальных новообразованиях». Индийский Дж. Мед. Рез . 86 (7): 95–102.
  48. ^ Абдул Халек Ф.Дж., Галликано Дж.И., Мишра Л. (ноябрь 2010 г.). «Стволовые клетки рака толстой кишки» . Исследования рака желудочно-кишечного тракта (Приложение 1): S16–S23. ПМК   3047031 . ПМИД   21472043 .
  49. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Марковиц С.Д., Бертаньолли М.М. (декабрь 2009 г.). «Молекулярное происхождение рака: Молекулярная основа колоректального рака» . Медицинский журнал Новой Англии . 361 (25): 2449–2460. дои : 10.1056/NEJMra0804588 . ПМЦ   2843693 . ПМИД   20018966 .
  50. ^ Мелен П., Фирон Э.Р. (август 2004 г.). «Роль рецептора зависимости DCC в патогенезе колоректального рака». Журнал клинической онкологии . 22 (16): 3420–3428. дои : 10.1200/JCO.2004.02.019 . ПМИД   15310786 .
  51. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Улен М., Чжан С., Ли С., Сьёстедт Е., Фагерберг Л., Бидхори Г. и др. (август 2017 г.). «Атлас патологии транскриптома рака человека» . Наука . 357 (6352): eaan2507. дои : 10.1126/science.aan2507 . ПМИД   28818916 .
  52. ^ Фогельштейн Б., Кинцлер К.В. (август 2004 г.). «Гены рака и пути, которыми они управляют». Природная медицина . 10 (8): 789–799. дои : 10.1038/nm1087 . PMID   15286780 . S2CID   205383514 .
  53. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Музни Д.М., Бейнбридж М.Н., Чанг К., Динь Х.Х., Драммонд Дж.А., Фаулер Г. и др. (Сеть атласов генома рака) (июль 2012 г.). «Комплексная молекулярная характеристика рака толстой и прямой кишки человека» . Природа . 487 (7407): 330–337. Бибкод : 2012Natur.487..330T . дои : 10.1038/nature11252 . ПМК   3401966 . ПМИД   22810696 .
  54. ^ Гаталика З., Вранич С., Сю Дж., Свенсен Дж., Редди С. (июль 2016 г.). «Колоректальный рак с высокой микросателлитной нестабильностью (MSI-H): краткий обзор прогностических биомаркеров в эпоху персонализированной медицины» . Семейный рак . 15 (3): 405–412. дои : 10.1007/s10689-016-9884-6 . ПМЦ   4901118 . ПМИД   26875156 .
  55. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Райан Э., Шихан К., Кревин Б., Мохан Х.М., Винтер, округ Колумбия (август 2017 г.). «Текущая ценность определения статуса репарации несоответствия при колоректальном раке: обоснование рутинного тестирования». Критические обзоры по онкологии/гематологии . 116 : 38–57. doi : 10.1016/j.critrevonc.2017.05.006 . ПМИД   28693799 .
  56. ^ Хиссонг Э., Кроу Э.П., Янтисс Р.К., Чен Ю.Т. (ноябрь 2018 г.). «Оценка статуса восстановления несоответствия колоректального рака в современную эпоху: обзор текущей практики и переоценка роли тестирования микросателлитной нестабильности» . Современная патология . 31 (11): 1756–1766. дои : 10.1038/s41379-018-0094-7 . ПМИД   29955148 .
  57. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Грейди В.М., Марковиц С.Д. (март 2015 г.). «Молекулярный патогенез колоректального рака и его потенциальное применение для скрининга колоректального рака» . Пищеварительные заболевания и науки . 60 (3): 762–772. дои : 10.1007/s10620-014-3444-4 . ПМЦ   4779895 . ПМИД   25492499 .
  58. ^ Лесли А., Кэри Ф.А., Пратт Н.Р., Стил Р.Дж. (июль 2002 г.). «Последовательность колоректальной аденомы-карциномы» . Британский журнал хирургии . 89 (7): 845–860. дои : 10.1046/j.1365-2168.2002.02120.x . ISSN   0007-1323 . ПМИД   12081733 . S2CID   36456541 .
  59. ^ Нгуен Л.Х., Гоэль А., Чунг, округ Колумбия (январь 2020 г.). «Пути колоректального канцерогенеза» . Гастроэнтерология . 158 (2): 291–302. дои : 10.1053/j.gastro.2019.08.059 . ISSN   0016-5085 . ПМК   6981255 . ПМИД   31622622 .
  60. ^ Слотер ДП, Саутвик HW, Смейкал В (сентябрь 1953 г.). «Полевая канцеризация многослойного плоского эпителия полости рта; клинические последствия мультицентрического происхождения» . Рак . 6 (5): 963–968. doi : 10.1002/1097-0142(195309)6:5<963::AID-CNCR2820060515>3.0.CO;2-Q . ПМИД   13094644 . S2CID   6736946 .
  61. ^ Джованнуччи Э., Огино С. (сентябрь 2005 г.). «Метилирование ДНК, полевые эффекты и колоректальный рак» . Журнал Национального института рака . 97 (18): 1317–1319. дои : 10.1093/jnci/dji305 . ПМИД   16174847 .
  62. ^ Бернштейн С., Бернштейн Х., Пейн С.М., Дворжак К., Гаревал Х. (февраль 2008 г.). «Полевые дефекты при прогрессировании рака желудочно-кишечного тракта» . Письма о раке . 260 (1–2): 1–10. дои : 10.1016/j.canlet.2007.11.027 . ПМЦ   2744582 . ПМИД   18164807 .
  63. ^ Нгуен Х., Лустаунау С., Фациста А., Рэмси Л., Хассуна Н., Тейлор Х. и др. (июль 2010 г.). «Дефицит Pms2, ERCC1, Ku86, CcOI в дефектах поля во время прогрессирования рака толстой кишки» . Журнал визуализированных экспериментов (41): 1931. doi : 10.3791/1931 . ПМК   3149991 . ПМИД   20689513 . 28-минутное видео
  64. ^ Рубин Х (март 2011 г.). «Поля и канцеризация полей: предопухолевые источники рака: бессимптомные гиперпластические поля являются предшественниками неоплазии, и их прогрессирование в опухоли можно отследить по плотности насыщения в культуре». Биоэссе . 33 (3): 224–231. doi : 10.1002/bies.201000067 . ПМИД   21254148 . S2CID   44981539 .
  65. ^ Цао Дж.Л., Ятабе Ю., Саловаара Р., Ярвинен Х.Дж., Меклин Дж.П., Аалтонен Л.А. и др. (февраль 2000 г.). «Генетическая реконструкция историй отдельных колоректальных опухолей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 97 (3): 1236–1241. Бибкод : 2000PNAS...97.1236T . дои : 10.1073/pnas.97.3.1236 . ПМК   15581 . ПМИД   10655514 .
  66. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Фогельштейн Б., Пападопулос Н., Велкулеску В.Е., Чжоу С., Диас Л.А., Кинцлер К.В. (март 2013 г.). «Пейзажи генома рака» . Наука . 339 (6127): 1546–1558. Бибкод : 2013Sci...339.1546V . дои : 10.1126/science.1235122 . ПМК   3749880 . ПМИД   23539594 .
  67. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Бернштейн С., Нфонсам В., Прасад А.Р., Бернштейн Х. (март 2013 г.). «Дефекты эпигенетического поля при прогрессировании рака» . Всемирный журнал желудочно-кишечной онкологии . 5 (3): 43–49. дои : 10.4251/wjgo.v5.i3.43 . ПМЦ   3648662 . ПМИД   23671730 .
  68. ^ Локхед П., Чан А.Т., Нишихара Р., Фукс К.С., Бек А.Х., Джованнуччи Е. и др. (январь 2015 г.). «Этиологический полевой эффект: переоценка концепции полевого эффекта в предрасположенности и прогрессировании рака» . Современная патология . 28 (1): 14–29. дои : 10.1038/modpathol.2014.81 . ПМК   4265316 . ПМИД   24925058 .
  69. ^ Уилбур Б., изд. (2009). Мир клетки (7-е изд.). Сан-Франциско, К. {{cite book}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  70. ^ Страницы биологии Кимбалла. Архивировано 31 декабря 2017 года в Wayback Machine "Онкогены". Полный текст бесплатно.
  71. ^ Канвал Р., Гупта С. (апрель 2012 г.). «Эпигенетические модификации рака» . Клиническая генетика . 81 (4): 303–311. дои : 10.1111/j.1399-0004.2011.01809.x . ПМК   3590802 . ПМИД   22082348 .
  72. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Шнекенбургер М., Дидерих М. (март 2012 г.). «Эпигенетика открывает новые горизонты в профилактике колоректального рака» . Текущие отчеты о колоректальном раке . 8 (1): 66–81. дои : 10.1007/s11888-011-0116-z . ПМК   3277709 . ПМИД   22389639 .
  73. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Лао В.В., Грейди В.М. (октябрь 2011 г.). «Эпигенетика и колоректальный рак» . Обзоры природы. Гастроэнтерология и гепатология . 8 (12): 686–700. дои : 10.1038/nrgastro.2011.173 . ПМЦ   3391545 . ПМИД   22009203 .
  74. ^ Клутштейн М., Нейман Д., Гринфилд Р., Сидар Х. (июнь 2016 г.). «Метилирование ДНК при раке и старении» . Исследования рака . 76 (12): 3446–3450. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-15-3278 . ПМИД   27256564 .
  75. ^ Хасинто Ф.В., Эстеллер М. (июль 2007 г.). «Мутаторные пути, вызванные эпигенетическим молчанием при раке человека» . Мутагенез . 22 (4): 247–253. дои : 10.1093/mutage/gem009 . ПМИД   17412712 .
  76. ^ Латц К., Пфайфер GP (февраль 2011 г.). «Эпигенетические изменения генов репарации ДНК при раке» . Журнал молекулярно-клеточной биологии . 3 (1): 51–58. дои : 10.1093/jmcb/mjq053 . ПМК   3030973 . ПМИД   21278452 .
  77. ^ «Колоректальный рак» . Библиотека медицинских концепций Lecturio . Проверено 22 июля 2021 г.
  78. ^ Коппеде Ф, Лопомо А, Списни Р, Мильоре Л (январь 2014 г.). «Генетические и эпигенетические биомаркеры для диагностики, прогноза и лечения колоректального рака» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 20 (4): 943–956. дои : 10.3748/wjg.v20.i4.943 . ПМЦ   3921546 . ПМИД   24574767 .
  79. ^ Гинни Дж., Динстманн Р., Ван Х., де Рейньес А., Шликер А., Сонесон С. и др. (ноябрь 2015 г.). «Консенсусные молекулярные подтипы колоректального рака» . Природная медицина . 21 (11): 1350–1356. дои : 10.1038/нм.3967 . ПМЦ   4636487 . ПМИД   26457759 .
  80. ^ Оруджи Э., Раман А.Т., Сингх А.К., Сорокин А., Арслан Э., Гош А.К. и др. (май 2021 г.). «Динамика состояния хроматина определяет конкретные терапевтические стратегии при энхансерных подтипах колоректального рака» . Гут . 71 (5): 938–949. doi : 10.1136/gutjnl-2020-322835 . ПМЦ   8745382 . ПМИД   34059508 . S2CID   235269540 .
  81. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Колоректальный рак» . Библиотека медицинских концепций Lecturio . Проверено 10 июля 2021 г.
  82. ^ Авиви М.О., Каур Х., Эрнст Р., Раух Г.М., Морани А.С., Станицкий Н. и др. (2023). «Восстановление МРТ аденокарциномы прямой кишки после неоадъювантной химиолучевой терапии: результаты визуализации и потенциальные опасности». Рентгенография . 43 (4): e220135. дои : 10.1148/rg.220135 . ПМИД   36927125 . S2CID   257583845 .
  83. ^ Авиви М.О., Каур Х., Эрнст Р., Раух Г.М., Морани А.С., Станицкий Н. и др. (апрель 2023 г.). «Восстановление МРТ аденокарциномы прямой кишки после неоадъювантной химиолучевой терапии: результаты визуализации и потенциальные опасности». Рентгенография . 43 (4): e220135. дои : 10.1148/rg.220135 . ПМИД   36927125 . S2CID   257583845 .
  84. ^ Канг Х, О'Коннелл Дж.Б., Леонарди М.Дж., Маггард М.А., МакГори М.Л., Ко С.И. (февраль 2007 г.). «Редкие опухоли толстой и прямой кишки: национальный обзор». Международный журнал колоректальных заболеваний . 22 (2): 183–189. дои : 10.1007/s00384-006-0145-2 . ПМИД   16845516 . S2CID   34693873 .
  85. ^ «Эквивалентные термины и определения для толстой, ректосигмовидной и прямой кишки C180-C189, C199, C209 (исключая лимфому и лейкоз M9590 – M9992 и саркому Капоши M9140) – Правила для солидных опухолей толстой кишки 2018 г. Обновление за июль 2019 г.» (PDF) . Национальный институт рака . Архивировано (PDF) из оригинала 16 января 2020 г.
  86. ^ «Виды колоректального рака» . Центры лечения рака Америки . 4 октября 2018 г. Проверено 16 января 2020 г.
  87. ^ Ди Комо Х.А., Махендрарадж К., Лау К.С., Чемберлен Р.С. (октябрь 2015 г.). «Аденосквамозная карцинома ободочной и прямой кишки: популяционное исследование клинических исходов с участием 578 пациентов из базы данных эпидемиологии и конечных результатов (SEER) (1973–2010)». Журнал Американского колледжа хирургов . 221 (4): 56. doi : 10.1016/j.jamcollsurg.2015.08.044 .
  88. ^ Уайтсайд Дж., Мунглани Р. (сентябрь 1998 г.). «TUNEL, Hoechst и тройная маркировка иммуногистохимии: улучшенный метод обнаружения апоптоза в срезах тканей - обновление». Исследования мозга. Протоколы исследования мозга . 3 (1): 52–53. дои : 10.1016/s1385-299x(98)00020-8 . ПМИД   9767106 .
  89. ^ «Стадирование колоректального рака по TNM (8-е издание AJCC)» . www.pathologyoutlines.com . Проверено 24 февраля 2019 г.
  90. ^ Паркин Д.М., Бойд Л., Уокер Л.С. (декабрь 2011 г.). «16. Доля рака, обусловленная образом жизни и факторами окружающей среды в Великобритании в 2010 году» . Британский журнал рака . 105 (С2): С77–С81. дои : 10.1038/bjc.2011.489 . ПМК   3252065 . ПМИД   22158327 .
  91. ^ Сирк Д. (2006). Эпидемиология и профилактика рака (3-е изд.). Издательство Оксфордского университета. п. 809. ИСБН  978-0-19-974797-9 . Архивировано из оригинала 28 сентября 2015 года.
  92. ^ Реннерт Г (2007). Профилактика рака . Спрингер. п. 179. ИСБН  978-3-540-37696-5 . Архивировано из оригинала 3 октября 2015 года.
  93. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Обзор профилактики колоректального рака» . Национальный институт рака . 1 марта 2018 года . Проверено 26 октября 2018 г.
  94. ^ «Профилактика рака» . Всемирная организация здравоохранения . Проверено 27 октября 2018 г.
  95. ^ Чаплин А., Родригес Р.М., Сегура-Сампедро Х.Дж., Очогавиа-Сеги А., Ромагера Д., Барсело-Коблин Г. (октябрь 2022 г.). «Идея взаимосвязи между колоректальным раком и ожирением: является ли висцеральная жировая ткань недостающим звеном?» . Международный журнал молекулярных наук . 23 (21): 13128. doi : 10.3390/ijms232113128 . ПМЦ   9655590 . ПМИД   36361914 .
  96. ^ Лауби-Секретан Б, Скоччианти С, Лумис Д, Гросс Й, Бьянкини Ф, Страйф К (август 2016 г.). «Ожирение и рак – точка зрения рабочей группы IARC» . Медицинский журнал Новой Англии . 375 (8): 794–798. дои : 10.1056/nejmsr1606602 . ПМК   6754861 ​​. ПМИД   27557308 .
  97. ^ «Колоректальный рак – факторы риска и профилактика» . 25 июня 2012 г.
  98. ^ Уиллетт У.К. (2014). «Диета, питание и рак: что дальше в области общественного здравоохранения?» . В Стюарте Б.В., Wild CP (ред.). Всемирный доклад о раке . Международное агентство по исследованию рака, Всемирная организация здравоохранения. стр. 432–435. ISBN  978-92-832-0443-5 .
  99. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Уиллетт У.К., Ки Т., Ромье I (2014). «Глава 2.6: Диета, ожирение и физическая активность» . В Стюарте Б.В., Wild CP (ред.). Всемирный доклад о раке . Международное агентство по исследованию рака, Всемирная организация здравоохранения. стр. 124–133. ISBN  978-92-832-0443-5 . Несколько крупных проспективных когортных исследований пищевых волокон и риска развития рака толстой кишки не подтвердили наличие связи, хотя обратная связь наблюдалась в крупном исследовании Европейского проспективного исследования рака и питания (EPIC) и недавнем метаанализе. Необходимо лучше понять различия в результатах проспективных исследований; Пищевые волокна сложны и неоднородны, и связь с колоректальным раком может различаться в зависимости от источника питания. (стр. 127)
  100. ^ «Описание фактических данных по профилактике колоректального рака» . Национальный институт рака . 1 марта 2018 года . Проверено 26 октября 2018 г.
  101. ^ Туан Дж, Чен YX (18 декабря 2015 г.). «Факторы питания и образа жизни, связанные с риском колоректального рака, и взаимодействие с микробиотой: клетчатка, красное или обработанное мясо и алкогольные напитки» . Желудочно-кишечные опухоли . 3 (1). С. Каргер АГ: 17–24. дои : 10.1159/000442831 . ISSN   2296-3774 . ПМК   5040877 . ПМИД   27722153 .
  102. ^ Рейнольдс А., Манн Дж., Каммингс Дж., Винтер Н., Мете Э., Те Моренга Л. (февраль 2019 г.). «Качество углеводов и здоровье человека: серия систематических обзоров и метаанализов» . Ланцет . 393 (10170): 434–445. дои : 10.1016/S0140-6736(18)31809-9 . ПМИД   30638909 . S2CID   58632705 .
  103. ^ Сон М, Чан А.Т. (январь 2019 г.). «Факторы окружающей среды, кишечная микробиота и профилактика колоректального рака» . Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 17 (2): 275–289. дои : 10.1016/j.cgh.2018.07.012 . ПМК   6314893 . ПМИД   30031175 . Несмотря на давнюю гипотезу о том, что диета с высоким содержанием клетчатки может защитить от колоректального рака... эпидемиологические исследования, связывающие потребление пищевых волокон с последующим риском колоректального рака, дали противоречивые результаты... Тем не менее, основываясь на существующих данных, самый последний экспертный отчет от Всемирный фонд исследования рака и Американский институт исследований рака в 2017 году пришли к выводу, что существуют вероятные доказательства
  104. ^ Джаббари М., Пурморадиан С., Эйни-Зинаб Х., Мошаркеш Э., Хоссейни Балам Ф., Ягмаи Ю. и др. (ноябрь 2022 г.). «Уровни доказательств связи между потреблением различных групп продуктов питания / предметов и риском возникновения различных локализаций рака: общий обзор». Международный журнал пищевых наук и питания . 73 (7): 861–874. дои : 10.1080/09637486.2022.2103523 . ПМИД   35920747 . S2CID   251280745 .
  105. ^ Перес-Куэто Ф.Д., Вербеке В. (апрель 2012 г.). «Потребительские последствия постоянных обновлений WCRF о колоректальном раке». Мясная наука . 90 (4): 977–978. дои : 10.1016/j.meatsci.2011.11.032 . ПМИД   22196090 .
  106. ^ Харрисс Дж., Аткинсон Дж., Баттерхэм А., Джордж К., Кейбл НТ, Рейли Т. и др. (сентябрь 2009 г.). «Факторы образа жизни и риск колоректального рака (2): систематический обзор и метаанализ связей с физической активностью в свободное время». Колоректальное заболевание . 11 (7): 689–701. дои : 10.1111/j.1463-1318.2009.01767.x . ПМИД   19207713 . S2CID   8026021 .
  107. ^ Робсам Т.Э., Агнес Б., Хьяртокер А., Лангсет Х., Брэй Ф.И., Ларсен И.К. (ноябрь 2013 г.). «Индекс массы тела, физическая активность и колоректальный рак по анатомическим участкам: систематический обзор и метаанализ когортных исследований». Европейский журнал профилактики рака . 22 (6): 492–505. дои : 10.1097/CEJ.0b013e328360f434 . ПМИД   23591454 . S2CID   24764995 .
  108. ^ Кю Х.Х., Бахман В.Ф., Александр Л.Т., Мамфорд Дж.Е., Афшин А., Эстеп К. и др. (август 2016 г.). «Физическая активность и риск рака молочной железы, рака толстой кишки, диабета, ишемической болезни сердца и ишемического инсульта: систематический обзор и метаанализ зависимости доза-эффект для исследования глобального бремени болезней 2013» . БМЖ . 354 : i3857. дои : 10.1136/bmj.i3857 . ПМЦ   4979358 . ПМИД   27510511 .
  109. ^ Бисвас А., О П.И., Фолкнер Г.Е., Баджадж Р.Р., Сильвер М.А., Митчелл М.С. и др. (январь 2015 г.). «Сидячий образ жизни и его связь с риском заболеваемости, смертности и госпитализации у взрослых: систематический обзор и метаанализ». Анналы внутренней медицины . 162 (2): 123–132. дои : 10.7326/M14-1651 . ПМИД   25599350 . S2CID   7256176 .
  110. ^ Купер К., Сквайрс Х., Кэрролл С., Папайоанну Д., Бут А., Логан Р.Ф. и др. (июнь 2010 г.). «Химиопрофилактика колоректального рака: систематический обзор и экономическая оценка» . Оценка технологий здравоохранения . 14 (32): 1–206. дои : 10.3310/hta14320 . ПМИД   20594533 .
  111. ^ Эмильссон Л., Холм О., Бреттауэр М., Кук Н.Р., Беринг Дж.Э., Лёберг М. и др. (январь 2017 г.). «Систематический обзор с мета-анализом: сравнительная эффективность аспирина и скрининга для профилактики колоректального рака» . Алиментарная фармакология и терапия . 45 (2): 193–204. дои : 10.1111/кв.13857 . ПМИД   27859394 .
  112. ^ Биббинс-Доминго К. (июнь 2016 г.). «Использование аспирина для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и колоректального рака: рекомендательное заявление Целевой группы профилактических служб США» . Анналы внутренней медицины . 164 (12): 836–845. дои : 10.7326/M16-0577 . ПМИД   27064677 .
  113. ^ Агентство медицинских исследований и качества. «Аспирин или нестероидные противовоспалительные препараты для первичной профилактики колоректального рака» . Министерство здравоохранения и социальных служб США. Архивировано из оригинала 5 января 2016 года. 2010/2011.
  114. ^ Вайнгартен М.А., Залманович А., Яфе Дж. (январь 2008 г.). «Диетические добавки кальция для профилактики колоректального рака и аденоматозных полипов» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD003548. дои : 10.1002/14651858.CD003548.pub4 . ПМЦ   8719254 . ПМИД   18254022 .
  115. ^ Ма Ю, Чжан П, Ван Ф, Ян Дж, Лю Цз, Цинь Х (октябрь 2011 г.). «Связь между витамином D и риском колоректального рака: систематический обзор проспективных исследований» . Журнал клинической онкологии . 29 (28): 3775–3782. дои : 10.1200/JCO.2011.35.7566 . ПМИД   21876081 .
  116. ^ Инь Л., Гранди Н., Раум Э., Хауг У., Арндт В., Бреннер Х. (2011). «Метаанализ: сывороточный витамин D и риск колоректальной аденомы». Профилактическая медицина . 53 (1–2): 10–16. дои : 10.1016/j.ypmed.2011.05.013 . ПМИД   21672549 .
  117. ^ «Что я могу сделать, чтобы снизить риск развития колоректального рака?» . Центры по контролю и профилактике заболеваний . 2 апреля 2014. Архивировано из оригинала 26 февраля 2015 года . Проверено 5 марта 2015 г.
  118. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Он Дж, Эфрон Дж. Э. (2011). «Скрининг колоректального рака». Достижения хирургии . 45 : 31–44. дои : 10.1016/j.yasu.2011.03.006 . hdl : 2328/11906 . ПМИД   21954677 .
  119. ^ Сигел Р.Л., Уорд Э.М., Джемал А. (март 2012 г.). «Тенденции заболеваемости колоректальным раком в США по локализации и стадии опухоли, 1992–2008 гг.» . Эпидемиология рака, биомаркеры и профилактика . 21 (3): 411–416. дои : 10.1158/1055-9965.EPI-11-1020 . ПМИД   22219318 .
  120. ^ Шварц А.В., Эберт Дж.М., Джози М.Дж., Страйер С.М. (октябрь 2017 г.). «Повторный анализ смертности от всех причин в докладе Целевой группы профилактических служб США за 2016 год о скрининге колоректального рака» . Анналы внутренней медицины . 167 (8): 602–603. дои : 10.7326/M17-0859 . ПМК   5823607 . ПМИД   28828493 .
  121. ^ Хьюитсон П., Гласиу П., Уотсон Э., Таулер Б., Ирвиг Л. (июнь 2008 г.). «Кокрейновский систематический обзор скрининга колоректального рака с использованием анализа кала на скрытую кровь (гемоккультизм): обновленная информация». Американский журнал гастроэнтерологии . 103 (6): 1541–1549. дои : 10.1111/j.1572-0241.2008.01875.x . ПМИД   18479499 . S2CID   26338156 .
  122. ^ Ли Дж.К., Лайлз Э.Г., Бент С., Левин Т.Р., Корли Д.А. (февраль 2014 г.). «Точность фекальных иммунохимических тестов на колоректальный рак: систематический обзор и метаанализ» . Анналы внутренней медицины . 160 (3): 171. дои : 10.7326/M13-1484 . ПМК   4189821 . ПМИД   24658694 .
  123. ^ «Новые пути могут улучшить скрининг рака кишечника» . Доказательства НИХР . 13 сентября 2021 г. doi : 10.3310/alert_47581 . S2CID   239113610 . Проверено 5 августа 2022 г.
  124. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Ли С.Дж., Шарплс Л.Д., Бентон С.К., Блюсс О., Мэтьюз С., Сасиени П. и др. (сентябрь 2021 г.). «Фекальное иммунохимическое тестирование при скрининге рака кишечника: оценка результатов различных диагностических стратегий» . Журнал медицинского скрининга . 28 (3): 277–285. дои : 10.1177/0969141320980501 . ПМЦ   8366184 . ПМИД   33342370 .
  125. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Касим А., Крэндалл С.Дж., Мустафа Р.А., Хикс Л.А., Уилт Т.Дж., Форсиа М.А. и др. (ноябрь 2019 г.). «Скрининг колоректального рака у бессимптомных взрослых со средним риском: рекомендации Американского колледжа врачей» . Анналы внутренней медицины . 171 (9): 643–654. дои : 10.7326/M19-0642 . ПМК   8152103 . ПМИД   31683290 .
  126. ^ Вольф А.М., Фонтам Э.Т., Черч Т.Р., Флауэрс С.Р., Герра С.Э., Ламонте С.Дж. и др. (июль 2018 г.). «Скрининг колоректального рака у взрослых со средним риском: обновление рекомендаций Американского онкологического общества на 2018 год» . CA: Журнал рака для врачей . 68 (4): 250–281. дои : 10.3322/caac.21457 . ПМИД   29846947 .
  127. ^ «Скрининг колоректального рака» . Рабочая группа США по профилактическим услугам . 2008. Архивировано из оригинала 7 февраля 2015 года . Проверено 19 декабря 2011 г.
  128. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Бреннер Х., Сток С., Хоффмайстер М. (апрель 2014 г.). «Влияние скрининговой ректороманоскопии и скрининговой колоноскопии на заболеваемость и смертность от колоректального рака: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований и обсервационных исследований» . БМЖ . 348 (1 апреля 2009 г.): g2467. дои : 10.1136/bmj.g2467 . ПМЦ   3980789 . ПМИД   24922745 .
  129. ^ «Пять вопросов, которые должны задать врачи и пациенты» (PDF) . Выбираем мудро: инициатива Фонда ABIM . Американская Гастроэнтерологическая Ассоциация . Архивировано из оригинала (PDF) 9 августа 2012 года . Проверено 17 августа 2012 г.
  130. ^ Винавер С., Флетчер Р., Рекс Д., Бонд Дж., Берт Р., Ферруччи Дж. и др. (февраль 2003 г.). «Скрининг и эпиднадзор за колоректальным раком: клинические рекомендации и обоснование. Обновление на основе новых данных» . Гастроэнтерология . 124 (2): 544–560. дои : 10.1053/gast.2003.50044 . ПМИД   12557158 . S2CID   29354772 .
  131. ^ Касим А., Денберг Т.Д., Хопкинс Р.Х., Хамфри Л.Л., Левин Дж., Свит Д.Э. и др. (март 2012 г.). «Скрининг колоректального рака: рекомендации Американского колледжа врачей» . Анналы внутренней медицины . 156 (5): 378–386. дои : 10.7326/0003-4819-156-5-201203060-00010 . ПМИД   22393133 .
  132. ^ Тан В., Боскардин В.Дж., Стиячич-Цензер И., Ли С.Дж. (апрель 2015 г.). «Время извлечь выгоду из скрининга колоректального рака: метаанализ выживаемости гибких ректороманоскопических исследований» . БМЖ . 350 : h1662. дои : 10.1136/bmj.h1662 . ПМК   4399600 . ПМИД   25881903 .
  133. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Бахус С.М., Данфилд Л., Горбер С.К., Холмс Н.М., Бертвистл Р., Дикинсон Дж.А. и др. (март 2016 г.). «Рекомендации по скринингу колоректального рака в учреждениях первичной медико-санитарной помощи» . CMAJ . 188 (5): 340–348. дои : 10.1503/cmaj.151125 . ПМЦ   4786388 . ПМИД   26903355 .
  134. ^ «Программа скрининга рака кишечника Национальной службы здравоохранения» . www.cancerscreening.nhs.uk . Архивировано из оригинала 29 ноября 2014 года.
  135. ^ «Дом – рак кишечника, Австралия» . www.boelcanceraustralia.org . Архивировано из оригинала 24 декабря 2014 года.
  136. ^ «Обследование населения по раку кишечника» . rivm.nl. ​ Архивировано из оригинала 17 декабря 2014 года.
  137. ^ Тепус М., Яу ТО (июль 2020 г.). «Неинвазивный скрининг колоректального рака: обзор» . Желудочно-кишечные опухоли . 7 (3): 62–73. дои : 10.1159/000507701 . ПМЦ   7445682 . ПМИД   32903904 .
  138. ^ «Новые пути могут улучшить скрининг рака кишечника» . Доказательства НИХР . 13 сентября 2021 г. doi : 10.3310/alert_47581 . S2CID   239113610 .
  139. ^ Штейн А., Атанакович Д., Бокемейер С. (сентябрь 2011 г.). «Современные стандарты и новые тенденции в первичном лечении колоректального рака». Европейский журнал рака . 47 (Приложение 3): S312–S314. дои : 10.1016/S0959-8049(11)70183-6 . ПМИД   21943995 .
  140. ^ Чиореан Э.Г., Нандакумар Г., Фаделу Т., Темин С., Аларкон-Розас А.Е., Бехарано С. и др. (март 2020 г.). «Лечение пациентов с поздней стадией колоректального рака: Руководство ASCO по стратификации ресурсов» . JCO Глобальная онкология . 6 (6): 414–438. дои : 10.1200/JGO.19.00367 . ПМК   7124947 . ПМИД   32150483 .
  141. ^ Ямашита К., Ока С., Танака С., Нагата С., Кувай Т., Фурудой А. и др. (1 марта 2019 г.). «Долгосрочный прогноз после лечения рака Т1 с латерально распространяющимися опухолями: многоцентровое ретроспективное исследование» . Международный журнал колоректальных заболеваний . 34 (3): 481–490. дои : 10.1007/s00384-018-3203-7 . ISSN   1432-1262 . ПМИД   30607579 . S2CID   57427824 .
  142. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Маккарти К., Пирсон К., Фултон Р., Хьюитт Дж. и др. (Кокрейновская группа по колоректальному раку) (декабрь 2012 г.). «Предоперационная химиолучевая терапия при неметастатическом местно-распространенном раке прямой кишки». Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 : CD008368. дои : 10.1002/14651858.CD008368.pub2 . ПМИД   23235660 .
  143. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Колоректальный рак» . Кливлендская клиника . Проверено 9 июля 2021 г.
  144. ^ Бёкельман С., Энгельманн Б.Е., Каприо Т., Хансен Т.Ф., Глимелиус Б. (январь 2015 г.). «Риск рецидива у пациентов с раком толстой кишки II и III стадии: систематический обзор и метаанализ современной литературы» . Акта Онкологика . 54 (1): 5–16. дои : 10.3109/0284186x.2014.975839 . ПМИД   25430983 .
  145. ^ «Химиотерапия метастатического колоректального рака». Пресрайр Интернэшнл . 19 (109): 219–224. Октябрь 2010 г. PMID   21180382 .
  146. ^ Факих М.Г. (июнь 2015 г.). «Метастатический колоректальный рак: современное состояние и будущие направления» . Журнал клинической онкологии . 33 (16): 1809–1824. дои : 10.1200/JCO.2014.59.7633 . ПМИД   25918280 .
  147. ^ Бенделл Дж. (14 марта 2024 г.). «Антиангиогенные агенты в терапии первой и второй линии при распространенном колоректальном раке» . Исследование рака желудочно-кишечного тракта: GCR . 1 (4 Приложение 2). Международное общество желудочно-кишечной онкологии: S22-8. ПМК   2666834 . ПМИД   19365574 .
  148. ^ Шаиб В., Махаджан Р., Эль-Райес Б. (сентябрь 2013 г.). «Маркеры резистентности к терапии анти-EGFR при колоректальном раке» . Журнал желудочно-кишечной онкологии . 4 (3): 308–318. дои : 10.3978/j.issn.2078-6891.2013.029 . ПМЦ   3712296 . ПМИД   23997942 .
  149. ^ Яу ТО (октябрь 2019 г.). «Точное лечение колоректального рака: настоящее и будущее» . JGH Открыть . 3 (5): 361–369. дои : 10.1002/jgh3.12153 . ПМЦ   6788378 . ПМИД   31633039 .
  150. ^ Шугарбейкер П.Х., Ван дер Спитен К. (февраль 2016 г.). «Хирургическая технология и фармакология гипертермической периоперационной химиотерапии» . Журнал желудочно-кишечной онкологии . 7 (1): 29–44. дои : 10.3978/j.issn.2078-6891.2015.105 . ПМЦ   4754302 . ПМИД   26941982 .
  151. ^ Сегура-Сампедро Дж. Джей, Моралес-Сориано Р. (август 2020 г.). «Профилактическое применение HIPEC с оксалиплатином может быть полезным при Т4 и перфоративном раке толстой кишки: еще одна возможная интерпретация результатов COLOPEC» . Revista Espanola de Enfermedades Digestivas . 112 (8): 666. дои : 10.17235/reed.2020.6755/2019 . hdl : 20.500.13003/12309 . ПМИД   32686435 .
  152. ^ Эскивель Дж., Стикка Р., Шугарбейкер П., Левин Э., Ян Т.Д., Александр Р. и др. (январь 2007 г.). «Циторедуктивная хирургия и гипертермическая внутрибрюшинная химиотерапия в лечении злокачественных новообразований поверхности брюшины толстой кишки: консенсусное заявление. Общество хирургической онкологии». Анналы хирургической онкологии . 14 (1): 128–133. дои : 10.1245/s10434-006-9185-7 . ПМИД   17072675 . S2CID   21282326 .
  153. ^ Архона-Санчес А., Эспиноза-Редондо Е., Гутьеррес-Балд А., Сейф-Сампедро Дж.Дж., Перес-Олд Е., Консепсьон-Мартин В. и др. (апрель 2023 г.). «Эффективность и безопасность интраоперационной гипертермической внутрибрюшинной химиотерапии при местно-распространенном раке толстой кишки: рандомизированное клиническое исследование фазы 3» . ДЖАМА Хирургия 158 (7): 683–691. дои : 10.1001/jamasurg.2023.0662 . ПМЦ   10134040 . ПМИД   37099280 .
  154. ^ ДеВита В.Т., Лоуренс Т.С., Розенберг С.А. (2008). Рак ДеВиты, Хеллмана и Розенберга: принципы и практика онкологии . Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. стр. 1258–. ISBN  978-0-7817-7207-5 .
  155. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Фини Дж., Сегал Р., Шихан М., Хоган А., Риган М., Джойс М. и др. (сентябрь 2019 г.). «Неоадъювантная лучевая терапия в лечении рака прямой кишки» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 25 (33): 4850–4869. дои : 10.3748/wjg.v25.i33.4850 . ПМЦ   6737323 . ПМИД   31543678 .
  156. ^ Ли Ю, Ван Дж, Ма Х, Тан Л, Ян Ю, Сюэ С и др. (2016). «Обзор неоадъювантной химиолучевой терапии местно-распространенного рака прямой кишки» . Международный журнал биологических наук . 12 (8): 1022–1031. дои : 10.7150/ijbs.15438 . ПМЦ   4971740 . ПМИД   27489505 .
  157. ^ Цао С., Ван Д., Тянь Д.Х., Уилсон-Смит А., Хуан Дж., Римнер А. (декабрь 2019 г.). «Систематический обзор и метаанализ стереотаксической лучевой терапии тела при колоректальных метастазах в легких» . Журнал торакальных заболеваний . 11 (12): 5187–5198. дои : 10.21037/jtd.2019.12.12 . ПМК   6988072 . ПМИД   32030236 .
  158. ^ Боланд П.М., Ма В.В. (май 2017 г.). «Иммунотерапия колоректального рака» . Раки . 9 (5): 50. дои : 10.3390/cancers9050050 . ПМК   5447960 . ПМИД   28492495 .
  159. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Син Н.Л., Тенг М.В., Мок Т.С., Су Р.А. (декабрь 2017 г.). «De-novo и приобретенная устойчивость к нацеливанию на иммунные контрольные точки». «Ланцет». Онкология . 18 (12): е731–е741. дои : 10.1016/s1470-2045(17)30607-1 . ПМИД   29208439 .
  160. ^ Боррас Д.М., Вербандт С., Ауссерхофер М. и др. (ноябрь 2023 г.). «Динамика специфичности опухоли в сравнении с активностью свидетеля в CD8+ Т-клетках определяет разнообразные иммунные ландшафты при колоректальном раке» . Открытие клеток . 9 (114): 114. дои : 10.1038/s41421-023-00605-4 . ПМК   10652011 . ПМИД   37968259 .
  161. ^ «FDA предоставляет ускоренное одобрение пембролизумабу для первых показаний, не зависящих от ткани/места» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 9 февраля 2019 г.
  162. ^ Черчек А., Лумиш М., Синополи Дж., Вайс Дж., Шайа Дж., Ламендола-Эссель М. и др. (июнь 2022 г.). «Блокада PD-1 при дефектном восстановлении несоответствия, местно-распространенном раке прямой кишки» . Медицинский журнал Новой Англии . 386 (25): 2363–2376. дои : 10.1056/NEJMoa2201445 . ПМЦ   9492301 . ПМИД   35660797 . S2CID   249395846 .
  163. ^ «Паллиативная или поддерживающая помощь» . Американское онкологическое общество. Архивировано из оригинала 21 августа 2014 года . Проверено 20 августа 2014 г.
  164. ^ «Предварительное клиническое заключение ASCO: интеграция паллиативной помощи в стандартную онкологическую помощь» . АСКО. Архивировано из оригинала 21 августа 2014 года . Проверено 20 августа 2014 г.
  165. ^ Хиггинсон И.Дж., Эванс С.Дж. (сентябрь – октябрь 2010 г.). «Какие доказательства того, что команды паллиативной помощи улучшают результаты лечения онкологических больных и их семей?» . Раковый журнал . 16 (5): 423–435. дои : 10.1097/PPO.0b013e3181f684e5 . ПМИД   20890138 . S2CID   39881122 .
  166. ^ Вассерберг Н., Кауфман Х.С. (декабрь 2007 г.). «Паллиативная терапия колоректального рака». Хирургическая онкология . 16 (4): 299–310. дои : 10.1016/j.suronc.2007.08.008 . ПМИД   17913495 .
  167. ^ Амерси Ф, Стамос МД, Ко С.И. (июль 2004 г.). «Паллиативная помощь при колоректальном раке». Клиники хирургической онкологии Северной Америки . 13 (3): 467–477. дои : 10.1016/j.soc.2004.03.002 . ПМИД   15236729 .
  168. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Сон Х, Сон YJ, Ким Х, Ли Ю (8 июня 2018 г.). «Влияние психосоциальных вмешательств на качество жизни пациентов с колоректальным раком: систематический обзор и метаанализ» . Результаты по здоровью и качеству жизни . 16 (1): 119. дои : 10.1186/s12955-018-0943-6 . ISSN   1477-7525 . ПМК   5994008 . ПМИД   29884182 .
  169. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Пэн Юнь, Хуан МЛ, Као Ч. (31 января 2019 г.). «Распространенность депрессии и тревоги у больных колоректальным раком: обзор литературы» . Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 16 (3): 411. doi : 10.3390/ijerph16030411 . ISSN   1660-4601 . ПМЦ   6388369 . ПМИД   30709020 .
  170. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Ченг В., Овейси Н., МакТаггарт-Коуэн Х., Лори Дж.М., Мерфи Р.А., Де Вера Массачусетс (2022). «Колоректальный рак и начало тревоги и депрессии: систематический обзор и метаанализ» . Современная онкология . 29 (11): 8751–8766. doi : 10.3390/curroncol29110689 . ISSN   1718-7729 . ПМЦ   9689519 . ПМИД   36421342 .
  171. ^ Мошер CE, Вингер Дж.Г., Гивен BA, Хелфт PR, О'Нил Б.Х. (2016). «Результаты психического здоровья при выживании при колоректальном раке: обзор литературы: Психическое здоровье при выживании при колоректальном раке» . Психоонкология . 25 (11): 1261–1270. дои : 10.1002/пон.3954 . ПМЦ   4894828 . ПМИД   26315692 .
  172. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с Рейнольдс Л.М., Конседин Н.С., Писарро Д.А., Биссетт И.П. (2013). «Отвращение и поведенческое избегание при скрининге и лечении колоректального рака: систематический обзор и программа исследований» . Уход за раком . 36 (2): 122–130. дои : 10.1097/NCC.0b013e31826a4b1b . ISSN   0162-220X . ПМИД   23047793 .
  173. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж Фелан С.М., Гриффин Дж.М., Джексон Г.Л., Зафар С.Ю., Хеллерстедт В., Стар М. и др. (2013). «Стигма, воспринимаемая вина, самообвинение и депрессивные симптомы у мужчин с колоректальным раком» . Психоонкология . 22 (1): 65–73. дои : 10.1002/пон.2048 . ISSN   1057-9249 . ПМК   6000725 . ПМИД   21954081 .
  174. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Хун Л.С., Чи Салли CW, Хонг-Гу Х (2013). «Влияние психосоциальных вмешательств на исходы пациентов с колоректальным раком: обзор литературы» . Европейский журнал сестринского дела в онкологии . 17 (6): 883–891. дои : 10.1016/j.ejon.2013.05.001 . ISSN   1462-3889 . ПМИД   23759360 .
  175. ^ Мэн X, Ван X, Донг Z (1 октября 2021 г.). «Влияние нефармакологических вмешательств на качество жизни, показатели тревоги и депрессии у пациентов с колоректальным раком: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Поддерживающая терапия при раке . 29 (10): 5635–5652. дои : 10.1007/s00520-021-06185-x . ISSN   1433-7339 . ПМИД   33786669 .
  176. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д Хуа Х, Цзян Ц, Сунь П, Сюй Сюй (5 мая 2023 г.). «Факторы риска колоректального рака с ранним началом: систематический обзор и метаанализ» . Границы онкологии . 13 . дои : 10.3389/fonc.2023.1132306 . ISSN   2234-943X . ПМЦ   10196487 . ПМИД   37213277 .
  177. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Национальная комплексная онкологическая сеть» (PDF) . nccn.org . Архивировано (PDF) из оригинала 25 марта 2009 г.
  178. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Деш С.Э., Бенсон А.Б., Сомерфилд М.Р., Флинн П.Дж., Краузе С., Лопринци С.Л. и др. (ноябрь 2005 г.). «Эпиднадзор за колоректальным раком: обновление практического руководства Американского общества клинической онкологии, 2005 г.» . Журнал клинической онкологии . 23 (33): 8512–8519. дои : 10.1200/JCO.2005.04.0063 . ПМИД   16260687 .
  179. ^ Джеффри М., Хики Б.Е., Хидер П.Н. (сентябрь 2019 г.). «Стратегии последующего наблюдения за пациентами, лечившимися от неметастатического колоректального рака» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (9): CD002200. дои : 10.1002/14651858.CD002200.pub4 . ПМК   6726414 . ПМИД   31483854 .
  180. ^ Бетоф А.С., Дьюхерст М.В., Джонс Л.В. (март 2013 г.). «Влияние и потенциальные механизмы физических упражнений на прогрессирование рака: трансляционная перспектива» . Мозг, поведение и иммунитет . 30 (Дополнение): S75–S87. дои : 10.1016/j.bbi.2012.05.001 . ПМЦ   3638811 . ПМИД   22610066 .
  181. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Баллард-Барбаш Р., Фриденрайх К.М., Курнея К.С., Сиддики С.М., Мактирнан А., Альфано К.М. (июнь 2012 г.). «Физическая активность, биомаркеры и исходы заболеваний у выживших после рака: систематический обзор» . Журнал Национального института рака . 104 (11): 815–840. дои : 10.1093/jnci/djs207 . ПМЦ   3465697 . ПМИД   22570317 .
  182. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б МакГеттиган М., Кардвелл Ч.Р., Кантвелл М.М., Талли М.А. (май 2020 г.). «Вмешательства в области физической активности для улучшения физического и психического здоровья, связанного с заболеванием, во время и после лечения у людей с не запущенным колоректальным раком» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (5): CD012864. дои : 10.1002/14651858.cd012864.pub2 . ПМЦ   7196359 . ПМИД   32361988 .
  183. ^ Стрёмме Дж. М., Йоханнессен Б., Скотхайм Р.И. (2023 г.). «Отклоняющийся альтернативный сплайсинг как молекулярный подтип микросателлитно-стабильного колоректального рака» . JCO Клиническая информатика рака . 7 (7): e2200159. дои : 10.1200/CCI.22.00159 . hdl : 10852/108838 . ПМИД   36821799 .
  184. ^ Остерман Э., Глимелиус Б (сентябрь 2018 г.). «Риск рецидива после современных стадий, операций и патологий рака толстой кишки: анализ всего населения Швеции» . Заболевания толстой и прямой кишки . 61 (9): 1016–1025. doi : 10.1097/dcr.0000000000001158 . ПМИД   30086050 . S2CID   51934598 .
  185. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б Дорудян С., Остерман Э., Глимелиус Б. (9 июня 2024 г.). «Факторы риска рецидива после операции по поводу рака прямой кишки в современной общенациональной популяционной когорте» . Анналы хирургической онкологии . дои : 10.1245/s10434-024-15552-x . ISSN   1068-9265 . ПМИД   38853216 .
  186. ^ Норс Дж., Иверсен Л.Х., Эриксен Р., Готшалк К.А., Андерсен К.Л. (1 января 2024 г.). «Частота рецидивов и время до рецидива на стадиях I–III колоректального рака: общенациональное датское когортное исследование» . JAMA Онкология . 10 (1): 54–62. дои : 10.1001/jamaoncol.2023.5098 . ISSN   2374-2437 . ПМЦ   10654928 . ПМИД   37971197 .
  187. ^ Норс Дж., Готшалк К.А., Эриксен Р., Андерсен К.Л. (1 июня 2024 г.). «Частота позднего рецидива и второго первичного рака через 5-10 лет после неметастатического колоректального рака» . Международный журнал рака . 154 (11): 1890–1899. дои : 10.1002/ijc.34871 . ПМИД   38323453 .
  188. ^ Захаракис М., Ксинос И.Д., Лазарис А., Смаро Т., Космас С., Доку А. и др. (февраль 2010 г.). «Предсказатели выживаемости при метастатическом колоректальном раке IV стадии» . Противораковые исследования . 30 (2): 653–660. ПМИД   20332485 .
  189. ^ Агабеги ЭД, Агабеги С.С. (2008). Шаг вперед к медицине (серия «Шаг вперед») . Хагерствон, доктор медицины: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN  978-0-7817-7153-5 .
  190. ^ Хун Ю (30 июня 2020 г.). «Клиническое исследование операции при колоректальном раке: анализ выживаемости» . Корейский журнал клинической онкологии 2020 . 16 (1): 3–8. дои : 10.14216/kjco.20002 . ПМЦ   9942716 . ПМИД   36945303 .
  191. ^ «Пятилетняя выживаемость» . Национальный институт рака . Проверено 9 мая 2021 г.
  192. ^ Сюй З., Бесерра А.З., Флеминг Ф.Дж., Аквина К.Т., Долан Дж.Г., Монсон Дж.Р. и др. (октябрь 2019 г.). «Лечение рака толстой кишки IV стадии и общая выживаемость». Журнал хирургических исследований . 242 : 47–54. дои : 10.1016/j.jss.2019.04.034 . ПМИД   31071604 . S2CID   149443256 .
  193. ^ Drageset S, Lindstrøm TC, Underlid K (апрель 2016 г.). « Мне просто нужно двигаться дальше»: опыт женщин и их размышления после первого года после первичной операции по поводу рака молочной железы». Европейский журнал сестринского дела в онкологии . 21 : 205–211. дои : 10.1016/j.ejon.2015.10.005 . ПМИД   26521054 .
  194. ^ Рестиво А., Зорколо Л., Д'Алия Г., Кокко Ф., Коссу А., Сцинту Ф. и др. (февраль 2016 г.). «Риск осложнений и долгосрочных функциональных изменений после местного иссечения опухолей прямой кишки с помощью трансанальной эндоскопической микрохирургии (ТЕМ)». Международный журнал колоректальных заболеваний . 31 (2): 257–266. дои : 10.1007/s00384-015-2371-y . ПМИД   26298182 . S2CID   29087556 .
  195. ^ Брегендал С., Эммерцен К.Дж., Линдегаард Дж.К., Лаурберг С. (январь 2015 г.). «Мочевая и сексуальная дисфункция у женщин после резекции с предоперационной лучевой терапией и без нее при раке прямой кишки: популяционное поперечное исследование». Колоректальное заболевание . 17 (1): 26–37. дои : 10.1111/codi.12758 . ПМИД   25156386 . S2CID   42069306 .
  196. ^ Рамирес М., Макмаллен С., Грант М., Альтшулер А., Хорнбрук М.С., Крауз Р.С. (декабрь 2009 г.). «Выяснение пола в измененном теле: опыт женщин, переживших колоректальный рак, со стомой» . Женщины и здоровье . 49 (8): 608–624. дои : 10.1080/03630240903496093 . ПМЦ   2836795 . ПМИД   20183104 .
  197. ^ Стил Н., Хей Р., Ноулз Г., Макин М. (сентябрь 2007 г.). «Тестирование карциноэмбрионального антигена (СЕА) при наблюдении за колоректальным раком: что думают пациенты?» . Последипломный медицинский журнал . 83 (983): 612–614. дои : 10.1136/pgmj.2007.059634 . ПМК   2600007 . ПМИД   17823231 .
  198. ^ Макгичан Г.Дж., Бирнс К., Кэмпбелл М., Карти Н., Эберхардт Дж., Патон В. и др. (январь 2021 г.). «Систематический обзор и качественный синтез опыта жизни с колоректальным раком как хроническим заболеванием» . Психология и здоровье . 37 (3): 350–374. дои : 10.1080/08870446.2020.1867137 . ПМИД   33499649 . S2CID   231771176 .
  199. ^ Лозано Р., Нагави М., Форман К., Лим С., Сибуя К., Абоянс В. и др. (декабрь 2012 г.). «Глобальная и региональная смертность от 235 причин смерти в 20 возрастных группах в 1990 и 2010 годах: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней 2010 года» . Ланцет . 380 (9859): 2095–2128. дои : 10.1016/S0140-6736(12)61728-0 . hdl : 10536/DRO/DU:30050819 . ПМЦ   10790329 . ПМИД   23245604 . S2CID   1541253 .
  200. ^ ВОЗ (февраль 2010 г.). "Рак" . Всемирная организация здравоохранения. Архивировано из оригинала 29 декабря 2010 года . Проверено 5 января 2011 г.
  201. ^ Мерика Э., Саиф М.В., Кац А., Сиригос К., Сиригос С., Морс М. (2010). «Обзор. Вакцины против рака толстой кишки: обновленная информация». В Виво . 24 (5): 607–628. ПМИД   20952724 .
  202. ^ Ферли Дж., Шин Х.Р., Брей Ф., Форман Д., Мазерс С., Паркин Д.М. (2010). «Заболеваемость, смертность и распространенность колоректального рака во всем мире в 2008 г. – Резюме» . Архивировано из оригинала 17 октября 2012 года . ; «GLOBOCAN 2008 v2.0, Заболеваемость раком и смертность во всем мире: IARC CancerBase № 10» . Лион, Франция: Международное агентство по исследованию рака. Архивировано из оригинала 8 мая 2011 года.
  203. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б «Колоректальный рак: Статистика» . Cancer.net, Американское общество клинической онкологии. февраль 2022 года . Проверено 13 мая 2022 г.
  204. ^ Кателла К. «Колоректальный рак: что нужно знать миллениалам и поколению Z» . Йельская медицина .
  205. ^ «Рак кишечника | О раке кишечника | Исследования рака в Великобритании» . www.cancerresearchuk.org . Архивировано из оригинала 9 марта 2017 года . Проверено 12 мая 2017 г.
  206. ^ Рак в Австралии: обзор, 2014. Серия «Рак» № 90. Кат. № CAN 88 . Канберра: Австралийский институт здравоохранения и социального обеспечения. 2014. ISBN  978-1-74249-677-1 .
  207. ^ Рак в Папуа-Новой Гвинее: обзор, 2016. Серия «Рак» № 176. Кат. № CAN 88 . Департамент здравоохранения Папуа-Новой Гвинеи. 2016.
  208. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и Пуццоно М., Мануччи А., Гранно С., Зуппардо Р.А., Галли А., Данезе С. и др. (2021). «Роль диеты и образа жизни при раннем начале колоректального рака: систематический обзор» . Раки . 13 (23): 5933. doi : 10.3390/cancers13235933 . ISSN   2072-6694 . ПМЦ   8657307 . ПМИД   34885046 .
  209. ↑ Перейти обратно: Перейти обратно: а б с д и ж Вуик Ф.Е., Ньювенбург С.А., Барду М., Лансдорп-Фогелаар И., Динис-Рибейро М., Бенто М.Дж. и др. (2019). «Рост заболеваемости колоректальным раком среди молодых людей в Европе за последние 25 лет» . Гут . 68 (10): 1820–1826. дои : 10.1136/gutjnl-2018-317592 . ISSN   0017-5749 . ПМК   6839794 . ПМИД   31097539 .
  210. ^ Унануэ-Арса С., Солис-Ибинагойтия М., Диас-Сеоан М., Москера-Меткалф I, Идигорас I, Бильбао I и др. (12 декабря 2020 г.). «Неравенство и факторы риска, связанные с неучастием в программах скрининга колоректального рака: систематический обзор» . Европейский журнал общественного здравоохранения . 31 (2): 346–355. дои : 10.1093/eurpub/ckaa203 . ISSN   1101-1262 . ПМЦ   8071594 . ПМИД   33313657 .
  211. ^ Рехемтулла А (декабрь 2010 г.). «Динозавры и древние цивилизации: размышления о лечении рака» . Неоплазия . 12 (12): 957–968. дои : 10.1593/neo.101588 . ПМК   3003131 . ПМИД   21170260 .
  212. ^ Чжун Л., Чжан Х., Коваса М. (июнь 2014 г.). «Новая роль молочнокислых бактерий в защите от колоректального рака» . Всемирный журнал гастроэнтерологии . 20 (24): 7878–7886. дои : 10.3748/wjg.v20.i24.7878 . ПМК   4069315 . ПМИД   24976724 .
  213. ^ «Атлас колоректального рака» . Архивировано из оригинала 13 января 2016 года.

Внешние ссылки [ править ]

Викискладе есть медиафайлы, посвященные колоректальному раку .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Colorectal_cancer&oldid=1231538465"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 66d7be36bb491d20b7ccd1e9cd536c7a__1719598020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/66/7a/66d7be36bb491d20b7ccd1e9cd536c7a.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Colorectal cancer - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)