✖


Jump to content

Вазопрессин

(Перенаправлено с Аргинин-вазопрессин )

Эта статья о природном пептиде человека. Чтобы узнать о лекарстве, см. Вазопрессин (лекарство) .
Не следует путать с вазопрессорами в целом, и это лишь один из примеров.
Вазопрессин
Клинические данные
Произношение / ˌveɪzoʊˈprɛsɪn eɪzoʊˈprɛsɪn/
Другие имена Антидиуретический гормон (АДГ); аргинин-вазопрессин (АВП); аргипрессин
код АТС
Физиологические данные
Исходные ткани Супраоптическое ядро ; паравентрикулярное ядро ​​гипоталамуса
Целевые ткани Общесистемный
Рецепторы В 1А , В 1Б , В 2 , ОКСТР
Агонисты Фелипрессин , десмопрессин
Антагонисты Диуретики
Метаболизм Преимущественно в печени и почках
Фармакокинетические данные
Связывание с белками 1%
Метаболизм Преимущественно в печени и почках
Период полувыведения 10–20 минут
Экскреция Моча
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Химические и физические данные
Формула С 46 Ч 65 Н 15 О 12 С 2
Молярная масса 1 084 .24  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Плотность 1,6±0,1 г/см 3
AVP
Идентификаторы
Псевдонимы AVP , ADH, ARVP, AVP-NPII, AVRP, VP, аргинин-вазопрессин, вазопрессин
Внешние идентификаторы ОМИМ : 192340 ; МГИ : 88121 ; Гомологен : 417 ; Генные карты : AVP ; ОМА : AVP - ортологи
Ортологи
Разновидность Человек Мышь
Входить

551

11998

Вместе

ENSG00000101200

ENSMUSG00000037727

ЮниПрот

P01185

P35455

RefSeq (мРНК)

НМ_000490

НМ_009732

RefSeq (белок)

НП_000481

НП_033862

Местоположение (UCSC) Чр 20: 3.08 – 3.08 Мб Chr 2: 130,42 – 130,42 Мб
в PubMed Поиск [3] [4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человека Просмотр/редактирование мыши

Человеческий вазопрессин , также называемый антидиуретическим гормоном ( АДГ ), аргинин-вазопрессин ( АВП ) или аргипрессин . [5] представляет собой гормон, геном AVP в виде пептидного прогормона в нейронах гипоталамуса синтезируемый . [6] и конвертируется в AVP. Затем он перемещается вниз по аксону, оканчивающемуся в задней доле гипофиза , и высвобождается из везикул в кровоток в ответ на гипертонус внеклеточной жидкости ( гиперосмоляльность ). AVP выполняет две основные функции. Во-первых, он увеличивает количество воды, не содержащей растворенных веществ, реабсорбируемой обратно в из фильтрата в почечных канальцах нефронов кровоток . Во-вторых, AVP сужает артериолы , что увеличивает сопротивление периферических сосудов и повышает артериальное давление . [7] [8] [9]

Возможна третья функция. Некоторое количество AVP может выделяться непосредственно в мозг из гипоталамуса и может играть важную роль в социальном поведении , сексуальной мотивации и формировании пар , а также в реакциях матери на стресс. [10]

Вазопрессин индуцирует дифференцировку стволовых клеток в кардиомиоциты и способствует гомеостазу сердечной мышцы. [11]

Он имеет очень короткий период полураспада, от 16 до 24 минут. [9]

Физиология

[ редактировать ]
Дополнительная информация: Физиология почек.

Функция

[ редактировать ]

Вазопрессин регулирует тонус жидкостей организма. Он высвобождается из задней доли гипофиза в ответ на гипертонус и заставляет почки реабсорбировать воду, не содержащую растворенных веществ, и возвращать ее в кровообращение из канальцев нефрона, возвращая тем самым тонус жидкостей организма к нормальному. Побочным последствием реабсорбции воды почками является концентрирование мочи и уменьшение ее объема. AVP, высвобождаемый в высоких концентрациях, также может повышать артериальное давление, вызывая умеренную вазоконстрикцию . [12]

AVP также может оказывать различные неврологические эффекты на мозг. Это может влиять на формирование пар у полевок . высокая плотность распределения рецептора вазопрессина AVPr1a в вентральных областях переднего мозга степной полевки облегчает и координирует цепи вознаграждения во время формирования предпочтений партнера, что имеет решающее значение для образования парных связей. Было показано, что [13]

Очень похожее вещество, лизин-вазопрессин ( LVP ) или липрессин , выполняет ту же функцию у свиней , и его синтетическая версия использовалась при дефиците AVP у человека, хотя в значительной степени он был заменен десмопрессином . [14]

Почка

[ редактировать ]

Вазопрессин оказывает три основных эффекта:

  1. Увеличение водопроницаемости дистальных извитых канальцев (DCT) и корковых собирательных трубочек (CCT), а также наружных и внутренних медуллярных собирательных трубочек (OMCD и IMCD) в почках, что обеспечивает реабсорбцию воды и выведение более концентрированной мочи, т.е. антидиурез . Это происходит за счет увеличения транскрипции и внедрения водных каналов ( аквапорина-2 ) в апикальную мембрану эпителиальных клеток собирательных трубочек и собирательных трубочек. [15] Аквапорины позволяют воде двигаться вниз по осмотическому градиенту и выходить из нефрона, увеличивая количество воды, реабсорбированной из фильтрата (образуя мочу) обратно в кровоток. Этот эффект опосредован рецепторами V2 . Вазопрессин также увеличивает концентрацию кальция в клетках собирательных трубочек за счет эпизодического высвобождения из внутриклеточных запасов. Вазопрессин, действуя через цАМФ , также увеличивает транскрипцию гена аквапорина-2, тем самым увеличивая общее количество молекул аквапорина-2 в клетках собирательных трубочек. [16]
  2. Увеличение проницаемости внутренней медуллярной части собирательных трубочек для мочевины за счет регуляции экспрессии на клеточной поверхности переносчиков мочевины . [17] что облегчает его реабсорбцию в медуллярном интерстиции по мере того, как он перемещается вниз по градиенту концентрации, создаваемому удалением воды из соединительных канальцев , кортикальных собирательных трубочек и наружных медуллярных собирательных трубочек .
  3. Резкое увеличение всасывания натрия в восходящей петле Генле . Это усиливает противоточное размножение , что способствует правильной реабсорбции воды на более поздних стадиях в дистальных канальцах и собирательных трубочках . [18]

Гормон вазопрессин также стимулирует активность NKCC2 . Вазопрессин стимулирует реабсорбцию хлорида натрия в толстом восходящем отделе нефрона путем активации сигнальных путей. Вазопрессин увеличивает транспорт NKCC2 к мембране и фосфорилирует некоторые сайты серина и треонина на цитоплазматическом N-конце NKCC2, расположенного в мембране, увеличивая его активность. Повышенная активность NKCC2 способствует реабсорбции воды в собирательных трубочках через каналы аквапорина 2 за счет создания гипоосмотического фильтрата. [19] [20]

Центральная нервная система

[ редактировать ]

Вазопрессин, высвобождаемый в головном мозге, может иметь несколько действий:

  • Вазопрессин высвобождается в мозг в циркадном ритме нейронами супрахиазматического ядра . [21]
  • Вазопрессин, высвобождаемый задней долей гипофиза, связан с тошнотой. [22]
  • Недавние данные свидетельствуют о том, что вазопрессин может оказывать обезболивающее действие. Было обнаружено, что обезболивающий эффект вазопрессина зависит как от стресса, так и от пола. [23]

Регулирование

[ редактировать ]

Генная регуляция

[ редактировать ]
Дополнительная информация: ген AVP.

Вазопрессин регулируется AVP экспрессией гена , которая управляется основными генами, контролируемыми часами. В этом циркадном контуре, известном как петля обратной связи транскрипции-трансляции (TTFL), белок Per2 накапливается и фосфорилируется с помощью CK1E . Per2 впоследствии ингибирует факторы транскрипции Clock и BMAL1 , чтобы снизить уровень белка Per2 в клетке. [24] В то же время Per2 также ингибирует факторы транскрипции гена AVP , чтобы регулировать его экспрессию, экспрессию вазопрессина и других продуктов гена AVP . [25]

На секрецию вазопрессина влияют многие факторы:

  • Этанол (спирт) снижает кальций-зависимую секрецию AVP путем блокирования потенциалзависимых кальциевых каналов в нейрогипофизарных нервных окончаниях у крыс. [26]
  • Ангиотензин II стимулирует секрецию AVP, что соответствует его общему прессорному и проволюмическому воздействию на организм. [27]
  • Предсердный натрийуретический пептид ингибирует секрецию AVP, частично за счет ингибирования стимуляции секреции AVP, индуцированной ангиотензином II. [27]
  • Кортизол подавляет секрецию антидиуретического гормона. [28]

Производство и секреция

[ редактировать ]

Физиологическим стимулом секреции вазопрессина является повышение осмоляльности плазмы, контролируемое гипоталамусом. Уменьшение объема артериальной крови (например, может возникнуть при циррозе печени , нефрозе и сердечной недостаточности ) стимулирует секрецию даже при снижении осмоляльности плазмы: оно превосходит осмоляльность, нос более мягким эффектом. Другими словами, секреция вазопрессина стимулируется и при наличии гипоосмоляльности (гипонатриемии), когда объем артериальной крови низкий за счет разгрузки барорецепторов . [29]

AVP, который измеряется в периферической крови, почти полностью образуется из секрета задней доли гипофиза (за исключением случаев опухолей, секретирующих AVP). Вазопрессин продуцируется магноцеллюлярными нейросекреторными нейронами паравентрикулярного ядра гипоталамуса (ПВЯ) и супраоптического ядра (СОН). Затем он перемещается вниз по аксону через воронку внутри нейросекреторных гранул, которые находятся в тельцах Херринга, локализованных отеках аксонов и нервных окончаниях. Они доставляют пептид непосредственно в заднюю долю гипофиза, где он сохраняется до тех пор, пока не попадет в кровь.

Помимо крупноклеточных нейронов гипоталамуса существуют и другие источники AVP. Например, AVP также синтезируется парвоцеллюлярными нейросекреторными нейронами ПВЯ, транспортируется и высвобождается на срединном возвышении , откуда он проходит через портальную систему гипофиза в переднюю долю гипофиза, где он синергически с CRH стимулирует кортикотропные клетки , вырабатывающие АКТГ (путем сам по себе он является слабым секреторным средством). [30]

Вазопрессин во время операции и анестезии

[ редактировать ]

Концентрация вазопрессина используется для измерения хирургического стресса и оценки хирургических техник. Концентрация вазопрессина в плазме повышается под действием вредных раздражителей . [31] [32] преимущественно во время абдоминальных операций, [33] [34] [35] особенно при манипуляциях с кишечником, вытяжении внутренних органов, [36] [37] [38] а также инсуфляция брюшной полости углекислым газом во время лапароскопической операции. [39] [40]

Рецепторы

[ редактировать ]

Типы AVP-рецепторов и их действие:

Тип Вторая система обмена сообщениями Локации Действия Агонисты Антагонисты
АВПР1А Фосфатидилинозит / кальций Печень , почки , периферическая сосудистая система, головной мозг Сужение сосудов , гликогена , распад [41] агрегация тромбоцитов и высвобождение фактора VIII и фактора фон Виллебранда ; общественное признание, [42] циркадный тау [43] Фелипрессин
AVPR1B или AVPR3 Фосфатидилинозит / кальций Гипофиз , головной мозг Секреция адренокортикотропного гормона в ответ на стресс; [44] социальная интерпретация обонятельных сигналов [45]
АВПР2 Аденилатциклаза / цАМФ Базолатеральная мембрана клеток, выстилающих собирательные трубочки почек (особенно кортикальные и наружные медуллярные собирательные трубочки) Введение каналов аквапорина-2 (AQP2) (водных каналов). Это позволяет воде реабсорбироваться под действием осмотического градиента, и моча становится более концентрированной. Высвобождение фактора фон Виллебранда и поверхностная экспрессия P-селектина посредством экзоцитоза телец Вейбеля-Паладе из эндотелиальных клеток. [46] [47] AVP, десмопрессин «-ваптановые» диуретики, т.е. толваптан.

Структура и связь с окситоцином

[ редактировать ]
Химическая структура аргинин-вазопрессина (аргипрессина) с аргинином в 8-м аминокислотном положении. Лизин-вазопрессин отличается только тем, что в этом положении находится лизин .
Химическая структура окситоцина . Отличается от AVP только 3-й и 8-й позициями.

Вазопрессины представляют собой пептиды, состоящие из девяти аминокислот (нонапептиды). Аминокислотная последовательность аргинин-вазопрессина (аргипрессина) представляет собой Cys - Tyr - Phe - Gln - Asn - Cys - Pro - Arg - NH Gly - 2 , при этом остатки цистеина образуют дисульфидную связь , а С -конец последовательности превращается в первичный амид . [48] Лизин-вазопрессин (липрессин) содержит лизин вместо аргинина в качестве восьмой аминокислоты и обнаруживается у свиней и некоторых родственных животных, тогда как аргинин-вазопрессин обнаруживается у людей. [49]

Структура окситоцина очень похожа на структуру вазопрессинов: это также нонапептид с дисульфидным мостиком, и его аминокислотная последовательность отличается только в двух положениях. Два гена расположены в одной хромосоме, разделенные относительно небольшим расстоянием, менее 15 000 оснований у большинства видов. Магноцеллюлярные нейроны , секретирующие вазопрессин, соседствуют с магноцеллюлярными нейронами, секретирующими окситоцин, и во многих отношениях схожи. Сходство двух пептидов может вызвать некоторые перекрестные реакции: окситоцин обладает небольшой антидиуретической функцией, а высокие уровни AVP могут вызывать сокращения матки. [50] [51]

Сравнение семейств нейропептидов вазопрессина и окситоцина:

позвоночных Семейство вазопрессинов
Cys-Tyr- Phe -Gln-Asn-Cys-Pro- Arg -Gly-NH 2 Аргипрессин (АВП, АДГ) Большинство млекопитающих
Cys-Tyr-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH 2 Липрессин (LVP) Свиньи , бегемоты , бородавочники , некоторые сумчатые.
Cys-Phe-Phe-Gln-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2 Фенипрессин Некоторые сумчатые
Cys-Tyr- Ile -Gln-Asn-Cys-Pro- Arg -Gly-NH 2 Вазотоцин † немлекопитающие
Семейство окситоцинов позвоночных
Cys-Tyr- Ile -Gln-Asn-Cys-Pro- Leu -Gly-NH 2 Окситоцин (OXT) Большинство млекопитающих, крыса
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Pro-Gly-NH 2 Прол- окситоцин Некоторые обезьяны Нового Света , северные землеройки.
Cys-Tyr-Ile-Gln-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2 Мезотоцин Большинство сумчатых, все птицы , рептилии , земноводные , двоякодышащие рыбы , латимерии.
Cys-Tyr-Ile-Gln-Ser-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2 Серитоцин Лягушки
Cys-Tyr-Ile-Ser-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2 Изотоцин Костные рыбы
Цис-Тир-Иль-Сер-Асн-Цис-Про-Gln-Gly-NH 2 Глюмитоцин коньки
Cys-Tyr-Ile-Asn/Gln-Asn-Cys-Pro-Leu/Val-Gly-NH 2 Различные тоцины Акулы
Надсемейство беспозвоночных VP/OT
Cys-Leu-Ile-Thr-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2 Инотоцин Саранча
Цис-Фе-Вал-Арг-Асн-Цис-Про-Тр-Гли-НХ 2 Аннетоцин Дождевой червь
Cys-Phe-Ile-Arg-Asn-Cys-Pro-Lys-Gly-NH 2 Лиз-Коннопрессин География и императорская конусная улитка , прудовик , морской заяц , пиявка
Cys-Ile-Ile-Arg-Asn-Cys-Pro-Arg-Gly-NH 2 Арг-Коннопрессин Полосатая конусная улитка
Cys-Tyr-Phe-Arg-Asn-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2 Цефалотоцин Осьминог
Cys-Phe-Trp-Thr-Ser-Cys-Pro-Ile-Gly-NH 2 Октопрессин Осьминог
†Вазотоцин является эволюционным предшественником всех нейрогипофизарных гормонов позвоночных. [52]

Медицинское использование

[ редактировать ]
Основная статья: Вазопрессин (лекарство)

Вазопрессин используется для устранения дефицита антидиуретического гормона. Вазопрессин используется для лечения несахарного диабета, связанного с низким уровнем антидиуретического гормона. Он доступен как Pressyn. [53]

Вазопрессин применяется не по назначению и используется при лечении вазодилатационного шока, желудочно-кишечных кровотечений, желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков.

Агонисты вазопрессина используются в терапевтических целях при различных состояниях, а его синтетический аналог длительного действия десмопрессин — при состояниях, характеризующихся низкой секрецией вазопрессина, а также для остановки кровотечения (при некоторых формах болезни Виллебранда и при легкой форме гемофилии А ) и в тяжелых случаях. случаи ночного недержания мочи у детей. Терлипрессин применяют как сосудосуживающие средства и родственные ему аналоги при определенных состояниях . Использование аналогов вазопрессина при варикозном расширении вен пищевода началось в 1970 году. [54]

Инфузии вазопрессина также используются в качестве терапии второй линии у пациентов с септическим шоком , не реагирующих на инфузионную терапию или инфузию катехоламинов (например, дофамина или норадреналина ) для повышения артериального давления при сохранении использования катехоламинов. Эти аргипрессины имеют гораздо более короткий период полувыведения (около 20 минут) по сравнению с синтетическими неаргининовыми вазопрезинами с гораздо более длительным периодом полувыведения, составляющим многие часы. Кроме того, аргипрессины действуют на рецепторы V1a, V1b и V2, что, следовательно, приводит к повышению рСКФ и снижению сосудистого сопротивления в легких. Ряд инъекционных аргинин-вазопрессинов в настоящее время используется в клинической практике в США и Европе.

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Вазопрессин вводят внутривенно , внутримышечно или подкожно . Продолжительность действия зависит от способа введения и составляет от тридцати минут до двух часов. Период полураспада составляет от десяти до двадцати минут. Он широко распределяется по всему организму и остается во внеклеточной жидкости . Он расщепляется печенью и выводится через почки . [53] Аргинин-вазопрессины для лечения септического шока предназначены только для внутривенного применения.

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Наиболее частыми побочными эффектами при лечении вазопрессином являются головокружение , стенокардия , боль в груди, спазмы в животе изжога , , тошнота , рвота , дрожь, лихорадка , водная интоксикация , ощущение пульсации в голове, диарея , потливость, бледность и метеоризм . Наиболее тяжелыми побочными реакциями являются инфаркт миокарда и гиперчувствительность . [53]

Противопоказания

[ редактировать ]

Применение лизина вазопрессина противопоказано при наличии гиперчувствительности к белкам говядины или свинины, повышении АМК и хронической почечной недостаточности . Рекомендуется с осторожностью применять его при периоперационной полиурии , чувствительности к препарату, астме, судорогах, сердечной недостаточности, коматозном состоянии, мигренях и сердечно-сосудистых заболеваниях. [53]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Дефицит

[ редактировать ]

Снижение высвобождения AVP (нейрогенное — т.е. из-за алкогольной интоксикации или опухоли) или снижение чувствительности почек к AVP (нефрогенное, т.е. вследствие мутации рецептора V2 или AQP) приводит к несахарному диабету , состоянию, характеризующемуся гипернатриемией (повышением концентрации натрия в крови ), полиурией ( избыточное производство мочи) и полидипсия (жажда).

Избыток

[ редактировать ]
Основная статья: Синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона

Синдром неадекватной секреции антидиуретического гормона (СНСАДГ), в свою очередь, может быть вызван рядом проблем. Некоторые формы рака могут вызывать SIADH, особенно мелкоклеточная карцинома легких , а также ряд других опухолей. Причиной SIADH могут быть различные заболевания, поражающие мозг или легкие (инфекции, кровотечения). Ряд препаратов связан с SIADH, например, некоторые антидепрессанты ( ингибиторы обратного захвата серотонина и трициклические антидепрессанты ), противосудорожное средство карбамазепин , окситоцин (используется для стимуляции родов) и химиотерапевтический препарат винкристин . Это также было связано с фторхинолонами (включая ципрофлоксацин и моксифлоксацин ). [9] Наконец, это может произойти и без четкого объяснения. [55] Гипонатриемию можно лечить фармацевтически с помощью антагонистов рецепторов вазопрессина . [55]

История

[ редактировать ]

Вазопрессин был впервые обнаружен и синтезирован Винсентом дю Виньо .

Исследования на животных

[ редактировать ]

Доказательства влияния AVP на моногамию и полигамию получены в результате экспериментальных исследований на нескольких видах, которые показывают, что точное распределение вазопрессина и рецепторов вазопрессина в мозге связано с типичными для вида моделями социального поведения. В частности, существуют устойчивые различия между моногамными и полигамными видами в распределении рецепторов AVP, а иногда и в распределении аксонов, содержащих вазопрессин, даже при сравнении близкородственных видов. [56]

Человеческие исследования

[ редактировать ]

Вазопрессин продемонстрировал ноотропное действие на восприятие боли и когнитивные функции. [57] Вазопрессин также играет роль при аутизме , большом депрессивном расстройстве , биполярном расстройстве и шизофрении . [58]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000101200 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000037727 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Андерсон Д.А. (2012). Иллюстрированный медицинский словарь Дорланда (32-е изд.). Эльзевир. ISBN  978-1-4160-6257-8 .
  6. ^ Сухов Р.Р., Уокер Л.К., Рэнс Н.Е., Прайс Д.Л., Янг У.С., 3-е место (1993). «Экспрессия генов вазопрессина и окситоцина в гипоталамусе человека» . Журнал сравнительной неврологии . 337 (2): 295–306. дои : 10.1002/cne.903370210 . ПМЦ   9883978 . ПМИД   8277003 . S2CID   35174328 .
  7. ^ Мариб Э (2014). Анатомия и физиология . Гленвью, Иллинойс: ISBN Pearson Education, Inc.  978-0-321-86158-0 .
  8. ^ Колдуэлл Х.К., Янг WS III (2006). «Окситоцин и вазопрессин: генетика и поведенческие последствия» (PDF) . В Лайта А., Лим Р. (ред.). Справочник по нейрохимии и молекулярной нейробиологии: нейроактивные белки и пептиды (3-е изд.). Берлин: Шпрингер. стр. 573–607. ISBN  978-0-387-30348-2 .
  9. ^ Jump up to: а б с Бабар С.М. (октябрь 2013 г.). «SIADH, связанный с ципрофлоксацином». Анналы фармакотерапии . 47 (10): 1359–63. дои : 10.1177/1060028013502457 . ПМИД   24259701 . S2CID   36759747 .
  10. ^ Инсел ТР (март 2010 г.). «Проблема перевода в социальной нейробиологии: обзор окситоцина, вазопрессина и аффилиативного поведения» . Нейрон . 65 (6): 768–79. дои : 10.1016/j.neuron.2010.03.005 . ПМЦ   2847497 . ПМИД   20346754 .
  11. ^ Коста А., Росси Е., Скикчитано Б.М., Колетти Д., Морези В., Адамо С. (сентябрь 2014 г.). «Нейрогипофизарные гормоны: новые участники развития поперечно-полосатых мышц и гомеостаза» . обзор. Европейский журнал трансляционной миологии . 24 (3): 3790. doi : 10.4081/bam.2014.3.217 . ПМЦ   4756744 . ПМИД   26913138 .
  12. ^ Куццо Б., Падала С.А., Лаппин С.Л. (2024 г.). «Физиология вазопрессина» . СтатПерлс . Издательство StatPearls. ПМИД   30252325 .
  13. ^ Лим М.М., Молодой LJ (2004). «Вазопрессин-зависимые нервные цепи, лежащие в основе образования парных связей у моногамной степной полевки». Нейронаука . 125 (1): 35–45. doi : 10.1016/j.neuroscience.2003.12.008 . ПМИД   15051143 . S2CID   16210017 .
  14. ^ Чепмен И.М., профессор медицины, медицинская дисциплина, Университет Аделаиды, Королевская больница Аделаиды. «Центральный несахарный диабет» . МСД . Мерк и Ко. Инк.
  15. ^ Борон В.Р., Булпаеп Э.Л. (5 мая 2016 г.). Медицинская физиология (Третье изд.). Филадельфия, Пенсильвания: Эльзевир. ISBN  978-1-4557-4377-3 . OCLC   951680737 .
  16. ^ Уилсон Дж.Л., Миранда К.А., Кнеппер М.А. (2013). «Вазопрессин и регуляция аквапорина-2» . Клиническая и экспериментальная нефрология . 17 (6): 10.1007/с10157-013–0789-5. дои : 10.1007/s10157-013-0789-5 . ПМЦ   3775849 . ПМИД   23584881 .
  17. ^ Сэндс Дж. М., Блаунт М. А., Кляйн Дж. Д. (2011). «Регуляция почечного транспорта мочевины вазопрессином» . Труды Американской клинической и климатологической ассоциации . 122 : 82–92. ПМК   3116377 . ПМИД   21686211 .
  18. ^ Кнеппер М.А., Ким Г.Х., Фернандес-Ллама П., Эсельбаргер Калифорния (март 1999 г.). «Регуляция транспорта толстых восходящих конечностей с помощью вазопрессина» . Журнал Американского общества нефрологов . 10 (3): 628–34. дои : 10.1681/ASN.V103628 . ПМИД   10073614 .
  19. ^ Риг Т., Тан Т., Учида С., Хаммонд Х.К., Фентон Р.А., Валлон В. (январь 2013 г.). «Аденилатциклаза 6 усиливает экспрессию NKCC2 и опосредует индуцированное вазопрессином фосфорилирование NKCC2 и NCC» . Являюсь. Дж. Патол . 182 (1): 96–106. дои : 10.1016/j.ajpath.2012.09.014 . ПМЦ   3532715 . ПМИД   23123217 .
  20. ^ Арес Г.Р., Касерес П.С., Ортис П.А. (декабрь 2011 г.). «Молекулярная регуляция NKCC2 в толстой восходящей конечности» . Являюсь. Дж. Физиол. Почечная физиол . 301 (6): F1143–59. дои : 10.1152/ajprenal.00396.2011 . ПМЦ   3233874 . ПМИД   21900458 .
  21. ^ Форслинг М.Л., Монтгомери Х., Халпин Д., Виндл Р.Дж., Тричер Д.Ф. (май 1998 г.). «Суточные закономерности секреции нейрогипофизарных гормонов у человека: влияние возраста» . Экспериментальная физиология . 83 (3): 409–18. doi : 10.1113/expphysicalol.1998.sp004124 . ПМИД   9639350 . S2CID   2295415 .
  22. ^ Магтанонг Э (2017). «Что такое тошнота? Исторический анализ меняющихся взглядов» . Аутон Нейроски . 202 : 5–17. дои : 10.1016/j.autneu.2016.07.003 . ПМК   5203950 . ПМИД   27450627 .
  23. ^ Уилтшир Т., Майкснер В., Дьяченко Л. (декабрь 2011 г.). «Расслабься, ты не почувствуешь боли». Природная неврология . 14 (12): 1496–7. дои : 10.1038/nn.2987 . ПМИД   22119947 . S2CID   205434100 .
  24. ^ Данлэп Дж. К. (январь 1999 г.). «Молекулярные основы циркадных часов» . Клетка . 96 (2): 271–90. дои : 10.1016/s0092-8674(00)80566-8 . ПМИД   9988221 . S2CID   14991100 .
  25. ^ Джин X, Ширман Л.П., Уивер Д.Р., Зилка М.Дж., де Врис Г.Дж., Репперт С.М. (январь 1999 г.). «Молекулярный механизм, регулирующий ритмику супрахиазматических циркадных часов» . Клетка . 96 (1): 57–68. дои : 10.1016/s0092-8674(00)80959-9 . ПМИД   9989497 . S2CID   6916996 .
  26. ^ Ван Х.М., Даянити Дж., Лемос Дж.Р., Нордманн Дж.Дж., Трейстман С.Н. (ноябрь 1991 г.). «Токи кальция и высвобождение пептидов из нейрогипофизарных окончаний ингибируются этанолом». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 259 (2): 705–11. ПМИД   1941619 .
  27. ^ Jump up to: а б Мацукава Т., Миямото Т. (март 2011 г.). «Стимулируемая ангиотензином II секреция аргинин-вазопрессина ингибируется предсердным натрийуретическим пептидом у людей». Американский журнал физиологии. Регуляторная, интегративная и сравнительная физиология . 300 (3): R624–9. дои : 10.1152/ajpregu.00324.2010 . ПМИД   21123762 .
  28. ^ Колледж преподавателей эндокринологии, диабета и болезней (30 января 2012 г.). Эндокринология, диабетология и болезни обмена веществ . Эльзевир Массон. ISBN  978-2-294-72233-2 .
  29. ^ Гаррахи А., Томпстон ​​CJ (2019). «Общие принципы, диабет, обмен веществ, ожирение, желудочно-кишечные гормоны, старение, эндокринная токсикология». Энциклопедия эндокринных заболеваний . 1 (2): 969–974.
  30. ^ Салата Р.А., Джарретт Д.Б., Вербалис Дж.Г., Робинсон А.Г. (март 1988 г.). «Стимуляция адренокортикотропинового гормона (АКТГ) вазопрессином у людей. Биоанализ кортикотропин-рилизинг фактора (CRF) in vivo, который доказывает опосредование CRF суточного ритма АКТГ» . Журнал клинических исследований . 81 (3): 766–74. дои : 10.1172/JCI113382 . ПМЦ   442524 . ПМИД   2830315 .
  31. ^ Дэй Т.А., Сиббальд-младший (июнь 1990 г.). «Вредные соматические стимулы возбуждают нейросекреторные клетки вазопрессина через группу клеток А1». Американский журнал физиологии . 258 (6, ч. 2): R1516-20. дои : 10.1152/ajpregu.1990.258.6.R1516 . ПМИД   2360697 .
  32. ^ Хёглунд О.В., Хагман Р., Олссон К., Олссон У., Лагерштедт А.С. (октябрь 2014 г.). «Интраоперационные изменения артериального давления, частоты сердечных сокращений, плазменного вазопрессина и норадреналина в моче во время плановой овариогистерэктомии у собак: повторяемость при удалении 1-го и 2-го яичника». Ветеринарная хирургия . 43 (7): 852–9. дои : 10.1111/j.1532-950X.2014.12264.x . ПМИД   25130060 .
  33. ^ Гольдманн А., Хёне С., Фриц Г.А., Унгер Дж., Алерс О., Нахтигаль И. и др. (сентябрь 2008 г.). «Комбинированная анестезия по сравнению с изофлураном и фентанилом при обширных абдоминальных операциях: влияние на гормоны и гемодинамику». Монитор медицинских наук . 14 (9): CR445-52. ПМИД   18758414 .
  34. ^ Фуруя К., Симидзу Р., Хирабаяши Ю., Исии Р., Фукуда Х. (май 1993 г.). «Реакция гормона стресса на обширную внутрибрюшную операцию во время и сразу после анестезии закисью азота севофлураном у пожилых пациентов» . Канадский журнал анестезии . 40 (5, часть 1): 435–9. дои : 10.1007/BF03009513 . ПМИД   8390330 .
  35. ^ Хаас М., Глик С.М. (май 1978 г.). «Радиоиммуноанализируемый плазменный вазопрессин, связанный с хирургическим вмешательством». Архив хирургии . 113 (5): 597–600. doi : 10.1001/archsurg.1978.01370170059011 . ПМИД   646620 .
  36. ^ Насси С.С., Пейдж С.Р., Анг В.Т., Дженкинс Дж.С. (март 1988 г.). «Реакция окситоцина плазмы на хирургический стресс». Клиническая эндокринология . 28 (3): 277–82. дои : 10.1111/j.1365-2265.1988.tb01213.x . ПМИД   3168310 . S2CID   37668345 .
  37. ^ Мелвилл Р.Дж., Форслинг М.Л., Фризис Х.И., ЛеКен Л.П. (декабрь 1985 г.). «Стимул высвобождения вазопрессина во время плановых внутрибрюшных операций». Британский журнал хирургии . 72 (12): 979–82. дои : 10.1002/bjs.1800721215 . ПМИД   4084755 . S2CID   43764321 .
  38. ^ Моран В.Х., Милтенбергер Ф.В., Шуайб В.А., Циммерманн Б. (июль 1964 г.). «Связь секреции антидиуретического гормона с хирургическим стрессом». Операция . 56 : 99–108. ПМИД   14175989 .
  39. ^ Гутт К.Н., Ониу Т., Мехраби А., Шеммер П., Кашфи А., Краус Т. и др. (2004). «Сосудистые и респираторные осложнения инсуфляции углекислого газа» . Пищеварительная хирургия . 21 (2): 95–105. дои : 10.1159/000077038 . ПМИД   15010588 . S2CID   3369276 . ПроКвест   223606053 .
  40. ^ Нгуен Н.Т., Вулф Б.М. (февраль 2005 г.). «Физиологические эффекты пневмоперитонеума у ​​больных ожирением» . Анналы хирургии . 241 (2): 219–226. дои : 10.1097/01.sla.0000151791.93571.70 . ПМК   1356906 . ПМИД   15650630 .
  41. ^ Альбертс Б., Брэй Д., Хопкин К., Джонсон А.Д., Льюис Дж., Робертс К. (2014). Основная клеточная биология . Гирляндная наука. ISBN  978-0-8153-4455-1 .
  42. ^ Бельский И.Ф., Ху С.Б., Сегда К.Л., Вестфаль Х., Янг Л.Дж. (март 2004 г.). «Глубокое нарушение социального распознавания и снижение тревожного поведения у мышей с нокаутом рецептора вазопрессина V1a» . Нейропсихофармакология . 29 (3): 483–93. дои : 10.1038/sj.npp.1300360 . ПМИД   14647484 .
  43. ^ Версингер С.Р., Колдуэлл Х.К., Мартинес Л., Голд П., Ху С.Б., Янг В.С. (август 2007 г.). «Мыши с нокаутом рецептора вазопрессина 1а имеют небольшой обонятельный дефицит, но нормальную агрессию» . Гены, мозг и поведение . 6 (6): 540–51. дои : 10.1111/j.1601-183X.2006.00281.x . ПМИД   17083331 . S2CID   29923520 .
  44. ^ Лолайт С.Дж., Стюарт Л.К., Джессоп Д.С., Янг В.С., О'Кэрролл А.М. (февраль 2007 г.). «Реакция гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы на стресс у мышей, у которых отсутствуют функциональные рецепторы вазопрессина V1b» . Эндокринология . 148 (2): 849–56. дои : 10.1210/en.2006-1309 . ПМК   2040022 . ПМИД   17122081 .
  45. ^ Версингер С.Р., Келлихер К.Р., Зуфалл Ф., Лолайт С.Дж., О'Кэрролл А.М., Янг В.С. (декабрь 2004 г.). «Социальная мотивация снижается у мышей с нулевым рецептором вазопрессина 1b, несмотря на нормальную производительность при выполнении задания на обонятельную дискриминацию» . Гормоны и поведение . 46 (5): 638–45. дои : 10.1016/j.yhbeh.2004.07.004 . ПМИД   15555506 . S2CID   38444963 .
  46. ^ Канвар С., Вудман Р.К., Пун М.К., Мурохара Т., Лефер А.М., Давенпек К.Л. и др. (октябрь 1995 г.). «Десмопрессин индуцирует экспрессию эндотелиального P-селектина и свертывание лейкоцитов в посткапиллярных венулах» . Кровь . 86 (7): 2760–6. дои : 10.1182/blood.V86.7.2760.2760 . ПМИД   7545469 .
  47. ^ Кауфманн Дж. Э., Окше А., Вольхайм CB, Гюнтер Г., Розенталь В., Вишер У. М. (июль 2000 г.). «Вызванная вазопрессином секреция фактора фон Виллебранда из эндотелиальных клеток включает рецепторы V2 и цАМФ» . Журнал клинических исследований . 106 (1): 107–16. дои : 10.1172/JCI9516 . ПМК   314363 . ПМИД   10880054 .
  48. ^ Бертис Калифорния, Эшвуд Э.Р., Брунс Д.Э. (2012). Учебник Титца по клинической химии и молекулярной диагностике (5-е изд.). Elsevier Науки о здоровье . п. 1833. ISBN  978-1-4557-5942-2 .
  49. ^ Дональдсон Д. (1994). «Полиурия и расстройства жажды» . В Williams DL, Marks V (ред.). Научные основы биохимии в клинической практике (2-е изд.). Баттерворт-Хайнеманн . стр. 76–102. дои : 10.1016/B978-0-7506-0167-2.50010-8 . ISBN  978-0-7506-0167-2 .
  50. ^ Ли С., Ван В., Саммер С.Н., Вестфолл Т.Д., Брукс Д.П., Фальк С. и др. (февраль 2008 г.). «Молекулярные механизмы антидиуретического действия окситоцина» . Журнал Американского общества нефрологов . 19 (2): 225–32. дои : 10.1681/ASN.2007010029 . ПМЦ   2396735 . ПМИД   18057218 .
  51. ^ Джу К.В., Чон США, Ким Г.Х., Пак Дж., О Ю.К., Ким Ю.С. и др. (октябрь 2004 г.). «Антидиуретическое действие окситоцина связано с увеличением экскреции аквапорина-2 с мочой». Нефрология, Диализ, Трансплантация . 19 (10): 2480–6. дои : 10.1093/ndt/gfh413 . ПМИД   15280526 .
  52. ^ Ашер Р., Шове Дж. (июль 1995 г.). «Нейрогипофизарный эндокринный регуляторный каскад: предшественники, медиаторы, рецепторы и эффекторы». Границы нейроэндокринологии . 16 (3): 237–89. дои : 10.1006/frne.1995.1009 . ПМИД   7556852 . S2CID   12739464 .
  53. ^ Jump up to: а б с д и «Вазопрессин» (PDF) . Компания Ф.А. Дэвиса. 2017 . Проверено 13 марта 2017 г. [ мертвая ссылка ]
  54. ^ Баум С., Нусбаум М. (март 1971 г.). «Контроль желудочно-кишечных кровотечений путем селективной мезентериальной артериальной инфузии вазопрессина». Радиология . 98 (3): 497–505. дои : 10.1148/98.3.497 . ПМИД   5101576 .
  55. ^ Jump up to: а б Вербалис Дж.Г., Голдсмит С.Р., Гринберг А., Шриер Р.В., Стернс Р.Х. (ноябрь 2007 г.). «Руководство по лечению гипонатриемии 2007: рекомендации экспертной группы». Американский медицинский журнал . 120 (11 Приложение 1): С1–21. CiteSeerX   10.1.1.499.7585 . doi : 10.1016/j.amjmed.2007.09.001 . ПМИД   17981159 .
  56. ^ Молодой ЖЖ (октябрь 2009). «Нейроэндокринология социального мозга». Границы нейроэндокринологии . 30 (4): 425–8. doi : 10.1016/j.yfrne.2009.06.002 . ПМИД   19596026 . S2CID   31960688 .
  57. ^ Мавани Г.П., ДеВита М.В., Мишелис М.Ф. (2015). «Обзор непрессорного и неантидиуретического действия гормона вазопрессина» . Границы в медицине . 2:19 . doi : 10.3389/fmed.2015.00019 . ПМЦ   4371647 . ПМИД   25853137 .
  58. ^ Иовино М., Мессана Т., Де Пергола Г., Иовино Е., Дикуонзо Ф., Гуастамаккья Е. и др. (2018). «Роль нейрогипофизарных гормонов вазопрессина и окситоцина в нервно-психических расстройствах». Целевые препараты для лечения эндокринных, метаболических и иммунных расстройств . 18 (4): 341–347. дои : 10.2174/1871530318666180220104900 . ПМИД   29468985 . S2CID   3465601 .

Дальнейшее чтение

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Vasopressin&oldid=1235018976"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 751aa329e9760139598645d1f3d99d9c__1721195760
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/75/9c/751aa329e9760139598645d1f3d99d9c.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Vasopressin - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)