✖


Jump to content

Грибок

Edit links
Страница полузащищенная
(Перенаправлено с сексуальности грибов )
«Грибки» перенаправляется сюда. Чтобы узнать о других значениях, см. Грибы (значения) и Гриб (значения) .

Грибы
Коллаж из пяти грибов (по часовой стрелке сверху слева): гриб с плоской красной верхушкой с белыми пятнами и белым стеблем, растущим на земле; красный чашеобразный гриб, растущий на дереве; стопка ломтиков зеленого и белого заплесневелого хлеба на тарелке; микроскопическая сферическая серая полупрозрачная клетка, рядом с которой находится сферическая клетка меньшего размера; микроскопический вид удлиненной клеточной структуры в форме микрофона, прикрепленной к большему концу и представляющей собой ряд более мелких примерно круглых элементов, которые вместе образуют массу вокруг нее.
По часовой стрелке сверху слева:
Научная классификация Изменить эту классификацию
Домен: Эукариоты
Клэйд : яичник
(без рейтинга): Опистоконта
Клэйд : Холомикота
Королевство: Грибы
РТМур (1980) [ 1 ] [ 2 ]
Подцарства / типы

Гриб грибы ( мн .: [ 3 ] или грибки [ 4 ] ) — любой член группы эукариотических организмов, в которую входят такие микроорганизмы, как дрожжи и плесень , а также более знакомые грибы . Эти организмы классифицируются как одно из традиционных эукариотических царств , наряду с Animalia , Plantae и Protista. [ 5 ] или Простейшие и Хромиста . [ 6 ]

Характерной чертой, которая помещает грибы в другое царство по сравнению с растениями , бактериями и некоторыми протистами , является наличие хитина в их клеточных стенках . Грибы, как и животные, являются гетеротрофами ; они добывают пищу, поглощая растворенные молекулы, обычно выделяя пищеварительные ферменты в окружающую среду. Грибы не фотосинтезируют . Рост является средством их передвижения , за исключением спор (некоторые из которых имеют жгутики ), которые могут перемещаться по воздуху или воде. Грибы являются основными разрушителями в экологических системах. Эти и другие различия помещают грибы в единую группу родственных организмов, названную Eumycota ( настоящие грибы или Eumycetes ), которые имеют общего предка (т.е. они образуют монофилетическую группу ), интерпретация, которая также сильно поддерживается молекулярной филогенетикой . Эта группа грибов отличается от структурно сходных миксомицетов (слизевиков) и оомицетов (водяных плесеней). Дисциплина биологии, посвященная изучению грибов, известна как микология (от греческого μύκης mykes — гриб). Раньше микологию считали разделом науки. ботаники , хотя сейчас известно, что грибы генетически более тесно связаны с животными, чем с растениями.

Распространенные по всему миру, большинство грибов незаметны из-за небольшого размера своих структур и загадочного образа жизни в почве или на мертвых веществах. Грибы включают симбионтов растений, животных или других грибов, а также паразитов . Они могут стать заметными во время плодоношения в виде грибов или плесени. Грибы играют важную роль в разложении органических веществ и играют фундаментальную роль в круговороте и обмене питательных веществ в окружающей среде. Они издавна использовались в качестве непосредственного источника пищи для человека в виде грибов и трюфелей ; как разрыхлитель хлеба; и при ферментации различных пищевых продуктов, таких как вино , пиво и соевый соус . С 1940-х годов грибы используются для производства антибиотиков , а в последнее время различные ферменты, вырабатываемые грибами, используются в промышленности и в моющих средствах . Грибы также используются в качестве биологических пестицидов для борьбы с сорняками, болезнями растений и насекомыми-вредителями. Многие виды производят биологически активные соединения , называемые микотоксинами , такие как алкалоиды и поликетиды , токсичные для животных, включая человека. Плодовые структуры некоторых видов содержат психотропные соединения, и их употребляют в рекреационных целях или во время традиционных духовных церемоний . Грибы могут разрушать промышленные материалы и здания и становиться серьезными патогенами для людей и других животных. Потери урожая из-за грибковых заболеваний (например, вирусной болезни риса ) или порчи продуктов питания могут оказать большое влияние на запасы продовольствия и местную экономику.

Царство грибов включает в себя огромное разнообразие таксонов с различной экологией, стратегиями жизненного цикла и морфологией, от одноклеточных водных хитридов до крупных грибов. Однако мало что известно об истинном биоразнообразии царства грибов, которое оценивается в 2,2–3,8 миллиона видов. [ 7 ] Из них описано лишь около 148 000. [ 8 ] Известно, что более 8000 видов вредны для растений и не менее 300 видов могут быть патогенными для человека. [ 9 ] Начиная с новаторских таксономических работ 18-го и 19-го веков Карла Линнея , Кристиана Хендрика Персона и Элиаса Магнуса Фриса , грибы классифицировались в соответствии с их морфологией (например, характеристиками, такими как цвет спор или микроскопические особенности) или физиологией . Достижения в области молекулярной генетики открыли путь для анализа ДНК включения в таксономию, что иногда бросало вызов историческим группировкам, основанным на морфологии и других признаках. Филогенетические исследования, опубликованные в первом десятилетии XXI века, помогли изменить классификацию внутри царства грибов, которое разделено на одно подцарство , семь типов и десять подтипов .

Этимология

Английское слово fungus напрямую заимствовано от латинского fungus (гриб), употреблявшегося в трудах Горация и Плиния . [ 10 ] Это, в свою очередь, происходит от греческого слова sphongos (σφόγγος «губка»), которое относится к макроскопическим структурам и морфологии грибов и плесени; [ 11 ] корень Schimmel также используется в других языках, таких как немецкий Schwamm ) и («губка » («плесень»). [ 12 ]

Слово микология происходит от греческих слов mykes (μύκης «гриб») и logos (λόγος «дискурс»). [ 13 ] Это означает научное изучение грибов. Латинская форма прилагательного «микология» ( mycologicæ ) появилась еще в 1796 году в книге Христиана Хендрика Персона на эту тему . [ 14 ] Слово появилось в английском языке еще в 1824 году в книге Роберта Кея Гревилля . [ 15 ] английского натуралиста Майлза Джозефа Беркли В 1836 году в публикации «Английская флора сэра Джеймса Эдварда Смита, Vol. 5. также относится к микологии как к изучению грибов. [ 11 ] [ 16 ]

Группа всех грибов, присутствующих в определенном регионе, известна как микобиота (существительное во множественном числе, а не в единственном числе). [ 17 ] Для этой цели часто используют термин микота , но многие авторы используют его как синоним грибов. Слово «гриб» было предложено как менее двусмысленный термин, морфологически сходный с фауной и флорой . [ 18 ] Комиссия по выживанию видов (SSC) Международного союза охраны природы словосочетания фауна и флора (МСОП) в августе 2021 года попросила заменить на фауна, флора и грибы . [ 19 ]

Характеристики

Клетки грибных гиф
  1. Гифальная стенка
  2. перегородка
  3. Митохондрия
  4. Вакуоли
  5. эргостерола Кристалл
  6. Рибосома
  7. Ядро
  8. Эндоплазматическая сеть
  9. Липидное тело
  10. Плазматическая мембрана
  11. Кружевное боди
  12. Аппарат Гольджи
Клеточный цикл грибов демонстрирует дикарионы, типичные для высших грибов.

До внедрения молекулярных методов филогенетического анализа систематики считали грибы членами царства растений из-за сходства образа жизни: и грибы, и растения в основном неподвижны и имеют сходство в общей морфологии и среде произрастания. Хотя это и неточно, но распространенное заблуждение о том, что грибы — это растения, сохраняется среди широкой публики из-за их исторической классификации, а также ряда сходств. [ 20 ] [ 21 ] Как и растения, грибы часто растут в почве и, в случае грибов , образуют заметные плодовые тела , которые иногда напоминают такие растения, как мхи . Грибы теперь считаются отдельным царством, отличным как от растений, так и от животных, от которого они, по-видимому, отделились около миллиарда лет назад (примерно в начале неопротерозойской эры). [ 22 ] [ 23 ] Некоторые морфологические, биохимические и генетические особенности являются общими с другими организмами, тогда как другие уникальны для грибов, что четко отделяет их от других царств:

Общие функции:

Уникальные особенности:

  • Некоторые виды растут как одноклеточные дрожжи, которые размножаются путем почкования или деления . Диморфные грибы могут переключаться между фазой дрожжей и фазой гиф в ответ на условия окружающей среды. [ 34 ]
  • Клеточная стенка грибов состоит из хитин-глюканового комплекса ; время как глюканы также обнаружены в растениях и хитин в экзоскелете членистоногих в то , [ 36 ] грибы — единственные организмы, которые объединяют эти две структурные молекулы в своей клеточной стенке. В отличие от растений и оомицетов клеточные стенки грибов не содержат целлюлозы. [ 37 ] [ 38 ]
Беловатый веерный или воронкообразный гриб, растущий у основания дерева.
Omphalotus nidiformis — биолюминесцентный гриб.

У большинства грибов отсутствует эффективная система переноса воды и питательных веществ на большие расстояния, такая как ксилема и флоэма у многих растений. Чтобы преодолеть это ограничение, некоторые грибы, например Armillaria , образуют ризоморфы , [ 39 ] которые напоминают и выполняют функции, аналогичные корням растений . Как эукариоты, грибы обладают биосинтетическим путем производства терпенов используются мевалоновая кислота и пирофосфат , в котором в качестве химических строительных блоков . [ 40 ] Растения и некоторые другие организмы имеют дополнительный путь биосинтеза терпенов в хлоропластах — структуру, которой нет у грибов и животных. [ 41 ] Грибы производят несколько вторичных метаболитов , которые по структуре аналогичны или идентичны растительным. [ 40 ] Многие растительные и грибные ферменты, образующие эти соединения, отличаются друг от друга по последовательности и другим характеристикам, что указывает на раздельное происхождение и конвергентную эволюцию этих ферментов у грибов и растений. [ 40 ] [ 42 ]

Разнообразие

Кронштейн-грибы на пне

Грибы распространены по всему миру и растут в самых разных средах обитания, включая экстремальные условия, такие как пустыни или районы с высокой концентрацией соли. [ 43 ] или ионизирующее излучение , [ 44 ] а также в глубоководных отложениях. [ 45 ] Некоторые могут пережить интенсивное ультрафиолетовое и космическое излучение , возникающее во время космических путешествий. [ 46 ] Большинство из них растут в наземной среде, хотя некоторые виды обитают частично или исключительно в водной среде обитания, например, хитридиевые грибы Batrachochytrium dendrobatidis и B. salamandrivorans , паразиты , которые ответственны за всемирное сокращение популяций амфибий . Эти организмы проводят часть своего жизненного цикла в виде подвижных зооспор , что позволяет им перемещаться по воде и проникать в своего хозяина-амфибию. [ 47 ] Другие примеры водных грибов включают грибы, обитающие в гидротермальных районах океана. [ 48 ]

Широко распространенный белый гриб в мульче из древесной щепы в в Оклахоме. саду [ 49 ]

По состоянию на 2020 год видов грибов описано систематиками около 148 000 . [ 8 ] но глобальное биоразнообразие грибного царства до конца не изучено. [ 50 ] По оценкам 2017 года, их может быть от 2,2 до 3,8 миллионов видов. [ 7 ] Число новых видов грибов, открываемых ежегодно, увеличилось с 1000 до 1500 в год около 10 лет назад до примерно 2000 с пиком более 2500 видов в 2016 году. В 2019 году было описано 1882 новых вида грибов, и это Было подсчитано, что более 90% грибов остаются неизвестными. [ 8 ] В следующем году было описано 2905 новых видов — это самый высокий годовой рекорд новых названий грибов. [ 51 ] В микологии виды исторически различались с помощью множества методов и концепций. Классификация, основанная на морфологических характеристиках, таких как размер и форма спор или плодовых структур, традиционно доминировала в таксономии грибов. [ 52 ] Виды также можно различать по их биохимическим и физиологическим характеристикам, таким как способность метаболизировать определенные биохимические вещества или реакция на химические тесты . Концепция биологических видов различает виды на основе их способности к спариванию . Применение молекулярных инструментов, таких как секвенирование ДНК и филогенетический анализ, для изучения разнообразия значительно повысило точность и надежность оценок генетического разнообразия внутри различных таксономических групп. [ 53 ]

Микология

В 1729 году Пьер Антонио Микели впервые опубликовал описания грибов.

Микология — раздел биологии , занимающийся систематическим изучением грибов, включая их генетические и биохимические свойства, их систематику и их использование человеком в качестве источника лекарств, продуктов питания и психотропных веществ, потребляемых в религиозных целях, а также их опасности. , например, отравление или инфекция. Область фитопатологии , изучающая болезни растений, тесно связана с ней, поскольку многие патогены растений являются грибами. [ 54 ]

Использование грибов людьми восходит к доисторическим временам; Эци Ледяной человек возрастом 5300 лет, , хорошо сохранившаяся мумия человека эпохи неолита найденная замороженной в Австрийских Альпах, содержала два вида полипоровых грибов, которые, возможно, использовались в качестве трутового гриба ( Fomes fomentarius ) или в лечебных целях ( Piptoporus betulinus ) . ). [ 55 ] Древние народы на протяжении тысячелетий использовали грибы в качестве источника пищи — часто неосознанно — при приготовлении дрожжевого хлеба и сброженных соков. Некоторые из древнейших письменных источников содержат упоминания об уничтожении посевов, которое, вероятно, было вызвано патогенными грибами. [ 56 ]

История

Микология стала систематической наукой после изобретения микроскопа в 17 веке. Хотя споры грибов впервые наблюдал Джамбаттиста делла Порта в 1588 году, плодотворной работой в развитии микологии считается публикация работы Пьера Антонио Микели 1729 года Nova plantarum родов . [ 57 ] Микели не только наблюдал споры, но и показал, что при соответствующих условиях их можно заставить вырасти в тот же вид грибов, из которого они произошли. [ 58 ] Расширяя использование биномиальной системы номенклатуры, введенной Карлом Линнеем в его книге «Виды растений» (1753 г.), голландец Христиан Хендрик Персон (1761–1836) разработал первую классификацию грибов с таким мастерством, что его можно считать основателем современной микологии. Позже Элиас Магнус Фрис (1794–1878) доработал классификацию грибов, используя цвет спор и микроскопические характеристики - методы, которые систематики до сих пор используют. Среди других известных ранних авторов микологии в 17-19 и начале 20 веков Майлз Джозеф Беркли , Август Карл Джозеф Корда , Антон де Бари , братья Луи Рене и Шарль Тулан , Артур Х.Р. Буллер , Кертис Г. Ллойд и Пьер Андреа Саккардо. . В 20-м и 21-м веках достижения в области биохимии , генетики , молекулярной биологии , биотехнологии , секвенирования ДНК и филогенетического анализа предоставили новое понимание взаимоотношений грибов и биоразнообразия , а также бросили вызов традиционным морфологическим группировкам грибов. таксономия . [ 59 ]

Морфология

Микроскопические структуры

Монохромная микрофотография, показывающая гифы Penicillium в виде длинных прозрачных трубчатых структур диаметром несколько микрометров. Конидиеносцы отходят латерально от гиф, оканчиваясь пучками фиалид, на которых сферические кондидиофоры располагаются, как бусинки на нитке. Септы слабо различимы в виде темных линий, пересекающих гифы.
Экологический изолят Penicillium.
  1. Гифа
  2. Конидиеносец
  3. Фиалид
  4. Конидии
  5. септа

Большинство грибов растут в виде гиф — цилиндрических нитевидных структур диаметром 2–10   мкм и длиной до нескольких сантиметров. На их кончиках (вершинах) растут гифы; новые гифы обычно образуются за счет появления новых кончиков вдоль существующих гиф в результате процесса, называемого ветвлением , или иногда за счет разветвления кончиков гиф, что дает начало двум параллельно растущим гифам. [ 60 ] Гифы также иногда сливаются при соприкосновении, этот процесс называется слиянием гиф (или анастомозом ). Эти процессы роста приводят к развитию мицелия — взаимосвязанной сети гиф. [ 34 ] Гифы могут быть как септатными , так и ценоцитарными . Септированные гифы разделены на отсеки, разделенные поперечными стенками (внутренние клеточные стенки, называемые перегородками, которые формируются под прямым углом к ​​клеточной стенке, придавая гифе ее форму), причем каждый отсек содержит одно или несколько ядер; ценоцитарные гифы не разделены на компартменты. [ 61 ] Перегородки имеют поры , через которые проходят цитоплазма , органеллы , а иногда и ядра; примером является долипоровая перегородка у грибов типа Basidiomycota. [ 62 ] Ценоцитарные гифы по своей сути представляют собой многоядерные суперклетки. [ 63 ]

Многие виды развили специализированные структуры гиф для поглощения питательных веществ от живых хозяев; примеры включают гаустории у растительно-паразитических видов большинства типов грибов, [ 64 ] и арбускулы некоторых микоризных грибов, которые проникают в клетки-хозяева для потребления питательных веществ. [ 65 ]

Хотя грибы являются опистоконтами — группой эволюционно родственных организмов, широко характеризующихся одним задним жгутиком, — все типы, за исключением хитридов , утратили свои задние жгутики. [ 66 ] Грибы необычны среди эукариот тем, что имеют клеточную стенку, которая помимо глюканов (например, β-1,3-глюкана ) и других типичных компонентов содержит также биополимер хитин. [ 38 ]

Макроскопические структуры

Гроздь крупных светло-коричневых жаберных грибов с толстыми стеблями, растущих у основания дерева.
Армиллярные солипипы

Грибковые мицелии могут стать видимыми невооруженным глазом, например, на различных поверхностях и субстратах , таких как влажные стены и испорченные продукты питания, где их принято называть плесенью . Мицелии, выращенные на твердых агаризованных средах в лабораторных чашках Петри, обычно называют колониями . Эти колонии могут иметь форму и цвет роста (из-за спор или пигментации ), которые можно использовать в качестве диагностических признаков при идентификации видов или групп. [ 67 ] Некоторые отдельные грибковые колонии могут достигать необычайных размеров и возраста, как в случае с клоновой колонией Armillaria Solidipes , которая занимает площадь более 900   га (3,5 квадратных миль), с предполагаемым возрастом почти 9000   лет. [ 68 ]

Апотеций полового — специализированная структура, важная для размножения аскомицетов, — представляет собой чашевидное плодовое тело, которое часто является макроскопическим и содержит гимений — слой ткани, содержащий спороносные клетки. [ 69 ] Плодовые тела базидиомицетов ( базидиокарпов ) и некоторых аскомицетов иногда могут вырастать очень большими, и многие из них хорошо известны как грибы .

Рост и физиология

Покадровая фотография персика постепенно обесцвечивается и деформируется.
Рост плесени на гниющем персике . Кадры были сняты с интервалом примерно в 12 часов в течение шести дней.

Рост грибов в виде гифов на твердых субстратах или в них или в виде одиночных клеток в водной среде приспособлен для эффективного извлечения питательных веществ, поскольку эти формы роста имеют высокое соотношение площади поверхности к объему . [ 70 ] Гифы специально приспособлены для роста на твердых поверхностях и для проникновения в субстраты и ткани. [ 71 ] Они могут оказывать большие проникающие механические силы; например, многие растительные патогены , в том числе Magnaporthe grisea , образуют структуру, называемую апрессорием, которая в ходе эволюции развилась, чтобы прокалывать ткани растений. [ 72 ] Давление, создаваемое апрессорием, направленное на эпидермис растения , может превышать 8 мегапаскалей (1200 фунтов на квадратный дюйм). [ 72 ] Нитчатый гриб Paecilomyces lilacinus использует аналогичную структуру для проникновения в яйца нематод . [ 73 ]

Механическое давление, оказываемое апрессорием, возникает в результате физиологических процессов, которые повышают внутриклеточный тургор за счет выработки осмолитов, таких как глицерин . [ 74 ] Подобные адаптации дополняются гидролитическими ферментами, выделяемыми в окружающую среду для переваривания крупных органических молекул, таких как полисахариды , белки и липиды , на более мелкие молекулы, которые затем могут усваиваться в качестве питательных веществ. [ 75 ] [ 76 ] [ 77 ] Подавляющее большинство нитчатых грибов растут полярно (распространяясь в одном направлении) за счет удлинения кончика (вершины) гифы. [ 78 ] Другие формы роста грибов включают интеркалярное расширение (продольное расширение отсеков гиф, находящихся ниже вершины), как в случае некоторых эндофитных грибов. [ 79 ] или рост за счет увеличения объема во время развития ножки гриба и других крупных органов. [ 80 ] Рост грибов как многоклеточных структур, состоящих из соматических и репродуктивных клеток, — особенность, независимо развившаяся у животных и растений. [ 81 ] — выполняет несколько функций, в том числе развитие плодовых тел для распространения половых спор (см. выше) и биопленок для колонизации субстрата и межклеточного общения . [ 82 ]

Грибы традиционно считаются гетеротрофами которых зависит исключительно от углерода, фиксированного другими организмами , организмами, метаболизм . Грибы развили высокую степень метаболической универсальности, которая позволяет им использовать для роста широкий спектр органических субстратов, включая простые соединения, такие как нитрат , аммиак , ацетат или этанол . [ 83 ] [ 84 ] У некоторых видов пигмент меланин может играть роль в извлечении энергии из ионизирующего излучения , такого как гамма-излучение . Эта форма «радиотрофного» роста описана лишь для нескольких видов, влияние на скорость роста невелико, а лежащие в ее основе биофизические и биохимические процессы недостаточно изучены. [ 44 ] Этот процесс может иметь сходство с CO 2 фиксацией с помощью видимого света , но вместо этого в качестве источника энергии используется ионизирующее излучение. [ 85 ]

Воспроизведение

Два коричневатых гриба с толстыми стеблями и чешуйками на верхней поверхности, растущие из ствола дерева.
Полипор чешуйчатый

Размножение грибов является сложным процессом, отражающим различия в образе жизни и генетическом составе внутри этого разнообразного царства организмов. [ 86 ] Подсчитано, что треть всех грибов размножается более чем одним способом размножения; например, размножение может происходить в две хорошо дифференцированные стадии жизненного цикла вида: телеоморф (половое размножение) и анаморф (бесполое размножение). [ 87 ] Условия окружающей среды запускают генетически детерминированные состояния развития, которые приводят к созданию специализированных структур для полового или бесполого размножения. Эти структуры способствуют размножению за счет эффективного рассеивания спор или содержащих споры побегов .

Бесполое размножение

Бесполое размножение происходит посредством вегетативных спор ( конидий ) или посредством фрагментации мицелия . Фрагментация мицелия происходит, когда грибной мицелий распадается на части, и каждый компонент вырастает в отдельный мицелий. Фрагментация мицелия и вегетативные споры поддерживают клональные популяции, адаптированные к определенной нише , и обеспечивают более быстрое распространение, чем половое размножение. [ 88 ] «Fungi несовершенные» (грибы, лишенные совершенной или половой стадии) или Deuteromycota включают все виды, у которых отсутствует наблюдаемый половой цикл. [ 89 ] Deuteromycota (также известный как Deuteromycetes, конидиальные грибы или митоспорические грибы) не является общепринятой таксономической кладой и теперь считается просто грибами, у которых отсутствует известная половая стадия. [ 90 ]

Половое размножение

Смотрите также: Спаривание грибов и Половой отбор грибов.

Половое размножение с мейозом непосредственно наблюдалось у всех типов грибов, кроме Glomeromycota. [ 91 ] (генетический анализ также предполагает мейоз у Glomeromycota). Оно во многом отличается от полового размножения животных или растений. Различия также существуют между группами грибов и могут быть использованы для дискриминации видов по морфологическим различиям в половых структурах и репродуктивных стратегиях. [ 92 ] [ 93 ] Эксперименты по спариванию изолятов грибов могут идентифицировать виды на основе представлений о биологических видах. [ 93 ] Основные группы грибов изначально были выделены на основе морфологии их половых структур и спор; например, содержащие споры структуры, аски и базидии , можно использовать для идентификации аскомицетов и базидиомицетов соответственно. Грибы используют две системы спаривания : гетероталличные виды допускают спаривание только между особями противоположного типа спаривания , тогда как гомоталличные виды могут спариваться и размножаться половым путем с любой другой особью или с самим собой. [ 94 ]

Большинство грибов имеют в своем жизненном цикле как гаплоидную , так и диплоидную стадию. У грибов, размножающихся половым путем, совместимые особи могут объединяться, сливая свои гифы во взаимосвязанную сеть; этот процесс, анастомоз , необходим для начала полового цикла. Многие аскомицеты и базидиомицеты проходят дикариотическую стадию, при которой ядра, унаследованные от двух родителей, не соединяются сразу после слияния клеток, а остаются отдельными в гифальных клетках (см. Гетерокариоз ). [ 95 ]

Микроскопический вид многочисленных полупрозрачных или прозрачных удлиненных мешкообразных структур, каждая из которых содержит восемь сфер, выстроенных в ряд.
из 8 спор Аски , Morchella elata осмотр с помощью фазово-контрастной микроскопии.

У аскомицетов дикариотические гифы гимения ( спороносного слоя ткани) образуют характерный крючок (посох) на перегородке гифы. Во время деления клеток образование крючка обеспечивает правильное распределение вновь разделенных ядер в апикальный и базальный отсеки гифы. сумка (множественное число asci Затем формируется ), в которой происходит кариогамия (слияние ядер). Аски погружены в аскокарпий , или плодовое тело. За кариогамией в асках немедленно следует мейоз и образование аскоспор . После расселения аскоспоры могут прорасти и образовать новый гаплоидный мицелий. [ 96 ]

Половое размножение базидиомицетов сходно с таковым у аскомицетов. Совместимые гаплоидные гифы сливаются, образуя дикариотический мицелий. Однако у базидиомицетов дикариотическая фаза более обширна и часто присутствует и в вегетативно растущем мицелии. специализированная анатомическая структура, называемая зажимным соединением На каждой перегородке гиф образуется . Как и в случае структурно сходного крючка у аскомицетов, зажимное соединение у базидиомицетов необходимо для контролируемого переноса ядер во время клеточного деления, для поддержания дикариотической стадии с двумя генетически различными ядрами в каждом компартменте гиф. [ 97 ] Формируется базидиокарпий , булавовидные структуры, известные как базидии, образуют гаплоидные базидиоспоры . в котором после кариогамии и мейоза [ 98 ] Наиболее известные базидиокарпы — это грибы, но они могут принимать и другие формы (см. раздел «Морфология» ).

У грибов, ранее классифицированных как Zygomycota , гаплоидные гифы двух особей сливаются, образуя гаметангий , специализированную клеточную структуру, которая становится плодородной клеткой, продуцирующей гаметы . Гаметангий развивается в зигоспору — толстостенную спору, образующуюся в результате слияния гамет. Когда зигоспора прорастает, она подвергается мейозу , образуя новые гаплоидные гифы, которые затем могут образовывать бесполые спорангиоспоры . Эти спорангиоспоры позволяют грибу быстро распространяться и прорастать в новый генетически идентичный гаплоидный грибной мицелий. [ 99 ]

Распространение спор

Споры большинства исследованных видов грибов переносятся ветром. [ 100 ] [ 101 ] Такие виды часто образуют сухие или гидрофобные споры, которые не впитывают воду и легко разбрасываются, например, каплями дождя. [ 100 ] [ 102 ] [ 103 ] У других видов как бесполые, так и половые споры или спорангиоспоры часто активно распространяются путем насильственного выброса из их репродуктивных структур. Этот выброс обеспечивает выход спор из репродуктивных структур, а также перемещение по воздуху на большие расстояния.

Коричневый гриб чашеобразной формы с несколькими сероватыми дискообразными структурами, лежащими внутри.
Гриб птичьего гнезда Cyathus stercoreus

Специализированные механические и физиологические механизмы, а также структуры поверхности спор (такие как гидрофобины ) обеспечивают эффективный выброс спор. [ 104 ] Например, строение спороносных клеток у некоторых видов аскомицетов таково, что накопление веществ , влияющих на объем клеток и баланс жидкости, обеспечивает взрывной выброс спор в воздух. [ 105 ] Принудительный выброс одиночных спор, называемых баллистоспорами, включает образование небольшой капли воды (капля Буллера), которая при контакте со спорой приводит к ее выбросу снаряда с начальным ускорением более 10 000   g ; [ 106 ] В конечном итоге спора выбрасывается на расстояние 0,01–0,02   см, что является достаточным расстоянием для того, чтобы она упала через жабры или поры в воздух внизу. [ 107 ] Другие грибы, такие как дождевики , полагаются на альтернативные механизмы высвобождения спор, такие как внешние механические силы. Гидноидные грибы (зубные грибы) образуют споры на висячих, зубчатых или шиповидных отростках. [ 108 ] Грибы птичьего гнезда используют силу падающих капель воды для высвобождения спор из чашеобразных плодовых тел. [ 109 ] Другая стратегия наблюдается у вонючих рогов , группы грибов с яркими цветами и гнилостным запахом, которые привлекают насекомых для рассеивания их спор. [ 110 ]

гомоталлизм

При гомоталличном половом размножении два гаплоидных ядра, происходящие от одной и той же особи, сливаются, образуя зиготу , которая затем может подвергаться мейозу . Гомоталлические грибы включают виды с аспергиллоподобной бесполой стадией (анаморфами), встречающиеся во многих различных родах. [ 111 ] несколько видов аскомицетов рода Cochliobolus , [ 112 ] и аскомицет Pneumocystis jirovecii . [ 113 ] Самым ранним способом полового размножения среди эукариот, вероятно, был гомоталлизм, то есть самоплодное однополое размножение . [ 114 ]

Другие сексуальные процессы

Помимо регулярного полового размножения с мейозом, некоторые грибы, например представители родов Penicillium и Aspergillus , могут обмениваться генетическим материалом посредством парасексуальных процессов, инициируемых анастомозом между гифами и плазмогамией грибных клеток. [ 115 ] Частота и относительная важность парасексуальных явлений неясны и могут быть ниже, чем другие сексуальные процессы. Известно, что он играет роль во внутривидовой гибридизации. [ 116 ] и, вероятно, необходим для гибридизации между видами, что связано с важными событиями в эволюции грибов. [ 117 ]

Эволюция

Основная статья: Эволюция грибов

В отличие от растений и животных , ранняя летопись окаменелостей грибов скудна. Факторы, которые, вероятно, способствуют недостаточному представлению видов грибов среди окаменелостей, включают природу плодовых тел грибов , которые представляют собой мягкие, мясистые и легко разлагаемые ткани, а также микроскопические размеры большинства грибковых структур, которые поэтому не так легко очевидны. Окаменелости грибов трудно отличить от окаменелостей других микробов, и их легче всего идентифицировать, если они напоминают современные грибы. [ 118 ] Эти образцы, которые часто извлекаются из перминерализованного растения или животного-хозяина, обычно изучаются путем изготовления препаратов тонких срезов, которые можно исследовать с помощью световой или просвечивающей электронной микроскопии . [ 119 ] Исследователи изучают сжатые окаменелости , растворяя окружающую матрицу кислотой, а затем используя световую или сканирующую электронную микроскопию для изучения деталей поверхности. [ 120 ]

Prototaxites milwaukeensis (Penhallow, 1908) — среднедевонский гриб из Висконсина.

Самые ранние окаменелости, обладающие типичными для грибов чертами, относятся к палеопротерозойской эре, около 2400 миллионов лет назад ( млн лет назад ); эти многоклеточные донные организмы имели нитевидные структуры, способные к анастомозам . [ 121 ] Другие исследования (2009) оценивают появление грибных организмов примерно в 760–1060   млн лет назад на основе сравнения скорости эволюции близкородственных групп. [ 122 ] Возраст самого старого окаменелого мицелия, который удалось идентифицировать по его молекулярному составу, составляет от 715 до 810 миллионов лет. [ 123 ] На протяжении большей части палеозойской эры (542–251   млн лет назад) грибы, по-видимому, были водными и состояли из организмов, подобных современным хитридам, имеющими споры, несущие жгутики. [ 124 ] Эволюционная адаптация от водного образа жизни к наземному потребовала диверсификации экологических стратегий получения питательных веществ, включая паразитизм , сапробизм , а также развитие мутуалистических отношений, таких как микориза и лихенизация. [ 125 ] Исследования показывают, что наследственное экологическое состояние Ascomycota было сапробизмом и что независимые события лихенизации происходили несколько раз. [ 126 ]

В мае 2019 года ученые сообщили об открытии окаменелого гриба Ourasphaira giraldae в канадской Арктике , который, возможно, рос на суше миллиард лет назад, задолго до того, как растения . на суше появились [ 127 ] [ 128 ] [ 129 ] пиритизированные грибоподобные микрофоссилии, сохранившиеся в основании эдиакарской формации Доушантуо (~ 635 млн лет назад). В Южном Китае были обнаружены [ 130 ] Ранее предполагалось, что грибы колонизировали сушу в кембрийском периоде (542–488,3   млн лет назад), также задолго до наземных растений. [ 131 ] Ископаемые гифы и споры, обнаруженные в ордовике Висконсина (460   млн лет назад), напоминают современные Glomerales и существовали в то время, когда наземная флора, вероятно, состояла только из несосудистых мохоподобных растений. [ 132 ] Прототакситы , которые, вероятно, были грибом или лишайником, были бы самым высоким организмом позднего силура и раннего девона . Окаменелости грибов не становятся обычными и бесспорными до раннего девона (416–359,2   млн лет назад), когда они в изобилии встречаются в кремне Рини , в основном как Zygomycota и Chytridiomycota . [ 131 ] [ 133 ] [ 134 ] Примерно в это же время, примерно 400   млн лет назад, Ascomycota и Basidiomycota разошлись. [ 135 ] и все современные классы грибов присутствовали к позднему карбону ( Пенсильвания , 318,1–299   млн лет назад). [ 136 ]

Лишайники составляли компонент ранних наземных экосистем, а предполагаемый возраст самого старого ископаемого наземного лишайника составляет 415   млн лет назад; [ 137 ] эта дата примерно соответствует возрасту самой старой известной окаменелости спорокарпа , вида Paleopyrenomycites, найденного в Райни Черт. [ 138 ] Самым старым ископаемым с микроскопическими особенностями, напоминающими современные базидиомицеты, является Palaeoancistrus , обнаруженный перминерализованным папоротником из пенсильванского периода. [ 139 ] В палеонтологической летописи редко встречаются Homobasidiomycetes ( таксон , примерно эквивалентный производящим грибы видам Agaricomycetes ) . Два экземпляра, сохранившиеся в янтаре, свидетельствуют о том, что самые ранние из известных грибообразующих грибов (вымерший вид Archaeomarasmius leggetti ) появились в позднем меловом периоде , 90   млн лет назад. [ 140 ] [ 141 ]

Через некоторое время после пермско-триасового вымирания (251,4 млн   лет назад) образовался грибной шип (первоначально считавшийся необычайным обилием грибных спор в отложениях ), что позволяет предположить, что грибы были доминирующей формой жизни в это время, представляя почти 100% имеющаяся летопись окаменелостей для этого периода. [ 142 ] Однако относительную долю спор грибов по отношению к спорам, образуемым видами водорослей, оценить сложно. [ 143 ] спайк не появился во всем мире, [ 144 ] [ 145 ] и во многих местах он не попадал на границу перми и триаса. [ 146 ]

Шестьдесят пять миллионов лет назад, сразу после мел-палеогенового вымирания , которое, как известно, привело к гибели большинства динозавров, произошло резкое увеличение количества свидетельств существования грибов; очевидно, смерть большинства видов растений и животных привела к огромному цветению грибов, похожему на «огромную компостную кучу». [ 147 ]

Таксономия

Хотя грибы обычно включаются в учебные программы и учебники по ботанике, они более тесно связаны с животными , чем с растениями, и помещаются вместе с животными в монофилетическую группу опистоконтов . [ 148 ] Анализы с использованием молекулярной филогенетики подтверждают монофилетическое происхождение грибов. [ 53 ] [ 149 ] Таксономия . грибов находится в состоянии постоянного изменения, особенно из-за исследований, основанных на сравнении ДНК Эти современные филогенетические анализы часто отменяют классификации, основанные на старых и иногда менее разборчивых методах, основанных на морфологических особенностях и концепциях биологических видов, полученных в результате экспериментальных спариваний . [ 150 ]

На более высоких таксономических уровнях не существует единой общепринятой системы, и на каждом уровне, начиная с вида и выше, происходят частые изменения названий. В настоящее время исследователи прилагают усилия по созданию и поощрению использования единой и более последовательной номенклатуры . [ 53 ] [ 151 ] До относительно недавних (2012 г.) изменений в Международном кодексе номенклатуры водорослей, грибов и растений виды грибов также могли иметь несколько научных названий в зависимости от их жизненного цикла и способа размножения (полового или бесполого). [ 152 ] Веб-сайты, такие как Index Fungorum и MycoBank, являются официально признанными номенклатурными хранилищами и содержат список текущих названий видов грибов (с перекрестными ссылками на более старые синонимы ). [ 153 ]

Классификация царства грибов 2007 года является результатом крупномасштабных совместных исследований с участием десятков микологов и других ученых, занимающихся таксономией грибов. [ 53 ] Он выделяет семь типов , два из которых — Ascomycota и Basidiomycota — входят в ветвь, представляющую подцарство Dikarya , наиболее богатую видами и знакомую группу, включающую все грибы, большинство плесеней, вызывающих порчу пищевых продуктов, большинство фитопатогенных грибов и пивные, винные и хлебные дрожжи. Прилагаемая кладограмма изображает основные таксоны грибов и их связь с опистоконтными и униконтными организмами на основе работы Филиппа Силара. [ 154 ] «Микота: всеобъемлющий трактат о грибах как экспериментальной системе для фундаментальных и прикладных исследований» [ 155 ] и Тедерсоо и др. 2018. [ 156 ] Длины ветвей не пропорциональны эволюционным расстояниям.

Зооспория
Афелидиомицета
Эумикота
Бластокладиомицета
Амастигомикота
Базидиомикота
Аскомикота
Тафриномикотина
Сахаромицета

Таксономические группы

Смотрите также: Список отрядов грибов.
Основные группы грибов

Основные типы (иногда называемые отделами) грибов были классифицированы главным образом на основе характеристик их половых репродуктивных структур. По состоянию на 2019 год девять основных линий Было идентифицировано : Opisthosporidia , Chytridiomycota , Neocallimastigomycota , Blastocladiomycota , Zoopagomycotina , Mucoromycota , Glomeromycota , Ascomycota и Basidiomycota . [ 157 ]

Филогенетический анализ показал, что микроспоридии , одноклеточные паразиты животных и простейших, являются довольно недавними и высокоразвитыми эндобиотическими грибами (живущими в тканях других видов). [ 124 ] Раньше их считали «примитивными» простейшими, теперь их считают либо базовой ветвью грибов, либо сестринской группой – ближайшими эволюционными родственниками друг друга. [ 158 ]

Хитридиомикоты . широко известны как хитриды Эти грибы распространены по всему миру. Хитриды и их близкие родственники Neocallimastigomycota и Blastoladiomycota (внизу) — единственные грибы с активной подвижностью, производящие зооспоры , способные активно перемещаться через водные фазы с одним жгутиком , что побудило ранних систематиков классифицировать их как простейших . Молекулярная филогения , выведенная на основе рРНК последовательностей в рибосомах , позволяет предположить, что хитриды представляют собой базальную группу, отличающуюся от других типов грибов, состоящую из четырех основных клад с наводящими на размышления признаками парафилии или, возможно, полифилии . [ 159 ]

Blastocladiomycota . ранее считалась таксономической кладой Chytridiomycota Однако молекулярные данные и ультраструктурные характеристики позволяют отнести Blastocladiomycota к сестринской кладе Zygomycota, Glomeromycota и Dikarya (Ascomycota и Basidiomycota). Бластокладиомицеты — сапротрофы , питающиеся разлагающимися органическими веществами, паразиты всех групп эукариот. В отличие от своих близких родственников хитридов, большинство из которых проявляют зиготический мейоз , бластокладиомицеты подвергаются споровому мейозу . [ 124 ]

Neocallimastigomycota . ранее относили к типу Chytridiomycota Члены этого небольшого типа являются анаэробными организмами , живущими в пищеварительной системе крупных травоядных млекопитающих и в других наземных и водных средах, обогащенных целлюлозой (например, на свалках бытовых отходов). [ 160 ] Они лишены митохондрий , но содержат гидрогеносомы митохондриального происхождения. Как и родственные хритриды, неокаллимастигомицеты образуют зооспоры, которые сзади одножгутиковые или полижгутиковые. [ 53 ]

Микроскопический вид слоя полупрозрачных сероватых клеток, некоторые из которых содержат небольшие сферы темного цвета.
Арбускулярная микориза под микроскопом. Клетки коры корня льна , содержащие парные арбускулы.
Поперечное сечение чашеобразной структуры, показывающее места развития мейотических аск (верхний край чашечки, левая сторона, стрелки указывают на две серые клетки, содержащие четыре и два маленьких кружка), стерильные гифы (верхний край чашечки, правая сторона, стрелки) указывает на белые клетки с одним маленьким кружком внутри) и зрелые аски (верхний край чашечки указывает на две серые клетки с восемью маленькими кружками внутри них)
Схема апотеция ( типичная чашеобразная репродуктивная структура аскомицетов), показывающая стерильные ткани, а также развивающиеся и зрелые аски.

Члены Glomeromycota образуют арбускулярную микоризу , форму мутуалистического симбиоза , при которой грибковые гифы проникают в клетки корней растений, и оба вида получают выгоду от увеличения запаса питательных веществ. Все известные виды Glomeromycota размножаются бесполым путем. [ 91 ] Симбиотическая ассоциация между Glomeromycota и растениями древняя, ее свидетельства датируются 400 миллионами лет назад. [ 161 ] ранее входившая в состав Zygomycota (широко известных как «сахарные» и «булавочные» плесени), в 2001 году была повышена до статуса типа и теперь заменяет более старый тип Zygomycota. Glomeromycota, [ 162 ] Грибы, которые были помещены в Zygomycota, теперь перераспределены в Glomeromycota или подтип incertae sedis Mucoromycotina , Kickxellomycotina , Zoopagomycotina и Entomophthoromycotina . [ 53 ] Некоторые хорошо известные примеры грибов, ранее встречавшихся в Zygomycota, включают плесень черного хлеба ( Rhizopus stolonifer ) и виды Pilobolus , способные выбрасывать споры в воздух на несколько метров. [ 163 ] Медицински значимые роды включают Mucor , Rhizomucor и Rhizopus . [ 164 ]

Ascomycota , широко известные как сумчатые грибы или аскомицеты, составляют крупнейшую таксономическую группу среди Eumycota. [ 52 ] Эти грибы образуют мейотические споры, называемые аскоспорами , которые заключены в специальную мешкообразную структуру, называемую сумкой . Этот тип включает сморчки , некоторые грибы и трюфели , одноклеточные дрожжи (например, из родов Saccharomyces , Kluyveromyces , Pichia и Candida ) и многие нитчатые грибы, живущие как сапротрофы, паразиты и мутуалистические симбионты (например, лишайники). Выдающиеся и важные роды нитчатых аскомицетов включают Aspergillus , Penicillium , Fusarium и Claviceps . Многие виды аскомицетов наблюдались только в процессе бесполого размножения (так называемые анаморфные виды), но анализ молекулярных данных часто позволял идентифицировать их ближайшие телеоморфы у Ascomycota. [ 165 ] Поскольку продукты мейоза сохраняются внутри мешковидной сумки, аскомицеты использовались для выяснения принципов генетики и наследственности (например, Neurospora crassa ). [ 166 ]

Члены Basidiomycota , широко известные как клубные грибы или базидиомицеты, производят мейоспоры, называемые базидиоспорами, на булавовидных стеблях, называемых базидиями . К этой группе относятся наиболее распространенные грибы, а также ржавчинные и головневые грибы , являющиеся основными возбудителями зерновых. Другие важные базидиомицеты включают кукурузы возбудителя Ustilago maydis , [ 167 ] виды человека комменсальные рода Malassezia , [ 168 ] и оппортунистический человеческий патоген Cryptococcus neoformans . [ 169 ]

Грибоподобные организмы

Из-за сходства в морфологии и образе жизни слизевики ( мицетозои , плазмодиофориды , акразиды , фонтикулы и лабиринтулиды , ныне относящиеся к Amoebozoa , Rhizaria , Excavata , Cristidiscoidea и Stramenopiles соответственно), водяные плесени ( оомицеты ) и гипохитриды (оба Stramenopiles ) классифицированы в царстве Грибы, в таких группах, как Mastigomycotina , Gymnomycota и Phycomycetes . Слизевики изучались также как простейшие , что привело к амбирегальной , дублированной таксономии. [ 170 ]

В отличие от настоящих грибов, клеточные стенки оомицетов содержат целлюлозу и лишены хитина . Гифохитриды содержат как хитин, так и целлюлозу. Слизевики не имеют клеточной стенки во время ассимиляционной фазы (за исключением лабиринтулид, у которых есть чешуйчатая стенка) и поглощают питательные вещества путем проглатывания ( фагоцитоз , за ​​исключением лабиринтулид), а не всасывания ( осмотрофия , как у грибов, лабиринтулид, оомицетов и гифохитридов). Ни водные, ни слизевики не имеют близкого родства с настоящими грибами, и поэтому систематики больше не объединяют их в царство Грибы. Тем не менее, исследования оомицетов и миксомицетов до сих пор часто включаются в учебники по микологии и первичную научную литературу. [ 171 ]

Eccrinales опистоконтовые и Amoebidiales — протисты , ранее считавшиеся зигомицетными грибами. Другие группы, ныне находящиеся в составе Opisthokonta (например, Corallochytrium , Ichthyosporea ), также в данное время классифицировались как грибы. Род Blastocystis , ныне относящийся к Stramenopiles , первоначально был классифицирован как дрожжи. Эллобиопсис , ныне находящийся в составе Alveolata , считался хитридом. Бактерии также были включены в состав грибов в некоторых классификациях, как группа шизомицетов.

Клада Rozellida , включающая «экс-хитрид» Rozella , представляет собой генетически разрозненную группу, известную в основном по последовательностям ДНК окружающей среды, которая является сестринской группой грибов. [ 157 ] У выделенных представителей группы отсутствует хитиновая клеточная стенка, характерная для грибов. Альтернативно, Розеллу можно отнести к базальной группе грибов. [ 149 ]

Нуклеарииды . могут быть следующей сестринской группой клады эвмицетов и, как таковые, могут быть включены в расширенное грибное царство [ 148 ] Многие Actinomycetales ( Actinomycetota ), группа со многими нитчатыми бактериями, также долгое время считались грибами. [ 172 ] [ 173 ]

Экология

Булавочная форма для разложения персика

Хотя грибы зачастую незаметны, они встречаются во всех средах на Земле и играют очень важную роль в большинстве экосистем . Наряду с бактериями грибы являются основными разрушителями в большинстве наземных (и некоторых водных) экосистем и, следовательно, играют решающую роль в биогеохимических циклах. [ 174 ] и во многих пищевых сетях . Как разлагатели, они играют важную роль в круговороте питательных веществ , особенно в качестве сапротрофов и симбионтов , разлагая органическое вещество до неорганических молекул, которые затем могут повторно вступать в анаболические метаболические пути в растениях или других организмах. [ 175 ] [ 176 ]

Симбиоз

Многие грибы имеют важные симбиотические отношения с организмами большинства, если не всех, царств . [ 177 ] [ 178 ] [ 179 ] Эти взаимодействия могут носить мутуалистический или антагонистический характер или, в случае комменсальных грибов, не приносить явной пользы или вреда хозяину. [ 180 ] [ 181 ] [ 182 ]

С растениями

Микоризный симбиоз растений и грибов является одной из наиболее известных растительно-грибных ассоциаций и имеет важное значение для роста и выживания растений во многих экосистемах; более 90% всех видов растений находятся в микоризных отношениях с грибами, и выживание зависит от этих отношений. [ 183 ]

Микроскопический вид клеток, окрашенных в синий цвет, некоторые из которых имеют темные волнистые линии.
Темные нити представляют собой гифы эндофитного гриба Epichloë coenophiala в межклеточных пространствах овсяницы высокой . влагалищной ткани листьев

Микоризный симбиоз является древним, насчитывающим не менее 400 миллионов лет. [ 161 ] Это часто увеличивает поглощение растениями неорганических соединений, таких как нитраты и фосфаты, из почв с низкой концентрацией этих ключевых питательных веществ для растений. [ 175 ] [ 184 ] Грибковые партнеры могут также опосредовать перенос углеводов и других питательных веществ от растения к растению. [ 185 ] Такие микоризные сообщества называются «общими микоризными сетями ». [ 186 ] [ 187 ] Особым случаем микоризы является микогетеротрофия , при которой растение паразитирует на грибе, получая все питательные вещества от грибного симбионта. [ 188 ] Некоторые виды грибов обитают в тканях корней, стеблей и листьев, и в этом случае их называют эндофитами. [ 189 ] Подобно микоризе, эндофитная колонизация грибами может принести пользу обоим симбионтам; например, эндофиты трав придают своему хозяину повышенную устойчивость к травоядным и другим стрессам окружающей среды и взамен получают от растения пищу и укрытие. [ 190 ]

С водорослями и цианобактериями

Зеленая листовидная структура, прикрепленная к дереву, с узором из гребней и углублений на нижней поверхности.
Лишайник Lobaria pulmonaria — симбиоз грибов, водорослей и цианобактерий .

Лишайники представляют собой симбиотические отношения между грибами и фотосинтезирующими водорослями или цианобактериями . Фотосинтетический партнер в отношениях называется в терминологии лишайников «фотобионтом». Грибковая часть родства состоит преимущественно из различных видов аскомицетов и небольшого количества базидиомицетов . [ 191 ] Лишайники встречаются в каждой экосистеме на всех континентах, играют ключевую роль в почвообразовании и инициировании биологической сукцессии . [ 192 ] и широко распространены в некоторых экстремальных условиях, включая полярные , альпийские и полузасушливые пустынные регионы. [ 193 ] Они способны расти на негостеприимных поверхностях, включая голую почву, камни, кору деревьев , древесину, ракушки, ракушки и листья. [ 194 ] Как и в случае с микоризами , фотобионт обеспечивает гриб сахарами и другими углеводами посредством фотосинтеза , в то время как гриб обеспечивает фотобионт минералами и водой. Функции обоих симбиотических организмов настолько тесно переплетены, что они функционируют почти как единый организм; в большинстве случаев полученный организм сильно отличается от отдельных компонентов. [ 195 ] Лихенизация — обычный способ питания грибов; около 27% известных грибов (более 19 400 видов) являются лихенизированными. [ 196 ] Характеристики, общие для большинства лишайников, включают получение органического углерода путем фотосинтеза, медленный рост, небольшой размер, долгую жизнь, длительные (сезонные) вегетативные репродуктивные структуры, минеральное питание, получаемое в основном из источников, передающихся по воздуху, и большую устойчивость к высыханию , чем у большинства других фотосинтезирующих организмов. та же среда обитания. [ 197 ]

С насекомыми

Многие насекомые также вступают в мутуалистические отношения с грибами. Несколько групп муравьев выращивают грибы отряда Chaetothyriales для нескольких целей: в качестве источника пищи, в качестве структурного компонента своих гнезд и как часть симбиоза муравьев и растений в домациях (крошечных камерах растений, в которых обитают членистоногие). [ 198 ] Жуки-амброзии культивируют различные виды грибов в коре деревьев, которые они заражают. [ 199 ] Аналогично самки некоторых древесных ос (род Sirex ) вместе со спорами деревогниющего гриба Amylostereum areolatum впрыскивают в заболонь сосен видов свои яйца ; рост гриба обеспечивает идеальные питательные условия для развития личинок осы. [ 200 ] По крайней мере, один вид безжалостных пчел имеет родство с грибом рода Monascus , где личинки потребляют и зависят от грибка, перенесенного из старых гнезд в новые. [ 201 ] Известно также, что термиты в африканской саванне выращивают грибы. [ 177 ] и дрожжи родов Candida и Lachancea обитают в кишечнике широкого спектра насекомых, в том числе жесткокрылых , жуков и тараканов ; неизвестно, приносят ли эти грибы пользу своим хозяевам. [ 202 ] Грибы, растущие в валежной древесине , необходимы для насекомых -ксилофагов (например, жуков-древоточцев ). [ 203 ] [ 204 ] [ 205 ] Они доставляют питательные вещества, необходимые ксилофагам, в мертвую древесину с дефицитом питательных веществ. [ 206 ] [ 204 ] [ 205 ] Благодаря такому обогащению питательных веществ личинки древесного насекомого способны расти и развиваться до взрослой жизни. [ 203 ] Личинки многих семейств грибковых мух, особенно представителей надсемейства Sciaroidea, таких как Mycetophilidae и некоторых Keroplatidae, питаются плодовыми телами грибов и стерильными микоризами . [ 207 ]

Как возбудители и паразиты

Тонкая коричневая палочка, расположенная горизонтально, с примерно двумя дюжинами сгруппированных оранжево-красных листьев, исходящих из одной точки в середине палки. Эти оранжевые листья в три-четыре раза больше, чем несколько других зеленых листьев, растущих из палочки, и покрыты на нижней поверхности листа сотнями крошечных выпуклостей. На заднем плане видны зеленые листья и ветки соседних кустарников.
Возбудитель растений Puccinia magellanicum ( коррозия калафата ) вызывает дефект, известный как ведьмина метла , который можно увидеть на кусте барбариса в Чили.
Окраска по Граму Candida albicans из влагалищного мазка женщины с кандидозом , показывающая гифы и хламидоспоры 2–4 мкм . диаметром

Многие грибы являются паразитами растений, животных (включая человека) и других грибов. Серьезные патогены многих культурных растений, наносящие значительный ущерб и убытки сельскому и лесному хозяйству, включают рисовой гнили грибок Magnaporthe oryzae , [ 208 ] патогены деревьев, такие как Ophiostoma ulmi и Ophiostoma novo-ulmi, вызывающие болезнь голландского вяза , [ 209 ] Cryphonectria parasitica вызывает фитофтороз каштана . [ 210 ] и Phymatotrichopsis omnivora, вызывающий техасскую корневую гниль , а также патогены растений родов Fusarium , Ustilago , Alternaria и Cochliobolus . [ 181 ] Некоторые плотоядные грибы , такие как Paecilomyces lilacinus , являются хищниками нематод , которых они захватывают с помощью множества специализированных структур, таких как сжимающие кольца или клейкие сети. [ 211 ] Многие грибы, являющиеся патогенами растений, такие как Magnaporthe oryzae , могут переходить от биотрофного (паразитирующего на живых растениях) к некротрофному (питающемуся мертвыми тканями убитых ими растений). [ 212 ] Тот же принцип применяется к паразитам, питающимся грибами, включая Asterotremella albida , которая питается плодовыми телами других грибов как пока они живы, так и после их смерти. [ 213 ]

Некоторые грибы могут вызывать у человека серьезные заболевания, некоторые из которых могут быть смертельными, если их не лечить. К ним относятся аспергиллез , кандидоз , кокцидиоидомикоз , криптококкоз , гистоплазмоз , мицетомы и паракокцидиоидомикоз . Кроме того, человек с иммунодефицитом более восприимчив к таким заболеваниям, как Aspergillus , Candida , Cryptoccocus , [ 182 ] [ 214 ] [ 215 ] Гистоплазма , [ 216 ] и пневмоцистис . [ 217 ] Другие грибы могут поражать глаза, ногти, волосы и особенно кожу, так называемые дерматофитные и кератинофильные грибы, и вызывать местные инфекции, такие как стригущий лишай и микоз . [ 218 ] Споры грибов также являются причиной аллергии , причем аллергические реакции могут вызывать грибы разных таксономических групп. [ 219 ]

Как мишени микопаразитов

Организмы, паразитирующие на грибах, называются микопаразитическими организмами. используют около 300 видов грибов и грибоподобных организмов, относящихся к 13 классам и 113 родам. В качестве средств биоконтроля против грибных болезней растений [ 220 ] Грибы также могут действовать как микопаразиты или антагонисты других грибов, таких как Hypomyces chrysospermus , который растет на подберезовиках . Грибы также могут стать мишенью заражения миковирусами . [ 221 ] [ 222 ]

Коммуникация

Основная статья: Микоризные сети

Судя по характеристикам всплесков, между грибами существует электрическая связь в составе словесных компонентов. [ 223 ]

Возможное влияние на климат

Согласно исследованию, опубликованному в академическом журнале Current Biology , грибы могут поглощать из атмосферы около 36% мировых выбросов парниковых газов из ископаемого топлива . [ 224 ] [ 225 ]

Микотоксины

(6aR,9R)-N-((2R,5S,10aS,10bS)-5-бензил-10b-гидрокси-2-метил-3,6-диоксооктагидро-2H-оксазоло[3,2-а]пирроло[2 ,1-с]пиразин-2-ил)-7-метил-4,6,6а,7,8,9-гексагидроиндоло[4,3-фг]хинолин-9-карбоксамид
Эрготамин , основной микотоксин, вырабатываемый видами Claviceps , который при попадании в организм может вызвать гангрену , судороги и галлюцинации.

Многие грибы производят биологически активные соединения, некоторые из которых токсичны для животных и растений и поэтому называются микотоксинами . Особое значение для человека имеют микотоксины, вырабатываемые плесенью, вызывающей порчу пищевых продуктов, и ядовитые грибы (см. выше). Особенно печально известны смертельные аматоксины в некоторых грибах Amanita и алкалоиды спорыньи , которые уже давно вызывают серьезные эпидемии эрготизма (огня Святого Антония) у людей, потребляющих рожь или родственные ей злаки , зараженные склероциями гриба спорыньи Claviceps purpurea . [ 226 ] Другие известные микотоксины включают афлатоксины , которые являются коварными печеночными токсинами и высококанцерогенными метаболитами , продуцируемыми некоторыми видами Aspergillus , часто растущими в или на зернах и орехах, потребляемых человеком, охратоксины , патулин и трихотецены (например, микотоксин Т-2 ) и фумонизины . которые оказывают существенное воздействие на запасы продовольствия человека или поголовье скота . [ 227 ]

Микотоксины являются вторичными метаболитами (или натуральными продуктами ), и исследования установили существование биохимических путей исключительно с целью производства микотоксинов и других натуральных продуктов в грибах. [ 40 ] Микотоксины могут принести пользу фитнесу с точки зрения физиологической адаптации, конкуренции с другими микробами и грибами, а также защиты от потребления ( грибковость ). [ 228 ] [ 229 ] Многие вторичные метаболиты (или производные) грибов используются в медицинских целях, как описано ниже в разделе «Использование человеком» .

Патогенные механизмы

Ustilago maydis — патогенный растительный гриб, вызывающий головневую болезнь кукурузы и теозинта . Растения развили эффективные системы защиты от патогенных микробов, таких как U. maydis . Быстрая защитная реакция после атаки патогена — это окислительный взрыв , при котором растение вырабатывает активные формы кислорода в месте попытки инвазии. U. maydis может реагировать на окислительный взрыв реакцией на окислительный стресс, регулируемый геном YAP1 . Реакция защищает U. maydis от защиты хозяина и необходима для вирулентности возбудителя. [ 230 ] Кроме того, U. maydis имеет хорошо зарекомендовавшую себя систему рекомбинационной репарации ДНК , которая действует во время митоза и мейоза. [ 231 ] Система может помочь патогену пережить повреждение ДНК, возникающее в результате окислительной защитной реакции растения-хозяина на инфекцию. [ 232 ]

Cryptococcus neoformans — это инкапсулированные дрожжи, которые могут жить как в растениях, так и в животных. C.   neoformans обычно поражает легкие, где фагоцитируется альвеолярными макрофагами . [ 233 ] Некоторые C.   neoformans могут выживать внутри макрофагов, что, по-видимому, является основой латентного периода , диссеминированного заболевания и устойчивости к противогрибковым препаратам. Одним из механизмов, с помощью которого C.   neoformans выживает во враждебной среде макрофагов, является усиление экспрессии генов, участвующих в реакции окислительного стресса. [ 233 ] Другой механизм включает мейоз . Большинство C.   neoformans спариваются по «типу а». Нити спаривания «типа А» обычно имеют гаплоидные ядра, но они могут становиться диплоидными (возможно, за счет эндодупликации или путем стимулированного слияния ядер) с образованием бластоспор . Диплоидные ядра бластоспор могут подвергаться мейозу, включая рекомбинацию, с образованием гаплоидных базидиоспор, которые могут быть рассеяны. [ 234 ] Этот процесс называется монокариотическим плодоношением. Для этого процесса необходим ген под названием DMC1 , который является консервативным гомологом генов RecA у бактерий и RAD51 у эукариот, который опосредует гомологическое спаривание хромосом во время мейоза и восстановление двухцепочечных разрывов ДНК. Таким образом, C.   neoformans может подвергаться мейозу, монокариотическому плодоношению, которое способствует рекомбинационной репарации в окислительной, повреждающей ДНК среде макрофага хозяина, а способность к репарации может способствовать его вирулентности. [ 232 ] [ 234 ]

Использование человека

См. Также: Взаимодействие человека с грибами.
Микроскопический вид пяти сферических структур; одна из сфер значительно меньше остальных и прикреплена к одной из больших сфер.
Saccharomyces cerevisiae Клетки , выявленные с помощью ДВС-микроскопии

Использование человеком грибов для приготовления или консервирования пищевых продуктов и других целей обширно и имеет долгую историю. Грибоводство и сбор грибов являются крупными отраслями промышленности во многих странах. Изучение исторического использования и социологического воздействия грибов известно как этномикология . Благодаря способности этой группы производить огромный спектр натуральных продуктов с противомикробной или другой биологической активностью, многие виды уже давно используются или разрабатываются для промышленного производства антибиотиков , витаминов, противораковых и снижающих уровень холестерина препаратов. Разработаны методы генной инженерии грибов. [ 235 ] обеспечение метаболической инженерии видов грибов. Например, генетическая модификация видов дрожжей. [ 236 ] — которые легко выращивать быстрыми темпами в больших ферментационных емкостях — открыли пути фармацевтического производства, которые потенциально более эффективны, чем производство исходными организмами. [ 237 ] Отрасли, основанные на грибах, иногда считаются важной частью растущей биоэкономики , и их применение находится в стадии исследований и разработок, включая использование в текстиле, замене мяса и общей грибковой биотехнологии. [ 238 ] [ 239 ] [ 240 ] [ 241 ] [ 242 ]

Терапевтическое использование

Современная химиотерапия

См. Также: Лекарственные грибы.
была плесень Penicillium Rubens Источником пенициллина G . [ 243 ]

Многие виды производят метаболиты, которые являются основными источниками фармакологически активных лекарств.

Антибиотики

Особое значение имеют антибиотики, в том числе пенициллины , структурно родственная группа β-лактамных антибиотиков , которые синтезируются из небольших пептидов . Хотя встречающиеся в природе пенициллины, такие как пенициллин G (продуцируемый Penicillium chrysogenum можно получить широкий спектр других пенициллинов ), имеют относительно узкий спектр биологической активности, путем химической модификации природных пенициллинов . Современные пенициллины представляют собой полусинтетические соединения, первоначально полученные из ферментативных культур, но затем структурно измененные для получения определенных желаемых свойств. [ 244 ] Другие антибиотики, вырабатываемые грибами, включают: циклоспорин , обычно используемый в качестве иммунодепрессанта во время операций по трансплантации ; и фузидовая кислота , используемая для борьбы с инфекцией, вызванной устойчивыми к метициллину бактериями Staphylococcus aureus . [ 245 ] Широкое применение антибиотиков для лечения бактериальных заболеваний, таких как туберкулез , сифилис , проказа и др. началось в начале 20 века и продолжается до настоящего времени. В природе антибиотики грибкового или бактериального происхождения, по-видимому, играют двойную роль: в высоких концентрациях они действуют как химическая защита от конкуренции с другими микроорганизмами в богатых видами средах, таких как ризосфера , а в низких концентрациях действуют как чувствительные к кворуму молекулы, . внутри- или межвидовая передача сигналов. [ 246 ]

Другой

Другие препараты, вырабатываемые грибами, включают гризеофульвин, выделенный из Penicillium griseofulvum , используемый для лечения грибковых инфекций. [ 247 ] и статины ( ингибиторы ГМГ-КоА-редуктазы ), используемые для ингибирования синтеза холестерина . Примеры статинов, обнаруженных в грибах, включают мевастатин из Penicillium citrinum и ловастатин из Aspergillus terreus и вешенки . [ 248 ] Псилоцибин из грибов исследуется на предмет терапевтического использования и, по-видимому, вызывает глобальное усиление мозговых сетей интеграции . [ 249 ] Грибы производят соединения, подавляющие вирусы. [ 250 ] [ 251 ] и раковые клетки . [ 252 ] Специфические метаболиты, такие как полисахарид-К , эрготамин и β-лактамные антибиотики , обычно используются в клинической медицине. Гриб шиитаке является источником лентинана , клинического препарата, одобренного для использования при лечении рака в нескольких странах, включая Японию . [ 253 ] [ 254 ] В Европе и Японии полисахарид-К (торговая марка Крестин), химическое вещество, полученное из Trametes versicolor , является одобренным адъювантом для лечения рака. [ 255 ]

Традиционная медицина

Вид верхней поверхности гриба почковидной формы, коричневато-красного цвета с более светлым желто-коричневым краем, несколько лакированного или блестящего вида.
Две высушенные желто-оранжевые гусеницы, у одной из концов которой растет вьющийся сероватый грибок. Сероватый гриб по длине примерно равен или немного больше гусеницы, а по толщине сужается к узкому концу.
Грибы Ganoderma lucidum (слева) и Ophiocordyceps sinensis (справа) используются в практике традиционной медицины.

Некоторые грибы используются в качестве предполагаемых лечебных средств в практике народной медицины , например, в традиционной китайской медицине . Грибы с историей такого использования включают Agaricus subrufescens , [ 252 ] [ 256 ] Ганодерма люсидум , [ 257 ] и Ophiocordyceps sinensis . [ 258 ]

Культивированные продукты

Пекарские дрожжи или Saccharomyces cerevisiae , одноклеточный гриб, используются для приготовления хлеба и других продуктов на основе пшеницы, таких как тесто для пиццы и пельмени . [ 259 ] Виды дрожжей рода Saccharomyces также используются для производства алкогольных напитков путем ферментации. [ 260 ] Плесень кодзи сёю ( Aspergillus oryzae ) является важным ингредиентом при заваривании сёю ( соевого соуса ) и сакэ , а также при приготовлении мисо . [ 261 ] в то время как виды Rhizopus используются для приготовления темпе . [ 262 ] Некоторые из этих грибов являются одомашненными видами, которые были выведены или отобраны в соответствии с их способностью ферментировать пищу без образования вредных микотоксинов (см. ниже), которые продуцируются очень близкими аспергиллами . [ 263 ] Куорн , заменитель мяса , производится из Fusarium venenatum . [ 264 ]

В еде

Выбор съедобных грибов, которые едят в Азии

К съедобным грибам относятся грибы, выращенные в коммерческих целях и собранные в дикой природе. Agaricus bisporus , продаваемый как шампиньоны, когда они маленькие, или грибы портобелло, когда они больше, является наиболее широко культивируемым видом на Западе, который используется в салатах, супах и многих других блюдах. Многие азиатские грибы выращиваются в коммерческих целях, и их популярность на Западе возросла. Они часто доступны в свежем виде в продуктовых магазинах и на рынках, включая соломенные грибы ( Volvariella volvacea ), вешенки ( Pleurotus ostreatus ), шиитаке ( Lentinula edodes ) и энокитаке ( Flammulina spp.). [ 265 ]

Уголок сыра с зеленоватыми прожилками
Стилтон с прожилками Penicillium roqueforti.

Многие другие виды грибов собирают в дикой природе для личного потребления или коммерческой продажи. Грузди , сморчки , лисички , трюфели , черные трубочки и белые грибы ( Boletus edulis ) (также известные как королевские подберезовики) требуют на рынке высокой цены. Их часто используют в изысканных блюдах. [ 266 ]

Некоторые виды сыров требуют инокуляции молочного творога видами грибов, которые придают сыру уникальный вкус и текстуру. Примеры включают синий цвет сыров, таких как Стилтон или Рокфор , которые получают путем инокуляции Penicillium roqueforti . [ 267 ] Формы, используемые при производстве сыра, нетоксичны и поэтому безопасны для употребления в пищу человеком; однако микотоксины (например, афлатоксины, рокефортин С , патулин и другие) могут накапливаться из-за роста других грибов во время созревания или хранения сыра. [ 268 ]

Ядовитые грибы

Два светлых желто-зеленых гриба с ножками и шляпками, один поменьше и все еще в земле, больший вытащили и положили рядом с другим, чтобы показать его выпуклую ножку с кольцом.
На долю Amanita phalloides приходится большинство смертельных отравлений грибами во всем мире. Иногда ему не хватает зеленоватого цвета, который можно увидеть здесь.

Многие виды грибов ядовиты для человека и вызывают ряд реакций, включая легкие проблемы с пищеварением, аллергические реакции, галлюцинации , тяжелую органную недостаточность и смерть. Роды грибов, содержащих смертельные токсины, включают Conocybe , Galerina , Lepiota и самый печально известный Amanita . [ 269 ] К последнему роду относятся ангел-разрушитель ( A.   virosa ) и смертный колпак ( A.   phalloides ) , наиболее частая причина смертельных отравлений грибами. [ 270 ] Ложный сморчок ( Gyromitra esculenta ) иногда считается деликатесом в приготовленном виде, но в сыром виде он может быть очень токсичным. [ 271 ] Tricholoma equestre считалась съедобной, пока она не стала причиной серьезных отравлений, вызывающих рабдомиолиз . [ 272 ] Грибы мухоморы ( Amanita muscaria ) также вызывают случайные несмертельные отравления, в основном в результате приема внутрь из-за их галлюциногенных свойств. Исторически мухомор использовался разными народами в Европе и Азии, и о его нынешнем использовании в религиозных или шаманских целях сообщается от некоторых этнических групп, таких как коряки северо-восточной Сибири . [ 273 ]

Поскольку без соответствующей подготовки и знаний трудно точно определить безопасный гриб, часто советуют предположить, что лесной гриб ядовит, и не употреблять его в пищу. [ 274 ] [ 275 ]

Борьба с вредителями

Основная статья: Биологическая борьба с вредителями § Грибы
Два мертвых кузнечика с растущим на них белесым пухом
Кузнечики, убитые Beauveria bassiana

В сельском хозяйстве грибы могут быть полезны, если они активно конкурируют за питательные вещества и пространство с патогенными микроорганизмами, такими как бактерии или другие грибы, посредством принципа конкурентного исключения . [ 276 ] или если они являются паразитами этих патогенов. Например, некоторые виды уничтожают или подавляют рост вредных патогенов растений, таких как насекомые, клещи , сорняки , нематоды и другие грибы, вызывающие заболевания важных сельскохозяйственных растений. [ 277 ] Это вызвало большой интерес к практическим применениям этих грибов для биологической борьбы с сельскохозяйственными вредителями. Энтомопатогенные грибы можно использовать в качестве биопестицидов , поскольку они активно убивают насекомых. [ 278 ] Примерами, которые использовались в качестве биологических инсектицидов, являются Beauveria bassiana , виды Metarhizium , виды Hirsutella , виды Paecilomyces ( Isaria ) и Lecanicillium lecanii . [ 279 ] [ 280 ] Эндофитные грибы трав рода Epichloë , такие как E. coenophiala , продуцируют алкалоиды, токсичные для ряда беспозвоночных и позвоночных травоядных животных . Эти алкалоиды защищают травянистые растения от травоядности , но некоторые эндофитные алкалоиды могут отравлять пасущихся животных, таких как крупный рогатый скот и овцы. [ 281 ] Заражение сортов пастбищных или кормовых трав эндофитами Epichloë является одним из подходов, используемых в селекции трав программах ; Штаммы грибов отобраны для производства только алкалоидов, которые повышают устойчивость к травоядным животным, таким как насекомые, и при этом нетоксичны для домашнего скота. [ 282 ] [ 283 ]

Биоремедиация

См. Также: Микоремедиация

Некоторые грибы, в частности грибы белой гнили , могут разлагать инсектициды , гербициды , пентахлорфенол , креозот , каменноугольную смолу и тяжелое топливо и превращать их в углекислый газ , воду и основные элементы. [ 284 ] Было показано, что грибы биоминерализуют оксиды урана , что позволяет предположить, что они могут найти применение в биоремедиации радиоактивно загрязненных территорий. [ 285 ] [ 286 ] [ 287 ]

Модельные организмы

Несколько важнейших открытий в биологии было сделано исследователями, использующими грибы в качестве модельных организмов , то есть грибов, которые быстро растут и размножаются половым путем в лабораторных условиях. Например, гипотеза «один ген — один фермент» была сформулирована учеными, использовавшими хлебную плесень Neurospora crassa для проверки своих биохимических теорий. [ 288 ] Другими важными модельными грибами являются Aspergillus nidulans и дрожжи Saccharomyces cerevisiae и Schizosaccharomyces pombe , каждый из которых имеет долгую историю использования для исследования проблем эукариотических клеток биологии и генетики , таких как клеточного цикла регуляция , структура хроматина и регуляция генов . Появились и другие грибковые модели, которые решают конкретные биологические вопросы, имеющие отношение к медицине , патологии растений и промышленному использованию; примеры включают Candida albicans , диморфный условно-патогенный патоген человека, [ 289 ] Magnaporthe grisea — возбудитель растений. [ 290 ] и Pichia Pastoris , дрожжи, широко используемые для производства эукариотического белка . [ 291 ]

Другие

Грибы широко используются для производства промышленных химикатов, таких как лимонная , глюконовая , молочная и яблочная кислоты. [ 292 ] и промышленные ферменты , такие как липазы, используемые в биологических моющих средствах , [ 293 ] целлюлазы, используемые при производстве целлюлозного этанола [ 294 ] и потертые джинсы , [ 295 ] и амилазы , [ 296 ] инвертазы , протеазы и ксиланазы . [ 297 ]

См. также

Ссылки

Цитаты

  1. ^ Мур RT (1980). «Таксономические предложения по классификации морских дрожжей и других дрожжеподобных грибов, включая головни». Ботаника Марина . 23 (6): 361–373. дои : 10.1515/bot-1980-230605 .
  2. ^ «Детали записи: Fungi RT Moore, Bot. 23 марта (6): 371 (1980)» . Индекс Фунгорум . Проверено 18 июня 2024 г.
  3. ^ / ˈfʌndʒaɪ ʌndʒaɪ/ ⓘ , / ˈ f ʌ ŋ ɡ aɪ / ⓘ , / ˈ f ʌ ŋ ɡ i / ⓘ или / ˈ f ʌ n dʒ i / ⓘ . Первые два варианта произношения больше предпочитаются в США, а остальные — в Великобритании, однако все варианты произношения можно услышать в любой англоязычной стране.
  4. ^ «Грибок» . Оксфордские словари . Архивировано из оригинала 28 июля 2012 года . Проверено 26 февраля 2011 г.
  5. ^ Уиттакер Р. (январь 1969 г.). «Новые концепции царств или организмов. Эволюционные отношения лучше представлены новыми классификациями, чем традиционными двумя царствами». Наука . 163 (3863): 150–60. Бибкод : 1969Sci...163..150W . CiteSeerX   10.1.1.403.5430 . дои : 10.1126/science.163.3863.150 . ПМИД   5762760 .
  6. ^ Кавалер-Смит Т. (1998). «Пересмотренная система жизни шести королевств» . Биологические обзоры . 73 (3): 203–66. дои : 10.1111/j.1469-185X.1998.tb00030.x . ПМИД   9809012 . S2CID   6557779 .
  7. ^ Перейти обратно: а б Хоксворт Д.Л., Люкинг Р. (июль 2017 г.). «Возвращение к грибковому разнообразию: от 2,2 до 3,8 миллиона видов». Микробиологический спектр . 5 (4): 79–95. doi : 10.1128/microbiolspec.FUNK-0052-2016 . ISBN  978-1-55581-957-6 . ПМИД   28752818 .
  8. ^ Перейти обратно: а б с Чик М., Ник Лугхадха Э., Кирк П., Линдон Х., Карретеро Дж., Луни Б. и др. (2020). «Новые научные открытия: Растения и грибы» . Растения, Люди, Планета . 2 (5): 371–388. дои : 10.1002/ppp3.10148 . hdl : 1854/LU-8705210 .
  9. ^ «Хватит пренебрегать грибами» . Природная микробиология . 2 (8): 17120. 25 июля 2017 г. doi : 10.1038/nmicrobiol.2017.120 . ПМИД   28741610 .
  10. ^ Симпсон ДП (1979). Латинский словарь Касселла (5-е изд.). Лондон, Великобритания: Cassell Ltd., с. 883. ИСБН  978-0-304-52257-6 .
  11. ^ Перейти обратно: а б Эйнсворт 1976 , с. 2.
  12. ^ Мицка В., изд. Этимологический словарь немецкого языка [ Этимологический словарь немецкого языка ] (на немецком языке). Берлин: Вальтер де Грюйтер .
  13. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 1.
  14. ^ Персон Ч. (1796). Observationes Mycologicae: Часть 1 (на латыни). Лейпциг, (Германия): Петер Филипп Вольф. Архивировано из оригинала 19 декабря 2013 года . Проверено 30 марта 2019 г.
  15. ^ Гревиль Р.К. (1824 г.). Шотландская криптогамная флора: или цветные рисунки и описания криптогамных растений, принадлежащих главным образом к отряду грибов . Том. 2. Эдинбург, Шотландия: Маклахленд и Стюарт. п. 65. Со с. 65: «Это маленькое растение, вероятно, не окажется редким в Великобритании, когда микология будет более изучена».
  16. ^ Смит Дж. Э. (1836 г.). Хукер У.Дж., Беркли М.Дж. (ред.). Английская флора сэра Джеймса Эдварда Смита . Том. 5, часть II: «Класс XXIV. Криптогамия». Лондон, Англия: Лонгман, Рис, Орм, Браун, Грин и Лонгман. п. 7. Со с. 7: «Я полагаю, что это возникло отчасти из-за практических трудностей сохранения образцов для гербария, отчасти из-за отсутствия какой-либо общей работы, адаптированной к огромным достижениям, достигнутым в последние годы в изучении микологии».
  17. ^ «Глоссарий ЛИАС» . Архивировано из оригинала 11 декабря 2013 года . Проверено 14 августа 2013 г.
  18. ^ Кухар Ф., Фурчи Дж., Дрекслер-Сантос Э.Р., Пфистер Д.Х. (2018). «Определение грибов как действительный термин для разнообразия грибных сообществ: предложение по фауне, флоре и грибам (FF&F) » КАКОЙ грибок 9 (2): А71–А74. дои : 10.1007/BF03449441 . hdl : 11336/88035 .
  19. ^ «Принятие SSC МСОП по фауне, флоре, грибам» (PDF) . Комитет по сохранению грибов, SSC МСОП . 2021. Архивировано из оригинала (PDF) 11 ноября 2021 года . Проверено 11 ноября 2021 г. Комиссия МСОП по выживанию видов призывает к должному признанию грибов в качестве основного компонента биоразнообразия в законодательстве и политике. фразы животные и растения, фауна и флора Он полностью поддерживает инициативу Fauna Flora Funga и просит заменить словами животные, грибы, а также растения и фауна, флора и грибы .
  20. ^ «Представления и заблуждения учеников пятых классов начальной школы о царстве грибов» . Проверено 5 октября 2022 г.
  21. ^ «Распространенные представления учащихся о растениях и животных» (PDF) . Проверено 5 октября 2022 г.
  22. ^ Брунс Т. (октябрь 2006 г.). «Эволюционная биология: пересмотренное царство» . Природа . 443 (7113): 758–61. Бибкод : 2006Natur.443..758B . дои : 10.1038/443758a . ПМИД   17051197 . S2CID   648881 .
  23. ^ Балдауф С.Л., Палмер Дж.Д. (декабрь 1993 г.). «Животные и грибы — ближайшие родственники друг друга: совпадающие данные из множества белков» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 90 (24): 11558–62. Бибкод : 1993PNAS...9011558B . дои : 10.1073/pnas.90.24.11558 . ПМК   48023 . ПМИД   8265589 .
  24. ^ Дикон 2005 , с. 4.
  25. ^ Перейти обратно: а б Диакон 2005 , стр. 128–129.
  26. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 28–33.
  27. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 31–32.
  28. ^ Сёдзи Дж.Ю., Ариока М., Китамото К. (2006). «Возможное участие плейоморфных вакуолярных сетей в переработке питательных веществ у нитчатых грибов» . Аутофагия . 2 (3): 226–7. дои : 10.4161/auto.2695 . ПМИД   16874107 .
  29. ^ Дикон 2005 , с. 58.
  30. ^ Забриски Т.М., Джексон, Мэриленд (февраль 2000 г.). «Биосинтез и метаболизм лизина у грибов». Отчеты о натуральных продуктах . 17 (1): 85–97. дои : 10.1039/a801345d . ПМИД   10714900 .
  31. ^ Сюй Х, Анди Б, Цянь Дж, Вест А.Х., Кук П.Ф. (2006). «Альфа-аминоадипатный путь биосинтеза лизина у грибов». Клеточная биохимия и биофизика . 46 (1): 43–64. дои : 10.1385/CBB:46:1:43 . ПМИД   16943623 . S2CID   22370361 .
  32. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 27–28.
  33. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 685.
  34. ^ Перейти обратно: а б с Алексопулос, Мимс и Блэквелл, 1996 , с. 30.
  35. ^ Дежарден Д.Е., Перри Б.А., DJ Lodge, Стевани К.В., Нагасава Э (2010). «Светящаяся мицена: новые и заслуживающие внимания виды» . Микология . 102 (2): 459–77. дои : 10.3852/09-197 . ПМИД   20361513 . S2CID   25377671 . Архивировано из оригинала 11 ноября 2018 года . Проверено 11 ноября 2018 г.
  36. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 32–33.
  37. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 33.
  38. ^ Перейти обратно: а б Гоу Н.А., Латге Дж.П., Манро К.А., Хейтман Дж. (2017). «Клеточная стенка грибов: структура, биосинтез и функции». Микробиологический спектр . 5 (3). doi : 10.1128/microbiolspec.FUNK-0035-2016 . hdl : 2164/8941 . ПМИД   28513415 . S2CID   5026076 .
  39. ^ Михаил Дж. Д., Брюн Дж. Н. (ноябрь 2005 г.). «Пищевое поведение ризоморфных систем Armillaria ». Микологические исследования . 109 (Часть 11): 1195–207. дои : 10.1017/S0953756205003606 . ПМИД   16279413 .
  40. ^ Перейти обратно: а б с д Келлер Н.П., Тернер Дж., Беннетт Дж.В. (декабрь 2005 г.). «Вторичный метаболизм грибов – от биохимии к геномике». Обзоры природы. Микробиология . 3 (12): 937–47. дои : 10.1038/nrmicro1286 . ПМИД   16322742 . S2CID   23537608 .
  41. ^ Ву С., Шалк М., Кларк А., Майлз Р.Б., Коутс Р., Чаппелл Дж. (ноябрь 2006 г.). «Перенаправление цитозольных или пластидных предшественников изопреноидов увеличивает выработку терпенов в растениях». Природная биотехнология . 24 (11): 1441–7. дои : 10.1038/nbt1251 . ПМИД   17057703 . S2CID   23358348 .
  42. ^ Тудзинский Б. (март 2005 г.). «Биосинтез гиббереллина у грибов: гены, ферменты, эволюция и влияние на биотехнологию». Прикладная микробиология и биотехнология . 66 (6): 597–611. дои : 10.1007/s00253-004-1805-1 . ПМИД   15578178 . S2CID   11191347 .
  43. ^ Вопотик Т., Вераник П., Джено П., Племенитас А. (июнь 2008 г.). «Митохондриальное опосредование дискриминации осмолитов окружающей среды во время осмоадаптации у чрезвычайно галотолерантных черных дрожжей Hortaea werneckii». Грибковая генетика и биология . 45 (6): 994–1007. дои : 10.1016/j.fgb.2008.01.006 . ПМИД   18343697 .
  44. ^ Перейти обратно: а б Дадачева Е., Брайан Р.А., Хуанг Х., Моадел Т., Швейцер А.Д., Айсен П. и др. (2007). «Ионизирующее излучение изменяет электронные свойства меланина и усиливает рост меланизированных грибов» . ПЛОС ОДИН . 2 (5): е457. Бибкод : 2007PLoSO...2..457D . дои : 10.1371/journal.pone.0000457 . ПМК   1866175 . ПМИД   17520016 .
  45. ^ Рагукумар С., Рагукумар С. (1998). «Баротолерантность грибов, выделенных из глубоководных отложений Индийского океана» . Водная микробная экология . 15 (2): 153–163. дои : 10.3354/ame015153 .
  46. ^ Санчо Л.Г., де ла Торре Р., Хорнек Г., Аскасо С., де Лос Риос А., Пинтадо А. и др. (июнь 2007 г.). «Лишайники выживают в космосе: результаты эксперимента LICHENS 2005 года». Астробиология . 7 (3): 443–54. Бибкод : 2007AsBio...7..443S . дои : 10.1089/ast.2006.0046 . ПМИД   17630840 . S2CID   4121180 .
  47. ^ Фишер MC, Гарнер Т.В. (2020). «Хитридные грибы и глобальное сокращение численности амфибий» . Обзоры природы Микробиология . 18 (6): 332–343. дои : 10.1038/s41579-020-0335-x . hdl : 10044/1/78596 . ПМИД   32099078 . S2CID   211266075 .
  48. ^ Варгас-Гастелум Л., Рикельме М. (2020). «Микобиота морских глубин: что может предложить омика» . Жизнь . 10 (11): 292. Бибкод : 2020Жизнь...10..292В . дои : 10.3390/life10110292 . ПМЦ   7699357 . ПМИД   33228036 .
  49. ^ «Грибки в мульче и компостах» . Массачусетский университет в Амхерсте . 6 марта 2015 года . Проверено 15 декабря 2022 г.
  50. ^ Мюллер Г.М., Шмит Дж.П. (2006). «Грибное биоразнообразие: что мы знаем? Что мы можем предсказать?». Биоразнообразие и сохранение . 16 (1): 1–5. дои : 10.1007/s10531-006-9117-7 . S2CID   23827807 .
  51. ^ Ван К., Цай Л., Яо Ю (2021). «Обзор номенклатурных новинок грибов мира и Китая (2020)» . Наука о биоразнообразии . 29 (8): 1064–1072. дои : 10.17520/biods.2021202 . S2CID   240568551 .
  52. ^ Перейти обратно: а б Кирк и др. 2008 , стр. 489.
  53. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Хиббетт Д.С., Биндер М., Бишофф Дж.Ф., Блэквелл М., Кэннон П.Ф., Эрикссон О.Е. и др. (май 2007 г.). «Филогенетическая классификация грибов более высокого уровня» (PDF) . Микологические исследования . 111 (Часть 5): 509–47. CiteSeerX   10.1.1.626.9582 . дои : 10.1016/j.mycres.2007.03.004 . ПМИД   17572334 . S2CID   4686378 . Архивировано из оригинала (PDF) 26 марта 2009 года . Проверено 8 марта 2007 г.
  54. ^ По оценкам 2001 года, известно около 10 000 грибковых заболеваний. Удар С (2006). «Стратегии заражения растительными паразитическими грибами». В Кук Б.М., Джонс Д.Г., Кэй Б. (ред.). Эпидемиология болезней растений . Берлин, Германия: Шпрингер. п. 117. ИСБН  978-1-4020-4580-6 .
  55. ^ Пейнтнер У, Пёдер Р, Пумпель Т (1998). «Грибки Ледяного человека». Микологические исследования . 102 (10): 1153–1162. дои : 10.1017/S0953756298006546 .
  56. ^ Эйнсворт 1976 , с. 1.
  57. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 1–2.
  58. ^ Эйнсворт 1976 , с. 18.
  59. ^ Хоксворт Д.Л. (сентябрь 2006 г.). «Микологический ящик Пандоры: молекулярные последовательности и морфология в понимании взаимоотношений грибов и биоразнообразия». Revista Iberoamericana de Micologia . 23 (3): 127–33. дои : 10.1016/S1130-1406(06)70031-6 . ПМИД   17196017 .
  60. ^ Харрис С.Д. (2008). «Ветвление гиф грибов: регуляция, механизмы и сравнение с другими системами ветвления» . Микология . 100 (6): 823–32. дои : 10.3852/08-177 . ПМИД   19202837 . S2CID   2147525 . Архивировано из оригинала 12 апреля 2016 года . Проверено 5 июля 2011 г.
  61. ^ Дикон 2005 , с. 51.
  62. ^ Дикон 2005 , с. 57.
  63. ^ Чанг С.Т., Майлз П.Г. (2004). Грибы: выращивание, пищевая ценность, лечебное действие и воздействие на окружающую среду . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press . ISBN  978-0-8493-1043-0 .
  64. ^ Бозкурт Т.О., Камун С., Леннон-Дюмениль А.М. (2020). «Краткий обзор гаусториального интерфейса растения и патогена» . Журнал клеточной науки . 133 (5). дои : 10.1242/jcs.237958 . ПМК   7075074 . ПМИД   32132107 .
  65. ^ Парниске М (октябрь 2008 г.). «Арбускулярная микориза: мать эндосимбиозов корней растений». Обзоры природы. Микробиология . 6 (10): 763–75. дои : 10.1038/nrmicro1987 . ПМИД   18794914 . S2CID   5432120 .
  66. ^ Стенкамп Э.Т., Райт Дж., Балдауф С.Л. (январь 2006 г.). «Протестантское происхождение животных и грибов ». Молекулярная биология и эволюция . 23 (1): 93–106. дои : 10.1093/molbev/msj011 . ПМИД   16151185 .
  67. ^ Хэнсон 2008 , стр. 127–141.
  68. ^ Фергюсон Б.А., Дрейсбах Т.А., Паркс К.Г., Филип Г.М., Шмитт К.Л. (2003). «Крупномасштабная популяционная структура патогенных видов Armillaria в смешанном хвойном лесу в Голубых горах на северо-востоке Орегона» . Канадский журнал лесных исследований . 33 (4): 612–623. дои : 10.1139/x03-065 . Архивировано из оригинала 3 июля 2019 года . Проверено 3 июля 2019 г.
  69. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 204–205.
  70. ^ Мосс СТ (1986). Биология морских грибов . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета . п. 76. ИСБН  978-0-521-30899-1 .
  71. ^ Пеньяльва М.А., Арст Х.Н. (сентябрь 2002 г.). «Регуляция экспрессии генов рН окружающей среды у мицелиальных грибов и дрожжей» . Обзоры микробиологии и молекулярной биологии . 66 (3): 426–46, оглавление. дои : 10.1128/MMBR.66.3.426-446.2002 . ПМК   120796 . ПМИД   12208998 .
  72. ^ Перейти обратно: а б Ховард Р.Дж., Феррари, Массачусетс, Роуч Д.Х., Money NP (декабрь 1991 г.). «Проникновение грибка в твердые субстраты с применением огромного тургорного давления» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 88 (24): 11281–4. Бибкод : 1991PNAS...8811281H . дои : 10.1073/pnas.88.24.11281 . ПМК   53118 . ПМИД   1837147 .
  73. ^ Деньги НП (1998). «Механика инвазивного роста грибов и значение тургора при заражении растений». Молекулярная генетика специфичных для хозяина токсинов при болезнях растений: материалы 3-го Международного симпозиума Тоттори по токсинам, специфичным для хозяина, Дайсен, Тоттори, Япония, 24–29 августа 1997 г. Нидерланды: Kluwer Academic Publishers. стр. 261–271. ISBN  978-0-7923-4981-5 .
  74. ^ Ван З.И., Дженкинсон Дж.М., Холкомб Л.Дж., Соанс Д.М., Венео-Фурри С., Бхамбра Г.К. и др. (апрель 2005 г.). «Молекулярная биология генерации тургора апрессория рисовым грибком Magnaporthe grisea ». Труды Биохимического общества . 33 (Часть 2): 384–8. дои : 10.1042/BST0330384 . ПМИД   15787612 . S2CID   7111935 .
  75. ^ Перейра Х.Л., Норонья Э.Ф., Миллер Р.Н., Франко О.Л. (июнь 2007 г.). «Новые открытия в использовании гидролитических ферментов, выделяемых грибами, с биотехнологическим потенциалом» . Письма по прикладной микробиологии . 44 (6): 573–81. дои : 10.1111/j.1472-765X.2007.02151.x . ПМИД   17576216 .
  76. ^ Шаллер М., Борелли С., Кортинг Х.К., Хубе Б. (ноябрь 2005 г.). «Гидролитические ферменты как факторы вирулентности Candida albicans ». Микозы . 48 (6): 365–77. дои : 10.1111/j.1439-0507.2005.01165.x . ПМИД   16262871 . S2CID   1356254 .
  77. ^ Фаррар Дж. Ф. (октябрь 1985 г.). «Углеводный обмен у биотрофных фитопатогенов». Микробиологические науки . 2 (10): 314–7. ПМИД   3939987 .
  78. ^ Фишер Р., Зекерт Н., Такешита Н. (май 2008 г.). «Поляризованный рост грибов - взаимодействие между цитоскелетом, позиционными маркерами и мембранными доменами». Молекулярная микробиология . 68 (4): 813–26. дои : 10.1111/j.1365-2958.2008.06193.x . ПМИД   18399939 . S2CID   205365895 .
  79. ^ Кристенсен М.Дж., Беннетт Р.Дж., Ансари Х.А., Кога Х., Джонсон Р.Д., Брайан Г.Т. и др. (февраль 2008 г.). «Эндофиты эпихлои растут за счет вставочного расширения гиф в удлиняющихся листьях травы». Грибковая генетика и биология . 45 (2): 84–93. дои : 10.1016/j.fgb.2007.07.013 . ПМИД   17919950 .
  80. ^ Деньги НП (октябрь 2002 г.). «Грибные стволовые клетки» . Биоэссе . 24 (10): 949–52. дои : 10.1002/bies.10160 . ПМИД   12325127 .
  81. ^ Вилленсдорфер М. (февраль 2009 г.). «Об эволюции дифференцированной многоклеточности». Эволюция; Международный журнал органической эволюции . 63 (2): 306–23. arXiv : 0801.2610 . дои : 10.1111/j.1558-5646.2008.00541.x . ПМИД   19154376 . S2CID   39155292 .
  82. ^ Дэниелс К.Дж., Шриканта Т., Локхарт С.Р., Пуйоль С., Солл Д.Р. (май 2006 г.). «Непрозрачные клетки сигнализируют лейкоцитам о формировании биопленок у Candida albicans » . Журнал ЭМБО . 25 (10): 2240–52. дои : 10.1038/sj.emboj.7601099 . ПМК   1462973 . ПМИД   16628217 .
  83. ^ Тудзинский Б (2014). «Азотистая регуляция вторичного метаболизма грибов» . Границы микробиологии . 5 : 656. дои : 10.3389/fmicb.2014.00656 . ПМЦ   4246892 . ПМИД   25506342 .
  84. ^ Хайнс М.Дж. (1994). «Регуляторные схемы гена amdS Aspergillus nidulans ». Антони ван Левенгук . 65 (3): 179–82. дои : 10.1007/BF00871944 . ПМИД   7847883 . S2CID   45815733 .
  85. ^ Дадачева Е., Касадевалл А (декабрь 2008 г.). «Ионизирующее излучение: как грибы справляются, адаптируются и эксплуатируют с помощью меланина» . Современное мнение в микробиологии . 11 (6): 525–31. дои : 10.1016/j.mib.2008.09.013 . ПМК   2677413 . ПМИД   18848901 .
  86. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 48–56.
  87. ^ Кирк и др. 2008 , с. 633.
  88. ^ Хейтман Дж. (сентябрь 2006 г.). «Половое размножение и эволюция микробных возбудителей» . Современная биология . 16 (17): Р711–25. Бибкод : 2006CBio...16.R711H . дои : 10.1016/j.cub.2006.07.064 . ПМИД   16950098 . S2CID   2898102 .
  89. ^ Алькамо И.Е., Поммервиль Дж. (2004). Основы микробиологии Алькамо . Бостон, Массачусетс: Джонс и Бартлетт . п. 590 . ISBN  978-0-7637-0067-6 .
  90. ^ Уллоа, Мигель, Халин, Ричард Т. (2012). Иллюстрированный микологический словарь (2-е изд.). Сент-Пол, Миннесота: Американское фитопатологическое общество . п. 156. ИСБН  978-0-89054-400-6 .
  91. ^ Перейти обратно: а б Редекер Д., Рааб П. (2006). «Филогения glomeromycota (арбускулярные микоризные грибы): последние разработки и новые генные маркеры» . Микология . 98 (6): 885–95. дои : 10.3852/микология.98.6.885 . ПМИД   17486965 . Архивировано из оригинала 23 сентября 2015 года . Проверено 5 июля 2011 г.
  92. ^ Гуарро Дж., Шигель А.М. (июль 1999 г.). «Развитие систематики грибов» . Обзоры клинической микробиологии . 12 (3): 454–500. дои : 10.1128/CMR.12.3.454 . ПМЦ   100249 . ПМИД   10398676 .
  93. ^ Перейти обратно: а б Тейлор Дж.В., Джейкобсон Д.Д., Крокен С., Касуга Т., Гейзер Д.М., Хиббетт Д.С. и др. (октябрь 2000 г.). «Филогенетическое распознавание видов и концепции видов грибов». Грибковая генетика и биология . 31 (1): 21–32. дои : 10.1006/fgbi.2000.1228 . ПМИД   11118132 . S2CID   2551424 .
  94. ^ Метценберг Р.Л., Гласс Н.Л. (февраль 1990 г.). «Тип спаривания и стратегии спаривания Neurospora». Биоэссе . 12 (2): 53–9. дои : 10.1002/bies.950120202 . ПМИД   2140508 . S2CID   10818930 .
  95. ^ Дженнингс и Лайсек 1996 , стр. 107–114.
  96. ^ Дикон 2005 , с. 31.
  97. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 492–493.
  98. ^ Дженнингс и Лайсек 1996 , с. 142.
  99. ^ Дикон 2005 , стр. 21–24.
  100. ^ Перейти обратно: а б «Распространение спор у грибов» . ботаника.hawaii.edu . Архивировано из оригинала 17 ноября 2011 года . Проверено 28 декабря 2018 г.
  101. ^ «Рассеивание» . herbarium.usu.edu . Архивировано из оригинала 28 декабря 2018 года . Проверено 28 декабря 2018 г.
  102. ^ Хассетт М.О., Фишер М.В., Money NP (28 октября 2015 г.). «Грибы как создатели дождя: как споры действуют как зародыши капель дождя» . ПЛОС ОДИН . 10 (10): e0140407. Бибкод : 2015PLoSO..1040407H . дои : 10.1371/journal.pone.0140407 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   4624964 . ПМИД   26509436 .
  103. ^ Ким С., Пак Х., Грушевски Х.А., Шмале Д.Г., Юнг С. (12 марта 2019 г.). «Вихревое распространение патогена растений под воздействием дождевых капель» . Труды Национальной академии наук . 116 (11): 4917–4922. Бибкод : 2019PNAS..116.4917K . дои : 10.1073/pnas.1820318116 . ISSN   0027-8424 . ПМК   6421443 . ПМИД   30804195 .
  104. ^ Линдер М.Б., Сильвай Г.Р., Накари-Сетяля Т., Пенттиля М.Э. (ноябрь 2005 г.). «Гидрофобины: белки-амфифилы мицелиальных грибов» . Обзоры микробиологии FEMS . 29 (5): 877–96. дои : 10.1016/j.femsre.2005.01.004 . ПМИД   16219510 .
  105. ^ Тропа F (ноябрь 2007 г.). «Грибные пушки: взрывной выброс спор у Ascomycota» . Письма FEMS по микробиологии . 276 (1): 12–8. дои : 10.1111/j.1574-6968.2007.00900.x . ПМИД   17784861 .
  106. ^ Прингл А., Патек С.Н., Фишер М., Штольце Дж., Money NP (2005). «Захваченный запуск баллистоспоры» . Микология . 97 (4): 866–71. дои : 10.3852/микология.97.4.866 . ПМИД   16457355 . Архивировано из оригинала 12 апреля 2016 года . Проверено 5 июля 2011 г.
  107. ^ Кирк и др. 2008 , с. 495.
  108. ^ «Стимитировать гидноидные грибы, Партнерство по сохранению биоразнообразия Хэмпшира» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 4 марта 2016 года . Проверено 13 ноября 2019 г. .
  109. ^ Броди Х.Дж. (1975). Грибы птичьего гнезда . Торонто, Онтарио: Издательство Университета Торонто . п. 80. ИСБН  978-0-8020-5307-7 .
  110. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 545.
  111. ^ Дайер П.С., О'Горман СМ (январь 2012 г.). «Половое развитие и загадочная сексуальность грибов: идеи видов Aspergillus » . Обзоры микробиологии FEMS . 36 (1): 165–192. дои : 10.1111/j.1574-6976.2011.00308.x . ПМИД   22091779 .
  112. ^ Юн С.Х., Берби М.Л., Йодер О.К., Турджен Б.Г. (1999). «Эволюция самоплодного репродуктивного образа жизни грибов от самобесплодных предков» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 96 (10): 5592–7. Бибкод : 1999PNAS...96.5592Y . дои : 10.1073/pnas.96.10.5592 . ПМК   21905 . ПМИД   10318929 .
  113. ^ Ричард С., Алмейда Jmgcf CO, Лураски А., Нильсен О., Паньи М., Хаузер П.М. (2018). «Функциональный анализ и анализ экспрессии генов MAT Pneumocystis позволяют предположить облигатную сексуальность посредством первичного гомоталлизма в легких хозяина» . мБио . 9 (1). дои : 10.1128/mBio.02201-17 . ПМК   5821091 . ПМИД   29463658 .
  114. ^ Хейтман Дж (2015). «Эволюция полового размножения: взгляд на царство грибов поддерживает эволюционную эпоху, когда пол предшествовал полам» . Обзоры грибковой биологии . 29 (3–4): 108–117. Бибкод : 2015FunBR..29..108H . дои : 10.1016/j.fbr.2015.08.002 . ПМЦ   4730888 . ПМИД   26834823 .
  115. ^ Дженнингс и Лайсек 1996 , стр. 114–115.
  116. ^ Фурлането MC, Пиццирани-Кляйнер А.А. (январь 1992 г.). «Внутривидовая гибридизация Trichoderma pseudokoningii путем анастомоза и слияния протопластов» . Письма FEMS по микробиологии . 69 (2): 191–5. дои : 10.1111/j.1574-6968.1992.tb05150.x . ПМИД   1537549 .
  117. ^ Шардл CL, Крэйвен К.Д. (ноябрь 2003 г.). «Межвидовая гибридизация растительных грибов и оомицетов: обзор» . Молекулярная экология . 12 (11): 2861–73. Бибкод : 2003MolEc..12.2861S . дои : 10.1046/j.1365-294X.2003.01965.x . ПМИД   14629368 . S2CID   25879264 .
  118. ^ Донохью М.Дж., Кракрафт Дж. (2004). Сборка Древа Жизни . Оксфорд (Оксфордшир), Великобритания: Издательство Оксфордского университета . п. 187. ИСБН  978-0-19-517234-8 .
  119. ^ Тейлор и Тейлор 1993 , с. 19.
  120. ^ Тейлор и Тейлор 1993 , стр. 7–12.
  121. ^ Бенгтсон С., Расмуссен Б., Иварссон М., Мюлинг Дж., Броман С., Мароне Ф. и др. (24 апреля 2017 г.). «Грибоподобные мицелиальные окаменелости в везикулярном базальте возрастом 2,4 миллиарда лет» . Экология и эволюция природы . 1 (6): 0141. Бибкод : 2017NatEE...1..141B . дои : 10.1038/s41559-017-0141 . hdl : 20.500.11937/67718 . ПМИД   28812648 . S2CID   25586788 . Архивировано из оригинала 15 июля 2019 года . Проверено 15 июля 2019 г.
  122. ^ Люкинг Р., Хундорф С., Пфистер Д.Х., Плата Э.Р., Лумбш Х.Т. (2009). «Грибы развивались правильно» . Микология . 101 (6): 810–22. дои : 10.3852/09-016 . ПМИД   19927746 . S2CID   6689439 .
  123. ^ Первые грибы появились раньше, чем считалось ранее.
  124. ^ Перейти обратно: а б с Джеймс Т., Кауфф Ф., Шох К.Л., Матени П.Б., Хофстеттер В., Кокс С.Дж. и др. (октябрь 2006 г.). «Реконструкция ранней эволюции грибов с использованием филогении из шести генов». Природа . 443 (7113): 818–22. Бибкод : 2006Natur.443..818J . дои : 10.1038/nature05110 . ПМИД   17051209 . S2CID   4302864 .
  125. ^ Тейлор и Тейлор 1993 , стр. 84–94 и 106–107.
  126. ^ Шох К.Л., Сунг Г.Х., Лопес-Хиральдес Ф., Таунсенд Дж.П., Миадликовска Дж., Хофстеттер В. и др. (апрель 2009 г.). «Древо жизни Ascomycota: филогения всего типа проясняет происхождение и эволюцию фундаментальных репродуктивных и экологических признаков» . Систематическая биология . 58 (2): 224–39. дои : 10.1093/sysbio/syp020 . ПМИД   20525580 .
  127. ^ Циммер С (22 мая 2019 г.). «Как жизнь появилась на суше? Гриб возрастом в миллиард лет может содержать подсказки: тайник микроскопических окаменелостей из Арктики намекает на то, что грибы достигли суши задолго до растений» . Нью-Йорк Таймс . Архивировано из оригинала 23 мая 2019 года . Проверено 23 мая 2019 г.
  128. ^ Лорон CC, Фрэнсис С., Рейнберд Р.Х., Тернер ЕС, Боренцтайн С., Яво Э.Дж. (22 мая 2019 г.). «Ранние грибы протерозоя в Арктической Канаде». Природа 570 (7760). ООО «Спрингер Сайенс энд Бизнес Медиа» : 232–235. Bibcode : 2019Nature.570..232L дои : 10.1038/ s41586-019-1217-0 ISSN   0028-0836 . ПМИД   31118507 . S2CID   162180486 .
  129. ^ Тиммер Дж (22 мая 2019 г.). «Окаменелости возрастом в миллиарды лет могут быть ранними грибами» . Арс Техника . Архивировано из оригинала 23 мая 2019 года . Проверено 23 мая 2019 г.
  130. ^ Ган Т., Луо Т., Пан К., Чжоу С., Чжоу Г., Ван Б. и др. (28 января 2021 г.). «Загадочные наземные грибоподобные окаменелости раннего эдиакарского периода» . Природные коммуникации . 12 (1): 641. Бибкод : 2021NatCo..12..641G . дои : 10.1038/s41467-021-20975-1 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   7843733 . ПМИД   33510166 .
  131. ^ Перейти обратно: а б Брундретт MC (2002). «Коэволюция корней и микоризы наземных растений» . Новый фитолог . 154 (2): 275–304. дои : 10.1046/j.1469-8137.2002.00397.x . ПМИД   33873429 .
  132. ^ Редекер Д., Коднер Р., Грэм Л.Е. (сентябрь 2000 г.). «Гломалеевые грибы ордовика». Наука . 289 (5486): 1920–1. Бибкод : 2000Sci...289.1920R . дои : 10.1126/science.289.5486.1920 . ПМИД   10988069 . S2CID   43553633 .
  133. ^ Тейлор Т.Н., Тейлор Э.Л. (1996). «Распространение и взаимодействие некоторых палеозойских грибов». Обзор палеоботаники и палинологии . 95 (1–4): 83–94. дои : 10.1016/S0034-6667(96)00029-2 .
  134. ^ Доцлер Н., Уокер С., Крингс М., Хасс Х., Керп Х., Тейлор Т.Н. и др. (2009). « Споры акаулоспороидного гломеромикотана с щитком прорастания из черепа Райни возрастом 400 миллионов лет» (PDF) . Микологический прогресс . 8 (1): 9–18. Бибкод : 2009MycPr...8....9D . дои : 10.1007/s11557-008-0573-1 . hdl : 1808/13680 . S2CID   1746303 .
  135. ^ Тейлор Дж.В., Берби М.Л. (2006). «Дивергенции датировки на грибном древе жизни: обзор и новый анализ» . Микология . 98 (6): 838–49. doi : 10.3852/mycologia.98.6.838 . ПМИД   17486961 . Архивировано из оригинала 12 апреля 2016 года . Проверено 5 июля 2011 г.
  136. ^ Блэквелл М., Вилгалис Р., Джеймс Тай, Тейлор Дж.В. (2009). «Грибы. Eumycota: грибы, сумчатые грибы, дрожжи, плесень, ржавчина, головня и т. д.» . Веб-проект «Древо жизни». Архивировано из оригинала 13 апреля 2009 года . Проверено 25 апреля 2009 г.
  137. ^ Онеггер Р. , Эдвардс Д., Акс Л. (2013). «Самые ранние записи внутренне стратифицированных цианобактерий и водорослевых лишайников из нижнего девона Уэльского пограничья» . Новый фитолог . 197 (1): 264–275. дои : 10.1111/nph.12009 . ПМИД   23110612 .
  138. ^ Тейлор Т.Н., Хасс Х., Керп Х., Крингс М., Ханлин Р.Т. (2005). «Пертециальные аскомицеты из черепа Рини возрастом 400 миллионов лет: пример наследственного полиморфизма» . Микология . 97 (1): 269–85. дои : 10.3852/микология.97.1.269 . hdl : 1808/16786 . ПМИД   16389979 . Архивировано из оригинала 12 апреля 2016 года . Проверено 5 июля 2011 г.
  139. ^ Деннис Р.Л. (1970). «Мицелий базидиомицета Средней Пенсильвании с зажимными соединениями» . Микология . 62 (3): 578–584. дои : 10.2307/3757529 . JSTOR   3757529 . Архивировано из оригинала 29 сентября 2018 года . Проверено 5 июля 2011 г.
  140. ^ Хиббетт Д.С., Гримальди Д., Донохью М.Дж. (1995). «Меловые грибы в янтаре» . Природа . 377 (6549): 487. Бибкод : 1995Natur.377..487H . дои : 10.1038/377487a0 . S2CID   4346359 .
  141. ^ Хиббетт Д.С., Гримальди Д., Донохью М.Дж. (1997). «Ископаемые грибы из миоценовых и меловых янтарей и эволюция гомобазидиомицетов» . Американский журнал ботаники . 84 (7): 981–991. дои : 10.2307/2446289 . JSTOR   2446289 . ПМИД   21708653 . S2CID   22011469 .
  142. ^ Эшет Ю., Рампино М.Р., Вишер Х. (1995). «Грибное событие и палинологическая запись экологического кризиса и восстановления на границе перми и триаса». Геология . 23 (1): 967–970. Бибкод : 1995Geo....23..967E . doi : 10.1130/0091-7613(1995)023<0967:FEAPRO>2.3.CO;2 . S2CID   58937537 .
  143. ^ Фостер CB, Стивенсон М.Х., Маршалл С., Логан Г.А., Гринвуд П.Ф. (2002). «Пересмотр редувиаспоронитов Wilson 1962: описание, иллюстрация, сравнение и биологическое сходство». Палинология . 26 (1): 35–58. Бибкод : 2002Палы...26...35Ф . дои : 10.2113/0260035 .
  144. ^ Лопес-Гомес Дж., Тейлор Э.Л. (2005). «Пермско-триасовый переход в Испании: междисциплинарный подход». Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология . 229 (1–2): 1–2. дои : 10.1016/j.palaeo.2005.06.028 .
  145. ^ Лой К.В., Твитчетт Р.Дж., Дилчер Д.Л., Ван Конийненбург-Ван Циттерт Дж.Х., Висшер Х. (июль 2001 г.). «Жизнь в конечно-пермской мертвой зоне» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (14): 7879–83. Бибкод : 2001PNAS...98.7879L . дои : 10.1073/pnas.131218098 . ПМК   35436 . ПМИД   11427710 . См. изображение 2.
  146. ^ [ PubMed ] [ Перекрестная ссылка ] Уорд П.Д., Бота Дж., Бьюик Р., Де Кок М.О., Эрвин Д.Х., Гаррисон Г.Х. и др. (февраль 2005 г.). «Внезапное и постепенное вымирание наземных позвоночных поздней перми в бассейне Кару, Южная Африка». Наука 307 (5710): 709–14. Бибкод : 2005Sci...307..709W . CiteSeerX   10.1.1.503.2065 . дои : 10.1126/science.1107068 . ПМИД   15661973 . S2CID   46198018 .
  147. ^ Касадевалл А., Хейтман Дж. (16 августа 2012 г.). «Грибы и появление млекопитающих» . ПЛОС Патогены . 8 (8): e1002808. дои : 10.1371/journal.ppat.1002808 . ПМК   3420938 . ПМИД   22916007 . Это экологическое бедствие сопровождалось масштабной вырубкой лесов, за которой последовало цветение грибков, поскольку земля превратилась в огромный компост.
  148. ^ Перейти обратно: а б Шалчиан-Табризи К., Минге М.А., Эспелунд М., Орр Р., Руден Т., Якобсен К.С. и др. (2008). «Мультигенная филогения хоанозоа и происхождение животных » ПЛОС ОДИН 3 (5): e2098. Бибкод : 2008PLoSO...3.2098S . дои : 10.1371/journal.pone.0002098 . ПМК   2346548 . ПМИД   18461162 .
  149. ^ Перейти обратно: а б Ли Ю, Стинвик Дж. Л., Чанг Ю, Ван Ю, Джеймс Т., Стажич Дж. Э. и др. (2021). «Геномная филогения царства грибов» . Современная биология . 31 (8): 1653–1665. Бибкод : 2021CBio...31E1653L . дои : 10.1016/j.cub.2021.01.074 . ПМЦ   8347878 . ПМИД   33607033 .
  150. ^ «Палеосные грибы: Грибы» . Архивировано из оригинала 20 июня 2012 года. Для введения в таксономию грибов, включая разногласия. архив
  151. ^ Селио Дж.Дж., Падамси М., Дентингер Б.Т., Бауэр Р., Маклафлин DJ (2006). «Сборка грибного древа жизни: построение структурной и биохимической базы данных». Микология . 98 (6): 850–9. дои : 10.3852/микология.98.6.850 . ПМИД   17486962 . S2CID   23123595 .
  152. ^ Россман А.Ю. (2014). «Уроки, извлеченные из перехода к единому научному названию грибов» . ИМА Гриб . 5 (1): 81–89. дои : 10.5598/imafungus.2014.05.01.10 . ПМК   4107901 . ПМИД   25083410 .
  153. ^ Рыжая С., Норвелл Л. (2013). «MycoBank, Index Fungorum и Fungal Names рекомендованы в качестве официальных номенклатурных хранилищ на 2013 год» . ИМА Гриб . 3 (2): 44–45.
  154. ^ Силар П. (2016). Эукариотические протисты: происхождение, эволюция и биология эукариотических микробов . ХЭЛ. п. 462. ИСБН  978-2-9555841-0-1 . Архивировано из оригинала 25 сентября 2017 года . Проверено 7 апреля 2016 г.
  155. ^ Эссер К (2014). Маклафлин DJ, Спатафора JW (ред.). Систематика и эволюция . Спрингер. п. 461. дои : 10.1007/978-3-642-55318-9 . ISBN  978-3-642-55317-2 . S2CID   46141350 .
  156. ^ Тедерсоо Л., Санчес-Рамирес С., Кольялг У., Бахрам М., Доринг М., Шигель Д. и др. (22 февраля 2018 г.). «Классификация грибов высокого уровня и инструмент эволюционного экологического анализа» . Грибное разнообразие . 90 (1): 135–159. дои : 10.1007/s13225-018-0401-0 .
  157. ^ Перейти обратно: а б Наранхо-Ортис М.А., Габальдон Т. (2019). «Эволюция грибов: разнообразие, таксономия и филогения грибов» . Биологические обзоры . 94 (6): 2101–2137. дои : 10.1111/brv.12550 . ПМК   6899921 . ПМИД   31659870 .
  158. ^ Хан Б., Вайс Л.М., Хейтман Дж., Стукенброк Э.Х. (2017). «Микроспоридии: Облигатные внутриклеточные патогены грибного царства» . Микробиологический спектр . 5 (2). doi : 10.1128/microbiolspec.FUNK-0018-2016 . ПМК   5613672 . ПМИД   28944750 .
  159. ^ Джеймс Т., Летчер П.М., Лонгкор Дж.Э., Мозли-Стэндридж С.Э., Портер Д., Пауэлл М.Дж. и др. (2006). «Молекулярная филогения жгутиковых грибов (Chytridiomycota) и описание нового типа (Blastocladiomycota)» . Микология . 98 (6): 860–71. дои : 10.3852/микология.98.6.860 . ПМИД   17486963 . Архивировано из оригинала 23 сентября 2015 года . Проверено 5 июля 2011 г.
  160. ^ Локхарт Р.Дж., Ван Дайк М.И., Бидл И.Р., Хамфрис П., Маккарти А.Дж. (август 2006 г.). «Молекулярно-биологическое обнаружение анаэробных кишечных грибов (Neocallimastigales) на свалках» . Прикладная и экологическая микробиология . 72 (8): 5659–61. Бибкод : 2006ApEnM..72.5659L . дои : 10.1128/АЕМ.01057-06 . ПМЦ   1538735 . ПМИД   16885325 .
  161. ^ Перейти обратно: а б Реми В., Тейлор Т.Н., Хасс Х., Керп Х. (декабрь 1994 г.). «Везикулярная арбускулярная микориза возрастом четыреста миллионов лет» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 91 (25): 11841–3. Бибкод : 1994PNAS...9111841R . дои : 10.1073/pnas.91.25.11841 . ПМЦ   45331 . ПМИД   11607500 .
  162. ^ Шюсслер А., Шварцотт Д., Уокер С. (2001). «Новый тип грибов Glomeromycota: филогения и эволюция». Микологические исследования . 105 (12): 1413–1421. дои : 10.1017/S0953756201005196 . S2CID   82128210 .
  163. ^ Алексопулос, Мимс и Блэквелл 1996 , стр. 145.
  164. ^ Вальтер Г., Вагнер Л., Курзай О. (2019). «Обновленные данные о таксономии Mucorales с акцентом на клинически важные таксоны» . Журнал грибов . 5 (4): 106. дои : 10.3390/jof5040106 . ПМК   6958464 . ПМИД   31739583 .
  165. ^ Пример см . Сэмюэлс Дж.Дж. (февраль 2006 г.). « Триходерма : систематика, половое состояние и экология» . Фитопатология . 96 (2): 195–206. дои : 10.1094/PHYTO-96-0195 . ПМИД   18943925 .
  166. ^ Арамайо Р., Селькер ЕС (2013). « Neurospora crassa , модельная система для эпигенетических исследований» . Перспективы Колд-Спринг-Харбор в биологии . 5 (10): а017921. doi : 10.1101/cshperspect.a017921 . ПМЦ   3783048 . ПМИД   24086046 .
  167. ^ Оликон-Эрнандес Д.Р., Араиса-Вильянуэва М.Г., Пардо Х.П., Аранда Э., Герра-Санчес Г. (2019). «Новые взгляды на Ustilago maydis как модель дрожжей для генетических и биотехнологических исследований: обзор». Современная микробиология . 76 (8): 917–926. дои : 10.1007/s00284-019-01629-4 . ПМИД   30689003 . S2CID   59307118 .
  168. ^ Рими В., Тилен Б., Бёкхаут Т., Отранто Д., Кафарчия К. (2020). « Дрожжи Malassezia spp., вызывающие новые опасения в отношении грибков» . Границы клеточной и инфекционной микробиологии . 10 : 370. дои : 10.3389/fcimb.2020.00370 . ПМК   7399178 . ПМИД   32850475 .
  169. ^ Perfect JR (июнь 2006 г.). « Cryptococcus neoformans : дрожжи, которые любят погорячее» . Исследование дрожжей FEMS . 6 (4): 463–8. дои : 10.1111/j.1567-1364.2006.00051.x . ПМИД   16696642 .
  170. ^ Леонтьев Д.В., Шниттлер М (2017). «Филогения миксомицетов». В Стивенсоне С.Л., Рохасе С. (ред.). Миксомицеты. Биология, систематика, биогеография и экология . Академическая пресса . стр. 83–106. дои : 10.1016/B978-0-12-805089-7.00003-2 . ISBN  978-0-12-805089-7 .
  171. ^ Блэквелл М., Спатафора Дж.В. (2004). «Грибы и их союзники». В Биллс Г.Ф., Мюллер Г.М., Фостер М.С. (ред.). Биоразнообразие грибов: методы инвентаризации и мониторинга . Амстердам: Elsevier Academic Press . стр. 18–20. ISBN  978-0-12-509551-8 .
  172. ^ Аморосо М.Ю., Бенимели К.С., Куоццо С.А. (2013). Актинобактерии: применение в биоремедиации и производстве промышленных ферментов . CRC Press , Taylor & Francisco Group. п. 33. ISBN  9781466578739 .
  173. ^ «Введение в биологию почвы» . Человечество Орегон .
  174. ^ Гэдд GM (январь 2007 г.). «Геомикология: биогеохимические преобразования горных пород, минералов, металлов и радионуклидов грибами, биовыветривание и биоремедиация». Микологические исследования . 111 (Часть 1): 3–49. дои : 10.1016/j.mycres.2006.12.001 . ПМИД   17307120 .
  175. ^ Перейти обратно: а б Линдаль Б.Д., Ирмарк К., Боберг Дж., Трамбор С.Е. , Хёгберг П., Стенлид Дж. и др. (2007). «Пространственное разделение разложения подстилки и поглощения азота микоризой в бореальном лесу» . Новый фитолог . 173 (3): 611–20. дои : 10.1111/j.1469-8137.2006.01936.x . hdl : 11858/00-001M-0000-0027-D56D-D . ПМИД   17244056 .
  176. ^ Бареа Х.М., Посо М.Дж., Азкон Р., Азкон-Агилар К. (июль 2005 г.). «Микробное сотрудничество в ризосфере» . Журнал экспериментальной ботаники . 56 (417): 1761–78. дои : 10.1093/jxb/eri197 . ПМИД   15911555 .
  177. ^ Перейти обратно: а б Аанен Д.К. (июнь 2006 г.). «Что пожнешь, то и посеешь: сочетание сбора урожая и прививки стабилизирует взаимосвязь между термитами и грибами» . Письма по биологии . 2 (2): 209–12. дои : 10.1098/rsbl.2005.0424 . ПМЦ   1618886 . ПМИД   17148364 .
  178. ^ Нико Н., Фукацу Т. (апрель 2000 г.). «Междуцарствие хозяина, прыгающего под землей: филогенетический анализ энтомопаразитных грибов рода Cordyceps » . Молекулярная биология и эволюция . 17 (4): 629–38. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026341 . ПМИД   10742053 .
  179. ^ Перотто С., Бонфанте П. (декабрь 1997 г.). «Бактериальные ассоциации с микоризными грибами: близкие и дальние друзья в ризосфере». Тенденции в микробиологии . 5 (12): 496–501. дои : 10.1016/S0966-842X(97)01154-2 . ПМИД   9447662 .
  180. ^ Арнольд А.Е., Мехиа Л.С., Килло Д., Рохас Э.И., Мейнард З., Роббинс Н. и др. (декабрь 2003 г.). «Грибковые эндофиты ограничивают повреждение тропических деревьев патогенами» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 100 (26): 15649–54. Бибкод : 2003PNAS..10015649A . дои : 10.1073/pnas.2533483100 . ПМК   307622 . ПМИД   14671327 .
  181. ^ Перейти обратно: а б Пашковский У (август 2006 г.). «Мутуализм и паразитизм: инь и янь растительных симбиозов». Современное мнение в области биологии растений . 9 (4): 364–70. Бибкод : 2006COPB....9..364P . дои : 10.1016/j.pbi.2006.05.008 . ПМИД   16713732 .
  182. ^ Перейти обратно: а б Хубе Б. (август 2004 г.). «От комменсала к патогену: стадийная и тканеспецифичная экспрессия генов Candida albicans ». Современное мнение в микробиологии . 7 (4): 336–41. дои : 10.1016/j.mib.2004.06.003 . ПМИД   15288621 .
  183. ^ Бонфанте П. (апрель 2003 г.). «Растения, микоризные грибы и эндобактерии: диалог клеток и геномов» . Биологический вестник . 204 (2): 215–20. дои : 10.2307/1543562 . JSTOR   1543562 . ПМИД   12700157 . S2CID   12377410 .
  184. ^ ван дер Хейден М.Г., Стрейтвольф-Энгель Р., Ридл Р., Зигрист С., Нойдекер А., Инейхен К. и др. (2006). «Вклад микоризы в продуктивность растений, питание растений и структуру почвы на экспериментальных пастбищах» . Новый фитолог . 172 (4): 739–52. дои : 10.1111/j.1469-8137.2006.01862.x . ПМИД   17096799 . S2CID   17048094 .
  185. ^ Хейден М.Г. (15 апреля 2016 г.). «Подземная сеть». Наука . 352 (6283): 290–291. Бибкод : 2016Sci...352..290H . doi : 10.1126/science.aaf4694 . hdl : 1874/344517 . ISSN   0036-8075 . ПМИД   27081054 . S2CID   133399719 .
  186. ^ Селоссе М.А., Ричард Ф., Хе Х, Симард С.В. (ноябрь 2006 г.). «Микоризные сети: опасные связи?». Тенденции в экологии и эволюции . 21 (11): 621–8. Бибкод : 2006TEcoE..21..621S . дои : 10.1016/j.tree.2006.07.003 . ПМИД   16843567 .
  187. ^ Ён Э (14 апреля 2016 г.). «У деревьев есть свой Интернет» . Атлантика . Архивировано из оригинала 28 марта 2019 года . Проверено 9 марта 2019 г.
  188. ^ Меркс В., Бидартондо М.И., Хинсон Н.А. (декабрь 2009 г.). «Микогетеротрофия: грибы-хозяева растений» . Анналы ботаники . 104 (7): 1255–61. дои : 10.1093/aob/mcp235 . ПМЦ   2778383 . ПМИД   19767309 .
  189. ^ Шульц Б., Бойл С. (июнь 2005 г.). «Эндофитный континуум». Микологические исследования . 109 (Часть 6): 661–86. дои : 10.1017/S095375620500273X . ПМИД   16080390 . S2CID   23182632 .
  190. ^ Клей К., Шардл С. (октябрь 2002 г.). «Эволюционное происхождение и экологические последствия симбиоза эндофитов с травами». Американский натуралист . 160 Приложение 4 (дополнение 4): S99–S127. дои : 10.1086/342161 . ПМИД   18707456 . S2CID   23909652 .
  191. ^ Бродо И.М., Шарнов С.Д. (2001). Лишайники Северной Америки . Нью-Хейвен, Коннектикут: Издательство Йельского университета . ISBN  978-0-300-08249-4 .
  192. ^ Рэйвен П.Х., Эверт РФ, Эйххорн, ЮВ (2005). «14 — Грибы» . Биология растений (7-е изд.). У. Х. Фриман. п. 290 . ISBN  978-0-7167-1007-3 .
  193. ^ Дикон 2005 , с. 267.
  194. ^ Первис В. (2000). Лишайники . Вашингтон, округ Колумбия: Издательство Смитсоновского института совместно с Музеем естественной истории, Лондон. стр. 49–75 . ISBN  978-1-56098-879-3 .
  195. ^ Кирк и др. 2008 , стр. 378.
  196. ^ Гарридо-Бенавент I, Перес-Ортега С (2017). «Прошлые, настоящие и будущие исследования биполярных лихенообразующих грибов и их фотобионтов» . Американский журнал ботаники . 104 (11): 1660–1674. дои : 10.3732/ajb.1700182 .
  197. ^ Дикон 2005 , стр. 267–276.
  198. ^ Хомицки Г., Реннер СС (2017). «Взаимодействие муравьев с биотической средой» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 284 (1850): 20170013. doi : 10.1098/rspb.2017.0013 . ПМК   5360932 . ПМИД   28298352 .
  199. ^ Джозеф Р., Кейхани Н.О. (2021). «Грибковые мутуализмы и патосистемы: жизнь и смерть микангии жука-амброзии». Прикладная микробиология и биотехнология . 105 (9): 3393–3410. дои : 10.1007/s00253-021-11268-0 . ПМИД   33837831 . S2CID   233200379 .
  200. ^ Дикон 2005 , с. 277.
  201. ^ «Энтомологи: чтобы выжить, бразильская безжалостная пчела должна культивировать особый вид гриба» . Sci-News.com . 23 октября 2015 г. Архивировано из оригинала 25 октября 2015 г. Проверено 25 октября 2015 г.
  202. ^ Нгуен Н.Х., Су СО, Блэквелл М. (2007). «Пять новых видов Candida в кладах дрожжей, связанных с насекомыми, выделенных из Neuroptera и других насекомых» . Микология . 99 (6): 842–58. дои : 10.3852/микология.99.6.842 . ПМИД   18333508 . Архивировано из оригинала 7 мая 2017 года . Проверено 5 июля 2011 г.
  203. ^ Перейти обратно: а б Филипиак М., Вайнер Дж. (март 2017 г.). «Динамика питания в процессе развития жуков-ксилофагов, связанная с изменением стехиометрии 11 элементов» . Физиологическая энтомология . 42 (1): 73–84. дои : 10.1111/phen.12168 .
  204. ^ Перейти обратно: а б Улышен М.Д. (2018). «Динамика питательных веществ при разложении мертвой древесины в контексте потребностей лесоядных: экологическая стехиометрия насекомых-сапроксилофагов». Сапроксильные насекомые . Зоологические монографии. Том. 1. Спрингер, Чам. стр. 429–469. дои : 10.1007/978-3-319-75937-1_13 . ISBN  978-3-319-75937-1 .
  205. ^ Перейти обратно: а б Улышен М.Д. (2018). «Взаимодействие насекомых и грибков в системах валежной древесины». Сапроксильные насекомые . Зоологические монографии. Том. 1. Спрингер, Чам. стр. 377–427. дои : 10.1007/978-3-319-75937-1_12 . ISBN  978-3-319-75936-4 .
  206. ^ Филипьяк М., Собчик Л., Вайнер Дж. (2016). «Грибная трансформация пней в подходящий ресурс для жуков-ксилофагов за счет изменения соотношения элементов» . Насекомые . 7 (2): 13. doi : 10.3390/insects7020013 . ПМЦ   4931425 .
  207. ^ Яковлев Ю (2012). «Грибные хозяева мицетофилид (Diptera: Sciaroidea, исключая Sciaridae): обзор» . Микология . 3 (1): 11–23. дои : 10.1080/21501203.2012.662533 . S2CID   82107953 .
  208. ^ Фернандес Дж., Орт К. (2018). «Восстание зернового убийцы: биология биотрофного роста Magnaporthe oryzae » . Тенденции в микробиологии . 26 (7): 582–597. дои : 10.1016/j.tim.2017.12.007 . ПМК   6003838 . ПМИД   29395728 .
  209. ^ Сантини А, Баттисти А (2019). «Сложные взаимодействия насекомых и патогенов при пандемиях деревьев» . Границы в физиологии . 10 : 550. doi : 10.3389/fphys.2019.00550 . ПМК   6517489 . ПМИД   31133880 .
  210. ^ Риглинг Д., Просперо С. (2018). « Cryphonectria parasitica , возбудитель фитофтороза каштана: история инвазии, биология популяции и борьба с болезнями» . Молекулярная патология растений . 19 (1): 7–20. дои : 10.1111/mpp.12542 . ПМК   6638123 . ПМИД   28142223 .
  211. ^ Ян Ю, Ян Э, Ан З, Лю Икс (май 2007 г.). «Эволюция клеток-ловушек нематод хищных грибов семейства Orbiliaceae на основе данных ДНК, кодирующей рРНК, и мультибелковых последовательностей» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 104 (20): 8379–84. Бибкод : 2007PNAS..104.8379Y . дои : 10.1073/pnas.0702770104 . ЧВК   1895958 . ПМИД   17494736 .
  212. ^ Коек М., Хардхэм А., Доддс, П.Н. (2011). «Роль эффекторов биотрофных и гемибиотрофных грибов в инфекции» . Клеточная микробиология . 13 (12): 1849–1857. дои : 10.1111/j.1462-5822.2011.01665.x . ПМК   3218205 . ПМИД   21848815 .
  213. ^ « Asterotremella gen. nov. albida , анаморфные тремеллоидные дрожжи, выделенные из грибов Asterophora lycoperdoides и Asterophora parasitica » . Проверено 19 апреля 2019 г. - через ResearchGate .
  214. ^ Нильсен К., Хейтман Дж. (2007). «Пол и вирулентность патогенных грибов человека». Грибковая геномика . Достижения генетики. Том. 57. Эльзевир. стр. 143–73. дои : 10.1016/S0065-2660(06)57004-X . ISBN  978-0-12-017657-1 . ПМИД   17352904 .
  215. ^ Брахаге А.А. (декабрь 2005 г.). «Системные грибковые инфекции, вызванные видами Aspergillus: эпидемиология, инфекционный процесс и факторы вирулентности». Текущие цели по борьбе с наркотиками . 6 (8): 875–86. дои : 10.2174/138945005774912717 . ПМИД   16375671 .
  216. ^ Кауфман, Калифорния (январь 2007 г.). «Гистоплазмоз: клинические и лабораторные новости» . Обзоры клинической микробиологии . 20 (1): 115–32. дои : 10.1128/CMR.00027-06 . ПМЦ   1797635 . ПМИД   17223625 .
  217. ^ Кушон М.Т., Смулиан А.Г., Славен Б.Е., Сестерхенн Т., Арнольд Дж., Стабен С. и др. (2007). «Транскриптом Pneumocystis carinii во время молниеносной инфекции: углеводный обмен и концепция совместимого паразита» . ПЛОС ОДИН . 2 (5): е423. Бибкод : 2007PLoSO...2..423C . дои : 10.1371/journal.pone.0000423 . ПМК   1855432 . ПМИД   17487271 .
  218. ^ Кук Г.К., Зумла А.И. (2008). Тропические болезни Мэнсона: консультация эксперта . Эдинбург, Шотландия: Saunders Ltd. 347. ИСБН  978-1-4160-4470-3 .
  219. ^ Саймон-Ноббе Б., Денк У., Полл В., Рид Р., Брайтенбах М. (2008). «Спектр грибковой аллергии» . Международный архив аллергии и иммунологии . 145 (1): 58–86. дои : 10.1159/000107578 . ПМИД   17709917 .
  220. ^ Тамбугала К.М., Даранагама Д.А., Филлипс А.Дж., Каннангара С.Д., Промпутта I (2020). «Грибы против грибов в биоконтроле: обзор грибковых антагонистов, применяемых против грибковых патогенов растений» . Границы клеточной и инфекционной микробиологии . 10 : 604923. дои : 10.3389/fcimb.2020.604923 . ПМК   7734056 . ПМИД   33330142 .
  221. ^ Пирсон М.Н., Бивер Р.Э., Бойн Б., Артур К. (январь 2009 г.). «Миковирусы нитчатых грибов и их значение для патологии растений» . Молекулярная патология растений . 10 (1): 115–28. дои : 10.1111/j.1364-3703.2008.00503.x . ПМК   6640375 . ПМИД   19161358 .
  222. ^ Бозарт РФ (октябрь 1972 г.). «Миковирусы: новое измерение в микробиологии» . Перспективы гигиены окружающей среды . 2 (1): 23–39. дои : 10.1289/ehp.720223 . ПМЦ   1474899 . ПМИД   4628853 .
  223. ^ Адамацкий А (2022). «Язык грибов возник на основе их электрической активности» . Королевское общество открытой науки . 9 (4): 211926. arXiv : 2112.09907 . Бибкод : 2022RSOS....911926A . дои : 10.1098/rsos.211926 . ПМЦ   8984380 . ПМИД   35425630 .
  224. ^ ЭЛЬБЕЙН С. (6 июня 2023 г.). «Грибы могут предложить потрясающее решение проблемы изменения климата» . Холм . Проверено 6 июня 2023 г.
  225. ^ «Грибки накапливают треть углерода, образующегося в результате выбросов ископаемого топлива, и могут иметь важное значение для достижения чистого нуля, показывает новое исследование» . ЭврекАлерт . УНИВЕРСИТЕТ ШЕФФИЛДА . Проверено 6 июня 2023 г.
  226. ^ Шардл К.Л., Панакчоне Д.Г., Тудзинский П. (2006). Глава 2 Алкалоиды спорыньи – биология и молекулярная биология . Алкалоиды: химия и биология. Том. 63. Эльзевир. стр. 45–86. дои : 10.1016/S1099-4831(06)63002-2 . ISBN  978-0-12-469563-4 . ПМИД   17133714 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помогите )
  227. ^ Яник Э., Немцевич М., Черемуга М., Стела М., Салук-Бияк Дж., Сиадковски А. и др. (2020). «Молекулярные аспекты микотоксинов — серьезная проблема для здоровья человека» . Международный журнал молекулярных наук . 21 (21): 8187. doi : 10.3390/ijms21218187 . ПМЦ   7662353 . ПМИД   33142955 .
  228. ^ Демейн А.Л., Фанг А. (2000). «Естественные функции вторичных метаболитов». История современной биотехнологии I. Достижения в области биохимической инженерии/биотехнологии. Том. 69. Берлин, Гейдельберг: Шпрингер. стр. 1–39. дои : 10.1007/3-540-44964-7_1 . ISBN  978-3-540-67793-2 . ПМИД   11036689 .
  229. ^ Рольфс М., Альберт М., Келлер Н.П., Кемпкен Ф. (октябрь 2007 г.). «Вторичные химикаты защищают плесень от грибков» . Письма по биологии . 3 (5): 523–5. дои : 10.1098/rsbl.2007.0338 . ПМК   2391202 . ПМИД   17686752 .
  230. ^ Молина Л., Кахманн Р. (июль 2007 г.). « ген Ustilago maydis , участвующий в детоксикации H 2 O 2 Для вирулентности необходим » . Растительная клетка . 19 (7): 2293–309. дои : 10.1105/tpc.107.052332 . ЧВК   1955693 . ПМИД   17616735 .
  231. ^ Кожич М., Чжоу К., Лисби М., Холломан В.К. (январь 2006 г.). «Взаимодействие Rec2 с Brh2 и Rad51 уравновешивает рекомбинационное восстановление у Ustilago maydis » . Молекулярная и клеточная биология . 26 (2): 678–88. дои : 10.1128/MCB.26.2.678-688.2006 . ПМК   1346908 . ПМИД   16382157 .
  232. ^ Перейти обратно: а б Мишод Р.Э., Бернштейн Х., Недельку А.М. (май 2008 г.). «Адаптивное значение пола у микробных патогенов» (PDF) . Инфекция, генетика и эволюция . 8 (3): 267–85. Бибкод : 2008InfGE...8..267M . дои : 10.1016/j.meegid.2008.01.002 . ПМИД   18295550 . Архивировано (PDF) из оригинала 16 мая 2017 года . Проверено 22 июля 2013 г.
  233. ^ Перейти обратно: а б Фан В., Краус П.Р., Бойли М.Дж., Хейтман Дж. (август 2005 г.). « Экспрессия гена Cryptococcus neoformans во время инфекции макрофагов мышей» . Эукариотическая клетка . 4 (8): 1420–33. doi : 10.1128/EC.4.8.1420-1433.2005 . ПМЦ   1214536 . ПМИД   16087747 .
  234. ^ Перейти обратно: а б Лин X, Халл CM, Хейтман Дж (апрель 2005 г.). «Половое размножение между партнерами одного типа спаривания у Cryptococcus neoformans ». Природа . 434 (7036): 1017–21. Бибкод : 2005Natur.434.1017L . дои : 10.1038/nature03448 . ПМИД   15846346 . S2CID   52857557 .
  235. ^ Финчем-младший (март 1989 г.). «Превращение в грибах» . Микробиологические обзоры . 53 (1): 148–70. дои : 10.1128/MMBR.53.1.148-170.1989 . ПМЦ   372721 . ПМИД   2651864 .
  236. ^ Багбан Р., Фараджния С., Раджабибазл М., Гасеми И., Мафи А., Хосейнпур Р. и др. (2019). «Системы экспрессии дрожжей: обзор и последние достижения» . Молекулярная биотехнология . 61 (5): 365–384. дои : 10.1007/s12033-019-00164-8 . ПМИД   30805909 . S2CID   73501127 .
  237. ^ Хуан Б., Го Дж., И Б., Юй Х., Сунь Л., Чэнь В. (июль 2008 г.). «Гетерологичное производство вторичных метаболитов в качестве фармацевтических препаратов у Saccharomyces cerevisiae ». Биотехнологические письма . 30 (7): 1121–37. дои : 10.1007/s10529-008-9663-z . ПМИД   18512022 . S2CID   2222358 .
  238. ^ Мейер В., Басенко Е.Ю., Бенц Дж.П., Браус Г.Х., Кэддик М.Х., Чукай М. и др. (2 апреля 2020 г.). «Развитие экономики замкнутого цикла с помощью грибковой биотехнологии: официальный документ» . Грибковая биология и биотехнология . 7 (1): 5. дои : 10.1186/s40694-020-00095-z . ISSN   2054-3085 . ПМК   7140391 . ПМИД   32280481 . S2CID   215411291 .
  239. ^ Джонс М., Гандия А., Джон С., Бисмарк А. (январь 2021 г.). «Биопроизводство кожаных материалов с использованием грибов». Устойчивость природы . 4 (1): 9–16. дои : 10.1038/s41893-020-00606-1 . ISSN   2398-9629 . S2CID   221522085 .
  240. ^ «Заменители мяса на растительной основе – продукты с потенциалом будущего | Bioökonomie.de» . biooekonomie.de . Проверено 25 мая 2022 г.
  241. ^ Берлин KC, биотехнология, Artists HC, Artists H (28 января 2022 г.). «Грибные заменители мяса: краткий обзор патентов» . По биологии . Проверено 25 мая 2022 г.
  242. ^ Ланге Л. (декабрь 2014 г.). «Важность грибов и микологии для решения основных глобальных проблем*» . ИМА Гриб . 5 (2): 463–471. дои : 10.5598/imafungus.2014.05.02.10 . ISSN   2210-6340 . ПМЦ   4329327 . ПМИД   25734035 .
  243. ^ Патак А., Ноуэлл Р.В., Уилсон К.Г., Райан М.Дж., Барракло Т.Г. (сентябрь 2020 г.). Александра Флеминга «Сравнительная геномика оригинального изолята Penicillium (IMI 15378) выявляет расхождение последовательностей генов синтеза пенициллина» . Научные отчеты . 10 (1): Статья 15705. Бибкод : 2020НацСР..1015705П . дои : 10.1038/s41598-020-72584-5 . ПМЦ   7515868 . ПМИД   32973216 .
  244. ^ Бракхаге А.А., Спруте П., Аль-Абдалла К., Герке А., Платтнер Х., Тюнчер А. (2004). «Регуляция биосинтеза пенициллина у нитчатых грибов». Молекулярная биотехнология грибковых бета-лактамных антибиотиков и родственных пептидсинтетаз . Достижения в области биохимической инженерии/биотехнологии. Том. 88. Берлин, Гейдельберг: Шпрингер. стр. 45–90. дои : 10.1007/b99257 . ISBN  978-3-540-22032-9 . ПМИД   15719552 .
  245. ^ Пан А., Лоренцотти С., Зонкада А. (январь 2008 г.). «Зарегистрированные и исследуемые препараты для лечения метициллинрезистентной инфекции Staphylococcus aureus ». Недавние патенты на открытие противоинфекционных препаратов . 3 (1): 10–33. дои : 10.2174/157489108783413173 . ПМИД   18221183 .
  246. ^ Фахардо А., Мартинес Х.Л. (апрель 2008 г.). «Антибиотики как сигналы, вызывающие специфические бактериальные реакции». Современное мнение в микробиологии . 11 (2): 161–7. дои : 10.1016/j.mib.2008.02.006 . ПМИД   18373943 .
  247. ^ Лоо Д.С. (2006). «Системные противогрибковые средства: обновление существующих и новых методов лечения». Достижения дерматологии . 22 : 101–24. дои : 10.1016/j.yadr.2006.07.001 . ПМИД   17249298 .
  248. ^ Манцони М., Роллини М. (апрель 2002 г.). «Биосинтез и биотехнологическое производство статинов мицелиальными грибами и применение этих препаратов, снижающих уровень холестерина». Прикладная микробиология и биотехнология . 58 (5): 555–64. дои : 10.1007/s00253-002-0932-9 . ПМИД   11956737 . S2CID   5761188 .
  249. ^ Доус Р.Э., Тиммерманн С., Гирибальди Б., Секстон Дж.Д., Уолл М.Б., Эрритцо Д. и др. (апрель 2022 г.). «Увеличенная глобальная интеграция в мозге после терапии депрессии псилоцибином» . Природная медицина . 28 (4): 844–851. дои : 10.1038/s41591-022-01744-z . hdl : 10044/1/95521 . ISSN   1546-170Х . ПМИД   35411074 . S2CID   248099554 .
  250. ^ Эль-Меккави С., Меселхи М.Р., Накамура Н., Тезука Й., Хаттори М., Какиучи Н. и др. (ноябрь 1998 г.). «Анти-ВИЧ-1 и анти-ВИЧ-1-протеазные вещества из Ganoderma lucidum ». Фитохимия . 49 (6): 1651–7. Бибкод : 1998PChem..49.1651E . дои : 10.1016/S0031-9422(98)00254-4 . ПМИД   9862140 .
  251. ^ Эль Дайн Р.С., Эль Халавани А.М., Ма К.М., Хаттори М. (июнь 2008 г.). «Анти-ВИЧ-1 протеазная активность тритерпенов ланостана из вьетнамского гриба Ganoderma colossum ». Журнал натуральных продуктов . 71 (6): 1022–6. дои : 10.1021/np8001139 . ПМИД   18547117 .
  252. ^ Перейти обратно: а б Хетланд Г., Джонсон Э., Либерг Т., Бернардшоу С., Триггестад А.М., Гринде Б. (октябрь 2008 г.). «Влияние лекарственного гриба Agaricus blazei Murill на иммунитет, инфекцию и рак» . Скандинавский журнал иммунологии . 68 (4): 363–70. дои : 10.1111/j.1365-3083.2008.02156.x . ПМИД   18782264 . S2CID   3866471 .
  253. ^ Салливан Р., Смит Дж. Э., Роуэн, Нью-Джерси (2006). «Лекарственные грибы и терапия рака: перевод традиционной практики в западную медицину». Перспективы биологии и медицины . 49 (2): 159–70. дои : 10.1353/pbm.2006.0034 . ПМИД   16702701 . S2CID   29723996 .
  254. ^ Халперн Г.М., Миллер А. (2002). Лекарственные грибы: древние средства лечения современных недугов . Нью-Йорк, Нью-Йорк: М. Эванс и компания. 116. ИСБН  978-0-87131-981-4 .
  255. ^ Фриц Х., Кеннеди Д.А., Исии М., Фергюссон Д., Фернандес Р., Кули К. и др. (2015). «Экстракты полисахарида К и кориолуса разноцветного при раке легких» . Интегративная терапия рака . 14 (3): 201–211. дои : 10.1177/1534735415572883 . ПМИД   25784670 .
  256. ^ Фиренцуоли Ф, Гори Л, Ломбардо Дж (март 2008 г.). «Лекарственный гриб Agaricus blazei Murrill: обзор литературы и фармако-токсикологических проблем» . Доказательная дополнительная и альтернативная медицина . 5 (1): 3–15. дои : 10.1093/ecam/nem007 . ПМК   2249742 . ПМИД   18317543 .
  257. ^ Лу Дж., Хэ Р., Сунь П., Чжан Ф., Линхардт Р.Дж., Чжан А. (2020). «Молекулярные механизмы биоактивных полисахаридов Ganoderma lucidum (Lingzhi), обзор». Международный журнал биологических макромолекул . 150 : 765–774. doi : 10.1016/j.ijbiomac.2020.02.035 . ПМИД   32035956 . S2CID   211071754 .
  258. ^ Олатунджи О.Дж., Тан Дж., Тола А., Оберон Ф., Олуванийи О., Оуян З. (2018). «Род Кордицепс : обширный обзор его традиционного использования, фитохимии и фармакологии». Фитотерапия . 129 : 293–316. дои : 10.1016/j.fitote.2018.05.010 . ПМИД   29775778 . S2CID   21741034 .
  259. ^ Кулп К (2000). Справочник по науке и технологии зерна . ЦРК Пресс . ISBN  978-0-8247-8294-8 .
  260. ^ Пискур Дж., Розпедовска Е., Полакова С., Мерико А., Компаньо С. (апрель 2006 г.). «Как Saccharomyces превратились в хорошего пивовара?». Тенденции в генетике . 22 (4): 183–6. дои : 10.1016/j.tig.2006.02.002 . ПМИД   16499989 .
  261. ^ Абэ К., Гоми К., Хасегава Ф., Мачида М. (сентябрь 2006 г.). «Влияние геномики Aspergillus oryzae на промышленное производство метаболитов». Микопатология . 162 (3): 143–53. дои : 10.1007/s11046-006-0049-2 . ПМИД   16944282 . S2CID   36874528 .
  262. ^ Хачмейстер К.А., Фунг Д.Ю. (1993). «Темпе: модифицированная плесенью местная ферментированная пища, приготовленная из соевых бобов и / или зерновых культур». Критические обзоры по микробиологии . 19 (3): 137–88. дои : 10.3109/10408419309113527 . ПМИД   8267862 .
  263. ^ Йоргенсен Т.Р. (декабрь 2007 г.). «Идентификация и токсигенный потенциал промышленно важных грибов Aspergillus oryzae и Aspergillus sojae » . Журнал защиты пищевых продуктов . 70 (12): 2916–34. дои : 10.4315/0362-028X-70.12.2916 . ПМИД   18095455 .
  264. ^ О'Доннелл К., Цигельник Э., Каспер Х.Х. (февраль 1998 г.). «Молекулярно-филогенетические, морфологические данные и данные о микотоксинах подтверждают повторную идентификацию микопротеинового гриба Quorn как Fusarium venenatum ». Грибковая генетика и биология . 23 (1): 57–67. дои : 10.1006/fgbi.1997.1018 . ПМИД   9501477 . S2CID   23049409 .
  265. ^ Стамец П (2000). деликатесных и грибов Выращивание лекарственных Беркли, Калифорния: Десятискоростной пресс. стр. 100-1 233–248. ISBN  978-1-58008-175-7 .
  266. ^ Холл 2003 , стр. 13–26.
  267. ^ Кинселла Дж. Э., Хван Д. Х. (ноябрь 1976 г.). «Ферменты Penicillium roqueforti, участвующие в биосинтезе сырного аромата». Критические обзоры в области пищевой науки и питания . 8 (2): 191–228. дои : 10.1080/10408397609527222 . ПМИД   21770 .
  268. ^ Эрдоган А., Гюрсес М., Серт С. (август 2003 г.). «Выделение плесени, способной продуцировать микотоксины, из сыров Тулум с голубой плесенью, произведенных в Турции». Международный журнал пищевой микробиологии . 85 (1–2): 83–5. дои : 10.1016/S0168-1605(02)00485-3 . ПМИД   12810273 .
  269. ^ Орр Д.Б., Орр РТ (1979). Грибы западной части Северной Америки . Беркли, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета . п. 17. ISBN  978-0-520-03656-7 .
  270. ^ Веттер Дж. (январь 1998 г.). «Токсины мухомора фаллоидного ». Токсикон . 36 (1): 13–24. Бибкод : 1998Txcn...36...13В . дои : 10.1016/S0041-0101(97)00074-3 . ПМИД   9604278 .
  271. ^ Литем А.М., Дорран Т.Дж. (март 2007 г.). «Отравление сырым Gyromitra esculenta (ложные сморчки) к западу от Скалистых гор» . Канадский журнал неотложной медицины . 9 (2): 127–30. дои : 10.1017/s1481803500014937 . ПМИД   17391587 .
  272. ^ Карлсон-Стибер С., Перссон Х. (сентябрь 2003 г.). «Цитотоксические грибы - обзор». Токсикон . 42 (4): 339–49. Бибкод : 2003Txcn...42..339K . дои : 10.1016/S0041-0101(03)00238-1 . ПМИД   14505933 .
  273. ^ Мишло Д., Мелендес-Хауэлл Л.М. (февраль 2003 г.). « Amanita muscaria : химия, биология, токсикология и этномикология». Микологические исследования . 107 (Часть 2): 131–46. дои : 10.1017/S0953756203007305 . ПМИД   12747324 . S2CID   41451034 .
  274. ^ Холл 2003 , с. 7.
  275. ^ Аммирати Дж. Ф., Маккенни М., Станц Д. Е. (1987). Новый пикантный лесной гриб . Сиэтл, Вашингтон: Вашингтонский университет Press . стр. XII – XIII. ISBN  978-0-295-96480-5 .
  276. ^ Лопес-Гомес Дж., Молина-Мейер М. (февраль 2006 г.). «Принцип конкурентного исключения против биоразнообразия посредством конкурентной сегрегации и дальнейшей адаптации к пространственным неоднородностям». Теоретическая популяционная биология . 69 (1): 94–109. Бибкод : 2006TPBio..69...94L . дои : 10.1016/j.tpb.2005.08.004 . ПМИД   16223517 .
  277. ^ Беккер Х (1998). «Подготавливаем почву для скрининга грибов биоконтроля» . Министерство сельского хозяйства США , Служба сельскохозяйственных исследований. Архивировано из оригинала 16 января 2009 года . Проверено 23 февраля 2009 г.
  278. ^ Чендлер Д. (2017). «Фундаментальные и прикладные исследования энтомопатогенных грибов». В Лейси Лос-Анджелес (ред.). Микробиологическая борьба с насекомыми и клещами-вредителями . Академическая пресса . стр. 69–89. дои : 10.1016/B978-0-12-803527-6.00005-6 . ISBN  978-0-12-803527-6 .
  279. ^ Дешпанде М.В. (1999). «Производство микопестицидов путем ферментации: потенциал и проблемы». Критические обзоры по микробиологии . 25 (3): 229–43. дои : 10.1080/10408419991299220 . ПМИД   10524330 .
  280. ^ Томас МБ, Рид AF (май 2007 г.). «Могут ли грибковые биопестициды контролировать малярию?». Обзоры природы. Микробиология . 5 (5): 377–83. дои : 10.1038/nrmicro1638 . HDL : 1842/2089 . ПМИД   17426726 . S2CID   14460348 .
  281. ^ Герр П (2015). «Алкалоиды спорыньи, продуцируемые эндофитными грибами рода Epichloë » . Токсины . 7 (3): 773–790. дои : 10.3390/toxins7030773 . ПМЦ   4379524 . ПМИД   25756954 .
  282. ^ Бутон Дж.Х., Лэтч Г.С., Хилл Н.С., Хоувленд К.С., Макканн М.А., Уотсон Р.Х. и др. (2002). «Реинфекция сортов овсяницы высокорослой эндофитами, не продуцирующими алкалоиды спорыньи» . Агрономический журнал . 94 (3): 567–574. Бибкод : 2002AgrJ...94..567B . дои : 10.2134/agronj2002.5670 . Архивировано из оригинала 21 июля 2018 года . Проверено 21 мая 2020 г.
  283. ^ Пэриш Дж.А., Макканн М.А., Уотсон Р.Х., Хоувленд К.С., Хокинс Л.Л., Хилл Н.С. и др. (май 2003 г.). «Использование эндофитов, продуцирующих алкалоиды спорыньи, для облегчения токсикоза овсяницы тростниковой у овец». Журнал зоотехники . 81 (5): 1316–22. дои : 10.2527/2003.8151316x . ПМИД   12772860 .
  284. ^ Чжо Р., Фань Ф (2021). «Всестороннее понимание применения грибов белой гнили и их лигноцеллюлолитических ферментов для удаления органических загрязнителей». Наука об общей окружающей среде . 778 : 146132. Бибкод : 2021ScTEn.77846132Z . doi : 10.1016/j.scitotenv.2021.146132 . ПМИД   33714829 . S2CID   232230208 .
  285. ^ «Грибки для борьбы с «токсичными военными зонами» » . Новости Би-би-си . 5 мая 2008 г. Архивировано из оригинала 15 сентября 2017 г. . Проверено 12 мая 2008 г.
  286. ^ Фомина М., Чарнок Дж.М., Хиллиер С., Альварес Р., Гэдд Г.М. (июль 2007 г.). «Грибные превращения оксидов урана». Экологическая микробиология . 9 (7): 1696–710. Бибкод : 2007EnvMi...9.1696F . дои : 10.1111/j.1462-2920.2007.01288.x . ПМИД   17564604 .
  287. ^ Фомина М., Чарнок Дж.М., Хиллиер С., Альварес Р., Ливенс Ф., Гэдд Г.М. (май 2008 г.). «Роль грибов в биогеохимической судьбе обедненного урана» . Современная биология . 18 (9): R375–7. Бибкод : 2008CBio...18.R375F . дои : 10.1016/j.cub.2008.03.011 . ПМИД   18460315 . S2CID   52805144 .
  288. ^ Бидл Г.В., Татум Э.Л. (ноябрь 1941 г.). «Генетический контроль биохимических реакций нейроспоры» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 27 (11): 499–506. Бибкод : 1941ПНАС...27..499Б . дои : 10.1073/pnas.27.11.499 . ПМЦ   1078370 . ПМИД   16588492 .
  289. ^ Датта А., Ганесан К., Натараджан К. (1990). «Современные тенденции в исследованиях Candida albicans». Достижения микробной физиологии, том 30 . Том. 30. Эльзевир. стр. 53–88. дои : 10.1016/S0065-2911(08)60110-1 . ISBN  978-0-12-027730-8 . ПМИД   2700541 .
  290. ^ Дин Р.А., Талбот, Нью-Джерси, Эббол Д.Д., Фарман М.Л., Митчелл Т.К., Орбах М.Дж. и др. (апрель 2005 г.). «Последовательность генома рисового гриба Magnaporthe grisea » . Природа . 434 (7036): 980–6. Бибкод : 2005Natur.434..980D . дои : 10.1038/nature03449 . ПМИД   15846337 .
  291. ^ Карбалаи М., Резаи С.А., Фарсиани Х. (2020). « Pichia Pastoris : весьма успешная система экспрессии для оптимального синтеза гетерологичных белков» . Журнал клеточной физиологии . 235 (9): 5867–5881. дои : 10.1002/jcp.29583 . ПМЦ   7228273 . ПМИД   32057111 .
  292. ^ Шлегель Х.Г. (1993). Общая микробиология . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета . п. 360. ИСБН  978-0-521-43980-0 .
  293. ^ Джозеф Б., Рамтеке П.В., Томас Г. (2008). «Холодные активные микробные липазы: некоторые острые проблемы и последние разработки». Достижения биотехнологии . 26 (5): 457–70. doi : 10.1016/j.biotechadv.2008.05.003 . ПМИД   18571355 .
  294. ^ Кумар Р., Сингх С., Сингх О.В. (май 2008 г.). «Биоконверсия лигноцеллюлозной биомассы: биохимические и молекулярные перспективы» . Журнал промышленной микробиологии и биотехнологии . 35 (5): 377–91. дои : 10.1007/s10295-008-0327-8 . ПМИД   18338189 . S2CID   4830678 .
  295. ^ « Trichoderma spp., включая T. harzianum , T. viride , T. koningii , T. hamatum и другие виды. Deuteromycetes, Moniliales (бесполая классификационная система)» . Биологический контроль: Путеводитель по естественным врагам в Северной Америке . Архивировано из оригинала 14 апреля 2011 года . Проверено 10 июля 2007 г.
  296. ^ Олемпска-Беер З.С., Меркер Р.И., Дитто М.Д., ДиНови М.Дж. (июль 2006 г.). «Пищевые ферменты из рекомбинантных микроорганизмов — обзор» . Нормативная токсикология и фармакология . 45 (2): 144–158. дои : 10.1016/j.yrtph.2006.05.001 . ПМИД   16769167 . Архивировано из оригинала 3 июля 2019 года . Проверено 3 июля 2019 г.
  297. ^ Полизели М.Л., Риццатти АС, Монти Р., Теренци Х.Ф., Хорхе Х.А., Аморим Д.С. (июнь 2005 г.). «Ксиланазы грибов: свойства и промышленное применение». Прикладная микробиология и биотехнология . 67 (5): 577–91. дои : 10.1007/s00253-005-1904-7 . ПМИД   15944805 . S2CID   22956 .

Цитируемая литература

Дальнейшее чтение

  • Кольберт, Элизабет , «Споры до смерти» (рецензия на книгу Эмили Моноссон , «Blight: Fungi and the Coming Pandemic» , Norton, 253 стр.; и Элисон Пулио , «Встречи с замечательными грибами: набеги грибов по полушариям» , University of Chicago Press, 278). стр.), The New York Review of Books , vol. LXX, № 14 (21 сентября 2023 г.), стр. 41–42. «Грибки вызывают у нас тошноту, а грибы поддерживают нас. В любом случае, мы игнорируем их на свой страх и риск». (стр. 42.)
Ресурсы библиотеки о
Грибок
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Fungus&oldid=1240954785#Sexual_reproduction"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 44b4aa3efaafb9dff9e18df14cd8cb36__1722118320
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/44/36/44b4aa3efaafb9dff9e18df14cd8cb36.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Fungus - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)