Jump to content

VX (нервно-паралитический агент)

ВХ [ 1 ]
Стереоструктурная формула VX ((S)-фосфинат)
Шариковая модель VX ((R)-фосфината)
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
S- {2-[Ди(пропан-2-ил)амино]этил} O -этилметилфосфонотиоат
Другие имена
[2-(Диизопропиламино)этил]-О - этилметилфосфонотиоат
Этил {[2-(диизопропиламино)этил]сульфанил}(метил)фосфинат
Этил N -2-диизопропиламиноэтилметилфосфонотиолат
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
КЭБ
ХЭМБЛ
ХимическийПаук
МеШ ВХ
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
С 11 Н 26 Н О 2 П С
Молярная масса 267.37  g·mol −1
Появление янтарная жидкость
Запах без запаха
Плотность 1,0083 г см −3
Температура плавления -51 ° C (-60 ° F; 222 К)
Точка кипения 300 ° С (572 ° F; 573 К)
войти P 2.047
Давление пара 0.09 Ну
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
точка возгорания 159 ° С (318 ° F; 432 К) [ 3 ]
Летальная доза или концентрация (LD, LC):
7 мкг/кг (внутривенно, крыса) [ 2 ]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

VX — чрезвычайно токсичное класса , в синтетическое химическое соединение фосфорорганического частности тиофосфонат . В классе нервно-паралитических агентов он был разработан для военного использования в химической войне после перевода более ранних открытий токсичности фосфорорганических соединений в исследованиях пестицидов . В чистом виде VX представляет собой маслянистую, относительно нелетучую жидкость янтарного цвета. [ 4 ] Из-за своей низкой летучести VX сохраняется в средах, где он рассеян. [ 5 ] [ 6 ]

VX, сокращение от «ядовитый агент X», [ 7 ] является одним из самых известных агентов нервно-паралитического действия V, возникшим в результате разработки пестицидов в компании Imperial Chemical Industries (ICI). Дальнейшее развитие он получил в Портон-Дауне в Англии в начале 1950-х годов. [ 8 ] основано на исследовании, впервые проведенном Герхардом Шрейдером , химиком, работавшим в IG Farben в Германии в 1930-х годах. [ нужна ссылка ] В настоящее время это один из более широких агентов V-серии, которые классифицируются как нервно-паралитические агенты . VX предположительно использовался в войне и использовался при нескольких убийствах. брата северокорейского лидера Ким Чен Ына Ким Чен Нама бросили в лицо в международном аэропорту Куала-Лумпура 13 февраля 2017 года две женщины . Примерно через 15 минут он скончался, когда его доставили в больницу.

Вещество чрезвычайно смертельно; Смертельные случаи VX происходят при воздействии десятков миллиграммов при вдыхании или всасывании через кожу; VX более эффективен, чем зарин , еще один нервно-паралитический агент с аналогичным механизмом действия . При таком воздействии эти агенты серьезно нарушают передачу сигналов между нервной и мышечной системами , что приводит к длительной нервно-мышечной блокаде , вялому параличу всех мышц тела, включая диафрагму , и смерти от удушья . [ 9 ]

Опасность VX, в частности, заключается в прямом воздействии химического агента, сохраняющегося там, где он был рассеян, а не в результате его испарения и распространения в виде пара; он не считается опасным паром из-за его относительной нелетучести . VX считается оружием ограничения территории из-за этих физических и биохимических характеристик. [ 10 ] Как химическое оружие , оно классифицируется как оружие массового поражения Организацией Объединенных Наций и запрещено Конвенцией о химическом оружии 1993 года. [ 11 ] где производство и хранение VX, превышающее 100 граммов (3,53 унции) в год, запрещено. Единственным исключением являются «исследовательские, медицинские или фармацевтические цели за пределами одного небольшого предприятия в совокупных количествах, не превышающих 10 кг (22 фунта) в год на одно учреждение». [ 12 ]

Физические свойства

[ редактировать ]

VX не имеет запаха и вкуса. [ 13 ] [ 14 ] хиральное фосфорорганическое химическое вещество с молекулярной массой 267,37 г/моль. [ 15 ] При стандартных условиях это жидкость янтарного цвета с температурой кипения 298 ° C (568 ° F) и температурой замерзания -51 ° C (-60 ° F). [ 16 ] Его плотность аналогична плотности воды. [ 17 ] Он имеет значение log P 2,047, что означает, что он относительно гидрофобен и примерно в 100 раз больше распределяется в октанол по сравнению с водой. [ 18 ] Его низкое давление пара 0,09 паскаля (1,3 × 10 −5 фунтов на квадратный дюйм) придает ему низкую летучесть, что приводит к высокой стойкости в окружающей среде. [ 19 ]

При использовании в качестве оружия его можно распылять в виде жидкости, аэрозоля или смеси с из глины или талька . загустителем [ 19 ]

Механизм действия

[ редактировать ]

VX является ингибитором ацетилхолинэстеразы . [ 20 ] Он блокирует функцию фермента ацетилхолинэстеразы ( АХЭ). Обычно, когда двигательный нейрон стимулируется, он высвобождает нейротрансмиттер ацетилхолин (АХ) в пространство между нейроном и соседней мышечной клеткой, синаптической щелью. Когда ацетилхолин связывается с никотиновыми рецепторами в нервно-мышечных соединениях, он стимулирует сокращение мышц. Чтобы избежать состояния постоянного мышечного сокращения, ацетилхолин затем расщепляется ( гидролизуется на неактивные вещества — уксусную кислоту и холин ) под действием АХЭ . VX блокирует действие АХЭ, что приводит к накоплению ацетилхолина в пространстве между нейроном и мышечной клеткой. На молекулярном уровне это приводит к постоянной стимуляции и возможной усталости всех пораженных мускариновых и никотиновых АХ-рецепторов. Это приводит к начальным сильным сокращениям, за которыми следуют устойчивые сверхсокращения, ограниченные жидкостью ( саркоплазмой ) субъюнкциональной концевой пластинки , и длительная деполяризующая нервно-мышечная блокада . [ 21 ] Длительная блокада приводит к вялому параличу всех мышц тела, и именно такой устойчивый паралич мышцы диафрагмы приводит к смерти от удушья . [ 9 ] Накопление ацетилхолина в головном мозге также вызывает нейрональную эксайтотоксичность из-за активации никотиновых рецепторов и высвобождения глутамата . [ 22 ]

Чрезвычайная токсичность VX отчасти объясняется тем, что ингибитор был разработан как превосходный структурный имитатор переходного состояния природного субстрата (ацетилхолина) ацетилхолинэстеразы. VX имеет очень высокую скорость реакции с целевым ферментом и образования стабильной связи POC (фосфорилирование). [ 23 ] Однако по сравнению с другими высокотоксичными агентами нервно-паралитического действия, такими как зоман или зарин , VX сравнительно медленно «стареет». Старение - это зависящая от времени побочная реакция (потеря алкоксильной группы), которая возникает у нервно-паралитических агентов после фосфорилирования и делает комплекс нервно-паралитического агента-ацетилхолинэстеразы очень устойчивым к регенерации любым известным противоядием. Замедление старения из-за VX предполагает возможность разработки более эффективных противоядий и методов лечения. [ 24 ]

Продукты реакции ацетилхолинэстеразы с VX до и после реакции «старения» были растворены с разрешением, близким к атомному, с помощью рентгеновской кристаллографии, чтобы помочь в разработке противоядия. [ 25 ] [ 26 ] Рентгеновские структуры выявили специфические части молекулы VX, которые взаимодействуют с ключевыми остатками и субсайтами целевого фермента. Структурная кинетика фосфорилирования с последующим старением также показала неожиданное конформационное изменение в каталитической триаде, что указывает на «индуцированное соответствие» между молекулой VX и ацетилхолинэстеразой.

VX является хиральным по атому фосфора . Отдельные энантиомеры идентифицируются как S P -(-)-VX и R P -(+)-VX (где нижний индекс «P» подчеркивает, что хиральность соответствует фосфору). [ 1 ]

VX производится с помощью процесса трансэфира , который дает рацемическую смесь двух энантиомеров. Это влечет за собой ряд стадий, в ходе которых фосфора метилируется трихлорид с образованием дихлорида метилфосфонии . Полученный материал реагирует с этанолом с образованием диэфира . Затем его переэтерифицируют N N , - диизопропиламиноэтанолом с получением QL . смешанный фосфонит . Наконец, этот непосредственный предшественник реагирует с серой с образованием VX.

VX также может доставляться в бинарном химическом оружии , которое перед высвобождением смешивается в полете с образованием агента. Двоичный VX обозначается как VX2, [ 27 ] и создается путем смешивания QL с серой, как это делается в воздушной химической бомбе Bigeye . Его также можно производить путем смешивания с соединениями серы, как, например, с жидкой смесью диметилполисульфида (известной как NM) в отмененной программе по 8-дюймовым снарядам XM736 . [ нужна ссылка ]

Сольволизис

[ редактировать ]

Как и другие фосфорорганические агенты нервно-паралитического действия, VX может разрушаться в результате реакции с сильными нуклеофилами. Реакция VX с концентрированным водным раствором гидроксида натрия приводит к двум конкурирующим реакциям сольволиза : расщеплению эфиров P–O или P–S. Хотя расщепление P-S является доминирующим путем, продуктом расщепления связи P-O является токсичный тиоэфир фосфоновой кислоты EA-2192 , и обе реакции протекают медленно. [ 28 ] Напротив, реакция с гидропероксид -анионом (гидропероксидолиз) приводит к исключительному разрыву связи P-S и более быстрой общей реакции. [ 28 ] [ 29 ]

Расщепление P – S (нетоксичные продукты)
Расщепление PO ( продукт EA-2192 все еще токсичен)

Медицинские аспекты

[ редактировать ]

Симптомы воздействия

[ редактировать ]

Ранние симптомы контакта с кожей включают местное потоотделение и мышечные подергивания в области воздействия, за которыми следует тошнота или рвота. Ранние симптомы воздействия паров VX включают ринорею (насморк) и чувство стеснения в груди с одышкой (сужение бронхов). Миоз (точное определение зрачков) может быть ранним признаком воздействия агента, но обычно не используется в качестве единственного индикатора воздействия. [ 30 ]

Токсикология

[ редактировать ]

VX чрезвычайно токсичен. Потенциально смертельная доза лишь немного превышает дозу, оказывающую вообще какой-либо эффект, а действие смертельной дозы настолько быстрое, что времени на лечение остается мало. [ 5 ] Сообщается, что средняя смертельная доза (LD 50 ), воздействие, необходимое для уничтожения половины тестируемой популяции, по оценкам для мужчин мужского пола массой 70 кг при воздействии на кожу, составляет 5–10 мг (0,00035 унции), а время летальной концентрации (LCt 50 ), измеряющий концентрацию пара или аэрозоля за продолжительность времени воздействия, оценивается в 10–15 мг·мин/м. 3 для VX при времени экспозиции 2 минуты и минутном объеме дыхания 15 л (минутный объем 15 л соответствует незначительной физической нагрузке, т. е. медленной ходьбе). [ 31 ] [ 32 ] [ 5 ]

При лечении воздействия VX основное внимание уделяется удалению жидкого агента с кожи перед вывозом человека в незагрязненную зону или атмосферу. После этого проводится обеззараживание пострадавшего путем промывания загрязненных участков бытовой хлорной извести и промывания чистой водой с последующим снятием загрязненной одежды и дальнейшей обеззараживанием кожи. Если это возможно, дезактивацию завершают до того, как пострадавшего доставят для дальнейшего лечения. [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ]

Человеку, о котором известно, что он подвергся воздействию нервно-паралитического агента или у которого наблюдаются явные признаки или симптомы воздействия нервно-паралитического агента, обычно назначают антидоты атропин и пралидоксим (2-PAM), а в случае судорог - седативное или противоэпилептическое средство, такое как как диазепам . [ 36 ] В некоторых странах противоядия от нервно-паралитических веществ выдаются военнослужащим в виде автоинъекторов, США таких как военный Mark I NAAK . [ 30 ]

Атропин блокирует подмножество рецепторов ацетилхолина, известное как мускариновые рецепторы ацетилхолина (mAchR), так что накопление ацетилхолина, вызванное потерей функции ацетилхолинэстеразы, оказывает уменьшенное воздействие на их целевой рецептор. [ нужна ссылка ] 2-PAM реактивирует фермент ацетилхолинэстеразу (AChE), обращая тем самым эффекты VX. [ нужна ссылка ] VX и другие органофосфаты блокируют активность AChE путем связывания и ковалентной инактивации фермента посредством переноса фосфонатного фрагмента от VX к активному сайту AChE; это инактивирует АХЭ и производит неактивный побочный продукт из оставшейся части молекулы VX. [ нужна ссылка ] Пралидоксим (2-ПАМ) удаляет эту фосфатную группу. [ нужна ссылка ]

Диагностические тесты

[ редактировать ]
Этилметилфосфоновая кислота. R1 = этил, R2 = водород, R3 = метил.

Контролируемые исследования на людях показали, что минимально токсичные дозы вызывают 70–75% депрессию эритроцитов холинэстеразы в течение нескольких часов после воздействия. Уровень этилметилфосфоновой кислоты (ЕМПА) в сыворотке крови, продукта гидролиза VX, был измерен для подтверждения воздействия у одной жертвы отравления. Существуют также методики определения продуктов гидролиза VX в моче и аддуктов VX с альбумином в крови. [ 37 ]

Открытие

[ редактировать ]

Химики Ранаджит Гош и Дж. Ф. Ньюман открыли нервно-паралитические вещества V-серии в британской фирме ICI в 1952 году, запатентовав диэтил S -2-диэтиламиноэтилфосфонотиоат ( агент VG ) в ноябре 1952 года. [ нужна ссылка ] Дальнейшие коммерческие исследования подобных соединений прекратились в 1955 году, когда была обнаружена их смертоносность для человека. США начали производство больших количеств VX в 1961 году на химическом складе в Ньюпорте . [ нужна ссылка ]

Открытие произошло, когда химики исследовали класс фосфорорганических соединений (фосфаторганические эфиры замещенных аминоэтантиолов). [ 38 ] Как и Герхард Шредер , один из первых исследователей фосфорорганических соединений, Гош обнаружил, что они являются весьма эффективными пестицидами . В 1954 году ICI выпустила один из них на рынок под торговым названием Amiton . Впоследствии он был отозван, поскольку был слишком токсичен для безопасного использования. Токсичность не осталась незамеченной, и ее образцы были отправлены в исследовательский центр британских вооруженных сил в Портон-Дауне для оценки. После завершения оценки несколько членов этого класса соединений стали новой группой нервно-паралитических агентов — V-агентами. Самым известным из них, вероятно, является VX, получивший в Великобритании Rainbow Code Purple Possum, за которым российский V-Agent с небольшим отрывом идет (VR) (Амитон в значительной степени забыт как VG). Название представляет собой сокращение слов «ядовитый агент X». [ 39 ]

Начиная с 1959 года армия США начала добровольное тестирование VX на людях. Доктор Ван М. Сим подвергся внутривенному вливанию VX, чтобы оценить его эффект и установить основу для будущих экспериментов. Примерно через 3,5 часа после первоначального введения препарата Сим внезапно стал бледным и впал в бред. Эксперимент был немедленно прекращен, чтобы сохранить ему жизнь. В своем заключении исследователи подсчитали, что 2,12 мкг/кг VX, введенные внутривенно в течение нескольких часов, будут максимально переносимой дозой, и что дальнейшее введение может привести к смерти человека. [ 40 ]

Использовать как оружие

[ редактировать ]

В 1988 году расследование ООН установило, что Куба несет ответственность за использование VX против ангольских повстанцев во время гражданской войны в Анголе . [ 41 ] [ 42 ] Токсикологи ООН получили микроэлементы VX из образцов почвы, воды и растений, взятых из районов, где кубинские войска недавно проводили операции по борьбе с повстанцами. [ 41 ] Пациенты с симптомами воздействия нервно-паралитических веществ впервые начали появляться в больницах Анголы примерно в 1984 году. [ 43 ]

использовал комбинацию химических веществ Имелись доказательства того, что Ирак против курдов во время химической атаки в Халабдже в 1988 году при Саддаме Хусейне , включая VX. [ 44 ] Позже Хусейн показал ЮНСКОМ , что Ирак исследовал VX, но не смог использовать его в качестве оружия из-за сбоя производства. После того, как войска США и их союзников вторглись в Ирак, ни агент VX, ни производственные мощности обнаружены не были. Однако лаборатории ЮНСКОМ обнаружили следы VX на остатках боеголовок. [ 45 ]

В декабре 1994 и январе 1995 года Масами Цучия из Аум Синрикё синтезировал от 100 до 200 граммов (от 3,5 до 7,1 унций) VX, который был использован для нападения на трех человек. Два человека получили ранения, а один 28-летний мужчина погиб, который стал первой зарегистрированной на тот момент жертвой VX в мире. Жертва VX, которую Сёко Асахара подозревал в шпионаже, 12 декабря 1994 года в 7 часов утра на улице Осаки подверглась нападению со стороны Томомицу Ниими и другого члена АУМ, которые распылили нервно-паралитическое вещество на его шею. Он преследовал их около 90 метров (100 ярдов), прежде чем потерял сознание и умер десять дней спустя, так и не выйдя из глубокой комы. Врачи в больнице тогда подозревали, что он был отравлен фосфорорганическими пестицидами, но причина смерти была установлена ​​только после того, как члены секты, арестованные за зариновую атаку в токийском метро, ​​признались в убийстве. Метаболиты VX, такие как этилметилфосфонат, метилфосфоновая кислота и диизопропил-2-(метилтио)этиламин, позже были обнаружены в образцах крови жертвы через семь месяцев после его убийства. [ 46 ] В отличие от случаев с зарином ( инцидент в Мацумото и атака в токийском метро ), VX не использовался для массовых убийств.

13 февраля 2017 года Ким Чен Нам , сводный брат северокорейского лидера Ким Чен Ына , погиб в результате нападения в международном аэропорту Куала-Лумпура в Малайзии . По данным властей, он был убит в результате отравления VX, который был обнаружен на его лице. [ 47 ] [ 48 ] Власти также сообщили, что одна из женщин, подозреваемых в применении нервно-паралитического вещества, испытала некоторые физические симптомы отравления VX. [ 49 ] Директор исследовательской программы по нераспространению в Институте международных исследований Миддлбери в Монтерее заявил, что пары VX убили бы предполагаемых нападавших, даже если бы они были в перчатках, предполагая, что VX применялся как два несмертельных компонента , которые смешать до образования VX только на лице жертвы. [ 50 ]

Мировые запасы

[ редактировать ]

Известно, что некоторые страны, владеющие VX, — это США, Россия, [ 51 ] Северная Корея, [ 52 ] и Сирия. [ 53 ] Суданский Аль фармацевтический завод, фармацевтический завод Аль-Шифа , был взорван США в 1998 году, действуя на основании информации о том, что он производит VX и что происхождение агента связано как с Ираком, так и с -Каидой . [ нужна ссылка ] В США были получены образцы почвы, содержащие O -этилгидрометилфосфонотиоат (EMPTA), химическое вещество, используемое при производстве VX, которое также может иметь коммерческое применение. Эксперты по химическому оружию позже предположили, что широко используемый фосфорорганический инсектицид фонофос мог быть ошибочно принят за ЭМПТА. [ 54 ] Куба получила VX в 1980-х годах и применила его во время военной интервенции в Анголе . [ 41 ]

В 1969 году правительство США отменило свои программы создания химического оружия, запретило производство VX в США и начало уничтожение своих запасов агентов различными методами. Ранняя утилизация включала программу армии США CHASE (Cut Holes And Sink 'Em), в рамках которой старые корабли заполнялись запасами химического оружия, а затем затоплялись . CHASE 8 прошла 15 июня 1967 года, в которой пароход Cpl. Эрик Дж. Гибсон был оснащен 7380 ракетами VX и затоплен на глубине 2200 м (7200 футов) у побережья Атлантик-Сити, штат Нью-Джерси . Сжигание использовалось для уничтожения запасов VX, начиная с 1990 года с помощью системы утилизации химических агентов на атолле Джонстон в северной части Тихого океана, а затем на других мусоросжигательных заводах на химическом складе Дезерет , арсенале Пайн-Блафф , химическом складе Уматилла и армейском складе Аннистон, причем последний запас VX был уничтожен. 24 декабря 2008 г. [ 55 ]

Ликвидация запасов

[ редактировать ]

Во всем мире утилизация VX продолжается с 1997 года в соответствии с мандатом Конвенции о химическом оружии . Когда конвенция вступила в силу, стороны заявили о мировых запасах VX в размере 19 586 тонн (21 590 коротких тонн). По состоянию на декабрь 2015 года 98% запасов было уничтожено. [ 56 ]

В 2008 финансовом году Министерство обороны США опубликовало исследование, в котором выяснилось, что в период с 1969 по 1970 год Соединенные Штаты сбросили не менее 112 тонн (124 коротких тонны) VX в Атлантический океан у берегов Нью-Йорка/Нью-Джерси и Флориды. Этот материал состоял из почти 22 000 ракет M55 , 19 контейнеров массой по 640 кг (1400 фунтов) каждый и одной химической мины M23 . [ 57 ]

начал Химический склад в Ньюпорте ликвидацию запасов VX с помощью химической нейтрализации в 2005 году. VX гидролизовался до гораздо менее токсичных побочных продуктов с использованием концентрированного раствора щелочи, а полученные отходы затем отправлялись за пределы объекта для дальнейшей переработки. Технические и политические проблемы, связанные с этим вторичным побочным продуктом, привели к задержкам, но склад завершил уничтожение запасов VX в августе 2008 года. [ 58 ]

Оставшиеся запасы VX в США перерабатывались на экспериментальном заводе по уничтожению химических агентов «Блю Грасс» в Кентукки, который является частью Исполнительного офиса программы «Альтернативы химическому оружию в сборе» . Программа была создана в качестве альтернативы процессу сжигания, успешно используемому Армейским агентством по химическим материалам , которое завершило свои мероприятия по уничтожению запасов в марте 2012 года. Пилотный завод «Блю Грасс» с момента своего создания страдал от неоднократного превышения затрат и срывов графика. . [ 59 ]

В России США оказали поддержку этим мероприятиям по уничтожению в рамках Инициативы глобального сотрудничества Нанна-Лугара . [ 60 ] В рамках Инициативы удалось превратить бывший склад химического оружия в Курганской Щучьем области в объект по уничтожению этого химического оружия. Новый объект, открывшийся в мае 2009 года, работает над ликвидацией почти 5400 тонн (5950 коротких тонн) нервно-паралитических веществ, хранящихся в бывшем складском комплексе. Однако на этом объекте хранилось лишь около 14% российского химического оружия , которое хранилось на семи объектах. [ 61 ]

[ редактировать ]

Одним из самых известных упоминаний VX в популярной культуре является его использование в фильме 1996 года «Скала» . [ 62 ] [ 63 ] в центре которого находится угроза нападения VX на Сан-Франциско с острова Алькатрас . В фильме используется художественная лицензия , в частности, VX приписывают разъедающие силы, которыми он не обладает, что позволяет использовать раннюю сцену, в которой жертва VX показана с плавящимся лицом, а не умирающим от удушья.

Другие упоминания о VX можно найти в фильме 2012 года « Это катастрофа» , в котором выясняется, что взрыв грязной бомбы неподалеку был атакой VX, что побудило четыре пары задуматься о самоубийстве, а также в фильме 2015 года « Миссия невыполнима: Разбойник». «Нация» — главный герой сериала Итан Хант крадет нервно-паралитический газ VX у чеченских сепаратистов по пути в Сирию. Также 5 сезон сериала 24 имеет схожий сюжет. [ 64 ] В пятом эпизоде ​​аниме-сериала 2020 года «Детектив-миллионер Баланс: без ограничений» представлена ​​​​бомба со слезоточивым газом с канистрами, наполненными газом VX, помещенными в шкаф в безопасной комнате на территории посольства; главный герой Дайсуке Камбе и два других персонажа оказались в ловушке внутри комнаты после того, как переместились по соображениям безопасности и выяснили, как сбежать до того, как взорвется бомба.

альбоме VIVIsectVI индустриальной В группы Skinny Puppy есть песня о химическом оружии под названием "VX Gas Attack".

В BBC 5-м эпизоде ​​2-го сериала «Призраки» говорится, что грязная бомба с использованием VX взорвалась во время «тренировочных учений».

В видеоигре « Everybody's Gone to the Rapture » VX упоминается как нервно-паралитическое вещество, используемое правительством для сдерживания паттернов, которые заражают и убивают людей и других животных.

В книге «Ночная тень» , двенадцатой книге из серии «Алекс Райдер» , VX играет важную роль, поскольку он используется террористами в попытке уничтожить более половины членов британского правительства.

В книге «Ледяной холод» , восьмом романе Тесс Герритсен о Риццоли и Айлс , газ VX фигурирует и является причиной многих смертей.

Второй эпизод сериала « Команда морских котиков» (сезон 1) посвящен лаборатории химического оружия в заброшенной больнице, производящей газ VX.

В Netflix сериале «Назначенный выживший » агент Ханна Уэллс убита VX в 7-м эпизоде ​​3-го сезона.

В CBS шоу «МакГайвер» , 2-й сезон, 9-я серия, канистра VX является основным сюжетом.

В видеоигре Tom Clancy's Rainbow Six 3: Raven Shield 2003 года приобретение VX террористами является основным сюжетным моментом в обеих версиях игры.

В Crackle шоу Startup американские солдаты обнаруживают компьютер, используемый очевидными террористами в Алеппо, Сирия . «Компоненты VX» отображаются как предмет для покупки на компьютере, который подключен к Аракнету, даркнету, созданному главными героями сериала.

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Джон Х., Бальцувейт Ф., Кехе К., Ворек Ф. и Тирманн Х. (2015). «Токсикокинетические аспекты нервно-паралитических агентов и везикантов». В Гупте, Рамеш К. (ред.). Справочник по токсикологии боевых отравляющих веществ (2-е изд.). Кембридж, Массачусетс: Академическая пресса. стр. 817–856, особенно. 823 [рис.56.1]. ISBN  978-0128004944 . Проверено 22 марта 2017 г. {{cite book}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  2. ^ Jump up to: а б Чемберс, Майкл. «Название вещества: VX» . ХимИДплюс . Национальная медицинская библиотека США, Национальные институты здравоохранения . Проверено 24 февраля 2017 г.
  3. ^ «Паспорт безопасности материала: нервно-паралитический агент (VX)» . ilpi.com . Объединение парадигм интерактивного обучения. 22 декабря 2000 г. [1998] . Проверено 25 октября 2007 г.
  4. ^ «CDC | Факты о VX» . Emergency.cdc.gov . Центры по контролю и профилактике заболеваний. Архивировано из оригинала 7 марта 2018 года . Проверено 20 марта 2018 г.
  5. ^ Jump up to: а б с Сотрудники ФАС (2013). «Виды химического оружия: нервно-паралитические вещества [табл. Токсикологические данные]» . Вашингтон, округ Колумбия: Федерация американских ученых [ФАС]. Архивировано из оригинала 26 ноября 2016 года . Проверено 22 марта 2017 г.
  6. ^ «Нервно-паралитический агент VX | Деятельность армии США по химическим материалам» . Проверено 4 ноября 2023 г.
  7. ^ Бетани Хэлфорд (26 сентября 2016 г.). «Детоксикация VX». Новости химии и техники . 94 (38): 10–11. doi : 10.1021/cen-09438-scicon001 .
  8. ^ Ворек, Франц; Тирманн, Хорст; Вилле, Тимо (2020). «Фосфорорганические соединения и оксимы: критический обзор» . Архив токсикологии . 94 (7): 2275–2292. дои : 10.1007/s00204-020-02797-0 . ISSN   0340-5761 . ПМЦ   7367912 . ПМИД   32506210 .
  9. ^ Jump up to: а б Сиделл, Фредерик Р. (1997). «Глава 5: Нервно-паралитические агенты» (PDF) . Медицинские аспекты химической и биологической войны . п. 142 и далее.
  10. ^ Такафудзи, Эрнест Т.; Кок, Алларт Б. (1997). «Глава 4: Угроза химической войны и военный поставщик медицинских услуг» (PDF) . Медицинские аспекты химической и биологической войны . п. 123. При благоприятных погодных условиях использование стойких агентов, таких как иприт и VX, может представлять угрозу на многие дни. Такие агенты могут препятствовать оккупации противником территории или использованию техники или препятствовать этому.
  11. ^ «Конвенция о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении. Приложение по химическим веществам» . Организация Объединенных Наций по запрещению химического оружия.
  12. ^ ОЗХО (2005). «Конвенция о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении» (PDF) . ОЗХО.org . Организация по запрещению химического оружия (ОЗХО). п. 122 . Проверено 26 августа 2016 г.
  13. ^ «CDC | Факты о VX» . Emergency.cdc.gov . 16 мая 2019 г. . Проверено 27 апреля 2022 г.
  14. ^ Дойл, Джерри (24 февраля 2017 г.). «Что такое нервно-паралитический агент VX? Смертельное оружие, которое редко можно увидеть» . Нью-Йорк Таймс . ISSN   0362-4331 . Проверено 27 апреля 2022 г.
  15. ^ ПабХим. «О-Этил S-(2-диизопропиламиноэтил) метилфосфонотиоат» . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Проверено 27 апреля 2022 г.
  16. ^ «Тх 60 | C11H26NO2PS» . ПабХим . Проверено 13 апреля 2017 г.
  17. ^ «Тх 60 | C11H26NO2PS» . ПабХим . Проверено 13 апреля 2017 г.
  18. ^ «Тх 60 | C11H26NO2PS» . ПабХим . Проверено 13 апреля 2017 г.
  19. ^ Jump up to: а б Кродди, Эрик (1 октября 2002 г.). «Пыльные агенты и иракский арсенал химического оружия» . Инициатива по борьбе с ядерной угрозой (NTI) . Вашингтон, округ Колумбия, и Монтерей, Калифорния: Институт международных исследований Миддлбери, Центр исследований нераспространения Джеймса Мартина . Проверено 22 марта 2017 г. - через NTI.org.
  20. ^ Макдауэлл, Дженнифер (ноябрь 2005 г.). «Ацетилхолиновые рецепторы» . Европейская лаборатория молекулярной биологии/Европейский институт биоинформатики.
  21. ^ Раш, Джон; Элмунд, Джули (7 июля 1988 г.). «Патофизиология антихолинэстеразных агентов» (PDF) . Университета штата Колорадо Кафедра анатомии и нейробиологии . Архивировано (PDF) из оригинала 12 апреля 2022 г.
  22. ^ Чен Ю (2012). «Повреждение головного мозга, вызванное фосфорорганическими соединениями: механизмы, нервно-психические и неврологические последствия и потенциальные терапевтические стратегии». Нейротоксикология . 33 (3): 391–400. дои : 10.1016/j.neuro.2012.03.011 . ПМИД   22498093 .
  23. ^ Ордентлих, Арье; Барак, Дов; Сод-Мориа, Гали; Каплан, Дана; Мизрахи, Дана; Сигалл, Йоффи; Кронман, Чанох; Картон, Ишай; Лазар, Арье; Маркус, Дино; Велан, Барух; Шафферман, Авигдор (2004). «Стереоселективность по отношению к VX определяется взаимодействием с остатками ацильного кармана, а также периферического анионного сайта AChE †» . Биохимия . 43 (35): 11255–65. дои : 10.1021/bi0490946 . ПМИД   15366935 .
  24. ^ Ворек, Ф; Аурбек, Н; Тирманн, Х (2007). «Реактивация фосфорорганической ингибированной АХЭ человека комбинацией обидоксима и HI 6 in vitro». Журнал прикладной токсикологии . 27 (6): 582–8. дои : 10.1002/jat.1241 . ПМИД   17370251 . S2CID   23783538 .
  25. ^ Миллард, Чарльз Б; Кёлльнер, Гертрауд; Ордентлих, Арье; Шафферман, Авигдор; Силман, Израиль; Сассман, Джоэл Л. (1999). «Продукты реакции ацетилхолинэстеразы и VX обнаруживают мобильный гистидин в каталитической триаде». Журнал Американского химического общества . 121 (42): 9883–4. дои : 10.1021/ja992704i .
  26. ^ Вандхаммер, Мариэль; Карлетти, Эжени; Ван дер Сханс, Марсель; Гиллон, Эмили; Николет, Ивен; Массон, Патрик; Гольднер, Морис; Ноорт, Даан; Начон, Флориан (2011). «Структурное исследование комплексной стереоселективности бутирилхолинэстеразы человека в отношении нейротоксичных V-агентов» . Журнал биологической химии . 286 (19): 16783–9. дои : 10.1074/jbc.M110.209569 . ПМК   3089521 . ПМИД   21454498 .
  27. ^ Эллисон, Д. Хэнк (2007). Справочник химических и биологических агентов . Нью-Йорк: CRC Press. п. 47. ИСБН  978-0-8493-1434-6 . Проверено 21 февраля 2014 г.
  28. ^ Jump up to: а б Ян, Ю-Чу (1999). «Химическая детоксикация нервно-паралитического агента VX». Акк. хим. Рез . 32 (2): 109–15. дои : 10.1021/ar970154s .
  29. ^ Дэниел, Келли; Копфф, Лаура А.; Паттерсон, Эрик В.; и др. (2008). «Вычислительные исследования сольволиза боевого отравляющего вещества VX». Дж. Физ. Орг. Хим . 21 (4): 321–28. дои : 10.1002/poc.1333 .
  30. ^ Jump up to: а б «Стандарты безопасности токсичных химических веществ армии США» (PDF) . ДА ПАМ 385-61. Раздел 7-8 Процедуры самостоятельной помощи/помощи товарища . Армия США. Архивировано из оригинала (PDF) 24 декабря 2003 г. Проверено 15 декабря 2007 г.
  31. ^ Люки, Брайан Дж.; Романо, Джеймс А. младший; Салем, Гарри (11 апреля 2019 г.). Боевые химические агенты: биомедицинские и психологические эффекты, медицинские меры противодействия и реагирование на чрезвычайные ситуации . ЦРК Пресс. ISBN  9780429632969 .
  32. ^ Токсикология, Комитет Национального исследовательского совета (США) (1997). Обзор оценок острой токсичности VX для человека . Издательство национальных академий (США).
  33. ^ «CDC | Факты о VX» . Emergency.cdc.gov . 16 мая 2019 г. . Проверено 22 декабря 2019 г.
  34. ^ «ATSDR - Рекомендации по медицинскому ведению (MMG): нервно-паралитические агенты (GA, GB, GD, VX)» . www.atsdr.cdc.gov . Проверено 22 декабря 2019 г.
  35. ^ «Факты о нервно-паралитических агентах» . www.health.ny.gov . Проверено 22 декабря 2019 г.
  36. ^ «Распознавание и лечение VX» (PDF) . Врачи за права человека . Проверено 14 декабря 2019 г.
  37. ^ Р. Базельт (2017). Удаление токсичных препаратов и химикатов в организме человека (11-е изд.). Сил-Бич, Калифорния: Биомедицинские публикации. стр. 2264–65.
  38. ^ Гош, Р.; Ньюман, Дж. Э. (29 января 1955 г.). «Новая группа фосфорорганических пестицидов». Химия и промышленность : 118.
  39. ^ Асборн, Тим (28 июня 2016 г.), Внутри Портон-Дауна: Британский секретный исследовательский центр оружия , Майкл Мосли, Джонатан Лайл, Роб Эванс , получено 20 марта 2018 г.
  40. ^ Кадзуо К. Кимура, Бернард П. Макнамара, Ван М. Сим (1 июля 1960 г.). «Внутривенное введение VX человеку» . Архивировано из оригинала 26 марта 2017 года . Проверено 25 марта 2017 г. {{cite web}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  41. ^ Jump up to: а б с Хоук, Кэтлин Дупс; Виллелла, Рон; Варона, Адольф Лейва (30 июля 2014 г.). Флорида и лодочный подъемник Мариэль 1980 года: первые двадцать дней . Издательство Университета Алабамы. п. 250. ИСБН  978-0-8173-1837-6 . Проверено 11 октября 2014 г.
  42. ^ Стремление Кубы к созданию биологического оружия: факт или вымысел? Слушания в подкомитете по Западному полушарию, Корпусу мира и борьбе с наркотиками Комитета по международным отношениям Сената США, сотый и седьмой Конгрессы, вторая сессия, 5 июня 2002 г. (PDF) (Отчет) (Первое издание). Вашингтон, округ Колумбия : Правительственная типография . 2002. с. 22 . Проверено 28 марта 2018 г. Уже в 1988 году Совет Безопасности ООН был проинформирован об использовании поддерживаемой Советским Союзом Кубой токсичного оружия в Анголе. Бельгийские токсикологи подтвердили, что остатки химического оружия, включая зарин и газ VX, были обнаружены в растениях, воде и почве, где кубинские войска предположительно использовали химикаты против войск Савимби.
  43. ^ «Кубинцы используют отравляющий газ в Анголе» . Льюистонский журнал . Льюистон-Оберн, штат Мэн. 26 августа 1988 года . Проверено 28 июля 2015 г.
  44. ^ Би-би-си (16 марта 1988 г.). «1988: Тысячи людей погибли в результате газовой атаки в Халабдже» . Проверено 1 марта 2012 г.
  45. ^ ЦРУ (2 мая 2007 г.). «Обновление разведывательных данных: проблемы с химическим боевым агентом. Проблемы с химическим оружием во время войны в Персидском заливе» . Архивировано из оригинала 13 июня 2007 года . Проверено 22 октября 2012 г.
  46. ^ Памела Зурер. «Японский культ использовал VX, чтобы убить члена» . Новости химии и техники . 1998, Том 76 (№ 35), 7.
  47. ^ Пэддок, Ричард К.; Сан Хун, Чхве (23 февраля 2017 г.). «Ким Чен Нам был убит нервно-паралитическим агентом VX, говорят малайзийцы» . Нью-Йорк Таймс . ISSN   0362-4331 . Проверено 24 февраля 2017 г.
  48. ^ «Убийство Ким Чен Нама: на его лице обнаружено нервно-паралитическое вещество VX » . Новости Би-би-си . 24 февраля 2017 года . Проверено 24 февраля 2017 г.
  49. ^ Один подозреваемый в убийстве Ким Чен Нама пострадал от воздействия агента VX . Звезда . 24 февраля 2017 г. Проверено 23 февраля 2017 г.
  50. ^ МакКарри, Джастин (20 февраля 2017 г.). «Что за нервно-паралитическое вещество VX убило северокорейского Ким Чен Нама?» . Хранитель . Проверено 25 февраля 2017 г.
  51. ^ «ВХ» . Совет по международным отношениям . Архивировано из оригинала 31 января 2009 года . Проверено 12 июня 2007 г.
  52. ^ Оньянга-Омара, Джейн. «США утверждают, что Северная Корея использовала нервно-паралитическое вещество VX для убийства сводного брата Ким Чен Ына» . США СЕГОДНЯ .
  53. ^ «Национальный синтез рассекреченной разведки» (PDF) (на французском языке). 21 августа 2013 года . Проверено 1 декабря 2017 г.
  54. ^ Клодин Маккарти (2005). «EMPTA (O-этилметилфосфонотиовая кислота)» ( отрывок из Google Books ) . В Эрике Кродди; Джеймс Дж. Виртц (ред.). Оружие массового поражения: энциклопедия мировой политики, технологий и истории . Академик Блумсбери. стр. 123–24. ISBN  1-85109-490-3 . Проверено 21 февраля 2014 г.
  55. ^ «Веха уничтожения VX» . Агентство по химическим материалам армии США. 20 марта 2009 г. Архивировано из оригинала 27 марта 2009 г.
  56. ^ «Приложение 3» . Доклад ОЗХО о выполнении Конвенции о запрещении разработки, производства, накопления и применения химического оружия и о его уничтожении в 2015 году (Доклад). Организация по запрещению химического оружия. 30 ноября 2016. с. 42 . Проверено 8 марта 2017 г.
  57. ^ «App_Q_Sea_Disposal_final» (PDF) . denix.osd.mil . Проверено 7 сентября 2009 г.
  58. ^ «Склад подтверждает ликвидацию запасов VX» . Агентство по химическим материалам армии США . Проверено 7 января 2013 г.
  59. ^ Шнайдмиллер, Крис (18 апреля 2001 г.). «Отставание в утилизации химического оружия в США «неудивительно», говорит эксперт» . Инициатива по ядерной угрозе . Проверено 11 октября 2012 г.
  60. ^ «Инициатива глобального сотрудничества Нанна-Лугара» . Агентство по уменьшению военной угрозы и Центр USSTRATCOM по борьбе с оружием массового уничтожения . Проверено 23 мая 2012 г.
  61. ^ Леви, Клиффорд Дж. (27 мая 2009 г.). «В Сибири похоронный звон по комплексу, хранящему смертоносные запасы» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 9 апреля 2010 г.
  62. ^ «Молекулярная динамика в борьбе с химическим терроризмом» . Химический мир . Королевское химическое общество . 31 января 2012 г.
  63. ^ Сион, Илан Бен (29 августа 2013 г.). «В комплектах противогазов отсутствует жизненно важный антидот зарина» . Времена Израиля .
  64. ^ 24 — День 5: 12:00–13:00 , 30 января 2006 г.
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: a21e3813c2f786759a542ac6f1613498__1723169880
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/a2/98/a21e3813c2f786759a542ac6f1613498.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
VX (nerve agent) - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)