✖


Jump to content

Инозитол

(Перенаправлено из метаболизма инозитола )
мио -инозитол [1]
мио-инозитол
мио-инозитол
Имена
Название ИЮПАК
мио -инозитол
Систематическое название ИЮПАК
( 1R ,2S , 3r , 4R , 5S , 6s ) -Циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол
Другие имена
цис -1,2,3,5- транс -4,6-циклогексангексол
Циклогексангексол
Мышиный фактор антиалопеции
Нуцит
Фазоманнит
Фазоманнитол
Фактор антиочковых глаз крысы
Скиллит (для изомера сцилло -инозитола)
Витамин В 8
Идентификаторы
3D model ( JSmol )
ЧЭБИ
ЧЕМБЛ
ХимическийПаук
Информационная карта ECHA 100.027.295 Отредактируйте это в Викиданных
КЕГГ
НЕКОТОРЫЙ
Характеристики
С 6 Н 12 О 6
Молярная масса 180.16 g/mol
Плотность 1,752 г/см 3
Температура плавления От 225 до 227 ° C (от 437 до 441 ° F; от 498 до 500 К)
Термохимия [2]
−1329,3 кДж/моль
−2747 кДж/моль
Фармакология
A11HA07 ( ВОЗ )
Опасности
NFPA 704 (огненный алмаз)
Четырехцветный бриллиант NFPA 704Здоровье 1: Воздействие может вызвать раздражение, но лишь незначительные остаточные повреждения. Например, скипидарВоспламеняемость 0: Не горит. Например, водаНестабильность 0: Обычно стабилен, даже в условиях пожара, не вступает в реакцию с водой. Например, жидкий азотОсобые опасности (белый): нет кода.
1
0
0
точка возгорания 143 ° С (289 ° F; 416 К)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).

В биохимии , медицине и смежных науках инозитолом обычно называют мио -инозитол (ранее мезо -инозитол ), наиболее важный стереоизомер химического соединения циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексол . Его формула ​ С 6 Н 12 О 6 ; Молекула имеет кольцо из шести атомов углерода , каждый из которых имеет атом водорода и гидроксильную группу (–OH). В мио -инозитоле два гидроксила, ни соседние, ни противоположные, лежат над соответствующими атомами водорода относительно средней плоскости кольца.

Это соединение представляет собой углевод , в частности сахарный спирт (в отличие от альдоз, таких как глюкоза с половиной сладости сахарозы ) , (столового сахара). Это один из самых древних компонентов живых существ с множеством функций у эукариот, включая структурные липиды и вторичные мессенджеры. [3] Человеческая почка вырабатывает из глюкозы около двух граммов в день , но ее синтезируют и другие ткани. Самая высокая концентрация наблюдается в мозге, где он играет важную роль в связывании других нейротрансмиттеров и некоторых стероидных гормонов с их рецепторами. [4] В других тканях он опосредует передачу клеточного сигнала в ответ на различные гормоны , нейротрансмиттеры и факторы роста и участвует в осморегуляции . [5] В клетках большинства млекопитающих концентрации мио -инозитола внутри клеток в 5–500 раз выше, чем снаружи. [6]

Метаанализ 2023 года показал, что инозитол является безопасным и эффективным средством лечения синдрома поликистозных яичников ( СПКЯ ). [7] Однако имеются лишь доказательства очень низкого качества его эффективности в повышении фертильности при ЭКО у женщин с СПКЯ. [8]

Другими природными стереоизомерами циклогексан-1,2,3,4,5,6-гексола являются цилло- , муко- , D - хиро- , L - хиро- и нео -инозитол , хотя они встречаются в минимальных количествах по сравнению с к мио -инозитолу. Другими возможными изомерами являются алло- , эпи- и цис -инозитол .

История

[ редактировать ]

мио -инозитол был первоначально выделен из мышечных экстрактов Йоханесом Джозефом Шерером (1814–1869) в 1850 году. [3] Раньше его называли мезо -инозитолом, чтобы отличить его от хиро -изомера. Однако, поскольку все остальные изомеры являются мезо (нехиральными ) названию мио соединениями, в настоящее время предпочтение отдается -инозитол ( мио — медицинский префикс слова «мышца»).

Инозитол когда-то считался членом комплекса витаминов B , а именно витамина B 8, до того, как было обнаружено, что он естественным образом вырабатывается в организме человека и, следовательно, не может быть витамином или незаменимым питательным веществом . [9]

Химические свойства

[ редактировать ]

мио -инозитол – мезосоединение , то есть оно оптически неактивно, поскольку имеет плоскость симметрии . [10] Это белый кристаллический порошок, относительно устойчивый на воздухе. Он хорошо растворим в воде, мало растворим в ледяной уксусной кислоте , этаноле , гликоле и глицерине , но нерастворим в хлороформе и эфире . [3]

В своей наиболее стабильной конформации изомер мио -инозитола принимает конформацию кресла , которая перемещает максимальное количество гидроксилов в экваториальное положение, где они находятся дальше всего друг от друга. В этой конформации природный мио- изомер имеет структуру, в которой пять из шести гидроксилов (первый, третий, четвертый, пятый и шестой) являются экваториальными , тогда как вторая гидроксильная группа является аксиальной . [11]

Физиологические роли

[ редактировать ]

Мио -инозитол играет важную роль в качестве структурной основы для ряда вторичных мессенджеров в эукариотических клетках , различных инозитолфосфатов . Кроме того, инозитол служит важным компонентом структурных липидов фосфатидилинозитола (PI) и его различных фосфатов, липидов фосфатидилинозитолфосфата (PIP).

Биосинтез

[ редактировать ]

У человека мио -инозитол синтезируется de novo , а D - хиро -инозитол — нет. [6] мио -инозитол синтезируется из глюкозо-6-фосфата (G6P) в два этапа. Сначала G6P изомеризуется ферментом инозитол-3-фосфатсинтазой (например, ISYNA1 ) в мио -инозитол-1-фосфат, который затем дефосфорилируется ферментом инозитолмонофосфатазой (например, IMPA1 ) с образованием свободного мио -инозитола. У людей большая часть инозитола синтезируется в почках, а затем в яичках, обычно в количестве нескольких граммов в день. [5]

На периферическом уровне мио -инозитол превращается в D - хиро -инозитол под действием специфической эпимеразы. Лишь незначительная часть мио -инозитола превращается в D - хиро -инозитол. [6] Активность этой эпимеразы инсулинозависима, вызывая снижение D - хиро -инозитола в мышцах, жире и печени при наличии резистентности к инсулину . [12] [6] D - хиро -инозитол снижает превращение тестостерона в эстроген, тем самым повышая уровень тестостерона и ухудшая СПКЯ. [6]

Фитиновая кислота в растениях

[ редактировать ]
2D-структура фитиновой кислоты
Инозитолгексафосфат или фитиновая кислота

Инозитолгексафосфат, также называемый фитиновой кислотой или IP6, является фитохимическим веществом и основной формой хранения фосфора во многих растительных тканях , особенно в отрубях и семенах . [13] Фосфор и инозитол в фитатной форме обычно не являются биодоступными для нежвачных животных, поскольку у этих животных отсутствует пищеварительный фермент фитаза, необходимый для удаления фосфатных групп. Жвачные животные легко переваривают фитат благодаря фитазе, вырабатываемой микроорганизмами в рубце . [14] Кроме того, фитиновая кислота также хелатирует важные минералы, такие как кальций , магний , железо и цинк , делая их неусвояемыми и способствуя дефициту минералов у людей, чей рацион в значительной степени зависит от отрубей и семян для потребления минералов, как это происходит в развивающихся странах . [15] [16]

Пента- (IP5), тетра- (IP4) инозитола (IP3) также называют «фитатами».


Инозитол или его фосфаты и связанные с ними липиды содержатся во многих продуктах питания, в частности во фруктах, особенно в дыне и апельсинах . [17] У растений гексафосфат инозитола, фитиновая кислота или ее соли, фитаты, служат запасами фосфатов в семенах, например, в орехах и бобах. [18] Фитиновая кислота также содержится в злаках с высоким содержанием отрубей . Однако фитат не является непосредственно биодоступным для человека в рационе, поскольку он не усваивается. Некоторые методы приготовления пищи частично расщепляют фитаты, чтобы изменить эту ситуацию. Однако инозитол в форме глицерофосфолипидов , который содержится в некоторых веществах растительного происхождения, таких как лецитины , хорошо усваивается и относительно биодоступен.

Биологическая функция

[ редактировать ]

Инозитол, фосфатидилинозитол и некоторые из их моно- и полифосфатов действуют как вторичные посредники в ряде путей внутриклеточной передачи сигналов . Они участвуют во многих биологических процессах, в том числе:

В одном важном семействе путей фосфатидилинозитол-4,5-бисфосфат (PIP2 ) сохраняется в клеточных мембранах до тех пор, пока он не будет высвобожден любым из ряда сигнальных белков и не трансформируется в различные вторичные мессенджеры, например диацилглицерин и инозитолтрифосфат . [25]

Мио - инозитол обладает очень низкой токсичностью, его ЛД 50 составляет 10 000 мг/кг массы тела (перорально) у крыс. [3]

Промышленное использование

[ редактировать ]

Взрывчатая промышленность

[ редактировать ]

На собрании Американского химического общества в 1936 году профессор Эдвард Бартоу из Университета Айовы представил коммерчески жизнеспособный способ извлечения большого количества инозитола из фитиновой кислоты, естественно присутствующей в кукурузных отходах. В качестве возможного использования этого химического вещества он предложил «нитрат инозитола» как более стабильную альтернативу нитроглицерину . [26] Сегодня нитрат инозитола используется для желатинизации нитроцеллюлозы во многих современных взрывчатых веществах и твердом ракетном топливе. [27]

Дорожная соль

[ редактировать ]

Когда растения подвергаются воздействию возрастающих концентраций дорожной соли , растительные клетки становятся дисфункциональными и подвергаются апоптозу , что приводит к задержке роста. Предварительная обработка инозитолом может обратить вспять эти эффекты. [28]

Исследования и клиническое применение

[ редактировать ]

Психиатрия

[ редактировать ]

Депрессия

[ редактировать ]

Большие дозы инозитола изучались для лечения депрессии, но необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, является ли это эффективным лечением. [29]

Паническое расстройство и обсессивно-компульсивное расстройство

[ редактировать ]

Было обнаружено, что инозитол оказывает умеренное или умеренное воздействие на пациентов с паническим расстройством или обсессивно-компульсивным расстройством . [30] [31]

Трихотилломания

[ редактировать ]

Высокие дозы инозитола иногда используются для лечения трихотилломании (компульсивного выдергивания волос) и связанных с ней расстройств. [32] но небольшое (N=38) двойное слепое плацебо-контролируемое исследование не выявило статистически значимого улучшения при приеме инозитола. [33]

Другие болезни

[ редактировать ]

D- хиро- инозитол является важной молекулой-мессенджером в передаче сигналов инсулина. [34] Было показано, что прием инозитола значительно снижает уровень триглицеридов и холестерина ЛПНП у пациентов с метаболическими заболеваниями . [34]

мио -инозитол важен для синтеза гормонов щитовидной железы . [35] Истощение запасов мио -инозитола может предрасполагать к развитию гипотиреоза . [35] Пациенты с гипотиреозом имеют более высокую потребность в мио -инозитоле, чем здоровые люди. [35]

Инозитол не следует регулярно применять для лечения недоношенных детей, у которых имеется или имеется риск развития респираторного дистресс-синдрома (РДС) у младенцев. [36] Мио -инозитол помогает предотвратить дефекты нервной трубки , особенно эффективно в сочетании с фолиевой кислотой . [37]

Инозитол считается безопасным и эффективным средством лечения синдрома поликистозных яичников (СПКЯ). [7] Он работает за счет повышения чувствительности к инсулину, что помогает улучшить функцию яичников и уменьшить гиперандрогению . [38] Также показано, что он снижает риск метаболических заболеваний у женщин с СПКЯ. [39] Кроме того, благодаря своей роли вторичного мессенджера ФСГ, мио -инозитол эффективен для восстановления соотношения ФСГ/ЛГ и ​​регуляризации менструального цикла. [40] Роль мио -инозитола как вторичного мессенджера ФСГ приводит к правильному созреванию фолликула яичника и, следовательно, к более высокому качеству ооцитов. Улучшая качество ооцитов как у женщин с СПКЯ, так и без него, мио -инозитол можно рассматривать как возможный подход к увеличению шансов на успех вспомогательных репродуктивных технологий. [41] [42] Напротив, D - хиро- инозитол может ухудшать качество ооцитов дозозависимым образом. [43] Высокий уровень DCI, по-видимому, связан с повышенным уровнем инсулина, который наблюдается примерно у 70% женщин с СПКЯ. [44] В связи с этим инсулин стимулирует необратимое превращение мио -инозитола в D - хиро -инозитол, вызывая резкое снижение содержания мио -инозитола. Истощение мио -инозитола особенно вредно для фолликулов яичников, поскольку он участвует в передаче сигналов ФСГ, которая нарушается из-за истощения мио -инозитола. [12] Последние данные свидетельствуют о более быстром улучшении метаболических и гормональных параметров, когда эти два изомера вводятся в их физиологическом соотношении. Плазматическое соотношение мио -инозитола и D - хиро- инозитола у здоровых людей составляет 40:1 мио- и D - хиро -инозитола соответственно. [45] Использование соотношения 40:1 показывает такую ​​же эффективность только мио -инозитола, но за более короткое время. Кроме того, физиологическое соотношение не ухудшает качество ооцитов. [46]

Использование инозитолов при СПКЯ приобретает все большее значение, и сообщается об эффективности, превышающей 70%, с сильным профилем безопасности. С другой стороны, около 30% пациентов могут иметь резистентность к инозитолу. [47] Новые данные об этиопатогенезе СПКЯ описывают изменение видов и количества каждого штамма, характеризующего нормальную желудочно-кишечную флору. Это изменение может привести к хроническому воспалению низкого уровня и мальабсорбции. [48] Возможное решение может быть представлено комбинацией мио -инозитола и α-лактальбумина . Эта комбинация демонстрирует синергический эффект в увеличении абсорбции мио-инозитола. [49] Недавнее исследование показало, что комбинация мио -инозитола и α-лактальбумина способна увеличивать содержание мио -инозитола в плазме у пациентов, резистентных к инозитолу, с относительным улучшением гормональных и метаболических параметров. [50]

Использование в качестве режущего агента

[ редактировать ]

Инозитол использовался в качестве примеси или разжижающего вещества для многих незаконных наркотиков, таких как кокаин , метамфетамин и иногда героин . [51] вероятно, из-за его растворимости, порошкообразной текстуры или пониженной сладости (50%) по сравнению с более распространенными сахарами.

также используется в качестве дублера кокаина в Инозитол кинопроизводстве . [52] [53]

Источники питания

[ редактировать ]

мио -инозитол естественным образом присутствует во многих пищевых продуктах, хотя в таблицах пищевого состава не всегда проводится различие между лецитином , относительно биодоступной липидной формой и бионедоступной формой фитата/фосфата. [17] К продуктам, содержащим самые высокие концентрации мио -инозитола и его соединений, относятся фрукты, бобы, зерновые и орехи. [17] В частности, фрукты, особенно апельсины и дыня, содержат наибольшее количество мио -инозитола. [54] Он также присутствует в бобах, орехах и зерновых, однако они содержат большое количество мио -инозитола в фитатной форме, которая не является биодоступной без трансформации ферментами фитазы . Bacillus subtilis , микроорганизм, производящий ферментированную пищу натто , вырабатывает ферменты фитазы, которые могут превращать фитиновую кислоту в более биодоступную форму инозитол-полифосфата в кишечнике. [55] Кроме того, виды Bacteroides в кишечнике выделяют пузырьки, содержащие активный фермент, который превращает молекулу фитата в биодоступный фосфор и инозитол-полифосфат, который является важной сигнальной молекулой в организме человека. [56]

мио -инозитол также можно найти в качестве ингредиента в энергетических напитках . [57] либо в сочетании с глюкозой, либо в качестве ее заменителя. [58]

У людей мио-инозитол естественным образом образуется из глюкозо-6-фосфата путем ферментативного дефосфорилирования. [54]

Производство

[ редактировать ]

По состоянию на 2021 год основной промышленный процесс производства мио -инозитола (в основном в Китае и Японии) начался с фитата (IP6), экстрагированного из воды для замачивания, полученной в результате переработки кукурузных и рисовых отрубей. После очистки фитат гидролизуют и мио -инозитол отделяют кристаллизацией. [3]

Другой путь — микробная ферментация углеводов различными организмами, такими как гриб Neurospora crassa (Beadle and Tatum, 1945), Candida boidini (Shirai et al., 1997), Saccharomyces cerevisiae (Culbertson et al., 1976), Escherichia coli ( Хансен, 1999). [3] Альтернативно, ферментные экстракты из микробных культур можно использовать in vitro для получения мио -инозитола из различных субстратов, включая глюкозу, сахарозу , крахмал , ксилозу и амилозу . [3]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Индекс Merck (11-е изд.). п. 4883.
  2. ^ Князев А.В.; Емельяненко В.Н.; Шипилова А.С.; Зайцау, Д.Х.; Лелет, Мичиган; Князева, С.С.; Гусарова Е.В.; Варфоломеев, М.А. (2018). «Термодинамические свойства мио-инозитола» . Журнал химической термодинамики . 116 : 76–84. дои : 10.1016/j.jct.2017.08.028 . ISSN   0021-9614 .
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж г Юнджи Ли, Пинпин Хан, Хуан Ван, Тин Ши, Чун Ю (2021): «Производство мио-инозитола: последние достижения и перспективы». Биотехнология и прикладная биохимия , том 69, выпуск 3, страницы 1101-1111. дои : 10.1002/глава.2181
  4. ^ Кроз, ML; Сулаж, Колорадо (октябрь 2013 г.). «Потенциальная роль и терапевтические интересы мио -инозитола при метаболических заболеваниях». Биохимия . 95 (10): 1811–1827. дои : 10.1016/j.biochi.2013.05.011 . ПМИД   23764390 .
  5. ^ Jump up to: а б Партасарати, LK; Силан, РС; Тобиас, К.; Казанова, МФ; Партасарати, Р.Н. (2006). Инозитол-3-фосфатсинтаза млекопитающих: ее роль в биосинтезе инозитола головного мозга и его клиническое применение в качестве психоактивного агента . Субклеточная биохимия. Том. 39. стр. 293–314. дои : 10.1007/0-387-27600-9_12 . ISBN  978-0-387-27599-4 . ПМИД   17121280 .
  6. ^ Jump up to: а б с д и Киани АК, Паолаччи С, Бертелли М (2021). «От мио-инозитола к молекулярным путям D-хиро-инозитола». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 25 (5): 2390–2402. дои : 10.26355/eurrev_202103_25279 . ПМИД   33755975 .
  7. ^ Jump up to: а б Грефф, Дорина; Юхас, Анна Э.; Ванча, Сцилард; Варади, Алекс; Сипос, Золтан; Почти, Джулия; Парк, Сунджун; Хеги, Питер; Ньиради, Петер; Плотник, Нандор; Варбиро, Сабольч; Хорват, Эстер М. (2023). «Инозитол — эффективное и безопасное лечение синдрома поликистозных яичников: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Репродуктивная биология и эндокринология . 21 (1): 10. дои : 10.1186/s12958-023-01055-z . ПМЦ   9878965 . ПМИД   36703143 .
  8. ^ Шоуэлл, МГ; Маккензи-Проктор, Р.; Джордан, В.; Ходжсон, Р.; Фаркуар, К. (2018). «Инозитол для бесплодных женщин с синдромом поликистозных яичников» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (12): CD012378. дои : 10.1002/14651858.CD012378.pub2 . ПМК   6516980 . ПМИД   30570133 .
  9. ^ JEF Reynolds (1993): Martindale: The Extra Pharmacopoeia , том 30. Цитата (стр. 1379): «Изомер глюкозы, который традиционно считается витамином B, хотя он имеет неопределенный статус витамина и синдром дефицита. у человека не выявлено». ISBN   978-0-85369-300-0
  10. ^ Маджамдер, Алабама; Бисвас, Б.Б. (3 октября 2006 г.). Биология инозитолов и фосфоинозитидов . Springer Science & Business Media. ISBN  9780387276007 .
  11. ^ Брэди, С.; Сигел, Г.; Альберс, RW; Прайс, Д. (2005). Базовая нейрохимия: молекулярные, клеточные и медицинские аспекты . Академическая пресса. п. 348. ИСБН  9780080472072 .
  12. ^ Jump up to: а б Карломаньо, Г.; Унфер, В.; Розефф, С. (2011). «Парадокс D- хиро -инозитола в яичнике» . Фертильность и бесплодие . 95 (8): 2515–6. doi : 10.1016/j.fertnstert.2011.05.027 . ПМИД   21641593 .
  13. ^ «Фитиновая кислота» . www.phytochemicals.info . Архивировано из оригинала 7 марта 2018 года . Проверено 2 мая 2018 г.
  14. ^ Клопфенштейн, Ти Джей; Ангел, Р.; Кромвель, Г.; Эриксон, GE; Фокс, генеральный директор; Парсонс, К.; Саттер, Л.Д.; Саттон, Алабама; Бейкер, Д.Х. (июль 2002 г.). «Модификация рациона животных для снижения риска загрязнения азотом и фосфором» . Совет по сельскохозяйственной науке и технологиям . 21 . Архивировано из оригинала 11 июня 2011 г.
  15. ^ Харрелл, РФ (сентябрь 2003 г.). «Влияние источников растительного белка на биодоступность микроэлементов и минералов» . Журнал питания . 133 (9): 2973С–2977С. дои : 10.1093/jn/133.9.2973S . ПМИД   12949395 .
  16. ^ Комитет по защите пищевых продуктов; Совет по продовольствию и питанию; Национальный исследовательский совет (1973). «Фитаты» . Токсиканты, встречающиеся в естественных условиях в пищевых продуктах . Национальная академия наук. стр. 363–371 . ISBN  978-0-309-02117-3 .
  17. ^ Jump up to: а б с Клементс, RS; Дарнелл, Б. (сентябрь 1980 г.). « Содержание мио -инозитола в обычных продуктах питания: разработка диеты с высоким содержанием мио -инозитола» . Американский журнал клинического питания . 33 (9): 1954–1967. дои : 10.1093/ajcn/33.9.1954 . ПМИД   7416064 . S2CID   4442333 .
  18. ^ «Фитиновая кислота» . www.phytochemicals.info . Архивировано из оригинала 6 августа 2017 г. Проверено 2 октября 2017 г.
  19. ^ Ларнер, Дж. (2002). «D- хиро -инозитол - его функциональная роль в действии инсулина и его дефицит при резистентности к инсулину» . Международный журнал экспериментальных исследований диабета . 3 (1): 47–60. дои : 10.1080/15604280212528 . ПМЦ   2478565 . ПМИД   11900279 .
  20. ^ Герасименко, СП; Флауэрдью, ЮВ; Воронина, С.Г.; Сухомлин, ТК; Тепикин А.В.; Петерсен, Огайо; Герасименко О.В. (декабрь 2006 г.). «Желчные кислоты индуцируют Ca 2+ высвобождение как из эндоплазматического ретикулума, так и из кислых внутриклеточных запасов кальция посредством активации рецепторов инозитолтрифосфата и рианодиновых рецепторов» . Журнал биологической химии . 281 (52): 40154–40163. doi : 10.1074/jbc.M606402200 . PMID   17074764 .
  21. ^ Кукулян, М.; Вергара, Л.; Стоилкович, СС (февраль 1997 г.). «Модуляция кинетики инозитол-1,4,5-трифосфата, индуцированного [Ca 2+ ]i колебания за счет входа кальция в гонадотрофы гипофиза» . Biophysical Journal . 72 (2 Pt 1): 698–707. Бибкод : 1997BpJ....72..698K . doi : 10.1016/S0006-3495(97)78706-X . ПМЦ   1185595 ​ ​  ​ ​
  22. ^ Рапейко, П.Дж.; Нортап, Дж. К.; Эванс, Т.; Браун, Дж. Э.; Мальбон, CC (ноябрь 1986 г.). «G-белки жировых клеток. Роль в гормональной регуляции внутриклеточного инозитол-1,4,5-трифосфата» . Биохимический журнал . 240 (1): 35–40. дои : 10.1042/bj2400035 . ПМЦ   1147372 . ПМИД   3103610 .
  23. ^ Шен, X.; Сяо, Х.; Раналло, Р.; Ву, В.-Х.; Ву, К. (январь 2003 г.). «Модуляция АТФ-зависимых комплексов ремоделирования хроматина с помощью инозитол-полифосфатов» . Наука . 299 (5603): 112–114. Бибкод : 2003Sci...299..112S . дои : 10.1126/science.1078068 . ПМИД   12434013 . S2CID   8381889 .
  24. ^ Стегер, диджей; Хасуэлл, ES; Миллер, Алабама; Венте, СР; О'Ши, EK (январь 2003 г.). «Регуляция ремоделирования хроматина инозитол-полифосфатами» . Наука . 299 (5603): 114–116. Бибкод : 2003Sci...299..114S . дои : 10.1126/science.1078062 . ПМЦ   1458531 . ПМИД   12434012 .
  25. ^ Мэтьюз, КК; Ван Холде, Кентукки; Ахерн, КГ (2000). Биохимия (3-е изд.). Сан-Франциско, Калифорния: Бенджамин Каммингс. п. 855. ИСБН  978-0805330663 . OCLC   42290721 .
  26. ^ Лоуренс, WL (17 апреля 1936 г.). «Побочный продукт кукурузы дает взрывоопасный эффект» . Нью-Йорк Таймс . п. 7. Архивировано из оригинала 12 мая 2013 г.
  27. ^ Ледгард, Дж. (2007). Подготовительное руководство по взрывчатым веществам . Ледгард. п. 366. ИСБН  9780615142906 .
  28. ^ Чаттерджи, Дж.; Маджумдер, Алабама (сентябрь 2010 г.). «Аномалии митотических клеток кончика корня Allium cepa, вызванные солью : профилактика предварительной обработкой инозитолом». Протоплазма . 245 (1–4): 165–172. дои : 10.1007/s00709-010-0170-4 . ПМИД   20559853 . S2CID   9128286 .
  29. ^ Тейлор, MJ; Уайлдер, Х.; Бхагвагар, З.; Геддес, Дж. (2004). «Инозитол при депрессивных расстройствах» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2004 (2): CD004049. дои : 10.1002/14651858.CD004049.pub2 . ПМЦ   6984679 . ПМИД   15106232 .
  30. ^ Бенджамин, Дж. (июль 1995 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое перекрестное исследование лечения панического расстройства инозитолом». Am J Психиатрия . 152 (7): 1084–6. дои : 10.1176/ajp.152.7.1084 . ПМИД   7793450 .
  31. ^ Фукс, Дж. (1996). «Лечение инозитолом обсессивно-компульсивного расстройства». Am J Психиатрия . 153 (9): 1219–21. дои : 10.1176/ajp.153.9.1219 . ПМИД   8780431 .
  32. ^ Сани, Габриэле; Гуальтьери, Ида; Паолини, Марко; Бонанни, Лука; Спинаццола, Эдоардо; Маджора, Маттео; Пинцоне, Вито; Бругноли, Роберто; Анджелетти, Глория; Жирарди, Паоло; Рапинеси, Кьяра; Коцалидис, Георгиос Д. (25 июля 2019 г.). «Медикаментозное лечение трихотилломании (расстройства выдергивания волос), раздражения (царапания кожи) и кусания ногтей (онихофагии)» . Современная нейрофармакология . 17 (8): 775–786. дои : 10.2174/1570159X17666190320164223 . ПМК   7059154 . ПМИД   30892151 .
  33. ^ Леппинк, Эрик В.; Редден, Сара А.; Грант, Джон Э. (март 2017 г.). «Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование инозитола при трихотилломании». Международная клиническая психофармакология . 32 (2): 107–114. doi : 10.1097/YIC.0000000000000156 . ПМИД   27824633 . S2CID   3273619 .
  34. ^ Jump up to: а б Тебризи Р., Остадмохаммади В., Асеми З. (2018). «Влияние добавок инозитола на липидный профиль у пациентов с метаболическими заболеваниями: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Липиды в здоровье и болезни . 17 (1): 123. дои : 10.1186/s12944-018-0779-4 . ПМЦ   5968598 . ПМИД   29793496 .
  35. ^ Jump up to: а б с Бенвенга С., Нордио М., Лагана АС, Унфер В. (2021). «Роль инозитола в физиологии щитовидной железы и в лечении субклинического гипотиреоза» . Границы эндокринологии . 12 : 662582. дои : 10.3389/fendo.2021.662582 . ПМЦ   8143049 . ПМИД   34040582 .
  36. ^ Хоулетт, Александра; Олссон, Арне; Плаккал, Нишад (8 июля 2019 г.). «Инозитол у недоношенных детей с риском респираторного дистресс-синдрома или с ним» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 (7): CD000366. дои : 10.1002/14651858.CD000366.pub4 . ISSN   1469-493X . ПМК   6613728 . ПМИД   31283839 .
  37. ^ Кавалли, П.; Ронда, Э. (2017). «Миоинозитол: мост (ПОНТИ) для достижения здоровой беременности» . Международный журнал эндокринологии . 2017 : 5846286. doi : 10.1155/2017/5846286 . ПМЦ   5274721 . ПМИД   28243254 .
  38. ^ Монастра, Г.; Унфер, В.; Харрат, АХ; Биццарри, М. (январь 2017 г.). «Сочетание лечения мио -инозитолом и D- хиро- инозитолом (40:1) эффективно для восстановления функции яичников и метаболического баланса у пациенток с СПКЯ». Гинекологическая эндокринология . 33 (1): 1–9. дои : 10.1080/09513590.2016.1247797 . hdl : 11573/944617 . ПМИД   27898267 . S2CID   24836559 .
  39. ^ Нордио, М.; Пройетти, Э. (май 2012 г.). «Комбинированная терапия мио -инозитолом и D- хиро -инозитолом снижает риск метаболических заболеваний у пациентов с СПКЯ с избыточным весом по сравнению с приемом только мио -инозитола». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 16 (5): 575–581. ПМИД   22774396 .
  40. ^ Унфер, В.; и др. (2012). «Эффекты мио -инозитола у женщин с СПКЯ: систематический обзор рандомизированных контролируемых исследований». Гинекологическая эндокринология . 28 (7): 509–15. дои : 10.3109/09513590.2011.650660 . ПМИД   22296306 . S2CID   24582338 .
  41. ^ Чиотта, Л.; и др. (2011). «Влияние добавок мио -инозитола на качество ооцитов у пациенток с СПКЯ: двойное слепое исследование». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 15 (5): 509–14. ПМИД   21744744 .
  42. ^ Папалео, Э.; и др. (2009). «Вклад мио -инозитола в размножение». Европейский журнал акушерства, гинекологии и репродуктивной биологии . 147 (2): 120–3. дои : 10.1016/j.ejogrb.2009.09.008 . ПМИД   19800728 .
  43. ^ Изабелла Р.; Раффоне, Э. (2012). «Нужен ли яичникам D- хиро -инозитол?» . Журнал исследований яичников . 5 (1): 14. дои : 10.1186/1757-2215-5-14 . ПМЦ   3447676 . ПМИД   22587479 . (В настоящее время в этом документе выражается обеспокоенность , см. дои : 10.1186/s13048-018-0431-y , PMID   29976256 , Часы втягивания . Если это намеренная ссылка на подобную статью, замените {{expression of concern|...}} с {{expression of concern|...|intentional=yes}}. )
  44. ^ Могетти, П. (2016). «Инсулинорезистентность и синдром поликистозных яичников». Текущий фармацевтический дизайн . 22 (36): 5526–5534. дои : 10.2174/1381612822666160720155855 . ПМИД   27510482 .
  45. ^ Факкинетти, Ф.; и др. (2015). «Результаты Международной согласительной конференции по мио -инозитолу и D -хиро -инозитолу в акушерстве и гинекологии: связь между метаболическим синдромом и СПКЯ». Европейский журнал акушерства, гинекологии и репродуктивной биологии . 195 : 72–6. дои : 10.1016/j.ejogrb.2015.09.024 . ПМИД   26479434 .
  46. ^ Колазингари, С.; и др. (2013). «Комбинированная терапия мио -инозитолом и D- хиро -инозитолом, а не D- хиро -инозитолом, способна улучшить результаты ЭКО: результаты рандомизированного контролируемого исследования». Архив гинекологии и акушерства . 288 (6): 1405–11. дои : 10.1007/s00404-013-2855-3 . ПМИД   23708322 . S2CID   45611717 .
  47. ^ Каменов З.; и др. (2015). «Индукция овуляции с помощью мио -инозитола отдельно и в сочетании с цитратом кломифена у пациенток с синдромом поликистозных яичников и резистентностью к инсулину». Гинекологическая эндокринология . 31 (2): 131–5. дои : 10.3109/09513590.2014.964640 . ПМИД   25259724 . S2CID   24469378 .
  48. ^ Гонсалес, Ф. (2012). «Воспаление при синдроме поликистозных яичников: основа резистентности к инсулину и дисфункции яичников» . Стероиды . 77 (4): 300–5. doi : 10.1016/j.steroids.2011.12.003 . ПМК   3309040 . ПМИД   22178787 .
  49. ^ Монастра, Г.; и др. (2018). « альфа Влияние мио -лактальбумина на всасывание -инозитола в кишечнике: in vivo и in vitro». Текущая доставка лекарств . 15 (9): 1305–1311. дои : 10.2174/1567201815666180509102641 . ПМИД   29745333 . S2CID   13691602 .
  50. ^ Олива, ММ; и др. (2018). «Эффекты мио -инозитола и альфа -лактальбумина у женщин с СПКЯ, устойчивых к мио -инозитолу» . Журнал исследований яичников . 11 (1): 38. дои : 10.1186/s13048-018-0411-2 . ПМЦ   5944130 . ПМИД   29747700 .
  51. ^ «Инозитол, Нервное наведение, Производитель режущего агента» . Кормовая добавка Тянью. Архивировано из оригинала 8 сентября 2014 г. Проверено 21 июля 2013 г.
  52. ^ Голианопулос, Т. (12 мая 2012 г.). «Двойники наркотиков: какие актеры на самом деле курят, курят и нюхают на камеру» . Проводной . Архивировано из оригинала 14 мая 2012 г. Проверено 14 мая 2012 г.
  53. ^ Как создаются поддельные наркотики для кино | Инсайдерские фильмы , получено 26 сентября 2022 г.
  54. ^ Jump up to: а б Авучи, Чиназа (2017). «Сахарные спирты: химия, производство, проблемы со здоровьем и пищевая ценность маннита, сорбита, ксилита и эритрита» . Международный журнал передовых академических исследований . 5 (11): 1954–1967.
  55. ^ Борги М.А., Будеббуз С., Мкауар Х., Маген Э., Рими М. (2015). «Бациллы фитазы: современное состояние и перспективы» . Биоинженерия . 5 (4): 233–236. дои : 10.1080/21655979.2015.1048050 . ПМК   4601277 . ПМИД   25946551 .
  56. ^ Стенц Р., Осборн С., Хорн Н., Ли А.В., Отфор И., Бонгертс Р., Руйер М., Бэйли П., Ширс С.Б., Хеммингс А.М., Брирли К.А., Кардинг С.Р. (27 февраля 2014 г.). «Бактериальный гомолог эукариотического сигнального фермента инозитолфосфата опосредует межцарственный диалог в кишечнике млекопитающих» . Отчеты по ячейкам . 6 (4): 646–656. дои : 10.1016/j.celrep.2014.01.021 . ПМЦ   3969271 . ПМИД   24529702 .
  57. ^ Элерс, Анке; Маракис, Георгиос; Лампен, Альфонсо; Хирш-Эрнст, Карен Ильдико (01 августа 2019 г.). «Оценка риска энергетических напитков с акцентом на сердечно-сосудистые параметры и потребление энергетических напитков в Европе» . Пищевая и химическая токсикология . 130 : 109–121. дои : 10.1016/j.fct.2019.05.028 . ISSN   0278-6915 . ПМИД   31112702 .
  58. ^ ДиСальво, Дэвид. «Мы знаем о кофеине в энергетических напитках вроде Monster, но как насчет других ингредиентов?» . Форбс . Проверено 22 декабря 2020 г.
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы, связанные с инозитолом .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Inositol&oldid=1238038459"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 03d89e38bdb6b57b2dd2d9a475acf18d__1722531300
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/03/8d/03d89e38bdb6b57b2dd2d9a475acf18d.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Inositol - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)