ЭРББ3
ЭРББ3 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Псевдонимы | ERBB3 , ErbB-3, HER3, LCCS2, MDA-BF-1, c-erbB-3, c-erbB3, erbB3-S, p180-ErbB3, p45-sErbB3, p85-sErbB3, тирозинкиназа 3 рецептора erb-b2, ФЕРЛК, ВСКН1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Внешние идентификаторы | Опустить : 190151 ; МГИ : 95411 ; Гомологен : 20457 ; Генные карты : ERBB3 ; OMA : ERBB3 — ортологи | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Викиданные | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|
Рецепторная тирозин-протеинкиназа erbB-3 , также известная как HER3 ( рецептор эпидермального фактора роста человека 3 ), представляет собой мембраносвязанный белок , который у человека кодируется ERBB3 геном .
ErbB3 является членом рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR/ERBB) семейства рецепторных тирозинкиназ . Известно, что ErbB3 с нарушенной киназой образует активные гетеродимеры с другими членами семейства ErbB, особенно с лиганда с нарушенным связыванием ErbB2 .
Ген и выражение
[ редактировать ]человека Ген ERBB3 расположен на длинном плече хромосомы 12 (12q13). Он кодируется 23 651 парой оснований и транслируется в 1342 аминокислоты. [ 5 ]
В процессе развития человека ERBB3 экспрессируется в коже, костях, мышцах, нервной системе, сердце, легких и эпителии кишечника. [ 6 ] ERBB3 экспрессируется в желудочно-кишечном тракте, репродуктивной системе, коже, нервной системе, мочевыводящих путях и эндокринной системе здорового человека. [ 7 ]
Структура
[ редактировать ]ErbB3, как и другие члены семейства тирозинкиназных рецепторов ErbB, состоит из внеклеточного домена, трансмембранного домена и внутриклеточного домена. Внеклеточный домен содержит четыре субдомена (I-IV). Субдомены I и III богаты лейцином и в первую очередь участвуют в связывании лигандов. Субдомены II и IV богаты цистеином и, скорее всего, способствуют конформации и стабильности белка за счет образования дисульфидных связей. Субдомен II также содержит петлю димеризации, необходимую для образования димера. [ 8 ] Цитоплазматический домен содержит околомембранный сегмент, киназный домен и С-концевой домен. [ 9 ]
Несвязанный рецептор принимает конформацию, ингибирующую димеризацию. Связывание нейрегулина с лигандсвязывающими субдоменами (I и III) вызывает конформационные изменения ErbB3, которые вызывают выпячивание петли димеризации в субдомене II, активируя белок для димеризации. [ 9 ]
Функция
[ редактировать ]Было показано, что ErbB3 связывает лиганды херегулина. [ 10 ] и НРГ-2 . [ 11 ] Связывание лиганда вызывает изменение конформации, которое обеспечивает димеризацию, фосфорилирование и активацию передачи сигнала. ErbB3 может гетеродимеризоваться с любым из трех других членов семейства ErbB. Теоретический гомодимер ErbB3 будет нефункциональным, поскольку белок с нарушенной киназой требует трансфосфорилирования своим партнером по связыванию, чтобы быть активным. [ 9 ]
В отличие от других членов семейства тирозинкиназ рецептора ErbB, которые активируются посредством аутофосфорилирования при связывании лиганда, ErbB3 оказался нарушенным киназой, имея только 1/1000 активности аутофосфорилирования EGFR и не обладая способностью фосфорилировать другие белки. [ 12 ] Следовательно, ErbB3 должен действовать как аллостерический активатор.
Взаимодействие с ErbB2
[ редактировать ]Димер ErbB2-ErbB3 считается наиболее активным из возможных димеров ErbB, отчасти потому, что ErbB2 является предпочтительным партнером по димеризации всех членов семейства ErbB, а ErbB3 является предпочтительным партнером ErbB2. [ 13 ] Эта конформация гетеродимера позволяет сигнальному комплексу активировать несколько путей, включая MAPK, PI3K/Akt и PLCγ. [ 14 ] Имеются также доказательства того, что гетеродимер ErbB2-ErbB3 может связываться и активироваться EGF-подобными лигандами. [ 15 ] [ 16 ]
Активация пути PI3K/Akt
[ редактировать ]Внутриклеточный домен ErbB3 содержит 6 сайтов узнавания домена SH2 субъединицы p85 PI3K . [ 17 ] Связывание ErbB3 вызывает аллостерическую активацию p110α , субъединицы липидкиназы PI3K. [ 14 ] функция, которой нет ни в EGFR , ни в ErbB2.
Роль в раке
[ редактировать ]Хотя не было обнаружено никаких доказательств того, что сверхэкспрессия ErbB3, конститутивная активация или мутация сами по себе являются онкогенными, [ 18 ] белок как партнер по гетеродимеризации, особенно ErbB2, участвует в росте, пролиферации, химиотерапевтической резистентности, а также в стимулировании инвазии и метастазирования. [ 19 ] [ 20 ]
ErbB3 связан с целевой терапевтической резистентностью при многих видах рака, включая устойчивость к:
- Ингибиторы HER2 при HER2+ раке молочной железы [ 21 ]
- антиэстрогенная терапия в отделениях скорой помощи + рак молочной железы [ 22 ] [ 23 ]
- Ингибиторы EGFR при раке легких, головы и шеи [ 24 ] [ 25 ]
- гормоны при раке простаты [ 26 ]
- Ингибиторы IGF1R при гепатомах [ 27 ]
- BRAF Ингибиторы при меланоме [ 28 ]
Сверхэкспрессия ErbB2 может способствовать образованию активных гетеродимеров с ErbB3 и другими членами семейства ErbB без необходимости связывания лиганда, что приводит к слабой, но конститутивной сигнальной активности. [ 14 ]
Роль в нормальном развитии
[ редактировать ]ERBB3 экспрессируется в мезенхиме эндокардиальной подушки, которая позже разовьется в клапаны сердца. У эмбрионов мышей с нулевым ErbB3 обнаруживаются сильно недоразвитые атриовентрикулярные клапаны, что приводит к гибели на 13,5 день эмбриона. Хотя эта функция ErbB3 зависит от нейрегулина, она, по-видимому, не требует ErbB2, который не экспрессируется в ткани. [ 29 ]
ErbB3 также необходим для дифференцировки нервного гребня и развития симпатической нервной системы. [ 30 ] и производные нервного гребня, такие как шванновские клетки . [ 31 ]
См. также
[ редактировать ]- Семейство рецепторов эпидермального фактора роста
- Рецептор эпидермального фактора роста
- Рецепторные тирозинкиназы
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б с GRCh38: Версия Ensembl 89: ENSG00000065361 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ Jump up to: а б с GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000018166 – Ensembl , май 2017 г.
- ^ «Ссылка на Human PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:» . Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
- ^ «Ген ERBB3 – GeneCards | Белок ERBB3» .
- ^ Куссенс Л., Ян-Фэн Т.Л., Ляо Ю.К., Чен Э., Грей А., МакГрат Дж., Сибург П.Х., Либерманн Т.А., Шлессингер Дж., Франк У (1985). «Рецептор тирозинкиназы с обширной гомологией с рецептором EGF разделяет хромосомное расположение с онкогеном neu». Наука . 230 (4730): 1132–9. Бибкод : 1985Sci...230.1132C . дои : 10.1126/science.2999974 . ПМИД 2999974 .
- ^ Приджент С.А., Лемуан Н.Р., Хьюз К.М., Плауман Г.Д., Селден С., Галлик В.Дж. (1992). «Экспрессия белка c-erbB-3 в нормальных тканях взрослого человека и плода». Онкоген . 7 (7): 1273–8. ПМИД 1377811 .
- ^ Чо Х.С., Лихи диджей (2002). «Структура внеклеточной области HER3 обнаруживает междоменную связь» . Наука . 297 (5585): 1330–3. Бибкод : 2002Sci...297.1330C . дои : 10.1126/science.1074611 . ПМИД 12154198 . S2CID 23069349 .
- ^ Jump up to: а б с Роскоски Р. (2014). «Семейство протеинтирозинкиназ ErbB/HER и рак». Фармакол. Рез . 79 : 34–74. дои : 10.1016/j.phrs.2013.11.002 . ПМИД 24269963 .
- ^ Каррауэй К.Л., Сливковски М.Х., Акита Р., Платко Ю.В., Гай П.М., Нуйенс А., Диамонти А.Дж., Вандлен Р.Л., Кэнтли Л.К., Серионе Р.А. (1994). «Продукт гена erbB3 является рецептором херегулина» . Ж. Биол. Химия 269 (19): 14303–6. дои : 10.1016/S0021-9258(17) 36789-3 ПМИД 8188716 .
- ^ Каррауэй К.Л., Вебер Дж.Л., Унгер М.Дж., Ледесма Дж., Ю Н., Гассманн М., Лай К. (1997). «Нейрегулин-2, новый лиганд тирозинкиназ рецептора ErbB3/ErbB4». Природа . 387 (6632): 512–6. Бибкод : 1997Natur.387R.512C . дои : 10.1038/387512a0 . ПМИД 9168115 . S2CID 4310136 .
- ^ Ши Ф, Телеско С.Э., Лю Ю, Радхакришнан Р, Леммон М.А. (2010). «Внутриклеточный домен ErbB3/HER3 способен связывать АТФ и катализировать аутофосфорилирование» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 107 (17): 7692–7. Бибкод : 2010PNAS..107.7692S . дои : 10.1073/pnas.1002753107 . ПМЦ 2867849 . ПМИД 20351256 .
- ^ Царак Э., Уотерман Х., Чен Х., Левковиц Г., Карунагаран Д., Лави С., Рацкин Б.Дж., Ярден Ю. (1996). «Иерархическая сеть межрецепторных взаимодействий определяет передачу сигнала фактором дифференцировки Neu/нейрегулин и эпидермальным фактором роста» . Мол. Клетка. Биол . 16 (10): 5276–87. дои : 10.1128/MCB.16.10.5276 . ПМК 231527 . ПМИД 8816440 .
- ^ Jump up to: а б с Ситри А., Скария К.Б., Ярден Ю. (2003). «Глухие и немые: биология ErbB-2 и ErbB-3». Эксп. Сотовый Res . 284 (1): 54–65. дои : 10.1016/s0014-4827(02)00101-5 . ПМИД 12648465 .
- ^ Пинкас-Крамарски Р., Ленферинк А.Е., Бакус С.С., Лайасс Л., ван де Полл М.Л., Клаппер Л.Н., Царь Э., Села М., ван Зоелен Э.Дж., Ярден Ю. (1998). «Онкогенный гетеродимер ErbB-2/ErbB-3 является суррогатным рецептором эпидермального фактора роста и бетацеллюлина». Онкоген . 16 (10): 1249–58. дои : 10.1038/sj.onc.1201642 . ПМИД 9546426 . S2CID 25652800 .
- ^ Алиманди М., Ван Л.М., Боттаро Д., Ли CC, Куо А., Франкель М., Феди П., Тан С., Липпман М., Пирс Дж.Х. (1997). «Эпидермальный фактор роста и бетацеллюлин опосредуют передачу сигнала через совместно экспрессируемые рецепторы ErbB2 и ErbB3» . ЭМБО Дж . 16 (18): 5608–17. дои : 10.1093/emboj/16.18.5608 . ПМК 1170193 . ПМИД 9312020 .
- ^ Приджент С.А., Галлик В.Дж. (1994). «Идентификация сайтов связывания c-erbB-3 для фосфатидилинозитол-3'-киназы и SHC с использованием рецептора EGF/химеры c-erbB-3» . ЭМБО Дж . 13 (12): 2831–41. дои : 10.1002/j.1460-2075.1994.tb06577.x . ПМЦ 395164 . ПМИД 8026468 .
- ^ Чжан К., Сунь Дж., Лю Н., Вэнь Д., Чанг Д., Томасон А., Ёсинага С.К. (1996). «Трансформация клеток NIH 3T3 рецепторами HER3 или HER4 требует присутствия HER1 или HER2» . Ж. Биол. Хим . 271 (7): 3884–90. дои : 10.1074/jbc.271.7.3884 . ПМИД 8632008 . S2CID 7190224 .
- ^ Холбро Т., Берли Р.Р., Маурер Ф., Козичак М., Барбас К.Ф., Хайнс Н.Е. (2003). «Гетеродимер ErbB2/ErbB3 функционирует как онкогенная единица: ErbB2 требует, чтобы ErbB3 стимулировал пролиферацию клеток опухоли молочной железы» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 100 (15): 8933–8. Бибкод : 2003PNAS..100.8933H . дои : 10.1073/pnas.1537685100 . ПМК 166416 . ПМИД 12853564 .
- ^ Ван С., Хуан Икс, Ли С.К., Лю Б (2010). «Повышенная экспрессия erbB3 обеспечивает устойчивость к паклитакселу в клетках рака молочной железы, сверхэкспрессирующих erbB2, посредством активации сурвивина» . Онкоген . 29 (29): 4225–36. дои : 10.1038/onc.2010.180 . ПМИД 20498641 . S2CID 22169790 .
- ^ Сергина Н.В., Рауш М., Ван Д., Блэр Дж., Ханн Б., Шокат К.М., Моассер М.М. (2007). «Бегство от терапии ингибиторами тирозинкиназ семейства HER с помощью киназо-неактивного HER3» . Природа . 445 (7126): 437–41. Бибкод : 2007Natur.445..437S . дои : 10.1038/nature05474 . ПМК 3025857 . ПМИД 17206155 .
- ^ Осипо С, Мик К, Ченг Д, Вейхель А, Бертуччи А, Лю Х, Джордан ВК (2007). «Роль HER2/neu и HER3 в раке молочной железы, устойчивом к фулвестранту». Межд. Дж. Онкол . 30 (2): 509–20. doi : 10.3892/ijo.30.2.509 (неактивен 31 января 2024 г.). ПМИД 17203234 .
{{cite journal}}
: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на январь 2024 г. ( ссылка ) - ^ Миллер Т.В., Перес-Торрес М., Нарасанна А., Гикс М., Стол О, Перес-Тенорио Г., Гонсалес-Ангуло А.М., Хеннесси Б.Т., Миллс ГБ, Кеннеди Дж.П., Линдсли К.В., Артеага К.Л. (2009). «Потеря гомолога фосфатазы и тензина, удаленного на хромосоме 10, задействует ErbB3 и передачу сигналов рецептора инсулиноподобного фактора роста-I, что способствует развитию резистентности к антиэстрогенам при раке молочной железы» . Рак Рез . 69 (10): 4192–201. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-09-0042 . ПМЦ 2724871 . ПМИД 19435893 .
- ^ Энгельман Дж.А., Зейнуллаху К., Мицудоми Т., Сонг Ю., Хайланд С., Пак Джо, Линдеман Н., Гейл С.М., Чжао Икс, Кристенсен Дж., Косака Т., Холмс А.Дж., Роджерс А.М., Каппуццо Ф., Мок Т., Ли С., Джонсон Б.Е. , Кантли Л.К., Янне П.А. (2007). «Амплификация MET приводит к устойчивости к гефитинибу при раке легких за счет активации передачи сигналов ERBB3» (PDF) . Наука . 316 (5827): 1039–43. Бибкод : 2007Sci...316.1039E . дои : 10.1126/science.1141478 . ПМИД 17463250 . S2CID 23254145 .
- ^ Эрьяла К., Сундвалл М., Юнттила Т.Т., Чжан Н., Сависало М., Мали П., Кулмала Дж., Пулккинен Дж., Гренман Р., Элениус К. (2006). «Передача сигналов через ErbB2 и ErbB3 связана с резистентностью и усилением рецептора эпидермального фактора роста (EGFR) с чувствительностью к ингибитору EGFR гефитинибу в клетках плоскоклеточного рака головы и шеи» . Клин. Рак Рез . 12 (13): 4103–11. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-05-2404 . ПМИД 16818711 . S2CID 5571305 .
- ^ Чжан Ю, Линн Д, Лю З, Меламед Дж, Тавора Ф, Янг САЙ, Бургер А.М., Гамбургер А.В. (2008). «EBP1, ErbB3-связывающий белок, снижается при раке простаты и участвует в гормональной резистентности» . Мол. Рак Там . 7 (10): 3176–86. дои : 10.1158/1535-7163.MCT-08-0526 . ПМЦ 2629587 . ПМИД 18852121 .
- ^ Дебуа-Мутон С., Барон А., Бливе-Ван Эггельпоэль М.Дж., Фарту Л., Вено С., Бладт Ф., Хуссе С., Росмордюк О (2009). «Ингибирование рецептора инсулиноподобного фактора роста-1 вызывает механизм резистентности через сигнальный путь рецептора эпидермального фактора роста/HER3/AKT: рациональная основа для совместного воздействия на рецептор инсулиноподобного фактора роста-1 и рецептор эпидермального фактора роста при гепатоцеллюлярной карциноме» (PDF) ) . Клин. Рак Рез . 15 (17): 5445–56. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-08-2980 . ПМИД 19706799 . S2CID 207699374 .
- ^ Кугель Ч., Хартсоу Э.Дж., Дэвис М.А., Сетиади Ю.Ю., Аплин А.Е. (17 июля 2014 г.). «Антитело, блокирующее функцию ERBB3, ингибирует адаптивный ответ на ингибитор RAF» . Журнал исследований рака . 74 (15): 4122–4132. дои : 10.1158/0008-5472.CAN-14-0464 . ПМК 4120074 . ПМИД 25035390 .
- ^ Ритмахер Д., Зонненберг-Ритмахер Э., Бринкманн В., Ямаай Т., Левин Г.Р., Бирчмайер С. (1997). «Тяжелые невропатии у мышей с целевыми мутациями рецептора ErbB3». Природа . 389 (6652): 725–30. Бибкод : 1997Natur.389..725R . дои : 10.1038/39593 . ПМИД 9338783 . S2CID 28741273 .
- ^ Бритш С., Ли, Л., Кирхгоф С., Тьюринг Ф., Бринкманн В., Бирхмайер К., Ритмахер Д. (1998). «Рецепторы ErbB2 и ErbB3 и их лиганд нейрегулин-1 необходимы для развития симпатической нервной системы» . Гены и развитие . 12 (12): 1825–36. дои : 10.1101/гад.12.12.1825 . ПМК 316903 . ПМИД 9637684 .
- ^ Дэвис AM (1998). «Выживание нейронов: ранняя зависимость от шванновских клеток» . Курс. Биол . 8 (1): Р15–8. Бибкод : 1998CBio....8..R15D . дои : 10.1016/s0960-9822(98)70009-0 . ПМИД 9427620 . S2CID 2745201 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Корфас Дж., Рой К., Буксбаум Дж.Д. (2004). «Передача сигналов нейрегулина 1-erbB и молекулярная/клеточная основа шизофрении». Нат. Нейроски . 7 (6): 575–80. дои : 10.1038/nn1258 . ПМИД 15162166 . S2CID 10692780 .
- Плауман Г.Д., Уитни Г.С., Нойбауэр М.Г. и др. (1990). «Молекулярное клонирование и экспрессия дополнительного гена, связанного с рецептором эпидермального фактора роста» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 87 (13): 4905–9. Бибкод : 1990PNAS...87.4905P . дои : 10.1073/pnas.87.13.4905 . ПМК 54229 . ПМИД 2164210 .
- Краус М.Х., Иссинг В., Мики Т. и др. (1990). «Выделение и характеристика ERBB3, третьего члена семейства рецепторов ERBB/эпидермального фактора роста: доказательства сверхэкспрессии в подмножестве опухолей молочной железы человека» . Учеб. Натл. акад. наук. США . 86 (23): 9193–7. дои : 10.1073/pnas.86.23.9193 . ПМК 298460 . ПМИД 2687875 .
- Алиманди М., Романо А., Курия М.С. и др. (1995). «Совместная передача сигналов ErbB3 и ErbB2 при неопластической трансформации и карциноме молочной железы человека». Онкоген . 10 (9): 1813–21. ПМИД 7538656 .
- Уоллаш С., Вайс Ф.У., Нидерфеллнер Г. и др. (1995). «Герегулин-зависимая регуляция онкогенной передачи сигналов HER2/neu путем гетеродимеризации с HER3» . ЭМБО Дж . 14 (17): 4267–75. дои : 10.1002/j.1460-2075.1995.tb00101.x . ПМЦ 394510 . ПМИД 7556068 .
- Хоран Т., Вэнь Дж., Аракава Т. и др. (1995). «Связывание фактора дифференцировки Neu с внеклеточным доменом Her2 и Her3» . Ж. Биол. Хим . 270 (41): 24604–8. дои : 10.1074/jbc.270.41.24604 . ПМИД 7592681 . S2CID 23576318 .
- Синтани С., Фунаяма Т., Ёшихама Ю. и др. (1995). «Прогностическое значение сверхэкспрессии ERBB3 при плоскоклеточном раке полости рта». Рак Летт . 95 (1–2): 79–83. дои : 10.1016/0304-3835(95)03866-У . ПМИД 7656248 .
- Като М., Язаки Ю., Сугимура Т., Терада М. (1993). «Ген c-erbB3 кодирует секретируемую, а также трансмембранную рецепторную тирозинкиназу». Биохим. Биофиз. Рез. Коммун . 192 (3): 1189–97. дои : 10.1006/bbrc.1993.1542 . ПМИД 7685162 .
- Кулуску Дж.М., Плауман Г.Д., Карлтон Г.В. и др. (1993). «Характеристика фактора дифференцировки клеток рака молочной железы, который специфически активирует рецептор HER4/p180erbB4» . Ж. Биол. Хим . 268 (25): 18407–10. дои : 10.1016/S0021-9258(17)46636-1 . ПМИД 7689552 .
- Зелада-Хедман М., Верер Г., Коллинз П. и др. (1995). «Высокая экспрессия EGFR в фиброаденомах по сравнению с карциномами молочной железы». Противораковые рез . 14 (5А): 1679–88. ПМИД 7847801 .
- Синтани С., Фунаяма Т., Ёшихама Ю. и др. (1996). «Экспрессия продуктов генов семейства c-erbB при аденоидно-кистозной карциноме слюнных желез: иммуногистохимическое исследование». Противораковые рез . 15 (6Б): 2623–6. ПМИД 8669836 .
- Чанг Х., Ризе DJ, Гилберт В. и др. (1997). «Лиганды рецепторов семейства ErbB, кодируемых нейрегулинподобным геном». Природа . 387 (6632): 509–12. Бибкод : 1997Natur.387R.509C . дои : 10.1038/387509a0 . ПМИД 9168114 . S2CID 4359654 .
- Фиддес Р.Дж., Кэмпбелл Д.Х., Джейнс П.В. и др. (1998). «Анализ рекрутирования Grb7 активированными херегулином рецепторами erbB показывает новую селективность к мишеням для erbB3» . Ж. Биол. Хим . 273 (13): 7717–24. дои : 10.1074/jbc.273.13.7717 . ПМИД 9516479 . S2CID 22017882 .
- Джонс Дж.Т., Баллинджер, доктор медицинских наук, Писакейн П.И. и др. (1998). «Связывающее взаимодействие домена egf здесьгулинбета с рецепторами ErbB3 и ErbB4, оцененное с помощью аланинового сканирующего мутагенеза» . Ж. Биол. Хим . 273 (19): 11667–74. дои : 10.1074/jbc.273.19.11667 . ПМИД 9565587 . S2CID 42404398 .
- Ли Х, Мэйле, штат Нью-Джерси (1998). «Выделение и характеристика четырех альтернативных транскриптов c-erbB3, экспрессируемых в клеточных линиях карциномы яичника и нормальных тканях человека» . Онкоген . 16 (25): 3243–52. дои : 10.1038/sj.onc.1201866 . ПМИД 9681822 . S2CID 9785761 .
- Виджапуркар У, Ченг К., Коланд Дж.Г. (1998). «Мутация тирозинового остатка сайта связывания Shc в ErbB3/HER3 блокирует герегулин-зависимую активацию митоген-активируемой протеинкиназы» . Ж. Биол. Хим . 273 (33): 20996–1002. дои : 10.1074/jbc.273.33.20996 . ПМИД 9694850 . S2CID 9469356 .
- Ю Джи, Гамбургер AW (1999). «Взаимодействие белка p23/p198 с ErbB-3». Джин . 229 (1–2): 215–21. дои : 10.1016/S0378-1119(98)00604-0 . ПМИД 10095121 .
- Лин Дж., Адам Р.М., Сантистеван Э., Фриман М.Р. (1999). «Путь фосфатидилинозитол-3'-киназы является доминирующим путем выживания клеток, активируемым фактором роста, в клетках карциномы простаты человека LNCaP». Рак Рез . 59 (12): 2891–7. ПМИД 10383151 .