✖


Jump to content

Поведенческая нейробиология

Послушайте эту статью
«Биологическая психология» перенаправляется сюда. Информацию о журналах см. в разделе «Поведенческая нейронаука» (журнал) ; Биологическая психология (журнал) ; и когнитивная, аффективная и поведенческая нейронаука .
Связанные темы см. в разделах «Аффективная нейробиология» , «Поведенческая неврология» , «Когнитивная нейробиология» , «Нейропсихиатрия» , «Нейропсихология » и «Социальная нейробиология» .
Часть серии о
Психология
Базовая психология
Прикладная психология
Концепции
Списки
Нейропсихология
Доли головного мозга, вид сбоку
Темы
Функции мозга
Люди
Тесты

Поведенческая нейробиология , также известная как биологическая психология , [ 1 ] биопсихология или психобиология , [ 2 ] Это применение принципов биологии к изучению физиологических , генетических и механизмов развития поведения человека и других животных. [ 3 ]

История

[ редактировать ]

Поведенческая нейробиология как научная дисциплина возникла из множества научных и философских традиций XVIII и XIX веков. Рене Декарт предложил физические модели для объяснения поведения животных и человека. Декарт предположил, что шишковидная железа — срединная непарная структура мозга многих организмов — является точкой соприкосновения разума и тела. Декарт также разработал теорию, согласно которой пневматика телесных жидкостей могла бы объяснить рефлексы и другое двигательное поведение. Эта теория была вдохновлена ​​движущимися статуями в саду Парижа. [ 4 ]

Уильям Джеймс

Другие философы также помогли зарождению психологии . В одном из первых учебников в новой области, «Принципах психологии» Уильяма Джеймса , утверждается, что научное изучение психологии должно быть основано на понимании биологии.

Появление психологии и поведенческой нейробиологии как полноправных наук можно проследить по появлению физиологии из анатомии , особенно нейроанатомии . Физиологи проводили эксперименты на живых организмах - практика, которой не доверяли доминирующие анатомы 18 и 19 веков. [ 5 ] Влиятельные работы Клода Бернара , Чарльза Белла и Уильяма Харви помогли убедить научное сообщество в том, что надежные данные можно получить от живых субъектов.

Еще до XVIII и XIX веков поведенческая нейробиология начала формироваться еще в 1700 году до нашей эры. [ 6 ] Кажется, постоянно возникает вопрос: какова связь между разумом и телом? Формально эта дискуссия называется проблемой разума и тела . Существуют две основные школы мысли, которые пытаются решить проблему разума и тела; монизм и дуализм . [ 4 ] Платон и Аристотель — двое из нескольких философов, принимавших участие в этих дебатах. Платон считал, что мозг — это место, где происходят все мысли и процессы. [ 6 ] Напротив, Аристотель считал, что мозг служит для охлаждения эмоций, исходящих из сердца. [ 4 ] Проблема разума и тела стала ступенькой на пути к попыткам понять связь между разумом и телом.

Другая дискуссия возникла о локализации функции или функциональной специализации в сравнении с эквипотенциальностью , которая сыграла значительную роль в развитии поведенческой нейробиологии. В результате локализации функциональных исследований многие известные люди в области психологии пришли к разным выводам. Уайлдер Пенфилд смог разработать карту коры головного мозга, изучая пациентов с эпилепсией вместе с Рассмуссеном. [ 4 ] Исследования локализации функций привели поведенческих нейробиологов к лучшему пониманию того, какие части мозга контролируют поведение. Лучше всего это иллюстрируется примером Финеаса Гейджа .

Термин «психобиология» использовался в различных контекстах, подчеркивая важность биологии — дисциплины, изучающей органические, нервные и клеточные модификации поведения, пластичность в нейробиологии и биологические заболевания во всех аспектах, кроме биологии. фокусирует и анализирует поведение и все предметы, которые его волнуют, с научной точки зрения. В этом контексте психология помогает как дополнительная, но важная дисциплина нейробиологических наук. Роль психологии в этом вопросе — роль социального инструмента, поддерживающего основную или сильнейшую биологическую науку. Термин «психобиология» впервые был использован в современном смысле Найтом Данлэпом в его книге «Очерк психобиологии» (1914) . [ 7 ] Данлэп также был основателем и главным редактором журнала Psychobiology . В объявлении об этом журнале Данлэп пишет, что журнал будет публиковать исследование, «... касающееся взаимосвязи психических и физиологических функций», которое описывает область поведенческой нейробиологии даже в ее современном понимании. [ 7 ]

Связь с другими областями психологии и биологии

[ редактировать ]

Во многих случаях люди могут служить подопытными в экспериментах по поведенческой нейробиологии; однако большая часть экспериментальной литературы по поведенческой нейробиологии основана на изучении видов, отличных от человека, чаще всего крыс, мышей и обезьян. В результате важнейшим предположением в поведенческой нейробиологии является то, что организмы имеют биологическое и поведенческое сходство, достаточное для экстраполяции между видами. Это тесно связывает поведенческую нейробиологию со сравнительной психологией , этологией , эволюционной биологией и нейробиологией . Поведенческая нейробиология также имеет парадигматическое и методологическое сходство с нейропсихологией , которая в значительной степени опирается на изучение поведения людей с дисфункцией нервной системы (т. е. биологические манипуляции, не основанные на экспериментах). Синонимы поведенческой нейробиологии включают биопсихологию, биологическую психологию и психобиологию. [ 8 ] Физиологическая психология — это раздел поведенческой нейронауки с соответствующим более узким определением.

Методы исследования

[ редактировать ]

Отличительной чертой поведенческого нейробиологического эксперимента является то, что либо независимая переменная эксперимента является биологической, либо какая-то зависимая переменная является биологической. Другими словами, нервная система изучаемого организма постоянно или временно изменяется или измеряется какой-то аспект нервной системы (обычно связанный с поведенческой переменной).

Отключение или снижение нейронной функции

[ редактировать ]
  • Поражения – классический метод, при котором интересующая область мозга естественным или намеренным образом разрушается, чтобы наблюдать любые результирующие изменения, такие как снижение или повышение производительности по некоторым поведенческим показателям. Поражения можно локализовать с относительно высокой точностью «благодаря множеству «атласов» мозга, которые предоставляют карту областей мозга в трехмерных» стереотаксических координатах .
    Выделенная часть изображения показывает поражение головного мозга. Этот тип поражения можно удалить хирургическим путем.
    • Хирургические повреждения. Нервная ткань разрушается путем ее хирургического удаления.
    • Электролитические поражения. Нервная ткань разрушается в результате электрошоковой травмы.
    • Химические поражения. Нервная ткань разрушается в результате введения нейротоксина .
    • Временные поражения. Нервная ткань временно отключается при охлаждении или использовании анестетиков, таких как тетродотоксин .
  • Транскраниальная магнитная стимуляция – новый метод, обычно используемый на людях, при котором магнитная катушка, приложенная к коже головы, вызывает бессистемную электрическую активность в близлежащих корковых нейронах, которую можно экспериментально проанализировать как функциональное повреждение.
  • Инъекция синтетического лиганда – рецептор, активируемый исключительно синтетическим лигандом (RASSL) или дизайнерский рецептор, активируемый исключительно дизайнерскими лекарствами (DREADD), обеспечивает пространственный и временной контроль G-белка передачи сигналов in vivo . Эти системы используют рецепторы, связанные с G-белком ( GPCR ), сконструированные так, чтобы реагировать исключительно на синтетические лиганды малых молекул , такие как N-оксид клозапина (CNO), а не на их природные лиганды. RASSL представляют собой хемогенетический инструмент на основе GPCR. Эти синтетические лиганды при активации могут снижать нервную функцию за счет активации G-белка. Это может произойти из-за того, что калий ослабляет нервную активность. [ 9 ]
  • Оптогенетическое ингибирование. Активируемый светом ингибирующий белок экспрессируется в представляющих интерес клетках. Мощное нейрональное торможение в миллисекундном масштабе инициируется при стимуляции светом соответствующей частоты, передаваемым через оптоволокно или имплантированные светодиоды в случае позвоночных. [ 10 ] или посредством внешнего освещения для небольших, достаточно полупрозрачных беспозвоночных. [ 11 ] Бактериальные галородопсины или протонные насосы представляют собой два класса белков, используемых для ингибирующей оптогенетики, ингибирование которых достигается за счет увеличения цитоплазматических уровней галогенидов ( Cl −
    ) или уменьшение цитоплазматической концентрации протонов соответственно. [ 12 ] [ 13 ]

Улучшение нейронной функции

[ редактировать ]
  • Электрическая стимуляция – классический метод, при котором активность нейронов усиливается за счет применения небольшого электрического тока (слишком слабого, чтобы вызвать значительную гибель клеток).
  • Психофармакологические манипуляции. Химический антагонист рецепторов индуцирует нервную активность, вмешиваясь в нейротрансмиссию . Антагонисты могут доставляться системно (например, путем внутривенной инъекции) или локально (внутрицеребрально) во время хирургической процедуры в желудочки или в определенные структуры головного мозга. Например, NMDA было показано, что антагонист AP5 ингибирует инициацию долгосрочной потенциации возбуждающей синаптической передачи (при обусловливании страха у грызунов), которая считается жизненно важным механизмом обучения и памяти. [ 14 ]
  • Инъекция синтетического лиганда. Аналогичным образом, Gq - DREADDs можно использовать для модуляции клеточной функции путем иннервации областей мозга, таких как гиппокамп. Эта иннервация приводит к усилению γ-ритмов, что повышает двигательную активность. [ 15 ]
  • Транскраниальная магнитная стимуляция . В некоторых случаях (например, исследования моторной коры ) эту методику можно рассматривать как имеющую стимулирующий эффект (а не как функциональное поражение).
  • Оптогенетическое возбуждение. Активируемый светом возбуждающий белок экспрессируется в избранных клетках. Каналродопсин -2 (ChR2), катионный канал, активируемый светом, был первым бактериальным опсином, который, как было показано, возбуждает нейроны в ответ на свет. [ 16 ] хотя в настоящее время создан ряд новых возбуждающих оптогенетических инструментов путем улучшения и придания новых свойств ChR2. [ 17 ]

Измерение нейронной активности

[ редактировать ]
  • Оптические методы. Оптические методы регистрации активности нейронов основаны на методах, которые изменяют оптические свойства нейронов в ответ на клеточные события, связанные с потенциалами действия или высвобождением нейромедиаторов.
    • Чувствительные к напряжению красители (VSD) были одними из первых методов оптического обнаружения активности нейронов. ДМЖП обычно меняют свои флуоресцентные свойства в ответ на изменение напряжения на мембране нейрона, делая обнаруживаемой подпороговую и надпороговую (потенциалы действия) электрическую активность мембраны. [ 18 ] Также были разработаны генетически кодируемые потенциалочувствительные флуоресцентные белки. [ 19 ]
    • Визуализация кальция зависит от красителей [ 20 ] или генетически кодируемые белки [ 21 ] которые флуоресцируют при связывании с кальцием, временно присутствующим во время потенциала действия.
    • Synapto-pHluorin — это метод, основанный на слитом белке , который сочетает в себе белок мембраны синаптических везикул и pH-чувствительный флуоресцентный белок. После высвобождения синаптических пузырьков химерный белок подвергается воздействию более высокого pH синаптической щели, вызывая измеримое изменение флуоресценции. [ 22 ]
  • Единичная запись – метод, при котором электрод вводится в мозг живого животного для обнаружения электрической активности, генерируемой нейронами, прилегающими к кончику электрода. Обычно это выполняется на животных, находящихся под действием седативных препаратов, но иногда это выполняется на бодрствующих животных, участвующих в поведенческом событии, например, испытывающая жажду крыса, взбивающая наждачную бумагу определенного сорта, предварительно смешанную с водой, чтобы измерить соответствующие паттерны возбуждения нейронов в точке принятия решения. [ 23 ]
  • Многоэлектродная запись. Использование пучка тонких электродов для регистрации одновременной активности до сотен нейронов.
  • Функциональная магнитно-резонансная томография – фМРТ, метод, наиболее часто применяемый у людей, при котором изменения в мозговом кровотоке можно обнаружить с помощью аппарата МРТ и использовать для указания относительной активности более крупных областей мозга (т. е. порядка сотен тысяч нейронов).
  • ПЭТ-сканирование мозга может показать химические различия в мозге у наркоманов и ненаркоманов. Нормальные изображения в нижнем ряду получены от людей, не страдающих зависимостью, в то время как у людей с зависимостью снимки выглядят более ненормальными.
    Позитронно-эмиссионная томография . ПЭТ обнаруживает частицы, называемые фотонами, с помощью трехмерного исследования ядерной медицины. Эти частицы испускаются в результате введения радиоизотопов, таких как фтор. ПЭТ-визуализация выявляет патологические процессы, которые предсказывают анатомические изменения, что делает ее важной для обнаружения, диагностики и характеристики многих патологий. [ 24 ]
  • Электроэнцефалография – ЭЭГ и производная методика событийно-связанных потенциалов , при которой электроды на скальпе контролируют среднюю активность нейронов в коре головного мозга (опять же, чаще всего используется у людей). В этом методе для систем регистрации используются различные типы электродов, такие как игольчатые электроды и электроды на основе физиологического раствора. ЭЭГ позволяет исследовать психические расстройства, нарушения сна и физиологии. Он может отслеживать развитие мозга и когнитивную активность. [ 25 ]
  • Функциональная нейроанатомия – более сложный аналог френологии . Считается, что экспрессия некоторого анатомического маркера отражает нейронную активность. Например, считается, что экспрессия ранних ранних генов вызвана активной нейронной активностью. Аналогичным образом, за инъекцией 2-дезоксиглюкозы перед выполнением какой-либо поведенческой задачи может последовать анатомическая локализация этого химического вещества; он поглощается нейронами, которые электрически активны.
  • Магнитоэнцефалография – МЭГ показывает функционирование человеческого мозга посредством измерения электромагнитной активности. Измерение магнитных полей, создаваемых электрическим током, протекающим внутри нейронов, определяет активность мозга, связанную с различными функциями человека, в реальном времени с пространственной точностью до миллиметра. Клиницисты могут неинвазивно получать данные, которые помогут им оценить неврологические расстройства и спланировать хирургическое лечение.

Генетические методы

[ редактировать ]
  • Картирование QTL . Влияние гена на определенное поведение можно статистически оценить, изучая инбредные штаммы некоторых видов, чаще всего мышей. Недавнее секвенирование генома многих видов, особенно мышей, облегчило использование этого метода.
  • Селективное разведение . Организмы, часто мыши, могут быть селекционно выведены среди инбредных штаммов для создания рекомбинантного родственного штамма . Это может быть сделано для того, чтобы изолировать экспериментально интересный участок ДНК, полученный из одного штамма, на фоновом геноме другого штамма, чтобы сделать более убедительные выводы о роли этого участка ДНК.
  • Генная инженерия . Геномом также можно манипулировать экспериментально; например, нокаутные мыши могут быть созданы без определенного гена, или ген может быть экспрессирован в штамме, который обычно этого не делает («трансгенный»). Передовые методы могут также позволить осуществлять экспрессию или подавление гена путем инъекции некоторого регулирующего химического вещества.

Количественная оценка поведения

[ редактировать ]
  • Суставы ног плодовой мухи ( Drosophila melanogaster ) отслеживаются в 3D с помощью Anipose. [ 26 ]
    Безмаркерная оценка позы . Развитие методов компьютерного зрения в последние годы позволило проводить точную количественную оценку движений животных без необходимости установки на объект физических маркеров. На высокоскоростном видео, снятом в ходе поведенческого анализа, ключевые точки объекта могут быть извлечены покадрово. [ 27 ] который часто полезно анализировать в тандеме с нейронными записями/манипуляциями. Можно провести анализ того, как ключевые точки (т. е. части животного) движутся на разных фазах определенного поведения (в коротком временном масштабе). [ 28 ] или по всему поведенческому репертуару животного (более длительный период времени). [ 29 ] Эти ключевые изменения можно сравнить с соответствующими изменениями в нейронной активности. Подход машинного обучения также можно использовать для определения конкретных видов поведения (например, ходьбы вперед, поворотов, ухода за собой, ухаживания и т. д.) и количественной оценки динамики переходов между видами поведения. [ 30 ] [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ]

Другие методы исследования

[ редактировать ]

Вычислительные модели. Использование компьютера для формулирования реальных задач и разработки решений. [ 34 ] Хотя этот метод часто фокусируется на информатике, он начал распространяться и на другие области исследования. Например, психология является одной из таких областей. Вычислительные модели позволяют исследователям в области психологии улучшить понимание функций и развития нервной системы. Примеры методов включают моделирование нейронов, сетей и систем мозга, а также теоретический анализ. [ 35 ] Вычислительные методы выполняют самые разнообразные функции, включая уточнение экспериментов, проверку гипотез и генерирование новых идей. Эти методы играют все большую роль в развитии биологической психологии. [ 36 ]

Ограничения и преимущества

[ редактировать ]

Различные манипуляции имеют преимущества и ограничения. Нервная ткань, разрушенная в результате хирургического вмешательства, поражения электрическим током или нейротоксина, может исказить результаты, так что физическая травма маскирует изменения в фундаментальных интересующих нейрофизиологических процессах. Например, при использовании электролитического зонда для создания целенаправленного повреждения в отдельной области мозга крысы могут быть затронуты окружающие ткани: таким образом, изменение в поведении экспериментальной группы после операции в некоторой степени является результатом повреждения. в окружающую нервную ткань, а не в результате поражения отдельной области мозга. [ 37 ] [ 38 ] Большинство методов генетических манипуляций также считаются постоянными. [ 38 ] Временных поражений можно добиться с помощью передовых генетических манипуляций: например, определенные гены теперь можно включать и выключать с помощью диеты. [ 38 ] Фармакологические манипуляции также позволяют временно блокировать определенные нейротрансмиттеры, поскольку функция возвращается к прежнему состоянию после метаболизма препарата. [ 38 ]

Тематические области

[ редактировать ]

В целом поведенческие нейробиологи изучают те же темы и проблемы, что и академические психологи, хотя и ограничены необходимостью использовать животных, не являющихся людьми. В результате большая часть литературы по поведенческой нейробиологии посвящена психическим процессам и поведению, которые являются общими для различных моделей животных, таких как:

Однако с ростом технической сложности и разработкой более точных неинвазивных методов, которые можно применять к людям, поведенческие нейробиологи начинают вносить свой вклад в другие классические области психологии, философии и лингвистики, такие как:

Поведенческая нейробиология также внесла большой вклад в понимание медицинских расстройств, в том числе тех, которые подпадают под сферу клинической психологии и биологической психопатологии (также известной как аномальная психология). Хотя животные модели не существуют для всех психических заболеваний, эта область предоставила важные терапевтические данные о различных состояниях, в том числе:

  • Болезнь Паркинсона — дегенеративное заболевание центральной нервной системы, которое часто нарушает моторику и речь.
  • Болезнь Хантингтона — редкое наследственное неврологическое заболевание, наиболее очевидными симптомами которого являются аномальные движения тела и нарушение координации. Это также влияет на ряд умственных способностей и некоторые аспекты личности.
  • Болезнь Альцгеймера — нейродегенеративное заболевание, которое в своей наиболее распространенной форме встречается у людей старше 65 лет и характеризуется прогрессирующим ухудшением когнитивных функций, а также снижением повседневной активности, а также нейропсихиатрическими симптомами или изменениями в поведении.
  • Клиническая депрессия — распространенное психическое расстройство, характеризующееся стойким снижением настроения, потерей интереса к обычной деятельности и снижением способности испытывать удовольствие.
  • Шизофрения — психиатрический диагноз, описывающий психическое заболевание, характеризующееся нарушениями восприятия или выражения реальности, чаще всего проявляющееся в виде слуховых галлюцинаций, параноидального или причудливого бреда или дезорганизованной речи и мышления в контексте значительной социальной или профессиональной дисфункции.
  • Аутизм — нарушение развития мозга, которое ухудшает социальное взаимодействие и общение, а также вызывает ограниченное и повторяющееся поведение, которое начинается до того, как ребенку исполнится три года.
  • Тревога — физиологическое состояние, характеризующееся когнитивным, соматическим, эмоциональным и поведенческим компонентами. Эти компоненты в совокупности создают чувства, которые обычно распознаются как страх, опасение или беспокойство.
  • Наркомания , в том числе алкоголизм .

Награды

[ редактировать ]

Нобелевские лауреаты

Следующих лауреатов Нобелевской премии можно с полным основанием считать поведенческими нейробиологами или нейробиологами. [ кем? ] (В этот список не включены победители, которые были почти исключительно нейроанатомами или нейрофизиологами , то есть теми, кто не измерял поведенческие или нейробиологические переменные.)

Премия Кавли в области неврологии

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Бридлав , Уотсон, Розенцвейг , Биологическая психология: введение в поведенческую и когнитивную нейронауку , 6/e, ISBN   978-0-87893-705-9 , с. 2
  2. ^ Психобиология , Интернет-словарь Мерриам-Вебстера
  3. ^ Томас, РК (1993). «ВВЕДЕНИЕ: Фестиваль биопсихологии в честь Лелона Дж. Пикока». Журнал общей психологии . 120 (1): 5.
  4. ^ Перейти обратно: а б с д Карлсон, Нил (2007). Физиология поведения (9-е изд.). Аллин и Бэкон. стр. 11–14. ISBN  978-0-205-46724-2 .
  5. ^ Шепард, Гордон М. (1991). Основы нейронной доктрины . Издательство Оксфордского университета. ISBN  0-19-506491-7 .
  6. ^ Перейти обратно: а б «История нейронауки» . Колумбийский университет . Проверено 4 мая 2014 г.
  7. ^ Перейти обратно: а б Дьюсбери, Дональд (1991). «Психобиология». Американский психолог . 46 (3): 198–205. дои : 10.1037/0003-066x.46.3.198 . ПМИД   2035930 . S2CID   222054067 .
  8. ^ С. Марк Бридлав , Марк Розенцвейг и Нил В. Уотсон (2007). Биологическая психология: введение в поведенческую и когнитивную нейронауку 6e. Синауэр Ассошиэйтс. ISBN   978-0-87893-705-9
  9. ^ Чжу, Ху (2014). «Заглушение синапсов с помощью DREADD» . Нейрон . 82 (4): 723–725. дои : 10.1016/j.neuron.2014.05.002 . ПМК   4109642 . ПМИД   24853931 .
  10. ^ Шнайдер, М. Брет; Градинару, Вивиана; Чжан, Фэн; Дейссерот, Карл (2008). «Контроль активности нейронов». Американский журнал психиатрии . 165 (5): 562. doi : 10.1176/appi.ajp.2008.08030444 . ПМИД   18450936 .
  11. ^ Чжан, Фэн; Ван, Ли-Пин; Браунер, Мартин; Лиевальд, Яна Ф.; Кей, Кеннет; Вацке, Натали; Вуд, Филипп Г.; Бамберг, Эрнст; Нагель, Георг; Готшальк, Александр; Дейсерот, Карл (2007). «Мультимодальный быстрый оптический опрос нейронных цепей». Природа . 446 (7136): 633–639. Бибкод : 2007Natur.446..633Z . дои : 10.1038/nature05744 . ПМИД   17410168 . S2CID   4415339 .
  12. ^ Чоу, BY и др. «Высокопроизводительная оптическая система с генетическим наведением подавление нейронов с помощью протонных насосов, управляемых светом». Nature. Vol 463. 7 января 2010 г.
  13. ^ Градинару, Вивиана; Томпсон, Кимберли Р.; Дейссерот, Карл (2008). «ENpHR: галородопсин Natronomonas, улучшенный для оптогенетических применений» . Биология клеток мозга . 36 (1–4): 129–139. дои : 10.1007/s11068-008-9027-6 . ПМК   2588488 . ПМИД   18677566 .
  14. ^ Ким, Джинсок Дж.; Декола, Джозеф П.; Ландейра-Фернандес, Хесус; Фанселоу, Майкл С. (1991). «Антагонист рецепторов N-метил-D-аспартата APV блокирует приобретение, но не проявление обусловленности страхом». Поведенческая нейронаука . 105 (1): 126–133. дои : 10.1037/0735-7044.105.1.126 . ПМИД   1673846 .
  15. ^ Фергюсон, Сьюзен (2012). «Благодарные DREADD: спроектированные рецепторы показывают, как нейронные цепи регулируют поведение» . Нейропсихофармакология . 37 (1): 296–297. дои : 10.1038/нпп.2011.179 . ПМК   3238068 . ПМИД   22157861 .
  16. ^ Чжан, Фэн; Ван, Ли-Пин; Бойден, Эдвард С.; Дейсерот, Карл (2006). «Канал родопсин-2 и оптический контроль возбудимых клеток». Природные методы . 3 (10): 785–792. дои : 10.1038/nmeth936 . ПМИД   16990810 . S2CID   15096826 .
  17. ^ Градинару, Вивиана; Чжан, Фэн; Рамакришнан, Чару; Мэттис, Джоанна; Пракаш, Рохит; Дистер, Илька; Гошен, Инбал; Томпсон, Кимберли Р.; Дейссерот, Карл (2010). «Молекулярные и клеточные подходы к диверсификации и расширению оптогенетики» . Клетка . 141 (1): 154–165. дои : 10.1016/j.cell.2010.02.037 . ПМК   4160532 . ПМИД   20303157 .
  18. ^ Эбнер, Тимоти Дж.; Чен, Банда (1995). «Использование чувствительных к напряжению красителей и оптических записей в центральной нервной системе». Прогресс нейробиологии . 46 (5): 463–506. дои : 10.1016/0301-0082(95)00010-S . ПМИД   8532849 . S2CID   17187595 .
  19. ^ Сигел, Мика С.; Исаков, Эхуд Ю. (1997). «Генетически закодированный оптический зонд мембранного напряжения» . Нейрон . 19 (4): 735–741. дои : 10.1016/s0896-6273(00)80955-1 . ПМИД   9354320 . S2CID   11447982 .
  20. ^ О'Донован, Майкл Дж.; Хо, Стивен; Шоломенко, Джеральд; Да, Уэйн (1993). «Визуализация в реальном времени нейронов, ретроградно и антероградно помеченных чувствительными к кальцию красителями». Журнал методов нейробиологии . 46 (2): 91–106. дои : 10.1016/0165-0270(93)90145-H . ПМИД   8474261 . S2CID   13373078 .
  21. ^ Хейм, Никола; Грисбек, Оливер (2004). «Генетически закодированные индикаторы динамики клеточного кальция на основе тропонина С и зеленого флуоресцентного белка» . Журнал биологической химии . 279 (14): 14280–14286. дои : 10.1074/jbc.M312751200 . ПМИД   14742421 .
  22. ^ Мизенбёк, Геро; Де Анджелис, Дино А.; Ротман, Джеймс Э. (1998). «Визуализация секреции и синаптической передачи с помощью pH-чувствительных зеленых флуоресцентных белков». Природа . 394 (6689): 192–195. Бибкод : 1998Natur.394..192M . дои : 10.1038/28190 . ПМИД   9671304 . S2CID   4320849 .
  23. ^ фон Хеймендал, Мориц; Ицков Павел М.; Арабзаде, Эхсан; Даймонд, Мэтью Э. (2007). «Нейрональная активность в коре головного мозга крысы, лежащая в основе дискриминации текстур» . ПЛОС Биология . 5 (11): е305. doi : 10.1371/journal.pbio.0050305 . ПМК   2071938 . ПМИД   18001152 .
  24. ^ Окампо, Т.; Найт, К.; Данливи, Р.; Шах, СН (2015). «Методы, преимущества и проблемы ПЭТ-МР». Радиологическая технология . 86 (4): 393–412, викторина 413–6. ПМИД   25835405 .
  25. ^ Саней, С., и Чемберс, Дж. А. (2013). Обработка сигналов ЭЭГ. Джон Уайли и сыновья.
  26. ^ Каращук, Пьер; Рупп, Кэти Л.; Дикинсон, Эвин С.; Уоллинг-Белл, Сара; Сандерс, Элиша; Азим, Эйман; Брантон, Бингни В.; Тутилл, Джон К. (28 сентября 2021 г.). «Anipose: набор инструментов для надежной безмаркерной оценки 3D-позы» . Отчеты по ячейкам . 36 (13): 109730. doi : 10.1016/j.celrep.2021.109730 . ISSN   2211-1247 . ПМЦ   8498918 . ПМИД   34592148 .
  27. ^ Матис, Александр; Мамиданна, Пранав; Кьюри, Кевин М.; Эйб, Тайга; Мурти, Венкатеш Н.; Матис, Маккензи Вейгандт; Бетге, Матиас (сентябрь 2018 г.). «DeepLabCut: безмаркерная оценка позы определяемых пользователем частей тела с помощью глубокого обучения» . Природная неврология . 21 (9): 1281–1289. дои : 10.1038/s41593-018-0209-y . ISSN   1546-1726 . ПМИД   30127430 . S2CID   52807326 .
  28. ^ Сиеда, Атика; Чжун, Линь; Тунг, Рене; Лонг, Уилл; Пачитариу, Мариус; Стрингер, Карсен (04 ноября 2022 г.). «Facemap: основа для моделирования нейронной активности на основе орофациального отслеживания» . стр. 2022.11.03.515121. дои : 10.1101/2022.11.03.515121 . S2CID   253371320 .
  29. ^ Маршалл, Джесси Д.; Альдарондо, Диего Э.; Данн, Тимоти В.; Ван, Уильям Л.; Берман, Гордон Дж.; Ольвечки, Бенце П. (3 февраля 2021 г.). «Непрерывные 3D-кинематические записи всего тела поведенческого репертуара грызунов» . Нейрон . 109 (3): 420–437.e8. дои : 10.1016/j.neuron.2020.11.016 . ISSN   0896-6273 . ПМЦ   7864892 . ПМИД   33340448 .
  30. ^ Берман, Гордон Дж.; Чой, Дэниел М.; Бялек, Уильям; Шаевиц, Джошуа В. (6 октября 2014 г.). «Картирование стереотипного поведения свободно перемещающихся плодовых мух» . Журнал интерфейса Королевского общества . 11 (99): 20140672. doi : 10.1098/rsif.2014.0672 . ISSN   1742-5689 . ПМЦ   4233753 . ПМИД   25142523 .
  31. ^ Тиллманн, Йенс Ф.; Сюй, Александр И.; Шварц, Мартин К.; Иттри, Эрик А. (апрель 2024 г.). «A-SOiD, платформа активного обучения для эффективного выявления поведения под руководством экспертов» . Природные методы . 21 (4): 703–711. дои : 10.1038/s41592-024-02200-1 . ISSN   1548-7105 . ПМИД   38383746 .
  32. ^ Гудвин, Настейша Л.; Чунг, Цзя Дж.; Хван, София; Питтс, Кайла; Блум, Лиана; Ислам, Асия; Чжан, Ичжэ Ю.; Селеный, Эрик Р.; Тонг, Сяоюй; Ньюман, Эмили Л.; Мичек, Клаус; Райт, Хайден Р.; Маклафлин, Райан Дж.; Норвилл, Зейн К.; Эшель, Нейр (22 мая 2024 г.). «Простой поведенческий анализ (SimBA) как платформа для объяснимого машинного обучения в поведенческой нейробиологии» . Природная неврология : 1–14. дои : 10.1038/s41593-024-01649-9 . ISSN   1546-1726 . ПМИД   38778146 .
  33. ^ Вайнреб, Калеб; Перл, Иона; Лин, Шерри; Осман, Мохаммед Абдал Мониум; Чжан, Либби; Аннапрагада, Сидхарт; Конлин, Эли; Хоффман, Ред; Маковска, София (17 марта 2023 г.), «Keypoint-MoSeq: анализ поведения путем связывания отслеживания точек с динамикой позы», bioRxiv: Сервер препринтов для биологии , doi : 10.1101/2023.03.16.532307 , PMC   10055085 , PMID   36993589
  34. ^ Отаго, U.o., н/д. Компьютерное моделирование. [Онлайн] Доступно по адресу: http://www.otago.ac.nz/courses/otago032670.pdf.
  35. ^ Черчленд, П.С., и Сейновски, Т.Дж. (2016). Вычислительный мозг. Пресс-центр МТИ.
  36. ^ Бродланд, Дж. Уэйн (2015). «Как вычислительные модели могут помочь разблокировать биологические системы» . Семинары по клеточной биологии и биологии развития . 47–48: 62–73. дои : 10.1016/j.semcdb.2015.07.001 . ПМИД   26165820 .
  37. ^ Кирби, Элизабет Д.; Дженсен, Келли; Гусенс, Ки А.; Кауфер, Даниэла (19 июля 2012 г.). «Стереотаксическая хирургия эксайтотоксического поражения определенных областей мозга у взрослых крыс» . Журнал визуализированных экспериментов (65): 4079. doi : 10.3791/4079 . ПМК   3476400 . ПМИД   22847556 .
  38. ^ Перейти обратно: а б с д Абель, Тед; Латтал, К. Мэтью (2001). «Молекулярные механизмы приобретения, консолидации и извлечения памяти». Современное мнение в нейробиологии . 11 (2): 180–187. дои : 10.1016/s0959-4388(00)00194-x . ПМИД   11301237 . S2CID   23766473 .
[ редактировать ]
Послушайте эту статью ( 8 минут )
Продолжительность: 8 минут 23 секунды.
Разговорная иконка Википедии
Этот аудиофайл был создан на основе редакции этой статьи от 18 декабря 2006 г. ( 18 декабря 2006 г. ) и не отражает последующие изменения.
( Аудио помощь · Больше устных статей )
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Behavioral_neuroscience&oldid=1235368585"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 90606dd6ae6de5beddf140ecdb40cd29__1721333280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/90/29/90606dd6ae6de5beddf140ecdb40cd29.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Behavioral neuroscience - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)