✖


Jump to content

Анальгетик

(Перенаправлено с Обезболивающего )
Информацию о заболевании наследственной анальгезии см. Врожденная нечувствительность к боли .
«Обезболивающее» и подобные термины перенаправляются сюда. Чтобы узнать о других значениях, см. Painkiller (значения) .
Анальгетик
Класс препарата
Опийный мак, подобный этому, является ингредиентом для класса анальгетиков, называемых опиатами .
Идентификаторы классов
Использовать Боль
код АТС N02A
Клинические данные
Drugs.com Классы наркотиков
Отчеты потребителей Лучшая покупка лекарств
ВебМД МедицинаНет  
Юридический статус
В Викиданных

Анальгетический препарат , также называемый просто анальгетиком , анталгетиком , обезболивающим или болеутоляющим средством , представляет собой любой член группы препаратов, используемых для снятия боли . Анальгетики концептуально отличаются от анестетиков , которые временно уменьшают, а в некоторых случаях и устраняют ощущения , хотя анальгезия и анестезия нейрофизиологически перекрываются, и, таким образом, различные препараты оказывают как обезболивающее, так и анестезирующее действие.

Выбор анальгетиков также определяется типом боли: при нейропатической боли недавние исследования показали, что классы препаратов, которые обычно не считаются анальгетиками, такие как трициклические антидепрессанты и противосудорожные средства . в качестве альтернативы можно рассматривать [1]

Различные анальгетики, такие как многие НПВП , доступны без рецепта в большинстве стран, тогда как другие отпускаются по рецепту из-за существенного риска и высокой вероятности передозировки , неправильного использования и привыкания при отсутствии медицинского наблюдения.

Этимология

[ редактировать ]

Слово анальгетик происходит от греческого an- ( ἀν- , «без»), álgos ( ἄλγος , «боль»), [2] и -ikos ( -ικος , образующие прилагательные ). такие препараты обычно были известны как « анонимные средства ». До 20-го века [3] [4]

Классификация

[ редактировать ]

Анальгетики обычно классифицируются по механизму действия. [5]

Бутылка ацетаминофена

Парацетамол (ацетаминофен)

[ редактировать ]
Основная статья: Парацетамол

Парацетамол, также известный как ацетаминофен или APAP, представляет собой лекарство, используемое для лечения боли и лихорадки . [6] Обычно его применяют при легкой и умеренной боли. [6] В сочетании с опиоидными обезболивающими препаратами парацетамол теперь используется при более сильных болях, таких как боль при раке и после операции. [7] Обычно его применяют перорально или ректально , но его также можно применять внутривенно . [6] [8] Эффект длится от двух до четырех часов. [8] Парацетамол классифицируется как мягкий анальгетик. [8] Парацетамол, как правило, безопасен в рекомендуемых дозах. [9]

НПВП

[ редактировать ]
Основная статья: Нестероидный противовоспалительный препарат

Нестероидные противовоспалительные препараты (обычно сокращенно НПВП) представляют собой класс препаратов , объединяющий препараты , уменьшающие боль. [10] и снижает температуру , а в более высоких дозах уменьшает воспаление . [11] Наиболее известные представители этой группы препаратов: аспирин , ибупрофен и напроксен , диклофенак – все они доступны без рецепта в большинстве стран. [12]

Ингибиторы ЦОГ-2

[ редактировать ]
Основная статья: ингибитор ЦОГ-2

Эти препараты были получены из НПВП. Было обнаружено, что фермент циклооксигеназа, ингибируемый НПВП, имеет по крайней мере две разные версии: ЦОГ1 и ЦОГ2. Исследования показали, что большинство побочных эффектов НПВП опосредованы блокированием фермента ЦОГ1 ( конститутивного ), при этом обезболивающие эффекты опосредуются ферментом ЦОГ2 ( индуцируемым ). Таким образом, ингибиторы ЦОГ2 были разработаны для ингибирования только фермента ЦОГ2 (традиционные НПВП в целом блокируют обе версии). Эти препараты (такие как рофекоксиб , целекоксиб и эторикоксиб ) являются одинаково эффективными анальгетиками по сравнению с НПВП, но, в частности, вызывают меньше желудочно-кишечных кровотечений. [13]

После широкого распространения ингибиторов ЦОГ-2 было обнаружено, что большинство препаратов этого класса повышают риск сердечно-сосудистых событий в среднем на 40%. Это привело к отмене рофекоксиба и валдекоксиба, а также к предупреждениям в отношении других препаратов. Эторикоксиб кажется относительно безопасным, с риском тромботических событий, сходным с риском некоксибного НПВП диклофенака. [13]

Опиоиды

[ редактировать ]
Основная статья: Опиоид

Морфин , архетипический опиоид и другие опиоиды (например, кодеин , оксикодон , гидрокодон , дигидроморфин , петидин ) оказывают сходное влияние на головного мозга систему опиоидных рецепторов . Бупренорфин является частичным агонистом мю-опиоидных рецепторов, а трамадол представляет собой ингибитор обратного захвата серотонина и норадреналина (ИОЗСН) со слабыми агонистическими свойствами мю-опиоидных рецепторов. [14] Трамадол структурно ближе к венлафаксину, чем к кодеину , и обеспечивает анальгезию, не только оказывая «опиоидоподобные» эффекты (за счет легкого агонизма мю-рецептора ), но также действуя как слабый, но быстродействующий агент, высвобождающий серотонин , и ингибитор обратного захвата норадреналина . [15] [16] [17] [18] Тапентадол , имеющий некоторое структурное сходство с трамадолом, представляет собой новый препарат, имеющий два (а возможно, и три) различных механизма действия, как традиционные опиоиды, так и SNRI. Влияние серотонина и норадреналина на боль, хотя и не до конца изучено, установило причинно-следственные связи, и препараты класса SNRI обычно используются в сочетании с опиоидами (особенно тапентадолом и трамадолом) с большим успехом в облегчении боли.

Дозирование всех опиоидов может быть ограничено из-за опиоидной токсичности (спутанность сознания, угнетение дыхания, миоклонические подергивания и сужение зрачков), судорог ( трамадол ), но у лиц с толерантностью к опиоидам обычно более высокие максимальные дозы, чем у пациентов без толерантности. [19] Опиоиды, хотя и являются очень эффективными анальгетиками, могут иметь некоторые неприятные побочные эффекты. Пациенты, начинающие прием морфина, могут испытывать тошноту и рвоту (обычно облегчающиеся коротким курсом противорвотных средств, таких как фенерган ). Зуд (зуд) может потребовать перехода на другой опиоид. Запор возникает почти у всех пациентов, принимающих опиоиды, и одновременно с ними обычно назначаются слабительные средства ( лактулоза , макрогол или кодантрамер). [20]

При правильном использовании опиоиды и другие анальгетики центрального действия безопасны и эффективны; однако могут возникнуть такие риски, как привыкание и привыкание организма к препарату (толерантность). Эффект толерантности означает, что частое применение препарата может привести к снижению его эффекта. Если это безопасно, дозировку может потребоваться увеличить, чтобы сохранить эффективность против толерантности, что может вызывать особую озабоченность у пациентов с хронической болью и необходимостью приема анальгетиков в течение длительного времени. Толерантность к опиоидам часто решается с помощью ротационной терапии опиоидов , при которой пациента регулярно переключают между двумя или более опиоидными препаратами с неперекрестной толерантностью, чтобы предотвратить превышение безопасных дозировок в попытке достичь адекватного обезболивающего эффекта.

Толерантность к опиоидам не следует путать с гипералгезией, вызванной опиоидами . Симптомы этих двух состояний могут показаться очень похожими, но механизм действия различен. Опиоид-индуцированная гипералгезия – это когда воздействие опиоидов усиливает ощущение боли ( гипералгезия ) и может даже сделать безболезненные раздражители болезненными ( аллодиния ). [21]

Алкоголь

[ редактировать ]
См. Также: Этанол

Алкоголь имеет биологические, психические и социальные последствия, которые влияют на последствия употребления алкоголя при боли. [22] Умеренное употребление алкоголя может уменьшить определенные виды боли при определенных обстоятельствах. [22]

Большая часть его анальгетических эффектов происходит за счет антагонизма рецепторов NMDA, как и в случае с кетамином, что снижает активность основного возбуждающего (усиливающего сигнал) нейротрансмиттера - глутамата. Он также действует как анальгетик, в меньшей степени, увеличивая активность первичного тормозного (снижающего сигнал) нейромедиатора, ГАМК. [23]

Также было замечено, что попытки использовать алкоголь для облегчения боли приводят к негативным последствиям, включая чрезмерное употребление алкоголя и расстройства, связанные с употреблением алкоголя . [22]

Каннабис

[ редактировать ]
Основная статья: Медицинский каннабис

Медицинский каннабис , или медицинская марихуана , относится к каннабису или его каннабиноидам, используемым для лечения заболеваний или улучшения симптомов. [24] [25] Есть данные, свидетельствующие о том, что каннабис можно использовать для лечения хронической боли и мышечных спазмов , при этом некоторые исследования указывают на лучшее облегчение нейропатической боли по сравнению с опиоидами. [26] [27] [28]

Комбинации

[ редактировать ]

Анальгетики часто используются в комбинации, например, препараты парацетамола и кодеина , которые входят во многие безрецептурные обезболивающие. Их также можно найти в сочетании с сосудосуживающими препаратами, такими как псевдоэфедрин, для препаратов, связанных с пазухами , или с антигистаминными препаратами для людей, страдающих аллергией.

Хотя использование парацетамола, аспирина, ибупрофена , напроксена и других НПВП одновременно с опиатами слабого и среднего действия (вплоть до уровня гидрокодона), как сообщается, демонстрирует полезные синергические эффекты за счет борьбы с болью в нескольких местах действия, [29] [30] Было показано, что несколько комбинированных анальгетиков имеют мало преимуществ по эффективности по сравнению с аналогичными дозами их отдельных компонентов. Более того, эти комбинированные анальгетики часто могут приводить к серьезным нежелательным явлениям, включая случайную передозировку, чаще всего из-за путаницы, возникающей из-за множественных (и часто недействующих) компонентов этих комбинаций. [31]

Альтернативная медицина

[ редактировать ]

Есть некоторые свидетельства того, что некоторые методы лечения с использованием альтернативной медицины могут облегчить некоторые виды боли более эффективно, чем плацебо . [32] Имеющиеся исследования показывают, что для лучшего понимания использования альтернативной медицины потребуются дополнительные исследования. [32]

Другие препараты

[ редактировать ]

Нефопам — ингибитор обратного захвата моноаминов и модулятор кальциевых и натриевых каналов — также одобрен для лечения умеренной и сильной боли в некоторых странах. [33]

Флупиртин – препарат центрального действия. + открыватель каналов со слабыми антагонистическими свойствами NMDA . [34] В Европе его использовали при умеренной и сильной боли, а также из-за его свойств при лечении мигрени и миорелаксации. Он не обладает значительными антихолинергическими свойствами и, как полагают, лишен какой-либо активности в отношении рецепторов дофамина, серотонина или гистамина. Он не вызывает привыкания, и толерантность обычно не развивается. [35] Однако в некоторых случаях толерантность может развиться. [36]

Зиконотид , блокатор мощных потенциалзависимых кальциевых каналов N-типа , вводится интратекально для облегчения сильной боли, обычно связанной с раком. [37]

Адъюванты

[ редактировать ]
Основная статья: Анальгетический адъювант

Некоторые лекарства, которые были созданы для других целей, кроме анальгетиков, также используются для обезболивания. Как антидепрессанты первого поколения (например, амитриптилин ), так и более новые антидепрессанты (например, дулоксетин ) используются наряду с НПВП и опиоидами при боли, связанной с повреждением нервов и подобными проблемами. Другие агенты напрямую усиливают действие анальгетиков, например, использование гидроксизина , прометазина , каризопродола или трипеленнамина для увеличения обезболивающей способности данной дозы опиоидного анальгетика.

К адъювантным анальгетикам, также называемым атипичными анальгетиками, относятся орфенадрин , мексилетин , прегабалин , габапентин , циклобензаприн , гиосцин (скополамин) и другие препараты, обладающие противосудорожными, антихолинергическими и/или спазмолитическими свойствами, а также многие другие препараты, оказывающие действие на ЦНС. Эти препараты используются вместе с анальгетиками для модуляции и/или изменения действия опиоидов при их применении против боли, особенно невропатического происхождения.

Было отмечено, что декстрометорфан замедляет развитие и обращает вспять толерантность к опиоидам, а также оказывает дополнительную аналгезию, воздействуя на NMDA -рецепторы, как и кетамин . [38] Некоторые анальгетики, такие как метадон , кетобемидон и, возможно, пиритрамид, обладают собственным NMDA-действием. [39]

средство Противосудорожное карбамазепин используется для лечения нейропатической боли. Аналогичным образом, габапентиноиды габапентин и прегабалин назначают при нейропатической боли, а фенибут продается без рецепта. Габапентиноиды действуют как α 2 блокаторы δ-субъединицы потенциалзависимых кальциевых каналов и, как правило, имеют и другие механизмы действия. Габапентиноиды являются противосудорожными средствами , которые чаще всего используются при нейропатической боли, поскольку механизм их действия направлен на подавление болевых ощущений, исходящих из нервной системы. [40]

Другое использование

[ редактировать ]

Во избежание системных побочных эффектов обычно рекомендуется местная анальгезия. Например, болезненные суставы можно лечить с помощью геля, содержащего ибупрофен или диклофенак (маркировка диклофенака для местного применения была обновлена, чтобы предупредить о гепатотоксичности, вызванной препаратом. [41] ); Капсаицин также применяется местно . Лидокаин , анестетик и стероиды можно вводить в суставы для долгосрочного облегчения боли. Лидокаин также используется при болезненных язвах во рту и для онемения участков при стоматологической работе и мелких медицинских процедурах. В феврале 2007 года FDA уведомило потребителей и медицинских работников о потенциальной опасности попадания в кровоток местных анестетиков при нанесении на кожу в больших дозах без медицинского наблюдения. Эти местные анестетики содержат обезболивающие препараты, такие как лидокаин, тетракаин, бензокаин и прилокаин, в виде крема, мази или геля. [42]

Использование

[ редактировать ]

местного действия Нестероидные противовоспалительные препараты облегчают боль при распространенных заболеваниях, таких как растяжения мышц и травмы, вызванные чрезмерным перенапряжением. Поскольку побочные эффекты также меньше, в этих условиях препараты для местного применения могут быть предпочтительнее пероральных. [43]

Список препаратов со сравнением

[ редактировать ]


Исследовать

[ редактировать ]

Некоторые новые и исследуемые анальгетики включают подтип-селективные потенциал-зависимых натриевых каналов блокаторы , такие как фунапид и раксатригин , а также мультимодальные агенты, такие как ралфинамид . [128]

См. также

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]

Цитаты

[ редактировать ]
  1. ^ Дворкин Р.Х., Баконья М., Роуботэм М.С., Аллен Р.Р., Аргофф Ч.Р., Беннетт Г.Дж. и др. (ноябрь 2003 г.). «Достижения в области нейропатической боли: диагностика, механизмы и рекомендации по лечению» . Архив неврологии . 60 (11): 1524–34. дои : 10.1001/archneur.60.11.1524 . ПМИД   14623723 .
  2. ^ Харпер Д. (2001). «Онлайн-этимологический словарь: Анальгезия» . Архивировано из оригинала 3 марта 2014 года . Проверено 3 декабря 2012 г.
  3. ^ ЭБ (1878) .
  4. ^ ЭБ (1911) .
  5. ^ «Британский национальный формуляр: анальгетики» . БНФ онлайн . Проверено 8 июня 2017 г.
  6. ^ Перейти обратно: а б с "Ацетаминофен" . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 5 июня 2016 г.
  7. ^ Шотландская межвузовская сеть разработки рекомендаций (SIGN) (2008 г.). «6.1 и 7.1.1» (PDF) . Руководство 106: Контроль боли у взрослых, больных раком . Шотландия: Национальная служба здравоохранения (NHS). ISBN  9781905813384 . Архивировано (PDF) из оригинала 20 декабря 2010 г.
  8. ^ Перейти обратно: а б с Хоххаузер Д. (2014). Рак и его лечение . Джон Уайли и сыновья. п. 119. ИСБН  9781118468715 . Архивировано из оригинала 10 сентября 2017 г.
  9. ^ Рассел Ф.М., Шэнн Ф., Кертис Н., Малхолланд К. (2003). «Доказательства применения парацетамола у детей с лихорадкой» . Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 81 (5): 367–72. ПМЦ   2572451 . ПМИД   12856055 .
  10. ^ Мэллинсон Т. (2017). «Обзор кеторолака как догоспитального анальгетика» . Журнал парамедицинской практики . 9 (12): 522–526. дои : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . Проверено 2 июня 2018 г.
  11. ^ Мэллинсон Т. (2017). «Обзор кеторолака как догоспитального анальгетика» . Журнал парамедицинской практики . 9 (12). Лондон: MA Healthcare: 522–526. дои : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . Архивировано из оригинала 5 июня 2018 года . Проверено 2 июня 2018 г.
  12. ^ Надзиратель С.Дж. (апрель 2010 г.). «Профилактическое применение НПВП спортсменами: оценка риска/пользы» . Врач и спортивная медицина . 38 (1): 132–8. дои : 10.3810/psm.2010.04.1770 . ПМИД   20424410 . S2CID   44567896 . Архивировано из оригинала 26 ноября 2010 г.
  13. ^ Перейти обратно: а б Конаган П.Г. (июнь 2012 г.). «Бурное десятилетие для НПВП: обновленная информация о современных концепциях классификации, эпидемиологии, сравнительной эффективности и токсичности» . Международная ревматология . 32 (6): 1491–502. дои : 10.1007/s00296-011-2263-6 . ПМК   3364420 . ПМИД   22193214 .
  14. ^ Смит Х.С., Раффа Р.Б., Перголицци Дж.В., Тейлор Р., Талларида Р.Дж. (июль 2014 г.). «Сочетание опиоидных и адренергических механизмов лечения хронической боли». Последипломное образование по медицине . 126 (4): 98–114. дои : 10.3810/pgm.2014.07.2788 . ПМИД   25141248 . S2CID   19782818 .
  15. ^ Дриссен Б., Рейманн В. (январь 1992 г.). «Взаимодействие центрального анальгетика трамадола с поглощением и высвобождением 5-гидрокситриптамина в мозге крысы in vitro» . Британский журнал фармакологии . 105 (1): 147–51. дои : 10.1111/j.1476-5381.1992.tb14226.x . ПМК   1908625 . ПМИД   1596676 .
  16. ^ Бамигбаде Т.А., Дэвидсон С., Лэнгфорд Р.М., Стэмфорд Дж.А. (сентябрь 1997 г.). «Действие трамадола, его энантиомеров и основного метаболита, O-десметилтрамадола, на отток и захват серотонина (5-НТ) в ядре дорсального шва крысы» . Британский журнал анестезии . 79 (3): 352–6. дои : 10.1093/bja/79.3.352 . ПМИД   9389855 .
  17. ^ Рейманн В., Шнайдер Ф (май 1998 г.). «Индукция высвобождения 5-гидрокситриптамина трамадолом, фенфлурамином и резерпином». Европейский журнал фармакологии . 349 (2–3): 199–203. дои : 10.1016/S0014-2999(98)00195-2 . ПМИД   9671098 .
  18. ^ Гобби М., Мойя М., Пирона Л., Селья И., Рейес-Парада М., Скорца С., Меннини Т. (сентябрь 2002 г.). «П-Метилтиоамфетамин и 1-(м-хлорфенил)пиперазин, два ненейротоксичных высвобождающих 5-НТ in vivo, отличаются от нейротоксичных производных амфетамина по механизму действия на нервные окончания 5-НТ in vitro». Журнал нейрохимии . 82 (6): 1435–43. дои : 10.1046/j.1471-4159.2002.01073.x . hdl : 10533/173421 . ПМИД   12354291 . S2CID   13397864 .
  19. ^ Тозер А. «Замена опиоидов: разработка лекарств для лечения боли» . Аналитический каннабис . Архивировано из оригинала 22 августа 2017 года . Проверено 22 августа 2017 г.
  20. ^ Оксфордский учебник паллиативной медицины, 3-е изд. (Дойл Д., Хэнкс Г., Черни И. и Калман К., ред. Oxford University Press, 2004 г.).
  21. ^ Баннистер К. (июнь 2015 г.). «Опиоид-индуцированная гипералгезия: где мы сейчас?». Текущее мнение о поддерживающей и паллиативной помощи . 9 (2): 116–21. дои : 10.1097/SPC.0000000000000137 . ПМИД   25872113 . S2CID   13922218 .
  22. ^ Перейти обратно: а б с Зале Э.Л., Майсто С.А., Дитре Дж.В. (апрель 2015 г.). «Взаимосвязь между болью и алкоголем: интегративный обзор» . Обзор клинической психологии . 37 : 57–71. дои : 10.1016/j.cpr.2015.02.005 . ПМЦ   4385458 . ПМИД   25766100 .
  23. ^ Надь Дж. (март 2008 г.). «Изменения в регуляции функций рецепторов NMDA, связанные с алкоголем» . Современная нейрофармакология . 6 (1): 39–54. дои : 10.2174/157015908783769662 . ПМЦ   2645546 . ПМИД   19305787 .
  24. ^ Мурнион Б (декабрь 2015 г.). «Медицинский каннабис» . Австралийский врач . 38 (6): 212–5. дои : 10.18773/austprescr.2015.072 . ПМК   4674028 . ПМИД   26843715 .
  25. ^ «Что такое медицинская марихуана?» . Национальный институт злоупотребления наркотиками . Июль 2015. Архивировано из оригинала 17 апреля 2016 года . Проверено 19 апреля 2016 г. Термин «медицинская марихуана» означает использование всего необработанного растения марихуаны или его основных экстрактов для лечения заболевания или симптома.
  26. ^ Боргельт Л.М., Фрэнсон К.Л., Нуссбаум А.М., Ван Г.С. (февраль 2013 г.). «Фармакологические и клинические эффекты медицинского каннабиса» . Фармакотерапия . 33 (2): 195–209. дои : 10.1002/фар.1187 . ПМИД   23386598 . S2CID   8503107 .
  27. ^ Уайтинг П.Ф., Вольф Р.Ф., Дешпанде С., Ди Нисио М., Даффи С., Эрнандес А.В. и др. (23 июня 2015 г.). «Каннабиноиды для медицинского применения: систематический обзор и метаанализ» (PDF) . ДЖАМА . 313 (24): 2456–73. дои : 10.1001/jama.2015.6358 . hdl : 10757/558499 . ПМИД   26103030 . Архивировано (PDF) из оригинала 21 сентября 2017 года.
  28. ^ Дженсен Б., Чен Дж., Ферниш Т., Уоллес М. (октябрь 2015 г.). «Медицинская марихуана и хроническая боль: обзор фундаментальной науки и клинических данных». Текущие отчеты о боли и головной боли . 19 (10): 50. дои : 10.1007/s11916-015-0524-x . ПМИД   26325482 . S2CID   9110606 .
  29. ^ Патель Р., Дикенсон А.Х. (октябрь 2021 г.). «Нейрофармакологические основы мультимодальной аналгезии при хронической боли». Последипломное образование по медицине . 134 (3): 245–259. дои : 10.1080/00325481.2021.1985351 . ПМИД   34636261 . S2CID   238635838 .
  30. ^ Мехлиш Д.Р. (июль 2002 г.). «Эффективность комбинированной анальгетической терапии в облегчении зубной боли». Журнал Американской стоматологической ассоциации . 133 (7): 861–71. дои : 10.14219/jada.archive.2002.0300 . ПМИД   12148679 .
  31. ^ Мурнион Б. «Комбинированные анальгетики у взрослых» . Австралийский врач (33): 113–5. Архивировано из оригинала 25 марта 2012 года . Проверено 12 августа 2010 г.
  32. ^ Перейти обратно: а б * Олтин Х, Роббинс С, ван Талдер М.В., Берман Б.М., Бомбардье С., Ганье Дж.Дж. (декабрь 2014 г.). «Фиолечение при болях в пояснице» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (12): CD004504. дои : 10.1002/14651858.CD004504.pub4 . ПМК   7197042 . ПМИД   25536022 . S2CID   4498929 .
  33. ^ Жирар П., Шовен М., Верли М. (январь 2016 г.). «Анальгезия нефопамом и ее роль в мультимодальной анальгезии: обзор доклинических и клинических исследований» . Клиническая и экспериментальная фармакология и физиология . 43 (1): 3–12. дои : 10.1111/1440-1681.12506 . ПМИД   26475417 .
  34. ^ Корнхубер Дж., Бляйх С., Вилтфанг Дж., Малер М., Парсонс К.Г. (1999). «Флупиртин проявляет функциональный антагонизм к рецептору NMDA, усиливая блокировку Mg2 + за счет активации потенциал-независимых калиевых каналов. Быстрая связь». Журнал нейронной передачи . 106 (9–10): 857–67. дои : 10.1007/s007020050206 . ПМИД   10599868 . S2CID   11636934 .
  35. ^ Клаве С., Машке М. (июнь 2009 г.). «Флупиртин: фармакология и клиническое применение неопиоидного анальгетика и потенциально нейропротекторного соединения». Экспертное заключение по фармакотерапии . 10 (9): 1495–500. дои : 10.1517/14656560902988528 . ПМИД   19505216 . S2CID   11597721 .
  36. ^ Стессель С., Хеберляйн А., Хиллемахер Т., Бляйх С., Корнхубер Дж. (август 2010 г.). «Положительные усиливающие эффекты флупиртина - два сообщения о случаях». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 34 (6): 1120–1. дои : 10.1016/j.pnpbp.2010.03.031 . ПМИД   20362025 . S2CID   19710997 .
  37. ^ Бэкрид Э (август 2018 г.). «Перевешивают ли потенциальные преимущества риски? Обновленная информация об использовании зиконотида в клинической практике» . Европейский журнал боли . 22 (7): 1193–1202. дои : 10.1002/ejp.1229 . ПМИД   29635804 . S2CID   4710528 .
  38. ^ Хьюитт DJ (июнь 2000 г.). «Применение антагонистов NMDA-рецепторов в лечении хронической боли». Клинический журнал боли . 16 (2 доп.): S73-9. дои : 10.1097/00002508-200006001-00013 . ПМИД   10870744 . S2CID   40067641 .
  39. ^ Эллиотт К.Дж., Бродский М., Хианански А., Фоли К.М., Интурриси CE (декабрь 1995 г.). «Декстрометорфан демонстрирует эффективность при экспериментальной боли (ноцицепции) и толерантности к опиоидам». Неврология . 45 (12 Приложение 8). НЕВРОЛОГИЯ, 2005: С66-8. дои : 10.1212/WNL.45.12_Suppl_8.S66 . ПМИД   8545027 . S2CID   46279174 .
  40. ^ Эрдли И., Уилан П., Кирби Р., Шеффер А. «Препараты, используемые при лечении интерстициального цистита». Медикаментозное лечение в урологии . Джон Уайли и сыновья, 2008. с. 65.
  41. ^ Гель Вольтарен (гель для местного применения диклофенака натрия) 1% - Изменения в маркировке воздействия на печень. Архивировано 8 января 2014 г. на Wayback Machine.
  42. ^ [1] Архивировано 19 октября 2010 г. в Wayback Machine.
  43. ^ Дерри С., Мур Р.А., Гаскелл Х., Макинтайр М., Виффен П.Дж. (июнь 2015 г.). «Местные НПВП при острой скелетно-мышечной боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 (6): CD007402. дои : 10.1002/14651858.CD007402.pub3 . ПМК   6426435 . ПМИД   26068955 .
  44. ^ Перейти обратно: а б с д и Брейфилд, А. (ред.). «Мартиндейл: Полный справочник лекарств» . Лекарства в комплекте . Фармацевтическая пресса . Проверено 9 апреля 2014 г.
  45. ^ Перейти обратно: а б с д Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). «Фармакологические основы терапии» Гудмана и Гилмана (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN  978-0-07-162442-8 .
  46. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я Росси С., изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN  978-0-9805790-9-3 .
  47. ^ Перейти обратно: а б с Объединенный формулярный комитет (2013 г.). Британский национальный формуляр (BNF) (65 изд.). Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. ISBN  978-0-85711-084-8 .
  48. ^ «Зорприн, дозировка буферного аспирина Bayer (аспирин), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 7 апреля 2014 года . Проверено 6 апреля 2014 г.
  49. ^ «Серактил 300 мг Таблетки, покрытые пленочной оболочкой – краткая характеристика продукта» . Электронный справочник лекарственных средств . Род Фармацевтика. 30 сентября 2005 г. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 г. Проверено 7 апреля 2014 г.
  50. ^ Дерри С., Бест Дж., Мур Р.А. (октябрь 2013 г.). «Однократная доза дексибупрофена перорально [S(+)-ибупрофен] при острой послеоперационной боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 10 (10): CD007550. дои : 10.1002/14651858.CD007550.pub3 . ПМК   4170892 . ПМИД   24151035 .
  51. ^ Перейти обратно: а б «Сердечно-сосудистая безопасность ингибиторов ЦОГ-2 и неселективных НПВП» . МХРА . 26 июля 2013. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 7 апреля 2014 г.
  52. ^ «Дозировка (дифлунизала), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 7 апреля 2014 г.
  53. ^ «Дозировка налфона (фенопрофена), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 7 апреля 2014 г.
  54. ^ Перейти обратно: а б Абдель-Азиз А.А., Аль-Бадр А.А., Хафез Г.А. (2012). Флурбипрофен (PDF) . Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и соответствующей методологии. Том. 37. стр. 113–81. дои : 10.1016/B978-0-12-397220-0.00004-0 . ISBN  9780123972200 . ПМИД   22469318 .
  55. ^ Смит Х.С., Восс Б. (февраль 2012 г.). «Фармакокинетика ибупрофена для внутривенного введения: значение времени инфузии при лечении боли и лихорадки». Наркотики . 72 (3): 327–37. дои : 10.2165/11599230-000000000-00000 . ПМИД   22316349 . S2CID   207301513 .
  56. ^ Нойманн Р., Шульцке С.М., Бюрер С. (2012). «Поральный ибупрофен по сравнению с внутривенным ибупрофеном или внутривенным индометацином для лечения открытого артериального протока у недоношенных детей: систематический обзор и метаанализ». Неонатология . 102 (1): 9–15. дои : 10.1159/000335332 . ПМИД   22414850 . S2CID   40750585 .
  57. ^ Джонстон П.Г., Гиллам-Кракауэр М., Фуллер член парламента, Риз Дж. (март 2012 г.). «Доказательное применение индометацина и ибупрофена в отделении интенсивной терапии новорожденных» . Клиники перинатологии . 39 (1): 111–36. дои : 10.1016/j.clp.2011.12.002 . ПМК   3598606 . ПМИД   22341541 .
  58. ^ «ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ Артрексин Индометацин» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Альфафарм Пти Лимитед. 14 октября 2011 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. Проверено 7 апреля 2014 г.
  59. ^ Коаччоли С (август 2011 г.). «Кетопрофен 2,5% гель: клинический обзор». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 15 (8): 943–9. ПМИД   21845805 .
  60. ^ Адачи Х, Иопполо Ф, Паолони М, Сантилли В (июль 2011 г.). «Физические характеристики, фармакологические свойства и клиническая эффективность пластыря с кетопрофеном: новый состав пластыря». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 15 (7): 823–30. ПМИД   21780552 .
  61. ^ Кокки Х (октябрь 2010 г.). «Фармакокинетика, эффективность и переносимость кетопрофена у педиатрических пациентов». Педиатрические препараты . 12 (5): 313–29. дои : 10.2165/11534910-000000000-00000 . ПМИД   20799760 . S2CID   207298956 .
  62. ^ Шохин И.Е., Кулинич Ю.И., Раменская Г.В., Абрахамссон Б., Копп С., Ланггут П. и др. (октябрь 2012 г.). «Монографии по биовейверу для твердых пероральных лекарственных форм с немедленным высвобождением: кетопрофен». Журнал фармацевтических наук . 101 (10): 3593–603. дои : 10.1002/jps.23233 . ПМИД   22786667 . S2CID   31263593 .
  63. ^ Сарзи-Путтини П., Ацени Ф., Ланата Л., Баньяско М., Коломбо М., Фишер Ф., Д'Импорцано М. (июль – сентябрь 2010 г.). «Боль и кетопрофен: какова его роль в клинической практике?» . Рематизм . 62 (3): 172–88. дои : 10.4081/reumatismo.2010.172 . hdl : 2434/667356 . ПМИД   21052564 .
  64. ^ «НАЗВАНИЕ ЛЕКАРСТВА ТОРАДОЛ (кеторолак трометамол)» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . РОШ ПРОДУКТС ПТИ ЛИМИТЕД. 3 февраля 2012 года. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 года . Проверено 7 апреля 2014 г.
  65. ^ Маккормак PL (июль 2011 г.). «Кеторолак 0,45% офтальмологический раствор». Наркотики и старение . 28 (7): 583–9. дои : 10.2165/11207450-000000000-00000 . ПМИД   21721602 . S2CID   36573017 .
  66. ^ Синха В.Р., Кумар Р.В., Сингх Дж. (сентябрь 2009 г.). «Составы кеторолака трометамина: обзор». Экспертное мнение о доставке лекарств . 6 (9): 961–75. дои : 10.1517/17425240903116006 . ПМИД   19663721 . S2CID   25006837 .
  67. ^ Де Оливейра Г.С., Агарвал Д., Бензон Х.Т. (февраль 2012 г.). «Периоперационная однократная доза кеторолака для предотвращения послеоперационной боли: метаанализ рандомизированных исследований» . Анестезия и анальгезия . 114 (2): 424–33. дои : 10.1213/ANE.0b013e3182334d68 . ПМИД   21965355 . S2CID   21022357 .
  68. ^ Гарнок-Джонс КП (июнь 2012 г.). «Интраназальный кеторолак: для кратковременного обезболивания». Клиническое исследование лекарственных средств . 32 (6): 361–71. дои : 10.2165/11209240-000000000-00000 . ПМИД   22574632 . S2CID   41818971 .
  69. ^ Хе А., Герш Е.В. (декабрь 2012 г.). «Обзор интраназального кеторолака трометамина для краткосрочного лечения умеренной и умеренно сильной боли, требующей аналгезии на уровне опиоидов». Текущие медицинские исследования и мнения . 28 (12): 1873–80. дои : 10.1185/03007995.2012.744302 . ПМИД   23098098 . S2CID   25001604 .
  70. ^ Таггарт Э., Доран С., Кокотилло А., Кэмпбелл С., Вилла-Роэл С., Роу Б.Х. (февраль 2013 г.). «Кеторолак в лечении острой мигрени: систематический обзор». Головная боль . 53 (2): 277–87. дои : 10.1111/head.12009 . ПМИД   23298250 . S2CID   12843704 .
  71. ^ Йилмаз Т., Кордеро-Кома М., Галлахер М.Дж. (февраль 2012 г.). «Терапия кеторолаком для профилактики острого артифакического кистоидного макулярного отека: систематический обзор» . Глаз . 26 (2): 252–8. дои : 10.1038/eye.2011.296 . ПМЦ   3272202 . ПМИД   22094296 .
  72. ^ Бальфур Дж.А., Фиттон А., Барраделл Л.Б. (апрель 1996 г.). «Лорноксикам. Обзор его фармакологии и терапевтического потенциала в лечении болезненных и воспалительных состояний». Наркотики . 51 (4): 639–57. дои : 10.2165/00003495-199651040-00008 . ПМИД   8706598 . S2CID   265522598 .
  73. ^ Скьодт Н.М., Дэвис Н.М. (июнь 1998 г.). «Клиническая фармакокинетика лорноксикама. Короткий период полураспада оксикама». Клиническая фармакокинетика . 34 (6): 421–8. дои : 10.2165/00003088-199834060-00001 . ПМИД   9646006 . S2CID   46662001 .
  74. ^ «ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ ПОНСТАН КАПСУЛЫ (мефенаминовая кислота)» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Pfizer Australia Pty Ltd. 12 октября 2012 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. . Проверено 7 апреля 2014 г.
  75. ^ «Дозировка релафена (набуметона), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 7 апреля 2014 г.
  76. ^ Тодд П.А., Клиссолд С.П. (июль 1990 г.). «Напроксен. Переоценка его фармакологии и терапевтического применения при ревматических заболеваниях и болевых состояниях». Наркотики . 40 (1): 91–137. дои : 10.2165/00003495-199040010-00006 . ПМИД   2202585 . S2CID   195692083 .
  77. ^ «Дозировка Дайпро (оксапрозина), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 7 апреля 2014 г.
  78. ^ Тодд П.А., Брогден Р.Н. (октябрь 1986 г.). «Оксапрозин. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств, а также терапевтической эффективности». Наркотики . 32 (4): 291–312. дои : 10.2165/00003495-198632040-00001 . ПМИД   3536423 . S2CID   195692751 .
  79. ^ «ХЕММАРТ ПИРОКСИКАМ КАПСУЛЫ» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Apotex Pty Ltd. 18 декабря 2013 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. . Проверено 7 апреля 2014 г.
  80. ^ Брогден Р.Н., Хил Р.К., Спейт Т.М., Эйвери Г.С. (октябрь 1984 г.). «Пироксикам. Переоценка его фармакологии и терапевтической эффективности». Наркотики . 28 (4): 292–323. дои : 10.2165/00003495-199448060-00007 . ПМИД   6386426 . S2CID   209070732 .
  81. ^ «Дозировка (салсалата), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 7 апреля 2014 г.
  82. ^ «Аклин Сулиндак» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Альфафарм Пти Лимитед. 8 ноября 2011 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. Проверено 7 апреля 2014 г.
  83. ^ Гонсалес Дж. П., Тодд П. А. (сентябрь 1987 г.). «Теноксикам. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств, а также терапевтической эффективности». Наркотики . 34 (3): 289–310. дои : 10.2165/00003495-198734030-00001 . ПМИД   3315620 . S2CID   195698431 .
  84. ^ Дэвис, Н.М. (ноябрь 1996 г.). «Клиническая фармакокинетика тиапрофеновой кислоты и ее энантиомеров». Клиническая фармакокинетика . 31 (5): 331–47. дои : 10.2165/00003088-199631050-00002 . ПМИД   9118583 . S2CID   25446820 .
  85. ^ Брогден Р.Н., Хил Р.К., Спейт Т.М., Эйвери Г.С. (июнь 1978 г.). «Толметин: обзор его фармакологических свойств и терапевтической эффективности при ревматических заболеваниях». Наркотики . 15 (6): 429–50. дои : 10.2165/00003495-197815060-00002 . ПМИД   350558 . S2CID   33403236 .
  86. ^ МакКормак П.Л. (декабрь 2011 г.). «Целекоксиб: обзор его применения для облегчения симптомов при лечении остеоартрита, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита». Наркотики . 71 (18): 2457–89. дои : 10.2165/11208240-000000000-00000 . ПМИД   22141388 . S2CID   71357689 .
  87. ^ Линч С., Брогден Р.Н. (апрель 1986 г.). «Этодолак. Предварительный обзор его фармакодинамической активности и терапевтического применения». Наркотики . 31 (4): 288–300. дои : 10.2165/00003495-198631040-00002 . ПМИД   2940079 . S2CID   195692567 .
  88. ^ Бальфур Дж. А., Бакли М. М. (август 1991 г.). «Этодолак. Переоценка его фармакологии и терапевтического применения при ревматических заболеваниях и болевых состояниях». Наркотики . 42 (2): 274–99. дои : 10.2165/00003495-199142020-00008 . ПМИД   1717225 . S2CID   195693229 .
  89. ^ Брокс Д.Р., Джамали Ф. (апрель 1994 г.). «Клиническая фармакокинетика этодолака». Клиническая фармакокинетика . 26 (4): 259–74. дои : 10.2165/00003088-199426040-00003 . ПМИД   8013160 . S2CID   43007023 .
  90. ^ Такемото Дж.К., Рейнольдс Дж.К., Ремсберг СМ, Вега-Вилла КР, Дэвис Н.М. (2008). «Клиническая фармакокинетика и фармакодинамический профиль эторикоксиба». Клиническая фармакокинетика . 47 (11): 703–20. дои : 10.2165/00003088-200847110-00002 . ПМИД   18840026 . S2CID   11718396 .
  91. ^ Баннварт Б., Беренбаум Ф. (июль 2007 г.). «Лумиракоксиб в лечении остеоартрита и острой боли» . Экспертное заключение по фармакотерапии . 8 (10): 1551–64. дои : 10.1517/14656566.8.10.1551 . ПМИД   17661736 . S2CID   22656859 .
  92. ^ Дэвис Н.М., Скьодт Н.М. (февраль 1999 г.). «Клиническая фармакокинетика мелоксикама. Нестероидный противовоспалительный препарат с преимущественным действием циклооксигеназы-2». Клиническая фармакокинетика . 36 (2): 115–26. дои : 10.2165/00003088-199936020-00003 . ПМИД   10092958 . S2CID   9873285 .
  93. ^ «ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ ДИНАСТАТ парекоксиб (в виде натрия)» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Pfizer Australia Pty Ltd., 6 февраля 2013 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. . Проверено 7 апреля 2014 г.
  94. ^ Скотт Л.Дж., Лэмб HM (сентябрь 1999 г.). «Рофекоксиб». Наркотики . 58 (3): 499–505, обсуждение 506–7. дои : 10.2165/00003495-199958030-00016 . ПМИД   10493277 . S2CID   219216087 .
  95. ^ Хиллсон Дж.Л., Ферст, DE (июль 2000 г.). «Рофекоксиб». Экспертное заключение по фармакотерапии . 1 (5): 1053–66. дои : 10.1517/14656566.1.5.1053 . ПМИД   11249495 . S2CID   219291177 .
  96. ^ Ормрод Д., Веллингтон К., Вагстафф А.Дж. (2002). «Вальдекоксиб». Наркотики . 62 (14): 2059–71, обсуждение 2072–3. дои : 10.2165/00003495-200262140-00005 . ПМИД   12269850 . S2CID   250308600 .
  97. ^ «Дозировка бупренекса, субутекса (бупренорфина), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  98. ^ «ИНФОРМАЦИЯ О ПРОДУКТЕ ACTACODE» (PDF) . Услуги электронного бизнеса TGA . Aspen Pharma Pty Ltd. 19 сентября 2006 г. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 г. Проверено 8 апреля 2014 г.
  99. ^ «Дозировка Zo Hydro ER (гидрокодона), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 8 апреля 2014 г.
  100. ^ «Дилаудид, дозировка дилаудида HP (гидроморфона), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 8 апреля 2014 г.
  101. ^ «Дозирование роксикодона, оксиконтина (оксикодона), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 8 апреля 2014 г.
  102. ^ «Опана, дозировка Опаны ER (оксиморфона), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 8 апреля 2014 г.
  103. ^ «Дозировка стадола (буторфанола), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 8 апреля 2014 г.
  104. ^ Перейти обратно: а б Проммер Э (март 2007 г.). «Леворфанол: забытый опиоид». Поддерживающая терапия при раке . 15 (3): 259–64. дои : 10.1007/s00520-006-0146-2 . ПМИД   17039381 . S2CID   10916508 .
  105. ^ «Дозирование Лево Дроморана (левофанола), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  106. ^ «Дозировка нубаина (налбуфина), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  107. ^ Эррик Дж. К., Heel RC (сентябрь 1983 г.). «Налбуфин. Предварительный обзор его фармакологических свойств и терапевтической эффективности». Наркотики . 26 (3): 191–211. дои : 10.2165/00003495-198326030-00002 . ПМИД   6137354 . S2CID   196363445 .
  108. ^ Брогден Р.Н., Спейт Т.М., Эйвери Г.С. (1973). «Пентазоцин: обзор его фармакологических свойств, терапевтической эффективности и склонности к зависимости». Наркотики . 5 (1): 6–91. дои : 10.2165/00003495-197305010-00002 . ПМИД   4578369 . S2CID   28014084 .
  109. ^ «Дозировка Талвина (пентазоцина), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  110. ^ Андерсон П., Арнер С., Бондессон У., Бореус Л.О., Хартвиг ​​П. (1982). «Кинетика однократного приема и биодоступность кетобемидона». Acta Anaesthesiologica Scandinavica. Дополнение . 74 : 59–62. дои : 10.1111/j.1399-6576.1982.tb01848.x . ПМИД   6124079 . S2CID   35733660 .
  111. ^ «Дозирование демерола, петидина (меперидина), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 8 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  112. ^ Шиптон Э. (март 2006 г.). «Следует ли Новой Зеландии продолжать подписываться на Петидиновый протокол?» (PDF) . Новозеландский медицинский журнал . 119 (12:30): U1875. ПМИД   16532042 . Архивировано из оригинала (PDF) 8 апреля 2014 г.
  113. ^ Латта К.С., Гинзберг Б., Баркин Р.Л. (январь – февраль 2002 г.). «Меперидин: критический обзор». Американский журнал терапии . 9 (1): 53–68. дои : 10.1097/00045391-200201000-00010 . ПМИД   11782820 . S2CID   23410891 .
  114. ^ Макферсон Р.Д., Дугид, доктор медицинских наук (2008). «Стратегия по прекращению использования петидина в больницах» . Журнал фармацевтической практики и исследований . 38 (2): 88–89. дои : 10.1002/j.2055-2335.2008.tb00807.x . S2CID   71812645 .
  115. ^ Мазер Л.Е., Меффин П.Дж. (сентябрь – октябрь 1978 г.). «Клиническая фармакокинетика петидина». Клиническая фармакокинетика . 3 (5): 352–68. дои : 10.2165/00003088-197803050-00002 . ПМИД   359212 . S2CID   35402662 .
  116. ^ «Дипипанон 10 мг + циклизин 30 мг таблетки – краткая характеристика продукта» . 22 августа 2012 года. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  117. ^ Холмс Б., Отделение А (октябрь 1985 г.). «Мептазинол. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности». Наркотики . 30 (4): 285–312. дои : 10.2165/00003495-198530040-00001 . ПМИД   2998723 . S2CID   208818234 .
  118. ^ Луго Р.А., Саттерфилд К.Л., Керн С.Е. (2005). «Фармакокинетика метадона». Журнал фармакотерапии боли и паллиативной помощи . 19 (4): 13–24. дои : 10.1080/J354v19n04_05 . ПМИД   16431829 . S2CID   29509469 .
  119. ^ «Дозировка маринола (дронабинола), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  120. ^ «Дозировка Цимбалты (дулоксетина), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  121. ^ Зелёный I (март 2013 г.). «Флупиртин, заново открытый препарат». Исследование воспаления . 62 (3): 251–8. дои : 10.1007/s00011-013-0592-5 . ПМИД   23322112 . S2CID   16535456 .
  122. ^ Девулдер Дж. (октябрь 2010 г.). «Флупиртин в лечении боли: фармакологические свойства и клиническое применение». Препараты ЦНС . 24 (10): 867–81. дои : 10.2165/11536230-000000000-00000 . ПМИД   20839897 . S2CID   22053483 .
  123. ^ «Дозировка Савеллы (милнаципрана), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 9 апреля 2014 г.
  124. ^ Эванс М.С., Лисаковски С., Трамер М.Р. (ноябрь 2008 г.). «Нефопам для профилактики послеоперационных болей: количественный систематический обзор» . Британский журнал анестезии . 101 (5): 610–7. дои : 10.1093/bja/aen267 . ПМИД   18796441 .
  125. ^ «Дозировка Тайленола, детских капель Тайленола (ацетаминофена), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 14 апреля 2014 года . Проверено 8 апреля 2014 г.
  126. ^ Маккидж К., Ким С.Дж. (2009). «Прегабалин: в лечении постгерпетической невралгии». Наркотики и старение . 26 (10): 883–92. дои : 10.2165/11203750-000000000-00000 . ПМИД   19761281 . S2CID   39007929 .
  127. ^ Перейти обратно: а б «Дозировка приалта (зиконотида), показания, взаимодействие, побочные эффекты и многое другое» . Справочник Медскейп . ВебМД. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Проверено 8 апреля 2014 г.
  128. ^ Йеккирала А.С., Роберсон Д.П., Бин Б.П., Вульф С.Дж. (август 2017 г.). «Ломая барьеры на пути разработки новых анальгезирующих препаратов» . Обзоры природы. Открытие наркотиков . 16 (8): 545–564. дои : 10.1038/nrd.2017.87 . ПМЦ   5675565 . ПМИД   28596533 .

Источники

[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Analgesic&oldid=1239048061"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b3bb0bad49284ce39396fefcaaa4b177__1722986700
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b3/77/b3bb0bad49284ce39396fefcaaa4b177.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Analgesic - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)