Анальгетик

Анальгетик
Анальгетик
Класс наркотиков
	Опиумные маки, такие как этот, обеспечивают ингредиенты для класса анальгетиков, называемых опиатами .
Идентификаторы класса
Использовать	Боль
Код ATC	N02A
Клинические данные
Drugs.com	Классы наркотиков
Потребительские отчеты	Лучшая покупка наркотиков
Webmd	Medicinenet
Юридический статус
	Техническое

Анальгетический препарат , также называемый просто анальгетиком , антильгическим , обезболивающим или обезболивающим , является любого члена группы лекарств, используемых для лечения боли . Анальгетики концептуально отличаются от анестетиков , которые временно уменьшают, а в некоторых случаях устраняют ощущение , хотя анальгезия и анестезия являются нейрофизиологически перекрывающимися, и, следовательно, различные препараты оказывают как анальгетические, так и анестетические эффекты.

Анальгетический выбор также определяется типом боли: для нейропатической боли недавнее исследование показало, что классы лекарств, которые обычно не рассматриваются анальгетиков, такие как трициклические антидепрессанты и противосудорожные, могут рассматриваться как альтернатива. ^{[ 1 ]}

Различные анальгетики, такие как многие НПВП , доступны без рецепта в большинстве стран, тогда как различные другие являются рецептурными препаратами из -за существенных рисков и высоких шансов на передозировку , злоупотребление и зависимость в отсутствие медицинского наблюдения.

Этимология

Слово анальгетик происходит от греческого an- ( ἀν- , «без»), álgos ( ἄλγος , «боль»), ^{[ 2 ]} и -ikos ( -ικος , формирование прилагательных ). Такие препараты обычно называли « анодинами » до 20 -го века. ^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}

Классификация

Анальгетики обычно классифицируются на основе их механизма действия. ^{[ 5 ]}

Парацетамол (ацетаминофен)

Парацетамол, также известный как ацетаминофен или APAP, представляет собой лекарство, используемое для лечения боли и лихорадки . ^{[ 6 ]} Обычно используется для боли в легкой или умеренной. ^{[ 6 ]} В сочетании с опиоидными обезболивающими препаратами парацетамол теперь используется для более тяжелой боли, такой как боль в раке и после операции. ^{[ 7 ]} Обычно он используется либо ртом, либо ректально , но также доступен внутривенно . ^{[ 6 ]}^{[ 8 ]} Эффекты длится от двух до четырех часов. ^{[ 8 ]} Парацетамол классифицируется как мягкий анальгетик. ^{[ 8 ]} Парацетамол, как правило, безопасен в рекомендуемых дозах. ^{[ 9 ]}

НПВП

Нестероидные противовоспалительные препараты (обычно сокращенные до НПВП)-это класс лекарств , который объединяет лекарства , которые уменьшают боль ^{[ 10 ]} и более низкая лихорадка и, в более высоких дозах, уменьшают воспаление . ^{[ 11 ]} Самые выдающиеся члены этой группы лекарств, аспирин , ибупрофен и напроксен , диклофенак, доступны без рецепта в большинстве стран. ^{[ 12 ]}

Ингибиторы COX-2

Эти препараты были получены из НПВП. Было обнаружено, что фермент циклооксигеназы , ингибированный НПВП, имеет как минимум две разные версии: COX1 и COX2. Исследования показали, что большинство побочных эффектов НПВП опосредованы блокированием фермента COX1 ( конститутивного ), а анальгетические эффекты опосредованы ферментом COX2 ( индуцируемый ). Таким образом, ингибиторы COX2 были разработаны для ингибирования только фермента COX2 (традиционные НПВП блокируют обе версии в целом). Эти препараты (такие как рофекоксиб , целекоксиб и этиорикоксиб ) являются одинаково эффективными анальгетиками по сравнению с НПВП, но в частности, вызывают меньшее желудочно -кишечное кровоизлияние. ^{[ 13 ]}

После широкого распространения ингибиторов COX-2 было обнаружено, что большинство препаратов в этом классе увеличивают риск сердечно-сосудистых событий на 40% в среднем. Это привело к выводу рофекоксиба и вальдекоксиба, а также предупреждения о других. Эторикоксиб кажется относительно безопасным, с риском тромботических событий, аналогичных риску некоксибов NSAID Diclofenac. ^{[ 13 ]}

Опиоиды

Морфин , архетипический опиоид и другие опиоиды (например, кодеин , оксикодон , гидрокодон , дигидроморфин , петидин ) оказывают аналогичное влияние на головного мозга систему опиоидного опиоида . Бупренорфин является частичным агонистом μ-опиоидного рецептора, а трамадол является ингибитором обратного захвата серотонина норэпинефрина (SNRI) со слабыми агонистскими свойствами μ-опиоидными рецепторами. ^{[ 14 ]} Трамадол структурно ближе к венлафаксину, чем к кодеину и обеспечивает анальгезию, не только обеспечивая «опиоидные» эффекты (посредством легкого агонизма рецептора MU ), но и, действуя как слабый, но быстрый серотониновый выпуск серотонина , и ингибитор повторного встроения норепинефрина . ^{[ 15 ]}^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}^{[ 18 ]} TapentAdol , с некоторым структурным сходством с трамадол, представляет то, что, как полагают, является новым препаратом, работающим через два (и, возможно, три) разных способа действия по моду как традиционного опиоида, так и как SNRI. Влияние серотонина и норэпинефрина на боль, хотя и не полностью понятно, имели установленные причинно -следственные связи, а лекарства в классе SNRI обычно используются в сочетании с опиоидами (особенно тапентадолом и трамадол) с большим успехом в облегчении боли.

Дозирование всех опиоидов может быть ограничено опиоидной токсичностью (путаница, дыхательная депрессия, миоклонические придурки и точные зрачки), судороги ( трамадол ), но у пациентов с опиоидами у пациентов обычно есть более высокие дозы, чем у пациентов без терпимости. ^{[ 19 ]} Опиоиды, хотя и очень эффективные анальгетики, могут иметь некоторые неприятные побочные эффекты. Пациенты, начинающие морфин, могут испытывать тошноту и рвоту (как правило, с облегчением от короткого курса противорвозных средств, таких как Phenergan ). Прорит (зуд) может потребовать переключения на другой опиоид. Запор встречается почти у всех пациентов с опиоидами, и слабительные ( лактулоза , макрогол -содержащие или совместный данг), как правило, являются совместными. ^{[ 20 ]}

При правильном использовании опиоиды и другие центральные анальгетики безопасны и эффективны; Тем не менее, могут возникнуть риски, такие как зависимость и организм, привыкнув к препарату (толерантность). Эффект толерантности означает, что частое использование препарата может привести к его уменьшению эффекта. Когда это безопасно, дозировка, возможно, потребуется увеличить для поддержания эффективности против толерантности, что может вызывать особую обеспокоенность в отношении пациентов с хронической болью и требует анальгетика в течение длительных периодов. Опиоидная толерантность часто учитывается с помощью опиоидной терапии вращения , в которой пациент обычно переключается между двумя или более некнурованными опиоидными препаратами, чтобы предотвратить превышение безопасных доз в попытке достичь адекватного анальгетического эффекта.

Опиоидная толерантность не следует путать с гипералгезией, вызванной опиоидами . Симптомы этих двух состояний могут показаться очень похожими, но механизм действия отличается. Опиоид-индуцированная гипералгезия-это когда воздействие опиоидов увеличивает ощущение боли ( гипералгезии ) и может даже сделать нездоровые стимулы болезненными ( аллодиния ). ^{[ 21 ]}

Алкоголь

Алкоголь обладает биологическими, умственными и социальными последствиями, которые влияют на последствия употребления алкоголя для боли. ^{[ 22 ]} Умеренное использование алкоголя может уменьшить определенные виды боли при определенных обстоятельствах. ^{[ 22 ]}

Большинство его анальгетических эффектов происходят из -за антагонизации рецепторов NMDA, аналогично кетамину, тем самым уменьшая активность первичного возбуждающего (усиливающего сигнала) нейротрансмиттера , глутамата. Он также в меньшей степени функционирует в качестве анальгетика, увеличивая активность первичного ингибирующего (уменьшающего сигнала) нейротрансмиттера, ГАМК. ^{[ 23 ]}

Попытка употреблять алкоголь для лечения боли также приводит к негативным результатам, включая чрезмерное употребление алкоголя и расстройства употребления алкоголя . ^{[ 22 ]}

Каннабис

Медицинская каннабис или медицинская марихуана относится к каннабису или его каннабиноидам, используемым для лечения заболеваний или улучшения симптомов. ^{[ 24 ]}^{[ 25 ]} Есть свидетельства того, что каннабис может быть использован для лечения хронической боли и мышечных спазмов , причем некоторые испытания указывают на улучшение облегчения невропатической боли по сравнению с опиоидами. ^{[ 26 ]}^{[ 27 ]}^{[ 28 ]}

Комбинации

Анальгетики часто используются в комбинации, таких как парацетамол и препараты кодеина , обнаруженные во многих безрецептурных обезболивающих. Их также можно найти в сочетании с вазоконстрикторными препаратами, такими как псевдоэфедрин, для препаратов, связанных с пазухами , или с антигистаминными препаратами для людей с аллергией.

В то время как использование парацетамола, аспирин, ибупрофена , напроксена и других НПВП одновременно со стороны слабых и средних опиатов (вплоть до уровня гидрокодона) демонстрирует полезные синергические последствия путем борьбы с болью на нескольких местах действий, ^{[ 29 ]}^{[ 30 ]} Было показано, что несколько комбинированных анальгетических продуктов имеют мало преимуществ эффективности по сравнению с аналогичными дозами их отдельных компонентов. Более того, эти комбинированные анальгетики часто могут привести к значительным побочным эффектам, включая случайные передозировки, чаще всего из-за путаницы, возникающей в результате множественных (и часто не действительных) компонентов этих комбинаций. ^{[ 31 ]}

Альтернативная медицина

Есть некоторые доказательства того, что некоторые методы лечения с использованием альтернативной медицины могут более эффективно облегчить некоторые виды боли, чем плацебо . ^{[ 32 ]} В доступном исследовании делается вывод о том, что необходимы дополнительные исследования, чтобы лучше понять использование альтернативной медицины. ^{[ 32 ]}

Другие лекарства

Nefopam - ингибитор обратного захвата моноамина, и модулятор кальциевого и натриевого канала - также одобрен для лечения боли от умеренной до тяжелой степени в некоторых странах. ^{[ 33 ]}

Flupirtine - это центр актерского мастерства ⁺ Открытие канала со слабыми свойствами антагониста NMDA . ^{[ 34 ]} Он использовался в Европе при от умеренной до сильной боли, а также его свойства, лечив мигрени и мышечные релаксанты. Он не обладает значимыми антихолинергическими свойствами и, как полагают, не лишены какой -либо активности на рецепторах дофамина, серотонина или гистамина. Это не привыкает, и терпимость обычно не развивается. ^{[ 35 ]} Однако в некоторых случаях терпимость может развиваться. ^{[ 36 ]}

Зиконотид , блокатор мощных кальциевых каналов, управляемых напряжением N-типа , вводится интратекально для облегчения тяжелой, обычно связанной с раком боли. ^{[ 37 ]}

Адъюванты

Некоторые лекарства, которые были введены для использования, кроме анальгетиков, также используются в лечении боли. Как первое поколение (такие как амитриптилин ), так и новые антидепрессанты (такие как дулоксетин ) используются наряду с НПВП и опиоидами для боли, связанной с повреждением нерва и подобными проблемами. Другие агенты непосредственно усиливают эффекты анальгетиков, такие как использование гидроксизина , прометазина , карисопродола или трипеленнамина , чтобы увеличить способность к убийству обезболивающей дозы опиоидного анальгетика.

Адъювантные анальгетики, также называемые нетипичными анальгетиками, включают орфенадрин , мексилетин , прегабалин , габапентин , циклобензаприн , гиосцин (скополамин) и другие препараты, обладающие противопользовательскими, антихолинергическими и/или антиспазматическими свойствами, а также многие другие препараты с помощью CNS -азаксов. Эти препараты используются вместе с анальгетиками для модуляции и/или модификации действия опиоидов при использовании от боли, особенно невропатического происхождения.

Было отмечено, что декстрометорфан замедляет развитие и обратную толерантность к опиоидам, а также оказывает дополнительную анальгезию, действуя на рецепторы NMDA , как и кетамин . ^{[ 38 ]} Некоторые анальгетики, такие как метадон и кетобемидон и, возможно, пиритрамид, имеют внутреннее действие NMDA. ^{[ 39 ]}

Противосудорожный . карбамазепин используется для лечения невропатической боли Точно так же габапентиноиды габапентин и прегабалин назначаются для невропатической боли, а фенибут доступен без рецепта. Габапентиноиды работают как блокаторы α ₂ -субъединицы кальциевых каналов, управляемых напряжением , и, как правило, имеют и другие механизмы действия. Габапентиноиды - все это противосудорожные , которые чаще всего используются для невропатической боли, поскольку их механизм действия имеет тенденцию ингибировать боли, происходящие из нервной системы. ^{[ 40 ]}

Другое использование

Обычно рекомендуется актуальная анальгезия, чтобы избежать системных побочных эффектов. Например, болезненные суставы можно лечить с помощью ибупрофена -или диклофенака , содержащего гель (маркировка для местного диклофенака была обновлена, чтобы предупредить о гепатотоксичности, вызванной наркотиками. ^{[ 41 ]}); Капсаицин также используется местно . Лидокаин , анестетик и стероиды могут вводить в суставы для долгосрочного облегчения боли. Лидокаин также используется для болезненных язв во рту и для оцепления для стоматологических работ и незначительных медицинских процедур. В феврале 2007 года FDA уведомила потребителей и медицинских работников о потенциальных опасностях местных анестетиков, попадающих в кровоток при применении в больших дозах кожи без медицинского наблюдения. Эти актуальные анестетики содержат анестетические препараты, такие как лидокаин, тетракаин, бензокаин и прилокаин в сливках, мази или геле. ^{[ 42 ]}

Использование

Актуальные нестероидные противовоспалительные препараты обеспечивают боль в общих условиях, таких как растяжение мышц и повреждения чрезмерного использования. Поскольку побочные эффекты также являются меньшими, актуальные препараты могут быть предпочтительны над пероральными препаратами в этих условиях. ^{[ 43 ]}

Список лекарств с сравнением

Сравнение различных анальгетиков
Общее имя (гостиница)	Физико -химия ^{[ 44 ]}	Механизм действия ^{[ 45 ]}	Маршруты администрирования ^{[ 45 ]}^{[ 46 ]}^{[ 47 ]}	Фармакокинетика ^{[ 44 ]}	Показания ^{[ 45 ]}^{[ 46 ]}^{[ 47 ]}	Основные проблемы безопасности ^{[ 45 ]}^{[ 46 ]}^{[ 47 ]}
Nonsteroidal anti-inflammatory drugs
Unselective agents
Aceclofenac	Comes in betadex salt and free acid forms; practically insoluble in water, soluble in many organic solvents; degrades on contact with light; phenylacetic acid derivative.	As per diclofenac.	Oral (PO.)	Protein binding > 99%; half-life = 4 hours; metabolised to diclofenac (minor); excretion = urine (67%).	As per diclofenac.	As per diclofenac.
Acemetacin	Comes in free form; practically insoluble in water, soluble in certain organic solvents; degrades upon contact with light. Chemically related to indometacin	As per diclofenac.	PO.	Slightly metabolised to indometacin.	Rheumatoid arthritis, osteoarthritis and lower back pain.	As per diclofenac.
Amfenac	No available data.	As per diclofenac.	PO.	No data.	Pain and inflammation.	As diclofenac.
Aminophenazone	Related to phenylbutazone.	As per diclofenac.	PO.	Not available.	Musculoskeletal and joint disorders.	Agranulocytosis and cancer.
Ampiroxicam	Related to piroxicam.	As per diclofenac.	PO.	No data.	Rheumatoid arthritis and osteoarthritis.	Photosensitivity and other AEs typical of NSAIDs.
Amtolmetin guacil	Prodrug to tolmetin.	As per diclofenac.	PO.	No data.	As per diclofenac.	As per diclofenac.
Aspirin	Comes in free form, aluminium and lysine salt forms; fairly insoluble in water (1 in 300); highly soluble (1 in 5) in alcohol; degrades on contact with air. Salicylate.	Irreversibly inhibits COX-1 and COX-2; hence inhibiting prostaglandin synthesis.	PO, IM, IV, rectal	Bioavailability = 80–100%; protein binding = 25–95% (inversely dependent on plasma concentration); half life = 2–3 hours, 15–30 hours (higher doses); excretion = 80–100%.^[48]	Blood thinning; mild-to-moderate pain; fever; rheumatic fever; migraine; rheumatoid arthritis; Kawasaki's disease	GI bleeds; ulcers; Reye syndrome; nephrotoxicity; blood dyscrasias (rarely); Stevens–Johnson syndrome (uncommon/rare)
Azapropazone	Comes in free form; fairly insoluble in water and chloroform, soluble in ethanol; phenylbutazone.	As per diclofenac.	PO, rectal.	No data available.	Rheumatoid arthritis; gout; ankylosing spondylitis.	As per diclofenac.
Bendazac	Comes in free acid and lysine salt forms. Chemically related to indometacin.	As per acetametacin.	Topical, ophthalmologic.	N/A	Skin conditions (such as contact dermatitis) and cataracts.	Hepatotoxicity reported.
Benorilate	Aspirin-paracetamol ester. Practically insoluble in water, sparingly soluble in ethanol and methanol, soluble in acetone and chloroform.	As per aspirin and paracetamol.	PO.	Unavailable.	Osteoarthritis; rheumatoid arthritis; soft-tissue rheumatism; mild-moderate pain and fever.	As per aspirin and paracetamol.
Benzydamine	Comes in free acid form; freely soluble in water.	As per diclofenac.	Topical, PO, rectal, spray and vaginal.	No data available.	Musculoskeletal disorders; soft-tissue disorders; sore throat.	As per diclofenac.
Bromfenac	Comes in free acid form; phenylacetic acid derivative.	Reversible COX-1/COX-2 inhibitor.	Ophthalmologic.	N/A	Postoperative pain and inflammation.	Corneal ulceration.
Bufexamac	Comes in free acid form; practically insoluble in water, soluble in a few organic solvents; degrades upon contact with light.	Reversible COX-1/COX-2 inhibition.	Topical.	No data.	Skin disorders.	Skin conditions, such as contact dermatitis.
Carbasalate	Comes in calcium salt form; fairly soluble in water.	Is metabolised to aspirin and urea. As per aspirin.	Oral.	No data.	Used for thromboembolic disorders.	As per diclofenac.
Clonixin	Comes in free acid and lysine salt forms.	Reversible COX-1/COX-2 inhibition.	PO, IM, IV, rectal.	No data.	Pain.	As per diclofenac.
Dexibuprofen	D-isomer of ibuprofen. Propionic acid derivative.	As per diclofenac.	PO.	Bioavailability = ?; protein binding = 99%; metabolism = hepatic via carboxylation and hydroxylation; half-life = 1.8–3.5 hours; excretion = Urine (90%).^[49]	Osteoarthritis; mild-moderate pain and menstrual pain.^[50]	As per diclofenac.
Diclofenac	Comes in sodium, potassium and diethylamine (topically used as a gel) salt forms; sparingly soluble in water but soluble in ethanol. Unstable in the presence of light and air. Indole acetic acid derivative.	Reversible COX-1/COX-2 inhibitor.	PO and topical.	Bioavailability = 50–60%; protein binding = 99–99.8%; hepatic metabolism; half-life = 1.2–2 hours; excretion = urine (50–70%), faeces (30–35%)	Rheumatoid arthritis; osteoarthritis; inflammatory pain (e.g. period pain); local pain/inflammation (as a gel); actinic keratoses; heavy menstrual bleeding	As per aspirin, except without Reye syndrome and with the following additions: myocardial infarctions, strokes and hypertension. More prone to causing these AEs compared to the other non-selective NSAIDs.^[51]
Diethylamine salicylate	Freely soluble in water; degrades upon contact with light and iron.	As per diclofenac.	Topical.	N/A.	Rheumatic and musculoskeletal pain.	As per bufexamac.
Diflunisal	Comes in free acid and arginine salt forms; practically insoluble in water, soluble in ethanol; degrades upon contact with light.	As per diclofenac.	PO, IM, IV.	Bioavailability = 80–100%; protein binding > 99%; volume of distribution = 0.11 L/kg; hepatic metabolism; half-life = 8–12 hours; excretion = urine (90%), faeces (<5%).^[44]^[52]	Pain; osteoarthritis; rheumatoid arthritis.	As per diclofenac.
Epirizole	Comes in free form.	As per diclofenac.	PO.	Not available.	Rheumatoid arthritis.	As per diclofenac.
Ethenzamide	Comes in free form; salicylate.	As per diclofenac.	PO.	Not available.	Musculoskeletal pain; fever.	As per diclofenac.
Etofenamate	Liquid; practically insoluble in water, miscible with ethyl acetate and methanol.	As per diclofenac.	Topical.	Not available.	Musculoskeletal, joint and soft-tissue disorders.	As per bufexamac.
Felbinac	Comes in free and diisopropanolamine salt forms; practically insoluble in water and ethanol, soluble in methanol.	As per diclofenac.	Topical.	N/A	Musculoskeletal pain and soft tissue injuries.	As per bufexamac.
Fenbufen	Comes as free acid; fairly insoluble in most solvents (including water); propionic acid derivative.	As per diclofenac.	PO.	Protein binding > 99%; half-life = 10–17 hours.	As per diclofenac.	As per diclofenac.
Fenoprofen	Comes in calcium salt; fairly insoluble in water and chloroform and fairly soluble in alcohol; sensitive to degradation by air. Propionic acid derivative.	As per diclofenac.	PO.	Bioavailability = ?; protein binding = 99%; hepatic metabolism; excretion = urine, faeces.^[53]	Pain; rheumatoid arthritis and osteoarthritis.	As per diclofenac.
Fentiazac	Comes in free form and calcium salt; acetic acid derivative.	As per diclofenac.	PO.	No data.	As per diclofenac.	As per diclofenac.
Fepradinol	Comes in free acid and hydrochloride salt forms.	As per diclofenac.	Topical.	N/A	Local inflammatory response.	As per bufexamac.
Feprazone	Comes in free acid and piperazine salt forms. Phenylbutazone.	As per diclofenac.	PO, Rectal, topical.	Not available.	As per diclofenac.	As per bufexamac (topical use) and diclofenac (PO/rectal).
Floctafenine	Comes in free acid form; anthranilic acid derivative.	As per diclofenac.	Oral.	Extensively metabolised by the liver; half-life = 8 hours; excretion = urinary and biliary.	Short-term relief from pain.	As per diclofenac.
Flufenamic acid	Comes in free acid form and aluminium salt form; anthranilic acid.	As per diclofenac.	Topical.	N/A	Soft tissue inflammation and pain.	As per bufexamac.
Flurbiprofen	Comes in sodium salt and free acid forms; fairly insoluble in water but soluble in ethanol; sensitive to degradation by air. Propionic acid derivative.	As per diclofenac.	PO, IM, IV, ophthalmologic.	Bioavailability = 96% (oral); protein binding > 99%; volume of distribution = 0.12 L/kg; excretion = urine (70%).^[54]	Ophthalmologic: Vernal keratoconjunctivitis; postoperative ocular swelling; herpetic stromal keratitis, excimer laser photorefractive keratectomy; ocular gingivitis. Systemic use: rheumatoid arthritis; osteoarthritis.^[54]	As per bromfenac (ophthalmologic) and diclofenac (PO/IM/IV).
Glucametacin	Indometacin derivative.	As per diclofenac.	PO.	Not available.	Musculoskeletal, joint, peri-articular and soft-tissue disorders.	As per diclofenac.
Ibuprofen	Comes in lysine salt and free acid forms; practically insoluble in water, but soluble in ethanol, acetone, methanol, dichloromethane and chloroform. Degrades in the presence of air. Propionic acid derivative.	As per diclofenac.	PO, IV, topical	Bioavailability = 80–100%; protein binding = 90–99%; hepatic metabolism, mostly via CYP2C9 and CYP2C19-mediated oxidation; excretion = Urine (50–60%), faeces.^[55]	Pain; fever; inflammatory illness; rheumatoid arthritis; osteoarthritis; heavy menstrual bleeding; patent ductus arteriosus.^[46]^[56]^[57]	As per diclofenac, except with lower risk of myocardial infarction, stroke and hypertension.
Imidazole salicylate	Comes in free form. Salicylate.	As per diclofenac.	PO, rectal, topical.	Not available.	Muscular and rheumatic pain.	As per bufexamac (topical use) and diclofenac (PO/rectal).
Indometacin	Comes in free acid and sodium salt forms; practically insoluble in water and most solvents; sensitive to degradation by light. Acetic acid derivative.	As per diclofenac.	PO, IV, rectal	Bioavailability = 100% (oral); protein binding = 90%; hepatic metabolism; excretion = urine (60%), faeces (33%).^[58]	Rheumatoid arthritis; osteoarthritis; gout; ankylosing spondylitis; period pain; patent ductus arteriosus.^[46]	As per diclofenac.
Isonixin	Comes in free form.	As per diclofenac.	PO, rectal and topical.	Not available.	Musculoskeletal and joint disorders.	As per bufexamac (topical use) and diclofenac (PO/rectal).
Kebuzone	Comes in free and sodium salt form; phenylbutazone derivative.	As per diclofenac.	IM, PO.	Not available.	As per diclofenac.	As per diclofenac.
Ketoprofen	Comes in free acid, lysine salt, sodium salt and hydrochloride salt forms; the dex-enantiomer comes in trometamol salt form. Practically insoluble in water; freely soluble in most other solvents. Propionic acid derivative.	As per diclofenac.	PO, rectal, topical, transdermal, intravenous, intramuscular.^[59]^[60]	Bioavailability > 92% (oral), 70–90% (rectal); protein binding > 99%; volume of distribution = 0.1–0.2 L/kg; hepatic metabolism; half-life = 1.5–2 hours (oral), 2.2 hours (rectal), 2 hours (intravenous).^[61]^[62]	Rheumatoid arthritis, osteoarthritis and superficial sporting injuries (topical use).^[46]^[63]	As per diclofenac.
Ketorolac	Comes in the trometamol salt form; highly soluble in water. Degrades in the presence of light. Acetic acid derivative.	As per diclofenac.	PO, IM, IV, intranasal, tromethamine and ophthalmologic.	Bioavailability of IM formulation = 100%; protein binding = 99%; hepatic metabolism mostly via glucoronic acid conjugation and p-hydroxylation; half-life = 5–6 hours; excretion = urine (91.4%), faeces (6.1%).^[64]	Mild-moderate postoperative pain; acute migraine; inflammation of the eye due to cataract surgery or allergic seasonal conjunctivitis; prevention of acute pseudophakic cystoid macular oedema.^[65]^[66]^[67]^[68]^[69]^[70]^[71]	As per diclofenac.
Lornoxicam	Hydrochloride salt form used; oxicam derivative.	As per diclofenac.	PO.	Protein binding = 99%; volume of distribution = 0.2 L/kg; half-life = 3–5 hours; excretion = faeces (51%), urine (42%).^[72]^[73]	Acute and chronic pain.	As per diclofenac.
Loxoprofen	Comes in sodium salt form. Propionic acid derivative.	As per diclofenac.	Topical.	N/A	Local inflammation and pain.	As per diclofenac.
Magnesium salicylate	Comes in free form; soluble in water and ethanol; salicylate.	As per diclofenac.	PO.	Not available.	As per diclofenac.	As per diclofenac.
Meclofenamic acid	Comes in free acid and sodium salt form, sodium salt is the form used in human medicine; practically insoluble in water (free acid) and freely soluble in water (sodium salt); sensitive to degradation by air and light.	As per diclofenac.	PO.	Protein binding > 99%; half-life = 2–4 hours; hepatically metabolised via oxidation, hydroxylation, dehalogenation and conjugation with glucuronic acid; excretion = urine, faeces (20–30%).^[44]	Osteoarthritis; rheumatoid arthritis; mild-moderate pain; dysmenorrhoea; menorrhagia.	As per diclofenac.
Mefenamic acid	Comes in free acid form; practically insoluble in water, fairly insoluble in organic solvents; degrades on contact with air and light. Anthranilic acid derivative.	As per diclofenac.	PO.	Protein binding extensive; hepatic metabolism, mostly via CYP2C9; half-life = 2 hours; excretion = urine (66%), faeces (20–25%).^[74]	Inflammatory pain and heavy menstrual bleeding.^[46]	As per diclofenac.
Mofezolac	Comes in free form.	As per diclofenac.	PO.	Not available.	Musculoskeletal and joint pain.	As per diclofenac.
Morniflumate	Comes in free acid form; niflumic acid derivative.	As per diclofenac.	PO, rectal.	Not available.	Inflammatory conditions.	As per diclofenac.
Nabumetone	Comes in free acid form; practically insoluble in water, freely soluble in acetone; degrades on contact with air and light.	As per diclofenac.	PO.	Protein binding = 99%; hepatically metabolised; half-life = 24 hours; excretion = urine (80%), faeces (9%).^[75]	Osteoarthritis; rheumatoid arthritis.	As per diclofenac.
Naproxen	Comes in free acid and sodium form; practically insoluble in water in free form, freely soluble in water (sodium salt), fairly soluble in most organic solvents. Degrades on contact with air and light. Propionic acid derivative.	As per diclofenac.	PO.	Bioavailability = ?; protein binding > 99.5%; volume of distribution = 10% of bodyweight; half-life = 12–15 hours; excretion = urine (95%), faeces (<3%).^[76]	Rheumatoid arthritis; osteoarthritis; ankylosing spondylitis; juvenile idiopathic arthritis; inflammatory pain; heavy menstrual bleeding.	As per diclofenac. less prone to causing thrombotic events compared to other non-selective NSAIDs.^[51]
Nepafenac	Comes in free form; related to amfenac.	As per diclofenac.	Ophthalmologic.	Unavailable.	Inflammation and pain following cataract surgery.	As per bromfenac.
Niflumic acid	Comes in free acid form, glycinamide and ethyl ester form; practically insoluble in water, soluble in ethanol, acetone and methanol. Nicotinic acid derivative.	As per diclofenac.	PO, rectal (ethyl ester, morniflumate).	Unavailable.	Musculoskeletal, joint and mouth inflammatory disorders.	As per diclofenac.
Oxaprozin	Comes in potassium and free acid forms; degrades upon contact with light. Propionic acid derivative.	As per diclofenac.	PO.	Bioavailability = ?; protein binding > 99.5%; volume of distribution = 0.15–0.25 L/kg; half-life = 50–60 hours; excretion = urine (65), faeces (35%).^[77]^[78]	Osteoarthritis; rheumatoid arthritis.	As per diclofenac.
Oxyphenbutazone	Comes in free form. Phenylbutazone.	As per diclofenac.	PO, Ophthalmologic.	Unavailable.	Ophthalmologic: Episcleritis. Systemic (now seldom used due to adverse effects): ankylosing spondylitis; rheumatoid arthritis; osteoarthritis.	As per bromfenac. For systemic use haematological side effects such as aplastic anaemia; agranulocytosis; leucopenia; neutropenia; etc.
Phenazone	No data.	As per diclofenac.	PO, otolaryngologic.	Protein binding < 10%; half-life = 12 hours; hepatic metabolised; excretion = urine (primary), faeces.	Acute otitis media.	Nephrotoxicity and haematologic toxicity and other AEs typical of NSAIDs.
Phenylbutazone	Comes in free form; practically insoluble in water, freely soluble in most organic solvents; degrades upon contact with light and air.	As per diclofenac.	PO, rectal, topical.	No data available.	Ankylosing spondylitis; acute gout; osteoarthritis; rheumatoid arthritis.	Haematologic toxicity (including agranulocytosis, aplastic anaemia) and AEs typical of NSAIDs.
Piketoprofen	Comes in free form.	As per diclofenac.	Topical.	N/A.	Musculoskeletal, joint, peri-articular and soft-tissue disorders.	As per other topical NSAIDs.
Piroxicam	Comes in free acid and betadex salt forms; practically insoluble in water, slightly soluble in ethanol; degrades on contact with air and light. Enolic acid derivative.	As per diclofenac.	PO, topical.	Protein binding = 99%; extensively hepatically metabolised; half-life = 36–45 hours; excretion = urine, faeces.^[79]^[80]	Rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ankylosing spondylitis and sports injuries (topical use).^[46]	As per diclofenac.
Proglumetacin	Comes in maleate salt form; indometacin derivative.	As per diclofenac.	PO, rectal, topical.	Not available.	Musculoskeletal and joint disorders.	As per diclofenac.
Proquazone	Comes in free form.	As per diclofenac.	PO, rectal.	Not available.	As per diclofenac.	As per diclofenac.
Pranoprofen	No data.	As per diclofenac.	PO, ophthalmologic.	Not available.	Pain, inflammation and fever.	As per diclofenac.
Salamidacetic acid	Comes in sodium and diethylamine salt forms; salicylate.	As per diclofenac.	PO.	Unavailable.	Musculoskeletal disorders.	As per diclofenac.
Salicylamide	Fairly insoluble in water and chloroform; soluble in most other organic solvents; salicylate.	As per diclofenac.	PO, topical.	No data.	Muscular and rheumatic diseases.	As per diclofenac.
Salol	No data.	As per diclofenac.	PO, topical.	No data.	Lower urinary tract infections.	As per diclofenac.
Salsalate	Degrades upon contact with air; salicylate derivative.	As per diclofenac.	PO.	Hepatic metabolism; half-life = 7–8 hours; excretion = urine.^[81]	Rheumatoid arthritis, osteoarthritis.	As per diclofenac.
Sodium salicylate	Freely soluble in water; degrades upon contact with air and light; salicylate.	As per diclofenac.	PO, IV, topical.	No data.	Pain, fever and rheumatic conditions.	Cardiac problems; otherwise As per diclofenac.
Sulindac	Comes in free acid and sodium salt forms; practically insoluble in water and hexane, very slightly soluble in most organic solvents. Degrades upon contact with light. Acetic acid derivative.	As per diclofenac.	PO, rectal.	Bioavailability = 90%; protein binding = 93% (sulindac), 98% (active metabolite); hepatic metabolism; excretion = urine (50%), faeces (25%).^[82]	Rheumatoid arthritis; osteoarthritis; gout; ankylosing spondylitis; inflammatory pain.^[46]	As per diclofenac.
Suxibuzone	Practically insoluble in water, soluble in ethanol and acetone; phenylbutazone.	As per diclofenac.	PO, topical.	No data.	Musculoskeletal and joint disorders.	As per phenylbutazone.
Tenoxicam	Comes as free acid; practically insoluble in water, fairly insoluble in organic solvents; degrades upon contact with light.	As per diclofenac.	PO, rectal.	Bioavailability = 100% (oral), 80% (rectal); protein binding = 99%; volume of distribution = 0.15 L/kg; half-life = 60–75 hours; excretion = urine (67%), faeces (33%).^[83]	Osteoarthritis; rheumatoid arthritis; soft tissue injury.	As per diclofenac.
Tetridamine	No data.	As per diclofenac.	Vaginal.	No data.	Vaginitis.	As per diclofenac.
Tiaprofenic acid	Comes as free acid; practically insoluble in water but freely soluble in most organic solvents; propionic acid derivative; degrades upon contact with light. Propionic acid derivative.	As per diclofenac.	PO.	Protein binding > 99%; volume of distribution = 0.1–0.2 L/kg; hepatic metabolism; half-life = 2–4 hours.^[84]	Ankylosing spondylitis; osteoarthritis; rheumatoid arthritis; fibrosis; capsulitis; soft-tissue disorders.	As per diclofenac.
Tiaramide	No data.	As per diclofenac.	PO.	No data.	Pain; inflammation.	As per diclofenac.
Tinoridine	No data.	As per diclofenac.	No data.	No data.	Pain; inflammation.	As per diclofenac.
Tolfenamic acid	Comes as free acid; practically insoluble in water; degrades upon contact with light; anthranilic acid.	As per diclofenac.	PO.	Protein binding = 99%; half-life = 2 hours; hepatically metabolised; excretion = urine (90%), faeces.	Migraine; osteoarthritis; rheumatoid arthritis; dysmenorrhoea.	As per diclofenac.
Tolmetin	Comes in sodium salt form; freely soluble in water, slightly soluble in ethanol, freely soluble in methanol. Acetic acid derivative.	As per diclofenac.	PO.	Protein binding > 99%; volume of distribution = 7–10 L; half-life = 1 hour; excretion = urine (90%).^[85]	Osteoarthritis; rheumatoid arthritis.	As per diclofenac.
Ufenamate	No data.	No data.	Topical.	No data.	Inflammatory skin disorders.	As per other topical NSAIDs.
COX-2 selective inhibitors
Celecoxib	Comes in free form; practically insoluble in water, fairly soluble in organic solvents. Degrades on contact with light and moisture. Sulfonamide.	Selective COX-2 inhibitor.	PO.	Protein binding = 97%; hepatic metabolism, mostly via CYP2C9; faeces (57%), urine (27%).^[86]	Rheumatoid arthritis; osteoarthritis; ankylosing spondylitis; pain due to dysmenorrhoea or injury.	As per non-selective NSAIDs. More prone to causing thrombotic events than most of them, however, except diclofenac.
Etodolac	Comes in free form; practically insoluble in water, freely soluble in acetone and dehydrated alcohol. Acetic acid derivative.	As per celecoxib.	PO.	Bioavailability = ?; protein binding > 99%; volume of distribution = 0.41 L/kg; half-life = 6–7 hours; excretion = urine (73%).^[87]^[88]^[89]	Rheumatoid arthritis, including juvenile idiopathic arthritis; osteoarthritis; acute pain.	As per diclofenac.
Etoricoxib	Comes in free form; sulfonamide.	As per celecoxib.	PO.	Bioavailability = 100%; protein binding = 91.4%; volume of distribution = 120 L; half-life = 22 hours; hepatic metabolism; excretion = urine (70%), faeces (20%).^[90]	Acute pain; gout; osteoarthritis.	As per diclofenac.
Lumiracoxib†	Comes in free form; acetic acid derivative.	As per celecoxib.	PO.	Bioavailability = 74%; protein binding > 98%; extensive hepatic metabolism, mostly via CYP2C9; half-life = 3–6 hours; excretion = Urine (50%), faeces (50%).^[91]	Osteoarthritis.	As above, plus hepatotoxicity.
Meloxicam	Comes in free form; fairly insoluble in water and in most organic solvents; oxicam derivative.	As per celecoxib.	PO, rectal.	Bioavailability = 89%; protein binding > 99%; volume of distribution = 0.1–0.2 L/kg; half-life = 22–24 hours; extensive hepatic metabolism; excretion = urine (45%), faeces (47%).^[92]	Osteoarthritis; rheumatoid arthritis.	As per diclofenac.
Nimesulide	Comes in free and betadex form; practically insoluble in water and ethanol, soluble in acetone.	As per celecoxib.	PO, rectal, topical.	Unavailable.	Acute pain; dysmenorrhoea; sprains (topical); tendinitis.	As per diclofenac.
Parecoxib	Comes in sodium salt form; sulfonamide.	As per celecoxib.	IM, IV.	Plasma binding = 98%; volume of distribution = 55 L; hepatic metabolism, mostly via CYP2C9, CYP3A4; half-life = 8 hours; excretion = urine (70%).^[93]	Postoperative pain.	As per diclofenac.
Rofecoxib†	Comes in free form; sulfonamide.	As per celecoxib.	PO.	Bioavailability = 93%; protein binding = 87%; hepatic metabolism; half-life = 17 hours.^[94]^[95]	Acute pain; osteoarthritis; rheumatoid arthritis.	As per diclofenac.
Valdecoxib†	Comes in free form; sulfonamide.	As per celecoxib.	PO.	Bioavailability = 83%; protein binding = 98%; hepatic metabolism, mostly via CYP3A4 and CYP2C9; half-life = 8.11 hours; excretion = urine (90%).^[96]	Pain from dysmenorrhoea; rheumatoid arthritis; osteoarthritis.	As above and also potentially fatal skin reactions (e.g. toxic epidermal necrolysis).
Opioids
Those with a morphine skeleton
Buprenorphine	Comes in free and hydrochloride salt forms; fairly insoluble in water, soluble in ethanol, methanol and acetone; degrades upon contact with light.	Partial agonist at the mu opioid receptor; agonist at delta opioid receptor; antagonist at kappa opioid receptor.	Sublingual, transdermal, IM, IV, intranasal, epidural, SC.	Bioavailability = 79% (sublingual); protein binding = 96%: volume of distribution = 97–187 L/kg; half-life = 20–36 hours; excretion = urine, faeces.^[97]	Opioid dependence, moderate-severe pain.	As per codeine, respiratory effects are subject to a ceiling effect.
Codeine	Comes in free form, hydrochloride salt, sulfate salt and phosphate salts; soluble in boiling water (free form), freely soluble in ethanol (free form), soluble/freely soluble in water (salt forms); sensitive to degradation by light. Methoxy analogue of morphine.	Metabolised to morphine, which activates the opioid receptors.	PO, IM, IV.	Extensive hepatic metabolism, mostly via CYP2D6, to morphine; half-life = 3–4 hours; excretion = urine (86%).^[98]	Mild-moderate pain, often in combination with paracetamol or ibuprofen.	Constipation, dependence, sedation, itching, nausea, vomiting and respiratory depression.
Diamorphine	Comes in hydrochloride salt form; freely soluble in water, soluble in alcohol; degrades upon contact with light. Diacetyl derivative of morphine.	Rapidly hydrolysed to 6-acetylmorphine and then to morphine after crossing the blood-brain barrier which in turn activates the opioid receptors in the CNS.	IM, intrathecal, intranasal, PO, IV, SC.	Extensively metabolised to morphine with 6-acetylmorphine as a possible intermediate. Mostly excreted in urine.	Severe pain (including labour pain); cough due to terminal lung cancer; angina; left ventricular failure.	As per codeine. Higher potential for abuse compared to other opioids due to its rapid penetration of the blood-brain barrier.
Dihydrocodeine	Comes in freebase, hydrochloride, phosphate, polistirex, thiocyanate, tartrate, bitartrate and hydrogen tartrate salt forms; freely soluble in water, practically insoluble in organic solvents (hydrogen tartrate salt); degrades upon contact with air and light.	Opioid receptor agonist.	IM, IV, PO, SC.	Bioavailability = 20%; extensive hepatic metabolism, partly via CYP2D6 to dihydromorphine and CYP3A4 to nordihydrocodeine; half-life = 3.5 –5 hours; excretion = urine.	Moderate-severe pain; usually in combination with paracetamol and/or aspirin.	As per codeine.
Ethylmorphine	Comes in freebase, hydrochloride, camphorate and camsilate salt forms; soluble in water and alcohol; degrades upon contact with light.	Opioid receptor ligand.	PO.	No data.	Cough suppressant.	As per codeine.
Hydrocodone	Comes in hydrochloride/tartrate salt form; freely soluble in water, practically insoluble in most organic solvents; degrades upon contact with light/air.	Opioid receptor ligand.	PO.	Protein binding = 19%; extensively hepatically metabolised, mostly via CYP3A4, but via CYP2D6 to a lesser extent to hydromorphone; half-life = 8 hours; excretion = urine.^[99]	Chronic pain.	As per codeine.
Hydromorphone	Comes in hydrochloride salt form; freely soluble in water, fairly insoluble in organic solvents; degrades upon contact with light or temperatures outside 15 °C and 35 °C.	Opioid receptor agonist.	IM, IV, PO, SC.	Bioavailability = 50–62% (oral); protein binding = 8–19%; extensively hepatically metabolised; half-life = 2–3 hours; excretion = urine.^[100]	Moderate-severe pain; cough.	As per codeine.
Morphine	Comes in freebase form, hydrochloride salt, sulfate salt and tartrate salt forms; soluble in water; degrades in the presence of light.	Opioid receptor agonist (μ, δ, κ).	IM, intrathecal, PO, IV, SC, rectal.	Protein binding = 35%; extensive hepatic metabolism, with some metabolism occur in the gut after oral administration; half-life = 2 hours; excretion = urine (90%).	Moderate-severe pain.	As per codeine.
Nicomorphine	Dinicotinic acid ester derivative of morphine.	As per morphine.	IM, IV, PO, rectal, SC.	No available data.	Moderate-severe pain.	As per codeine.
Oxycodone	Comes in freebase, hydrochloride and terephthalate salt forms; freely soluble in water and practically insoluble in organic solvents; degrades upon contact with air.	Opioid receptor agonist.	PO.	Bioavailability = 60–87%; protein binding = 45%; volume of distribution = 2.6 L/kg; extensively metabolised in the liver via CYP3A4 and to a lesser extent via CYP2D6 to oxymorphone; half-life = 2–4 hours; excretion = urine (83%).^[101]	Moderate-severe pain.	As per codeine.
Oxymorphone	Comes in hydrochloride salt form; fairly soluble in water (1 in 4), practically insoluble in most organic solvents; degrades upon contact with air, light and temperatures outside 15 °C to 30 °C.	As per morphine.	PO, IM, SC.	Bioavailability = 10% (oral); protein binding = 10–12%; volume of distribution = 1.94–4.22 L/kg; hepatic metabolism; half-life = 7–9 hours, 9–11 hours (XR); excretion = urine, faeces.^[102]	Postoperative analgesia/anaesthesia; moderate-severe pain.	As per codeine.
Morphinans
Butorphanol	Comes in tartrate salt form; sparingly soluble in water, insoluble in most organic solvents; degrades upon contact with air and at temperatures outside the range of 15 °C and 30 °C.	Kappa opioid receptor agonist; mu opioid receptor partial agonist.	IM, IV, intranasal.	Bioavailability = 60–70% (intranasal); protein binding = 80%; volume of distribution = 487 L; hepatic metabolism, mostly via hydroxylation; excretion = urine (mostly); half-life = 4.6 hours.^[103]	Moderate-severe pain, including labour pain.	As above, but with a higher propensity for causing hallucinations and delusions. Respiratory depression is subject to ceiling effect.
Levorphanol	Comes in tartrate salt form; fairly insoluble in water (1 in 50) and fairly insoluble in ethanol, chloroform and ether; unstable outside of 15 °C and 30 °C; phenanthrene derivative.	Mu opioid; NMDA antagonist; SNRI.^[104]	PO, IM, IV, SC.	Protein binding = 40%; extensive first-pass metabolism; half-life = 12–16 hours, 30 hours (repeated dosing).^[104]^[105]	Acute/chronic pain.	As per codeine.
Nalbuphine	Comes primarily as its hydrochloride salt.	Full agonist at kappa opioid receptors, partial agonist/antagonist at the mu opioid receptors.^[44]	IM, IV, SC.	Protein binding = not significant; hepatic metabolism; half-life = 5 hours; excretion = urine, faeces.^[106]^[107]	Pain; anaesthesia supplement; opioid-induced pruritus.	As per codeine. Respiratory depression is subject to ceiling effect.
Benzomorphans
Dezocine	No data available.	Mixed opioid agonist-antagonist.	IM, IV.	Volume of distribution = 9–12 L/kg; half-life = 2.2–2.7 hours.	Moderate-severe pain.	As per codeine.
Eptazocine	Comes as hydrobromide salt.	As per morphine.	IM, SC.	No data.	Moderate-severe pain.	As per codeine.
Pentazocine	Comes in free, hydrochloride and lactate salt forms; fairly insoluble in water (1:30 or less), more soluble in ethanol and chloroform; degrades upon contact with air and light.	Kappa opioid receptor agonist; mu opioid receptor antagonist/partial agonist.	IM, IV, SC.	Bioavailability = 60–70%; protein binding = 60%; hepatic metabolism; half-life = 2–3 hours; excretion = urine (primary), faeces.^[108]^[109]	Moderate-severe pain.	As per codeine. Respiratory effects are subject to a ceiling effect.
Phenylpiperidines
Anileridine	Comes in free, hydrochloride and phosphate forms; fairly insoluble in water, soluble in ethanol, ether and chloroform; degrades upon contact with air and light.	Mu opioid receptor agonist.	IM, IV.	No data.	Moderate-severe pain.	As per codeine.
Ketobemidone	Comes in hydrochloride salt form; freely soluble in water, soluble in ethanol and fairly insoluble in dichloromethane.	Mu opioid; NMDA antagonist.	PO, IM, IV, rectal.	Bioavailability = 34% (oral), 44% (rectal); half-life = 2–3.5 hours.^[110]	Moderate-severe pain.	As per other opioids.
Pethidine	Comes in hydrochloride form; very soluble in water, sparingly soluble in ether, soluble in ethanol; degrades upon contact with air and light.	Mu opioid receptor agonist with some serotonergic effects.	IM, IV, PO, SC.	Bioavailability = 50–60%; protein binding = 65–75%; hepatic metabolism; half-life = 2.5–4 hours; excretion = urine (primarily).^[111]^[112]^[113]^[114]^[115]	Moderate-severe pain.	As per other opioids; and seizures, anxiety, mood changes and serotonin syndrome.
Open-chain opioids
Dextromoramide	Comes in tartrate salt and free forms; soluble in water (tartrate salt).	Mu opioid.	IM, IV, PO, rectal.	No data available.	Severe pain.	As per other opioids.
Dextropropoxyphene	Comes in free form, hydrochloride and napsilate salt forms; very soluble in water (HCl), practically insoluble in water (napsilate); degrades upon contact with light and air.	Mu opioid.	PO.	Protein binding = 80%; hepatic metabolism; half-life = 6–12 hours, 30–36 hours (active metabolite).	Mild-moderate pain.	As per other opioids, plus ECG changes.
Dipipanone	Comes in hydrochloride salt form; practically insoluble in water and ether, soluble in acetone and ethanol.	Mu opioid.	PO, often in combination with cyclizine.	Half-life = 20 hours.^[116]	Moderate-severe pain.	Less sedating than morphine, otherwise as per morphine.
Levacetylmethadol†	Comes in hydrochloride salt form.	As above plus nicotinic acetylcholine receptor antagonist.	PO.	Protein binding = 80%; half-life = 2.6 days.	Opioid dependence.	As per other opioids, plus ventricular rhythm disorders.
Levomethadone	Comes in hydrochloride salt form; soluble in water and alcohol; degrades upon contact with light.	Mu opioid; NMDA antagonist.	PO.	No data.	As per methadone.	As per methadone.
Meptazinol	Comes in hydrochloride salt form; soluble in water, ethanol and methanol, fairly insoluble in acetone; unstable at temperatures greater than 25 °C.	Mixed opioid agonist-antagonist, partial agonist at mu-1 receptor; cholinergic actions exist.	IM, IV, PO.	Bioavailability = 8.69% (oral); protein binding = 27.1%; half-life = 2 hours; excretion = urine.^[117]	Moderate-severe pain; perioperative analgesia; renal colic.	As per pentazocine.
Methadone	Comes in hydrochloride salt form; soluble in water and ethanol; degrades upon contact with air and light and outside the temperature range of 15 °C and 30 °C.	Mu opioid; NMDA antagonist.	IM, IV, PO, SC.	Bioavailability = 36–100% (mean: 70–80%); protein binding = 81–97% (mean: 87%); volume of distribution = 1.9-8 L/kg (mean: 4 L/kg); hepatic metabolism, mostly via CYP3A4, CYP2B6 and to a lesser extent: CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 & CYP2C8; half-life = 5–130 hours (mean: 20–35 hours); excretion = urine (20–50%), faeces.^[118]	Opioid addiction; chronic pain.	As per other opioids, plus QT interval prolongation.
Piritramide	Comes in free or tartrate salt forms.	Mu opioid.	IM, IV, SC.	No data available.	Severe pain.	As per other opioids.
Tapentadol	Comes in free and hydrochloride salt forms.	Mu opioid and norepinephrine reuptake inhibitor.	PO.	Bioavailability = 32%; protein binding = 20%; hepatic metabolism, mostly via CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6; excretion = urine (70%), faeces; half-life = 4 hours.	Moderate-severe pain.	As per other opioids; less likely to cause nausea, vomiting and constipation.
Tilidine	Comes in hydrochloride salt form; soluble in water, ethanol and dichloromethane; degrades upon contact with light.	Mu opioid metabolite, nortilidine.	PO.	No data.	Moderate-severe pain.	As per other opioids.
Tramadol	Comes in hydrochloride salt form; freely soluble in water and methanol, insoluble in acetone; degrades at temperatures less than 15 °C and 30 °C and upon contact with light.	Mu opioid (mostly via its active metabolite, O-desmethyltramadol) and SNRI.	IM, IV, PO, rectal.	Bioavailability = 70–75% (oral), 100% (IM); protein binding = 20%; hepatic metabolism, via CYP3A4 and CYP2D6; half-life = 6 hours; excretion = urine, faeces.	Moderate-severe pain.	As per other opioids but with less respiratory depression and constipation. Psychiatric AEs reported. Serotonin syndrome possible if used in conjunction with other serotonergics.
Anilidopiperidines
Alfentanil	Comes in hydrochloride salt form; freely soluble in ethanol, water, methanol; degrades upon contact with air and light.	Mu opioid.	Epidural, IM, IV, intrathecally.	Protein binding = 90%; volume of distribution = small; half-life = 1–2 hours; hepatic metabolism, mostly via CYP3A4; excretion = urine.	Procedural anaesthesia.	As per other opioids. Very sedating.
Fentanyl	Comes in free, hydrochloride salt, citrate salt forms; practically insoluble in water (free form), soluble in water (citrate salt form), freely soluble in ethanol and methanol; degrades outside the temperature range of 15 °C and 30 °C and upon contact with light.	Mu opioid.	Buccal, epidermal, IM, IV, intrathecal, intranasal, SC, sublingual.	Bioavailability = 50% (buccal), 89% (intranasal); protein binding = 80%; hepatic metabolism, mostly via CYP3A4; half-life = 219 min; excretion = urine (primary), faeces.	Moderate-severe pain (including labour pain); adjunct to anaesthesia.	As with other opioids, with less nausea, vomiting, constipation and itching and more sedation.
Remifentanil	Comes in hydrochloride salt.	Mu opioid.	IV.	Protein binding = 70%; hydrolysed by blood and tissue esterases; half-life = 20 min; excretion = urine (95%).	Anaesthesia maintenance.	As with fentanyl.
Sufentanil	Comes in free and citrate salt forms; soluble in water, ethanol and methanol; degrades upon contact with light and temperatures outside 15 °C and 30 °C.	Mu opioid.	Epidural, IV, intrathecal, transdermal.	Protein binding = 90%; half-life = 2.5 hours; excretion = urine (80%).	Adjunct to anaesthesia and moderate-severe pain.	As with fentanyl.
Other analgesics
Acetanilide	No data.	Paracetamol prodrug.	PO.	No data.	Pain; fever.	Cancer; AEs of paracetamol.
Amitriptyline	Comes in free form and in hydrochloride and embonate salt forms; practically insoluble in water (embonate salt), freely soluble in water (HCl); degrades upon contact with light.	SNRI.	PO.	Hepatic metabolism, via CYP2C19, CYP3A4; active metabolite, nortriptyline; half-life = 9–27 hours; excretion = urine (18%), faeces.	Neuropathic pain; nocturnal enuresis; major depression; migraine prophylaxis; urinary urge incontinence.	Sedation, anticholinergic effects, weight gain, orthostatic hypotension, sinus tachycardia, sexual dysfunction, tremor, dizziness, sweating, agitation, insomnia, anxiety, confusion.
Dronabinol	Comes in free form; degrades upon contact with light.	Cannabinoid receptor partial agonist.	PO.	Bioavailability = 10–20%; protein binding = 90–99%; volume of distribution = 10 L/kg; hepatic metabolism; half-life = 25–36 hours, 44–59 hours (metabolites); excretion = faeces (50%), urine (15%).^[119]	Refractory chemotherapy-induced nausea and vomiting; anorexia; neuropathic pain.	Dizziness, euphoria, paranoia, somnolence, abnormal thinking, abdominal pain, nausea, vomiting, depression, hallucinations, hypotension, special difficulties, emotional lability, tremors, flushing, etc.
Duloxetine	Comes in hydrochloride salt form; slightly soluble in water, freely soluble in methanol; degrades upon contact with light.	SNRI.	PO.	Protein binding > 90%; volume of distribution = 3.4 L/kg; hepatic metabolism, via CYP2D6, CYP1A2; half-life = 12 hours; excretion = urine (70%), faeces (20%).^[120]	Major depression; generalised anxiety disorder; neuropathic pain.	Anticholinergic effects, GI effects, yawning, sweating, dizziness, weakness, sexual dysfunction, somnolence, insomnia, headache, tremor, decreased appetite.
Flupirtine	Comes as maleate salt. Chemically related to retigabine.	Potassium channel (Kv7) opener.^[121]	PO, rectal.	Bioavailability = 90% (oral), 72.5% (rectal); protein binding = 80%; volume of distribution = 154 L; hepatic metabolism; half-life = 6.5 hours; excretion = urine (72%).	Pain; fibromyalgia; Creutzfeldt–Jakob disease.	Drowsiness, dizziness, heartburn, dry mouth, fatigue and nausea.^[122]
Gabapentin	Comes in free and enacarbil salt forms; fairly insoluble in ethanol, dichoromethane, fairly soluble in water.	Binds to the α2δ-1 subunit of voltage gated calcium ion channels in the spinal cord. May also modulate NMDA receptors and protein kinase C.	PO.	Half-life = 5–7 hours.	Neuropathic pain; epilepsy.	Fatigue, sedation, dizziness, ataxia, tremor, diplopia, nystagmus, amblyopia, amnesia, abnormal thinking, hypertension, vasodilation, peripheral oedema, dry mouth, weight gain and rash.
Milnacipran	No data.	SNRI.	PO.	Bioavailability = 85–90%; protein binding = 13%: volume of distribution = 400 L; hepatic metabolism; half-life = 6–8 hours (L-isomer), 8–10 hours (D-isomer); excretion = urine (55%).^[123]	Fibromyalgia.	As per duloxetine, plus hypertension.
Nabiximols	Contains cannabidiol and dronabinol in roughly equal concentrations.	As per dronabinol.	Buccal spray.	Not available.	Neuropathic pain and spasticity as part of MS.	As per dronabinol.
Nefopam	Comes in a hydrochloride salt form. Chemically related to orphenadrine.	Unknown; serotonin-norepinephrine-dopamine reuptake inhibitor.	PO, IM.	Protein binding = 73%; half-life = 4 hours; excretion = urine, faeces (8%).	Analgesia, especially postoperative; hiccups.	Has antimuscarinic and sympathomimetic effects.^[124]
Paracetamol	Comes in free form; practically insoluble in water, freely soluble in ethanol; degrades upon contact with moisture, air and light.	Multiple; inhibits prostaglandin synthesis in the CNS, an active metabolite, AM404, is an anandamide reuptake inhibitor.	PO, IV, IM, rectal.	Protein binding = 10–25%; volume of distribution = 1 L/kg; hepatic metabolism; half-life = 1–3 hours; excretion = urine.^[125]	Analgesia and fever reduction.	Hepatotoxicity; hypersensitivity reactions (rare), including Stevens–Johnson syndrome; hypotension (rare; IV).
Phenacetin	No data.	Prodrug to paracetamol.	PO.	No data.	Analgesia and fever reduction.	Haematologic, nephrotoxicity, cancer and paracetamol AEs.
Pregabalin	Comes in free form.	As per gabapentin.	PO.	Bioavailability = 90%; half-life = 6.3 hours; hepatic metabolism; excretion = urine (90%).^[126]	Neuropathic pain; anxiety; epilepsy.	As per gabapentin.
Propacetamol	Freely soluble in water; degrades upon contact with moisture.	Prodrug to paracetamol.	IM, IV.	No data available.	Analgesia and fever reduction.	As per paracetamol.
Ziconotide	Peptide.	N-type calcium-channel blocker.	Intrathecal.	Protein binding = 50%; half-life = 2.9–6.5 hours; excretion = urine (<1%).^[127]	Chronic pain.	CNS toxicity (abnormal gait, abnormal vision, memory problems, etc.); GI effects.^[127]
Where † indicates products that are no longer marketed.

Исследовать

Некоторые новые и исследуемые анальгетики включают подтип-селективные напряжения, управляемые напряжением блокаторы натриевых каналов , такие как Funapide и Raxatrigine , а также мультимодальные агенты, такие как ралфинамид . ^{[ 128 ]}

Смотрите также

Audionalgesia
Электроаналгезия
Управление болью
Контролируемая пациентом анальгезия
Боль у детей
Врожденная анальгезия (нечувствительность к боли)

Ссылки

Цитаты

^ Dworkin RH, Backonja M, Rowbotham MC, Allen RR, Argoff CR, Bennett GJ, et al. (Ноябрь 2003). «Достижения в области невропатической боли: диагностика, механизмы и рекомендации по лечению» . Архив неврологии . 60 (11): 1524–34. doi : 10.1001/archneur.60.11.1524 . PMID 14623723 .
^ Харпер Д. (2001). «Онлайн этимологический словарь: анальгезия» . Архивировано из оригинала 3 марта 2014 года . Получено 3 декабря 2012 года .
^ EB (1878) .
^ EB (1911) .
^ «Британский национальный формул: анальгетики» . BNF онлайн . Получено 8 июня 2017 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в "Ацетаминофен" . Американское общество фармацевтов в области здравоохранения. Архивировано с оригинала 2016-06-05.
^ Шотландская межвузовская сеть руководств (Sign) (2008). "6.1 и 7.1.1" (PDF) . Руководство 106: Контроль боли у взрослых с раком . Шотландия: Национальная служба здравоохранения (NHS). ISBN 9781905813384 Полем Архивировано (PDF) из оригинала 2010-12-20.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Hochhauser D (2014). Рак и его лечение . Джон Уайли и сыновья. п. 119. ISBN 9781118468715 Полем Архивировано из оригинала 2017-09-10.
^ Рассел Ф.М., Шанн Ф., Кертис Н., Малхолланд К. (2003). «Свидетельство об использовании парацетамола у фебрильных детей» . Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 81 (5): 367–72. PMC 2572451 . PMID 12856055 .
^ Маллинсон Т. (2017). «Обзор кеторолака как догоспитального анальгетика» . Журнал практики фельдшера . 9 (12): 522–526. doi : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . Получено 2 июня 2018 года .
^ Маллинсон Т. (2017). «Обзор кеторолака как догоспитального анальгетика» . Журнал практики фельдшера . 9 (12). Лондон: MA Healthcare: 522–526. doi : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . Архивировано из оригинала 5 июня 2018 года . Получено 2 июня 2018 года .
^ Warden SJ (апрель 2010 г.). «Профилактическое использование НПВП спортсменами: оценка риска/выгоды» . Врач и спортивная медицина . 38 (1): 132–8. doi : 10.3810/psm.2010.04.1770 . PMID 20424410 . S2CID 44567896 . Архивировано из оригинала 2010-11-26.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Конаган П.Г. (июнь 2012 г.). «Бурное десятилетие для НПВП: обновление текущих концепций классификации, эпидемиологии, сравнительной эффективности и токсичности» . Ревматология International . 32 (6): 1491–502. doi : 10.1007/s00296-011-2263-6 . PMC 3364420 . PMID 22193214 .
^ Смит Х.С., Раффа Р.Б., Перголицци СП, Тейлор Р., Талларида Р.Дж. (июль 2014 г.). «Сочетание опиоидных и адренергических механизмов хронической боли». Аспирантура . 126 (4): 98–114. doi : 10.3810/pgm.2014.07.2788 . PMID 25141248 . S2CID 19782818 .
^ Driessen B, Reimann W (январь 1992 г.). «Взаимодействие центрального анальгетика, трамадола, с поглощением и высвобождением 5-гидрокситриптамина в мозге крысы in vitro» . Британский журнал фармакологии . 105 (1): 147–51. doi : 10.1111/j.1476-5381.1992.tb14226.x . PMC 1908625 . PMID 1596676 .
^ Bamigbade TA, Davidson C, Langford RM, Stamford JA (сентябрь 1997 г.). «Действия трамадола, его энантиомеры и основной метаболит, о-десметилтрамадол, на оттоке серотонина (5-HT) и поглощении в ядре дорсального рафе крыс» . Британский журнал анестезии . 79 (3): 352–6. doi : 10.1093/bja/79.3.352 . PMID 9389855 .
^ Reimann W, Schneider F (май 1998). «Индукция 5-гидрокситриптамина с помощью трамадол, фенфлурам и резерпина». Европейский журнал фармакологии . 349 (2–3): 199–203. doi : 10.1016/s0014-2999 (98) 00195-2 . PMID 9671098 .
^ Gobbi M, Moia M, Pirona L, Ceglia I, Reyes-Parada M, Scorza C, Mennini T (сентябрь 2002 г.). «P-метилтиоамфетамин и 1- (м-хлорфенил) пиперазин, два невротоксичных 5-HT-релизера in vivo, отличаются от нейротоксичных производных амфетамина в своем способе действия при 5-HT нервных окончаниях in vitro». Журнал нейрохимии . 82 (6): 1435–43. doi : 10.1046/j.1471-4159.2002.01073.x . HDL : 10533/173421 . PMID 12354291 . S2CID 13397864 .
^ Tozer A. «Замена опиоидов: развитие лекарств для лечения боли» . Аналитическая каннабис . Архивировано из оригинала 22 августа 2017 года . Получено 22 августа 2017 года .
^ Оксфордский учебник паллиативной медицины, 3 -е изд. (Дойл Д., Хэнкс Г., Черни И. и Калман К, ред. Оксфордский университет издательство, 2004).
^ Bannister K (июнь 2015 г.). «Опиоид-индуцированная гипералгезия: где мы сейчас?». Текущее мнение о поддерживающей и паллиативной помощи . 9 (2): 116–21. doi : 10.1097/spc.000000000000000137 . PMID 25872113 . S2CID 13922218 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Zale El, Maisto SA, Ditre JW (апрель 2015 г.). «Взаимосвязь между болью и алкоголем: интегративный обзор» . Обзор клинической психологии . 37 : 57–71. doi : 10.1016/j.cpr.2015.02.005 . PMC 4385458 . PMID 25766100 .
^ Надь Дж (март 2008 г.). «Связанные с алкоголем изменения в регуляции функций рецептора NMDA» . Текущая нейрофармакология . 6 (1): 39–54. doi : 10.2174/157015908783769662 . PMC 2645546 . PMID 19305787 .
^ Мернон Б (декабрь 2015 г.). «Лечебный каннабис» . Австралийский назначение . 38 (6): 212–5. doi : 10.18773/austprescr.2015.072 . PMC 4674028 . PMID 26843715 .
^ "Что такое медицинская марихуана?" Полем Национальный институт злоупотребления наркотиками . Июль 2015 года. Архивировано с оригинала 17 апреля 2016 года . Получено 19 апреля 2016 года . Термин «Медицинская марихуана» относится к использованию всего необработанного растения марихуаны или его основных экстрактов для лечения заболевания или симптомов.
^ Borgelt LM, Franson KL, Nussbaum AM, Wang GS (февраль 2013 г.). «Фармакологические и клинические эффекты медицинской каннабиса» . Фармакотерапия . 33 (2): 195–209. doi : 10.1002/phar.1187 . PMID 23386598 . S2CID 8503107 .
^ Whiting PF, Wolff RF, Deshpande S, Di Nisio M, Duffy S, Hernandez AV, et al. (23 июня 2015 г.). «Каннабиноиды для медицинского использования: систематический обзор и метаанализ» (PDF) . Джама . 313 (24): 2456–73. doi : 10.1001/Jama.2015.6358 . HDL : 10757/558499 . PMID 26103030 . Архивировано (PDF) из оригинала 21 сентября 2017 года.
^ Дженсен Б., Чен Дж., Ферниш Т., Уоллес М (октябрь 2015). «Медицинская марихуана и хроническая боль: обзор основных наук и клинических данных». Текущая боль и головная боль отчетов . 19 (10): 50. doi : 10.1007/s11916-015-0524-x . PMID 26325482 . S2CID 9110606 .
^ Патель Р, Диккенсон А.Х. (октябрь 2021 г.). «Нейрофармакологическая основа для мультимодальной анальгезии при хронической боли». Аспирантура . 134 (3): 245–259. doi : 10.1080/00325481.2021.1985351 . PMID 34636261 . S2CID 238635838 .
^ Mehlisch Dr (июль 2002 г.). «Эффективность комбинированной анальгетической терапии в снятии стоматологической боли». Журнал Американской стоматологической ассоциации . 133 (7): 861–71. doi : 10.14219/jada.archive.2002.0300 . PMID 12148679 .
^ Мурнион Б. "Комбинированные анальгетики у взрослых" . Австралийский назначение (33): 113–5. Архивировано с оригинала 25 марта 2012 года . Получено 12 августа 2010 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный}
* Oltean H, Robbins C, Van Tulder MW, Berman BM, Bombardier C, Gagnier JJ (декабрь 2014 г.). «Тяжеловое лекарство от боли с низкой спинкой» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (12): CD004504. doi : 10.1002/14651858.cd004504.pub4 . PMC 7197042 . PMID 25536022 . S2CID 4498929 .
- Кэмерон М., Ганье Дж.Дж., Клубасик С. (февраль 2011 г.). «Травяная терапия лечения ревматоидного артрита». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD002948. doi : 10.1002/14651858.cd002948.pub2 . PMID 21328257 .
- Cui X, Trinh K, Wang YJ (январь 2010 г.). «Китайская травяная медицина при хронической боли в шее из -за дегенеративного заболевания диска шейки матки» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD006556. doi : 10.1002/14651858.cd006556.pub2 . PMC 7389878 . PMID 20091597 .
^ Жирард П., Шаувин М., Верли М (январь 2016 г.). «Нефопамская анальгезия и ее роль в мультимодальной анальгезии: обзор доклинических и клинических исследований» . Клиническая и экспериментальная фармакология и физиология . 43 (1): 3–12. doi : 10.1111/1440-1681.12506 . PMID 26475417 .
^ Kornhuber J, Bleich S, Wiltfang J, Maler M, Parsons CG (1999). «Flupirtine показывает функциональный антагонизм рецептора NMDA путем усиления блока MG2+ посредством активации независимых от напряжения каналов калия. Быстрая связь». Журнал нейронной передачи . 106 (9–10): 857–67. doi : 10.1007/s007020050206 . PMID 10599868 . S2CID 11636934 .
^ Klawe C, Maschke M (июнь 2009 г.). «Flupirtine: фармакология и клиническое применение неопиоидного анальгетика и потенциально нейропротекторного соединения». Экспертное мнение о фармакотерапии . 10 (9): 1495–500. doi : 10.1517/14656560902988528 . PMID 19505216 . S2CID 11597721 .
^ Stoessel C, Heberlein A, Hillemacher T, Bleich S, Kornhuber J (август 2010 г.). «Положительные усилительные эффекты флупиртина-два отчета о случае». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 34 (6): 1120–1. doi : 10.1016/j.pnpbp.2010.03.031 . PMID 20362025 . S2CID 19710997 .
^ Bäckryd E (август 2018 г.). «Потенциальные преимущества перевешивают риски? Обновленная информация об использовании зиконотида в клинической практике» . Европейский журнал боли . 22 (7): 1193–1202. doi : 10.1002/ejp.1229 . PMID 29635804 . S2CID 4710528 .
^ Hewitt DJ (июнь 2000 г.). «Использование антагонистов NMDA-рецепторов при лечении хронической боли». Клинический журнал боли . 16 (2 Suppl): S73-9. doi : 10.1097/00002508-200006001-00013 . PMID 10870744 . S2CID 40067641 .
^ Elliott KJ, Brodsky M, Hyanansky A, Foley KM, Inturrisi CE (декабрь 1995 г.). «Декстрометорфан демонстрирует эффективность в экспериментальной боли (ноцицепция) и опиоидной толерантности». Неврология . 45 (12 Suppl 8). Неврология, 2005: S66-8. doi : 10.1212/wnl.45.12_suppl_8.s66 . PMID 8545027 . S2CID 46279174 .
^ Eardley I, Whelan P, Kirby R, Schaeffer A. «Препараты, используемые при лечении интерстициального цистита». Лечение наркотиков при урологии . John Wiley & Sons, 2008. с. 65
^ Voltaren Gel (Diclofenac Topication Gel) 1%-печеночные эффекты Маркирующие изменения Архивировали 2014-01-08 на машине Wayback
^ [1] Архивировано 19 октября 2010 г., на машине Wayback
^ Derry S, Moore RA, Gaskell H, McIntyre M, Wiffen PJ (июнь 2015 г.). «Актуальные НПВП для острой опорно -скелетной боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 (6): CD007402. doi : 10.1002/14651858.cd007402.pub3 . PMC 6426435 . PMID 26068955 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Брейфилд, А (ред.). «Мартиндейл: полная ссылка на наркотики» . Лекарства завершены . Фармацевтическая пресса . Получено 9 апреля 2014 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Brunton L, Chabner B, Knollman B (2010). Гудман и Гилман «Фармакологическая основа терапии» (12 -е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Rossi S, ed. (2013). Австралийское справочник по лекарственным средствам (2013 Ed.). Аделаида: Австралийский фонд Руководства по лекарственным средствам. ISBN 978-0-9805790-9-3 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Совместный формальный комитет (2013). Британский национальный формул (BNF) (65 Ed.). Лондон, Великобритания: фармацевтическая пресса. ISBN 978-0-85711-084-8 .
^ «Zorprin, Bayer Buffered Aspirin (аспирин) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 7 апреля 2014 года . Получено 6 апреля 2014 года .
^ «Seractil 300 мг таблетки с пленкой-краткое изложение характеристик продукта» . Электронные лекарства сборка . Род Pharmaceuticals. 30 сентября 2005 года. Архивировано с оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 7 апреля 2014 года .
^ Derry S, Best J, Moore RA (октябрь 2013 г.). «Основная доза оральная дезибупрофен [s (+)-ибупрофен] для острой послеоперационной боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 10 (10): CD007550. doi : 10.1002/14651858.cd007550.pub3 . PMC 4170892 . PMID 24151035 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Сердечно-сосудистая безопасность ингибиторов COX-2 и не селективных НПВП» . MHRA . 26 июля 2013 года. Архивировано с оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 7 апреля 2014 года .
^ «(Диффунисаль) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 7 апреля 2014 года .
^ «Дозирование Nalfon (fenoprofen), показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 7 апреля 2014 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Абдель-Азиз А.А., Аль-Бадр А.А., Хафез Г.А. (2012). Флурбипрофен (PDF) . Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и связанной с ним методологии. Тол. 37. С. 113–81. doi : 10.1016/b978-0-12-397220-0.00004-0 . ISBN 9780123972200 Полем PMID 22469318 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помощь )
^ Смит Х.С., Восс Б. (февраль 2012 г.). «Фармакокинетика внутривенного ибупрофена: последствия времени инфузии при лечении боли и лихорадки». Наркотики . 72 (3): 327–37. doi : 10.2165/11599230-000000000-00000 . PMID 22316349 . S2CID 207301513 .
^ Нейман Р., Шульцке С.М., Бюрер С. (2012). «Оральный ибупрофен в сравнении с ибупрофеном или внутривенным индометацином для лечения артерии патентного протока у недоношенных детей: систематический обзор и метаанализ». Неонатология . 102 (1): 9–15. doi : 10.1159/000335333 . PMID 22414850 . S2CID 40750585 .
^ Джонстон П.Г., Гиллам-Кракауэр М., Фуллер М.П., Риз Дж (март 2012 г.). «Основанное на фактических данных использование индометацина и ибупрофена в отделении интенсивной терапии новорожденных» . Клиники в перинатологии . 39 (1): 111–36. doi : 10.1016/j.clp.2011.12.002 . PMC 3598606 . PMID 22341541 .
^ «Информация о продукте артрексина индометацина» (PDF) . TGA Ebusiness Services . Alphapharm Pty Limited. 14 октября 2011 года. Архивировано с оригинала 15 октября 2015 года . Получено 7 апреля 2014 года .
^ Coaccioli S (август 2011 г.). «Кетопрофен 2,5% гель: клинический обзор». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 15 (8): 943–9. PMID 21845805 .
^ Adachi H, Ioppolo F, Paoloni M, Santilli V (июль 2011 г.). «Физические характеристики, фармакологические свойства и клиническая эффективность кетопрофенового пластыря: новая формулировка патча». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 15 (7): 823–30. PMID 21780552 .
^ Кокки H (октябрь 2010 г.). «Кетопрофеновая фармакокинетика, эффективность и переносимость у педиатрических пациентов». Педиатрические препараты . 12 (5): 313–29. doi : 10.2165/11534910-000000000-00000 . PMID 20799760 . S2CID 207298956 .
^ Shohin IE, Kulinich Ji, Ramenskaya GV, Abrahamsson B, Kopp S, Langguth P, et al. (Октябрь 2012 г.). "Bowaive Monographs для сразу высвобождение твердых пероральных форм: кетпрофен" Журнал фармацевтических наук 101 (10): 3593–6 Doi : 10.1002/ jps.2 22786667PMID 31263593S2CID
^ Sarzi-Puttini P, Atzeni F, Lanata L, Bagnasco M, Colombo M, Fischer F, D'Amporzano M (июль-сентябрь 2010). «Боль и кетопрофен: какова его роль в клинической практике?» Полем Reumatismo . 62 (3): 172–88. doi : 10.4081/reumatismo.2010.172 . HDL : 2434/667356 . PMID 21052564 .
^ «Название лекарства Торадол (Кеторолак Трометамол)» (PDF) . TGA Ebusiness Services . Roche Products Pty Limited. 3 февраля 2012 года. Архивировано с оригинала 15 октября 2015 года . Получено 7 апреля 2014 года .
^ McComack PL (июль 2011 г.). «Кеторолак 0,45% офтальмологический раствор». Наркотики и старение . 28 (7): 583–9. doi : 10.2165/11207450-000000000-00000 . PMID 21721602 . S2CID 36573017 .
^ Синха В.Р., Кумар Р.В., Сингх Г. (сентябрь 2009 г.). «Кеторолак Трометаминовые составы: обзор». Опытное мнение о доставке наркотиков . 6 (9): 961–75. doi : 10.1517/17425240903116006 . PMID 19663721 . S2CID 25006837 .
^ De Oliveira GS, Agarwal D, Benzon HT (февраль 2012 г.). «Периоперационная однократная доза Ketorolac для предотвращения послеоперационной боли: метаанализ рандомизированных исследований» . Анестезия и анальгезия . 114 (2): 424–33. doi : 10.1213/ane.0b013e3182334d68 . PMID 21965355 . S2CID 21022357 .
^ Garnock-Jones KP (июнь 2012 г.). «Интраназальный кеторолак: для краткосрочного лечения боли». Клиническое исследование лекарств . 32 (6): 361–71. doi : 10.2165/11209240-000000000-00000 . PMID 22574632 . S2CID 41818971 .
^ Он, Hersh EV (декабрь 2012 г.). «Обзор интраназального кеторолака трометамин для краткосрочного лечения боли в умеренной до умеренно тяжелой степени, которая требует анальгезии на уровне опиоидов». Текущие медицинские исследования и мнение . 28 (12): 1873–80. doi : 10.1185/03007995.2012.744302 . PMID 23098098 . S2CID 25001604 .
^ Таггарт Э., Доран С., Кокотильо А., Кэмпбелл С., Вилла-Роль С., Роу Б.Х. (февраль 2013 г.). «Кеторолак в лечении острой мигрени: систематический обзор». Головная боль . 53 (2): 277–87. doi : 10.1111/Head.12009 . PMID 23298250 . S2CID 12843704 .
^ Yilmaz T, Cordero-Coma M, Gallagher MJ (февраль 2012 г.). «Терапия кеторолака для профилактики острого псевдофакического цистоидного макулярного отека: систематический обзор» . Глаз . 26 (2): 252–8. doi : 10.1038/eye.2011.296 . PMC 3272202 . PMID 22094296 .
^ Balfour JA, Fitton A, Barradell LB (апрель 1996 г.). «Лорноксикам. Обзор ее фармакологии и терапевтического потенциала в лечении болезненных и воспалительных состояний». Наркотики . 51 (4): 639–57. doi : 10.2165/00003495-199651040-00008 . PMID 8706598 . S2CID 265522598 .
^ Skjodt NM, Davies NM (июнь 1998 г.). «Клиническая фармакокинетика Лорноксикама. Короткая оксикама полураспада». Клиническая фармакокинетика . 34 (6): 421–8. doi : 10.2165/00003088-199834060-00001 . PMID 9646006 . S2CID 46662001 .
^ «Информация о продукте Ponstan Capsules (мефенамная кислота)» (PDF) . TGA Ebusiness Services . Pfizer Australia Pty Ltd. 12 октября 2012 года. Архивировано с оригинала 15 октября 2015 года . Получено 7 апреля 2014 года .
^ «Релафен (набуметон) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 7 апреля 2014 года .
^ Тодд П.А., Клиссолд С.П. (июль 1990 г.). «Напроксен. Переоценка его фармакологии и терапевтическое использование при ревматических заболеваниях и состояниях боли». Наркотики . 40 (1): 91–137. doi : 10.2165/00003495-199040010-00006 . PMID 2202585 . S2CID 195692083 .
^ «DayPro (oxaprozin) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 7 апреля 2014 года .
^ Тодд Па, Брогден Р.Н. (октябрь 1986 г.). «Оксапрозин. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности». Наркотики . 32 (4): 291–312. doi : 10.2165/00003495-198632040-00001 . PMID 3536423 . S2CID 195692751 .
^ «Chemmart Piroxicam Capsules» (PDF) . TGA Ebusiness Services . Apotex Pty Ltd. 18 декабря 2013 года. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 года . Получено 7 апреля 2014 года .
^ Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS (октябрь 1984). «Пироксикам. Переоценка его фармакологии и терапевтической эффективности». Наркотики . 28 (4): 292–323. doi : 10.2165/00003495-1994448060-00007 . PMID 6386426 . S2CID 209070732 .
^ «(сальсалат) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 7 апреля 2014 года .
^ «Аклин Сулиндак» (PDF) . TGA Ebusiness Services . Alphapharm Pty Limited. 8 ноября 2011 года. Архивировано с оригинала 15 октября 2015 года . Получено 7 апреля 2014 года .
^ Гонсалес Дж.П., Тодд П.А. (сентябрь 1987 г.). «Теноксикам. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности». Наркотики . 34 (3): 289–310. doi : 10.2165/00003495-198734030-00001 . PMID 3315620 . S2CID 195698431 .
^ Дэвис НМ (ноябрь 1996 г.). «Клиническая фармакокинетика тиапрофеновой кислоты и ее энантиомеров». Клиническая фармакокинетика . 31 (5): 331–47. doi : 10.2165/00003088-199631050-00002 . PMID 9118583 . S2CID 25446820 .
^ Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS (июнь 1978 г.). «Толметин: обзор его фармакологических свойств и терапевтической эффективности при ревматических заболеваниях». Наркотики . 15 (6): 429–50. doi : 10.2165/00003495-197815060-00002 . PMID 350558 . S2CID 33403236 .
^ McComack PL (декабрь 2011 г.). «Целекоксиб: обзор его применения для симптоматического облегчения при лечении остеоартрита, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита». Наркотики . 71 (18): 2457–89. doi : 10.2165/11208240-000000000-00000 . PMID 22141388 . S2CID 71357689 .
^ Линч С., Брогден Р.Н. (апрель 1986 г.). «Etodolac. Предварительный обзор его фармакодинамической активности и терапевтического использования». Наркотики . 31 (4): 288–300. doi : 10.2165/00003495-198631040-00002 . PMID 2940079 . S2CID 195692567 .
^ Balfour JA, Buckley MM (август 1991 г.). «Этодолак. Переоценка его фармакологии и терапевтического использования при ревматических заболеваниях и боли». Наркотики . 42 (2): 274–99. doi : 10.2165/00003495-199142020-00008 . PMID 1717225 . S2CID 195693229 .
^ Brocks DR, Jamali F (апрель 1994 г.). «Etodolac Клиническая фармакокинетика». Клиническая фармакокинетика . 26 (4): 259–74. doi : 10.2165/00003088-199426040-00003 . PMID 8013160 . S2CID 43007023 .
^ Takemoto JK, Reynolds JK, Remsberg CM, Vega-Villa KR, Davies NM (2008). «Клинический фармакокинетический и фармакодинамический профиль etoricoxib». Клиническая фармакокинетика . 47 (11): 703–20. doi : 10.2165/00003088-200847110-00002 . PMID 18840026 . S2CID 11718396 .
^ Bannwarth B, Béenbaum F (июль 2007 г.). «Лумиракоксиб в лечении остеоартрита и острой боли» . Экспертное мнение о фармакотерапии . 8 (10): 1551–64. doi : 10.1517/14656566.8.10.1551 . PMID 17661736 . S2CID 22656859 .
^ Дэвис Н.М., Скьодт Н.М. (февраль 1999 г.). «Клиническая фармакокинетика мелоксикама. Циклооксигеназа-2 преференциальный нестероидный противовоспалительный препарат». Клиническая фармакокинетика . 36 (2): 115–26. doi : 10.2165/00003088-199936020-00003 . PMID 10092958 . S2CID 9873285 .
^ «Информация о продукте Dynastat parecoxib (как натрий)» (PDF) . TGA Ebusiness Services . Pfizer Australia Pty Ltd. 6 февраля 2013 года. Архивировано с оригинала 15 октября 2015 года . Получено 7 апреля 2014 года .
^ Скотт Л.Дж., Лэмб Хм (сентябрь 1999 г.). "Рофекоксиб". Наркотики . 58 (3): 499–505, обсуждение 506–7. doi : 10.2165/00003495-199958030-00016 . PMID 10493277 . S2CID 219216087 .
^ Hillson JL, Furst de (июль 2000 г.). "Рофекоксиб". Экспертное мнение о фармакотерапии . 1 (5): 1053–66. doi : 10.1517/14656566.1.5.1053 . PMID 11249495 . S2CID 219291177 .
^ Ormrod D, Wellington K, Wagstaff AJ (2002). «Валдекоксиб». Наркотики . 62 (14): 2059–71, обсуждение 2072–3. doi : 10.2165/00003495-200262140-00005 . PMID 12269850 . S2CID 250308600 .
^ «Buprenex, Subutex (Buprenorphine) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .
^ «Информация о продукте Actacode» (PDF) . TGA Ebusiness Services . Aspen Pharma Pty Ltd. 19 сентября 2006 года. Архивировано с оригинала 15 октября 2015 года . Получено 8 апреля 2014 года .
^ «Дозирование Zohydro ER (гидрокодон), показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 8 апреля 2014 года .
^ «Dilaudid, Dilaudid HP (гидроморфон) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 8 апреля 2014 года .
^ «Дозирование роксидона, оксиконтин (оксикодон), показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 8 апреля 2014 года .
^ «Опана, опана ER (оксиморфон) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 8 апреля 2014 года .
^ «Стадол (буторфанол) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 8 апреля 2014 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Prommer E (март 2007 г.). «Леворфанол: забытый опиоид». Поддерживающая помощь в раке . 15 (3): 259–64. doi : 10.1007/s00520-006-0146-2 . PMID 17039381 . S2CID 10916508 .
^ «Дозирование Лево Дроморана (леворфанол), показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .
^ «Дозирование Nubain (Nalbuphine), показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .
^ Errick JK, Heel RC (сентябрь 1983 г.). «Налбупин. Предварительный обзор его фармакологических свойств и терапевтической эффективности». Наркотики . 26 (3): 191–211. doi : 10.2165/00003495-198326030-00002 . PMID 6137354 . S2CID 196363445 .
^ Brogden RN, Speight TM, Avery GS (1973). «Пентазоцин: обзор его фармакологических свойств, терапевтической эффективности и ответственности за зависимость». Наркотики . 5 (1): 6–91. doi : 10.2165/00003495-197305010-00002 . PMID 4578369 . S2CID 28014084 .
^ «Талвин (пентазоцин) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .
^ Андерсон П., Арнер С., Бонсессон У, Бореус Л.О., Хартвиг П. (1982). «Кинетика с одной доз и биодоступность кетобемидона». Acta Anaesthologica Scandinavica. Дополнение . 74 : 59–62. doi : 10.1111/j.1399-6576.1982.tb01848.x . PMID 6124079 . S2CID 35733660 .
^ «Демерол, петидин (меперидин) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 8 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .
^ Shipton E (март 2006 г.). "Должна ли Новая Зеландия продолжать подписаться на протокол петидина?" (PDF) . Новозеландский медицинский журнал . 119 (1230): U1875. PMID 16532042 . Архивировано из оригинала (PDF) 8 апреля 2014 года.
^ Латта К.С., Гинсберг Б., Баркин Р.Л. (январь -февраль 2002 г.). «Меперидин: критический обзор». Американский журнал терапии . 9 (1): 53–68. doi : 10.1097/00045391-200201000-00010 . PMID 11782820 . S2CID 23410891 .
^ MacPherson RD, Duguid MD (2008). «Стратегия устранения употребления петидина в больницах» . Журнал аптечной практики и исследований . 38 (2): 88–89. doi : 10.1002/j.2055-2335.2008.tb00807.x . S2CID 71812645 .
^ Maths LE, Meffin PJ (сентябрь -октябрь 1978 г.). "Клиническая фармакокинетика петитина" Клиническая фармакокинетика 3 (5): 352–6 Doi : 10.2165/ 00003088-197803050-0 359212PMID 35402662S2CID
^ «Дипипанон 10 мг + циклизин 30 мг таблетки - сводка характеристик продукта» . 22 августа 2012 года. Архивировано с оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .
^ Холмс Б., Уорд А (октябрь 1985 г.). «Мептазинол. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности». Наркотики . 30 (4): 285–312. doi : 10.2165/00003495-198530040-00001 . PMID 2998723 . S2CID 208818234 .
^ Луго Р.А., Сантерфилд К.Л., Керн С.Е. (2005). Фармакохинетика. А 19 (4): 13–2 doi : 10.1080/ j354v19n04_ PMID 16431829 . S2CID 29509469 .
^ «Дозирование маринола (дронабинол), показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .
^ «Кимбалта (дулоксетин) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .
^ Szelenyi I (март 2013 г.). «Flupirtine, переосмысленный препарат, повторный». Исследование воспаления . 62 (3): 251–8. doi : 10.1007/s00011-013-0592-5 . PMID 23322112 . S2CID 16535456 .
^ Devulder J (октябрь 2010 г.). «Флупиртин в лечении боли: фармакологические свойства и клиническое использование». ЦНС лекарства . 24 (10): 867–81. doi : 10.2165/11536230-000000000-00000 . PMID 20839897 . S2CID 22053483 .
^ «Савелла (Милнаципран) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .
^ Эванс М.С., Лисаковский С., Трэйр М.Р. (ноябрь 2008 г.). «Нефопам для профилактики послеоперационной боли: количественный систематический обзор» . Британский журнал анестезии . 101 (5): 610–7. doi : 10.1093/bja/aen267 . PMID 18796441 .
^ «Тайленол, капли младенцев тиленола (ацетаминофен), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 14 апреля 2014 года . Получено 8 апреля 2014 года .
^ McKeage K, Keam SJ (2009). «Прегабалин: при лечении посттерпетической невралгии». Наркотики и старение . 26 (10): 883–92. doi : 10.2165/11203750-000000000-00000 . PMID 19761281 . S2CID 39007929 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Приальт (Ziconotide) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 8 апреля 2014 года .
^ Екирала А.С., Роберсон Д.П., Бин Б.П., Вульф К.Дж. (август 2017 г.). «Прерывание барьеров для развития новых анальгетических препаратов» . Природные обзоры. Открытие наркотиков . 16 (8): 545–564. doi : 10.1038/nrd.2017.87 . PMC 5675565 . PMID 28596533 .

Источники

Baynes, TS, ed. (1878), "Anodyne" , Encyclopædia Britannica , Vol. 2 (9 -е изд.), Нью -Йорк: сыновья Чарльза Скрибнера, с. 90
Чисхолм, Хью , изд. (1911), "Anodyne" , Encyclopædia Britannica , Vol. 2 (11 -е изд.), Издательство Кембриджского университета, с. 79

[pmid14623723-1] Dworkin RH, Backonja M, Rowbotham MC, Allen RR, Argoff CR, Bennett GJ, et al. (Ноябрь 2003). «Достижения в области невропатической боли: диагностика, механизмы и рекомендации по лечению» . Архив неврологии . 60 (11): 1524–34. doi : 10.1001/archneur.60.11.1524 . PMID 14623723 .

[2] Харпер Д. (2001). «Онлайн этимологический словарь: анальгезия» . Архивировано из оригинала 3 марта 2014 года . Получено 3 декабря 2012 года .

[FOOTNOTEEB1878-3] EB (1878) .

[FOOTNOTEEB1911-4] EB (1911) .

[5] «Британский национальный формул: анальгетики» . BNF онлайн . Получено 8 июня 2017 года .

[AHFS2016-6] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в "Ацетаминофен" . Американское общество фармацевтов в области здравоохранения. Архивировано с оригинала 2016-06-05.

[7] Шотландская межвузовская сеть руководств (Sign) (2008). "6.1 и 7.1.1" (PDF) . Руководство 106: Контроль боли у взрослых с раком . Шотландия: Национальная служба здравоохранения (NHS). ISBN 9781905813384 Полем Архивировано (PDF) из оригинала 2010-12-20.

[Hoch2014-8] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Hochhauser D (2014). Рак и его лечение . Джон Уайли и сыновья. п. 119. ISBN 9781118468715 Полем Архивировано из оригинала 2017-09-10.

[9] Рассел Ф.М., Шанн Ф., Кертис Н., Малхолланд К. (2003). «Свидетельство об использовании парацетамола у фебрильных детей» . Бюллетень Всемирной организации здравоохранения . 81 (5): 367–72. PMC 2572451 . PMID 12856055 .

[researchgate.net-10] Маллинсон Т. (2017). «Обзор кеторолака как догоспитального анальгетика» . Журнал практики фельдшера . 9 (12): 522–526. doi : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . Получено 2 июня 2018 года .

[Mallinson-11] Маллинсон Т. (2017). «Обзор кеторолака как догоспитального анальгетика» . Журнал практики фельдшера . 9 (12). Лондон: MA Healthcare: 522–526. doi : 10.12968/jpar.2017.9.12.522 . Архивировано из оригинала 5 июня 2018 года . Получено 2 июня 2018 года .

[The_Physician_and_Sportsmedicine_2010-12] Warden SJ (апрель 2010 г.). «Профилактическое использование НПВП спортсменами: оценка риска/выгоды» . Врач и спортивная медицина . 38 (1): 132–8. doi : 10.3810/psm.2010.04.1770 . PMID 20424410 . S2CID 44567896 . Архивировано из оригинала 2010-11-26.

[Conaghan2012-13] Jump up to: ^а ^{беременный} Конаган П.Г. (июнь 2012 г.). «Бурное десятилетие для НПВП: обновление текущих концепций классификации, эпидемиологии, сравнительной эффективности и токсичности» . Ревматология International . 32 (6): 1491–502. doi : 10.1007/s00296-011-2263-6 . PMC 3364420 . PMID 22193214 .

[14] Смит Х.С., Раффа Р.Б., Перголицци СП, Тейлор Р., Талларида Р.Дж. (июль 2014 г.). «Сочетание опиоидных и адренергических механизмов хронической боли». Аспирантура . 126 (4): 98–114. doi : 10.3810/pgm.2014.07.2788 . PMID 25141248 . S2CID 19782818 .

[pmid1596676-15] Driessen B, Reimann W (январь 1992 г.). «Взаимодействие центрального анальгетика, трамадола, с поглощением и высвобождением 5-гидрокситриптамина в мозге крысы in vitro» . Британский журнал фармакологии . 105 (1): 147–51. doi : 10.1111/j.1476-5381.1992.tb14226.x . PMC 1908625 . PMID 1596676 .

[pmid9389855-16] Bamigbade TA, Davidson C, Langford RM, Stamford JA (сентябрь 1997 г.). «Действия трамадола, его энантиомеры и основной метаболит, о-десметилтрамадол, на оттоке серотонина (5-HT) и поглощении в ядре дорсального рафе крыс» . Британский журнал анестезии . 79 (3): 352–6. doi : 10.1093/bja/79.3.352 . PMID 9389855 .

[pmid9671098-17] Reimann W, Schneider F (май 1998). «Индукция 5-гидрокситриптамина с помощью трамадол, фенфлурам и резерпина». Европейский журнал фармакологии . 349 (2–3): 199–203. doi : 10.1016/s0014-2999 (98) 00195-2 . PMID 9671098 .

[pmid12354291-18] Gobbi M, Moia M, Pirona L, Ceglia I, Reyes-Parada M, Scorza C, Mennini T (сентябрь 2002 г.). «P-метилтиоамфетамин и 1- (м-хлорфенил) пиперазин, два невротоксичных 5-HT-релизера in vivo, отличаются от нейротоксичных производных амфетамина в своем способе действия при 5-HT нервных окончаниях in vitro». Журнал нейрохимии . 82 (6): 1435–43. doi : 10.1046/j.1471-4159.2002.01073.x . HDL : 10533/173421 . PMID 12354291 . S2CID 13397864 .

[19] Tozer A. «Замена опиоидов: развитие лекарств для лечения боли» . Аналитическая каннабис . Архивировано из оригинала 22 августа 2017 года . Получено 22 августа 2017 года .

[oxford-20] Оксфордский учебник паллиативной медицины, 3 -е изд. (Дойл Д., Хэнкс Г., Черни И. и Калман К, ред. Оксфордский университет издательство, 2004).

[21] Bannister K (июнь 2015 г.). «Опиоид-индуцированная гипералгезия: где мы сейчас?». Текущее мнение о поддерживающей и паллиативной помощи . 9 (2): 116–21. doi : 10.1097/spc.000000000000000137 . PMID 25872113 . S2CID 13922218 .

[ZaleMaisto2015-22] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Zale El, Maisto SA, Ditre JW (апрель 2015 г.). «Взаимосвязь между болью и алкоголем: интегративный обзор» . Обзор клинической психологии . 37 : 57–71. doi : 10.1016/j.cpr.2015.02.005 . PMC 4385458 . PMID 25766100 .

[23] Надь Дж (март 2008 г.). «Связанные с алкоголем изменения в регуляции функций рецептора NMDA» . Текущая нейрофармакология . 6 (1): 39–54. doi : 10.2174/157015908783769662 . PMC 2645546 . PMID 19305787 .

[24] Мернон Б (декабрь 2015 г.). «Лечебный каннабис» . Австралийский назначение . 38 (6): 212–5. doi : 10.18773/austprescr.2015.072 . PMC 4674028 . PMID 26843715 .

[25] "Что такое медицинская марихуана?" Полем Национальный институт злоупотребления наркотиками . Июль 2015 года. Архивировано с оригинала 17 апреля 2016 года . Получено 19 апреля 2016 года . Термин «Медицинская марихуана» относится к использованию всего необработанного растения марихуаны или его основных экстрактов для лечения заболевания или симптомов.

[Borgelt2013-26] Borgelt LM, Franson KL, Nussbaum AM, Wang GS (февраль 2013 г.). «Фармакологические и клинические эффекты медицинской каннабиса» . Фармакотерапия . 33 (2): 195–209. doi : 10.1002/phar.1187 . PMID 23386598 . S2CID 8503107 .

[JAMA2015-27] Whiting PF, Wolff RF, Deshpande S, Di Nisio M, Duffy S, Hernandez AV, et al. (23 июня 2015 г.). «Каннабиноиды для медицинского использования: систематический обзор и метаанализ» (PDF) . Джама . 313 (24): 2456–73. doi : 10.1001/Jama.2015.6358 . HDL : 10757/558499 . PMID 26103030 . Архивировано (PDF) из оригинала 21 сентября 2017 года.

[28] Дженсен Б., Чен Дж., Ферниш Т., Уоллес М (октябрь 2015). «Медицинская марихуана и хроническая боль: обзор основных наук и клинических данных». Текущая боль и головная боль отчетов . 19 (10): 50. doi : 10.1007/s11916-015-0524-x . PMID 26325482 . S2CID 9110606 .

[pmid34636261-29] Патель Р, Диккенсон А.Х. (октябрь 2021 г.). «Нейрофармакологическая основа для мультимодальной анальгезии при хронической боли». Аспирантура . 134 (3): 245–259. doi : 10.1080/00325481.2021.1985351 . PMID 34636261 . S2CID 238635838 .

[pmid12148679-30] Mehlisch Dr (июль 2002 г.). «Эффективность комбинированной анальгетической терапии в снятии стоматологической боли». Журнал Американской стоматологической ассоциации . 133 (7): 861–71. doi : 10.14219/jada.archive.2002.0300 . PMID 12148679 .

[nps01-31] Мурнион Б. "Комбинированные анальгетики у взрослых" . Австралийский назначение (33): 113–5. Архивировано с оригинала 25 марта 2012 года . Получено 12 августа 2010 года .

[alternative_medicine_reviews-32] Jump up to: ^а ^{беременный} * Oltean H, Robbins C, Van Tulder MW, Berman BM, Bombardier C, Gagnier JJ (декабрь 2014 г.). «Тяжеловое лекарство от боли с низкой спинкой» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (12): CD004504. doi : 10.1002/14651858.cd004504.pub4 . PMC 7197042 . PMID 25536022 . S2CID 4498929 .
Кэмерон М., Ганье Дж.Дж., Клубасик С. (февраль 2011 г.). «Травяная терапия лечения ревматоидного артрита». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD002948. doi : 10.1002/14651858.cd002948.pub2 . PMID 21328257 .

Cui X, Trinh K, Wang YJ (январь 2010 г.). «Китайская травяная медицина при хронической боли в шее из -за дегенеративного заболевания диска шейки матки» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD006556. doi : 10.1002/14651858.cd006556.pub2 . PMC 7389878 . PMID 20091597 .

[33] Кэмерон М., Ганье Дж.Дж., Клубасик С. (февраль 2011 г.). «Травяная терапия лечения ревматоидного артрита». Кокрановская база данных систематических обзоров (2): CD002948. doi : 10.1002/14651858.cd002948.pub2 . PMID 21328257 .

[34] Cui X, Trinh K, Wang YJ (январь 2010 г.). «Китайская травяная медицина при хронической боли в шее из -за дегенеративного заболевания диска шейки матки» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (1): CD006556. doi : 10.1002/14651858.cd006556.pub2 . PMC 7389878 . PMID 20091597 .

[33] Жирард П., Шаувин М., Верли М (январь 2016 г.). «Нефопамская анальгезия и ее роль в мультимодальной анальгезии: обзор доклинических и клинических исследований» . Клиническая и экспериментальная фармакология и физиология . 43 (1): 3–12. doi : 10.1111/1440-1681.12506 . PMID 26475417 .

[34] Kornhuber J, Bleich S, Wiltfang J, Maler M, Parsons CG (1999). «Flupirtine показывает функциональный антагонизм рецептора NMDA путем усиления блока MG2+ посредством активации независимых от напряжения каналов калия. Быстрая связь». Журнал нейронной передачи . 106 (9–10): 857–67. doi : 10.1007/s007020050206 . PMID 10599868 . S2CID 11636934 .

[35] Klawe C, Maschke M (июнь 2009 г.). «Flupirtine: фармакология и клиническое применение неопиоидного анальгетика и потенциально нейропротекторного соединения». Экспертное мнение о фармакотерапии . 10 (9): 1495–500. doi : 10.1517/14656560902988528 . PMID 19505216 . S2CID 11597721 .

[36] Stoessel C, Heberlein A, Hillemacher T, Bleich S, Kornhuber J (август 2010 г.). «Положительные усилительные эффекты флупиртина-два отчета о случае». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 34 (6): 1120–1. doi : 10.1016/j.pnpbp.2010.03.031 . PMID 20362025 . S2CID 19710997 .

[37] Bäckryd E (август 2018 г.). «Потенциальные преимущества перевешивают риски? Обновленная информация об использовании зиконотида в клинической практике» . Европейский журнал боли . 22 (7): 1193–1202. doi : 10.1002/ejp.1229 . PMID 29635804 . S2CID 4710528 .

[38] Hewitt DJ (июнь 2000 г.). «Использование антагонистов NMDA-рецепторов при лечении хронической боли». Клинический журнал боли . 16 (2 Suppl): S73-9. doi : 10.1097/00002508-200006001-00013 . PMID 10870744 . S2CID 40067641 .

[39] Elliott KJ, Brodsky M, Hyanansky A, Foley KM, Inturrisi CE (декабрь 1995 г.). «Декстрометорфан демонстрирует эффективность в экспериментальной боли (ноцицепция) и опиоидной толерантности». Неврология . 45 (12 Suppl 8). Неврология, 2005: S66-8. doi : 10.1212/wnl.45.12_suppl_8.s66 . PMID 8545027 . S2CID 46279174 .

[40] Eardley I, Whelan P, Kirby R, Schaeffer A. «Препараты, используемые при лечении интерстициального цистита». Лечение наркотиков при урологии . John Wiley & Sons, 2008. с. 65

[41] Voltaren Gel (Diclofenac Topication Gel) 1%-печеночные эффекты Маркирующие изменения Архивировали 2014-01-08 на машине Wayback

[42] [1] Архивировано 19 октября 2010 г., на машине Wayback

[43] Derry S, Moore RA, Gaskell H, McIntyre M, Wiffen PJ (июнь 2015 г.). «Актуальные НПВП для острой опорно -скелетной боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 (6): CD007402. doi : 10.1002/14651858.cd007402.pub3 . PMC 6426435 . PMID 26068955 .

[MD-44] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Брейфилд, А (ред.). «Мартиндейл: полная ссылка на наркотики» . Лекарства завершены . Фармацевтическая пресса . Получено 9 апреля 2014 года .

[GG-45] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} Brunton L, Chabner B, Knollman B (2010). Гудман и Гилман «Фармакологическая основа терапии» (12 -е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN 978-0-07-162442-8 .

[AMH-46] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я Rossi S, ed. (2013). Австралийское справочник по лекарственным средствам (2013 Ed.). Аделаида: Австралийский фонд Руководства по лекарственным средствам. ISBN 978-0-9805790-9-3 .

[BNF-47] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Совместный формальный комитет (2013). Британский национальный формул (BNF) (65 Ed.). Лондон, Великобритания: фармацевтическая пресса. ISBN 978-0-85711-084-8 .

[AMSR-48] «Zorprin, Bayer Buffered Aspirin (аспирин) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 7 апреля 2014 года . Получено 6 апреля 2014 года .

[49] «Seractil 300 мг таблетки с пленкой-краткое изложение характеристик продукта» . Электронные лекарства сборка . Род Pharmaceuticals. 30 сентября 2005 года. Архивировано с оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 7 апреля 2014 года .

[50] Derry S, Best J, Moore RA (октябрь 2013 г.). «Основная доза оральная дезибупрофен [s (+)-ибупрофен] для острой послеоперационной боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 10 (10): CD007550. doi : 10.1002/14651858.cd007550.pub3 . PMC 4170892 . PMID 24151035 .

[card-51] Jump up to: ^а ^{беременный} «Сердечно-сосудистая безопасность ингибиторов COX-2 и не селективных НПВП» . MHRA . 26 июля 2013 года. Архивировано с оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 7 апреля 2014 года .

[52] «(Диффунисаль) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 7 апреля 2014 года .

[53] «Дозирование Nalfon (fenoprofen), показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 7 апреля 2014 года .

[saudi-54] Jump up to: ^а ^{беременный} Абдель-Азиз А.А., Аль-Бадр А.А., Хафез Г.А. (2012). Флурбипрофен (PDF) . Профили лекарственных веществ, вспомогательных веществ и связанной с ним методологии. Тол. 37. С. 113–81. doi : 10.1016/b978-0-12-397220-0.00004-0 . ISBN 9780123972200 Полем PMID 22469318 . {{cite book}}: |journal= игнорируется ( помощь )

[55] Смит Х.С., Восс Б. (февраль 2012 г.). «Фармакокинетика внутривенного ибупрофена: последствия времени инфузии при лечении боли и лихорадки». Наркотики . 72 (3): 327–37. doi : 10.2165/11599230-000000000-00000 . PMID 22316349 . S2CID 207301513 .

[56] Нейман Р., Шульцке С.М., Бюрер С. (2012). «Оральный ибупрофен в сравнении с ибупрофеном или внутривенным индометацином для лечения артерии патентного протока у недоношенных детей: систематический обзор и метаанализ». Неонатология . 102 (1): 9–15. doi : 10.1159/000335333 . PMID 22414850 . S2CID 40750585 .

[57] Джонстон П.Г., Гиллам-Кракауэр М., Фуллер М.П., Риз Дж (март 2012 г.). «Основанное на фактических данных использование индометацина и ибупрофена в отделении интенсивной терапии новорожденных» . Клиники в перинатологии . 39 (1): 111–36. doi : 10.1016/j.clp.2011.12.002 . PMC 3598606 . PMID 22341541 .

[58] «Информация о продукте артрексина индометацина» (PDF) . TGA Ebusiness Services . Alphapharm Pty Limited. 14 октября 2011 года. Архивировано с оригинала 15 октября 2015 года . Получено 7 апреля 2014 года .

[59] Coaccioli S (август 2011 г.). «Кетопрофен 2,5% гель: клинический обзор». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 15 (8): 943–9. PMID 21845805 .

[60] Adachi H, Ioppolo F, Paoloni M, Santilli V (июль 2011 г.). «Физические характеристики, фармакологические свойства и клиническая эффективность кетопрофенового пластыря: новая формулировка патча». Европейский обзор медицинских и фармакологических наук . 15 (7): 823–30. PMID 21780552 .

[61] Кокки H (октябрь 2010 г.). «Кетопрофеновая фармакокинетика, эффективность и переносимость у педиатрических пациентов». Педиатрические препараты . 12 (5): 313–29. doi : 10.2165/11534910-000000000-00000 . PMID 20799760 . S2CID 207298956 .

[62] Shohin IE, Kulinich Ji, Ramenskaya GV, Abrahamsson B, Kopp S, Langguth P, et al. (Октябрь 2012 г.). "Bowaive Monographs для сразу высвобождение твердых пероральных форм: кетпрофен" Журнал фармацевтических наук 101 (10): 3593–6 Doi : 10.1002/ jps.2 22786667PMID 31263593S2CID

[63] Sarzi-Puttini P, Atzeni F, Lanata L, Bagnasco M, Colombo M, Fischer F, D'Amporzano M (июль-сентябрь 2010). «Боль и кетопрофен: какова его роль в клинической практике?» Полем Reumatismo . 62 (3): 172–88. doi : 10.4081/reumatismo.2010.172 . HDL : 2434/667356 . PMID 21052564 .

[64] «Название лекарства Торадол (Кеторолак Трометамол)» (PDF) . TGA Ebusiness Services . Roche Products Pty Limited. 3 февраля 2012 года. Архивировано с оригинала 15 октября 2015 года . Получено 7 апреля 2014 года .

[65] McComack PL (июль 2011 г.). «Кеторолак 0,45% офтальмологический раствор». Наркотики и старение . 28 (7): 583–9. doi : 10.2165/11207450-000000000-00000 . PMID 21721602 . S2CID 36573017 .

[66] Синха В.Р., Кумар Р.В., Сингх Г. (сентябрь 2009 г.). «Кеторолак Трометаминовые составы: обзор». Опытное мнение о доставке наркотиков . 6 (9): 961–75. doi : 10.1517/17425240903116006 . PMID 19663721 . S2CID 25006837 .

[67] De Oliveira GS, Agarwal D, Benzon HT (февраль 2012 г.). «Периоперационная однократная доза Ketorolac для предотвращения послеоперационной боли: метаанализ рандомизированных исследований» . Анестезия и анальгезия . 114 (2): 424–33. doi : 10.1213/ane.0b013e3182334d68 . PMID 21965355 . S2CID 21022357 .

[68] Garnock-Jones KP (июнь 2012 г.). «Интраназальный кеторолак: для краткосрочного лечения боли». Клиническое исследование лекарств . 32 (6): 361–71. doi : 10.2165/11209240-000000000-00000 . PMID 22574632 . S2CID 41818971 .

[69] Он, Hersh EV (декабрь 2012 г.). «Обзор интраназального кеторолака трометамин для краткосрочного лечения боли в умеренной до умеренно тяжелой степени, которая требует анальгезии на уровне опиоидов». Текущие медицинские исследования и мнение . 28 (12): 1873–80. doi : 10.1185/03007995.2012.744302 . PMID 23098098 . S2CID 25001604 .

[70] Таггарт Э., Доран С., Кокотильо А., Кэмпбелл С., Вилла-Роль С., Роу Б.Х. (февраль 2013 г.). «Кеторолак в лечении острой мигрени: систематический обзор». Головная боль . 53 (2): 277–87. doi : 10.1111/Head.12009 . PMID 23298250 . S2CID 12843704 .

[71] Yilmaz T, Cordero-Coma M, Gallagher MJ (февраль 2012 г.). «Терапия кеторолака для профилактики острого псевдофакического цистоидного макулярного отека: систематический обзор» . Глаз . 26 (2): 252–8. doi : 10.1038/eye.2011.296 . PMC 3272202 . PMID 22094296 .

[72] Balfour JA, Fitton A, Barradell LB (апрель 1996 г.). «Лорноксикам. Обзор ее фармакологии и терапевтического потенциала в лечении болезненных и воспалительных состояний». Наркотики . 51 (4): 639–57. doi : 10.2165/00003495-199651040-00008 . PMID 8706598 . S2CID 265522598 .

[73] Skjodt NM, Davies NM (июнь 1998 г.). «Клиническая фармакокинетика Лорноксикама. Короткая оксикама полураспада». Клиническая фармакокинетика . 34 (6): 421–8. doi : 10.2165/00003088-199834060-00001 . PMID 9646006 . S2CID 46662001 .

[74] «Информация о продукте Ponstan Capsules (мефенамная кислота)» (PDF) . TGA Ebusiness Services . Pfizer Australia Pty Ltd. 12 октября 2012 года. Архивировано с оригинала 15 октября 2015 года . Получено 7 апреля 2014 года .

[75] «Релафен (набуметон) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 7 апреля 2014 года .

[76] Тодд П.А., Клиссолд С.П. (июль 1990 г.). «Напроксен. Переоценка его фармакологии и терапевтическое использование при ревматических заболеваниях и состояниях боли». Наркотики . 40 (1): 91–137. doi : 10.2165/00003495-199040010-00006 . PMID 2202585 . S2CID 195692083 .

[77] «DayPro (oxaprozin) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 7 апреля 2014 года .

[78] Тодд Па, Брогден Р.Н. (октябрь 1986 г.). «Оксапрозин. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности». Наркотики . 32 (4): 291–312. doi : 10.2165/00003495-198632040-00001 . PMID 3536423 . S2CID 195692751 .

[79] «Chemmart Piroxicam Capsules» (PDF) . TGA Ebusiness Services . Apotex Pty Ltd. 18 декабря 2013 года. Архивировано из оригинала 15 октября 2015 года . Получено 7 апреля 2014 года .

[80] Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS (октябрь 1984). «Пироксикам. Переоценка его фармакологии и терапевтической эффективности». Наркотики . 28 (4): 292–323. doi : 10.2165/00003495-1994448060-00007 . PMID 6386426 . S2CID 209070732 .

[81] «(сальсалат) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 7 апреля 2014 года .

[82] «Аклин Сулиндак» (PDF) . TGA Ebusiness Services . Alphapharm Pty Limited. 8 ноября 2011 года. Архивировано с оригинала 15 октября 2015 года . Получено 7 апреля 2014 года .

[83] Гонсалес Дж.П., Тодд П.А. (сентябрь 1987 г.). «Теноксикам. Предварительный обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности». Наркотики . 34 (3): 289–310. doi : 10.2165/00003495-198734030-00001 . PMID 3315620 . S2CID 195698431 .

[84] Дэвис НМ (ноябрь 1996 г.). «Клиническая фармакокинетика тиапрофеновой кислоты и ее энантиомеров». Клиническая фармакокинетика . 31 (5): 331–47. doi : 10.2165/00003088-199631050-00002 . PMID 9118583 . S2CID 25446820 .

[85] Brogden RN, Heel RC, Speight TM, Avery GS (июнь 1978 г.). «Толметин: обзор его фармакологических свойств и терапевтической эффективности при ревматических заболеваниях». Наркотики . 15 (6): 429–50. doi : 10.2165/00003495-197815060-00002 . PMID 350558 . S2CID 33403236 .

[86] McComack PL (декабрь 2011 г.). «Целекоксиб: обзор его применения для симптоматического облегчения при лечении остеоартрита, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита». Наркотики . 71 (18): 2457–89. doi : 10.2165/11208240-000000000-00000 . PMID 22141388 . S2CID 71357689 .

[87] Линч С., Брогден Р.Н. (апрель 1986 г.). «Etodolac. Предварительный обзор его фармакодинамической активности и терапевтического использования». Наркотики . 31 (4): 288–300. doi : 10.2165/00003495-198631040-00002 . PMID 2940079 . S2CID 195692567 .

[88] Balfour JA, Buckley MM (август 1991 г.). «Этодолак. Переоценка его фармакологии и терапевтического использования при ревматических заболеваниях и боли». Наркотики . 42 (2): 274–99. doi : 10.2165/00003495-199142020-00008 . PMID 1717225 . S2CID 195693229 .

[89] Brocks DR, Jamali F (апрель 1994 г.). «Etodolac Клиническая фармакокинетика». Клиническая фармакокинетика . 26 (4): 259–74. doi : 10.2165/00003088-199426040-00003 . PMID 8013160 . S2CID 43007023 .

[90] Takemoto JK, Reynolds JK, Remsberg CM, Vega-Villa KR, Davies NM (2008). «Клинический фармакокинетический и фармакодинамический профиль etoricoxib». Клиническая фармакокинетика . 47 (11): 703–20. doi : 10.2165/00003088-200847110-00002 . PMID 18840026 . S2CID 11718396 .

[91] Bannwarth B, Béenbaum F (июль 2007 г.). «Лумиракоксиб в лечении остеоартрита и острой боли» . Экспертное мнение о фармакотерапии . 8 (10): 1551–64. doi : 10.1517/14656566.8.10.1551 . PMID 17661736 . S2CID 22656859 .

[92] Дэвис Н.М., Скьодт Н.М. (февраль 1999 г.). «Клиническая фармакокинетика мелоксикама. Циклооксигеназа-2 преференциальный нестероидный противовоспалительный препарат». Клиническая фармакокинетика . 36 (2): 115–26. doi : 10.2165/00003088-199936020-00003 . PMID 10092958 . S2CID 9873285 .

[93] «Информация о продукте Dynastat parecoxib (как натрий)» (PDF) . TGA Ebusiness Services . Pfizer Australia Pty Ltd. 6 февраля 2013 года. Архивировано с оригинала 15 октября 2015 года . Получено 7 апреля 2014 года .

[94] Скотт Л.Дж., Лэмб Хм (сентябрь 1999 г.). "Рофекоксиб". Наркотики . 58 (3): 499–505, обсуждение 506–7. doi : 10.2165/00003495-199958030-00016 . PMID 10493277 . S2CID 219216087 .

[95] Hillson JL, Furst de (июль 2000 г.). "Рофекоксиб". Экспертное мнение о фармакотерапии . 1 (5): 1053–66. doi : 10.1517/14656566.1.5.1053 . PMID 11249495 . S2CID 219291177 .

[96] Ormrod D, Wellington K, Wagstaff AJ (2002). «Валдекоксиб». Наркотики . 62 (14): 2059–71, обсуждение 2072–3. doi : 10.2165/00003495-200262140-00005 . PMID 12269850 . S2CID 250308600 .

[97] «Buprenex, Subutex (Buprenorphine) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .

[98] «Информация о продукте Actacode» (PDF) . TGA Ebusiness Services . Aspen Pharma Pty Ltd. 19 сентября 2006 года. Архивировано с оригинала 15 октября 2015 года . Получено 8 апреля 2014 года .

[99] «Дозирование Zohydro ER (гидрокодон), показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 8 апреля 2014 года .

[100] «Dilaudid, Dilaudid HP (гидроморфон) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 8 апреля 2014 года .

[101] «Дозирование роксидона, оксиконтин (оксикодон), показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 8 апреля 2014 года .

[102] «Опана, опана ER (оксиморфон) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 8 апреля 2014 года .

[103] «Стадол (буторфанол) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 8 апреля 2014 года .

[supp07-104] Jump up to: ^а ^{беременный} Prommer E (март 2007 г.). «Леворфанол: забытый опиоид». Поддерживающая помощь в раке . 15 (3): 259–64. doi : 10.1007/s00520-006-0146-2 . PMID 17039381 . S2CID 10916508 .

[105] «Дозирование Лево Дроморана (леворфанол), показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .

[106] «Дозирование Nubain (Nalbuphine), показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .

[107] Errick JK, Heel RC (сентябрь 1983 г.). «Налбупин. Предварительный обзор его фармакологических свойств и терапевтической эффективности». Наркотики . 26 (3): 191–211. doi : 10.2165/00003495-198326030-00002 . PMID 6137354 . S2CID 196363445 .

[108] Brogden RN, Speight TM, Avery GS (1973). «Пентазоцин: обзор его фармакологических свойств, терапевтической эффективности и ответственности за зависимость». Наркотики . 5 (1): 6–91. doi : 10.2165/00003495-197305010-00002 . PMID 4578369 . S2CID 28014084 .

[109] «Талвин (пентазоцин) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .

[110] Андерсон П., Арнер С., Бонсессон У, Бореус Л.О., Хартвиг П. (1982). «Кинетика с одной доз и биодоступность кетобемидона». Acta Anaesthologica Scandinavica. Дополнение . 74 : 59–62. doi : 10.1111/j.1399-6576.1982.tb01848.x . PMID 6124079 . S2CID 35733660 .

[111] «Демерол, петидин (меперидин) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 8 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .

[112] Shipton E (март 2006 г.). "Должна ли Новая Зеландия продолжать подписаться на протокол петидина?" (PDF) . Новозеландский медицинский журнал . 119 (1230): U1875. PMID 16532042 . Архивировано из оригинала (PDF) 8 апреля 2014 года.

[113] Латта К.С., Гинсберг Б., Баркин Р.Л. (январь -февраль 2002 г.). «Меперидин: критический обзор». Американский журнал терапии . 9 (1): 53–68. doi : 10.1097/00045391-200201000-00010 . PMID 11782820 . S2CID 23410891 .

[114] MacPherson RD, Duguid MD (2008). «Стратегия устранения употребления петидина в больницах» . Журнал аптечной практики и исследований . 38 (2): 88–89. doi : 10.1002/j.2055-2335.2008.tb00807.x . S2CID 71812645 .

[115] Maths LE, Meffin PJ (сентябрь -октябрь 1978 г.). "Клиническая фармакокинетика петитина" Клиническая фармакокинетика 3 (5): 352–6 Doi : 10.2165/ 00003088-197803050-0 359212PMID 35402662S2CID

[116] «Дипипанон 10 мг + циклизин 30 мг таблетки - сводка характеристик продукта» . 22 августа 2012 года. Архивировано с оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .

[117] Холмс Б., Уорд А (октябрь 1985 г.). «Мептазинол. Обзор его фармакодинамических и фармакокинетических свойств и терапевтической эффективности». Наркотики . 30 (4): 285–312. doi : 10.2165/00003495-198530040-00001 . PMID 2998723 . S2CID 208818234 .

[118] Луго Р.А., Сантерфилд К.Л., Керн С.Е. (2005). Фармакохинетика. А 19 (4): 13–2 doi : 10.1080/ j354v19n04_ PMID 16431829 . S2CID 29509469 .

[119] «Дозирование маринола (дронабинол), показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .

[120] «Кимбалта (дулоксетин) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .

[121] Szelenyi I (март 2013 г.). «Flupirtine, переосмысленный препарат, повторный». Исследование воспаления . 62 (3): 251–8. doi : 10.1007/s00011-013-0592-5 . PMID 23322112 . S2CID 16535456 .

[122] Devulder J (октябрь 2010 г.). «Флупиртин в лечении боли: фармакологические свойства и клиническое использование». ЦНС лекарства . 24 (10): 867–81. doi : 10.2165/11536230-000000000-00000 . PMID 20839897 . S2CID 22053483 .

[123] «Савелла (Милнаципран) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 9 апреля 2014 года .

[124] Эванс М.С., Лисаковский С., Трэйр М.Р. (ноябрь 2008 г.). «Нефопам для профилактики послеоперационной боли: количественный систематический обзор» . Британский журнал анестезии . 101 (5): 610–7. doi : 10.1093/bja/aen267 . PMID 18796441 .

[125] «Тайленол, капли младенцев тиленола (ацетаминофен), показания, взаимодействия, побочные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 14 апреля 2014 года . Получено 8 апреля 2014 года .

[126] McKeage K, Keam SJ (2009). «Прегабалин: при лечении посттерпетической невралгии». Наркотики и старение . 26 (10): 883–92. doi : 10.2165/11203750-000000000-00000 . PMID 19761281 . S2CID 39007929 .

[ZMSR-127] Jump up to: ^а ^{беременный} «Приальт (Ziconotide) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 13 апреля 2014 года . Получено 8 апреля 2014 года .

[128] Екирала А.С., Роберсон Д.П., Бин Б.П., Вульф К.Дж. (август 2017 г.). «Прерывание барьеров для развития новых анальгетических препаратов» . Природные обзоры. Открытие наркотиков . 16 (8): 545–564. doi : 10.1038/nrd.2017.87 . PMC 5675565 . PMID 28596533 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[54]

[55]

[56]

[57]

[58]

[59]

[60]

[61]

[62]

[63]

[64]

[65]

[66]

[67]

[68]

[69]

[70]

[71]

[72]

[73]

[74]

[75]

[76]

[77]

[78]

[79]

[80]

[81]

[82]

[83]

[84]

[85]

[86]

[87]

[88]

[89]

[90]

[91]

[92]

[93]

[94]

[95]

[96]

[97]

[98]

[99]

[100]

v Т и Основные химические лекарственные группы - на основе анатомической терапевтической химической системы классификации
gastrointestinal tract / metabolism (A)	stomach acid Antacids H₂ antagonists Proton-pump inhibitors Antiemetics Laxatives Antidiarrhoeals / Antipropulsives Anti-obesity drugs Diabetes medication Vitamins Dietary minerals
blood and blood forming organs (B)	Antithrombotics Antiplatelets Anticoagulants Thrombolytics / fibrinolytics Antihemorrhagics Platelets Coagulants Antifibrinolytics
cardiovascular system (C)	cardiac therapy / antianginals Cardiac glycosides Antiarrhythmics Cardiac stimulants Antihypertensives Diuretics Vasodilators Beta blockers Calcium channel blockers renin–angiotensin system ACE inhibitors Angiotensin II receptor antagonists Renin inhibitors Antihyperlipidemics Statins Fibrates Bile acid sequestrants
skin (D)	Emollients Cicatrizants Antipruritics Antipsoriatics Medicated dressings
genitourinary system (G)	Hormonal contraception Fertility agents Selective estrogen receptor modulators Sex hormones
endocrine system (H)	Hypothalamic–pituitary hormones Corticosteroids Glucocorticoids Mineralocorticoids Sex hormones Thyroid hormones / Antithyroid agents
infections and infestations (J, P, QI)	Antimicrobials: Antibacterials (Antimycobacterials) Antifungals Antivirals Antiparasitics Antiprotozoals Anthelmintics Ectoparasiticides Intravenous immunoglobulin Vaccines
malignant disease (L01–L02)	Anticancer agents Antimetabolites Alkylating Spindle poisons Antineoplastic Topoisomerase inhibitors
immune disease (L03–L04)	Immunomodulators Immunostimulants Immunosuppressants
muscles, bones, and joints (M)	Anabolic steroids Anti-inflammatories Non-steroidal anti-inflammatory drugs Antirheumatics Corticosteroids Muscle relaxants Bisphosphonates
мозг и нервная система ( n )	Analgesics Anesthetics General Local Anorectics Anti-ADHD agents Antiaddictives Anticonvulsants Antidementia agents Antidepressants Antimigraine agents Антипаркинсонские агенты Антипсихотики Тревога Афродизиаки Депрессанты Энтактогены Энтеогены Эйфхорианты Галлюциногены Психоделики Диссоциации Делириаты Гипнотика / седативные средства Стабилизаторы настроения Нейропротекторы Ноотропики Нейротоксины Orexigenics Сереника Стимуляторы Пробуждающие агенты
дыхательный система ( r )	Противоположные Бронходилататоры Лекарства от кашля H ₁ антагонисты
сенсорные органы ( ы )	Офтальмологии Отологии
Другой УВД ( V )	Антидоты Контрастные СМИ Радиофармацевтические препараты Поправки Senotherapeutics
Наркотики Фармакологические системы классификации Коды ATC Медицинский портал

Базы данных управления авторитетом
Международный	БЫСТРЫЙ
Национальный	Германия Соединенные Штаты Франция BNF Данные Япония Чешская Республика Испания Израиль
Другой	Энциклопедия современной Украины