Jump to content

Preterm birth

(Redirected from Premature labor)

Preterm birth
Other namesPremature birth, preemies, premmies
Intubated preterm baby in an incubator
SpecialtyNeonatology, Pediatrics, Obstetrics
SymptomsBirth of a baby at younger than 37 weeks' gestational age[1]
ComplicationsCerebral palsy, delays in development, hearing problems, sight problems[1]
CausesOften unknown[2]
Risk factorsDiabetes, high blood pressure, Multiple gestation, obesity or underweight, a number of vaginal infections, celiac disease, tobacco smoking, psychological stress[2][3][4]
PreventionProgesterone[5]
TreatmentCorticosteroids, keeping the baby warm through skin-to-skin contact, supporting breastfeeding, treating infections, supporting breathing[2][6]
Frequency~15 million a year (12% of deliveries)[2]
Deaths805,800[7]

Preterm birth, also known as premature birth, is the birth of a baby at fewer than 37 weeks gestational age, as opposed to full-term delivery at approximately 40 weeks.[1] Extreme preterm[2] is less than 28 weeks, very early preterm birth is between 28 and 32 weeks, early preterm birth occurs between 32 and 34 weeks, late preterm birth is between 34 and 36 weeks' gestation.[8] These babies are also known as premature babies or colloquially preemies (American English)[9] or premmies (Australian English).[10] Symptoms of preterm labor include uterine contractions which occur more often than every ten minutes and/or the leaking of fluid from the vagina before 37 weeks.[11][12] Premature infants are at greater risk for cerebral palsy, delays in development, hearing problems and problems with their vision.[1] The earlier a baby is born, the greater these risks will be.[1]

The cause of spontaneous preterm birth is often not known.[2] Risk factors include diabetes, high blood pressure, multiple gestation (being pregnant with more than one baby), being either obese or underweight, vaginal infections, air pollution exposure, tobacco smoking, and psychological stress.[2][3][13] For a healthy pregnancy, medical induction of labor or cesarean section are not recommended before 39 weeks unless required for other medical reasons.[2] There may be certain medical reasons for early delivery such as preeclampsia.[14]

Preterm birth may be prevented in those at risk if the hormone progesterone is taken during pregnancy.[5] Evidence does not support the usefulness of bed rest.[5][15] It is estimated that at least 75% of preterm infants would survive with appropriate treatment, and the survival rate is highest among the infants born the latest in gestation.[2] In women who might deliver between 24 and 37 weeks, corticosteroid treatment may improve outcomes.[6][16] A number of medications, including nifedipine, may delay delivery so that a mother can be moved to where more medical care is available and the corticosteroids have a greater chance to work.[17] Once the baby is born, care includes keeping the baby warm through skin-to-skin contact or incubation, supporting breastfeeding and/or formula feeding, treating infections, and supporting breathing.[2] Preterm babies sometimes require intubation.[2]

Preterm birth is the most common cause of death among infants worldwide.[1] About 15 million babies are preterm each year (5% to 18% of all deliveries).[2] Late preterm birth accounts for 75% of all preterm births.[18] This rate is inconsistent across countries. In the United Kingdom 7.9% of babies are born pre-term and in the United States 12.3% of all births are before 37 weeks gestation.[19][20] Approximately 0.5% of births are extremely early periviable births (20–25 weeks of gestation), and these account for most of the deaths.[21] In many countries, rates of premature births have increased between the 1990s and 2010s.[2] Complications from preterm births resulted in 0.81 million deaths in 2015, down from 1.57 million in 1990.[7][22] The chance of survival at 22 weeks is about 6%, while at 23 weeks it is 26%, 24 weeks 55% and 25 weeks about 72%.[23][needs update] The chances of survival without any long-term difficulties are lower.[24]

Signs and symptoms

[edit]
A new mother holds her premature baby at Kapiolani Medical Center NICU in Honolulu, Hawaii.

Signs and symptoms of preterm labor include four or more uterine contractions in one hour. In contrast to false labour, true labor is accompanied by cervical dilation and effacement. Also, vaginal bleeding in the third trimester, heavy pressure in the pelvis, or abdominal or back pain could be indicators that a preterm birth is about to occur. A watery discharge from the vagina may indicate premature rupture of the membranes that surround the baby. While the rupture of the membranes may not be followed by labor, usually delivery is indicated as infection (chorioamnionitis) is a serious threat to both fetus and mother. In some cases, the cervix dilates prematurely without pain or perceived contractions, so that the mother may not have warning signs until very late in the birthing process.

Causes

[edit]

The main categories of causes of preterm birth are preterm labor induction and spontaneous preterm labor.

Risk factors

[edit]

The exact cause of spontaneous preterm birth is difficult to determine and it may be caused by many different factors at the same time as labor is a complex process.[25][26] The research available is limited with regard to the cervix and therefore is limited in discerning what is or is not normal.[12] Four different pathways have been identified that can result in preterm birth and have considerable evidence: precocious fetal endocrine activation, uterine overdistension (placental abruption), decidual bleeding, and intrauterine inflammation or infection.[27]

Identifying women at high risk of giving birth early would enable the health services to provide specialized care for these women and their babies, for example a hospital with a special care baby unit such as a neonatal intensive care unit (NICU). In some instances, it may be possible to delay the birth. Risk scoring systems have been suggested as an approach to identify those at higher risk, however, there is no strong research in this area so it is unclear whether the use of risk scoring systems for identifying mothers would prolong pregnancy and reduce the numbers of preterm births or not.[28]

Maternal factors

[edit]
Risk factor Relative risk[29] 95% confidence
interval
[29]
Fetal fibronectin 4.0 2.9–5.5
Short cervical length 2.9 2.1–3.9
Prenatal Care Absent[30] 2.9 2.8–3.0
Chlamydia 2.2 1.0–4.8
Low socio-economic status 1.9 1.7–2.2
Large or small pregnancy weight gain 1.8 1.5–2.3
Short maternal height 1.8 1.3–2.5
Periodontitis 1.6 1.1–2.3
Celiac disease 1.4[31] 1.2–1.6[31]
Asymptomatic bacteriuria 1.1 0.8–1.5
High or low BMI 0.96 0.66–1.4
odds ratio
History of spontaneous preterm birth 3.6 3.2–4.0
Bacterial vaginosis 2.2 1.5–3.1
Black ethnicity/race 2.0 1.8–2.2
Filipino ancestry[32] 1.7 1.5–2.1
Unwanted pregnancy[33]: 1 1.5 1.41–1.61
Unintended pregnancy[33]: 1 1.31 1.09–1.58
Being single/unmarried[34] 1.2 1.03–1.28
Percentage premature births in England and Wales 2011, by age of mother and whether single or multiple birth

Risk factors in the mother have been identified that are linked to a higher risk of a preterm birth. These include age (either very young or older),[35] high or low body mass index (BMI),[36][37] length of time between pregnancies,[38] endometriosis,[39] previous spontaneous (i.e., miscarriage) or surgical abortions,[40][41] unintended pregnancies,[33] untreated or undiagnosed celiac disease,[31][4] fertility difficulties, heat exposure,[42] and genetic variables.[43]

Studies on type of work and physical activity have given conflicting results, but it is opined that stressful conditions, hard labor, and long hours are probably linked to preterm birth.[35] Obesity does not directly lead to preterm birth;[44] however, it is associated with diabetes and hypertension which are risk factors by themselves.[35] To some degree those individuals may have underlying conditions (i.e., uterine malformation, hypertension, diabetes) that persist. Couples who have tried more than one year versus those who have tried less than one year before achieving a spontaneous conception have an adjusted odds ratio of 1.35 (95% confidence interval 1.22–1.50) of preterm birth.[45] Pregnancies after IVF confers a greater risk of preterm birth than spontaneous conceptions after more than one year of trying, with an adjusted odds ratio of 1.55 (95% CI 1.30–1.85).[45]

Certain ethnicities may have a higher risk as well. For example, in the U.S. and the UK, Black women have preterm birth rates of 15–18%, more than double than that of the white population. Many Black women have higher preterm birth rates due to multiple factors but the most common is high amounts of chronic stress, which can eventually lead to premature birth.[46] Adult chronic disease is not always the case with premature birth in Black women, which makes the main factor of premature birth challenging to identify.[46] Filipinos are also at high risk of premature birth, and it is believed that nearly 11–15% of Filipinos born in the U.S. (compared to other Asians at 7.6% and whites at 7.8%) are premature.[47] Filipinos being a big risk factor is evidenced with the Philippines being the eighth-highest ranking in the world for preterm births, the only non-African country in the top 10.[48] This discrepancy is not seen in comparison to other Asian groups or Hispanic immigrants and remains unexplained.[35] Genetic make-up is a factor in the causality of preterm birth. Genetics has been a big factor into why Filipinos have a high risk of premature birth as the Filipinos have a large prevalence of mutations that help them be predisposed to premature births.[47] An intra- and transgenerational increase in the risk of preterm delivery has been demonstrated.[43] No single gene has been identified.

Marital status has long been associated with risks for preterm birth. A 2005 study of 25,373 pregnancies in Finland revealed that unmarried mothers had more preterm deliveries than married mothers (P=0.001).[34] Pregnancy outside of marriage was associated overall with a 20% increase in total adverse outcomes, even at a time when Finland provided free maternity care. A study in Quebec of 720,586 births from 1990 to 1997 revealed less risk of preterm birth for infants with legally married mothers compared with those with common-law wed or unwed parents.[49][needs update] A study conducted in Malaysia in 2015 showed a similar trend, with marital status being significantly associated with preterm birth.[50] However, the result of a study conducted in the US showed that between 1989 to 2006, marriage became less protective of preterm births which was attributed to the changing social norms and behaviors surrounding marriage.[51]

Factors during pregnancy

[edit]

Medications during pregnancy, living conditions, air pollution, smoking, illicit drugs or alcohol, infection, or physical trauma may also cause a preterm birth.

Air pollution: Living in an area with a high concentration of air pollution is a major risk factor for preterm labor, including living near major roadways or highways where vehicle emissions are high from traffic congestion or are a route for diesel trucks that tend to emit more pollution.[52][53][13]

The use of fertility medication that stimulates the ovary to release multiple eggs and of IVF with embryo transfer of multiple embryos has been implicated as a risk factor for preterm birth. Often labor has to be induced for medical reasons; such conditions include high blood pressure,[54] pre-eclampsia,[55] maternal diabetes,[56] asthma, thyroid disease, and heart disease.

Certain medical conditions in the pregnant mother may also increase the risk of preterm birth. Some women have anatomical problems that prevent the baby from being carried to term. These include a weak or short cervix (the strongest predictor of premature birth).[57][58][59][54] Women with vaginal bleeding during pregnancy are at higher risk for preterm birth. While bleeding in the third trimester may be a sign of placenta previa or placental abruption—conditions that occur frequently preterm—even earlier bleeding that is not caused by these conditions is linked to a higher preterm birth rate.[60] Women with abnormal amounts of amniotic fluid, whether too much (polyhydramnios) or too little (oligohydramnios), are also at risk.[35] Anxiety and depression have been linked as risk factors for preterm birth.[35][61]

The use of tobacco, cocaine, and excessive alcohol during pregnancy increases the chance of preterm delivery. Tobacco is the most commonly used drug during pregnancy and contributes significantly to low birth weight delivery.[62] Babies with birth defects are at higher risk of being born preterm.[63]

Passive smoking and/or smoking before the pregnancy influences the probability of a preterm birth. The World Health Organization published an international study in March 2014.[64]

Presence of anti-thyroid antibodies is associated with an increased risk preterm birth with an odds ratio of 1.9 and 95% confidence interval of 1.1–3.5.[65]

Intimate violence against the mother is another risk factor for preterm birth.[66]

Physical trauma may case a preterm birth. The Nigerian cultural method of abdominal massage has been shown to result in 19% preterm birth among women in Nigeria, plus many other adverse outcomes for the mother and baby.[67] This ought not be confused with massage therapy conducted by a fully trained and certified/licensed massage therapist or by significant others trained to provide massage during pregnancy, which—in a study involving pregnant females with prenatal depression—has been shown to have numerous positive results during pregnancy, including the reduction of preterm birth, less depression, lower cortisol, and reduced anxiety.[68] In healthy women, however, no effects have been demonstrated in a controlled study.

Infection

[edit]

The frequency of infection in preterm birth is inversely related to the gestational age. Mycoplasma genitalium infection is associated with increased risk of preterm birth, and spontaneous abortion.[69]

Infectious microorganisms can be ascending, hematogenous, iatrogenic by a procedure, or retrograde through the fallopian tubes. From the deciduae they may reach the space between the amnion and chorion, the amniotic fluid, and the fetus. A chorioamnionitis also may lead to sepsis of the mother. Fetal infection is linked to preterm birth and to significant long-term disability including cerebral palsy.[70]

It has been reported that asymptomatic colonization of the decidua occurs in up to 70% of women at term using a DNA probe suggesting that the presence of micro-organism alone may be insufficient to initiate the infectious response.

As the condition is more prevalent in black women in the U.S. and the UK, it has been suggested to be an explanation for the higher rate of preterm birth in these populations. It is opined that bacterial vaginosis before or during pregnancy may affect the decidual inflammatory response that leads to preterm birth. The condition known as aerobic vaginitis can be a serious risk factor for preterm labor; several previous studies failed to acknowledge the difference between aerobic vaginitis and bacterial vaginosis, which may explain some of the contradiction in the results.[71]

Untreated yeast infections are associated with preterm birth.[72]

A review into prophylactic antibiotics (given to prevent infection) in the second and third trimester of pregnancy (13–42 weeks of pregnancy) found a reduction in the number of preterm births in women with bacterial vaginosis. These antibiotics also reduced the number of waters breaking before labor in full-term pregnancies, reduced the risk of infection of the lining of the womb after delivery (endometritis), and rates of gonococcal infection. However, the women without bacterial vaginosis did not have any reduction in preterm births or pre-labor preterm waters breaking. Much of the research included in this review lost participants during follow-up so did not report the long-term effects of the antibiotics on mothers or babies. More research in this area is needed to find the full effects of giving antibiotics throughout the second and third trimesters of pregnancy.[73]

A number of maternal bacterial infections are associated with preterm birth including pyelonephritis, asymptomatic bacteriuria, pneumonia, and appendicitis. A review into giving antibiotics in pregnancy for asymptomatic bacteriuria (urine infection with no symptoms) found the research was of very low quality but that it did suggest that taking antibiotics reduced the numbers of preterm births and babies with low birth weight.[74] Another review found that one dose of antibiotics did not seem as effective as a course of antibiotics but fewer women reported side effects from one dose.[75] This review recommended that more research is needed to discover the best way of treating asymptomatic bacteriuria.[74]

A different review found that preterm births happened less for pregnant women who had routine testing for low genital tract infections than for women who only had testing when they showed symptoms of low genital tract infections.[76] The women being routinely tested also gave birth to fewer babies with a low birth weight. Even though these results look promising, the review was only based on one study so more research is needed into routine screening for low genital tract infections.[76]

Also periodontal disease has been shown repeatedly to be linked to preterm birth.[77][78] In contrast, viral infections, unless accompanied by a significant febrile response, are considered not to be a major factor in relation to preterm birth.[35]

Genetics

[edit]

There is believed to be a maternal genetic component in preterm birth.[79] Estimated heritability of timing-of-birth in women was 34%. However, the occurrence of preterm birth in families does not follow a clear inheritance pattern, thus supporting the idea that preterm birth is a non-Mendelian trait with a polygenic nature.[80]

Prenatal care

[edit]

The absence of prenatal care has been associated with higher rates of preterm births. Analysis of 15,627,407 live births in the United States in 1995–1998 concluded that the absence of prenatal care carried a 2.9 (95%CI 2.8, 3.0) times higher risk of preterm births.[30] This same study found statistically significant relative risks of maternal anemia, intrapartum fever, unknown bleeding, renal disease, placental previa, hydramnios, placenta abruption, and pregnancy-induced hypertension with the absence of prenatal care. All these prenatal risks were controlled for other high-risk conditions, maternal age, gravidity, marital status, and maternal education. The absence of prenatal care prior to and during the pregnancy is primarily a function of socioeconomic factors (low family income and education), access to medical consultations (large distance from the place of residence to the healthcare unit and transportation costs), quality of healthcare, and social support.[81] Efforts to decrease rates of preterm birth should aim to increase the deficits posed by the aforementioned barriers and to increase access to prenatal care.

Diagnosis

[edit]

Placental alpha microglobulin-1

[edit]

Placental alpha microglobulin-1 (PAMG-1) has been the subject of several investigations evaluating its ability to predict imminent spontaneous preterm birth in women with signs, symptoms, or complaints suggestive of preterm labor.[82][83][84][85][86][87] In one investigation comparing this test to fetal fibronectin testing and cervical length measurement via transvaginal ultrasound, the test for PAMG-1 (commercially known as the PartoSure test) has been reported to be the single best predictor of imminent spontaneous delivery within 7 days of a patient presenting with signs, symptoms, or complaints of preterm labor. Specifically, the PPV, or positive predictive value, of the tests were 76%, 29%, and 30% for PAMG-1, fFN and CL, respectively (P < 0.01).[88]

Fetal fibronectin

[edit]

Fetal fibronectin (fFN) has become an important biomarker—the presence of this glycoprotein in the cervical or vaginal secretions indicates that the border between the chorion and decidua has been disrupted. A positive test indicates an increased risk of preterm birth, and a negative test has a high predictive value.[35] It has been shown that only 1% of women in questionable cases of preterm labor delivered within the next week when the test was negative.[89]

Ultrasound

[edit]

Obstetric ultrasound has become useful in the assessment of the cervix in women at risk for premature delivery. A short cervix preterm is undesirable: A cervical length of less than 25 mm (0.98 in) at or before 24 weeks of gestational age is the most common definition of cervical incompetence.[90]

Emerging Technologies

[edit]

Technologies under research and development to facilitate earlier diagnosis of preterm births include sanitary pads that identify biomarkers such as fFN and PAMG-1 and others, when placed into the vagina. These devices then calculate a risk of preterm birth and send the findings to a smartphone.[91] The notion that risk scoring systems are accurate in predicting preterm birth has been debated in multiple literature reviews.[92][93]

Classification

[edit]
Stages in prenatal development, with weeks and months numbered from last menstruation

In humans, the usual definition of preterm birth is birth before a gestational age of 37 complete weeks.[94] In the normal human fetus, several organ systems mature between 34 and 37 weeks, and the fetus reaches adequate maturity by the end of this period. One of the main organs greatly affected by premature birth is the lungs. The lungs are one of the last organs to mature in the womb; because of this, many premature babies spend the first days and weeks of their lives on ventilators. Therefore, a significant overlap exists between preterm birth and prematurity. Generally, preterm babies are premature and term babies are mature. Preterm babies born near 37 weeks often have no problems relating to prematurity if their lungs have developed adequate surfactant, which allows the lungs to remain expanded between breaths. Sequelae of prematurity can be reduced to a small extent by using drugs to accelerate maturation of the fetus, and to a greater extent by preventing preterm birth.

Prevention

[edit]

Historically efforts have been primarily aimed to improve survival and health of preterm infants (tertiary intervention). Such efforts, however, have not reduced the incidence of preterm birth. Increasingly primary interventions that are directed at all women, and secondary intervention that reduce existing risks are looked upon as measures that need to be developed and implemented to prevent the health problems of premature infants and children.[95] Smoking bans are effective in decreasing preterm births.[96] Different strategies are used in the administration of prenatal care, and future studies need to determine if the focus can be on screening for high-risk women, or widened support for low-risk women, or to what degree these approaches can be merged.[95]

Before pregnancy

[edit]

Adoption of specific professional policies can immediately reduce risk of preterm birth as the experience in assisted reproduction has shown when the number of embryos during embryo transfer was limited.[95] Many countries have established specific programs to protect pregnant women from hazardous or night-shift work and to provide them with time for prenatal visits and paid pregnancy-leave. The EUROPOP study showed that preterm birth is not related to type of employment, but to prolonged work (over 42 hours per week) or prolonged standing (over 6 hours per day).[97] Also, night work has been linked to preterm birth.[98] Health policies that take these findings into account can be expected to reduce the rate of preterm birth.[95] Preconceptional intake of folic acid is recommended to reduce birth defects. There is also some evidence that folic acid supplement preconceptionally (before becoming pregnant) may reduce premature birth.[99] Reducing smoking is expected to benefit pregnant women and their offspring.[95]

During pregnancy

[edit]

Self-care methods to reduce the risk of preterm birth include proper nutrition, avoiding stress, seeking appropriate medical care, avoiding infections, and the control of preterm birth risk factors (e.g. working long hours while standing on feet, carbon monoxide exposure, domestic abuse, and other factors).[100] Reducing physical activity during pregnancy has not been shown to reduce the risk of a preterm birth.[101] Healthy eating can be instituted at any stage of the pregnancy including nutritional adjustments and consuming suggested vitamin supplements.[95] Calcium supplementation in women who have low dietary calcium may reduce the number of negative outcomes including preterm birth, pre-eclampsia, and maternal death.[102] The World Health Organization (WHO) suggests 1.5–2 g of calcium supplements daily, for pregnant women who have low levels of calcium in their diet.[103] Supplemental intake of C and E vitamins have not been found to reduce preterm birth rates.[104]

While periodontal infection has been linked with preterm birth, randomized trials have not shown that periodontal care during pregnancy reduces preterm birth rates.[95] Smoking cessation has also been shown to reduce the risk.[105] The use of personal at home uterine monitoring devices to detect contractions and possible preterm births in women at higher risk of having a preterm baby have been suggested.[106] These home monitors may not reduce the number of preterm births, however, using these devices may increase the number of unplanned antenatal visits and may reduce the number of babies admitted to special care when compared with women receiving normal antenatal care.[106] Support from medical professionals, friends, and family during pregnancy may be beneficial at reducing caesarean birth and may reduce prenatal hospital admissions, however, these social supports alone may not prevent preterm birth.[107]

Screening during pregnancy

[edit]

Screening for asymptomatic bacteriuria followed by appropriate treatment reduces pyelonephritis and reduces the risk of preterm birth.[108] Extensive studies have been carried out to determine if other forms of screening in low-risk women followed by appropriate intervention are beneficial, including screening for and treatment of Ureaplasma urealyticum, group B streptococcus, Trichomonas vaginalis, and bacterial vaginosis did not reduce the rate of preterm birth.[95] Routine ultrasound examination of the length of the cervix may identify women at risk of preterm labour and tentative evidence suggests ultrasound measurement of the length of the cervix in those with preterm labor can help adjust management and results in the extension of pregnancy by about four days.[109] Screening for the presence of fibronectin in vaginal secretions is not recommended at this time in women at low risk of preterm birth.[medical citation needed]

Reducing existing risks

[edit]

Women are identified to be at increased risk for preterm birth on the basis of their past obstetrical history or the presence of known risk factors. Preconception intervention can be helpful in selected patients in a number of ways. Patients with certain uterine anomalies may have a surgical correction (i.e. removal of a uterine septum), and those with certain medical problems can be helped by optimizing medical therapies prior to conception, be it for asthma, diabetes, hypertension, and others.

Multiple pregnancies

[edit]

In multiple pregnancies, which often result from use of assisted reproductive technology, there is a high risk of preterm birth. Selective reduction is used to reduce the number of fetuses to two or three.[110][111][112]

Reducing indicated preterm birth

[edit]

A number of agents have been studied for the secondary prevention of indicated preterm birth. Trials using low-dose aspirin, fish oil, vitamin C and E, and calcium to reduce preeclampsia demonstrated some reduction in preterm birth only when low-dose aspirin was used.[95] Even if agents such as calcium or antioxidants were able to reduce preeclampsia, a resulting decrease in preterm birth was not observed.[95]

Reducing spontaneous preterm birth

[edit]

Reduction in activity by the mother—pelvic rest, limited work, bed rest—may be recommended although there is no evidence it is useful with some concerns it is harmful.[113] Increasing medical care by more frequent visits and more education has not been shown to reduce preterm birth rates.[107] Use of nutritional supplements such as omega-3 polyunsaturated fatty acids is based on the observation that populations who have a high intake of such agents are at low risk for preterm birth, presumably as these agents inhibit production of proinflammatory cytokines. A randomized trial showed a significant decline in preterm birth rates,[114] and further studies are in the making.

Antibiotics
[edit]

While antibiotics can get rid of bacterial vaginosis in pregnancy, this does not appear to change the risk of preterm birth.[115] It has been suggested that chronic chorioamnionitis is not sufficiently treated by antibiotics alone (and therefore they cannot ameliorate the need for preterm delivery in this condition).[95]

Progestogens
[edit]

Progestogens—often given in the form of vaginal[116] progesterone or hydroxyprogesterone caproate—relax the uterine musculature, maintain cervical length, and possess anti-inflammatory properties; all of which invoke physiological and anatomical changes considered to be beneficial in reducing preterm birth. Two meta-analyses demonstrated a reduction in the risk of preterm birth in women with recurrent preterm birth by 40–55%.[117][118]

Progestogen supplementation also reduces the frequency of preterm birth in pregnancies where there is a short cervix.[119] A short cervix is one that is less than 25mm, as detected during a transvaginal cervical length assessment in the midtrimester.[120] However, progestogens are not effective in all populations, as a study involving twin gestations failed to see any benefit.[121] Despite extensive research related to progestogen effectiveness, uncertainties remain concerning types of progesterone and routes of administration.[122]

Cervical cerclage
[edit]

In preparation for childbirth, the woman's cervix shortens. Preterm cervical shortening is linked to preterm birth and can be detected by ultrasonography. Cervical cerclage is a surgical intervention that places a suture around the cervix to prevent its shortening and widening. Numerous studies have been performed to assess the value of cervical cerclage and the procedure appears helpful primarily for women with a short cervix and a history of preterm birth.[119][123] Instead of a prophylactic cerclage, women at risk can be monitored during pregnancy by sonography, and when shortening of the cervix is observed, the cerclage can be performed.[95]

Treatment

[edit]
Preterm birth at 32 weeks 4 days, with a weight of 2,000 g attached to medical equipment

Tertiary interventions are aimed at women who are about to go into preterm labor, or rupture the membranes or bleed preterm. The use of the fibronectin test and ultrasonography improves the diagnostic accuracy and reduces false-positive diagnosis. While treatments to arrest early labor where there is progressive cervical dilatation and effacement will not be effective to gain sufficient time to allow the fetus to grow and mature further, it may defer delivery sufficiently to allow the mother to be brought to a specialized center that is equipped and staffed to handle preterm deliveries.[124] In a hospital setting women are hydrated via intravenous infusion (as dehydration can lead to premature uterine contractions).[125]

If a baby has cardiac arrest at birth and is less than 22 to 24 weeks gestational age, attempts at resuscitation are not generally indicated.[126]

Steroids

[edit]

Severely premature infants may have underdeveloped lungs because they are not yet producing their own surfactant. This can lead directly to respiratory distress syndrome, also called hyaline membrane disease, in the neonate. To try to reduce the risk of this outcome, pregnant mothers with threatened premature delivery prior to 34 weeks are often administered at least one course of glucocorticoids, an antenatal steroid that crosses the placental barrier and stimulates the production of surfactant in the lungs of the baby.[16] Steroid use up to 37 weeks is also recommended by the American Congress of Obstetricians and Gynecologists.[16] Typical glucocorticoids that would be administered in this context are betamethasone or dexamethasone, often when the pregnancy has reached viability at 23 weeks.[citation needed]

In cases where premature birth is imminent, a second "rescue" course of steroids may be administered 12 to 24 hours before the anticipated birth. There are still some concerns about the efficacy and side effects of a second course of steroids, but the consequences of RDS are so severe that a second course is often viewed as worth the risk. A 2015 Cochrane review (updated in 2022) supports the use of repeat dose(s) of prenatal corticosteroids for women still at risk of preterm birth seven days or more after an initial course.[127]

A Cochrane review from 2020 recommends the use of a single course of antenatal corticosteroids to accelerate fetal lung maturation in women at risk of preterm birth. Treatment with antenatal corticosteroids reduces the risk of perinatal death, neonatal death and respiratory distress syndrome and probably reduces the risk of IVH.[128]

Concerns about adverse effects of prenatal corticosteroids include increased risk for maternal infection, difficulty with diabetic control, and possible long-term effects on neurodevelopmental outcomes for the infants. There is ongoing discussion about when steroids should be given (i.e. only antenatally or postnatally too) and for how long (i.e. single course or repeated administration). Despite these unknowns, there is a consensus that the benefits of a single course of prenatal glucocorticosteroids vastly outweigh the potential risks.[129][130][131]

Antibiotics

[edit]

The routine administration of antibiotics to all women with threatened preterm labor reduces the risk of the baby being infected with group B streptococcus and has been shown to reduce related mortality rates.[132]

When membranes rupture prematurely, obstetrical management looks for development of labor and signs of infection. Prophylactic antibiotic administration has been shown to prolong pregnancy and reduced neonatal morbidity with rupture of membranes at less than 34 weeks.[133] Because of concern about necrotizing enterocolitis, amoxicillin or erythromycin has been recommended but not amoxicillin + clavulanic acid (co-amoxiclav).[133]

Tocolysis

[edit]

A number of medications may be useful to delay delivery including: nonsteroidal anti-inflammatory drugs, calcium channel blockers, beta mimetics, and atosiban.[134] Tocolysis rarely delays delivery beyond 24–48 hours.[135] This delay, however, may be sufficient to allow the pregnant woman to be transferred to a center specialized for management of preterm deliveries and give administered corticosteroids to reduce neonatal organ immaturity. Meta-analyses indicate that calcium-channel blockers and an oxytocin antagonist can delay delivery by 2–7 days, and β2-agonist drugs delay by 48 hours but carry more side effects.[95][136] Magnesium sulfate does not appear to be useful to prevent preterm birth.[137] Its use before delivery, however, does appear to decrease the risk of cerebral palsy.[138]

Mode of delivery

[edit]

The routine use of caesarean section for early delivery of infants expected to have very low birth weight is controversial,[139] and a decision concerning the route and time of delivery probably needs to be made on a case-by-case basis.

Neonatal care

[edit]
Incubator for preterm baby

In developed countries premature infants are usually cared for in a neonatal intensive care unit (NICU). The physicians who specialize in the care of very sick or premature babies are known as neonatologists. In the NICU, premature babies are kept under radiant warmers or in incubators (also called isolettes), which are bassinets enclosed in plastic with climate control equipment designed to keep them warm and limit their exposure to germs. Modern neonatal intensive care involves sophisticated measurement of temperature, respiration, cardiac function, oxygenation, and brain activity. After delivery, plastic wraps or warm mattresses are useful to keep the infant warm on their way to the NICU.[140] Treatments may include fluids and nutrition through intravenous catheters, oxygen supplementation, mechanical ventilation support, and medications.[141] In developing countries where advanced equipment and even electricity may not be available or reliable, simple measures such as kangaroo care (skin to skin warming), encouraging breastfeeding, and basic infection control measures can significantly reduce preterm morbidity and mortality. Kangaroo mother care (KMC) can decrease the risk of neonatal sepsis, hypothermia, hypoglycemia and increase exclusive breastfeeding.[142] Bili lights may also be used to treat newborn jaundice (hyperbilirubinemia).

Water can be carefully provided to prevent dehydration but not so much to increase risks of side effects.[143]

Breathing support

[edit]

In terms of respiratory support, there may be little or no difference in the risk of death or chronic lung disease between high flow nasal cannulae (HFNC) and continuous positive airway pressure (CPAP) or nasal intermittent positive pressure ventilation (NPPV).[144] For extremely preterm babies (born before 28 weeks' gestation), targeting a higher versus a lower oxygen saturation range makes little or no difference overall to the risk of death or major disability.[145] Babies born before 32 weeks have been shown to have a lower risk of death from bronchopulmonary dysplasia if they have CPAP immediately after being born, compared to receiving either supportive care or assisted ventilation.[146]

There is insufficient evidence for or against placing preterm stable twins in the same cot or incubator (co-bedding).[147]

Nutrition

[edit]

Meeting the appropriate nutritional needs of preterm infants is important for long-term health. Optimal care may require a balance of meeting nutritional needs and preventing complications related to feeding. The ideal growth rate is not known, however, preterm infants usually require a higher energy intake compared to babies who are born at term.[148] The recommended amount of milk is often prescribed based on approximated nutritional requirements of a similar aged fetus who is not compromised.[149] An immature gastrointestinal tract (GI tract), medical conditions (or co-morbidities), risk of aspirating milk, and necrotizing enterocolitis may lead to difficulties in meeting this high nutritional demand and many preterm infants have nutritional deficits that may result in growth restrictions.[149] In addition, very small preterm infants cannot coordinate sucking, swallowing, and breathing.[150] Tolerating a full enteral feeding (the prescribed volume of milk or formula) is a priority in neonatal care as this reduces the risks associated with venous catheters including infection, and may reduce the length of time the infant requires specialized care in the hospital.[149] Different strategies can be used to optimize feeding for preterm infants. The type of milk/formula and fortifiers, route of administration (by mouth, tube feeding, venous catheter), timing of feeding, quantity of milk, continuous or intermittent feeding, and managing gastric residuals are all considered by the neonatal care team when optimizing care. The evidence in the form of high quality randomized trials is generally fairly weak in this area, and for this reason different neonatal intensive care units may have different practices and this results in a fairly large variation in practice. The care of preterm infants also varies in different countries and depends on resources that are available.[149]

Human breast milk and formula

[edit]

The American Academy of Pediatrics recommended feeding preterm infants human milk, finding "significant short- and long-term beneficial effects," including lower rates of necrotizing enterocolitis (NEC).[151] In the absence of evidence from randomised controlled trials about the effects of feeding preterm infants with formula compared with mother's own breast milk, data collected from other types of studies suggest that mother's own breast milk is likely to have advantages over formula in terms of the baby's growth and development.[152][148] A recent (2019) large review of evidence suggests that feeding preterm infants with formula rather than donor breast milk is associated with faster rates of growth, but with a near‐doubling of the risk of developing NEC.[153]

Fortified human breast milk and preterm/term formula
[edit]

Breast milk or formula alone may not be sufficient to meet the nutritional needs of some preterm infants. Fortification of breast milk or formula by adding extra nutrients is an approach often taken for feeding preterm infants, with the goal of meeting the high nutritional demand.[148] High quality randomized controlled trials are needed in this field to determine the effectiveness of fortification.[154] It is unclear if fortification of breast milk improves outcomes in preterm babies, though it may speed growth.[154] Supplementing human milk with extra protein may increase short-term growth but the longer-term effects on body composition, growth and brain development are uncertain.[155][156] Higher protein formula (between 3 and 4 grams of protein per kilo of body weight) may be more effective than low protein formula (less than 3 grams per kilo per day) for weight gain in formula-fed low-birth-weight infants.[157] There is insufficient evidence about the effect on preterm babies' growth of supplementing human milk with carbohydrate,[158] fat,[159][160] and branched-chain amino acids.[161] Conversely, there is some indication that preterm babies who cannot breastfeed may do better if they are fed only with diluted formula compared to full strength formula but the clinical trial evidence remains uncertain.[162]

Individualizing the nutrients and quantities used to fortify enteral milk feeds in infants born with very low birth weight may lead to better short-term weight gain and growth but the evidence is uncertain for longer term outcomes and for the risk of serious illness and death.[163] This includes targeted fortification (adjusting the level of nutrients in response to the results of a test on the breast milk) and adjustable fortification (adding nutrients based on testing the infant).[163]

Multi-nutrient fortifier used to fortify human milk and formula has traditionally been derived from bovine milk.[164] Fortifier derived from humans is available, however, the evidence from clinical trials is uncertain and it is not clear if there are any differences between human-derived fortifier and bovine-derived fortifier in terms of neonatal weight gain, feeding intolerance, infections, or the risk of death.[164]

Timing of feeds

[edit]

For very preterm infants, most neonatal care centres start milk feeds gradually, rather than starting with a full enteral feeding right away, however, is not clear if starting full enteral feeding early effects the risk of necrotising enterocolitis.[149] In these cases, the preterm infant would be receiving the majority of their nutrition and fluids intravenously. The milk volume is usually gradually increased over the following weeks.[149] Research into the ideal timing of enteral feeding and whether delaying enteral feeding or gradually introducing enteral feeds is beneficial at improving growth for preterm infants or low birth weight infants is needed.[149] In addition, the ideal timing of enteral feeds to prevent side effects such as necrotising enterocolitis or mortality in preterm infants who require a packed red blood cell transfusion is not clear.[165] Potential disadvantages of a more gradual approach to feeding preterm infants associated with less milk in the gut and include slower GI tract secretion of hormones and gut motility and slower microbial colonization of the gut.[149]

Regarding the timing of starting fortified milk, preterm infants are often started on fortified milk/formula once they are fed 100 mL/kg of their body weight. Other some neonatal specialists feel that starting to feed a preterm infant fortified milk earlier is beneficial to improve intake of nutrients.[166] The risks of feeding intolerance and necrotising enterocolitis related to early versus later fortification of human milk are not clear.[166] Once the infant is able to go home from the hospital there is limited evidence to support prescribing a preterm (fortified) formula.[167]

Intermittent feeding versus continuous feeding

[edit]

For infants who weigh less than 1500 grams, tube feeding is usually necessary.[150] Most often, neonatal specialists feed preterm babies intermittently with a prescribed amount of milk over a short period of time. For example, a feed could last 10–20 minutes and be given every 3 hours. This intermittent approach is meant to mimic conditions of normal bodily functions involved with feeding and allow for a cyclic pattern in the release of gastrointestinal tract hormones to promote development of the gastrointestinal system.[150] In certain cases, continuous nasogastric feeding is sometimes preferred. There is low to very low certainty evidence to suggest that low birth weight babies who receive continuous nasogastic feeding may reach the benchmark of tolerating full enteral feeding later than babies fed intermittently and it is not clear if continuous feeding has any effect on weight gain or the number of interruptions in feedings.[150] Continuous feeding may have little to no effect on length of body growth or head circumference and the effects of continuous feeding on the risk of developing necrotising enterocolitis is not clear.[150]

Since preterm infants with gastro-oesophageal reflux disease do not have a fully developed antireflux mechanism, deciding on the most effective approach for nutrition is important. It is not clear if continuous bolus intragastric tube feeding is more effective compared to intermittent bolus intragastric tube feeding for feeding preterm infants with gastroesophageal reflux disease.[168]

For infants who would benefit from intermittent bolus feeding, some infants may be fed using the "push feed" method using a syringe to gently push the milk or formula into the stomach of the infant. Others may be fed using a gravity feeding system where the syringe is attached directly to a tube and the milk or formula drips into the infant's stomach. It is not clear from medical studies which approach to intermittent bolus feeding is more effective or reduces adverse effects such as apnea, bradycardia, or oxygen desaturation episodes.[169][170]

High volume feeds

[edit]

High-volume (more than 180 mL per kilogram per day) enteral feeds of fortified or non-fortified human breast milk or formula may improve weight gain while the pre-term infant is hospitalized, however, there is insufficient evidence to determine if this approach improves growth of the neonate and other clinical outcomes including length of hospital stay.[148] The risks or adverse effects associated with high-volume enteral feeding of preterm infants including aspiration pneumonia, reflux, apnea, and sudden oxygen desaturation episodes have not been reported in the trials considered in a 2021 systematic review.[148]

Parenteral (intraveneous) nutrition

[edit]

For preterm infants who are born after 34 weeks of gestation ("late preterm infants") who are critically ill and cannot tolerate milk, there is some weak evidence that the infant may benefit from including amino acids and fats in the intravenous nutrition at a later time point (72 hours or longer from hospital admission) versus early (less than 72 hours from admission to hospital), however further research is required to understand the ideal timing of starting intravenous nutrition.[171]

Gastric residuals

[edit]

For preterm infants in neonatal intensive care on gavage feeds, monitoring the volume and colour of gastric residuals, the milk and gastrointestinal secretions that remain in the stomach after a set amount of time, is common standard of care practice.[172] Gastric residual often contains gastric acid, hormones, enzymes, and other substances that may help improve digestion and mobility of the gastrointestinal tract.[172] Analysis of gastric residuals may help guide timing of feeds.[172] Increased gastric residual may indicate feeding intolerance or it may be an early sign of necrotizing enterocolitis.[172] Increased gastric residual may be caused by an underdeveloped gastrointestinal system that leads to slower gastric emptying or movement of the milk in the intestinal tract, reduced hormone or enzyme secretions from the gastrointestinal tract, duodenogastric reflux, formula, medications, and/or illness.[172] The clinical decision to discard the gastric residuals (versus re-feeding) is often individualized based on the quantity and quality of the residual.[172] Some experts also suggest replacing the fresh milk or curded milk and bile-stained aspirates, but not replacing haemorrhagic residual.[172] Evidence to support or refute the practice of re-feeding preterm infants with gastric residuals is lacking.[172]

Hyponatraemia and hypernatraemia

[edit]

Imbalances of sodium (hyponatraemia and hypernatraemia) are common in babies born preterm.[173] Hypernatraemia (sodium levels in the serum of more than 145-150 mmol/L) is common early on in preterm babies and the risk of hyponatraemia (sodium levels of less than 135 nmol/L) increases after about a week of birth if left untreated and prevention approaches are not used.[173] Preventing complications associated with sodium imbalances is part of standard of care for preterm infants and includes careful monitoring of water and sodium given to the infant.[173] The optimal sodium dose given immediately after birth (first day) is not clear and further research is needed to understand the idea management approach.[173]

Hearing assessment

[edit]

The Joint Committee on Infant Hearing (JCIH) state that for preterm infants who are in the neonatal intensive care unit (NICU) for a prolonged time should have a diagnostic audiologic evaluation before they are discharged from the hospital.[174] Well babies follow a 1-2-3-month benchmark timeline where they are screened, diagnosed, and receiving intervention for a hearing loss. However, for very premature babies, it might not be possible to complete a hearing screen at one month of age due to several factors. Once the baby is stable, an audiologic evaluation should be performed. For premature babies in the NICU, auditory brainstem response (ABR) testing is recommended. If the infant does not pass the screen, they should be referred for an audiologic evaluation by an audiologist.[174] If the infant is on aminoglycosides such as gentamicin for less than five days they should be monitored and have a follow-up 6–7 months of being discharged from the hospital to ensure there is no late onset hearing loss due to the medication.[174]

Outcomes and prognosis

[edit]
Preterm infants survival rates[175][176][177][178][179][180]

Preterm births can result in a range of problems including mortality and physical and mental delays.[181][182]

Mortality and morbidity

[edit]

In the U.S. where many neonatal infections and other causes of neonatal death have been markedly reduced, prematurity is the leading cause of neonatal mortality at 25%.[183] Prematurely born infants are also at greater risk for having subsequent serious chronic health problems as discussed below.

The earliest gestational age at which the infant has at least a 50% chance of survival is referred to as the limit of viability. As NICU care has improved over the last 40 years, the limit of viability has reduced to approximately 24 weeks.[184][185] Most newborns who die, and 40% of older infants who die, were born between 20 and 25.9 weeks (gestational age), during the second trimester.[21]

As risk of brain damage and developmental delay is significant at that threshold even if the infant survives, there are ethical controversies over the aggressiveness of the care rendered to such infants. The limit of viability has also become a factor in the abortion debate.[186]

Specific risks for the preterm neonate

[edit]

Preterm infants usually show physical signs of prematurity in reverse proportion to the gestational age. As a result, they are at risk for numerous medical problems affecting different organ systems.

Survival

[edit]

The chance of survival at 22 weeks is about 6%, while at 23 weeks it is 26%, 24 weeks 55% and 25 weeks about 72% as of 2016.[23] With extensive treatment up to 30% of those who survive birth at 22 weeks survive longer term as of 2019.[190] The chances of survival without long-term difficulties is less.[24] Of those who survive following birth at 22 weeks 33% have severe disabilities.[190] In the developed world, overall survival is about 90% while in low-income countries survival rates are about 10%.[191]

Some children will adjust well during childhood and adolescence,[181] although disability is more likely nearer the limits of viability. A large study followed children born between 22 and 25 weeks until the age of 6 years old. Of these children, 46% had moderate to severe disabilities such as cerebral palsy, vision or hearing loss and learning disabilities, 34% had mild disabilities, and 20% had no disabilities; 12% had disabling cerebral palsy.[192] Up to 15% of premature infants have significant hearing loss.[193]

As survival has improved, the focus of interventions directed at the newborn has shifted to reduce long-term disabilities, particularly those related to brain injury.[181] Some of the complications related to prematurity may not be apparent until years after the birth. A long-term study demonstrated that the risks of medical and social disabilities extend into adulthood and are higher with decreasing gestational age at birth and include cerebral palsy, intellectual disability, disorders of psychological development, behavior, and emotion, disabilities of vision and hearing, and epilepsy.[194] Standard intelligence tests showed that 41% of children born between 22 and 25 weeks had moderate or severe learning disabilities when compared to the test scores of a group of similar classmates who were born at full term.[192] It is also shown that higher levels of education were less likely to be obtained with decreasing gestational age at birth.[194] People born prematurely may be more susceptible to developing depression as teenagers.[195] Some of these problems can be described as being within the executive domain and have been speculated to arise due to decreased myelinization of the frontal lobes.[196] Studies of people born premature and investigated later with MRI brain imaging, demonstrate qualitative anomalies of brain structure and grey matter deficits within temporal lobe structures and the cerebellum that persist into adolescence.[197] Throughout life they are more likely to require services provided by physical therapists, occupational therapists, or speech therapists.[181] They are more likely to develop type 1 diabetes (roughly 1.2 times the rate) and type 2 diabetes (1.5 times).[198]

Despite the neurosensory, mental and educational problems studied in school age and adolescent children born extremely preterm, the majority of preterm survivors born during the early years of neonatal intensive care are found to do well and to live fairly normal lives in young adulthood.[199] Young adults born preterm seem to acknowledge that they have more health problems than their peers, yet feel the same degree of satisfaction with their quality of life.[200]

Beyond the neurodevelopmental consequences of prematurity, infants born preterm have a greater risk for many other health problems. For instance, children born prematurely have an increased risk for developing chronic kidney disease.[201]

Epidemiology

[edit]
Disability-adjusted life year for prematurity and low birth weight per 100,000 inhabitants in 2004.[202]
  no data
  less than 120
  120–240
  240–360
  360–480
  480–600
  600–720
  720–840
  840–960
  960–1080
  1080–1200
  1200–1500
  more than 1500

Preterm birth complicates 5–18% of births worldwide.[72] In Europe and many developed countries the preterm birth rate is generally 5–9%,[203] while in the U.S. from 2007 to 2022 the rate fluctuated from 9.6 to 10.5 per cent.[204]

As weight is easier to determine than gestational age, the World Health Organization tracks rates of low birth weight (< 2,500 grams), which occurred in 16.5% of births in less developed regions in 2000.[205] It is estimated that one third of these low birth weight deliveries are due to preterm delivery. Weight generally correlates to gestational age; however, infants may be underweight for other reasons than a preterm delivery. Neonates of low birth weight (LBW) have a birth weight of less than 2,500 g (5 lb 8 oz) and are mostly but not exclusively preterm babies as they also include small for gestational age (SGA) babies. Weight-based classification further recognizes Very Low Birth Weight (VLBW) which is less than 1,500 g, and Extremely Low Birth Weight (ELBW) which is less than 1,000 g.[206] Almost all neonates in these latter two groups are born preterm.

About 75% of nearly a million deaths due to preterm delivery would survive if provided warmth, breastfeeding, treatments for infection, and breathing support.[191] Complications from preterm births resulted in 740,000 deaths in 2013, down from 1.57 million in 1990.[22]

Society and culture

[edit]

Economics

[edit]

Preterm birth is a significant cost factor in healthcare, not even considering the expenses of long-term care for individuals with disabilities due to preterm birth. A 2003 study in the U.S. determined neonatal costs to be $224,400 for a newborn at 500–700 g versus $1,000 at over 3,000 g. The costs increase exponentially with decreasing gestational age and weight.[207] The 2007 Institute of Medicine report Preterm Birth[208] found that the 550,000 premature babies born each year in the U.S. run up about $26 billion in annual costs, mostly related to care in neonatal intensive care units, but the real tab may top $50 billion.[209]

Notable cases

[edit]

James Elgin Gill (born on 20 May 1987 in Ottawa, Ontario, Canada) was the earliest premature baby in the world, until that record was broken in 2004. He was 128 days premature, 21 weeks 5 days gestation, and weighed 624 g (1 lb 6 oz). He survived.[210][211]

In 2014, Lyla Stensrud, born in San Antonio, Texas, U.S., became the youngest premature baby in the world. She was born at 21 weeks 4 days and weighed 410 grams (less than a pound). Kaashif Ahmad resuscitated the baby after she was born. As of November 2018, Lyla was attending preschool. She had a slight delay in speech, but no other known medical issues or disabilities.[212]

Amillia Taylor is also often cited as the most premature baby.[213] She was born on 24 October 2006 in Miami, Florida, U.S., at 21 weeks and 6 days' gestation.[214] This report has created some confusion as her gestation was measured from the date of conception (through in vitro fertilization) rather than the date of her mother's last menstrual period, making her appear 2 weeks younger than if gestation was calculated by the more common method. At birth, she was 23 cm (9 in) long and weighed 280 g (10 oz).[213] She had digestive and respiratory problems, together with a brain hemorrhage. She was discharged from the Baptist Children's Hospital on 20 February 2007.[213]

The record for the smallest premature baby to survive was held for a considerable amount of time by Madeline Mann, who was born in 1989 at 26 weeks, weighing 280.0 g (9.875 oz) and measuring 24 cm (9.5 in) long.[215] This record was broken in September 2004 by Rumaisa Rahman, who was born in the same hospital, Loyola University Medical Center in Maywood, Illinois.[216] at 25 weeks' gestation. At birth, she was 20 cm (8 in) long and weighed 261 g (9.2 oz).[217] Her twin sister was also a small baby, weighing 563 g (1 lb 3.9 oz) at birth. During pregnancy their mother had pre-eclampsia, requiring birth by caesarean section. The larger twin left the hospital at the end of December, while the smaller remained there until 10 February 2005 by which time her weight had increased to 1.18 kg (2 lb 10 oz).[218] Generally healthy, the twins had to undergo laser eye surgery to correct vision problems, a common occurrence among premature babies.

In May 2019, Sharp Mary Birch Hospital for Women & Newborns in San Diego announced that a baby nicknamed "Saybie" had been discharged almost five months after being born at 23 weeks' gestation and weighing 244 g (8.6 oz). Saybie was confirmed by Dr. Edward Bell of the University of Iowa, which keeps the Tiniest Babies Registry, to be the new smallest surviving premature baby in that registry.[219]

Born in February 2009, at Children's Hospitals and Clinics of Minnesota, Jonathon Whitehill was just 25 weeks' gestation with a weight of 310 g (11 oz). He was hospitalized in a neonatal intensive care unit for five months, and then discharged.[220]

Richard Hutchinson was born at Children's Hospitals and Clinics of Minnesota in Minneapolis, Minnesota, on June 5, 2020, at 21 weeks 2 days gestation. At birth he weighed 340 g (12 oz). He remained hospitalized until November 2020, when he was then discharged.[221][222]

On 5 July 2020 Curtis Means was born at the University of Alabama at Birmingham hospital at 21 weeks 1 day, and weighed 420 g (15 oz). He was discharged in April 2021. As of March 2023, he is the current world record holder.[223]

Historical figures who were born prematurely include Johannes Kepler (born in 1571 at seven months' gestation), Isaac Newton (born in 1642, small enough to fit into a quart mug, according to his mother), Winston Churchill (born in 1874 at seven months' gestation), and Anna Pavlova (born in 1885 at seven months' gestation).[224]

Effect of the coronavirus pandemic

[edit]

During the COVID-19 pandemic, a drastic drop in the rate of premature births has been reported in many countries, ranging from a 20% reduction to a 90% drop in the starkest cases. Studies in Ireland and Denmark first noticed the phenomenon, and it has been confirmed elsewhere. There is no universally accepted explanation for this drop as of August 2020. Hypotheses include additional rest and support for expectant mothers staying at home, less air pollution due to shutdowns and reduced car fumes, and reduced likelihood of catching other diseases and viruses in general due to the lockdowns.[225]

Research

[edit]

Brain injury is common among preterms, ranging from white matter injury to intraventricular and cerebellar haemorrhages.[226] The characteristic neuropathology of preterms has been described as the "encephalopathy of prematurity".[227] The number of preterms that receive special education is doubled compared to the general population. School marks are lower and so are verbal learning, executive function, language skills, and memory performance scores,[228][229][230][231] as well as IQ scores.[229][231][232][233][234][235][236] Behaviourally, adolescents who were born very preterm and/or very low birth weight have similar self-reports of quality of life, health status and self-esteem as term controls.[237][238][239][240]

Various structural magnetic resonance studies found consistent reductions in whole brain volume.[231][232][234][235][241] The extensive list of particular regions with smaller volumes compared to controls includes many cortical areas (temporal, frontal, parietal, occipital and cingulate), the hippocampal regions, thalamus, basal ganglia, amygdala, brain stem, internal capsule, corpus callosum, and cerebellum. Brain volume reduction seems to be present throughout the whole brain. In contrast, larger volumes were found in some of the same areas including medial/anterior frontal, parietal and temporal cortex, cerebellum, middle temporal gyrus, parahippocampal gyrus, and fusiform gyrus, as well as larger lateral ventricles on average.[242] The cause of these inconsistencies are unknown. Additionally, reductions in cortical surface area/cortical thickness were found in the temporal lobes bilaterally and in left frontal and parietal areas.[233][243] Thicker cortex was found bilaterally in the medial inferior and anterior parts of the frontal lobes and in the occipital lobes. Gestational age was positively correlated with volumes of the temporal and fusiform gyri and sensorimotor cortex bilaterally, left inferior parietal lobule, brain stem, and various white matter tracts, as well as specific positive associations with the cerebellum and thalamus. Several structural brain alterations have been linked back to cognitive and behavioural outcome measures. For example, total brain tissue volume explained between 20 and 40% of the IQ and educational outcome differences between extremely preterm born adolescents and control adolescents.[234][235] In another study, a 25% quartile decrease in white matter values in middle temporal gyrus was associated with a 60% increase in the risk of cognitive impairment.[228] Nosarti and colleagues previously hypothesised that maturational patterns in preterm brains were consistent with the age-related stages typically observed in younger subjects. Their most recent study suggests, however, that their trajectory may not only be delayed but also fundamentally distinctive. Since both smaller and larger regional volumes were found in very preterm individuals compared to controls.[229]

The evidence to support the use of osteopathic manipulations to provide benefit in neonatal care is weak.[244][245]

See also

[edit]
  1. ^ Jump up to: а б с д и ж «Преждевременные роды и роды: информация о состоянии» . Национальные институты здравоохранения . 3 ноября 2014 г. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 г. Проверено 7 марта 2015 г.
  2. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Всемирная организация здравоохранения (ноябрь 2014 г.). «Информационный бюллетень № 363 о преждевременных родах» . кто.инт . Архивировано из оригинала 7 марта 2015 года . Проверено 6 марта 2015 г.
  3. ^ Jump up to: а б «Каковы факторы риска преждевременных родов и родов?» . Национальные институты здравоохранения . 3 ноября 2014 года. Архивировано из оригинала 5 апреля 2015 года . Проверено 7 марта 2015 г.
  4. ^ Jump up to: а б Сакконе Г., Бергелла В., Сарно Л., Маруотти Г.М., Четин И., Греко Л. и др. (февраль 2016 г.). «Целиакия и акушерские осложнения: систематический обзор и метаанализ». Американский журнал акушерства и гинекологии . 214 (2): 225–234. дои : 10.1016/j.ajog.2015.09.080 . HDL : 11369/330101 . ПМИД   26432464 .
  5. ^ Jump up to: а б с «Какие методы лечения используются для предотвращения преждевременных родов?» . Национальные институты здравоохранения . 3 ноября 2014 г. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 г. . Проверено 7 марта 2015 г.
  6. ^ Jump up to: а б «Какие методы лечения могут снизить вероятность преждевременных родов?» . Национальные институты здравоохранения . 11 июня 2013 года. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 7 марта 2015 г.
  7. ^ Jump up to: а б Ван Х., Нагави М., Аллен С., Барбер Р.М., Бхутта З.А., Картер А. и др. (BD 2015 Смертность и причины смерти, сотрудники) (октябрь 2016 г.). «Глобальная, региональная и национальная продолжительность жизни, смертность от всех причин и смертность от конкретных причин по 249 причинам смерти, 1980–2015 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2015 г.» . Ланцет . 388 (10053): 1459–1544. дои : 10.1016/s0140-6736(16)31012-1 . ПМЦ   5388903 . ПМИД   27733281 .
  8. ^ Браун Х.К., Спичли К.Н., Макнаб Дж., Натале Р., Кэмпбелл М.К. (июнь 2014 г.). «Неонатальная заболеваемость, связанная с поздними преждевременными и ранними родами: роль гестационного возраста и биологические детерминанты преждевременных родов» . Международный журнал эпидемиологии . 43 (3): 802–814. дои : 10.1093/ije/dyt251 . ПМК   4052131 . ПМИД   24374829 .
  9. ^ «Существительное недоношенного ребенка – определение, изображения, произношение и примечания по использованию | Оксфордский словарь для продвинутых учащихся» . Oxfordlearnersdictionaries.com . Проверено 6 мая 2022 г.
  10. ^ «Премми» .
  11. ^ «Каковы симптомы преждевременных родов?» . Национальные институты здравоохранения . 11 июня 2013 года. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 7 марта 2015 г.
  12. ^ Jump up to: а б Винк Дж., Майерс К. (октябрь 2018 г.). «Изменения шейки матки при беременности» . Лучшие практики и исследования. Клиническая акушерство и гинекология . Биологические основы и профилактика преждевременных родов. Лечение. 52 : 88–102. дои : 10.1016/j.bpobgyn.2018.03.007 . ПМК   6282836 . ПМИД   30314740 .
  13. ^ Jump up to: а б Кортен И., Рэмси К., Латцин П. (январь 2017 г.). «Загрязнение воздуха во время беременности и развитие легких у ребенка». Обзоры детских респираторных заболеваний . 21 : 38–46. дои : 10.1016/j.prrv.2016.08.008 . ПМИД   27665510 .
  14. ^ «Что вызывает преждевременные роды и роды?» . Национальные институты здравоохранения . 3 ноября 2014 г. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 г. Проверено 7 марта 2015 г.
  15. ^ Соса К.Г., Альтабе Ф., Белизан Х.М., Бергель Э. (март 2015 г.). «Постельный режим при одноплодной беременности для профилактики преждевременных родов» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (3): CD003581. дои : 10.1002/14651858.CD003581.pub3 . ПМК   7144825 . ПМИД   25821121 .
  16. ^ Jump up to: а б с «Антенатальная кортикостероидная терапия для созревания плода» . АКОГ . Октябрь 2016. Архивировано из оригинала 29 сентября 2016 года . Проверено 27 сентября 2016 г.
  17. ^ Харам К., Мортенсен Дж. Х., Моррисон Дж. К. (март 2015 г.). «Токолиз при острых преждевременных родах: помогает ли что-нибудь». Журнал медицины матери, плода и новорожденных . 28 (4): 371–378. дои : 10.3109/14767058.2014.918095 . ПМИД   24990666 . S2CID   20078137 .
  18. ^ Трилла CC, Медина MC, Гиновар Дж, Бетанкур Дж, Арменгол Дж., Калаф Дж (август 2014 г.). «Материнские факторы риска и акушерские осложнения при поздней недоношенности». Европейский журнал акушерства, гинекологии и репродуктивной биологии . 179 : 105–109. дои : 10.1016/j.ejogrb.2014.05.030 . ПМИД   24965989 .
  19. ^ Чоу Ю.Х., Даттани Н. (26 февраля 2009 г.). «Оценка статистики зачатия с использованием информации о гестационном возрасте из данных NHS Numbers for Babies» . Статистика здравоохранения Ежеквартально . 41 (41): 21–27. дои : 10.1057/hsq.2009.5 . ПМИД   19320250 . S2CID   23996035 .
  20. ^ Мэтьюз Т.Дж., Мининьо А.М., Остерман М.Дж., Стробино Д.М., Гайер Б. (январь 2011 г.). «Ежегодный обзор статистики естественного движения населения: 2008 год» . Педиатрия . 127 (1): 146–157. дои : 10.1542/пед.2010-3175 . ПМК   4079290 . ПМИД   21173001 .
  21. ^ Jump up to: а б Экер Дж.Л., Каймал А., Мерсер Б.М., Блэквелл С.С., деРенье Р.А., Фаррелл Р.М. и др. (Американский колледж акушеров и гинекологов; Общество медицины матери и плода) (октябрь 2017 г.). «Консенсус № 6 по акушерской помощи: периферические роды». Акушерство и гинекология . 130 (4): e187–e199. дои : 10.1097/AOG.0000000000002352 . ПМИД   28937572 .
  22. ^ Jump up to: а б Нагави М., Ван Х., Лозано Р., Дэвис А., Лян Х., Чжоу М. и др. (GBD 2013 Смертность и причины смерти, сотрудники) (январь 2015 г.). «Глобальная, региональная и национальная смертность от всех причин и по конкретным причинам в разбивке по возрасту и по конкретным причинам по 240 причинам смерти, 1990–2013 гг.: систематический анализ для исследования глобального бремени болезней, 2013 г.» . Ланцет . 385 (9963): 117–171. дои : 10.1016/S0140-6736(14)61682-2 . ПМК   4340604 . ПМИД   25530442 .
  23. ^ Jump up to: а б Руководство Клоэрти и Старка по уходу за новорожденными (9-е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. 2022. с. 162. ИСБН  9781975159559 .
  24. ^ Jump up to: а б Jarjour IT (февраль 2015 г.). «Исход нервного развития после крайней недоношенности: обзор литературы». Детская неврология . 52 (2): 143–152. doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2014.10.027 . ПМИД   25497122 .
  25. ^ «Преждевременные роды» . Всемирная организация здравоохранения. 19 февраля 2018 года . Проверено 20 мая 2020 г.
  26. ^ Фрей Х.А., Клебанов М.А. (апрель 2016 г.). «Эпидемиология, этиология и стоимость преждевременных родов». Семинары по фетальной и неонатальной медицине . 21 (2): 68–73. дои : 10.1016/j.siny.2015.12.011 . ПМИД   26794420 .
  27. ^ Берман Р.Э., Батлер А.С. и др. (Комитет Медицинского института (США) по изучению преждевременных родов и обеспечению здоровых исходов) (2007). Биологические пути, ведущие к преждевременным родам . Издательство национальных академий (США).
  28. ^ Дэйви М.А., Уотсон Л., Рейнер Дж.А., Роулендс С. (октябрь 2015 г.). «Системы оценки риска для прогнозирования преждевременных родов с целью снижения связанных с ними неблагоприятных исходов» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (10): CD004902. дои : 10.1002/14651858.CD004902.pub5 . ПМЦ   7388653 . ПМИД   26490698 .
  29. ^ Jump up to: а б Если в графах не указано иное, ссылка следующая: Ван Ос М., Ван Дер Вен Дж., Каземир Б., Хаак М., Пайкрт Э., Мол Б.В., Де Гроот С. (2013). «Индивидуализация риска преждевременных родов: обзор литературы». Экспертное заключение по акушерству и гинекологии . 8 (5): 435–442. дои : 10.1586/17474108.2013.825481 . S2CID   8036202 .
  30. ^ Jump up to: а б Винцилеос А.М., Анант К.В., Смулян Дж.К., Скорца В.Е., Кнуппель Р.А. (ноябрь 2002 г.). «Влияние дородового ухода в Соединенных Штатах на преждевременные роды при наличии и отсутствии антенатальных состояний высокого риска». Американский журнал акушерства и гинекологии . 187 (5): 1254–1257. дои : 10.1067/моб.2002.127140 . ПМИД   12439515 .
  31. ^ Jump up to: а б с Терсиньи С., Кастеллани Р., де Вор С., Фатторосси А., Де Спирито М., Гасбаррини А. и др. (2014). «Целиакия и репродуктивные расстройства: метаанализ эпидемиологических связей и потенциальных патогенных механизмов» . Обновление репродукции человека . 20 (4): 582–593. дои : 10.1093/humupd/dmu007 . hdl : 10807/56796 . ПМИД   24619876 .
  32. ^ «Информационный бюллетень о преждевременных родах» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 8 августа 2014 года . Проверено 8 августа 2014 г.
  33. ^ Jump up to: а б с Шах П.С., Балхаир Т., Олссон А., Бейен Дж., Скотт Ф., Фрик С. (февраль 2011 г.). «Намерение забеременеть, низкий вес при рождении и преждевременные роды: систематический обзор». Журнал «Здоровье матери и ребенка» . 15 (2): 205–216. дои : 10.1007/s10995-009-0546-2 . ПМИД   20012348 . S2CID   20441901 .
  34. ^ Jump up to: а б Раатикайнен К., Хейсканен Н., Хейнонен С. (октябрь 2005 г.). «Брак по-прежнему защищает беременность» . БЖОГ . 112 (10): 1411–1416. дои : 10.1111/j.1471-0528.2005.00667.x . ПМИД   16167946 . S2CID   13193685 .
  35. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Гольденберг Р.Л., Калхейн Дж.Ф., Ямс Дж.Д., Ромеро Р. (январь 2008 г.). «Эпидемиология и причины преждевременных родов» . Ланцет . 371 (9606): 75–84. дои : 10.1016/S0140-6736(08)60074-4 . ПМЦ   7134569 . ПМИД   18177778 .
  36. ^ Молденхауэр Дж.С. «Факторы риска присутствуют до беременности» . Руководство Merck, домашняя версия . Мерк Шарп и Доум. Архивировано из оригинала 17 августа 2010 года.
  37. ^ Хендлер И., Гольденберг Р.Л., Мерсер Б.М., Ямс Дж.Д., Мейс П.Дж., Моавад А.Х. и др. (март 2005 г.). «Исследование по прогнозированию преждевременных родов: связь между индексом массы тела матери и спонтанными и показанными преждевременными родами» . Американский журнал акушерства и гинекологии . 192 (3): 882–886. дои : 10.1016/j.ajog.2004.09.021 . ПМИД   15746686 .
  38. ^ Смит Г.К., Пелл Дж.П., Добби Р. (август 2003 г.). «Интервал между беременностями и риск преждевременных родов и неонатальной смертности: ретроспективное когортное исследование» . БМЖ . 327 (7410): 313–0. дои : 10.1136/bmj.327.7410.313 . ПМК   169644 . ПМИД   12907483 .
  39. ^ Берлак, Янне Фосс; Хартвелл, Дорте; Сковлунд, Шарлотта Вессель; Лангхофф-Роос, Йенс; Лидегаард, Эйвинд (июнь 2017 г.). «Эндометриоз увеличивает риск акушерских и неонатальных осложнений». Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica . 96 (6): 751–760. дои : 10.1111/aogs.13111 . ПМИД   28181672 .
  40. ^ «Уход за женщинами, обращающимися за искусственным абортом» (PDF) . Доказательное клиническое руководство № 7 . Королевский колледж акушеров и гинекологов . Ноябрь 2011 г., стр. 44, 45. Архивировано из оригинала (PDF) 29 мая 2012 г. . Проверено 31 мая 2013 г.
  41. ^ Вирк Дж., Чжан Дж., Олсен Дж. (август 2007 г.). «Медикаментозный аборт и риск последующих неблагоприятных исходов беременности» . Медицинский журнал Новой Англии . 357 (7): 648–653. doi : 10.1056/NEJMoa070445 . ПМИД   17699814 . S2CID   14975701 .
  42. ^ Баррека А., Шаллер Дж. (2020). «Влияние высоких температур окружающей среды на сроки родов и продолжительность беременности». Природа Изменение климата . 10 : 77–82. дои : 10.1038/s41558-019-0632-4 . ISSN   1758-6798 . S2CID   208538820 .
  43. ^ Jump up to: а б Бхаттачарья С., Амалрадж Раджа Э., Руис Мирасо Э., Кэмпбелл Д.М., Ли А.Дж., Норман Дж.Э., Бхаттачарья С. (июнь 2010 г.). «Наследственная предрасположенность к самопроизвольным преждевременным родам». Акушерство и гинекология . 115 (6): 1125–1133. doi : 10.1097/AOG.0b013e3181dffcdb . hdl : 2164/2233 . ПМИД   20502281 . S2CID   10113798 .
  44. ^ Цур А., Мэйо Дж.А., Вонг Р.Дж., Шоу ГМ, Стивенсон Д.К. , Гулд Дж.Б. (октябрь 2017 г.). « Парадокс ожирения: новый взгляд на ожирение и риск преждевременных родов». Журнал перинатологии . 37 (10): 1088–1092. дои : 10.1038/jp.2017.104 . ПМИД   28749482 . S2CID   25566593 .
  45. ^ Jump up to: а б Пинборг А., Веннерхольм У.Б., Ромундстад Л.Б., Лофт А., Айттомаки К., Седерстрем-Анттила В. и др. (2012). «Почему одноплодные дети, зачатые с помощью технологии вспомогательной репродукции, имеют неблагоприятный перинатальный исход? Систематический обзор и метаанализ» . Обновление репродукции человека . 19 (2): 87–104. дои : 10.1093/humupd/dms044 . ПМИД   23154145 .
  46. ^ Jump up to: а б Брэйвман П., Хек К., Эгертер С., Домингес Т.П., Ринки С., Марчи К.С., Кертис М. (11 октября 2017 г.). Рикман К.К. (ред.). «Беспокойство по поводу расовой дискриминации: недостающая часть загадки различий черно-белых в преждевременных родах?» . ПЛОС ОДИН . 12 (10): e0186151. Бибкод : 2017PLoSO..1286151B . дои : 10.1371/journal.pone.0186151 . ПМК   5636124 . ПМИД   29020025 .
  47. ^ Jump up to: а б «Преждевременные роды у филиппинских женщин связаны с генетическими мутационными изменениями» . 14 января 2014 года. Архивировано из оригинала 11 августа 2014 года . Проверено 8 августа 2014 г.
  48. ^ «Умное воспитание: Филиппинский орган по воспитанию детей» . Архивировано из оригинала 14 августа 2014 года . Проверено 9 августа 2014 г.
  49. ^ Луо З.К., Уилкинс Р., Крамер М.С. (июнь 2004 г.). «Различия в исходах беременности в зависимости от семейного положения и статуса совместного проживания». Акушерство и гинекология . 103 (6): 1300–1307. дои : 10.1097/01.AOG.0000128070.44805.1f . ПМИД   15172868 . S2CID   43892340 .
  50. ^ Зейн, Норхасмах Мохд; Лоу, Ва-Юн; Осман, Саджаратулнисах (2015). «Влияние семейного положения матери на исходы родов среди молодых малазийских женщин: проспективное когортное исследование» . Азиатско-Тихоокеанский журнал общественного здравоохранения . 27 (3): 335–347. дои : 10.1177/1010539514537678 . ISSN   1010-5395 . JSTOR   26725703 . ПМИД   25005933 .
  51. ^ Эль-Сайед, Абдулрахман М.; Галеа, Сандро (сентябрь 2011 г.). «Изменения во взаимосвязи между браком и преждевременными родами, 1989–2006 гг.» . Отчеты общественного здравоохранения . 126 (5): 717–725. дои : 10.1177/003335491112600514 . ISSN   0033-3549 . ПМК   3151189 . ПМИД   21886332 .
  52. ^ Карри Дж. (октябрь 2009 г.). «Заторы на дорогах и здоровье младенцев: данные E-ZPass» (PDF) . Национальное бюро экономических исследований .
  53. ^ Чунг Э (30 октября 2019 г.). «Исследование предполагает, что вредное загрязнение воздуха вблизи городских дорог «определенно слишком велико для населения»» . Новости ЦБК . Проверено 2 ноября 2019 г.
  54. ^ Jump up to: а б Гольденберг Р.Л., Ямс Дж.Д., Мерсер Б.М., Мейс П.Дж., Моавад А.Х., Коппер Р.Л. и др. (февраль 1998 г.). «Исследование по прогнозированию преждевременных родов: ценность новых и стандартных факторов риска в прогнозировании ранних и всех спонтанных преждевременных родов. Сеть NICHD MFMU» . Американский журнал общественного здравоохранения . 88 (2): 233–238. дои : 10.2105/AJPH.88.2.233 . ПМК   1508185 . ПМИД   9491013 .
  55. ^ Банхиди Ф., Акс Н., Пухо Э.Х., Цейзель А.Е. (2007). «Осложнения беременности и исходы родов у беременных с инфекциями мочевыводящих путей и связанное с ними медикаментозное лечение». Скандинавский журнал инфекционных заболеваний . 39 (5): 390–397. дои : 10.1080/00365540601087566 . ПМИД   17464860 . S2CID   5159387 .
  56. ^ Розенберг Т.Дж., Гарберс С., Липкинд Х., Чиассон М.А. (сентябрь 2005 г.). «Материнское ожирение и диабет как факторы риска неблагоприятных исходов беременности: различия между 4 расовыми/этническими группами» . Американский журнал общественного здравоохранения . 95 (9): 1545–1551. дои : 10.2105/AJPH.2005.065680 . ПМЦ   1449396 . ПМИД   16118366 .
  57. ^ М.С., Скенту К.А., Ройстону П., Ю.К., Николаидесу К.Х. (апрель 2006 г.). «Прогнозирование индивидуального риска ранних преждевременных родов с использованием анамнеза матери и сонографического измерения длины шейки матки: популяционное проспективное исследование» . УЗИ в акушерстве и гинекологии . 27 (4): 362–367. дои : 10.1002/uog.2773 . ПМИД   16565989 . S2CID   24970386 .
  58. ^ Фонсека Э.Б., Челик Э., Парра М., Сингх М., Николаидес К.Х. (август 2007 г.). «Прогестерон и риск преждевременных родов у женщин с короткой шейкой матки» . Медицинский журнал Новой Англии . 357 (5): 462–469. doi : 10.1056/NEJMoa067815 . ПМИД   17671254 . S2CID   14884358 .
  59. ^ Ромеро Р. (октябрь 2007 г.). «Профилактика спонтанных преждевременных родов: роль сонографической длины шейки матки в выявлении пациентов, которым может помочь лечение прогестероном» . УЗИ в акушерстве и гинекологии . 30 (5): 675–686. дои : 10.1002/uog.5174 . ПМИД   17899585 . S2CID   46366053 .
  60. ^ Крупа Ф.Г., Фалтин Д., Чекатти Дж.Г., Сурита Ф.Г., Соуза Дж.П. (июль 2006 г.). «Предикторы преждевременных родов». Международный журнал гинекологии и акушерства . 94 (1): 5–11. дои : 10.1016/j.ijgo.2006.03.022 . ПМИД   16730012 . S2CID   41368575 .
  61. ^ Доул Н., Савитц Д.А., Герц-Пиччиотто I, Сига-Риз А.М., МакМахон М.Дж., Букенс П. (январь 2003 г.). «Материнский стресс и преждевременные роды» . Американский журнал эпидемиологии . 157 (1): 14–24. дои : 10.1093/aje/kwf176 . ПМИД   12505886 . S2CID   44325654 . Архивировано из оригинала 8 октября 2007 года.
  62. ^ Параццини Ф, Шатенуд Л, Сурасе М, Тоцци Л, Салерио Б, Беттони Дж, Бензи Дж (октябрь 2003 г.). «Умеренное употребление алкоголя и риск преждевременных родов» . Европейский журнал клинического питания . 57 (10): 1345–1349. дои : 10.1038/sj.ejcn.1601690 . ПМИД   14506499 . S2CID   27688375 .
  63. ^ Долан С.М., Гросс С.Дж., Меркац И.Р., Фабер В., Салливан Л.М., Мэлоун Ф.Д. и др. (август 2007 г.). «Вклад врожденных дефектов в преждевременные роды и низкий вес при рождении». Акушерство и гинекология . 110 (2 ч. 1): 318–324. дои : 10.1097/01.AOG.0000275264.78506.63 . ПМИД   17666606 . S2CID   32544532 .
  64. ^ The Lancet 28. Март 2014: Влияние законодательства о бездымной среде на перинатальное здоровье и здоровье детей: систематический обзор и метаанализ . Это исследование зарегистрировано в PROSPERO под номером CRD42013003522.
  65. ^ ван ден Бугаард Э., Виссенберг Р., Лэнд Дж.А., ван Вели М., ван дер Пост Дж.А., Годдин М., Бисшоп П.Х. (2011). «Значение (суб)клинической дисфункции щитовидной железы и аутоиммунитета щитовидной железы до зачатия и на ранних сроках беременности: систематический обзор» . Обновление репродукции человека . 17 (5): 605–619. дои : 10.1093/humupd/dmr024 . ПМИД   21622978 .
  66. ^ Мальчик А, Салиху Х.М. (2004). «Насилие со стороны интимного партнера и исходы родов: систематический обзор». Международный журнал фертильности и женской медицины . 49 (4): 159–164. ПМИД   15481481 .
  67. ^ Угбома Х.А., Акани CI (2004). «Массаж живота: еще одна причина материнской смертности». Нигерийский медицинский журнал . 13 (3): 259–262. ПМИД   15532228 .
  68. ^ Филд Т., Дидс О., Диего М., Эрнандес-Рейф М., Гаулер А., Салливан С. и др. (октябрь 2009 г.). «Преимущества сочетания массажной терапии с групповой межличностной психотерапией у женщин с пренатальной депрессией» . Журнал работы с телом и двигательной терапии . 13 (4): 297–303. дои : 10.1016/j.jbmt.2008.10.002 . ПМК   2785018 . ПМИД   19761951 .
  69. ^ Лис Р., Роухани-Рахбар А., Манхарт Л.Е. (август 2015 г.). «Инфекция Mycoplasmaogenicium и заболевания женских репродуктивных путей: метаанализ» . Клинические инфекционные болезни . 61 (3): 418–426. дои : 10.1093/cid/civ312 . hdl : 1773/26479 . ПМИД   25900174 .
  70. ^ Шендель Д.Е. (2001). «Инфекция при беременности и детский церебральный паралич». Журнал Американской ассоциации женщин-медиков . 56 (3): 105–108. ПМИД   11506145 .
  71. ^ Дондерс Г., Беллен Г., Резеберга Д. (сентябрь 2011 г.). «Аэробный вагинит при беременности» . БЖОГ . 118 (10): 1163–1170. дои : 10.1111/j.1471-0528.2011.03020.x . ПМИД   21668769 . S2CID   7789770 .
  72. ^ Jump up to: а б Робертс КЛ, Алгерт К.С., Рикард К.Л., Моррис Дж.М. (март 2015 г.). «Лечение вагинального кандидоза для профилактики преждевременных родов: систематический обзор и метаанализ» . Систематические обзоры . 4 (1): 31. дои : 10.1186/s13643-015-0018-2 . ПМЦ   4373465 . ПМИД   25874659 .
  73. ^ Thinkhamrop J, Hofmeyr GJ, Adetoro O, Lumbiganon P, Ota E (июнь 2015 г.). Thinkhamrop J (ред.). «Антибиотикопрофилактика во втором и третьем триместре для снижения неблагоприятных исходов беременности и заболеваемости» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (6): CD002250. дои : 10.1002/14651858.CD002250.pub3 . ПМК   7154219 . ПМИД   26092137 .
  74. ^ Jump up to: а б Смайлл FM, Васкес Х.К. (ноябрь 2019 г.). «Антибиотики при бессимптомной бактериурии у беременных» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (11). дои : 10.1002/14651858.CD000490.pub4 . ПМЦ   6953361 . ПМИД   31765489 .
  75. ^ Видмер М., Лопес И., Гюльмезоглу А.М., Миньини Л., Роганти А. (ноябрь 2015 г.). «Длительность лечения бессимптомной бактериурии во время беременности» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (11): CD000491. дои : 10.1002/14651858.CD000491.pub3 . ПМК   7043273 . ПМИД   26560337 .
  76. ^ Jump up to: а б Сангкомкамханг США, Лумбиганон П., Прасерчароенсук В., Лаопайбун М. (февраль 2015 г.). «Программы дородового скрининга и лечения инфекций нижних половых путей для предотвращения преждевременных родов» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (2): CD006178. дои : 10.1002/14651858.CD006178.pub3 . ПМЦ   8498019 . ПМИД   25922860 .
  77. ^ Джеффкоат М.К., Герс Н.С., Редди М.С., Кливер С.П., Гольденберг Р.Л., Хаут Дж.К. (июль 2001 г.). «Пародонтальная инфекция и преждевременные роды: результаты проспективного исследования». Журнал Американской стоматологической ассоциации . 132 (7): 875–880. дои : 10.14219/jada.archive.2001.0299 . ПМИД   11480640 .
  78. ^ «Беременность и здоровье полости рта — United Concordia Dental» . Архивировано из оригинала 20 января 2015 года . Проверено 19 января 2015 г.
  79. ^ Кистка З.А., ДеФранко Э.А., Лигтхарт Л., Виллемсен Г., Планкетт Дж., Маглия Л.Дж., Бумсма Д.И. (июль 2008 г.). «Наследственность времени родов: расширенный анализ конструкции близнецов». Американский журнал акушерства и гинекологии . 199 (1): 43.e1–43.e5. дои : 10.1016/j.ajog.2007.12.014 . ПМИД   18295169 .
  80. ^ Чжан Г., Фенстра Б., Баселис Дж., Лю Х, Муглиа Л.М., Юодакис Дж. и др. (сентябрь 2017 г.). «Генетические ассоциации со сроком беременности и спонтанными преждевременными родами» . Медицинский журнал Новой Англии . 377 (12): 1156–1167. дои : 10.1056/NEJMoa1612665 . ПМК   5561422 . ПМИД   28877031 .
  81. ^ Роза CQ, Сильвейра Д.С., Коста Дж.С. (декабрь 2014 г.). «Факторы, связанные с отсутствием дородовой помощи в большом округе» . Журнал общественного здравоохранения . 48 (6): 977–984. дои : 10.1590/S0034-8910.2014048005283 . ПМЦ   4285828 . ПМИД   26039401 .
  82. ^ Ли С.Э., Пак Дж.С., Норвиц Э.Р., Ким К.В., Пак Х.С., Джун Дж.К. (март 2007 г.). «Измерение плацентарного альфа-микроглобулина-1 в цервиковагинальных выделениях для диагностики разрыва плодных оболочек». Акушерство и гинекология . 109 (3): 634–640. дои : 10.1097/01.AOG.0000252706.46734.0a . ПМИД   17329514 . S2CID   20732037 .
  83. ^ Ли С.М., Ли Дж., Сон Х.С., Ли С.Э., Пак Дж.С., Ромеро Р., Юн Б.Х. (апрель 2009 г.). «Клиническое значение положительного теста Amnisure у женщин при доношенных родах с неповрежденными околоплодными водами» . Журнал медицины матери, плода и новорожденных . 22 (4): 305–310. дои : 10.1080/14767050902801694 . ПМК   2744034 . ПМИД   19350444 .
  84. ^ Ли С.М., Юн Б.Х., Пак С.В., Ким С.М., Пак Дж.В. (2011). «Внутриамниотическое воспаление у пациенток с положительным тестом Amnisure при преждевременных родах и интактных плодных оболочках». Am J Obstet Gynecol . 204 (1): S209. дои : 10.1016/j.ajog.2010.10.543 .
  85. ^ Ли С.М., Ромеро Р., Пак Дж.В., Ким С.М., Пак С.В., Корзеневски С.Дж. и др. (сентябрь 2012 г.). «Клиническое значение положительного теста Amnisure у женщин с преждевременными родами и неповрежденными околоплодными водами» . Журнал медицины матери, плода и новорожденных . 25 (9): 1690–1698. дои : 10.3109/14767058.2012.657279 . ПМЦ   3422421 . ПМИД   22280400 .
  86. ^ Сукчая К., Пхупонг В. (август 2013 г.). «Сравнительное исследование положительного результата плацентарного теста на альфа-микроглобулин-1 у недоношенных беременных с сокращением матки и без него». Журнал акушерства и гинекологии . 33 (6): 566–568. дои : 10.3109/01443615.2013.807786 . ПМИД   23919851 . S2CID   20265539 .
  87. ^ Николова Т., Баев О., Николова Н., Ди Ренцо Г.К. (июль 2014 г.). «Оценка нового плацентарного альфа-микроглобулина-1 (ПАМГ-1) для прогнозирования спонтанных преждевременных родов». Журнал перинатальной медицины . 42 (4): 473–477. дои : 10.1515/jpm-2013-0234 . ПМИД   24334429 . S2CID   6547430 .
  88. ^ Николова Т, Баев О, Николова Н, Ди Ренцо GC. Сравнение нового теста на плацентарный альфа-микроглобулин-1 с фибронектином плода и измерение длины шейки матки для прогнозирования неизбежных спонтанных преждевременных родов у пациенток с угрозой преждевременных родов. Дж Перинат Мед. 2015, 6 января.
  89. ^ Лу Г.К., Гольденберг Р.Л., Кливер С.П., Креден США, Эндрюс В.В. (февраль 2001 г.). «Уровни вагинального фибронектина плода и спонтанные преждевременные роды у женщин с симптомами». Акушерство и гинекология . 97 (2): 225–228. дои : 10.1016/S0029-7844(00)01130-3 . ПМИД   11165586 . S2CID   34818112 .
  90. ^ Цервикальная некомпетентность. Архивировано 7 марта 2014 года в Wayback Machine из Radiopaedia . Авторы: д-р Правин Джа и д-р Лафлин Доус и др. Получено в феврале 2014 г.
  91. ^ Агентство Innosuisse-Swiss Innovation. «Реа – умный бандаж для беременных» . www.innosuisse.ch . Проверено 5 сентября 2023 г.
  92. ^ ФЕРРЕЙРА, Амаро; БЕРНАРДЕШ, Жуан; Гонсалвеш, Эрнан (январь 2023 г.). «Системы оценки предродового риска и их эффективность: систематический обзор» . Журнал клинической медицины . 12 (13): 4360. doi : 10.3390/jcm12134360 . ISSN   2077-0383 . ПМЦ   10342801 . PMID   37445395 .
  93. ^ Дэйви, Мэри-Энн; Уотсон, Линдси; Рейнер, Джо Энн; Роулендс, Шелли (20 января 2010 г.), Дэйви, Мэри-Энн (ред.), «Системы оценки риска для прогнозирования преждевременных родов с целью снижения связанных с ними неблагоприятных исходов» , Кокрейновская база данных систематических обзоров , Чичестер, Великобритания: John Wiley & Sons, Ltd, номер документа : 10.1002/14651858.cd004902.pub2 , получено. 5 сентября 2023 г.
  94. ^ Стир П. (март 2005 г.). «Эпидемиология преждевременных родов» . БЖОГ . 112 (Приложение 1): 1–3. дои : 10.1111/j.1471-0528.2005.00575.x . ПМИД   15715585 . S2CID   33738952 .
  95. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м Ямс Дж.Д., Ромеро Р., Калхейн Дж.Ф., Гольденберг Р.Л. (январь 2008 г.). «Первичные, вторичные и третичные вмешательства по снижению заболеваемости и смертности от преждевременных родов». Ланцет . 371 (9607): 164–175. дои : 10.1016/S0140-6736(08)60108-7 . ПМИД   18191687 . S2CID   8204299 .
  96. ^ Был СП, Нурматов УБ, Кокс Б, Наврот Т.С., ван Шайк К.П., Шейх А (май 2014 г.). «Влияние законодательства о бездымной среде на перинатальное и детское здоровье: систематический обзор и метаанализ». Ланцет . 383 (9928): 1549–1560. дои : 10.1016/S0140-6736(14)60082-9 . ПМИД   24680633 . S2CID   8532979 .
  97. ^ Саурель-Кубизоль М.Дж., Зейтлин Дж., Лелонг Н., Папьерник Э., Ди Ренцо Г.К., Бреар Г. (май 2004 г.). «Занятость, условия труда и преждевременные роды: результаты исследования случай-контроль Europop» . Журнал эпидемиологии и общественного здравоохранения . 58 (5): 395–401. дои : 10.1136/jech.2003.008029 . ПМК   1732750 . ПМИД   15082738 .
  98. ^ Помпеи Л.А., Савитц Д.А., Эвенсон К.Р., Роджерс Б., МакМахон М. (декабрь 2005 г.). «Физические нагрузки на работе и риск преждевременных родов и родов малых размеров для гестационного возраста». Акушерство и гинекология . 106 (6): 1279–1288. дои : 10.1097/01.AOG.0000189080.76998.f8 . ПМИД   16319253 . S2CID   19518460 .
  99. ^ Ли Б, Чжан X, Пэн X, Чжан С, Ван X, Чжу С (2019). «Фолиевая кислота и риск преждевременных родов: метаанализ» . Границы в неврологии . 13 : 1284. дои : 10.3389/fnins.2019.01284 . ПМК   6892975 . ПМИД   31849592 .
  100. ^ Ламонт РФ, Джаггат А.Н. (март 2007 г.). «Новые лекарственные средства для предотвращения спонтанных преждевременных родов и преждевременных родов». Экспертное заключение об исследуемых препаратах . 16 (3): 337–345. дои : 10.1517/13543784.16.3.337 . ПМИД   17302528 . S2CID   11591970 .
  101. ^ Джонстон М., Ландерс С., Нобл Л., Шукс К., Виманн Л. и др. (Раздел о грудном вскармливании) (август 2021 г.). «Прогнозирование и профилактика спонтанных преждевременных родов: Краткое изложение практического бюллетеня ACOG, номер 234». Акушерство и гинекология . 138 (2): 320–323. дои : 10.1097/AOG.0000000000004480 . ПМИД   34293768 . S2CID   236200411 .
  102. ^ Хофмейр Г.Дж., Лори Т.А., Аталлах А.Н., Торлони М.Р. (октябрь 2018 г.). «Прием кальция во время беременности для профилактики гипертонических расстройств и связанных с ними проблем» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (10): CD001059. дои : 10.1002/14651858.CD001059.pub5 . ПМК   6517256 . ПМИД   30277579 .
  103. ^ Рекомендации: Добавки кальция беременным женщинам . Женева: Всемирная организация здравоохранения. 2013.
  104. ^ Румболд А.Р., Кроутер К.А., Хаслам Р.Р., Деккер Г.А., Робинсон Дж.С. (апрель 2006 г.). «Витамины С и Е и риски преэклампсии и перинатальных осложнений» . Медицинский журнал Новой Англии . 354 (17): 1796–1806. doi : 10.1056/NEJMoa054186 . hdl : 2440/23161 . ПМИД   16641396 .
  105. ^ Авшар Т.С., Маклеод Х., Джексон Л. (март 2021 г.). «Последствия курения для здоровья во время беременности и в послеродовом периоде: общий обзор» . BMC Беременность и Роды . 21 (1): 254. дои : 10.1186/s12884-021-03729-1 . ПМЦ   7995767 . ПМИД   33771100 .
  106. ^ Jump up to: а б Уркарт С., Каррелл Р., Харлоу Ф., Кэллоу Л. (февраль 2017 г.). «Домашний мониторинг матки для выявления преждевременных родов» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (2): CD006172. дои : 10.1002/14651858.CD006172.pub4 . ПМК   6464057 . ПМИД   28205207 .
  107. ^ Jump up to: а б East CE, Биро М.А., Фредерикс С., Лау Р. (апрель 2019 г.). «Поддержка во время беременности для женщин с повышенным риском рождения детей с низкой массой тела» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (4): CD000198. дои : 10.1002/14651858.CD000198.pub3 . ПМК   6443020 . ПМИД   30933309 .
  108. ^ Ромеро Р., Оярсун Э., Мазор М., Сиртори М., Хоббинс Дж.К., Бракен М. (апрель 1989 г.). «Метаанализ взаимосвязи между бессимптомной бактериурией и преждевременными родами/низким весом при рождении». Акушерство и гинекология . 73 (4): 576–582. ПМИД   2927852 .
  109. ^ Бергелла V, Сакконе G (сентябрь 2019 г.). «Оценка шейки матки с помощью УЗИ для предотвращения преждевременных родов» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (9): CD007235. дои : 10.1002/14651858.CD007235.pub4 . ПМК   6760928 . ПМИД   31553800 .
  110. ^ «Мнение номер 719: Сокращение числа многоплодных беременностей» . Комитет по этике Американского колледжа акушеров и гинекологов. Сентябрь 2017. Архивировано из оригинала 4 апреля 2019 года . Проверено 26 октября 2018 г.
  111. ^ Зипори И., Хаас Дж., Бергер Х., Барзилай Э. (сентябрь 2017 г.). «Снижение количества тройни до двойни при многоплодной беременности по сравнению с нередуцированной тройней: метаанализ» . Репродуктивная биомедицина онлайн . 35 (3): 296–304. дои : 10.1016/j.rbmo.2017.05.012 . ПМИД   28625760 .
  112. ^ Эванс М.И., Андриол С., Бритт Д.В. (2014). «Редукция плода: 25-летний опыт» . Фетальная диагностика и терапия . 35 (2): 69–82. дои : 10.1159/000357974 . ПМИД   24525884 .
  113. ^ МакКолл, Калифорния, Граймс Д.А., Лайерли А.Д. (июнь 2013 г.). « «Лечебный» постельный режим при беременности: неэтично и не подтверждено данными». Акушерство и гинекология . 121 (6): 1305–1308. дои : 10.1097/aog.0b013e318293f12f . ПМИД   23812466 . S2CID   9069311 .
  114. ^ Олсен С.Ф., Сечер, Нью-Джерси, Табор А., Вебер Т., Уокер Дж.Дж., Глууд С. (март 2000 г.). «Рандомизированные клинические исследования добавок рыбьего жира при беременности с высоким риском. Команда по испытаниям рыбьего жира во время беременности (FOTIP)» . БЖОГ . 107 (3): 382–395. дои : 10.1111/j.1471-0528.2000.tb13235.x . ПМИД   10740336 . S2CID   30837582 .
  115. ^ Броклхерст П., Гордон А., Хитли Э., Милан С.Дж. (январь 2013 г.). «Антибиотики для лечения бактериального вагиноза у беременных» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 1 (1): CD000262. дои : 10.1002/14651858.CD000262.pub4 . ПМК   4164464 . ПМИД   23440777 .
  116. ^ «Прогестерон: использование во втором и третьем триместре беременности для предотвращения преждевременных родов» (PDF) . Королевский колледж акушеров и гинекологов Австралии и Новой Зеландии . июль 2017 года . Проверено 29 января 2021 г.
  117. ^ Додд Дж. М., Джонс Л., Фленади В., Синкотта Р., Кроутер, Калифорния (июль 2013 г.). «Пренатальное введение прогестерона для предотвращения преждевременных родов у женщин, находящихся в группе риска преждевременных родов» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2015 (7): CD004947. дои : 10.1002/14651858.CD004947.pub3 . ПМЦ   11035916 . ПМИД   23903965 . S2CID   43862120 .
  118. ^ Маккензи Р., Уокер М., Армсон А., Ханна М.Э. (май 2006 г.). «Прогестерон для предотвращения преждевременных родов у женщин повышенного риска: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Американский журнал акушерства и гинекологии . 194 (5): 1234–1242. дои : 10.1016/j.ajog.2005.06.049 . ПМИД   16647905 .
  119. ^ Jump up to: а б Ямс Джей Ди (январь 2014 г.). «Клиническая практика. Профилактика преждевременных родов». Медицинский журнал Новой Англии . 370 (3): 254–261. дои : 10.1056/NEJMcp1103640 . ПМИД   24428470 . S2CID   29480873 .
  120. ^ Ромеро Р., Николаидес К.Х., Конде-Агудело А., О'Брайен Дж.М., Четингоз Э., Да Фонсека Э. и др. (сентябрь 2016 г.). «Вагинальный прогестерон снижает вероятность преждевременных родов при сроке беременности <34 недель у женщин с одноплодной беременностью и короткой шейкой матки: обновленный метаанализ, включающий данные исследования OPPTIMUM» . УЗИ в акушерстве и гинекологии . 48 (3): 308–317. дои : 10.1002/uog.15953 . ПМЦ   5053235 . ПМИД   27444208 .
  121. ^ Каритис С., Роуз Д. (2006). «Рандомизированное контролируемое исследование 17-гидроксипрогестерона капроата (17-OHPC) для профилактики преждевременных родов у близнецов» . Американский журнал акушерства и гинекологии . 195 (6): С2. дои : 10.1016/j.ajog.2006.10.003 .
  122. ^ Стюарт Л.А., Симмондс М., Дули Л., Дитц К.С., Харден М., Ходкинсон А. и др. (ноябрь 2017 г.). «Оценка прогестагенов для предотвращения преждевременных родов, международный совместный (EPPPIC) метаанализ данных отдельных участников (IPD): протокол» . Систематические обзоры . 6 (1): 235. дои : 10.1186/s13643-017-0600-x . ПМК   5706301 . ПМИД   29183399 .
  123. ^ Бергелла В., Одибо А.О., М.С., Руст О.А., Альтуизиус С.М. (июль 2005 г.). «Серкляж при короткой шейке матки на УЗИ: метаанализ исследований с использованием индивидуальных данных на уровне пациентки». Акушерство и гинекология . 106 (1): 181–189. дои : 10.1097/01.AOG.0000168435.17200.53 . ПМИД   15994635 . S2CID   22742373 .
  124. ^ Фиббс К.С., Бейкер Л.К., Коги А.Б., Дэниэлсен Б., Шмитт С.К., Фиббс Р.Х. (май 2007 г.). «Уровень и объем неонатальной интенсивной терапии и смертность новорожденных с очень низкой массой тела при рождении» . Медицинский журнал Новой Англии . 356 (21): 2165–2175. дои : 10.1056/NEJMsa065029 . ПМИД   17522400 . S2CID   8083107 .
  125. ^ Стэн С.М., Булвен М., Пфистер Р., Хирсбруннер-Альмагбали П. (ноябрь 2013 г.). «Гидратация для лечения преждевременных родов». Кокрейновская база данных систематических обзоров (11): CD003096. дои : 10.1002/14651858.CD003096.pub2 . ПМИД   24190310 .
  126. ^ Азиз К., Ли Х.К., Эскобедо М.Б., Гувер А.В., Камат-Рейн Б.Д., Кападия В.С. и др. (октябрь 2020 г.). «Часть 5. Реанимация новорожденных: Рекомендации Американской кардиологической ассоциации по сердечно-легочной реанимации и неотложной сердечно-сосудистой помощи, 2020 г.» . Тираж . 142 (16_suppl_2): S524–S550. doi : 10.1161/CIR.0000000000000902 . ПМИД   33081528 . S2CID   224826008 .
  127. ^ Уолтерс А., МакКинли С., Миддлтон П., Хардинг Дж. Э., Кроутер Калифорния (апрель 2022 г.). «Повторные дозы пренатальных кортикостероидов женщинам с риском преждевременных родов для улучшения показателей здоровья новорожденных» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2022 (4): CD003935. дои : 10.1002/14651858.CD003935.pub5 . ПМЦ   8978608 . ПМИД   35377461 .
  128. ^ Макголдрик Э., Стюарт Ф., Паркер Р., Далзил С.Р. (декабрь 2020 г.). «Антенатальные кортикостероиды для ускорения созревания легких плода у женщин с риском преждевременных родов» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 12 (12) (опубликовано 25 декабря 2020 г.): CD004454. дои : 10.1002/14651858.CD004454.pub4 . ПМЦ   8094626 . ПМИД   33368142 .
  129. ^ «Программа развития консенсуса Национальных институтов здравоохранения (NIH): влияние кортикостероидов на созревание плода на перинатальные исходы» . Архивировано из оригинала 9 июля 2017 года . Проверено 18 июля 2017 г.
  130. ^ «Программа развития консенсуса Национальных институтов здравоохранения (NIH): новый взгляд на дородовые кортикостероиды: повторные курсы» . Архивировано из оригинала 18 января 2017 года . Проверено 18 июля 2017 г.
  131. ^ Шепард Э., Салам Р.А., Миддлтон П., Макридес М., Макинтайр С., Бадави Н., Кроутер К.А. (август 2017 г.). «Антенатальные и интранатальные вмешательства для профилактики церебрального паралича: обзор Кокрейновских систематических обзоров» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2017 (8): CD012077. дои : 10.1002/14651858.CD012077.pub2 . ПМК   6483544 . ПМИД   28786098 .
  132. ^ Шраг С., Горвиц Р., Фульц-Баттс К., Шучат А. (август 2002 г.). «Профилактика перинатальной стрептококковой инфекции группы B. Пересмотренные рекомендации CDC». ММВР. Рекомендации и отчеты . 51 (РР-11): 1–22. ПМИД   12211284 .
  133. ^ Jump up to: а б Кеньон С.Л., Тейлор DJ, Тарнов-Морди В. (март 2001 г.). «Антибиотики широкого спектра действия при спонтанных преждевременных родах: рандомизированное исследование ORACLE II. Совместная группа ORACLE». Ланцет . 357 (9261): 989–994. дои : 10.1016/S0140-6736(00)04233-1 . ПМИД   11293641 . S2CID   205936902 .
  134. ^ Хаас Д.М., Колдуэлл Д.М., Киркпатрик П., Макинтош Дж.Дж., Велтон, Нью-Джерси (октябрь 2012 г.). «Токолитическая терапия преждевременных родов: систематический обзор и сетевой метаанализ» . БМЖ . 345 : е6226. дои : 10.1136/bmj.e6226 . ПМЦ   4688428 . ПМИД   23048010 .
  135. ^ Симхан Х.Н., Каритис С.Н. (август 2007 г.). «Профилактика преждевременных родов». Медицинский журнал Новой Англии . 357 (5): 477–487. doi : 10.1056/NEJMra050435 . ПМИД   17671256 .
  136. ^ Ли X, Чжан Ю, Ши Цзы (февраль 2005 г.). «Ритодрин в лечении преждевременных родов: метаанализ». Индийский журнал медицинских исследований . 121 (2): 120–127. ПМИД   15756046 .
  137. ^ Кроутер Калифорния, Браун Дж., МакКинли СиДжей, Миддлтон П. (август 2014 г.). «Сульфат магния для предотвращения преждевременных родов при угрозе преждевременных родов» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (8): CD001060. дои : 10.1002/14651858.CD001060.pub2 . ПМЦ   10838393 . ПМИД   25126773 .
  138. ^ Кроутер К.А., Миддлтон П.Ф., Войси М., Аски Л., Дули Л., Прайд П.Г. и др. (октябрь 2017 г.). «Оценка нейропротекторных преимуществ антенатального приема сульфата магния для детей: метаанализ данных отдельных участников» . ПЛОС Медицина . 14 (10): e1002398. дои : 10.1371/journal.pmed.1002398 . ПМЦ   5627896 . ПМИД   28976987 .
  139. ^ Альфиревич З., Милан С.Дж., Ливио С. (сентябрь 2013 г.). «Кесарево сечение в сравнении с вагинальными родами при преждевременных родах у одноплодных детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2013 (9): CD000078. дои : 10.1002/14651858.CD000078.pub3 . ПМЦ   7052739 . ПМИД   24030708 .
  140. ^ МакКолл Э.М., Олдердис Ф., Холлидей Х.Л., Вохра С., Джонстон Л. (февраль 2018 г.). «Вмешательства по предотвращению гипотермии при рождении у недоношенных детей и/или детей с низкой массой тела при рождении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2018 (2): CD004210. дои : 10.1002/14651858.CD004210.pub5 . ПМК   6491068 . ПМИД   29431872 .
  141. ^ Брускеттини М., О'Доннелл КП, Дэвис П.Г., Морли СиДжей, Моя Л., Калево М.Г. (март 2020 г.). «Устойчивое повышение температуры по сравнению со стандартным во время реанимации новорожденных для предотвращения смертности и улучшения респираторных исходов» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (3): CD004953. дои : 10.1002/14651858.CD004953.pub4 . ПМК   7080446 . ПМИД   32187656 .
  142. ^ Баунди Э.О., Дастьерди Р., Шпигельман Д., Фавзи В.В., Миссмер С.А., Либерман Э. и др. (январь 2016 г.). «Уход за матерью-кенгуру и исходы новорожденных: метаанализ» . Педиатрия . 137 (1). дои : 10.1542/пед.2015-2238 . ПМК   4702019 . ПМИД   26702029 .
  143. ^ Белл Э.Ф., Акарреги MJ (4 декабря 2014 г.). «Ограниченное и обильное потребление воды для предотвращения заболеваемости и смертности недоношенных детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (12): CD000503. дои : 10.1002/14651858.CD000503.pub3 . ПМК   7038715 . ПМИД   25473815 .
  144. ^ Ходжсон К.А., Уилкинсон Д., Де Паоли А.Г., Мэнли Б.Дж. (май 2023 г.). «Назальная высокопоточная терапия для первичной респираторной поддержки у недоношенных детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2023 (5): CD006405. дои : 10.1002/14651858.CD006405.pub4 . ПМК   10161968 . ПМИД   37144837 .
  145. ^ Аски Л.М., Дарлоу Б.А., Дэвис П.Г., Файнер Н., Стенсон Б., Венто М., Уайт Р. (апрель 2017 г.). «Влияние достижения более низкой и более высокой насыщенности артериальной крови кислородом на смертность или инвалидность недоношенных детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (4): CD011190. дои : 10.1002/14651858.CD011190.pub2 . ПМК   6478245 . ПМИД   28398697 .
  146. ^ Субраманиам, П; Хо, Джей-Джей; Дэвис, П.Г. (18 октября 2021 г.). «Профилактическое или очень раннее начало постоянного положительного давления в дыхательных путях (CPAP) для недоношенных детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (10): CD001243. дои : 10.1002/14651858.CD001243.pub4 . ПМЦ   8521644 . ПМИД   34661278 .
  147. ^ Лай Н.М., Фунг СК, Фунг В.К., Тан К. (апрель 2016 г.). «Совместное постельное белье в детских садах для новорожденных для стимулирования роста и развития нервной системы стабильных недоношенных близнецов» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (4): CD008313. дои : 10.1002/14651858.CD008313.pub3 . ПМК   6464533 . ПМИД   27075527 .
  148. ^ Jump up to: а б с д и Абирамалата Т., Томас Н., Танигаинатан С. (март 2021 г.). «Энтеральное питание в больших объемах по сравнению со стандартными для стимуляции роста недоношенных детей или детей с низкой массой тела при рождении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (3): CD012413. дои : 10.1002/14651858.CD012413.pub3 . ПМК   8092452 . ПМИД   33733486 .
  149. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Уолш В., Браун Дж.В., Коппертуэйт Б.Р., Одди С.Дж., МакГуайр В. (декабрь 2020 г.). «Раннее полное энтеральное питание недоношенных детей или детей с низкой массой тела при рождении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (12): CD013542. дои : 10.1002/14651858.CD013542.pub2 . ПМК   8094920 . ПМИД   33368149 .
  150. ^ Jump up to: а б с д и Садрудин Премджи С., Чесселл Л., Стюарт Ф. (июнь 2021 г.). «Непрерывное назогастральное кормление молоком в сравнении с прерывистым болюсным кормлением молоком для недоношенных детей с массой тела менее 1500 граммов» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (6): CD001819. дои : 10.1002/14651858.CD001819.pub3 . ПМЦ   8223964 . ПМИД   34165778 .
  151. ^ Эйдельман, Артур И.; Шанлер, Ричард Дж.; Джонстон, Маргрит; Ландерс, Сьюзен; Благородный, Ларри; Шуч, Кинга; Виманн, Лаура (март 2012 г.). «Грудное вскармливание и использование женского молока» . Педиатрия . 129 (3): е827–е841. дои : 10.1542/пед.2011-3552 . ПМИД   22371471 . Мета-анализ 4 рандомизированных клинических исследований, проведенных в период с 1983 по 2005 год, подтверждает вывод о том, что кормление недоношенных детей грудным молоком связано со значительным снижением (58%) заболеваемости НЭК.
  152. ^ Браун Дж.В., Уолш В., МакГуайр В. (август 2019 г.). «Смесь по сравнению с материнским грудным молоком для вскармливания недоношенных детей или детей с низкой массой тела при рождении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 8 (8): CD002972. дои : 10.1002/14651858.CD002972.pub3 . ПМК   6710607 . ПМИД   31452191 .
  153. ^ Куигли М., Эмблтон Н.Д., МакГуайр В. (июль 2019 г.). «Смеси по сравнению с донорским грудным молоком для вскармливания недоношенных детей или детей с низкой массой тела при рождении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 7 (7): CD002971. дои : 10.1002/14651858.CD002971.pub5 . ПМК   6640412 . ПМИД   31322731 .
  154. ^ Jump up to: а б Браун Дж.В., Эмблтон Н.Д., Хардинг Дж.Э., МакГуайр В. (май 2016 г.). «Многопитательное обогащение грудного молока для недоношенных детей». Кокрейновская база данных систематических обзоров (5): CD000343. дои : 10.1002/14651858.CD000343.pub3 . hdl : 2292/57382 . ПМИД   27155888 .
  155. ^ Амисса Э.А., Браун Дж., Хардинг Дж.Э. (сентябрь 2020 г.). «Белковые добавки к грудному молоку для стимуляции роста недоношенных детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (9): CD000433. дои : 10.1002/14651858.CD000433.pub3 . ПМЦ   8094919 . ПМИД   32964431 .
  156. ^ Гао С., Миллер Дж., Коллинз Коннектикут, Рамболд А.Р. (ноябрь 2020 г.). «Сравнение различных концентраций белка в обогатителе женского молока для стимуляции роста и неврологического развития недоношенных детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (11): CD007090. дои : 10.1002/14651858.CD007090.pub2 . ПМЦ   8092673 . ПМИД   33215474 .
  157. ^ Фентон Т.Р., Аль-Вассиа Х., Премджи СС, Сове РС (июнь 2020 г.). «Более высокое по сравнению с более низким потреблением белка у детей, находящихся на искусственном вскармливании с низкой массой тела при рождении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 (6): CD003959. дои : 10.1002/14651858.CD003959.pub4 . ПМЦ   7387284 . ПМИД   32573771 .
  158. ^ Амисса Э.А., Браун Дж., Хардинг Дж.Э. (сентябрь 2020 г.). «Добавка углеводов в грудное молоко для стимулирования роста недоношенных детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 9 (9): CD000280. дои : 10.1002/14651858.CD000280.pub3 . ПМК   8094174 . ПМИД   32898300 .
  159. ^ Амисса Э.А., Браун Дж., Хардинг Дж.Э. (август 2020 г.). «Жировые добавки к грудному молоку для стимуляции роста недоношенных детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 8 (8): CD000341. дои : 10.1002/14651858.CD000341.pub3 . ПМЦ   8236752 . ПМИД   32842164 .
  160. ^ Перретта Л., Ульдиббат Л., Хагадорн Дж.И., Брумберг Х.Л. (февраль 2021 г.). «Высокое и низкое содержание триглицеридов со средней длиной цепи в молочной смеси для содействия краткосрочному росту недоношенных детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (2): CD002777. дои : 10.1002/14651858.CD002777.pub2 . ПМК   8094384 . ПМИД   33620090 .
  161. ^ Амари С., Шахрук С., Намба Ф., Ота Э., Мори Р. (октябрь 2020 г.). «Добавка аминокислот с разветвленной цепью для улучшения роста и развития доношенных и недоношенных новорожденных» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (10): CD012273. дои : 10.1002/14651858.CD012273.pub2 . ПМК   8078205 . ПМИД   33006765 .
  162. ^ Басуки Ф., Хадиати Д.Р., Тернер Т., Макдональд С., Хакими М. (июнь 2019 г.). «Разбавленная смесь по сравнению с полноценной смесью для недоношенных детей или детей с низкой массой тела при рождении, находящихся исключительно на искусственном вскармливании» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 6 (6): CD007263. дои : 10.1002/14651858.CD007263.pub3 . ПМК   6596360 . ПМИД   31246272 .
  163. ^ Jump up to: а б Фабрицио В., Тшаски Дж.М., Браунелл Э.А., Эспозито П., Лайнвала С., Люсье М.М., Хагадорн Дж.И. (ноябрь 2020 г.). «Индивидуализированное и стандартное обогащение диеты для роста и развития недоношенных детей, получающих грудное молоко» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 11 (11): CD013465. дои : 10.1002/14651858.CD013465.pub2 . ПМЦ   8094236 . ПМИД   33226632 .
  164. ^ Jump up to: а б Премкумар М.Х., Памми М., Суреш Г. (ноябрь 2019 г.). «Обогатитель, полученный из человеческого молока, по сравнению с обогатителем, полученным из коровьего молока, для предотвращения смертности и заболеваемости недоношенных новорожденных» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (11). дои : 10.1002/14651858.CD013145.pub2 . ПМЦ   6837687 . ПМИД   31697857 .
  165. ^ Йео КТ, Конг Дж.Ю., Саси А., Тан К., Лай Н.М., Шиндлер Т. (октябрь 2019 г.). «Прекращение энтерального питания для профилактики трансфузионно-ассоциированного некротизирующего энтероколита у недоношенных детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (10). дои : 10.1002/14651858.CD012888.pub2 . ПМК   6815687 . PMID   31684689 .
  166. ^ Jump up to: а б Танигаинатан С., Абирамалата Т. (июль 2020 г.). «Раннее обогащение грудного молока по сравнению с поздним обогащением для содействия росту недоношенных детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (7): CD013392. дои : 10.1002/14651858.CD013392.pub2 . ПМК   7390609 . ПМИД   32726863 .
  167. ^ Янг Л., Эмблтон Н.Д., Макгуайр В. (декабрь 2016 г.). «Смесь, обогащенная питательными веществами, в сравнении со стандартной смесью для недоношенных детей после выписки из больницы» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (12): CD004696. дои : 10.1002/14651858.CD004696.pub5 . ПМК   6463855 . ПМИД   27958643 .
  168. ^ Ричардс Р., Фостер Дж. П., Псаила К. (август 2021 г.). «Непрерывное и болюсное прерывистое внутрижелудочное зондовое питание для недоношенных детей и детей с низкой массой тела при рождении с гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (8): CD009719. дои : 10.1002/14651858.CD009719.pub3 . ПМЦ   8407337 . ПМИД   34355390 .
  169. ^ Доусон Дж.А., Сумман Р., Бадави Н., Фостер Дж.П. (август 2021 г.). «Толчок против силы тяжести при прерывистом болюсном кормлении через зонд недоношенных детей и детей с низкой массой тела при рождении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2021 (8): CD005249. дои : 10.1002/14651858.CD005249.pub3 . ПМК   8407046 . ПМИД   34346056 .
  170. ^ Акиндолир А., Талберт А., Синха И., Эмблтон Н., Аллен С. (2020). «Фактические данные, которые определяют практику кормления детей с очень низкой массой тела при рождении и очень недоношенных детей в странах Африки к югу от Сахары: обзор систематических обзоров» . Открытие педиатрического отделения BMJ . 4 (1): e000724. дои : 10.1136/bmjpo-2020-000724 . ПМЦ   7422638 . ПМИД   32821859 .
  171. ^ Мун К., Атали-Джейп Г.К., Рао Ю, Рао СК (апрель 2020 г.). «Раннее и позднее парентеральное питание для тяжелобольных и поздних недоношенных детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2020 (4): CD013141. дои : 10.1002/14651858.CD013141.pub2 . ПМК   7138920 . ПМИД   32266712 .
  172. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Абирамалата, Т; Танигайнатан, С; Рамасвами, В.В.; Раджайя, Б; Рамакришнан, С. (30 июня 2023 г.). «Повторное кормление в сравнении с удалением остатков желудка для улучшения роста недоношенных детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2023 (6): CD012940. дои : 10.1002/14651858.CD012940.pub3 . ПМЦ   10312053 . ПМИД   37387544 .
  173. ^ Jump up to: а б с д Диллер, Наташа; Осборн, Дэвид А; Береза, Пита (12 октября 2023 г.). Кокрейновская группа по неонатологии (ред.). «Более высокое и низкое потребление натрия недоношенными детьми». Кокрейновская база данных систематических обзоров . 2023 (10): CD012642. дои : 10.1002/14651858.CD012642.pub2 . PMC 10569379. PMID   37824273 .
  174. ^ Jump up to: а б с Объединенный комитет по слуху младенцев (октябрь 2007 г.). «Заявление о позиции на 2007 год: Принципы и рекомендации по раннему обнаружению слуха и программам вмешательства». Педиатрия . 120 (4): 898–921. дои : 10.15142/fptk-b748 . ПМИД   17908777 .
  175. ^ Патель Р.М., Рысавий М.А., Белл Э.Ф., Тайсон Дж.Э. (июнь 2017 г.). «Выживаемость детей, родившихся в преклонном сроке беременности» . Клиники перинатологии . 44 (2): 287–303. дои : 10.1016/j.clp.2017.01.009 . ПМК   5424630 . ПМИД   28477661 .
  176. ^ Костело К.Л., Хеннесси Э.М., Хайдер С., Стейси Ф., Марлоу Н., Дрейпер Э.С. (декабрь 2012 г.). «Краткосрочные результаты после крайних преждевременных родов в Англии: сравнение двух когорт рождений в 1995 и 2006 годах (исследования EPICure)» . БМЖ . 345 : e7976. дои : 10.1136/bmj.e7976 . ПМЦ   3514472 . ПМИД   23212881 .
  177. ^ Феллман В., Хеллстрем-Вестас Л., Норман М., Вестгрен М., Каллен К., Лагеркранц Х. и др. (июнь 2009 г.). «Годовая выживаемость крайне недоношенных детей после активного перинатального ухода в Швеции» . ДЖАМА . 301 (21): 2225–2233. дои : 10.1001/jama.2009.771 . ПМИД   19491184 .
  178. ^ Ансель П.Ю., Гоффине Ф., Кун П., Лангер Б., Матис Дж., Эрнандорена Х. и др. (Писательская группа EPIPAGE-2) (март 2015 г.). «Выживаемость и заболеваемость недоношенных детей, родившихся на сроке беременности от 22 до 34 недель во Франции в 2011 году: результаты когортного исследования EPIPAGE-2» . JAMA Педиатрия . 169 (3): 230–238. doi : 10.1001/jamapediatrics.2014.3351 . ПМИД   25621457 .
  179. ^ Боланд Р.А., Дэвис П.Г., Доусон Дж.А., Дойл Л.В. (март 2017 г.). «Исходы младенцев, родившихся на сроке беременности 22–27 недель в Виктории, в зависимости от статуса внерожденного/врожденного рождения». Архив болезней в детстве. Издание для плода и новорожденного . 102 (2): Ф153–Ф161. doi : 10.1136/archdischild-2015-310313 . ПМИД   27531224 . S2CID   7958596 .
  180. ^ Чен Ф., Баджва Н.М., Рименсбергер ПК, Посфай-Барбе К.М., Пфистер Р.Э. (сентябрь 2016 г.). «Тринадцатилетняя смертность и заболеваемость недоношенных детей в Швейцарии». Архив болезней в детстве. Издание для плода и новорожденного . 101 (5): Ф377–Ф383. doi : 10.1136/archdischild-2015-308579 . ПМИД   27059074 . S2CID   20567764 .
  181. ^ Jump up to: а б с д Сайгал С., Дойл Л.В. (январь 2008 г.). «Обзор смертности и последствий преждевременных родов от младенчества до взрослой жизни». Ланцет . 371 (9608): 261–269. дои : 10.1016/S0140-6736(08)60136-1 . ПМИД   18207020 . S2CID   17256481 .
  182. ^ Филлипс С., Веджи З., Хэнли С., Меткалф А. (июль 2017 г.). «Риск повторных спонтанных преждевременных родов: систематический обзор и метаанализ» . БМЖ Опен . 7 (6): e015402. doi : 10.1136/bmjopen-2016-015402 . ПМЦ   5734267 . ПМИД   28679674 .
  183. ^ Мэтью Т.Дж., Макдорман М.Ф. (2006). «Статистика младенческой смертности за период 2003 г., набор связанных данных о рождении/младенческой смертности». Национальные отчеты по статистике естественного движения населения . 54 (16).
  184. ^ Кемпф Дж.В., Томлинсон М., Ардуза С., Андерсон С., Кэмпбелл Б., Фергюсон Л.А. и др. (январь 2006 г.). «Руководство для медицинского персонала по консультированию при перинатальной беременности и лечению глубоко недоношенных детей» . Педиатрия . 117 (1): 22–29. дои : 10.1542/пед.2004-2547 . ПМИД   16396856 . S2CID   20495326 . Архивировано из оригинала 18 марта 2008 г. - в частности, см. ТАБЛИЦУ 1. Показатели выживаемости и неврологической инвалидности среди крайне недоношенных детей. Архивировано 12 июня 2008 г. в Wayback Machine.
  185. ^ Морган М.А., Гольденберг Р.Л., Шулкин Дж. (февраль 2008 г.). «Практика акушеров-гинекологов по вопросам преждевременных родов на пределе жизнеспособности». Журнал медицины матери, плода и новорожденных . 21 (2): 115–121. дои : 10.1080/14767050701866971 . ПМИД   18240080 . S2CID   27735824 .
  186. ^ Арсуага Б.Х., Ли Б.Х. (декабрь 2011 г.). «Границы человеческой жизнеспособности в Соединенных Штатах: судебно-медицинский обзор» . Педиатрия . 128 (6): 1047–1052. дои : 10.1542/пед.2011-1689 . ПМИД   22065266 . S2CID   31065615 .
  187. ^ Ламберт-старший, Лионский CJ (31 октября 2016 г.). Детская офтальмология и косоглазие Тейлора и Хойта (Пятое изд.). Эдинбург: Elsevier Health Sciences. ISBN  9780702066160 . OCLC   960162637 .
  188. ^ Jump up to: а б Марш десятицентовиков --> Неонатальная смерть. Архивировано 24 октября 2014 г. в Wayback Machine. Получено 11 ноября 2014 г.
  189. ^ Бербель П., Наварро Д., Аусо Э., Вареа Э., Родригес А.Е., Баллеста Дж.Дж. и др. (июнь 2010 г.). «Роль поздних материнских гормонов щитовидной железы в развитии коры головного мозга: экспериментальная модель недоношенности человека» . Кора головного мозга . 20 (6): 1462–1475. дои : 10.1093/cercor/bhp212 . ПМЦ   2871377 . ПМИД   19812240 .
  190. ^ Jump up to: а б «Опубликована новая концепция BAPM по экстремальным преждевременным родам | Британская ассоциация перинатальной медицины» . www.bapm.org . Архивировано из оригинала 4 декабря 2020 года . Проверено 25 октября 2019 г.
  191. ^ Jump up to: а б "Всемирная организация здравоохранения" . Ноябрь 2015 г. Архивировано из оригинала 18 июля 2016 г.
  192. ^ Jump up to: а б «Крайне недоношенные дети сталкиваются с длительной инвалидностью» . Новости Эн-Би-Си . 6 января 2005 г. Архивировано из оригинала 12 августа 2020 г.
  193. ^ «Почему у многих недоношенных детей наблюдается потеря слуха?» . Аудиология . 19 июня 2017 г. Проверено 1 апреля 2020 г.
  194. ^ Jump up to: а б Мостер Д., Ли РТ, Маркестад Т. (июль 2008 г.). «Отдаленные медико-социальные последствия преждевременных родов» . Медицинский журнал Новой Англии . 359 (3): 262–273. doi : 10.1056/NEJMoa0706475 . ПМИД   18635431 . S2CID   25921193 .
  195. ^ «Депрессия связана с преждевременными родами» . Возраст . Мельбурн. 4 мая 2004 г. Архивировано из оригинала 8 апреля 2009 г. Проверено 16 декабря 2008 г.
  196. ^ Бём Б., Кац-Саламон М., Институт К, Смедлер А.С., Лагеркранц Х., Форссберг Х. (август 2002 г.). «Риски развития и защитные факторы, влияющие на когнитивные результаты в возрасте 5,5 лет у детей с очень низкой массой тела при рождении». Медицина развития и детская неврология . 44 (8): 508–516. doi : 10.1017/S001216220100247X (неактивен 8 мая 2024 г.). ПМИД   12206615 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на май 2024 г. ( ссылка )
  197. ^ Спенсер М.Д., Мурхед Т.В., Гибсон Р.Дж., Макинтош А.М., Суссманн Дж.Е., Оуэнс Д.Г. и др. (январь 2008 г.). «Низкий вес при рождении и преждевременные роды у молодых людей с особыми образовательными потребностями: анализ магнитно-резонансной томографии» . БМК Медицина . 6 (1): 1. дои : 10.1186/1741-7015-6-1 . ПМК   2241838 . ПМИД   18234075 .
  198. ^ Ли С., Чжан М., Тянь Х., Лю З, Инь Х, Си Б (октябрь 2014 г.). «Преждевременные роды и риск диабета 1 и 2 типов: систематический обзор и метаанализ». Обзоры ожирения . 15 (10): 804–811. дои : 10.1111/обр.12214 . ПМИД   25073871 . S2CID   22685359 .
  199. ^ Hack M (октябрь 2009 г.). «Взрослые исходы недоношенных детей». Журнал развивающей и поведенческой педиатрии . 30 (5): 460–470. дои : 10.1097/dbp.0b013e3181ba0fba . ПМИД   19823140 . S2CID   205574669 .
  200. ^ Сайгал С (апрель 2013 г.). «Качество жизни бывших недоношенных детей в подростковом возрасте и за его пределами». Раннее развитие человека . 89 (4): 209–213. дои : 10.1016/j.earlhumdev.2013.01.012 . ПМИД   23462550 .
  201. ^ Кармоди Дж.Б., Чарльтон-младший (июнь 2013 г.). «Краткосрочная беременность, долгосрочный риск: недоношенность и хроническая болезнь почек». Педиатрия . 131 (6): 1168–1179. дои : 10.1542/пед.2013-0009 . ПМИД   23669525 . S2CID   8389988 .
  202. ^ «Оценки ВОЗ по болезням и травмам по странам» . Всемирная организация здравоохранения . 2009. Архивировано из оригинала 11 ноября 2009 года . Проверено 11 ноября 2009 г.
  203. ^ Делнорд М., Блондель Б., Зейтлин Дж. (апрель 2015 г.). «Что способствует неравенству в уровне преждевременных родов в европейских странах?» . Современное мнение в области акушерства и гинекологии . 27 (2): 133–142. дои : 10.1097/GCO.0000000000000156 . ПМК   4352070 . ПМИД   25692506 .
  204. ^ «Быстрый выпуск статистики естественного движения населения, номер 28 (июнь 2023 г.)» (PDF) . cdc.gov .
  205. ^ «Данные и статистика» . Всемирная организация здравоохранения . Архивировано из оригинала 16 февраля 2007 года.
  206. ^ Субраманиан, KNS (18 июня 2009 г.). «Младенец с чрезвычайно низкой массой тела при рождении» . Электронная медицина . Архивировано из оригинала 21 ноября 2008 года . Проверено 26 августа 2009 г.
  207. ^ Гилберт В.М., Несбитт Т.С., Дэниэлсен Б. (сентябрь 2003 г.). «Цена недоношенности: количественная оценка по гестационному возрасту и весу при рождении». Акушерство и гинекология . 102 (3): 488–492. дои : 10.1016/S0029-7844(03)00617-3 . ПМИД   12962929 . S2CID   9995272 .
  208. ^ Ричард Э. Берман, Адриенн Стит Батлер, редакторы Комитета по пониманию преждевременных родов и обеспечению здоровых результатов. Преждевременные роды: причины, последствия и профилактика. Архивировано 5 июня 2011 года в Wayback Machine . Институт медицины . The National Academies Press, 2007. Проверено 14 января 2010 г.
  209. ^ Спенсер Э. Анте. Младенцы на миллион долларов. Архивировано 31 мая 2009 года в Wayback Machine . БизнесУик . 12 июня 2008 г. Проверено 24 января 2010 г.
  210. ^ «Чудо-ребенок» . Архивировано из оригинала 9 декабря 2007 года . Проверено 28 ноября 2007 г.
  211. ^ Книга рекордов Гиннесса 2004 года . Бантамские книги. 2004. ISBN  9780553587128 .
  212. ^ « Чудо-ребенок: родившаяся на 21 неделе, она, возможно, самый недоношенный ребенок» . СЕГОДНЯ . Проверено 2 января 2019 г.
  213. ^ Jump up to: а б с «Самого недоношенного ребенка отпустили домой» . Новости Би-би-си . 21 февраля 2007 г. Архивировано из оригинала 23 марта 2007 г. Проверено 5 мая 2007 г.
  214. ^ «trithuc.thanhnienkhcn.org.vn» . Архивировано из оригинала 24 января 2008 года . Проверено 28 ноября 2007 г.
  215. ^ «Маленькое чудо по имени Мэдлин» . Индус . Ченнаи, Индия. 26 августа 2004 г. Архивировано из оригинала 2 декабря 2007 г. Проверено 28 ноября 2007 г.
  216. ^ «Самый маленький ребенок в мире вернулся домой, а ребенка размером с мобильный телефон выписали из больницы» . Новости CBS . 8 февраля 2005 г. Архивировано из оригинала 1 января 2008 г. Проверено 28 ноября 2007 г.
  217. ^ Рочман Б. «Невероятно, но самые маленькие недоношенные дети в мире чувствуют себя прекрасно» . Время . ISSN   0040-781X . Проверено 30 мая 2019 г.
  218. ^ «Самый маленький ребенок в мире возвращается домой» . Новости CBS . 8 февраля 2005 г. Архивировано из оригинала 1 января 2008 г.
  219. ^ Аллин Б. (29 мая 2019 г.). «Сэйби, родившаяся весом 8,6 унций в Сан-Диего, теперь является самым маленьким выжившим ребенком в мире» . ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР . Проверено 30 мая 2019 г.
  220. ^ «Самые маленькие дети» . Университет Айовы . Архивировано из оригинала 10 июня 2010 года . Проверено 22 июля 2010 г.
  221. ^ «Малыш Ричард, родившийся на 21 неделе: один из самых маленьких выживших младенцев» . Детская Миннесота . 23 декабря 2020 г. Проверено 5 июня 2021 г.
  222. ^ «Чудо-ребенок процветает после того, как ему поставили диагноз «0% шансов на выживание»» . 14 апреля 2021 г. Проверено 5 июня 2021 г.
  223. ^ «Самый недоношенный ребенок» . Книги рекордов Гиннесса. 5 июля 2020 г. Проверено 15 марта 2023 г.
  224. ^ Раджу, ТНК (1980). «Некоторые известные новорожденные из группы высокого риска» . Исторический обзор и последние достижения в области неонатальной и перинатальной медицины . Архивировано из оригинала 11 сентября 2007 года.
  225. ^ Престон Э (19 июля 2020 г.). «Во время карантина из-за коронавируса некоторые врачи задавались вопросом: где недоношенные дети?» . Нью-Йорк Таймс . Проверено 2 августа 2020 г.
  226. ^ Бендерс М.Ю., Керсберген К.Дж., де Врис Л.С. (март 2014 г.). «Нейровизуализация повреждений белого вещества, внутрижелудочковых и мозжечковых кровоизлияний». Клиники перинатологии . 41 (1): 69–82. дои : 10.1016/j.clp.2013.09.005 . ПМИД   24524447 .
  227. ^ Вольпе Джей-Джей (декабрь 2009 г.). «Энцефалопатия недоношенных — черепно-мозговая травма и нарушение развития мозга неразрывно связаны» . Семинары по детской неврологии . 16 (4): 167–178. дои : 10.1016/j.spen.2009.09.005 . ПМЦ   2799246 . ПМИД   19945651 .
  228. ^ Jump up to: а б Носарти С., Джуруку Э., Хили Э., Рифкин Л., Уолш М., Райхенберг А. и др. (январь 2008 г.). «Распределение серого и белого вещества у глубоко недоношенных подростков влияет на исход нервного развития» . Мозг . 131 (Часть 1): 205–217. дои : 10.1093/brain/awm282 . ПМИД   18056158 .
  229. ^ Jump up to: а б с Носарти С., Нам К.В., Уолш М., Мюррей Р.М., Кадди М., Рифкин Л., Аллин М.П. (2014). «Преждевременные роды и структурные изменения головного мозга в раннем взрослом возрасте» . НейроИмидж. Клинический . 6 : 180–191. дои : 10.1016/j.nicl.2014.08.005 . ПМЦ   4215396 . ПМИД   25379430 .
  230. ^ Тансканен П., Валкама М., Хаапеа М., Барнс А., Ридлер К., Миеттунен Дж. и др. (январь 2011 г.). «Связана ли недоношенность с когнитивными способностями взрослого человека и структурой мозга?». Детская неврология . 44 (1): 12–20. doi : 10.1016/j.pediatrneurol.2010.07.002 . ПМИД   21147382 .
  231. ^ Jump up to: а б с Орчиник Л.Дж., Тейлор Х.Г., Эспи К.А., Миних Н., Кляйн Н., Шеффилд Т., Хак М. (ноябрь 2011 г.). «Когнитивные результаты для детей с крайне недоношенностью/крайне низкой массой тела при рождении в детском саду» . Журнал Международного нейропсихологического общества . 17 (6): 1067–1079. дои : 10.1017/S135561771100107X . ПМК   3282051 . ПМИД   21923973 .
  232. ^ Jump up to: а б Аллин М.П., ​​Контис Д., Уолш М., Вятт Дж., Баркер Г.Дж., Ханаан Р.А. и др. (12 октября 2011 г.). «Белое вещество и познание у недоношенных взрослых» . ПЛОС ОДИН 6 (10): e24525. Бибкод : 2011PLoSO... 624525A дои : 10.1371/journal.pone.0024525 . ПМК   3192037 . ПМИД   22022357 . S2CID   3884637 .
  233. ^ Jump up to: а б Бюланд К.Дж., Лёхауген Г.К., Мартинуссен М., Скранес Дж. (июнь 2013 г.). «Толщина коры и когнитивные функции у подростков с очень низкой массой тела при рождении». Раннее развитие человека . 89 (6): 371–380. дои : 10.1016/j.earlhumdev.2012.12.003 . ПМИД   23273486 .
  234. ^ Jump up to: а б с Чеонг Дж.Л., Андерсон П.Дж., Робертс Дж., Бернетт А.С., Ли К.Дж., Томпсон Д.К. и др. (2013). «Вклад размера мозга в IQ и низкую успеваемость у крайне недоношенных подростков» . ПЛОС ОДИН . 8 (10): е77475. Бибкод : 2013PLoSO...877475C . дои : 10.1371/journal.pone.0077475 . ПМЦ   3793949 . ПМИД   24130887 .
  235. ^ Jump up to: а б с Хак М., Фланнери DJ, Шлухтер М., Картар Л., Боравски Э., Кляйн Н. (январь 2002 г.). «Результаты в молодом возрасте для младенцев с очень низкой массой тела при рождении» . Медицинский журнал Новой Англии . 346 (3): 149–157. дои : 10.1056/NEJMoa010856 . ПМИД   11796848 .
  236. ^ Вейсглас-Куперус Н., Хилле Э.Т., Дуивенворден Х.Дж., Финкен М.Дж., Вит Дж.М., ван Бюрен С. и др. (май 2009 г.). «Интеллект очень недоношенных детей или детей с очень низкой массой тела при рождении в молодом возрасте» . Архив болезней в детстве. Издание для плода и новорожденного . 94 (3): Ф196–Ф200. дои : 10.1136/adc.2007.135095 . hdl : 1874/32813 . ПМИД   18805824 . S2CID   16930851 .
  237. ^ Дойл Л.В., Чеонг Дж.Л., Бернетт А., Робертс Дж., Ли К.Дж., Андерсон П.Дж. (декабрь 2015 г.). «Биологическое и социальное влияние на исходы у подростков с крайне недоношенными/маленькими весами при рождении» . Педиатрия . 136 (6): е1513–е1520. дои : 10.1542/пед.2015-2006 . ПМИД   26553187 . S2CID   30594886 .
  238. ^ ван Луненбург А., ван дер Пал С.М., ван Доммелен П., ван дер Пал-де Брюин К.М., Беннебрук Гравенхорст Дж., Веррипс Г.Х. (март 2013 г.). «Изменения качества жизни во взрослом возрасте после очень преждевременных родов и/или очень низкого веса при рождении в Нидерландах» . Результаты по здоровью и качеству жизни . 11 (1): 51. дои : 10.1186/1477-7525-11-51 . ПМК   3618000 . ПМИД   23531081 .
  239. ^ Вальтер Ф.Дж., ден Оуден А.Л., Верлоув-Ванхорик С.П. (сентябрь 2000 г.). «Оглядываясь назад во времени: результаты исследования национальной группы глубоко недоношенных детей, родившихся в Нидерландах в 1983 году». Раннее развитие человека . 59 (3): 175–191. дои : 10.1016/S0378-3782(00)00094-3 . ПМИД   10996273 .
  240. ^ Цвикер Дж.Г., Харрис С.Р. (февраль 2008 г.). «Качество жизни ранее недоношенных детей с очень низкой массой тела при рождении от дошкольного возраста до взрослой жизни: систематический обзор». Педиатрия . 121 (2): е366–е376. дои : 10.1542/пед.2007-0169 . ПМИД   18245409 . S2CID   11674158 .
  241. ^ Мартинуссен М., Фландерс Д.В., Фишль Б., Буса Е., Лёхауген Г.К., Скранес Дж. и др. (декабрь 2009 г.). «Сегментарные объемы мозга, а также когнитивные и перцептивные корреляты у 15-летних подростков с низкой массой тела при рождении» . Журнал педиатрии . 155 (6): 848–853.e1. дои : 10.1016/j.jpeds.2009.06.015 . ПМЦ   5875423 . ПМИД   19683725 .
  242. ^ Аллин М., Хендерсон М., Саклин Дж., Носарти С., Раше Т., Фирон П. и др. (январь 2004 г.). «Влияние очень низкого веса при рождении на структуру мозга во взрослом возрасте» . Медицина развития и детская неврология . 46 (1): 46–53. дои : 10.1111/j.1469-8749.2004.tb00433.x . ПМИД   14974647 . S2CID   221649350 .
  243. ^ Скранес Дж., Лёхауген Г.К., Мартинуссен М., Хоберг А., Брубакк А.М., Дейл А.М. (сентябрь 2013 г.). «Площадь корковой поверхности и IQ у молодых людей с очень низкой массой тела при рождении (ОНМТ)». Кора; Журнал, посвященный изучению нервной системы и поведения . 49 (8): 2264–2271. дои : 10.1016/j.cortex.2013.06.001 . ПМИД   23845237 . S2CID   32770053 .
  244. ^ Ланаро Д., Руффини Н., Манцотти А., Листа Дж. (март 2017 г.). «Остеопатическое манипулятивное лечение показало сокращение продолжительности пребывания и затрат у недоношенных детей: систематический обзор и метаанализ» . Лекарство . 96 (12): е6408. дои : 10.1097/MD.0000000000006408 . ПМЦ   5371477 . ПМИД   28328840 .
  245. ^ ДеМарш С., Ханцингер А., Геред А., Станек-младший, Кемпер К.Дж., Бельский Дж.А. (февраль 2021 г.). «Детская остеопатическая манипулятивная медицина: обзорный обзор» . Педиатрия . 147 (2): e2020016162. дои : 10.1542/пед.2020-016162 . ПМИД   33500321 . S2CID   231730075 .
[ редактировать ]
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 80ee55da64a0b9a768f2d44eaba87ba0__1723062120
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/80/a0/80ee55da64a0b9a768f2d44eaba87ba0.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Preterm birth - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)