Диэтилстильбестрола дипропионат
![]() | |
Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | ДЕСДП; диэтилстильбестрола дипропаноат; Стилбоэстрола дипропионат; Стилбестрола дипропионат |
Маршруты администрация | Внутримышечная инъекция |
Класс препарата | Нестероидные эстрогены ; Эстрогеновый эфир |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
ПабХим CID | |
ХимическийПаук | |
НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA ) | |
Информационная карта ECHA | 100.004.543 |
Химические и физические данные | |
Формула | С 24 Н 28 О 4 |
Молярная масса | 380.484 g·mol −1 |
3D model ( JSmol ) | |
Диэтилстильбестрола дипропионат ( ДЭСДП ) (торговые марки Агостилбен , Биокерал , Клинестрол , Циклен , Эстильбин , Эстрил , Необензоэстрол , Орестол , Ороэстрол , Острегенин , Простильбен , Стильбестриол ДП , Стилбоэстролум дипропионикум , Стилбоэстрол , Синестрин , Виллестрол и другие), или диэтилстильбестрола дипропаноат , также известный как стильбоэстрола дипропионат ( BANM Tooltip ), представляет собой синтетический нестероидный эстроген группы стильбестрола , который ранее широко продавался по всей Европе . [ 1 ] [ 2 ] Это сложный диэтилстильбестрола с эфир пропионовой кислотой . [ 1 ] и медленнее всасывается в организме, чем диэтилстильбэстрол. [ 3 ] Говорят, что это лекарство является одним из самых мощных известных эстрогенов . [ 4 ]
Препарат доступен как в пероральной, так и в внутримышечной форме. [ 5 ]
Сложный | Дозировка для конкретных целей (обычно мг) [ а ] | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
ЭТД [ б ] | ЭПД [ б ] | МСД [ б ] | МСД [ с ] | СПИД [ с ] | ТСД [ с ] | ||
Эстрадиол (немикронизированный) | 30 | ≥120–300 | 120 | 6 | - | - | |
Эстрадиол (микронизированный) | 6–12 | 60–80 | 14–42 | 1–2 | >5 | >8 | |
Эстрадиола валерат | 6–12 | 60–80 | 14–42 | 1–2 | - | >8 | |
Эстрадиола бензоат | - | 60–140 | - | - | - | - | |
Эстриол | ≥20 | 120–150 [ д ] | 28–126 | 1–6 | >5 | - | |
Эстриола сукцинат | - | 140–150 [ д ] | 28–126 | 2–6 | - | - | |
Эстрона сульфат | 12 | 60 | 42 | 2 | - | - | |
Конъюгированные эстрогены | 5–12 | 60–80 | 8.4–25 | 0.625–1.25 | >3,75 | 7.5 | |
Этинилэстрадиол | 200 мкг | 1–2 | 280 мкг | 20–40 мкг | 100 мкг | 100 мкг | |
Местранол | 300 мкг | 1.5–3.0 | 300–600 мкг | 25–30 мкг | >80 мкг | - | |
Кинестрол | 300 мкг | 2–4 | 500 мкг | 25–50 мкг | - | - | |
Метилэстрадиол | - | 2 | - | - | - | - | |
Диэтилстильбэстрол | 2.5 | 20–30 | 11 | 0.5–2.0 | >5 | 3 | |
ДЕС дипропионат | - | 15–30 | - | - | - | - | |
Диенестрол | 5 | 30–40 | 42 | 0.5–4.0 | - | - | |
Диенестрола диацетат | 3–5 | 30–60 | - | - | - | - | |
Гексэстрол | - | 70–110 | - | - | - | - | |
хлортрианизен | - | >100 | - | - | >48 | - | |
Металленстрил | - | 400 | - | - | - | - | |
Источники и сноски: |
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. п. 397. ИСБН 978-1-4757-2085-3 .
- ^ Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000 г. стр. 1-1. 332–. ISBN 978-3-88763-075-1 .
- ^ Уилсон СО, Гисволд О (1949). Органическая химия в фармации . Дж. Б. Липпинкотт. п. 168.
- ^ Далленбах-Хеллвег Г (6 декабря 2012 г.). «Ятрогенные изменения эндометрия» . Гистопатология эндометрия . Springer Science & Business Media. стр. 200–. ISBN 978-3-642-96249-3 .
- ^ Кар Х (8 марта 2013 г.). Консервативная терапия женских заболеваний: показания, пределы и методы, включая назначение . Издательство Спрингер. стр. 19–20. ISBN 978-3-7091-5694-0 .
- ^ Лауритцен С. (сентябрь 1990 г.). «Клиническое применение эстрогенов и прогестагенов». Зрелость . 12 (3): 199–214. дои : 10.1016/0378-5122(90)90004-П . ПМИД 2215269 .
- ^ Лауритцен С. (июнь 1977 г.). «[Эстрогенная терапия на практике. 3. Эстрогенные препараты и комбинированные препараты]» [Эстрогенная терапия на практике. 3. Препараты эстрогенов и комбинированные препараты]. Fortschritte Der Medizin (на немецком языке). 95 (21): 1388–92. ПМИД 559617 .
- ^ Вольф А.С., Шнайдер Х.П. (12 марта 2013 г.). Эстрогены в диагностике и терапии . Издательство Спрингер. стр. 78–. ISBN 978-3-642-75101-1 .
- ^ Гёрецленер Г., Лауритцен С., Ремер Т., Россманит В. (1 января 2012 г.). Практическая гормональная терапия в гинекологии . Вальтер де Грюйтер. стр. 44–. ISBN 978-3-11-024568-4 .
- ^ Кнёрр К., Беллер ФК, Лауритцен С (17 апреля 2013 г.). Учебник гинекологии . Издательство Спрингер. стр. 212–213. ISBN 978-3-662-00942-0 .
- ^ Горский Ю, Пресль Ю (1981). «Гормональное лечение нарушений менструального цикла» . В Горский Дж., Пресл Дж. (ред.). Функция яичников и ее нарушения: диагностика и терапия . Springer Science & Business Media. стр. 309–332. дои : 10.1007/978-94-009-8195-9_11 . ISBN 978-94-009-8195-9 .
- ^ Пширембель В. (1968). Практическая гинекология: для студентов и врачей . Вальтер де Грюйтер. стр. 598–599. ISBN 978-3-11-150424-7 .
- ^ Лауритцен CH (январь 1976 г.). «Женский климактерический синдром: значение, проблемы, лечение». Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. Добавка . 51 : 47–61. дои : 10.3109/00016347509156433 . ПМИД 779393 .
- ^ Лауритцен С (1975). «Женский климактерический синдром: значение, проблемы, лечение». Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica . 54 (с51): 48–61. дои : 10.3109/00016347509156433 . ISSN 0001-6349 .
- ^ Копера Х (1991). «Гормоны половых желез». Гормональная терапия для женщин . Больничные книги в мягкой обложке. стр. 59–124. дои : 10.1007/978-3-642-95670-6_6 . ISBN 978-3-540-54554-5 . ISSN 0172-777X .
- ^ Скотт В.В., Менон М., Уолш ПК (апрель 1980 г.). «Гормональная терапия рака предстательной железы». Рак . 45 (Приложение 7): 1929–1936. дои : 10.1002/cncr.1980.45.s7.1929 . ПМИД 29603164 .
- ^ Лейнунг MC, Фойстел П.Дж., Джозеф Дж. (2018). «Гормональное лечение трансгендерных женщин пероральным эстрадиолом» . Здоровье трансгендеров . 3 (1): 74–81. дои : 10.1089/trgh.2017.0035 . ПМЦ 5944393 . ПМИД 29756046 .
- ^ Райден AB (1950). «Природные и синтетические эстрогенные вещества; их относительная эффективность при пероральном применении». Акта Эндокринологика . 4 (2): 121–39. дои : 10.1530/acta.0.0040121 . ПМИД 15432047 .
- ^ Райден AB (1951). «Эффективность натуральных и синтетических эстрогенных веществ у женщин». Акта Эндокринологика . 8 (2): 175–91. дои : 10.1530/acta.0.0080175 . ПМИД 14902290 .
- ^ Котмайер Х.Л. (1947). «Ueber blutungen in der der menopause: Speziell der klinischen bedeutung eines эндометрия с гормональным вливанием: Часть I». Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica . 27 (с6): 1–121. дои : 10.3109/00016344709154486 . ISSN 0001-6349 .
Не подлежит сомнению, что конверсия эндометрия при инъекциях как синтетических, так и нативных препаратов эстрогенных гормонов удается, но мнение о том, могут ли нативные, перорально вводимые препараты вызывать пролиферацию слизистой оболочки, у разных авторов меняется. ПЕДЕРСЕН-БЬЕРГААРД (1939) сумел показать, что 90% фолликулина, поступившего в кровь воротной вены, инактивируется в печени. Ни KAUFMANN (1933, 1935), ни RAUSCHER (1939, 1942), ни HERRNBERGER (1941) не смогли вызвать пролиферацию кастрационного эндометрия с помощью больших доз перорально вводимых препаратов эстрона или эстрадиола. Другие результаты сообщают НЕЙСТАЕДТЕР (1939), ЛАУТЕРВЕЙН (1940) и ФЕРИН (1941); им удалось превратить атрофический кастрационный эндометрий в однозначную пролиферацию слизистой оболочки с помощью 120–300 эстрадиола или 380 эстрона.
- ^ Ритброк Н., Стаиб А.Х., Лоу Д. (11 марта 2013 г.). Клиническая фармакология: Лекарственная терапия . Издательство Спрингер. стр. 426–. ISBN 978-3-642-57636-2 .
- ^ Мартинес-Манату Дж., Рудель Х.В. (1966). «Противоовуляторная активность некоторых синтетических и натуральных эстрогенов». В Роберте Бенджамине Гринблатте (ред.). Овуляция: стимуляция, подавление и обнаружение . Липпинкотт. стр. 243–253.
- ^ Герр Ф., Ревес К., Мэнсон А.Дж., Джуэлл Дж.Б. (1970). «Биологические свойства сульфатов эстрогена». Химические и биологические аспекты конъюгации стероидов . стр. 368–408. дои : 10.1007/978-3-642-49793-3_8 . ISBN 978-3-642-49506-9 .
- ^ Дункан Си-Джей, Кистнер Р.В., Мэнселл Х. (октябрь 1956 г.). «Подавление овуляции трип-анизилхлорэтиленом (ТАСЕ)» . Акушерство и гинекология . 8 (4): 399–407. ПМИД 13370006 .