Jump to content

Диэтилстильбестрола дипропионат

Диэтилстильбестрола дипропионат
Клинические данные
Другие имена ДЕСДП; диэтилстильбестрола дипропаноат; Стилбоэстрола дипропионат; Стилбестрола дипропионат
Маршруты
администрация
Внутримышечная инъекция
Класс препарата Нестероидные эстрогены ; Эстрогеновый эфир
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.004.543 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 24 Н 28 О 4
Молярная масса 380.484  g·mol −1
3D model ( JSmol )

Диэтилстильбестрола дипропионат ( ДЭСДП ) (торговые марки Агостилбен , Биокерал , Клинестрол , Циклен , Эстильбин , Эстрил , Необензоэстрол , Орестол , Ороэстрол , Острегенин , Простильбен , Стильбестриол ДП , Стилбоэстролум дипропионикум , Стилбоэстрол , Синестрин , Виллестрол и другие), или диэтилстильбестрола дипропаноат , также известный как стильбоэстрола дипропионат ( BANM британское одобренное название Tooltip ), представляет собой синтетический нестероидный эстроген группы стильбестрола , который ранее широко продавался по всей Европе . [ 1 ] [ 2 ] Это сложный диэтилстильбестрола с эфир пропионовой кислотой . [ 1 ] и медленнее всасывается в организме, чем диэтилстильбэстрол. [ 3 ] Говорят, что это лекарство является одним из самых мощных известных эстрогенов . [ 4 ]

Препарат доступен как в пероральной, так и в внутримышечной форме. [ 5 ]

Эффективность пероральных эстрогенов [ источники данных 1 ]
Сложный Дозировка для конкретных целей (обычно мг) [ а ]
ЭТД [ б ] ЭПД [ б ] МСД [ б ] МСД [ с ] СПИД [ с ] ТСД [ с ]
Эстрадиол (немикронизированный) 30 ≥120–300 120 6 - -
Эстрадиол (микронизированный) 6–12 60–80 14–42 1–2 >5 >8
Эстрадиола валерат 6–12 60–80 14–42 1–2 - >8
Эстрадиола бензоат - 60–140 - - - -
Эстриол ≥20 120–150 [ д ] 28–126 1–6 >5 -
Эстриола сукцинат - 140–150 [ д ] 28–126 2–6 - -
Эстрона сульфат 12 60 42 2 - -
Конъюгированные эстрогены 5–12 60–80 8.4–25 0.625–1.25 >3,75 7.5
Этинилэстрадиол 200 мкг 1–2 280 мкг 20–40 мкг 100 мкг 100 мкг
Местранол 300 мкг 1.5–3.0 300–600 мкг 25–30 мкг >80 мкг -
Кинестрол 300 мкг 2–4 500 мкг 25–50 мкг - -
Метилэстрадиол - 2 - - - -
Диэтилстильбэстрол 2.5 20–30 11 0.5–2.0 >5 3
ДЕС дипропионат - 15–30 - - - -
Диенестрол 5 30–40 42 0.5–4.0 - -
Диенестрола диацетат 3–5 30–60 - - - -
Гексэстрол - 70–110 - - - -
хлортрианизен - >100 - - >48 -
Металленстрил - 400 - - - -
Источники и сноски:
Парентеральная эффективность и продолжительность действия нестероидных эстрогенов
Эстроген Форма Основные торговые марки ЭПД (14 дней) Продолжительность
Diethylstilbestrol (DES) Oil solution Metestrol 20 mg 1 mg ≈ 2–3 days; 3 mg ≈ 3 days
Diethylstilbestrol dipropionate Oil solution Cyren B 12.5–15 mg 2.5 mg ≈ 5 days
Aqueous suspension ? 5 mg ? mg = 21–28 days
Dimestrol (DES dimethyl ether) Oil solution Depot-Cyren, Depot-Oestromon, Retalon Retard 20–40 mg ?
Fosfestrol (DES diphosphate)a Aqueous solution Honvan ? <1 day
Dienestrol diacetate Aqueous suspension Farmacyrol-Kristallsuspension 50 mg ?
Hexestrol dipropionate Oil solution Hormoestrol, Retalon Oleosum 25 mg ?
Hexestrol diphosphatea Aqueous solution Cytostesin, Pharmestrin, Retalon Aquosum ? Very short

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. п. 397. ИСБН  978-1-4757-2085-3 .
  2. ^ Index Nominum 2000: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. Январь 2000 г. стр. 1-1. 332–. ISBN  978-3-88763-075-1 .
  3. ^ Уилсон СО, Гисволд О (1949). Органическая химия в фармации . Дж. Б. Липпинкотт. п. 168.
  4. ^ Далленбах-Хеллвег Г (6 декабря 2012 г.). «Ятрогенные изменения эндометрия» . Гистопатология эндометрия . Springer Science & Business Media. стр. 200–. ISBN  978-3-642-96249-3 .
  5. ^ Кар Х (8 марта 2013 г.). Консервативная терапия женских заболеваний: показания, пределы и методы, включая назначение . Издательство Спрингер. стр. 19–20. ISBN  978-3-7091-5694-0 .
  6. ^ Лауритцен С. (сентябрь 1990 г.). «Клиническое применение эстрогенов и прогестагенов». Зрелость . 12 (3): 199–214. дои : 10.1016/0378-5122(90)90004-П . ПМИД   2215269 .
  7. ^ Лауритцен С. (июнь 1977 г.). «[Эстрогенная терапия на практике. 3. Эстрогенные препараты и комбинированные препараты]» [Эстрогенная терапия на практике. 3. Препараты эстрогенов и комбинированные препараты]. Fortschritte Der Medizin (на немецком языке). 95 (21): 1388–92. ПМИД   559617 .
  8. ^ Вольф А.С., Шнайдер Х.П. (12 марта 2013 г.). Эстрогены в диагностике и терапии . Издательство Спрингер. стр. 78–. ISBN  978-3-642-75101-1 .
  9. ^ Гёрецленер Г., Лауритцен С., Ремер Т., Россманит В. (1 января 2012 г.). Практическая гормональная терапия в гинекологии . Вальтер де Грюйтер. стр. 44–. ISBN  978-3-11-024568-4 .
  10. ^ Кнёрр К., Беллер ФК, Лауритцен С (17 апреля 2013 г.). Учебник гинекологии . Издательство Спрингер. стр. 212–213. ISBN  978-3-662-00942-0 .
  11. ^ Горский Ю, Пресль Ю (1981). «Гормональное лечение нарушений менструального цикла» . В Горский Дж., Пресл Дж. (ред.). Функция яичников и ее нарушения: диагностика и терапия . Springer Science & Business Media. стр. 309–332. дои : 10.1007/978-94-009-8195-9_11 . ISBN  978-94-009-8195-9 .
  12. ^ Пширембель В. (1968). Практическая гинекология: для студентов и врачей . Вальтер де Грюйтер. стр. 598–599. ISBN  978-3-11-150424-7 .
  13. ^ Лауритцен CH (январь 1976 г.). «Женский климактерический синдром: значение, проблемы, лечение». Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica. Добавка . 51 : 47–61. дои : 10.3109/00016347509156433 . ПМИД   779393 .
  14. ^ Лауритцен С (1975). «Женский климактерический синдром: значение, проблемы, лечение». Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica . 54 (с51): 48–61. дои : 10.3109/00016347509156433 . ISSN   0001-6349 .
  15. ^ Копера Х (1991). «Гормоны половых желез». Гормональная терапия для женщин . Больничные книги в мягкой обложке. стр. 59–124. дои : 10.1007/978-3-642-95670-6_6 . ISBN  978-3-540-54554-5 . ISSN   0172-777X .
  16. ^ Скотт В.В., Менон М., Уолш ПК (апрель 1980 г.). «Гормональная терапия рака предстательной железы». Рак . 45 (Приложение 7): 1929–1936. дои : 10.1002/cncr.1980.45.s7.1929 . ПМИД   29603164 .
  17. ^ Лейнунг MC, Фойстел П.Дж., Джозеф Дж. (2018). «Гормональное лечение трансгендерных женщин пероральным эстрадиолом» . Здоровье трансгендеров . 3 (1): 74–81. дои : 10.1089/trgh.2017.0035 . ПМЦ   5944393 . ПМИД   29756046 .
  18. ^ Райден AB (1950). «Природные и синтетические эстрогенные вещества; их относительная эффективность при пероральном применении». Акта Эндокринологика . 4 (2): 121–39. дои : 10.1530/acta.0.0040121 . ПМИД   15432047 .
  19. ^ Райден AB (1951). «Эффективность натуральных и синтетических эстрогенных веществ у женщин». Акта Эндокринологика . 8 (2): 175–91. дои : 10.1530/acta.0.0080175 . ПМИД   14902290 .
  20. ^ Котмайер Х.Л. (1947). «Ueber blutungen in der der menopause: Speziell der klinischen bedeutung eines эндометрия с гормональным вливанием: Часть I». Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica . 27 (с6): 1–121. дои : 10.3109/00016344709154486 . ISSN   0001-6349 . Не подлежит сомнению, что конверсия эндометрия при инъекциях как синтетических, так и нативных препаратов эстрогенных гормонов удается, но мнение о том, могут ли нативные, перорально вводимые препараты вызывать пролиферацию слизистой оболочки, у разных авторов меняется. ПЕДЕРСЕН-БЬЕРГААРД (1939) сумел показать, что 90% фолликулина, поступившего в кровь воротной вены, инактивируется в печени. Ни KAUFMANN (1933, 1935), ни RAUSCHER (1939, 1942), ни HERRNBERGER (1941) не смогли вызвать пролиферацию кастрационного эндометрия с помощью больших доз перорально вводимых препаратов эстрона или эстрадиола. Другие результаты сообщают НЕЙСТАЕДТЕР (1939), ЛАУТЕРВЕЙН (1940) и ФЕРИН (1941); им удалось превратить атрофический кастрационный эндометрий в однозначную пролиферацию слизистой оболочки с помощью 120–300 эстрадиола или 380 эстрона.
  21. ^ Ритброк Н., Стаиб А.Х., Лоу Д. (11 марта 2013 г.). Клиническая фармакология: Лекарственная терапия . Издательство Спрингер. стр. 426–. ISBN  978-3-642-57636-2 .
  22. ^ Мартинес-Манату Дж., Рудель Х.В. (1966). «Противоовуляторная активность некоторых синтетических и натуральных эстрогенов». В Роберте Бенджамине Гринблатте (ред.). Овуляция: стимуляция, подавление и обнаружение . Липпинкотт. стр. 243–253.
  23. ^ Герр Ф., Ревес К., Мэнсон А.Дж., Джуэлл Дж.Б. (1970). «Биологические свойства сульфатов эстрогена». Химические и биологические аспекты конъюгации стероидов . стр. 368–408. дои : 10.1007/978-3-642-49793-3_8 . ISBN  978-3-642-49506-9 .
  24. ^ Дункан Си-Джей, Кистнер Р.В., Мэнселл Х. (октябрь 1956 г.). «Подавление овуляции трип-анизилхлорэтиленом (ТАСЕ)» . Акушерство и гинекология . 8 (4): 399–407. ПМИД   13370006 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: ebc74fbe36ebfa5011b19466ca369233__1703849280
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/eb/33/ebc74fbe36ebfa5011b19466ca369233.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Diethylstilbestrol dipropionate - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)