✖


Jump to content

Оксандролон

(Перенаправлено с Анавара )

Оксандролон
Клинические данные
Торговые названия Оксандрин, Анавар и др. [ 1 ]
Другие имена Вар; CB-8075; НСК-67068; СК-11585; Противар; 17α-Метил-2-окса-4,5α-дигидротестостерон; 17α-Метил-2-окса-ДГТ; 17α-Метил-2-окса-5α-андростан-17β-ол-3-он
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а604024
Беременность
категория
  • Х
Маршруты
администрация 		Через рот
Класс препарата Андрогены ; Анаболический стероид
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 97% [ 4 ]
Связывание с белками 94–97% [ 4 ]
Метаболизм Почки (в первую очередь), печень [ 6 ] [ 4 ]
Период полувыведения Взрослые: 9,4–10,4 часа. [ 4 ] [ 5 ]
Пожилые люди: 13,3 часа [ 5 ]
Экскреция Моча : 28% (без изменений) [ 5 ]
Фекалии : 3% [ 5 ]
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
КЭБ
ХЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.000.158 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 19 Н 30 О 3
Молярная масса 306.446  g·mol −1
3D model ( JSmol )
  (проверять)

Оксандролон — это препарат андрогенов и синтетических анаболических стероидов (ААС), который способствует увеличению веса в различных ситуациях, помогает компенсировать катаболизм белков, вызванный длительной терапией кортикостероидами , способствует восстановлению после тяжелых ожогов , лечит боли в костях, связанные с остеопорозом , помощь в развитии девочек с синдромом Тернера и по другим показаниям. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] Его принимают внутрь . [ 7 ] Он продавался, среди прочего, под торговыми марками Оксандрин и Анавар. [ 1 ]

Препарат представляет собой синтетический андроген и анаболический стероид, следовательно, является агонистом рецептора андрогена (АР), биологической мишени андрогенов, таких как тестостерон и дигидротестостерон . [ 7 ] [ 10 ] Побочные эффекты оксандролона включают тяжелые случаи пелиоза печени , иногда связанные с печеночной недостаточностью и внутрибрюшным кровотечением; опухоли печени , иногда со смертельным исходом; и изменения липидов в крови , связанные с повышенным риском атеросклероза . Дополнительные предупреждения включают риски, связанные с холестатическим гепатитом , гиперкальциемией у пациентов с раком молочной железы и повышенным риском развития гипертрофии предстательной железы и рака предстательной железы у пожилых пациентов. [ 11 ] Он обладает сильным анаболическим действием и слабым андрогенным действием, что придает ему мягкий профиль побочных эффектов в этом отношении и делает его особенно подходящим для использования у женщин. [ 7 ] Более легкими побочными эффектами у женщин были повышенное сексуальное желание , симптомы гиперандрогении, такие как прыщи , и симптомы маскулинизации , такие как усиление роста волос и изменение голоса . [ 7 ]

Оксандролон был впервые описан в 1962 году и введен в медицинское применение в 1964 году. [ 7 ] Во многих странах этот препарат находился под контролем , поэтому его немедицинское использование в таких целях, как улучшение телосложения и работоспособности, в целом было незаконным. [ 7 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] В Соединенных Штатах FDA отозвало в 2023 году одобрение препарата по соображениям безопасности или эффективности после письма от Gemini, производителя лекарств, в 2019 году, в котором говорилось, что продукт больше не продается. [ 11 ]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Оксандролон был исследован и назначен для лечения широкого спектра заболеваний. Он был одобрен FDA для лечения болей в костях, связанных с остеопорозом , помощи в наборе веса после хирургического вмешательства или физической травмы , во время хронической инфекции или в контексте необъяснимой потери веса , а также для противодействия катаболическому эффекту долгосрочной терапии кортикостероидами . [ 16 ] [ 17 ] Оксандролон используется для ускорения выздоровления после тяжелых ожогов. [ 8 ] [ 18 ]

При лечении тяжелых ожоговых травм многочисленные клинические испытания продемонстрировали терапевтические преимущества оксандролона, и он получил широкое распространение в качестве стандартного протокола лечения в ожоговых центрах по всему миру. Метаанализ клинических испытаний подтверждает эффективность оксандролона в случаях тяжелых ожогов: преимущества многообразны и значительны и включают снижение катаболической потери веса, увеличение мышечной массы тела, улучшение заживления ран на донорском участке и снижение продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии (ОИТ) и общее пребывание в больнице. Эти преимущества, по-видимому, не сопровождаются повышенным риском инфекции, гипергликемии или нарушения функции печени, что подчеркивает профиль безопасности оксандролона у пациентов с тяжелыми ожогами. [ 18 ] Анализ данных подтверждает значительное преимущество оксандролона в содействии заживлению кожи в качестве вспомогательной терапии для взрослых пациентов с ожогами. [ 19 ] Оксандролон улучшает восстановление веса, минеральную плотность костей, мышечную массу тела и ускоряет заживление ран на участках донорских трансплантатов. [ 20 ] Оксандролон рекомендуется в качестве дополнительной терапии наряду с инсулином, метформином и тщательно контролируемым пропранололом у пациентов с тяжелыми ожогами для метаболической и нутритивной поддержки. [ 21 ] [ 22 ] Оксандролон улучшает как краткосрочные, так и долгосрочные результаты у людей, выздоравливающих от тяжелых ожогов, и хорошо зарекомендовал себя как безопасное средство для лечения этого показания. [ 8 ] [ 9 ] Одним из основных механизмов лечения ожогов является то, что оксандролон помогает уменьшить гиперметаболическую реакцию , которая характеризуется повышенным расходом энергии, повышенным уровнем гормонов стресса, таких как кортизол , резистентностью к инсулину , мышечной атрофией и нарушением заживления ран; эта реакция снижается за счет улучшения азотистого баланса всего тела, а также сохранения мышечной массы тела во время восстановления. [ 23 ]

По состоянию на 2019 год оксандролон назначался не по назначению для лечения девочек с синдромом Тернера . [ 24 ] и противодействовать истощению различного происхождения. [ 24 ]

По состоянию на 2012 год оксандролон использовался при лечении идиопатической низкорослости , анемии , наследственного ангионевротического отека , [ 25 ] гипогонадизм и алкогольный гепатит . [ 26 ] [ нужно обновить ]

Медицинские исследования установили эффективность оксандролона в развитии девочек с синдромом Тернера . Хотя оксандролон уже давно используется для ускорения роста детей с идиопатической низкорослостью, он вряд ли увеличит рост взрослых, а в некоторых случаях может даже уменьшить его; [ нужна ссылка ] в значительной степени заменен гормоном роста . Таким образом, с 2015 года оксандролон в этих целях [ 27 ] [ нужно обновить ] Тем не менее, Кокрейновский обзор 2019 года , сравнивающий эффекты добавления оксандролона к лечению гормоном роста с эффектом только гормона роста, обнаружил доказательства среднего качества о том, что добавление оксандролона приводило к увеличению конечного роста взрослых девочек с синдромом Тернера , а доказательства низкого качества не показали отсутствия увеличение побочных эффектов. [ 28 ] Когда в том же обзоре оценивалось влияние добавления оксандролона к лечению гормоном роста на речь, когнитивные функции и психологический статус, результаты были неубедительными из-за очень низкого качества доказательств. [ 28 ] Детям с идиопатической низкорослостью или синдромом Тернера давали дозы оксандролона гораздо меньшие, чем людям с ожогами, чтобы минимизировать вероятность вирилизации и преждевременного взросления. [ 27 ] [ 29 ] [ непонятно ]

Оксандролон оказывает положительное влияние на кардиометаболическое здоровье, а также зрительные, двигательные и психосоциальные функции у мужчин-подростков с сохраненной выработкой тестостерона, например, с синдромом Клайнфельтера . [ 22 ]

Немедицинское использование

[ редактировать ]
См. Также: Список допинга в спортивных делах § Оксандролон.

Оксандролон незаконно использовался бодибилдерами и спортсменами из-за его эффекта на наращивание мышечной массы в качестве допинга в спорте . Сообщалось о случаях применения допинга оксандролоном профессиональными спортсменами. [ 7 ] Поскольку он является более анаболическим, чем андрогенным , женщины и те, кто ищет менее интенсивные схемы приема стероидов, использовали его особенно часто. [ 7 ] В прошлом [ когда? ] много [ ВОЗ? ] предполагается, что ценный оксандролон [ нужны разъяснения ] низкая гепатотоксичность по сравнению с большинством других перорально активных ААС. [ 7 ]

Противопоказания

[ редактировать ]

Как и другие ААС, оксандролон может усугублять гиперкальциемию за счет усиления остеолитической резорбции кости . [ 16 ] При приеме беременными женщинами оксандролон может иметь непредвиденные последствия, такие как маскулинизация плода. [ 16 ]

Побочные эффекты

[ редактировать ]
См. Также: Анаболические стероиды § Побочные эффекты.

По состоянию на 2004 год считалось, что оксандролон «уникально» среди 17α-алкилированных ААС практически не проявляет гепатотоксичности даже в высоких дозах. [ 30 ] Однако повышение уровня ферментов печени , особенно при применении высоких доз и/или длительного лечения, хотя иногда оно возвращалось к нормальному уровню после прекращения лечения. у некоторых людей наблюдалось [ 30 ] Отсутствие гепатотоксичности в долгосрочной перспективе оказалось неверным: тяжелые случаи пелиоза печени , иногда связанные с печеночной недостаточностью и внутрибрюшным кровотечением; опухоли печени , иногда смертельные; и изменения липидов в крови, связанные с повышенным риском атеросклероза, привели к тому, что FDA отозвало одобрение в июне 2023 года. Дополнительные предупреждения включают риски, связанные с холестатическим гепатитом , гиперкальциемией у пациентов с раком молочной железы и повышенным риском развития гипертрофии предстательной железы и рака предстательной железы у пожилых людей. пациенты. [ 11 ]

У женщин, получающих оксандролон, может наблюдаться вирилизация , необратимое развитие мужских признаков, таких как огрубление голоса , гирсутизм , нарушения менструального цикла , выпадение волос по мужскому типу и увеличение клитора . [ 27 ] [ 16 ] [ 29 ] Из-за этих побочных эффектов дозы, назначаемые женщинам и детям, сводятся к минимуму, и людей обычно контролируют на предмет вирилизации и нарушений роста. [ 27 ] [ 29 ] Как и другие андрогены, оксандролон может вызывать или ухудшать акне и приапизм (нежелательную или длительную эрекцию). [ 16 ] [ 31 ] Оксандролон также может снижать мужскую фертильность – еще один побочный эффект, распространенный среди андрогенов. [ 31 ] Пытаясь компенсировать экзогенное увеличение уровня андрогенов, организм может снизить выработку тестостерона за счет атрофии яичек и ингибирования гонадотропной активности. [ 16 ]

В отличие от некоторых ААС, оксандролон обычно не вызывает гинекомастии , поскольку не ароматизируется в эстрогенные метаболиты . [ 32 ] Однако, хотя сообщений о гинекомастии не поступало, несмотря на широкое применение, в публикации 1991 года сообщалось, что оксандролон связан с 33 случаями гинекомастии у мальчиков-подростков, получавших его по поводу низкого роста. [ 33 ] [ 34 ] Гинекомастия развилась на фоне терапии оксандролоном у 19 мальчиков, а после завершения терапии - у 14 мальчиков, причем у 10 мальчиков была преходящая гинекомастия, а у 23 - стойкая гинекомастия, потребовавшая мастэктомии . [ 33 ] [ 34 ] Хотя преходящая гинекомастия является естественным и частым явлением у мальчиков пубертатного возраста, гинекомастия, связанная с применением оксандролона, имела позднее/отсроченное начало и в большом проценте случаев сохранялась. [ 33 ] [ 34 ] Таким образом, исследователи заявили, что «хотя оксандролон не может быть стимулирующим средством [при] гинекомастии», следует учитывать возможную связь с клиницистами, использующими оксандролон у подростков для стимуляции роста. [ 33 ] [ 34 ]

Взаимодействия

[ редактировать ]

В 2004 году было известно, что оксандролон значительно усиливает . кроворазжижающий эффект варфарина, иногда даже опасно [ 35 ] В апреле 2004 года Savient Pharmaceuticals опубликовала предупреждение по безопасности через FDA, предупреждая об этом медицинских работников. [ 36 ] Оксандролон также ингибирует метаболизм пероральных гипогликемических средств . [ 16 ] Он может усилить отек при одновременном приеме с кортикостероидами или адренокортикотропным гормоном . [ 16 ]

Фармакология

[ редактировать ]

Фармакодинамика

[ редактировать ]
Соотношение андрогенной и анаболической активности
андрогенов/анаболических стероидов
Медикамент Соотношение а
Тестостерон ~1:1
Андростанолон ( ДГТ ) ~1:1
Метилтестостерон ~1:1
Метандриол ~1:1
Флюоксиместерон 1:1–1:15
Метандиенон 1:1–1:8
Дростанолон 1:3–1:4
Метенолон 1:2–1:30
оксиметолон 1:2–1:9
Оксандролон 1:3–1:13
Станозолол 1:1–1:30
Нандролон 1:3–1:16
Этилэстренол 1:2–1:19
Норэтандролон 1:1–1:20
Примечания: У грызунов. Сноски: а = Соотношение андрогенной и анаболической активности. Источники: см. шаблон.

Как и другие ААС, оксандролон является агонистом андрогенных рецепторов, подобно андрогенам, таким как тестостерон и ДГТ. [ 7 ] Относительная аффинность связывания оксандролона с андрогенными рецепторами составляет около 0,3% от аффинности метриболона . [ 37 ] Активация андрогенных рецепторов стимулирует синтез белка , который увеличивает рост мышц , мышечную массу тела и минеральную плотность костей . [ 9 ]

По сравнению с тестостероном и многими другими ААС, оксандролон менее андрогенен по сравнению с его силой анаболика. [ 7 ] [ 38 ] Оксандролон имеет анаболическую эффективность в 6 раз большую, чем тестостерон. [ 7 ] Тем не менее, андрогенная активность значительно снижена по сравнению с: [ 7 ] оксандролон проявляет значительно более низкие вирилизирующие андрогенные свойства по сравнению с тестостероном, с относительной эффективностью всего 5%. [ 39 ]

По сравнению с метилтестостероном , оксандролон имеет от 322 до 633% анаболической активности и 24% андрогенной активности. [ 7 ]

Сниженное соотношение анаболической и андрогенной активности оксандролона часто мотивирует его медицинское применение у детей и женщин, поскольку меньший андрогенный эффект предполагает меньший риск вирилизации. [ 7 ] Сообщество бодибилдеров также учитывает этот факт при выборе между ААС. [ 7 ]

По состоянию на 2003 и 2011 годы считалось, что оксандролон «уникально» гораздо менее гепатотоксичен, чем другие 17α-алкилированные ААС, что, как считалось, связано с различиями в метаболизме. [ 30 ] [ 7 ] [ 6 ] [ 5 ] В долгосрочной перспективе это оказалось не так, поэтому в 2023 году его сняли с рынка США. [ 11 ] [ неправильный синтез? ] [ предположение? ]

Конфигурация стероидов

[ редактировать ]
См. также: Стероиды
Нумерация атомов углерода до 17 позиции в гипотетическом стероидном ядре.
Структура химической формулы оксандролона

Оксандролон основан на тетрациклическом стероидном каркасе, который состоит из трех циклогексановых колец (А, В и С) и одного циклопентанового кольца (D). Это общая структура, присущая всем стероидам. [ 40 ]

Атом кислорода в лактонном мостике заменяет атом углерода в положении 2 стероидного ядра, что классифицирует оксандролон как 2-окса-стероид. К углероду 17 в стереонаправлении β присоединена гидроксильная группа (-ОН), что характерно для 17β-гидроксистероидов. [ 41 ]

Общая структура оксандролона отличается этими модификациями стандартного стероидного скелета, которые способствуют его уникальным свойствам как анаболического стероида. Присутствие лактонного мостика, т.е. класса 2-окса-стероидов, особенно примечательно, поскольку он обычно не встречается в семействе стероидов. Именно этот структурный элемент придает оксандролону его отличительную химическую идентичность в классе анаболических стероидов. [ 42 ] [ 41 ] Благодаря этому лактонному мостику оксандролон устойчив к инактивации 3α -гидроксистероиддегидрогеназой в скелетных мышцах . [ 7 ] В этом отличие от ДГТ, и считается, что он лежит в основе сохраненной анаболической активности оксандролона. [ 7 ]

Поскольку оксандролон уже восстановлен по 5α (имеет одинарную связь между атомами углерода 4 и 5), он не является субстратом для фермента 5α-редуктазы и, следовательно, не усиливается в андрогенных тканях, таких как кожа, волосяные фолликулы и предстательная железа . [ 7 ] Это связано с уменьшением соотношения анаболической и андрогенной активности. [ 7 ] Поскольку оксандролон 5α-восстановлен, он не является субстратом ароматазы и, следовательно, не может ароматизироваться в метаболиты с эстрогенной активностью. [ 7 ] Оксандролон также не обладает прогестагенной активностью. [ 7 ]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Пероральная биодоступность оксандролона составляет 97%. [ 4 ] Связывание с белками плазмы составляет от 94 до 97%. [ 4 ] Препарат метаболизируется преимущественно почками и в меньшей степени печенью . [ 6 ] [ 4 ] Оксандролон — единственный ААС, который не метаболизируется преимущественно или в значительной степени в печени, и считается, что это связано с его меньшей гепатотоксичностью по сравнению с другими ААС. [ 6 ] [ 5 ] период его полувыведения составляет от 9,4 до 10,4 часов, но у пожилых людей он увеличивается до 13,3 часов. Сообщается, что [ 4 ] [ 5 ] Около 28% пероральной дозы оксандролона выводится в неизмененном виде с мочой и 3% выводится с калом. [ 5 ]

Химия

[ редактировать ]
См. Также: Список андрогенов / анаболических стероидов.

Оксандролон представляет собой синтетический андростана стероид и 17α-алкилированное производное ДГТ. [ 43 ] [ 44 ] [ 7 ] Он также известен как 2-окса-17α-метил-5α-дигидротестостерон (2-окса-17α-метил-ДГТ) или как 2-окса-17α-метил-5α-андростан-17β-ол-3-он, и представляет собой ДГТ с метильной группой в положении C17α и углеродом C2 , замененным атомом кислорода . [ 43 ] [ 44 ] [ 7 ] Близкородственные ААС включают продаваемые ААС местанолон (17α-метил-ДГТ), оксиметолон (2-гидроксиметилен-17α-метил-ДГТ) и станозолол ( 2,3- пиразола А кольцом производное 17α-метил-ДГТ, слитое с ). и никогда не продававшийся/ дизайнерский ААС дезоксиметилтестостерон (3-декето-17α-метил-δ 2 -ДГТ), метастерон (2α,17α-диметил-ДГТ), метил-1-тестостерон (17α-метил-δ 1 -DHT) и метилстенболон (2,17α-диметил-δ 1 -ДХТ). [ 43 ] [ 44 ] [ 7 ]

История

[ редактировать ]

Оксандролон был впервые изготовлен Рафаэлем Паппо и Кристофером Дж. Юнгом в лаборатории Searle , ныне являющейся частью Pfizer , и они впервые описали препарат в 1962 году. [ 45 ] [ 46 ] Их сразу же заинтересовало очень слабое андрогенное действие оксандролона по сравнению с его анаболическим действием. [ 45 ] Он был представлен в качестве фармацевтического препарата в США в 1964 году. [ 7 ]

Его прописали для стимулирования мышечного роста при заболеваниях, вызывающих непроизвольную потерю веса, и используют в рамках лечения ВИЧ / СПИДа. [ 7 ] Также было показано, что он частично эффективен при лечении случаев остеопороза. [ 7 ] Однако в 1989 году, отчасти из-за плохой огласки его незаконного использования бодибилдерами , производство Анавара было прекращено компанией Searle Laboratories. [ 7 ] Его подхватила Bio-Technology General Corporation, которая сменила название на Savient Pharmaceuticals . В 1995 году, после успешных клинических испытаний, Savient выпустила его под торговой маркой Oxandrin . [ 7 ] По состоянию на 2011 год BTG впоследствии получил одобрение орфанного препарата на статус Управления по контролю за продуктами и лекарствами для лечения алкогольного гепатита , синдрома Тернера и потери веса, вызванной ВИЧ, а также в качестве компенсации катаболизма белка, вызванного длительным приемом кортикостероидов. [ 7 ]

Общество и культура

[ редактировать ]

Общие имена

[ редактировать ]

Оксандролон — это непатентованное название препарата и его МНН международное непатентованное название по , подсказка USAN , принятое в США название , подсказка USP Фармакопеи США , подсказка BAN , утвержденное в Великобритании название , подсказка DCF Dénomination Commune Française , подсказка DCIT Denominazione Comune Italiana и JAN Tooltip. Принятое японское имя , в то время как Оссандролон является или ранее назывался DCIT Tooltip Denominazione Comune Italiana . [ 43 ] [ 44 ] [ 47 ] [ 48 ] [ 49 ]

Названия брендов

[ редактировать ]

Первоначальное торговое название оксандролона было Анавар , который продавался в США и Нидерландах . [ 7 ] [ 50 ] В конечном итоге этот продукт был снят с производства и заменен в Соединенных Штатах новым названием «Оксандрин» , которое по состоянию на 2011 год было единственным оставшимся торговым знаком оксандролона в Соединенных Штатах. [ 7 ] [ 51 ] Оксандролон также продается под торговыми марками Antitriol (Испания), Anatropill (Франция), Lipidex (Бразилия), Lonavar ( Аргентина , Австралия, Италия), Protivar и Vasorome (Япония) и других. [ 44 ] [ 50 ] [ 52 ] [ 7 ] По состоянию на 2016 год среди тех, кто использует оксандролон в немедицинских целях, его в просторечии называли «Вар», сокращенной формой старой торговой марки Анавар. [ 53 ] [ 54 ] Дополнительные торговые марки существовали для продуктов, производившихся для черного рынка стероидов. [ 7 ]

Доступность

[ редактировать ]

Соединенные Штаты

[ редактировать ]
См. Также: Список андрогенов / анаболических стероидов, доступных в США.

По состоянию на 2017 год Оксандролон был одним из немногих ААС, которые оставались доступными для медицинского применения в США. [ 51 ]

В июне 2023 года FDA официально отозвало одобрение оксандролона для всех показаний, заявив, что возможные побочные эффекты препарата достаточно серьезны, чтобы требовать его удаления с рынка США. Решение FDA было принято по соображениям безопасности или эффективности после письма от Gemini, производителя лекарств, в 2019 году, в котором говорилось, что продукт больше не продается. [ 11 ]

По состоянию на август 2023 года ААС, которые оставались доступными для медицинского применения в США, включали тестостерон , тестостерон ципионат , тестостерон энантат , тестостерон ундеканоат , метилтестостерон , флюоксиместерон и оксиметолон . [ 51 ]

Другие страны

[ редактировать ]

За пределами США доступность оксандролона также весьма ограничена. [ 7 ] [ 48 ] Он больше не доступен в Европе. [ 7 ] [ 55 ] Оксандролон доступен на некоторых менее регулируемых рынках Азии, таких как Малайзия и Мексика. [ 7 ]

Исторически оксандролон продавался в Аргентине, Австралии, Бразилии, Франции, Италии, Японии и Испании. [ 7 ] [ 44 ] [ 50 ] но, похоже, он больше не доступен в этих странах. [ 48 ]

[ редактировать ]
Смотрите также: Анаболический стероид § Правовой статус

В Соединенных Штатах оксандролон был отнесен к контролируемым веществам Списка III в соответствии с Законом о контролируемых веществах наряду со многими другими ААС. [ 13 ] В 2017 году это вещество было контролируемым веществом Списка IV в Канаде. [ 14 ] и контролируемый препарат Списка 4 в Соединенном Королевстве. [ 15 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Jump up to: а б Маврос Ю., О'Нил Э., Коннерти М., Бин Дж.Ф., Бро К., Киль Д.П. и др. (ноябрь 2015 г.). «Усиление оксандролона при тренировках с отягощениями у пожилых женщин: рандомизированное исследование». Медицина и наука в спорте и физических упражнениях . 47 (11): 2257–2267. дои : 10.1249/MSS.0000000000000690 . ПМИД   25899102 . Оксандролон (торговое название Анавар или Оксандрин)
  2. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  3. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 - Перечни наркотических средств, психотропных средств, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии № 784]. 784 - Списки наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 г. Проверено 15 августа 2023 г.
  4. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Мозаяни А., Раймон Л. (15 октября 2003 г.). Справочник по взаимодействию лекарственных средств: Клиническое и судебно-медицинское руководство . Springer Science & Business Media. стр. 513–. ISBN  978-1-59259-654-6 . Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 6 ноября 2017 г.
  5. ^ Jump up to: а б с д и ж г час Миллер Дж.Т., Btaiche IF (февраль 2009 г.). «Лечение оксандролоном у взрослых с тяжелой термической травмой». Фармакотерапия . 29 (2): 213–226. дои : 10.1592/phco.29.2.213 . hdl : 2027.42/90285 . ПМИД   19170590 . S2CID   25780591 .
  6. ^ Jump up to: а б с д Хемат РА (2 марта 2003 г.). Андропатия . Уротекст. стр. 108–. ISBN  978-1-903737-08-8 . Архивировано из оригинала 14 января 2023 г. Проверено 6 ноября 2017 г.
  7. ^ Jump up to: а б с д и ж г час я дж к л м н тот п д р с т в v В х и С аа аб и объявление но из в ах есть также и аль являюсь а к Ллевеллин В. (2011). Анаболики . ООО «Молекулярное питание». стр. 342–352. ISBN  978-0-9828280-1-4 . Архивировано из оригинала 7 апреля 2024 г. Проверено 6 ноября 2017 г.
  8. ^ Jump up to: а б с Ли Х, Го Ю, Ян З, Рой М, Го Ц (июнь 2016 г.). «Эффективность и безопасность лечения оксандролоном пациентов с тяжелыми ожогами: систематический обзор и метаанализ». Бернс . 42 (4): 717–727. doi : 10.1016/j.burns.2015.08.023 . ПМИД   26454425 . S2CID   24139354 .
  9. ^ Jump up to: а б с Рохас Ю., Финнерти К.С., Радхакришнан Р.С., Херндон Д.Н. (декабрь 2012 г.). «Ожоги: обновленная информация о современной фармакотерапии» . Экспертное заключение по фармакотерапии . 13 (17): 2485–2494. дои : 10.1517/14656566.2012.738195 . ПМК   3576016 . ПМИД   23121414 .
  10. ^ Кикман А.Т. (июнь 2008 г.). «Фармакология анаболических стероидов» . Британский журнал фармакологии . 154 (3): 502–521. дои : 10.1038/bjp.2008.165 . ПМЦ   2439524 . ПМИД   18500378 .
  11. ^ Jump up to: а б с д и FDA (13 сентября 2023 г.). «Заключение о том, что таблетки Оксандрина (оксандролона) по 2,5 и 10 миллиграммов были изъяты из продажи по соображениям безопасности или эффективности» (PDF) . www.federalregister.gov . Архивировано (PDF) из оригинала 18 марта 2024 г. Проверено 18 марта 2024 г.
  12. ^ Коркиа П., Стимсон Г.В. (октябрь 1997 г.). «Признаки распространенности, практики и последствий использования анаболических стероидов в Великобритании». Международный журнал спортивной медицины . 18 (7): 557–562. дои : 10.1055/s-2007-972681 . ПМИД   9414081 . S2CID   260169851 . Низкая доза 28 +/- 18; Высокая доза 80 +/- 13
  13. ^ Jump up to: а б «Закон о контролируемых веществах» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 11 июня 2009 г. Архивировано из оригинала 2 марта 2017 г. . Проверено 17 июня 2016 г.
  14. ^ Jump up to: а б Отделение законодательной службы. «Сводные федеральные законы Канады, Закон о контролируемых наркотиках и веществах = . законы-lois.justice.gc.ca . Архивировано из оригинала 5 февраля 2017 г. Проверено 14 января 2017 г.
  15. ^ Jump up to: а б «Список наиболее часто встречающихся наркотиков, которые в настоящее время контролируются в соответствии с законодательством о злоупотреблении наркотиками - GOV.UK» . www.gov.uk. ​ Архивировано из оригинала 08.12.2019 . Проверено 14 января 2017 г.
  16. ^ Jump up to: а б с д и ж г час «Таблетки Оксандролона, USP – только рецепт» (PDF) . Лекарства@FDA . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 1 декабря 2006 г. Архивировано (PDF) из оригинала 26 августа 2016 г. . Проверено 21 июня 2016 г.
  17. ^ «Оксандрин (таблетки оксандролона, USP)» (PDF) . Лекарства@FDA . BTG Pharmaceuticals, Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 21 апреля 2003 г. Архивировано (PDF) из оригинала 1 марта 2017 г. . Проверено 21 июня 2016 г.
  18. ^ Jump up to: а б Wischmeyer PE, Bear DE, Berger MM, De Waele E, Gunst J, McClave SA и др. (июль 2023 г.). «Персонализированная диетотерапия в отделениях интенсивной терапии: 10 рекомендаций экспертов» . Критический уход . 27 (1): 261. doi : 10.1186/s13054-023-04539-x . ПМЦ   10318839 . ПМИД   37403125 .
  19. ^ Джалх А.П., Истмонд А.К., Шетти С., Ризви С.М., Шараф Дж., Уильямс К.Д. и др. (август 2022 г.). «Эффективность оксандролона в заживлении ран у пациентов с ожогами и пролежнями с язвами: систематический обзор» . Куреус . 14 (8): e28079. дои : 10.7759/cureus.28079 . ПМЦ   9477554 . ПМИД   36127967 .
  20. ^ Ринг Дж., Хайнелт М., Шарма С., Летурно С., Йешке М.Г. (январь 2020 г.). «Оксандролон в лечении ожоговых травм: систематический обзор и метаанализ». J Уход за ожогами Res . 41 (1): 190–199. дои : 10.1093/jbcr/irz155 . ПМИД   31504621 .
  21. ^ Ван Л., Чен Р., Дун Дж., Го Цз. (март 2021 г.). «[Поддержка питания хронических пациентов в критическом состоянии]». Чжунхуа Вэй Чжун Бин Цзи Цзю И Сюэ (на китайском языке). 33 (3): 381–384. doi : 10.3760/cma.j.cn121430-20201010-00665 . ПМИД   33834987 .
  22. ^ Jump up to: а б Шахрохи С., Ешке М.Г. (июнь 2023 г.). «Метаболическая и пищевая поддержка». Сург Клин Норт Ам . 103 (3): 473–482. дои : 10.1016/j.suc.2023.01.009 . ПМИД   37149383 .
  23. ^ Копель Дж., Соренсен Дж., Грисволд Дж. (август 2022 г.). «Переоценка Оксандролона в лечении ожогов» . Джей Фарм Технол . 38 (4): 232–238. дои : 10.1177/87551225221091115 . ПМЦ   9272491 . ПМИД   35832568 .
  24. ^ Jump up to: а б Мохамед С., Алкофид Х., Ади Я.А., Амер Ю.С., АльФалех К. (30 октября 2019 г.). «Оксандролон для принимающих гормон роста девочек в возрасте до 18 лет с синдромом Тернера» . Cochrane Database Syst Rev. 2019 (10): CD010736. дои : 10.1002/14651858.CD010736.pub2 . ПМК   6820693 . PMID   31684688 . {{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  25. ^ Борк К. (август 2012 г.). «Текущие варианты лечения наследственного ангионевротического отека». Текущие отчеты об аллергии и астме . 12 (4): 273–280. дои : 10.1007/s11882-012-0273-4 . ПМИД   22729959 . S2CID   207323793 .
  26. ^ Чой Дж., Руньон, бакалавр искусств (май 2012 г.). «Алкогольный гепатит: руководство для врача». Клиники заболеваний печени . 16 (2): 371–385. дои : 10.1016/j.cld.2012.03.015 . ПМИД   22541704 .
  27. ^ Jump up to: а б с д Вит Дж. М., Остдейк В. (июнь 2015 г.). «Новые подходы к терапии низкого роста». Лучшие практики и исследования. Клиническая эндокринология и обмен веществ . 29 (3): 353–366. дои : 10.1016/j.beem.2015.01.003 . ПМИД   26051296 .
  28. ^ Jump up to: а б Мохамед С., Алкофид Х., Ади Й.А., Амер Й.С., АльФалех К. и др. (Кокрейновская группа по метаболическим и эндокринным расстройствам) (октябрь 2019 г.). «Оксандролон для принимающих гормон роста девочек в возрасте до 18 лет с синдромом Тернера» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (10). дои : 10.1002/14651858.CD010736.pub2 . ПМК   6820693 . PMID   31684688 .
  29. ^ Jump up to: а б с Сас Т.К., Голт Э.Дж., Бардсли М.З., Менке Л.А., Фрерикс К., Перри Р.Дж. и др. (2014). «Безопасность и эффективность оксандролона у девочек с синдромом Тернера, получающих гормон роста: данные недавних исследований и рекомендации по применению» . Гормональные исследования в педиатрии . 81 (5): 289–297. дои : 10.1159/000358195 . ПМИД   24776783 .
  30. ^ Jump up to: а б с Орр Р., Фиатароне Сингх М (2004). «Анаболический андрогенный стероид оксандролон в лечении истощения и катаболических нарушений: обзор эффективности и безопасности». Наркотики . 64 (7): 725–750. дои : 10.2165/00003495-200464070-00004 . ПМИД   15025546 . S2CID   32262454 .
  31. ^ Jump up to: а б «Оксандролон» . МедлайнПлюс . Американское общество фармацевтов систем здравоохранения, Inc., 15 мая 2016 г. Архивировано из оригинала 5 июля 2016 г. Проверено 21 июня 2016 г.
  32. ^ Корона Дж., Растрелли Дж., Виньоцци Л., Магги М. (июнь 2012 г.). «Новые лекарства для лечения мужского гипогонадизма». Мнение экспертов о новых лекарствах . 17 (2): 239–259. дои : 10.1517/14728214.2012.683411 . ПМИД   22612692 . S2CID   22068249 .
  33. ^ Jump up to: а б с д Аронсон Дж. К. (21 февраля 2009 г.). Побочные эффекты Мейлера эндокринных и метаболических препаратов . Эльзевир. стр. 142–. ISBN  978-0-08-093292-7 .
  34. ^ Jump up to: а б с д Сайгин Д., Табиб Т., Биттар Х.Э., Валензи Э., Сембрат Дж., Чан С.Ю. и др. (1991). «Транскрипционное профилирование популяций клеток легких при идиопатической легочной артериальной гипертензии» . Легочное кровообращение . 10 (1). дои : 10.1515/JPEM.1991.4.4.249 . ПМК   7052475 . ПМИД   32166015 . S2CID   56669464 .
  35. ^ Демлинг Р.Х. (сентябрь 2004 г.). «Применение оксандролона (оксандрина) и взаимодействие с варфарином» (PDF) . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано (PDF) из оригинала 15 февраля 2017 года . Проверено 20 июня 2016 г.
  36. ^ Оттери Ф.Д. (20 апреля 2004 г.). «Оксандрин (оксандролон) Письмо уважаемому медицинскому работнику» . Предупреждения о безопасности медицинских изделий для человека . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 21 августа 2016 года . Проверено 20 июня 2016 г.
  37. ^ Далтон Дж. Т., Гао В. (2010). «Андрогеновый рецептор». Ядерные рецепторы . Белки и регуляция клеток. Спрингер. стр. 143–182. дои : 10.1007/978-90-481-3303-1_6 . ISBN  978-90-481-3302-4 .
  38. ^ Хрусос GP (2012). «Гонадные гормоны и ингибиторы». В Катсунг Б.Г. (ред.). Базовая и клиническая фармакология . Нью-Йорк Лондон: дистрибьютор McGraw-Hill Medical McGraw-Hill. п. 735. ИСБН  978-0-07-176401-8 .
  39. ^ Кнут СМ, Огер С, Йешке М.Г. (июль 2021 г.). «Ожоговой гиперметаболизм и дисфункция скелетных мышц» . Am J Physiol Cell Physiol . 321 (1): C58–C71. doi : 10.1152/ajpcell.00106.2021 . ПМЦ   8321793 . ПМИД   33909503 .
  40. ^ Мосс Г.П., Рабочая группа Объединенной комиссии IUPAC-IUB по биохимической номенклатуре (1989). «Номенклатура стероидов, рекомендации 1989 г.» (PDF) . Чистое приложение. хим. 61 (10): 1783–1822. дои : 10.1351/pac198961101783 . S2CID   97612891 . Архивировано (PDF) из оригинала 30 ноября 2012 года . Проверено 21 февраля 2012 г.
  41. ^ Jump up to: а б Энтони А., Яскольски М., Нангия А. (июнь 2000 г.). «Кристаллохимия некоторых синтетических 2-оксастероидов: конформация, мотивы упаковки и изоструктурность». Акта Кристаллогр Б. 56 (3): 512–25. дои : 10.1107/s0108768199015542 . ПМИД   10877360 .
  42. ^ Гинотра С.К., Чикара Б.С., Сингх М., Чандра Р., Тандон В. (август 2004 г.). «Эффективные окислительные методы синтеза промежуточных продуктов оксандролона». Chem Pharm Bull (Токио) . 52 (8): 989–91. дои : 10.1248/cpb.52.989 . ПМИД   15304998 .
  43. ^ Jump up to: а б с д Элкс Дж. (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: Химические данные: Химические данные, структуры и библиография . Спрингер. стр. 911–. ISBN  978-1-4757-2085-3 .
  44. ^ Jump up to: а б с д и ж Список названий 2000 г.: Международный каталог лекарств . Тейлор и Фрэнсис. 2000. стр. 767–. ISBN  978-3-88763-075-1 .
  45. ^ Jump up to: а б Паппо Р., Юнг CJ (1962). «2-оксастероиды: новый класс биологически активных соединений». Буквы тетраэдра . 3 (9): 365–371. дои : 10.1016/S0040-4039(00)70883-5 . ISSN   0040-4039 .
  46. ^ Фокс М., Майнот А.С., Лиддл Г.В. (сентябрь 1962 г.). «Оксандролон: мощный анаболический стероид новой химической конфигурации». Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 22 (9): 921–924. doi : 10.1210/jcem-22-9-921 . ПМИД   13894381 .
  47. ^ Мортон И.К., Холл Дж.М. (6 декабря 2012 г.). Краткий словарь фармакологических средств: свойства и синонимы . Springer Science & Business Media. стр. 211–. ISBN  978-94-011-4439-1 .
  48. ^ Jump up to: а б с Сернер Мультум. (08.06.2023). «Оксандролон» . наркотики.com . Архивировано из оригинала 12 ноября 2017 г. Проверено 12 ноября 2017 г.
  49. ^ Всемирная организация здравоохранения (1982). Международные непатентованные наименования (МНН) фармацевтических субстанций: Сводный список: Международные непатентованные наименования (МНН) фармацевтических субстанций: Сводный список . п. 225. ИСБН  978-92-4-056013-0 .
  50. ^ Jump up to: а б с Издательство Уильяма Эндрю (22 октября 2013 г.). Энциклопедия фармацевтического производства, 3-е издание . Эльзевир. стр. 2935–. ISBN  978-0-8155-1856-3 .
  51. ^ Jump up to: а б с «Drugs@FDA: Лекарственные препараты, одобренные FDA» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Архивировано из оригинала 16 ноября 2016 года . Проверено 11 ноября 2017 г.
  52. ^ Наркотики (PDF) . Управление по борьбе с наркотиками США. 2011. с. 22. Архивировано (PDF) из оригинала 22 августа 2016 г. Проверено 19 июня 2016 г.
  53. ^ Левунис П., Зербо Э., Аггарвал Р. (3 мая 2016 г.). Карманное руководство по оценке и лечению зависимости . Американский психиатрический паб. стр. 69–. ISBN  978-1-61537-072-6 .
  54. ^ Бенавидес Э.Дж. (26 февраля 2013 г.). Получение кайфа: последствия наркотиков . Корпорация Xlibris. стр. 39–. ISBN  978-1-4797-9450-8 .
  55. ^ https://web.archive.org/web/20210908183057/https://amdm.gov.md/ro/page/nomenclatorul_de_stat_amed [ только URL ]
[ редактировать ]
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Oxandrolone&oldid=1246213785"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 150bc518e5d26f6f9034557113d61f05__1726578420
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/15/05/150bc518e5d26f6f9034557113d61f05.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Oxandrolone - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)