Аденозин
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые названия | Аденокард; Аденокор; Аденик; Аденоко; Адено-Жек; Аденоскан; аденозин; Адрекар; Кренозин |
| Другие имена | SR-96225 (кодовое название разработки) |
| AHFS / Drugs.com | Монография |
| Беременность категория |
(аденозин может быть безопасен для плода у беременных женщин) |
| Маршруты администрация | внутривенный |
| код АТС | |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Фармакокинетические данные | |
| Биодоступность | Быстро выводится из кровообращения посредством клеточного поглощения |
| Связывание с белками | Нет |
| Метаболизм | Быстро превращается в инозин и аденозинмонофосфат. |
| Период полувыведения | очищенная плазма <30 секунд; период полувыведения <10 секунд |
| Экскреция | может оставить клетку нетронутой или может разложиться до гипоксантина, ксантина и, в конечном итоге, мочевой кислоты. |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ИЮФАР/БПС | |
| Лекарственный Банк | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| КЕГГ | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Информационная карта ECHA | 100.000.354 |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 10 Н 13 Н 5 О 4 |
| Молярная масса | 267.245 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
  (что это?) (проверять) | |
Аденозин ( символ А ) — органическое соединение , широко встречающееся в природе в виде разнообразных производных. Молекула состоит из аденина , присоединенного к рибозе посредством β-N9 - гликозидной связи . Аденозин — один из четырех нуклеозидных строительных блоков РНК (а его производное дезоксиаденозин — строительный блок ДНК ), которые необходимы для всей жизни на Земле. Его производные включают энергоносители аденозинмоно-, ди- и трифосфат , также известные как АМФ/АДФ/АТФ. Циклический аденозинмонофосфат (цАМФ) широко распространен в передаче сигнала . Аденозин используется в качестве внутривенного препарата при некоторых сердечных аритмиях .
Аденозил (сокращенно Ado или 5'-dAdo ) представляет собой химическую группу, образованную удалением 5'-гидрокси (OH) группы. Он содержится в аденозилкобаламине (активная форма витамина B12). [ 1 ] ) и как радикал в радикальных ферментах SAM . [ 2 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]Суправентрикулярная тахикардия
[ редактировать ]У людей с наджелудочковой тахикардией (СВТ) аденозин используется, чтобы помочь идентифицировать и преобразовать ритм. [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
Некоторые СВТ можно успешно прекратить с помощью аденозина. [ 6 ] Сюда входят любые возвратные аритмии , для которых требуется АВ-узел для повторного входа, например, АВ-узловая возвратная тахикардия (АВРТ) и АВ-узловая возвратная тахикардия (АВРТ). Кроме того, предсердную тахикардию иногда можно купировать аденозином. [ 7 ]
Быстрые ритмы сердца, ограниченные предсердиями ( например, мерцательная аритмия и трепетание предсердий ) или желудочками (например, мономорфная желудочковая тахикардия ) и не вовлекающие АВ-узел как часть возвратного контура, обычно не преобразуются за счет аденозина. Однако в таких случаях скорость желудочковой реакции временно замедляется при приеме аденозина. [ 7 ]
Из-за влияния аденозина на СВТ, зависящие от АВ-узла, аденозин считается антиаритмическим средством V класса . Когда аденозин используется для кардиоверсии аномального ритма, то вхождение сердца в асистолию желудочков на несколько секунд является нормальным явлением. Это может сбить с толку пациента, находящегося в нормальном сознании, и связано с ощущением стенокардии в груди. [ 8 ]
Ядерный стресс-тест
[ редактировать ]Аденозин используется в качестве дополнения к с таллием (TI 201) или технецием (Tc99m) сцинтиграфии перфузии миокарда (ядерный стресс-тест) у пациентов, которые не могут пройти адекватное стресс-тестирование с физической нагрузкой. [ 9 ]
Дозировка
[ редактировать ]При назначении для оценки или лечения суправентрикулярной тахикардии (СВТ) начальная доза составляет от 6 до 12 мг, в зависимости от регламента или предпочтений поставщика услуг. [ 10 ] вводится в виде быстрой парентеральной инфузии . Из-за чрезвычайно короткого периода полувыведения аденозина введение внутривенного введения начинают как можно проксимальнее (близко) к сердцу, например, от локтевой ямки . После внутривенного введения часто следует промывание 10–20 мл физиологического раствора. Если это не дает эффекта (т. е. нет признаков транзиторной АВ-блокады), можно ввести дозу 12 мг через 1–2 минуты после первой дозы. При введении для расширения артерий, например, при «стресс-тесте», доза обычно составляет 0,14 мг/кг/мин в течение 4 или 6 минут, в зависимости от протокола.
Рекомендуемая доза может быть увеличена у пациентов, принимающих теофиллин, поскольку метилксантины предотвращают связывание аденозина с рецепторами. Доза часто снижается у пациентов, принимающих дипиридамол (персантин) и диазепам (валиум), поскольку аденозин усиливает действие этих препаратов. Рекомендуемая доза также снижается вдвое у пациентов с застойной сердечной недостаточностью , инфарктом миокарда , шоком , гипоксией и/или хроническим заболеванием печени или хронической болезнью почек , а также у пожилых пациентов.
Взаимодействие с лекарственными средствами
[ редактировать ]Дипиридамол потенцирует действие аденозина, что требует применения более низких доз.
Метилксантины (например, кофеин, содержащийся в кофе, теофиллин, содержащийся в чае, или теобромин, содержащийся в шоколаде) имеют пуриновую структуру и связываются с некоторыми из тех же рецепторов, что и аденозин. [ 12 ] Метилксантины действуют как конкурентные антагонисты аденозина и могут ослаблять его фармакологические эффекты. [ 13 ] Людям, принимающим большие количества метилксантинов, могут потребоваться повышенные дозы аденозина.
Кофеин действует, блокируя связывание аденозина с аденозина А1 , рецептором что усиливает высвобождение нейромедиатора ацетилхолина . [ 14 ] Кофеин также повышает уровень циклического АМФ за счет неселективного ингибирования фосфодиэстеразы. [ 15 ] «Кофеин имеет трехмерную структуру, аналогичную структуре аденозина», что позволяет ему связывать и блокировать его рецепторы. [ 16 ]
Противопоказания
[ редактировать ]Общие противопоказания для аденозина включают:
- Астма традиционно считается абсолютным противопоказанием . Это оспаривается и в настоящее время считается относительным противопоказанием (однако селективные антагонисты аденозина исследуются на предмет использования при лечении астмы). [ 17 ]
Фармакологическое действие
[ редактировать ]Аденозин — эндогенный пуриновый нуклеозид, модулирующий многие физиологические процессы. Передача клеточных сигналов аденозином происходит через четыре известных подтипа аденозиновых рецепторов ( А 1 , А 2А , А 2В и А 3 ). [ 18 ]
Внеклеточные концентрации аденозина в нормальных клетках составляют примерно 300 нМ; однако в ответ на клеточное повреждение (например, в воспалительной или ишемизированной ткани) эти концентрации быстро повышаются (600–1200 нМ). Таким образом, что касается стресса или травмы, функция аденозина заключается в первую очередь в цитопротекции, предотвращающей повреждение тканей во время гипоксии , ишемии и судорожной активности. Активация рецепторов А 2А вызывает совокупность реакций, которые в целом можно классифицировать как противовоспалительные. [ 19 ] Ферментативная продукция аденозина может иметь противовоспалительное или иммуносупрессивное действие . [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]
Аденозиновые рецепторы
[ редактировать ]Все подтипы аденозиновых рецепторов (А1 , А2А , А2В и А3 ) представляют собой рецепторы, связанные с G-белком . Четыре подтипа рецепторов дополнительно классифицируются на основе их способности стимулировать или ингибировать активность аденилатциклазы . Рецепторы А 1 связываются с G i/o и снижают уровни цАМФ, тогда как рецепторы аденозина А 2 соединяются с G s , что стимулирует активность аденилатциклазы. Кроме того, рецепторы A1 соединяются с Go , что, как сообщается, опосредует аденозиновое ингибирование Ca. 2+ проводимость, тогда как рецепторы A2B и A3 также связываются с G q и стимулируют активность фосфолипазы . Исследователи из Корнельского университета недавно доказали, что аденозиновые рецепторы играют ключевую роль в открытии гематоэнцефалического барьера (ГЭБ). У мышей, получавших аденозин, наблюдался повышенный транспорт через ГЭБ антител и пролекарств к амилоидным бляшкам, связанных с болезнью Паркинсона, болезнью Альцгеймера, рассеянным склерозом и раком центральной нервной системы. [ 23 ]
Рецептор, стимулирующий секрецию грелина/гормона роста
[ редактировать ]Аденозин является эндогенным агонистом рецептора , стимулирующего секрецию грелина/гормона роста . [ 24 ] Однако, хотя он и способен повышать аппетит , в отличие от других агонистов этого рецептора аденозин не способен индуцировать секрецию гормона роста и повышать его уровень в плазме. [ 24 ]
Механизм действия
[ редактировать ]При внутривенном введении аденозин вызывает временную блокаду сердца в атриовентрикулярном (АВ) узле . Это опосредовано А 1 рецептором , ингибирующим аденилатциклазу, снижающим уровень цАМФ и, таким образом, вызывающим гиперполяризацию клеток за счет увеличения К. + выхлоп через внутренний выпрямитель K + каналы , впоследствии ингибируя Ca 2+ текущий. [ 25 ] [ 26 ] Он также вызывает эндотелиально-зависимое расслабление гладких мышц, находящихся внутри стенок артерий. Это вызывает расширение «нормальных» сегментов артерий, т.е. там, где эндотелий не отделен от средней оболочки атеросклеротическими бляшками . Эта функция позволяет врачам использовать аденозин для проверки закупорки коронарных артерий, преувеличивая разницу между нормальными и аномальными сегментами.
Введение аденозина также уменьшает приток крови к коронарным артериям после окклюзии. Другие коронарные артерии расширяются при введении аденозина, в то время как сегмент за окклюзией уже максимально расширен, это процесс, называемый коронарным обкрадыванием. Это приводит к тому, что меньшее количество крови попадает в ишемизированную ткань, что, в свою очередь, вызывает характерную боль в груди.
Метаболизм
[ редактировать ]Аденозин, используемый в качестве вторичного мессенджера, может быть результатом de novo биосинтеза пуринов посредством аденозинмонофосфата (АМФ), хотя возможно, что существуют и другие пути. [ 27 ]
Когда аденозин попадает в кровоток, он расщепляется аденозиндезаминазой , которая присутствует в эритроцитах и стенке сосудов.
Дипиридамол , ингибитор переносчика аденозиновых нуклеозидов , позволяет аденозину накапливаться в кровотоке. Это вызывает увеличение коронарной вазодилатации .
Дефицит аденозиндезаминазы является известной причиной иммунодефицита.
Исследовать
[ редактировать ]Вирусы
[ редактировать ]аналог аденозина NITD008 Сообщалось, что напрямую ингибирует рекомбинантную РНК-зависимую РНК-полимеразу вируса денге, прекращая синтез его цепи РНК. Это взаимодействие подавляет пик виремии и повышение уровня цитокинов и предотвращает летальность инфицированных животных, что открывает возможность нового лечения этого флавивируса . [ 28 ] Было показано, что аналог 7-деаза-аденозин ингибирует репликацию вируса гепатита С. [ 29 ] BCX4430 защищает от вирусов Эбола и Марбург . [ 30 ] Такие аналоги аденозина потенциально клинически полезны, поскольку их можно принимать перорально.
Противовоспалительные свойства
[ редактировать ]Считается, что аденозин оказывает противовоспалительное действие на рецептор A 2A . [ 31 ] [ 32 ] местное применение аденозина к ранам на ногах при сахарном диабете На лабораторных животных было показано, что резко ускоряет восстановление и реконструкцию тканей. Местное применение аденозина для лечения нарушений заживления ран и сахарного диабета у людей в настоящее время находится на стадии клинических исследований.
. Противовоспалительный эффект метотрексата может быть обусловлен стимуляцией высвобождения аденозина [ 33 ]
Центральная нервная система
[ редактировать ]В целом аденозин оказывает тормозящее действие на центральную нервную систему (ЦНС). Стимулирующий эффект кофеина объясняется в первую очередь (хотя и не полностью) его способностью блокировать аденозиновые рецепторы, тем самым снижая тормозной тонус аденозина в ЦНС. Это снижение активности аденозина приводит к увеличению активности нейротрансмиттеров дофамина и глутамата . [ 34 ] Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что аденозин и агонисты аденозина могут активировать фосфорилирование рецептора Trk посредством механизма, который требует наличия рецептора аденозина A 2A . [ 35 ]
Волосы
[ редактировать ]Было доказано, что аденозин способствует утолщению волос у людей с истонченными волосами. [ 36 ] [ 37 ] Исследование 2013 года сравнивало местный аденозин с миноксидилом при андрогенной алопеции у мужчин и обнаружило, что он столь же эффективен, как и миноксидил (в общих результатах лечения), но с более высоким уровнем удовлетворенности пациентов из-за «более быстрого предотвращения выпадения волос и появления новых волос» ( были необходимы дальнейшие испытания для уточнения результатов). [ 38 ]
Спать
[ редактировать ]организма Аденозин является ключевым фактором в регуляции цикла сна и бодрствования . [ 39 ] Уровень аденозина повышается в периоды бодрствования и снижается во время сна. Более высокий уровень аденозина коррелирует с более сильным чувством сонливости , также известным как влечение ко сну или давление сна. [ 40 ] Когнитивно-поведенческая терапия бессонницы (КПТ-I), которая считается одним из наиболее эффективных методов лечения бессонницы , использует кратковременное лишение сна для повышения и регулирования уровня аденозина в организме с целью содействия последовательному и продолжительному сну в организме. долгосрочный. [ 41 ]
Основной компонент каннабиса дельта-9-тетрагидроканнабинол (ТГК) и эндоканнабиноид анандамид (АЕА) вызывают сон у крыс за счет повышения уровня аденозина в базальном отделе переднего мозга . Эти компоненты также значительно усиливают медленный сон во время цикла сна , опосредованно рецептора CB1 активацией . Эти результаты указывают на потенциальное терапевтическое использование каннабиноидов для индукции сна в условиях, когда сон может быть сильно ослаблен. [ 42 ]
расширение сосудов
[ редактировать ]Он также играет роль в регуляции притока крови к различным органам посредством расширения сосудов . [ 43 ] [ 44 ] [ 45 ]
См. также
[ редактировать ]- Аденозиновый рецептор
- Ингибитор обратного захвата аденозина
- Список стимуляторов секреции гормона роста
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Батлер П., Кройтлер Б. (2006). «Биологическая металлоорганическая химия В12». Биоорганометаллическая химия . Темы металлоорганической химии. Том. 17. стр. 1–55. дои : 10.1007/3418_004 . ISBN 3-540-33047-Х .
- ^ Нельсон Д.Л., Кокс М.М. (2005). Принципы биохимии (4-е изд.). Нью-Йорк: WH Freeman. ISBN 0-7167-4339-6 .
- ^ Борея П.А., Гесси С., Мериги С., Винченци Ф., Варани К. (июль 2018 г.). «Фармакология аденозиновых рецепторов: современное состояние» . Физиологические обзоры . 98 (3): 1591–1625. doi : 10.1152/physrev.00049.2017 . hdl : 11392/2391482 . ПМИД 29848236 . S2CID 44107679 .
- ^ Делакретаз Э (март 2006 г.). «Клиническая практика. Суправентрикулярная тахикардия». Медицинский журнал Новой Англии . 354 (10): 1039–1051. дои : 10.1056/NEJMcp051145 . ПМИД 16525141 .
- ^ Белхассен Б., Пеллег А. (август 1984 г.). «Электрофизиологические эффекты аденозинтрифосфата и аденозина на сердце млекопитающих: клинические и экспериментальные аспекты» . Журнал Американского колледжа кардиологов . 4 (2): 414–424. дои : 10.1016/S0735-1097(84)80233-8 . ПМИД 6376597 . S2CID 21575090 .
- ^ Митчелл Дж., Лазаренко Г. (ноябрь 2008 г.). «Тахикардия с широким комплексом QRS. Диагноз: Суправентрикулярная тахикардия с аберрантной проводимостью; внутривенное (в/в) введение аденозина». ЧЕМ . 10 (6): 572–3, 581. PMID 19000353 .
- ^ Jump up to: а б Гоял А., Басит Х., Бхиан П., Зельцер Р. (2022). «Рентри-аритмия» . СтатПерлс . Остров сокровищ, Флорида: StatPearls Publishing. ПМИД 30725774 . Проверено 28 января 2022 г.
- ^ Пейлс Н.Х., Де Брюйне Б. (2000). Коронарное давление . Спрингер. ISBN 0-7923-6170-9 . [ нужна страница ]
- ^ О'Киф Дж. Х., Бейтман Т. М., Сильвестри Р., Барнхарт К. (сентябрь 1992 г.). «Безопасность и диагностическая точность сцинтиграфии с аденозин-таллием-201 у пациентов, неспособных выполнять физические упражнения, и пациентов с блокадой левой ножки пучка Гиса». Американский кардиологический журнал . 124 (3): 614–621. дои : 10.1016/0002-8703(92)90268-з . ПМИД 1514488 .
- ^ «Руководство 2014 г.» (PDF) . www.regionsems.com . Апрель 2016 года . Проверено 10 апреля 2023 г.
- ^ Сайгин Д., Табиб Т., Биттар Х.Э., Валензи Э., Сембрат Дж., Чан С.Ю. и др. (2005). «Транскрипционное профилирование популяций клеток легких при идиопатической легочной артериальной гипертензии» . Легочное кровообращение . 10 (1): 432–439. дои : 10.1192/апт.11.6.432 . ПМК 7052475 . ПМИД 32166015 .
- ^ Рибейру Ж.А., Себастьян А.М. (2010). «Кофеин и аденозин» . Журнал болезни Альцгеймера . 20 (Приложение 1): С3-15. дои : 10.3233/JAD-2010-1379 . hdl : 10451/6361 . ПМИД 20164566 .
- ^ «Витамин В4» . R&S Фармхим. Апрель 2011 г. Архивировано из оригинала 15 июля 2011 г.
- ^ Картер А.Дж., О'Коннор В.Т., Картер М.Дж., Унгерстедт Ю. (май 1995 г.). «Кофеин усиливает высвобождение ацетилхолина в гиппокампе in vivo за счет избирательного взаимодействия с рецепторами аденозина А1». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 273 (2): 637–642. ПМИД 7752065 .
- ^ Фаудоне Дж., Арифи С., Мерк Д. (июнь 2021 г.). «Медицинская химия кофеина». Журнал медицинской химии . 64 (11): 7156–7178. doi : 10.1021/acs.jmedchem.1c00261 . ПМИД 34019396 . S2CID 235094871 .
- ^ Хиллис Д.М., Садава Д., Хилл Р.В., Прайс М.В. (2015). Принципы жизни (2-е изд.). Обучение Макмиллана. стр. 102–103. ISBN 978-1-4641-8652-3 .
- ^ Браун Р.А., Спина Д., Пейдж CP (март 2008 г.). «Аденозиновые рецепторы и астма» . Британский журнал фармакологии . 153 (Приложение 1): S446–S456. дои : 10.1038/bjp.2008.22 . ПМК 2268070 . ПМИД 18311158 .
- ^ Хаско Г., Линден Дж., Кронштейн Б., Пахер П. (сентябрь 2008 г.). «Аденозиновые рецепторы: терапевтические аспекты воспалительных и иммунных заболеваний» . Обзоры природы. Открытие наркотиков . 7 (9): 759–770. дои : 10.1038/nrd2638 . ПМЦ 2568887 . ПМИД 18758473 .
- ^ Хаско Г., Кронштейн Б.Н. (январь 2004 г.). «Аденозин: эндогенный регулятор врожденного иммунитета». Тенденции в иммунологии . 25 (1): 33–39. дои : 10.1016/j.it.2003.11.003 . ПМИД 14698282 .
- ^ Сек К., Мёлк С., Стюарт Г.Д., Катс Л., Дарси П.К., Бивис П.А. (декабрь 2018 г.). «Нацеливание на передачу сигналов аденозиновых рецепторов в иммунотерапии рака» . Международный журнал молекулярных наук . 19 (12): 3837. doi : 10.3390/ijms19123837 . ПМК 6321150 . ПМИД 30513816 .
- ^ Конен Дж.М., Фрадетт Дж.Дж., Гиббонс Д.Л. (декабрь 2019 г.). «Хорошее, плохое и неизвестное CD38 в метаболическом микроокружении и функциональности иммунных клеток солидных опухолей» . Клетки . 9 (1): 52. doi : 10.3390/cells9010052 . ПМК 7016859 . ПМИД 31878283 .
- ^ Антониоли Л., Пахер П., Визи Э.С., Хаско Г. (июнь 2013 г.). «CD39 и CD73 в иммунитете и воспалении» . Тенденции молекулярной медицины . 19 (6): 355–367. doi : 10.1016/j.molmed.2013.03.005 . ПМК 3674206 . ПМИД 23601906 .
- ^ Карман А.Дж., Миллс Дж.Х., Кренц А., Ким Д.Г., Байно М.С. (сентябрь 2011 г.). «Передача сигналов аденозинового рецептора модулирует проницаемость гематоэнцефалического барьера» . Журнал неврологии . 31 (37): 13272–13280. doi : 10.1523/JNEUROSCI.3337-11.2011 . ПМК 3328085 . ПМИД 21917810 .
- ^ Jump up to: а б Смит Р.Г., Бетанкур Л., Сан Ю (2012). «Роль рецептора, стимулирующего секрецию гормона роста, в центральной нервной системе» . В Кордон С., Робинсон И., Ханун Дж., Данцер Р. (ред.). Мозговые соматические перекрестные помехи и центральный контроль обмена веществ . Springer Science & Business Media. стр. 42–. ISBN 978-3-642-18999-9 .
- ^ "Аденозин в косметике - Польза антивозрастной корейской косметики" . KIMITO (in Russian). 2021-03-18 . Retrieved 2021-03-22 .
- ^ Кацунг Б (2012). Базовая и клиническая фармакология (12-е изд.). МакГроу Хилл. п. 245. ИСБН 978-0-07-176402-5 .
- ^ Миллер-Патрик К., Винсент Д.Л., Эрли Р.Дж., Уимс Ю.С., Танака Ю., Ашимин Д.Т. и др. (1993). «Влияние ингибиторов пути биосинтеза пуринов азасерина, хадацидина и микофеноловой кислоты на развитие желтого тела овцы». Китайский журнал физиологии . 36 (4): 245–252. ПМИД 8020339 .
- ^ Инь З., Чен Ю.Л., Шул В., Ван Ч.Ю., Гу Ф., Дурайсвами Дж. и др. (декабрь 2009 г.). «Аденозиннуклеозидный ингибитор вируса денге» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (48): 20435–20439. Бибкод : 2009PNAS..10620435Y . дои : 10.1073/pnas.0907010106 . ПМЦ 2787148 . ПМИД 19918064 .
- ^ Олсен Д.Б., Элдруп А.Б., Бартоломью Л., Бхат Б., Боссерман М.Р., Чеккаччи А. и др. (октябрь 2004 г.). «Аналог 7-деаза-аденозина является мощным и селективным ингибитором репликации вируса гепатита С с превосходными фармакокинетическими свойствами» . Антимикробные средства и химиотерапия . 48 (10): 3944–3953. doi : 10.1128/AAC.48.10.3944-3953.2004 . ПМЦ 521892 . ПМИД 15388457 .
- ^ Уоррен Т.К., Уэллс Дж., Панчал Р.Г., Статман К.С., Гарза Н.Л., Ван Тонгерен С.А. и др. (апрель 2014 г.). «Защита от филовирусных заболеваний с помощью нового аналога нуклеозидов широкого спектра действия BCX4430» . Природа . 508 (7496): 402–405. Бибкод : 2014Natur.508..402W . дои : 10.1038/nature13027 . ПМК 7095208 . ПМИД 24590073 .
- ^ Накав С., Чаймовиц С., Суфаро Ю., Льюис ЕС, Шакед Г., Цейгер Д. и др. (май 2008 г.). Бозза П. (ред.). «Противовоспалительное прекондиционирование агонистами аденозинового рецептора А1» . ПЛОС ОДИН . 3 (5): е2107. Бибкод : 2008PLoSO...3.2107N . дои : 10.1371/journal.pone.0002107 . ПМК 2329854 . ПМИД 18461129 .
- ^ Треветик М.А., Мантелл С.Дж., Стюарт Э.Ф., Барнард А., Райт К.Н., Йидон М. (октябрь 2008 г.). «Лечение воспаления легких агонистами аденозинового рецептора А2А: обещания, проблемы и потенциальные решения» . Британский журнал фармакологии . 155 (4): 463–474. дои : 10.1038/bjp.2008.329 . ПМЦ 2579671 . ПМИД 18846036 .
- ^ Кронштейн Б. (2010). «Как метотрексат подавляет воспаление?». Клиническая и экспериментальная ревматология . 28 (5 Приложение 61): С21–С23. ПМИД 21044428 .
- ^ Солинас М., Ферре С., Ю З.Б., Карц-Кубича М., Пополи П., Гольдберг С.Р. (август 2002 г.). «Кофеин индуцирует высвобождение дофамина и глутамата в оболочке прилежащего ядра» . Журнал неврологии . 22 (15): 6321–6324. doi : 10.1523/JNEUROSCI.22-15-06321.2002 . ПМЦ 6758129 . ПМИД 12151508 .
- ^ Ли Ф.С., Чао М.В. (март 2001 г.). «Активация нейротрофиновых рецепторов Trk в отсутствие нейротрофинов» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (6): 3555–3560. Бибкод : 2001PNAS...98.3555L . дои : 10.1073/pnas.061020198 . ПМК 30691 . ПМИД 11248116 .
- ^ Оура Х., Иино М., Наказава Ю., Тадзима М., Идета Р., Накая Ю. и др. (декабрь 2008 г.). «Аденозин увеличивает рост волос в анагене и увеличивает густоту волос у японских женщин с выпадением волос по женскому типу: пилотное двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование». Журнал дерматологии . 35 (12): 763–767. дои : 10.1111/j.1346-8138.2008.00564.x . ПМИД 19239555 . S2CID 12289511 .
- ^ Хван К.А., Хван Ю.Л., Ли М.Х., Ким Н.Р., Ро С.С., Ли Ю. и др. (февраль 2012 г.). «Аденозин стимулирует рост дермальных сосочков и удлиняет фазу анагена за счет увеличения уровня цистеина с помощью факторов роста фибробластов 2 и 7 в органной культуре волосяных фолликулов вибрисс мыши» . Международный журнал молекулярной медицины . 29 (2): 195–201. дои : 10.3892/ijmm.2011.817 . ПМИД 22020741 .
- ^ Фагихи Г., Ираджи Ф., Раджаи Харанди М., Нилфорушзаде М.А., Аскари Г. (2013). «Сравнение эффективности местного применения 5% растворов миноксидила и 0,75% аденозина при андрогенетической алопеции у мужчин и измерение уровня удовлетворенности пациентов». Acta Dermatovenerologica Croatica . 21 (3): 155–159. ПМИД 24183218 .
- ^ Райхерт К.Ф., Дебоер Т., Ландольт Х.П. (август 2022 г.). «Аденозин, кофеин и регуляция сна и бодрствования: состояние науки и перспективы» . Журнал исследований сна . 31 (4): e13597. дои : 10.1111/jsr.13597 . ПМЦ 9541543 . PMID 35575450 .
- ^ «Аденозин и сон» . Фонд сна . 07.06.2022 . Проверено 12 апреля 2023 г.
- ^ Перлис М., Шоу П.Дж., Кано Дж., Эспи Калифорния (январь 2011 г.). «Модели бессонницы» (PDF) . Принципы и практика медицины сна . 5 (1). Elsevier Inc.: 850–865. дои : 10.1016/B978-1-4160-6645-3.00078-5 . ISBN 9781416066453 .
- ^ Мурильо-Родригес Э., Бланко-Центурион С., Санчес С., Пиомелли Д., Широмани П.Дж. (декабрь 2003 г.). «Анандамид повышает внеклеточные уровни аденозина и вызывает сон: исследование микродиализа in vivo» . Спать . 26 (8): 943–947. дои : 10.1093/сон/26.8.943 . ПМИД 14746372 .
- ^ Сато А., Терата К., Миура Х., Тояма К., Лобериза Ф.Р., Хатум О.А. и др. (апрель 2005 г.). «Механизм расширения сосудов до аденозина в коронарных артериолах у пациентов с заболеваниями сердца». Американский журнал физиологии. Физиология сердца и кровообращения . 288 (4): H1633–H1640. дои : 10.1152/ajpheart.00575.2004 . ПМИД 15772334 . S2CID 71178 .
- ^ Коста Ф, Бьяджони I (май 1998 г.). «Роль оксида азота в аденозин-индуцированной вазодилатации у человека» . Гипертония . 31 (5): 1061–1064. дои : 10.1161/01.HYP.31.5.1061 . ПМИД 9576114 .
- ^ Морган Дж.М., МакКормак Д.Г., Гриффитс М.Дж., Морган С.Дж., Барнс П.Дж., Эванс Т.В. (сентябрь 1991 г.). «Аденозин как сосудорасширяющее средство при первичной легочной гипертензии» . Тираж . 84 (3): 1145–1149. дои : 10.1161/01.CIR.84.3.1145 . ПМИД 1884445 .
