LY-215,840

LY-215,840
Идентификаторы
	показывать Имя IUPAC
Номер CAS	137328-52-0 ;
PubChem CID	9822062 ;
Iuphar/bps	180 ;
Chemspider	7997811 ;
НЕКОТОРЫЙ	D2G5U4P5B3 ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID20929769 ;
Химические и физические данные
Формула	C 24 H 33 N 3 O 2
Молярная масса	395.547 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать Улыбается
	показывать Дюймы

LY-215,840 является лекарственным средством для производного эрголина , разработанным Эли Лилли , который действует как мощный и селективный антагонист в серотонина 5-HT ₂ и 5-HT ₇ рецепторах . Он обладает анти- гипертоническими и мышечными релаксантами в исследованиях на животных. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}^{[ 4 ]}^{[ 5 ]}^{[ 6 ]}^{[ 7 ]}^{[ 8 ]}

Ссылки

^ Cohen ML, Robertson DW, Bloomquist WE, Wilson HC (апрель 1992 г.). «LY215840, мощный 5-гидрокситриптамина (5-HT) 2-рецепторный антагонист, блокирует рецепторы сосудистых и тромбоцитов 5-HT2 и задерживает окклюзию в модели тромбоза кролика». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 261 (1): 202–8. PMID 1560366 .
^ Cushing DJ, Zgombick JM, Nelson DL, Cohen ML (июнь 1996 г.). «LY215840, высокоаффинный рецепторный лиганд 5-HT7, блокирует индуцированную серотонином релаксацию в собачьей коронарной артерии». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 277 (3): 1560–6. PMID 8667223 .
^ Терсон JA, Falcón-Reni A (июнь 1999 г.). «Фармакологические данные о рецепторе 5-HT7, опосредующей релаксацию гладких мышц в собачьих мозговых артериях» . Британский журнал фармакологии . 127 (3): 609–16. doi : 10.1038/sj.bjp.0702580 . PMC 1566051 . PMID 10401550 .
^ Meneses A, Terrón Ja (июнь 2001 г.). «Роль рецепторов 5-HT (1a) и 5-HT (7) в облегченном ответе, вызванном 8-OH-DPAT при консолидации обучения». Поведенческое исследование мозга . 121 (1–2): 21–8. doi : 10.1016/s0166-4328 (00) 00378-8 . PMID 11275281 . S2CID 26090343 .
^ Watts SW, Yang P, Banes AK, Baez M (октябрь 2001 г.). «Активация митоген-активированных белков протеинкиназы ERK с помощью сосудистых серотониновых рецепторов» . Журнал сердечно -сосудистой фармакологии . 38 (4): 539–51. doi : 10.1097/00005344-200110000-00006 . PMID 11588524 . S2CID 43167169 .
^ Lenglet S, Louiset E, Delarue C, Vaudry H, Contesse V (май 2002). «Активация рецептора 5-HT (7) в клетках гломерулозы крысы связана с увеличением активности аденилалциклазы и притока кальция по кальцие-каналам Т-типа» . Эндокринология . 143 (5): 1748–60. doi : 10.1210/endo.143.5.8817 . PMID 11956157 .
^ Meneses A (декабрь 2002 г.). «Участие рецепторов 5-HT (2a/2b/2c) в формирование памяти: простой агонизм, антагонизм или обратный агонизм?». Клеточная и молекулярная нейробиология . 22 (5–6): 675–88. doi : 10.1023/a: 1021800822997 . PMID 12585687 . S2CID 25703079 .
^ Sánchez-Lopez A, Centurión D, Vázquez E, Arulmani U, Saxena PR, Villalón CM (октябрь 2003 г.). «Фармакологический профиль 5-HT-индуцированного ингибирования симпатического оттока сердечноааклератора у покоящихся крыс: корреляция с 5-HT1 и предполагаемыми рецепторами 5-HT5A/5B» . Британский журнал фармакологии . 140 (4): 725–35. doi : 10.1038/sj.bjp.0705489 . PMC 1574076 . PMID 14504136 .

Эта статья , касающаяся нервной системы, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[1] Cohen ML, Robertson DW, Bloomquist WE, Wilson HC (апрель 1992 г.). «LY215840, мощный 5-гидрокситриптамина (5-HT) 2-рецепторный антагонист, блокирует рецепторы сосудистых и тромбоцитов 5-HT2 и задерживает окклюзию в модели тромбоза кролика». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 261 (1): 202–8. PMID 1560366 .

[2] Cushing DJ, Zgombick JM, Nelson DL, Cohen ML (июнь 1996 г.). «LY215840, высокоаффинный рецепторный лиганд 5-HT7, блокирует индуцированную серотонином релаксацию в собачьей коронарной артерии». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 277 (3): 1560–6. PMID 8667223 .

[3] Терсон JA, Falcón-Reni A (июнь 1999 г.). «Фармакологические данные о рецепторе 5-HT7, опосредующей релаксацию гладких мышц в собачьих мозговых артериях» . Британский журнал фармакологии . 127 (3): 609–16. doi : 10.1038/sj.bjp.0702580 . PMC 1566051 . PMID 10401550 .

[4] Meneses A, Terrón Ja (июнь 2001 г.). «Роль рецепторов 5-HT (1a) и 5-HT (7) в облегченном ответе, вызванном 8-OH-DPAT при консолидации обучения». Поведенческое исследование мозга . 121 (1–2): 21–8. doi : 10.1016/s0166-4328 (00) 00378-8 . PMID 11275281 . S2CID 26090343 .

[5] Watts SW, Yang P, Banes AK, Baez M (октябрь 2001 г.). «Активация митоген-активированных белков протеинкиназы ERK с помощью сосудистых серотониновых рецепторов» . Журнал сердечно -сосудистой фармакологии . 38 (4): 539–51. doi : 10.1097/00005344-200110000-00006 . PMID 11588524 . S2CID 43167169 .

[6] Lenglet S, Louiset E, Delarue C, Vaudry H, Contesse V (май 2002). «Активация рецептора 5-HT (7) в клетках гломерулозы крысы связана с увеличением активности аденилалциклазы и притока кальция по кальцие-каналам Т-типа» . Эндокринология . 143 (5): 1748–60. doi : 10.1210/endo.143.5.8817 . PMID 11956157 .

[7] Meneses A (декабрь 2002 г.). «Участие рецепторов 5-HT (2a/2b/2c) в формирование памяти: простой агонизм, антагонизм или обратный агонизм?». Клеточная и молекулярная нейробиология . 22 (5–6): 675–88. doi : 10.1023/a: 1021800822997 . PMID 12585687 . S2CID 25703079 .

[8] Sánchez-Lopez A, Centurión D, Vázquez E, Arulmani U, Saxena PR, Villalón CM (октябрь 2003 г.). «Фармакологический профиль 5-HT-индуцированного ингибирования симпатического оттока сердечноааклератора у покоящихся крыс: корреляция с 5-HT1 и предполагаемыми рецепторами 5-HT5A/5B» . Британский журнал фармакологии . 140 (4): 725–35. doi : 10.1038/sj.bjp.0705489 . PMC 1574076 . PMID 14504136 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

v Т и Эрголины
Lysergic acid derivatives	2-Bromo-LSD (BOL-148) Amesergide Bromocriptine Cabergoline Dihydroergocornine Dihydroergocristine Dihydroergocryptine Dihydroergometrine (Dihydroergonovine, Dihydroergobasine) Dihydroergosine Dihydroergotamine Epicriptine Ergine (LSA; LA-111; Lysergamide) Ergocornine Ergocristine Ergocryptine Ergoloid (Dihydroergotoxine) Ergometrine (Ergonovine, Ergobasine) Ergometrinine Ergostine Ergotamine Ergotoxine Ergovaline Lisuride LY-215,840 LSH Lysergic acid Lysergic acid methyl ester Lysergine Lysergol Mesulergine Metergoline MIPLA Methysergide Sergolexole
Psychedelic lysergamides	1B-LSD 1cP-LSD 1P-ETH-LAD 1P-LSD AL-LAD ALD-52 BU-LAD CYP-LAD Diallyllysergamide (DAL) Dimethyllysergamide (DAM-57) ECPLA Ergonovine ETFELA ETH-LAD IP-LAD LAMPA LAE-32 LSD LPD-824 LSM-775 LSH LSD-Pip Lysergic Acid 2-Butylamide Lysergic Acid 2,4-Dimethylazetidide Lysergic Acid 3-Pentylamide Lysergic acid cyclobutylamide Lysergic acid cyclopentylamide Methylergometrine (Methylergonovine, Methylergobasine) MIPLA MLD-41 PARGY-LAD PRO-LAD
Clavines	9-Deacetoxyfumigaclavine C Agroclavine Chanoclavine Chanoclavine II Costaclavin Cycloclavine Elymoclavine Epoxyagroclavine Festuclavine Fumigaclavine A Fumigaclavine B Fumigaclavine C Paliclavine Penniclavine Setoclavine
Other ergolines	Acetergamine CY-208,243 Ergoline Lergotrile Nicergoline Pergolide
Natural sources	Achnatherum robustum (Sleepy Grass) Claviceps spp. (Ergot) Morning glory: Argyreia nervosa (Hawaiian Baby Woodrose), Ipomoea spp.(Morning Glory, Tlitliltzin, Badoh Negro), Rivea corymbosa (Coaxihuitl, Ololiúqui)