Химический синтез

Химический синтез ( химическое соединение ) — искусственное выполнение химических реакций с целью получения одного или нескольких продуктов . ^[1] Это происходит путем физических и химических манипуляций, обычно включающих одну или несколько реакций. В современных лабораторных условиях процесс воспроизводим и надежен.

Химический синтез включает в себя одно или несколько соединений (известных как реагенты или реагенты ), которые претерпевают трансформацию при воздействии определенных условий. различные типы реакций Для получения желаемого продукта можно применять . Для этого необходимо смешивать соединения в реакционном сосуде, таком как химический реактор или простая круглодонная колба . Многие реакции требуют той или иной формы обработки (« обработки ») или процедуры очистки для выделения конечного продукта. ^[1]

Количество, полученное в результате химического синтеза, известно как выход реакции . Обычно выходы выражаются в массе в граммах (в лабораторных условиях) или в процентах от общего теоретического количества, которое можно получить на основе ограничивающего реагента . – Побочная реакция это протекающая нежелательная химическая реакция, которая снижает желаемый выход. Слово «синтез» впервые было использовано в химическом контексте химиком Германом Кольбе . ^[2]

Стратегии

В химическом синтезе существует множество стратегий, которые более сложны, чем простое прямое преобразование реагента А в продукт реакции Б. При многостадийном синтезе химическое соединение синтезируется посредством серии отдельных химических реакций, каждая из которых имеет свою собственную обработку. ^[3] Например, лабораторный синтез парацетамола может состоять из трех последовательных частей. При каскадных реакциях внутри одного реагента происходят множественные химические превращения, при многокомпонентных реакциях до 11 различных реагентов образуют один продукт реакции, а при « телескопическом синтезе » один реагент претерпевает множественные превращения без выделения промежуточных продуктов.

Органический синтез

Органический синтез — особый вид химического синтеза, связанный с синтезом органических соединений . Для полного синтеза сложного продукта может потребоваться несколько последовательных процедур для синтеза интересующего продукта, что потребует большого количества времени. Навыки органического синтеза ценятся среди химиков, а синтез исключительно ценных или сложных соединений принес таким химикам, как Роберт Бернс Вудворд, Нобелевскую премию по химии . Если химический синтез начинается с основных лабораторных соединений, он считается чисто синтетическим процессом. Если он начинается с продукта, выделенного из растений или животных, а затем переходит к новым соединениям, синтез описывается как полусинтетический процесс.

Неорганический синтез

Неорганический синтез и металлоорганический синтез применяются для получения соединений со значительным содержанием неорганических веществ. Показательным примером является получение противоракового препарата цисплатина из тетрахлорплатината калия . ^[4]

См. также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б Фогель, А.И.; Тэтчелл, Арканзас; Фернис, Б.С.; Ханнафорд, Эй Джей; Смит, PWG (1996). Учебник практической органической химии Фогеля (5-е изд.). Прентис Холл. ISBN 0-582-46236-3 .
^ Кольбе, Х. (1845). «Вклад в познание парных связей» . Анналы химии и фармации . 54 (2): 145–188. дои : 10.1002/jlac.18450540202 . ISSN 0075-4617 . Архивировано из оригинала 30 июня 2023 г. – через Zenodo.
^ Кэри, Фрэнсис А.; Сундберг, Ричард Дж. (2013). Продвинутая органическая химия. Часть B: Реакции и синтез . Спрингер.
^ Олдерден, Ребекка А.; Холл, Мэтью Д.; Хэмбли, Тревор В. (1 мая 2006 г.). «Открытие и разработка цисплатина». Дж. Хим. Образование. 83 (5): 728. Бибкод : 2006JChEd..83..728A . дои : 10.1021/ed083p728 .

Внешние ссылки

[vogel-1] Jump up to: ^а ^б Фогель, А.И.; Тэтчелл, Арканзас; Фернис, Б.С.; Ханнафорд, Эй Джей; Смит, PWG (1996). Учебник практической органической химии Фогеля (5-е изд.). Прентис Холл. ISBN 0-582-46236-3 .

[2] Кольбе, Х. (1845). «Вклад в познание парных связей» . Анналы химии и фармации . 54 (2): 145–188. дои : 10.1002/jlac.18450540202 . ISSN 0075-4617 . Архивировано из оригинала 30 июня 2023 г. – через Zenodo.

[3] Кэри, Фрэнсис А.; Сундберг, Ричард Дж. (2013). Продвинутая органическая химия. Часть B: Реакции и синтез . Спрингер.

[Alderden-4] Олдерден, Ребекка А.; Холл, Мэтью Д.; Хэмбли, Тревор В. (1 мая 2006 г.). «Открытие и разработка цисплатина». Дж. Хим. Образование. 83 (5): 728. Бибкод : 2006JChEd..83..728A . дои : 10.1021/ed083p728 .

[1]

[2]

[3]

[4]

v т и Отрасли химии
Glossary of chemical formulae List of biomolecules List of inorganic compounds Periodic table
Analytical	Instrumental chemistry Electroanalytical methods Spectroscopy IR Raman UV-Vis NMR Mass spectrometry EI ICP MALDI Separation process Chromatography GC HPLC Crystallography Characterization Titration Wet chemistry Calorimetry Elemental analysis
Theoretical	Quantum chemistry Computational chemistry Mathematical chemistry Molecular modelling Molecular mechanics Molecular dynamics Molecular geometry VSEPR theory
Physical	Electrochemistry Spectroelectrochemistry Photoelectrochemistry Thermochemistry Chemical thermodynamics Surface science Interface and colloid science Micromeritics Cryochemistry Sonochemistry Structural chemistry Chemical physics Molecular physics Femtochemistry Chemical kinetics Spectroscopy Photochemistry Spin chemistry Microwave chemistry Equilibrium chemistry Mechanochemistry
Inorganic	Coordination chemistry Magnetochemistry Organometallic chemistry Organolanthanide chemistry Cluster chemistry Solid-state chemistry Ceramic chemistry
Organic	Stereochemistry Alkane stereochemistry Physical organic chemistry Organic reactions Organic synthesis Retrosynthetic analysis Enantioselective synthesis Total synthesis / Semisynthesis Fullerene chemistry Polymer chemistry Petrochemistry Dynamic covalent chemistry
Biological	Biochemistry Molecular biology Cell biology Chemical biology Bioorthogonal chemistry Medicinal chemistry Pharmacology Clinical chemistry Neurochemistry Bioorganic chemistry Bioorganometallic chemistry Bioinorganic chemistry Biophysical chemistry
Interdisciplinarity	Nuclear chemistry Radiochemistry Radiation chemistry Actinide chemistry Cosmochemistry / Astrochemistry / Stellar chemistry Geochemistry Biogeochemistry Photogeochemistry Environmental chemistry Atmospheric chemistry Ocean chemistry Clay chemistry Carbochemistry Food chemistry Carbohydrate chemistry Food physical chemistry Agricultural chemistry Soil chemistry Chemistry education Amateur chemistry General chemistry Clandestine chemistry Forensic chemistry Forensic toxicology Post-mortem chemistry Nanochemistry Supramolecular chemistry Chemical synthesis Green chemistry Click chemistry Combinatorial chemistry Biosynthesis Chemical engineering Stoichiometry Materials science Metallurgy Ceramic engineering Polymer science
See also	History of chemistry Nobel Prize in Chemistry Timeline of chemistry of element discoveries "The central science" Chemical reaction Catalysis Chemical element Chemical compound Atom Molecule Ion Chemical substance Chemical bond Alchemy Quantum mechanics
Category Commons Portal WikiProject