Список органических реакций
К хорошо известным реакциям и реагентам в органической химии относятся:
0-9
[ редактировать ]А
[ редактировать ]- Ацетализация
- Конденсация ацетоуксусного эфира
- Реакция Ахматовича
- Ацилирование
- Ацилоиновая конденсация
- Катализатор Адамса
- Декарбоксилирование Адамса
- Катализатор Адкинса
- Реакция Адкинса-Петерсона
- Аминокислотная реакция Акабори
- Окисление спирта
- Альдереновая реакция [1] [2] [3] [4]
- Правила Олдера-Штайна
- Альдольное добавление
- Альдольная конденсация
- Реакция Алгара-Флинна-Оямады
- Алкилимино-де-оксо-бизамещение
- Алкиновая тримеризация
- Реакция алкиновой молнии
- Реакция Аллана-Робинсона
- Аллильная перегруппировка
- Перегруппировка Амадори
- Алкилирование аминов
- Реакция Анджели-Римини
- Андруссово окисление
- Апелляционная реакция
- Реакция Арбузова , Реакция Арбусова
- Синтез Аренса–Ван Дорпа , модификация Ислера
- Ароматическое нитрование
- Синтез Арндта – Эйстерта
- Перегруппировка Астона – Гринбурга [5] [6] [7] [8]
- Синтез Ауверса
- Перегруппировка Аза-Коупа [9] [10] [11]
- Азо-муфта
Б
[ редактировать ]- Синтез индиго Байера-Дрюсона
- Окисление Байера-Виллигера , перегруппировка Байера-Виллигера [12]
- Бакеландский процесс (бакелит)
- Перегруппировка Бейкера–Венкатарамана , Преобразование Бейкера–Венкатарамана [13] [14] [15] [16]
- Правила Болдуина [17]
- Синтез Балли – Шоля
- Реакция Бальца – Шимана [18]
- Перегруппировка Бамбергера
- Синтез триазина Бамбергера
- Реакция Бэмфорда – Стивенса
- Реакция Барбье
- Деградация Барбье – Виланда
- Синтез фенантрена Бардхана-Сенгупты
- проба Барфоеда
- Реакция Барджеллини
- Синтез индола Бартоли , реакция Бартоли [19] [20] [21]
- Декарбоксилирование Бартона
- Реакция Бартона [22] [23]
- Реакция Бартона-Келлога
- Реакция Бартона–МакКомби , Деоксигенация Бартона
- Синтез Бартона-Зарда
- Процедура Бартона-винилйода
- Реакция Баудиша
- тест Байера
- Реакция Бейлиса-Хиллмана
- Реакция Бешана
- Снижение Бешана
- Фрагментация Бекмана
- Перегруппировка Бекмана
- Перегруппировка Беллюса-Кляйзена
- Реакция Белоусова-Жаботинского.
- Реакция Бенари
- реактив Бенедикта
- Реакция Бенкезера
- Бензидиновая перегруппировка
- Перегруппировка бензиловой кислоты
- Бензоиновая конденсация
- Циклизация Бергмана
- Синтез пептида азлактона Бергмана
- Деградация Бергмана
- Карбобензокси-метод Бергмана-Зерваса
- Синтез акридина Бернтсена
- реактив Бестмана
- Реакция Бетти
- Синтез пиримидина Биджинелли
- Реакция Биджинелли
- Реакция Бингеля
- Сокращение березы
- Синтез индола Бишлера-Мёлау
- Реакция Бишлера-Наперальского
- Биуретовый тест
- Синтез кетонов Блеза
- Реакция Блеза
- Реакция Блана
- Хлорметилирование Блана
- Синтез азиридина Блюма – Итты
- Реакция Бодру
- Синтез альдегидов Бодру – Чичибабина
- Синтез Богерта – Кука
- Синтез пиридина Больмана-Ратца
- Реакция Бона – Шмидта
- Совет по синтезу олефинов
- Реакция Бородина
- Циклизация Борше-Дрекселя
- Процесс мочевины Боша-Мейзера
- реакция Боша
- Синтез буво-альдегида
- Редукция Буво-Блана
- Окисление Бойланда-Симса
- Реакция Бойера
- Правило Бредта
- Перестановка Брука
- Коричневый гидроборат
- Синтез карбазола Бухерера
- Реакция Бухерера
- Реакция Бухерера – Бергса
- Увеличение кольца Бюхнера
- Реакция Бюхнера – Курциуса – Шлоттербека
- Аминирование Бухвальда-Хартвига
- Реакция Баннета
- Реактив Бёрджесса
С
[ редактировать ]- Связь Кадио – Ходкевича
- Синтез индола Кадогана-Сандберга
- Синтез хинолина Кэмпа
- Реакция Канниццаро
- Ацетализация углеводов
- Карбонильное восстановление
- Карбонилирование
- Карбиламиновая реакция
- Реакция Кэрролла
- Связь Кастро – Стивенса
- Каталитический риформинг
- Реакция Кателлани
- Снижение CBS
- Связь Чана – Лама
- Перегруппировка Чепмена
- Хелетропная реакция
- Синтез пиридина Чичибабина
- Реакция Чичибабина
- Синтез хирального пула
- Устранение Чугаева
- Перегруппировка Чамициана – Деннштедта
- Клайзеновская конденсация
- Перегруппировка Клайзена
- Конденсация Кляйзена – Шмидта
- Сокращение Клемменсена
- Реактив Коллинза
- Комбинирует синтез хинолина
- Кониальная реакция
- Синтез Конрада – Лимпаха
- Синтез тиазола Кука – Хейлброна
- Справиться с устранением
- Перестановка копа [24]
- Реактив Кори
- Редукция Кори-Бакши-Шибаты
- Реакция Кори – Фукса
- Окисление Кори-Гилмана-Ганема
- Окисление Кори-Кима
- Макролактонизация Кори-Николау
- Кори-Познер, реакция Уайтсайдса-Хауса
- Реакция Кори-Зибаха
- Синтез олефинов Кори – Винтера
- Реакция Кори – Уинтера
- Перегруппировка Корнфорта
- Реакция сцепления
- Реакция Краббе
- Метод Крейга
- Правило Крама асимметричной индукции
- Процесс Крейтона
- Реакция Криджи
- Перестановка Криджи
- Перекрестный метатезис
- Правило Крама Брауна – Гибсона
- Более короткая деградация
- Быстрее перегруппировка , Быстрее реакция
- Цианогидриновая реакция
Д
[ редактировать ]- Реакция Дакина (она же окисление Дакина)
- Реакция Дакина-Уэста
- Отмена Danheiser
- Бензаннуляция Danheiser
- Дарапская деградация
- Конденсация Дарценса , Реакция Дарценса–Кляйзена , Конденсация глицидного эфира
- Галогенирование по Дарценсу
- Синтез ненасыщенных кетонов по Дарценсу
- Синтез тетралина Дарценса
- Реактив Дэвиса , окисление Дэвиса
- Реакция Дэвиса-Бейрута
- Синтез азиридина Де Кимпе
- Реакция дегидратации
- Дегидрирование
- Реакция Делепина
- Реакция ДеМайо
- Перегруппировка Демьянова
- Демьяновское рассечение
- Окисление Десса – Мартина
- Диазоалкан 1,3-диполярное циклоприсоединение
- Диазотирование
- Селективное восстановление DIBAL-H
- Конденсация Дикмана
- Реакция Дикмана
- Реакция Дильса-Альдера
- Реакция Дильса-Риза
- Диенол-бензольная перегруппировка
- Диенон-фенольная перегруппировка
- Перегруппировка Димрота
- Перегруппировка ди-π-метана
- Направленное орто-металлирование
- Модификация Дёбнера
- Реакция Дёбнера
- Реакция Дёбнера-Миллера , метод Бейера для хинолинов
- Расширение углеродной цепи Деринга – ЛаФламма
- Реакция Дётца
- Реакция расширения кольца Дауда – Беквита
- Реакция Даффа
- Реакция Датта – Уормолла
- Диотропная реакция
И
[ редактировать ]- Реакция элиминирования E1cB
- Реакция Эдера
- Деградация Эдмана
- Реакция Эглинтона
- Реакция Эрлиха-Сакса
- Вариант Эйнхорна
- Реакция Эйнхорна-Бруннера
- Персульфатное окисление Эльбса
- Реакция Эльба
- Электрохимическое фторирование
- Электроциклическая реакция
- Электрофильное галогенирование
- Электрофильное аминирование
- Реакция элиминирования
- Деградация Эмде
- Реакция Эммерта
- Реакция гидразонового алкилирования Эндерса SAMP/RAMP
- Эне реакция
- Метатезис Энина
- Эпоксидирование
- Синтез Эрленмейера , Синтез азлактона
- Азлактон Эрленмейера-Плёхля и синтез аминокислот
- Эшенмозеровская фрагментация
- Сульфидное сокращение Эшенмозера
- Реакция Эшвейлера-Кларка
- Пиролиз эфиров
- Расщепление эфира
- Запоздалая реакция
- Эванс Альдол
- Редукция Эванса – Саксены
- Реакция Эванса-Тищенко
Ф
[ редактировать ]- Реакция Фаворского
- Перегруппировка Фаворского
- Синтез Фаворского–Бабаяна.
- тест Фелинга
- Синтез Файста – Бенари
- Реакция Фентона
- Реакция Феррарио
- Карбоциклизация Ферье
- Перестановка Ферье
- Окисление Фетизона
- Синтез тиофена Фиссельмана
- Реакция Финкельштейна [25]
- Синтез индола Фишера
- Синтез оксазола по Фишеру
- Синтез пептидов Фишера
- Реакция Фишера с фенилгидразином и оксазоном
- Гликозирование по Фишеру
- Перегруппировка Фишера-Хеппа
- Этерификация Фишера-Шпейера
- Синтез Фишера-Тропша
- Окисление Флеминга-Тамао
- Реакция наводнения
- Реагент Фолина-Чиокальтеу
- Формокс-процесс
- Реакция Форстера
- Метод Форстера – Декера
- Процесс Фаулера
- Реакция Франшимона
- Франклендский синтез
- Реакция Франкланда-Дуппы
- Алкилирование Фратера – Зеебаха
- Свободнорадикальное галогенирование
- Реакция друга
- Ацилирование Фриделя-Крафтса
- Алкилирование Фриделя-Крафтса
- Синтез Фридлендера
- Перестановка фри
- Перегруппировка Фрича – Буттенберга – Вихелла
- Реакция Фудзимото-Белло
- Реакция Фудзивара-Моритани
- Муфта Фукуяма
- Синтез индола Фукуямы
- Сокращение Фукуямы
Г
[ редактировать ]- Этилениминовый метод Габриэля
- Синтез Габриэля
- Перегруппировка Габриэля-Колмана , синтез изохинолина Габриэля
- Деградация Галлахера-Холландера
- Синтез индола Гассмана
- Синтез Гастальди
- Синтез альдегидов Гаттермана
- Реакция Гаттермана Коха
- Реакция Гаттермана
- Гидролиз геминальных галогенидов
- Реакция Гевальда
- Процесс Гиббса с использованием фталевого ангидрида
- реактив Гилмана
- Муфта Глейзера
- Расщепление гликоля
- Реакция Гомберга – Бахмана
- Реакция Гомберга – Бахмана – Эй
- Радикальная реакция Гомберга
- Реакция Гулда-Джейкобса
- Синтез Гребе – Ульмана
- Деградация Гриньяра
- Коозонолиз Грисбаума
- Реакция Гриньяра
- Grob fragmentation
- Катализатор Граббса в метатезисе олефинов
- Синтез альдегидов Грундмана
- Метод Грышкевича-Трохимовского и МакКомби.
- Конденсация Гуарески – Торпа
- Реакция Гербе
- Синтез пиразина Гуткнехта
ЧАС
[ редактировать ]- Реакция Хайоса-Пэрриша-Эдера-Зауэра-Вихерта
- Реакция Галлера-Бауэра
- Галоформная реакция
- Реакция присоединения галогена
- Реакция образования галогидрина
- Уравнение Хэммета
- Реакция Хэммика
- Принцип Хаммонда или постулат Хаммонда
- Синтез пиррола Ганча
- Синтез дигидропиридина Ганча , Синтез пиридина Ганча
- Синтез пиридина Ханча , Синтез Гаттермана–Скиты , Конденсация Гуарески–Торпа , Модификация Кнёвенагеля–Фриса
- Синтез Ханча-Коллидина
- Реакция Харриса на озонид
- Метилирование Хаворта
- Синтез фенантрена Хаворта
- Реакция Хаворта
- Муфта для сена
- Перегруппировка Хаяши
- Черт возьми реакция
- Синтез индола Hegedus
- Полезный метод
- Галогенирование Хелла – Фольхарда – Зелинского
- Синтез индола Хемецбергера
- Синтез Хемецбергера – Книттеля
- Реакция Хенкеля , Процесс Раеке , Процесс Хенкеля
- Реакция Генри , реакция Камлета
- Реакция Герца , Соединения Герца
- Определение алкимидной группы Герцига-Мейера
- Синтез индиго Хоймана
- Хияма муфта
- Реакция гидратации
- Гидроаминирование
- Гидрообессеривание
- Гидрогенолиз
- Гидросилилирование
- Синтез индола Хинсберга
- Синтез оксиндола Хинсберга
- Реакция Хинсберга
- Разделение Хинсберга
- Синтез сульфона Хинсберга
- Муфта Хирао
- Синтез этиленимина Хоха – Кэмпбелла
- Перестановка скакательного сустава
- Бромамидная реакция Гофмана
- Деградация Гофмана , Исчерпывающее метилирование
- Элиминация Хофмана
- Синтез изонитрила Гофмана , Карбиламиновая реакция
- продукт Хофманн
- Перегруппировка Гофмана
- Реакция Гофмана–Леффлера , Реакция Леффлера–Фрейтага , Реакция Хофмана–Леффлера–Фрейтага
- Перегруппировка Гофмана – Мартиуса
- Правило Гофмана
- Реакция Хофмана-Песка
- Гомо-перегруппировка стероидов
- Реакция Хукера
- Реакция Хорнера-Уодсворта-Эммонса
- Реакция Хеша
- Реакция Хосоми-Сакурая
- Синтез Губена-Фишера
- Гудлицкое фторирование
- Циклоприсоединение Хейсгена
- Реакция Хунсдикера , Реакция Хунсдикера–Бородина
- Синтез 1,2,3-тиадиазола Херда-Мори
- Гидроборирование
- Крекинг углеводородов
- Гидрогалогенирование
я
[ редактировать ]- Аллирование, опосредованное индием
- Процедура Инг-Манске
- Ипсо замена
- Перегруппировка Ирландии – Кляйзена
- реакция Исай
- реактив Исикавы
- транс-цис- изомерия
- Реагент Иванова , реакция Иванова
Дж
[ редактировать ]- Эпоксидирование по Якобсену
- Перегруппировка Якобсена
- реакция Яновского
- Ага – реакция Клингеманна
- Конденсация Джеппа – Мейтленда
- Реакция Йочича
- Перегруппировка Джонсона – Кляйзена
- Реакция Джонсона-Кори-Чайковского [26] [27]
- Окисление Джонса [28] [29]
- Синтез Йордана – Ульмана – Гольдберга
- Олефинирование по Джулии , олефинирование по Джулии – Литго [30]
К
[ редактировать ]- Реакция Кабачника – Филдса
- Реакция Хараша – Сосновского
- Асимметричное аллилирование Кека
- Кетимин реакция Манниха
- Галогенирование кетона
- Синтез Килиани – Фишера
- Реакция Киндлера
- Синтез циклопропана Кишнера
- Конденсация Кневенагеля
- Синтез пиразола Кнорра
- Синтез пиррола Кнорра
- Синтез хинолина Кнорра
- Реакция Коха – Хаафа
- Реакция Кочи
- Реакция Кенигса-Кнорра
- электролиз Кольбе
- Синтез нитрила Кольбе
- Реакция Кольбе – Шмитта
- Корнблюм окисление
- Перегруппировка Корнблюма – ДеЛаМара
- Ацилирование Костанецкого
- Омологация эфира Ковальского
- Декарбоксилирование Крапчо
- Крише аллилирование
- Синтез альдегидов Крёнке
- Окисление Крёнке
- Синтез пиридина Крёнке
- реакция Кучерова
- Реакция Куна – Винтерштейна
- реакция Кулинковича
- Ненавижу совокупление
л
[ редактировать ]- Синтез индола Ларока
- реактив Ловессона
- Лебедевский процесс
- Реакция Лемстедта – Танасеску
- Синтез индола Леймгрубера-Батчо
- Синтез нитрила Латтса
- Реакция Лейкарта
- Тиофенольная реакция Лейкарта
- Реакция Лейкарта – Валлаха
- Синтез амидов Лейкарта
- Процесс Левинштейна
- Лейовое окисление
- Йодоформная реакция Лава , галоформная реакция.
- Связь Либескинда – Шрогля
- Синтез меламина Либиха
- Линдлар катализатор
- Преобразование Лобри де Брюйна – Ван Экенштейна
- Ломбардо-метиленирование
- Свободная перестановка
- Реагент Лукаса
- уменьшение луче
М
[ редактировать ]- Реакция Майяра
- Синтез Маделунга
- Реакция Малапрады , Периодическое кислотное окисление
- Синтез малонового эфира
- Реакция Манниха
- Деоксигенация Марко – Лама
- Правило Марковникова , правило Марковникова , правило Марковникова
- Реакция Маршалка
- Синтез диоксиндола Мартине
- Монопротекция Макдугалла
- Реакция Макфадьена-Стивенса
- Реакция Макмерри
- Меервейновая арилация
- Редукция Меервейна – Понндорфа – Верли
- Перегруппировка Мейзенгеймера
- Комплекс Мейсенхаймера
- Реакция Меншуткина
- Перегруппировка σ-связи, катализируемая ионами металлов
- Мезилирование
- Асимметричный синтез Мерквальда
- Металлоеновая реакция
- Метилирование
- Реакция Мейера и Гартмана
- Реакция Мейера
- Синтез Мейера
- Перегруппировка Мейера – Шустера
- Майкл дополнение
- Дополнение Михаила , система Михаила
- Конденсация Майкла
- Michaelis–Arbuzov reaction
- Восстановление борана в Мидленд-Альпийских Альпах
- Реакция Миньонака
- Гидроксилирование олефинов по Миласу
- Реакция Миниши
- Перегруппировка Мислоу – Эванса
- Реакция Мицунобу
- Мияурское борилирование
- Модифицированная тандемная реакция Виттига-Кляйзена.
- тест Молиша
- Сокращение Мозинго
- Присоединение альдолов Мукаямы ( реакция Мукаямы )
- Мукаяма гидратация
- Асимметричное алкилирование Майерса
Н
[ редактировать ]- Перегруппировка Наметкина
- Сокращение Нарасаки и Прасада
- Реакция циклизации Назарова
- Перегруппировка Небера
- Неф реакция
- Муфта Негиши
- Реакция молнии Негиши
- Синтез индола Неницеску
- Восстановительное ацилирование Неницеску
- Перегруппировка Ньюмана-Кварта
- Реакция Николая
- Синтез хиназолина Ниментовского
- Синтез хинолина Нементовского
- Реакция на камни в почках
- смена НИЗ
- Нингидриновый тест
- Нитроальдольная реакция
- Нитрон-олефиновое 3+2 циклоприсоединение
- Нормантные реагенты
- Асимметричное гидрирование Нойори
- Реакция Нодзаки-Хиямы-Киши
- Нуклеофильное ацильное замещение
ТО
[ редактировать ]- Реакция Охиры-Бестмана
- Технологические реагенты
- Метатезис олефинов
- Окисление Оппенауэра
- Реакция Остромысленского , Реакция Остромыслленского
- Перестановка Овермана
- Окислительное декарбоксилирование
- Оксо-синтез
- Перегруппировка Окси-Копа
- Оксимеркурация
- Окисление спиртов до карбонильных соединений.
- Озонолиз
П
[ редактировать ]- Синтез пиррола Паала – Кнорра
- Синтез Паала – Кнорра
- Техника Панета
- Реакция Пассерини
- Реакция Патерно – Бючи
- Реакция Паусона-Ханда
- Перегруппировка Пейна
- Конденсация Пехмана
- Синтез пиразола Пехмана
- Реакция Пелиццари
- Синтез Пелуза
- Синтез пептидов
- Алициклический синтез Перкина
- Реакция Перкина
- Перегруппировка Перкина
- Реакция Перкова
- Реакция Петасиса
- Реагент Петасис
- олефинирование по Петерсону
- Реакция Петерсона
- Синтез пиперидона Петренко-Крищенко
- Синтез азулена Пфау – Платтнера
- Реакция Пфитцингера
- Окисление Пфицнера-Моффатта
- Фосфониевая связь
- Фотосинтез
- Перегруппировка Пианкателли
- Синтез изохинолина Пикте-Гамса
- Реакция Пикте-Гюберта
- Синтез тетрагидроизохинолина Пикте-Шпенглера
- Реакция Пикте – Шпенглера
- Синтез пиррола Пилоти – Робинсона
- Реакция сочетания пинакола
- Перегруппировка пинакола
- Синтез пиннер-амидина
- Метод Пиннера для ортоэфиров
- Реакция Пиннера
- Синтез пиннер-триазина
- Окисление Пинника
- Реакция Пириа
- Реакция Полоновского
- Реакция Померанца-Фрича
- Реакция Понцио
- Реакция Прато
- Предварительная деформация
- Реакция Прево
- Реакция Прилещаева
- Реакция Прилежаева
- Реакция Принса
- Синтез Принцбаха
- Защитная группа
- Реакция Пшорра
- Перестановка Паммерера
- Метилирование Пурди , метилирование Ирвина-Пурди
- ПУРЭКС
вопрос
[ редактировать ]Р
[ редактировать ]- Реакция Рамберга – Беклунда
- Рэйни никель
- Конденсация Рэпа – Штермера
- Фенольный процесс Рашига
- Реакция Раухута – Карриера
- Рацемизация
- Восстановительное аминирование
- Восстановительное дегалогенирование галогенкетонов
- Реакция Рида
- Реакция Реформатского , Реакция Реформатского [31]
- Перегруппировка Рейли – Хикинботтома
- Реакция Реймера – Тимана
- Синтез индола Рейссерта
- Реакция Рейссерта , Соединение Рейссерта
- Синтез Реппе
- Перегруппировка ретропинакола
- Формилирование запаха
- Синтез тиокарбамата Римшнейдера
- Окисления Райли
- Метатезис замыкания кольца
- Метатезис раскрытия кольца
- Реакция Риттера [32] [33]
- Отмена Робинзона
- Синтез Робинсона-Габриэля
- Реакция Робинсона Шопфа
- Реакция Розенмунда
- Редукция Розенмунда
- Синтез Розенмунда – фон Брауна
- Реакция Роскампа
- Реакция Ротемунда
- Перегруппировка Рупе
- Рубуботомное окисление
- Деградация Раффа – Фентона
- Синтез больших колец Ружички
С
[ редактировать ]- Окисление Саэгуса-Ито
- Реакция Сакурая
- Салоловая реакция
- Зандхаймер
- Синтез изатина дифенилмочевины Сандмейера
- Синтез изатина изонитрозоацетанилида Сандмейера
- Реакция Зандмейера
- Реагент Сэнгера
- Омыление
- Сареттовское окисление
- Реакция Шимана [18]
- Реакция Шиффа
- Испытание корабля
- Равновесие Шленка
- Модификация Шлоссера
- вариант Шлоссера
- Синтез кетена Шмидлина
- Деградация Шмидта
- реакция Шмидта
- Реакция Шолля
- Шоригин Реакция Шорыгина , Реакция Шорыгина , Реакция Ванклина
- Реакция Шоттена – Баумана
- тест Селиванова
- Семидинная перегруппировка
- Реакция Земмлера-Вольфа
- Омологация Сейферта – Гилберта
- Реакция Шапиро
- Асимметричное дигидроксилирование Шарплесса
- Эпоксидирование без Шарплесса [34]
- Оксиаминирование Шарплесса или аминогидроксилирование
- Реакция Шенка
- Ши эпоксидирование
- Этерификация Шиины
- Макролактонизация Шиины или лактонизация Шиины
- Сигматропная реакция
- Реакция Симмонса-Смита
- Реакция Симонини
- Циклизация хромона Симониса
- Процесс Саймонса
- Синтез хинолина скраупа
- Реакция Скраупа
- Перестановка улыбки
- S N Ar нуклеофильное ароматическое замещение
- С Н 1
- С Н 2
- С Н я
- Сольволизис
- Реакция Сомлета
- Метод Зонна – Мюллера
- Муфта Соногашира
- Титрование формала Соренсена
- Синтез пиразина Штеделя-Руггеймера
- Окисление стали
- Реакция Штаудингера
- Синтез Штаудингера
- Этерификация Стеглиха
- Синтез Стивена альдегида
- Реакция Стеттера
- Перегруппировка Стивенса
- Перегруппировка Штиглица
- Тихая муфта
- Конденсат Штоббе
- Синтез Столле
- Аист ацилирование
- Алкилирование енамина аиста
- Синтез аминокислот носилок
- Деградация носилок
- Стретчер-сульфитное алкилирование
- Синтез носилок
- Стереоконтролируемое 1,2-присоединение к карбонильным группам
- Муфта Сузуки
- Уравнение Суэйна
- Черная реакция
- Окисление Сверна
Т
[ редактировать ]- Тамао окисление
- Перестановка таблицы
- Обертывание олефинированием
- Олефинирование Теббе
- тер Больше реакции
- Реакция Тиля
- Тиол-иновая реакция
- Реакция Торпа
- Перегруппировка Тимана
- Реакция увеличения кольца Тиффно
- Перегруппировка Тиффно – Демьянова
- Реакция Тищенко
- Реакция Тищенко , Реакция Тищенко–Кляйзена
- Удаление реагента
- Трансферное гидрирование
- Трапповая смесь
- Переэтерификация
- Синтез пуринов Траубе
- Перестановка «Перемирие – Улыбки»
- Реакция Черняка-Эйнхорна
- Реакция Чичибабина
- Чугаева реакция
- Реакция Цудзи-Троста
- Реакция декарбонилирования Цуджи-Уилкинсона
- Процесс Твичелла
- Процесс сульфирования Тайрера
В
[ редактировать ]- Реакция Уги
- Реакция Ульмана
- Дигидроксилирование Апджона
- Уреч-циангидриновый метод
- Синтез гидантоина урека
V
[ редактировать ]- Реакция Ван Лейзена
- Решимость Ван Слайка
- Реакция Варрентраппа
- Реакция Вильсмайера
- Реакция Вильсмайера-Хаака
- Войтовое аминирование
- Циклизация Фольхарда – Эрдмана
- Разложение амида фон Брауна
- реакция фон Брауна
- по синтезу циннолина по Рихтеру
- по реакции Рихтера
В
[ редактировать ]- Окисление Вакера-Цуджи
- Реакция Вагнера-Яурега
- Перегруппировка Вагнера-Меервейна
- Эпоксидирование Уэйтса-Шеффера
- Инверсия Уолдена
- Перегруппировка Уоллаха
- Деградация метеоролога
- Синтез кетона Вайнреба
- Закрытие кольца Венкера
- Синтез Венкера
- Перегруппировка Вессели – Мозера
- Вестфалия – буквенная перестановка
- Реакция Уортона
- Реакция Уайтинга
- Реакция Вихтерле
- Синтез Видмана – Штёрмера
- Катализатор Уилкинсона
- Перегруппировка Виллгеродта
- Реакция Виллгеродта-Киндлера
- Синтез эфира Вильямсона
- Реакция Уинштейна
- Реакция Виттига
- Перегруппировка Виттига:
- Реакция Виттига – Горнера
- Наверное деградация
- Ну-Ауэ реакция
- Синтез Велера
- Реакция Воля – Циглера
- Реакция Вольфенштейна – Бётерса
- Перегруппировка Вольфа
- Редукция Вольфа – Кишнера
- Цис-гидроксилирование Вудворда
- Правило Вудворда – Гофмана
- Реакция Вульфа – Дётца
- Сочетание Вюрца , реакция Вюрца
- Реакция Вюрца-Фиттига
И
[ редактировать ]С
[ редактировать ]- Правило Зайцева
- решимость Цейзеля
- Решимость Церевитинова , решимость Церевитинова
- Конденсация Циглера
- метод Циглера
- Реакция Циммермана
- Расщепление дисульфида Цинке
- Нитрование цинка
- Реакция Цинке
- Реакция Цинке-Зуля
- снижение зинина
См. также
[ редактировать ]
Викискладе есть медиафайлы по теме органических реакций .
- Закон эпонимии Стиглера
- Назовите реакцию
- Список органических соединений
- Список неорганических соединений
- Названные неорганические соединения
- Список биомолекул
- Список минералов
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Трейбс, Вильгельм; Шмидт, Гарри (1927). «О каталитическом дегидрировании гидроароматических соединений» [Каталитическое дегидрирование гидроароматических соединений]. Отчеты Немецкого химического общества (на немецком языке). 60 (10): 2335–2341. дои : 10.1002/cber.187600901134 .
- ^ Алдер, Курт ; Нобель, Тео (1943). «О присоединении эфиров азодикарбоновых кислот к альдегидам» [Замещающие добавки. II. Присоединение эфиров азодикарбоновых кислот к альдегидам.]. Отчеты Немецкого химического общества (на немецком языке). 76 (1): 54–57. дои : 10.1002/cber.19430760106 .
- ^ Алдер, Курт ; Пашер, Франц; Шмитц, Андреас (1943). «О присоединении эфиров малеинового ангидрида и азодикарбоновой кислоты к мононенасыщенным углеродам к мононенасыщенным углеводородам. К знанию процессов замещения в аллильном положении» [Замещающие присоединения. I. Присоединение малеинового ангидрида и эфиров азодикарбоновых кислот к одноненасыщенным углеводородам. Процессы замещения в аллильном положении. Отчеты Немецкого химического общества . 76 (1): 27–53. дои : 10.1002/cber.19430760105 .
- ^ Алдер, Курт ; Шмидт, Карл Хайнц (1943). «О конденсации фурана и его гомологов с α,β-непредельными кетонами и альдегидами†образованием ди-, три- и тетракетонов жирового ряда» [Замещающие добавки. III. Конденсация фурана и его гомологов с α,β-ненасыщенными кетонами и альдегидами. Синтез ди-, три- и тетракетонов алифатического ряда.]. Отчеты Немецкого химического общества (на немецком языке). 76 (3): 183–205. дои : 10.1002/cber.19430760302 .
- ^ Астон, Дж. Г.; Гринбург, РБ (1942). «Альфа-бромвторичные алкилкетоны. I. Реакция с алкоголятами натрия. Новый синтез третичных кислот перегруппировкой. 1,2 ". Журнал Американского химического общества . 62 (10): 2590–2595. doi : 10.1021/ja01867a003 .
- ^ Ван, Зеронг (2010). Комплексные органические реакции и реагенты . дои : 10.1002/9780470638859.conrr026 . ISBN 9780471704508 .
- ^ Сакс, Авраам А.; Астон, Дж. Г. (1951). «α-Галокетоны. V. Получение, метатезис и перегруппировка некоторых α-бромкетонов». Журнал Американского химического общества . 73 (8): 3902–3906. дои : 10.1021/ja01152a103 .
- ^ Вагнер, РБ; Мур, Джеймс А. (1950). «Реакция изомерных α-бромметилциклогексилкетонов с метоксидом натрия». Журнал Американского химического общества . 72 (7): 2884–2887. дои : 10.1021/ja01163a022 .
- ^ Ольшлагер, AC; Залков, Л.Х. (1965). «Соединения с мостиковыми кольцами. X. 1,2 Реакция бензолсульфонилазида с норборнадиеном, дициклопентадиеном и бицикло[2.2.2]-2-октеном». Журнал органической химии . 30 (12): 4205–4211. doi : 10.1021/jo01023a051 .
- ^ Хилл, Ричард К.; Гилман, Норман В. (1967). «Азотистый аналог перегруппировки Кляйзена». Буквы тетраэдра . 8 (15): 1421–1423. дои : 10.1016/S0040-4039(00)71596-6 .
- ^ Липковиц, КБ; Скарпоне, С.; Маккалоу, Д.; Барни, К. (1979). «Синтез N-замещенных тетрагидропиридинов с использованием гетерокоповой перегруппировки». Буквы тетраэдра . 20 (24): 2241–2244. дои : 10.1016/S0040-4039(01)93686-X .
- ^ Байер, Адольф ; Виллигер, Виктор (1899). «Влияние реактива Каро на кетоны» . Отчеты Немецкого химического общества (на немецком языке). 32 (3): 3625–3633. дои : 10.1002/cber.189903203151 .
- ^ Бейкер, Уилсон (1933). «Молекулярная перегруппировка некоторых о-ацилоксиацетофенонов и механизм получения 3-ацилхромонов». Журнал Химического общества : 1381–1389. дои : 10.1039/JR9330001381 .
- ^ Бейкер, Уилсон (1934). «Попытки синтеза 5,6-дигидроксифлавона (приметина)». Журнал Химического общества : 1953–1954. дои : 10.1039/JR9340001953 .
- ^ Махал, Харбхаджан С.; Венкатараман, Кришнасами (1934). «Синтетические опыты в группе хромонов. Часть XIV. Действие содамида на 1-ацилокси-2-ацетонафтоны». Журнал Химического общества : 1767–1769. дои : 10.1039/JR9340001767 .
- ^ Бхалла, Диван К.; Махал, Харбхаджан С.; Венкатараман, Кришнасами (1935). «Синтетические эксперименты в группе хромонов. Часть XVII. Дальнейшие наблюдения по действию содамида на о-ацилоксиацетофеноны». Журнал Химического общества : 868–870. дои : 10.1039/JR9350000868 .
- ^ Болдуин, Джек Э. (1976). «Правила закрытия ринга». Журнал Химического общества, Chemical Communications (18): 734–736. дои : 10.1039/C39760000734 .
- ^ Перейти обратно: а б Бальц, Гюнтер; Шиманн, Гюнтер (1927). «Об ароматических соединениях фтора, И.: Новый метод их получения» [Ароматические соединения фтора. I. Новый метод их приготовления. Отчеты Немецкого химического общества (на немецком языке). 60 (5): 1186–1190. дои : 10.1002/cber.19270600539 .
- ^ Бартоли, Джузеппе; Леардини, Рино; Медичи, Алессандро; Розини, Гоффредо (1978). «Реакции нитроаренов с реактивами Гриньяра. Общий метод синтеза алкил-нитрозозамещенных бициклических ароматических систем». Журнал Химического общества, Perkin Transactions 1 (7): 692–696. дои : 10.1039/P19780000692 .
- ^ Бартоли, Джузеппе; Пальмьери, Джанни; Боско, Марселла; Дальпоццо, Ренато (1989). «Реакция виниловых реактивов Гриньяра с 2-замещенными нитроаренами: новый подход к синтезу 7-замещенных индолов». Буквы тетраэдра . 30 (16): 2129–2132. дои : 10.1016/S0040-4039(01)93730-X .
- ^ Бартоли, Джузеппе; Боско, Марселла; Дальпоццо, Ренато; Пальмьери, Джанни; Маркантони, Энрико (1991). «Реакционная способность нитро- и нитрозоаренов с виниловыми реактивами Гриньяра: синтез 2-(триметилсилил)индолов». Журнал Химического общества, Perkin Transactions 1 (11): 2757–2761. дои : 10.1039/P19910002757 .
- ^ Бартон, DHR ; Битон, Дж. М.; Геллер, Л.Е.; Печет, ММ (1960). «Новая фотохимическая реакция». Журнал Американского химического общества . 82 (10): 2640–2641. дои : 10.1021/ja01495a061 .
- ^ Бартон, DHR ; Битон, Дж. М.; Геллер, Л.Е.; Печет, ММ (1961). «Новая фотохимическая реакция». Журнал Американского химического общества . 83 (19): 4076–4083. дои : 10.1021/ja01480a030 .
- ^ Коуп, Артур С .; Харди, Элизабет М. (1940). «Введение замещенных виниловых групп. V. Перегруппировка, включающая миграцию аллильной группы в трехуглеродную систему». Журнал Американского химического общества . 62 (2): 441–444. дои : 10.1021/ja01859a055 .
- ^ Финкельштейн, Ганс (1910). «Получение органических йодидов из соответствующих бромидов и хлоридов » . Отчеты Немецкого химического общества (на немецком языке). 43 (2): 1528–1532. дои : 10.1002/cber.19100430257 .
- ^ Кори, Э.Дж .; Чайковский, Михаил (1962). «Диметилсульфоксоний метилид». Журнал Американского химического общества . 84 (5): 867–868. дои : 10.1021/ja00864a040 .
- ^ Кори, Э.Дж .; Чайковский, Михаил (1965). «Метилид диметилоксосульфония ((CH 3 ) 2 SOCH 2 ) и метилид диметилсульфония ((CH 3 ) 2 SCH 2 ). Образование и применение в органическом синтезе». Журнал Американского химического общества . 87 (6): 1353–1364. дои : 10.1021/ja01084a034 .
- ^ Боуден, К.; Хейлброн, ИМ; Джонс, ERH ; Уидон, BCL (1946). «Исследования ацетиленовых соединений. Часть I. Получение ацетиленовых кетонов окислением ацетиленовых карбинолов и гликолей». Журнал Химического общества : 39–45. дои : 10.1039/JR9460000039 .
- ^ Бауэрс, А.; Холсолл, Т.Г.; Джонс, ERH ; Лемин, А.Дж. (1953). «Химия тритерпенов и родственных соединений. Часть XVIII. Выяснение структуры полипореновой кислоты С». Журнал Химического общества : 2548–2560. дои : 10.1039/JR9530002548 .
- ^ Джулия, Марк ; Париж, Жан-Марк (1973). «Синтез a l'aide de sulfones v(+) — метод синтеза общих двойных связей» [Синтезы с помощью сульфонов. V. Общий метод синтеза двойных связей. Буквы тетраэдра (на французском языке). 14 (49): 4833–4836. дои : 10.1016/S0040-4039(01)87348-2 .
- ^ Реформатский, Сергий (1887). «Новый синтез двухатомных одноосновных кислот из кетонов» . Отчеты Немецкого химического общества . 20 (1): 1210–1211. дои : 10.1002/cber.188702001268 .
- ^ Риттер, Джон Дж.; Калиш, Джозеф (1948). «Новая реакция нитрилов. II. Синтез т-карбинаминов». Журнал Американского химического общества . 70 (12): 4048–4050. дои : 10.1021/ja01192a023 . ПМИД 18105933 .
- ^ Риттер, Джон Дж.; Миньери, П. Пол (1948). «Новая реакция нитрилов. I. Амиды алкенов и мононитрилов». Журнал Американского химического общества . 70 (12): 4045–4048. дои : 10.1021/ja01192a022 . ПМИД 18105932 .
- ^ Кацуки, Цутому; Шарплесс, К. Барри (1980). «Первый практический метод асимметричного эпоксидирования». Журнал Американского химического общества . 102 (18): 5974–5976. дои : 10.1021/ja00538a077 .