Jump to content

Список органических реакций

К хорошо известным реакциям и реагентам в органической химии относятся:

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ Трейбс, Вильгельм; Шмидт, Гарри (1927). «О каталитическом дегидрировании гидроароматических соединений» [Каталитическое дегидрирование гидроароматических соединений]. Отчеты Немецкого химического общества (на немецком языке). 60 (10): 2335–2341. дои : 10.1002/cber.187600901134 .
  2. ^ Алдер, Курт ; Нобель, Тео (1943). «О присоединении эфиров азодикарбоновых кислот к альдегидам» [Замещающие добавки. II. Присоединение эфиров азодикарбоновых кислот к альдегидам.]. Отчеты Немецкого химического общества (на немецком языке). 76 (1): 54–57. дои : 10.1002/cber.19430760106 .
  3. ^ Алдер, Курт ; Пашер, Франц; Шмитц, Андреас (1943). «О присоединении эфиров малеинового ангидрида и азодикарбоновой кислоты к мононенасыщенным углеродам к мононенасыщенным углеводородам. К знанию процессов замещения в аллильном положении» [Замещающие присоединения. I. Присоединение малеинового ангидрида и эфиров азодикарбоновых кислот к одноненасыщенным углеводородам. Процессы замещения в аллильном положении. Отчеты Немецкого химического общества . 76 (1): 27–53. дои : 10.1002/cber.19430760105 .
  4. ^ Алдер, Курт ; Шмидт, Карл Хайнц (1943). «О конденсации фурана и его гомологов с α,β-непредельными кетонами и альдегидами†образованием ди-, три- и тетракетонов жирового ряда» [Замещающие добавки. III. Конденсация фурана и его гомологов с α,β-ненасыщенными кетонами и альдегидами. Синтез ди-, три- и тетракетонов алифатического ряда.]. Отчеты Немецкого химического общества (на немецком языке). 76 (3): 183–205. дои : 10.1002/cber.19430760302 .
  5. ^ Астон, Дж. Г.; Гринбург, РБ (1942). «Альфа-бромвторичные алкилкетоны. I. Реакция с алкоголятами натрия. Новый синтез третичных кислот перегруппировкой. 1,2 ". Журнал Американского химического общества . 62 (10): 2590–2595. doi : 10.1021/ja01867a003 .
  6. ^ Ван, Зеронг (2010). Комплексные органические реакции и реагенты . дои : 10.1002/9780470638859.conrr026 . ISBN  9780471704508 .
  7. ^ Сакс, Авраам А.; Астон, Дж. Г. (1951). «α-Галокетоны. V. Получение, метатезис и перегруппировка некоторых α-бромкетонов». Журнал Американского химического общества . 73 (8): 3902–3906. дои : 10.1021/ja01152a103 .
  8. ^ Вагнер, РБ; Мур, Джеймс А. (1950). «Реакция изомерных α-бромметилциклогексилкетонов с метоксидом натрия». Журнал Американского химического общества . 72 (7): 2884–2887. дои : 10.1021/ja01163a022 .
  9. ^ Ольшлагер, AC; Залков, Л.Х. (1965). «Соединения с мостиковыми кольцами. X. 1,2 Реакция бензолсульфонилазида с норборнадиеном, дициклопентадиеном и бицикло[2.2.2]-2-октеном». Журнал органической химии . 30 (12): 4205–4211. doi : 10.1021/jo01023a051 .
  10. ^ Хилл, Ричард К.; Гилман, Норман В. (1967). «Азотистый аналог перегруппировки Кляйзена». Буквы тетраэдра . 8 (15): 1421–1423. дои : 10.1016/S0040-4039(00)71596-6 .
  11. ^ Липковиц, КБ; Скарпоне, С.; Маккалоу, Д.; Барни, К. (1979). «Синтез N-замещенных тетрагидропиридинов с использованием гетерокоповой перегруппировки». Буквы тетраэдра . 20 (24): 2241–2244. дои : 10.1016/S0040-4039(01)93686-X .
  12. ^ Байер, Адольф ; Виллигер, Виктор (1899). «Влияние реактива Каро на кетоны» . Отчеты Немецкого химического общества (на немецком языке). 32 (3): 3625–3633. дои : 10.1002/cber.189903203151 .
  13. ^ Бейкер, Уилсон (1933). «Молекулярная перегруппировка некоторых о-ацилоксиацетофенонов и механизм получения 3-ацилхромонов». Журнал Химического общества : 1381–1389. дои : 10.1039/JR9330001381 .
  14. ^ Бейкер, Уилсон (1934). «Попытки синтеза 5,6-дигидроксифлавона (приметина)». Журнал Химического общества : 1953–1954. дои : 10.1039/JR9340001953 .
  15. ^ Махал, Харбхаджан С.; Венкатараман, Кришнасами (1934). «Синтетические опыты в группе хромонов. Часть XIV. Действие содамида на 1-ацилокси-2-ацетонафтоны». Журнал Химического общества : 1767–1769. дои : 10.1039/JR9340001767 .
  16. ^ Бхалла, Диван К.; Махал, Харбхаджан С.; Венкатараман, Кришнасами (1935). «Синтетические эксперименты в группе хромонов. Часть XVII. Дальнейшие наблюдения по действию содамида на о-ацилоксиацетофеноны». Журнал Химического общества : 868–870. дои : 10.1039/JR9350000868 .
  17. ^ Болдуин, Джек Э. (1976). «Правила закрытия ринга». Журнал Химического общества, Chemical Communications (18): 734–736. дои : 10.1039/C39760000734 .
  18. ^ Перейти обратно: а б Бальц, Гюнтер; Шиманн, Гюнтер (1927). «Об ароматических соединениях фтора, И.: Новый метод их получения» [Ароматические соединения фтора. I. Новый метод их приготовления. Отчеты Немецкого химического общества (на немецком языке). 60 (5): 1186–1190. дои : 10.1002/cber.19270600539 .
  19. ^ Бартоли, Джузеппе; Леардини, Рино; Медичи, Алессандро; Розини, Гоффредо (1978). «Реакции нитроаренов с реактивами Гриньяра. Общий метод синтеза алкил-нитрозозамещенных бициклических ароматических систем». Журнал Химического общества, Perkin Transactions 1 (7): 692–696. дои : 10.1039/P19780000692 .
  20. ^ Бартоли, Джузеппе; Пальмьери, Джанни; Боско, Марселла; Дальпоццо, Ренато (1989). «Реакция виниловых реактивов Гриньяра с 2-замещенными нитроаренами: новый подход к синтезу 7-замещенных индолов». Буквы тетраэдра . 30 (16): 2129–2132. дои : 10.1016/S0040-4039(01)93730-X .
  21. ^ Бартоли, Джузеппе; Боско, Марселла; Дальпоццо, Ренато; Пальмьери, Джанни; Маркантони, Энрико (1991). «Реакционная способность нитро- и нитрозоаренов с виниловыми реактивами Гриньяра: синтез 2-(триметилсилил)индолов». Журнал Химического общества, Perkin Transactions 1 (11): 2757–2761. дои : 10.1039/P19910002757 .
  22. ^ Бартон, DHR ; Битон, Дж. М.; Геллер, Л.Е.; Печет, ММ (1960). «Новая фотохимическая реакция». Журнал Американского химического общества . 82 (10): 2640–2641. дои : 10.1021/ja01495a061 .
  23. ^ Бартон, DHR ; Битон, Дж. М.; Геллер, Л.Е.; Печет, ММ (1961). «Новая фотохимическая реакция». Журнал Американского химического общества . 83 (19): 4076–4083. дои : 10.1021/ja01480a030 .
  24. ^ Коуп, Артур С .; Харди, Элизабет М. (1940). «Введение замещенных виниловых групп. V. Перегруппировка, включающая миграцию аллильной группы в трехуглеродную систему». Журнал Американского химического общества . 62 (2): 441–444. дои : 10.1021/ja01859a055 .
  25. ^ Финкельштейн, Ганс (1910). «Получение органических йодидов из соответствующих бромидов и хлоридов » . Отчеты Немецкого химического общества (на немецком языке). 43 (2): 1528–1532. дои : 10.1002/cber.19100430257 .
  26. ^ Кори, Э.Дж .; Чайковский, Михаил (1962). «Диметилсульфоксоний метилид». Журнал Американского химического общества . 84 (5): 867–868. дои : 10.1021/ja00864a040 .
  27. ^ Кори, Э.Дж .; Чайковский, Михаил (1965). «Метилид диметилоксосульфония ((CH 3 ) 2 SOCH 2 ) и метилид диметилсульфония ((CH 3 ) 2 SCH 2 ). Образование и применение в органическом синтезе». Журнал Американского химического общества . 87 (6): 1353–1364. дои : 10.1021/ja01084a034 .
  28. ^ Боуден, К.; Хейлброн, ИМ; Джонс, ERH ; Уидон, BCL (1946). «Исследования ацетиленовых соединений. Часть I. Получение ацетиленовых кетонов окислением ацетиленовых карбинолов и гликолей». Журнал Химического общества : 39–45. дои : 10.1039/JR9460000039 .
  29. ^ Бауэрс, А.; Холсолл, Т.Г.; Джонс, ERH ; Лемин, А.Дж. (1953). «Химия тритерпенов и родственных соединений. Часть XVIII. Выяснение структуры полипореновой кислоты С». Журнал Химического общества : 2548–2560. дои : 10.1039/JR9530002548 .
  30. ^ Джулия, Марк ; Париж, Жан-Марк (1973). «Синтез a l'aide de sulfones v(+) — метод синтеза общих двойных связей» [Синтезы с помощью сульфонов. V. Общий метод синтеза двойных связей. Буквы тетраэдра (на французском языке). 14 (49): 4833–4836. дои : 10.1016/S0040-4039(01)87348-2 .
  31. ^ Реформатский, Сергий (1887). «Новый синтез двухатомных одноосновных кислот из кетонов» . Отчеты Немецкого химического общества . 20 (1): 1210–1211. дои : 10.1002/cber.188702001268 .
  32. ^ Риттер, Джон Дж.; Калиш, Джозеф (1948). «Новая реакция нитрилов. II. Синтез т-карбинаминов». Журнал Американского химического общества . 70 (12): 4048–4050. дои : 10.1021/ja01192a023 . ПМИД   18105933 .
  33. ^ Риттер, Джон Дж.; Миньери, П. Пол (1948). «Новая реакция нитрилов. I. Амиды алкенов и мононитрилов». Журнал Американского химического общества . 70 (12): 4045–4048. дои : 10.1021/ja01192a022 . ПМИД   18105932 .
  34. ^ Кацуки, Цутому; Шарплесс, К. Барри (1980). «Первый практический метод асимметричного эпоксидирования». Журнал Американского химического общества . 102 (18): 5974–5976. дои : 10.1021/ja00538a077 .
[ редактировать ]

Органическая химия в Curlie

Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d4471fe9736b94abbd465c30edf71c58__1717693380
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d4/58/d4471fe9736b94abbd465c30edf71c58.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
List of organic reactions - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)