Эстрадиол 3-глюкуронид 17β-сульфат

Эстрадиол 3-глюкуронид 17β-сульфат
Имена
	Имя IUPAC 17β- (Sulfooxy) Estra-1,3,5 (10) -триен-3-ил β-D-глюкопиранозидуроновая кислота
	Систематическое имя IUPAC (2 с , 3 с , 4 с , 5 r , 6 с ) -3,4,5-тригидрокси-6-{[(1 с , 3a s , 3b r , 9b s , 11a s ) -11a-метил- 1- (Sulfooxy) -2,3,3a, 3b, 4,5,9b, 10,11,11a-decahydro-1 H- циклопента [ а ] Fenanthren-7-Il] Oxy} Oxane-2-карбоновая кислота
	Другие имена E2-3G-17S
Идентификаторы
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
ChEBI	CHEBI:79720;
ChemSpider	10128415;
KEGG	C15207;
PubChem CID	11954120;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID901336469 ;
	показывать InChI
	показывать SMILES
Properties
Chemical formula	C24H32O11S
Molar mass	528.57 g·mol−1
	За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). Infobox ссылки

Эстрадиол 3-глюкуронид 17β-сульфат ( E2-3G-17S является эндогенным конъюгатом эстрогена и метаболитом эстрадиола ) . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Это связано с эстрадиолом 3-сульфатом и эстрадиолом 17β-глюкуронидом . ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]} Эстрадиол 3-глюкуронид 17β-сульфат имеет 0,0001% относительной аффинности связывания эстрадиола для ERα , одного из двух рецепторов эстрогена (ERS). ^{[ 3 ]} Он показывает менее чем на миллион раз меньшую активность в активации рецепторов эстрогена по сравнению с эстрадиолом in vitro . ^{[ 4 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^{беременный} Isobe T, Shiraishi H, Yasuda M, Shinoda A, Suzuki H, Morita M (январь 2003 г.). «Определение эстрогенов и их конъюгатов в воде с использованием твердофазной экстракции с последующей масс-спектрометрией жидкой хроматографии-тандема». J Chromatogra a . 984 (2): 195–202. doi : 10.1016/s0021-9673 (02) 01851-4 . PMID 12564690 .
^ Jump up to: ^a ^b Katayama M, Matsuda Y, Shimokawa K, Kaneko S (June 2003). "Simultaneous determination of 16 estrogens, dehydroepiandrosterone and their glucuronide and sulfate conjugates in serum using sodium cholate micelle capillary electrophoresis". Biomed. Chromatogr. 17 (4): 263–7. doi:10.1002/bmc.236. PMID 12833391.
^ Durmaz V, Schmidt S, Sabri P, Piechotta C, Weber M (октябрь 2013 г.). «Ручный подход энергии линейного взаимодействия к режиму связывания и оценке аффинности эстрогенов». J Chem Inf Model . 53 (10): 2681–8. doi : 10.1021/ci400392p . PMID 24063761 .
^ Coldham NG, Dave M, Sivapathasundaram S, McDonnell DP, Connor C, Sauer MJ (июль 1997 г.). «Оценка анализа скрининга эстрогена рекомбинантных клеток» . Среда Перспектива здоровья . 105 (7): 734–42. doi : 10.1289/ehp.97105734 . PMC 1470103 . PMID 9294720 .

Эта статья о стероиде является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее .

[pmid12564690-1] Jump up to: ^а ^{беременный} Isobe T, Shiraishi H, Yasuda M, Shinoda A, Suzuki H, Morita M (январь 2003 г.). «Определение эстрогенов и их конъюгатов в воде с использованием твердофазной экстракции с последующей масс-спектрометрией жидкой хроматографии-тандема». J Chromatogra a . 984 (2): 195–202. doi : 10.1016/s0021-9673 (02) 01851-4 . PMID 12564690 .

[pmid12833391-2] Jump up to: ^a ^b Katayama M, Matsuda Y, Shimokawa K, Kaneko S (June 2003). "Simultaneous determination of 16 estrogens, dehydroepiandrosterone and their glucuronide and sulfate conjugates in serum using sodium cholate micelle capillary electrophoresis". Biomed. Chromatogr. 17 (4): 263–7. doi:10.1002/bmc.236. PMID 12833391.

[pmid24063761-3] Durmaz V, Schmidt S, Sabri P, Piechotta C, Weber M (октябрь 2013 г.). «Ручный подход энергии линейного взаимодействия к режиму связывания и оценке аффинности эстрогенов». J Chem Inf Model . 53 (10): 2681–8. doi : 10.1021/ci400392p . PMID 24063761 .

[pmid9294720-4] Coldham NG, Dave M, Sivapathasundaram S, McDonnell DP, Connor C, Sauer MJ (июль 1997 г.). «Оценка анализа скрининга эстрогена рекомбинантных клеток» . Среда Перспектива здоровья . 105 (7): 734–42. doi : 10.1289/ehp.97105734 . PMC 1470103 . PMID 9294720 .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]