P -метоксифентанил

P-метоксифентанил
Идентификаторы
	показывать Имя IUPAC
Номер CAS	1688-41-1 ;
PubChem CID	527012 ;
НЕКОТОРЫЙ	L9mx8n0tef ;
Химические и физические данные
Формула	C 23 H 30 N 2 O 2
Молярная масса	366.505 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать Улыбается
	показывать Дюймы

Пара -метоксифентанил или p -метоксифентанил или 4 -метоксифентанил является мощным синтетическим опиоидным с препаратом коротким действий . Это аналог фентанила , с одинаковыми эффектами , но немного более низкой потенцией. ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}

Смотрите также

Ссылки

^ Higashikawa, Yoshiyasu (2008). «Исследования 1- (2-фенэтил) -4- (N-пропиониланилино) пиперидина (фентанил) и связанных с ним соединений. VI. Структурная активность активности для фентанила, метилзаметованных фентанилов и других аналогов». Судебная токсикология . 26 (1): 1–5. doi : 10.1007/s11419-007-0039-1 . S2CID 22092512 .
^ Sinhorini, Luiz FC (2021). «Оценка и характеристика синтетических фентанилов с помощью инфракрасной спектроскопии, используемой в методах силико». Вычислительная и теоретическая химия . 1204 : 113378. DOI : 10.1016/j.comptc.2021.113378 .

Дальнейшее чтение

Higashikawa Y, Suzuki S (июнь 2008 г.). «Исследования 1- (2-фенэтил) -4- ( n -пропиониланилино) пиперидина (фентанил) и связанных с ним соединений. VI. Структурные отношения активности для фентанила, метилзаметованные фентанилы и другие аналоги». Судебная токсикология . 26 (1): 1–5. doi : 10.1007/s11419-007-0039-1 . S2CID 22092512 .
Олдес М.Е., Хансон Г.Р., Гибб Дж.В., Сакашита Ко, Роллинс Д.Е. (1992). «Анализ фентанильных рецепторов. II. Использование анализа радиорецептора для анализа аналогов фентанила в моче». J Анальный токсикол . 16 (1): 36–41. doi : 10.1093/jat/16.1.36 . PMID 1322477 .
Вудс Дж., Медзихрадский Ф., Смит С., Вингер Г., Гмерек Д. (1988). «Оценка новых соединений для опиоидной деятельности: годовой отчет 1987 года». Nida Res. Монограмм 81 : 543–90. PMID 3136388 .
Aceto M, Bowman E, Harris L, May E (1988). «Исследования зависимости новых соединений в резусной обезьяне, крысе и мышке, 1987». Nida Res. Монограмм 81 : 485–542. PMID 3136386 .
Brine GA, Boldt KG, Huang PT, Sawyer DK, Carroll FI (2009). «Ядерные магнитные резонансные спектры ядерных магнитно-резонансных аналогов» . Журнал гетероциклической химии . 26 (3): 677–686. doi : 10.1002/jhet.5570260329 .

[1] Higashikawa, Yoshiyasu (2008). «Исследования 1- (2-фенэтил) -4- (N-пропиониланилино) пиперидина (фентанил) и связанных с ним соединений. VI. Структурная активность активности для фентанила, метилзаметованных фентанилов и других аналогов». Судебная токсикология . 26 (1): 1–5. doi : 10.1007/s11419-007-0039-1 . S2CID 22092512 .

[2] Sinhorini, Luiz FC (2021). «Оценка и характеристика синтетических фентанилов с помощью инфракрасной спектроскопии, используемой в методах силико». Вычислительная и теоретическая химия . 1204 : 113378. DOI : 10.1016/j.comptc.2021.113378 .

[ 1 ]

[ 2 ]