Ремифентаниловая кислота
 | |
 | |
| Идентификаторы | |
|---|---|
| Номер CAS | |
| PubChem CID | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C 19 H 28 O O5 |
| Молярная масса | 362.426 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Рефифентаниловая кислота представляет собой метаболит мощного синтетического опиоидного употребления короткого действия ремифентанила препарата - . Это аналог фентанила , но и ремифентанила не активен в качестве опиоида сама по себе. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]
Смотрите также
[ редактировать ]- 3-метилбутирфентанил
- 4-Fluorobutyrfentanyl
- 4-флюорофентанил
- α-метилфентанил
- Ацетилфентанил
- Бензилфентанил
- Фуранилфентанил
- Гомофентанил
- Список аналогов фентанила
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Pitsiu, M.; и др. (2004). «Фармакокинетика ремифентанила и его основной метаболит, ремифентанильная кислота, у пациентов с ОИТ с почечным нарушением» . Британский журнал анестезии . 92 (4): 493–503. doi : 10.1093/bja/aeh086 . PMID 14766712 .
- ^ Battershill, Anna J. (2006). "Remifentanil" . Наркотики . 66 (3): 365–385. doi : 10.2165/00003495-200666030-00013 . PMID 16526829 .
- ^ Кан, Рэндалл Э. (1998). «Внутривенное ремифентанил: перенос плаценты, материнские и неонатальные эффекты» . Журнал Американского общества анестезиологов . 88 (6): 1467–1474. doi : 10.1097/00000542-199806000-00008 . PMID 9637638 . S2CID 23854808 .
- ^ Гласс, Питер С.А. (1999). «Обзор фармакокинетики и фармакодинамики ремифентанила». Анестезия и анальгезия . 89 (4S): 7. DOI : 10.1097/00000539-199910001-00003 . PMID 10511072 .
- ^ Нэн, Чжан (2020). «Спектральный анализ и структурная идентификация ремифентанильной кислоты». Guangpuxue Yu Guangpu Fenxi/Spectroscopy и спектральный анализ : 2059-2065.
- ^ Kuhlen, Ralf (2003). «Remifentanil для седации на основе анальгезии в отделении интенсивной терапии» . Интенсивная помощь . 8 (1): 1-3. PMC 420067 .
- ^ Оуэн, Медж Д. (2002). «Длительная внутривенная инфузия ремифентанила для анализа труда» . Анестезия и анальгезия . 94 (4): 918–9, содержимое. doi : 10.1097/00000539-200204000-00027 . PMID 11916797 .
- ^ Riches, James R. (2012). «Анализ одежды и мочи из московских театральных пострадавших показывает использование Carfentanil и Remifentanil» . Журнал аналитической токсикологии . 36 (9): 647–656. doi : 10.1093/jat/bks078 . PMID 23002178 .
Дальнейшее чтение
[ редактировать ]- Higashikawa Y, Suzuki S (июнь 2008 г.). «Исследования 1- (2-фенэтил) -4- ( n -пропиониланилино) пиперидина (фентанил) и связанных с ним соединений. VI. Структурные отношения активности для фентанила, метилзаметованные фентанилы и другие аналоги». Судебная токсикология . 26 (1): 1–5. doi : 10.1007/s11419-007-0039-1 . S2CID 22092512 .
- Олдес М.Е., Хансон Г.Р., Гибб Дж.В., Сакашита Ко, Роллинс Д.Е. (1992). «Анализ фентанильных рецепторов. II. Использование анализа радиорецептора для анализа аналогов фентанила в моче». J Анальный токсикол . 16 (1): 36–41. doi : 10.1093/jat/16.1.36 . PMID 1322477 .
- Вудс Дж., Медзихрадский Ф., Смит С., Вингер Г., Гмерек Д. (1988). «Оценка новых соединений для опиоидной деятельности: годовой отчет 1987 года». Nida Res. Монограмм 81 : 543–90. PMID 3136388 .
- Aceto M, Bowman E, Harris L, May E (1988). «Исследования зависимости новых соединений в резусной обезьяне, крысе и мышке, 1987». Nida Res. Монограмм 81 : 485–542. PMID 3136386 .
- Brine GA, Boldt KG, Huang PT, Sawyer DK, Carroll FI (2009). «Ядерные магнитные резонансные спектры ядерных магнитно-резонансных аналогов» . Журнал гетероциклической химии . 26 (3): 677–686. doi : 10.1002/jhet.5570260329 .