хлоралоза
 Структурная формула α-хлоралозы
| |
 Шаровидная модель α-хлоралозы
| |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК
1,2- O -[(1R ) -2,2,2-Трихлорэтан-1,1-диил]-α- D -глюкофураноза
| |
| Систематическое название ИЮПАК
(1 R )-1-[(2 R ,3a R ,4 S ,5 R ,6a R )-2-(Трихлорметил)-тетрагидро-2 H -фуро[2,3- d ][1,3]диоксол -5-ил]этан-1,2-диол | |
| Идентификаторы | |
| |
3D model ( JSmol )
|
|
| 85418 | |
| КЭБ | |
| ХЭМБЛ | |
| ХимическийПаук | |
| Информационная карта ECHA | 100.036.363 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| МеШ | хлоралоза |
ПабХим CID
|
|
| номер РТЭКС |
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Панель управления CompTox ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| С 8 Н 11 Cl 3 О 6 | |
| Молярная масса | 309.52 g·mol −1 |
| Температура плавления | От 176 до 182 ° C (от 349 до 360 ° F; от 449 до 455 К) |
| Опасности | |
| Безопасность и гигиена труда (OHS/OSH): | |
Основные опасности
|
Вредно при проглатывании Вреден при вдыхании |
| СГС Маркировка : | |
  
| |
| Опасность | |
| Х301 , Х332 , Х336 , Х410 | |
| P261 , P264 , P270 , P271 , P273 , P301+P310 , P304+P312 , P304+P340 , P312 , P321 , P330 , P391 , P403+P233 , P405 , P501 | |
| Родственные соединения | |
Родственные соединения
|
Хлоралгидрат |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
| |
Хлоралоза (также известная как α-хлоралоза) — авицид и родентицид , используемый для уничтожения мышей при температуре ниже 15 °C. Он также широко используется в нейробиологии и ветеринарии в качестве анестетика и седативного средства . [ 1 ] Либо отдельно, либо в сочетании, например, с уретаном , он используется для длительной, но легкой анестезии. [ 2 ]
химическому составу это хлорированное ацетальпроизводное глюкозы По .
Хлоралоза оказывает барбитуратоподобное действие на синаптическую передачу в головном мозге, включая мощное воздействие на ингибирующие рецепторы γ-аминомасляной кислоты типа А (ГАМК A R). [ 3 ] [ 4 ] Структурный изомер хлоралозы, β-хлоралоза (в старой литературе также называемая парахлоралозой), неактивен в качестве модулятора ГАМК A R, а также в качестве общего анестетика. [ 5 ]
Хлоралозой часто злоупотребляют из-за ее авицидных свойств. В Соединенном Королевстве с помощью этого химического вещества были убиты охраняемые хищные птицы. Законное использование для борьбы с птицами также часто приводит к гибели хищников от вторичного отравления, а также к первичному отравлению нецелевых видов в результате поедания наживки, например, голубя кереру в Новой Зеландии. [ 6 ]
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Сильверман Дж., Мьюир В.В. (июнь 1993 г.). «Обзор анестезии лабораторных животных хлоралгидратом и хлоралозой». Лаборатория Anim Sci . 43 (3): 210–6. ПМИД 8355479 .
- ^ Фоглер, Джордж А. (1 января 2006 г.), Сукоу, Марк А.; Вайсброт, Стивен Х.; Франклин, Крейг Л. (ред.), «Глава 19 - Анестезия и аналгезия» , Лабораторная крыса (второе издание) , Американский колледж медицины лабораторных животных, Берлингтон: Academic Press, стр. 627–664, ISBN 978-0-12-074903-4 , получено 21 марта 2021 г.
- ^ Р. А. Николл и Дж. М. Войтович (1980). «Влияние пентобарбитала и родственных соединений на мотонейроны лягушки». Исследования мозга . 191 (1): 225–237. дои : 10.1016/0006-8993(80)90325-х . ПМИД 6247012 . S2CID 21777453 .
- ^ К.М. Гарретт и Дж. Ган (1998). «Усиление активности рецептора гамма-аминомасляной кислоты А альфа-хлоралозой». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 285 (2): 680–686. ПМИД 9580613 .
- ^ Доктор медицинских наук Красовски и Н. Л. Харрисон (2000). «Действие эфирных, спиртовых и алкановых общих анестетиков на ГАМКА и глициновые рецепторы и эффекты мутаций TM2 и TM3» . Британский журнал фармакологии . 129 (4): 731–743. дои : 10.1038/sj.bjp.0703087 . ПМЦ 1571881 . ПМИД 10683198 .
- ^ «В отравленной птице было достаточно токсина, чтобы «убить ребенка» » . Новости Би-би-си . 26 июля 2020 г. Проверено 26 июля 2020 г.
 | Эта седативных статья о средствах незавершена . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |