4- o -Methylhonokiol
| |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное имя IUPAC
4'-метокси-3 ′, 5-ди (Prop-2-EN-1-IL) [1,1'-бифенил] -2-ол | |
| Другие имена
3,5'-DILLYL-2'-HYDROXY-4-метоксибифенил
| |
| Идентификаторы | |
3D model ( JSmol )
|
|
| Chemspider | |
PubChem CID
|
|
| НЕКОТОРЫЙ | |
Comptox Dashboard ( EPA )
|
|
| Характеристики | |
| C 19 H 20 O 2 | |
| Молярная масса | 280.367 g·mol −1 |
За исключением случаев, когда отмечены, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
| |
4- O -Метилхонокиол - это неолиньан , тип фенольного соединения . Это найдено в коре Магнолии Грандрифлора [ 1 ] и в М. Вирджиниане цветы. [ 2 ]
4- O -Метилхонокиол - это CB 2 рецептор -рецептор (K I = 50 нм), демонстрирующий обратный агонизм и частичный агонизм по разным путям (лагерь и CA 2+ ), который мощно ингибирует остеокластогенез. [ 3 ] 4- O -Methylhonokiol далее ослабляет нарушение памяти у мышей -мутантов пресенилина 2 путем восстановления окислительного повреждения и инактивации астроцитов и пути ERK. [ 4 ] Различные нейропротекторные эффекты, представленные на моделях грызунов, могут быть опосредованы через рецепторы CB 2 . [ 5 ] 4- O -Метилхонокиол активирует рецепторы CB 2 , а также ингибирует оксигенацию основного эндоканнабиноида 2-AG через COX-2 в субстрате, что приводит к потенциальным синергетическим эффектам при рецепторах CB. [ 6 ] То же самое исследование также предоставило данные, которые 4- o -метилхонокиол может легко пройти барьер кровь -мранка.
Ссылки
[ редактировать ]- ^ Кларк, Алиса М.; El-Feraly, Arouk S.; Ли, Вэнь-Шён (1981). «Антимикробная активность фенольных компонентов магнолии Grandiflora l». Журнал фармацевтических наук . 70 (8): 951–2. doi : 10.1002/jps.2600700833 . PMID 7310672 .
- ^ Чандра, Амитабх; Nair, Muraleedharan (2007). «Суперкритическое извлечение углекислого газа и количественная оценка биологически активных неолигнов из цветов магнолии Вирджиниана». Planta Medica . 61 (2): 192–5. doi : 10.1055/s-2006-958051 . PMID 7753933 . S2CID 28117395 .
- ^ Schuehly, Paredes; Клейер, Хьюфнер; Anavi-Goffer, Raduner; Альтманн, Герч (2011). «Механизмы ингибирования остеокластогенеза новым классом обратных агонистов каннабиноида CB (2) бифенил-типа». Химия и биология . 18 (8): 1053–64. doi : 10.1016/j.chembiol.2011.05.012 . PMID 21867920 .
- ^ Ли, YJ; Чой, есть; Парк, MH; Ли, YM; Песня, JK; Ким, да; Ким, Кх; Hwang, dy; Jeong, JH; Юн, YP; О, KW; Юнг, JK; Хан, SB; Хонг, JT (2011). «4-O-метилхонокиол ослабляет нарушение памяти у мышей-мутантов пресенилина 2 путем восстановления окислительного повреждения и инактивации астроцитов и пути ERK». Свободная радикальная биология и медицина . 50 (1): 66–77. doi : 10.1016/j.freeradbiomed.2010.10.698 . PMID 20974250 .
- ^ Gertsch, Anavi-Goffer (2012). «Метилхонокиол ослабляет нейровоспаление: роль каннабиноидных рецепторов?» Полем Журнал нейровоспаления . 9 (135): 1053–64. doi : 10.1186/1742-2094-9-135 . PMC 3419612 . PMID 22716035 .
- ^ Chicca, A.; Гахет, MS; Petrucci, v.; Schuehly, W.; Чарльз Р. -П.; Герч, младший (2015). «4'-O-метилхонокиол увеличивает уровни 2-арахидоноил-глицерина в мозге мыши путем селективного ингибирования его COX-2-опосредованной оксигенации» . Журнал нейровоспаления . 12 : 89. DOI : 10.1186/S12974-015-0307-7 . PMC 4490613 . PMID 25962384 .
 | Эта статья, связанная с каннабиноидом, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее . |