✖


Jump to content

Миноциклин

(Перенаправлено из Арестина )

Миноциклин
Клинические данные
Торговые названия Миноцин, Амзек, другие
AHFS / Drugs.com Монография
MedlinePlus A682101
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		По рту , внутривенное , актуальное
Код ATC
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 90–100% [ 4 ]
Связывание белка 70–75% [ 5 ]
Метаболизм Печень [ 5 ]
Устранение полураспада 14–22 [ 5 ] (11–26 [ 4 ] ) часы
Экскреция В основном фекальные , 10–15% почек [ 5 ]
Идентификаторы
Номер CAS
PubChem CID
Наркоман
Chemspider
НЕКОТОРЫЙ
Кегг
Чеби
Химический
Comptox Dashboard ( EPA )
Echa Infocard 100.226.626 Измените это в Wikidata
Химические и физические данные
Формула C 23 H 27 N 3 O 7
Молярная масса 457.483  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Конкретное вращение = −166° [ 5 ]
Растворимость в воде Низкий
 ☒Не проверятьИ  (что это?)   (проверять)

Миноциклин , продаваемый под брендом Minocin, среди прочего, представляет собой тетрациклиновый антибиотик , используемые для лечения ряда бактериальных инфекций, таких как некоторые, встречающиеся в определенных формах пневмонии . [ 2 ] [ 4 ] [ 7 ] Как правило, (но не всегда) менее предпочтительнее, чем тетрациклин доксициклин . [ 4 ] [ 7 ] Миноциклин также используется для лечения прыщей и ревматоидного артрита . [ 7 ] [ 3 ] Он принимается во рту или наносится на кожу . [ 4 ] [ 3 ]

Общие побочные эффекты включают тошноту, диарею, головокружение, аллергические реакции и проблемы с почек. [ 4 ] Серьезные побочные эффекты могут включать анафилаксию , синдром волчанки и легкий солнечный ожог . [ 4 ] Использование в более поздней части беременности может нанести вред ребенку, а безопасность во время грудного вскармливания неясно. [ 8 ] Он работает, уменьшая способность бактерии делать белок, останавливая его рост . [ 4 ]

Миноциклин был запатентован в 1961 году и стал коммерческим использованием в 1971 году. [ 9 ] Это доступно как общее лекарство . [ 7 ] [ 10 ] В 2021 году в Соединенных Штатах было 229 -м наиболее часто назначаемым лекарством с более чем 1   миллионами рецептов. [ 11 ] [ 12 ]

Медицинское использование

[ редактировать ]
Миноциклин 100-мг капсулы, изготовленные Ranbaxy Pharmaceuticals

Прыщи

[ редактировать ]

, что миноциклин Предполагается лечит воспалительные поражения неканальных умеренных или тяжелых прыщей в vulgaris у людей девять лет и старше. [ 13 ] [ 3 ]

Миноциклин и доксициклин часто используются для лечения прыщей vulgaris . [ 14 ] [ 15 ] Оба этих тесно связанных антибиотиков имеют сходные уровни эффективности, хотя доксициклин имеет немного более низкий риск неблагоприятных побочных эффектов. [ 16 ] Исторически, миноциклин был эффективным лечением от прыщей вульгариса. [ 17 ] Тем не менее, прыщи, вызванные антибиотико-устойчивыми бактериями, являются растущей проблемой во многих странах. [ 18 ] В Европе и Северной Америке многие люди с прыщами больше не реагируют на лечение антибиотиками семейства тетрациклина , потому что их симптомы прыщей вызваны бактериями (в первую очередь Cutibacterium acnes ), которые устойчивы к этим антибиотикам. Чтобы снизить частоту устойчивости, а также повысить эффективность лечения, пероральные антибиотики должны быть в целом сочетаются с местными кремами прыщей, такими как бензоилпероксид или ретиноид ( третиноин , адапален и т. Д.). [ 19 ]

Инфекции

[ редактировать ]

Миноциклин также используется для других кожных инфекций, таких как устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus . [ 20 ]

Хотя более широкий спектр активности Minocycline по сравнению с другими членами группы включает в себя активность против Neisseria meningitidis , [ 21 ] Его использование для профилактики больше не рекомендуется из -за побочных эффектов (головокружение и головокружение).

Он может быть использован для лечения определенных штаммов метициллин-устойчивой инфекции S. aureus и заболевания, вызванного лекарственным средством, ацинетобактер SPP. [ 22 ]

Список использования включает в себя:

Другой

[ редактировать ]

Как миноциклин, так и доксициклин показали эффективность при астме из-за воздействия иммунной подавления. [ 26 ] Миноциклин и доксициклин обладают скромной эффективностью при лечении ревматоидного артрита. [ 27 ] Тем не менее, Американский руководство по ревматологии 2015 года для лечения ревматоидного артрита не включает миноциклин. [ 28 ] Недавние исследования показывают, что центрально инфузированный миноциклина ослабляет активацию микроглии мозга, нейровоспаление и симпатическую активацию во время легочной гипертонии. [ 29 ]

Противопоказания

[ редактировать ]

Препарат противопоказан людям с известной гиперчувствительностью к тетрациклиновым антибиотикам, так как в этой группе наблюдается полная чувствительность к поперечину. Это также противопоказано людям с тяжелыми нарушениями печени и после 16 -й недели беременности. [ 5 ]

Побочные эффекты

[ редактировать ]
См. Также: Список аномалий зубов, связанных с кожными условиями

Миноциклин может вызвать расстройство желудка , диареи , головокружения , неустойчивости, сонливости , язв во рту , мигрени и рвоты . Это повышает чувствительность к солнечному свету и может влиять на качество сна и редко вызывает нарушения сна. [ 30 ] Это также было связано с случаями волчанки. [ 31 ] Длительное использование миноциклина может привести к окрашиванию кожей, ногтями и рубцом. Это окрашивание не является постоянным, но может потребоваться очень много времени, чтобы цвет кожи вернулся к нормальной жизни; Тем не менее, грязный коричневый цвет кожи в местах, подвергшихся воздействию солнца, обычно является постоянным. [ 32 ] Также может произойти постоянное обесцвечивание десен или обесцвечивания зубов. Редкие, но серьезные побочные эффекты включают лихорадку , пожелтение глаз или кожу , боль в животе, боль в горле, изменения зрения и психические изменения, включая деперсонализацию . [ 33 ] [ 34 ]

Иногда терапия миноциклина может привести к аутоиммунным расстройствам, таким как волчанка , связанная с наркотиками , и аутоиммунный гепатит, который обычно встречается у мужчин, у которых также развилась волчанка, вызванная миноциклина; Тем не менее, у женщин с большей вероятностью развивается волчанка, вызванная миноциклина. Значительное или полное выздоровление происходит у большинства людей, у которых развиваются аутоиммунные проблемы, вызванные миноциклином, в течение нескольких недель до года прекращения терапии миноциклина. Аутоиммунные проблемы возникают во время хронической терапии, но иногда могут возникать только после коротких курсов в пару недель терапии. [ 35 ] [ 36 ] Реакция лекарств с эозинофилией и синдромом системных симптомов может происходить в течение первых нескольких недель терапии миноциклином. [ 36 ]

Миноциклин, но не другие тетрациклины, может вызвать вестибулярные нарушения с головокружением, атаксией , головокружением и шумом в ушах . Считается, что эти эффекты связаны с большим проникновением миноциклина в центральную нервную систему. Вестибулярные побочные эффекты гораздо чаще встречаются у женщин, чем у мужчин, встречающихся у 50-70% женщин, получающих миноциклин. В результате частоты этого надоедливого побочного эффекта миноциклин редко используется у пациентов с женщинами. [ 37 ] Вестибулярные побочные эффекты миноциклина обычно решаются после прекращения препарата. [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ]

Симптомы аллергической реакции включают сыпь , зуд, отеки, тяжелое головокружение и неприятности дыхания. [ 33 ] Также сообщалось, что миноциклин очень редко вызывает идиопатическую внутричерепную гипертонию (псевдотумор мозговой церебри), [ 42 ] Побочный эффект, также более распространенный у пациентов с женщинами, потенциально приводит к постоянному повреждению зрения, если не признается рано и лечится. [ 43 ]

В отличие от большинства других тетрациклиновых антибиотиков ( исключенный доксициклин ), миноциклин может использоваться у людей с заболеванием почек, но может усугубить системную волчанку . [ 44 ] Это также может вызвать или разоблачить аутоиммунный гепатит . [ 45 ]

Миноциклин может вызвать редкое состояние вторичной внутричерепной гипертонии , которая имеет первоначальные симптомы головной боли, нарушения зрения, головокружение, рвоту и растерянность. [ 46 ] Отек мозга и ревматоидный артрит являются редкими побочными эффектами миноциклина у некоторых людей. [ 47 ]

Миноциклин, как и большинство тетрациклинов, становится опасной после истечения срока действия. [ 48 ] В то время как большинство отпускаемых по рецепту лекарства теряют активность после сроков срока действия, тетрациклины, как известно, со временем становятся токсичными. Срок действия тетрациклины могут нанести серьезный повреждение почки из-за образования продукта деградации, ангидро-4-эпитетрациклина. [ 48 ] Поглощение миноциклина нарушено, если они принимаются в одно и то же время суток, как добавки кальция или железа. В отличие от некоторых других антибиотиков группы тетрациклиновых групп, его можно использовать с помощью продуктов, богатых кальцием, таких как молоко, хотя это немного снижает поглощение. [ 49 ]

Миноциклин, как и другие тетрациклины, связан с раздражением пищевода и изъязвлением, если до сна принимается недостаточное количество жидкостей. [ 50 ]

Исследование 2007 года показало, что миноциклин наносит ущерб пациентам с амиотрофическим боковым склерозом . Пациенты на миноциклине снизились быстрее, чем у пациентов на плацебо. Механизм этого побочного эффекта неизвестен, хотя гипотеза заключается в том, что препарат усугублял аутоиммунный компонент первичного заболевания. Эффект, по-видимому, не зависит от дозы, потому что пациенты, находящиеся в высоких дозах, не стали хуже, чем у пациентов с низкими дозами. [ 51 ]

Использование миноциклина при акне vulgaris было связано с дисбиозом кожи и кишечника (см. Антибиотическое злоупотребление ). [ 52 ]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Комбинация миноциклина с молочными, антацидами, кальциевыми и магниевыми добавками, продуктов железа, слабительными, содержащими магний или секвестранты желчной кислоты, может снизить эффективность миноциклина путем образуя хелатов . Сочетание его с изотретиноином , ацитретином или другими ретиноидами может увеличить риск внутричерепной гипертонии. Миноциклин значительно снижает концентрации анти-ВИЧ-препарата атазанавира в организме. [ 5 ] [ 53 ]

Фармакология

[ редактировать ]

Механизм действия

[ редактировать ]
Основная статья: тетрациклин антибиотики § Механизм действия

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Миноциклин быстро и почти полностью поглощается из верхней части тонкой кишки . Принимая его вместе с едой, включая молоко, не оказывает соответствующего влияния на резорбцию. Он достигает самых высоких концентраций в плазме в крови через один -два часа и имеет связывание белка в плазме 70–75%. Вещество проникает почти во все ткани; Очень высокие концентрации встречаются в желчном пузыре и печени. Он пересекает барьер крови -мрака лучше, чем доксициклин и другие тетрациклины, достигая терапевтически значимых концентраций в спинномозговой жидкости , а также в воспаленных менингах . [ 5 ] [ 54 ]

Миноциклин инактивируется метаболизацией в печени примерно на 50%. Остальное преимущественно выводится в кишечник (частично через желчный пузырь, частично непосредственно из кровеносных сосудов) и устранена через фекалии. Около 10–15% устранены через почки. Биологический период полураспада составляет 14–22 (11–26 [ 4 ] ) часы у здоровых людей, до 30 часов у людей с почечной недостаточностью , [ 4 ] и значительно дольше у людей с заболеванием печени . [ 5 ] [ 54 ]

Химия

[ редактировать ]

The drug is used in form of minocycline hydrochloride dihydrate,[54] which is sparingly soluble in water and slightly soluble in ethanol. Minocycline reacts acidic in aqueous solution.[5]

History

[edit]

Minocycline was patented in 1961 and came into commercial use in 1971.[9] A topical foam for treatment of acne was approved in 2019.[3]

Society and culture

[edit]

Brand names

[edit]
  • Minomycin
  • Minostad (in Europe, for the treatment of acne)
  • Akamin
  • Minocin
  • Minoderm
  • Cyclimycin
  • Arestin (1-mg doses administered locally into periodontal pockets, after scaling and root planing, for treatment of periodontal disease.)[55]
  • Aknemin
  • Solodyn (extended-release, for the treatment of acne)
  • Dynacin
  • Sebomin
  • Mino-Tabs
  • Acnamino
  • Minopen (in Japan)
  • Maracyn 2 (for treatment of bacterial infections in aquarium fish and amphibians)
  • Quatrocin (in Syria)
  • Minox (in Ireland)
  • Minoz (in India and Romania)
  • Divaine (in India)
  • Vinocyclin 100 (100-mg dose approved for treatment of acne in Vietnam)
  • Dentomycin (2% minocylcine gel for use in periodontal pockets)
  • Amzeeq (4% foam, approved for treatment of acne United States)
  • Zilxi (1.5% foam, approved for treatment of rosacea in the United States)
  • Cleeravue-M

It is available as a generic medication.[7]

Research

[edit]

Early research has found a tentative benefit from minocycline in schizophrenia,[56] with several trials underway.[57] A 2014 meta-analysis found minocycline may reduce negative and total symptom scores and was well tolerated.[58]

Research is examining the possible neuroprotective and anti-inflammatory effects of minocycline against the progression of a group of neurodegenerative disorders including multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, Huntington's disease, and Parkinson's disease.[59][60][61][62] As mentioned above, minocycline harms ALS patients.[citation needed]

Minocycline is also known to indirectly inhibit inducible nitric oxide synthase.[63]

A trial found no difference between minocycline and placebo in people with Alzheimers' disease.[64] Minocycline also has been used as a "last-ditch" treatment for toxoplasmosis in AIDS patients.[65] Minocycline is somewhat neuroprotective in mouse models of Huntington's disease.[66]

A 2007 study reported the impact of the antibiotic minocycline on clinical and magnetic resonance imaging (MRI) outcomes and serum immune molecules in 40 MS patients over 24 months of open-label minocycline treatment. Despite a moderately high pretreatment relapse rate in the patient group prior to treatment (1.3/year pre-enrollment; 1.2/year during a three-month baseline period), no relapses occurred between months 6 and 24 on minocycline. Also, despite significant MRI disease-activity pretreatment (19/40 scans had gadolinium-enhancing activity during a three-month run-in), the only patient with gadolinium-enhancing lesions on MRI at 12 and 24 months was on half-dose minocycline. Levels of interleukin-12 (IL-12), which at high levels might antagonize the proinflammatory IL-12 receptor, were elevated over 18 months of treatment, as were levels of soluble vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1). The activity of matrix metalloproteinase-9 was decreased by treatment. Clinical and MRI outcomes in this study were supported by systemic immunological changes and call for further investigation of minocycline in MS.[67][68][69]

Minocycline has been studied for treatment-resistant depression. According to a systematic review based on four clinical trials, "There is no significant difference with minocycline compared to placebo for depression not responding to first-line antidepressant therapy."[70]

In ongoing research and trial, minocycline demonstrated efficacy and seems a promising neuroprotective agent in acute stroke patients, especially in AIS subgroup. Further RCTs are needed to evaluate the efficacy and safety of minocycline among ICH patients.[71]

Several preclinical studies (in vitro cell cultures and animal models) suggest that minocycline may have otoprotective benefits. Animal models indicate it could potentially reduce noise-induced and blast-induced hearing loss, possibly by protecting hair cells and mitigating inflammation.[72][73] In vitro and animal studies also show minocycline may help decrease ototoxicity from certain drugs like gentamicin,[74] neomycin,[75] and cisplatin.[76][77]

Some early studies suggest that minocycline may be beneficial as an add-on treatment for moderate-to-severe obsessive-compulsive disorder (OCD) when used with an SSRI.[78][79]

Data from cellular and animal models

[edit]

References

[edit]
  1. ^ "Minocycline Use During Pregnancy". Drugs.com. 4 December 2018. Retrieved 16 May 2020.
  2. ^ Jump up to: a b "Minocin- minocycline hydrochloride injection". DailyMed. 28 July 2021. Retrieved 19 February 2023.
  3. ^ Jump up to: a b c d e "Amzeeq- minocycline aerosol, foam". DailyMed. 25 January 2023. Retrieved 18 February 2023.
  4. ^ Jump up to: a b c d e f g h i j "Minocycline Hydrochloride Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Retrieved 23 March 2019.
  5. ^ Jump up to: a b c d e f g h i j Dinnendahl V, Fricke U, eds. (2010). "Minocyclin". Arzneistoff-Profile (in German). Vol. 7 (24 ed.). Eschborn, Germany: Govi Pharmazeutischer Verlag. ISBN 978-3-7741-9846-3.
  6. ^ "Minocycline". go.drugbank.com.
  7. ^ Jump up to: a b c d e British national formulary : BNF 76 (76 ed.). Pharmaceutical Press. 2018. p. 556. ISBN 9780857113382.
  8. ^ "Minocycline Use During Pregnancy". Drugs.com. Retrieved 3 March 2019.
  9. ^ Jump up to: a b Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. p. 489. ISBN 9783527607495.
  10. ^ "First Generic Drug Approvals". U.S. Food and Drug Administration. 17 October 2022. Retrieved 28 November 2022.
  11. ^ "The Top 300 of 2021". ClinCalc. Archived from the original on 15 January 2024. Retrieved 14 January 2024.
  12. ^ "Minocycline - Drug Usage Statistics". ClinCalc. Retrieved 14 January 2024.
  13. ^ Reynolds RV, Yeung H, Cheng CE, Cook-Bolden F, Desai SR, Druby KM, Freeman EE, Keri JE, Stein Gold LF, Tan JK, Tollefson MM, Weiss JS, Wu PA, Zaenglein AL, Han JM, Barbieri JS (May 2024). "Guidelines of care for the management of acne vulgaris". J Am Acad Dermatol. 90 (5): 1006.e1–1006.e30. doi:10.1016/j.jaad.2023.12.017. PMID 38300170.
  14. ^ Strauss JS, Krowchuk DP, Leyden JJ, Lucky AW, Shalita AR, Siegfried EC, et al. (April 2007). "Guidelines of care for acne vulgaris management". Journal of the American Academy of Dermatology. 56 (4): 651–663. doi:10.1016/j.jaad.2006.08.048. PMID 17276540.
  15. ^ "Minocycline, Doxycycline and Acne Vulgaris". ScienceOfAcne.com. Archived from the original on 7 August 2012. Retrieved 7 August 2012.
  16. ^ Kircik LH (November 2010). "Doxycycline and minocycline for the management of acne: a review of efficacy and safety with emphasis on clinical implications". Journal of Drugs in Dermatology. 9 (11): 1407–1411. PMID 21061764.
  17. ^ Hubbell CG, Hobbs ER, Rist T, White JW (December 1982). "Efficacy of minocycline compared with tetracycline in treatment of acne vulgaris". Archives of Dermatology. 118 (12): 989–992. doi:10.1001/archderm.1982.01650240033017. PMID 6216858.
  18. ^ Eady EA, Gloor M, Leyden JJ (2003). "Propionibacterium acnes resistance: a worldwide problem". Dermatology. 206 (1): 54–56. doi:10.1159/000067822. PMID 12566805. S2CID 6111436.
  19. ^ Ross JI, Snelling AM, Carnegie E, Coates P, Cunliffe WJ, Bettoli V, et al. (March 2003). "Antibiotic-resistant acne: lessons from Europe". The British Journal of Dermatology. 148 (3): 467–478. arXiv:0706.4406. doi:10.1046/j.1365-2133.2003.05067.x. hdl:10454/3069. PMID 12653738. S2CID 20838517.
  20. ^ Rogers RL, Perkins J (September 2006). "Skin and soft tissue infections". Primary Care. 33 (3): 697–710. doi:10.1016/j.pop.2006.06.005. PMID 17088156.
  21. ^ Fraser A, Gafter-Gvili A, Paul M, Leibovici L (March 2005). "Prophylactic use of antibiotics for prevention of meningococcal infections: systematic review and meta-analysis of randomised trials". European Journal of Clinical Microbiology & Infectious Diseases. 24 (3): 172–181. doi:10.1007/s10096-005-1297-7. PMID 15782277. S2CID 1259483.
  22. ^ Bishburg E, Bishburg K (November 2009). "Minocycline--an old drug for a new century: emphasis on methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Acinetobacter baumannii". International Journal of Antimicrobial Agents. 34 (5): 395–401. doi:10.1016/j.ijantimicag.2009.06.021. PMID 19665876.
  23. ^ Copeland KF, Brooks JI (April 2010). "A novel use for an old drug: the potential for minocycline as anti-HIV adjuvant therapy". The Journal of Infectious Diseases. 201 (8): 1115–1117. doi:10.1086/651278. PMID 20205572.
  24. ^ Mungroo MR, Khan NA, Siddiqui R (December 2020). "Mycobacterium leprae: Pathogenesis, diagnosis, and treatment options". Microbial Pathogenesis. 149: 104475. doi:10.1016/j.micpath.2020.104475. PMID 32931893. S2CID 221748544.
  25. ^ U.S. National Library of Medicine (11 December 2009) 'Perioral dermatitis'. Retrieved 7 August 2010.
  26. ^ Joks R, Durkin HG (December 2011). "Non-antibiotic properties of tetracyclines as anti-allergy and asthma drugs". Pharmacological Research. 64 (6): 602–609. doi:10.1016/j.phrs.2011.04.001. PMID 21501686.
  27. ^ Greenwald RA (December 2011). "The road forward: the scientific basis for tetracycline treatment of arthritic disorders". Pharmacological Research. 64 (6): 610–613. doi:10.1016/j.phrs.2011.06.010. PMID 21723947.
  28. ^ "Clinical Practice Guidelines: Rheumatoid Arthritis". American College of Rheumatology. Retrieved 13 May 2017.
  29. ^ Sharma RK, Oliveira AC, Kim S, Rigatto K, Zubcevic J, Rathinasabapathy A, et al. (June 2018). "Involvement of Neuroinflammation in the Pathogenesis of Monocrotaline-Induced Pulmonary Hypertension". Hypertension. 71 (6): 1156–1163. doi:10.1161/HYPERTENSIONAHA.118.10934. PMC 5945302. PMID 29712738.
  30. ^ Nonaka K, Nakazawa Y, Kotorii T (December 1983). "Effects of antibiotics, minocycline and ampicillin, on human sleep". Brain Research. 288 (1–2): 253–259. doi:10.1016/0006-8993(83)90101-4. PMID 6661620. S2CID 22726747.
  31. ^ "MedlinePlus Drug Information: Minocycline Oral".
  32. ^ Geria AN, Tajirian AL, Kihiczak G, Schwartz RA (2009). "Minocycline-induced skin pigmentation: an update". Acta Dermatovenerologica Croatica. 17 (2): 123–126. PMID 19595269.
  33. ^ Jump up to: a b "minocycline (Dynacin): Antibiotic Side Effects & Dosage". MedicineNet.
  34. ^ Cohen PR (January 2004). "Medication-associated depersonalization symptoms: report of transient depersonalization symptoms induced by minocycline". Southern Medical Journal. 97 (1): 70–73. doi:10.1097/01.SMJ.0000083857.98870.98. PMID 14746427. S2CID 27125601.
  35. ^ Mongey AB, Hess EV (March 2008). "Drug insight: autoimmune effects of medications-what's new?". Nature Clinical Practice. Rheumatology. 4 (3): 136–144. doi:10.1038/ncprheum0708. PMID 18200008. S2CID 205340777.
  36. ^ Jump up to: a b Ochsendorf F (2010). "Minocycline in acne vulgaris: benefits and risks". American Journal of Clinical Dermatology. 11 (5): 327–341. doi:10.2165/11319280-000000000-00000. PMID 20642295. S2CID 24501240.
  37. ^ Sweet RL, Gibbs RS (2001). Infectious Diseases of the Female Genital Tract (4th ed.). Lippincott Williams & Wilkins. p. 635.
  38. ^ Bauman, Neil (2010). Ototoxic Drugs Exposed (3 ed.). Integrity First Publications. pp. 435–436. ISBN 978-1-935939-00-9. You can develop symptoms of ototoxicity after only one or two doses. These symptoms normally disappear a day or two after you stop taking this drug.
  39. ^ "Minocycline Side Effects: Common, Severe, Long Term". Drugs.com. 27 December 2023. Archived from the original on 16 January 2024. Retrieved 16 January 2024. Headache, dizziness, vertigo, and ataxia have been reported. These side effects were reversible within 3 to 48 hours of stopping therapy and occurred less often with low doses.
  40. ^ Williams DN, Laughlin LW, Lee YH (September 1974). "Minocycline: Possible vestibular side-effects". Lancet. 2 (7883): 744–6. doi:10.1016/s0140-6736(74)90941-6. PMID 4143012. 17 (89%) of 19 persons taking minocycline for the treatment of bacteriuria or for prophylaxis of meningococcal disease developed nausea, vomiting, weakness, ataxia, vertigo, or dizziness, 24-48 hours after the initiation of therapy. These symptoms usually occurred in combination, were often acute and severe, and disappeared shortly after therapy was discontinued.
  41. ^ Jacobson JA, Daniel B (October 1975). "Vestibular reactions associated with minocycline". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 8 (4): 453–6. doi:10.1128/AAC.8.4.453. PMC 429369. PMID 1081373.
  42. ^ Friedman DI (2005). "Medication-induced intracranial hypertension in dermatology". American Journal of Clinical Dermatology. 6 (1): 29–37. doi:10.2165/00128071-200506010-00004. PMID 15675888. S2CID 28395784.
  43. ^ Mechrgui M, Kanani S (August 2022). "The Ophthalmic Side Effects of Topiramate: A Review". Cureus. 14 (8): e28513. doi:10.7759/cureus.28513. PMC 9420653. PMID 36059357.
  44. ^ Gough A, Chapman S, Wagstaff K, Emery P, Elias E (January 1996). "Minocycline induced autoimmune hepatitis and systemic lupus erythematosus-like syndrome". BMJ. 312 (7024): 169–172. doi:10.1136/bmj.312.7024.169. PMC 2349841. PMID 8563540.
  45. ^ Krawitt EL (January 2006). "Autoimmune hepatitis". The New England Journal of Medicine. 354 (1): 54–66. doi:10.1056/NEJMra050408. PMID 16394302. S2CID 5361674.
  46. ^ Friedman DI (2005). "Medication-induced intracranial hypertension in dermatology". American Journal of Clinical Dermatology. 6 (1). Springer Science and Business Media LLC: 29–37. doi:10.2165/00128071-200506010-00004. PMID 15675888. S2CID 28395784.
  47. ^ Lefebvre N, Forestier E, Farhi D, Mahsa MZ, Remy V, Lesens O, et al. (May 2007). "Minocycline-induced hypersensitivity syndrome presenting with meningitis and brain edema: a case report". Journal of Medical Case Reports. 1: 22. doi:10.1186/1752-1947-1-22. PMC 1884162. PMID 17511865.
  48. ^ Jump up to: a b "Principles and methods for the assessment of nephrotoxicity associated with exposure to chemicals". Environmental health criteria: 119. World Health Organization (WHO). ISBN 92-4-157119-5. ISSN 0250-863X. 1991
  49. ^ Piscitelli SC, Rodvold K (2005). Drug Interactions in Infectious Diseases. Humana Press. ISBN 978-1-58829-455-5.
  50. ^ Drugs.com 'Minocycline Disease Interactions'. Retrieved 12 February 2017.
  51. ^ Couzin J (November 2007). "Clinical research. ALS trial raises questions about promising drug". Science. 318 (5854): 1227. doi:10.1126/science.318.5854.1227a. PMID 18033854. S2CID 72187805.
  52. ^ Thompson KG, Rainer BM, Antonescu C, Florea L, Mongodin EF, Kang S, Chien AL (February 2020). "Minocycline and Its Impact on Microbial Dysbiosis in the Skin and Gastrointestinal Tract of Acne Patients". Annals of Dermatology. 32 (1): 21–30. doi:10.5021/ad.2020.32.1.21. PMC 7992645. PMID 33911705.
  53. ^ "Minocycline". mediQ. Retrieved 6 August 2020.
  54. ^ Jump up to: a b c Haberfeld H, ed. (2020). Austria-Codex (in German). Vienna: Österreichischer Apothekerverlag. Minostad 50 mg-Kapseln.
  55. ^ "How ARESTIN is supplied and dosed". OraPharma, Inc. Archived from the original on 9 January 2010. Retrieved 1 January 2010.
  56. ^ Dean OM, Data-Franco J, Giorlando F, Berk M (May 2012). "Minocycline: therapeutic potential in psychiatry". CNS Drugs. 26 (5): 391–401. doi:10.2165/11632000-000000000-00000. PMID 22486246.
  57. ^ Arehart-Treichel J (17 August 2012). "Will Antibiotic Fulfill Its Psychosis-Fighting Promise?". Psychiatric News. 47 (16): 10. doi:10.1176/pn.47.16.psychnews_47_16_10-a.
  58. ^ Oya K, Kishi T, Iwata N (September 2014). "Efficacy and tolerability of minocycline augmentation therapy in schizophrenia: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials". Human Psychopharmacology. 29 (5): 483–491. doi:10.1002/hup.2426. PMID 25087702. S2CID 3564390.
  59. ^ "Preliminary Study Shows Creatine and Minocycline May Warrant Further Study In Parkinson's Disease" (Press release). National Institute of Health. 23 February 2006.
  60. ^ Chen M, Ona VO, Li M, Ferrante RJ, Fink KB, Zhu S, et al. (July 2000). "Minocycline inhibits caspase-1 and caspase-3 expression and delays mortality in a transgenic mouse model of Huntington disease". Nature Medicine. 6 (7): 797–801. doi:10.1038/77528. PMID 10888929. S2CID 22681391.
  61. ^ Tikka TM, Koistinaho JE (June 2001). "Minocycline provides neuroprotection against N-methyl-D-aspartate neurotoxicity by inhibiting microglia". Journal of Immunology. 166 (12): 7527–7533. doi:10.4049/jimmunol.166.12.7527. PMID 11390507.
  62. ^ Nirmalananthan N, Greensmith L (December 2005). "Amyotrophic lateral sclerosis: recent advances and future therapies". Current Opinion in Neurology. 18 (6): 712–719. doi:10.1097/01.wco.0000187248.21103.c5. PMID 16280684. S2CID 3255995.
  63. ^ Amin AR, Attur MG, Thakker GD, Patel PD, Vyas PR, Patel RN, et al. (November 1996). "A novel mechanism of action of tetracyclines: effects on nitric oxide synthases". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 93 (24): 14014–14019. Bibcode:1996PNAS...9314014A. doi:10.1073/pnas.93.24.14014. PMC 19486. PMID 8943052.
  64. ^ Howard R, Zubko O, Bradley R, Harper E, Pank L, O'Brien J, et al. (February 2020). "Minocycline at 2 Different Dosages vs Placebo for Patients With Mild Alzheimer Disease: A Randomized Clinical Trial". JAMA Neurology. 77 (2): 164–174. doi:10.1001/jamaneurol.2019.3762. PMC 6865324. PMID 31738372.
  65. ^ Lacassin F, Schaffo D, Perronne C, Longuet P, Leport C, Vilde JL (January 1995). "Clarithromycin-minocycline combination as salvage therapy for toxoplasmosis in patients infected with human immunodeficiency virus". Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 39 (1): 276–277. doi:10.1128/AAC.39.1.276. PMC 162527. PMID 7695324.
  66. ^ Beal MF, Ferrante RJ (May 2004). "Experimental therapeutics in transgenic mouse models of Huntington's disease". Nature Reviews. Neuroscience. 5 (5): 373–384. doi:10.1038/nrn1386. PMID 15100720. S2CID 19496441.
  67. ^ Zemke D, Majid A (2004). "The potential of minocycline for neuroprotection in human neurologic disease". Clinical Neuropharmacology. 27 (6): 293–298. doi:10.1097/01.wnf.0000150867.98887.3e. PMID 15613934. S2CID 30431947.
  68. ^ Maier K, Merkler D, Gerber J, Taheri N, Kuhnert AV, Williams SK, et al. (March 2007). "Multiple neuroprotective mechanisms of minocycline in autoimmune CNS inflammation". Neurobiology of Disease. 25 (3): 514–525. doi:10.1016/j.nbd.2006.10.022. PMID 17239606. S2CID 39628457.
  69. ^ Popovic N, Schubart A, Goetz BD, Zhang SC, Linington C, Duncan ID (February 2002). "Inhibition of autoimmune encephalomyelitis by a tetracycline". Annals of Neurology. 51 (2): 215–223. doi:10.1002/ana.10092. PMID 11835378. S2CID 21209994.
  70. ^ Shamim MA, Manna S, Dwivedi P, Swami MK, Sahoo S, Shukla R, et al. (November 2023). "Minocycline in depression not responding to first-line therapy: A systematic review and meta-analysis". Medicine. 102 (45): e35937. doi:10.1097/MD.0000000000035937. PMC 10637431. PMID 37960804.
  71. ^ Malhotra K, Chang JJ, Khunger A, Blacker D, Switzer JA, Goyal N, et al. (August 2018). "Minocycline for acute stroke treatment: a systematic review and meta-analysis of randomized clinical trials". Journal of Neurology. 265 (8): 1871–1879. doi:10.1007/s00415-018-8935-3. hdl:10757/624615. PMID 29948247. S2CID 49431206.
  72. ^ Zhang J, Song YL, Tian KY, Qiu JH (February 2017). "Minocycline attenuates noise-induced hearing loss in rats". Neuroscience Letters. 639: 31–35. doi:10.1016/j.neulet.2016.12.039. PMID 28007648. S2CID 38379616.
  73. ^ Perumal V, Ravula AR, Shao N, Chandra N (January 2023). "Effect of minocycline and its nano-formulation on central auditory system in blast-induced hearing loss rat model". Journal of Otology. 18 (1): 38–48. doi:10.1016/j.joto.2022.09.002. PMC 9937842. PMID 36820161.
  74. ^ Wei X, Zhao L, Liu J, Dodel RC, Farlow MR, Du Y (2005). "Minocycline prevents gentamicin-induced ototoxicity by inhibiting p38 MAP kinase phosphorylation and caspase 3 activation". Neuroscience. 131 (2): 513–21. doi:10.1016/j.neuroscience.2004.11.014. PMID 15708492. S2CID 3125930.
  75. ^ Robinson AM, Vujanovic I, Richter CP (2015). "Minocycline protection of neomycin induced hearing loss in gerbils". BioMed Research International. 2015: 934158. doi:10.1155/2015/934158. PMC 4407513. PMID 25950003.
  76. ^ Lee CK, Shin JI, Cho YS (June 2011). "Protective Effect of Minocycline Against Cisplatin-induced Ototoxicity". Clinical and Experimental Otorhinolaryngology. 4 (2): 77–82. doi:10.3342/ceo.2011.4.2.77. PMC 3109331. PMID 21716954.
  77. ^ Du B, Zhang Y, Tang Y, Wang P (May 2011). "Minocycline attenuates ototoxicity and enhances antitumor activity of cisplatin treatment in vitro". Otolaryngology–Head and Neck Surgery. 144 (5): 719–25. doi:10.1177/0194599810395090. PMID 21493367. S2CID 25994657.
  78. ^ van Roessel PJ, Grassi G, Aboujaoude EN, Menchón JM, Van Ameringen M, Rodríguez CI (January 2023). "Treatment-resistant OCD: Pharmacotherapies in adults". Comprehensive Psychiatry. 120: 152352. doi:10.1016/j.comppsych.2022.152352. hdl:2445/192315. PMID 36368186.
  79. ^ Panizzutti B, Skvarc D, Lin S, Croce S, Meehan A, Bortolasci CC, Marx W, Walker AJ, Hasebe K, Kavanagh BE, Morris MJ, Mohebbi M, Turner A, Gray L, Berk L, Walder K, Berk M, Dean OM (March 2023). "Minocycline as Treatment for Psychiatric and Neurological Conditions: A Systematic Review and Meta-Analysis". International Journal of Molecular Sciences. 24 (6): 5250. doi:10.3390/ijms24065250. PMC 10049047. PMID 36982324.
  80. ^ Alano CC, Kauppinen TM, Valls AV, Swanson RA (June 2006). "Minocycline inhibits poly(ADP-ribose) polymerase-1 at nanomolar concentrations". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 103 (25): 9685–9690. Bibcode:2006PNAS..103.9685A. doi:10.1073/pnas.0600554103. PMC 1480467. PMID 16769901.
  81. ^ Jump up to: a b Тикка Т., Фибич Б.Л., Гольдштейнс Г., Кейнанен Р., Костинахо Дж (апрель 2001 г.). «Миноциклин, производное тетрациклина, является нейропротекторным против экситотоксичности, ингибируя активацию и пролиферацию микроглии» . Журнал нейробиологии . 21 (8): 2580–2588. doi : 10.1523/jneurosci.21-08-02580.2001 . PMC   6762519 . PMID   11306611 .
  82. ^ «Миномицин-if» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 8 сентября 2017 года . Получено 8 сентября 2017 года .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Minocycline&oldid=1231970659"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b83ba789ea29ea23a3f26a25a8fcb84f__1719807000
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b8/4f/b83ba789ea29ea23a3f26a25a8fcb84f.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Minocycline - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)