✖


Jump to content

Миноциклин

Миноциклин
Клинические данные
Торговые названия Миноцин, Амзек, другие
AHFS / Drugs.com Монография
MedlinePlus A682101
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		По рту , внутривенное , актуальное
Код ATC
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 90–100% [ 4 ]
Связывание белка 70–75% [ 5 ]
Метаболизм Печень [ 5 ]
Устранение полураспада 14–22 [ 5 ] (11–26 [ 4 ] ) часы
Экскреция В основном фекальные , 10–15% почек [ 5 ]
Идентификаторы
Номер CAS
PubChem CID
Наркоман
Chemspider
НЕКОТОРЫЙ
Кегг
Чеби
Химический
Comptox Dashboard ( EPA )
Echa Infocard 100.226.626 Измените это в Wikidata
Химические и физические данные
Формула C 23 H 27 N 3 O 7
Молярная масса 457.483  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Конкретное вращение = −166° [ 5 ]
Растворимость в воде Низкий
 ☒Не проверятьИ  (что это?)   (проверять)

Миноциклин , продаваемый под брендом Minocin, среди прочего, представляет собой тетрациклиновый антибиотик, используемые для лечения ряда бактериальных инфекций, таких как некоторые, встречающиеся в определенных формах пневмонии . [ 2 ] [ 4 ] [ 7 ] Как правило, (но не всегда) менее предпочтительнее, чем тетрациклин доксициклин . [ 4 ] [ 7 ] Миноциклин также используется для лечения прыщей и ревматоидного артрита . [ 7 ] [ 3 ] Он принимается во рту или наносится на кожу . [ 4 ] [ 3 ]

Общие побочные эффекты включают тошноту, диарею, головокружение, аллергические реакции и проблемы с почек. [ 4 ] Серьезные побочные эффекты могут включать анафилаксию , синдром волчанки и легкий солнечный ожог . [ 4 ] Использование в более поздней части беременности может нанести вред ребенку, а безопасность во время грудного вскармливания неясно. [ 8 ] Он работает, уменьшая способность бактерии делать белок, останавливая его рост . [ 4 ]

Миноциклин был запатентован в 1961 году и стал коммерческим использованием в 1971 году. [ 9 ] Это доступно как общее лекарство . [ 7 ] [ 10 ] В 2021 году в Соединенных Штатах было 229 -м наиболее часто назначаемым лекарством с более чем 1   миллионами рецептов. [ 11 ] [ 12 ]

Медицинское использование

[ редактировать ]
Миноциклин 100-мг капсулы, изготовленные Ranbaxy Pharmaceuticals

Прыщи

[ редактировать ]

что миноциклин Предполагается, лечит воспалительные поражения неканальных умеренных или тяжелых прыщей в vulgaris у людей девять лет и старше. [ 13 ] [ 3 ]

Миноциклин и доксициклин часто используются для лечения прыщей vulgaris . [ 14 ] [ 15 ] Оба этих тесно связанных антибиотиков имеют сходные уровни эффективности, хотя доксициклин имеет немного более низкий риск неблагоприятных побочных эффектов. [ 16 ] Исторически, миноциклин был эффективным лечением от прыщей вульгариса. [ 17 ] Тем не менее, прыщи, вызванные антибиотико-устойчивыми бактериями, являются растущей проблемой во многих странах. [ 18 ] В Европе и Северной Америке многие люди с прыщами больше не реагируют на лечение антибиотиками семейства тетрациклина , потому что их симптомы прыщей вызваны бактериями (в первую очередь Cutibacterium acnes ), которые устойчивы к этим антибиотикам. Чтобы снизить частоту устойчивости, а также повысить эффективность лечения, пероральные антибиотики должны быть в целом сочетаются с местными кремами прыщей, такими как бензоилпероксид или ретиноид ( третиноин , адапален и т. Д.). [ 19 ]

Инфекции

[ редактировать ]

Миноциклин также используется для других кожных инфекций, таких как устойчивый к метициллину Staphylococcus aureus . [ 20 ]

Хотя более широкий спектр активности Minocycline по сравнению с другими членами группы включает в себя активность против Neisseria meningitidis , [ 21 ] Его использование для профилактики больше не рекомендуется из -за побочных эффектов (головокружение и головокружение).

Он может быть использован для лечения определенных штаммов метициллин-устойчивой инфекции S. aureus и заболевания, вызванного лекарственным средством, ацинетобактер SPP. [ 22 ]

Список использования включает в себя:

Другой

[ редактировать ]

Как миноциклин, так и доксициклин показали эффективность при астме из-за воздействия иммунной подавления. [ 26 ] Миноциклин и доксициклин обладают скромной эффективностью при лечении ревматоидного артрита. [ 27 ] Тем не менее, Американский руководство по ревматологии 2015 года для лечения ревматоидного артрита не включает миноциклин. [ 28 ] Недавние исследования показывают, что центрально инфузированный миноциклина ослабляет активацию микроглии мозга, нейровоспаление и симпатическую активацию во время легочной гипертонии. [ 29 ]

Противопоказания

[ редактировать ]

Препарат противопоказан людям с известной гиперчувствительностью к тетрациклиновым антибиотикам, так как в этой группе наблюдается полная чувствительность к поперечину. Это также противопоказано людям с тяжелыми нарушениями печени и после 16 -й недели беременности. [ 5 ]

Побочные эффекты

[ редактировать ]
См. Также: Список аномалий зубов, связанных с кожными условиями

Миноциклин может вызвать расстройство желудка , диареи , головокружения , неустойчивости, сонливости , язв во рту , мигрени и рвоты . Это повышает чувствительность к солнечному свету и может влиять на качество сна и редко вызывает нарушения сна. [ 30 ] Это также было связано с случаями волчанки. [ 31 ] Длительное использование миноциклина может привести к окрашиванию кожей, ногтями и рубцом. Это окрашивание не является постоянным, но может потребоваться очень много времени, чтобы цвет кожи вернулся к нормальной жизни; Тем не менее, грязный коричневый цвет кожи в местах, подвергшихся воздействию солнца, обычно является постоянным. [ 32 ] Также может произойти постоянное обесцвечивание десен или обесцвечивания зубов. Редкие, но серьезные побочные эффекты включают лихорадку , пожелтение глаз или кожу , боль в животе, боль в горле, изменения зрения и психические изменения, включая деперсонализацию . [ 33 ] [ 34 ]

Иногда терапия миноциклина может привести к аутоиммунным расстройствам, таким как волчанка, связанная с наркотиками , и аутоиммунный гепатит, который обычно встречается у мужчин, у которых также развилась волчанка, вызванная миноциклина; Тем не менее, у женщин с большей вероятностью развивается волчанка, вызванная миноциклина. Значительное или полное выздоровление происходит у большинства людей, у которых развиваются аутоиммунные проблемы, вызванные миноциклином, в течение нескольких недель до года прекращения терапии миноциклина. Аутоиммунные проблемы возникают во время хронической терапии, но иногда могут возникать только после коротких курсов в пару недель терапии. [ 35 ] [ 36 ] Реакция лекарств с эозинофилией и синдромом системных симптомов может происходить в течение первых нескольких недель терапии миноциклином. [ 36 ]

Миноциклин, но не другие тетрациклины, может вызвать вестибулярные нарушения с головокружением, атаксией , головокружением и шумом в ушах . Считается, что эти эффекты связаны с большим проникновением миноциклина в центральную нервную систему. Вестибулярные побочные эффекты гораздо чаще встречаются у женщин, чем у мужчин, встречающихся у 50-70% женщин, получающих миноциклин. В результате частоты этого надоедливого побочного эффекта миноциклин редко используется у пациентов с женщинами. [ 37 ] Вестибулярные побочные эффекты миноциклина обычно решаются после прекращения препарата. [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ] [ 41 ]

Симптомы аллергической реакции включают сыпь , зуд, отеки, тяжелое головокружение и неприятности дыхания. [ 33 ] Также сообщалось, что миноциклин очень редко вызывает идиопатическую внутричерепную гипертонию (псевдотумор мозговой церебри), [ 42 ] Побочный эффект, также более распространенный у пациентов с женщинами, потенциально приводит к постоянному повреждению зрения, если не признается рано и лечится. [ 43 ]

В отличие от большинства других тетрациклиновых антибиотиков ( исключенный доксициклин ), миноциклин может использоваться у людей с заболеванием почек, но может усугубить системную волчанку . [ 44 ] Это также может вызвать или разоблачить аутоиммунный гепатит . [ 45 ]

Миноциклин может вызвать редкое состояние вторичной внутричерепной гипертонии , которая имеет первоначальные симптомы головной боли, нарушения зрения, головокружение, рвоту и растерянность. [ 46 ] Отек мозга и ревматоидный артрит являются редкими побочными эффектами миноциклина у некоторых людей. [ 47 ]

Миноциклин, как и большинство тетрациклинов, становится опасной после истечения срока действия. [ 48 ] В то время как большинство отпускаемых по рецепту лекарства теряют активность после сроков срока действия, тетрациклины, как известно, со временем становятся токсичными. Срок действия тетрациклины могут нанести серьезный повреждение почки из-за образования продукта деградации, ангидро-4-эпитетрациклина. [ 48 ] Поглощение миноциклина нарушено, если они принимаются в одно и то же время суток, как добавки кальция или железа. В отличие от некоторых других антибиотиков группы тетрациклиновых групп, его можно использовать с помощью продуктов, богатых кальцием, таких как молоко, хотя это немного снижает поглощение. [ 49 ]

Миноциклин, как и другие тетрациклины, связан с раздражением пищевода и изъязвлением, если до сна принимается недостаточное количество жидкостей. [ 50 ]

Исследование 2007 года показало, что миноциклин наносит ущерб пациентам с амиотрофическим боковым склерозом . Пациенты на миноциклине снизились быстрее, чем у пациентов на плацебо. Механизм этого побочного эффекта неизвестен, хотя гипотеза заключается в том, что препарат усугублял аутоиммунный компонент первичного заболевания. Эффект, по-видимому, не зависит от дозы, потому что пациенты, находящиеся в высоких дозах, не стали хуже, чем у пациентов с низкими дозами. [ 51 ]

Использование миноциклина при акне vulgaris было связано с дисбиозом кожи и кишечника (см. Антибиотическое злоупотребление ). [ 52 ]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Комбинация миноциклина с молочными, антацидами, кальциевыми и магниевыми добавками, продуктов железа, слабительными, содержащими магний или секвестранты желчной кислоты , может снизить эффективность миноциклина путем образуя хелатов . Сочетание его с изотретиноином , ацитретином или другими ретиноидами может увеличить риск внутричерепной гипертонии. Миноциклин значительно снижает концентрации анти-ВИЧ-препарата атазанавира в организме. [ 5 ] [ 53 ]

Фармакология

[ редактировать ]

Механизм действия

[ редактировать ]
Основная статья: тетрациклин антибиотики § Механизм действия

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Миноциклин быстро и почти полностью поглощается из верхней части тонкой кишки . Принимая его вместе с едой, включая молоко, не оказывает соответствующего влияния на резорбцию. Он достигает самых высоких концентраций в плазме в крови через один -два часа и имеет связывание белка в плазме 70–75%. Вещество проникает почти во все ткани; Очень высокие концентрации встречаются в желчном пузыре и печени. Он пересекает барьер крови -мрака лучше, чем доксициклин и другие тетрациклины, достигая терапевтически значимых концентраций в спинномозговой жидкости , а также в воспаленных менингах . [ 5 ] [ 54 ]

Миноциклин инактивируется метаболизацией в печени примерно на 50%. Остальное преимущественно выводится в кишечник (частично через желчный пузырь, частично непосредственно из кровеносных сосудов) и устранена через фекалии. Около 10–15% устранены через почки. Биологический период полураспада составляет 14–22 (11–26 [ 4 ] ) часы у здоровых людей, до 30 часов у людей с почечной недостаточностью , [ 4 ] и значительно дольше у людей с заболеванием печени . [ 5 ] [ 54 ]

Химия

[ редактировать ]

Препарат используется в форме гидрохлорида дигидрата миноциклина , [ 54 ] который экономно растворим в воде и слегка растворим в этаноле . Миноциклин реагирует кислый в водном растворе. [ 5 ]

История

[ редактировать ]

Миноциклин был запатентован в 1961 году и стал коммерческим использованием в 1971 году. [ 9 ] Актуальная для пена лечения прыщей была одобрена в 2019 году. [ 3 ]

Общество и культура

[ редактировать ]

Бренды

[ редактировать ]
  • Миномицин
  • Миностад (в Европе, для лечения прыщей )
  • Идентифицированный
  • Миноцин
  • Минодерма
  • Циклимицин
  • Арестин (дозы 1 мг, вводимые локально в пародонтальные карманы после масштабирования и планирования корней , для лечения заболевания пародонта.) [ 55 ]
  • Прыщи
  • Солодин (расширенное высвобождение, для лечения прыщей)
  • Динацин
  • Себомин
  • Мино-таблы
  • Акмино
  • Минопен (в Японии)
  • Maracyn 2 (для лечения бактериальных инфекций у аквариумных рыб и амфибий)
  • Катроцин (в Сирии)
  • Minox (в Ирландии)
  • Миноз (в Индии и Румынии)
  • Дивн (в Индии)
  • Виноциклин 100 (доза 100 мг одобрена для лечения прыщей во Вьетнаме)
  • Дентимицин (2% миноцилциновый гель для использования в пародонтальных карманах)
  • Amzeeq (4% пена, одобрена для лечения прыщей США)
  • Zilxi (1,5% пена, одобренная для лечения розацеа в Соединенных Штатах)
  • Cleeravue-m

Это доступно как общее лекарство . [ 7 ]

Исследовать

[ редактировать ]

Ранние исследования нашли предварительное преимущество миноциклина при шизофрении, [ 56 ] с несколькими испытаниями. [ 57 ] Метаанализ 2014 года показал, что миноциклин может снизить отрицательные и общие показатели симптомов и хорошо переносился. [ 58 ]

Исследования исследуют возможные нейропротекторные и противовоспалительные эффекты миноциклина на прогрессирование группы нейродегенеративных расстройств , включая рассеянный склероз , ревматоидный артрит , болезнь Хантингтона и болезнь Паркинсона. [ 59 ] [ 60 ] [ 61 ] [ 62 ] Как упомянуто выше, миноциклин вредит пациентам с БАС. [ Цитация необходима ]

Также известно, что миноциклин косвенно ингибирует индуцибельную синтазу оксида азота . [ 63 ]

Исследование не обнаружило различий между миноциклином и плацебо у людей с болезнью Альцгеймера. [ 64 ] Миноциклин также использовался в качестве лечения «последней реки» для токсоплазмоза у пациентов с СПИДом. [ 65 ] Миноциклин несколько нейропротектор в мышиных моделях болезни Хантингтона. [ 66 ]

В исследовании 2007 года сообщалось о влиянии антибиотико-миноциклина на исходы клинической и магнитно-резонансной томографии (МРТ) и сывороточные иммунные молекулы у 40 пациентов с миноциклинами в 40 МС в течение 24 месяцев лечения миноциклина с открытой маркировкой. Несмотря на умеренно высокую частоту рецидивов предварительной обработки в группе пациентов до лечения (1,3 в год предварительное оборудование; 1,2 в год в течение трехмесячного базового периода), рецидивы между 6 и 24 месяцами на миноциклином. Кроме того, несмотря на значительную предварительную обработку в активности МРТ (19/40, у которых была активность, усиливающая гадолиний во время трехмесячного забега), единственный пациент с поражением гадолиния на МРТ через 12 и 24 месяца был на сводном дозе миноциклина Полем Уровни интерлейкина-12 (IL-12), которые на высоких уровнях могут противодействовать провоспалищному рецептору IL-12, были повышены в течение 18 месяцев лечения, как и уровни сосудистых молекулы адгезии клеток сосудистых клеток ( VCAM-1 ). Активность матричной металлопротеиназы-9 была снижена при лечении. Клинические результаты и МРТ в этом исследовании были подтверждены системными иммунологическими изменениями и призывали к дальнейшему изучению миноциклина в РС. [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ]

Миноциклин изучался для устойчивой к лечению депрессии . Согласно систематическому обзору, основанному на четырех клинических испытаниях, «нет существенной разницы с миноциклином по сравнению с плацебо для депрессии, не реагирующей на антидепрессантную терапию первой линии». [ 70 ]

В продолжающихся исследованиях и исследованиях миноциклин продемонстрировал эффективность и, по -видимому, перспективным нейропротекторным агентом у пациентов с острым инсультом, особенно в подгруппе AIS. Дальнейшие РКИ необходимы для оценки эффективности и безопасности миноциклина среди пациентов с ICH. [ 71 ]

Несколько доклинических исследований (клеточные культуры in vitro и модели на животных) предполагают, что миноциклин может иметь отопротекторные преимущества. Модели на животных указывают на то, что это может потенциально уменьшить индуцированную шумом и вызванную взрывом потерей слуха, возможно, за счет защиты волосяных клеток и смягчения воспаления. [ 72 ] [ 73 ] Исследования in vitro и на животных также показывают, что миноциклин может помочь снизить ототоксичность от определенных препаратов, таких как гентамицин , [ 74 ] неомицин , [ 75 ] и цисплатин . [ 76 ] [ 77 ]

Некоторые ранние исследования показывают, что миноциклин может быть полезным в качестве дополнительного лечения для обсессивно-компульсивного расстройства от средней до тяжелой степени (ОКР) при использовании с СИОЗС . [ 78 ] [ 79 ]

Данные из сотовых и животных моделей

[ редактировать ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ «Использование миноциклина во время беременности» . Drugs.com . 4 декабря 2018 года . Получено 16 мая 2020 года .
  2. ^ Подпрыгнуть до: а беременный «Миноцин-миноциклин гидрохлорид» . Йиляйм . 28 июля 2021 года . Получено 19 февраля 2023 года .
  3. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и «Amzeeq- Minocycline Aerosol, пена» . Йиляйм . 25 января 2023 года . Получено 18 февраля 2023 года .
  4. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж «Монография гидрохлорида миноциклина для профессионалов» . Drugs.com . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения . Получено 23 марта 2019 года .
  5. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и фон глин час я Дж Dinnendahl V, Fricke U, Eds. (2010). «Миноциклин». Профили медицины (на немецком языке). Том. 7 (24 изд.). Eschborn, Германия: Govi ​​Pharmaceutical Publisher. ISBN  978-3-7741-9846-3 .
  6. ^ «Миноциклин» . go.drugbank.com .
  7. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в дюймовый и Британский национальный формулярный запас: BNF 76 (76 Ed.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 556. ISBN  9780857113382 .
  8. ^ «Использование миноциклина во время беременности» . Drugs.com . Получено 3 марта 2019 года .
  9. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Фишер Дж., Ганеллин К.Р. (2006). Аналоговое обнаружение лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 489. ISBN  9783527607495 .
  10. ^ «Первые общие препараты» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 17 октября 2022 года . Получено 28 ноября 2022 года .
  11. ^ «Лучшие 300 от 2021 года» . Clincalc . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Получено 14 января 2024 года .
  12. ^ «Миноциклин - статистика употребления наркотиков» . Clincalc . Получено 14 января 2024 года .
  13. ^ Рейнольдс Р.В., Юнг Х., Ченг К.Е., Кук-Болден Ф., Десаи С.Р., Друби К.М., Фриман Е.Е., Кери Дж., Стейн Голд Л.Ф., Тан Дж.К., Толлефсон М.М., Вайс Дж.С., Ву Па, Заенглян Ал, Хан Дж. М., Барбьери Дж. (Май 2024). «Руководство по уходу за управлением прыщами vulgaris». J Am Acad Dermatol . 90 (5): 1006.e1–1006.e30. doi : 10.1016/j.jaad.2023.12.017 . PMID   38300170 .
  14. ^ Штраус JS. (Апрель 2007 г.). "Руководство. Академия ​ 56 (4): 651–663. doi : 10.1016/JD . PMID   17276540 .
  15. ^ «Миноциклин, доксициклин и прыщи вульгарис» . Scienceofacne.com. Архивировано из оригинала 7 августа 2012 года . Получено 7 августа 2012 года .
  16. ^ Kircik LH (ноябрь 2010). «Доксициклин и миноциклин для лечения прыщей: обзор эффективности и безопасности с акцентом на клинические последствия». Журнал лекарств в дерматологии . 9 (11): 1407–1411. PMID   21061764 .
  17. ^ Хаббелл CG, Hobbs ER, Rist T, White JW (декабрь 1982). «Эффективность миноциклина по сравнению с тетрациклином при лечении прыщей вульгарис». Архив дерматологии . 118 (12): 989–992. doi : 10.1001/archderm.1982.01650240033017 . PMID   6216858 .
  18. ^ Eady EA, Gloor M, Leyden JJ (2003). «Пропионибактерий Акнесс устойчивость: мировая проблема». Дерматология . 206 (1): 54–56. doi : 10.1159/000067822 . PMID   12566805 . S2CID   6111436 .
  19. ^ Ross Ji, Snelling AM, Carnegie E, Coates P, Cunliffe WJ, Bettoli V, et al. (Март 2003 г.). «Устойчивые к антибиотикам прыщи: уроки из Европы». Британский журнал дерматологии . 148 (3): 467–478. Arxiv : 0706.4406 . doi : 10.1046/j.1365-2133.2003.05067.x . HDL : 10454/3069 . PMID   12653738 . S2CID   20838517 .
  20. ^ Роджерс Р.Л., Перкинс Дж (сентябрь 2006 г.). «Инфекции кожи и мягких тканей». Первичная помощь . 33 (3): 697–710. doi : 10.1016/j.pop.2006.06.005 . PMID   17088156 .
  21. ^ Фрейзер А., Гафтер-Гвили А., Пол М., Лейбовичи Л (март 2005 г.). «Профилактическое использование антибиотиков для профилактики менингококковых инфекций: систематический обзор и метаанализ рандомизированных исследований». Европейский журнал клинической микробиологии и инфекционных заболеваний . 24 (3): 172–181. doi : 10.1007/s10096-005-1297-7 . PMID   15782277 . S2CID   1259483 .
  22. ^ Бишбург Э., Бишбург К (ноябрь 2009 г.). «Миноциклин-старый препарат для нового века: акцент на метициллин-резистентом Staphylococcus aureus (MRSA) и Acinetobacter baumannii». Международный журнал антимикробных агентов . 34 (5): 395–401. doi : 10.1016/j.ijantimicag.2009.06.021 . PMID   19665876 .
  23. ^ Коупленд К.Ф., Брукс Джи (апрель 2010 г.). «Новое использование для старого препарата: потенциал для миноциклина как анти-ВИЧ-адъювантной терапии» . Журнал инфекционных заболеваний . 201 (8): 1115–1117. doi : 10.1086/651278 . PMID   20205572 .
  24. ^ Mungroo MR, Khan NA, Siddiqui R (декабрь 2020 г.). «Mycobacterium leprae: патогенез, диагностика и варианты лечения». Микробный патогенез . 149 : 104475. DOI : 10.1016/j.micpath.2020.104475 . PMID   32931893 . S2CID   221748544 .
  25. ^ Национальная библиотека медицины США (11 декабря 2009 г.) «Пероральный дерматит» . Получено 7 августа 2010 года.
  26. ^ JOKS R, Durkin HG (декабрь 2011 г.). «Неантибиотические свойства тетрациклинов как антиаллергические и астма-препараты». Фармакологические исследования . 64 (6): 602–609. doi : 10.1016/j.phrs.2011.04.001 . PMID   21501686 .
  27. ^ Гринвальд Р.А. (декабрь 2011 г.). «Дорога вперед: научная основа для тетрациклинового лечения артритных расстройств». Фармакологические исследования . 64 (6): 610–613. doi : 10.1016/j.phrs.2011.06.010 . PMID   21723947 .
  28. ^ «Руководство по клинической практике: ревматоидный артрит» . Американский колледж ревматологии . Получено 13 мая 2017 года .
  29. ^ Sharma RK, Oliveira AC, Kim S, Rigatto K, Zubcevic J, Rathinasabapathy A, et al. (Июнь 2018 г.). «Участие нейровоспаления в патогенез индуцированной монокроталином легочной гипертонии» . Гипертония . 71 (6): 1156–1163. doi : 10.1161/hypertensionaha.118.10934 . PMC   5945302 . PMID   29712738 .
  30. ^ Нонака К., Наказава Ю, Котория Т (декабрь 1983 г.). «Влияние антибиотиков, миноциклина и ампициллина, на человеческий сон». Исследование мозга . 288 (1–2): 253–259. doi : 10.1016/0006-8993 (83) 90101-4 . PMID   6661620 . S2CID   22726747 .
  31. ^ «Информация о лекарствах MedlinePlus: миноциклинский оральный» .
  32. ^ Герия А.Н., Таджириан А.Л., Кихикзак Г., Шурц Р.А. (2009). Обновление индуцированно вызванным миноциклином. ACT Dematvenerrologic Croatica 17 (2): 123–1 PMID   19552269 .
  33. ^ Подпрыгнуть до: а беременный «Миноциклин (динацин): антибиотики побочные эффекты и дозировка» . Medicinenet .
  34. ^ Cohen PR (январь 2004 г.). «Симптомы деперсонализации, ассоциированные с лекарствами: сообщать о симптомах переходной деперсонализации, вызванных миноциклином». Южный медицинский журнал . 97 (1): 70–73. doi : 10.1097/01.smj.0000083857.98870.98 . PMID   14746427 . S2CID   27125601 .
  35. ^ Mongey AB, Hess EV (март 2008 г.). «Понимание наркотиков: аутоиммунные эффекты лекарств-что новое?». Природа Клиническая практика. Ревматология . 4 (3): 136–144. doi : 10.1038/ncprheum0708 . PMID   18200008 . S2CID   205340777 .
  36. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Ochsendorf F (2010). «Миноциклин в прыщах vulgaris: преимущества и риски». Американский журнал клинической дерматологии . 11 (5): 327–341. doi : 10.2165/11319280-000000000-00000 . PMID   20642295 . S2CID   24501240 .
  37. ^ Sweet RL, Gibbs RS (2001). Инфекционные заболевания женского генитального тракта (4 -е изд.). Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. п. 635.
  38. ^ Бауман, Нил (2010). Ототоксические препараты подвергаются воздействию (3 изд.). Честность первые публикации. С. 435–436. ISBN  978-1-935939-00-9 Полем Вы можете развивать симптомы ототоксичности только после одной или двух доз. Эти симптомы обычно исчезают через день или два после того, как вы перестаете принимать этот препарат.
  39. ^ «Побочные эффекты миноциклина: общие, тяжелые, долгосрочные» . Drugs.com . 27 декабря 2023 года. Архивировано из оригинала 16 января 2024 года . Получено 16 января 2024 года . Голова, головокружение, головокружение и атаксия были зарегистрированы. Эти побочные эффекты были обратимыми в течение 3-48 часов после остановки терапии и происходили реже с низкими дозами.
  40. ^ Уильямс Д.Н., Лафлин Л.В., Ли Й.Х. (сентябрь 1974 г.). «Миноциклин: возможные вестибулярные побочные эффекты». Лансет . 2 (7883): 744–6. doi : 10.1016/s0140-6736 (74) 90941-6 . PMID   4143012 . 17 (89%) из 19 человек, принимающих миноциклин для лечения бактериории или для профилактики менингококковой болезни, развилась тошнота, рвота, слабость, атаксия, головокружение или головокружение, 24-48 часов после начала терапии. Эти симптомы обычно происходили в комбинации, часто были острыми и тяжелыми, и исчезали вскоре после того, как терапия была прекращена.
  41. ^ Джейкобсон Дж.А., Даниэль Б (октябрь 1975 г.). «Отдельные реакции, связанные с миноциклином» . Антимикробные агенты и химиотерапия . 8 (4): 453–6. doi : 10.1128/aac.8.4.453 . PMC   429369 . PMID   1081373 .
  42. ^ Фридман Ди (2005). «Индуцированная лекарствами внутричерепная гипертензия при дерматологии». Американский журнал клинической дерматологии . 6 (1): 29–37. doi : 10.2165/00128071-200506010-00004 . PMID   15675888 . S2CID   28395784 .
  43. ^ Mechrgui M, Kanani S (август 2022 г.). «Офтальмологические побочные эффекты топирамата: обзор» . Cureus . 14 (8): E28513. doi : 10.7759/cureus.28513 . PMC   9420653 . PMID   36059357 .
  44. ^ Гоф А., Чепмен С., Вагстафф К., Эмери П., Элиас Е (январь 1996 г.). «Миноциклин, вызванный аутоиммунным гепатитом и системной волчанкой, синдромом, подобным,» . BMJ . 312 (7024): 169–172. doi : 10.1136/bmj.312.7024.169 . PMC   2349841 . PMID   8563540 .
  45. ^ Krawitt EL (январь 2006 г.). «Аутоиммунный гепатит». Новая Англия Журнал медицины . 354 (1): 54–66. doi : 10.1056/nejmra050408 . PMID   16394302 . S2CID   5361674 .
  46. ^ Фридман Ди (2005). «Индуцированная лекарствами внутричерепная гипертензия при дерматологии». Американский журнал клинической дерматологии . 6 (1). Springer Science and Business Media LLC: 29–37. doi : 10.2165/00128071-200506010-00004 . PMID   15675888 . S2CID   28395784 .
  47. ^ Lefebvre N, Forestier E, Farhi D, Mahsa MZ, Remy V, Lesens O, et al. (Май 2007). «Синдром гиперчувствительности, вызванный миноциклином, с менингитом и отеком мозга: отчет о случаях» . Журнал медицинских отчетов . 1 : 22. DOI : 10.1186/1752-1947-1-22 . PMC   1884162 . PMID   17511865 .
  48. ^ Подпрыгнуть до: а беременный «Принципы и методы оценки нефротоксичности, связанных с воздействием химических веществ». Критерии здоровья окружающей среды: 119. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ). ISBN   92-4-157119-5 . ISSN 0250-863X. 1991
  49. ^ Piscitelli SC, Rodvold K (2005). Лекарственные взаимодействия при инфекционных заболеваниях . Humana Press. ISBN  978-1-58829-455-5 .
  50. ^ Drugs.com «Взаимодействие миноциклина» . Получено 12 февраля 2017 года.
  51. ^ Couzin J (ноябрь 2007 г.). «Клиническое исследование. Испытание ALS поднимает вопросы о многообещающем препарате». Наука . 318 (5854): 1227. DOI : 10.1126/Science.318.5854.1227a . PMID   18033854 . S2CID   72187805 .
  52. ^ Томпсон К.Г., Райнер Б.М., Антонеку С., Флореа Л., Монгодин Эф, Кан С., Чиен Аль (февраль 2020 г.). «Миноциклин и его влияние на микробный дисбиоз в коже и желудочно -кишечном тракте пациентов с прыщами» . Анналы дерматологии . 32 (1): 21–30. doi : 10.5021/ad.2020.32.1.21 . PMC   7992645 . PMID   33911705 .
  53. ^ «Миноциклин» . Медик ​Получено 6 августа 2020 года .
  54. ^ Подпрыгнуть до: а беременный в Haberfeld H, ed. Австрия кодекс (на немецком языке). Вена: австрийский издатель фармацевтов. Миностад 50 мг капсулы.
  55. ^ «Как Арестин поставляется и дозируется» . Orapharma, Inc. Архивирована из оригинала 9 января 2010 года . Получено 1 января 2010 года .
  56. ^ Дин О. О., данные Франко Дж., Джорланда Ф., Берк М (май 2012 г.). «Миноциклин: терапевтический потенциал в психиатрии». ЦНС лекарства . 26 (5): 391–401. doi : 10.2165/11632000-000000000-00000 . PMID   22486246 .
  57. ^ Arehart-Treichel J (17 августа 2012 г.). «Будет ли антибиотики выполнить свое обещание борьбы с психозом?». Психиатрические новости . 47 (16): 10. doi : 10.1176/pn.47.16.psychnews_47_16_10-A .
  58. ^ Oya K, Kishi T, Iwata N (сентябрь 2014 г.). «Эффективность и переносимость терапии увеличением миноциклина при шизофрении: систематический обзор и метаанализ рандомизированных контролируемых исследований». Человеческая психофармакология . 29 (5): 483–491. doi : 10.1002/hup.2426 . PMID   25087702 . S2CID   3564390 .
  59. ^ «Предварительное исследование показывает, что креатин и миноциклин могут гарантировать дальнейшее изучение болезни Паркинсона» (пресс -релиз). Национальный институт здравоохранения. 23 февраля 2006 г.
  60. ^ Chen M, Ona Vo, Li M, Ferrante RJ, Fink KB, Zhu S, et al. (Июль 2000 г.). «Миноциклин ингибирует экспрессию каспазы-1 и каспазы-3 и задерживает смертность у трансгенной мышиной модели болезни Хантингтона». Природная медицина . 6 (7): 797–801. doi : 10.1038/77528 . PMID   10888929 . S2CID   22681391 .
  61. ^ Tikka TM, Koistinaho JE (июнь 2001 г.). «Миноциклин обеспечивает нейропротекцию против N-метил-D-аспартатной нейротоксичности путем ингибирования микроглии» . Журнал иммунологии . 166 (12): 7527–7533. doi : 10.4049/jimmunol.166.12.7527 . PMID   11390507 .
  62. ^ Nirmalananthan N, Greensmith L (декабрь 2005 г.). «Амиотрофический боковой склероз: последние достижения и будущие методы лечения». Современное мнение о неврологии . 18 (6): 712–719. doi : 10.1097/01.wco.0000187248.21103.c5 . PMID   16280684 . S2CID   3255995 .
  63. ^ Амин А.Р., Аттур М.Г., Таккер Г.Д., Патель П.Д., Вьяс П.Р., Патель Р.Н. и др. (Ноябрь 1996). «Новый механизм действия тетрациклинов: влияние на синтазы оксида азота» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 93 (24): 14014–14019. Bibcode : 1996pnas ... 9314014a . doi : 10.1073/pnas.93.24.14014 . PMC   19486 . PMID   8943052 .
  64. ^ Говард Р., Зубко О., Брэдли Р., Харпер Э., Панк Л., О'Брайен Дж. И др. (Февраль 2020 г.). «Миноциклин при 2 разных дозировках против плацебо для пациентов с легкой болезнью Альцгеймера: рандомизированное клиническое исследование» . Джама неврология . 77 (2): 164–174. doi : 10.1001/jamaneurol.2019.3762 . PMC   6865324 . PMID   31738372 .
  65. ^ Лакассин Ф., Шаффо Д., Перронн С., Лонгют П., ЛеПорт С., Вилде Дж.Л. (январь 1995 г.). «Комбинация кларитромицина-миноциклина как спасательная терапия для токсоплазмоза у пациентов, инфицированных вирусом иммунодефицита человека» . Антимикробные агенты и химиотерапия . 39 (1): 276–277. doi : 10.1128/aac.39.1.276 . PMC   162527 . PMID   7695324 .
  66. ^ Beal MF, Ferrante RJ (май 2004 г.). «Экспериментальная терапия в трансгенных мышиных моделях болезни Хантингтона». Природные обзоры. Нейробиология . 5 (5): 373–384. doi : 10.1038/nrn1386 . PMID   15100720 . S2CID   194964441 .
  67. ^ Zemke D, Majid A (2004). «Потенциал миноциклина для нейропротекции при неврологическом заболевании человека». Клиническая нейрофармакология . 27 (6): 293–298. doi : 10.1097/01.wnf.0000150867.98887.3e . PMID   15613934 . S2CID   30431947 .
  68. ^ Maier K, Mkler D, Gerber J, Takkar N, Kuhnert AV, Williams SK, et al. (Март 2007 г.). «Множественные нейропротекторные механизмы миноциклина при аутоиммунном воспалении ЦНС. Нейробиология болезней 25 (3): 514–5 Doi : 10.1016/ j.nbd.2006.10.0  17239606PMID S2CID   39628457
  69. ^ Попович Н., Шубарт А., Гетц Б.Д., Чжан С.К., Линингтон С., Дункан ID (февраль 2002 г.). «Ингибирование аутоиммунного энцефаломиелита тетрациклином». Анналы неврологии . 51 (2): 215–223. doi : 10.1002/ana.10092 . PMID   11835378 . S2CID   21209994 .
  70. ^ Shamim MA, Manna S, Dwivedi P, Swami MK, Sahoo S, Shukla R, et al. (Ноябрь 2023 г.). «Миноциклин в депрессии, не реагирующий на терапию первой линии: систематический обзор и метаанализ» . Лекарство . 102 (45): E35937. doi : 10.1097/md.0000000000035937 . PMC   10637431 . PMID   37960804 .
  71. ^ Malhotra K, Chang JJ, Khunger A, Blacker D, Switzer JA, Goyal N, et al. (Август 2018). «Миноциклин для лечения острого инсульта: систематический обзор и метаанализ рандомизированных клинических испытаний». Журнал неврологии . 265 (8): 1871–1879. doi : 10.1007/s00415-018-8935-3 . HDL : 10757/624615 . PMID   29948247 . S2CID   49431206 .
  72. ^ Zhang J, Song YL, Tian KY, Qiu JH (февраль 2017 г.). «Миноциклин ослабляет потерю слуха, вызванную шумом у крыс». Нейробиологические буквы . 639 : 31–35. doi : 10.1016/j.neulet.2016.12.039 . PMID   28007648 . S2CID   38379616 .
  73. ^ Перумал В., Равула А.Р., Шао Н., Чандра Н. (январь 2023 г.). "Влияние миноциклина и его беспорядка , Журнал отологии 18 (1): 38–4 doi : 10.1016/j.joto . PMC   9937842 . PMID   36820161 .
  74. ^ Вей Х, Чжао Л., Лю Дж., Додель Р.К., Фарлоу М.Р., Дю Ю (2005). «Миноциклин предотвращает индуцированную гентамицином ототоксичность, ингибируя фосфорилирование киназы P38 и активацию каспазы 3». Нейробиология . 131 (2): 513–21. doi : 10.1016/j.neuroscience.2004.11.014 . PMID   15708492 . S2CID   3125930 .
  75. ^ Робинсон А.М., Вуджанович I, Рихтер К.П. (2015). «Защита миноциклина неомицина, вызванная потерей слуха у песчанок» . Biomed Research International . 2015 : 934158. DOI : 10.1155/2015/934158 . PMC   4407513 . PMID   25950003 .
  76. ^ Lee CK, Shin Ji, Cho YS (июнь 2011 г.). «Защитный эффект миноциклина против цисплатиновой индуцированной ототоксичности» . Клиническая и экспериментальная оториноларингология . 4 (2): 77–82. doi : 10.3342/генеральный директор.2011.4.2.77 . PMC   3109331 . PMID   21716954 .
  77. ^ Du B, Zhang Y, Tang Y, Wang P (май 2011 г.). «Миноциклин ослабляет ототоксичность и усиливает противоопухолевую активность лечения цисплатином in vitro». Отоларингология - голова и хирургия шеи . 144 (5): 719–25. doi : 10.1177/0194599810395090 . PMID   21493367 . S2CID   25994657 .
  78. ^ Ван Россель П.Дж., Грасси Г., Абуджауд Эн, Менчан Дж. М., Ван Америкеен М., Родригес С.И. (январь 2023 г.). «Устойчивый к лечению ОКР: фармакотерапия у взрослых». Комплексная психиатрия . 120 : 152352. DOI : 10.1016/j.comppsych.2022.152352 . HDL : 2445/192315 . PMID   36368186 .
  79. ^ Panizzutti B, Skvarc D, Lin S, Croce S, Meehan A, Bortolasci CC, Marx W, Walker AJ, Hasebe K, Kavanagh BE, Morris MJ, Mochebbi M, Turner A, Grey L, Berk L, Walder K, Berk M, Mochebbi M, Turner A, Grek L, Walder K, Berk M, Mohebbi , Дин Ом (март 2023 г.). «Миноциклин как лечение психиатрических и неврологических состояний: систематический обзор и метаанализ» . Международный журнал молекулярных наук . 24 (6): 5250. DOI : 10.3390/IJMS24065250 . PMC   10049047 . PMID   36982324 .
  80. ^ Alano CC, Kauppinen TM, Valls AV, Swanson RA (июнь 2006 г.). «Миноциклин ингибирует поли (ADP-рибоза) полимеразу-1 при наномолярных концентрациях» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (25): 9685–9690. Bibcode : 2006pnas..103.9685a . doi : 10.1073/pnas.0600554103 . PMC   1480467 . PMID   16769901 .
  81. ^ Подпрыгнуть до: а беременный Тикка Т., Фибич Б.Л., Гольдштейнс Г., Кейнанен Р., Костинахо Дж (апрель 2001 г.). «Миноциклин, производное тетрациклина, является нейропротекторным против экситотоксичности, ингибируя активацию и пролиферацию микроглии» . Журнал нейробиологии . 21 (8): 2580–2588. doi : 10.1523/jneurosci.21-08-02580.2001 . PMC   6762519 . PMID   11306611 .
  82. ^ «Миномицин-if» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 8 сентября 2017 года . Получено 8 сентября 2017 года .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Minocycline&oldid=1231970659"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: f105acd8774ac4d146ac682775ea30c9__1719807000
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/f1/c9/f105acd8774ac4d146ac682775ea30c9.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Minocycline - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)