Jump to content

Коралловый риф

Страница полузащищена

Коралловый риф — это подводная экосистема, характеризующаяся кораллами, образующими рифы . Рифы состоят из колоний коралловых скрепленных полипов, карбонатом кальция . [1] Большинство коралловых рифов построены из каменистых кораллов , полипы которых группируются в группы.

Коралл принадлежит к классу Anthozoa животного типа Cnidaria , в который входят морские анемоны и медузы . В отличие от морских анемонов, кораллы выделяют твердый карбонатный экзоскелет , который поддерживает и защищает коралл. Большинство рифов лучше всего растут в теплой, мелкой, прозрачной, солнечной и бурной воде. , на заре раннего ордовика , вытеснив микробные и губковые рифы кембрия Коралловые рифы впервые появились 485 миллионов лет назад . [2]

Иногда называют тропические леса моря , [3] неглубокие коралловые рифы образуют одни из самых разнообразных экосистем Земли. Они занимают менее 0,1% площади мирового океана, что составляет около половины площади Франции, но при этом служат домом как минимум для 25% всех морских видов . [4] [5] [6] [7] включая рыбу , моллюсков , червей , ракообразных , иглокожих , губок , оболочников и других книдарий . [8] Коралловые рифы процветают в океанских водах, которые содержат мало питательных веществ. Чаще всего они встречаются на небольших глубинах в тропических водах, но в других районах глубоководные и холодноводные коралловые рифы существуют в меньших масштабах.

Мелкие тропические коралловые рифы сократились на 50% с 1950 года, отчасти потому, что они чувствительны к водным условиям. [9] Они находятся под угрозой из-за избытка питательных веществ (азота и фосфора), повышения теплосодержания и закисления океана , чрезмерного вылова рыбы (например, взрывной ловли , ловли цианидом , подводной охоты с аквалангом ), использования солнцезащитных кремов, [10] и вредная практика землепользования, включая стоки и просачивания (например, из нагнетательных колодцев и выгребных ям). [11] [12] [13]

Коралловые рифы предоставляют экосистемные услуги для туризма, рыболовства и защиты береговой линии . Годовая глобальная экономическая ценность коралловых рифов оценивается примерно в 30–375 миллиардов долларов США (оценки 1997 и 2003 годов). [14] [15] до 2,7 триллиона долларов США (оценка на 2020 год) [16] до 9,9 трлн долларов США (оценка 2014 года). [17]

Хотя наиболее известны мелководные тропические коралловые рифы, существуют также более глубоководные кораллы, образующие рифы, которые обитают в более холодной воде и в морях с умеренным климатом.

Формирование

Большинство коралловых рифов образовались после последнего ледникового периода , когда таяние льдов привело к повышению уровня моря и затоплению континентальных шельфов . Большинству коралловых рифов менее 10 000 лет. По мере того как сообщества обосновались, рифы росли вверх, следуя за повышением уровня моря . Рифы, которые поднимались слишком медленно, могли затонуть без достаточного освещения. [18] Коралловые рифы также встречаются в глубоком море вдали от континентальных шельфов , вокруг океанических островов и атоллов . Большинство этих островов имеют вулканическое происхождение. Другие имеют тектоническое происхождение, когда движения плит подняли глубокое дно океана.

В книге «Структура и распределение коралловых рифов » [19] Чарльз Дарвин изложил свою теорию образования атолловых рифов, идею, которую он задумал во время путешествия на корабле «Бигль» . Он предположил, что атоллы образовались из-за поднятия и опускания земной коры под океанами. [20] Дарвин выделил последовательность из трех этапов формирования атоллов. , образуется окаймляющий риф Вокруг потухшего вулканического острова когда остров и дно океана опускаются. По мере продолжения опускания окаймляющий риф становится барьерным рифом и, в конечном итоге, атолловым рифом.

Дарвин предсказал, что под каждой лагуной будет скальное основание — остатки первоначального вулкана. [21] Последующие исследования подтвердили эту гипотезу. Теория Дарвина вытекала из его понимания того, что коралловые полипы процветают в тропиках , где вода взволнована, но могут жить только в ограниченном диапазоне глубин, начиная сразу после отлива . Там, где позволяет уровень подстилающей земли, кораллы растут вокруг побережья, образуя окаймляющие рифы, и в конечном итоге могут превратиться в барьерный риф.

Формирование окаймляющего рифа может занять десять тысяч лет, а атолла — до 30 миллионов лет. [22]

Там, где дно поднимается, вокруг побережья могут вырасти окаймляющие рифы, но кораллы, поднятые над уровнем моря, погибают. Если суша оседает медленно, окаймляющие рифы не отстают, разрастаясь вверх на основании более старых мертвых кораллов, образуя барьерный риф, окружающий лагуну между рифом и сушей. Барьерный риф может окружать остров, и как только остров опускается ниже уровня моря, атолл примерно круглой формы с растущими кораллами продолжает не отставать от уровня моря, образуя центральную лагуну. Барьерные рифы и атоллы обычно не образуют сплошных кругов, а местами разрываются штормами. Подобно повышению уровня моря , быстрое опускание дна может подавить рост кораллов, убивая кораллы и рифы из-за так называемого затопления кораллов . [23] Кораллы, которые полагаются на зооксантеллы, могут погибнуть, когда вода становится слишком глубокой, чтобы их симбионты могли адекватно фотосинтезировать , из-за снижения воздействия света. [24]

Двумя основными переменными, определяющими геоморфологию или форму коралловых рифов, являются природа субстрата , на котором они покоятся, и история изменения уровня моря относительно этого субстрата.

возрастом около 20 000 лет Большой Барьерный риф является примером того, как коралловые рифы формировались на континентальных шельфах. Уровень моря тогда был на 120 м (390 футов) ниже, чем в 21 веке. [25] [26] Когда уровень моря поднялся, вода и кораллы вторглись на то, что раньше было холмами австралийской прибрежной равнины. К 13 000 лет назад уровень моря поднялся на 60 м (200 футов) ниже, чем сейчас, и многие холмы прибрежных равнин превратились в континентальные острова . Поскольку повышение уровня моря продолжалось, вода затопила большинство континентальных островов. Кораллы могли затем зарастать холмы, образуя рифы и рифы. Уровень моря на Большом Барьерном рифе существенно не изменился за последние 6000 лет. [26] Возраст живых рифовых структур оценивается от 6000 до 8000 лет. [27] Хотя Большой Барьерный риф сформировался вдоль континентального шельфа, а не вокруг вулканического острова, принципы Дарвина применимы. Развитие остановилось на стадии барьерного рифа, поскольку Австралия не собирается погружаться под воду. Он образовал самый большой в мире барьерный риф на расстоянии 300–1000 м (980–3280 футов) от берега и простирался на 2000 км (1200 миль). [28]

Здоровые тропические коралловые рифы растут горизонтально от 1 до 3 см (от 0,39 до 1,18 дюйма) в год и растут вертикально от 1 до 25 см (от 0,39 до 9,84 дюйма) в год; однако они растут только на глубине менее 150 м (490 футов) из-за потребности в солнечном свете и не могут расти над уровнем моря. [29]

Материал

Как следует из названия, коралловые рифы состоят из коралловых скелетов практически нетронутых коралловых колоний. По мере того как другие химические элементы, присутствующие в кораллах, включаются в отложения карбоната кальция, арагонит образуется . Однако фрагменты раковин и остатки коралловых водорослей, таких как зелено-сегментированные водоросли рода Halimeda, могут повысить способность рифа противостоять повреждениям от штормов и других угроз. Такие смеси видны в таких структурах, как атолл Эниветок . [30] [ нужна страница ]

В геологическом прошлом

Древние коралловые рифы

Времена максимального развития рифов приходились на средний кембрий (513–501 млн лет ), девон (416–359 млн лет) и карбон (359–299 млн лет), обусловленный вымершими кораллами отряда Rugosa , и поздний мел (100–66 млн лет). и неоген (23 млн лет назад) – за счет кораллов отряда Scleractinia . [31]

Не все рифы в прошлом были образованы кораллами: рифы в раннем кембрии (542–513 млн лет назад) возникли из известковых водорослей и археоциатид (мелких животных конической формы, вероятно, родственных губкам ), а в позднем мелу (100–66 млн лет назад) рифы, образованные группой двустворчатых моллюсков, называемых рудистами ), когда существовали ; один из створок образовывал основную коническую структуру, а другой, гораздо меньшего размера, действовал как колпачок. [32]

Измерения изотопного состава кислорода арагонитового скелета коралловых рифов, таких как Porites , могут указывать на изменения температуры поверхности моря и условий солености поверхности моря во время роста коралла. региона Этот метод часто используется учеными-климатологами для определения палеоклимата . [33]

Типы

С тех пор, как Дарвин выделил три классических рифовых образования: окаймляющий риф вокруг вулканического острова становится барьерным рифом, а затем атоллом. [34] – ученые определили дополнительные типы рифов. Хотя некоторые источники находят только три, [35] [36] Томас перечисляет «четыре основные формы крупномасштабных коралловых рифов» - окаймляющий риф, барьерный риф, атолл и столовый риф, основываясь на Стоддарте, Демократическая Республика Корея (1969). [37] [38] Сполдинг и др. перечислить четыре основных типа рифов, которые можно четко проиллюстрировать - окаймляющий риф, барьерный риф, атолл и «банковый или платформенный риф» - и отметить, что существует множество других структур, которые нелегко поддаются строгим определениям, включая «пятнистый риф». . [39]

Окаймляющий риф

Окаймляющий риф в Эйлате на южной оконечности Израиля.
Окаймляющий риф

Окаймляющий риф, также называемый береговым рифом. [40] непосредственно примыкает к берегу, [41] или граничит с ним с промежуточным узким, неглубоким каналом или лагуной. [42] Это самый распространенный тип рифов. [42] Окаймляющие рифы следуют вдоль береговой линии и могут простираться на многие километры. [43] Обычно они имеют ширину менее 100 метров, но некоторые достигают сотен метров. [44] Окаймляющие рифы первоначально формируются на берегу при низком уровне воды и по мере увеличения размеров расширяются в сторону моря. Окончательная ширина зависит от того, где морское дно начинает круто падать. Поверхность краевого рифа обычно остается на той же высоте: чуть ниже ватерлинии. У старых окаймляющих рифов, внешние области которых выдвинуты далеко в море, внутренняя часть углубляется в результате эрозии и в конечном итоге образует лагуну . [45] Окаймляющие рифовые лагуны могут достигать ширины более 100 метров и глубины нескольких метров. Как и сам окаймляющий риф, они идут параллельно берегу. Рифы, окаймляющие Красное море, являются «одними из наиболее развитых в мире» и встречаются вдоль всех его берегов, за исключением песчаных заливов. [46]

Барьерный риф

Барьерный риф

Барьерные рифы отделены от материкового или островного побережья глубоким каналом или лагуной . [42] Они напоминают поздние стадии окаймляющего рифа с его лагуной, но отличаются от последнего главным образом размерами и происхождением. Их лагуны могут иметь ширину в несколько километров и глубину от 30 до 70 метров. Прежде всего, внешний край рифа образовался в открытой воде, а не рядом с береговой линией. Считается, что, как и атоллы, эти рифы образуются либо при понижении морского дна, либо при повышении уровня моря. Формирование занимает значительно больше времени, чем формирование окаймляющего рифа, поэтому барьерные рифы встречаются гораздо реже.

Самым известным и крупнейшим примером барьерного рифа является Австралийский Большой Барьерный риф . [42] [47] Другими важными примерами являются Мезоамериканская система барьерных рифов и Новокаледонский барьерный риф . [47] Барьерные рифы встречаются также у берегов Провиденсии . [47] Майотта , острова Гамбье , на юго-восточном побережье Калимантана , на части побережья Сулавеси , юго-восточной части Новой Гвинеи и южном побережье архипелага Луизиада .

Платформа риф

Платформа риф

Платформенные рифы, называемые также банковскими или столовыми рифами, могут образовываться на континентальном шельфе , а также в открытом океане, фактически везде, где морское дно поднимается достаточно близко к поверхности океана, чтобы обеспечить рост зооксантемических рифообразующих рифов. кораллы. [48] Платформенные рифы находятся на юге Большого Барьерного рифа Суэйн. [49] и группа Козерог [50] на континентальном шельфе, примерно в 100–200 км от побережья. Некоторые платформенные рифы северных Маскарен находятся в нескольких тысячах километров от материка. В отличие от окаймляющих и барьерных рифов, простирающихся только в сторону моря, платформенные рифы растут во всех направлениях. [48] Их размер варьируется от нескольких сотен метров до многих километров в поперечнике. Их обычная форма от овальной до вытянутой. Части этих рифов могут достигать поверхности и образовывать песчаные отмели и небольшие острова, вокруг которых могут образовываться окаймляющие рифы. Посреди платформенного рифа может образоваться лагуна.

Платформенные рифы обычно расположены на атоллах, где они получили название «пятнистые рифы», и часто имеют диаметр всего несколько десятков метров. В тех случаях, когда платформенные рифы развиваются вдоль вытянутых структур, таких как старые и выветренные барьерные рифы, они имеют тенденцию располагаться в виде линейной формации. Так обстоит дело, например, на восточном побережье Красного моря недалеко от Джидды . У старых платформенных рифов внутренняя часть может быть настолько сильно размыта, что образует псевдоатолл. [48] Отличить их от настоящих атоллов можно только путем детального исследования, возможно, включая колонковое бурение. Некоторые платформенные рифы Лаккадивских островов имеют U-образную форму из-за ветра и потока воды.

Атолл

Образование атолла по мнению Чарльза Дарвина

Атоллы или атолловые рифы представляют собой более или менее круглые или непрерывные барьерные рифы, простирающиеся вокруг лагуны без центрального острова. [51] Обычно они образуются из окаймляющих рифов вокруг вулканических островов. [42] Со временем остров разрушается и опускается ниже уровня моря. [42] Атоллы также могут образовываться в результате опускания морского дна или повышения уровня моря. Возникает кольцо рифов, окружающих лагуну. Атоллы многочисленны в южной части Тихого океана, где они обычно встречаются в середине океана, например, на Каролинских островах , Островах Кука , Французской Полинезии , Маршалловых островах и Микронезии . [47]

Атоллы встречаются в Индийском океане, например, на Мальдивах , островах Чагос , Сейшельских островах и вокруг острова Кокос . [47] Все Мальдивы состоят из 26 атоллов. [52]

Другие типы или варианты рифов

Небольшой атолл на Мальдивах
Обитаемый риф на Мальдивах
  • Фартуковый риф – короткий риф, напоминающий окаймляющий риф, но более наклонный; простирающийся наружу и вниз от какой-либо точки или берега полуострова. Начальная стадия окаймляющего рифа. [40]
  • Банковский риф - изолированный риф с плоской вершиной, размером больше, чем пятнистый риф, обычно расположенный в районах среднего шельфа и имеющий линейную или полукруглую форму; разновидность платформенного рифа. [47]
  • Пятнистый риф — обычное, изолированное, сравнительно небольшое обнажение рифа, обычно внутри лагуны или залива , часто круглой формы и окруженное песком или морской травой . Можно рассматривать как разновидность платформенного рифа. [ ВОЗ? ] или как особенности окаймляющих рифов, атоллов и барьерных рифов. [47] Участки могут быть окружены кольцом редуцированного покрова морских водорослей, называемым ореолом выпаса . [53]
  • Ленточный риф – длинный, узкий, возможно, извилистый риф, обычно связанный с лагуной атолла. Также называется рифом на краю шельфа или пороговым рифом. [40]
  • Высыхающий риф - часть рифа, которая находится над водой во время отлива, но погружается под воду во время прилива. [54]
  • Хабили – риф, характерный для Красного моря ; не достигает достаточно близко к поверхности, чтобы вызвать видимый прибой ; может представлять опасность для кораблей (от арабского «нерожденный»)
  • Микроатолл – сообщество видов кораллов; вертикальный рост ограничен средней высотой прилива; морфологии роста позволяют получить данные о закономерностях изменения уровня моря с низким разрешением; окаменелые останки можно датировать с помощью датирования радиоактивным углеродом , и они использовались для реконструкции в голоцене. уровня моря [55]
  • Рифы – небольшие, невысокие, песчаные острова, образовавшиеся на поверхности коралловых рифов из эродированного материала, который накапливается, образуя территорию над уровнем моря; может быть стабилизирован растениями, чтобы стать пригодными для жизни; встречаются в тропической среде по всему Тихому , Атлантическому и Индийскому океанам (включая Карибский бассейн, а также на Большом Барьерном рифе и Белизском Барьерном рифе), где они представляют собой пригодные для жизни и сельскохозяйственные угодья.
  • Подводная гора или гайот – образуется при проседании кораллового рифа на вулканическом острове; вершины подводных гор округлые, а гайоты плоские; плоские вершины гайотов, или настольных гор , возникают вследствие размыва волнами, ветрами и атмосферными процессами.

Зоны

Три основные зоны кораллового рифа: передний риф, гребень рифа и задний риф.

Экосистемы коралловых рифов состоят из отдельных зон, в которых обитают разные виды среды обитания. Обычно выделяют три основные зоны: передний риф, рифовый гребень и задний риф (часто называемый рифовой лагуной).

Эти три зоны физически и экологически взаимосвязаны. Рифовая жизнь и океанические процессы создают возможности для обмена морской водой , отложениями , питательными веществами и морской жизнью.

Большинство коралловых рифов существуют в водах глубиной менее 50 м. [56] прохладного, богатого питательными веществами апвеллинга Некоторые обитают на тропических континентальных шельфах, где не происходит , например, на Большом Барьерном рифе . Другие находятся в глубоком океане, окружающем острова, или в виде атоллов, например, на Мальдивах . Рифы, окружающие острова, образуются, когда острова погружаются в океан, а атоллы образуются, когда остров погружается под поверхность моря.

Альтернативно, Мойл и Чех выделяют шесть зон, хотя большинство рифов обладают лишь некоторыми из них. [57]

Вода в приповерхностной зоне рифа часто взволнована. На этой диаграмме изображен риф на континентальном шельфе . Водяные волны слева движутся по дну вне рифа , пока не достигают склона рифа или переднего рифа . Затем волны проходят через неглубокий гребень рифа . Когда волна выходит на мелководье, она мелеет , то есть замедляется, а высота волны увеличивается.

Поверхность рифа — самая мелкая часть рифа. Оно подвержено нагонам и приливам . Когда волны проходят над мелководьем, они мелеют , как показано на соседней диаграмме. Это означает, что вода часто взбалтывается. Это точные условия, при которых кораллы процветают. Света достаточно для фотосинтеза симбиотических зооксантелл, а взбаламученная вода приносит планктон, питающий кораллы.

Внерифовое дно — это мелководное морское дно, окружающее риф. Эта зона встречается рядом с рифами на континентальных шельфах. Рифы вокруг тропических островов и атоллов резко обрываются на большую глубину и не имеют такого дна. Дно обычно песчаное, часто покрыто лугами из морских водорослей , которые являются важными местами кормления рифовых рыб.

Обрыв рифа на протяжении первых 50 м является средой обитания рифовых рыб, которые находят убежище на скалах, и планктона в воде поблизости. Зона сброса относится главным образом к рифам, окружающим океанические острова и атоллы.

Лицо рифа — это зона над дном рифа или обрывом рифа. Эта зона часто является самой разнообразной зоной рифа. Кораллы и известковые водоросли создают сложную среду обитания и защищающие территории, такие как трещины и расщелины. Беспозвоночные и эпифитные водоросли обеспечивают большую часть пищи для других организмов. [57] Общей чертой этой передовой зоны рифа являются образования отрогов и канавок , которые служат для переноса наносов вниз по склону.

Рифовая равнина — это равнина с песчаным дном, которая может находиться за основным рифом и содержать куски кораллов. Эта зона может граничить с лагуной и служить защитной зоной, а может лежать между рифом и берегом и в этом случае представляет собой плоскую скалистую местность. Рыбы предпочитают его, когда он присутствует. [57]

Рифовая лагуна представляет собой полностью закрытую территорию, которая меньше подвержена воздействию волн и часто содержит небольшие участки рифов. [57]

Однако топография коралловых рифов постоянно меняется. Каждый риф состоит из неровных участков водорослей, сидячих беспозвоночных, голых камней и песка. Размер, форма и относительное количество этих пятен меняются из года в год в зависимости от различных факторов, которые отдают предпочтение одному типу пятен перед другим. Например, выращивание кораллов приводит к постоянным изменениям в тонкой структуре рифов. В более широком масштабе тропические штормы могут разрушить большие участки рифов и вызвать перемещение валунов на песчаных участках. [58]

Локации

Расположение коралловых рифов
Граница для изотерм 20 °C . Большинство кораллов живут в пределах этой границы. Обратите внимание на более прохладную воду, вызванную апвеллингом на юго-западном побережье Африки и у побережья Перу.
показаны области апвеллинга На этой карте красным . Коралловые рифы не встречаются в прибрежных районах, где происходят более холодные и богатые питательными веществами апвеллинги.

По оценкам, коралловые рифы покрывают 284 300 км2. 2 (109 800 квадратных миль), [59] чуть менее 0,1% площади поверхности океанов. На Индо-Тихоокеанский регион (включая Красное море , Индийский океан , Юго-Восточную Азию и Тихий океан ) приходится 91,9% от этого общего количества. На долю Юго-Восточной Азии приходится 32,3% этой цифры, а на долю Тихоокеанского региона, включая Австралию, приходится 40,8%. На долю коралловых рифов Атлантического и Карибского бассейна приходится 7,6%. [5]

Хотя кораллы существуют как в умеренных, так и в тропических водах, мелководные рифы образуются только в зоне, простирающейся примерно от 30° с.ш. до 30° ю.ш. от экватора. Тропические кораллы не растут на глубине более 50 метров (160 футов). Оптимальная температура для большинства коралловых рифов составляет 26–27 ° C (79–81 ° F), и лишь немногие рифы существуют в воде с температурой ниже 18 ° C (64 ° F). [60] Когда чистая продукция кораллов, образующих рифы, больше не поспевает за относительным уровнем моря и структура рифа постоянно тонет, точка Дарвина достигается . Одна такая точка существует на северо-западной оконечности Гавайского архипелага; см. Эволюцию гавайских вулканов # Этап Кораллового атолла . [61] [62]

Однако рифы Персидского залива приспособились к температуре 13 ° C (55 ° F) зимой и 38 ° C (100 ° F) летом. [63] В такой среде вокруг острова Ларак обитают 37 видов склерактиновых кораллов . [64]

Глубоководные кораллы обитают на больших глубинах и при более низких температурах в гораздо более высоких широтах, вплоть до Норвегии. [65] Хотя глубоководные кораллы могут образовывать рифы, о них мало что известно.

Самый северный коралловый риф на Земле расположен недалеко от Эйлата , Израиль . [66] Коралловые рифы редки вдоль западных побережий Америки и Африки , в первую очередь из-за апвеллинга и сильных холодных прибрежных течений, снижающих температуру воды в этих районах (Течения Гумбольдта , Бенгелы и Канарские течения соответственно). [67] Кораллы редко встречаются вдоль береговой линии Южной Азии — от восточной оконечности Индии ( Ченнаи ) до Бангладеш и Мьянмы. границ [5] — а также вдоль побережий северо-востока Южной Америки и Бангладеш из-за сброса пресной воды из рек Амазонки и Ганга соответственно.

Важные коралловые рифы включают:

Коралл

Схема кораллового полипа анатомии

Живые кораллы представляют собой колонии мелких животных, заключенных в раковины из карбоната кальция . Головки кораллов состоят из скоплений отдельных животных, называемых полипами , расположенных в разнообразной форме. [73] Полипы обычно крошечные, но их размер может варьироваться от булавочной головки до 12 дюймов (30 см) в поперечнике.

Рифообразующие или герматипические кораллы обитают только в фотической зоне (выше 70 м), на глубине, до которой в воду проникает достаточное количество солнечного света. [74]

Зооксантеллы

Зооксантеллы , микроскопические водоросли, обитающие внутри коралла, придают ему цвет и обеспечивают питанием посредством фотосинтеза.

Коралловые полипы не фотосинтезируют, но находятся в симбиотических отношениях с микроскопическими водорослями ( динофлагеллятами ) рода Symbiodinium , обычно называемыми зооксантеллами . Эти организмы живут в тканях полипов и обеспечивают их органическими питательными веществами в виде глюкозы , глицерина и аминокислот . [75] Из-за этой взаимосвязи коралловые рифы растут намного быстрее в чистой воде, которая пропускает больше солнечного света. Без их симбионтов рост кораллов был бы слишком медленным, чтобы формировать значительные рифовые структуры. Кораллы получают до 90% питательных веществ от своих симбионтов. [76] В свою очередь, в качестве примера мутуализма , кораллы укрывают зооксантеллы, в среднем один миллион на каждый кубический сантиметр коралла, и обеспечивают постоянный запас углекислого газа, необходимого им для фотосинтеза.

Крупным планом полипы, расположенные на коралле и размахивающие щупальцами. На одной ветке коралла могут быть тысячи полипов.

Различные пигменты разных видов зооксантелл придают им общий коричневый или золотисто-коричневый вид и придают коричневым кораллам их цвет. Другие пигменты, такие как красный, синий, зеленый и т. д., происходят из цветных белков, вырабатываемых коралловыми животными. Коралл, который теряет большую часть своих зооксантелл, становится белым (или иногда приобретает пастельные оттенки у кораллов, пигментированных собственными белками) и считается обесцвеченным - состояние, которое, если его не исправить, может привести к гибели коралла.

Существует клад филотипов Symbiodinium восемь . Большинство исследований было проведено на кладах A – D. Каждая клада вносит свои собственные преимущества, а также менее совместимые атрибуты в выживание своих коралловых хозяев. Каждый фотосинтезирующий организм имеет определенный уровень чувствительности к фотоповреждениям соединений, необходимых для выживания, таких как белки. Скорость регенерации и репликации определяет способность организма выжить. Филотип А чаще встречается на мелководье. Он способен производить микоспориноподобные аминокислоты, устойчивые к ультрафиолетовому излучению , используя производное глицерина для поглощения ультрафиолетового излучения и позволяя им лучше адаптироваться к более высоким температурам воды. В случае УФ- или термического повреждения, если и когда произойдет восстановление, это увеличит вероятность выживания хозяина и симбионта. Это приводит к идее, что с эволюционной точки зрения клад А более устойчив к ультрафиолетовому излучению и термическим воздействиям, чем другие клады. [77]

Клады B и C чаще встречаются на большей глубине, что может объяснить их более высокую уязвимость к повышенным температурам. Наземные растения, которые получают меньше солнечного света, поскольку находятся в подлеске, аналогичны кладам B, C и D. Поскольку клады от B до D встречаются на более глубоких глубинах, им требуется повышенная скорость поглощения света, чтобы иметь возможность синтезировать как можно больше энергии. . Благодаря повышенной скорости поглощения УФ-волн эти филотипы более склонны к обесцвечиванию кораллов по сравнению с мелкой кладой А.

Было замечено, что клада D устойчива к высоким температурам и имеет более высокий уровень выживаемости, чем клады B и C, во время современных событий отбеливания . [77]

Скелет

Столовый коралл, Acropora sp.

Рифы растут по мере того, как полипы и другие организмы откладывают карбонат кальция. [78] [79] основание коралла, как скелетная структура под и вокруг себя, толкающая вершину коралловой головы вверх и наружу. [80] Волны, пасущаяся рыба (например, рыба-попугай ), морские ежи , губки и другие силы и организмы действуют как биоразрушители , разбивая скелеты кораллов на фрагменты, которые оседают в пространствах в структуре рифов или образуют песчаное дно в связанных с ними рифовых лагунах.

Типичные формы видов кораллов названы в честь их сходства с наземными объектами, такими как морщинистый мозг , капуста, столешницы , рога , проволочные нити и столбы . Эти формы могут зависеть от истории жизни коралла, например, от воздействия света и воздействия волн. [81] и такие события, как поломки. [82]

Воспроизведение

Кораллы — животные. Они могут выглядеть как растения, потому что сидячие и прикреплены к дну океана. Но в отличие от растений кораллы не производят себе пищу. [83]
Внешние видео
значок видео «Расстроено – нарушение синхронности нереста кораллов» , Том Шлезингер, 5 сентября 2019 г.

Кораллы размножаются как половым, так и бесполым путем. Отдельный полип в течение своей жизни использует оба репродуктивных способа. Кораллы размножаются половым путем путем внутреннего или внешнего оплодотворения. Репродуктивные клетки находятся в брыжейках , мембранах, которые расходятся внутрь от слоя ткани, выстилающей полость желудка. Некоторые зрелые взрослые кораллы являются гермафродитами; другие исключительно мужчины или женщины. Некоторые виды меняют пол по мере роста.

Внутренне оплодотворенные яйцеклетки развиваются в полипе в течение периода от нескольких дней до недель. Последующее развитие дает крошечную личинку , известную как планула . Внешне оплодотворенная икра развивается во время синхронного нереста. Полипы на рифе одновременно массово выделяют в воду яйцеклетки и сперматозоиды. Спавн рассредоточен по большой территории. Время нереста зависит от времени года, температуры воды, а также приливных и лунных циклов. Нерест наиболее успешен при небольших различиях между приливом и отливом . Чем меньше движение воды, тем больше шансов на оплодотворение. Выпуск яиц или планулы обычно происходит ночью и иногда совпадает с лунным циклом (через три-шесть дней после полнолуния). [84] [85] [86]

Появление сложных ритмов солнечных и лунных циклов в морских экосистемах. [85]

Период от выпуска до заселения длится всего несколько дней, но некоторые планулы могут сохраняться на плаву несколько недель. Во время этого процесса личинки могут использовать несколько разных сигналов, чтобы найти подходящее место для поселения. На больших расстояниях, вероятно, важны звуки существующих рифов. [87] тогда как на коротких дистанциях важное значение приобретают химические соединения. [88] Личинки уязвимы для хищников и условий окружающей среды. Несколько счастливчиков-планул, успешно прикрепившихся к субстрату, затем конкурируют за пищу и пространство. [ нужна ссылка ]

Другие строители рифов

Кораллы — самые замечательные строители рифов. Однако многие другие организмы, живущие в сообществе рифов, вносят скелетный карбонат кальция так же, как и кораллы. К ним относятся коралловые водоросли , некоторые губки и двустворчатые моллюски . [90] Рифы всегда строятся совместными усилиями этих разных типов строительство рифов ведут разные организмы , причем в разные геологические периоды . [91]

Коралловые водоросли

Коралловые водоросли Lithothamnion sp.

Кораллиновые водоросли вносят важный вклад в структуру рифов. Хотя скорость отложения минералов у них намного медленнее, чем у кораллов, они более терпимы к грубому воздействию волн и, таким образом, помогают создать защитную корку на тех частях рифа, которые подвергаются наибольшему воздействию волн, например, на передней части рифа, обращенной к морю. открытый океан. Они также укрепляют структуру рифа, откладывая пластины известняка на поверхности рифа. [ нужна ссылка ]

Губки

Глубоководная облачная губка

« Склероспонж » — описательное название всех Porifera , строящих рифы . В раннем периоде кембрийском Archaeocyatha губки были первыми в мире организмами, строившими рифы, а губки были единственными строителями рифов до ордовика . Склеросгубки по-прежнему помогают кораллам строить современные рифы, но, как и коралловые водоросли, они растут гораздо медленнее, чем кораллы, и их вклад (обычно) незначителен. [ нужна ссылка ]

В северной части Тихого океана облачные губки все еще создают глубоководные минеральные структуры без кораллов, хотя с поверхности эти структуры не распознаются, как тропические рифы. Это единственные существующие организмы, которые, как известно, строят рифоподобные структуры в холодной воде. [ нужна ссылка ]

Двустворчатые моллюски

Восточные устрицы ( Crassostrea Virginica )

Устричные рифы — это плотные скопления устриц, живущих колониальными сообществами. Другие региональные названия этих структур включают устричные грядки и устричные банки. Личинкам устриц для прикрепления требуется твердый субстрат или поверхность, включая раковины старых или мертвых устриц. Таким образом, со временем могут образовываться рифы, поскольку новые личинки селятся на старых особях. Crassostrea Virginica когда-то была в изобилии в Чесапикском заливе и на береговых линиях, граничащих с атлантической прибрежной равниной, до конца девятнадцатого века. [92] Ostrea angasi — это вид плоских устриц, которые также образовали большие рифы в Южной Австралии. [93]

Hippuritida, вымерший отряд двустворчатых моллюсков, известный как рудисты , были основными организмами, строившими рифы в меловой период . К середине мела рудисты стали доминирующими строителями тропических рифов, став более многочисленными, чем склерактиновые кораллы. В этот период температура океана и уровень солености, к которым чувствительны кораллы, были выше, чем сегодня, что, возможно, способствовало успеху рудистских рифов. [32]

Брюхоногие моллюски

Некоторые брюхоногие моллюски, такие как семейство Vermetidae , сидячие и прикрепляются к субстрату, способствуя образованию рифов. [94]

Парадокс Дарвина

Парадокс Дарвина

«Кораллы… кажется, размножаются, когда океанские воды теплые, бедные, чистые и взволнованные — факт, который Дарвин уже отметил, когда проходил через Таити в 1842 году. Это представляет собой фундаментальный парадокс, количественно проявляющийся в очевидной невозможности сбалансировать входные данные и выход питательных элементов, которые контролируют метаболизм коралловых полипов.

Недавние океанографические исследования выявили реальность этого парадокса, подтвердив, что олиготрофия зоны океана эвфотической сохраняется вплоть до избитого волнами рифового гребня. Когда вы приближаетесь к краям рифов и атоллам из квазипустыни открытого моря, почти полное отсутствие живого вещества внезапно превращается в изобилие жизни без перехода. Так почему же существует что-то, а не ничего, а точнее, откуда берутся необходимые питательные вещества для функционирования этой необыкновенной машины коралловых рифов?»— Фрэнсис Ружери [95]

В книге «Структура и распространение коралловых рифов» , опубликованной в 1842 году, Дарвин описал, как коралловые рифы были обнаружены в некоторых тропических районах, но не в других, без какой-либо очевидной причины. Самые большие и сильные кораллы росли в тех частях рифа, которые подвергались наиболее сильному прибою, а кораллы были ослаблены или отсутствовали там, где накапливался рыхлый осадок. [19]

Тропические воды содержат мало питательных веществ. [96] тем не менее, коралловый риф может процветать как «оазис в пустыне». [97] Это породило загадку экосистемы, которую иногда называют «парадоксом Дарвина»: «Как может такое высокое производство процветать в таких бедных питательными веществами условиях?» [98] [99] [100]

Коралловые рифы являются местом обитания более четверти всех морских видов. Это разнообразие приводит к образованию сложных пищевых сетей : крупные хищные рыбы поедают более мелкую кормовую рыбу , которая поедает еще более мелкий зоопланктон и так далее. Однако все пищевые сети в конечном итоге зависят от растений , которые являются основными производителями . Коралловые рифы обычно производят 5–10 граммов углерода на квадратный метр в день (гС·м −2 ·день −1 ) биомасса . [101] [102]

Одной из причин необычной прозрачности тропических вод является дефицит питательных веществ и дрейфующий планктон . Кроме того, в тропиках круглый год светит солнце, нагревая поверхностный слой, делая его менее плотным, чем подповерхностные слои. Более теплая вода отделена от более глубокой и более прохладной воды устойчивым термоклином , где температура быстро меняется. Благодаря этому теплые поверхностные воды плавают над более прохладными более глубокими водами. В большинстве частей океана обмен между этими слоями незначителен. Организмы, погибающие в водной среде, обычно опускаются на дно, где разлагаются, выделяя питательные вещества в виде азота (N), фосфора (Р) и калия (К). Эти питательные вещества необходимы для роста растений, но в тропиках они не возвращаются напрямую на поверхность. [ нужна ссылка ]

Растения составляют основу пищевой цепи и для роста нуждаются в солнечном свете и питательных веществах. В океане эти растения представляют собой в основном микроскопический фитопланктон , дрейфующий в толще воды . Им нужен солнечный свет для фотосинтеза , который обеспечивает фиксацию углерода , поэтому они встречаются только относительно близко к поверхности, но им также нужны питательные вещества. Фитопланктон быстро использует питательные вещества поверхностных вод, а в тропиках эти питательные вещества обычно не замещаются из-за термоклина . [103]

Пояснения

Лагуны вокруг коралловых рифов заполняются материалом, выветренным с рифа и острова. Они становятся прибежищем для морских обитателей, обеспечивая защиту от волн и штормов.

Самое главное, что рифы перерабатывают питательные вещества, чего в открытом океане происходит гораздо меньше. В коралловых рифах и лагунах продуцентами являются фитопланктон, а также морские водоросли и коралловые водоросли, особенно мелкие виды, называемые торфяными водорослями, которые передают питательные вещества кораллам. [104] Фитопланктон составляет основу пищевой цепи и поедается рыбами и ракообразными. Переработка снижает количество питательных веществ, необходимых в целом для поддержки сообщества. [76]

Кораллы также поглощают питательные вещества, в том числе неорганический азот и фосфор, непосредственно из воды. Многие кораллы по ночам вытягивают щупальца, чтобы поймать зоопланктон проплывающий рядом . Зоопланктон снабжает полип азотом, а часть азота полип разделяет с зооксантеллами, которым также необходим этот элемент. [104]

Цвет кораллов зависит от сочетания коричневых оттенков, обеспечиваемых их зооксантеллами , и пигментированных белков (красных, синих, зеленых и т. д.), вырабатываемых самими кораллами.

Губки живут в расщелинах рифов. Они являются эффективными фильтраторами и в Красном море потребляют около 60% дрейфующего фитопланктона. Губки в конечном итоге выделяют питательные вещества в форме, которую могут использовать кораллы. [105]

Шероховатость поверхности кораллов является ключом к выживанию кораллов в волнующихся водах. Обычно затопленный объект окружает пограничный слой стоячей воды, который действует как барьер. Волны, разбивающиеся о чрезвычайно неровные края кораллов, разрушают пограничный слой, открывая кораллам доступ к питательным веществам. Таким образом, турбулентная вода способствует росту рифов. Без доступа к питательным веществам, приносимым неровными коралловыми поверхностями, даже самая эффективная переработка будет неэффективной. [106]

Богатая питательными веществами вода, попадающая на коралловые рифы в результате отдельных событий, может оказывать существенное воздействие на температуру и питательные системы. [107] [108] Это движение воды нарушает относительно стабильный термоклин, который обычно существует между теплым мелководьем и более глубокими и холодными водами. Температурные режимы на коралловых рифах Багамских островов и Флориды сильно варьируются во временных масштабах от минут до сезонов и в пространственных масштабах по глубине. [109]

Коралловые полипы

Вода может проходить через коралловые рифы различными способами, включая кольца течений, поверхностные волны, внутренние волны и приливные изменения. [107] [110] [111] [112] Движение обычно создается приливами и ветром. Когда приливы взаимодействуют с различной батиметрией, а ветер смешивается с поверхностными водами, возникают внутренние волны. Внутренняя волна — это гравитационная волна, которая движется вдоль стратификации плотности в океане. Когда водный пакет сталкивается с другой плотностью, он колеблется и создает внутренние волны. [113] Хотя внутренние волны обычно имеют более низкую частоту, чем поверхностные волны, они часто формируются как одна волна, которая разбивается на несколько волн, когда достигает склона и движется вверх. [114] Этот вертикальный распад внутренних волн вызывает значительное диапикнальное перемешивание и турбулентность. [115] [116] Внутренние волны могут действовать как питательные насосы, вынося на поверхность планктон и прохладную, богатую питательными веществами воду. [107] [112] [117] [118] [119] [120] [121] [122] [123] [124] [125]

Большинство коралловых полипов питаются ночью. Здесь, в темноте, полипы вытянули свои щупальца, чтобы питаться зоопланктоном.

Нерегулярная структура, характерная для батиметрии коралловых рифов, может усиливать перемешивание и образовывать карманы с более прохладной водой и различным содержанием питательных веществ. [126] Прибытие прохладной, богатой питательными веществами воды из глубин благодаря внутренним волнам и приливным волнам связано со скоростью роста взвешенных питателей и донных водорослей. [112] [125] [127] а также планктон и личиночные организмы. [112] [128] Морские водоросли Codium isthmocladum реагируют на глубоководные источники питательных веществ, поскольку их ткани имеют разную концентрацию питательных веществ в зависимости от глубины. [125] Скопления яиц, личинок и планктона на рифах реагируют на проникновение глубокой воды. [119] Точно так же, когда внутренние волны и каналы движутся вертикально, обитающие на поверхности личиночные организмы переносятся к берегу. [128] Это имеет важное биологическое значение для каскадных эффектов пищевых цепей в экосистемах коралловых рифов и может дать еще один ключ к разгадке парадокса.

Цианобактерии производят растворимые нитраты посредством фиксации азота . [129]

Коралловые рифы часто зависят от окружающей среды обитания, такой как луга с водорослями и мангровые леса , в плане получения питательных веществ. Морские травы и мангровые заросли поставляют мертвые растения и животных, богатые азотом, и служат кормом для рыб и животных рифа, поставляя древесину и растительность. Рифы, в свою очередь, защищают мангровые заросли и морские водоросли от волн и образуют отложения , в которых мангровые заросли и морские водоросли могут укорениться. [63]

Биоразнообразие

Трубчатые губки, привлекающие кардинальных рыб , стеклянных рыб и губанов.
Коралловые рифы обитают более 4000 видов рыб.
Организмы могут покрыть каждый квадратный дюйм кораллового рифа.

Коралловые рифы образуют одни из самых продуктивных экосистем в мире, обеспечивая сложную и разнообразную морскую среду обитания , в которой обитает широкий спектр организмов. [130] [131] Окаймляющие рифы чуть ниже уровня отлива имеют взаимовыгодные отношения с мангровыми лесами на уровне прилива и лугами с морской травой между ними: рифы защищают мангровые заросли и морскую траву от сильных течений и волн, которые могут повредить их или размыть отложения, в которых они находятся. укоренены, а мангровые заросли и морская трава защищают кораллы от больших притоков ила , пресной воды и загрязняющих веществ . Такой уровень разнообразия окружающей среды приносит пользу многим животным коралловых рифов, которые, например, могут питаться морской травой и использовать рифы для защиты или размножения. [132]

Рифы являются домом для множества животных, в том числе рыб, морских птиц , губок , книдарий (в том числе некоторых видов кораллов и медуз ), червей , ракообразных (в том числе креветок , креветок-чистильщиков , лангустов и крабов ), моллюсков (в том числе головоногих ), иглокожие (в том числе морские звезды , морские ежи и морские огурцы ), морские асцидии , морские черепахи и морские змеи . За исключением людей, млекопитающие на коралловых рифах редки, являются китообразные, такие как дельфины главным исключением . Некоторые виды питаются непосредственно кораллами, а другие питаются водорослями на рифе. [5] [104] Биомасса рифов положительно связана с видовым разнообразием. [133]

Одни и те же убежища на рифе могут быть регулярно заселены разными видами в разное время суток. Ночные хищники, такие как кардинал и рыба-белка, прячутся в течение дня, а стрекозы , рыбы-хирурги , спинороги , губаны и рыбы-попугаи прячутся от угрей и акул . [30] : 49 

Большое количество и разнообразие укрытий на коралловых рифах, т.е. убежищ , являются важнейшим фактором, обуславливающим большое разнообразие и высокую биомассу организмов коралловых рифов. [134] [135]

Коралловые рифы также имеют очень высокую степень разнообразия микроорганизмов по сравнению с другими средами. [136]

Водоросли

Рифы постоянно подвергаются риску зарастания водорослями. Чрезмерный вылов рыбы и избыток питательных веществ с суши могут позволить водорослям вытеснить кораллы и убить их. [137] [138] Повышенный уровень питательных веществ может быть результатом стоков сточных вод или химических удобрений. Сточные воды могут содержать азот и фосфор, которые способствуют избыточному росту водорослей. Водоросли иногда могут конкурировать с кораллами за место. Затем водоросли могут задушить коралл, уменьшая поступление кислорода к рифу. [139] Снижение уровня кислорода может замедлить скорость кальцификации, ослабляя кораллы и делая их более восприимчивыми к болезням и деградации. [140] Водоросли населяют большую часть исследованных коралловых участков. [141] Популяция водорослей состоит из торфяных , кораллиновых и макроводорослей . Некоторые морские ежи (например, Diadema antillarum ) поедают эти водоросли и таким образом могут снизить риск вторжения водорослей.

Губки

Губки необходимы для функционирования системы коралловых рифов. Водоросли и кораллы коралловых рифов производят органический материал. Он фильтруется через губки, которые превращают этот органический материал в мелкие частицы, которые, в свою очередь, поглощаются водорослями и кораллами. Губки необходимы для системы коралловых рифов, однако они сильно отличаются от кораллов. Кораллы сложные и многоклеточные, а губки — очень простые организмы, не имеющие тканей. Они похожи тем, что оба являются неподвижными водными беспозвоночными, но в остальном совершенно разные.

Виды губок-

Существует несколько различных видов морских губок. Они бывают разных форм и размеров, и все они имеют уникальные характеристики. Некоторые виды морских губок включают; трубчатая губка, вазовая губка, желтая губка, ярко-красная древесная губка, окрашенная оболочечная губка и морская губка.

Лечебные свойства морских губок

Морские губки стали основой для многих жизненно важных лекарств. Ученые начали изучать их в 1940-х годах и через несколько лет обнаружили, что морские губки обладают свойствами, способными останавливать вирусные инфекции. Первый препарат, разработанный на основе морских губок, был выпущен в 1969 году.

Рыба

Коралловые рифы обитают более 4000 видов рыб. [5] Причины такого разнообразия остаются неясными. Гипотезы включают «лотерею», в которой первый (счастливый победитель) новобранец на территории обычно способен защитить ее от опоздавших, «конкуренцию», в которой взрослые особи конкурируют за территорию, а менее конкурентоспособные виды должны иметь возможность выжить в более бедная среда обитания и «хищничество», при котором размер популяции является функцией смертности рыбоядных животных после расселения. [142] Здоровые рифы могут производить до 35 тонн рыбы на квадратный километр каждый год, но поврежденные рифы производят гораздо меньше. [143]

Беспозвоночные

Морские ежи, Dotidae и морские слизни питаются морскими водорослями. Некоторые виды морских ежей, такие как Diadema antillarum , могут играть решающую роль в предотвращении захлестывания рифов водорослями. [144] Исследователи изучают возможность использования местных ежей-коллекционеров Tripneustes gratilla в качестве агентов биоконтроля для смягчения распространения инвазивных видов водорослей на коралловых рифах. [145] [146] Голожаберники и морские анемоны поедают губки.

Ряд беспозвоночных, которых все вместе называют «криптофауной», населяют сам коралловый скелетный субстрат, либо проникая в скелеты (в процессе биоэрозии ), либо живя в уже существовавших пустотах и ​​расщелинах. К животным, пробурившим скалы, относятся губки, двустворчатые моллюски и сипункуланы . На рифе поселяются многие другие виды, в частности ракообразные и многощетинковые черви. [67]

Морские птицы

Системы коралловых рифов обеспечивают важную среду обитания для видов морских птиц , некоторые из которых находятся под угрозой исчезновения. Например, на атолле Мидуэй на Гавайях обитают почти три миллиона морских птиц, в том числе две трети (1,5 миллиона) мировой популяции ляйсанских альбатросов и одна треть мировой популяции черноногих альбатросов . [147] У каждого вида морских птиц на атолле есть определенные участки, где они гнездятся. Всего на Мидуэе обитает 17 видов морских птиц. Короткохвостый альбатрос — самый редкий вид: после чрезмерной охоты за перьями в конце 19 века выжило менее 2200 особей. [148]

Другой

Морские змеи питаются исключительно рыбой и их икрой. [149] [150] [151] Морские птицы, такие как цапли , олуши , пеликаны и олуши , питаются рифовой рыбой. Некоторые наземные рептилии время от времени общаются с рифами, например вараны , морские крокодилы и полуводные змеи, такие как Laticauda colubrina . Морские черепахи , особенно морские черепахи-ястребы , питаются губками. [152] [153] [154]

Экосистемные услуги

Коралловые рифы предоставляют экосистемные услуги для туризма, рыболовства и защиты береговой линии. Глобальная экономическая ценность коралловых рифов оценивается в 29,8 миллиарда долларов США. [14] и 375 миллиардов долларов в год. [15] Около 500 миллионов человек пользуются экосистемными услугами, предоставляемыми коралловыми рифами. [155]

Экономические затраты на уничтожение одного квадратного километра кораллового рифа за 25-летний период оцениваются где-то между 137 000 и 1 200 000 долларов. [156]

Чтобы улучшить управление прибрежными коралловыми рифами, Институт мировых ресурсов (WRI) разработал и опубликовал инструменты для расчета стоимости туризма, связанного с коралловыми рифами, защиты береговой линии и рыболовства в партнерстве с пятью странами Карибского бассейна. По состоянию на апрель 2011 года опубликованные рабочие документы охватывали Сент-Люсию , Тобаго , Белиз и Доминиканскую Республику . WRI «следил за тем, чтобы результаты исследования способствовали улучшению прибрежной политики и планирования управления». [157] Исследование Белиза оценило стоимость услуг рифов и мангровых зарослей в 395–559 миллионов долларов в год. [158]

коралловые рифы Бермудских островов приносят острову экономическую выгоду в среднем на сумму 722 миллиона долларов в год, основанную на шести ключевых экосистемных услугах. По данным Саркиса и др . (2010), [159]

Защита береговой линии

Береговая линия острова Роатан в Гондурасе . Острова залива являются частью мезоамериканской системы коралловых рифов. Благодаря этому власти вложили огромные средства в его сохранение.

Коралловые рифы защищают береговую линию, поглощая энергию волн, и многие небольшие острова не могли бы существовать без рифов. Коралловые рифы могут снизить энергию волн на 97%, помогая предотвратить гибель людей и материальный ущерб. Береговые линии, защищенные коралловыми рифами, также более устойчивы к эрозии, чем те, которых нет. Рифы могут ослаблять волны так же или даже лучше, чем искусственные сооружения, предназначенные для береговой защиты, такие как волнорезы. [160] По оценкам, 197 миллионов человек, живущих как на высоте ниже 10 м, так и в пределах 50 км от рифов, следовательно, могут получить выгоду от снижения риска от рифов. Восстановление рифов обходится значительно дешевле, чем строительство искусственных волноломов в тропических условиях. Без верхнего метра рифов ожидаемый ущерб от наводнений удвоится, а затраты от частых штормов утроятся. В случае 100-летних ураганов ущерб от наводнений увеличится на 91% до 272 миллиардов долларов США без учета верхнего счетчика. [161]

Рыболовство

Ежегодно с коралловых рифов добывается около шести миллионов тонн рыбы. На хорошо управляемых рифах средний годовой вылов морепродуктов составляет 15 тонн морепродуктов на квадратный километр. Только промысел коралловых рифов Юго-Восточной Азии приносит около 2,4 миллиарда долларов ежегодно от морепродуктов. [156]

Угрозы

Остров с окаймляющим рифом у Япа , Микронезия. [162]
произошло крупное обесцвечивание кораллов. В этой части Большого Барьерного рифа в Австралии
Внешние видео
значок видео В погоне за кораллами – изобретение первой камеры замедленной съемки, записывающей события обесцвечивания по мере их возникновения (Netflix, полный эпизод)

С момента своего появления 485 миллионов лет назад коралловые рифы столкнулись со многими угрозами, включая болезни, [163] хищничество, [164] инвазивные виды, биоэрозия выпасаемой рыбой, [165] цветение водорослей и геологические опасности . Недавняя деятельность человека представляет новые угрозы. С 2009 по 2018 год коралловые рифы во всем мире сократились на 14%. [166]

Деятельность человека, угрожающая кораллам, включает добычу кораллов, донное траление , [167] и рытье каналов и выходов на острова и заливы — все это может нанести ущерб морским экосистемам, если не будет осуществляться устойчивым образом. Другие локальные угрозы включают взрывной промысел , чрезмерный вылов рыбы , добычу кораллов, [168] и загрязнение морской среды , включая использование запрещенного противообрастающего биоцида трибутилолова ; хотя эта деятельность отсутствует в развитых странах, эта деятельность продолжается в местах с недостаточной защитой окружающей среды или плохим соблюдением нормативных требований. [169] [170] [171] Химические вещества в солнцезащитных кремах могут пробудить скрытые вирусные инфекции у зооксантелл [10] и воздействие на воспроизводство. [172] Однако было доказано, что концентрация туристической деятельности на морских платформах ограничивает распространение болезней кораллов туристами. [173]

Выбросы парниковых газов представляют собой более широкую угрозу из-за повышения температуры моря и уровня моря, что приводит к повсеместному обесцвечиванию кораллов и потере кораллового покрова. [174] Изменение климата приводит к более частым и сильным штормам, а также меняет характер циркуляции океана, что может привести к разрушению коралловых рифов. [175] Закисление океана также влияет на кораллы, снижая скорость кальцификации и увеличивая скорость растворения, хотя кораллы могут адаптировать свою кальцифицирующую жидкость к изменениям pH морской воды и уровня карбонатов , чтобы смягчить воздействие. [176] [177] Вулканическое и антропогенное аэрозольное загрязнение может модулировать температуру поверхности моря в регионе. [178]

В 2011 году два исследователя предположили, что «сохранившиеся морские беспозвоночные сталкиваются с теми же синергическими эффектами множества стрессоров», которые произошли во время вымирания в конце пермского периода , и что роды «с плохо защищенной дыхательной физиологией и известковыми панцирями», такие как кораллы, были особенно уязвимы. . [179] [180] [181]

Кораллы реагируют на стресс «отбеливанием» или изгнанием своих красочных зооксантеллатных эндосимбионтов . Кораллы с зооксантеллами группы C обычно уязвимы к обесцвечиванию под воздействием тепла, тогда как кораллы с более выносливыми группами A или D обычно устойчивы. [182] а также более жесткие виды кораллов, такие как Porites и Montipora . [183]

Каждые 4–7 лет явление Эль-Ниньо приводит к обесцвечиванию некоторых рифов с термочувствительными кораллами. [184] с особенно распространенным отбеливанием в 1998 и 2010 годах. [185] [186] Однако рифы, подвергшиеся сильному обесцвечиванию, становятся устойчивыми к будущему обесцвечиванию, вызванному высокой температурой. [187] [188] [183] из-за быстрого выбора направления . [188] Подобная быстрая адаптация может защитить коралловые рифы от глобального потепления. [189]

Крупномасштабное систематическое исследование кораллового сообщества острова Джарвис , которое пережило десять случаев обесцвечивания кораллов, совпадающих с Эль-Ниньо в период с 1960 по 2016 год, показало, что риф восстановился после почти полной гибели после серьезных событий. [184]

Защита

Разнообразие кораллов

Морские охраняемые территории (МОР) — это территории, определенные потому, что они обеспечивают различные виды защиты океанских и/или устьевых территорий. Они призваны содействовать ответственному управлению рыболовством и защите среды обитания . МОР могут также охватывать социальные и биологические цели, включая восстановление рифов, эстетику, биоразнообразие и экономические выгоды.

Эффективность МОР до сих пор обсуждается. Например, исследование, посвященное успеху небольшого количества МОР в Индонезии , на Филиппинах и в Папуа-Новой Гвинее, не выявило существенных различий между МОР и незащищенными объектами. [190] [191] Более того, в некоторых случаях они могут порождать локальные конфликты из-за отсутствия участия сообщества, противоречивых взглядов на правительство и рыболовство, эффективность территории и финансирование. [192] В некоторых ситуациях, например, в охраняемой зоне островов Феникс , MPA приносят доход местным жителям. Уровень предоставляемого дохода аналогичен доходу, который они могли бы получить без контроля. [193] В целом создается впечатление, что МОР могут обеспечить защиту местных коралловых рифов, но для этого требуется четкое управление и достаточные средства.

В отчете о состоянии коралловых рифов Карибского бассейна за 1970–2012 гг. говорится, что сокращение количества кораллов может быть уменьшено или даже обращено вспять. Для этого чрезмерный вылов рыбы необходимо прекратить , особенно ловлю ключевых для коралловых рифов видов , таких как рыба-попугай . приток сточных вод Необходимо также уменьшить прямое антропогенное воздействие на коралловые рифы и свести к минимуму . Меры по достижению этой цели могут включать ограничение прибрежных поселений, развития и туризма . В докладе показано, что более здоровые рифы в Карибском море — это те, где обитают большие и здоровые популяции рыб-попугаев. Они происходят в странах, где охраняются рыбы-попугаи и другие виды, например, морские ежи . Они также часто запрещают лов рыбы и подводную охоту . В совокупности эти меры помогают создать «устойчивые рифы». [194] [195]

Защита сетей разнообразных и здоровых рифов, а не только климатических рефугиумов , помогает обеспечить максимальную вероятность генетического разнообразия , которое имеет решающее значение для адаптации кораллов к новому климату. [196] Разнообразие методов сохранения, применяемых в морских и наземных экосистемах, находящихся под угрозой, делает адаптацию кораллов более вероятной и эффективной. [196]

Обозначение рифа как биосферного заповедника , морского парка , национального памятника или объекта всемирного наследия может обеспечить защиту. Например, барьерный риф Белиза, Сиан-Каан , Галапагосские острова, Большой Барьерный риф , остров Хендерсон , Палау и национальный морской памятник Папаханаумокуакеа являются объектами всемирного наследия. [197]

В Австралии Большой Барьерный риф находится под защитой Управления морского парка Большого Барьерного рифа и является предметом многих законодательных актов, включая план действий по сохранению биоразнообразия. [198] Австралия разработала План действий по обеспечению устойчивости коралловых рифов. Этот план состоит из стратегий адаптивного управления , включая сокращение выбросов углекислого газа. План информирования общественности обеспечивает просвещение о «тропических лесах моря» и о том, как люди могут сократить выбросы углекислого газа. [199]

Жители острова Ахус, провинция Манус , Папуа-Новая Гвинея , следуют многолетней практике ограничения рыболовства в шести районах своей рифовой лагуны. Их культурные традиции разрешают ловлю с помощью удочки, но не позволяют ловить сетью или копьем . И биомасса , и размеры отдельных рыб значительно больше, чем в местах, где лов рыбы не ограничен. [200] [201]

Повышенный уровень CO 2 в атмосфере способствует закислению океана, что, в свою очередь, наносит ущерб коралловым рифам. Чтобы помочь в борьбе с закислением океана, несколько стран приняли законы по сокращению выбросов парниковых газов, таких как углекислый газ. Многие законы о землепользовании направлены на сокращение выбросов CO 2 за счет ограничения вырубки лесов. Вырубка лесов может привести к выбросу значительных количеств CO 2 без секвестрации посредством активных последующих программ лесного хозяйства. Вырубка лесов также может вызвать эрозию, которая стекает в океан, способствуя его закислению. Стимулы используются для сокращения миль, пройденных транспортными средствами, что снижает выбросы углекислого газа в атмосферу, тем самым уменьшая количество растворенного CO 2 в океане. Правительства штатов и федеральное правительство также регулируют деятельность на земле, которая влияет на береговую эрозию. [202] Высококлассные спутниковые технологии позволяют отслеживать состояние рифов. [203]

Закон США о чистой воде оказывает давление на правительства штатов, требуя контролировать и ограничивать сток загрязненной воды.

Реставрация

Восстановление коралловых рифов приобрело особое значение за последние несколько десятилетий из-за беспрецедентного вымирания рифов по всей планете. Факторами стресса для кораллов могут быть загрязнение окружающей среды, повышение температуры океана, экстремальные погодные явления и чрезмерный вылов рыбы. Из-за разрушения глобальных рифов под угрозой оказываются рыбные питомники, биоразнообразие, развитие прибрежных зон и средства к существованию, а также природная красота. К счастью, в 1970–1980-х годах исследователи взялись за разработку новой области — восстановления кораллов. [204]

Коралловое хозяйство

Коралловые деревья, на которых выращивают молодые кораллы. Кораллы можно высаживать на рифах, продавать с целью получения прибыли или в других целях.

Коралловая аквакультура , также известная как коралловое выращивание или коралловое садоводство, обещает стать потенциально эффективным инструментом восстановления коралловых рифов. [205] [206] [207] Процесс «садоводства» обходит ранние стадии роста кораллов, когда они наиболее подвержены риску гибели. Семена кораллов выращивают в питомниках, а затем пересаживают на риф. [208] Кораллы выращиваются коралловыми фермерами, интересы которых варьируются от сохранения рифов до увеличения доходов. Благодаря простоте процесса и убедительным доказательствам того, что этот метод оказывает значительное влияние на рост коралловых рифов, коралловые питомники стали наиболее распространенным и, возможно, самым эффективным методом восстановления кораллов. [209]

Фрагменты кораллов, растущие на нетоксичном бетоне

Коралловые сады используют естественную способность кораллов фрагментироваться и продолжать расти, если фрагменты способны закрепиться на новом субстрате. Этот метод впервые опробовал Барух Ринкевич. [210] в 1995 году, который в то время имел успех. По сегодняшним меркам разведение кораллов приобрело множество различных форм, но цели по-прежнему остаются прежними: выращивание кораллов. Следовательно, разведение кораллов быстро заменило ранее использовавшиеся методы трансплантации или физическое перемещение частей или целых колоний кораллов на новую территорию. [209] Трансплантация имела успех в прошлом, и десятилетия экспериментов привели к высокому успеху и выживаемости. Однако этот метод по-прежнему требует удаления кораллов с существующих рифов. Учитывая нынешнее состояние рифов, по возможности следует избегать такого метода. Спасение здоровых кораллов от эрозии субстрата или рифов, обреченных на разрушение, может стать главным преимуществом использования трансплантации.

Коралловые сады обычно принимают безопасные формы, куда бы вы ни пошли. Все начинается с создания питомника, где операторы могут наблюдать за фрагментами кораллов и ухаживать за ними. [209] Само собой разумеется, что питомники должны быть созданы в районах, где предполагается максимизировать рост и минимизировать смертность. Плавающие прибрежные коралловые деревья или даже аквариумы — возможные места, где могут расти кораллы. После определения места можно приступить к сбору и выращиванию.

Основным преимуществом использования коралловых ферм является снижение смертности полипов и молоди. Устранив хищников и препятствия для набора новых особей, кораллы могут беспрепятственно созревать. Однако питомники не могут остановить климатические стрессоры. Потепление или ураганы все равно могут разрушить или даже убить кораллы-питомники.

Технология становится все более популярной в процессе выращивания кораллов. Команды Программы восстановления и адаптации рифов (RRAP) опробовали технологию подсчета кораллов с использованием прототипа роботизированной камеры. Камера использует компьютерное зрение и алгоритмы обучения для обнаружения и подсчета отдельных детенышей кораллов, а также отслеживания их роста и здоровья в режиме реального времени. Эта технология, исследования которой проводятся под руководством QUT , предназначена для использования во время ежегодных событий нереста кораллов и предоставит исследователям контроль, который в настоящее время невозможен при массовом производстве кораллов. [211]

Создание подложек

Глубоководные кораллы на подводной горе Вагнера. Эти кораллы хорошо приспособлены к глубоководным условиям с обильным субстратом.

Усилия по увеличению размера и количества коралловых рифов обычно включают в себя предоставление субстрата, чтобы позволить большему количеству кораллов найти дом. Материалы субстрата включают выброшенные автомобильные шины, затопленные корабли, вагоны метро и формованный бетон, например, рифовые шары . Рифы растут без посторонней помощи на морских сооружениях, таких как нефтяные вышки . В крупных реставрационных проектах размноженные герматипические кораллы на подложке можно закрепить с помощью металлических штифтов, суперклея или миллипута . Иголкой и ниткой также можно прикрепить коралл А-герматипа к субстрату.

Biorock — это подложка, производимая с помощью запатентованного процесса, при котором электрические токи низкого напряжения пропускаются через морскую воду, вызывая осаждение растворенных минералов на стальных конструкциях. Образующийся в результате белый карбонат ( арагонит ) — тот же минерал, из которого состоят естественные коралловые рифы. Кораллы быстро колонизируются и растут с ускоренной скоростью на этих покрытых структурах. Электрические токи также ускоряют образование и рост как химических известняковых пород, так и скелетов кораллов и других организмов, несущих раковины, таких как устрицы. Близость анода и катода обеспечивает среду с высоким pH , которая подавляет рост конкурентных нитчатых и мясистых водорослей. Повышенные темпы роста полностью зависят от аккреционной активности. Под воздействием электрического поля кораллы увеличивают скорость роста, размер и плотность.

Простого наличия множества структур на дне океана недостаточно для образования коралловых рифов. Проекты восстановления должны учитывать сложность субстрата, который они создают для будущих рифов. Исследователи провели эксперимент возле острова Тикао на Филиппинах в 2013 году. [212] где на близлежащих деградировавших рифах было заложено несколько субстратов различной сложности. Большая сложность состояла из участков, имевших как искусственные субстраты из гладких, так и шероховатых камней с окружающим ограждением, средняя состояла только из искусственных субстратов, а малая не имела ни забора, ни субстратов. Через месяц исследователи обнаружили, что существует положительная корреляция между сложностью структуры и скоростью пополнения личинок. [212] Средняя сложность показала лучшие результаты: личинки предпочитают грубые камни гладким камням. Спустя год исследования исследователи посетили это место и обнаружили, что многие из них могут поддерживать местное рыболовство. Они пришли к выводу, что восстановление рифов может быть осуществлено экономически эффективно и принесет долгосрочные выгоды, если они будут защищены и поддержаны. [212]

Переезд

Коралл готовится к переезду

Одно тематическое исследование по восстановлению коралловых рифов было проведено на острове Оаху на Гавайях . реализует Гавайский университет программу оценки и мониторинга коралловых рифов, призванную помочь в перемещении и восстановлении коралловых рифов на Гавайях. Лодочный канал от острова Оаху до Гавайского института морской биологии на Кокосовом острове был переполнен коралловыми рифами. Многие участки коралловых рифов в канале были повреждены в результате прошлых дноуглубительных работ в канале.

Дноуглубительные работы засыпают кораллы песком. Личинки кораллов не могут поселиться на песке; они могут строить только на существующих рифах или совместимых твердых поверхностях, таких как камень или бетон. Из-за этого университет решил переместить часть кораллов. Они пересадили их с помощью водолазов армии США на участок, относительно близкий к каналу. Они практически не заметили повреждений какой-либо из колоний во время транспортировки, а на месте трансплантации не наблюдалось гибели коралловых рифов. Прикрепляя коралл к месту трансплантации, они обнаружили, что коралл, помещенный на твердую скалу, хорошо растет, в том числе на проволоках, которые прикрепляли кораллы к этому месту.

В процессе трансплантации не было замечено никаких последствий для окружающей среды, рекреационная деятельность не была сокращена, и никакие живописные территории не пострадали.

В качестве альтернативы пересадке самих кораллов, молодь рыб можно также побудить переселиться на существующие коралловые рифы с помощью слухового моделирования. Было обнаружено, что на поврежденных участках Большого Барьерного рифа громкоговорители, воспроизводящие записи здоровой среды рифа, привлекают рыбу в два раза чаще, чем аналогичные участки, где не воспроизводится звук, а также увеличивают биоразнообразие видов на 50%.

Жаростойкие симбионты

Другой возможностью восстановления кораллов является генная терапия: инокуляция кораллов генетически модифицированными бактериями или встречающимися в природе жароустойчивыми разновидностями коралловых симбиотов может позволить вырастить кораллы, более устойчивые к изменению климата и другим угрозам. [213] Потепление океанов вынуждает кораллы адаптироваться к беспрецедентным температурам. Те, кто не переносит повышенные температуры, испытывают обесцвечивание кораллов и, в конечном итоге, их гибель. Уже проводятся исследования, направленные на создание генетически модифицированных кораллов, способных противостоять потеплению океана. Мадлен Дж. Х. ван Оппен, Джеймс К. Оливер, Холли М. Патнэм и Рут Д. Гейтс описали четыре различных способа, которые постепенно увеличивают вмешательство человека для генетической модификации кораллов. [214] Эти методы направлены на изменение генетики зооксантелл внутри кораллов, а не на альтернативу.

Первый метод – вызвать акклиматизацию первого поколения кораллов. [214] Идея состоит в том, что когда взрослые и потомки кораллов подвергаются воздействию стрессоров, зооксантеллы мутируют. Этот метод основан главным образом на вероятности того, что зооксантеллы приобретут особую особенность, которая позволит им лучше выживать в более теплых водах. Второй метод направлен на выявление различных видов зооксантелл внутри коралла и определение того, сколько каждой зооксантеллы живет внутри коралла в заданном возрасте. [214] Использование зооксантелл из предыдущего метода только повысит вероятность успеха этого метода. Однако на данный момент этот метод применим только к более молодым кораллам, поскольку предыдущие эксперименты по манипулированию сообществами зооксантелл на более поздних стадиях жизни потерпели неудачу. Третий метод ориентирован на тактику селекционного размножения. [214] После отбора кораллы будут выращиваться и подвергаться воздействию смоделированных стрессоров в лаборатории. Последний метод заключается в генетической модификации самих зооксантелл. [214] Когда будут приобретены предпочтительные мутации, генетически модифицированные зооксантеллы будут введены в апосимбиотический поли, и будет произведен новый коралл. Этот метод является самым трудоемким из четвертых, но исследователи считают, что этот метод следует использовать чаще, и он является наиболее перспективным в генной инженерии для восстановления кораллов.

Инвазивные водоросли

Гавайские коралловые рифы, задушенные распространением инвазивных водорослей, контролировались с помощью двухстороннего подхода: дайверы вручную удаляли инвазивные водоросли при поддержке супер-присосок-барж. Необходимо увеличить давление выпаса на инвазивные водоросли, чтобы предотвратить повторный рост водорослей. Исследователи обнаружили, что местные ежи-коллекционеры являются подходящими кандидатами для биоконтроля над водорослями, чтобы искоренить оставшиеся инвазивные водоросли с рифа. [145]

Инвазивные водоросли на карибских рифах

Студенты из На-Пуа-Но'о удаляют инвазивные водоросли из залива Кане-охе. Могут быть созданы программы по удалению водорослей с карибских рифов

Макроводоросли, или более известные как морские водоросли, потенциально могут вызвать обрушение рифов, поскольку они могут вытеснить многие виды кораллов. Макроводоросли могут разрастаться на кораллах, затенять, блокировать пополнение, выделять биохимические вещества, которые могут препятствовать нересту, и потенциально образовывать бактерии, вредные для кораллов. [215] [216] Исторически рост водорослей контролировали травоядные рыбы и морские ежи. Рыбы-попугаи — яркий пример смотрителей рифов. Следовательно, эти два вида можно рассматривать как ключевые виды для рифовой среды из-за их роли в защите рифов.

До 1980-х годов рифы Ямайки процветали и о них хорошо заботились, однако все изменилось после того, как в 1980 году произошел ураган Аллен и неизвестная болезнь распространилась по Карибскому морю. В результате этих событий огромный ущерб был нанесен как рифам, так и популяции морских ежей на рифах Ямайки и в Карибском море. Лишь 2% первоначальной популяции морских ежей пережили эту болезнь. [216] Первичные макроводоросли пришли на смену разрушенным рифам, и в конечном итоге более крупные и устойчивые макроводоросли вскоре заняли свое место в качестве доминирующего организма. [216] [217] Рыб-попугаев и других травоядных рыб было малочисленно из-за десятилетий чрезмерного вылова рыбы и прилова в то время. [217] Исторически сложилось так, что коралловое покрытие побережья Ямайки составляло 90%, а в 1990-х годах оно сократилось до 5%. [217] В конце концов, кораллы смогли восстановиться в районах, где численность морских ежей росла. Морские ежи смогли питаться, размножаться и очищать субстрат, оставляя места для закрепления и созревания коралловых полипов. Однако популяция морских ежей все еще не восстанавливается так быстро, как предсказывали исследователи, несмотря на высокую плодовитость. [216] Неизвестно, существует ли еще загадочная болезнь и препятствует ли возобновлению популяций морских ежей. Тем не менее, эти территории медленно восстанавливаются благодаря выпасу морских ежей. Это мероприятие поддерживает идею раннего восстановления, заключающуюся в выращивании и выпуске морских ежей на рифы для предотвращения чрезмерного роста водорослей. [218] [219]

Микрофрагментация и f

014, Кристофер Пейдж, Эринн Мюллер и Дэвид Вон из Международного центра исследования и восстановления коралловых рифов морской лаборатории Моут в Саммерленд-Ки, Флорида, разработали новую технологию под названием «микрофрагментация», в которой для резки используют специальную алмазную ленточную пилу. кораллы размером 1 см 2 фрагменты вместо 6 см 2 для ускорения роста мозговых, валунных и звездчатых кораллов. [220] Кораллы Orbicella faveolata и Montastraea cabernosa были высажены у берегов Флориды в виде нескольких массивов микрофрагментов. Через два года O. faveolata выросла в 6,5 раз по сравнению с первоначальным размером, а M. cabernosa выросла почти вдвое. [220] При использовании традиционных методов обоим кораллам потребовались бы десятилетия, чтобы достичь одинакового размера. Предполагается, что если бы события хищничества не произошли в начале эксперимента, O. faveolata выросла бы как минимум в десять раз по сравнению с первоначальным размером. [220] Используя этот метод, Морская лаборатория Моут успешно создала 25 000 кораллов в течение одного года, а затем пересадила 10 000 из них во Флорида-Кис. Вскоре после этого они обнаружили, что эти микрофрагменты слились с другими микрофрагментами того же родительского коралла. Обычно кораллы, принадлежащие разным родителям, дерутся и уничтожают близлежащие кораллы, пытаясь выжить и расшириться. Эта новая технология известна как «слияние», и было показано, что головки кораллов растут всего за два года вместо обычных 25–75 лет. После слияния риф будет действовать как единый организм, а не как несколько независимых рифов. В настоящее время не было опубликованных исследований этого метода. [220]

См. также

Ссылки

  1. ^ «Как создаются рифы» . Альянс коралловых рифов . 2021. Архивировано из оригинала 30 октября 2021 года . Проверено 19 апреля 2022 г.
  2. ^ Ли, Чон Хён; Чен, Цзитао; Чаф, Сон Квун (1 июня 2015 г.). «Переход рифов среднего и позднего кембрийского периода и связанные с ним геологические события: обзор и новый взгляд». Обзоры наук о Земле . 145 : 66–84. Бибкод : 2015ESRv..145...66L . doi : 10.1016/j.earscirev.2015.03.002 . ISSN   0012-8252 .
  3. ^ Коралловые рифы Национальной океанической службы NOAA . Доступ: 10 января 2020 г.
  4. ^ Сполдинг, доктор медицинских наук, Гренфелл А.М. (1997). «Новые оценки глобальных и региональных площадей коралловых рифов». Коралловые рифы . 16 (4): 225–230. Бибкод : 1997КорРе..16..225С . дои : 10.1007/s003380050078 . S2CID   46114284 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с д и Сполдинг, Марк, Коринна Равилиус и Эдмунд Грин (2001). Мировой атлас коралловых рифов . Беркли, Калифорния: Издательство Калифорнийского университета и ЮНЕП/WCMC. ISBN   0520232550 .
  6. ^ Малхолл, М. (весна 2009 г.). «Спасение тропических морских лесов: анализ международных усилий по сохранению коралловых рифов» . Форум Дьюка по экологическому праву и политике . 19 : 321–351. Архивировано из оригинала 6 января 2010 года.
  7. ^ «Где встречаются кораллы?» . Программа NOAA по сохранению коралловых рифов . НОАА . 13 мая 2011 г. Архивировано из оригинала 4 марта 2016 г. . Проверено 24 марта 2015 г.
  8. ^ Гувер, Джон (ноябрь 2007 г.). Морские существа Гавайев . Взаимный. ISBN  978-1-56647-220-3 .
  9. ^ Гринфилд, Патрик (17 сентября 2021 г.). «Анализ показывает, что глобальный коралловый покров сократился вдвое с 1950-х годов» . Хранитель . Проверено 18 сентября 2021 г.
  10. ^ Перейти обратно: а б Дановаро, Роберто; Бонджорни, Люсия; Коринальдези, Чинция; Джованнелли, Донато; Дамиани, Элизабетта; Астольфи, Паола; Греки, Луседио; Пушедду, Антонио (апрель 2008 г.). «Солнцезащитные кремы вызывают обесцвечивание кораллов, способствуя вирусным инфекциям» . Перспективы гигиены окружающей среды . 116 (4): 441–447. дои : 10.1289/ehp.10966 . ПМК   2291018 . ПМИД   18414624 .
  11. ^ «Кораллы раскрывают влияние землепользования» . Центр передового опыта ARC по изучению коралловых рифов . Проверено 21 сентября 2013 г.
  12. ^ Минато, Чарисса (1 июля 2002 г.). «Городской сток и качество прибрежной воды исследуются на предмет воздействия на коралловые рифы» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 10 июня 2010 года.
  13. ^ «Информационные бюллетени о прибрежных водоразделах: коралловые рифы и ваш прибрежный водораздел» . Управление водных ресурсов Агентства по охране окружающей среды. Июль 1998 г. Архивировано из оригинала 30 августа 2010 г.
  14. ^ Перейти обратно: а б Сезар, HJS; Берк, Л.; Пет-Соеде, Л. (2003). Экономика мировой деградации коралловых рифов . Нидерланды: Cesar Environmental Economics Consulting. п. 4 . Проверено 21 сентября 2013 г. (pdf: ссылка )
  15. ^ Перейти обратно: а б Костанца, Роберт; Ральф д'Арж; Рудольф де Гроот; Стивен Фарбер; Моника Грассо; Брюс Хэннон; Карин Лимбург; Шахид Наим; Роберт В. О'Нил; Хосе Паруэло; Роберт Г. Раскин; Пол Саттон; Марьян ван ден Белт (15 мая 1997 г.). «Ценность мировых экосистемных услуг и природного капитала» . Природа . 387 (6630): 253–260. Бибкод : 1997Natur.387..253C . дои : 10.1038/387253a0 . S2CID   672256 .
  16. ^ «Шестое состояние кораллов мира: отчет за 2020 год» . ГКРМН . Проверено 5 октября 2021 г.
  17. ^ Костанца, Роберт; де Гроот, Рудольф; Саттон, Пол (2014). «Изменения глобальной ценности экосистемных услуг» . Глобальное изменение окружающей среды . 26 (1): 152–158. Бибкод : 2014GEC....26..152C . дои : 10.1016/j.gloenvcha.2014.04.002 . S2CID   15215236 .
  18. ^ Клейпас, Джоани (2010). «Коралловый риф» . Энциклопедия Земли . Архивировано из оригинала 15 августа 2010 года . Проверено 4 апреля 2011 г.
  19. ^ Перейти обратно: а б Дарвин, Чарльз Р. (1842). Строение и распространение коралловых рифов. Это первая часть геологического путешествия «Бигля» под командованием капитана Фицроя, РН, в период с 1832 по 1836 год . Лондон: Смит Элдер и Ко. Через Интернет-архив.
  20. ^ Канцлер Гордон (2008). «Знакомство с коралловыми рифами » . Дарвин онлайн . Проверено 20 января 2009 г.
  21. ^ «4 основные теории коралловых рифов и атоллов/океанов/географии» . Географические заметки . 11 марта 2017 года . Проверено 1 августа 2020 г.
  22. ^ Анимация формирования кораллового атолла. Архивировано 14 июля 2012 года в Wayback Machine Службе океанического образования NOAA . Проверено 9 января 2010 г.
  23. ^ Вебстер, Джоди М.; Брага, Хуан Карлос; Клэг, Дэвид А.; Гэллап, Кристина; Хейн, Джеймс Р.; Поттс, Дональд К.; Ренема, Виллем; Райдинг, Роберт; Райкер-Коулман, Кристин; Сильвер, Эли; Уоллес, Лаура М. (1 марта 2009 г.). «Эволюция коралловых рифов на быстро погружающихся окраинах». Глобальные и планетарные изменения . 66 (1–2): 129–148. Бибкод : 2009GPC....66..129Вт . дои : 10.1016/j.gloplacha.2008.07.010 .
  24. ^ Вебстер, Джоди М.; Клэг, Дэвид А.; Райкер-Коулман, Кристин; Гэллап, Кристина; Брага, Хуан К.; Поттс, Дональд; Мур, Джеймс Г.; Уинтерер, Эдвард Л.; Полл, Чарльз К. (1 января 2004 г.). «Затопление рифа −150 м у Гавайских островов: жертва глобального импульса талой воды 1А?». Геология . 32 (3): 249. Бибкод : 2004Geo....32..249W . дои : 10.1130/G20170.1 .
  25. ^ Факты о рифах для гидов: общий вид Большого Барьерного рифа (PDF) (отчет). Управление морского парка Большого Барьерного рифа. 2006. Архивировано из оригинала (PDF) 20 июня 2007 года . Проверено 18 июня 2007 г.
  26. ^ Перейти обратно: а б Тобин, Барри (2003) [1998]. «Как образовался Большой Барьерный риф» . Австралийский институт морских наук. Архивировано из оригинала 5 октября 2006 года . Проверено 22 ноября 2006 г.
  27. ^ CRC Reef Research Center Ltd. «Что такое Большой Барьерный риф?» . Архивировано из оригинала 22 августа 2006 года . Проверено 28 мая 2006 г.
  28. ^ Четыре типа коралловых рифов. Архивировано 24 октября 2012 года в Wayback Machine Microdocs, Stanford Education. Проверено 10 января 2010 г.
  29. ^ MSN Энкарта (2006). Большой Барьерный риф . Архивировано из оригинала 28 октября 2009 года . Проверено 11 декабря 2006 г.
  30. ^ Перейти обратно: а б Мерфи, Ричард К. (2002). Коралловые рифы: города под морями . Дарвин Пресс. ISBN  978-0-87850-138-0 .
  31. ^ Халлок, Памела (1997), «Рифы и рифовые известняки в истории Земли», Жизнь и смерть коралловых рифов , Бостон, Массачусетс: Springer US, стр. 13–42, doi : 10.1007/978-1-4615-5995-5_2 (неактивен 22 марта 2024 г.), ISBN  978-0-412-03541-8 {{citation}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на март 2024 г. ( ссылка )
  32. ^ Перейти обратно: а б Джонсон, К. (2002). «Взлет и падение рудистских рифов». Американский учёный . 90 (2): 148. Бибкод : 2002AmSci..90..148J . дои : 10.1511/2002.2.148 . S2CID   121693025 .
  33. ^ Кобб, К.; Чарльз, Кристофер Д.; Ченг, Хай; Эдвардс, Р. Лоуренс (2003). «Эль-Ниньо/Южное колебание и тропический климат Тихого океана в течение последнего тысячелетия» (PDF) . Природа . 424 (6946): 271–276. Бибкод : 2003Natur.424..271C . дои : 10.1038/nature01779 . ПМИД   12867972 . S2CID   6088699 . Архивировано из оригинала (PDF) 11 января 2012 года.
  34. ^ Хопли, Дэвид (ред.) Энциклопедия современных коралловых рифов Дордрехт: Springer, 2011. с. 40.
  35. ^ например, Раздел 10: Типы рифов в учебной программе по экологии коралловых рифов. Проверено 1 февраля 2018 г.
  36. ^ Уиттоу, Джон (1984). Словарь физической географии . Лондон: Пингвин, 1984, с. 443. ISBN   0-14-051094-X .
  37. ^ Томас, Дэвид С.Г., изд. (2016). Словарь физической географии (PDF) (4-е изд.). Хобокен, Нью-Джерси: John Wiley & Sons Inc., с. 437. ИСБН  9781118782347 .
  38. ^ Стоддарт, Д.Р. (ноябрь 1969 г.). «Экология и морфология современных коралловых рифов». Биологические обзоры . 44 (4): 433–498. дои : 10.1111/j.1469-185X.1969.tb00609.x . S2CID   85873056 .
  39. ^ Сполдинг, Марк; Равилиус, Коринна; Грин, Эдмунд П. (2001). Мировой атлас коралловых рифов . Беркли: Издательство Калифорнийского университета. стр. 16–. ISBN  0-520-23255-0 .
  40. ^ Перейти обратно: а б с Национальное управление океанических и атмосферных исследований. Глоссарий информационной системы коралловых рифов , 2014 г.
  41. ^ Окаймляющие рифы (береговые рифы) на сайте www.pmfias.com. Проверено 2 февраля 2018 г.
  42. ^ Перейти обратно: а б с д и ж Типы образований коралловых рифов на сайте coral.org. Проверено 2 февраля 2018 г.
  43. ^ МакКланахан, CRC Шеппард и Д.О. Обура. Коралловые рифы Индийского океана: их экология и охрана . Оксфорд: ОУП, 2000, с. 136.
  44. ^ Гуди, Эндрю. Энциклопедия геоморфологии , Лондон: Routledge, 2004, с. 411.
  45. ^ Гизелин, Майкл Т. Триумф дарвиновского метода . Беркли, Калифорнийский университет, 1969, с. 22.
  46. ^ Ханауэр, Эрик. Египетское Красное море: Путеводитель для дайвера . Сан-Диего: Водный спорт, 1988, с. 74.
  47. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г Типы коралловых рифов. Архивировано 13 сентября 2017 г. в Wayback Machine на сайте www.coral-reef-info.com. Проверено 2 февраля 2018 г.
  48. ^ Перейти обратно: а б с Читатель, Хартмут, изд. Словарь общей географии (на немецком языке) (13-е немецкое изд.). Мюнхен, Германия. п. 685. ИСБН  978-3-423-03422-7 . {{cite encyclopedia}}: CS1 maint: отсутствует местоположение издателя ( ссылка )
  49. ^ Скоффин Т.П., Диксон Дж.Э. (1983). «Распространение и структура коралловых рифов: сто лет со времен Дарвина». Биологический журнал Линнеевского общества . 20 :11–38. дои : 10.1111/j.1095-8312.1983.tb01587.x .
  50. ^ Джелл Дж.С., Flood PG (апрель 1978 г.). «Руководство по геологии рифов групп Козерога и Бункер, провинция Большой Барьерный риф» . Статьи, Геологический факультет . 8 (3). стр. 1–85, пожалуйста. 1–17 . Проверено 28 июня 2018 г.
  51. ^ Хопли, Дэвид. Энциклопедия современных коралловых рифов: структура, форма и процесс. Дордрехт: Springer, 2011, с. 51.
  52. ^ Атоллы Мальдив на сайте www.mymaldives.com. Проверено 2 февраля 2018 г.
  53. ^ Свитман, Хью; Робертсон, Д. Росс (1994), «Ореолы выпаса и хищничество молоди карибских рыб-хирургов» (PDF) , Серия достижений в области морской экологии , 111 (1–6): 1, Бибкод : 1994MEPS..111....1S , doi : 10.3354/meps111001 , заархивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 г. , получено 24 апреля 2019 г.
  54. ^ Бизли, П.Б. (1 января 1991 г.). «Рифы и Конвенция по морскому праву 1982 года» . Международный журнал эстуарного и прибрежного права . 6 (4): 281–312. дои : 10.1163/187529991X00162 . ISSN   0268-0106 .
  55. ^ Смитерс, СГ; Вудрофф, компакт-диск (2000). «Микроатоллы как индикаторы уровня моря на срединно-океаническом атолле». Морская геология . 168 (1–4): 61–78. Бибкод : 2000МГеол.168...61С . дои : 10.1016/S0025-3227(00)00043-8 .
  56. ^ «Коралловые рифы» . сайт Marinebio.org . 17 июня 2018 г. Проверено 28 октября 2022 г.
  57. ^ Перейти обратно: а б с д Мойл, Питер Б.; Чех, Джозеф Дж. (2004). Рыбы: введение в ихтиологию (Пятое изд.). Река Аппер-Сэддл, Нью-Джерси: Пирсон / Прентис-Холл . п. 556. ИСБН  978-0-13-100847-2 .
  58. ^ Коннелл, Джозеф Х. (24 марта 1978 г.). «Разнообразие тропических лесов и коралловых рифов». Наука . 199 (4335): 1302–1310. Бибкод : 1978Sci...199.1302C . дои : 10.1126/science.199.4335.1302 . ПМИД   17840770 .
  59. ^ ЮНЕП (2001) Мировой атлас коралловых рифов ЮНЕП-WCMC. Архивировано 7 июля 2011 г. в Wayback Machine. отделе коралловых рифов
  60. ^ Ачитув Ю. и Дубинский З. 1990. Эволюция и зоогеография экосистем коралловых рифов мира. Том. 25:1–8.
  61. ^ Григг, RW (2011). Дарвин-Пойнт. В: Хопли, Д. (ред.) Энциклопедия современных коралловых рифов. Серия Энциклопедия наук о Земле. Спрингер, Дордрехт. https://doi.org/10.1007/978-90-481-2639-2_66
  62. ^ Г. Флуд,«Точка Дарвина» атоллов и гайотов Тихого океана: переоценка, Палеогеография, Палеоклиматология, Палеоэкология, Том 175, выпуски 1–4, 2001 г., страницы 147–152, ISSN 0031-0182, https://doi.org/10.1016 /S0031-0182(01)00390-X .
  63. ^ Перейти обратно: а б Уэллс, Сью; Ханна, Ник (1992). Книга коралловых рифов Гринпис . Стерлинг Издательская компания. ISBN  978-0-8069-8795-8 .
  64. ^ Ваджед Самей, судья; Даб К.; Гезеллу П.; Ширвани А. (2013). «Некоторые склерактиновые кораллы (класс: Anthozoa) острова Ларак, Персидский залив». Зоотакса . 3636 (1): 101–143. дои : 10.11646/zootaxa.3636.1.5 . ПМИД   26042286 .
  65. ^ Гуннерус, Йохан Эрнст (1768). О некоторых норвежских кораллах .
  66. ^ «Коралловый риф в Эйлате, самый северный риф в мире, растет» . «Джерузалем Пост» | JPost.com . 5 августа 2018 года . Проверено 4 марта 2024 г.
  67. ^ Перейти обратно: а б Нибаккен, Джеймс. 1997. Морская биология: экологический подход. 4-е изд. Менло-Парк, Калифорния: Эддисон Уэсли.
  68. ^ NOAA CoRIS — Региональный портал — Флорида . Coris.noaa.gov (16 августа 2012 г.). Проверено 3 марта 2013 г.
  69. ^ Сауэрс, Дерек К.; Майер, Ларри А.; Масетти, Джузеппе; Кордес, Эрик; Гасбарро, Райан; Лобекер, Элизабет; Кантвелл, Кейси; Кандио, Сэмюэл; Эй, Шеннон; Малик, Машкур; и др. (12 января 2024 г.). «Картирование и геоморфическая характеристика огромных холодноводных коралловых холмов плато Блейк» . Геоматика . 4 (1): 17–47. дои : 10.3390/geomatics4010002 .
  70. ^ NGM.nationalgeographic.com , Ultra Marine: На дальнем востоке Индонезии острова Раджа Ампат окружают феноменальную коралловую дикую местность, Дэвид Дубилет, National Geographic, сентябрь 2007 г.
  71. ^ Фонд живых рифов . Проверено 28 мая 2015 г.
  72. ^ Шен, Ноно (12 марта 2024 г.). «Коралловый риф, которого «не должно существовать», процветает у побережья Британской Колумбии в Тихом океане, - говорит биолог» . Новости КТВ . Канадская пресса . Проверено 13 марта 2024 г.
  73. ^ Шерман, CDH (2006). Важность мелкомасштабной гетерогенности окружающей среды в определении уровней генотипического разнообразия и местной адаптации (PDF) (кандидатская диссертация). Университет Вуллонгонга. Архивировано из оригинала (PDF) 24 июля 2008 года . Проверено 7 июня 2009 г.
  74. ^ «Что такое коралловые рифы» . Информационная система коралловых рифов (CoRIS) . Национальное управление океанических и атмосферных исследований . Проверено 9 ноября 2022 г.
  75. ^ Зооксантеллы… Что это? . Oceanservice.noaa.gov (25 марта 2008 г.). Проверено 1 ноября 2011 г.
  76. ^ Перейти обратно: а б Маршалл, Пол; Шуттенберг, Хайди (2006). Руководство для управляющего рифами по отбеливанию кораллов . Таунсвилл, Австралия: Управление морского парка Большого Барьерного рифа. ISBN  978-1-876945-40-4 .
  77. ^ Перейти обратно: а б Рейнольдс Дж., Брунс Б., Фитт В., Шмидт Г. (2008). «Усиленные пути фотозащиты у симбиотических динофлагеллят мелководных кораллов и других книдарий» . Труды Национальной академии наук . 105 (36): 13674–13678. Бибкод : 2008PNAS..10513674R . дои : 10.1073/pnas.0805187105 . ПМК   2527352 . ПМИД   18757737 .
  78. ^ Стейси Дж., Мэрион Дж., Маккалок М., Хог-Гульдберг О. (май 2007 г.). «Долгосрочные изменения качества воды Маккей-Уитсандей и связь между экосистемами суши, мангровых зарослей и коралловых рифов: данные коралловых прокси и данных дистанционного зондирования» (PDF) . Центр морских исследований. Обобщение исследований в рамках гранта ARC Linkage (2004–2007 гг.). Университет Квинсленда. Архивировано из оригинала (PDF) 30 августа 2007 года . Проверено 7 июня 2009 г.
  79. ^ Нотдерфт, Люк Д. (2007). Микроструктура и ранний диагенез современных рифообразующих склерактиновых кораллов, рифа Херон, Большого Барьерного рифа: значение для палеоклиматического анализа (PDF) (докторская диссертация). Технологический университет Квинсленда (опубликовано в 2008 г.). Архивировано (PDF) из оригинала 9 марта 2011 года . Проверено 10 ноября 2022 г. Через QUT ePrints. Архивировано 11 ноября 2022 г. в Wayback Machine.
  80. ^ Уилсон Р.А. (9 августа 2007 г.). «Биологическое понятие личности». Стэнфордская энциклопедия философии . Проверено 7 июня 2009 г.
  81. ^ Чаппелл, Джон (17 июля 1980 г.). «Морфология кораллов, разнообразие и рост рифов». Природа . 286 (5770): 249–252. Бибкод : 1980Natur.286..249C . дои : 10.1038/286249a0 . S2CID   4347930 .
  82. ^ Джексон, Джереми, Британская Колумбия (1 июля 1991 г.). «Адаптация и разнообразие рифовых кораллов». Бионаука . 41 (7): 475–482. дои : 10.2307/1311805 . JSTOR   1311805 .
  83. ^ Кораллы — животные или растения? НОАА: Национальная океаническая служба . Доступ 11 февраля 2020 г. Обновлено: 7 января 2020 г.
  84. ^ Маркандейя, Вират (22 февраля 2023 г.). «Как лунные циклы управляют нерестом кораллов, червей и многого другого» . Знающий журнал . Ежегодные обзоры. doi : 10.1146/knowable-022223-2 . Проверено 6 марта 2023 г.
  85. ^ Перейти обратно: а б Хефкер, Н. Сёрен; Андреатта, Габриэле; Манцотти, Алессандро; Фальсиаторе, Анжела; Райбл, Флориан; Тессмар-Райбл, Кристин (16 января 2023 г.). «Ритмы и часы в морских организмах» . Ежегодный обзор морской науки . 15 (1): 509–538. Бибкод : 2023ARMS...15..509H . doi : 10.1146/annurev-marine-030422-113038 . ISSN   1941-1405 . ПМИД   36028229 . S2CID   251865474 .
  86. ^ Лин, Че-Хунг; Такахаши, Шуничи; Мулла, Азиз Дж.; Нодзава, Йоко (24 августа 2021 г.). «Время восхода луны является ключевым моментом для синхронного нереста кораллов Dipsastraea speciosa» . Труды Национальной академии наук . 118 (34): e2101985118. Бибкод : 2021PNAS..11801985L . дои : 10.1073/pnas.2101985118 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   8403928 . ПМИД   34373318 .
  87. ^ Избегайте, Марк Дж.А.; Мархавер, Кристиан Л.; Хейберс, Шанталь М.; Нагелькеркен, Иван; Симпсон, Стивен Д. (2010). «Личинки кораллов движутся в сторону звуков рифа» . ПЛОС ОДИН . 5 (5): е10660. Бибкод : 2010PLoSO...510660V . дои : 10.1371/journal.pone.0010660 . ПМК   2871043 . ПМИД   20498831 .
  88. ^ Глисон, DF; Данилович, Б.С.; Нолан, CJ (2009). «Рифовые воды стимулируют исследование субстрата в планулах вынашивающих карибских кораллов». Коралловые рифы . 28 (2): 549–554. Бибкод : 2009КорРе..28..549Г . дои : 10.1007/s00338-009-0480-1 . S2CID   39726375 .
  89. ^ «Флуоресцентный коралл» . фотография. Коралловые королевства. Национальное географическое общество. Архивировано из оригинала 29 июня 2010 года.
  90. ^ Дженнингс С., Кайзер М.Дж., Рейнольдс Дж.Д. (2001). Экология морского рыболовства . Уайли-Блэквелл. стр. 291–293. ISBN  978-0-632-05098-7 .
  91. ^ Кузнецов, Виталий (1 декабря 1990 г.). «Эволюция рифовых структур во времени: важность тектонического и биологического контроля». Фации . 22 (1): 159–168. Бибкод : 1990Faci...22..159K . дои : 10.1007/BF02536950 . S2CID   127193540 .
  92. ^ Ньюэлл, RIE 1988. Экологические изменения в Чесапикском заливе: являются ли они результатом чрезмерного вылова американской устрицы Crassostrea Virginica ? В: М. Линч и Э. К. Кром (ред.) Понимание устья: достижения в исследованиях Чесапикского залива, Чесапикский исследовательский консорциум, Соломоновы острова, Мэриленд, стр. 536–546.
  93. ^ «4 вещи, которые вы могли не знать о новом рифе моллюсков в Южной Австралии» . Правительство Южной Австралии. Департамент окружающей среды и водных ресурсов . 10 мая 2019 года . Проверено 28 февраля 2021 г.
  94. ^ Верметидные рифы и их использование в качестве палеобатиметрических маркеров: новые данные из позднего миоцена Средиземноморья (Южная Италия, Крит)
  95. ^ Ружерье, Ф (1998). «Функционирование коралловых рифов и атоллов: от парадокса к парадигме» . В Йосте, Кристиан (ред.). Франкоязычный регион Тихого океана: проблемы народонаселения, окружающей среды и развития . Публикации Бумбаны. ISBN  978-1-876542-02-3 . (pdf: ссылка ).
  96. ^ Кроссленд, CJ (1983). «Растворенные питательные вещества в водах коралловых рифов» . Ин Барнс, диджей (ред.). Перспективы коралловых рифов . Австралийский институт морских наук. стр. 56–68. ISBN  9780642895851 .
  97. ^ Одум, EP (1971). Основы экологии (3-е изд.). Сондерс.
  98. ^ Саммарко, П.В.; Риск, МДж; Шварц, HP; Хейкуп, Дж. М. (1999). «Тенденции кораллов δ15N на Большом Барьерном рифе на межконтинентальном шельфе: дальнейшее рассмотрение парадокса питательных веществ рифа» (PDF) . Мар Экол Прог Сер . 180 : 131–138. Бибкод : 1999MEPS..180..131S . дои : 10.3354/meps180131 .
  99. ^ Ружери, Ф; Воти, Б. (1993). «Концепция эндоапвеллинга: от геотермальной конвекции к строительству рифов» (PDF) . Коралловые рифы . 12 (1): 19–30. Бибкод : 1993КорРе..12...19Р . дои : 10.1007/bf00303781 . S2CID   27590358 .
  100. ^ Де Гоэй, Джаспер М. (2009) «Круговорот элементов на тропических коралловых рифах: обнаружен загадочный углеродный шунт» , докторская диссертация, стр. 13. Университет Гронингена.
  101. ^ Сорокин, Юрий Иванович (1993). Экология коралловых рифов . Германия: Springer-Verlag, Берлин, Гейдельберг. ISBN  978-0-387-56427-2 .
  102. ^ Хэтчер, Брюс Гордон (1 мая 1988 г.). «Первичная продуктивность коралловых рифов: банкет нищего». Тенденции в экологии и эволюции . 3 (5): 106–111. Бибкод : 1988TEcoE...3..106H . дои : 10.1016/0169-5347(88)90117-6 . ПМИД   21227159 .
  103. ^ Росс, Он; Шарплс, Дж (11 октября 2007 г.). «Подвижность фитопланктона и конкуренция за питательные вещества в термоклине» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 347 : 21–38. Бибкод : 2007MEPS..347...21R . дои : 10.3354/meps06999 . ISSN   0171-8630 .
  104. ^ Перейти обратно: а б с Кастро, Питер и Хубер, Майкл (2000) Морская биология. 3-е изд. Бостон: МакГроу-Хилл.
  105. ^ Роуч, Джон (7 ноября 2001 г.). «Богатые коралловые рифы в бедной питательными веществами воде: объяснение парадокса?» . Национальные географические новости . Архивировано из оригинала 8 ноября 2001 года . Проверено 5 апреля 2011 г.
  106. ^ Новак, Рэйчел (21 сентября 2002 г.). «Кораллы грубо играют с парадоксом Дарвина» . Новый учёный (2361).
  107. ^ Перейти обратно: а б с Лейхтер, Дж.; Крыло С.; Миллер С.; Денни М. (1996). «Импульсная доставка субтермоклинной воды на риф Конч (Флорида-Кис) с помощью внутренних приливных волн» . Лимнология и океанография . 41 (7): 1490–1501. Бибкод : 1996LimOc..41.1490L . дои : 10.4319/lo.1996.41.7.1490 .
  108. ^ Волански, Э.; Пикард, Г.Л. (1983). «Апвеллинг из-за внутренних приливов и волн Кельвина на границе континентального шельфа Большого Барьерного рифа». Морские и пресноводные исследования . 34:65 . дои : 10.1071/MF9830065 .
  109. ^ Лейхтер, Дж.; Хельмут Б.; Фишер А. (2006). «Изменения под поверхностью: количественная оценка сложной термической среды на коралловых рифах Карибского моря, Багамских островов и Флориды». Журнал морских исследований . 64 (4): 563–588. дои : 10.1357/002224006778715711 .
  110. ^ Эзер, Т.; Хейман В.; Хаузер К.; Кьерфве Б. (2011). «Моделирование и наблюдения за высокочастотной изменчивостью потока и внутренними волнами в месте нерестового скопления карибских рифов». Динамика океана . 61 (5): 581–598. Бибкод : 2011OcDyn..61..581E . дои : 10.1007/s10236-010-0367-2 . S2CID   55252988 .
  111. ^ Фратантони, Д.; Ричардсон П. (2006). «Эволюция и упадок токовых колец Северной Бразилии» (PDF) . Журнал физической океанографии . 36 (7): 1241–1249. Бибкод : 2006JPO....36.1241F . дои : 10.1175/JPO2907.1 . hdl : 1912/4221 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  112. ^ Перейти обратно: а б с д Лейхтер, Дж.; Шелленбаргер Г.; Дженовезе С.; Винг С. (1998). «Разрушение внутренних волн на коралловом рифе Флориды (США): работает планктонный насос?» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 166 : 83–97. Бибкод : 1998MEPS..166...83L . дои : 10.3354/meps166083 .
  113. ^ Талли, Л. (2011). Описательная физическая океанография: Введение . Elsevier Inc. Оксфорд, Великобритания: ISBN  978-0750645522 .
  114. ^ Хелфрич, К. (1992). «Обрушение и накат внутренней уединенной волны по равномерному склону». Журнал механики жидкости . 243 : 133–154. Бибкод : 1992JFM...243..133H . дои : 10.1017/S0022112092002660 . S2CID   122915102 .
  115. ^ Грегг, М. (1989). «Масштабирование турбулентной диссипации в термоклине». Журнал геофизических исследований . 9686–9698. 94 (C7): 9686. Бибкод : 1989JGR....94.9686G . дои : 10.1029/JC094iC07p09686 .
  116. ^ Тейлор, Дж. (1992). «Энергетика обрушивающихся событий в резонансно-вынужденном внутреннем волновом поле». Журнал механики жидкости . 239 : 309–340. Бибкод : 1992JFM...239..309T . дои : 10.1017/S0022112092004427 . S2CID   121973787 .
  117. ^ Эндрюс, Дж.; Гентьен П. (1982). «Апвеллинг как источник питательных веществ для экосистем Большого Барьерного рифа: решение вопроса Дарвина?» . Серия «Прогресс в области морской экологии» . 8 : 257–269. Бибкод : 1982MEPS....8..257A . дои : 10.3354/meps008257 .
  118. ^ Сандстрем, Х.; Эллиот Дж. (1984). «Внутренний прилив и солитоны на шотландском шельфе: питательный насос в действии». Журнал геофизических исследований . 89 (С4): 6415–6426. Бибкод : 1984JGR....89.6415S . дои : 10.1029/JC089iC04p06415 .
  119. ^ Перейти обратно: а б Волански, Э.; Хамнер В. (1988). «Топографически контролируемые фронты в океане и их биологическое значение». Наука . 241 (4862): 177–181. Бибкод : 1988Sci...241..177W . дои : 10.1126/science.241.4862.177 . ПМИД   17841048 . S2CID   19757639 .
  120. ^ Ружери, Ф.; Фагерстрем Дж.; Андри С. (1992). «Геотермальный эндоапвеллинг: решение парадокса питательных веществ на рифах?» (PDF) . Исследования континентального шельфа . 12 (7–8): 785–798. Бибкод : 1992CSR....12..785R . дои : 10.1016/0278-4343(92)90044-К . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  121. ^ Волански, Э.; Дельсаль Б. (1993). «Апвеллинг внутренними волнами, Таити, Французская Полинезия». Исследования континентального шельфа . 15 (2–3): 357–368. Бибкод : 1995CSR....15..357W . дои : 10.1016/0278-4343(93)E0004-R .
  122. ^ Шмант, А.М.; Форрестер, А. (1996). «Характеристики распределения азота и фосфора в толще воды и отложениях во Флорида-Кис, США». Коралловые рифы . 15 (1): 21–41. Бибкод : 1996КорРе..15...21С . дои : 10.1007/BF01626075 . S2CID   42822848 .
  123. ^ Фурнас, MJ; Митчелл, AW (1996). «Поступление питательных веществ в центральную часть Большого Барьерного рифа (Австралия) в результате подземных вторжений вод Кораллового моря: двумерная модель смещения». Исследования континентального шельфа . 16 (9): 1127–1148. Бибкод : 1996CSR....16.1127F . дои : 10.1016/0278-4343(95)00060-7 .
  124. ^ Лейхтер, Дж.; Миллер С. (1999). «Прогнозирование высокочастотного апвеллинга: пространственные и временные закономерности температурных аномалий на коралловом рифе Флориды». Исследования континентального шельфа . 19 (7): 911–928. Бибкод : 1999CSR....19..911L . дои : 10.1016/s0278-4343(99)00004-7 .
  125. ^ Перейти обратно: а б с Лейхтер, Дж.; Стюарт Х.; Миллер С. (2003). «Эпизодический перенос питательных веществ на коралловые рифы Флориды». Лимнология и океанография . 48 (4): 1394–1407. Бибкод : 2003LimOc..48.1394L . дои : 10.4319/lo.2003.48.4.1394 . S2CID   15125174 .
  126. ^ Лейхтер, Дж.; Дин Г.; Стоукс М. (2005). «Пространственная и временная изменчивость воздействия внутренних волн на коралловый риф» (PDF) . Журнал физической океанографии . 35 (11): 1945–1962. Бибкод : 2005JPO....35.1945L . дои : 10.1175/JPO2808.1 . S2CID   52498621 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года.
  127. ^ Смит, Дж.; Смит К.; Врум П.; Бич К.; Миллер С. (2004). «Питательные вещества и динамика роста тунца Халимеда на рифе Конч, Флорида-Кис: возможное влияние внутренних приливов на состояние питательных веществ и физиологию» . Лимнология и океанография . 49 (6): 1923–1936. Бибкод : 2004LimOc..49.1923S . дои : 10.4319/lo.2004.49.6.1923 .
  128. ^ Перейти обратно: а б Пинеда, Дж. (1994). «Внутренние приливные волны в прибрежной зоне: фронты теплой воды, гравитационные течения в сторону моря и перенос нейстонных личинок на берег». Журнал морских исследований . 52 (3): 427–458. дои : 10.1357/0022240943077046 .
  129. ^ Уилсон, Э. (2004). «Симбиотические бактерии кораллов флуоресцируют, фиксируют азот» . Новости химии и техники . 82 (33): 7. doi : 10.1021/cen-v082n033.p007a .
  130. ^ Барнс, РСК; Манн, К.Х. (1991). Основы водной экологии . Издательство Блэквелл. стр. 217–227. ISBN  978-0-632-02983-9 .
  131. ^ Фукс. Т (2013). «Влияние сложности коралловых рифов на биоразнообразие беспозвоночных» . Издательство Immediate Science Ecology : 1–10. Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года.
  132. ^ Хэтчер, Б.Г.; Йоханнес, RE; Робертсон, Эй Джей (1989). «Сохранение мелководных морских экосистем» . Океанография и морская биология: Ежегодный обзор . Том. 27. Рутледж. п. 320. ИСБН  978-0-08-037718-6 .
  133. ^ «Рифовые рыбы мира борются с перенаселением человека» . ScienceDaily . 5 апреля 2011 г.
  134. ^ Гратвик, Б.; Спейт, MR (2005). «Взаимосвязь между богатством видов рыб, их численностью и сложностью среды обитания в ряде мелководных тропических морских местообитаний». Журнал биологии рыб . 66 (3): 650–667. Бибкод : 2005JFBio..66..650G . дои : 10.1111/j.0022-1112.2005.00629.x . ISSN   0022-1112 .
  135. ^ Фонтането, Диего; Санчиангко, Джоннелл К.; Карпентер, Кент Э.; Этнойер, Питер Дж.; Морецсон, Фабио (2013). «Наличие и неоднородность среды обитания и теплый бассейн Индо-Тихоокеанского региона как предсказатели богатства морских видов в тропической части Индо-Тихоокеанского региона» . ПЛОС ОДИН . 8 (2): e56245. Бибкод : 2013PLoSO...856245S . дои : 10.1371/journal.pone.0056245 . ISSN   1932-6203 . ПМЦ   3574161 . ПМИД   23457533 .
  136. ^ Галанд, Пьер Э.; Рушевей, Ханс-Иоахим; Салазар, Гиллем; Хочарт, Корентен; Генри, Николас; Хьюм, Бенджамин CC; Оливейра, Педро Х.; Пердеро, Од; Лабади, Карин; Белсер, Кэролайн; Буассен, Эмили; Ромак, Сара; Пулен, Жюли; Бурден, Гийом; Иванков, Гийом (1 июня 2023 г.). «Разнообразие микробиома коралловых рифов Тихого океана» . Природные коммуникации . 14 (1): 3039. Бибкод : 2023NatCo..14.3039G . дои : 10.1038/s41467-023-38500-x . hdl : 20.500.11850/616066 . ISSN   2041-1723 . ПМЦ   10235103 . ПМИД   37264002 .
  137. ^ «Биология коралловых рифов» . НОАА . Архивировано из оригинала 27 сентября 2011 года . Проверено 6 апреля 2011 г.
  138. ^ Глинн, PW (1990). Дубинский З. (ред.). Экосистемы мира против 25-Коралловые рифы . Нью-Йорк: Elsevier Science. ISBN  978-0-444-87392-7 .
  139. ^ Мерфи, Джеймс Вашингтон; Ричмонд, Роберт Х. (19 апреля 2016 г.). «Изменения здоровья кораллов и метаболической активности при недостатке кислорода» . ПерДж . 4 : 1956 год. дои : 10.7717/peerj.1956 . ISSN   2167-8359 . ПМЦ   4841221 . ПМИД   27114888 .
  140. ^ «ВЛИЯНИЕ НАЗЕМНОГО СТОКА ОТЛОЖЕНИЙ, ПИТАТЕЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ И ДРУГИХ ЗАГРЯЗНИТЕЛЕЙ НА КОРАЛЛОВЫЕ РИФЫ» (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 4 марта 2016 года . Проверено 5 декабря 2015 г.
  141. ^ Врум, Питер С.; Пейдж, Кимберли Н.; Кеньон, Джин С.; Брейнард, Рассел Э. (2006). «Рифы, покрытые водорослями». Американский учёный . 94 (5): 430–437. дои : 10.1511/2006.61.1004 .
  142. ^ Буххайм, Джейсон. «Экология коралловых рифовых рыб» . сайт морской биологии . Проверено 5 апреля 2011 г.
  143. ^ Макклеллан, Кейт; Бруно, Джон (2008). «Деградация кораллов в результате разрушительных методов рыболовства» . Энциклопедия Земли . Проверено 25 октября 2008 г.
  144. ^ Осборн, Патрик Л. (2000). Тропическая экосистема и экологические концепции . Кембридж: Издательство Кембриджского университета. п. 464. ИСБН  978-0-521-64523-2 .
  145. ^ Перейти обратно: а б Уэстбрук, Чарли Э.; Ринганг, Рори Р.; Кантеро, Шон Майкл А.; Тунен, Роберт Дж.; Команда, HDAR и TNC Urchin (15 сентября 2015 г.). «Выживаемость и предпочтения в питании среди размерных классов высаженных морских ежей, Tripneustes gratilla и возможное использование в качестве биоконтроля инвазивных чужеродных водорослей» . ПерДж . 3 : е1235. дои : 10.7717/peerj.1235 . ISSN   2167-8359 . ПМК   4579015 . ПМИД   26401450 .
  146. ^ Конклин, Эрик Дж.; Смит, Дженнифер Э. (1 ноября 2005 г.). «Численность и распространение инвазивных красных водорослей Kappaphycus spp. в заливе Канеохе, Гавайи, и экспериментальная оценка вариантов управления». Биологические инвазии . 7 (6): 1029–1039. Бибкод : 2005BiInv...7.1029C . дои : 10.1007/s10530-004-3125-x . ISSN   1387-3547 . S2CID   33874352 .
  147. ^ Стабильная популяция альбатросов Мидуэя. Архивировано 27 декабря 2016 года в Wayback Machine . The.honoluluadvertiser.com (17 января 2005 г.). Проверено 1 ноября 2011 г.
  148. ^ «Служба охраны рыбы и дикой природы США – Птицы атолла Мидуэй» . Архивировано из оригинала 22 мая 2013 года . Проверено 19 августа 2009 г.
  149. ^ Хитвол, Гарольд (1999). Морские змеи (2-е изд.). Малабар, Флорида: Кригер. ISBN  978-1-57524-116-6 .
  150. ^ Ли, Мин; Фрай, Б.Г.; Кини, Р. Манджунатха (1 января 2005 г.). «Диета, состоящая только из яиц: ее влияние на изменения профиля токсинов и экологию мраморной морской змеи (Aipysurus eydouxii)». Журнал молекулярной эволюции . 60 (1): 81–89. Бибкод : 2005JMolE..60...81L . дои : 10.1007/s00239-004-0138-0 . ПМИД   15696370 . S2CID   17572816 .
  151. ^ Ворис, Гарольд К. (1 января 1966 г.). «Рыбные икринки как единственный продукт питания для рода морских змей Emydocephalus (Krefft)». Экология . 47 (1): 152–154. Бибкод : 1966Экол...47..152В . дои : 10.2307/1935755 . JSTOR   1935755 .
  152. ^ МакКленачан, Лорен; Джексон, Джереми, Британская Колумбия; Ньюман, Мара Дж. Х. (1 августа 2006 г.). «Последствия потери исторического пляжа, где гнездились морские черепахи», для сохранения природы. Границы в экологии и окружающей среде . 4 (6): 290–296. doi : 10.1890/1540-9295(2006)4[290:ciohst]2.0.co;2 .
  153. ^ Лутц, Питер Л.; Музыкк, Джон А. (1996). Биология морских черепах . Бока-Ратон, Флорида: CRC Press. ISBN  978-0849384226 .
  154. ^ Мейлан, Энн (22 января 1988 г.). «Губчатка черепах-ястребов: стеклянная диета». Наука . 239 (4838): 393–395. Бибкод : 1988Sci...239..393M . дои : 10.1126/science.239.4838.393 . ПМИД   17836872 . S2CID   22971831 .
  155. ^ Дони, Скотт С.; Буш, Д. Шаллин; Кули, Сара Р.; Кроекер, Кристи Дж. (2020). «Воздействие закисления океана на морские экосистемы и зависимые от них человеческие сообщества» . Ежегодный обзор окружающей среды и ресурсов . 45 : 83–112. doi : 10.1146/annurev-environ-012320-083019 .
  156. ^ Перейти обратно: а б «Важность кораллов для людей» . Всемирный фонд дикой природы . Архивировано из оригинала 10 июля 2010 года . Проверено 7 апреля 2011 г.
  157. ^ «Прибрежная столица: экономическая оценка прибрежных экосистем Карибского бассейна» . Институт мировых ресурсов . 19 февраля 2014 г.
  158. ^ Купер, Эмили; Берк, Лауретта; Буд, Надя (2008). «Прибрежная столица: Белиз: экономический вклад коралловых рифов и мангровых зарослей Белиза» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Проверено 6 апреля 2011 г.
  159. ^ Саркис, Самия; ван Бойкеринг, Питер Дж. Х.; Маккензи, Эмили (2010). «Общая экономическая ценность коралловых рифов Бермудских островов. Оценка экосистемных услуг» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 9 октября 2022 года . Проверено 29 мая 2015 г.
  160. ^ Фераррио, Ф.; и др. (2014). «Эффективность коралловых рифов для снижения риска прибрежных опасностей и адаптации» . Природные коммуникации . 5 : 3794. Бибкод : 2014NatCo...5.3794F . дои : 10.1038/ncomms4794 . ПМЦ   4354160 . ПМИД   24825660 .
  161. ^ Бек, М.; и др. (2018). «Глобальная экономия на защите от наводнений, обеспечиваемая коралловыми рифами» . Природные коммуникации . 9 (1): 2186. Бибкод : 2018NatCo...9.2186B . дои : 10.1038/s41467-018-04568-z . ПМЦ   5997709 . ПМИД   29895942 .
  162. ^ «Коралловые рифы мира» . Guardian.co.uk . 2 сентября 2009 г.
  163. ^ Питерс, Эстер К. (2015). «Болезни организмов коралловых рифов». Коралловые рифы в антропоцене . Спрингер Нидерланды. стр. 147–178. дои : 10.1007/978-94-017-7249-5_8 . ISBN  978-94-017-7248-8 .
  164. ^ Брэдбери, Р.Х.; Хаммонд, Лос-Анджелес; Моран, ПиДжей; Райхельт, Р.Э. (7 марта 1985 г.). «Сообщества коралловых рифов и морские звезды с терновым венцом: свидетельства качественно стабильных циклов». Журнал теоретической биологии . 113 (1): 69–80. Бибкод : 1985JThBi.113...69B . дои : 10.1016/S0022-5193(85)80076-X . ISSN   0022-5193 .
  165. ^ Хатчингс, Пенсильвания (1986). «Биологическое разрушение коралловых рифов». Коралловые рифы . 12 (1): 1–17. Бибкод : 1986CorRe...4..239H . дои : 10.1007/BF00298083 . S2CID   34046524 .
  166. ^ Виссер, Ник (5 октября 2021 г.). «Планета потеряла поразительное количество коралловых рифов за 10 лет, говорится в отчете» . ХаффПост . Архивировано из оригинала 5 октября 2021 года . Проверено 5 октября 2021 г.
  167. ^ Кларк, Малкольм Р.; Титтенсор, Дерек П. (2010). «Индекс для оценки риска для каменистых кораллов в результате донного траления на подводных горах» . Морская экология . 31 (с1): 200–211. Бибкод : 2010MarEc..31..200C . дои : 10.1111/j.1439-0485.2010.00392.x . ISSN   1439-0485 .
  168. ^ Карас, Тамир; Пастернак, Зоар (1 октября 2009 г.). «Долгосрочное воздействие добычи кораллов на окружающую среду в морском парке Вакатоби, Индонезия». Управление океаном и прибрежной зоной . 52 (10): 539–544. Бибкод : 2009OCM....52..539C . doi : 10.1016/j.ocecoaman.2009.08.006 . ISSN   0964-5691 .
  169. ^ «Взрывная рыбалка» . Остановить нелегальную рыбалку . Проверено 15 ноября 2019 г. .
  170. ^ «Закон Магнусона-Стивенса: уникальная плата за экологически чистые морепродукты | Национальное управление океанических и атмосферных исследований» . www.noaa.gov . Проверено 15 ноября 2019 г. .
  171. ^ «Коралл» . Служба охраны рыбы и дикой природы США. Архивировано из оригинала 29 мая 2020 года . Проверено 15 ноября 2019 г. .
  172. ^ Стирвальт, Эйнштейн каждый день, Сабрина. «Почему на Гавайях запрещен солнцезащитный крем?» . Научный американец . Проверено 19 августа 2018 г.
  173. ^ Лэмб, Джолиа; Бетт Уиллис (16 августа 2011 г.). «Использование распространенности коралловых заболеваний для оценки последствий концентрации туристической деятельности на прибрежных рифах морского тропического парка» . Биология сохранения . 25 (5): 1044–1052. Бибкод : 2011ConBi..25.1044L . дои : 10.1111/j.1523-1739.2011.01724.x . ПМИД   21848962 . S2CID   12979332 .
  174. ^ «Карибские коралловые рифы могут исчезнуть в течение 20 лет: доклад» . ИАНС . news.biharprabha.com . Проверено 3 июля 2014 г.
  175. ^ Как изменение климата влияет на коралловые рифы?
  176. ^ Маккалок, Малкольм Т.; Д'Оливо, Хуан Пабло; Фальтер, Джеймс; Холкомб, Майкл; Троттер, Джули А. (30 мая 2017 г.). «Кальцификация кораллов в меняющемся мире и интерактивная динамика повышения pH и ДВС-синдрома» . Природные коммуникации . 8 (1): 15686. Бибкод : 2017NatCo...815686M . дои : 10.1038/ncomms15686 . ISSN   2041-1723 . ПМК   5499203 . ПМИД   28555644 .
  177. ^ Кули, С., Д. Шуман, Л. Бопп, П. Бойд, С. Доннер, Д. Я. Гебрехивет, С.-И. Ито, В. Кисслинг, П. Мартинетто, Э. Охеа, М.-Ф. Рако, Б. Рост и М. Скерн-Мауритцен, 2022: Глава 3: Океаны и прибрежные экосистемы и их услуги . В: Изменение климата 2022: последствия, адаптация и уязвимость. Вклад Рабочей группы II в шестой оценочный доклад Межправительственной группы экспертов по изменению климата [Х.-О. Пёртнер, Д. К. Робертс, М. Тиньор, Э. С. Полочанска, К. Минтенбек, А. Алегрия, М. Крейг, С. Лангсдорф, С. Лёшке, В. Мёллер, А. Окем, Б. Рама (ред.)]. Издательство Кембриджского университета, Кембридж, Великобритания и Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, США, стр. 379–550, doi: 10.1017/9781009325844.005.
  178. ^ Квятковски, Лестер; Кокс, Питер М.; Эконому, Тео; Холлоран, Пол Р.; Мамби, Питер Дж.; Бут, Бен Б.Б.; Карилли, Джессика; Гузман, Гектор М. (май 2013 г.). «Рост карибских кораллов под влиянием антропогенных выбросов аэрозолей». Природа Геонауки . 6 (5): 362–366. Бибкод : 2013NatGe...6..362K . дои : 10.1038/ngeo1780 . ISSN   1752-0908 .
  179. ^ Клэпхэм М.Э. и Пейн (2011). «Подкисление, аноксия и вымирание: множественный логистический регрессионный анализ избирательности вымирания в средней и поздней перми». Геология . 39 (11): 1059–1062. Бибкод : 2011Geo....39.1059C . дои : 10.1130/G32230.1 .
  180. ^ Пейн Дж.Л., Клэпхэм М.Э. (2012). «Массовое вымирание океанов в конце перми: древний аналог XXI века?». Ежегодный обзор наук о Земле и планетах . 40 (1): 89–111. Бибкод : 2012AREPS..40...89P . doi : 10.1146/annurev-earth-042711-105329 .
  181. Жизнь в море нашла свою судьбу в приступе вымирания New York Times , 30 апреля 2012 г.
  182. ^ Абрего, Д.; Ульструп, К.Э.; Уиллис, Б.Л.; ван Оппен, MJH (7 октября 2008 г.). «Видоспецифические взаимодействия между эндосимбионтами водорослей и кораллами-хозяевами определяют их реакцию обесцвечивания на тепловой и световой стресс» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 275 (1648): 2273–2282. дои : 10.1098/rspb.2008.0180 . ISSN   0962-8452 . ПМЦ   2603234 . ПМИД   18577506 .
  183. ^ Перейти обратно: а б Гость, Джеймс Р.; Бэрд, Эндрю Х.; Мейнард, Джеффри А.; Муттакин, Эфин; Эдвардс, Аласдер Дж.; Кэмпбелл, Стюарт Дж.; Юдалл, Кэти; Аффенди, Ян Амри; Чжоу, Локе Мин (9 марта 2012 г.). «Контрастные закономерности восприимчивости кораллов к обесцвечиванию в 2010 году предполагают адаптивную реакцию на тепловой стресс» . ПЛОС ОДИН . 7 (3): e33353. Бибкод : 2012PLoSO...733353G . дои : 10.1371/journal.pone.0033353 . ISSN   1932-6203 . ПМК   3302856 . ПМИД   22428027 .
  184. ^ Перейти обратно: а б Баркли, Ханна К.; Коэн, Энн Л.; Моллика, Натаниэль Р.; Брейнард, Рассел Э.; Ривера, Ханни Э.; ДеКарло, Томас М.; Ломанн, Джордж П.; Дренкард, Элизабет Дж.; Альперт, Алиса Э. (8 ноября 2018 г.). «Повторное обесцвечивание кораллового рифа в центральной части Тихого океана за последние шесть десятилетий (1960–2016 гг.)» . Коммуникационная биология . 1 (1): 177. дои : 10.1038/s42003-018-0183-7 . ISSN   2399-3642 . ПМК   6224388 . ПМИД   30417118 .
  185. ^ Риттер, Карл (8 декабря 2010 г.). Goal-coral-reefs.html «Цель по изменению климата может означать конец существования некоторых коралловых рифов» . Ассошиэйтед Пресс. [ постоянная мертвая ссылка ]
  186. ^ Марки, Шон (16 мая 2006 г.). «Глобальное потепление оказывает разрушительное воздействие на коралловые рифы, как показывают исследования» . Национальные географические новости. Архивировано из оригинала 14 июня 2006 года.
  187. ^ Мейнард, Дж.А.; Энтони, КРН; Маршалл, Пенсильвания; Масири, И. (1 августа 2008 г.). «Сильное обесцвечивание может привести к повышению термоустойчивости кораллов». Морская биология . 155 (2): 173–182. Бибкод : 2008МарБи.155..173М . дои : 10.1007/s00227-008-1015-y . ISSN   1432-1793 . S2CID   85935124 .
  188. ^ Перейти обратно: а б Томпсон, DM; ван Вёсик, Р. (22 августа 2009 г.). «Кораллы избегают обесцвечивания в регионах, которые в последнее время и исторически испытывали частый термический стресс» . Труды Королевского общества B: Биологические науки . 276 (1669): 2893–2901. дои : 10.1098/rspb.2009.0591 . ПМК   2817205 . ПМИД   19474044 .
  189. ^ Мац, Михаил В.; Тремл, Эрик А.; Аглямова Галина Владимировна; Бэй, Лайн К. (19 апреля 2018 г.). «Потенциал и пределы быстрой генетической адаптации кораллов Большого Барьерного рифа к потеплению» . ПЛОС Генетика . 14 (4): e1007220. дои : 10.1371/journal.pgen.1007220 . ISSN   1553-7404 . ПМК   5908067 . ПМИД   29672529 .
  190. ^ МакКланахан, Тимоти; Марнане, Майкл; Циннер, Джошуа Э.; Киене, Уильям Э. (2006). «Сравнение морских охраняемых территорий и альтернативных подходов к управлению коралловыми рифами» . Современная биология . 16 (14): 1408–13. Бибкод : 2006CBio...16.1408M . дои : 10.1016/j.cub.2006.05.062 . ПМИД   16860739 . S2CID   17105410 .
  191. ^ Кристи, П. (2004). «Морские охраняемые территории как биологические успехи и социальные неудачи в Юго-Восточной Азии» . Симпозиум Американского рыболовного общества . 2004 (42): 155–164. Архивировано из оригинала 16 декабря 2013 года.
  192. ^ МакКланахан, Тимоти; Дэвис, Джейми; Майна, Джозеф (2005). «Факторы, влияющие на восприятие пользователями ресурсов и менеджерами управления морскими охраняемыми территориями в Кении» . Охрана окружающей среды . 32 (1): 42–49. Бибкод : 2005EnvCo..32...42M . дои : 10.1017/S0376892904001791 . S2CID   85105416 .
  193. ^ Стоун, Грегори (январь 2011 г.). «Восхождение Феникса» . Журнал «Нэшнл Географик» .
  194. ^ Ева Магьера; Сильви Рокель (2 июля 2014 г.). «От отчаяния к восстановлению: резкое сокращение численности карибских кораллов можно обратить вспять» . Проверено 8 июня 2015 г.
  195. ^ «Карибские коралловые рифы – отчет о состоянии 1970–2012 гг.» (PDF) . МСОП.org . 2013. Архивировано из оригинала (PDF) 11 января 2015 года.
  196. ^ Перейти обратно: а б Уолсворт, штат Теннесси; Шиндлер, Делавэр; Колтон, Массачусетс; Вебстер, штат Массачусетс; Палумби, СР; Мамби, Пи Джей; Эссингтон, штат Теннесси; Пинский, М.Л. (1 июля 2019 г.). «Управление разнообразием сетей ускоряет эволюционную адаптацию к изменению климата» . Исследования природы . 9 : 632–636.
  197. ^ «Список всемирного наследия» . ЮНЕСКО . Проверено 18 декабря 2016 г.
  198. ^ «Стратегия биоразнообразия Большого Барьерного рифа» . Управление морского парка Большого Барьерного рифа. Архивировано из оригинала 17 марта 2012 года . Проверено 20 сентября 2013 г.
  199. ^ «План действий Большого Барьерного рифа по изменению климата на 2007–2012 годы» (PDF) . Таунсвилл, Австралия: Управление морского парка Большого Барьерного рифа. 2007. Архивировано из оригинала (PDF) 28 февраля 2016 года . Проверено 16 марта 2012 г.
  200. ^ Циннер, Джошуа Э.; Марнане, Майкл Дж.; МакКланахан, Тим Р. (2005). «Сохранение природы и общество получают выгоду от традиционного управления коралловыми рифами на острове Ахус, Папуа-Новая Гвинея». Биология сохранения . 19 (6): 1714–1723. Бибкод : 2005ConBi..19.1714C . дои : 10.1111/j.1523-1739.2005.00209.x-i1 . S2CID   83619557 .
  201. ^ «Управление коралловыми рифами, Папуа-Новая Гвинея» . НАСА обсерватория Земная . Архивировано из оригинала 11 октября 2006 года . Проверено 2 ноября 2006 г.
  202. ^ Келли, РП; Фоли, ММ; Фишер, штат Вашингтон; Фили, РА; Халперн, бакалавр наук; Вальдбуссер, Г.Г.; Колдуэлл, MR (2011). «Смягчение местных причин закисления океана с помощью существующих законов» (PDF) . Наука . 332 (6033): 1036–1037. Бибкод : 2011Sci...332.1036K . дои : 10.1126/science.1203815 . ПМИД   21617060 . S2CID   206533178 . Архивировано из оригинала (PDF) 9 октября 2022 года . Проверено 1 ноября 2013 г.
  203. ^ Малликарджун, Ю. (10 декабря 2014 г.). «Спутники для оценки состояния коралловых рифов» . Индус . Проверено 13 декабря 2014 г.
  204. ^ «Реставрация кораллов» . Программа исследования и сохранения акул (SRC) . Университет Майами . Проверено 3 мая 2020 г.
  205. ^ Хорошовский-Фридман Ю.Б., Ижаки И., Ринкевич Б. (2011). «Инженерия по обеспечению личинок коралловых рифов путем трансплантации беременных колоний, выращенных в питомниках». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 399 (2): 162–166. Бибкод : 2011JEMBE.399..162H . дои : 10.1016/j.jembe.2011.01.005 .
  206. ^ Помрой Р.С., Паркс Дж.Э., Бальбоа К.М. (2006). «Разведение рифов: является ли аквакультура решением проблемы снижения рыболовной нагрузки на коралловые рифы?». Морская политика . 30 (2): 111–130. Бибкод : 2006МарПо..30..111П . дои : 10.1016/j.marpol.2004.09.001 .
  207. ^ Ринкевич, Б (2008). «Управление коралловыми рифами: мы ошиблись, пренебрегая активным восстановлением рифов» (PDF) . Бюллетень о загрязнении морской среды . 56 (11): 1821–1824. Бибкод : 2008MarPB..56.1821R . дои : 10.1016/j.marpolbul.2008.08.014 . ПМИД   18829052 . Архивировано из оригинала (PDF) 23 мая 2013 года.
  208. ^ Ферзе, SCA (2010). «Плохая эффективность кораллов, пересаженных на недолговечные субстраты». Реставрационная экология . 18 (4): 399–407. Бибкод : 2010ResEc..18..399F . дои : 10.1111/j.1526-100X.2010.00682.x . S2CID   83723761 .
  209. ^ Перейти обратно: а б с Лирман, Диего; Шопмейер, Стефани (20 октября 2016 г.). «Экологические решения проблемы деградации рифов: оптимизация восстановления коралловых рифов в Карибском бассейне и Западной Атлантике» . ПерДж . 4 : е2597. дои : 10.7717/peerj.2597 . ISSN   2167-8359 . ПМК   5075686 . ПМИД   27781176 .
  210. ^ Ринкевич, Барух (1995). «Стратегии восстановления коралловых рифов, поврежденных в результате рекреационной деятельности: использование сексуальных и бесполых рекрутов». Реставрационная экология . 3 (4): 241–251. Бибкод : 1995ResEc...3..241R . дои : 10.1111/j.1526-100X.1995.tb00091.x . ISSN   1526-100Х .
  211. ^ «Робототехника, меняющая правила игры, помогает выращивать новые кораллы» . Фонд Большого Барьерного рифа . 9 января 2023 г. Проверено 19 января 2024 г.
  212. ^ Перейти обратно: а б с Яновски, Рой; Абельсон, Авигдор (1 июля 2019 г.). «Повышение структурной сложности как потенциальный инструмент восстановления коралловых рифов» . Экологическая инженерия . 132 : 87–93. Бибкод : 2019EcEng.132...87Y . дои : 10.1016/j.ecoleng.2019.04.007 . ISSN   0925-8574 . S2CID   146076500 .
  213. ^ «Генная терапия может помочь кораллам пережить изменение климата» . Научный американец . 29 февраля 2012 г.
  214. ^ Перейти обратно: а б с д и ван Оппен, Мадлен Дж. Х.; Оливер, Джеймс К.; Патнэм, Холли М.; Гейтс, Рут Д. (24 февраля 2015 г.). «Повышение устойчивости коралловых рифов посредством вспомогательной эволюции» . Труды Национальной академии наук . 112 (8): 2307–2313. Бибкод : 2015ПНАС..112.2307В . дои : 10.1073/pnas.1422301112 . ISSN   0027-8424 . ПМЦ   4345611 . ПМИД   25646461 .
  215. ^ Виейра, Кристоф; Пайри, Клод; Клерк, Оливье (8 сентября 2016 г.). «Свежий взгляд на взаимодействие макроводорослей и кораллов: представляют ли макроводоросли угрозу для кораллов?» . Перспективы психологии . 3 (3): 129–140. дои : 10.1127/пип/2016/0068 .
  216. ^ Перейти обратно: а б с д Ноултон, Н. (24 апреля 2001 г.). «Восстановление морских ежей после массовой смертности: новая надежда для карибских коралловых рифов?» . Труды Национальной академии наук . 98 (9): 4822–4824. Бибкод : 2001PNAS...98.4822K . дои : 10.1073/pnas.091107198 . ISSN   0027-8424 . ПМК   33118 . ПМИД   11320228 .
  217. ^ Перейти обратно: а б с Эдмундс, П.Дж.; Карпентер, Р.С. (27 марта 2001 г.). «Восстановление Diadema antillarum уменьшает покров макроводорослей и увеличивает численность молодых кораллов на карибском рифе» . Труды Национальной академии наук . 98 (9): 5067–5071. дои : 10.1073/pnas.071524598 . ISSN   0027-8424 . ПМК   33164 . ПМИД   11274358 .
  218. ^ МакКланахан, ТР; Каунда-Арара, Б. (август 1996 г.). «Восстановление рыболовства в морском парке с коралловыми рифами и его влияние на прилегающий рыболовный промысел». Биология сохранения . 10 (4): 1187–1199. Бибкод : 1996ConBi..10.1187M . дои : 10.1046/j.1523-1739.1996.10041187.x . ISSN   0888-8892 .
  219. ^ Саммарко, Пол В. (1980). «Диадема и ее связь со смертностью кораллов: выпас, конкуренция и биологические нарушения». Журнал экспериментальной морской биологии и экологии . 45 (2): 245–272. Бибкод : 1980JEMBE..45..245S . дои : 10.1016/0022-0981(80)90061-1 . ISSN   0022-0981 .
  220. ^ Перейти обратно: а б с д Пейдж, Кристофер А.; Мюллер, Эринн М.; Воган, Дэвид Э. (1 ноября 2018 г.). «Микрофрагментация для успешного восстановления медленно растущих массивных кораллов» . Экологическая инженерия . 123 : 86–94. Бибкод : 2018EcEng.123...86P . дои : 10.1016/j.ecoleng.2018.08.017 . ISSN   0925-8574 .

Дальнейшие ссылки

Внешний образ
значок изображения Коралловые рифы: Тропические леса моря ОРГ Учебные фильмы.
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: 49e033f473498ffc4775cf06a79f8aed__1723068420
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/49/ed/49e033f473498ffc4775cf06a79f8aed.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Coral reef - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)