Jump to content

Циталопрам

(Перенаправлено с Celexa )

Циталопрам
( R )-(-)-циталопрам (вверху),
( S )-(+)-циталопрам (внизу)
Клинические данные
Произношение / s ˈ t æ l ə ˌ p r æ m , s ɪ -/ ; [ 1 ]
Торговые названия Целекса, Ципрамил и др. [ 2 ]
AHFS / Drugs.com Монография
МедлайнПлюс а699001
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация
перорально , внутривенно [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ]
Класс препарата Селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС) [ 7 ]
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 80%
пик в 4 часа [ 7 ]
Связывание с белками <80% [ 10 ]
Метаболизм Печень ( CYP3A4 и CYP2C19 )
Метаболиты Десметилциталопрам (DCT) и дидесметилциталопрам (DDCT)
Период полувыведения 35 часов
Экскреция Преимущественно в виде неметаболизированного циталопрама, частично ДКТ и следов ДДКТ в моче.
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
КЭБ
ХЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.056.247 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 20 Н 21 Ф Н 2 О
Молярная масса 324.399  g·mol −1
3D model ( JSmol )
Хиральность Рацемическая смесь
  (проверять)

Циталопрам под торговой маркой Celexa , продаваемый, среди прочего, , является антидепрессантом класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). [ 7 ] [ 10 ] Он используется для лечения большого депрессивного расстройства , обсессивно-компульсивного расстройства , панического расстройства и социальной фобии . [ 7 ] Для проявления антидепрессивного эффекта может потребоваться от одной до четырех недель. [ 7 ] Обычно его принимают внутрь (проглатывают). [ 7 ] [ 10 ] В некоторых европейских странах его иногда вводят внутривенно (вводят в вену) для начала лечения, прежде чем перейти на пероральный способ введения для продолжения лечения. [ 4 ] Его также использовали внутривенно в других частях мира при некоторых других обстоятельствах. [ 5 ] [ 6 ]

Общие побочные эффекты включают тошноту, проблемы со сном, сексуальные проблемы, дрожь, чувство усталости и потливость. [ 7 ] Серьезные побочные эффекты включают повышенный риск самоубийства у лиц в возрасте до 25 лет, серотониновый синдром , глаукому и удлинение интервала QT . [ 7 ] Его не следует применять лицам, которые принимают или недавно принимали ингибитор МАО . [ 7 ] Есть опасения, что использование во время беременности может нанести вред плоду. [ 3 ]

Циталопрам был одобрен для медицинского применения в США в 1998 году. [ 7 ] Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [ 11 ] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [ 12 ] В 2021 году это было 31-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 18   миллионов рецептов. [ 13 ] [ 14 ]

Медицинское использование

[ редактировать ]
Таблетки циталопрама HBr по 20 мг (коралловые, с маркировкой 508) и 40 мг (белые, с маркировкой 509), а также монета достоинством один цент США (размер 19,05 мм/0,75 дюйма).

Депрессия

[ редактировать ]

В США циталопрам одобрен для лечения большого депрессивного расстройства . [ 15 ] Циталопрам, по-видимому, обладает сравнимой эффективностью и лучшей переносимостью по сравнению с другими антидепрессантами. [ 16 ] [ 17 ] В Национального института здравоохранения и клинического совершенства рейтинге десяти антидепрессантов по эффективности и экономической эффективности циталопрам занимает пятое место по эффективности (после миртазапина , эсциталопрама , венлафаксина и сертралина ) и четвертое по экономической эффективности. [ 18 ]

Доказательства эффективности циталопрама для лечения депрессии у детей сомнительны. [ 19 ] [ 20 ]

Паническое расстройство

[ редактировать ]

Циталопрам лицензирован в Великобритании. [ 21 ] и другие европейские страны [ 22 ] при паническом расстройстве или без нее с агорафобией .

Циталопрам может использоваться не по назначению для лечения тревоги и дистимии . [ 23 ] предменструальное дисфорическое расстройство , дисморфическое расстройство тела и обсессивно-компульсивное расстройство . [ 24 ]

По-видимому, он так же эффективен, как флувоксамин и пароксетин при обсессивно-компульсивном расстройстве. [ 25 ] Некоторые данные свидетельствуют об эффективности внутривенной инфузии циталопрама при резистентном ОКР. [ 5 ] Циталопрам хорошо переносится и столь же эффективен, как и моклобемид, при социальном тревожном расстройстве. [ 26 ] Есть исследования, предполагающие, что циталопрам может быть полезен для снижения агрессивного и импульсивного поведения. [ 27 ] [ 28 ] По-видимому, он превосходит плацебо при поведенческих нарушениях, связанных с деменцией. [ 29 ] Его также успешно использовали при гиперсексуальности на ранних стадиях болезни Альцгеймера. [ 30 ]

Метаанализ, включающий исследования флуоксетина, пароксетина, сертралина, эсциталопрама и циталопрама в сравнении с плацебо, показал, что СИОЗС эффективны в уменьшении симптомов предменструального синдрома, независимо от того, принимаются ли они постоянно или только в лютеиновой фазе. [ 31 ] Что касается алкоголизма, циталопрам привел к умеренному снижению потребления алкоголя и увеличению количества дней без алкоголя в исследованиях алкоголиков, возможно, за счет уменьшения желания или уменьшения вознаграждения. [ 32 ]

Хотя сам по себе циталопрам менее эффективен , чем амитриптилин в профилактике мигрени , в рефрактерных случаях комбинированная терапия может быть более эффективной. [ 33 ]

Циталопрам и другие СИОЗС можно использовать для лечения приливов . [ 34 ] : 107 

Многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование 2009 года не выявило пользы и некоторых побочных эффектов от циталопрама у детей с аутизмом, что вызывает сомнения в эффективности СИОЗС для лечения повторяющегося поведения у детей с аутизмом. [ 35 ]

Некоторые исследования показывают, что циталопрам взаимодействует с каннабиноидными белками в мозге крыс, и это рассматривается как потенциальная причина некоторого антидепрессивного эффекта препарата. [ 36 ]

Администрация

[ редактировать ]

Циталопрам обычно принимают в одной дозе утром или вечером. Его можно принимать с пищей или без нее. Его абсорбция не увеличивается при приеме с пищей. [ 37 ] [ 10 ] но это может помочь предотвратить тошноту. Тошнота часто возникает, когда 5-НТ 3 рецепторы активно поглощают свободный серотонин, поскольку этот рецептор присутствует в пищеварительном тракте. [ 38 ]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Циталопрам теоретически вызывает побочные эффекты за счет увеличения концентрации серотонина в других частях тела (например, в кишечнике). Другие побочные эффекты, такие как усиление апатии и эмоциональное уплощение, могут быть вызваны снижением высвобождения дофамина , связанным с увеличением серотонина. Циталопрам также является мягким антигистаминным препаратом , который может отвечать за некоторые его седативные свойства. [ 34 ] : 104 

Другие распространенные побочные эффекты циталопрама включают сонливость , бессонницу , тошноту , изменение веса (обычно увеличение веса), повышение аппетита, яркие сновидения, частое мочеиспускание, сухость во рту. [ 37 ] Повышенное потоотделение , дрожь , диарея , чрезмерная зевота, сильный шум в ушах и утомляемость . Менее распространенные побочные эффекты включают бруксизм , рвоту , сердечную аритмию , изменения артериального давления , расширение зрачков, беспокойство , перепады настроения , головную боль , гиперактивность и головокружение . Редкие побочные эффекты включают судороги , галлюцинации , тяжелые аллергические реакции и фоточувствительность . [ 37 ] Если возникает седативный эффект, дозу можно принимать перед сном, а не утром. Некоторые данные свидетельствуют о том, что циталопрам может вызывать ночные кошмары. [ 39 ] Циталопрам связан с более высоким риском аритмии, чем другие СИОЗС . [ 40 ] [ 41 ]

Циталопрам и другие СИОЗС могут вызывать смешанное состояние , особенно у людей с недиагностированным биполярным расстройством . [ 34 ] : 105  Согласно статье, опубликованной в 2020 году, одним из других редких побочных эффектов циталопрама может быть синдром визуального снега ; который не проходит после отмены препарата. [ 42 ]

Сексуальная дисфункция

[ редактировать ]

Сексуальная дисфункция часто является побочным эффектом приема СИОЗС. [ 43 ] Некоторые люди испытывают стойкие побочные эффекты сексуального характера при приеме СИОЗС или после прекращения их приема. [ 44 ] Симптомы сексуальной дисфункции, вызванной приемом антидепрессантов, включают трудности с оргазмом, эрекцией или эякуляцией. [ 44 ] Другими симптомами могут быть генитальная анестезия, ангедония , снижение либидо, проблемы со смазкой влагалища и нечувствительность сосков у женщин. Частота неизвестна, и установленного лечения не существует. [ 45 ]

Нарушенный сердечный ритм

[ редактировать ]

В августе 2011 года FDA объявило: «Циталопрам вызывает дозозависимое удлинение интервала QT . Циталопрам больше не следует назначать в дозах, превышающих 40 мг в день». [ 46 ] Дальнейшее разъяснение, выпущенное в марте 2012 года, ограничивает максимальную дозу до 20 мг для подгрупп пациентов, включая пациентов старше 60 лет и тех, кто принимает ингибитор цитохрома P450 2C19.7. [ 47 ]

Эндокринные эффекты

[ редактировать ]

Как и другие СИОЗС, циталопрам может вызывать повышение уровня пролактина в сыворотке крови . [ 48 ] Циталопрам не оказывает существенного влияния на чувствительность к инсулину у женщин репродуктивного возраста. [ 49 ] и в другом исследовании никаких изменений в гликемическом контроле не наблюдалось. [ 50 ]

Воздействие во время беременности

[ редактировать ]

Воздействие антидепрессантов (в том числе циталопрама) во время беременности связано с сокращением срока беременности (на три дня), увеличением риска преждевременных родов (на 55%), снижением массы тела при рождении (на 75 г) и снижением баллов по шкале Апгар (на <0,4 балла) . ). Воздействие антидепрессантов не связано с повышенным риском самопроизвольного аборта. [ 51 ] Неясно, наблюдается ли повышенная распространенность пороков сердца среди детей, матерям которых были назначены СИОЗС на ранних сроках беременности. [ 52 ] [ 53 ]

Передозировка

[ редактировать ]

Передозировка может привести к рвоте, седативному эффекту, нарушениям сердечного ритма, головокружению, потливости, тошноте, тремору и, в редких случаях, амнезии, спутанности сознания, коме или судорогам. [ 34 ] : 105  Имели место случаи смерти от передозировки, иногда связанной с другими препаратами, а также с циталопрамом в качестве единственного агента. Циталопрам и N-десметилциталопрам можно определить количественно в крови или плазме для подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов или для оказания помощи в судебно-медицинском расследовании смерти. Концентрации циталопрама в крови или плазме обычно находятся в диапазоне 50–400 мкг/л у лиц, получающих препарат терапевтически, 1000–3000 мкг/л у пациентов, переживших острую передозировку, и 3–30 мг/л у тех, кто не выжил. [ 46 ] [ 54 ] [ 55 ] Это самый опасный из СИОЗС при передозировке. [ 56 ]

Суицидальность

[ редактировать ]

В Соединенных Штатах на циталопраме имеется предупреждение в рамке , в котором говорится, что он может усилить суицидальные мысли и поведение у лиц младше 24 лет. [ 37 ]

Синдром прекращения

[ редактировать ]

синдроме отмены СИОЗС Сообщалось о при прекращении лечения. Оно включает сенсорные, желудочно-кишечные симптомы, головокружение, вялость и нарушения сна, а также психологические симптомы, такие как тревога/возбуждение, раздражительность и плохая концентрация. [ 57 ] Ощущения, подобные поражению электрическим током, типичны для прекращения приема СИОЗС. [ 58 ] При внезапном прекращении приема препарата могут возникнуть симптомы отмены, такие как парестезии , проблемы со сном (трудности со сном и интенсивные сновидения), головокружение, возбуждение или тревога, тошнота, рвота, тремор, спутанность сознания, потливость, головная боль, диарея, сердцебиение, изменения в эмоции, раздражительность и проблемы с глазами или зрением. Лечение циталопрамом следует постепенно снижать по окончании лечения. [ 59 ]

Взаимодействия

[ редактировать ]

Серотониновый синдром

[ редактировать ]

Циталопрам не следует принимать вместе со зверобоем , триптофаном или 5-HTP, поскольку возникающее в результате лекарственное взаимодействие может привести к серотониновому синдрому . [ 60 ] В случае зверобоя это может быть вызвано соединениями в экстракте растения, снижающими эффективность печеночных ферментов цитохрома P450 , которые перерабатывают циталопрам. [ 61 ] Триптофан и 5-HTP являются предшественниками серотонина. [ 62 ] При приеме с СИОЗС, например с циталопрамом, это может привести к повышению уровня серотонина, который может быть смертельным. Это также может иметь место, когда СИОЗС принимаются вместе с SRA ( агентами, высвобождающими серотонин ), например, в случае с МДМА . Вполне возможно, что СИОЗС могут уменьшить эффекты, связанные с SRA, поскольку СИОЗС останавливают обратный захват серотонина, блокируя SERT . Это позволит меньшему количеству серотонина проникать в транспортеры и выходить из них, тем самым снижая вероятность нейротоксических эффектов. Однако эти опасения до сих пор оспариваются, поскольку точные фармакодинамические эффекты циталопрама и МДМА еще полностью не определены. [ нужна ссылка ] Циталопрам противопоказан лицам, принимающим ИМАО , из-за возможности развития серотонинового синдрома .

Другие взаимодействия

[ редактировать ]

СИОЗС, включая циталопрам, могут увеличить риск кровотечения, особенно в сочетании с аспирином , НПВП , варфарином или другими антикоагулянтами . [ 37 ] Прием циталопрама с омепразолом может привести к повышению уровня циталопрама в крови. Это потенциально опасное взаимодействие, поэтому может потребоваться корректировка дозировки или могут быть назначены альтернативы. [ 63 ] [ 64 ] [ 10 ]

Фармакокинетика

[ редактировать ]

Циталопрам считается безопасным и хорошо переносится в терапевтическом диапазоне доз . В отличие от некоторых других препаратов этого класса, он демонстрирует линейную фармакокинетику и минимальный потенциал взаимодействия с лекарственными средствами , что делает его лучшим выбором для пожилых людей или пациентов с сопутствующими заболеваниями . [ 65 ]

Стереохимия

[ редактировать ]

Циталопрам имеет один стереоцентр , с которым связываются 4- фторфенильная группа и N,N -диметил-3-аминопропильная группа. В результате этой хиральности молекула существует в (двух) энантиомерных формах (зеркальных изображениях). Их называют S -(+)-циталопрам и R -(–)-циталопрам.

( S )-(+)-циталопрам ( R )-(–)-циталопрам

Циталопрам продается в виде рацемической смеси, состоящей из 50% ( R )-(-)-циталопрама и 50% ( S )-(+)-циталопрама. Только ( S )-(+)-энантиомер оказывает желаемый антидепрессивный эффект. [ 66 ] В настоящее время «Лундбек» продает ( S )-(+) энантиомер, общее название которого — эсциталопрам . В то время как циталопрам поставляется в виде гидробромида , эсциталопрам продается в виде оксалатной соли (гидрооксалата). [ 37 ] В обоих случаях солевые формы амина делают эти липофильные соединения водорастворимыми.

Метаболизм

[ редактировать ]

Циталопрам метаболизируется в печени главным образом с помощью CYP2C19 , а также с помощью CYP3A4 и CYP2D6 . Метаболиты десметилциталопрам и дидесметилциталопрам значительно менее энергичны и их вклад в общее действие циталопрама незначителен. Период полувыведения циталопрама составляет около 35 часов. Примерно 80% выводится печенью и 20% почками. [ 67 ] Процесс выведения протекает медленнее у пожилых людей и у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью . При приеме один раз в день устойчивая концентрация в плазме достигается примерно через неделю. Мощные ингибиторы CYP2C19 и 3A4 могут снижать клиренс циталопрама. [ 10 ] Было обнаружено, что воздействие табачного дыма ингибирует биотрансформацию циталопрама у животных, что позволяет предположить, что скорость выведения циталопрама снижается после воздействия табачного дыма. После внутрижелудочного введения период полувыведения рацемической смеси циталопрама увеличивался примерно на 287%. [ 68 ]

Метаболизм циталопрама у человека. [ 69 ] [ 70 ] [ 71 ]
Привязочный профиль [ 72 ]
Рецептор К в (нМ)
ЖЕСТКИЙ 1.6
СЕТЬ 6190
5-НТ 617
1

1211

М 1 1430
Ч 1 283

Циталопрам был впервые синтезирован в 1972 году химиком Клаусом Бёгесё. [ 73 ] и его исследовательской группой в фармацевтической компании Lundbeck , и впервые он появился на рынке в 1989 году в Дании. Впервые он был продан в США в 1998 году. [ 74 ] Срок действия оригинального патента истек в 2003 году, что позволило другим компаниям легально производить и продавать непатентованные версии.

Общество и культура

[ редактировать ]

Названия брендов

[ редактировать ]

Циталопрам продается под следующими торговыми марками:

  • Акарин (Дания, Никомед)
  • Коляска C Pram S (Индия)
  • Целапрам (Австралия, [ 75 ] Новая Зеландия),
  • Celexa (США и Канада, Forest Laboratories, Inc. )
  • Селика (Австралия) [ 75 ]
  • Сиазил (Австралия, [ 75 ] Новая Зеландия)
  • Чилат (Южная Африка)
  • Силифт (Южная Африка)
  • Цимал (Южная Америка, Реммерс и Рекальцин)
  • Ципралекс (Европа, ЮАР)
  • Ципрам (Дания, Турция, H. Lundbeck A/S)
  • Ципрамил (Австралия, [ 75 ] Бразилия, Бельгия, Чили, Финляндия, Германия, Нидерланды, Исландия, Ирландия, Израиль, Новая Зеландия, Норвегия, Россия, Южная Африка, Швеция, Великобритания)
  • Ципранед, Синапен (Греция)
  • Ципрапин (Ирландия)
  • Ципротан (Ирландия)
  • Цитабакс, Цитаксин (Польша)
  • Цитадель (Польша)
  • Citalec (Чехия, Словакия)
  • Циталекс (Иран, Сербия)
  • Ситало (Австралия, [ 75 ] Египет, Пакистан)
  • Циталопрам (Канада, Дания, Финляндия, Германия, Ирландия, Новая Зеландия, Испания, Швеция, Швейцария, Великобритания, США)
  • Цитол (Россия, Турция)
  • Цитокс (Мексика)
  • Цитрол (Европа и Австралия) [ 75 ]
  • Город (Бразилия)
  • Далсан (Восточная Европа)
  • Денил (Бразилия)
  • Элопрам (Италия)
  • Эстар (Пакистан)
  • Хуморуп (Аргентина)
  • Юморап (Перу, Боливия)
  • Лопраксер (Греция) [ 76 ]
  • Оропрам (Исландия, Актавис),
  • Опра (Россия)
  • Коляска (Россия)
  • Прамцит (Пакистан)
  • Просимакс (Бразилия)
  • Концертный концерт (Израиль, Thrima Inc. для Unipharm Ltd.)
  • Сепрам (Финляндия)
  • Серопрам (различные страны Европы, включая Чехию)
  • Шетало (Индия)
  • Талам (Европа и Австралия) [ 75 ]
  • Темперакс (Аргентина, Чили, Перу)
  • Воделакс (Турция)
  • Зентиус (Южная Америка, Реммерс и Рекальцин)
  • Зетало (Индия)
  • Ципратал (Кувейт, Персидский залив)
  • Зилотекс (Португалия) [ 2 ]

штраф Европейской комиссии

[ редактировать ]

19 июня 2013 года Европейская комиссия наложила штраф в размере 93,8 миллиона евро на датскую фармацевтическую компанию Lundbeck , а также в общей сложности 52,2 миллиона евро на несколько компаний-производителей непатентованных фармацевтических препаратов. Это произошло в ответ на то, что Лундбек заключил соглашение с компаниями о задержке продаж дженерика циталопрама после истечения срока действия патента Лундбек на препарат, что снизило конкуренцию в нарушение европейского антимонопольного законодательства . [ 77 ]

Другое использование

[ редактировать ]

Циталопрам также является паразитицидом . [ 78 ] У шистосомул высокая смертность при лечении циталопрамом. [ 78 ]

См. также

[ редактировать ]
  1. ^ «Циталопрам» . Словарь Merriam-Webster.com . Мерриам-Вебстер.
  2. ^ Перейти обратно: а б «Циталопрам» . Международный . Наркотики.com.
  3. ^ Перейти обратно: а б «Использование циталопрама (целексы) во время беременности» . Наркотики.com . Проверено 23 декабря 2018 г.
  4. ^ Перейти обратно: а б Каспер С., Мюллер-Спан Ф (июнь 2002 г.). «Внутривенное лечение антидепрессантами: фокус на циталопраме». Европейский архив психиатрии и клинической неврологии . 252 (3): 105–109. дои : 10.1007/s00406-002-0363-8 . ПМИД   12192466 . S2CID   24991131 .
  5. ^ Перейти обратно: а б с Палланти С., Кверчоли Л., Коран Л.М. (сентябрь 2002 г.). «Внутривенная инфузия циталопрама при резистентном обсессивно-компульсивном расстройстве: открытое исследование». Журнал клинической психиатрии . 63 (9): 796–801. дои : 10.4088/JCP.v63n0908 . ПМИД   12363120 .
  6. ^ Перейти обратно: а б Альтамура AC, Делл'Оссо Б, Буоли М, Занони С, Мундо Э (август 2008 г.). «Внутривенное усиливающее действие циталопрама по сравнению с кломипрамином у пациентов с частичной депрессией или не ответивших на нее пациентов: краткосрочное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с низкими дозами» . Дж. Клин Психофармакол . 28 (4): 406–410. дои : 10.1097/JCP.0b013e31817d5931 . ПМИД   18626267 . S2CID   25013120 . Проверено 12 августа 2023 г.
  7. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж «Монография циталопрама гидробромида для специалистов» . Наркотики.com . АХФС . Проверено 23 декабря 2018 г.
  8. ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
  9. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  10. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Целекса-циталопрам таблетка, покрытая пленочной оболочкой» . ДейлиМед . 15 августа 2019 года . Проверено 28 октября 2020 г.
  11. ^ Всемирная организация здравоохранения (2021 г.). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
  12. ^ Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 361. ИСБН  9780857113382 .
  13. ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
  14. ^ «Статистика использования препарата циталопрам» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
  15. ^ Шарбаф Шоар Н., Фариба К.А., Пади Р.К. (2020). «Циталопрам» . СтатПерлс . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД   29489221 . Проверено 23 октября 2020 г.
  16. ^ Чиприани А., Фурукава Т.А., Саланти Г., Чаймани А., Аткинсон Л.З., Огава Ю. и др. (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессанта для лечения взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ» . Ланцет . 391 (10128): 1357–1366. дои : 10.1016/S0140-6736(17)32802-7 . ПМЦ   5889788 . ПМИД   29477251 .
  17. ^ Ху А.Л., Чжоу Х.Дж., Тенг М., Лин Л., Чжао Ю.Дж., Со Л.Б. и др. (август 2015 г.). «Сетевой метаанализ и анализ экономической эффективности антидепрессантов нового поколения». Препараты ЦНС . 29 (8): 695–712. дои : 10.1007/s40263-015-0267-6 . ПМИД   26293743 . S2CID   207486435 .
  18. ^ См. стр. 410 «Национальное руководство по клинической практике 90. Депрессия: лечение и ведение депрессии у взрослых, обновленное издание (2010 г.)» . Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства (Великобритания). Архивировано из оригинала 15 декабря 2017 года . Проверено 27 ноября 2016 г.
  19. ^ Коэн Д. (2007). «Следует ли запретить использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина при депрессии у детей и подростков?». Психотерапия и психосоматика . 76 (1): 5–14. дои : 10.1159/000096360 . ПМИД   17170559 . S2CID   1112192 .
  20. ^ Каранданг С., Джаббал Р., Макбрайд А., Эльба Д. (ноябрь 2011 г.). «Обзор эсциталопрама и циталопрама при детской и подростковой депрессии» . Журнал Канадской академии детской и подростковой психиатрии . 20 (4): 315–324. ПМЦ   3222577 . ПМИД   22114615 .
  21. ^ «Циталопрам 20 мг Таблетки – Краткое описание характеристик продукта (SmPC) – (emc)» . www.medicines.org.uk . Проверено 15 января 2023 г.
  22. ^ Управление по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидов. «Charakterystyka Produktu Leczniczego» [Характеристика продукта Leczniczego] (PDF) . Управление регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и биоцидных продуктов (на польском языке). Архивировано из оригинала (PDF) 5 ноября 2013 года . Проверено 24 сентября 2013 г.
  23. ^ Хеллерштейн Д.Д., Батчелдер С., Миоззо Р., Кредитор Д., Хайлер С., Гангур Д. и др. (май 2004 г.). «Циталопрам в лечении дистимических расстройств». Международная клиническая психофармакология . 19 (3): 143–148. дои : 10.1097/00004850-200405000-00004 . ПМИД   15107656 . S2CID   24416470 .
  24. ^ Питтенджер С., Блох М.Х. (сентябрь 2014 г.). «Фармакологическое лечение обсессивно-компульсивного расстройства» . Психиатрические клиники Северной Америки . 37 (3): 375–391. дои : 10.1016/j.psc.2014.05.006 . ПМК   4143776 . ПМИД   25150568 .
  25. ^ Стейн DJ, Монтгомери С.А., Каспер С., Танхой П. (ноябрь 2001 г.). «Предикторы ответа на фармакотерапию циталопрамом при обсессивно-компульсивном расстройстве». Международная клиническая психофармакология . 16 (6): 357–361. дои : 10.1097/00004850-200111000-00007 . ПМИД   11712625 . S2CID   38416051 .
  26. ^ Атмаджа М., Кулоглу М., Тезкан Э., Унал А. (декабрь 2002 г.). «Эффективность циталопрама и моклобемида у пациентов с социофобией: некоторые предварительные результаты». Психофармакология человека . 17 (8): 401–405. дои : 10.1002/hup.436 . ПМИД   12457375 . S2CID   34395742 .
  27. ^ Арментерос Дж.Л., Льюис Дж.Э. (май 2002 г.). «Лечение импульсивной агрессии циталопрамом у детей и подростков: открытое пилотное исследование». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 41 (5): 522–529. дои : 10.1097/00004583-200205000-00009 . ПМИД   12014784 .
  28. ^ Рейст С., Накамура К., Сагарт Э., Сокольски К.Н., Фудзимото К.А. (январь 2003 г.). «Импульсивное агрессивное поведение: открытое лечение циталопрамом». Журнал клинической психиатрии . 64 (1): 81–85. дои : 10.4088/jcp.v64n0115 . ПМИД   12590628 .
  29. ^ Поллок Б.Г., Мулсант Б.Х., Розен Дж., Свит Р.А., Мазумдар С., Бхаруча А. и др. (март 2002 г.). «Сравнение циталопрама, перфеназина и плацебо для лечения острых психозов и поведенческих нарушений у госпитализированных пациентов с деменцией». Американский журнал психиатрии . 159 (3): 460–465. дои : 10.1176/appi.ajp.159.3.460 . ПМИД   11870012 .
  30. ^ Тосто Дж., Таларико Дж., Лензи Г.Л., Бруно Дж. (сентябрь 2008 г.). «Эффект циталопрама в лечении гиперсексуальности при болезни Альцгеймера». Неврологические науки . 29 (4): 269–270. дои : 10.1007/s10072-008-0979-1 . hdl : 11573/22581 . ПМИД   18810603 . S2CID   11432563 .
  31. ^ Марджорибанкс Дж., Браун Дж., О'Брайен П.М., Вятт К. (июнь 2013 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при предменструальном синдроме» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2013 (6): CD001396. дои : 10.1002/14651858.CD001396.pub3 . ПМК   7073417 . ПМИД   23744611 .
  32. ^ Тиихонен Дж., Рюнянен О.П., Кауханен Дж., Хакола Х.П., Саласпуро М. (январь 1996 г.). «Циталопрам в лечении алкоголизма: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Фармакопсихиатрия . 29 (1): 27–29. дои : 10.1055/s-2007-979538 . ПМИД   8852531 . S2CID   260242756 .
  33. ^ Рампелло Л., Альвано А., Кьечио С., Малагуарнера М., Раффаэле Р., Веккьо И. и др. (2004). «Оценка профилактической эффективности амитриптилина и циталопрама, отдельно или в комбинации, у пациентов с коморбидностью депрессии, мигрени и головной боли напряжения». Нейропсихобиология . 50 (4): 322–328. дои : 10.1159/000080960 . ПМИД   15539864 . S2CID   46362166 .
  34. ^ Перейти обратно: а б с д Шталь СМ (2011). Руководство для врача (Основная психофармакология Шталя) . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. ISBN  978-0-521-17364-3 .
  35. ^ Кинг Б.Х., Холландер Э., Сикич Л., Маккракен Дж.Т., Скахилл Л., Брегман Дж.Д. и др. (июнь 2009 г.). «Недостаточная эффективность циталопрама у детей с расстройствами аутистического спектра и высоким уровнем повторяющегося поведения: циталопрам неэффективен у детей с аутизмом» . Архив общей психиатрии . 66 (6): 583–590. doi : 10.1001/archgenpsychiatry.2009.30 . ПМК   4112556 . ПМИД   19487623 .
  36. ^ Хескет С.А., Бреннан А.К., Джессоп Д.С., Финн Д.П. (май 2008 г.). «Влияние хронического лечения циталопрамом на соединение G-белка, опосредованное каннабиноидными и опиоидными рецепторами, в отдельных областях мозга крыс». Психофармакология . 198 (1): 29–36. дои : 10.1007/s00213-007-1033-3 . ПМИД   18084745 . S2CID   23357324 .
  37. ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Целекса (циталопрама гидробромид) Таблетки/раствор для перорального применения» (PDF) . Информация о назначении . Форест Лабораториз, Инк.
  38. ^ Позвонил HP (2003). Фармакология . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. п. 187. ИСБН  978-0-443-07145-4 .
  39. ^ Арора Г., Сандху Г., Флезер С. (весна 2012 г.). «Циталопрам и кошмары». Журнал нейропсихиатрии и клинических нейронаук . 24 (2): Е43. дои : 10.1176/appi.neuropsych.11040096 . ПМИД   22772700 .
  40. ^ Кирджази Э., МакАртур Э., Нэш Д.М., Диксон С.Н., Вейр М.А., Васудев А. и др. (11 августа 2016 г.). «Риск желудочковой аритмии при применении циталопрама и эсциталопрама: популяционное исследование» . ПЛОС ОДИН . 11 (8): e0160768. Бибкод : 2016PLoSO..1160768Q . дои : 10.1371/journal.pone.0160768 . ПМЦ   4981428 . ПМИД   27513855 .
  41. ^ Жирарден Ф.Р., Гекс-Фабри М., Берни П., Шах Д., Гаспоз Дж.М., Дайер П. (декабрь 2013 г.). «Вызванный лекарственными средствами удлиненный интервал QT у взрослых психиатрических стационаров: 5-летние результаты поперечного скрининга ЭКГ в психиатрии». Американский журнал психиатрии . 170 (12): 1468–1476. дои : 10.1176/appi.ajp.2013.12060860 . ПМИД   24306340 .
  42. ^ Эрен, О.Э., Шеберл, Ф., Шанкин, CJ и др. Синдром визуального снега после начала приема циталопрама — новое понимание основной патофизиологии. Eur J Clin Pharmacol 77, 271–272 (2021). https://doi.org/10.1007/s00228-020-02996-9
  43. ^ «Побочные эффекты циталопрама» . nhs.uk. ​15 февраля 2022 г. Проверено 19 декабря 2022 г.
  44. ^ Перейти обратно: а б Американская психиатрическая ассоциация (2013). Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (5-е изд.). Арлингтон, Вирджиния: Американское психиатрическое издательство. стр. 446–449 . ISBN  9780890425558 .
  45. ^ Бала А., Нгуен Х.М., Хеллстром В.Дж. (январь 2018 г.). «Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС: обзор литературы». Обзоры сексуальной медицины . 6 (1): 29–34. дои : 10.1016/j.sxmr.2017.07.002 . ПМИД   28778697 .
  46. ^ Перейти обратно: а б «Нарушения сердечного ритма, связанные с высокими дозами целексы (циталопрама гидробромида)» . Коммуникация по безопасности . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 24 августа 2011 г.
  47. ^ «Пересмотренные рекомендации для Celexa» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 28 марта 2012 года . Проверено 28 октября 2020 г.
  48. ^ Тренке Т., Херлем Э., Ориш П., Драме М. (декабрь 2011 г.). «Ингибиторы обратного захвата серотонина и гиперпролактинемия: исследование случай/не случай во французской базе данных фармаконадзора». Безопасность лекарств . 34 (12): 1161–1166. дои : 10.2165/11595660-000000000-00000 . ПМИД   22077504 . S2CID   25532853 .
  49. ^ Кауфман Р.П., Кастракан В.Д., Уайт Д.Л., Бэлдок С.Д., Оуэнс Р. (сентябрь 2005 г.). «Влияние селективного ингибитора обратного захвата серотонина циталопрама на чувствительность к инсулину, лептин и базальную секрецию кортизола у депрессивных и недепрессивных эугликемических женщин репродуктивного возраста». Гинекологическая эндокринология . 21 (3): 129–137. дои : 10.1080/09513590500216800 . ПМИД   16335904 . S2CID   11286706 .
  50. ^ Синдруп С.Х., Бьерре У., Дейгаард А., Брёсен К., Аэс-Йоргенсен Т., Грам Л.Ф. (ноябрь 1992 г.). «Селективный ингибитор обратного захвата серотонина циталопрам облегчает симптомы диабетической нейропатии». Клиническая фармакология и терапия . 52 (5): 547–552. дои : 10.1038/clpt.1992.183 . ПМИД   1424428 . S2CID   6730763 .
  51. ^ Росс Л.Е., Григориадис С., Мамисашвили Л., Вондерпортен Э.Х., Ререк М., Рем Дж. и др. (апрель 2013 г.). «Отдельные исходы беременности и родов после приема антидепрессантов: систематический обзор и метаанализ» . JAMA Психиатрия . 70 (4): 436–443. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2013.684 . ПМИД   23446732 .
  52. ^ Педерсен Л.Х., Хенриксен Т.Б., Вестергаард М., Олсен Дж., Бек Б.Х. (сентябрь 2009 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при беременности и врожденных пороках развития: популяционное когортное исследование» . БМЖ . 339 (23 1 сентября): b3569. дои : 10.1136/bmj.b3569 . ПМЦ   2749925 . ПМИД   19776103 .
  53. ^ Хайбрехтс К.Ф., Палмстен К., Аворн Дж., Коэн Л.С., Холмс Л.Б., Франклин Дж.М. и др. (июнь 2014 г.). «Применение антидепрессантов во время беременности и риск пороков сердца» . Медицинский журнал Новой Англии . 370 (25): 2397–2407. дои : 10.1056/NEJMoa1312828 . ПМК   4062924 . ПМИД   24941178 .
  54. ^ Персон М., Сьёберг Г., Перссон Х. (1997). «Передозировка циталопрама - обзор случаев лечения в шведских больницах». Журнал токсикологии. Клиническая токсикология . 35 (3): 237–240. дои : 10.3109/15563659709001206 . ПМИД   9140316 .
  55. ^ Лукини Д., Морабито Дж., Чентини Ф. (декабрь 2005 г.). «Случай смертельного отравления циталопрамом». Американский журнал судебной медицины и патологии . 26 (4): 352–354. дои : 10.1097/01.paf.0000188276.33030.dd . ПМИД   16304470 . S2CID   44840526 .
  56. ^ Тейлор Д., Патон С., Капур С. (2012). Рекомендации по назначению Модсли в психиатрии (Тейлор, Рекомендации по назначению Модсли) . Хобокен, Нью-Джерси, США: Уайли-Блэквелл. п. 588. ИСБН  9780470979693 .
  57. ^ Уорнер Ч., Бобо В., Уорнер С., Рид С., Рэйчел Дж. (август 2006 г.). «Синдром отмены антидепрессантов». Американский семейный врач . 74 (3): 449–456. ПМИД   16913164 .
  58. ^ Пракаш О, Дхар В (июнь 2008 г.). «Появление ощущений, подобных поражению электрическим током, при отмене эсциталопрама». Журнал клинической психофармакологии . 28 (3): 359–360. дои : 10.1097/JCP.0b013e3181727534 . ПМИД   18480703 .
  59. ^ «Отмена циталопрама: чего ожидать» . www.medicalnewstoday.com . 13 октября 2022 г. Проверено 19 декабря 2022 г.
  60. ^ Карч А.М. (2006). Справочник по препаратам для ухода за больными Липпинкотта . Хагерствон, доктор медицины: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN  978-1-58255-436-5 .
  61. ^ «Взаимодействие с препаратами зверобоя» . Обновленные статьи для врачей . Управление по безопасности лекарственных средств и медицинского оборудования Новой Зеландии. 2000.
  62. ^ «История триптофана, серотонина и 5-HTP» . www.oxfordvitality.co.uk . 21 ноября 2016 года . Проверено 22 июля 2018 г.
  63. ^ «Лекарственное взаимодействие Целексы и омепразола» . Наркотики.com . Проверено 28 января 2014 г.
  64. ^ «Циталопрам (Rx) – Целекса» . Медскейп . Проверено 28 января 2014 г.
  65. ^ Келлер М.Б. (декабрь 2000 г.). «Терапия циталопрамом депрессии: обзор 10-летнего европейского опыта и данных клинических исследований в США». Журнал клинической психиатрии . 61 (12): 896–908. дои : 10.4088/JCP.v61n1202 . ПМИД   11206593 .
  66. ^ Лепола У, Уэйд А, Андерсен ХФ (май 2004 г.). «Обладают ли эквивалентные дозы эсциталопрама и циталопрама одинаковой эффективностью? Объединенный анализ двух положительных плацебо-контролируемых исследований большого депрессивного расстройства». Международная клиническая психофармакология . 19 (3): 149–155. дои : 10.1097/00004850-200405000-00005 . ПМИД   15107657 . S2CID   36768144 .
  67. ^ «Циталопрам» . Наркобанк . 17 августа 2016 г. Проверено 12 февраля 2017 г.
  68. ^ Майчерчик Ю, Кулза М, Сенчук-Пшибыловска М, Флорек Е, Явиен В, Пекошевски В (февраль 2012 г.). «Влияние табачного дыма на фармакокинетику циталопрама и его энантиомеров». Журнал физиологии и фармакологии . 63 (1): 95–100. ПМИД   22460466 .
  69. ^ Сангкул К., Кляйн Т.Е., Альтман Р.Б. (ноябрь 2011 г.). «Краткий обзор ФармГКБ: путь фармакокинетики циталопрама» . Фармакогенетика и геномика . 21 (11): 769–772. дои : 10.1097/FPC.0b013e328346063f . ПМЦ   3349993 . ПМИД   21546862 .
  70. ^ Химке С., Харттер С. (январь 2000 г.). «Фармакокинетика селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Фармакология и терапия . 85 (1): 11–28. дои : 10.1016/s0163-7258(99)00048-0 . ПМИД   10674711 .
  71. ^ Будэу М., Ханку Г., Русу А., Мунтян Д.Л. (январь 2020 г.). «Аналитические методологии определения энантиопрама циталопрама и его метаболитов». Хиральность . 32 (1): 32–41. дои : 10.1002/чир.23139 . ПМИД   31702071 . S2CID   207936622 .
  72. ^ Оуэнс Дж. М., Найт Д. Л., Немерофф CB (июль – август 2002 г.). «[SSRIS второго поколения: профиль связывания человеческого переносчика моноаминов эсциталопрама и R-флуоксетина]». Л'Энсефаль . 28 (4): 350–355. ПМИД   12232544 .
  73. ^ Бёгесё К.П., Санчес С. (декабрь 2012 г.). «Открытие циталопрама и его доработка до эсциталопрама». . В Фишер Дж., Ганеллин Ч.Р., Ротелла Д.П. (ред.). Открытие аналоговых лекарств . Том. III. Вайнхайм, Германия: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. стр. 269–94. дои : 10.1002/9783527651085.ch11 . ISBN  978-3-527-65108-5 . Проверено 23 октября 2020 г.
  74. ^ Рэйв Б., Мэй П. (ноябрь 2009 г.). «Циталопрам: новое лечение депрессии» . Молекула месяца . Бристольский университет. doi : 10.6084/m9.figshare.5255050 . Проверено 16 февраля 2015 г.
  75. ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Схема фармацевтических льгот (PBS) - Циталопрам» . Департамент здравоохранения правительства Австралии . Правительство Австралии.
  76. ^ «Лопраксер» . Наркотики.com.
  77. ^ «Антимонопольное законодательство: Комиссия штрафует Лундбек и другие фармацевтические компании за задержку выхода на рынок непатентованных лекарств» (пресс-релиз). Брюссель: Европейский Союз. 19 июня 2013 года . Проверено 20 июня 2013 г.
  78. ^ Перейти обратно: а б Рибейро П., Гири Т.Г. (2010). «Нейрональная передача сигналов в шистосомах: современное состояние и перспективы постгеномики». Канадский журнал зоологии . 88 (1). Канадское научное издательство : 1–22. дои : 10.1139/z09-126 . ISSN   0008-4301 .
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: d5bd2667a6e101e3a1393e1798e6a483__1716590340
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/d5/83/d5bd2667a6e101e3a1393e1798e6a483.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Citalopram - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)