Циталопрам
Циталопрам под торговой маркой Celexa , продаваемый, среди прочего, , является антидепрессантом класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). [ 7 ] [ 10 ] Он используется для лечения большого депрессивного расстройства , обсессивно-компульсивного расстройства , панического расстройства и социальной фобии . [ 7 ] Для проявления антидепрессивного эффекта может потребоваться от одной до четырех недель. [ 7 ] Обычно его принимают внутрь (проглатывают). [ 7 ] [ 10 ] В некоторых европейских странах его иногда вводят внутривенно (вводят в вену) для начала лечения, прежде чем перейти на пероральный способ введения для продолжения лечения. [ 4 ] Его также использовали внутривенно в других частях мира при некоторых других обстоятельствах. [ 5 ] [ 6 ]
Общие побочные эффекты включают тошноту, проблемы со сном, сексуальные проблемы, дрожь, чувство усталости и потливость. [ 7 ] Серьезные побочные эффекты включают повышенный риск самоубийства у лиц в возрасте до 25 лет, серотониновый синдром , глаукому и удлинение интервала QT . [ 7 ] Его не следует применять лицам, которые принимают или недавно принимали ингибитор МАО . [ 7 ] Есть опасения, что использование во время беременности может нанести вред плоду. [ 3 ]
Циталопрам был одобрен для медицинского применения в США в 1998 году. [ 7 ] Он входит в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [ 11 ] Он доступен в виде непатентованного лекарства . [ 12 ] В 2021 году это было 31-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 18 миллионов рецептов. [ 13 ] [ 14 ]
Медицинское использование
[ редактировать ]
Депрессия
[ редактировать ]В США циталопрам одобрен для лечения большого депрессивного расстройства . [ 15 ] Циталопрам, по-видимому, обладает сравнимой эффективностью и лучшей переносимостью по сравнению с другими антидепрессантами. [ 16 ] [ 17 ] В Национального института здравоохранения и клинического совершенства рейтинге десяти антидепрессантов по эффективности и экономической эффективности циталопрам занимает пятое место по эффективности (после миртазапина , эсциталопрама , венлафаксина и сертралина ) и четвертое по экономической эффективности. [ 18 ]
Доказательства эффективности циталопрама для лечения депрессии у детей сомнительны. [ 19 ] [ 20 ]
Паническое расстройство
[ редактировать ]Циталопрам лицензирован в Великобритании. [ 21 ] и другие европейские страны [ 22 ] при паническом расстройстве или без нее с агорафобией .
Другой
[ редактировать ]Циталопрам может использоваться не по назначению для лечения тревоги и дистимии . [ 23 ] предменструальное дисфорическое расстройство , дисморфическое расстройство тела и обсессивно-компульсивное расстройство . [ 24 ]
По-видимому, он так же эффективен, как флувоксамин и пароксетин при обсессивно-компульсивном расстройстве. [ 25 ] Некоторые данные свидетельствуют об эффективности внутривенной инфузии циталопрама при резистентном ОКР. [ 5 ] Циталопрам хорошо переносится и столь же эффективен, как и моклобемид, при социальном тревожном расстройстве. [ 26 ] Есть исследования, предполагающие, что циталопрам может быть полезен для снижения агрессивного и импульсивного поведения. [ 27 ] [ 28 ] По-видимому, он превосходит плацебо при поведенческих нарушениях, связанных с деменцией. [ 29 ] Его также успешно использовали при гиперсексуальности на ранних стадиях болезни Альцгеймера. [ 30 ]
Метаанализ, включающий исследования флуоксетина, пароксетина, сертралина, эсциталопрама и циталопрама в сравнении с плацебо, показал, что СИОЗС эффективны в уменьшении симптомов предменструального синдрома, независимо от того, принимаются ли они постоянно или только в лютеиновой фазе. [ 31 ] Что касается алкоголизма, циталопрам привел к умеренному снижению потребления алкоголя и увеличению количества дней без алкоголя в исследованиях алкоголиков, возможно, за счет уменьшения желания или уменьшения вознаграждения. [ 32 ]
Хотя сам по себе циталопрам менее эффективен , чем амитриптилин в профилактике мигрени , в рефрактерных случаях комбинированная терапия может быть более эффективной. [ 33 ]
Циталопрам и другие СИОЗС можно использовать для лечения приливов . [ 34 ] : 107
Многоцентровое рандомизированное контролируемое исследование 2009 года не выявило пользы и некоторых побочных эффектов от циталопрама у детей с аутизмом, что вызывает сомнения в эффективности СИОЗС для лечения повторяющегося поведения у детей с аутизмом. [ 35 ]
Некоторые исследования показывают, что циталопрам взаимодействует с каннабиноидными белками в мозге крыс, и это рассматривается как потенциальная причина некоторого антидепрессивного эффекта препарата. [ 36 ]
Администрация
[ редактировать ]Циталопрам обычно принимают в одной дозе утром или вечером. Его можно принимать с пищей или без нее. Его абсорбция не увеличивается при приеме с пищей. [ 37 ] [ 10 ] но это может помочь предотвратить тошноту. Тошнота часто возникает, когда 5-НТ 3 рецепторы активно поглощают свободный серотонин, поскольку этот рецептор присутствует в пищеварительном тракте. [ 38 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Циталопрам теоретически вызывает побочные эффекты за счет увеличения концентрации серотонина в других частях тела (например, в кишечнике). Другие побочные эффекты, такие как усиление апатии и эмоциональное уплощение, могут быть вызваны снижением высвобождения дофамина , связанным с увеличением серотонина. Циталопрам также является мягким антигистаминным препаратом , который может отвечать за некоторые его седативные свойства. [ 34 ] : 104
Другие распространенные побочные эффекты циталопрама включают сонливость , бессонницу , тошноту , изменение веса (обычно увеличение веса), повышение аппетита, яркие сновидения, частое мочеиспускание, сухость во рту. [ 37 ] Повышенное потоотделение , дрожь , диарея , чрезмерная зевота, сильный шум в ушах и утомляемость . Менее распространенные побочные эффекты включают бруксизм , рвоту , сердечную аритмию , изменения артериального давления , расширение зрачков, беспокойство , перепады настроения , головную боль , гиперактивность и головокружение . Редкие побочные эффекты включают судороги , галлюцинации , тяжелые аллергические реакции и фоточувствительность . [ 37 ] Если возникает седативный эффект, дозу можно принимать перед сном, а не утром. Некоторые данные свидетельствуют о том, что циталопрам может вызывать ночные кошмары. [ 39 ] Циталопрам связан с более высоким риском аритмии, чем другие СИОЗС . [ 40 ] [ 41 ]
Циталопрам и другие СИОЗС могут вызывать смешанное состояние , особенно у людей с недиагностированным биполярным расстройством . [ 34 ] : 105 Согласно статье, опубликованной в 2020 году, одним из других редких побочных эффектов циталопрама может быть синдром визуального снега ; который не проходит после отмены препарата. [ 42 ]
Сексуальная дисфункция
[ редактировать ]Сексуальная дисфункция часто является побочным эффектом приема СИОЗС. [ 43 ] Некоторые люди испытывают стойкие побочные эффекты сексуального характера при приеме СИОЗС или после прекращения их приема. [ 44 ] Симптомы сексуальной дисфункции, вызванной приемом антидепрессантов, включают трудности с оргазмом, эрекцией или эякуляцией. [ 44 ] Другими симптомами могут быть генитальная анестезия, ангедония , снижение либидо, проблемы со смазкой влагалища и нечувствительность сосков у женщин. Частота неизвестна, и установленного лечения не существует. [ 45 ]
Нарушенный сердечный ритм
[ редактировать ]В августе 2011 года FDA объявило: «Циталопрам вызывает дозозависимое удлинение интервала QT . Циталопрам больше не следует назначать в дозах, превышающих 40 мг в день». [ 46 ] Дальнейшее разъяснение, выпущенное в марте 2012 года, ограничивает максимальную дозу до 20 мг для подгрупп пациентов, включая пациентов старше 60 лет и тех, кто принимает ингибитор цитохрома P450 2C19.7. [ 47 ]
Эндокринные эффекты
[ редактировать ]Как и другие СИОЗС, циталопрам может вызывать повышение уровня пролактина в сыворотке крови . [ 48 ] Циталопрам не оказывает существенного влияния на чувствительность к инсулину у женщин репродуктивного возраста. [ 49 ] и в другом исследовании никаких изменений в гликемическом контроле не наблюдалось. [ 50 ]
Воздействие во время беременности
[ редактировать ]Воздействие антидепрессантов (в том числе циталопрама) во время беременности связано с сокращением срока беременности (на три дня), увеличением риска преждевременных родов (на 55%), снижением массы тела при рождении (на 75 г) и снижением баллов по шкале Апгар (на <0,4 балла) . ). Воздействие антидепрессантов не связано с повышенным риском самопроизвольного аборта. [ 51 ] Неясно, наблюдается ли повышенная распространенность пороков сердца среди детей, матерям которых были назначены СИОЗС на ранних сроках беременности. [ 52 ] [ 53 ]
Передозировка
[ редактировать ]Передозировка может привести к рвоте, седативному эффекту, нарушениям сердечного ритма, головокружению, потливости, тошноте, тремору и, в редких случаях, амнезии, спутанности сознания, коме или судорогам. [ 34 ] : 105 Имели место случаи смерти от передозировки, иногда связанной с другими препаратами, а также с циталопрамом в качестве единственного агента. Циталопрам и N-десметилциталопрам можно определить количественно в крови или плазме для подтверждения диагноза отравления у госпитализированных пациентов или для оказания помощи в судебно-медицинском расследовании смерти. Концентрации циталопрама в крови или плазме обычно находятся в диапазоне 50–400 мкг/л у лиц, получающих препарат терапевтически, 1000–3000 мкг/л у пациентов, переживших острую передозировку, и 3–30 мг/л у тех, кто не выжил. [ 46 ] [ 54 ] [ 55 ] Это самый опасный из СИОЗС при передозировке. [ 56 ]
Суицидальность
[ редактировать ]В Соединенных Штатах на циталопраме имеется предупреждение в рамке , в котором говорится, что он может усилить суицидальные мысли и поведение у лиц младше 24 лет. [ 37 ]
Синдром прекращения
[ редактировать ]синдроме отмены СИОЗС Сообщалось о при прекращении лечения. Оно включает сенсорные, желудочно-кишечные симптомы, головокружение, вялость и нарушения сна, а также психологические симптомы, такие как тревога/возбуждение, раздражительность и плохая концентрация. [ 57 ] Ощущения, подобные поражению электрическим током, типичны для прекращения приема СИОЗС. [ 58 ] При внезапном прекращении приема препарата могут возникнуть симптомы отмены, такие как парестезии , проблемы со сном (трудности со сном и интенсивные сновидения), головокружение, возбуждение или тревога, тошнота, рвота, тремор, спутанность сознания, потливость, головная боль, диарея, сердцебиение, изменения в эмоции, раздражительность и проблемы с глазами или зрением. Лечение циталопрамом следует постепенно снижать по окончании лечения. [ 59 ]
Взаимодействия
[ редактировать ]Серотониновый синдром
[ редактировать ]Циталопрам не следует принимать вместе со зверобоем , триптофаном или 5-HTP, поскольку возникающее в результате лекарственное взаимодействие может привести к серотониновому синдрому . [ 60 ] В случае зверобоя это может быть вызвано соединениями в экстракте растения, снижающими эффективность печеночных ферментов цитохрома P450 , которые перерабатывают циталопрам. [ 61 ] Триптофан и 5-HTP являются предшественниками серотонина. [ 62 ] При приеме с СИОЗС, например с циталопрамом, это может привести к повышению уровня серотонина, который может быть смертельным. Это также может иметь место, когда СИОЗС принимаются вместе с SRA ( агентами, высвобождающими серотонин ), например, в случае с МДМА . Вполне возможно, что СИОЗС могут уменьшить эффекты, связанные с SRA, поскольку СИОЗС останавливают обратный захват серотонина, блокируя SERT . Это позволит меньшему количеству серотонина проникать в транспортеры и выходить из них, тем самым снижая вероятность нейротоксических эффектов. Однако эти опасения до сих пор оспариваются, поскольку точные фармакодинамические эффекты циталопрама и МДМА еще полностью не определены. [ нужна ссылка ] Циталопрам противопоказан лицам, принимающим ИМАО , из-за возможности развития серотонинового синдрома .
Другие взаимодействия
[ редактировать ]СИОЗС, включая циталопрам, могут увеличить риск кровотечения, особенно в сочетании с аспирином , НПВП , варфарином или другими антикоагулянтами . [ 37 ] Прием циталопрама с омепразолом может привести к повышению уровня циталопрама в крови. Это потенциально опасное взаимодействие, поэтому может потребоваться корректировка дозировки или могут быть назначены альтернативы. [ 63 ] [ 64 ] [ 10 ]
Фармакокинетика
[ редактировать ]Циталопрам считается безопасным и хорошо переносится в терапевтическом диапазоне доз . В отличие от некоторых других препаратов этого класса, он демонстрирует линейную фармакокинетику и минимальный потенциал взаимодействия с лекарственными средствами , что делает его лучшим выбором для пожилых людей или пациентов с сопутствующими заболеваниями . [ 65 ]
Стереохимия
[ редактировать ]Циталопрам имеет один стереоцентр , с которым связываются 4- фторфенильная группа и N,N -диметил-3-аминопропильная группа. В результате этой хиральности молекула существует в (двух) энантиомерных формах (зеркальных изображениях). Их называют S -(+)-циталопрам и R -(–)-циталопрам.
![]() |
![]() |
![]() |
![]() |
( S )-(+)-циталопрам | ( R )-(–)-циталопрам |
Циталопрам продается в виде рацемической смеси, состоящей из 50% ( R )-(-)-циталопрама и 50% ( S )-(+)-циталопрама. Только ( S )-(+)-энантиомер оказывает желаемый антидепрессивный эффект. [ 66 ] В настоящее время «Лундбек» продает ( S )-(+) энантиомер, общее название которого — эсциталопрам . В то время как циталопрам поставляется в виде гидробромида , эсциталопрам продается в виде оксалатной соли (гидрооксалата). [ 37 ] В обоих случаях солевые формы амина делают эти липофильные соединения водорастворимыми.
Метаболизм
[ редактировать ]Циталопрам метаболизируется в печени главным образом с помощью CYP2C19 , а также с помощью CYP3A4 и CYP2D6 . Метаболиты десметилциталопрам и дидесметилциталопрам значительно менее энергичны и их вклад в общее действие циталопрама незначителен. Период полувыведения циталопрама составляет около 35 часов. Примерно 80% выводится печенью и 20% почками. [ 67 ] Процесс выведения протекает медленнее у пожилых людей и у пациентов с печеночной или почечной недостаточностью . При приеме один раз в день устойчивая концентрация в плазме достигается примерно через неделю. Мощные ингибиторы CYP2C19 и 3A4 могут снижать клиренс циталопрама. [ 10 ] Было обнаружено, что воздействие табачного дыма ингибирует биотрансформацию циталопрама у животных, что позволяет предположить, что скорость выведения циталопрама снижается после воздействия табачного дыма. После внутрижелудочного введения период полувыведения рацемической смеси циталопрама увеличивался примерно на 287%. [ 68 ]

Рецептор | К в (нМ) |
---|---|
ЖЕСТКИЙ | 1.6 |
СЕТЬ | 6190 |
5-НТ 2С | 617 |
1 |
1211 |
М 1 | 1430 |
Ч 1 | 283 |
История
[ редактировать ]Циталопрам был впервые синтезирован в 1972 году химиком Клаусом Бёгесё. [ 73 ] и его исследовательской группой в фармацевтической компании Lundbeck , и впервые он появился на рынке в 1989 году в Дании. Впервые он был продан в США в 1998 году. [ 74 ] Срок действия оригинального патента истек в 2003 году, что позволило другим компаниям легально производить и продавать непатентованные версии.
Общество и культура
[ редактировать ]Названия брендов
[ редактировать ]Циталопрам продается под следующими торговыми марками:
- Акарин (Дания, Никомед)
- Коляска C Pram S (Индия)
- Целапрам (Австралия, [ 75 ] Новая Зеландия),
- Celexa (США и Канада, Forest Laboratories, Inc. )
- Селика (Австралия) [ 75 ]
- Сиазил (Австралия, [ 75 ] Новая Зеландия)
- Чилат (Южная Африка)
- Силифт (Южная Африка)
- Цимал (Южная Америка, Реммерс и Рекальцин)
- Ципралекс (Европа, ЮАР)
- Ципрам (Дания, Турция, H. Lundbeck A/S)
- Ципрамил (Австралия, [ 75 ] Бразилия, Бельгия, Чили, Финляндия, Германия, Нидерланды, Исландия, Ирландия, Израиль, Новая Зеландия, Норвегия, Россия, Южная Африка, Швеция, Великобритания)
- Ципранед, Синапен (Греция)
- Ципрапин (Ирландия)
- Ципротан (Ирландия)
- Цитабакс, Цитаксин (Польша)
- Цитадель (Польша)
- Citalec (Чехия, Словакия)
- Циталекс (Иран, Сербия)
- Ситало (Австралия, [ 75 ] Египет, Пакистан)
- Циталопрам (Канада, Дания, Финляндия, Германия, Ирландия, Новая Зеландия, Испания, Швеция, Швейцария, Великобритания, США)
- Цитол (Россия, Турция)
- Цитокс (Мексика)
- Цитрол (Европа и Австралия) [ 75 ]
- Город (Бразилия)
- Далсан (Восточная Европа)
- Денил (Бразилия)
- Элопрам (Италия)
- Эстар (Пакистан)
- Хуморуп (Аргентина)
- Юморап (Перу, Боливия)
- Лопраксер (Греция) [ 76 ]
- Оропрам (Исландия, Актавис),
- Опра (Россия)
- Коляска (Россия)
- Прамцит (Пакистан)
- Просимакс (Бразилия)
- Концертный концерт (Израиль, Thrima Inc. для Unipharm Ltd.)
- Сепрам (Финляндия)
- Серопрам (различные страны Европы, включая Чехию)
- Шетало (Индия)
- Талам (Европа и Австралия) [ 75 ]
- Темперакс (Аргентина, Чили, Перу)
- Воделакс (Турция)
- Зентиус (Южная Америка, Реммерс и Рекальцин)
- Зетало (Индия)
- Ципратал (Кувейт, Персидский залив)
- Зилотекс (Португалия) [ 2 ]
штраф Европейской комиссии
[ редактировать ]19 июня 2013 года Европейская комиссия наложила штраф в размере 93,8 миллиона евро на датскую фармацевтическую компанию Lundbeck , а также в общей сложности 52,2 миллиона евро на несколько компаний-производителей непатентованных фармацевтических препаратов. Это произошло в ответ на то, что Лундбек заключил соглашение с компаниями о задержке продаж дженерика циталопрама после истечения срока действия патента Лундбек на препарат, что снизило конкуренцию в нарушение европейского антимонопольного законодательства . [ 77 ]
Другое использование
[ редактировать ]Циталопрам также является паразитицидом . [ 78 ] У шистосомул высокая смертность при лечении циталопрамом. [ 78 ]
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ «Циталопрам» . Словарь Merriam-Webster.com . Мерриам-Вебстер.
- ^ Перейти обратно: а б «Циталопрам» . Международный . Наркотики.com.
- ^ Перейти обратно: а б «Использование циталопрама (целексы) во время беременности» . Наркотики.com . Проверено 23 декабря 2018 г.
- ^ Перейти обратно: а б Каспер С., Мюллер-Спан Ф (июнь 2002 г.). «Внутривенное лечение антидепрессантами: фокус на циталопраме». Европейский архив психиатрии и клинической неврологии . 252 (3): 105–109. дои : 10.1007/s00406-002-0363-8 . ПМИД 12192466 . S2CID 24991131 .
- ^ Перейти обратно: а б с Палланти С., Кверчоли Л., Коран Л.М. (сентябрь 2002 г.). «Внутривенная инфузия циталопрама при резистентном обсессивно-компульсивном расстройстве: открытое исследование». Журнал клинической психиатрии . 63 (9): 796–801. дои : 10.4088/JCP.v63n0908 . ПМИД 12363120 .
- ^ Перейти обратно: а б Альтамура AC, Делл'Оссо Б, Буоли М, Занони С, Мундо Э (август 2008 г.). «Внутривенное усиливающее действие циталопрама по сравнению с кломипрамином у пациентов с частичной депрессией или не ответивших на нее пациентов: краткосрочное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование с низкими дозами» . Дж. Клин Психофармакол . 28 (4): 406–410. дои : 10.1097/JCP.0b013e31817d5931 . ПМИД 18626267 . S2CID 25013120 . Проверено 12 августа 2023 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г час я дж «Монография циталопрама гидробромида для специалистов» . Наркотики.com . АХФС . Проверено 23 декабря 2018 г.
- ^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
- ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Целекса-циталопрам таблетка, покрытая пленочной оболочкой» . ДейлиМед . 15 августа 2019 года . Проверено 28 октября 2020 г.
- ^ Всемирная организация здравоохранения (2021 г.). Примерный список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения: 22-й список (2021 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/345533 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ^ Британский национальный формуляр: BNF 76 (76-е изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 361. ИСБН 9780857113382 .
- ^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ «Статистика использования препарата циталопрам» . КлинКальк . Проверено 14 января 2024 г.
- ^ Шарбаф Шоар Н., Фариба К.А., Пади Р.К. (2020). «Циталопрам» . СтатПерлс . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД 29489221 . Проверено 23 октября 2020 г.
- ^ Чиприани А., Фурукава Т.А., Саланти Г., Чаймани А., Аткинсон Л.З., Огава Ю. и др. (апрель 2018 г.). «Сравнительная эффективность и приемлемость 21 антидепрессанта для лечения взрослых с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и сетевой метаанализ» . Ланцет . 391 (10128): 1357–1366. дои : 10.1016/S0140-6736(17)32802-7 . ПМЦ 5889788 . ПМИД 29477251 .
- ^ Ху А.Л., Чжоу Х.Дж., Тенг М., Лин Л., Чжао Ю.Дж., Со Л.Б. и др. (август 2015 г.). «Сетевой метаанализ и анализ экономической эффективности антидепрессантов нового поколения». Препараты ЦНС . 29 (8): 695–712. дои : 10.1007/s40263-015-0267-6 . ПМИД 26293743 . S2CID 207486435 .
- ^ См. стр. 410 «Национальное руководство по клинической практике 90. Депрессия: лечение и ведение депрессии у взрослых, обновленное издание (2010 г.)» . Национальный институт здравоохранения и клинического мастерства (Великобритания). Архивировано из оригинала 15 декабря 2017 года . Проверено 27 ноября 2016 г.
- ^ Коэн Д. (2007). «Следует ли запретить использование селективных ингибиторов обратного захвата серотонина при депрессии у детей и подростков?». Психотерапия и психосоматика . 76 (1): 5–14. дои : 10.1159/000096360 . ПМИД 17170559 . S2CID 1112192 .
- ^ Каранданг С., Джаббал Р., Макбрайд А., Эльба Д. (ноябрь 2011 г.). «Обзор эсциталопрама и циталопрама при детской и подростковой депрессии» . Журнал Канадской академии детской и подростковой психиатрии . 20 (4): 315–324. ПМЦ 3222577 . ПМИД 22114615 .
- ^ «Циталопрам 20 мг Таблетки – Краткое описание характеристик продукта (SmPC) – (emc)» . www.medicines.org.uk . Проверено 15 января 2023 г.
- ^ Управление по регистрации лекарственных средств, медицинских изделий и биоцидов. «Charakterystyka Produktu Leczniczego» [Характеристика продукта Leczniczego] (PDF) . Управление регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и биоцидных продуктов (на польском языке). Архивировано из оригинала (PDF) 5 ноября 2013 года . Проверено 24 сентября 2013 г.
- ^ Хеллерштейн Д.Д., Батчелдер С., Миоззо Р., Кредитор Д., Хайлер С., Гангур Д. и др. (май 2004 г.). «Циталопрам в лечении дистимических расстройств». Международная клиническая психофармакология . 19 (3): 143–148. дои : 10.1097/00004850-200405000-00004 . ПМИД 15107656 . S2CID 24416470 .
- ^ Питтенджер С., Блох М.Х. (сентябрь 2014 г.). «Фармакологическое лечение обсессивно-компульсивного расстройства» . Психиатрические клиники Северной Америки . 37 (3): 375–391. дои : 10.1016/j.psc.2014.05.006 . ПМК 4143776 . ПМИД 25150568 .
- ^ Стейн DJ, Монтгомери С.А., Каспер С., Танхой П. (ноябрь 2001 г.). «Предикторы ответа на фармакотерапию циталопрамом при обсессивно-компульсивном расстройстве». Международная клиническая психофармакология . 16 (6): 357–361. дои : 10.1097/00004850-200111000-00007 . ПМИД 11712625 . S2CID 38416051 .
- ^ Атмаджа М., Кулоглу М., Тезкан Э., Унал А. (декабрь 2002 г.). «Эффективность циталопрама и моклобемида у пациентов с социофобией: некоторые предварительные результаты». Психофармакология человека . 17 (8): 401–405. дои : 10.1002/hup.436 . ПМИД 12457375 . S2CID 34395742 .
- ^ Арментерос Дж.Л., Льюис Дж.Э. (май 2002 г.). «Лечение импульсивной агрессии циталопрамом у детей и подростков: открытое пилотное исследование». Журнал Американской академии детской и подростковой психиатрии . 41 (5): 522–529. дои : 10.1097/00004583-200205000-00009 . ПМИД 12014784 .
- ^ Рейст С., Накамура К., Сагарт Э., Сокольски К.Н., Фудзимото К.А. (январь 2003 г.). «Импульсивное агрессивное поведение: открытое лечение циталопрамом». Журнал клинической психиатрии . 64 (1): 81–85. дои : 10.4088/jcp.v64n0115 . ПМИД 12590628 .
- ^ Поллок Б.Г., Мулсант Б.Х., Розен Дж., Свит Р.А., Мазумдар С., Бхаруча А. и др. (март 2002 г.). «Сравнение циталопрама, перфеназина и плацебо для лечения острых психозов и поведенческих нарушений у госпитализированных пациентов с деменцией». Американский журнал психиатрии . 159 (3): 460–465. дои : 10.1176/appi.ajp.159.3.460 . ПМИД 11870012 .
- ^ Тосто Дж., Таларико Дж., Лензи Г.Л., Бруно Дж. (сентябрь 2008 г.). «Эффект циталопрама в лечении гиперсексуальности при болезни Альцгеймера». Неврологические науки . 29 (4): 269–270. дои : 10.1007/s10072-008-0979-1 . hdl : 11573/22581 . ПМИД 18810603 . S2CID 11432563 .
- ^ Марджорибанкс Дж., Браун Дж., О'Брайен П.М., Вятт К. (июнь 2013 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при предменструальном синдроме» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2013 (6): CD001396. дои : 10.1002/14651858.CD001396.pub3 . ПМК 7073417 . ПМИД 23744611 .
- ^ Тиихонен Дж., Рюнянен О.П., Кауханен Дж., Хакола Х.П., Саласпуро М. (январь 1996 г.). «Циталопрам в лечении алкоголизма: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Фармакопсихиатрия . 29 (1): 27–29. дои : 10.1055/s-2007-979538 . ПМИД 8852531 . S2CID 260242756 .
- ^ Рампелло Л., Альвано А., Кьечио С., Малагуарнера М., Раффаэле Р., Веккьо И. и др. (2004). «Оценка профилактической эффективности амитриптилина и циталопрама, отдельно или в комбинации, у пациентов с коморбидностью депрессии, мигрени и головной боли напряжения». Нейропсихобиология . 50 (4): 322–328. дои : 10.1159/000080960 . ПМИД 15539864 . S2CID 46362166 .
- ^ Перейти обратно: а б с д Шталь СМ (2011). Руководство для врача (Основная психофармакология Шталя) . Кембридж, Великобритания: Издательство Кембриджского университета. ISBN 978-0-521-17364-3 .
- ^ Кинг Б.Х., Холландер Э., Сикич Л., Маккракен Дж.Т., Скахилл Л., Брегман Дж.Д. и др. (июнь 2009 г.). «Недостаточная эффективность циталопрама у детей с расстройствами аутистического спектра и высоким уровнем повторяющегося поведения: циталопрам неэффективен у детей с аутизмом» . Архив общей психиатрии . 66 (6): 583–590. doi : 10.1001/archgenpsychiatry.2009.30 . ПМК 4112556 . ПМИД 19487623 .
- Разместить резюме в: Каплан К. (2 июня 2009 г.). «Исследование показало, что антидепрессанты не помогают детям, страдающим аутизмом» . Лос-Анджелес Таймс .
- ^ Хескет С.А., Бреннан А.К., Джессоп Д.С., Финн Д.П. (май 2008 г.). «Влияние хронического лечения циталопрамом на соединение G-белка, опосредованное каннабиноидными и опиоидными рецепторами, в отдельных областях мозга крыс». Психофармакология . 198 (1): 29–36. дои : 10.1007/s00213-007-1033-3 . ПМИД 18084745 . S2CID 23357324 .
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж «Целекса (циталопрама гидробромид) Таблетки/раствор для перорального применения» (PDF) . Информация о назначении . Форест Лабораториз, Инк.
- ^ Позвонил HP (2003). Фармакология . Эдинбург: Черчилль Ливингстон. п. 187. ИСБН 978-0-443-07145-4 .
- ^ Арора Г., Сандху Г., Флезер С. (весна 2012 г.). «Циталопрам и кошмары». Журнал нейропсихиатрии и клинических нейронаук . 24 (2): Е43. дои : 10.1176/appi.neuropsych.11040096 . ПМИД 22772700 .
- ^ Кирджази Э., МакАртур Э., Нэш Д.М., Диксон С.Н., Вейр М.А., Васудев А. и др. (11 августа 2016 г.). «Риск желудочковой аритмии при применении циталопрама и эсциталопрама: популяционное исследование» . ПЛОС ОДИН . 11 (8): e0160768. Бибкод : 2016PLoSO..1160768Q . дои : 10.1371/journal.pone.0160768 . ПМЦ 4981428 . ПМИД 27513855 .
- ^ Жирарден Ф.Р., Гекс-Фабри М., Берни П., Шах Д., Гаспоз Дж.М., Дайер П. (декабрь 2013 г.). «Вызванный лекарственными средствами удлиненный интервал QT у взрослых психиатрических стационаров: 5-летние результаты поперечного скрининга ЭКГ в психиатрии». Американский журнал психиатрии . 170 (12): 1468–1476. дои : 10.1176/appi.ajp.2013.12060860 . ПМИД 24306340 .
- ^ Эрен, О.Э., Шеберл, Ф., Шанкин, CJ и др. Синдром визуального снега после начала приема циталопрама — новое понимание основной патофизиологии. Eur J Clin Pharmacol 77, 271–272 (2021). https://doi.org/10.1007/s00228-020-02996-9
- ^ «Побочные эффекты циталопрама» . nhs.uk. 15 февраля 2022 г. Проверено 19 декабря 2022 г.
- ^ Перейти обратно: а б Американская психиатрическая ассоциация (2013). Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (5-е изд.). Арлингтон, Вирджиния: Американское психиатрическое издательство. стр. 446–449 . ISBN 9780890425558 .
- ^ Бала А., Нгуен Х.М., Хеллстром В.Дж. (январь 2018 г.). «Сексуальная дисфункция после приема СИОЗС: обзор литературы». Обзоры сексуальной медицины . 6 (1): 29–34. дои : 10.1016/j.sxmr.2017.07.002 . ПМИД 28778697 .
- ^ Перейти обратно: а б «Нарушения сердечного ритма, связанные с высокими дозами целексы (циталопрама гидробромида)» . Коммуникация по безопасности . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. 24 августа 2011 г.
- ^ «Пересмотренные рекомендации для Celexa» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 28 марта 2012 года . Проверено 28 октября 2020 г.
- ^ Тренке Т., Херлем Э., Ориш П., Драме М. (декабрь 2011 г.). «Ингибиторы обратного захвата серотонина и гиперпролактинемия: исследование случай/не случай во французской базе данных фармаконадзора». Безопасность лекарств . 34 (12): 1161–1166. дои : 10.2165/11595660-000000000-00000 . ПМИД 22077504 . S2CID 25532853 .
- ^ Кауфман Р.П., Кастракан В.Д., Уайт Д.Л., Бэлдок С.Д., Оуэнс Р. (сентябрь 2005 г.). «Влияние селективного ингибитора обратного захвата серотонина циталопрама на чувствительность к инсулину, лептин и базальную секрецию кортизола у депрессивных и недепрессивных эугликемических женщин репродуктивного возраста». Гинекологическая эндокринология . 21 (3): 129–137. дои : 10.1080/09513590500216800 . ПМИД 16335904 . S2CID 11286706 .
- ^ Синдруп С.Х., Бьерре У., Дейгаард А., Брёсен К., Аэс-Йоргенсен Т., Грам Л.Ф. (ноябрь 1992 г.). «Селективный ингибитор обратного захвата серотонина циталопрам облегчает симптомы диабетической нейропатии». Клиническая фармакология и терапия . 52 (5): 547–552. дои : 10.1038/clpt.1992.183 . ПМИД 1424428 . S2CID 6730763 .
- ^ Росс Л.Е., Григориадис С., Мамисашвили Л., Вондерпортен Э.Х., Ререк М., Рем Дж. и др. (апрель 2013 г.). «Отдельные исходы беременности и родов после приема антидепрессантов: систематический обзор и метаанализ» . JAMA Психиатрия . 70 (4): 436–443. doi : 10.1001/jamapsychiatry.2013.684 . ПМИД 23446732 .
- ^ Педерсен Л.Х., Хенриксен Т.Б., Вестергаард М., Олсен Дж., Бек Б.Х. (сентябрь 2009 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина при беременности и врожденных пороках развития: популяционное когортное исследование» . БМЖ . 339 (23 1 сентября): b3569. дои : 10.1136/bmj.b3569 . ПМЦ 2749925 . ПМИД 19776103 .
- ^ Хайбрехтс К.Ф., Палмстен К., Аворн Дж., Коэн Л.С., Холмс Л.Б., Франклин Дж.М. и др. (июнь 2014 г.). «Применение антидепрессантов во время беременности и риск пороков сердца» . Медицинский журнал Новой Англии . 370 (25): 2397–2407. дои : 10.1056/NEJMoa1312828 . ПМК 4062924 . ПМИД 24941178 .
- ^ Персон М., Сьёберг Г., Перссон Х. (1997). «Передозировка циталопрама - обзор случаев лечения в шведских больницах». Журнал токсикологии. Клиническая токсикология . 35 (3): 237–240. дои : 10.3109/15563659709001206 . ПМИД 9140316 .
- ^ Лукини Д., Морабито Дж., Чентини Ф. (декабрь 2005 г.). «Случай смертельного отравления циталопрамом». Американский журнал судебной медицины и патологии . 26 (4): 352–354. дои : 10.1097/01.paf.0000188276.33030.dd . ПМИД 16304470 . S2CID 44840526 .
- ^ Тейлор Д., Патон С., Капур С. (2012). Рекомендации по назначению Модсли в психиатрии (Тейлор, Рекомендации по назначению Модсли) . Хобокен, Нью-Джерси, США: Уайли-Блэквелл. п. 588. ИСБН 9780470979693 .
- ^ Уорнер Ч., Бобо В., Уорнер С., Рид С., Рэйчел Дж. (август 2006 г.). «Синдром отмены антидепрессантов». Американский семейный врач . 74 (3): 449–456. ПМИД 16913164 .
- ^ Пракаш О, Дхар В (июнь 2008 г.). «Появление ощущений, подобных поражению электрическим током, при отмене эсциталопрама». Журнал клинической психофармакологии . 28 (3): 359–360. дои : 10.1097/JCP.0b013e3181727534 . ПМИД 18480703 .
- ^ «Отмена циталопрама: чего ожидать» . www.medicalnewstoday.com . 13 октября 2022 г. Проверено 19 декабря 2022 г.
- ^ Карч А.М. (2006). Справочник по препаратам для ухода за больными Липпинкотта . Хагерствон, доктор медицины: Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 978-1-58255-436-5 .
- ^ «Взаимодействие с препаратами зверобоя» . Обновленные статьи для врачей . Управление по безопасности лекарственных средств и медицинского оборудования Новой Зеландии. 2000.
- ^ «История триптофана, серотонина и 5-HTP» . www.oxfordvitality.co.uk . 21 ноября 2016 года . Проверено 22 июля 2018 г.
- ^ «Лекарственное взаимодействие Целексы и омепразола» . Наркотики.com . Проверено 28 января 2014 г.
- ^ «Циталопрам (Rx) – Целекса» . Медскейп . Проверено 28 января 2014 г.
- ^ Келлер М.Б. (декабрь 2000 г.). «Терапия циталопрамом депрессии: обзор 10-летнего европейского опыта и данных клинических исследований в США». Журнал клинической психиатрии . 61 (12): 896–908. дои : 10.4088/JCP.v61n1202 . ПМИД 11206593 .
- ^ Лепола У, Уэйд А, Андерсен ХФ (май 2004 г.). «Обладают ли эквивалентные дозы эсциталопрама и циталопрама одинаковой эффективностью? Объединенный анализ двух положительных плацебо-контролируемых исследований большого депрессивного расстройства». Международная клиническая психофармакология . 19 (3): 149–155. дои : 10.1097/00004850-200405000-00005 . ПМИД 15107657 . S2CID 36768144 .
- ^ «Циталопрам» . Наркобанк . 17 августа 2016 г. Проверено 12 февраля 2017 г.
- ^ Майчерчик Ю, Кулза М, Сенчук-Пшибыловска М, Флорек Е, Явиен В, Пекошевски В (февраль 2012 г.). «Влияние табачного дыма на фармакокинетику циталопрама и его энантиомеров». Журнал физиологии и фармакологии . 63 (1): 95–100. ПМИД 22460466 .
- ^ Сангкул К., Кляйн Т.Е., Альтман Р.Б. (ноябрь 2011 г.). «Краткий обзор ФармГКБ: путь фармакокинетики циталопрама» . Фармакогенетика и геномика . 21 (11): 769–772. дои : 10.1097/FPC.0b013e328346063f . ПМЦ 3349993 . ПМИД 21546862 .
- ^ Химке С., Харттер С. (январь 2000 г.). «Фармакокинетика селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Фармакология и терапия . 85 (1): 11–28. дои : 10.1016/s0163-7258(99)00048-0 . ПМИД 10674711 .
- ^ Будэу М., Ханку Г., Русу А., Мунтян Д.Л. (январь 2020 г.). «Аналитические методологии определения энантиопрама циталопрама и его метаболитов». Хиральность . 32 (1): 32–41. дои : 10.1002/чир.23139 . ПМИД 31702071 . S2CID 207936622 .
- ^ Оуэнс Дж. М., Найт Д. Л., Немерофф CB (июль – август 2002 г.). «[SSRIS второго поколения: профиль связывания человеческого переносчика моноаминов эсциталопрама и R-флуоксетина]». Л'Энсефаль . 28 (4): 350–355. ПМИД 12232544 .
- ^ Бёгесё К.П., Санчес С. (декабрь 2012 г.). «Открытие циталопрама и его доработка до эсциталопрама». . В Фишер Дж., Ганеллин Ч.Р., Ротелла Д.П. (ред.). Открытие аналоговых лекарств . Том. III. Вайнхайм, Германия: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. стр. 269–94. дои : 10.1002/9783527651085.ch11 . ISBN 978-3-527-65108-5 . Проверено 23 октября 2020 г.
- ^ Рэйв Б., Мэй П. (ноябрь 2009 г.). «Циталопрам: новое лечение депрессии» . Молекула месяца . Бристольский университет. doi : 10.6084/m9.figshare.5255050 . Проверено 16 февраля 2015 г.
- ^ Перейти обратно: а б с д и ж г «Схема фармацевтических льгот (PBS) - Циталопрам» . Департамент здравоохранения правительства Австралии . Правительство Австралии.
- ^ «Лопраксер» . Наркотики.com.
- ^ «Антимонопольное законодательство: Комиссия штрафует Лундбек и другие фармацевтические компании за задержку выхода на рынок непатентованных лекарств» (пресс-релиз). Брюссель: Европейский Союз. 19 июня 2013 года . Проверено 20 июня 2013 г.
- ^ Перейти обратно: а б Рибейро П., Гири Т.Г. (2010). «Нейрональная передача сигналов в шистосомах: современное состояние и перспективы постгеномики». Канадский журнал зоологии . 88 (1). Канадское научное издательство : 1–22. дои : 10.1139/z09-126 . ISSN 0008-4301 .