Аспирин

Ацетилсалициловая кислота
Клинические данные
Произношение	/ to ˌ s iː t al ˌ s us s æ us æ ɪ k / k
Торговые названия	Байер Аспирин , другие
Другие имена	2-ацетоксибензойная кислота ; o -ацетилсалициловая кислота ; ацетилсалициловая кислота ; ацетиллицилат ; эфир моноксусной кислоты салициловой кислоты ;
AHFS / Drugs.com	Монография
MedlinePlus	A682878
Данные лицензии	US Dailymed : ацетилсалициловая кислота ;
Беременность ; категория	AU : c ; ;
Маршруты ; администрация	Устная , прямая кишка
Класс наркотиков	Нестероидное противовоспалительное препарат (НПВП)
Код ATC	A01AD05 ( WHO ) B01AC06 ( WHO ), N02BA01 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	AU : OTC / Списка 2, 4, 5, 6 ; CA : OTC ; Великобритания : Общий список продаж (GSL, OTC) ; США : OTC / RX-только ;
Фармакокинетические данные
Биодоступность	80–100%
Связывание белка	80–90%
Метаболизм	Печень ( CYP2C19 и, возможно, CYP3A ), некоторые также гидролизируются до салицилата в стенке кишечника.
Устранение полураспада	Дозозависимый; 2–3 ч для низких доз (100 мг или менее), 15–30 ч для больших доз.
Экскреция	Моча (80–100%), пот, слюна, фекалии
Идентификаторы
	показывать Имя IUPAC
Номер CAS	50-78-2 ;
PubChem CID	2244 ;
Iuphar/bps	4139 ;
Наркоман	DB00945 ;
Chemspider	2157 ;
НЕКОТОРЫЙ	R16CO5Y76E ;
Кегг	D00109 ; C01405 ;
Чеби	Чеби: 15365 ;
Химический	Chembl25 ;
PDB -лиганд	AIN ( PDBE , RCSB PDB ) ;
Comptox Dashboard ( EPA )	DTXSID5020108 ;
Echa Infocard	100.000.059
Химические и физические данные
Формула	C 9 H 8 O 4
Молярная масса	180.159 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
Плотность	1,40 г/см 3
Точка плавления	135 ° C (275 ° F)
Точка кипения	140 ° C (284 ° F) (разлагается)
Растворимость в воде	3 г/л
	показывать Улыбается
	показывать Дюймы
	(проверять)

Аспирин , также известный как ацетилсалициловая кислота ( ASA ), представляет собой нестероидное противовоспалительное препарат (NSAID), используемый для уменьшения боли , лихорадки и/или воспаления , а также в качестве антитрамбота . ^{[ 10 ]} Специфические воспалительные состояния, которые используется аспирин для лечения, включают болезнь Кавасаки , перикардит и ревматическую лихорадку . ^{[ 10 ]}

Аспирин также используется в долгосрочной перспективе, чтобы помочь предотвратить дальнейшие сердечные приступы , ишемические удары и сгустки крови у людей с высоким риском. ^{[ 10 ]} Для боли или лихорадки эффекты обычно начинаются в течение 30 минут. ^{[ 10 ]} Аспирин работает аналогично другим НПВП, но также подавляет нормальное функционирование тромбоцитов . ^{[ 10 ]}

Одним из распространенных неблагоприятных эффектов является расстройство желудка . ^{[ 10 ]} Более значительные побочные эффекты включают язвы желудка , кровотечение желудка и ухудшение астмы . ^{[ 10 ]} Риск кровотечения больше среди тех, кто старше, пьют алкоголь , принимает другие НПВП или на других разбавителях крови . ^{[ 10 ]} Аспирин не рекомендуется в последней части беременности . ^{[ 10 ]} Это обычно не рекомендуется у детей с инфекциями из -за риска синдрома Рей . ^{[ 10 ]} Высокие дозы могут привести к звону в ушах . ^{[ 10 ]}

Предшественник ) , аспирина, обнаруженный в коре дерева ивы (род Salix использовался для его воздействия на здоровье в течение не менее 2400 лет. ^{[ 11 ]}^{[ 12 ]} В 1853 году химик Герхардт обработал лекарство салицилат натрия ацетилхлоридом с образованием ацетилсалициловой кислоты. Чарльз Федерик впервые ^{[ 13 ]} В течение следующих 50 лет другие химики, в основном из немецкой компании Bayer , создали химическую структуру и разработали более эффективные методы производства. ^{[ 13 ]}^: 69–75

Аспирин доступен без медицинского рецепта в качестве запатентованного или общего лекарства ^{[ 10 ]} в большинстве юрисдикций. Это одно из наиболее широко используемых лекарств во всем мире, примерно 40 000 тонн (44 000 тонн) (от 50 до 120 миллиардов таблеток ) потребляется каждый год, ^{[ 11 ]}^{[ 14 ]} и находится в списке основных лекарств Всемирной организации здравоохранения . ^{[ 15 ]} В 2022 году в Соединенных Штатах было 36 -м наиболее часто назначаемым лекарством с более чем 16 миллионами рецептов. ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]}

Бренд против общего названия

В 1897 году ученые из компании Bayer начали изучать ацетилсалициловую кислоту в качестве менее иразирующих заменяющих лекарств для обычных салицилатных лекарств. ^{[ 13 ]}^: 69–75^{[ 18 ]} К 1899 году Байер назвал его «аспирин» и продавал его по всему миру. ^{[ 19 ]}

Популярность Аспирина выросла в течение первой половины 20 -го века, что привело к конкуренции между многими брендами и составами. ^{[ 20 ]} Слово аспирин был брендом Bayer; Тем не менее, его права на товарные знаки были потеряны или проданы во многих странах . ^{[ 20 ]} Название в конечном итоге является смесью префикса A (Cetyl) + Spir Spiraea , рода растения Meadowsweet, из которого первоначально была получена ацетилсалициловая кислота в Bayer + -IN , общий химический суффикс. ^{[ Цитация необходима ]}

Химические свойства

Аспирин быстро разлагается в растворах ацетата аммония или ацетатов , карбонатов , цитратов или гидроксидов щелочных металлов . Он стабилен в сухом воздухе, но постепенно гидролизуется в контакте с влажностью к уксусной и салициловой кислоте . В растворе с щелочками гидролиз проходит быстро, а ясные растворы могут полностью состоять из ацетата и салицилата. ^{[ 21 ]}

Как и муки мельницы , заводы, производящие таблетки аспирина, должны контролировать количество порошка, которое становится воздухом внутри здания, потому что смесь порошкового воздуха может быть взрывной . Национальный институт безопасности и гигиены труда (NIOSH) установил рекомендуемый лимит воздействия в Соединенных Штатах 5 мг/м. ³ (Взвешенное среднее значение). ^{[ 22 ]} В 1989 году Управление по безопасности и гигиене труда (OSHA) установило допустимый допустимый лимит воздействия для аспирина 5 мг/м ³, но это было освобождено от решения AFL-CIO против OSHA в 1993 году. ^{[ 23 ]}

Синтез

Синтез аспирина классифицируется как реакция этерификации . Салициловая кислота обрабатывается уксусным ангидридом , производным кислотой, вызывая химическую реакцию, которая превращает гидроксильную группу салициловой кислоты в группу эфиров (R-OH → R-OCOCH ₃ ). Этот процесс дает аспирин и уксусную кислоту , которая считается побочным продуктом этой реакции. Небольшое количество серной кислоты (а иногда и фосфорной кислоты ) почти всегда используются в качестве катализатора . Этот метод обычно демонстрируется в учебных лабораториях бакалавриата. ^{[ 24 ]}

Реакция между уксусной кислотой и салициловой кислотой также может образовывать аспирин, но эта реакция этерификации обратима, а наличие воды может привести к гидролизу аспирина. Таким образом, безводной реагент предпочтительнее. ^{[ 25 ]}

Механизм реакции

Составы, содержащие высокие концентрации аспирина, часто пахнут как уксус ^{[ 26 ]} Потому что аспирин может разлагаться посредством гидролиза в влажных условиях, давая салициловые и уксусные кислоты. ^{[ 27 ]}

Физические свойства

Аспирин, ацетиловая производная салициловой кислоты, представляет собой белое, кристаллическое, слабо кислотное вещество, которое плавится при 136 ° C (277 ° F), ^{[ 9 ]} и разлагается около 140 ° C (284 ° F). ^{[ 28 ]} Его константа диссоциации кислоты (P k _a ) составляет 3,5 при 25 ° C (77 ° F). ^{[ 29 ]}

Полиморфизм

Полиморфизм , или способность вещества образовывать более одной кристаллической структуры , важна для развития фармацевтических ингредиентов. Многие препараты получают одобрение регулирующих органов только для односталлической формы или полиморфы.

Была только одна проверенная полиморфная форма I аспирина, хотя существование другого полиморфа обсуждалось с 1960 -х годов, а в одном сообщении 1981 года сообщалось, что при кристаллизовании в присутствии ангидрида аспирина аспирина имеет дифрактограмма слабые дополнительные пики. Хотя в то время он был отклонен как просто нечистота, это было, в ретроспективе, формы II аспирин. ^{[ 30 ]}

Форма II была зарегистрирована в 2005 году, ^{[ 31 ]}^{[ 32 ]} обнаружено после попытки совместной кристаллизации аспирина и леветирацетама из горячего ацетонитрила .

В форме I пары молекул аспирина образуют центрозимметричные димеры через ацетильные группы с (кислотным) метиловым протоном с карбонильными водородными связями . В форме II каждая молекула аспирина образует одинаковые водородные связи, но с двумя соседними молекулами вместо одной. Что касается водородных связей, образованных группами карбоновой кислоты , оба полиморфа образуют идентичные димерные структуры. Полиморфы аспирина содержат идентичные двумерные срезы и, следовательно, более точно описаны как политипы. ^{[ 33 ]}

Чистая форма II аспирин может быть приготовлен путем посева партии ангидратом аспирина в 15% веса. ^{[ 30 ]}

Механизм действия

Обнаружение механизма

В 1971 году британский фармаколог Джон Роберт Вейн , который работал в Королевском колледже хирургов в Лондоне, показал, что аспирин подавлял производство простагландинов и тромбокс . ^{[ 34 ]}^{[ 35 ]} За это открытие он был удостоен Нобелевской премии 1982 года по физиологии или медицине , совместно с Sune Bergström и Bengt Ingemar Samuelsson . ^{[ 36 ]}

Простагландины и тромбокс

Способность аспирина подавлять производство простагландинов и тромбоксинков обусловлена его необратимой инактивацией циклооксигеназы ( Кокс; официально известный как простагландин-эндопероксид-синтеза, PTGS), необходимый для синтеза простагландина и тромбоксина. Аспирин действует как ацетилирующий агент, где ацетильная группа ковалентно прикреплена к сериновому остатку в активном сайте фермента Кокса ( ингибирование самоубийств ). Это отличает аспирин от других НПВП (таких как диклофенак и ибупрофен ), которые являются обратимыми ингибиторами.

Низкие дозы аспирин используют необратимо блокируют образование тромбоксин A ₂ в тромбоцитах, оказывая ингибирующее действие на агрегацию тромбоцитов в течение времени жизни пораженных тромбоцитов (8–9 дней). Это антитромботическое свойство делает аспирин полезным для снижения частоты сердечных приступов у людей, у которых был сердечный приступ, нестабильную стенокардию, ишемическое инсульт или временную ишемическую атаку. ^{[ 37 ]} 40 мг аспирина в день способны ингибировать большую долю максимального тромбоксана A ₂ выпуска, вызванного острое, при этом синтез простагландина I ₂ мало затронул; Однако более высокие дозы аспирина необходимы для достижения дальнейшего торможения. ^{[ 38 ]}

Простагландины, местные гормоны, продуцируемые в организме, оказывают разнообразные эффекты, в том числе передача обезболивающей информации в мозг, модуляцию гипоталамузного термостата и воспаление. Тромбоксические данные ответственны за агрегацию тромбоцитов, которые образуют сгустки крови . Сердечные приступы вызваны в первую очередь сгустками крови, а низкие дозы аспирина рассматриваются как эффективное медицинское вмешательство для предотвращения второго острого инфаркта миокарда. ^{[ 39 ]}

Ингибирование COX-1 и COX-2

По крайней мере, два разных типа циклооксигеназ , COX-1 и COX-2 , действуют аспирин. Аспирин необратимо ингибирует COX-1 и модифицирует ферментативную активность COX-2. Кокс-2 обычно производит простаноиды , большинство из которых являются провоспалительными. Модифицированный аспирином COX-2 (он же простагландин-эндопероксидсинтаза 2 или PTGS2) продуцирует липоксины, большинство из которых являются противовоспалительными. ^{[ 40 ]}^{[ Проверка необходима ]} новые лекарства NSAID, ингибиторы COX-2 (Coxibs), для ингибирования только COX-2 с намерением снизить частоту заболеваемости желудочно-кишечных побочных эффектов. Были разработаны ^{[ 14 ]}

Несколько ингибиторов COX-2, таких как рофекоксиб (VIOXX), были отозваны с рынка, после того как появились доказательства того, что ингибиторы COX-2 увеличивают риск сердечного приступа и инсульта. ^{[ 41 ]}^{[ 42 ]} Предполагается, что эндотелиальные клетки, выстилающие микроциккулятуру в организме, и, избирательно ингибируя COX-2, простагландин (в частности, PGI ₂ ; простациклин) понижается по отношению к уровням тромбоксина, так как COX-1 в платтеле является незатронутый. Таким образом, защитный антикоагулятивный эффект PGI ₂ удаляется, увеличивая риск тромба и связанных с ними сердечных приступов и других проблем с кровообращением. Поскольку тромбоциты не имеют ДНК, они не могут синтезировать новый Кокс, как только аспирин необратимо ингибирует фермент, что является важным отличием по сравнению с обратимыми ингибиторами.

образовывать провоспалительные продукты, такие как простагландины . Кроме того, аспирин, ингибируя способность COX - 2 полиненасыщенные жирные кислоты для гидроперокси продуктов, которые затем дополнительно метаболизируются в специализированные Провористые медиаторы, , вызванные аспирином такие как липоксины , вызванные аспирином , резолвины , вызванные аспирином и марезины . Эти посредники обладают сильной противовоспалительной активностью. Предполагается, что этот вызванный аспирином переход COX-2 от циклооксигеназы к активности липоксигеназы и последующее образование специализированных прорезолирующихся медиаторов способствует противовоспалительным эффектам аспирина. ^{[ 43 ]}^{[ 44 ]}^{[ 45 ]}

Дополнительные механизмы

Было показано, что аспирин имеет как минимум три дополнительных способа действия. Он раскрывает окислительное фосфорилирование в хрящевых (и печеночных) митохондриях, диффундируя из внутреннего пространства мембраны в качестве протонного носителя обратно в митохондриальную матрицу, где он снова ионизируется, чтобы выпустить протоны. ^{[ 46 ]} Аспирин буферизирует и транспортирует протоны. Когда даны высокие дозы, это может на самом деле вызвать лихорадку, из -за тепла, выделяемого из цепи транспорта электронов, в отличие от антифритического действия аспирина, наблюдаемого с более низкими дозами. Кроме того, аспирин индуцирует образование безрадикалов в организме, которые были показаны у мышей, чтобы иметь независимый механизм снижения воспаления. Эта уменьшенная адгезия лейкоцитов является важным шагом в иммунном ответе на инфекцию; Тем не менее, доказательств недостаточно, чтобы показать аспирин, помогает бороться с инфекцией. ^{[ 47 ]} Более поздние данные также предполагают, что салициловая кислота и ее производные модулируют передачу сигналов через NF-κB . ^{[ 48 ]} NF-κB, комплекс транскрипции , играет центральную роль во многих биологических процессах, включая воспаление. ^{[ 49 ]}^{[ 50 ]}^{[ 51 ]}

Аспирин легко разбивается в организме до салициловой кислоты, которая сама оказывает противовоспалительное, антифритическое и анальгетическое действие. В 2012 году было обнаружено, что салициловая кислота активирует AMP-активированную протеинкиназу , которая была предложена в качестве возможного объяснения некоторых эффектов как салициловой кислоты, так и аспирина. ^{[ 52 ]}^{[ 53 ]} Ацетильная часть молекулы аспирина имеет свои собственные цели. Ацетилирование клеточных белков является хорошо известным явлением в регуляции белковой функции на посттрансляционном уровне. Аспирин способен ацетировать несколько других мишеней в дополнение к изоферментам Кокса. ^{[ 54 ]}^{[ 55 ]} Эти реакции ацетилирования могут объяснить многие до сих пор необъяснимые эффекты аспирина. ^{[ 56 ]}

Составы

Аспирин производится во многих составах, с некоторыми различиями в действии. В частности, аспирин может вызвать желудочно -кишечное кровотечение , и запрашиваются составы, которые обеспечивают преимущества аспирина при смягчении вредного кровотечения. Составы могут быть объединены (например, буферированный + витамин С).

Таблетки, как правило, около 75–100 мг и 300–320 мг аспирина немедленного высвобождения (IR-ASA).
Рассеиваемые таблетки.
Энтерические таблетки.
Буферные составы, содержащие аспирин с одним из многих буферизации.
Составы аспирина с витамином С (ASA-VITC)
Фосфолипид-аспириновый жидкий состав, PL-ASA. По состоянию на 2023 год ^[update] Фосфолипидное покрытие было испытано, чтобы определить, вызвало ли оно меньше повреждения желудочно -кишечного тракта. ^{[ 57 ]}

Фармакокинетика

Ацетилсалициловая кислота является слабой кислотой , и очень мало ее ионизируется в желудке после перорального введения. Ацетилсалициловая кислота быстро поглощается через клеточную мембрану в кислотных условиях желудка. Увеличение pH и более крупная площадь поверхности тонкой кишки заставляет аспирин медленнее там медленнее, так как его больше ионизируется. Благодаря образованию конкреций аспирин поглощается гораздо медленнее во время передозировки, а концентрации в плазме могут продолжать расти до 24 часов после приема. ^{[ 58 ]}^{[ 59 ]}^{[ 60 ]}

Около 50–80% салицилата в крови связаны с человеческим сывороточным альбумином , в то время как остальные остаются в активном, ионизированном состоянии; Связывание белка зависит от концентрации. Насыщение сайтов связывания приводит к большему свободному салицилату и увеличению токсичности. Объем распределения составляет 0,1–0,2 л/кг. Ацидоз увеличивает объем распределения из -за усиления проникновения тканей салицилатов. ^{[ 60 ]}

Целых 80% терапевтических доз салициловой кислоты метаболизируются в печени . Конъюгация с глицином образует салицилуриновую кислоту и с глюкуроновой кислотой с образованием двух разных эфиров глюкуронидов. Конъюгат с интактной ацетильной группой называется ациллюкуронидом ; Диацетилированный конъюгат представляет собой фенольный глюкуронид . Эти метаболические пути имеют только ограниченную мощность. Небольшое количество салициловой кислоты также гидроксилируется до гентисновой кислоты . С большими салицилатными дозами кинетика переключается с первого порядка на нулевый заказ, поскольку метаболические пути становятся насыщенными и почечная экскреция становится все более важной. ^{[ 60 ]}

Салицилаты выделяются в основном по почкам в виде салицилуровой кислоты (75%), свободной салициловой кислоты (10%), салицилового фенола (10%) и ациллюкуронидов (5%), гентисновой кислоты (<1%) и 2,3 -дигидроксибензойная кислота . ^{[ 61 ]} Когда небольшие дозы (менее 250 мг у взрослого) проглатываются, все пути продолжаются кинетикой первого порядка, причем устранение периода полураспада от 2,0 до 4,5 часов. ^{[ 62 ]}^{[ 63 ]} Когда более высокие дозы салицилата принимаются (более 4 г), период полураспада становится намного длиннее (от 15 ч до 30 ч), ^{[ 64 ]} Потому что пути биотрансформации, связанные с образованием салицилуриновой кислоты и салицила фенольного глюкуронида, становятся насыщенными. ^{[ 65 ]} Почечная экскреция салициловой кислоты становится все более важной, поскольку метаболические пути становятся насыщенными, поскольку она чрезвычайно чувствительна к изменениям рН мочи . В 10-20-кратном увеличении почечного клиренса происходит, когда рН мочи увеличивается с 5 до 8. Использование щелочи мочи использует этот конкретный аспект элиминации салицилата. ^{[ 66 ]} Было обнаружено, что краткосрочное употребление аспирина в терапевтических дозах может ускорить обратимое острое повреждение почек , когда пациент заболел гломерулонефритом или циррозом . ^{[ 67 ]} Аспирин для некоторых пациентов с хроническим заболеванием почек и некоторыми детьми с застойной сердечной недостаточностью противоречат. ^{[ 67 ]}

История

Препараты, изготовленные из ивы и других салицилат -элитных растений, появляются в глиняных таблетках из древнего шумера , а также папируса Эберса из Древнего Египта. ^{[ 13 ]}^: 8–13^{[ 20 ]} Гиппократ ссылался на использование салицилового чая для уменьшения лихорадки около 400 г. до н.э., а приготовления коры ивы были частью фармакопеи западной медицины в классической древности и средневековье . ^{[ 20 ]} Экстракт коры ивы стал признанным за его специфическое влияние на лихорадку, боль и воспаление в середине восемнадцатого века. ^{[ 68 ]} К девятнадцатому веку фармацевты экспериментировали и назначали различные химические вещества, связанные с салициловой кислотой , активным компонентом экстракта ивы. ^{[ 13 ]}^: 46–55

В 1853 году химик Чарльз Фрейдрик Герхардт, обработанный салицилатом натрия ацетилхлоридом , впервые продуцируя ацетилсалициловую кислоту; ^{[ 13 ]}^: 46–48 Во второй половине 19 -го века другие академические химики создали химическую структуру соединения и разработали более эффективные методы синтеза. В 1897 году ученые из фирмы по лекарственным и красителям Bayer начали исследовать ацетилсалициловую кислоту как менее иразирующую замену для стандартных общих салицилатных лекарств и выявили новый способ их синтеза. ^{[ 13 ]}^: 69–75 К 1899 году Байер назвал этот наркотик аспирин и продавал его во всем мире. ^{[ 19 ]}^: 27 Слово аспирин был брендом Bayer, а не общим названием препарата; Тем не менее, права Байера на товарные знаки были потеряны или проданы во многих странах. Популярность Аспирина выросла в течение первой половины 20 -го века, что привело к жесткой конкуренции с распространением брендов и продуктов аспирина. ^{[ 20 ]}

Популярность аспирина снизилась после развития ацетаминофена/парацетамола в 1956 году и ибупрофена в 1962 году. В 1960 -х и 1970 -х годах Джон Вейн и другие обнаружили основной механизм эффектов аспирина, ^{[ 13 ]}^{: 226–231} в то время как клинические испытания и другие исследования 1960-х по 1980-е годы установили эффективность аспирина как анти-свертывающего агента, который снижает риск свертывания заболеваний. ^{[ 13 ]}^{: 247–257} Первоначальные крупные исследования использования низких доз аспирина для предотвращения сердечных приступов, опубликованных в 1970-х и 1980-х годах, помогли стимулировать реформу в этике клинических исследований и руководящих принципах для исследований людей и федерального закона США, и их часто приводят в качестве примеров клинических Испытания, в которых включали только мужчин, но из которых люди сделали общие выводы, которые не справились с женщинами. ^{[ 69 ]}^{[ 70 ]}^{[ 71 ]}

Продажи аспирина значительно возродились в последние десятилетия 20 -го века и остаются сильными в 21 -м веке с широким использованием в качестве профилактического лечения сердечных приступов и инсультов . ^{[ 13 ]}^{: 267–269}

Торговая марка

В Канаде и многих других странах «аспирин» остается торговой маркой, поэтому общий аспирин продается как «ASA» ( Cetyl CID ) S Alicylic A .

В США. «Аспирин» - общее имя.

Байер потерял свой торговый знак для аспирина в Соединенных Штатах и некоторых других странах в результате действий, предпринятых в период с 1918 по 1921 год, потому что он не смог правильно использовать название для своего собственного продукта и в течение многих лет позволил использовать «аспирин» другими производителями, не защищаясь. Права интеллектуальной собственности. ^{[ 72 ]} Сегодня аспирин является общим торговым знаком во многих странах. ^{[ 73 ]}^{[ 74 ]} Аспирин с капиталом «А» остается зарегистрированным товарным знаком Байера в Германии, Канаде, Мексике и в более чем 80 странах, для ацетилсалициловой кислоты на всех рынках, но использует различные упаковки и физические аспекты для каждого. ^{[ 75 ]}^{[ 76 ]}

Статус сборника

Медицинское использование

Аспирин используется при лечении ряда состояний, включая лихорадку, боль, ревматическую лихорадку и воспалительные условия, такие как ревматоидный артрит , перикардит и болезнь Кавасаки . ^{[ 10 ]} Также было показано, что более низкие дозы аспирина снижают риск смерти от сердечного приступа или риска инсульта у людей, которые подвергаются высокому риску или у которых сердечно -сосудистые заболевания, но не у пожилых людей, которые в противном случае здоровы. ^{[ 79 ]}^{[ 80 ]}^{[ 81 ]}^{[ 82 ]}^{[ 83 ]} Существуют доказательства того, что аспирин эффективен в предотвращении колоректального рака , хотя механизмы этого эффекта неясны. ^{[ 84 ]}

Боль

Аспирин является эффективным анальгетиком для острой боли, хотя обычно он считается худшим для ибупрофена, поскольку аспирин с большей вероятностью вызывает желудочно -кишечное кровотечение . ^{[ 85 ]} Аспирин, как правило, неэффективен для тех болей, вызванных мышечными спаземами , вздутие живота , растяжение желудка или острое раздражение кожи. ^{[ 86 ]} Как и в случае с другими НПВП, комбинации аспирина и кофеина обеспечивают немного большего облегчения боли, чем аспирин. ^{[ 87 ]} Шипучие составы аспирина облегчает боль быстрее, чем аспирин в таблетках, ^{[ 88 ]} что делает их полезными для лечения мигрени . ^{[ 89 ]} Актуальный аспирин может быть эффективным для лечения некоторых типов невропатической боли . ^{[ 90 ]}

Аспирин, само по себе, либо в комбинированной формулировке, эффективно рассматривает определенные типы головной боли , но его эффективность может быть сомнительной для других. Вторичные головные боли, что означает те, которые вызваны другим расстройством или травмой, должны быстро лечить медицинский поставщик. Среди первичных головных болей международная классификация расстройств головной боли различает головную боль напряжения (наиболее распространенная), мигрень и кластерная головная боль . Аспирин или другие безрецептурные анальгетики широко признаны как эффективные для лечения головных болей натяжения. ^{[ 91 ]} Аспирин, особенно в качестве компонента аспирина/парацетамола/кофеина комбинации , считается первой линейной терапией при лечении мигрени и сопоставимой с более низкими дозами суматриптана . Это наиболее эффективно остановить мигрени, когда они впервые начали. ^{[ 92 ]}

Высокая температура

Как и его способность контролировать боль, способность аспирина контролировать лихорадку обусловлена его действием на систему простагландина благодаря необратимому ингибированию Кокса . ^{[ 93 ]} Несмотря на то, что использование аспирина в качестве антиферетика у взрослых хорошо известно, многие медицинские общества и регулирующие органы, в том числе Американская академия семейных врачей , Американскую академию педиатрии и Управление по санитарному надзору и лекарствам , настоятельно советуют использовать аспирин для лечения лихорадки У детей из -за риска синдрома Рейэ , редкое, но часто смертельное заболевание, связанное с использованием аспирина или других салицилатов у детей во время эпизодов Вирусная или бактериальная инфекция. ^{[ 94 ]}^{[ 95 ]}^{[ 96 ]} Из-за риска синдрома Рейи у детей в 1986 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) требовало маркировки всех лекарств, содержащих аспирин, консультирующие против его использования у детей и подростков. ^{[ 97 ]}

Воспаление

Аспирин используется в качестве противовоспалительного средства как для острого, так и для долгосрочного воспаления , ^{[ 98 ]} а также при лечении воспалительных заболеваний, таких как ревматоидный артрит . ^{[ 10 ]}

Сердечные приступы и удары

Аспирин является важной частью лечения тех, у кого был сердечный приступ . ^{[ 99 ]} Обычно это не рекомендуется для обычного использования людей, не имеющих других проблем со здоровьем, в том числе более 70 лет. ^{[ 100 ]}

Сотрудничество антитромботических испытателей 2009 года, опубликованное в Лансете, оценило эффективность и безопасность аспирина низкой дозы во вторичной профилактике. У тех, у кого есть предварительный ишемический инсульт или острый инфаркт миокарда, ежедневный низкий аспирин с низкой дозой был связан с 19% относительным снижением риска серьезных сердечно-сосудистых событий (нерадостная инфаркт миокарда, нефтальный инсульт или смерть сосудов). Это произошло за счет 0,19% абсолютного увеличения риска желудочно -кишечного кровотечения; Тем не менее, преимущества перевешивают риск опасности в этом случае. ^{[ Цитация необходима ]} Данные предыдущих исследований показывают, что дозирование аспирина на основе веса имеет большие преимущества в первичной профилактике сердечно-сосудистых результатов. ^{[ 101 ]} Тем не менее, более поздние испытания не были способны повторять сходные результаты с использованием аспирина с низкой дозой в низкой массе тела (<70 кг) в конкретной подмножеством популяции, изученной пожилой и диабетической популяцией, и для изучения эффекта высокой дозы аспирина, т.е. в высокой массе тела (≥70 кг). ^{[ 102 ]}^{[ 103 ]}^{[ 104 ]}

После чрескожных коронарных вмешательств (PCI), таких как размещение коронарной артерии стента , Агентство США по исследованиям и качественным руководствам рекомендует принять аспирин на неопределенный срок. ^{[ 105 ]} Часто аспирин объединяется с ингибитором рецептора ADP , таким как клопидогрел , прасугрел или тикагрелор для предотвращения сгустков крови . Это называется двойной антиагрегантной терапией (DAPT). Продолжительность DAPT была консультирована в руководящих принципах Соединенных Штатов и Европейского Союза после лечения ^{[ 106 ]} и вундеркинд ^{[ 107 ]} Исследования. В 2020 году систематический обзор и мета-анализ сети от Khan et al. ^{[ 108 ]} показали многообещающие преимущества краткосрочных (<6 месяцев) DAPT, за которыми следуют ингибиторы P2Y12 у отдельных пациентов, а также преимущества длительного (> 12 месяцев) DAPT у пациентов с высоким риском. В заключение, оптимальная продолжительность DAPT после PCI должна быть персонализирована после переверивания рисков ишемических событий каждого пациента и риска кровоточащих событий с учетом множества связанных с пациентом факторов, связанных с процедурой. Более того, аспирин должен продолжаться бесконечно после завершения DAPT. ^{[ 109 ]}^{[ 110 ]}^{[ 111 ]}

Статус использования аспирина для первичной профилактики при сердечно-сосудистых заболеваниях является противоречивым и непоследовательным, причем недавние изменения ранее рекомендовали его много десятилетий назад, и что некоторые ссылались на новые исследования в клинических руководствах, показывают меньшую пользу от добавления аспирина вместе с другими анти- Гипертоническая и понижающая терапия холестерина. ^{[ 100 ]}^{[ 112 ]} Исследование ASCEND продемонстрировало, что при высоком уровне риска диабетика без предварительного сердечно-сосудистых заболеваний не существует общего клинического польза (снижение риска ишемических событий V/S увеличение кровотечения по гимнасти Сосудистые события в течение 7,4 года. Аналогичным образом, результаты исследования также не показали, что не имели пользы той же дозы аспирина, снижая время до первого сердечно -сосудистого исхода у пациентов с умеренным риском сердечно -сосудистых заболеваний в течение пяти лет. Аспирин также был предложен в качестве компонента полипилла для профилактики сердечно -сосудистых заболеваний. ^{[ 113 ]}^{[ 114 ]} Осложнение использования аспирина для профилактики является явлением устойчивости к аспирину. ^{[ 115 ]}^{[ 116 ]} Для людей, которые устойчивы, эффективность аспирина снижается. ^{[ 117 ]} Некоторые авторы предложили тестировать режимы для выявления людей, которые устойчивы к аспирину. ^{[ 118 ]}

По состоянию на апрель 2022 года ^[update], Целевая группа по профилактическим услугам Соединенных Штатов (USPSTF) определила, что существует «небольшое чистое преимущество» для пациентов в возрасте 40–59 лет с риском сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) 10% или более 10-летних. Пациенты в возрасте старше 60 лет. ^{[ 119 ]}^{[ 120 ]}^{[ 121 ]} Определение чистого преимущества было основано на балансировании снижения риска приема аспирина для сердечных приступов и ишемических ударов, с повышенным риском желудочно -кишечного кровотечения , внутричерепного кровотечения и геморрагических ударов . В их рекомендациях указывается, что возраст меняет риск лекарства, с величиной преимущества аспирина, начинающегося с более молодого возраста, в то время как риск кровотечения, в то время как небольшой, увеличивается с возрастом, особенно для взрослых старше 60 лет, и может быть в сочетании с другими факторами риска, такими как диабет и анамнез желудочно -кишечного кровотечения. В результате USPSTF предполагает, что «люди в возрасте от 40 до 59 лет, которые подвергаются более высокому риску для сердечно -сосудистых заболеваний, должны решать со своим врачом, следует ли начать принимать аспирин; люди 60 или старше не должны начинать принимать аспирин для предотвращения первого сердечного приступа или инсульта. " Руководящие принципы первичной профилактики с сентября 2019 года ^[update] Сделано Американским колледжем кардиологии и Американской кардиологической ассоциацией . взрослые любого возраста с повышенным риском кровотечения. ^{[ 100 ]} Они заявляют о оценке риска сердечно -сосудистых заболеваний, и следует проводить обсуждение риска перед началом аспирина, в то время как заявление аспирина следует использовать «редко в обычной первичной профилактике (атеросклеротического сердечно -сосудистых заболеваний) из -за отсутствия чистой выгоды». С августа 2021 года ^[update], Европейское общество кардиологии дало аналогичные рекомендации; Учитывая аспирин, конкретно для пациентов, в возрасте менее 70 человек с высоким или очень высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний, без каких-либо четких противопоказаний, на основе конкретного случая с учетом как ишемического риска, так и риска кровотечения. ^{[ 112 ]}

Профилактика рака

Аспирин может снизить общий риск как рака, так и от рака от рака. ^{[ 122 ]} Существуют существенные доказательства снижения риска колоректального рака (CRC), ^{[ 84 ]}^{[ 123 ]}^{[ 124 ]}^{[ 125 ]} Но аспирин должен быть взят не менее 10–20 лет, чтобы увидеть эту выгоду. ^{[ 126 ]} Это также может немного снизить риск рака эндометрия ^{[ 127 ]} и рак простаты . ^{[ 128 ]}

Некоторые выводят вывод, что преимущества больше, чем риски из -за кровотечения у тех, кто подвержен среднему риску. ^{[ 122 ]} Другим неясно, больше ли преимущества, чем риск. ^{[ 129 ]}^{[ 130 ]} Учитывая эту неопределенность, руководящие принципы Целевой группы по профилактическим услугам США (USPSTF) 2007 года по этой теме, рекомендованных против использования аспирина для профилактики CRC у людей со средним риском. ^{[ 131 ]} Однако спустя девять лет USPSTF выпустил рекомендацию класса B по использованию низких доз аспирина (от 75 до 100 мг/день) «для первичной профилактики сердечно-сосудистых заболеваний [сердечно-сосудистых заболеваний] и CRC у взрослых от 50 до 59 лет, кто иметь 10% или более 10-летний риск сердечно-сосудистых заболеваний, не подвергаются повышенному риску кровотечения, имеют продолжительность жизни не менее 10 лет и готовы ежедневно принимать аспирин с низкими дозами в день 10 лет ». ^{[ 132 ]}

Метаанализ в течение 2019 года заявил, что существует связь между принятием аспирина и более низким риском рака колоректома, пищевода и желудка. ^{[ 133 ]}

В 2021 году Целевая группа по профилактическим услугам США подняла вопросы об использовании аспирина в профилактике рака. Он отмечает результаты исследования ASPREE (аспирин в сокращении событий у пожилых людей), в котором риск смерти, связанной с раком, был выше в группе, получавшей аспирин, чем в группе плацебо. ^{[ 134 ]}

Психиатрия

Биполярное расстройство

Аспирин, наряду с несколькими другими агентами с противовоспалительными свойствами, был перепрофилен как дополнительный лечение депрессивных эпизодов у субъектов с биполярным расстройством в свете возможной роли воспаления в патогенезе тяжелых психических расстройств. ^{[ 135 ]} Систематический обзор 2022 года пришел к выводу, что воздействие аспирина снижало риск депрессии в объединенной когорте из трех исследований (ЧСС 0,624, 95% ДИ: 0,0503, 1,198, р = 0,033). Тем не менее, необходимы дальнейшие высококачественные, более длительные, двойные слепые рандомизированные контролируемые исследования (РКИ), чтобы определить, является ли аспирин эффективным дополнением к биполярной депрессии. ^{[ 136 ]}^{[ 137 ]}^{[ 138 ]} Таким образом, несмотря на биологическое обоснование, клинические перспективы аспирина и противовоспалительных средств при лечении биполярной депрессии остаются неопределенными. ^{[ 135 ]}

Деменция

Хотя когортные и продольные исследования показали, что низкие дозы аспирин имеют большую вероятность снижения частоты деменции, многочисленные рандомизированные контролируемые исследования не подтвердили это. ^{[ 139 ]}^{[ 140 ]}

Шизофрения

Некоторые исследователи предполагают, что противовоспалительные эффекты аспирина могут быть полезны для шизофрении. Небольшие испытания были проведены, но не хватает доказательств. ^{[ 141 ]}^{[ 142 ]}

Другое использование

Аспирин является первой линией лечения лихорадки и симптомов суставов острой ревматической лихорадки . Терапия часто длится от одной -двух недель и редко указывается в течение более длительных периодов. После того, как лихорадка и боль утихли, аспирин больше не является необходимым, поскольку он не снижает частоту осложнений сердца и остаточной ревматической болезни сердца. ^{[ 143 ]}^{[ 144 ]} Было показано, что напроксен был таким же эффективным, как аспирин и менее токсичен, но из-за ограниченного клинического опыта напроксен рекомендуется только в качестве лечения второй линии. ^{[ 143 ]}^{[ 145 ]}

Наряду с ревматической лихорадкой, болезнь Кавасаки остается одним из немногих признаков использования аспирина у детей ^{[ 146 ]} Несмотря на отсутствие высококачественных доказательств его эффективности. ^{[ 147 ]}

При добавлении аспирина с низкими дозами есть умеренные преимущества при использовании для предотвращения преэклампсии . ^{[ 148 ]}^{[ 149 ]} Эта выгода больше при начале ранней беременности. ^{[ 150 ]}

Аспирин также продемонстрировал противоопухолевые эффекты посредством ингибирования гена PTTG1 , который часто сверхэкспрессируется в опухолях. ^{[ 151 ]}

Сопротивление

Для некоторых людей аспирин не оказывает такого сильного влияния на тромбоциты, как для других, эффект, известный как устойчивость аспирина или нечувствительность. Одно исследование предположило, что женщины с большей вероятностью будут устойчивыми, чем мужчины, ^{[ 152 ]} и другое, совокупное исследование 2930 человек обнаружило, что 28% были устойчивыми. ^{[ 153 ]} Исследование у 100 итальянских людей, обнаруженных из очевидных 31% устойчивых к аспирину, только 5% были по-настоящему устойчивыми, а остальные были некоммерческими . ^{[ 154 ]} Другое исследование из 400 здоровых добровольцев не обнаружило никаких субъектов, которые были по -настоящему устойчивыми, но некоторые имели «псевдорезистентность, отражая задержку и снижение поглощения лекарств». ^{[ 155 ]}

Метаанализ и систематические обзоры пришли к выводу, что лаборатория подтверждает резистентность аспирина, обеспечивая повышенную скорость более низких результатов при сердечно-сосудистых и нервно-сосудистых заболеваниях. ^{[ 156 ]}^{[ 153 ]}^{[ 157 ]}^{[ 158 ]}^{[ 159 ]}^{[ 160 ]} Несмотря на то, что большинство проведенных исследований окружало сердечно -сосудистые и нервно -сосудистые исследования, появляются новые исследования риска устойчивости аспирина после ортопедической хирургии, где аспирин используется для профилактики венозной тромбоэмболии. ^{[ 161 ]} Устойчивость к аспирину в ортопедической хирургии, в частности, после общего количества артропластики тазобедренного сустава и коленного сустава, представляет интерес, поскольку факторы риска устойчивости к аспирину также являются факторами риска для венозных тромбоэмболии и остеоартрита; Последствия требуют полной артропластики бедра или коленного коленного сустава. Некоторые из этих факторов риска включают ожирение, развитие возраста, сахарный диабет, дислипидемию и воспалительные заболевания. ^{[ 161 ]}

Дозировки

Взрослые таблетки аспирина производятся в стандартизированных размерах, которые немного варьируются от страны к стране, например, 300 мг в Великобритании и 325 мг в Соединенных Штатах. Меньшие дозы основаны на этих стандартах, например , 75 мг и 81 мг таблеток. Таблетки 81 мг обычно называют «детским аспирином» или «детской силой», потому что они были первоначально- но больше не предназначены для введения младенцам и детям. ^{[ 162 ]} Никакое медицинское значение не происходит из -за небольшой разницы в дозировке между 75 мг и таблетками 81 мг. Доза, необходимая для выгоды, по -видимому, зависит от веса человека. ^{[ 101 ]} Для тех, кто весит менее 70 килограммов (154 фунта), низкая доза эффективна для предотвращения сердечно -сосудистых заболеваний; Для пациентов выше этого веса требуются более высокие дозы. ^{[ 101 ]}

В целом, для взрослых дозы принимаются четыре раза в день для лихорадки или артрита, ^{[ 163 ]} с дозами вблизи максимальной ежедневной дозы, используемой исторически для лечения ревматической лихорадки . ^{[ 164 ]} Для профилактики инфаркта миокарда (ИМ) у кого -то с документированным или подозреваемым заболеванием коронарной артерии , гораздо более низкие дозы принимаются один раз в день. ^{[ 163 ]}

Март 2009 г. Рекомендации USPSTF об использовании аспирина для первичной профилактики ишемической болезни сердца поощряют мужчин в возрасте 45–79 лет и женщин в возрасте 55–79 лет для использования аспирин, когда потенциальная польза от снижения MI для мужчин или инсульт для женщин переигрывает Потенциальный вред увеличению желудочно -кишечного кровоизлияния . ^{[ 165 ]}^{[ 166 ]}^{[ нуждается в обновлении ]} Исследование женщин в постменопаузе показало, что аспирин приводил к 25% более низкому риску смерти от сердечно -сосудистых заболеваний и на 14% более низкий риск смерти от любой причины, хотя не было значительных различий между 81 мг до 325 мг аспирина. ^{[ 167 ]} Адаптируемое исследование 2021 года также не показало значительного различия в сердечно -сосудистых событиях или основном кровотечении между 81 мг до 325 мг доз аспирина у пациентов (как мужчин, так и женщин) с установленными сердечно -сосудистыми заболеваниями. ^{[ 168 ]}

Использование аспирина с низкими дозами также было связано с тенденцией к более низкому риску сердечно-сосудистых событий, и более низкие дозы аспирина (75 или 81 мг/день) могут оптимизировать эффективность и безопасность для людей, требующих аспирина для долгосрочной профилактики. ^{[ 166 ]}

У детей с болезнью Кавасаки аспирин принимается в дозировках в зависимости от массы тела, первоначально четыре раза в день в течение до двух недель, а затем в более низкой дозе один раз в день в течение еще шести до восьми недель. ^{[ 169 ]}

Неблагоприятные эффекты

В октябре 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств США (FDA) требовало, чтобы этикетка лекарственного средства обновлялось для всех нестероидных противовоспалительных препаратов, чтобы описать риск проблем почек у нерожденных детей, которые приводят к низкой амниотической жидкости. ^{[ 170 ]}^{[ 171 ]} Они рекомендуют избегать НПВП у беременных в течение 20 недель или позже во время беременности. ^{[ 170 ]}^{[ 171 ]} Единственным исключением из рекомендации является использование низкодозированных доз аспирина в любой точке беременности под руководством медицинского специалиста. ^{[ 171 ]}

Противопоказания

Аспирин не следует принимать людьми, которые имеют аллергию на ибупрофен или напроксен , ^{[ 172 ]}^{[ 173 ]} или у кого есть непереносимость салицилата ^{[ 174 ]}^{[ 175 ]} Или более обобщенная непереносимость лекарств для НПВП, и следует соблюдать осторожность у тех, у кого астма или НПВП, окупаемый бронхоспазм . Из -за его влияния на подкладку желудка, производители рекомендуют людям с пептическими язвами , легким диабетом или гастритом обращаться за медицинской консультацией перед использованием аспирина. ^{[ 172 ]}^{[ 176 ]} Даже если ни одного из этих состояний не присутствует, риск кровотечения желудка все еще увеличивается, когда аспирин принимается с помощью алкоголя или варфарина . ^{[ 172 ]}^{[ 173 ]} Люди с гемофилией или другими тенденциями кровотечения не должны принимать аспирин или другие салицилаты. ^{[ 172 ]}^{[ 176 ]} Известно, что аспирин вызывает гемолитическую анемию у людей, у которых генетическое заболевание глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы , особенно в больших дозах и в зависимости от тяжести заболевания. ^{[ 177 ]} Использование аспирина во время лихорадки денге не рекомендуется из -за повышенной тенденции кровотечения. ^{[ 178 ]} Аспирин, взятый в дозах ≤325 мг и ≤100 мг в день в течение ≥2 дней, может увеличить шансы на атаку подагры на 81% и 91% соответственно. Этот эффект может быть потенциально ухудшаться с помощью диету с высоким пурином, диуретиками и заболеванием почек, но устранен аллопуринолом по снижению урат. ^{[ 179 ]} Ежедневная низкая доза аспирин, по -видимому, не ухудшает функцию почек. ^{[ 180 ]} Аспирин может снизить сердечно -сосудистый риск у тех, у кого нет установленных сердечно -сосудистых заболеваний у людей с умеренным ХБП, без значительного увеличения риска кровотечения. ^{[ 181 ]} Аспирин не следует давать детям или подросткам в возрасте до 16 лет для контроля симптомов холода или гриппа, так как это было связано с синдромом Рей . ^{[ 182 ]}

Желудочно -кишечный

Аспирин увеличивает риск получения верхнего желудочно -кишечного кровотечения . ^{[ 183 ]} Энтерическое покрытие на аспирин может использоваться при производстве для предотвращения выброса аспирина в желудок для уменьшения вреда желудка, но кишечное покрытие не снижает риск кровотечения желудочно -кишечного тракта. ^{[ 183 ]}^{[ 184 ]} Аспирин, покрытый кишечным показателем, может быть не таким эффективным в снижении риска сгустка крови. ^{[ 185 ]}^{[ 186 ]} Было показано , что комбинирование аспирина с другими НПВП еще больше увеличивает риск желудочно -кишечного кровотечения. ^{[ 183 ]} Использование аспирина в сочетании с клопидогрелом или варфарином также увеличивает риск верхнего желудочно -кишечного кровотечения. ^{[ 187 ]}

Блокада COX-1 от аспирина, по-видимому, приводит к повышению регуляции COX-2 как части защиты желудка. ^{[ 188 ]} Нет четких доказательств того, что одновременное использование ингибитора COX-2 с аспирином может увеличить риск повреждения желудочно-кишечного тракта. ^{[ 189 ]}

« Буферизация » - это дополнительный метод, используемый с целью смягчения желудочно -кишечного кровотечения, например, путем предотвращения концентрации аспирина в стенках желудка, хотя преимущества буферированного аспирина оспариваются. ^{[ 190 ]} Можно использовать практически любой буферный агент, используемый в антацидах; Например, буфер использует оксид магния . Другие препараты используют карбонат кальция . ^{[ 191 ]} Газообразующие агенты в шипучих таблетках и порошковых составах также могут удвоиться в качестве буферного агента, одним из примеров является бикарбонат натрия , используемый в алка-сельцере . ^{[ 192 ]}

Взятие витамина С с аспирином было исследовано как метод защиты облицовки желудка. В испытаниях витамин С-выделяющий аспирин (ASA-VITC) или буферный состав аспирина, содержащий витамин С, было обнаружено, что вызывает меньшее повреждение желудка, чем только аспирин. ^{[ 193 ]}^{[ 194 ]}

Окклюзия вены сетчатки

Это широко распространенная привычка среди специалистов по глазу (офтальмологи) назначать аспирин в качестве дополнительного лекарства для пациентов с окклюзией вен сетчатки (RVO), такого как окклюзия центральной вены сетчатки (CRVO) и окклюзия ветвей сетчатки (BRVO). Причиной этого широко распространенного использования является доказательство его доказанной эффективности при основных системных венозных тромботических расстройствах, и предполагалось, что это может быть аналогично полезным при различных типах окклюзии вен сетчатки.

Тем не менее, крупномасштабное исследование, основанное на данных почти 700 пациентов, показало, что «аспирин или другие антиагрегантные агрегирующие агенты или антикоагулянты отрицательно влияют на визуальный исход у пациентов с CRVO и полу-криво без каких-либо доказательств защитного или полезного эффекта». ^{[ 195 ]} Несколько экспертных групп, в том числе Королевский колледж офтальмологов , рекомендовались против использования антитромботических препаратов (вкл. Аспирин) для пациентов с RVO. ^{[ 196 ]}

Центральные эффекты

Большие дозы салицилата , метаболит аспирина, вызывают временный шум в ушах (звон в ушах) на основе экспериментов у крыс, посредством действия на арахидоновой кислоты и каскад рецепторов NMDA . ^{[ 197 ]}

Reye's syndrome

Синдром Рейи, редкое, но тяжелое заболевание, характеризующееся острой энцефалопатией и жирной печенью , может возникнуть, когда детям или подросткам получают аспирин для лихорадки или других заболеваний или инфекции. С 1981 по 1997 год в центрах США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) сообщили о случаях синдрома Рей. Из них 93% сообщили, что заболели за три недели, предшествующие началу синдрома Рейи, чаще всего с респираторной инфекцией , ветряной оспой или диареей . Салицилаты были обнаружены у 81,9% детей, для которых сообщалось о результатах испытаний. ^{[ 198 ]} После того, как была сообщена связь между синдромом Рейи и аспирином, и были реализованы меры безопасности для предотвращения его (включая предупреждение генерального хирурга , и изменения в маркировке аспиринсодержащих препаратов), аспирин, взятый детьми, значительно снизился в Соединенных Штатах. , как и количество зарегистрированных случаев синдрома Рейя; Аналогичный спад был обнаружен в Соединенном Королевстве после того, как были выпущены предупреждения против использования педиатрического аспирина. ^{[ 198 ]} США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и лекарств рекомендует аспирин (или аспирин, содержащие продукты), не должен быть предоставлен никому в возрасте до 12 лет, у которого лихорадка, ^{[ 182 ]} Великобритании И Национальная служба здравоохранения рекомендует детям, которым в возрасте до 16 лет не должны принимать аспирин, если только это не является советом врача. ^{[ 199 ]}

Кожа

Для небольшого числа людей, принятие аспирина может привести к симптомам, включая ульи , отек и головную боль. ^{[ 200 ]} Аспирин может усугубить симптомы среди тех, у кого хронические ульи или создавать острые симптомы ульев. ^{[ 201 ]} Эти ответы могут быть связаны с аллергическими реакциями на аспирин или чаще из-за его влияния ингибирования фермента COX-1. ^{[ 201 ]}^{[ 202 ]} Кожные реакции могут также связаться с системными противопоказаниями, наблюдаемые с помощью NSAID-осажденного бронхоспазма , ^{[ 201 ]}^{[ 202 ]} или те, у кого атопия . ^{[ 203 ]}

Аспирин и другие НПВП, такие как ибупрофен, могут задержать заживление кожных ран. ^{[ 204 ]} Ранние результаты двух небольших, низкокачественных испытаний предположили преимущество с аспирином (наряду с компрессионной терапией) по времени заживления венозных ног и размера язвы ног, ^{[ 205 ]}^{[ 206 ]}^{[ 207 ]} Однако более крупные, более поздние исследования более высокого качества не смогли подтвердить эти результаты. ^{[ 208 ]}^{[ 209 ]} Таким образом, необходимы дальнейшие исследования, чтобы прояснить роль аспирина в этом контексте.

Другие побочные эффекты

Аспирин может вызвать отеки тканей кожи у некоторых людей. В одном исследовании ангиоредема появился через один -шесть часов после проглатывания аспирина у некоторых людей. Однако, когда аспирин был взят в одиночку, он не вызывал ангионевротического образования у этих людей; Аспирин был взят в сочетании с другим лекарством, вызванным НПВП, когда появился ангиоредема. ^{[ 210 ]}

Аспирин вызывает повышенный риск развития церебральных микробленов, имея появление на МРТ -сканировании от 5 до 10 мм или меньшие гипоинтенсивные (темные отверстия) участки. ^{[ 211 ]}^{[ 212 ]}

Исследование группы со средней дозой аспирина 270 мг в день оценивалось среднее повышение абсолютного риска во внутримозговом кровоизлиянии (ICH) 12 событий на 10 000 человек. ^{[ 213 ]} Для сравнения, предполагаемое абсолютное снижение риска инфаркта миокарда составило 137 событий на 10 000 человек, а снижение на 39 событий на 10 000 человек в ишемическом инсульта. ^{[ 213 ]} В тех случаях, когда ICH уже произошел, использование аспирина приводит к более высокой смертности, с дозой около 250 мг в день, что приводит к относительному риску смерти в течение трех месяцев после ICH около 2,5 (95% доверительный интервал от 1,3 до 4,6). ^{[ 214 ]}

Аспирин и другие НПВП могут вызвать аномально высокие уровни калия в крови , индуцируя гипоринемемическое состояние гипоальдостеронизма посредством ингибирования синтеза простагландина; Тем не менее, эти агенты обычно не вызывают гиперкалиемию сами по себе в условиях нормальной почечной функции и эуволемического состояния. ^{[ 215 ]}

Использование аспирина в низких дозах перед хирургической процедурой было связано с повышенным риском происхождения кровотечения у некоторых пациентов, однако, перестанув аспирин до операции также было связано с увеличением основных неблагоприятных сердечных событий. Анализ множественных исследований показал трехкратное увеличение побочных эффектов, таких как инфаркт миокарда у пациентов, которые прекратили аспирин до операции. Анализ показал, что риск зависит от типа выполняемой операции, а также от индикации пациента для употребления аспирина. ^{[ 216 ]}

9 июля 2015 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) ужесточило предупреждения об усилении сердечного приступа и риска инсульта , связанных с нестероидными противовоспалительными препаратами (NSAID). ^{[ 217 ]} Аспирин является НПВП, но не влияет на новые предупреждения. ^{[ 217 ]}

Передозировка

Передозировка аспирина может быть острой или хронической. При острой отравлении принимается одна большая доза; При хроническом отравлении выше, чем нормальные дозы, принимаются в течение определенного периода времени. Острая передозировка имеет уровень смертности 2%. Хроническая передозировка чаще является смертельной, с показателем смертности 25%; ^{[ 218 ]} Хроническая передозировка может быть особенно тяжелой у детей. ^{[ 219 ]} Токсичность управляется рядом потенциальных обработок, включая активированный уголь , внутривенную декстрозу и нормальный солевой раствор, бикарбонат натрия и диализ . ^{[ 220 ]} Диагноз отравления обычно включает измерение салицилата плазмы, активного метаболита аспирина, автоматическими спектрофотометрическими методами. Уровни салицилата в плазме в целом варьируются от 30 до 100 мг/л после обычных терапевтических доз, 50–300 мг/л у людей, принимающих высокие дозы и 700–1400 мг/л после острой передозировки. Салицилат также вырабатывается в результате воздействия бисмута субсолицилата , метилалицилата и салицилата натрия . ^{[ 221 ]}^{[ 222 ]}

Взаимодействия

Известно, что аспирин взаимодействует с другими препаратами. Например, известно, что ацетазоламид и хлорид аммония усиливают опьяняющий эффект салицилатов, а алкоголь также увеличивает желудочно -кишечное кровотечение, связанное с этими типами лекарств. ^{[ 172 ]}^{[ 173 ]} Известно, что аспирин вытесняет ряд препаратов из сайтов связывающих белок в крови, включая антидиабетические препараты толбутамид и хлорпропамид , варфарин , метотрексат , фенитоин , пробенецид , кислота (а также вмешательство в бета вальпроагная метаболизм) и другие НПВП. Кортикостероиды также могут уменьшить концентрацию аспирина. Другие НПВП, такие как ибупрофен и напроксен, могут уменьшить антиагрегантный эффект аспирина. ^{[ 223 ]}^{[ 224 ]} Хотя ограниченные данные свидетельствуют о том, что это не может привести к уменьшению кардиопротективного эффекта аспирина. ^{[ 223 ]} Анальгетические дозы аспирина снижают потерю натрия, индуцированные спиронолактоном в моче, однако это не уменьшает антигипертензивное воздействие спиронолактона. ^{[ 225 ]} Кроме того, антиагрегантные дозы аспирина считаются слишком маленькими, чтобы продуцировать взаимодействие со спиронолактоном. ^{[ 226 ]} Известно, что аспирин конкурирует с пенициллином G за почечную трубчатую секрецию. ^{[ 227 ]} Аспирин также может ингибировать поглощение витамина С. ^{[ 228 ]}^{[ 229 ]}^{[ ненадежный медицинский источник? ]}^{[ 230 ]}

Исследовать

Исследование ISIS-2 продемонстрировало, что аспирин в дозах 160 мг в день в течение одного месяца снизил смертность на 21% участников с подозрением на инфаркт миокарда в первые пять недель. ^{[ 231 ]} Одна ежедневная доза 324 мг аспирина в течение 12 недель оказывает высоко защитный эффект от острого инфаркта миокарда и смерти у мужчин с нестабильной стенокардией. ^{[ 232 ]}

Биполярное расстройство

Аспирин был переделаен в качестве дополнительного лечения депрессивных эпизодов у субъектов с биполярным расстройством . ^{[ 135 ]} Тем не менее, метааналитические данные основаны на очень немногих исследованиях и не указывают на какую-либо эффективность аспирина при лечении биполярной депрессии. ^{[ 135 ]} Таким образом, несмотря на биологическое обоснование, клинические перспективы аспирина и противовоспалительных средств при лечении биполярной депрессии остаются неопределенными. ^{[ 135 ]}

Заразительные заболевания

В нескольких исследованиях исследовали противоинфекционные свойства аспирина для бактериальных, вирусных и паразитических инфекций. Было продемонстрировано аспирин ограничивает активацию тромбоцитов, индуцированную Staphylococcus aureus и Enterococcus faecalis, и для уменьшения стрептококковой адгезии к клапанам сердца. У пациентов с туберкулезным менингитом добавление аспирина снизило риск нового мозгового инфаркта [ОР = 0,52 (0,29-0,92)]. Роль аспирина в бактериальной и грибковой биопленке также поддерживается растущими доказательствами. ^{[ 233 ]}

Профилактика рака

Данные обсервационных исследований были противоречивы на влияние аспирина на профилактику рака молочной железы, ^{[ 234 ]} Рандомизированное контролируемое исследование показало, что аспирин не оказывал существенного влияния на снижение рака молочной железы ^{[ 235 ]} Таким образом, необходимы дальнейшие исследования, чтобы прояснить эффект аспирина в профилактике рака.

В садоводстве

Есть много анекдотических сообщений о том, что аспирин может улучшить рост и сопротивление растения ^{[ 236 ]}^{[ 237 ]} Хотя большинство исследований включали салициловую кислоту вместо аспирина. ^{[ 238 ]}

Ветеринарная медицина

Аспирин иногда используется в ветеринарной медицине в качестве антикоагулянта или для облегчения боли, связанной с мышечным воспалением или остеоартритом . Аспирин должен быть предоставлен животным только под прямым наблюдением ветеринара , поскольку негативные последствия, включая желудочно -кишечные проблемы, являются общими. Передозировка аспирина у любого вида может привести к обороту салицилата , характеризующемуся кровоизлиянием, судорогами, комой и даже смертью. ^{[ 239 ]}

Собаки лучше переносить аспирин, чем кошки. ^{[ 240 ]} Кошки медленно метаболизируют аспирин, потому что им не хватает конъюгатов глюкуронидов , которые помогают в экскреции аспирина, что делает его потенциально токсичным, если дозирование не распределено должным образом. ^{[ 239 ]}^{[ 241 ]} Никаких клинических признаков токсикоза не происходило, когда кошкам давалось 25 мг/кг аспирина каждые 48 часов в течение 4 недель, ^{[ 240 ]} Но рекомендуемая доза облегчения боли и лихорадки и лечения заболеваний свертывания крови у кошек составляет 10 мг/кг каждые 48 часов, чтобы обеспечить метаболизация. ^{[ 239 ]}^{[ 242 ]}

Ссылки

^ McTavish J (осень 1987). «Что на имя? Аспирин и Американская медицинская ассоциация» . Бюллетень истории медицины . 61 (3): 343–366. JSTOR 44442097 . PMID 3311247 .
^ «Использование аспирина во время беременности» . Drugs.com . 2 апреля 2018 года . Получено 29 декабря 2019 года .
^ «ОТС МЕДИЦИНСКАЯ МОНОГРАФИЯ: Аспириновые таблетки для орального использования» . Администрация терапевтических товаров (TGA) . 21 июня 2022 года . Получено 4 апреля 2023 года .
^ «Яды Стандарт октябрь 2022 года» . Федеральный реестр правительства Австралии . 26 сентября 2022 года . Получено 9 января 2023 года .
^ «Информация о продукте аспирина» . Здравоохранение Канада . 22 октября 2009 г. Получено 20 августа 2023 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Zorprin, Bayer Buffered Aspirin (аспирин) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 7 апреля 2014 года . Получено 3 апреля 2014 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Брейфилд А., Эд. (14 января 2014 г.). "Аспирин" . MARTINDALE: полная ссылка на наркотики . Фармацевтическая пресса . Получено 3 апреля 2014 года .
^ CID 2244 от Pubchem
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Haynes Wm, ed. (2011). Справочник по химии и физике CRC (92 -е изд.). Boca Raton, FL: CRC Press . п. 3.8. ISBN 1-4398-5511-0 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не "Аспирин" . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения . 29 ноября 2021 года. Архивировано с оригинала 25 апреля 2017 года - через Drugs.com.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Джонс А (2015). Химия: введение для медицинских и медицинских наук . Джон Уайли и сыновья. С. 5–6. ISBN 978-0-470-09290-3 .
^ Равина Е. (2011). Эволюция обнаружения лекарств: от традиционных лекарств до современных лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 24. ISBN 978-3-527-32669-3 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Джеффрис Д. (2008). Аспирин замечательная история чудесного наркотиков . Bloomsbury Publishing USA. ISBN 978-1-59691-816-0 Полем Архивировано с оригинала 8 сентября 2017 года. ^: 46–48
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Warner TD, Mitchell JA (октябрь 2002 г.). «Циклооксигеназа-3 (COX-3): заполнение пробелов к континууму Кокса?» Полем Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (21): 13371–3. Bibcode : 2002pnas ... 9913371W . doi : 10.1073/pnas.222543099 . PMC 129677 . PMID 12374850 .
^ Всемирная организация здравоохранения (2023). Выбор и использование основных лекарств 2023: Веб -приложение A: Список моделей Всемирной организации здравоохранения: 23 -й список (2023) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL : 10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.
^ «Лучшие 300 от 2022 года» . Clincalc . Архивировано из оригинала 30 августа 2024 года . Получено 30 августа 2024 года .
^ «Статистика употребления наркотиков аспирина, США, 2013 - 2022» . Clincalc . Получено 30 августа 2024 года .
^ Дик Б. (2018). «Тяжелая работа и случайность» . Дистилляции . Тол. 4, нет. 1. История науки . С. 44–45.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Манн CC, Plummer ML (1991). Войны аспирина: деньги, медицина и 100 лет безудержной конкуренции (1 -е изд.). Нью -Йорк: Knopf. п. 27 ISBN 978-0-394-57894-1 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и "Аспирин" . Химические и инженерные новости . Тол. 83, нет. 25. 20 июня 2005 г.
^ Рейнольдс Эф, ред. (1982). «Аспирин и аналогичные анальгетические и противовоспалительные агенты» . Мартиндейл: дополнительная фармакопея (28 -е изд.). Риттенхаус книжные дистрибьюторы. С. 234–82 . ISBN 978-0-85369-160-0 .
^ «Ацетилсалициловая кислота» . Niosh Pocket Guide к химическим опасностям . США Национальный институт безопасности и гигиены труда (NIOSH). 11 апреля 2016 года. Архивировано с оригинала 11 мая 2017 года.
^ «Приложение G: 1989 г. Проект обновления загрязнителей воздуха - лимиты экспозиции не действуют» . Niosh Pocket Guide к химическим опасностям . Национальный институт безопасности и гигиены труда. 13 февраля 2015 года. Архивировано с оригинала 18 июня 2017 года.
^ Palleros DR (2000). Экспериментальная органическая химия . Нью -Йорк: Джон Уайли и сыновья. п. 494. ISBN 978-0-471-28250-1 .
^ «Химическое вещество недели - уксусная кислота и уксусная ангидрид» . www.eng.uwaterloo.ca . Архивировано из оригинала 3 ноября 2022 года.
^ Barrans R (18 мая 2008 г.). "Старение аспирина" . Ньютон BBS. Архивировано из оригинала 18 мая 2008 года.
^ Carstensen JT, Attarchi F (апрель 1988 г.). «Разложение аспирина в твердом состоянии в присутствии ограниченного количества влаги III: влияние температуры и возможного механизма». Журнал фармацевтических наук . 77 (4): 318–21. doi : 10.1002/jps.2600770407 . PMID 3379589 .
^ Майерс Р.Л. (2007). 100 наиболее важных химических соединений: справочное руководство . ABC-Clio. п. 10. ISBN 978-0-313-33758-1 Полем Архивировано с оригинала 10 июня 2013 года.
^ «Ацетилсалициловая кислота» . Лаборатория Jinno, Школа материаловедения, Технологический университет Тойохаши. 4 марта 1996 года. Архивировано с оригинала 20 января 2012 года . Получено 12 апреля 2014 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Бучар Д.К., Ланкастер Р.В., Бернштейн Дж (июнь 2015 г.). «Исчезающие полиморфы пересмотрели» . Angewandte Chemie . 54 (24): 6972–6993. doi : 10.1002/anie.201410356 . PMC 4479028 . PMID 26031248 .
^ Вишвешвар П., МакМахон Дж.А., Оливейра М., Петерсон М.Л., Заворотко М.Дж. (декабрь 2005 г.). «Предсказуемо неуловимая форма аспирина». Журнал Американского химического общества . 127 (48): 16802–16803. doi : 10.1021/ja056455b . PMID 16316223 .
^ Bond AD, Boese R, Desiraju GR (2007). «О полиморфизме аспирина: кристаллический аспирин в качестве межсравов двух« полиморфных доменов ». Angewandte Chemie . 46 (4): 618–622. doi : 10.1002/anie.200603373 . PMID 17139692 .
^ «Политипизм - онлайн -словарь кристаллографии» . Ссылка.iucr.org .
^ Vane Jr (июнь 1971 г.). «Ингибирование синтеза простагландина как механизма действия для аспириноподобных лекарств». Природа . 231 (25): 232–5. doi : 10.1038/newbio231232a0 . PMID 5284360 .
^ Vane Jr, Botting RM (июнь 2003 г.). «Механизм действия аспирина». Исследование тромбоза . 110 (5–6): 255–8. doi : 10.1016/s0049-3848 (03) 00379-7 . PMID 14592543 .
^ «Нобелевская премия по физиологии или медицине 1982» . Nobelprize.org . Архивировано с оригинала 27 июня 2017 года.
^ «Аспирин в сердечном приступе и профилактике инсульта» . Американская кардиологическая ассоциация. Архивировано из оригинала 31 марта 2008 года . Получено 8 мая 2008 года .
^ Tohgi H, Konno S, Tamura K, Kimura B, Kawano K (октябрь 1992). «Влияние доз аспирина с низким и высоким уровнем аспирина на совокупность тромбоцитов и метаболиты тромбоксана A2 и простациклина» . Гладить . 23 (10): 1400–3. doi : 10.1161/01.str.23.10.1400 . PMID 1412574 .
^ Baigent C, Blackwell L, Collins R, Emberson J, Godwin J, Peto R, et al. (Май 2009 г.). «Аспирин в первичной и вторичной профилактике сосудистых заболеваний: совместный мета-анализ данных отдельных участников из рандомизированных исследований» . Лансет . 373 (9678): 1849–60. doi : 10.1016/s0140-6736 (09) 60503-1 . PMC 2715005 . PMID 19482214 .
^ Goel A, Aggarwal S, Partap S, Saurabh A, Choudhary (2012). «Фармакокинетическая растворимость и профиль растворения антиарритмических препаратов». Int J Pharma Prof Res . 3 (1): 592–601.
^ Мартинес-Гонсалес Дж., Бадимон Л. (2007). «Механизмы, лежащие в основе сердечно-сосудистых эффектов ингибирования Кокса: преимущества и риски». Текущий фармацевтический дизайн . 13 (22): 2215–27. doi : 10.2174/138161207781368774 . PMID 17691994 .
^ Funk CD, Fitzgerald GA (ноябрь 2007 г.). «Ингибиторы COX-2 и сердечно-сосудистый риск» . Журнал сердечно -сосудистой фармакологии . 50 (5): 470–9. doi : 10.1097/fjc.0b013e318157f72d . PMID 18030055 . S2CID 39103383 .
^ Романо М., Сианчи Е., Симиеле Ф., Речиути А (август 2015 г.). «Липоксины и вызванные аспирином липоксины в разрешении воспаления». Европейский журнал фармакологии . 760 : 49–63. doi : 10.1016/j.ejphar.2015.03.083 . PMID 25895638 .
^ Серхан С.Н., Чианг Н (август 2013 г.). «Фаза разрешения липидные медиаторы воспаления: агонисты разрешения» . Современное мнение о фармакологии . 13 (4): 632–40. doi : 10.1016/j.coph.2013.05.012 . PMC 3732499 . PMID 23747022 .
^ Вейландт К.Х. (август 2016 г.). «Метаболиты и медиаторы, полученные докозапонтовой кислотой и медиаторы - новый мир липидного медиаторного медицины вкратце». Европейский журнал фармакологии . 785 : 108–115. doi : 10.1016/j.ejphar.2015.11.002 . PMID 26546723 .
^ Somasundaram S, Sigthorsson G, Simpson RJ, Watts J, Jacob M, Tavares IA, et al. (Май 2000). «Необеспечение кишечного митохондриального окислительного фосфорилирования и ингибирование циклооксигеназы требуется для развития НПВП-интеропатии у крыс» . Пищевая фармакология и терапия . 14 (5): 639–50. doi : 10.1046/j.1365-2036.2000.00723.x . PMID 10792129 . S2CID 44832283 .
^ Пол-Кларк М.Дж., Ван Цао Т., Моради-Бидхенди Н., Купер Д., Гилрой Д.В. (июль 2004 г.). «15-Эпи-Липоксин А4-опосредованная индукция оксида азота объясняет, как аспирин ингибирует острое воспаление» . Журнал экспериментальной медицины . 200 (1): 69–78. doi : 10.1084/jem.20040566 . PMC 2213311 . PMID 15238606 .
^ McCarty MF, Block KI (сентябрь 2006 г.). «Предварительное управление высокими дозами салицилатов, супрессоров активации NF-Kappab, может повысить хемочувствительность многих раковых заболеваний: пример проапоптотической сигнальной модуляции терапии» . Интегративная терапия рака . 5 (3): 252–68. doi : 10.1177/1534735406291499 . PMID 16880431 .
^ Silva Caldas AP, Chaaves LO, Linhares Da Silva L, De Castro Morais D, Gonçalves Alfenas Rd (29 декабря 2017 г.). «Механизмы, связанные с кардиопротективным эффектом потребления авокадо: систематический обзор» . Международный журнал продовольственной недвижимости . 20 (SUP2): 1675–1685. doi : 10.1080/10942912.2017.1352601 . ISSN 1094-2912 . ... произошло постпрандиальное снижение концентрации сохранения IL-6 и IKBα в плазме с последующей более низкой активацией NFκB, которая считается основным фактором транскрипции, способным индуцировать воспалительный ответ, стимулируя экспрессию провоспалительных цитокинов, хемокинов и молекулы адгезии и молекулы адгезии, стимулируя экспрессию провоспалительных цитокинов, хемокинов и адгезионных молекул. Полем
^ Chen L, Deng H, Cui H, Fang J, Zuo Z, Deng J, et al. (Январь 2018). «Воспалительные реакции и связанные с воспалением заболевания в органах» . Oncotarget . 9 (6): 7204–7218. doi : 10.18632/oncotarget.23208 . PMC 5805548 . PMID 29467962 .
^ Лоуренс Т (декабрь 2009 г.). «Путь ядерного фактора NF-Kappab в воспалении» . Перспективы Cold Spring Harbor в биологии . 1 (6): A001651. doi : 10.1101/cshperspect.a001651 . PMC 2882124 . PMID 20457564 .
^ Hawley SA, Fullerton MD, Ross FA, Schertzer JD, Chevtzoff C, Walker KJ, et al. (Май 2012 г.). «Древний препарат салицилат непосредственно активирует AMP-активированную протеинкиназу» . Наука . 336 (6083): 918–22. Bibcode : 2012sci ... 336..918H . doi : 10.1126/science.1215327 . PMC 3399766 . PMID 22517326 .
^ «Подсказки к противораковым эффектам аспирина выявлены». Новый ученый . 214 (2862): 16. 28 апреля 2012 г. DOI : 10.1016/S0262-4079 (12) 61073-2 .
^ Альфонсо Л.Ф., Сривенгопал К.С., Арумугам ТВ, Аббраскато Т.Дж., Вейданц Дж.А., Бхат Г.Дж. (март 2009 г.). «Аспирин ингибирует индуцированные камптотецином уровни p21CIP1 и усиливает апоптоз в клетках рака молочной железы человека» . Международный журнал онкологии . 34 (3): 597–608. doi : 10.3892/ijo_00000185 . PMID 19212664 .
^ Alfonso LF, Srivenugopal KS, Bhat GJ (2009). «Апетилят аспирин множественные клеточные белки? (Обзор)» . Отчеты о молекулярной медицине (обзор). 2 (4): 533–7. doi : 10.3892/mmr_00000132 . PMID 21475861 .
^ Alfonso LF, Srivenugopal KS, Bhat GJ (4 июня 2009 г.). «Апетилят аспирин множественные клеточные белки? (Обзор)» . Молекулярная медицина сообщает . 2 (4): 533–537. doi : 10.3892/mmr_00000132 . PMID 21475861 .
^ Franchi F, Schneider D, Prats J, Fan W, Rollini F, Be L, et al. (2021). «TCT-320 Фармакокинетический и фармакодинамический профиль PL-ASA, новую жидкую формулировку комплекса фосфолипид-аспирина по сравнению с кишечным аспирином в дозе 81 мг-результаты проспективного рандомизированного исследования кроссовера» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 78 (19). Elsevier BV: B131. doi : 10.1016/j.jacc.2021.09.1173 . ISSN 0735-1097 .
^ Фергюсон Р.К., Бутрос А.Р. (август 1970 г.). «Смерть после самооценки с аспирином». Джама . 213 (7): 1186–8. doi : 10.1001/Jama.213.7.1186 . PMID 5468267 .
^ Кауфман Ф.Л., Дубанский как (апрель 1972 г.). «Отравление Дарвона с задержкой салицилизма: отчет о случаях». Педиатрия . 49 (4): 610–1. doi : 10.1542/peds.49.4.610 . PMID 5013423 . S2CID 29427204 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Levy G, Tsuchiya T (август 1972 г.). «Кинетика накопления салицилата у человека». Новая Англия Журнал медицины . 287 (9): 430–2. doi : 10.1056/nejm197208312870903 . PMID 5044917 .
^ Grootveld M, Halliwell B (январь 1988 г.). «2,3-дигидроксибензойная кислота является продуктом метаболизма аспирина человека». Биохимическая фармакология . 37 (2): 271–80. doi : 10.1016/0006-2952 (88) 90729-0 . PMID 3342084 .
^ Хартвиг-Отто Х (ноябрь 1983 г.). «Фармакокинетические соображения общих анальгетиков и антифрамовых». Американский журнал медицины . 75 (5a): 30–7. doi : 10.1016/0002-9343 (83) 90230-9 . PMID 6606362 .
^ Сделано АК (ноябрь 1960 г.). «Салицилат интоксикация. Значение измерений салицилата в крови в случаях острого приема». Педиатрия . 26 : 800–7. doi : 10.1542/peds.26.5.800 . PMID 13723722 . S2CID 245036862 .
^ Chyka PA, Erdman AR, Christianson G, Wax PM, Booze LL, Manoguerra AS, et al. (2007). «Салицилатное отравление: основанное на фактических данных руководство по консенсусу для управления вне дома» . Клиническая токсикология . 45 (2): 95–131. doi : 10.1080/15563650600907140 . PMID 17364628 .
^ Прескотт Л.Ф., Балали-Мауд М., Кричли Дж.А., Джонстон А.Ф., Прудфут в (ноябрь 1982). "Диурезис или неядка мочи для салицилатного отравления?" Полем Британский медицинский журнал . 285 (6352): 1383–6. doi : 10.1136/bmj.285.6352.1383 . PMC 1500395 . PMID 6291695 .
^ Dargan Pi, Wallace CI, Jones AL (май 2002). «Основанная на доказательствах блок -схему для руководства острой передозировкой острой салицилат (аспирин)» . Журнал экстренной медицины . 19 (3): 206–9. doi : 10.1136/emj.19.3.206 . PMC 1725844 . PMID 11971828 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} D'Agati V (июль 1996 г.). «Вызывает ли аспирин острую или хроническую почечную недостаточность у экспериментальных животных и у людей?». Американский журнал заболеваний почек . 28 (1 Suppl 1): S24-9. doi : 10.1016/s0272-6386 (96) 90565-x . PMID 8669425 .
^ Goldberg DR (лето 2009). «Аспирин: поворот чудо -препарат века» . Химическое наследие . Тол. 27, нет. 2. С. 26–30.
^ Schiebinger L (октябрь 2003 г.). «Женское здоровье и клинические испытания» . Журнал клинических исследований . 112 (7): 973–7. doi : 10.1172/jci19993 . PMC 198535 . PMID 14523031 .
^ «Регулярное потребление аспирина и острый инфаркт миокарда» . Британский медицинский журнал . 1 (5905): 440–3. Март 1974 г. DOI : 10.1136/bmj.1.5905.440 . PMC 1633212 . PMID 4816857 .
^ Elwood PC, Cochrane AL, Burr ML, Sweetnam PM, Williams G, Welsby E, et al. (Март 1974 г.). «Рандомизированное контролируемое исследование ацетиллициловой кислоты во вторичной профилактике смертности от инфаркта миокарда» . Британский медицинский журнал . 1 (5905): 436–40. doi : 10.1136/bmj.1.5905.436 . PMC 1633246 . PMID 4593555 .
^ Bayer Co. против United Drug Co. , 272 F. 505 , с.512 (SDNY 1921).
^ "Стал ли аспирин общий торговый знак?" Полем genericides.org . 25 марта 2020 года. Архивировано с оригинала 5 марта 2021 года . Получено 17 февраля 2021 года .
^ Huth EJ, et al. (CBE Style Manual Committe) (1994). Научный стиль и формат: руководство CBE для авторов, редакторов и издателей . Издательство Кембриджского университета. п. 164. Bibcode : 1994ssfc.book ..... s . ISBN 978-0-521-47154-1 Полем Архивировано с оригинала 15 октября 2015 года.
^ «Аспирин: универсальный препарат» . CBC News . 28 мая 2009 г. Архивировано с оригинала 6 ноября 2016 года.
^ Ченг в (2007). «История аспирина» . Texas Heart Institute Journal . 34 (3): 392–3. PMC 1995051 . PMID 17948100 .
^ "Аспирин" . Сигма Олдрич . Получено 24 января 2022 года .
^ «Индекс BP 2009» (PDF) . Британская фармакопея . Архивировано из оригинала (PDF) 11 апреля 2009 года . Получено 13 июля 2009 года .
^ Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном доступе : «Аспирин для снижения риска сердечного приступа и инсульта: знайте факты» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 14 августа 2012 года . Получено 26 июля 2012 года .
^ Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном доступе : «Аспирин для профилактики сердечно -сосудистых заболеваний» . Целевая группа по профилактическим услугам США . Архивировано из оригинала 11 июля 2012 года . Получено 26 июля 2012 года .
^ Seshasai SR, Wijesuriya S, Sivakumaran R, Nethercott S, Erqou S, Sattar N, et al. (Февраль 2012 г.). «Влияние аспирина на сосудистые и несаскулярные результаты: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Архив внутренней медицины . 172 (3): 209–16. doi : 10.1001/archinternmed.2011.628 . HDL : 10044/1/34287 . PMID 22231610 .
^ McNeil JJ, Woods RL, Nelson MR, Reid CM, Kirpach B, Wolfe R, et al. (Октябрь 2018). «Влияние аспирина на выживаемость без инвалидности у здоровых пожилых людей» . Новая Англия Журнал медицины . 379 (16): 1499–1508. doi : 10.1056/nejmoa1800722 . HDL : 1885/154654 . PMC 6426126 . PMID 30221596 .
^ McNeil JJ, Wolfe R, Woods RL, Tonkin AM, Donnan GA, Nelson MR, et al. (Октябрь 2018). «Влияние аспирина на сердечно -сосудистые события и кровотечение у здоровых пожилых людей» . Новая Англия Журнал медицины . 379 (16): 1509–1518. doi : 10.1056/nejmoa1805819 . PMC 6289056 . PMID 30221597 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Algra Am, Rothwell PM (май 2012 г.). «Влияние регулярного аспирина на долгосрочную заболеваемость рака и метастазирование: систематическое сравнение данных из обсервационных исследований по сравнению с рандомизированными исследованиями». Lancet. Онкология . 13 (5): 518–27. doi : 10.1016/s1470-2045 (12) 70112-2 . PMID 22440112 .
^ Sachs CJ (март 2005 г.). «Оральные анальгетики при острой неспецифической боли». Американский семейный врач . 71 (5): 913–8. PMID 15768621 .
^ Gaciong Z (июнь 2003 г.). «Реальное измерение анальгетической активности аспирина». Исследование тромбоза . 110 (5–6): 361–4. doi : 10.1016/j.tromres.2003.08.009 . PMID 14592563 .
^ Derry CJ, Derry S, Moore RA (декабрь 2014 г.). «Кофеин как анальгетический адъювант при острой боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (12): CD009281. doi : 10.1002/14651858.cd009281.pub3 . PMC 6485702 . PMID 25502052 .
^ Hersh Ev, Moore PA, Ross GL (май 2000). «Безрецептурные анальгетики и антифрамовые: критическая оценка». Клиническая терапия . 22 (5): 500–48. doi : 10.1016/s0149-2918 (00) 80043-0 . PMID 10868553 .
^ Mett A, Tfelt-Hansen P (июнь 2008 г.). «Острая терапия мигрени: последние данные рандомизированных сравнительных исследований». Современное мнение о неврологии . 21 (3): 331–7. doi : 10.1097/wco.0b013e3282fee843 . PMID 18451718 . S2CID 44459366 .
^ Kingery WS (ноябрь 1997 г.). «Критический обзор контролируемых клинических испытаний для периферической невропатической боли и сложных региональных боли». Боль . 73 (2): 123–139. doi : 10.1016/s0304-3959 (97) 00049-3 . PMID 9415498 . S2CID 10418793 .
^ Лодер Э., Риццоли П (январь 2008 г.). «Головная боль типа напряжения» . BMJ . 336 (7635): 88–92. doi : 10.1136/bmj.39412.705868.ad . PMC 2190284 . PMID 18187725 .
^ Гилмор Б., Майкл М (февраль 2011 г.). «Лечение острой головной боли мигрени». Американский семейный врач . 83 (3): 271–80. PMID 21302868 .
^ Bartfai T, Conti B (март 2010 г.). "Высокая температура" . Thecestificworldjournal . 10 : 490–503. doi : 10.1100/tsw.2010.50 . PMC 2850202 . PMID 20305990 .
^ Pugliese A, Beltramo T, Torre D (октябрь 2008 г.). «Синдромы Рейи и Рейя». Клеточная биохимия и функция . 26 (7): 741–6. doi : 10.1002/cbf.1465 . PMID 18711704 . S2CID 22361194 .
^ Beutler AI, Chesnut GT, Mattingly JC, Jamieson B (декабрь 2009 г.). «Клинические запросы FPIN. Использование аспирина у детей для лихорадки или вирусных синдромов». Американский семейный врач . 80 (12): 1472. PMID 20000310 .
^ «Лекарства, используемые для лечения лихорадки» . Американская академия педиатрии. 29 июня 2012 года. Архивировано с оригинала 18 февраля 2013 года . Получено 25 ноября 2012 года .
^ "51 FR 8180" (PDF) . Федеральный реестр США . 51 (45). 7 марта 1986 года. Архивировано из оригинала (PDF) 19 августа 2011 года.
^ Моррис Т., Конюшни М., Хоббс А., Де Соуза П., Колвилл-Наш П., Уорнер Т. и др. (Август 2009 г.). «Влияние низких доз аспирина на острые воспалительные реакции у людей» . Журнал иммунологии . 183 (3): 2089–96. doi : 10.4049/jimmunol.0900477 . PMID 19597002 .
^ Национальный клинический центр (Великобритания) (июль 2013 г.). «Дополнительная фармакотерапия и связанное с ним хорошее руководство» . Инфаркт миокарда с повышением сегмента ST: острое лечение инфаркта миокарда с повышением сегмента ST [Интернет] . Хорошие клинические рекомендации. Королевский колледж врачей (Великобритания). 17.2 Аспирин. PMID 25340241 . Архивировано из оригинала 31 декабря 2015 года.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Арнетт Д.К., Блюменталь Р.С., Альберт М.А., Буркер А.Б., Голдбергер З.Д., Хан Э.Дж. и др. (Сентябрь 2019). «Руководство ACC/AHA 2019 года о первичной профилактике сердечно -сосудистых заболеваний: отчет Американского колледжа кардиологии/Целевой группы Американской кардиологической ассоциации по руководящим принципам клинической практики» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 74 (10): E177 - E232. doi : 10.1016/j.jacc.2019.03.010 . PMC 7685565 . PMID 30894318 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Rothwell PM, Cook NR, Gaziano JM, Price JF, Belch JF, Roncaglioni MC, et al. (Август 2018). «Влияние аспирина на риски сосудистых событий и рака в соответствии с весом и дозой: анализ данных отдельных пациентов из рандомизированных исследований» . Лансет . 392 (10145): 387–399. doi : 10.1016/s0140-6736 (18) 31133-4 . PMC 6083400 . PMID 30017552 .
^ Боуман Л., Мафхэм М., Уолендзус К., Стивенс В., Бак Г., Бартон Дж. И др. (Октябрь 2018). «Влияние аспирина для первичной профилактики у людей с сахарным диабетом» . Новая Англия Журнал медицины . 379 (16): 1529–1539. doi : 10.1056/nejmoa1804988 . PMID 30146931 .
^ McNeil JJ, Wolfe R, Woods RL, Tonkin AM, Donnan GA, Nelson MR, et al. (Октябрь 2018). «Влияние аспирина на сердечно -сосудистые события и кровотечение у здоровых пожилых людей» . Новая Англия Журнал медицины . 379 (16): 1509–1518. doi : 10.1056/nejmoa1805819 . PMC 6289056 . PMID 30221597 .
^ Вудс Р.Л., Полехина Г., Вулф Р., Нельсон М.Р., Эрнст М.Е., Рейд С.М. и др. (Март 2020 г.). «Нет модуляции влияния аспирина по массе тела у здоровых пожилых мужчин и женщин» . Циркуляция . 141 (13): 1110–1112. doi : 10.1161/circulationaha.119.044142 . PMC 7286412 . PMID 32223674 .
^ Национальное руководство по клиринговой площадке (NGC). «2011 ACCF/AHA/SCAI Руководство для чрескожной коронарной артерии . Агентство США по исследованиям и качеству здравоохранения (AHRQ). Архивировано из оригинала 13 августа 2012 года . Получено 28 августа 2012 года .
^ Юсуф С., Чжао Ф., Мехта С.Р., Chrolavicius S, Tognoni G, Fox KK (август 2001 г.). «Эффекты клопидогрела в дополнение к аспирину у пациентов с острыми коронарными синдромами без повышения сегмента ST» (PDF) . Новая Англия Журнал медицины . 345 (7): 494–502. doi : 10.1056/nejmoa010746 . PMID 11519503 . S2CID 15459216 .
^ Costa F, Vranckx P, Leonardi S, Moscarella E, Ando G, Calabro P, et al. (Май 2015). "Влияние клинических представлений на ишемические и кровоточащие результаты у пациентов, получающих 6- или 24-месячную продолжительность терапии с двойной антиплатированием после имплантации стента: предварительно указанный анализ из вундеркии (продление с двойным антиативоо ) пробный" . Европейский сердечный журнал . 36 (20): 1242–51. doi : 10.1016/s0735-1097 (15) 61590-x . PMID 25718355 .
^ Хан Су, Сингх М., Валавур С., Хан М. Му, Одинокий А.Н., Хан М.З. и др. (Октябрь 2020 г.). «Двойная антиагрегантная терапия после чрескожного коронарного вмешательства и стентов с лекарственными средствами: систематический обзор и мета-анализ сети» . Циркуляция . 142 (15): 1425–1436. doi : 10.1161/circulationaha.120.046308 . PMC 7547897 . PMID 32795096 .
^ Capodanno D, Alfonso F, Levine GN, Valgimigli M, Angiolillo DJ (декабрь 2018 г.). «ACC/AHA против ESC Руководства по двойной антиагрегантной терапии: сравнение руководств JACC» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 72 (23 Pt A): 2915–2931. doi : 10.1016/j.jacc.2018.09.057 . PMID 30522654 .
^ Levine GN, Bates ER, Bittl JA, Brindis RG, Fihn SD, Fleisher LA, et al. (Сентябрь 2016 г.). «Основное обновление руководства ACC/AHA по продолжительности двойной антиагрегантной терапии у пациентов с ишемической болезнью артерий: отчет Американского колледжа кардиологии/Целевой группы Американской кардиологической ассоциации по рекомендациям по клинической практике» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 68 (10): 1082–115. doi : 10.1016/j.jacc.2016.03.513 . PMID 27036918 .
^ Valgimigli M, Bueno H, Byrne RA, Collet JP, Costa F, Jeppsson A, et al. (Январь 2018). "2017 ESC сфокусированный обновленной информацией о двойной антиагрегантной терапии при заболевании коронарной артерии, развитой в сотрудничестве с EACTS: целевая группа для двойной антиагрегантной терапии при заболевании коронарной артерии Европейского общества кардиологии (ESC) и Европейской ассоциации кардиорацической хирургии ( Eacts) " . Европейский сердечный журнал . 39 (3): 213–260. doi : 10.1093/eurheartj/ehx419 . PMID 28886622 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Visseren FL, Mach F, Smulders YM, Carballo D, Koskinas KC, Bäck M, et al. (Сентябрь 2021 г.). «Руководящие принципы ESC 2021 по профилактике сердечно -сосудистых заболеваний в клинической практике» . Европейский сердечный журнал . 42 (34): 3227–3337. doi : 10.1093/eurheartj/ehab484 . PMID 34458905 .
^ Норрис JW (сентябрь 2005 г.). «Антиагребатные агенты во вторичной профилактике инсульта: перспектива» . Гладить . 36 (9): 2034–6. doi : 10.1161/01.str.0000177887.14339.46 . PMID 16100022 .
^ Sleight P, Pouleur H, Zannad F (июль 2006 г.). «Преимущества, проблемы и регистративность полипилла» . Европейский сердечный журнал . 27 (14): 1651–6. doi : 10.1093/eurheartj/ehi841 . PMID 16603580 .
^ Ван Т. Т., Бхатт Д.Л., Топол Э.Дж. (март 2006 г.). «Устойчивость аспирина и клопидогрела: появляющаяся клиническая сущность» . Европейский сердечный журнал . 27 (6): 647–54. doi : 10.1093/eurheartj/ehi684 . PMID 16364973 .
^ Oliveira DC, Silva RF, Silva DJ, Lima VC (сентябрь 2010 г.). "Сопротивление аспирина: факт или художественная литература?" Полем Бразильские архивы кардиологии . 95 (3): E91-4. Doi : 10.1590/s0066-782x2010001300024 . PMID 20944898 .
^ Topçuoglu MA, Arsava EM, AY H (февраль 2011 г.). «Устойчивость к антиагреганту при ударе» . Экспертный обзор нейротерапевтики . 11 (2): 251–63. doi : 10.1586/ern.10.203 . PMC 3086673 . PMID 21306212 .
^ Ben-Dor I, Kleiman NS, Lev E (июль 2009 г.). «Оценка, механизмы и клиническое значение изменчивости в реакции тромбоцитов на терапию аспирином и клопидогрелом». Американский журнал кардиологии . 104 (2): 227–33. doi : 10.1016/j.amjcard.2009.03.022 . PMID 19576352 .
^ Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном доступе : «Рекомендация: использование аспирина для предотвращения сердечно -сосудистых заболеваний: профилактические лекарства» . Целевая группа профилактических услуг Соединенных Штатов . 23 ноября 2020 года . Получено 5 мая 2022 года .
^ Дэвидсон К.В., Барри М.Дж., Мангионе С.М., Кабана М., Челмоу Д., Кокер Т.Р. и др. (Апрель 2022 г.). «Использование аспирина для предотвращения сердечно -сосудистых заболеваний: Заявление о рекомендации Целевой группы по профилактическим услугам США» . Джама . 327 (16): 1577–1584. doi : 10.1001/Jama.2022.4983 . PMID 35471505 .
^ Обри А, Стоун В (26 апреля 2022 года). «По словам Целевой группы, пожилые люди не должны начинать рутину ежедневного аспирина» . ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Cuzick J, Thorat MA, Bosetti C, Brown PH, Burn J, Cook NR, et al. (Январь 2015). «Оценки преимуществ и вреда профилактического использования аспирина в общей популяции» . Анналы онкологии . 26 (1): 47–57. doi : 10.1093/annonc/mdu225 . PMC 4269341 . PMID 25096604 .
^ Мансано А., Перес-Сегура П (29 апреля 2012 г.). «Химиопрофилатация колоректального рака: это будущее профилактики колоректального рака?» Полем Thecestificworldjournal . 2012 : 327341. DOI : 10.1100/2012/327341 . PMC 3353298 . PMID 22649288 .
^ Chan AT, Arber N, Burn J, Chia WK, Elwood P, Hull MA, et al. (Февраль 2012 г.). «Аспирин в химиопрофилактике колоректальной неоплазии: обзор» . Исследование профилактики рака . 5 (2): 164–78. doi : 10.1158/1940-6207.CAPR-11-0391 . PMC 3273592 . PMID 22084361 .
^ Thun MJ, Jacobs EJ, Patrono C (апрель 2012 г.). «Роль аспирина в профилактике рака». Природные обзоры. Клиническая онкология . 9 (5): 259–67. doi : 10.1038/nrclinonc.2011.199 . PMID 22473097 . S2CID 3332999 .
^ Ричман IB, Оуэнс Д.К. (июль 2017 г.). «Аспирин для первичной профилактики». Медицинские клиники Северной Америки (обзор). 101 (4): 713–724. doi : 10.1016/j.mcna.2017.03.004 . PMID 28577622 .
^ Verdoodt F, Friis S, Dehlendorff C, Albieri V, Kjaer SK (февраль 2016 г.). «Нестероидальное противовоспалительное употребление лекарств и риск развития рака эндометрия: систематический обзор и мета-анализ обсервационных исследований». Гинекологическая онкология . 140 (2): 352–8. doi : 10.1016/j.ygyno.2015.12.009 . PMID 26701413 .
^ Bosetti C, Rosato V, Gallus S, Cuzick J, La Vecchia C (июнь 2012 г.). «Аспирин и риск рака: количественный обзор до 2011 года» . Анналы онкологии . 23 (6): 1403–15. doi : 10.1093/annonc/mds113 . PMID 22517822 .
^ Sutcliffe P, Coninock M, Gurung T, Freeman K, Johnson S, Kandala NB, et al. (Сентябрь 2013 г.). «Аспирин для профилактического использования в первичной профилактике сердечно -сосудистых заболеваний и рака: систематический обзор и обзор обзоров» . Оценка технологий здравоохранения . 17 (43): 1–253. doi : 10.3310/hta17430 . PMC 4781046 . PMID 24074752 .
^ Ким С.Е. (2014). «Рассмотрение риска пользования в долгосрочном использовании альтернативного дня, низкой дозы аспирина: сосредоточиться на профилактике колоректального рака» . Анналы гастроэнтерологии . 27 (1): 87–88. PMC 3959543 . PMID 24714632 .
^ Целевая группа по профилактическим услугам США (март 2007 г.). «Рутинные аспирин или нестероидные противовоспалительные препараты для первичной профилактики колоректального рака: Заявление о профилактических услугах США» . Анналы внутренней медицины . 146 (5): 361–4. doi : 10.7326/0003-4819-146-5-200703060-00008 . PMID 17339621 .
^
Биббинс-Доминго К (июнь 2016 г.). «Использование аспирина для первичной профилактики сердечно -сосудистых заболеваний и колоректального рака: Рекомендация по профилактическим услугам США» . Анналы внутренней медицины . 164 (12): 836–45. doi : 10.7326/m16-0577 . PMID 27064677 .
- Сводка на: "Кто разработал эти рекомендации?" Полем Анналы внутренней медицины . 21 июня 2016 года.
^ Bosetti C, Santucci C, Gallus S, Martinetti M, La Vecchia C (май 2020). «Аспирин и риск рака колоректального и других пищеварительных трактов: обновленный мета-анализ до 2019 года» . Анналы онкологии . 31 (5): 558–568. doi : 10.1016/j.annonc.2020.02.012 . HDL : 2434/730600 . PMID 32272209 . Настоящий комплексный мета-анализ поддерживает и дополнительно количественно определяет обратную связь между регулярным употреблением аспирина и риском колоректального и других рака пищеварительных трактов, включая некоторые редкие. Благоприятный эффект аспирина увеличивается с более длительной продолжительностью использования и, для колоректального рака, с увеличением дозы.
^ McNeil JJ, Nelson MR, Woods RL, Lockery JE, Wolfe R, Reid CM, et al. (Октябрь 2018). «Влияние аспирина на смертность от всех причин у здоровых пожилых людей» . Новая Англия Журнал медицины . 379 (16): 1519–1528. doi : 10.1056/nejmoa1803955 . PMC 6433466 . PMID 30221595 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Bartoli F, Cavaleri D, Bachi B, Moretti F, Riboldi I, Crocamo C, et al. (Ноябрь 2021 г.). «Передача лекарств в качестве дополнительного лечения мании и биполярной депрессии: мета-обзор и критическая оценка мета-анализов рандомизированных плацебо-контролируемых испытаний». Журнал психиатрических исследований . 143 : 230–238. doi : 10.1016/j.jpsychires.2021.09.018 . PMID 34509090 . S2CID 237485915 .
^ Dominiak M, Gędek A, Sikorska M, Mierzejewski P, Wojnar M, Antosik-Wójcińska AZ (декабрь 2022 г.). «Ацетилсалициловая кислота и расстройства настроения: систематический обзор» . Фармацевтические препараты . 16 (1): 67. doi : 10.3390/ph16010067 . PMC 9861965 . PMID 36678565 .
^ Савиц Дж. Б., Тиг Т.К., Мисаки М., Макалусо М., Вурфель Б.Е., Мейер М. и др. (Январь 2018). «Лечение биполярной депрессии миноциклином и/или аспирином: адаптивное двойное слепое 2 × 2 рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование IIA» . Переводная психиатрия . 8 (1): 27. doi : 10.1038/s41398-017-0073-7 . PMC 5802452 . PMID 29362444 .
^ Bauer IE, Green C, Colpo GD, Teixeira AL, Selvaraj S, Durkin K, et al. (Декабрь 2018). «Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование аспирина и N-ацетилцистеина в качестве дополнительного обработки для биполярной депрессии». Журнал клинической психиатрии . 80 (1). doi : 10.4088/jcp.18m12200 . PMID 30549489 . S2CID 56483705 .
^ Li H, Li W, Zhang X, MA XC, Zhang RW (4 февраля 2021 г.). «Использование аспирина при инциденте деменции и легкого снижения когнитивных средств: систематический обзор и метаанализ» . Границы в стареющей нейробиологии . 12 : 578071. DOI : 10.3389/fnagi.2020.578071 . PMC 7890199 . PMID 33613260 .
^ Веронезе Н., Стаббс Б., Магги С., Томпсон Т., Шофилд П., Мюллер С. и др. (Август 2017). «Использование низких доз аспирина и когнитивная функция в старшем возрасте: систематический обзор и метаанализ» . Журнал Американского общества гериатрии . 65 (8): 1763–1768. doi : 10.1111/jgs.14883 . PMC 6810633 . PMID 28425093 .
^ Шмидт Л., Фелпс Е., Фридель Дж., Шокране Ф. (август 2019). «Ацетилсалициловая кислота (аспирин) для шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (8): CD012116. doi : 10.1002/14651858.cd012116.pub2 . PMC 6699651 . PMID 31425623 .
^ Fond G, Lançon C, Korchia T, Auquier P, Boyer L (2020). «Роль воспаления в лечении шизофрении» . Границы в психиатрии . 11 : 160. DOI : 10.3389/fpsyt.2020.00160 . PMC 7093323 . PMID 32256401 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Национальный сердечный фонд Австралии (Рабочая группа по развитию руководств RF/RHD) и Сердечное общество Австралии и Новой Зеландии (2006). «Диагностика и лечение острой ревматической лихорадки и ревматической болезни сердца в Австралии. Обзор на основе фактических данных» (PDF) . Национальный сердечный фонд Австралии. С. 33–37. Архивировано из оригинала (PDF) 26 июля 2008 года.
^ Saxena A, Kumar RK, Gera RP, Radhakrishnan S, Mishra S, Ahmed Z (июль 2008 г.). «Консенсусные руководящие принципы по педиатрической острой ревматической лихорадке и ревматической болезни сердца». Индийская педиатрия . 45 (7): 565–73. PMID 18695275 .
^ Hashkes PJ, Tauber T, Somekh E, Brik R, Barash J, Mukamel M, et al. (Сентябрь 2003 г.). «Напроксен как альтернатива аспирину для лечения артрита ревматической лихорадки: рандомизированное исследование». Журнал педиатрии . 143 (3): 399–401. doi : 10.1067/s0022-3476 (03) 00388-3 . PMID 14517527 .
^ Роули А.Х., Шульман -стрит (февраль 2010 г.). «Патогенез и лечение болезни Кавасаки» . Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 8 (2): 197–203. doi : 10.1586/eri.09.109 . PMC 2845298 . PMID 20109049 .
^ Baumer JH, Love SJ, Gupta A, Haines LC, Maconochie I, Dua JS (октябрь 2006 г.). «Салицилат для лечения болезни Кавасаки у детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (4): CD004175. doi : 10.1002/14651858.cd004175.pub2 . PMC 8765111 . PMID 17054199 .
^ Duley L, Meher S, Hunter Ke, Seidler AL, Askie LM (октябрь 2019). «Антиагребатные агенты для предотвращения преэклампсии и ее осложнений» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (10). doi : 10.1002/14651858.cd004659.pub3 . PMC 6820858 . PMID 31684684 .
^ Роберж С., Вилла П., Николайдс К., Гигуер Ю., Вайнио М., Бакти А. и др. (2012). «Раннее введение в низкую дозу аспирина для профилактики преждевременных и термина преэклампсии: систематический обзор и метаанализ» . Диагностика плода и терапия . 31 (3): 141–6. doi : 10.1159/000336662 . PMID 22441437 . S2CID 26372982 .
^ Роберж С., Николайдс К., Демерс С., Хиетт Дж., Чайле Н., Буджолд Э (февраль 2017 г.). «Роль дозы аспирина в профилактике преэклампсии и ограничения роста плода: систематический обзор и метаанализ». Американский журнал акушерства и гинекологии . 216 (2): 110–120.e6. doi : 10.1016/j.ajog.2016.09.076 . PMID 27640943 . S2CID 3079979 .
^ Szabó B, Németh K, Mészáros K, Krokker L, Likó I, Saskői E, et al. (5 сентября 2022 г.). «Аспирин опосредует его противоопухолевый эффект посредством ингибирования PTTG1 при аденоме гипофиза» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 107 (11): 3066–3079. doi : 10.1210/clinem/dgac496 . PMC 9681612 . PMID 36059148 .
^ Dorsch MP, Lee JS, Lynch DR, Dunn SP, Rodgers JE, Schwartz T, et al. (Май 2007). «Устойчивость аспирина у пациентов со стабильной болезнью коронарной артерии с и без анализа инфаркта миокарда». Анналы фармакотерапии . 41 (5): 737–41. doi : 10.1345/aph.1h621 . PMID 17456544 . S2CID 22245507 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Красопулос Г., Бристер С.Дж., Битти У.С., Бьюкенен г -н (январь 2008 г.). «Аспирин» сопротивление »и риск сердечно-сосудистой заболеваемости: систематический обзор и метаанализ» . BMJ . 336 (7637): 195–8. doi : 10.1136/bmj.39430.529549.be . PMC 2213873 . PMID 18202034 .
^ Pignatelli P, Di Santo S, Barillà F, Gaudio C, Vivive F (октябрь 2008 г.). «Многочисленные антиатеросклеротические методы лечения нарушают соблюдение аспирина: влияние на устойчивость к аспирину» . Журнал тромбоза и гемостаза . 6 (10): 1832–4. doi : 10.1111/j.1538-7836.2008.03122.x . PMID 18680540 . S2CID 1776526 .
^
Гроссер Т., Фрис С., Лоусон Дж.А., Капур С.К., Грант Г.Р., Фицджеральд Г.А. (январь 2013 г.). «Устойчивость к лекарствам и псевдорезистентность: непреднамеренное следствие энтерового аспирина кишечного покрытия» . Циркуляция . 127 (3): 377–85. doi : 10.1161/circulationaha.112.117283 . PMC 3552520 . PMID 23212718 .
- Сводка на: Томас К (4 декабря 2012 г.). «Исследование поднимает вопросы о покрытии аспирина» . New York Times .
^ Li J, Song M, Jian Z, Guo W, Chen G, Jiang G, et al. (2014). «Лабораторная резистентность аспирина и риск серьезных неблагоприятных сердечно -сосудистых событий у пациентов с ишемической болезнью сердца при подтвержденной приверженности аспирину» . Журнал атеросклероза и тромбоза . 21 (3): 239–47. doi : 10.5551/jat.19521 . PMID 24201035 .
^ Софи Ф., Маркуччи Р., Гори А.М., Аббат Р., Генсини Гф (август 2008 г.). «Остаточная реактивность тромбоцитов на терапию аспирином и рецидивирующие сердечно-сосудистые события-метаанализ». Международный журнал кардиологии . 128 (2): 166–71. doi : 10.1016/j.ijcard.2007.12.010 . HDL : 2158/323452 . PMID 18242733 .
^ Shim EJ, Ryu CW, Park S, Lee HN, Shin HS, Kim SB (октябрь 2018 г.). «Взаимосвязь между побочными эффектами и антиагрегантной лекарственной устойчивостью при нейросулярном вмешательстве: метаанализ». Журнал нейроинтердиционной хирургии . 10 (10): 942–948. doi : 10.1136/neurntsurg-2017-013632 . PMID 29352056 . S2CID 38147668 .
^ Fiolaki A, Katsanos AH, Kyritsis AP, Papadaki S, Kosmidou M, Moschonas IC, et al. (Май 2017). «Высокая реакционная способность тромбоцитов на лечение на аспирин и клопидогрел при ишемическом инсульте: систематический обзор и метаанализ». Журнал неврологических наук . 376 : 112–116. doi : 10.1016/j.jns.2017.03.010 . PMID 28431593 . S2CID 3485236 .
^ Snoep JD, Hovens MM, Eikenboom JC, Van der Bom JG, Huisman MV (13 августа 2007 г.). «Ассоциация лабораторной резистентности аспирина с более высоким риском повторяющихся сердечно-сосудистых событий: систематический обзор и метаанализ» . Архив внутренней медицины . 167 (15): 1593–9. doi : 10.1001/archinte.167.15.1593 . PMID 17698681 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Van Oosterom N, Barras M, Bird R, Nusem I, Cottrell N (декабрь 2020 г.). «Повествовательный обзор устойчивости аспирина в профилактике VTE для ортопедической хирургии». Наркотики . 80 (18): 1889–1899. doi : 10.1007/s40265-020-01413-w . PMID 33037568 . S2CID 222234431 .
^ «Изобретение защитной крышки» . DigitalDukeMed.mc.duke.edu . Архивировано с оригинала 4 марта 2016 года . Получено 4 сентября 2015 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Британский национальный формул (45 изд.). Британский медицинский журнал и Королевское фармацевтическое общество Великобритании . 2003.
^ «Монография аспирина: дозировки и т. Д.» . Medscape.com . Получено 11 мая 2011 года .
^ Целевая группа по профилактическим услугам США (март 2009 г.). «Аспирин для профилактики сердечно -сосудистых заболеваний: Заявление о рекомендации Целевой группы по профилактическим услугам США» . Анналы внутренней медицины . 150 (6): 396–404. doi : 10.7326/0003-4819-150-6-200903170-00008 . PMID 19293072 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Аспирин: больше доказательств того, что низкая доза - это все, что нужно» . Medscape . Medscape CME . Получено 11 мая 2011 года .
^ Бергер Дж. С., Браун Д.Л., Берк Г.Л., Оберман А., Костис Дж.Б., Лангер Р.Д. и др. (Март 2009 г.). «Использование аспирина, доза и клинические результаты у женщин в постменопаузе со стабильным сердечно -сосудистым заболеванием» . Циркуляция: сердечно -сосудистые качество и результаты . 2 (2): 78–87. doi : 10.1161/circoutcomes.108.791269 . ISSN 1941-7713 . PMC 2801891 . PMID 20031819 .
^ Сакристан JA (август 2021 г.). «Дозирование аспирина при сердечно -сосудистых заболеваниях». Новая Англия Журнал медицины . 385 (8): 764–765. doi : 10.1056/nejmc2110476 . ISSN 0028-4793 . PMID 34407352 . S2CID 237214969 .
^ Британский национальный формул для детей . Британский медицинский журнал и Королевское фармацевтическое общество . 2006.
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном доступе : «FDA предупреждает, что использование типа боли и лихорадки во второй половине беременности может привести к осложнениям» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (пресс -релиз). 15 октября 2020 года . Получено 15 октября 2020 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном доступе : «NSAID могут вызвать редкие проблемы с почками у нерожденных детей» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 21 июля 2017 года . Получено 15 октября 2020 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и «Информация о аспирине от Drugs.com» . Drugs.com. Архивировано из оригинала 9 мая 2008 года . Получено 8 мая 2008 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в «Информация о пероральном аспирине» . Первый банк данных. Архивировано из оригинала 18 сентября 2000 года . Получено 8 мая 2008 года .
^ Raithel M, Baenkler HW, Naegel A, Buchwald F, Schultis HW, Backhaus B, et al. (Сентябрь 2005 г.). «Значение непереносимости салицилата при заболеваниях нижнего желудочно -кишечного тракта» (PDF) . Журнал физиологии и фармакологии . 56 (Suppl 5): 89–102. PMID 16247191 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 апреля 2011 года.
^ Senna GE, Andri G, Dama AR, Mezzelani P, Andri L (1995). «Терпимость имидазола салицилата у пациентов, чувствительных к аспирину». Труды аллергии . 16 (5): 251–254. doi : 10.2500/108854195778702675 . PMID 8566739 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Руководство PDR к безрецептурным (OTC) препаратам» . Архивировано из оригинала 10 апреля 2008 года . Получено 28 апреля 2008 года .
^ Livingstone FB (1985). Частоты вариантов гемоглобина: талассемия, дефицит глюкозы-6-фосфатдегидрогеназы, варианты G6PD и овоцитоз в популяциях человека . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-503634-3 .
^ «Геморрагическая лихорадка денге и денге: информация для практикующих врачей» . Архивировано из оригинала 17 марта 2008 года . Получено 28 апреля 2008 года .
^ Zhang Y, Neogi T, Chen C, Chaisson C, Hunter DJ, Choi H (февраль 2014 г.). «Использование аспирина с низкой дозой и повторяющиеся атаки подагры» . Анналы ревматических заболеваний . 73 (2): 385–390. doi : 10.1136/annrheumdis-2012-202589 . PMC 3902644 . PMID 23345599 .
^ Полескинхорн К.Р., Ветмор Дж.Б., Тао Л.Т., Вулф Р., Вудс Р.Л., Эрнст М.Е. и др. (Декабрь 2022 г.). «Влияние аспирина на прогрессирование ХБП у пожилых людей: вторичный анализ из рандомизированного клинического исследования ASPREE» . Американский журнал заболеваний почек . 80 (6): 810–813. doi : 10.1053/j.ajkd.2022.02.019 . PMC 9562592 . PMID 35430328 .
^ Mann JF, Joseph P, Gao P, Pais P, Tyrwhitt J, Xavier D, et al. (Февраль 2023 г.). «Влияние аспирина на сердечно -сосудистые результаты у пациентов с хроническим заболеванием почек» . Kidney International . 103 (2): 403–410. doi : 10.1016/j.kint.2022.09.023 . PMID 36341885 . S2CID 253194139 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Макдональд S (ноябрь 2002 г.). «Использование аспирина будет запрещено в возрасте до 16 лет» . BMJ . 325 (7371): 988c - 988. doi : 10.1136/bmj.325.7371.988/c . PMC 1169585 . PMID 12411346 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Sørensen HT, Middle Kjaer L, Just WJ, Nielsen GL, Steffensen FH, McLaughlin JK, et al. (Сентябрь 2000). «Риск верхнего желудочно-кишечного кровотечения, связанного с использованием низких доз аспирина». Американский журнал гастроэнтерологии . 95 (9): 2218–2224. Doi : 10.1016/s0002-9270 (00) 01040-6 . PMID 11007221 .
^ Кедир Х.М., Сисай Э.А., Абийе А.А. (2021). «Аспирин с кишечником и риск побочных эффектов желудочно-кишечного тракта: систематический обзор» . Международный журнал общей медицины . 14 : 4757–4763. doi : 10.2147/ijgm.s326929 . PMC 8403009 . PMID 34466020 .
^ Торборг Л (4 декабря 2018 г.). «Клиника Мейо Q и A: Аспирин с покрытием может быть не столь эффективной при снижении риска сгустка крови» . Новостная сеть Mayo Clinic .
^ Cox D, Maree AO, Dooley M, Conroy R, Byrne MF, Fitzgerald DJ (август 2006 г.). «Влияние кишечного покрытия на антиагрегантную активность на низких дозах аспирина у здоровых добровольцев» . Гладить . 37 (8): 2153–2158. doi : 10.1161/01.str.0000231683.43347.ec . PMID 16794200 . S2CID 8034371 .
^ Delaney JA, Opatrny L, Brophy JM, Suissa S (август 2007 г.). «Взаимодействие лекарственного препарата между антитромботическими препаратами и риском желудочно -кишечного кровотечения» . CMAJ . 177 (4): 347–351. doi : 10.1503/cmaj.070186 . PMC 1942107 . PMID 17698822 .
^ Уоллес JL (октябрь 2008 г.). «Простагландины, НПВП и защита слизистой оболочки желудка: почему желудок не переваривает себя?». Физиологические обзоры . 88 (4): 1547–65. doi : 10.1152/physrev.00004.2008 . PMID 18923189 . S2CID 448875 .
^ Rostom A, Muir K, Dubé C, Jolicoeur E, Boucher M, Joyce J, et al. (Июль 2007 г.). «Желудочно-кишечная безопасность ингибиторов циклооксигеназы-2: систематический обзор Cochrane Collaboration» . Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 5 (7): 818–28, 828.e1-5, Quiz 768. DOI : 10.1016/j.cgh.2007.03.011 . PMID 17556027 .
^ Clerici B, Cattaneo M (март 2023 г.). «Фармакологическая эффективность и желудочно -кишечная безопасность различных составов аспирина для профилактики сердечно -сосудистых заболеваний: повествовательный обзор» . Журнал сердечно -сосудистой развития и болезней . 10 (4): 137. doi : 10.3390/jcdd10040137 . PMC 10145431 . PMID 37103016 .
^ «Общая химия онлайн: FAQ: кислоты и основания: какова буферная система в буферированном аспирине?» Полем Antoine.frostburg.edu. Архивировано из оригинала 14 апреля 2011 года . Получено 11 мая 2011 года .
^ Дэвисон С., Смит Б.В., Смит П.К. (август 1962 г.). «Влияние буферированной и небеферированной ацетилсалициловой кислоты на желудочную кислотность у нормальных людей». Журнал фармацевтических наук . 51 (8): 759–763. doi : 10.1002/jps.2600510813 . PMID 13883982 .
^ Дамманн Х.Г., Салеки М., Торз М., Шульц Ху, Крупп С., Шюрер М. и др. (Февраль 2004 г.). «Влияние буферных и простых составов ацетилсалициловой кислоты с аскорбиновой кислотой и без нее на слизистую оболочку желудка у здоровых субъектов» . Пищевая фармакология и терапия . 19 (3): 367–74. doi : 10.1111/j.1365-2036.2004.01742.x . PMID 14984384 . S2CID 22688422 .
^ Konturek PC, Kania J, Hahn EG, Konturek JW (ноябрь 2006 г.). «Аскорбиновая кислота ослабляет индуцированное аспирином желудочным повреждением: роль индуцибельной синтазы оксида азота». Журнал физиологии и фармакологии . 57 (Suppl 5): 125–36. PMID 17218764 .
^ Hayreh SS (июль 2014 г.). «Окулярные сосудистые окклюзионные расстройства: естественная история визуального исхода» . Прогресс в исследованиях сетчатки и глаз . 41 : 1–25. doi : 10.1016/j.preteyeres.2014.04.001 . PMC 4073304 . PMID 24769221 .
^ Ageno W, Beyer-Westendorf J, Garcia DA, Lazo-Langner A, McBane Rd, Paciaroni M (январь 2016 г.). «Руководство по лечению венозного тромбоза в необычных местах» . Журнал тромбоза и тромболизиса . 41 (1): 129–43. doi : 10.1007/s11239-015-1308-1 . PMC 4715841 . PMID 26780742 .
^ Guitton MJ, Caston J, Ruel J, Johnson RM, Pujol R, Puel JL (май 2003 г.). «Салицилат индуцирует в ушах через активацию рецепторов кохлеарного NMDA» . Журнал нейробиологии . 23 (9): 3944–52. doi : 10.1523/jneurosci.23-09-03944.2003 . PMC 6742173 . PMID 12736364 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Belay Ed, Bresee JS, Holman RC, Khan AS, Shahriari A, Schonberger LB (май 1999). «Синдром Рейя в Соединенных Штатах с 1981 по 1997 год» . Новая Англия Журнал медицины . 340 (18): 1377–82. doi : 10.1056/nejm199905063401801 . PMID 10228187 .
^ «Синдром Рейя» . Здоровье от z . Национальная служба здравоохранения. 14 сентября 2023 года . Получено 24 августа 2024 года .
^ «Вы чувствительны к аспирину? Вот некоторые причины» . Основы здоровья из клиники Кливленда . 5 февраля 2015 года. Архивировано с оригинала 25 октября 2020 года . Получено 5 марта 2020 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Миссис Я, Барриовео Е, комнаты М., Лагуна Дж.Дж., (Ноябрь 2018). "USAIDS . Научные отчеты 8 1 ) : ( два 10.1038/s41598-018-34668-1: 6232098PMC 30420763PMID
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Kowalski ML, Agache I, Bavbek S, Bakirtas A, Blanca M, Bochenek G, et al. (Январь 2019). «Диагностика и лечение НПВП-экрансийных респираторных заболеваний (N-ERD)-A EAACI Position Waper» . Аллергия . 74 (1): 28–39. doi : 10.1111/all.13599 . PMID 30216468 . S2CID 52276808 .
^ Sánchez-Borges M, Capriles-Hulett A (январь 2000 г.). «Атопия является фактором риска для нестероидной чувствительности к противовоспалительным препаратам». Анналы аллергии, астмы и иммунологии . 84 (1): 101–6. doi : 10.1016/S1081-1206 (10) 62748-2 . PMID 10674573 .
^ Stadelmann WK, Digenis AG, Tobin GR (август 1998 г.). «Независимые от заживления ран». Американский журнал хирургии . 176 (2a Suppl): 39S - 47 с. doi : 10.1016/s0002-9610 (98) 00184-6 . PMID 9777971 .
^ Лейтон А.М., Ибботсон Ш.Х., Дэвис Дж.А., Гудфилд М.Дж. (июль 1994 г.). «Рандомизированное исследование перорального аспирина для хронических язв венозных ног». Лансет . 344 (8916): 164–5. doi : 10.1016/s0140-6736 (94) 92759-6 . PMID 7912767 . S2CID 912169 .
^ Del Río Solá ML, Antonio J, Fajardo G, Vaquero Puerta C (июль 2012 г.). «Влияние терапии аспирином в язву, связанную с хронической венозной недостаточностью». Анналы сосудистой хирургии . 26 (5): 620–9. doi : 10.1016/j.avsg.2011.02.051 . HDL : 10324/2904 . PMID 22437068 .
^ De Oliveira Carvalho PE, Magolbo Ng, De Aquino RF, Weller CD, et al. (Кокрановская группа ран) (февраль 2016 г.). «Оральный аспирин для лечения венозных язв ног» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (2): CD009432. doi : 10.1002/14651858.cd009432.pub2 . PMC 8627253 . PMID 26889740 .
^ Джулл А., Уодхэм А., Буллен С., Параг В., Керсе Н., Уотерс Дж (ноябрь 2017). «Низкая доза аспирин в качестве адъювантного лечения для изъязвления венозных ног: прагматическое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо исследование (aspirin4vlu)» . BMJ . 359 : J5157. doi : 10.1136/bmj.j5157 . PMC 5701114 . PMID 29175902 .
^ Тилбрук Х., Кларк Л., Кук Л., Блэнд М, Бакли Х, Четтер И. и др. (Октябрь 2018). «AVURT: аспирин против плацебо для лечения язв венозных ног - пилот -пилот фазы II, рандомизированное контролируемое исследование» . Оценка технологий здравоохранения . 22 (55): 1–138. doi : 10.3310/hta22550 . PMC 6204573 . PMID 30325305 .
^ MP Berges-Gimeno, Stevenson DD (июнь 2004 г.). «Нестероидные противовоспалительные лекарственные реакции и десенсибилизация». Журнал астмы . 41 (4): 375–84. doi : 10.1081/jas-120037650 . PMID 15281324 . S2CID 29909460 .
^ Vernooij MW, Haag MD, Van der Lugt A, Hofman A, Krestin GP, Sticker BH, et al. (Июнь 2009 г.). «Использование антитромботических препаратов и присутствие церебральных микроклэдов: исследование сканирования Роттердама» . Архив неврологии . 66 (6): 714–20. doi : 10.1001/archneurol.2009.42 . PMID 19364926 .
^ Gorelick PB (июнь 2009 г.). «Церебральные микролезы: свидетельство повышенного риска, связанного с употреблением аспирина». Архив неврологии . 66 (6): 691–3. doi : 10.1001/archneurol.2009.85 . PMID 19506128 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} He J, Whelton PK, Vu B, Klag MJ (декабрь 1998). «Аспирин и риск геморрагического инсульта: мета-анализ рандомизированных контролируемых исследований». Джама . 280 (22): 1930–5. doi : 10.1001/Jama.280.22.1930 . PMID 9851479 . S2CID 22997730 .
^ Saloheimo P, Ahonen M, Juvela S, Pyhtinen J, Savolainen ER, Hillbom M (январь 2006 г.). «Регулярное использование аспирина, предшествующее появлению первичного внутримозгового кровоизлияния, является независимым предиктором смерти» . Гладить . 37 (1): 129–33. doi : 10.1161/01.str.0000196991.03618.31 . PMID 16322483 .
^ Медицинские знания Программа самооценки для студентов 4, Американский колледж врачей, директора клерка по внутренней медицине, нефрология 227, пункт 29
^ Biondi-Zoccai GG, Lotrionte M, Agostoni P, Abbate A, Fusaro M, Burzotta F, et al. (Ноябрь 2006 г.). «Систематический обзор и метаанализ на опасности прекращения или не придерживаться аспирина среди 50 279 пациентов с риском заболевания коронарной артерии». Европейский сердечный журнал . 27 (22): 2667–2674. doi : 10.1093/eurheartj/ehl334 . PMID 17053008 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «FDA укрепляет предупреждение о сердечном приступе и риске инсульта для нестероидных противовоспалительных препаратов» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) . 9 июля 2015 года. Архивировано с оригинала 11 июля 2015 года . Получено 9 июля 2015 года .
^ Kreplick LW (2001). «Салицилатная токсичность в неотложной медицине» . Medscape . Архивировано из оригинала 31 августа 2012 года.
^ Gaudreault P, Temple AR, Lovejoy FH (октябрь 1982). «Относительная тяжесть острого и хронического отравления салицилатом у детей: клиническое сравнение». Педиатрия . 70 (4): 566–9. doi : 10.1542/peds.70.4.566 . PMID 7122154 . S2CID 12738659 . (Первичный источник)
^ Маркс Дж. (2006). Сердца Розена: концепции и клиническая практика . Mosby/Elsevier. п. 2242 . ISBN 978-0-323-02845-5 .
^ Морра П., Бартл В.Р., Уокер С.Е., Ли С.Н., Боулз С.К., Ривз Р.А. (сентябрь 1996 г.). «Концентрации сыворотки салициловой кислоты после местных производных салицилат». Анналы фармакотерапии . 30 (9): 935–40. doi : 10.1177/106002809603000903 . PMID 8876850 . S2CID 9843820 .
^ Baselt R (2011). Расположение токсичных препаратов и химикатов у человека (9 -е изд.). SEAL BEACH, Калифорния: биомедицинские публикации. С. 20–23. ISBN 978-0-9626523-8-7 .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} Alqahtani Z, Jamali F (2018). «Клинические результаты взаимодействия аспирина с другими нестероидными противовоспалительными препаратами: систематический обзор» . Журнал фармации и фармацевтических наук . 21 (1S): 48S - 73S. doi : 10.18433/jpps29854 . PMID 29891025 . S2CID 48361086 .
^ Gladding PA, Webster MW, Farrell HB, Zeng IS, Park R, Ruijne N (апрель 2008 г.). «Антиагрегантный эффект шести нестероидных противовоспалительных препаратов и их фармакодинамическое взаимодействие с аспирином у здоровых добровольцев». Американский журнал кардиологии . 101 (7): 1060–1063. doi : 10.1016/j.amjcard.2007.11.054 . PMID 18359332 .
^ Baxter K, Preston CL (Eds.). «Аспирин и спиронолактон» . Medicinescomplete: взаимодействие с наркотиками Стокли . Королевское фармацевтическое общество.
^ Hollifield JW (август 1976 г.). «Неспособность аспирина противодействовать антигипертензивному эффекту спиронолактона при гипертонии с низким разрешеном». Южный медицинский журнал . 69 (8): 1034–6. doi : 10.1097/00007611-197608000-00022 . PMID 785608 .
^ Katzung BG (1998). Основная и клиническая фармакология . МакГроу-Хилл. п. 584 . ISBN 978-0-8385-0565-6 .
^ Loh HS, Watters K, Wilson CW (1 ноября 1973 г.). «Влияние аспирина на метаболическую доступность аскорбиновой кислоты у людей». Журнал клинической фармакологии . 13 (11): 480–486. doi : 10.1002/j.1552-4604.1973.tb00203.x . PMID 4490672 .
^ Басу Т.К. (1982). «Взаимодействие витамина С-аспирина». Международный журнал по исследованиям витамина и питания. Добавка . 23 : 83–90. PMID 6811490 .
^ Ioannides C, Stone AN, Breacker PJ, Basu TK (декабрь 1982). «Нарушение поглощения аскорбиновой кислоты после приема аспирина у морских свинок». Биохимическая фармакология . 31 (24): 4035–4038. doi : 10.1016/0006-2952 (82) 90652-9 . PMID 6818974 .
^ «Рандомизированное исследование внутривенной стрептокиназы, перорального аспирина, или ни среди 17 187 случаев подозреваемого инфаркта острого миокарда: ISIS-2». Lancet . 332 (8607): 349–360. Август 1988 года. DOI : 10.1016/S0140-6736 (88) 92833-4 . ISSN 0140-6736 . PMID 2899772 . S2CID 21071664 .
^ Льюис Х.Д., Дэвис Дж.В., Арчибальд Д.Г., Стейнке В.Е., Смитерман Т.К., Доэрти Дж. И. и др. (Август 1983). «Защитные эффекты аспирина от острых инфарктов миокарда и смерти у мужчин с нестабильной стенокардией. Результаты кооперативного исследования введения ветеранов». Новая Англия Журнал медицины . 309 (7): 396–403. doi : 10.1056/nejm198308183090703 . ISSN 0028-4793 . PMID 6135989 .
^ Di Beautiful S, Luzzati R, Principle L, (25 января 2022 г.). повествования Инфекция: обзор Биомедицины 10 (2) Два : 263. : ISSN 2227-9 8868581PMC 35203473PMID
^ Cao Y, Tan A (сентябрь 2020 г.). «Аспирин может снизить частоту рака молочной железы: обновленный мета-анализ 38 наблюдательных исследований» . Лекарство . 99 (38): E21917. doi : 10.1097/md.0000000000021917 . PMC 7505405 . PMID 32957311 .
^ Кук Н.Р., Ли И.М., Газиано Дж. М., Гордон Д., Ридкер П.М., Мэнсон Дж. И. и др. (Июль 2005 г.). «Низкие дозы аспирин в первичной профилактике рака: исследование здоровья женщин: рандомизированное контролируемое исследование». Джама . 294 (1): 47–55. doi : 10.1001/Jama.294.1.47 . PMID 15998890 .
^ «Аспириновая вода помогает растениям» . CyberCemetery.Ut.edu .
^ «Сады: лекарственная терапия для растений | советы по садоводству» . Хранитель . 31 января 2016 года.
^ «Заполнительная защита растений с аспириноподобным соединением: USDA ARS» . www.ars.usda.gov .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Эдвардс Ш. «Нестероидные противовоспалительные препараты: аспирин» . Merck Veterinary Manual . Архивировано с оригинала 18 декабря 2016 года . Получено 20 января 2018 года .
^ Jump up to: ^а ^{беременный} «Анальгетики (токсичность)» . Мерк. Архивировано с оригинала 11 апреля 2015 года . Получено 19 января 2018 года .
^ Lappin MR, ed. (2001). Кошачьи секреты внутренней медицины . Филадельфия: Хэнли и Белфус. п. 160. ISBN 978-1-56053-461-7 .
^ «Растения ядовиты до скота» . Кафедра наук о животных Корнелльского университета. Архивировано из оригинала 16 августа 2015 года . Получено 3 марта 2016 года .

Дальнейшее чтение

Desborough MJ, Keeling DM (июнь 2017 г.). «История аспирина - от ивы до удивления наркотиков» . Британский журнал гематологии . 177 (5): 674–683. doi : 10.1111/bjh.14520 . PMID 28106908 . S2CID 46794541 .
McTavish Jr (1987). «Что на имя? Аспирин и Американская медицинская ассоциация». Бюллетень истории медицины . 61 (3): 343–66. JSTOR 44442097 . PMID 3311247 .
Лин Г. (2005). "Аспирин" . Как производится продукты . Тол. 1. Томсон Гейл.

Внешние ссылки

СМИ, связанные с аспирином в Wikimedia Commons

[1] McTavish J (осень 1987). «Что на имя? Аспирин и Американская медицинская ассоциация» . Бюллетень истории медицины . 61 (3): 343–366. JSTOR 44442097 . PMID 3311247 .

[Drugs.com_Pregnancy-2] «Использование аспирина во время беременности» . Drugs.com . 2 апреля 2018 года . Получено 29 декабря 2019 года .

[3] «ОТС МЕДИЦИНСКАЯ МОНОГРАФИЯ: Аспириновые таблетки для орального использования» . Администрация терапевтических товаров (TGA) . 21 июня 2022 года . Получено 4 апреля 2023 года .

[4] «Яды Стандарт октябрь 2022 года» . Федеральный реестр правительства Австралии . 26 сентября 2022 года . Получено 9 января 2023 года .

[5] «Информация о продукте аспирина» . Здравоохранение Канада . 22 октября 2009 г. Получено 20 августа 2023 года .

[MSR-6] Jump up to: ^а ^{беременный} «Zorprin, Bayer Buffered Aspirin (аспирин) дозирование, показания, взаимодействия, неблагоприятные эффекты и многое другое» . Medscape ссылка . Webmd. Архивировано из оригинала 7 апреля 2014 года . Получено 3 апреля 2014 года .

[MD-7] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Брейфилд А., Эд. (14 января 2014 г.). "Аспирин" . MARTINDALE: полная ссылка на наркотики . Фармацевтическая пресса . Получено 3 апреля 2014 года .

[8] CID 2244 от Pubchem

[b92-9] Jump up to: ^а ^{беременный} Haynes Wm, ed. (2011). Справочник по химии и физике CRC (92 -е изд.). Boca Raton, FL: CRC Press . п. 3.8. ISBN 1-4398-5511-0 .

[AHFS-10] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж ^k ^л ^м ^не "Аспирин" . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения . 29 ноября 2021 года. Архивировано с оригинала 25 апреля 2017 года - через Drugs.com.

[Jon2015-11] Jump up to: ^а ^{беременный} Джонс А (2015). Химия: введение для медицинских и медицинских наук . Джон Уайли и сыновья. С. 5–6. ISBN 978-0-470-09290-3 .

[12] Равина Е. (2011). Эволюция обнаружения лекарств: от традиционных лекарств до современных лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 24. ISBN 978-3-527-32669-3 .

[Jeffreys2008-13] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и ^фон ^глин ^час ^я ^Дж Джеффрис Д. (2008). Аспирин замечательная история чудесного наркотиков . Bloomsbury Publishing USA. ISBN 978-1-59691-816-0 Полем Архивировано с оригинала 8 сентября 2017 года. ^: 46–48

[COX2002-14] Jump up to: ^а ^{беременный} Warner TD, Mitchell JA (октябрь 2002 г.). «Циклооксигеназа-3 (COX-3): заполнение пробелов к континууму Кокса?» Полем Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 99 (21): 13371–3. Bibcode : 2002pnas ... 9913371W . doi : 10.1073/pnas.222543099 . PMC 129677 . PMID 12374850 .

[WHO23rd-15] Всемирная организация здравоохранения (2023). Выбор и использование основных лекарств 2023: Веб -приложение A: Список моделей Всемирной организации здравоохранения: 23 -й список (2023) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. HDL : 10665/371090 . WHO/MHP/HPS/EML/2023.02.

[16] «Лучшие 300 от 2022 года» . Clincalc . Архивировано из оригинала 30 августа 2024 года . Получено 30 августа 2024 года .

[17] «Статистика употребления наркотиков аспирина, США, 2013 - 2022» . Clincalc . Получено 30 августа 2024 года .

[Distillations-18] Дик Б. (2018). «Тяжелая работа и случайность» . Дистилляции . Тол. 4, нет. 1. История науки . С. 44–45.

[MannPlummer1991-19] Jump up to: ^а ^{беременный} Манн CC, Plummer ML (1991). Войны аспирина: деньги, медицина и 100 лет безудержной конкуренции (1 -е изд.). Нью -Йорк: Knopf. п. 27 ISBN 978-0-394-57894-1 .

[ACS-20] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и "Аспирин" . Химические и инженерные новости . Тол. 83, нет. 25. 20 июня 2005 г.

[21] Рейнольдс Эф, ред. (1982). «Аспирин и аналогичные анальгетические и противовоспалительные агенты» . Мартиндейл: дополнительная фармакопея (28 -е изд.). Риттенхаус книжные дистрибьюторы. С. 234–82 . ISBN 978-0-85369-160-0 .

[22] «Ацетилсалициловая кислота» . Niosh Pocket Guide к химическим опасностям . США Национальный институт безопасности и гигиены труда (NIOSH). 11 апреля 2016 года. Архивировано с оригинала 11 мая 2017 года.

[23] «Приложение G: 1989 г. Проект обновления загрязнителей воздуха - лимиты экспозиции не действуют» . Niosh Pocket Guide к химическим опасностям . Национальный институт безопасности и гигиены труда. 13 февраля 2015 года. Архивировано с оригинала 18 июня 2017 года.

[24] Palleros DR (2000). Экспериментальная органическая химия . Нью -Йорк: Джон Уайли и сыновья. п. 494. ISBN 978-0-471-28250-1 .

[25] «Химическое вещество недели - уксусная кислота и уксусная ангидрид» . www.eng.uwaterloo.ca . Архивировано из оригинала 3 ноября 2022 года.

[26] Barrans R (18 мая 2008 г.). "Старение аспирина" . Ньютон BBS. Архивировано из оригинала 18 мая 2008 года.

[27] Carstensen JT, Attarchi F (апрель 1988 г.). «Разложение аспирина в твердом состоянии в присутствии ограниченного количества влаги III: влияние температуры и возможного механизма». Журнал фармацевтических наук . 77 (4): 318–21. doi : 10.1002/jps.2600770407 . PMID 3379589 .

[Myers2007-28] Майерс Р.Л. (2007). 100 наиболее важных химических соединений: справочное руководство . ABC-Clio. п. 10. ISBN 978-0-313-33758-1 Полем Архивировано с оригинала 10 июня 2013 года.

[asaaciddissconst-29] «Ацетилсалициловая кислота» . Лаборатория Jinno, Школа материаловедения, Технологический университет Тойохаши. 4 марта 1996 года. Архивировано с оригинала 20 января 2012 года . Получено 12 апреля 2014 года .

[Bučar-2015-30] Jump up to: ^а ^{беременный} Бучар Д.К., Ланкастер Р.В., Бернштейн Дж (июнь 2015 г.). «Исчезающие полиморфы пересмотрели» . Angewandte Chemie . 54 (24): 6972–6993. doi : 10.1002/anie.201410356 . PMC 4479028 . PMID 26031248 .

[31] Вишвешвар П., МакМахон Дж.А., Оливейра М., Петерсон М.Л., Заворотко М.Дж. (декабрь 2005 г.). «Предсказуемо неуловимая форма аспирина». Журнал Американского химического общества . 127 (48): 16802–16803. doi : 10.1021/ja056455b . PMID 16316223 .

[32] Bond AD, Boese R, Desiraju GR (2007). «О полиморфизме аспирина: кристаллический аспирин в качестве межсравов двух« полиморфных доменов ». Angewandte Chemie . 46 (4): 618–622. doi : 10.1002/anie.200603373 . PMID 17139692 .

[33] «Политипизм - онлайн -словарь кристаллографии» . Ссылка.iucr.org .

[34] Vane Jr (июнь 1971 г.). «Ингибирование синтеза простагландина как механизма действия для аспириноподобных лекарств». Природа . 231 (25): 232–5. doi : 10.1038/newbio231232a0 . PMID 5284360 .

[35] Vane Jr, Botting RM (июнь 2003 г.). «Механизм действия аспирина». Исследование тромбоза . 110 (5–6): 255–8. doi : 10.1016/s0049-3848 (03) 00379-7 . PMID 14592543 .

[36] «Нобелевская премия по физиологии или медицине 1982» . Nobelprize.org . Архивировано с оригинала 27 июня 2017 года.

[37] «Аспирин в сердечном приступе и профилактике инсульта» . Американская кардиологическая ассоциация. Архивировано из оригинала 31 марта 2008 года . Получено 8 мая 2008 года .

[38] Tohgi H, Konno S, Tamura K, Kimura B, Kawano K (октябрь 1992). «Влияние доз аспирина с низким и высоким уровнем аспирина на совокупность тромбоцитов и метаболиты тромбоксана A2 и простациклина» . Гладить . 23 (10): 1400–3. doi : 10.1161/01.str.23.10.1400 . PMID 1412574 .

[pmid19482214-39] Baigent C, Blackwell L, Collins R, Emberson J, Godwin J, Peto R, et al. (Май 2009 г.). «Аспирин в первичной и вторичной профилактике сосудистых заболеваний: совместный мета-анализ данных отдельных участников из рандомизированных исследований» . Лансет . 373 (9678): 1849–60. doi : 10.1016/s0140-6736 (09) 60503-1 . PMC 2715005 . PMID 19482214 .

[40] Goel A, Aggarwal S, Partap S, Saurabh A, Choudhary (2012). «Фармакокинетическая растворимость и профиль растворения антиарритмических препаратов». Int J Pharma Prof Res . 3 (1): 592–601.

[41] Мартинес-Гонсалес Дж., Бадимон Л. (2007). «Механизмы, лежащие в основе сердечно-сосудистых эффектов ингибирования Кокса: преимущества и риски». Текущий фармацевтический дизайн . 13 (22): 2215–27. doi : 10.2174/138161207781368774 . PMID 17691994 .

[42] Funk CD, Fitzgerald GA (ноябрь 2007 г.). «Ингибиторы COX-2 и сердечно-сосудистый риск» . Журнал сердечно -сосудистой фармакологии . 50 (5): 470–9. doi : 10.1097/fjc.0b013e318157f72d . PMID 18030055 . S2CID 39103383 .

[pmid25895638-43] Романо М., Сианчи Е., Симиеле Ф., Речиути А (август 2015 г.). «Липоксины и вызванные аспирином липоксины в разрешении воспаления». Европейский журнал фармакологии . 760 : 49–63. doi : 10.1016/j.ejphar.2015.03.083 . PMID 25895638 .

[pmid23747022-44] Серхан С.Н., Чианг Н (август 2013 г.). «Фаза разрешения липидные медиаторы воспаления: агонисты разрешения» . Современное мнение о фармакологии . 13 (4): 632–40. doi : 10.1016/j.coph.2013.05.012 . PMC 3732499 . PMID 23747022 .

[pmid26546723-45] Вейландт К.Х. (август 2016 г.). «Метаболиты и медиаторы, полученные докозапонтовой кислотой и медиаторы - новый мир липидного медиаторного медицины вкратце». Европейский журнал фармакологии . 785 : 108–115. doi : 10.1016/j.ejphar.2015.11.002 . PMID 26546723 .

[SomasundaramS-46] Somasundaram S, Sigthorsson G, Simpson RJ, Watts J, Jacob M, Tavares IA, et al. (Май 2000). «Необеспечение кишечного митохондриального окислительного фосфорилирования и ингибирование циклооксигеназы требуется для развития НПВП-интеропатии у крыс» . Пищевая фармакология и терапия . 14 (5): 639–50. doi : 10.1046/j.1365-2036.2000.00723.x . PMID 10792129 . S2CID 44832283 .

[47] Пол-Кларк М.Дж., Ван Цао Т., Моради-Бидхенди Н., Купер Д., Гилрой Д.В. (июль 2004 г.). «15-Эпи-Липоксин А4-опосредованная индукция оксида азота объясняет, как аспирин ингибирует острое воспаление» . Журнал экспериментальной медицины . 200 (1): 69–78. doi : 10.1084/jem.20040566 . PMC 2213311 . PMID 15238606 .

[48] McCarty MF, Block KI (сентябрь 2006 г.). «Предварительное управление высокими дозами салицилатов, супрессоров активации NF-Kappab, может повысить хемочувствительность многих раковых заболеваний: пример проапоптотической сигнальной модуляции терапии» . Интегративная терапия рака . 5 (3): 252–68. doi : 10.1177/1534735406291499 . PMID 16880431 .

[49] Silva Caldas AP, Chaaves LO, Linhares Da Silva L, De Castro Morais D, Gonçalves Alfenas Rd (29 декабря 2017 г.). «Механизмы, связанные с кардиопротективным эффектом потребления авокадо: систематический обзор» . Международный журнал продовольственной недвижимости . 20 (SUP2): 1675–1685. doi : 10.1080/10942912.2017.1352601 . ISSN 1094-2912 . ... произошло постпрандиальное снижение концентрации сохранения IL-6 и IKBα в плазме с последующей более низкой активацией NFκB, которая считается основным фактором транскрипции, способным индуцировать воспалительный ответ, стимулируя экспрессию провоспалительных цитокинов, хемокинов и молекулы адгезии и молекулы адгезии, стимулируя экспрессию провоспалительных цитокинов, хемокинов и адгезионных молекул. Полем

[50] Chen L, Deng H, Cui H, Fang J, Zuo Z, Deng J, et al. (Январь 2018). «Воспалительные реакции и связанные с воспалением заболевания в органах» . Oncotarget . 9 (6): 7204–7218. doi : 10.18632/oncotarget.23208 . PMC 5805548 . PMID 29467962 .

[51] Лоуренс Т (декабрь 2009 г.). «Путь ядерного фактора NF-Kappab в воспалении» . Перспективы Cold Spring Harbor в биологии . 1 (6): A001651. doi : 10.1101/cshperspect.a001651 . PMC 2882124 . PMID 20457564 .

[52] Hawley SA, Fullerton MD, Ross FA, Schertzer JD, Chevtzoff C, Walker KJ, et al. (Май 2012 г.). «Древний препарат салицилат непосредственно активирует AMP-активированную протеинкиназу» . Наука . 336 (6083): 918–22. Bibcode : 2012sci ... 336..918H . doi : 10.1126/science.1215327 . PMC 3399766 . PMID 22517326 .

[53] «Подсказки к противораковым эффектам аспирина выявлены». Новый ученый . 214 (2862): 16. 28 апреля 2012 г. DOI : 10.1016/S0262-4079 (12) 61073-2 .

[54] Альфонсо Л.Ф., Сривенгопал К.С., Арумугам ТВ, Аббраскато Т.Дж., Вейданц Дж.А., Бхат Г.Дж. (март 2009 г.). «Аспирин ингибирует индуцированные камптотецином уровни p21CIP1 и усиливает апоптоз в клетках рака молочной железы человека» . Международный журнал онкологии . 34 (3): 597–608. doi : 10.3892/ijo_00000185 . PMID 19212664 .

[55] Alfonso LF, Srivenugopal KS, Bhat GJ (2009). «Апетилят аспирин множественные клеточные белки? (Обзор)» . Отчеты о молекулярной медицине (обзор). 2 (4): 533–7. doi : 10.3892/mmr_00000132 . PMID 21475861 .

[56] Alfonso LF, Srivenugopal KS, Bhat GJ (4 июня 2009 г.). «Апетилят аспирин множественные клеточные белки? (Обзор)» . Молекулярная медицина сообщает . 2 (4): 533–537. doi : 10.3892/mmr_00000132 . PMID 21475861 .

[franchi-57] Franchi F, Schneider D, Prats J, Fan W, Rollini F, Be L, et al. (2021). «TCT-320 Фармакокинетический и фармакодинамический профиль PL-ASA, новую жидкую формулировку комплекса фосфолипид-аспирина по сравнению с кишечным аспирином в дозе 81 мг-результаты проспективного рандомизированного исследования кроссовера» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 78 (19). Elsevier BV: B131. doi : 10.1016/j.jacc.2021.09.1173 . ISSN 0735-1097 .

[RK_Ferguson-58] Фергюсон Р.К., Бутрос А.Р. (август 1970 г.). «Смерть после самооценки с аспирином». Джама . 213 (7): 1186–8. doi : 10.1001/Jama.213.7.1186 . PMID 5468267 .

[FL_Kaufman-59] Кауфман Ф.Л., Дубанский как (апрель 1972 г.). «Отравление Дарвона с задержкой салицилизма: отчет о случаях». Педиатрия . 49 (4): 610–1. doi : 10.1542/peds.49.4.610 . PMID 5013423 . S2CID 29427204 .

[G_Levy-60] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Levy G, Tsuchiya T (август 1972 г.). «Кинетика накопления салицилата у человека». Новая Англия Журнал медицины . 287 (9): 430–2. doi : 10.1056/nejm197208312870903 . PMID 5044917 .

[pmid3342084-61] Grootveld M, Halliwell B (январь 1988 г.). «2,3-дигидроксибензойная кислота является продуктом метаболизма аспирина человека». Биохимическая фармакология . 37 (2): 271–80. doi : 10.1016/0006-2952 (88) 90729-0 . PMID 3342084 .

[O_Hartwig-62] Хартвиг-Отто Х (ноябрь 1983 г.). «Фармакокинетические соображения общих анальгетиков и антифрамовых». Американский журнал медицины . 75 (5a): 30–7. doi : 10.1016/0002-9343 (83) 90230-9 . PMID 6606362 .

[AK_Done-63] Сделано АК (ноябрь 1960 г.). «Салицилат интоксикация. Значение измерений салицилата в крови в случаях острого приема». Педиатрия . 26 : 800–7. doi : 10.1542/peds.26.5.800 . PMID 13723722 . S2CID 245036862 .

[Chyka2007-64] Chyka PA, Erdman AR, Christianson G, Wax PM, Booze LL, Manoguerra AS, et al. (2007). «Салицилатное отравление: основанное на фактических данных руководство по консенсусу для управления вне дома» . Клиническая токсикология . 45 (2): 95–131. doi : 10.1080/15563650600907140 . PMID 17364628 .

[65] Прескотт Л.Ф., Балали-Мауд М., Кричли Дж.А., Джонстон А.Ф., Прудфут в (ноябрь 1982). "Диурезис или неядка мочи для салицилатного отравления?" Полем Британский медицинский журнал . 285 (6352): 1383–6. doi : 10.1136/bmj.285.6352.1383 . PMC 1500395 . PMID 6291695 .

[EmergMed2002-Dargan-66] Dargan Pi, Wallace CI, Jones AL (май 2002). «Основанная на доказательствах блок -схему для руководства острой передозировкой острой салицилат (аспирин)» . Журнал экстренной медицины . 19 (3): 206–9. doi : 10.1136/emj.19.3.206 . PMC 1725844 . PMID 11971828 .

[amjkid-67] Jump up to: ^а ^{беременный} D'Agati V (июль 1996 г.). «Вызывает ли аспирин острую или хроническую почечную недостаточность у экспериментальных животных и у людей?». Американский журнал заболеваний почек . 28 (1 Suppl 1): S24-9. doi : 10.1016/s0272-6386 (96) 90565-x . PMID 8669425 .

[Goldberg-68] Goldberg DR (лето 2009). «Аспирин: поворот чудо -препарат века» . Химическое наследие . Тол. 27, нет. 2. С. 26–30.

[69] Schiebinger L (октябрь 2003 г.). «Женское здоровье и клинические испытания» . Журнал клинических исследований . 112 (7): 973–7. doi : 10.1172/jci19993 . PMC 198535 . PMID 14523031 .

[70] «Регулярное потребление аспирина и острый инфаркт миокарда» . Британский медицинский журнал . 1 (5905): 440–3. Март 1974 г. DOI : 10.1136/bmj.1.5905.440 . PMC 1633212 . PMID 4816857 .

[71] Elwood PC, Cochrane AL, Burr ML, Sweetnam PM, Williams G, Welsby E, et al. (Март 1974 г.). «Рандомизированное контролируемое исследование ацетиллициловой кислоты во вторичной профилактике смертности от инфаркта миокарда» . Британский медицинский журнал . 1 (5905): 436–40. doi : 10.1136/bmj.1.5905.436 . PMC 1633246 . PMID 4593555 .

[72] Bayer Co. против United Drug Co. , 272 F. 505 , с.512 (SDNY 1921).

[73] "Стал ли аспирин общий торговый знак?" Полем genericides.org . 25 марта 2020 года. Архивировано с оригинала 5 марта 2021 года . Получено 17 февраля 2021 года .

[74] Huth EJ, et al. (CBE Style Manual Committe) (1994). Научный стиль и формат: руководство CBE для авторов, редакторов и издателей . Издательство Кембриджского университета. п. 164. Bibcode : 1994ssfc.book ..... s . ISBN 978-0-521-47154-1 Полем Архивировано с оригинала 15 октября 2015 года.

[75] «Аспирин: универсальный препарат» . CBC News . 28 мая 2009 г. Архивировано с оригинала 6 ноября 2016 года.

[76] Ченг в (2007). «История аспирина» . Texas Heart Institute Journal . 34 (3): 392–3. PMC 1995051 . PMID 17948100 .

[asa-77] "Аспирин" . Сигма Олдрич . Получено 24 января 2022 года .

[ibp-78] «Индекс BP 2009» (PDF) . Британская фармакопея . Архивировано из оригинала (PDF) 11 апреля 2009 года . Получено 13 июля 2009 года .

[USFDA-patient-guideline-79] Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном доступе : «Аспирин для снижения риска сердечного приступа и инсульта: знайте факты» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Архивировано из оригинала 14 августа 2012 года . Получено 26 июля 2012 года .

[USPSTF-CV-80] Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном доступе : «Аспирин для профилактики сердечно -сосудистых заболеваний» . Целевая группа по профилактическим услугам США . Архивировано из оригинала 11 июля 2012 года . Получено 26 июля 2012 года .

[81] Seshasai SR, Wijesuriya S, Sivakumaran R, Nethercott S, Erqou S, Sattar N, et al. (Февраль 2012 г.). «Влияние аспирина на сосудистые и несаскулярные результаты: метаанализ рандомизированных контролируемых исследований» . Архив внутренней медицины . 172 (3): 209–16. doi : 10.1001/archinternmed.2011.628 . HDL : 10044/1/34287 . PMID 22231610 .

[NEJM-20180916-82] McNeil JJ, Woods RL, Nelson MR, Reid CM, Kirpach B, Wolfe R, et al. (Октябрь 2018). «Влияние аспирина на выживаемость без инвалидности у здоровых пожилых людей» . Новая Англия Журнал медицины . 379 (16): 1499–1508. doi : 10.1056/nejmoa1800722 . HDL : 1885/154654 . PMC 6426126 . PMID 30221596 .

[NEJM2018CVE-83] McNeil JJ, Wolfe R, Woods RL, Tonkin AM, Donnan GA, Nelson MR, et al. (Октябрь 2018). «Влияние аспирина на сердечно -сосудистые события и кровотечение у здоровых пожилых людей» . Новая Англия Журнал медицины . 379 (16): 1509–1518. doi : 10.1056/nejmoa1805819 . PMC 6289056 . PMID 30221597 .

[Algra_518–27-84] Jump up to: ^а ^{беременный} Algra Am, Rothwell PM (май 2012 г.). «Влияние регулярного аспирина на долгосрочную заболеваемость рака и метастазирование: систематическое сравнение данных из обсервационных исследований по сравнению с рандомизированными исследованиями». Lancet. Онкология . 13 (5): 518–27. doi : 10.1016/s1470-2045 (12) 70112-2 . PMID 22440112 .

[pmid15768621-85] Sachs CJ (март 2005 г.). «Оральные анальгетики при острой неспецифической боли». Американский семейный врач . 71 (5): 913–8. PMID 15768621 .

[pmid14592563-86] Gaciong Z (июнь 2003 г.). «Реальное измерение анальгетической активности аспирина». Исследование тромбоза . 110 (5–6): 361–4. doi : 10.1016/j.tromres.2003.08.009 . PMID 14592563 .

[pmid22419343-87] Derry CJ, Derry S, Moore RA (декабрь 2014 г.). «Кофеин как анальгетический адъювант при острой боли у взрослых» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2014 (12): CD009281. doi : 10.1002/14651858.cd009281.pub3 . PMC 6485702 . PMID 25502052 .

[pmid10868553-88] Hersh Ev, Moore PA, Ross GL (май 2000). «Безрецептурные анальгетики и антифрамовые: критическая оценка». Клиническая терапия . 22 (5): 500–48. doi : 10.1016/s0149-2918 (00) 80043-0 . PMID 10868553 .

[pmid18451718-89] Mett A, Tfelt-Hansen P (июнь 2008 г.). «Острая терапия мигрени: последние данные рандомизированных сравнительных исследований». Современное мнение о неврологии . 21 (3): 331–7. doi : 10.1097/wco.0b013e3282fee843 . PMID 18451718 . S2CID 44459366 .

[90] Kingery WS (ноябрь 1997 г.). «Критический обзор контролируемых клинических испытаний для периферической невропатической боли и сложных региональных боли». Боль . 73 (2): 123–139. doi : 10.1016/s0304-3959 (97) 00049-3 . PMID 9415498 . S2CID 10418793 .

[91] Лодер Э., Риццоли П (январь 2008 г.). «Головная боль типа напряжения» . BMJ . 336 (7635): 88–92. doi : 10.1136/bmj.39412.705868.ad . PMC 2190284 . PMID 18187725 .

[92] Гилмор Б., Майкл М (февраль 2011 г.). «Лечение острой головной боли мигрени». Американский семейный врач . 83 (3): 271–80. PMID 21302868 .

[93] Bartfai T, Conti B (март 2010 г.). "Высокая температура" . Thecestificworldjournal . 10 : 490–503. doi : 10.1100/tsw.2010.50 . PMC 2850202 . PMID 20305990 .

[94] Pugliese A, Beltramo T, Torre D (октябрь 2008 г.). «Синдромы Рейи и Рейя». Клеточная биохимия и функция . 26 (7): 741–6. doi : 10.1002/cbf.1465 . PMID 18711704 . S2CID 22361194 .

[95] Beutler AI, Chesnut GT, Mattingly JC, Jamieson B (декабрь 2009 г.). «Клинические запросы FPIN. Использование аспирина у детей для лихорадки или вирусных синдромов». Американский семейный врач . 80 (12): 1472. PMID 20000310 .

[AAPweb-96] «Лекарства, используемые для лечения лихорадки» . Американская академия педиатрии. 29 июня 2012 года. Архивировано с оригинала 18 февраля 2013 года . Получено 25 ноября 2012 года .

[FDA_1986_FR-97] "51 FR 8180" (PDF) . Федеральный реестр США . 51 (45). 7 марта 1986 года. Архивировано из оригинала (PDF) 19 августа 2011 года.

[pmid19597002-98] Моррис Т., Конюшни М., Хоббс А., Де Соуза П., Колвилл-Наш П., Уорнер Т. и др. (Август 2009 г.). «Влияние низких доз аспирина на острые воспалительные реакции у людей» . Журнал иммунологии . 183 (3): 2089–96. doi : 10.4049/jimmunol.0900477 . PMID 19597002 .

[99] Национальный клинический центр (Великобритания) (июль 2013 г.). «Дополнительная фармакотерапия и связанное с ним хорошее руководство» . Инфаркт миокарда с повышением сегмента ST: острое лечение инфаркта миокарда с повышением сегмента ST [Интернет] . Хорошие клинические рекомендации. Королевский колледж врачей (Великобритания). 17.2 Аспирин. PMID 25340241 . Архивировано из оригинала 31 декабря 2015 года.

[Arnett-2019-100] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Арнетт Д.К., Блюменталь Р.С., Альберт М.А., Буркер А.Б., Голдбергер З.Д., Хан Э.Дж. и др. (Сентябрь 2019). «Руководство ACC/AHA 2019 года о первичной профилактике сердечно -сосудистых заболеваний: отчет Американского колледжа кардиологии/Целевой группы Американской кардиологической ассоциации по руководящим принципам клинической практики» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 74 (10): E177 - E232. doi : 10.1016/j.jacc.2019.03.010 . PMC 7685565 . PMID 30894318 .

[Lancet2018Dose-101] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Rothwell PM, Cook NR, Gaziano JM, Price JF, Belch JF, Roncaglioni MC, et al. (Август 2018). «Влияние аспирина на риски сосудистых событий и рака в соответствии с весом и дозой: анализ данных отдельных пациентов из рандомизированных исследований» . Лансет . 392 (10145): 387–399. doi : 10.1016/s0140-6736 (18) 31133-4 . PMC 6083400 . PMID 30017552 .

[102] Боуман Л., Мафхэм М., Уолендзус К., Стивенс В., Бак Г., Бартон Дж. И др. (Октябрь 2018). «Влияние аспирина для первичной профилактики у людей с сахарным диабетом» . Новая Англия Журнал медицины . 379 (16): 1529–1539. doi : 10.1056/nejmoa1804988 . PMID 30146931 .

[103] McNeil JJ, Wolfe R, Woods RL, Tonkin AM, Donnan GA, Nelson MR, et al. (Октябрь 2018). «Влияние аспирина на сердечно -сосудистые события и кровотечение у здоровых пожилых людей» . Новая Англия Журнал медицины . 379 (16): 1509–1518. doi : 10.1056/nejmoa1805819 . PMC 6289056 . PMID 30221597 .

[104] Вудс Р.Л., Полехина Г., Вулф Р., Нельсон М.Р., Эрнст М.Е., Рейд С.М. и др. (Март 2020 г.). «Нет модуляции влияния аспирина по массе тела у здоровых пожилых мужчин и женщин» . Циркуляция . 141 (13): 1110–1112. doi : 10.1161/circulationaha.119.044142 . PMC 7286412 . PMID 32223674 .

[105] Национальное руководство по клиринговой площадке (NGC). «2011 ACCF/AHA/SCAI Руководство для чрескожной коронарной артерии . Агентство США по исследованиям и качеству здравоохранения (AHRQ). Архивировано из оригинала 13 августа 2012 года . Получено 28 августа 2012 года .

[106] Юсуф С., Чжао Ф., Мехта С.Р., Chrolavicius S, Tognoni G, Fox KK (август 2001 г.). «Эффекты клопидогрела в дополнение к аспирину у пациентов с острыми коронарными синдромами без повышения сегмента ST» (PDF) . Новая Англия Журнал медицины . 345 (7): 494–502. doi : 10.1056/nejmoa010746 . PMID 11519503 . S2CID 15459216 .

[107] Costa F, Vranckx P, Leonardi S, Moscarella E, Ando G, Calabro P, et al. (Май 2015). "Влияние клинических представлений на ишемические и кровоточащие результаты у пациентов, получающих 6- или 24-месячную продолжительность терапии с двойной антиплатированием после имплантации стента: предварительно указанный анализ из вундеркии (продление с двойным антиативоо ) пробный" . Европейский сердечный журнал . 36 (20): 1242–51. doi : 10.1016/s0735-1097 (15) 61590-x . PMID 25718355 .

[108] Хан Су, Сингх М., Валавур С., Хан М. Му, Одинокий А.Н., Хан М.З. и др. (Октябрь 2020 г.). «Двойная антиагрегантная терапия после чрескожного коронарного вмешательства и стентов с лекарственными средствами: систематический обзор и мета-анализ сети» . Циркуляция . 142 (15): 1425–1436. doi : 10.1161/circulationaha.120.046308 . PMC 7547897 . PMID 32795096 .

[109] Capodanno D, Alfonso F, Levine GN, Valgimigli M, Angiolillo DJ (декабрь 2018 г.). «ACC/AHA против ESC Руководства по двойной антиагрегантной терапии: сравнение руководств JACC» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 72 (23 Pt A): 2915–2931. doi : 10.1016/j.jacc.2018.09.057 . PMID 30522654 .

[110] Levine GN, Bates ER, Bittl JA, Brindis RG, Fihn SD, Fleisher LA, et al. (Сентябрь 2016 г.). «Основное обновление руководства ACC/AHA по продолжительности двойной антиагрегантной терапии у пациентов с ишемической болезнью артерий: отчет Американского колледжа кардиологии/Целевой группы Американской кардиологической ассоциации по рекомендациям по клинической практике» . Журнал Американского колледжа кардиологии . 68 (10): 1082–115. doi : 10.1016/j.jacc.2016.03.513 . PMID 27036918 .

[111] Valgimigli M, Bueno H, Byrne RA, Collet JP, Costa F, Jeppsson A, et al. (Январь 2018). "2017 ESC сфокусированный обновленной информацией о двойной антиагрегантной терапии при заболевании коронарной артерии, развитой в сотрудничестве с EACTS: целевая группа для двойной антиагрегантной терапии при заболевании коронарной артерии Европейского общества кардиологии (ESC) и Европейской ассоциации кардиорацической хирургии ( Eacts) " . Европейский сердечный журнал . 39 (3): 213–260. doi : 10.1093/eurheartj/ehx419 . PMID 28886622 .

[Visseren-2021-112] Jump up to: ^а ^{беременный} Visseren FL, Mach F, Smulders YM, Carballo D, Koskinas KC, Bäck M, et al. (Сентябрь 2021 г.). «Руководящие принципы ESC 2021 по профилактике сердечно -сосудистых заболеваний в клинической практике» . Европейский сердечный журнал . 42 (34): 3227–3337. doi : 10.1093/eurheartj/ehab484 . PMID 34458905 .

[pmid16100022-113] Норрис JW (сентябрь 2005 г.). «Антиагребатные агенты во вторичной профилактике инсульта: перспектива» . Гладить . 36 (9): 2034–6. doi : 10.1161/01.str.0000177887.14339.46 . PMID 16100022 .

[pmid16603580-114] Sleight P, Pouleur H, Zannad F (июль 2006 г.). «Преимущества, проблемы и регистративность полипилла» . Европейский сердечный журнал . 27 (14): 1651–6. doi : 10.1093/eurheartj/ehi841 . PMID 16603580 .

[pmid16364973-115] Ван Т. Т., Бхатт Д.Л., Топол Э.Дж. (март 2006 г.). «Устойчивость аспирина и клопидогрела: появляющаяся клиническая сущность» . Европейский сердечный журнал . 27 (6): 647–54. doi : 10.1093/eurheartj/ehi684 . PMID 16364973 .

[pmid20944898-116] Oliveira DC, Silva RF, Silva DJ, Lima VC (сентябрь 2010 г.). "Сопротивление аспирина: факт или художественная литература?" Полем Бразильские архивы кардиологии . 95 (3): E91-4. Doi : 10.1590/s0066-782x2010001300024 . PMID 20944898 .

[pmid21306212-117] Topçuoglu MA, Arsava EM, AY H (февраль 2011 г.). «Устойчивость к антиагреганту при ударе» . Экспертный обзор нейротерапевтики . 11 (2): 251–63. doi : 10.1586/ern.10.203 . PMC 3086673 . PMID 21306212 .

[pmid19576352-118] Ben-Dor I, Kleiman NS, Lev E (июль 2009 г.). «Оценка, механизмы и клиническое значение изменчивости в реакции тромбоцитов на терапию аспирином и клопидогрелом». Американский журнал кардиологии . 104 (2): 227–33. doi : 10.1016/j.amjcard.2009.03.022 . PMID 19576352 .

[119] Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном доступе : «Рекомендация: использование аспирина для предотвращения сердечно -сосудистых заболеваний: профилактические лекарства» . Целевая группа профилактических услуг Соединенных Штатов . 23 ноября 2020 года . Получено 5 мая 2022 года .

[120] Дэвидсон К.В., Барри М.Дж., Мангионе С.М., Кабана М., Челмоу Д., Кокер Т.Р. и др. (Апрель 2022 г.). «Использование аспирина для предотвращения сердечно -сосудистых заболеваний: Заявление о рекомендации Целевой группы по профилактическим услугам США» . Джама . 327 (16): 1577–1584. doi : 10.1001/Jama.2022.4983 . PMID 35471505 .

[121] Обри А, Стоун В (26 апреля 2022 года). «По словам Целевой группы, пожилые люди не должны начинать рутину ежедневного аспирина» . ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ЯДЕРНЫЙ РЕАКТОР .

[Cuz2014-122] Jump up to: ^а ^{беременный} Cuzick J, Thorat MA, Bosetti C, Brown PH, Burn J, Cook NR, et al. (Январь 2015). «Оценки преимуществ и вреда профилактического использования аспирина в общей популяции» . Анналы онкологии . 26 (1): 47–57. doi : 10.1093/annonc/mdu225 . PMC 4269341 . PMID 25096604 .

[123] Мансано А., Перес-Сегура П (29 апреля 2012 г.). «Химиопрофилатация колоректального рака: это будущее профилактики колоректального рака?» Полем Thecestificworldjournal . 2012 : 327341. DOI : 10.1100/2012/327341 . PMC 3353298 . PMID 22649288 .

[124] Chan AT, Arber N, Burn J, Chia WK, Elwood P, Hull MA, et al. (Февраль 2012 г.). «Аспирин в химиопрофилактике колоректальной неоплазии: обзор» . Исследование профилактики рака . 5 (2): 164–78. doi : 10.1158/1940-6207.CAPR-11-0391 . PMC 3273592 . PMID 22084361 .

[125] Thun MJ, Jacobs EJ, Patrono C (апрель 2012 г.). «Роль аспирина в профилактике рака». Природные обзоры. Клиническая онкология . 9 (5): 259–67. doi : 10.1038/nrclinonc.2011.199 . PMID 22473097 . S2CID 3332999 .

[Richman2017-126] Ричман IB, Оуэнс Д.К. (июль 2017 г.). «Аспирин для первичной профилактики». Медицинские клиники Северной Америки (обзор). 101 (4): 713–724. doi : 10.1016/j.mcna.2017.03.004 . PMID 28577622 .

[127] Verdoodt F, Friis S, Dehlendorff C, Albieri V, Kjaer SK (февраль 2016 г.). «Нестероидальное противовоспалительное употребление лекарств и риск развития рака эндометрия: систематический обзор и мета-анализ обсервационных исследований». Гинекологическая онкология . 140 (2): 352–8. doi : 10.1016/j.ygyno.2015.12.009 . PMID 26701413 .

[128] Bosetti C, Rosato V, Gallus S, Cuzick J, La Vecchia C (июнь 2012 г.). «Аспирин и риск рака: количественный обзор до 2011 года» . Анналы онкологии . 23 (6): 1403–15. doi : 10.1093/annonc/mds113 . PMID 22517822 .

[129] Sutcliffe P, Coninock M, Gurung T, Freeman K, Johnson S, Kandala NB, et al. (Сентябрь 2013 г.). «Аспирин для профилактического использования в первичной профилактике сердечно -сосудистых заболеваний и рака: систематический обзор и обзор обзоров» . Оценка технологий здравоохранения . 17 (43): 1–253. doi : 10.3310/hta17430 . PMC 4781046 . PMID 24074752 .

[130] Ким С.Е. (2014). «Рассмотрение риска пользования в долгосрочном использовании альтернативного дня, низкой дозы аспирина: сосредоточиться на профилактике колоректального рака» . Анналы гастроэнтерологии . 27 (1): 87–88. PMC 3959543 . PMID 24714632 .

[USPSTF_2007-131] Целевая группа по профилактическим услугам США (март 2007 г.). «Рутинные аспирин или нестероидные противовоспалительные препараты для первичной профилактики колоректального рака: Заявление о профилактических услугах США» . Анналы внутренней медицины . 146 (5): 361–4. doi : 10.7326/0003-4819-146-5-200703060-00008 . PMID 17339621 .

[USPSTF_2016-132] Биббинс-Доминго К (июнь 2016 г.). «Использование аспирина для первичной профилактики сердечно -сосудистых заболеваний и колоректального рака: Рекомендация по профилактическим услугам США» . Анналы внутренней медицины . 164 (12): 836–45. doi : 10.7326/m16-0577 . PMID 27064677 .
Сводка на: "Кто разработал эти рекомендации?" Полем Анналы внутренней медицины . 21 июня 2016 года.

[133] Сводка на: "Кто разработал эти рекомендации?" Полем Анналы внутренней медицины . 21 июня 2016 года.

[133] Bosetti C, Santucci C, Gallus S, Martinetti M, La Vecchia C (май 2020). «Аспирин и риск рака колоректального и других пищеварительных трактов: обновленный мета-анализ до 2019 года» . Анналы онкологии . 31 (5): 558–568. doi : 10.1016/j.annonc.2020.02.012 . HDL : 2434/730600 . PMID 32272209 . Настоящий комплексный мета-анализ поддерживает и дополнительно количественно определяет обратную связь между регулярным употреблением аспирина и риском колоректального и других рака пищеварительных трактов, включая некоторые редкие. Благоприятный эффект аспирина увеличивается с более длительной продолжительностью использования и, для колоректального рака, с увеличением дозы.

[134] McNeil JJ, Nelson MR, Woods RL, Lockery JE, Wolfe R, Reid CM, et al. (Октябрь 2018). «Влияние аспирина на смертность от всех причин у здоровых пожилых людей» . Новая Англия Журнал медицины . 379 (16): 1519–1528. doi : 10.1056/nejmoa1803955 . PMC 6433466 . PMID 30221595 .

[repurposed2021-135] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и Bartoli F, Cavaleri D, Bachi B, Moretti F, Riboldi I, Crocamo C, et al. (Ноябрь 2021 г.). «Передача лекарств в качестве дополнительного лечения мании и биполярной депрессии: мета-обзор и критическая оценка мета-анализов рандомизированных плацебо-контролируемых испытаний». Журнал психиатрических исследований . 143 : 230–238. doi : 10.1016/j.jpsychires.2021.09.018 . PMID 34509090 . S2CID 237485915 .

[136] Dominiak M, Gędek A, Sikorska M, Mierzejewski P, Wojnar M, Antosik-Wójcińska AZ (декабрь 2022 г.). «Ацетилсалициловая кислота и расстройства настроения: систематический обзор» . Фармацевтические препараты . 16 (1): 67. doi : 10.3390/ph16010067 . PMC 9861965 . PMID 36678565 .

[137] Савиц Дж. Б., Тиг Т.К., Мисаки М., Макалусо М., Вурфель Б.Е., Мейер М. и др. (Январь 2018). «Лечение биполярной депрессии миноциклином и/или аспирином: адаптивное двойное слепое 2 × 2 рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование IIA» . Переводная психиатрия . 8 (1): 27. doi : 10.1038/s41398-017-0073-7 . PMC 5802452 . PMID 29362444 .

[138] Bauer IE, Green C, Colpo GD, Teixeira AL, Selvaraj S, Durkin K, et al. (Декабрь 2018). «Двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование аспирина и N-ацетилцистеина в качестве дополнительного обработки для биполярной депрессии». Журнал клинической психиатрии . 80 (1). doi : 10.4088/jcp.18m12200 . PMID 30549489 . S2CID 56483705 .

[139] Li H, Li W, Zhang X, MA XC, Zhang RW (4 февраля 2021 г.). «Использование аспирина при инциденте деменции и легкого снижения когнитивных средств: систематический обзор и метаанализ» . Границы в стареющей нейробиологии . 12 : 578071. DOI : 10.3389/fnagi.2020.578071 . PMC 7890199 . PMID 33613260 .

[140] Веронезе Н., Стаббс Б., Магги С., Томпсон Т., Шофилд П., Мюллер С. и др. (Август 2017). «Использование низких доз аспирина и когнитивная функция в старшем возрасте: систематический обзор и метаанализ» . Журнал Американского общества гериатрии . 65 (8): 1763–1768. doi : 10.1111/jgs.14883 . PMC 6810633 . PMID 28425093 .

[141] Шмидт Л., Фелпс Е., Фридель Дж., Шокране Ф. (август 2019). «Ацетилсалициловая кислота (аспирин) для шизофрении» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (8): CD012116. doi : 10.1002/14651858.cd012116.pub2 . PMC 6699651 . PMID 31425623 .

[142] Fond G, Lançon C, Korchia T, Auquier P, Boyer L (2020). «Роль воспаления в лечении шизофрении» . Границы в психиатрии . 11 : 160. DOI : 10.3389/fpsyt.2020.00160 . PMC 7093323 . PMID 32256401 .

[NHFA-143] Jump up to: ^а ^{беременный} Национальный сердечный фонд Австралии (Рабочая группа по развитию руководств RF/RHD) и Сердечное общество Австралии и Новой Зеландии (2006). «Диагностика и лечение острой ревматической лихорадки и ревматической болезни сердца в Австралии. Обзор на основе фактических данных» (PDF) . Национальный сердечный фонд Австралии. С. 33–37. Архивировано из оригинала (PDF) 26 июля 2008 года.

[144] Saxena A, Kumar RK, Gera RP, Radhakrishnan S, Mishra S, Ahmed Z (июль 2008 г.). «Консенсусные руководящие принципы по педиатрической острой ревматической лихорадке и ревматической болезни сердца». Индийская педиатрия . 45 (7): 565–73. PMID 18695275 .

[145] Hashkes PJ, Tauber T, Somekh E, Brik R, Barash J, Mukamel M, et al. (Сентябрь 2003 г.). «Напроксен как альтернатива аспирину для лечения артрита ревматической лихорадки: рандомизированное исследование». Журнал педиатрии . 143 (3): 399–401. doi : 10.1067/s0022-3476 (03) 00388-3 . PMID 14517527 .

[146] Роули А.Х., Шульман -стрит (февраль 2010 г.). «Патогенез и лечение болезни Кавасаки» . Экспертный обзор противоинфекционной терапии . 8 (2): 197–203. doi : 10.1586/eri.09.109 . PMC 2845298 . PMID 20109049 .

[147] Baumer JH, Love SJ, Gupta A, Haines LC, Maconochie I, Dua JS (октябрь 2006 г.). «Салицилат для лечения болезни Кавасаки у детей» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2010 (4): CD004175. doi : 10.1002/14651858.cd004175.pub2 . PMC 8765111 . PMID 17054199 .

[148] Duley L, Meher S, Hunter Ke, Seidler AL, Askie LM (октябрь 2019). «Антиагребатные агенты для предотвращения преэклампсии и ее осложнений» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2019 (10). doi : 10.1002/14651858.cd004659.pub3 . PMC 6820858 . PMID 31684684 .

[Roberge_2012-149] Роберж С., Вилла П., Николайдс К., Гигуер Ю., Вайнио М., Бакти А. и др. (2012). «Раннее введение в низкую дозу аспирина для профилактики преждевременных и термина преэклампсии: систематический обзор и метаанализ» . Диагностика плода и терапия . 31 (3): 141–6. doi : 10.1159/000336662 . PMID 22441437 . S2CID 26372982 .

[150] Роберж С., Николайдс К., Демерс С., Хиетт Дж., Чайле Н., Буджолд Э (февраль 2017 г.). «Роль дозы аспирина в профилактике преэклампсии и ограничения роста плода: систематический обзор и метаанализ». Американский журнал акушерства и гинекологии . 216 (2): 110–120.e6. doi : 10.1016/j.ajog.2016.09.076 . PMID 27640943 . S2CID 3079979 .

[151] Szabó B, Németh K, Mészáros K, Krokker L, Likó I, Saskői E, et al. (5 сентября 2022 г.). «Аспирин опосредует его противоопухолевый эффект посредством ингибирования PTTG1 при аденоме гипофиза» . Журнал клинической эндокринологии и метаболизма . 107 (11): 3066–3079. doi : 10.1210/clinem/dgac496 . PMC 9681612 . PMID 36059148 .

[152] Dorsch MP, Lee JS, Lynch DR, Dunn SP, Rodgers JE, Schwartz T, et al. (Май 2007). «Устойчивость аспирина у пациентов со стабильной болезнью коронарной артерии с и без анализа инфаркта миокарда». Анналы фармакотерапии . 41 (5): 737–41. doi : 10.1345/aph.1h621 . PMID 17456544 . S2CID 22245507 .

[pmid18202034-153] Jump up to: ^а ^{беременный} Красопулос Г., Бристер С.Дж., Битти У.С., Бьюкенен г -н (январь 2008 г.). «Аспирин» сопротивление »и риск сердечно-сосудистой заболеваемости: систематический обзор и метаанализ» . BMJ . 336 (7637): 195–8. doi : 10.1136/bmj.39430.529549.be . PMC 2213873 . PMID 18202034 .

[pmid18680540-154] Pignatelli P, Di Santo S, Barillà F, Gaudio C, Vivive F (октябрь 2008 г.). «Многочисленные антиатеросклеротические методы лечения нарушают соблюдение аспирина: влияние на устойчивость к аспирину» . Журнал тромбоза и гемостаза . 6 (10): 1832–4. doi : 10.1111/j.1538-7836.2008.03122.x . PMID 18680540 . S2CID 1776526 .

[155] Гроссер Т., Фрис С., Лоусон Дж.А., Капур С.К., Грант Г.Р., Фицджеральд Г.А. (январь 2013 г.). «Устойчивость к лекарствам и псевдорезистентность: непреднамеренное следствие энтерового аспирина кишечного покрытия» . Циркуляция . 127 (3): 377–85. doi : 10.1161/circulationaha.112.117283 . PMC 3552520 . PMID 23212718 .
Сводка на: Томас К (4 декабря 2012 г.). «Исследование поднимает вопросы о покрытии аспирина» . New York Times .

[157] Сводка на: Томас К (4 декабря 2012 г.). «Исследование поднимает вопросы о покрытии аспирина» . New York Times .

[156] Li J, Song M, Jian Z, Guo W, Chen G, Jiang G, et al. (2014). «Лабораторная резистентность аспирина и риск серьезных неблагоприятных сердечно -сосудистых событий у пациентов с ишемической болезнью сердца при подтвержденной приверженности аспирину» . Журнал атеросклероза и тромбоза . 21 (3): 239–47. doi : 10.5551/jat.19521 . PMID 24201035 .

[157] Софи Ф., Маркуччи Р., Гори А.М., Аббат Р., Генсини Гф (август 2008 г.). «Остаточная реактивность тромбоцитов на терапию аспирином и рецидивирующие сердечно-сосудистые события-метаанализ». Международный журнал кардиологии . 128 (2): 166–71. doi : 10.1016/j.ijcard.2007.12.010 . HDL : 2158/323452 . PMID 18242733 .

[158] Shim EJ, Ryu CW, Park S, Lee HN, Shin HS, Kim SB (октябрь 2018 г.). «Взаимосвязь между побочными эффектами и антиагрегантной лекарственной устойчивостью при нейросулярном вмешательстве: метаанализ». Журнал нейроинтердиционной хирургии . 10 (10): 942–948. doi : 10.1136/neurntsurg-2017-013632 . PMID 29352056 . S2CID 38147668 .

[159] Fiolaki A, Katsanos AH, Kyritsis AP, Papadaki S, Kosmidou M, Moschonas IC, et al. (Май 2017). «Высокая реакционная способность тромбоцитов на лечение на аспирин и клопидогрел при ишемическом инсульте: систематический обзор и метаанализ». Журнал неврологических наук . 376 : 112–116. doi : 10.1016/j.jns.2017.03.010 . PMID 28431593 . S2CID 3485236 .

[160] Snoep JD, Hovens MM, Eikenboom JC, Van der Bom JG, Huisman MV (13 августа 2007 г.). «Ассоциация лабораторной резистентности аспирина с более высоким риском повторяющихся сердечно-сосудистых событий: систематический обзор и метаанализ» . Архив внутренней медицины . 167 (15): 1593–9. doi : 10.1001/archinte.167.15.1593 . PMID 17698681 .

[A_Narrative_Review_of_Aspirin_Resis-161] Jump up to: ^а ^{беременный} Van Oosterom N, Barras M, Bird R, Nusem I, Cottrell N (декабрь 2020 г.). «Повествовательный обзор устойчивости аспирина в профилактике VTE для ортопедической хирургии». Наркотики . 80 (18): 1889–1899. doi : 10.1007/s40265-020-01413-w . PMID 33037568 . S2CID 222234431 .

[162] «Изобретение защитной крышки» . DigitalDukeMed.mc.duke.edu . Архивировано с оригинала 4 марта 2016 года . Получено 4 сентября 2015 года .

[BNF-163] Jump up to: ^а ^{беременный} Британский национальный формул (45 изд.). Британский медицинский журнал и Королевское фармацевтическое общество Великобритании . 2003.

[164] «Монография аспирина: дозировки и т. Д.» . Medscape.com . Получено 11 мая 2011 года .

[USPSTF_2009-165] Целевая группа по профилактическим услугам США (март 2009 г.). «Аспирин для профилактики сердечно -сосудистых заболеваний: Заявление о рекомендации Целевой группы по профилактическим услугам США» . Анналы внутренней медицины . 150 (6): 396–404. doi : 10.7326/0003-4819-150-6-200903170-00008 . PMID 19293072 .

[medscape-166] Jump up to: ^а ^{беременный} «Аспирин: больше доказательств того, что низкая доза - это все, что нужно» . Medscape . Medscape CME . Получено 11 мая 2011 года .

[167] Бергер Дж. С., Браун Д.Л., Берк Г.Л., Оберман А., Костис Дж.Б., Лангер Р.Д. и др. (Март 2009 г.). «Использование аспирина, доза и клинические результаты у женщин в постменопаузе со стабильным сердечно -сосудистым заболеванием» . Циркуляция: сердечно -сосудистые качество и результаты . 2 (2): 78–87. doi : 10.1161/circoutcomes.108.791269 . ISSN 1941-7713 . PMC 2801891 . PMID 20031819 .

[168] Сакристан JA (август 2021 г.). «Дозирование аспирина при сердечно -сосудистых заболеваниях». Новая Англия Журнал медицины . 385 (8): 764–765. doi : 10.1056/nejmc2110476 . ISSN 0028-4793 . PMID 34407352 . S2CID 237214969 .

[169] Британский национальный формул для детей . Британский медицинский журнал и Королевское фармацевтическое общество . 2006.

[FDA_PR_20201015-170] Jump up to: ^а ^{беременный} Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном доступе : «FDA предупреждает, что использование типа боли и лихорадки во второй половине беременности может привести к осложнениям» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) (пресс -релиз). 15 октября 2020 года . Получено 15 октября 2020 года .

[FDA_safety_20201015-171] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Эта статья включает текст из этого источника, который находится в общественном доступе : «NSAID могут вызвать редкие проблемы с почками у нерожденных детей» . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США . 21 июля 2017 года . Получено 15 октября 2020 года .

[drugs.com-172] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в ^{дюймовый} ^и «Информация о аспирине от Drugs.com» . Drugs.com. Архивировано из оригинала 9 мая 2008 года . Получено 8 мая 2008 года .

[personalmd-173] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в «Информация о пероральном аспирине» . Первый банк данных. Архивировано из оригинала 18 сентября 2000 года . Получено 8 мая 2008 года .

[pmid16247191-174] Raithel M, Baenkler HW, Naegel A, Buchwald F, Schultis HW, Backhaus B, et al. (Сентябрь 2005 г.). «Значение непереносимости салицилата при заболеваниях нижнего желудочно -кишечного тракта» (PDF) . Журнал физиологии и фармакологии . 56 (Suppl 5): 89–102. PMID 16247191 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 апреля 2011 года.

[pmid8566739-175] Senna GE, Andri G, Dama AR, Mezzelani P, Andri L (1995). «Терпимость имидазола салицилата у пациентов, чувствительных к аспирину». Труды аллергии . 16 (5): 251–254. doi : 10.2500/108854195778702675 . PMID 8566739 .

[mercksource-176] Jump up to: ^а ^{беременный} «Руководство PDR к безрецептурным (OTC) препаратам» . Архивировано из оригинала 10 апреля 2008 года . Получено 28 апреля 2008 года .

[177] Livingstone FB (1985). Частоты вариантов гемоглобина: талассемия, дефицит глюкозы-6-фосфатдегидрогеназы, варианты G6PD и овоцитоз в популяциях человека . Издательство Оксфордского университета. ISBN 978-0-19-503634-3 .

[178] «Геморрагическая лихорадка денге и денге: информация для практикующих врачей» . Архивировано из оригинала 17 марта 2008 года . Получено 28 апреля 2008 года .

[179] Zhang Y, Neogi T, Chen C, Chaisson C, Hunter DJ, Choi H (февраль 2014 г.). «Использование аспирина с низкой дозой и повторяющиеся атаки подагры» . Анналы ревматических заболеваний . 73 (2): 385–390. doi : 10.1136/annrheumdis-2012-202589 . PMC 3902644 . PMID 23345599 .

[180] Полескинхорн К.Р., Ветмор Дж.Б., Тао Л.Т., Вулф Р., Вудс Р.Л., Эрнст М.Е. и др. (Декабрь 2022 г.). «Влияние аспирина на прогрессирование ХБП у пожилых людей: вторичный анализ из рандомизированного клинического исследования ASPREE» . Американский журнал заболеваний почек . 80 (6): 810–813. doi : 10.1053/j.ajkd.2022.02.019 . PMC 9562592 . PMID 35430328 .

[181] Mann JF, Joseph P, Gao P, Pais P, Tyrwhitt J, Xavier D, et al. (Февраль 2023 г.). «Влияние аспирина на сердечно -сосудистые результаты у пациентов с хроническим заболеванием почек» . Kidney International . 103 (2): 403–410. doi : 10.1016/j.kint.2022.09.023 . PMID 36341885 . S2CID 253194139 .

[BMJ2002-Macdonald-182] Jump up to: ^а ^{беременный} Макдональд S (ноябрь 2002 г.). «Использование аспирина будет запрещено в возрасте до 16 лет» . BMJ . 325 (7371): 988c - 988. doi : 10.1136/bmj.325.7371.988/c . PMC 1169585 . PMID 12411346 .

[Sorensen_2000-183] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Sørensen HT, Middle Kjaer L, Just WJ, Nielsen GL, Steffensen FH, McLaughlin JK, et al. (Сентябрь 2000). «Риск верхнего желудочно-кишечного кровотечения, связанного с использованием низких доз аспирина». Американский журнал гастроэнтерологии . 95 (9): 2218–2224. Doi : 10.1016/s0002-9270 (00) 01040-6 . PMID 11007221 .

[Kedir_2021-184] Кедир Х.М., Сисай Э.А., Абийе А.А. (2021). «Аспирин с кишечником и риск побочных эффектов желудочно-кишечного тракта: систематический обзор» . Международный журнал общей медицины . 14 : 4757–4763. doi : 10.2147/ijgm.s326929 . PMC 8403009 . PMID 34466020 .

[185] Торборг Л (4 декабря 2018 г.). «Клиника Мейо Q и A: Аспирин с покрытием может быть не столь эффективной при снижении риска сгустка крови» . Новостная сеть Mayo Clinic .

[186] Cox D, Maree AO, Dooley M, Conroy R, Byrne MF, Fitzgerald DJ (август 2006 г.). «Влияние кишечного покрытия на антиагрегантную активность на низких дозах аспирина у здоровых добровольцев» . Гладить . 37 (8): 2153–2158. doi : 10.1161/01.str.0000231683.43347.ec . PMID 16794200 . S2CID 8034371 .

[187] Delaney JA, Opatrny L, Brophy JM, Suissa S (август 2007 г.). «Взаимодействие лекарственного препарата между антитромботическими препаратами и риском желудочно -кишечного кровотечения» . CMAJ . 177 (4): 347–351. doi : 10.1503/cmaj.070186 . PMC 1942107 . PMID 17698822 .

[188] Уоллес JL (октябрь 2008 г.). «Простагландины, НПВП и защита слизистой оболочки желудка: почему желудок не переваривает себя?». Физиологические обзоры . 88 (4): 1547–65. doi : 10.1152/physrev.00004.2008 . PMID 18923189 . S2CID 448875 .

[Rostom-2007-189] Rostom A, Muir K, Dubé C, Jolicoeur E, Boucher M, Joyce J, et al. (Июль 2007 г.). «Желудочно-кишечная безопасность ингибиторов циклооксигеназы-2: систематический обзор Cochrane Collaboration» . Клиническая гастроэнтерология и гепатология . 5 (7): 818–28, 828.e1-5, Quiz 768. DOI : 10.1016/j.cgh.2007.03.011 . PMID 17556027 .

[Clerici_2023-190] Clerici B, Cattaneo M (март 2023 г.). «Фармакологическая эффективность и желудочно -кишечная безопасность различных составов аспирина для профилактики сердечно -сосудистых заболеваний: повествовательный обзор» . Журнал сердечно -сосудистой развития и болезней . 10 (4): 137. doi : 10.3390/jcdd10040137 . PMC 10145431 . PMID 37103016 .

[191] «Общая химия онлайн: FAQ: кислоты и основания: какова буферная система в буферированном аспирине?» Полем Antoine.frostburg.edu. Архивировано из оригинала 14 апреля 2011 года . Получено 11 мая 2011 года .

[192] Дэвисон С., Смит Б.В., Смит П.К. (август 1962 г.). «Влияние буферированной и небеферированной ацетилсалициловой кислоты на желудочную кислотность у нормальных людей». Журнал фармацевтических наук . 51 (8): 759–763. doi : 10.1002/jps.2600510813 . PMID 13883982 .

[Dammann-193] Дамманн Х.Г., Салеки М., Торз М., Шульц Ху, Крупп С., Шюрер М. и др. (Февраль 2004 г.). «Влияние буферных и простых составов ацетилсалициловой кислоты с аскорбиновой кислотой и без нее на слизистую оболочку желудка у здоровых субъектов» . Пищевая фармакология и терапия . 19 (3): 367–74. doi : 10.1111/j.1365-2036.2004.01742.x . PMID 14984384 . S2CID 22688422 .

[Konturek-194] Konturek PC, Kania J, Hahn EG, Konturek JW (ноябрь 2006 г.). «Аскорбиновая кислота ослабляет индуцированное аспирином желудочным повреждением: роль индуцибельной синтазы оксида азота». Журнал физиологии и фармакологии . 57 (Suppl 5): 125–36. PMID 17218764 .

[pmid24769221-195] Hayreh SS (июль 2014 г.). «Окулярные сосудистые окклюзионные расстройства: естественная история визуального исхода» . Прогресс в исследованиях сетчатки и глаз . 41 : 1–25. doi : 10.1016/j.preteyeres.2014.04.001 . PMC 4073304 . PMID 24769221 .

[pmid26780742-196] Ageno W, Beyer-Westendorf J, Garcia DA, Lazo-Langner A, McBane Rd, Paciaroni M (январь 2016 г.). «Руководство по лечению венозного тромбоза в необычных местах» . Журнал тромбоза и тромболизиса . 41 (1): 129–43. doi : 10.1007/s11239-015-1308-1 . PMC 4715841 . PMID 26780742 .

[Gutton-197] Guitton MJ, Caston J, Ruel J, Johnson RM, Pujol R, Puel JL (май 2003 г.). «Салицилат индуцирует в ушах через активацию рецепторов кохлеарного NMDA» . Журнал нейробиологии . 23 (9): 3944–52. doi : 10.1523/jneurosci.23-09-03944.2003 . PMC 6742173 . PMID 12736364 .

[Belay-198] Jump up to: ^а ^{беременный} Belay Ed, Bresee JS, Holman RC, Khan AS, Shahriari A, Schonberger LB (май 1999). «Синдром Рейя в Соединенных Штатах с 1981 по 1997 год» . Новая Англия Журнал медицины . 340 (18): 1377–82. doi : 10.1056/nejm199905063401801 . PMID 10228187 .

[199] «Синдром Рейя» . Здоровье от z . Национальная служба здравоохранения. 14 сентября 2023 года . Получено 24 августа 2024 года .

[200] «Вы чувствительны к аспирину? Вот некоторые причины» . Основы здоровья из клиники Кливленда . 5 февраля 2015 года. Архивировано с оригинала 25 октября 2020 года . Получено 5 марта 2020 года .

[Doña-2018-201] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Миссис Я, Барриовео Е, комнаты М., Лагуна Дж.Дж., (Ноябрь 2018). "USAIDS . Научные отчеты 8 1 ) : ( два 10.1038/s41598-018-34668-1: 6232098PMC 30420763PMID

[Kowalski-2019-202] Jump up to: ^а ^{беременный} Kowalski ML, Agache I, Bavbek S, Bakirtas A, Blanca M, Bochenek G, et al. (Январь 2019). «Диагностика и лечение НПВП-экрансийных респираторных заболеваний (N-ERD)-A EAACI Position Waper» . Аллергия . 74 (1): 28–39. doi : 10.1111/all.13599 . PMID 30216468 . S2CID 52276808 .

[203] Sánchez-Borges M, Capriles-Hulett A (январь 2000 г.). «Атопия является фактором риска для нестероидной чувствительности к противовоспалительным препаратам». Анналы аллергии, астмы и иммунологии . 84 (1): 101–6. doi : 10.1016/S1081-1206 (10) 62748-2 . PMID 10674573 .

[204] Stadelmann WK, Digenis AG, Tobin GR (август 1998 г.). «Независимые от заживления ран». Американский журнал хирургии . 176 (2a Suppl): 39S - 47 с. doi : 10.1016/s0002-9610 (98) 00184-6 . PMID 9777971 .

[205] Лейтон А.М., Ибботсон Ш.Х., Дэвис Дж.А., Гудфилд М.Дж. (июль 1994 г.). «Рандомизированное исследование перорального аспирина для хронических язв венозных ног». Лансет . 344 (8916): 164–5. doi : 10.1016/s0140-6736 (94) 92759-6 . PMID 7912767 . S2CID 912169 .

[206] Del Río Solá ML, Antonio J, Fajardo G, Vaquero Puerta C (июль 2012 г.). «Влияние терапии аспирином в язву, связанную с хронической венозной недостаточностью». Анналы сосудистой хирургии . 26 (5): 620–9. doi : 10.1016/j.avsg.2011.02.051 . HDL : 10324/2904 . PMID 22437068 .

[207] De Oliveira Carvalho PE, Magolbo Ng, De Aquino RF, Weller CD, et al. (Кокрановская группа ран) (февраль 2016 г.). «Оральный аспирин для лечения венозных язв ног» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 2016 (2): CD009432. doi : 10.1002/14651858.cd009432.pub2 . PMC 8627253 . PMID 26889740 .

[208] Джулл А., Уодхэм А., Буллен С., Параг В., Керсе Н., Уотерс Дж (ноябрь 2017). «Низкая доза аспирин в качестве адъювантного лечения для изъязвления венозных ног: прагматическое, рандомизированное, двойное слепое, контролируемое плацебо исследование (aspirin4vlu)» . BMJ . 359 : J5157. doi : 10.1136/bmj.j5157 . PMC 5701114 . PMID 29175902 .

[209] Тилбрук Х., Кларк Л., Кук Л., Блэнд М, Бакли Х, Четтер И. и др. (Октябрь 2018). «AVURT: аспирин против плацебо для лечения язв венозных ног - пилот -пилот фазы II, рандомизированное контролируемое исследование» . Оценка технологий здравоохранения . 22 (55): 1–138. doi : 10.3310/hta22550 . PMC 6204573 . PMID 30325305 .

[210] MP Berges-Gimeno, Stevenson DD (июнь 2004 г.). «Нестероидные противовоспалительные лекарственные реакции и десенсибилизация». Журнал астмы . 41 (4): 375–84. doi : 10.1081/jas-120037650 . PMID 15281324 . S2CID 29909460 .

[211] Vernooij MW, Haag MD, Van der Lugt A, Hofman A, Krestin GP, Sticker BH, et al. (Июнь 2009 г.). «Использование антитромботических препаратов и присутствие церебральных микроклэдов: исследование сканирования Роттердама» . Архив неврологии . 66 (6): 714–20. doi : 10.1001/archneurol.2009.42 . PMID 19364926 .

[212] Gorelick PB (июнь 2009 г.). «Церебральные микролезы: свидетельство повышенного риска, связанного с употреблением аспирина». Архив неврологии . 66 (6): 691–3. doi : 10.1001/archneurol.2009.85 . PMID 19506128 .

[He1998-213] Jump up to: ^а ^{беременный} He J, Whelton PK, Vu B, Klag MJ (декабрь 1998). «Аспирин и риск геморрагического инсульта: мета-анализ рандомизированных контролируемых исследований». Джама . 280 (22): 1930–5. doi : 10.1001/Jama.280.22.1930 . PMID 9851479 . S2CID 22997730 .

[Saloheimo2006-214] Saloheimo P, Ahonen M, Juvela S, Pyhtinen J, Savolainen ER, Hillbom M (январь 2006 г.). «Регулярное использование аспирина, предшествующее появлению первичного внутримозгового кровоизлияния, является независимым предиктором смерти» . Гладить . 37 (1): 129–33. doi : 10.1161/01.str.0000196991.03618.31 . PMID 16322483 .

[215] Медицинские знания Программа самооценки для студентов 4, Американский колледж врачей, директора клерка по внутренней медицине, нефрология 227, пункт 29

[216] Biondi-Zoccai GG, Lotrionte M, Agostoni P, Abbate A, Fusaro M, Burzotta F, et al. (Ноябрь 2006 г.). «Систематический обзор и метаанализ на опасности прекращения или не придерживаться аспирина среди 50 279 пациентов с риском заболевания коронарной артерии». Европейский сердечный журнал . 27 (22): 2667–2674. doi : 10.1093/eurheartj/ehl334 . PMID 17053008 .

[FDA-20150709-217] Jump up to: ^а ^{беременный} «FDA укрепляет предупреждение о сердечном приступе и риске инсульта для нестероидных противовоспалительных препаратов» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) . 9 июля 2015 года. Архивировано с оригинала 11 июля 2015 года . Получено 9 июля 2015 года .

[218] Kreplick LW (2001). «Салицилатная токсичность в неотложной медицине» . Medscape . Архивировано из оригинала 31 августа 2012 года.

[Pediatrics1982-gaudreault-219] Gaudreault P, Temple AR, Lovejoy FH (октябрь 1982). «Относительная тяжесть острого и хронического отравления салицилатом у детей: клиническое сравнение». Педиатрия . 70 (4): 566–9. doi : 10.1542/peds.70.4.566 . PMID 7122154 . S2CID 12738659 . (Первичный источник)

[220] Маркс Дж. (2006). Сердца Розена: концепции и клиническая практика . Mosby/Elsevier. п. 2242 . ISBN 978-0-323-02845-5 .

[221] Морра П., Бартл В.Р., Уокер С.Е., Ли С.Н., Боулз С.К., Ривз Р.А. (сентябрь 1996 г.). «Концентрации сыворотки салициловой кислоты после местных производных салицилат». Анналы фармакотерапии . 30 (9): 935–40. doi : 10.1177/106002809603000903 . PMID 8876850 . S2CID 9843820 .

[222] Baselt R (2011). Расположение токсичных препаратов и химикатов у человека (9 -е изд.). SEAL BEACH, Калифорния: биомедицинские публикации. С. 20–23. ISBN 978-0-9626523-8-7 .

[Alqahtani_2018-223] Jump up to: ^а ^{беременный} Alqahtani Z, Jamali F (2018). «Клинические результаты взаимодействия аспирина с другими нестероидными противовоспалительными препаратами: систематический обзор» . Журнал фармации и фармацевтических наук . 21 (1S): 48S - 73S. doi : 10.18433/jpps29854 . PMID 29891025 . S2CID 48361086 .

[Gladding_2008-224] Gladding PA, Webster MW, Farrell HB, Zeng IS, Park R, Ruijne N (апрель 2008 г.). «Антиагрегантный эффект шести нестероидных противовоспалительных препаратов и их фармакодинамическое взаимодействие с аспирином у здоровых добровольцев». Американский журнал кардиологии . 101 (7): 1060–1063. doi : 10.1016/j.amjcard.2007.11.054 . PMID 18359332 .

[225] Baxter K, Preston CL (Eds.). «Аспирин и спиронолактон» . Medicinescomplete: взаимодействие с наркотиками Стокли . Королевское фармацевтическое общество.

[226] Hollifield JW (август 1976 г.). «Неспособность аспирина противодействовать антигипертензивному эффекту спиронолактона при гипертонии с низким разрешеном». Южный медицинский журнал . 69 (8): 1034–6. doi : 10.1097/00007611-197608000-00022 . PMID 785608 .

[interactions-227] Katzung BG (1998). Основная и клиническая фармакология . МакГроу-Хилл. п. 584 . ISBN 978-0-8385-0565-6 .

[228] Loh HS, Watters K, Wilson CW (1 ноября 1973 г.). «Влияние аспирина на метаболическую доступность аскорбиновой кислоты у людей». Журнал клинической фармакологии . 13 (11): 480–486. doi : 10.1002/j.1552-4604.1973.tb00203.x . PMID 4490672 .

[229] Басу Т.К. (1982). «Взаимодействие витамина С-аспирина». Международный журнал по исследованиям витамина и питания. Добавка . 23 : 83–90. PMID 6811490 .

[230] Ioannides C, Stone AN, Breacker PJ, Basu TK (декабрь 1982). «Нарушение поглощения аскорбиновой кислоты после приема аспирина у морских свинок». Биохимическая фармакология . 31 (24): 4035–4038. doi : 10.1016/0006-2952 (82) 90652-9 . PMID 6818974 .

[The_Lancet-1988-231] «Рандомизированное исследование внутривенной стрептокиназы, перорального аспирина, или ни среди 17 187 случаев подозреваемого инфаркта острого миокарда: ISIS-2». Lancet . 332 (8607): 349–360. Август 1988 года. DOI : 10.1016/S0140-6736 (88) 92833-4 . ISSN 0140-6736 . PMID 2899772 . S2CID 21071664 .

[Lewis-1983-232] Льюис Х.Д., Дэвис Дж.В., Арчибальд Д.Г., Стейнке В.Е., Смитерман Т.К., Доэрти Дж. И. и др. (Август 1983). «Защитные эффекты аспирина от острых инфарктов миокарда и смерти у мужчин с нестабильной стенокардией. Результаты кооперативного исследования введения ветеранов». Новая Англия Журнал медицины . 309 (7): 396–403. doi : 10.1056/nejm198308183090703 . ISSN 0028-4793 . PMID 6135989 .

[233] Di Beautiful S, Luzzati R, Principle L, (25 января 2022 г.). повествования Инфекция: обзор Биомедицины 10 (2) Два : 263. : ISSN 2227-9 8868581PMC 35203473PMID

[234] Cao Y, Tan A (сентябрь 2020 г.). «Аспирин может снизить частоту рака молочной железы: обновленный мета-анализ 38 наблюдательных исследований» . Лекарство . 99 (38): E21917. doi : 10.1097/md.0000000000021917 . PMC 7505405 . PMID 32957311 .

[235] Кук Н.Р., Ли И.М., Газиано Дж. М., Гордон Д., Ридкер П.М., Мэнсон Дж. И. и др. (Июль 2005 г.). «Низкие дозы аспирин в первичной профилактике рака: исследование здоровья женщин: рандомизированное контролируемое исследование». Джама . 294 (1): 47–55. doi : 10.1001/Jama.294.1.47 . PMID 15998890 .

[236] «Аспириновая вода помогает растениям» . CyberCemetery.Ut.edu .

[237] «Сады: лекарственная терапия для растений | советы по садоводству» . Хранитель . 31 января 2016 года.

[238] «Заполнительная защита растений с аспириноподобным соединением: USDA ARS» . www.ars.usda.gov .

[Edwards-2016-239] Jump up to: ^а ^{беременный} ^в Эдвардс Ш. «Нестероидные противовоспалительные препараты: аспирин» . Merck Veterinary Manual . Архивировано с оригинала 18 декабря 2016 года . Получено 20 января 2018 года .

[Merck-240] Jump up to: ^а ^{беременный} «Анальгетики (токсичность)» . Мерк. Архивировано с оригинала 11 апреля 2015 года . Получено 19 января 2018 года .

[241] Lappin MR, ed. (2001). Кошачьи секреты внутренней медицины . Филадельфия: Хэнли и Белфус. п. 160. ISBN 978-1-56053-461-7 .

[242] «Растения ядовиты до скота» . Кафедра наук о животных Корнелльского университета. Архивировано из оригинала 16 августа 2015 года . Получено 3 марта 2016 года .

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 7 ]

[8]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 11 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]