метоксфенидин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Оральный, Ректальный |
| Юридический статус | |
| Юридический статус |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ПабХим CID | |
| ХимическийПаук | |
| НЕКОТОРЫЙ | |
| Панель управления CompTox ( EPA ) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | С 20 Н 25 Н О |
| Молярная масса | 295.426 g·mol −1 |
| 3D model ( JSmol ) | |
Метоксифенидин (метоксидифенидин, 2-MeO-дифенидин, MXP) представляет собой диссоциатив класса диарилэтиламинов, который продается в Интернете как дизайнерский препарат . [ 1 ] [ 2 ] Впервые о метоксфенидине сообщалось в патенте 1989 года, где он был протестирован в качестве средства лечения нейротоксических повреждений. [ 3 ] Вскоре после запрета Великобритании на арилциклогексиламины в 2013 году метоксфенидин и родственное ему соединение дифенидин стали доступны на сером рынке, где его можно было встретить в виде порошка и таблеток. [ 4 ] Хотя дифенидин обладает более высоким сродством к рецептору NMDA, отдельные сообщения позволяют предположить, что метоксфенидин обладает большей эффективностью при пероральном приеме. [ 1 ] Из трех изомерных анизильных заместителей метоксфенидин имеет сродство к рецептору NMDA выше, чем у 4-MeO-дифенидина, но ниже, чем у 3-MeO-дифенидина. [ 3 ] [ 5 ] взаимосвязь структура-активность , общая для арилциклогексиламинов . [ 6 ]
Побочные эффекты
[ редактировать ]Сообщалось, что острая интоксикация метоксфенидином вызывала спутанность сознания, гипертензию и тахикардию, которые поддавались лечению внутривенным введением лоразепама . [ 7 ] [ 8 ] метоксфенидин также был связан с тремя опубликованными смертельными случаями. [ 9 ] и один случай нарушения вождения . [ 10 ]
Сообщалось также о психотических эпизодах, включая убийство в июне 2014 года. [ 11 ]
Юридический статус
[ редактировать ]По состоянию на октябрь 2015 года MXP является контролируемым веществом в Китае. [ 12 ]
MXP также запрещен в Швеции. [ 13 ]
В Канаде МТ-45 и его аналоги были изготовлены из контролируемых веществ Списка I, в который входит ДПД. [ нужны разъяснения ] в своей структурной группе. [ 14 ] Хранение без законных полномочий может привести к лишению свободы на срок до семи лет. Кроме того, в мае 2016 года Министерство здравоохранения Канады внесло поправки в Положения о пищевых продуктах и лекарствах , чтобы прямо классифицировать DPD как препарат с ограниченным доступом. Хранить препарат могут только сотрудники правоохранительных органов, лица, имеющие разрешение на освобождение, или учреждения, имеющие разрешение министра.
См. также
[ редактировать ]Ссылки
[ редактировать ]- ^ Jump up to: а б Моррис Х., Уоллах Дж. (июль – август 2014 г.). «От PCP до MXE: всесторонний обзор немедицинского использования диссоциативных препаратов». Тестирование и анализ наркотиков . 6 (7–8): 614–632. дои : 10.1002/dta.1620 . ПМИД 24678061 .
- ^ Ван Хаут MC, Хирн Э (январь – март 2015 г.). « Мышиное слово»: снижение вреда коренных народов и онлайн-потребительство синтетического соединения метоксфенидина». Журнал психоактивных препаратов . 47 (1): 30–41. дои : 10.1080/02791072.2014.974002 . ПМИД 25715070 . S2CID 6204908 .
- ^ Jump up to: а б ЕР 0346791 , Грей Н.М., Ченг Б.К., «1,2-диарилэтиламины для лечения нейротоксических повреждений», выдан 6 апреля 1994 г., передан GD Searle LLC.
- ^ Маклафлин Дж., Моррис Н., Кавана П.В., Пауэр Дж.Д., О'Брайен Дж., Талбот Б. и др. (январь 2016 г.). «Тестовая покупка, синтез и характеристика 2-метоксидифенидина (MXP) и дифференциация от его мета- и паразамещенных изомеров» (PDF) . Тестирование и анализ наркотиков . 8 (1): 98–109. дои : 10.1002/dta.1800 . ПМИД 25873326 . S2CID 33626099 . Архивировано (PDF) из оригинала 9 марта 2020 г. Проверено 31 мая 2021 г.
- ^ Сахай М.А., Дэвидсон С., Датта Н., Опака-Джаффри Дж. (апрель 2018 г.). «Механистическое понимание стимулирующих свойств новых психоактивных веществ (НПВ) и их распознавание транспортером дофамина - исследование диссоциативных диарилэтиламинов in silico и in vitro» . Науки о мозге . 8 (4): 63. doi : 10.3390/brainsci8040063 . ПМЦ 5924399 . ПМИД 29642450 .
- ^ Уоллах Дж., Канг Х., Колсток Т., Моррис Х., Бортолотто З.А., Коллингридж Г.Л. и др. (июнь 2016 г.). «Фармакологические исследования диссоциативных «легальных наркотиков» дифенидина, метоксфенидина и аналогов» . ПЛОС ОДИН . 11 (6): e0157021. Бибкод : 2016PLoSO..1157021W . дои : 10.1371/journal.pone.0157021 . ПМЦ 4912077 . ПМИД 27314670 .
- ^ Хофер К.Э., Дегранди К., Мюллер Д.М., Цюррер-Харди У., Валь С., Раубер-Люти К., Чески А. (декабрь 2014 г.). «Острая токсичность, связанная с рекреационным использованием нового диссоциативного психоактивного вещества метоксфенидина» (PDF) . Клиническая токсикология . 52 (10): 1288–1291. дои : 10.3109/15563650.2014.974264 . ПМИД 25350467 . S2CID 8513947 . Архивировано (PDF) из оригинала 31 мая 2021 г. Проверено 31 мая 2021 г.
- ^ Хеландер А., Бек О., Бекберг М. (июнь 2015 г.). «Интоксикация новыми диссоциативными психоактивными веществами дифенидином и метоксфенидином». Клиническая токсикология . 53 (5): 446–453. дои : 10.3109/15563650.2015.1033630 . ПМИД 25881797 . S2CID 5962038 .
- ^ Эллиотт С.П., Брандт С.Д., Уоллак Дж., Моррис Х., Кавана П.В. (май 2015 г.). «Первые зарегистрированы смертельные случаи, связанные с «исследовательским химикатом» 2-метоксидифенидином» . Журнал аналитической токсикологии . 39 (4): 287–293. дои : 10.1093/jat/bkv006 . ПМИД 25698777 .
- ^ Стачел Н., Якобсен-Бауэр А., Скопп Г. (март 2016 г.). «Водитель с нарушением метоксидифенидина». Международный журнал юридической медицины . 130 (2): 405–409. дои : 10.1007/s00414-015-1280-5 . ПМИД 26482953 . S2CID 6483817 .
- ^ «Мужчина, убивший мать, полагая, что она ведьма, приговорен минимум к пяти годам тюремного заключения» . Новости Би-би-си. 17 июня 2016 г. Архивировано из оригинала 24 августа 2020 г. . Проверено 31 мая 2021 г.
- ^ «Уведомление о введении мер по включению и контролю немедицинских наркотических средств и психотропных веществ» (на китайском языке). Управление по контролю за продуктами и лекарствами Китая, 27 сентября 2015 г. Архивировано из оригинала 1 октября 2015 г. Проверено 1 октября 2015 г.
- ^ «Больше веществ предлагается отнести к наркотическим или опасным для здоровья» (на шведском языке). Управление общественного здравоохранения. 24 марта 2015 г. Архивировано из оригинала 24 сентября 2015 г. Проверено 21 октября 2015 г.
- ^ Арсено Д (1 июня 2016 г.). «Правила, вносящие поправки в правила о пищевых продуктах и лекарствах (части G и J — лефетамин, AH-7921, MT-45 и W-18)» . Канадский вестник . 150 (11). Архивировано из оригинала 2 декабря 2017 г. Проверено 17 ноября 2016 г.