✖


Jump to content

Флувоксамин

(Перенаправлено с Luvox )
Не путать с Флуоксетином .

Флувоксамин
Клинические данные
Торговые названия Лювокс, другие
AHFS / Drugs.com Монография
Медлайн Плюс а695004
Данные лицензии
Беременность
категория
Маршруты
администрация 		Через рот
Класс препарата Селективный ингибитор обратного захвата серотонина (СИОЗС)
код АТС
Юридический статус
Юридический статус
Фармакокинетические данные
Биодоступность 53% (90% доверительный интервал: 44–62%) [ 3 ]
Связывание с белками 77–80% [ 3 ] [ 4 ]
Метаболизм Печень (в первую очередь О- деметилирование )
Майор: CYP1A2
Второстепенный: CYP3A4
Незначительный: CYP2C19 [ 3 ]
Период полувыведения 12–13 часов (однократная доза), 22 часа (повторный прием) [ 3 ]
Экскреция Почки (98%; 94% в виде метаболитов, 4% в виде неизмененного препарата) [ 3 ]
Идентификаторы
Номер CAS
ПабХим CID
ИЮФАР/БПС
Лекарственный Банк
ХимическийПаук
НЕКОТОРЫЙ
КЕГГ
КЭБ
ХЭМБЛ
Панель управления CompTox ( EPA )
Информационная карта ECHA 100.125.476 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
Формула С 15 Н 21 Ж 3 Н 2 О 2
Молярная масса 318.340  g·mol −1
3D model ( JSmol )
 ☒Н проверятьИ  (что это?)   (проверять)

Флувоксамин под торговой маркой Luvox , продаваемый, среди прочего, , является антидепрессантом класса селективных ингибиторов обратного захвата серотонина (СИОЗС). [ 6 ] В основном его используют для лечения большого депрессивного расстройства и обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР). [ 7 ] но также используется для лечения тревожных расстройств [ 8 ] такие как паническое расстройство , социальное тревожное расстройство и посттравматическое стрессовое расстройство . [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ]

Профиль побочных эффектов флувоксамина аналогичен таковому у других СИОЗС. Общие побочные эффекты включают запор , желудочно-кишечные проблемы , головную боль , беспокойство , раздражение , сексуальные проблемы , сухость во рту , проблемы со сном и повышенный риск самоубийства в начале лечения. Эти эффекты оказались значительно слабее, чем у других СИОЗС, за исключением побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта. [ 12 ]

Флувоксамин, по-видимому, более переносится, чем другие СИОЗС, особенно в отношении сердечно-сосудистых осложнений. [ 13 ] По сравнению с эсциталопрамом и сертралином желудочно-кишечный профиль флувоксамина может быть менее интенсивным. [ 14 ] часто ограничивается тошнотой . [ 15 ] Мосаприд продемонстрировал эффективность при лечении тошноты, вызванной флувоксамином. [ 16 ] Также рекомендуется разделить общую суточную дозу флувоксамина, превышающую 100 миллиграмм, при этом более высокую фракцию принимают вечером (например, 50 мг в начале дня и 200 мг перед сном). В любом случае высокие стартовые суточные дозы флувоксамина, а не рекомендуемое постепенное титрование (начиная с 50 миллиграмм и постепенное титрование, при необходимости до 300 миллиграммов), могут повысить вероятность возникновения тошноты. [ 17 ]

Он включен в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения . [ 18 ]

Медицинское использование

[ редактировать ]

Во многих странах (например, в Австралии, [ 19 ] [ 20 ] Соединенное Королевство, [ 21 ] и Россия [ 22 ] ) он обычно используется при большом депрессивном расстройстве . Флувоксамин также одобрен в США для лечения обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР). [ 23 ] [ 7 ] и социальное тревожное расстройство . [ 24 ] В Японии он также одобрен для лечения ОКР , социального тревожного расстройства и большого депрессивного расстройства. [ 25 ] [ 26 ] Флувоксамин показан детям и подросткам с ОКР. [ 27 ] Рекомендации NICE в Соединенном Королевстве с 2005 года разрешили его использование при обсессивно-компульсивном расстройстве у взрослых и подростков любого возраста, а также у детей старше 7 лет. [ нужна медицинская ссылка ]

Имеются доказательства того, что флувоксамин эффективен при генерализованной социальной тревожности у взрослых, хотя, как и в случае с другими СИОЗС , некоторые результаты могут быть скомпрометированы из-за финансирования фармацевтическими компаниями. [ 28 ] [ 29 ] из СИОЗС Однако флувоксамин, пароксетин и сертралин кажутся эффективными средствами лечения генерализованной социальной тревоги. [ 30 ] [ 31 ] Фенелзин , [ 32 ] [ 33 ] Брофаромин , венлафаксин , габапентин , прегабалин и клоназепам представляют собой другие возможные варианты фармакологического лечения генерализованной социальной тревоги. [ нужна медицинская ссылка ]

Флувоксамин также эффективен для лечения ряда тревожных расстройств у детей и подростков, включая генерализованное тревожное расстройство , социальное тревожное расстройство, паническое расстройство и расстройство тревоги разлуки . [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ]

Препарат действует длительно и сохраняет свою терапевтическую эффективность не менее одного года. [ 37 ] Также было обнаружено, что он обладает некоторыми обезболивающими свойствами, такими же, как и другие СИОЗС и трициклические антидепрессанты . [ 38 ] [ 39 ] [ 40 ]

Средняя терапевтическая доза флувоксамина составляет от 100 до 300 мг/день, при этом обычно рекомендуемая верхняя дневная граница составляет 300 мг. обсессивно-компульсивное расстройство Однако часто требует более высоких доз; В этом случае могут быть назначены дозы до 450 мг/сут. [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] В любом случае лечение флувоксамином обычно начинают с 50 мг и увеличивают дозу по 50 мг каждые 4–7 дней до достижения терапевтического оптимума. [ 44 ]

Побочные эффекты

[ редактировать ]

Профиль побочных эффектов флувоксамина очень похож на профиль побочных эффектов других СИОЗС. Желудочно-кишечные побочные эффекты характерны для тех, кто получает лечение флувоксамином. [ 3 ] [ 23 ] [ 19 ] [ 21 ] [ 45 ] [ 46 ]

Общий

[ редактировать ]

Общие побочные эффекты, возникающие с частотой 1–10%:

Необычный

[ редактировать ]

Редкие побочные эффекты, встречающиеся с частотой 0,1–1%:

  • Артралгия
  • Спутанное состояние
  • Кожные реакции гиперчувствительности (например, отек [накопление жидкости в тканях], сыпь, зуд)
  • Экстрапирамидные побочные эффекты (например, дистония, паркинсонизм, тремор и т. д.)
  • Галлюцинация
  • Ортостатическая гипотензия

Редкий

[ редактировать ]

Редкие побочные эффекты, встречающиеся с частотой 0,01–0,1%:

  • Нарушение функции печени (печени)
  • Галакторея (выделение грудного молока, не связанное с беременностью или кормлением грудью)
  • Мания
  • Фоточувствительность (аномальная чувствительность к свету)
  • Судороги

Неизвестная частота

[ редактировать ]

Взаимодействия

[ редактировать ]
Лувокс (флувоксамин) 100 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с насечкой

Флувоксамин ингибирует следующие ферменты цитохрома P450 : [ 48 ] [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] [ 52 ] [ 53 ] [ 54 ] [ 55 ] [ 56 ] [ чрезмерное цитирование ]

Таким образом, флувоксамин может повышать концентрацию субстратов этих ферментов в сыворотке крови. [ 48 ]

Флувоксамин также может повышать уровень оланзапина в плазме примерно в два раза. [ 59 ] Комбинированное действие оланзапина и флувоксамина, которое может вызывать усиление седативного эффекта. [ 60 ] следует применять с осторожностью и под клиническим контролем, а также путем терапевтического лекарственного мониторинга, чтобы избежать побочных эффектов и/или интоксикации, вызванных оланзапином. [ 61 ] [ 62 ]

Уровни в плазме бензодиазепинов , метаболизирующихся окислительным путем (например, триазолама , мидазолама , алпразолама и диазепама ), вероятно, повышаются при одновременном применении с флувоксамином. Однако клиренс бензодиазепинов, метаболизирующихся путем глюкуронирования (например, лоразепама ; оксазепама , который по совпадению является метаболитом диазепама; [ 63 ] темазепам ) [ 64 ] [ 65 ] на них не влияет флувоксамин, и их можно безопасно принимать вместе с флувоксамином, если необходимо одновременное лечение бензодиазепинами. [ 66 ] Кроме того, похоже, что бензодиазепины, метаболизирующиеся путем нитровосстановления ( клоназепам , нитразепам ), также могут, в некоторой степени, не подвергаться воздействию флувоксамина. [ 67 ] [ 68 ]

Совместное использование флувоксамина и алпразолама может повысить концентрацию алпразолама в плазме. [ 69 ] Если алпразолам применяется одновременно с флувоксамином, первоначальную дозу алпразолама следует снизить до минимальной эффективной дозы. [ 70 ] [ 71 ]

Совместное применение флувоксамина и рамелтеона не показано. [ 72 ] [ 73 ]

Было обнаружено, что флувоксамин увеличивает концентрацию миртазапина в сыворотке крови , который в основном метаболизируется CYP1A2, CYP2D6 и CYP3A4, в три-четыре раза у людей. [ 74 ] следует соблюдать осторожность и при необходимости корректировать дозировку При сочетании флувоксамина и миртазапина . [ 74 ]

серьезно влияет на фармакокинетику тизанидина Флувоксамин и увеличивает интенсивность и продолжительность его эффектов. Из-за потенциально опасных последствий следует избегать одновременного применения тизанидина с флувоксамином или другими мощными ингибиторами CYP1A2 . [ 75 ]

Когда необходим бета-блокатор, атенолол , [ 76 ] пиндолол [ 77 ] [ 78 ] [ 79 ] и, возможно, метопролол [ 80 ] [ 81 ] [ 57 ] [ 82 ] может быть более безопасным выбором, чем пропранолол , поскольку метаболизм последнего серьезно и потенциально опасно ингибируется флувоксамином. [ 83 ] Действительно, флувоксамин может повысить уровень пропранолола в крови в пять раз. [ 84 ]

Кломипрамин повышает уровень флувоксамина и, наоборот, флувоксамин повышает уровень кломипрамина (тем самым его серотонинергический потенциал) и ингибирует его метаболизм до его сильно норадренергического метаболита, норкломипрамина . [ 85 ] [ 86 ]

Фармакология

[ редактировать ]
Профиль сродства к рецептору [ 87 ] [ 88 ] [ 89 ]
Сайт К в (нМ)
Подсказка SERT Транспортеры серотонина 2.5
NET Tooltip Переносчик норадреналина 1,427
5-НТ 2С 5,786
α 1 -адренергический 1,288
п 1 36

Флувоксамин является мощным селективным ингибитором обратного захвата серотонина со сродством примерно в 100 раз к переносчику серотонина по сравнению с переносчиком норадреналина . [ 49 ] Он имеет незначительное сродство к транспортеру дофамина участку, за единственным исключением σ1 или любому другому рецептора . [ 90 ] [ 13 ] Он действует как мощный агонист этого рецептора и имеет самое высокое сродство (36 нМ) среди всех СИОЗС. [ 90 ] Это может способствовать его антидепрессивному и анксиолитическому действию, а также обеспечить некоторую эффективность в лечении когнитивных симптомов депрессии. [ 91 ] Он увеличивает концентрацию нейростероида аллопрегнанолона , что также может способствовать его анксиолитическому эффекту. [ 92 ] В отличие от некоторых других СИОЗС, метаболиты флувоксамина фармакологически нейтральны. [ 93 ]

История

[ редактировать ]

Флувоксамин был разработан компанией Kali-Duphar. [ 94 ] часть Solvay Pharmaceuticals , Бельгия, ныне Abbott Laboratories , и представленная как Floxyfral в Швейцарии в 1983 году. [ 94 ] Он был одобрен Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) в 1994 году и представлен в США как Luvox. [ 95 ] В Индии он доступен, среди нескольких других брендов, как Uvox от Abbott. [ 96 ] Это был один из первых антидепрессантов СИОЗС, который прописывают во многих странах пациентам с большой депрессией. [ 97 ] Это был первый СИОЗС, препарат, не содержащий ТЦА , одобренный FDA США специально для лечения ОКР. [ 98 ] В конце 1995 года более десяти миллионов пациентов во всем мире лечились флувоксамином. [ 99 ] [ не удалось пройти проверку ] Флувоксамин был первым СИОЗС, зарегистрированным FDA для лечения обсессивно-компульсивного расстройства у детей в 1997 году. [ 100 ] В Японии флувоксамин был первым СИОЗС, одобренным для лечения депрессии в 1999 году. [ 101 ] [ 102 ] и позже, в 2005 году, стал первым препаратом, одобренным для лечения социального тревожного расстройства. [ 103 ] Флувоксамин был первым СИОЗС, одобренным для клинического применения в Великобритании. [ 104 ] Производители включают BayPharma, Synthon и Teva и другие. [ 105 ]

Направления исследований

[ редактировать ]

Хотя ранние исследования предполагали потенциальную пользу флувоксамина в качестве противовоспалительного средства и возможное влияние на снижение цитокиновых штормов, дальнейшие исследования не подтвердили эту ожидаемую пользу у пациентов с COVID-19. [ 106 ] [ 107 ] Цитокиновый шторм — это чрезмерный иммунный ответ, характеризующийся выбросом большого количества провоспалительных цитокинов. [ 108 ]

В мае 2022 года на основе обзора имеющихся научных данных Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) решило не выдавать разрешение на экстренное использование флувоксамина для лечения COVID-19, заявив, что на тот момент данные было недостаточно, чтобы сделать вывод о том, что флувоксамин может быть эффективен при лечении негоспитализированных людей с COVID-19 для предотвращения серьезного заболевания или госпитализации. Агентство заявило, что результаты исследования позволяют предположить, что могут потребоваться дальнейшие клинические испытания. [ 109 ] [ 110 ]

Крупное двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование под названием ACTIV-6, опубликованное в 2023 году в JAMA , показало, что прием 200 мг флувоксамина каждый день в течение примерно двух недель не значительно лучше, чем плацебо, в сокращении продолжительности легких или умеренных симптомов COVID-19. . [ 111 ] [ нужна медицинская ссылка ]

Имеются предварительные данные о том, что флувоксамин может снизить общую заболеваемость COVID-19 и его осложнения. [ 112 ] [ 113 ]

Среда

[ редактировать ]

Флувоксамин часто встречается в водах вблизи населенных пунктов. [ 114 ] Кристенсен и др. он «очень токсичен для водных организмов» В 2007 году было установлено, что по стандартам Европейского Союза . [ 114 ]

Ссылки

[ редактировать ]
  1. ^ Использование во время беременности и грудного вскармливания.
  2. ^ Анвиса (31 марта 2023 г.). «ПДК № 784 – Перечни наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем» [Постановление Коллегии Коллегии № 784 784 - Списки наркотических, психотропных веществ, прекурсоров и других веществ, находящихся под особым контролем] (на бразильском португальском языке). Официальный вестник Союза (опубликован 4 апреля 2023 г.). Архивировано из оригинала 3 августа 2023 года . Проверено 16 августа 2023 г.
  3. ^ Jump up to: а б с д и ж «Информация о продукте Luvox» . Услуги электронного бизнеса TGA . Abbott Australasia Pty Ltd. 15 января 2013 г. Архивировано из оригинала 9 октября 2017 г. . Проверено 21 октября 2013 г.
  4. ^ ван Хартен Дж. (март 1993 г.). «Клиническая фармакокинетика селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Клиническая фармакокинетика . 24 (3): 203–220. дои : 10.2165/00003088-199324030-00003 . ПМИД   8384945 . S2CID   84636672 .
  5. ^ «Лювокс» . Химический Паук . Королевское химическое общество. Архивировано из оригинала 15 ноября 2013 года . Проверено 21 октября 2013 г.
  6. ^ «Информация о флувоксамина малеате» . США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) . 15 июля 2015 г. Архивировано из оригинала 29 ноября 2019 г. . Проверено 28 ноября 2019 г. .
  7. ^ Jump up to: а б Маккейн, Дж. А. (июль 2009 г.). «Антидепрессанты и самоубийства у подростков и взрослых: эксперимент общественного здравоохранения с непредвиденными последствиями?» . П&Т . 34 (7): 355–378. ПМЦ   2799109 . ПМИД   20140100 .
  8. ^ «Флувоксамин для лечения тревожных расстройств у детей и подростков. Научно-исследовательский отдел детской психофармакологии, группа по изучению тревожности» . Медицинский журнал Новой Англии . 344 (17): 1279–1285. Апрель 2001 г. doi : 10.1056/NEJM200104263441703 . ПМИД   11323729 .
  9. ^ Фиггитт Д.П., Макклеллан К.Дж. (октябрь 2000 г.). «Флувоксамин. Обновленный обзор его применения при лечении взрослых с тревожными расстройствами». Наркотики . 60 (4): 925–954. дои : 10.2165/00003495-200060040-00006 . ПМИД   11085201 . S2CID   265712201 .
  10. ^ Айронс Дж. (декабрь 2005 г.). «Флувоксамин в лечении тревожных расстройств» . Нервно-психические заболевания и лечение . 1 (4): 289–299. ПМК   2424117 . ПМИД   18568110 .
  11. ^ Аснис Г.М., Хамиди Ф.А., Годдард А.В., Поткин С.Г., Блэк Д., Джамиль М. и др. (август 2001 г.). «Флувоксамин в лечении панического расстройства: многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое исследование у амбулаторных пациентов». Психиатрические исследования . 103 (1): 1–14. дои : 10.1016/S0165-1781(01)00265-7 . ПМИД   11472786 . S2CID   40412606 .
  12. ^ Везмар, С. и др., «Фармакокинетика и эффективность флувоксамина и амитриптилина при депрессии», J Pharmacol Sci, vol. 110, № 1, 2009, с. 98 – 104 (ISSN 1347-8648)
  13. ^ Jump up to: а б Вестенберг Х.Г., Санднер К. (апрель 2006 г.). «Переносимость и безопасность флувоксамина и других антидепрессантов» . Международный журнал клинической практики . 60 (4): 482–491. дои : 10.1111/j.1368-5031.2006.00865.x . ПМЦ   1448696 . ПМИД   16620364 .
  14. ^ Олива В., Липпи М., Паси Р., Дель Фабро Л., Дельвеккио Г., Брамбилла П. и др. (июль 2021 г.). «Желудочно-кишечные побочные эффекты, связанные с лечением антидепрессантами у пациентов с большим депрессивным расстройством: систематический обзор и метаанализ». Прогресс в нейропсихофармакологии и биологической психиатрии . 109 . Elsevier BV: 110266. doi : 10.1016/j.pnpbp.2021.110266 . ПМИД   33549697 . S2CID   231809760 .
  15. ^ Айронс Дж. (декабрь 2005 г.). «Флувоксамин в лечении тревожных расстройств» . Нервно-психические заболевания и лечение . 1 (4): 289–299. ПМК   2424117 . ПМИД   18568110 .
  16. ^ Уэда Н., Ёсимура Р., Синкай К., Терао Т., Накамура Дж. (ноябрь 2001 г.). «Характеристики тошноты, вызванной флувоксамином». Психиатрические исследования . 104 (3). Эльзевир Б.В.: 259–264. дои : 10.1016/s0165-1781(01)00320-1 . ПМИД   11728615 . S2CID   38761139 .
  17. ^ Уэр MR (1 марта 1997 г.). «Флувоксамин: обзор контролируемых исследований депрессии» . Журнал клинической психиатрии . 58 (приложение 5). Издательство последипломного образования врачей, Inc.: 15–23. ISSN   0160-6689 . ПМИД   9184623 . Архивировано из оригинала 6 декабря 2022 года . Проверено 1 декабря 2023 г.
  18. ^ Всемирная организация здравоохранения (2023 г.). Выбор и использование основных лекарств до 2023 г.: веб-приложение A: Типовой список основных лекарств Всемирной организации здравоохранения: 23-й список (2023 г.) . Женева: Всемирная организация здравоохранения. hdl : 10665/371090 . ВОЗ/MHP/HPS/EML/2023.02.
  19. ^ Jump up to: а б Росси С., изд. (2013). Справочник австралийских лекарственных средств (изд. 2013 г.). Аделаида: Фонд австралийского справочника по лекарственным средствам. ISBN  978-0-9805790-9-3 .
  20. ^ «Лювокс Таблетки» . НПС MedicineWise . Архивировано из оригинала 22 октября 2018 года . Проверено 22 октября 2018 г.
  21. ^ Jump up to: а б Объединенный формулярный комитет (2013 г.). Британский национальный формуляр (BNF) (65-е изд.). Лондон, Великобритания: Фармацевтическая пресса. ISBN  978-0-85711-084-8 .
  22. ^ «Краткое изложение полной информации о назначении: флувоксамин» . Справочник лекарственных средств Регистра лекарственных средств России (РЛС) . Архивировано из оригинала 2 апреля 2015 года . Проверено 21 марта 2015 г.
  23. ^ Jump up to: а б «Таблетка флувоксамина малеата, покрытая оболочкой. Информация о назначении» . ДейлиМед . Национальная медицинская библиотека США. 14 декабря 2018 г. Архивировано из оригинала 19 октября 2020 г. Проверено 28 ноября 2019 г. .
  24. ^ «Luvox CR одобрен для лечения ОКР и САР» . МПР . 29 февраля 2008 г. Архивировано из оригинала 28 августа 2021 г. Проверено 2 марта 2019 г.
  25. ^ «Выпуски новостей за 2005 год» . Астеллас Фарма . Архивировано из оригинала 16 сентября 2018 года . Проверено 16 сентября 2018 г.
  26. ^ «Международные одобрения: Эбикса, Депромель/Лувокс, М-Вакс» . www.medscape.com . Архивировано из оригинала 29 октября 2020 года . Проверено 16 сентября 2018 г.
  27. ^ «Вкладыш о продукте флувоксамина» (PDF) . Джаз Фармасьютикалс, Инк . Управление по контролю за продуктами и лекарствами США. Март 2005 г. Архивировано (PDF) из оригинала 4 ноября 2022 г. Проверено 4 ноября 2022 г.
  28. ^ Уильямс Т., Хаттинг С.Дж., Кариуки С.М., Тромп С.А., ван Балком А.Дж., Ипсер Дж.К. и др. (октябрь 2017 г.). «Фармакотерапия социального тревожного расстройства (САНД)» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 10 (10): CD001206. дои : 10.1002/14651858.CD001206.pub3 . ПМК   6360927 . ПМИД   29048739 .
  29. ^ Лю X, Ли X, Чжан С, Сунь М, Сунь Z, Сюй Ю и др. (июль 2018 г.). «Эффективность и переносимость флувоксамина у взрослых с социальным тревожным расстройством: метаанализ» . Медицина (Балтимор) . 97 (28): е11547. дои : 10.1097/MD.0000000000011547 . ПМК   6076099 . ПМИД   29995828 .
  30. ^ Уильямс, Т., МакКол, М., Шварцер, Г., Чиприани, А., Штейн, DJ, и Ипсер, Дж. (2020). Фармакологическое лечение социального тревожного расстройства у взрослых: систематический обзор и сетевой метаанализ. Acta Neuropsychiatrica, 32 (4), 169–176. https://doi.org/10.1017/neu.2020.6
  31. ^ Дэвидсон-младший (2003). Фармакотерапия социофобии. Скандинавский психиатрический журнал. Приложение, (417), 65–71. https://doi.org/10.1034/j.1600-0447.108.s417.7.x
  32. ^ Тансер, МЭ, и Уде, Т.В. (1997). Роль препаратов серотонина в лечении социофобии. Журнал клинической психиатрии, 58, приложение 5, 50–54.
  33. ^ Аарре ТФ (2003). Эффективность фенелзина при рефрактерном социальном тревожном расстройстве: серия случаев. Северный журнал психиатрии, 57 (4), 313–315. https://doi.org/10.1080/08039480310002110
  34. ^ «Антидепрессанты для детей и подростков: что помогает при тревоге и депрессии?» . Доказательства NIHR (резюме на простом английском языке). Национальный институт исследований в области здравоохранения и ухода. 3 ноября 2022 г. doi : 10.3310/nihrevidence_53342 . S2CID   253347210 . Архивировано из оригинала 5 ноября 2022 года . Проверено 7 ноября 2022 г.
  35. ^ Боаден К., Томлинсон А., Кортезе С., Чиприани А. (2 сентября 2020 г.). «Антидепрессанты у детей и подростков: метаобзор эффективности, переносимости и суицидальности при неотложной терапии» . Границы в психиатрии . 11 : 717. doi : 10.3389/fpsyt.2020.00717 . ПМЦ   7493620 . ПМИД   32982805 .
  36. ^ Коррелл К.У., Кортезе С., Кроатто Г., Монако Ф., Криницки Д., Аррондо Г. и др. (июнь 2021 г.). «Эффективность и приемлемость фармакологических, психосоциальных вмешательств и стимуляции мозга у детей и подростков с психическими расстройствами: общий обзор» . Мировая психиатрия . 20 (2): 244–275. дои : 10.1002/wps.20881 . ПМЦ   8129843 . ПМИД   34002501 .
  37. ^ Уайльд М.И., Плоскер Г.Л., Бенфилд П. (ноябрь 1993 г.). «Флувоксамин. Обновленный обзор его фармакологии и терапевтического применения при депрессивных заболеваниях». Наркотики . 46 (5): 895–924. дои : 10.2165/00003495-199346050-00008 . ПМИД   7507038 . S2CID   195691900 .
  38. ^ Квасуцкий Ю, Степен А, Максимюк Г, Ольбрих-Карпиньска Б (2002). «[Оценка обезболивающего действия флувоксамина по сравнению с эффективностью имипрамина и трамадола при лечении ишиаса - открытое исследование]». Медицинские новости . 55 (1–2): 42–50. ПМИД   12043315 .
  39. ^ Шрайбер С., Пик К.Г. (август 2006 г.). «От селективных к высокоселективным СИОЗС: сравнение антиноцицептивных свойств флуоксетина, флувоксамина, циталопрама и эсциталопрама». Европейская нейропсихофармакология . 16 (6): 464–468. дои : 10.1016/j.euroneuro.2005.11.013 . ПМИД   16413173 . S2CID   39278756 .
  40. ^ Кокоз Д., Порше Х.К., Дайер П. (сентябрь 1993 г.). «Центральный анальгетический эффект дезипрамина, флувоксамина и моклобемида после однократного перорального приема: исследование на здоровых добровольцах». Клиническая фармакология и терапия . 54 (3): 339–344. дои : 10.1038/clpt.1993.156 . ПМИД   8375130 . S2CID   8229797 .
  41. ^ Сейбелл П.Дж., Хэмблин Р.Дж., Холландер Э. Обсессивно-компульсивное расстройство: обзор и стандартные стратегии лечения. Психиатрические летописи. 1 июня 2015 г.; 45(6): 297-302.
  42. ^ Ривас-Васкес, Р.А. и Блейс, Массачусетс, 1997. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и атипичные антидепрессанты: обзор и обновленная информация для психологов. Профессиональная психология: исследования и практика, 28(6), стр.526.
  43. ^ Миддлтон Р., Уитон М.Г., Кайзер Р. и Симпсон Х.Б., 2019. Устойчивость к лечению обсессивно-компульсивного расстройства. Сопротивление лечению в психиатрии: факторы риска, биология и лечение, стр. 165-177.
  44. ^ Фиггитт, Д.П. и Макклеллан, К.Дж., 2000. Флувоксамин: обновленный обзор его использования при лечении взрослых с тревожными расстройствами. Наркотики, 60, стр. 925-954.
  45. ^ Тейлор Д., Патон С., Шитидж К. (2012). Рекомендации Модсли по психиатрии . Западный Суссекс: Уайли-Блэквелл. ISBN  978-0-470-97948-8 .
  46. ^ «Фаверин 100 мг таблетки, покрытые пленочной оболочкой. Краткое описание характеристик продукта (SPC)» . Электронный справочник лекарственных средств . Компания Abbott Healthcare Products Limited. 14 мая 2013 г. Архивировано из оригинала 21 октября 2013 г. . Проверено 21 октября 2013 г.
  47. ^ Салавиц М. (7 января 2011 г.). «Десять самых легальных наркотиков, связанных с насилием» . Время . Архивировано из оригинала 21 сентября 2014 года . Проверено 10 сентября 2014 г.
  48. ^ Jump up to: а б Сирауло Д.А., Шейдер Р.И. (2011). Сирауло Д.А., Шейдер Р.И. (ред.). Фармакотерапия депрессии (2-е изд.). Спрингер. п. 49. дои : 10.1007/978-1-60327-435-7 . ISBN  978-1-60327-435-7 .
  49. ^ Jump up to: а б Брантон Л., Чабнер Б., Ноллман Б. (2010). «Фармакологические основы терапии» Гудмана и Гилмана (12-е изд.). Нью-Йорк: McGraw-Hill Professional. ISBN  978-0-07-162442-8 .
  50. ^ Бауманн П. (декабрь 1996 г.). «Фармакокинетико-фармакодинамические взаимоотношения селективных ингибиторов обратного захвата серотонина». Клиническая фармакокинетика . 31 (6): 444–469. дои : 10.2165/00003088-199631060-00004 . ПМИД   8968657 . S2CID   31923953 .
  51. ^ ДеВейн CL, Гилл HS (1997). «Клиническая фармакокинетика флувоксамина: применение к разработке режима дозирования». Журнал клинической психиатрии . 58 (Приложение 5): 7–14. ПМИД   9184622 .
  52. ^ ДеВейн CL (1998). «Трансляционная фармакокинетика: текущие проблемы с новыми антидепрессантами» . Депрессия и тревога . 8 (Приложение 1): 64–70. doi : 10.1002/(SICI)1520-6394(1998)8:1+<64::AID-DA10>3.0.CO;2-S . ПМИД   9809216 . S2CID   22297498 .
  53. ^ Бонди Б., Спеллманн I (март 2007 г.). «Фармакогенетика нейролептиков: полезна для клинициста?». Современное мнение в психиатрии . 20 (2): 126–130. дои : 10.1097/YCO.0b013e328017f69f . ПМИД   17278909 . S2CID   23859992 .
  54. ^ Крун Л.А. (сентябрь 2007 г.). «Взаимодействие лекарств с курением». Американский журнал аптеки системы здравоохранения . 64 (18): 1917–1921. дои : 10.2146/ajhp060414 . ПМИД   17823102 .
  55. ^ Вакнин Ю. (13 апреля 2007 г.). «Лекарства, назначающие лекарства, предупреждены о лекарственном взаимодействии тизанидина» . Медскейп Новости . Медскейп. Архивировано из оригинала 21 февраля 2013 года . Проверено 1 февраля 2008 г.
  56. ^ «Меры предосторожности при применении флувоксамина (перорально)» . Клиника Мэйо . Архивировано из оригинала 6 марта 2019 года . Проверено 2 ноября 2018 г.
  57. ^ Jump up to: а б Хемерик А., Belpaire FM (февраль 2002 г.). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина и лекарственное взаимодействие, опосредованное цитохромом P-450: обновленная информация». Современный метаболизм лекарств . 3 (1): 13–37. дои : 10.2174/1389200023338017 . ПМИД   11876575 .
  58. ^ «Разработка лекарств и лекарственное взаимодействие: таблица субстратов, ингибиторов и индукторов» . FDA . 26 мая 2021 г. Архивировано из оригинала 4 ноября 2020 г. . Проверено 25 декабря 2020 г.
  59. ^ Спина Э., де Леон Дж. (январь 2007 г.). «Метаболические взаимодействия лекарств с новыми антипсихотиками: сравнительный обзор» . Базовая и клиническая фармакология и токсикология . 100 (1): 4–22. дои : 10.1111/j.1742-7843.2007.00017.x . ПМИД   17214606 .
  60. ^ Богетто Ф., Беллино С., Васкетто П., Зьеро С. (октябрь 2000 г.). «Усиление оланзапином обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), резистентного к флувоксамину: 12-недельное открытое исследование». Психиатрические исследования . 96 (2): 91–98. дои : 10.1016/s0165-1781(00)00203-1 . ПМИД   11063782 . S2CID   43395897 .
  61. ^ Химке С., Пелед А., Джабарин М., Хаджез Дж., Вейгманн Х., Харттер С. и др. (октябрь 2002 г.). «Увеличение оланзапина флувоксамином при хронической шизофрении: фармакокинетические взаимодействия и клинические эффекты». Журнал клинической психофармакологии . 22 (5): 502–506. дои : 10.1097/00004714-200210000-00010 . ПМИД   12352274 . S2CID   38073367 .
  62. ^ «Мовокс» . НПС MedicineWise . 23 ноября 2020 года. Архивировано из оригинала 4 ноября 2022 года . Проверено 4 ноября 2022 г.
  63. ^ Динис-Оливейра RJ (ноябрь 2017 г.). «Метаболический профиль оксазепама и родственных бензодиазепинов: клинические и судебно-медицинские аспекты». Обзоры метаболизма лекарств . 49 (4): 451–463. дои : 10.1080/03602532.2017.1377223 . ПМИД   28903606 . S2CID   4528255 .
  64. ^ Рауф М (2016). Фудин Дж. (ред.). «Метаболизм и фармакокинетика бензодиазепинов» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 12 июля 2018 года . Проверено 16 сентября 2018 г.
  65. ^ Перцы депутат (1996). «Безодиазепины при отмене алкоголя у пожилых людей и пациентов с заболеваниями печени». Фармакотерапия . 16 (1): 49–57. дои : 10.1002/j.1875-9114.1996.tb02915.x . ПМИД   8700792 . S2CID   1389910 .
  66. ^ «Флувоксамин малеат: МОНОГРАФИЯ ПРОДУКТА» (PDF) . 2016. Архивировано (PDF) из оригинала 16 сентября 2018 года . Проверено 16 сентября 2018 г.
  67. ^ «Технический паспорт Luvox» (PDF) . Медсейф, Новая Зеландия. 2017. Архивировано из оригинала (PDF) 29 марта 2018 года . Проверено 16 сентября 2018 г.
  68. ^ «Фаверин Таблетки» . НПС MedicineWise . Июль 2022 года. Архивировано из оригинала 4 ноября 2022 года . Проверено 4 ноября 2022 г.
  69. ^ Сузуки Ю., Сиойри Т., Муратаке Т., Кавасима Ю., Сато С., Хагивара М. и др. (апрель 2003 г.). «Влияние сопутствующего флувоксамина на метаболизм алпразолама у японских психиатрических пациентов: взаимодействие с мутированными аллелями CYP2C19». Европейский журнал клинической фармакологии . 58 (12): 829–833. дои : 10.1007/s00228-003-0563-9 . ПМИД   12698310 . S2CID   32559753 .
  70. ^ Герлах М., Варнке А., Гринхилл Л. (2014). Психиатрические препараты у детей и подростков: основная фармакология и практическое применение . Шпрингер-Верлаг Вена. п. 131. ИСБН  978-3-7091-1500-8 . Архивировано из оригинала 10 января 2023 года . Проверено 21 мая 2020 г.
  71. ^ Флейшейкер Дж.К., Хульст Л.К. (1994). «Фармакокинетическая и фармакодинамическая оценка комбинированного применения алпразолама и флувоксамина». Европейский журнал клинической фармакологии . 46 (1): 35–39. дои : 10.1007/bf00195913 . ПМИД   8005185 . S2CID   2161450 .
  72. ^ Обач Р.С., Райдер Т.Ф. (август 2010 г.). «Метаболизм рамелтеона в микросомах печени человека и корреляция с влиянием флувоксамина на фармакокинетику рамелтеона». Метаболизм и распределение лекарств . 38 (8): 1381–1391. дои : 10.1124/dmd.110.034009 . ПМИД   20478852 . S2CID   8421997 .
  73. ^ Панди-Перумал С.Р., Спенс Д.В., Верстер Дж.К., Сринивасан В., Браун Г.М., Кардинали Д.П. и др. (12 апреля 2011 г.). «Фармакотерапия бессонницы рамелтеоном: безопасность, эффективность и клиническое применение» . Журнал заболеваний центральной нервной системы . 3 : 51–65. дои : 10.4137/JCNSD.S1611 . ПМЦ   3663615 . ПМИД   23861638 .
  74. ^ Jump up to: а б Анттила А.К., Расанен Л., Лейнонен Е.В. (октябрь 2001 г.). «Усиление флувоксамина увеличивает концентрацию миртазапина в сыворотке в три-четыре раза». Анналы фармакотерапии . 35 (10): 1221–1223. дои : 10.1345/aph.1A014 . ПМИД   11675851 . S2CID   44807359 .
  75. ^ Гранфорс М.Т., Бэкман Дж.Т., Нойвонен М., Ахонен Дж., Неувонен П.Дж. (апрель 2004 г.). «Флувоксамин резко увеличивает концентрацию и действие тизанидина: потенциально опасное взаимодействие». Клиническая фармакология и терапия . 75 (4): 331–341. дои : 10.1016/j.clpt.2003.12.005 . ПМИД   15060511 . S2CID   25781307 .
  76. ^ Перукка Э., Гатти Дж., Спина Э. (сентябрь 1994 г.). «Клиническая фармакокинетика флувоксамина». Клиническая фармакокинетика . 27 (3): 175–190. дои : 10.2165/00003088-199427030-00002 . ПМИД   7988100 . S2CID   22472247 .
  77. ^ Занарди Р., Серретти А., Россини Д., Франкини Л., Кузин С., Латтуада Е. и др. (сентябрь 2001 г.). «Факторы, влияющие на антидепрессивную активность флувоксамина: влияние пиндолола и 5-HTTLPR при бредовой и небредовой депрессии». Биологическая психиатрия . 50 (5): 323–330. дои : 10.1016/s0006-3223(01)01118-0 . ПМИД   11543734 . S2CID   22692759 .
  78. ^ Служевская А, Щавинская К (май 1996 г.). «Эффекты добавления пиндолола к флувоксамину и буспирону на модели депрессии при хроническом легком стрессе». Поведенческая фармакология . 7 :105.
  79. ^ Мундо Э., Гульельмо Э., Беллоди Л. (сентябрь 1998 г.). «Влияние адъювантного пиндолола на антиобсессивную реакцию на флувоксамин: двойное слепое плацебо-контролируемое исследование». Международная клиническая психофармакология . 13 (5): 219–224. дои : 10.1097/00004850-199809000-00005 . ПМИД   9817627 . S2CID   23946424 .
  80. ^ Бельпэр FM, Вейнант П., Теммерман А., Расмуссен Б.Б., Бросен К. (май 1998 г.). «Окислительный метаболизм метопролола в микросомах печени человека: ингибирование селективными ингибиторами обратного захвата серотонина». Европейский журнал клинической фармакологии . 54 (3): 261–264. дои : 10.1007/s002280050456 . ПМИД   9681670 . S2CID   28105445 .
  81. ^ Сюй Чж., Се Х.Г., Чжоу Х.Х. (октябрь 1996 г.). «Ингибирование in vivo CYP2C19, но не CYP2D6, флувоксамином» . Британский журнал клинической фармакологии . 42 (4): 518–521. doi : 10.1046/j.1365-2125.1996.45319.x (неактивен 22 апреля 2024 г.). ПМК   2042705 . ПМИД   8904628 . {{cite journal}}: CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на апрель 2024 г. ( ссылка )
  82. ^ Бельпэр Ф.М., Вейнант П., Таммерман А., Богерт М., Расмуссен Б., Брозен К. (1997). «Ингибирование окислительного метаболизма метопролола селективными ингибиторами обратного захвата серотонина в микросомах печени человека». Фундаментальная и клиническая фармакология . 2 (11): 147.
  83. ^ ван Хартен Дж (1995). «Обзор фармакокинетики флувоксамина». Клиническая фармакокинетика . 29 (Приложение 1): 1–9. дои : 10.2165/00003088-199500291-00003 . ПМИД   8846617 . S2CID   71812133 .
  84. ^ Мускателло М.Р., Спина Э., Банделов Б., Болдуин Д.С. (май 2012 г.). «Клинически значимое взаимодействие лекарств при тревожных расстройствах». Психофармакология человека . 27 (3): 239–253. дои : 10.1002/hup.2217 . ПМИД   22311403 . S2CID   11592004 .
  85. ^ Сегеди А., Ветцель Х., Леал М., Харттер С., Химке С. (июнь 1996 г.). «Комбинированное лечение кломипрамином и флувоксамином: данные мониторинга препарата, безопасности и переносимости». Журнал клинической психиатрии . 57 (6): 257–264. PMID   8666564 .
  86. ^ Харди Н.Э., Уолкап Дж.Т. (ноябрь 2021 г.). «Кломипрамин в сочетании с флувоксамином: мощная комбинация лекарств для лечения тяжелого или рефрактерного детского ОКР» . Журнал Канадской академии детской и подростковой психиатрии . 30 (4): 273–277. ПМЦ   8561855 . ПМИД   34777510 .
  87. ^ Исикава М., Исивата К., Исии К., Кимура Ю., Саката М., Наганава М. и др. (октябрь 2007 г.). «Высокая заселенность рецепторов сигма-1 в мозге человека после однократного перорального введения флувоксамина: исследование позитронно-эмиссионной томографии с использованием [11C] SA4503». Биологическая психиатрия . 62 (8): 878–883. doi : 10.1016/j.biopsych.2007.04.001 . ПМИД   17662961 . S2CID   728565 .
  88. ^ Шацберг А.Ф., Немерофф CB (2009). Учебник по психофармакологии Американского психиатрического издательства (4-е изд.). Арлингтон, Вирджиния: Американский психиатрический паб. п. 354. ИСБН  978-1-585-62386-0 . OCLC   320111564 .
  89. ^ Яхата М., Тиба К., Ватанабэ Т., Сугияма Ю. (сентябрь 2017 г.). «Возможность прогнозирования занятости переносчика серотонина на основе константы ингибирования переносчика серотонина in vitro, клинически значимой концентрации несвязанных лекарств в плазме и их профилей для субстратов переносчиков» . Журнал фармацевтических наук . 106 (9): 2345–2356. дои : 10.1016/j.xphs.2017.05.007 . ПМИД   28501470 .
  90. ^ Jump up to: а б Хашимото К. (сентябрь 2009 г.). «Рецепторы сигма-1 и селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: клинические последствия их взаимосвязи». Агенты центральной нервной системы в медицинской химии . 9 (3): 197–204. дои : 10.2174/1871524910909030197 . ПМИД   20021354 .
  91. ^ Хиндмарч I, Хасимото К. (апрель 2010 г.). «Познание и депрессия: пересмотр последствий флувоксамина, агониста рецептора сигма-1». Психофармакология человека . 25 (3): 193–200. дои : 10.1002/hup.1106 . ПМИД   20373470 . S2CID   26491662 .
  92. ^ Узунова В. (17 марта 1998 г.). «Увеличение содержания нейростероидов в спинномозговой жидкости у пациентов с униполярной большой депрессией, получающих флуоксетин или флувоксамин» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 95 (6): 3239–3244. Бибкод : 1998PNAS...95.3239U . дои : 10.1073/pnas.95.6.3239 . ЧВК   19726 . ПМИД   9501247 .
  93. ^ Хрдина П.Д. (июль 1991 г.). «Фармакология ингибиторов захвата серотонина: фокус на флувоксамин» . Журнал психиатрии и неврологии . 16 (2 Приложение 1): 10–18. ПМЦ   1188307 . ПМИД   1931931 .
  94. ^ Jump up to: а б Энциклопедия фармацевтического производства Ситтига (PDF) (3-е изд.). Уильям Эндрю. 2008. с. 1699. ISBN  978-0-8155-1526-5 . Архивировано из оригинала (PDF) 14 октября 2013 года . Проверено 17 октября 2013 г.
  95. ^ Лесли Л.К., Ньюман Т.Б., Чесни П.Дж., Перрин Дж.М. (июль 2005 г.). «Обсуждения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов по поводу использования антидепрессантов у педиатрических пациентов» . Педиатрия . 116 (1): 195–204. дои : 10.1542/пед.2005-0074 . ПМЦ   1550709 . ПМИД   15995053 .
  96. ^ «Указатель брендов – Флувоксамин Индия» . Архивировано из оригинала 19 октября 2013 года . Проверено 18 октября 2013 г.
  97. ^ Омори И.М., Ватанабэ Н., Накагава А., Чиприани А., Барбуи С., Макгуайр Х. и др. (март 2010 г.). «Флувоксамин по сравнению с другими антидепрессантами при депрессии» . Кокрейновская база данных систематических обзоров (3): CD006114. дои : 10.1002/14651858.CD006114.pub2 . ПМЦ   4171125 . ПМИД   20238342 .
  98. ^ «Лекарство от ОКР» . Архивировано из оригинала 14 октября 2013 года . Проверено 17 октября 2013 г.
  99. ^ «Монография по продукту флувоксамин» (PDF) . 1999. Архивировано (PDF) из оригинала 27 октября 2020 года . Проверено 15 сентября 2018 г.
  100. ^ «Лувокс одобрен для лечения обсессивно-компульсивного расстройства у детей и подростков» . Архивировано из оригинала 16 января 2009 года . Проверено 8 февраля 2014 г.
  101. ^ Хигучи Т., Брайли М. (февраль 2007 г.). «Японский опыт применения милнаципрана, первого ингибитора обратного захвата серотонина и норадреналина в Японии» . Нервно-психические заболевания и лечение . 3 (1): 41–58. дои : 10.2147/nedt.2007.3.1.41 . ПМЦ   2654524 . ПМИД   19300537 .
  102. ^ Вишарт Д.С., Го А.С., Олер Э., Ван Ф., Анджум А., Питерс Х. и др. «Показана метабокарта для флувоксамина (HMDB0014322)» . База данных метаболомов человека, HMDB . 5.0.
  103. ^ «Малеат флувоксамина компании Solvay — первый препарат, одобренный для лечения социального тревожного расстройства в Японии» . Архивировано из оригинала 15 сентября 2018 года . Проверено 15 сентября 2018 г.
  104. ^ Уокер Р., Уиттлси С., ред. (2007) [1994]. Клиническая фармация и терапия (4-е изд.). Эдинбург: Черчилль Ливингстон Эльзевир. ISBN  978-0-7020-4293-5 .
  105. ^ «Флувоксамин» . www.drugbank.ca . Архивировано из оригинала 4 ноября 2019 года . Проверено 22 октября 2019 г.
  106. ^ Бхута С., Хохер В., Кесиредди Н., Ифтихар С., Беран А., Мханна М. и др. (2022). «Флувоксамин у негоспитализированных пациентов с острой инфекцией COVID-19 и недостаточная эффективность в снижении показателей госпитализации, искусственной вентиляции легких и смертности в плацебо-контролируемых исследованиях: систематический обзор и метаанализ» . Американский журнал терапии . 29 (3): e298–e304. дои : 10.1097/MJT.0000000000001496 . ПМИД   35383578 . S2CID   247978477 .
  107. ^ Асади Анар М., Форуги Е., Сохраби Е., Пейрави С., Таваколи Ю., Кэмел Хузани М. и др. (2022). «Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: новая надежда в борьбе с COVID-19 » Границы в фармакологии . 13 : 1036093 дои : 10.3389/fphar.2022.1036093 . ПМЦ   9748354 . ПМИД   36532776 .
  108. ^ Ху Б., Хуан С., Инь Л. (январь 2021 г.). «Цитокиновый шторм и COVID-19» . Журнал медицинской вирусологии . 93 (1): 250–256. дои : 10.1002/jmv.26232 . ПМЦ   7361342 . ПМИД   32592501 .
  109. ^ «FDA отказывается разрешить использование обычных антидепрессантов в качестве лечения COVID» . Рейтер . 16 мая 2022 года. Архивировано из оригинала 17 мая 2022 года . Проверено 18 мая 2022 г.
  110. ^ Меморандум, объясняющий основания для отклонения запроса на разрешение на экстренное использование малеата флувоксамина (PDF) (Меморандум). Управление по контролю за продуктами и лекарствами. 16 мая 2022 г. 4975580. Архивировано (PDF) из оригинала 17 мая 2022 г. Общественное достояние В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
  111. ^ Ингрэм I (17 ноября 2023 г.). «Более высокие дозы флувоксамина неэффективны для амбулаторных пациентов с COVID» . МедПейдж сегодня . Архивировано из оригинала 17 ноября 2023 года . Проверено 4 декабря 2023 г.
  112. ^ Ньиренда Дж.Л., Софрониу М., Тэйвс И., Миколаевска А., Лехан С., Монсеф И. и др. (сентябрь 2022 г.). «Флувоксамин для лечения COVID-19» . Кокрейновская база данных систематических обзоров (Систематический обзор). 2022 (9): CD015391. дои : 10.1002/14651858.CD015391 . ПМЦ   9473347 . ПМИД   36103313 .
  113. ^ Ваннигама Д.Л., Херст С., Пхаттхарапорньяроен П., Хонгсинг П., Сиричумрунвит Н., Чанпиват К. и др. (апрель 2024 г.). «Раннее лечение флувоксамином, бромгексином, ципрогептадином и никлозамидом для предотвращения клинического ухудшения состояния у пациентов с симптомами COVID-19: рандомизированное клиническое исследование» . Электронная клиническая медицина . 70 : 102517. doi : 10.1016/j.eclinm.2024.102517 . ПМЦ   10955208 . ПМИД   38516100 .
  114. ^ Jump up to: а б
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Fluvoxamine&oldid=1232257035"
Arc.Ask3.Ru: конец переведенного документа.
Arc.Ask3.Ru
Номер скриншота №: b51b2e05f83969625b5ab4e6ddb9f0c7__1719940020
URL1:https://arc.ask3.ru/arc/aa/b5/c7/b51b2e05f83969625b5ab4e6ddb9f0c7.html
Заголовок, (Title) документа по адресу, URL1:
Fluvoxamine - Wikipedia
Данный printscreen веб страницы (снимок веб страницы, скриншот веб страницы), визуально-программная копия документа расположенного по адресу URL1 и сохраненная в файл, имеет: квалифицированную, усовершенствованную (подтверждены: метки времени, валидность сертификата), открепленную ЭЦП (приложена к данному файлу), что может быть использовано для подтверждения содержания и факта существования документа в этот момент времени. Права на данный скриншот принадлежат администрации Ask3.ru, использование в качестве доказательства только с письменного разрешения правообладателя скриншота. Администрация Ask3.ru не несет ответственности за информацию размещенную на данном скриншоте. Права на прочие зарегистрированные элементы любого права, изображенные на снимках принадлежат их владельцам. Качество перевода предоставляется как есть. Любые претензии, иски не могут быть предъявлены. Если вы не согласны с любым пунктом перечисленным выше, вы не можете использовать данный сайт и информация размещенную на нем (сайте/странице), немедленно покиньте данный сайт. В случае нарушения любого пункта перечисленного выше, штраф 55! (Пятьдесят пять факториал, Денежную единицу (имеющую самостоятельную стоимость) можете выбрать самостоятельно, выплаичвается товарами в течение 7 дней с момента нарушения.)