Клоназепам

Клоназепам
Клинические данные
Произношение	kləˈnazɪpam, kloe-NAZ-e-pam
Торговые названия	Клонопин, Ривотрил, Паксам, другие
AHFS / Drugs.com	Монография
МедлайнПлюс	а682279
Данные лицензии	США DailyMed : клоназепам ;
Беременность ; категория	АТ : B3 ; ;
Зависимость ; обязанность	Физический : Очень высокий Психологический : Умеренный
Зависимость ; обязанность	Умеренный
Маршруты ; администрация	перорально , внутримышечно , внутривенно , сублингвально
Класс препарата	Бензодиазепин
код АТС	N03AE01 ( ВОЗ ) ;
Юридический статус
Юридический статус	AU : S4 (только по рецепту) ; BR : Класс B1 (Психоактивные препараты) ; Калифорния : Приложение IV ; DE : только по рецепту ( Anlage III для более высоких доз). ; Новая Зеландия : Класс C ; Великобритания : Класс C ; США : ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ Приложение IV ; ООН : Психотропный список IV. ; В целом: ℞ (только по рецепту). ;
Фармакокинетические данные
Биодоступность	90%
Связывание с белками	≈85%
Метаболизм	Печень ( CYP3A )
Метаболиты	7-аминоклоназепам ; 7-ацетаминоклоназепам ; 3-гидрокси клоназепам
Начало действия	В течение часа
Период полувыведения	19–60 часов
Продолжительность действия	8–12 часов
Экскреция	Почка
Идентификаторы
	показывать Название ИЮПАК
Номер CAS	1622-61-3 ;
ПабХим CID	2802 ;
ИЮФАР/БПС	6963 ;
Лекарственный Банк	ДБ01068 ;
ХимическийПаук	2700 ;
НЕКОТОРЫЙ	5PE9FDE8GB ;
КЕГГ	D00280 ;
КЭБ	ЧЕБИ:3756 ;
ХЭМБЛ	ХЕМБЛ452 ;
Панель управления CompTox ( EPA )	DTXSID1022845 ;
Информационная карта ECHA	100.015.088
Химические и физические данные
Формула	С 15 Н 10 Cl N 3 O 3
Молярная масса	315.71 g·mol −1
3D model ( JSmol )	Интерактивное изображение ;
	показывать УЛЫБКИ
	показывать ИнЧИ
	(проверять)

Клоназепам , продаваемый под торговыми марками Клонопин и Ривотрил , представляет собой препарат, используемый для профилактики и лечения тревожных расстройств , судорог , биполярной мании , возбуждения, связанного с психозом , обсессивно-компульсивного расстройства и акатизии . ^{[ 11 ]} Это препарат длительного действия ^{[ 12 ]} транквилизатор класса бензодиазепинов . ^{[ 11 ]} Он обладает анксиолитическими , противосудорожными , седативными , снотворными и релаксантными свойствами в скелетных мышцах. Обычно его принимают перорально (проглатывают), но также применяют внутривенно . ^{[ 11 ]}^{[ 13 ]} Эффект начинается в течение одного часа и длится от восьми до двенадцати часов у взрослых. ^{[ 9 ]}^{[ 1 ]}

Общие побочные эффекты могут включать сонливость, плохую координацию и возбуждение. ^{[ 11 ]} Длительное применение может привести к развитию толерантности , зависимости и опасным для жизни синдромам отмены, если его резко прекратить. ^{[ 11 ]}^{[ 14 ]} Зависимость возникает у трети людей, принимающих бензодиазепины более четырех недель. ^{[ 10 ]} Риск самоубийства увеличивается, особенно у людей, которые уже находятся в депрессии. ^{[ 11 ]}^{[ 15 ]} Использование во время беременности может нанести вред плоду. ^{[ 11 ]} Клоназепам связывается с ГАМК _А рецепторами , тем самым усиливая эффект главного тормозного нейротрансмиттера γ-аминомасляной кислоты (ГАМК). ^{[ 10 ]}

Клоназепам был запатентован в 1960 году и поступил в продажу в 1975 году в США от компании Roche . ^{[ 16 ]}^{[ 17 ]} Он доступен в виде непатентованного лекарства . ^{[ 11 ]} В 2021 году это было 46-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в США: на него было выписано более 14 миллионов рецептов. ^{[ 18 ]}^{[ 19 ]} Во многих регионах мира он широко используется в качестве рекреационного наркотика . ^{[ 20 ]}^{[ 21 ]}

Медицинское использование

Клоназепам назначают для краткосрочного лечения эпилепсии , тревоги , обсессивно-компульсивного расстройства и панического расстройства или без нее с агорафобией . ^{[ 22 ]}^{[ 23 ]}^{[ 24 ]}

Судороги

Клоназепам, как и другие бензодиазепины, хотя и является препаратом первой линии при острых судорогах, не подходит для длительного лечения судорог из-за развития толерантности к противосудорожному эффекту.

Клоназепам оказался эффективным при лечении эпилепсии у детей, и ингибирование судорожной активности, по-видимому, достигалось при низких уровнях клоназепама в плазме. ^{[ 25 ]} В результате клоназепам иногда используется при некоторых редких детских эпилепсиях, но было обнаружено, что он неэффективен для контроля инфантильных спазмов. ^{[ 26 ]} Клоназепам в основном назначают для лечения неотложной эпилепсии. Было обнаружено, что клоназепам эффективен в остром контроле бессудорожного эпилептического статуса ; однако у многих людей положительный эффект, как правило, был временным, и добавление фенитоина для длительного контроля. этим пациентам требовалось ^{[ 27 ]}

Он также одобрен для лечения типичных и атипичных абсансов (судорог), детских миоклонических и акинетических судорог . ^{[ 28 ]} Подгруппе людей с резистентной к лечению эпилепсией может быть полезно длительное применение клоназепама; бензодиазепин клоразепат из-за медленного наступления толерантности. Альтернативой может быть ^{[ 10 ]}^{[ 29 ]}

Тревожные расстройства

Паническое расстройство или без нее может возникать с агорафобией . ^{[ 30 ]}
Клоназепам также оказался эффективным при лечении других тревожных расстройств , таких как социофобия , но это применение не по назначению . ^{[ 31 ]}^{[ 32 ]}

Эффективность клоназепама при краткосрочном лечении панического расстройства была продемонстрирована в контролируемых клинических исследованиях . Некоторые долгосрочные исследования показали пользу клоназепама на срок до трех лет без развития толерантности . ^{[ 33 ]} Клоназепам также эффективен при лечении острой мании . ^{[ 34 ]}

Мышечные расстройства

Синдром беспокойных ног можно лечить с помощью клоназепама в качестве варианта лечения третьей линии, поскольку использование клоназепама все еще находится на стадии исследования. ^{[ 35 ]}^{[ 36 ]} Бруксизм также лечится клоназепамом в краткосрочной перспективе. ^{[ 37 ]} Расстройство поведения в фазе быстрого сна хорошо поддается лечению низкими дозами клоназепама. ^{[ 38 ]} Он также используется для:

Лечение острой и хронической акатизии , вызванной нейролептиками , также называемыми антипсихотиками. ^{[ 39 ]}^{[ 40 ]}
Спастичность, связанная с боковым амиотрофическим склерозом ^{[ 41 ]}

Другой

Бензодиазепины, такие как клоназепам, иногда используются для лечения мании или острым психозом агрессии, вызванной . В этом контексте бензодиазепины назначаются либо отдельно, либо в сочетании с другими препаратами первой линии, такими как литий , галоперидол или рисперидон . ^{[ 42 ]}^{[ 43 ]} Эффективность приема бензодиазепинов вместе с антипсихотиками неизвестна, и необходимы дополнительные исследования, чтобы определить, являются ли бензодиазепины более эффективными, чем антипсихотики, когда требуется срочная седация. ^{[ 43 ]}
Гиперэкплексия ^{[ 44 ]}
Многие формы парасомнии и других нарушений сна лечатся клоназепамом. ^{[ 45 ]}
Он не эффективен для предотвращения мигрени . ^{[ 46 ]}

Противопоказания

Есть
Текущее расстройство, связанное с употреблением алкоголя
Текущее расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ
Угнетение дыхания ^{[ 47 ]}

Побочные эффекты

США В сентябре 2020 года Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов потребовало обновить предупреждение для всех бензодиазепиновых препаратов, чтобы последовательно описывать риски злоупотребления, неправильного использования, привыкания, физической зависимости и реакций отмены для всех лекарств этого класса. ^{[ 48 ]}

Общий

Менее распространено

Путаница ^{[ 10 ]}
Раздражительность и агрессия ^{[ 50 ]}
Психомоторное возбуждение ^{[ 51 ]}
Отсутствие мотивации ^{[ 52 ]}
Потеря либидо
Нарушение двигательной функции
- Нарушение координации
- Нарушение баланса
- Головокружение
Когнитивные нарушения ^{[ нечеткий ]}^{[ 53 ]}
- Галлюцинации . ^{[ 54 ]}
- Кратковременная потеря памяти ^{[ 55 ]}
- Антероградная амнезия (часто встречается при приеме более высоких доз) ^{[ 56 ]}
Некоторые пользователи сообщают о симптомах похмелья , таких как сонливость, головные боли, вялость и раздражительность после пробуждения, если лекарство принималось перед сном. Вероятно, это результат длительного периода полувыведения лекарства, который продолжает влиять на пользователя после пробуждения. ^{[ 57 ]}^{[ 58 ]}^{[ 59 ]} Хотя бензодиазепины вызывают сон, они имеют тенденцию снижать качество сна, подавляя или нарушая быстрый сон. ^{[ 60 ]} После регулярного применения рецидивирующая бессонница . при прекращении приема клоназепама может возникнуть ^{[ 61 ]}
Бензодиазепины могут вызывать или усугублять депрессию . ^{[ 10 ]}

Случайный

Дисфория ^{[ 62 ]}
Индукция судорог ^{[ 63 ]}^{[ 64 ]} или увеличение частоты судорог ^{[ 65 ]}
Изменения личности ^{[ 66 ]}
Поведенческие нарушения ^{[ 67 ]}
Атаксия ^{[ 10 ]}

Редкий

Самоубийство через расторможение ^{[ 15 ]}
Психоз ^{[ 68 ]}
Недержание ^{[ 69 ]}^{[ 70 ]}^{[ 71 ]}
Парадоксальная поведенческая расторможенность ^{[ 10 ]}^{[ 72 ]} (чаще всего у детей, пожилых людей и лиц с отклонениями в развитии)
- Ярость
- Возбуждение
- Импульсивность

Долгосрочные эффекты клоназепама могут включать депрессию, ^{[ 10 ]} расторможенность и сексуальная дисфункция . ^{[ 73 ]}

Сонливость

Клоназепам, как и другие бензодиазепины, может ухудшить способность человека управлять автомобилем или работать с механизмами. Угнетающее действие препарата на центральную нервную систему может усиливаться при употреблении алкоголя , поэтому во время приема препарата следует избегать употребления алкоголя. Было показано, что бензодиазепины вызывают зависимость. Пациентам, зависимым от клоназепама, следует постепенно титровать дозу под наблюдением квалифицированного медицинского работника, чтобы уменьшить интенсивность симптомов отмены или рецидива.

Беспокойство
Раздражительность
Бессонница
Тремор
Головные боли
Боль в животе
Галлюцинации
Суицидальные мысли или побуждения
Депрессия
Усталость
Головокружение
Потоотделение
Путаница
Потенциал усугубления существующего панического расстройства после прекращения приема.
Судороги ^{[ 74 ]} сходен с белой горячкой (при длительном применении чрезмерных доз)

Бензодиазепины, такие как клоназепам, могут быть очень эффективными в борьбе с эпилептическим статусом , но при их использовании в течение более длительных периодов времени могут развиться некоторые потенциально серьезные побочные эффекты, такие как нарушение когнитивных функций и поведения. ^{[ 75 ]} У многих людей, получающих длительное лечение, развивается зависимость. Физиологическая зависимость была продемонстрирована при отмене препарата, осажденной флумазенилом . ^{[ 76 ]} Употребление алкоголя или других средств, угнетающих ЦНС , при приеме клоназепама значительно усиливает эффекты, включая побочные эффекты, препарата.

Рецидив симптомов основного заболевания следует отделять от синдрома отмены. ^{[ 77 ]}

Толерантность и абстиненция

Как и все бензодиазепины, клоназепам является ГАМК-положительным аллостерическим модулятором . ^{[ 78 ]}^{[ 79 ]} У одной трети людей, принимавших бензодиазепины в течение более четырех недель, развивается зависимость от препарата и наблюдается синдром отмены при снижении дозы. Высокие дозы и длительное применение повышают риск и тяжесть зависимости и симптомов абстиненции. Приступы отмены и психоз могут возникать в тяжелых случаях абстиненции, а тревога и бессонница могут возникать в менее тяжелых случаях абстиненции. Постепенное снижение дозировки снижает тяжесть синдрома отмены бензодиазепинов . Из-за риска толерантности и приступов отмены клоназепам обычно не рекомендуется для длительного лечения эпилепсии. Увеличение дозы может преодолеть последствия толерантности, но может возникнуть толерантность к более высокой дозе, и побочные эффекты могут усилиться. Механизм толерантности включает десенсибилизацию рецепторов, даун-регуляцию, развязку рецепторов и изменения в составе субъединиц и кодировании транскрипции генов . ^{[ 10 ]}

Толерантность к противосудорожному эффекту клоназепама наблюдается как у животных, так и у людей. У людей часто возникает толерантность к противосудорожному эффекту клоназепама. ^{[ 80 ]}^{[ 81 ]} Хроническое применение бензодиазепинов может привести к развитию толерантности с уменьшением мест связывания бензодиазепинов. Степень толерантности более выражена у клоназепама, чем у хлордиазепоксида . ^{[ 82 ]} В целом, краткосрочная терапия при лечении эпилепсии более эффективна, чем длительная терапия клоназепамом. ^{[ 83 ]} Многие исследования показали, что при хроническом применении развивается толерантность к противосудорожным свойствам клоназепама, что ограничивает его долгосрочную эффективность в качестве противосудорожного средства. ^{[ 28 ]}

Резкая или слишком быстрая отмена клоназепама может привести к развитию синдрома отмены бензодиазепинов, вызывающего психоз, характеризующийся дисфорическими проявлениями, раздражительностью, агрессивностью, тревогой и галлюцинациями. ^{[ 84 ]}^{[ 85 ]}^{[ 86 ]} Внезапная абстиненция может также вызвать потенциально опасное для жизни состояние — эпилептический статус . Дозу противоэпилептических препаратов, особенно бензодиазепинов, таких как клоназепам, следует снижать медленно и постепенно при отмене препарата, чтобы смягчить последствия отмены. ^{[ 66 ]} Карбамазепин был протестирован при лечении синдрома отмены клоназепама, но оказался неэффективным в предотвращении эпилептического статуса , вызванного отменой клоназепама. возникновения ^{[ 87 ]}

Передозировка

Превышение дозы может привести к:

Трудно бодрствовать
Психическое замешательство
Нарушение двигательных функций
- Нарушение рефлексов
- Нарушение координации
- Нарушение баланса
- Головокружение
Угнетение дыхания
Низкое кровяное давление
Есть

Кома может быть циклической, при этом человек чередуется от коматозного состояния с состоянием повышенного внимания, что произошло у четырехлетнего мальчика, перенесшего передозировку клоназепама. ^{[ 88 ]} Комбинация клоназепама и некоторых барбитуратов (например, амобарбитала ) в предписанных дозах привела к синергическому потенцированию эффектов каждого препарата, что привело к серьезной угнетению дыхания. ^{[ 89 ]}

Симптомы передозировки могут включать сильную сонливость, спутанность сознания, мышечную слабость и обмороки. ^{[ 90 ]}

Обнаружение в биологических жидкостях

Клоназепам и 7-аминоклоназепам можно определить количественно в плазме , сыворотке или цельной крови , чтобы контролировать соблюдение режима терапии у тех, кто получает препарат. Результаты таких тестов можно использовать для подтверждения диагноза у потенциальных жертв отравления или для оказания помощи в судебно-медицинском расследовании в случае фатальной передозировки. И исходное лекарственное средство, и 7-аминоклоназепам нестабильны в биологических жидкостях, поэтому образцы следует консервировать с фторидом натрия, хранить при минимально возможной температуре и быстро анализировать, чтобы минимизировать потери. ^{[ 91 ]}

Особые меры предосторожности

Пожилые люди метаболизируют бензодиазепины медленнее, чем молодые люди, а также более чувствительны к воздействию бензодиазепинов даже при аналогичных концентрациях в плазме крови. Дозы для пожилых людей рекомендуется составлять примерно половину от дозы для более молодых людей, и их следует применять не дольше двух недель. Бензодиазепины длительного действия, такие как клоназепам, обычно не рекомендуются пожилым людям из-за риска кумуляции препарата. ^{[ 10 ]}

Пожилые люди особенно подвержены повышенному риску вреда от двигательных нарушений и побочных эффектов накопления лекарств. Бензодиазепины также требуют особых мер предосторожности при их использовании лицами, которые могут быть беременными, алкоголиками или наркозависимыми или иметь сопутствующие психические расстройства . ^{[ 92 ]} Клоназепам обычно не рекомендуется применять пожилым людям при бессоннице из-за его более высокой эффективности по сравнению с другими бензодиазепинами. ^{[ 93 ]}

Клоназепам не рекомендуется применять лицам младше 18 лет. Использование у очень маленьких детей может быть особенно опасным. Из противосудорожных препаратов поведенческие нарушения чаще всего возникают при приеме клоназепама и фенобарбитала . ^{[ 92 ]}^{[ 94 ]}

Дозы выше 0,5–1 мг в день вызывают значительный седативный эффект. ^{[ 95 ]}

Клоназепам может усугубить печеночную порфирию . ^{[ 96 ]}^{[ 97 ]}

Клоназепам не рекомендуется пациентам с хронической шизофренией . Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование 1982 года показало, что клоназепам усиливает агрессивное поведение у людей с хронической шизофренией. ^{[ 98 ]}

Клоназепам имеет такую же эффективность, как и другие бензодиазепины, но зачастую в более низкой дозе. ^{[ 99 ]}

Взаимодействия

Клоназепам снижает уровень карбамазепина . ^{[ 100 ]}^{[ 101 ]} и, аналогичным образом, уровень клоназепама снижается карбамазепином. Азоловые противогрибковые средства, такие как кетоконазол , могут ингибировать метаболизм клоназепама. ^{[ 10 ]} Клоназепам может влиять на уровень фенитоина (дифенилгидантоина). ^{[ 100 ]}^{[ 102 ]}^{[ 103 ]}^{[ 104 ]} В свою очередь, фенитоин может снизить уровень клоназепама в плазме, увеличивая скорость клиренса клоназепама примерно на 50% и уменьшая период его полувыведения на 31%. ^{[ 105 ]} Клоназепам повышает уровень примидона ^{[ 103 ]} и фенобарбитал . ^{[ 106 ]}

Совместное применение клоназепама с некоторыми антидепрессантами , противосудорожными средствами (такими как фенобарбитал , фенитоин и карбамазепин ), седативными антигистаминными средствами , опиатами и нейролептиками , небензодиазепинами (такими как золпидем ) и алкоголем может привести к усилению седативного эффекта. ^{[ 10 ]}

Беременность

Имеются некоторые медицинские данные о различных пороках развития (например, деформации сердца или лица при применении на ранних сроках беременности); однако данные не являются окончательными. Также неубедительны данные о том, вызывают ли бензодиазепины, такие как клоназепам, нарушения развития или снижение IQ у развивающегося плода при приеме матерью во время беременности. Клоназепам на поздних сроках беременности может привести к развитию тяжелого синдрома отмены бензодиазепинов у новорожденного . Симптомы отмены бензодиазепинов у новорожденных могут включать гипотонию , приступы апноэ , цианоз и нарушение метаболических реакций на холодовой стресс. ^{[ 107 ]}

Профиль безопасности клоназепама во время беременности менее ясен, чем профиль безопасности других бензодиазепинов, и если бензодиазепины показаны во время беременности, хлордиазепоксид и диазепам могут быть более безопасным выбором. Использование клоназепама во время беременности следует проводить только в том случае, если считается, что клиническая польза превышает клинический риск для плода . Также требуется осторожность при применении клоназепама во время грудного вскармливания. Возможные побочные эффекты применения бензодиазепинов, таких как клоназепам, во время беременности включают: выкидыш , пороки развития , задержку внутриутробного развития , функциональные дефициты, канцерогенез и мутагенез . Неонатальный абстинентный синдром, связанный с бензодиазепинами, включает гипертонию , гиперрефлексию , беспокойство , раздражительность , нарушения режима сна, безутешный плач, тремор или подергивания конечностей, брадикардию , цианоз , трудности с сосанием , апноэ , риск аспирации пищи, диарею и рвоту и задержка роста . Этот синдром может развиться от трех дней до трех недель после рождения и иметь продолжительность до нескольких месяцев. Путь метаболизма клоназепама у новорожденных обычно нарушен. Если клоназепам используется во время беременности или При грудном вскармливании рекомендуется контролировать уровень клоназепама в сыворотке крови, а наличие признаков угнетения центральной нервной системы и апноэ также проверять . Во многих случаях нефармакологические методы лечения, такие как релаксационная терапия, психотерапия и отказ от кофеина , могут быть эффективной и более безопасной альтернативой использованию бензодиазепинов при тревоге у беременных женщин. ^{[ 108 ]}

Фармакология

Механизм действия

Клоназепам усиливает активность тормозного нейромедиатора гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК) в центральной нервной системе, оказывая противосудорожное , миорелаксирующее и анксиолитическое действие. ^{[ 109 ]} Он действует путем связывания с бензодиазепиновым участком ГАМК-рецепторов, что усиливает электрический эффект связывания ГАМК на нейроны, что приводит к увеличению притока ионов хлора в нейроны. Это дополнительно приводит к ингибированию синаптической передачи через центральную нервную систему . ^{[ 110 ]}^{[ 111 ]}

Бензодиазепины не оказывают никакого влияния на уровень ГАМК в мозге. ^{[ 112 ]} Клоназепам не влияет на уровень ГАМК и не влияет на трансаминазу гамма-аминомасляной кислоты. Однако клоназепам влияет на активность глутаматдекарбоксилазы . Он отличается от других противосудорожных препаратов, с которыми его сравнивали в исследовании. ^{[ 113 ]}

клоназепама Основным механизмом действия является модуляция функции ГАМК в головном мозге бензодиазепиновым рецептором, расположенным на ГАМК _А рецепторах , что, в свою очередь, приводит к усилению ГАМКергического ингибирования нейрональной активности. Бензодиазепины не заменяют ГАМК, а вместо этого усиливают действие ГАМК на рецептор ГАМК _А за счет увеличения частоты открытия каналов хлорид-ионов, что приводит к усилению ингибирующего действия ГАМК и, как следствие, к депрессии центральной нервной системы . ^{[ 10 ]} Кроме того, клоназепам снижает утилизацию 5-НТ (серотонина) нейронами. ^{[ 114 ]}^{[ 115 ]} и было показано, что он прочно связывается с бензодиазепиновыми рецепторами центрального типа. ^{[ 116 ]} Поскольку клоназепам эффективен в низких миллиграммовых дозах (0,5 мг клоназепама = 10 мг диазепама), ^{[ 117 ]}^{[ 118 ]} Говорят, что он относится к классу «высокоактивных» бензодиазепинов . ^{[ 119 ]} Противосудорожные свойства бензодиазепинов обусловлены усилением синаптических реакций ГАМК и ингибированием устойчивых высокочастотных повторяющихся импульсов. ^{[ 120 ]}

Бензодиазепины, включая клоназепам, связываются с мембранами глиальных клеток мыши с высоким сродством. ^{[ 121 ]}^{[ 122 ]} Клоназепам снижает высвобождение ацетилхолина в мозгу кошек ^{[ 123 ]} и снижает высвобождение пролактина у крыс. ^{[ 124 ]} вызванное холодом . Бензодиазепины ингибируют высвобождение тиреотропного гормона (также известного как ТТГ или тиреотропин), ^{[ 125 ]} Бензодиазепины действуют через микромолярные центры связывания бензодиазепина как Ca ²⁺ блокаторы каналов и значительно ингибируют чувствительное к деполяризации поглощение кальция в экспериментах на компонентах клеток головного мозга крыс. В исследовании было высказано предположение, что это является механизмом воздействия высоких доз на судороги. ^{[ 126 ]}

Клоназепам представляет собой 2'-хлорированное производное нитразепама , которое увеличивает свою эффективность за счет электронопритягивающего эффекта галогена в орто-положении . ^{[ 127 ]}^{[ 9 ]}

Фармакокинетика

Клоназепам жирорастворим, быстро преодолевает гематоэнцефалический барьер и проникает через плаценту. Он интенсивно метаболизируется до фармакологически неактивных метаболитов, при этом только 2% неизмененного препарата выводится с мочой. ^{[ 128 ]} Клоназепам интенсивно метаболизируется посредством нитровосстановления ферментами цитохрома P450 , включая CYP3A4 . Эритромицин , кларитромицин , ритонавир , итраконазол , кетоконазол , нефазодон , циметидин и грейпфрутовый сок являются ингибиторами CYP3A4 и могут влиять на метаболизм бензодиазепинов. ^{[ 129 ]} Период полувыведения составляет 19–60 часов. ^{[ 10 ]} Пиковые концентрации в крови 6,5–13,5 нг/мл обычно достигались в течение 1–2 часов после однократного перорального приема микронизированного клоназепама в дозе 2 мг у здоровых взрослых. Однако у некоторых людей пиковые концентрации в крови достигались через 4–8 часов. ^{[ 130 ]}

Клоназепам быстро проникает в центральную нервную систему, его уровни в мозге соответствуют уровням несвязанного клоназепама в сыворотке крови. ^{[ 131 ]} Уровни клоназепама в плазме у пациентов очень ненадежны. Уровни клоназепама в плазме могут варьироваться в десять раз у разных пациентов. ^{[ 132 ]}

Клоназепам связывается с белками плазмы на уровне 85%. ^{[ 133 ]}^{[ 128 ]} Клоназепам легко проходит через гематоэнцефалический барьер, при этом его уровни в крови и мозге одинаково соответствуют друг другу. ^{[ 134 ]} Метаболиты клоназепама включают 7-аминоклоназепам, 7-ацетаминоклоназепам и 3-гидроксиклоназепам. ^{[ 7 ]}^{[ 135 ]} Эти метаболиты выводятся почками. ^{[ 128 ]}

Он эффективен в течение 6–8 часов у детей и 8–12 часов у взрослых. ^{[ 136 ]}^{[ 1 ]}

Общество и культура

Рекреационное использование

Проведенное правительством США в 2006 году исследование посещений отделений неотложной помощи больниц (ED) показало, что седативно-снотворные препараты были наиболее часто используемыми фармацевтическими препаратами при посещениях, причем большая часть из них приходилась на бензодиазепины. Клоназепам был вторым по частоте бензодиазепином при обращениях в отделения неотложной помощи. В том же исследовании один только алкоголь стал причиной более чем в два раза большего количества посещений неотложной помощи, чем клоназепам. В ходе исследования изучалось количество случаев, когда немедицинское употребление определенных препаратов было связано с посещением отделения неотложной помощи. Критерии немедицинского использования в этом исследовании были намеренно широкими и включали, например, злоупотребление наркотиками , случайную или преднамеренную передозировку или побочные реакции, возникающие в результате законного использования лекарства. ^{[ 137 ]}

Составы

Клоназепам был одобрен в США в качестве непатентованного препарата в 1997 году и в настоящее время производится и продается несколькими компаниями.

Клоназепам выпускается в виде таблеток и перорально распадающихся таблеток (пластин), раствора для перорального применения (капли), а также раствора для инъекций или внутривенных инфузий. ^{[ 138 ]}

Преступление

В некоторых странах клоназепам используется преступниками для усмирения своих жертв. ^{[ 139 ]}

Названия брендов

Он продается под торговой маркой Ривотрил компанией Roche в Аргентине, Австралии, Австрии, Бангладеш, Бельгии, Бразилии, Канаде, Колумбии, Коста-Рике, Хорватии, Чехии, Дании, Эстонии. ^{[ 140 ]} Германия, Венгрия, Исландия, Ирландия, Италия, Китай, Мексика, Нидерланды, Норвегия, Португалия, Перу, Пакистан, Румыния, Сербия, Южная Африка, Южная Корея, Испания, Турция и США; Эмклоз, Линотрил, Лоназеп, Клотрин и Клонотрил в Индии и других частях Европы; под названием Риклона в Индонезии и Малайзии; и под торговым названием Клонопин от Roche в США. Другие названия, такие как Антелепсин, Клонотен, Равотрил, Ривотрил, Икторивил, Клонекс (Израиль), Паксам, Петрил, Назе, Зилепам и Криадекс, используются во всем мире. ^{[ 2 ]}^{[ 138 ]} В августе 2021 года компания Roche Australia передала Ривотрил компании Pharmaco Australia Ltd. ^{[ 141 ]}

Клонопин 0,5 мг таблетка
Клонопин 1 мг таблетка
Клонопин 2 мг таблетка
Клоназепам, таблетка, распадающаяся перорально, 0,25 мг

Ссылки

^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Информационный листок Паксама» (PDF) . medsafe.govt.nz . 18 октября 2023 г. Архивировано (PDF) из оригинала 9 декабря 2023 г. . Проверено 14 марта 2024 г.
^ Jump up to: ^а ^б «Клоназепам Интернешнл» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 25 августа 2017 года.
^ «Использование клоназепама во время беременности» . Наркотики.com . 4 мая 2020 года. Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Проверено 17 мая 2020 г.
^ Лонго LP, Джонсон Б. (апрель 2000 г.). «Наркомания: Часть I. Бензодиазепины – побочные эффекты, риск злоупотребления и альтернативы» . Американский семейный врач . 61 (7): 2121–2128. ПМИД 10779253 . Архивировано из оригинала 12 мая 2008 года . Проверено 11 декабря 2022 г.
^ Хапп-младший, Такер М.Р., Эллис Э. (2013). Современная челюстно-лицевая хирургия - Электронная книга . Elsevier Науки о здоровье. п. 679. ИСБН 9780323226875 .
^ «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.
^ Jump up to: ^а ^б Эбель С., Шютц Х. (февраль 1977 г.). «[Исследования по обнаружению клоназепама и его основных метаболитов с учетом, в частности, тонкослойной хроматографии, распознавания нитразепама и основных продуктов его метаболизма (перевод автора)]». Арцнаймиттель-Форшунг . 27 (2): 325–337. ПМИД 577149 .
^ Стентофт А., Линнет К. (январь 2009 г.). «Концентрация клоназепама и 7-аминоклоназепама в крови в судебно-медицинских делах Дании за период 2002-2007 гг.». Международная судебно-медицинская экспертиза . 184 (1–3): 74–79. doi : 10.1016/j.forsciint.2008.12.004 . ПМИД 19150586 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д Купер Дж., изд. (2007). Терапевтическое применение ботулотоксина . Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. п. 214. ИСБН 9781597452472 . Архивировано из оригинала 19 августа 2016 года.
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот Рисс Дж., Клойд Дж., Гейтс Дж., Коллинз С. (август 2008 г.). «Безодиазепины при эпилепсии: фармакология и фармакокинетика». Acta Neurologica Scandinavica . 118 (2): 69–86. дои : 10.1111/j.1600-0404.2008.01004.x . ПМИД 18384456 . S2CID 24453988 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я «Клоназепам» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 5 сентября 2015 года . Проверено 15 августа 2015 г.
^ Басит Х., Кахваджи CI (2024). «Клоназепам» . СтатПерлс . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД 32310470 . Проверено 15 марта 2024 г.
^ Кубейси М (2016). «Внутривенное введение клоназепама при эпилептическом статусе» . Течения эпилепсии . 16 (2): 89–90. дои : 10.5698/1535-7511-16.2.89 . ПМЦ 4822737 . ПМИД 27073337 .
^ Эдинофф А.Н., Никс К.А., Холлиер Дж., Сагрера С.Э., Делакруа Б.М., Абубакар Т. и др. (ноябрь 2021 г.). «Безодиазепины: использование, опасности и клинические аспекты» . Международная неврология . 13 (4): 594–607. дои : 10.3390/neurolint13040059 . ПМЦ 8629021 . ПМИД 34842811 .
^ Jump up to: ^а ^б Доддс Т.Дж. (март 2017 г.). «Назначаемые бензодиазепины и риск самоубийства: обзор литературы» . Помощник по первичной медико-санитарной помощи при заболеваниях ЦНС . 19 (2). дои : 10.4088/PCC.16r02037 . ПМИД 28257172 .
^ Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 535. ИСБН 9783527607495 . Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 28 июля 2020 г.
^ Шортер Э (2005). «Б» . Исторический словарь психиатрии . Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780190292010 . Архивировано из оригинала 2 октября 2015 года.
^ «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.
^ «Клоназепам – статистика употребления лекарств» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 29 апреля 2017 года . Проверено 14 января 2024 г.
^ Мартино Д., Каванна А.Е., ред. (2013). Достижения в области нейрохимии и нейрофармакологии синдрома Туретта . Берлингтон: Elsevier Science. п. 357. ИСБН 9780124115613 . Архивировано из оригинала 2 октября 2015 года. В некоторых странах рецепт и использование клоназепама в настоящее время строго ограничены из-за злоупотребления клоназепамом в рекреационных целях.
^ Фишер Г.Л. (2009). Энциклопедия профилактики, лечения и выздоровления от злоупотребления психоактивными веществами . Лос-Анджелес: SAGE. п. 100. ИСБН 9781412950848 . Архивировано из оригинала 12 августа 2016 года. Часто злоупотребляют.
^ Россетти А.О., Райххарт, доктор медицинских наук, Шаллер, доктор медицинских наук, Деспланд П.А., Богославский Дж. (июль 2004 г.). «Лечение рефрактерного эпилептического статуса пропофолом: исследование 31 эпизода» . Эпилепсия . 45 (7): 757–763. дои : 10.1111/j.0013-9580.2004.01904.x . ПМИД 15230698 . S2CID 350479 .
^ Стол Ю., Перссон А., Петтерс И., Рейн А., Теорелл К., Уолсон П. (апрель 1983 г.). «Кинетика клоназепама в отношении электроэнцефалографических и клинических эффектов». Эпилепсия . 24 (2): 225–231. дои : 10.1111/j.1528-1157.1983.tb04883.x . ПМИД 6403345 . S2CID 2017627 .
^ «Клоназепам: лекарство для контроля судорог или припадков, мышечных спазмов и синдрома беспокойных ног» . nhs.uk. 6 января 2020 года. Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Проверено 19 апреля 2020 г.
^ Далин М.Г., Амарк П.Е., Нергорд, Арканзас (январь 2003 г.). «Уменьшение судорог с помощью низких доз клоназепама у детей с эпилепсией». Детская неврология . 28 (1): 48–52. дои : 10.1016/S0887-8994(02)00468-X . ПМИД 12657420 .
^ Граховый Р.А., Фрост Дж.Д., Келлавей П., Зайон Т.Е. (октябрь 1983 г.). «Двойное слепое исследование терапии АКТГ и преднизолоном при детских спазмах». Журнал педиатрии . 103 (4): 641–645. дои : 10.1016/S0022-3476(83)80606-4 . ПМИД 6312008 .
^ Томсон Т., Сванборг Э., Ведлунд Дж. Э. (май – июнь 1986 г.). «Бесконвульсивный эпилептический статус: высокая частота сложного парциального статуса». Эпилепсия . 27 (3): 276–285. дои : 10.1111/j.1528-1157.1986.tb03540.x . ПМИД 3698940 . S2CID 26694857 .
^ Jump up to: ^а ^б Браун Т.Р. (май 1976 г.). «Клоназепам. Обзор нового противосудорожного препарата». Архив неврологии . 33 (5): 326–332. doi : 10.1001/archneur.1976.00500050012003 . ПМИД 817697 .
^ Сун Л, Лю Ф, Лю Ю, Чжан Р, Цзи Х, Цзя Ю (апрель 2020 г.). «Дополнительная терапия клоназепамом при лекарственно-устойчивой эпилепсии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (4): CD012253. дои : 10.1002/14651858.CD012253.pub3 . ПМЦ 7168574 . ПМИД 32309880 .
^ Клоос Дж. М. (январь 2005 г.). «Лечение панического расстройства» . Современное мнение в психиатрии . 18 (1): 45–50. ПМИД 16639183 . Архивировано из оригинала 4 апреля 2011 года . Проверено 25 сентября 2007 г.
^ Дэвидсон Дж.Р., Поттс Н., Ричичи Э., Кришнан Р., Форд С.М., Смит Р. и др. (декабрь 1993 г.). «Лечение социофобии клоназепамом и плацебо». Журнал клинической психофармакологии . 13 (6): 423–428. дои : 10.1097/00004714-199312000-00008 . ПМИД 8120156 .
^ де Леон Ж (2 марта 2012 г.). Руководство для практикующего врача по назначению противоэпилептических средств и стабилизаторов настроения взрослым с умственными нарушениями . Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4614-2012-5 .
^ Нарди А.Е., Фрейре Р.К., Мохкович М.Д., Амрейн Р., Левитан М.Н., Кинг А.Л. и др. (февраль 2012 г.). «Рандомизированное натуралистическое исследование в параллельных группах долгосрочного лечения панического расстройства клоназепамом или пароксетином». Журнал клинической психофармакологии . 32 (1): 120–126. дои : 10.1097/JCP.0b013e31823fe4bd . ПМИД 22198456 . S2CID 801184 .
^ Нарди А.Е., Перна Г (май 2006 г.). «Клоназепам в лечении психических расстройств: обновленная информация». Международная клиническая психофармакология . 21 (3): 131–142. дои : 10.1097/01.yic.0000194379.65460.a6 . ПМИД 16528135 . S2CID 29469943 .
^ «[Синдром беспокойных ног: диагностика и лечение. Мнение бразильских специалистов]» [Синдром беспокойных ног: диагностика и лечение. Мнение бразильских экспертов. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (на португальском языке). 65 (3А): 721–727. Сентябрь 2007 г. doi : 10.1590/S0004-282X2007000400035 . hdl : 11449/69841 . ПМИД 17876423 .
^ Тренквальдер С., Хенинг В.А., Монтанья П., Эртель В.Х., Аллен Р.П., Уолтерс А.С. и др. (декабрь 2008 г.). «Лечение синдрома беспокойных ног: обзор фактических данных и значение для клинической практики» (PDF) . Двигательные расстройства . 23 (16): 2267–2302. дои : 10.1002/mds.22254 . ПМИД 18925578 . S2CID 91440 . Архивировано из оригинала (PDF) 29 декабря 2009 года . Проверено 19 января 2010 г.
^ Хюинь Н.Т., Ромпре П.Х., Монплезир Ж.Ю., Манзини С., Окура К., Лавин Г.Дж. (2006). «Сравнение различных методов лечения бруксизма во сне с использованием факторов, определяющих количество, необходимое для лечения, и величину эффекта». Международный журнал ортопедической стоматологии . 19 (5): 435–441. ПМИД 17323720 .
^ Ферини-Страмби Л., Зуккони М. (сентябрь 2000 г.). «Расстройство поведения во время быстрого сна». Клиническая нейрофизиология . 111 (Приложение 2): S136–S140. дои : 10.1016/S1388-2457(00)00414-4 . ПМИД 10996567 . S2CID 43692512 .
^ Нельсон Д.Е. (октябрь 2001 г.). «Акафисия-краткий обзор» . Шотландский медицинский журнал . 46 (5): 133–134. дои : 10.1177/003693300104600502 . ПМИД 11771491 . S2CID 45721265 . Архивировано из оригинала 23 марта 2009 года . Проверено 1 марта 2009 г.
^ Хоригучи Дж., Нишимацу О., Инами Ю. (июль 1989 г.). «Успешное лечение клоназепамом акатизии, вызванной нейролептиками». Acta Psychiatrica Scandinavica . 80 (1): 106–107. дои : 10.1111/j.1600-0447.1989.tb01308.x . ПМИД 2569804 . S2CID 27621771 .
^ Липтон С.А., Розенберг П.А. (март 1994 г.). «Возбуждающие аминокислоты как последний общий путь развития неврологических расстройств». Медицинский журнал Новой Англии . 330 (9): 613–622. дои : 10.1056/NEJM199403033300907 . ПМИД 7905600 .
^ Кертин Ф., Шульц П. (март 2004 г.). «Клоназепам и лоразепам при острой мании: байесовский метаанализ». Журнал аффективных расстройств . 78 (3): 201–208. дои : 10.1016/S0165-0327(02)00317-8 . ПМИД 15013244 .
^ Jump up to: ^а ^б Гиллис Д., Сэмпсон С., Бек А., Рэтбоун Дж. (апрель 2013 г.). «Безодиазепины для лечения агрессии или возбуждения, вызванных психозом». Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (4): CD003079. дои : 10.1002/14651858.CD003079.pub3 . hdl : 10454/16512 . ПМИД 23633309 .
^ Чжоу Л., Чиллаг К.Л., Нигро М.А. (октябрь 2002 г.). «Гиперекплексия: излечимое нейрогенетическое заболевание». Мозг и развитие . 24 (7): 669–674. дои : 10.1016/S0387-7604(02)00095-5 . ПМИД 12427512 . S2CID 40864297 .
^ Шенк CH, Арнульф I, Маховальд MW (июнь 2007 г.). «Сон и секс: что может пойти не так? Обзор литературы о расстройствах, связанных со сном, а также ненормальном сексуальном поведении и опыте» . Спать . 30 (6): 683–702. дои : 10.1093/sleep/30.6.683 . ЧВК 1978350 . ПМИД 17580590 .
^ Мюллерс WM, Chronicle EP (июнь 2008 г.). «Противосудорожные средства в профилактике мигрени: Кокрейновский обзор» . Цефалгия . 28 (6): 585–597. дои : 10.1111/j.1468-2982.2008.01571.x . ПМИД 18454787 . S2CID 24233098 .
^ Объединенный формулярный комитет. «Британский национальный формуляр (онлайн)» . Лондон: BMJ Group и Pharmaceutical Press. Архивировано из оригинала 10 июня 2021 года . Проверено 2 февраля 2020 г.
^ «FDA расширяет коробочное предупреждение, чтобы улучшить безопасное использование бензодиазепиновых препаратов» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 23 сентября 2020 г. Архивировано из оригинала 24 сентября 2020 г. . Проверено 23 сентября 2020 г. В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .
^ Стейси М (2002). «Нарушения сна при болезни Паркинсона: эпидемиология и лечение». Наркотики и старение . 19 (10): 733–739. дои : 10.2165/00002512-200219100-00002 . ПМИД 12390050 . S2CID 40376995 .
^ Ландер СМ, Доннан Г.А., Бладин П.Ф., Вайда Ф.Дж. (1979). «Некоторые аспекты клинического применения клоназепама при рефрактерной эпилепсии». Клиническая и экспериментальная неврология . 16 : 325–332. ПМИД 121707 .
^ Сорель Л., Мехлер Л., Хармант Дж. (1981). «Сравнительное исследование внутривенного лоразепама и клоназепама в эпилептическом статусе». Клиническая терапия . 4 (4): 326–336. ПМИД 6120763 .
^ Уоллман М., Лави П., Пелед Р. (1985). «Гипернихтемерный синдром сна-бодрствования: попытка лечения». Хронобиология Интернэшнл . 2 (4): 277–280. дои : 10.3109/07420528509055890 . ПМИД 3870855 .
^ Аронсон Дж. К. (20 ноября 2008 г.). Побочные эффекты Мейлера от психиатрических препаратов (Побочные эффекты Мейлера) . Эльзевир Наука. п. 403. ИСБН 978-0-444-53266-4 .
^ «Побочные эффекты клоназепама» . Наркотики.com. 2010. Архивировано из оригинала 28 апреля 2010 года.
^ Интерфейс неврологии внутренних болезней . Филадельфия: Wolters Kluwer Health/Липпинкотт Уильямс Уилкинс. 1 сентября 2007 г. с. 963. ИСБН 978-0-7817-7906-7 .
^ Американский психиатрический издательский учебник по психофармакологии (Шацберг, Американский психиатрический издательский учебник по психофармакологии) . США: American Psychiatric Publishing, Inc., 31 июля 2009 г., с. 471. ИСБН 978-1-58562-309-9 .
^ «Поспите: остерегайтесь похмелья от снотворного» . Архивировано из оригинала 21 июля 2017 года . Проверено 21 июня 2017 г.
^ Госвами М., Панди-Перумал С.Р., Торпи М.Дж. (24 марта 2010 г.). Нарколепсия:: Клиническое руководство . Спрингер. п. 73. ИСБН 978-1-4419-0853-7 .
^ Келси Дж. Э., Ньюпорт-ди-джей, Nemeroff CB (2006). Принципы психофармакологии для специалистов в области психического здоровья . Хобокен, Нью-Джерси: Вили-Лисс. п. 269. ИСБН 978-0-471-25401-0 .
^ Ли-чионг Т. (24 апреля 2008 г.). Медицина сна: основы и обзор . Издательство Оксфордского университета, США. стр. 463–465. ISBN 978-0-19-530659-0 .
^ Тревор А.Дж., Кацунг Б.Г., Masters SB (1 января 2008 г.). Фармакология Кацунга Тревора: обзор экзаменационной комиссии . Нью-Йорк: McGraw Hill Medical. п. 191. ИСБН 978-0-07-148869-3 . Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 28 июля 2020 г.
^ Сьё О, Хвидберг Э.Ф., Нестофт Дж., Лунд М. (апрель 1975 г.). «Фармакокинетика и побочные эффекты клоназепама и его 7-аминометаболита у человека». Европейский журнал клинической фармакологии . 8 (3–4): 249–254. дои : 10.1007/BF00567123 . ПМИД 1233220 . S2CID 27095161 .
^ Альварес Н., Хартфорд Э., Даут С (апрель 1981 г.). «Эпилептические припадки, вызванные клоназепамом». Клиническая ЭЭГ . 12 (2): 57–65. дои : 10.1177/155005948101200203 . ПМИД 7237847 . S2CID 39403793 .
^ Исидзу Т., Чикадзава С., Икеда Т., Суэнага Э. (июль 1988 г.). «[Несколько типов припадков, вызванных клоназепамом у пациента с эпилепсией]». Нет Хаттацу = Мозг и развитие (на японском языке). 20 (4): 337–339. ПМИД 3214607 .
^ Банг Ф., Биркет-Смит Э., Миккельсен Б. (сентябрь 1976 г.). «Клоназепам в лечении эпилепсии. Клиническое долгосрочное исследование». Эпилепсия . 17 (3): 321–324. дои : 10.1111/j.1528-1157.1976.tb03410.x . ПМИД 824124 . S2CID 31409580 .
^ Jump up to: ^а ^б Бруни Дж. (апрель 1979 г.). «Последние достижения в лекарственной терапии эпилепсии» . Журнал Канадской медицинской ассоциации (PDF) . 120 (7): 817–824. ПМЦ 1818965 . ПМИД 371777 .
^ Розенфельд В.Е., Бениак Т.Е., Липпманн С.М., Левенсон Р.Б. (1987). «Неблагоприятная поведенческая реакция на клоназепам как функция несоответствия вербального IQ и производительности IQ». Исследования эпилепсии . 1 (6): 347–356. дои : 10.1016/0920-1211(87)90059-3 . ПМИД 3504409 . S2CID 40893264 .
^ Уайт MC, Сильверман Джей Джей, Харбисон Дж. В. (февраль 1982 г.). «Психоз, связанный с терапией клоназепамом при блефароспазме». Журнал нервных и психических заболеваний . 170 (2): 117–119. дои : 10.1097/00005053-198202000-00010 . ПМИД 7057171 .
^ Уильямс А., Гиллеспи М. (июль 1979 г.). «Недержание, вызванное клоназепамом». Анналы неврологии . 6 (1): 86. дои : 10.1002/ana.410060127 . ПМИД 507767 . S2CID 36023934 .
^ Сандык Р. (август 1983 г.). «Недержание мочи, связанное с терапией клоназепамом». Южноафриканский медицинский журнал = Южноафриканский медицинский журнал . 64 (7): 230. PMID 6879368 .
^ Андерс Р.Дж., Ван Э., Радхакришнан Дж., Шарифи Р., Ли М. (октябрь 1985 г.). «Недержание мочи из-за переполнения, вызванное карбамазепином». Журнал урологии . 134 (4): 758–759. дои : 10.1016/S0022-5347(17)47428-3 . ПМИД 4032590 .
^ ван дер Бейл П., Рулофс Дж.А. (май 1991 г.). «Растормаживающие реакции на бензодиазепины: обзор» . Журнал челюстно-лицевой хирургии . 49 (5): 519–523. дои : 10.1016/0278-2391(91)90180-T . ПМИД 2019899 .
^ Коэн Л.С., Розенбаум Дж.Ф. (октябрь 1987 г.). «Клоназепам: новые применения и потенциальные проблемы». Журнал клинической психиатрии . 48 (Приложение): 50–56. ПМИД 2889724 .
^ Локард Дж.С., Леви Р.Х., Конгдон В.К., Дюшарм Л.Л., Салонен Л.Д. (декабрь 1979 г.). «Клоназепам на модели фокальной моторики обезьян: эффективность, переносимость, токсичность, абстиненция и лечение». Эпилепсия . 20 (6): 683–695. дои : 10.1111/j.1528-1157.1979.tb04852.x . ПМИД 115680 . S2CID 31346286 .
^ EP Vining (август 1986 г.). «Использование барбитуратов и бензодиазепинов при лечении эпилепсии». Неврологические клиники . 4 (3): 617–632. дои : 10.1016/S0733-8619(18)30966-6 . ПМИД 3528811 .
^ Берник М.А., Горенштейн С., Виейра Фильо А.Х. (1998). «Стрессовые реакции и приступы паники, вызванные флумазенилом у хронических потребителей бензодиазепинов». Журнал психофармакологии . 12 (2): 146–150. дои : 10.1177/026988119801200205 . ПМИД 9694026 . S2CID 24348950 .
^ Шталь СМ (2014). Основная психофармакология Шталя: Руководство для врачей (5-е изд.). Сан-Диего, Калифорния: Издательство Кембриджского университета. п. 139. ИСБН 978-1-107-67502-5 .
^ Аджеруд С., Тонон М.К., Леневе Э., Ламач М., Дэнджер Дж.М., Гуте Л. и др. (май 1987 г.). «Агонист бензодиазепина клоназепам усиливает действие гамма-аминомасляной кислоты на высвобождение альфа-МСГ из промежуточных долей нейромедиатора in vitro». Науки о жизни . 40 (19): 1881–1887. дои : 10.1016/0024-3205(87)90046-4 . ПМИД 3033417 .
^ Ёкота К., Татебаяси Х., Мацуо Т., Сёге Т., Мотомура Х., Мацуно Т. и др. (март 2002 г.). «Влияние нейролептиков на ГАМК-индуцированный Cl-ток в нейронах ганглиев дорсальных корешков крыс: различия между некоторыми нейролептиками» . Британский журнал фармакологии . 135 (6): 1547–1555. дои : 10.1038/sj.bjp.0704608 . ПМЦ 1573270 . ПМИД 11906969 .
^ Луазо П. (1983). «[Безодиазепины в лечении эпилепсии]». Л'Энцефале . 9 (4 Приложение 2): 287Б–292Б. ПМИД 6373234 .
^ Шеркл Р., Шулер В., Фрей Х.Х. (декабрь 1985 г.). «Противосудорожный эффект клоназепама у собак: развитие толерантности и физической зависимости». Международные архивы фармакодинамики и терапии . 278 (2): 249–260. ПМИД 4096613 .
^ Кроули Дж. Н. , Марангос П. Дж., Стиверс Дж., Гудвин Ф. К. (январь 1982 г.). «Хроническое введение клоназепама вызывает субчувствительность бензодиазепиновых рецепторов». Нейрофармакология . 21 (1): 85–89. дои : 10.1016/0028-3908(82)90216-7 . ПМИД 6278355 . S2CID 24771398 .
^ Бация Т., Пурска-Ровиньска Е., Окушко С. (1980). «Клоназепам в лечении лекарственно-устойчивой эпилепсии: клиническое краткосрочное и долгосрочное исследование». Монографии по нейронаукам . Границы неврологии и неврологии. 5 : 153–159. дои : 10.1159/000387498 . ISBN 978-3-8055-0635-9 . ПМИД 7033770 .
^ Сирони В.А., Мизерокки Г., Де Риу П.Л. (апрель 1984 г.). «Синдром отмены клоназепама». Акта Нейрология . 6 (2): 134–139. ПМИД 6741654 .
^ Сирони В.А., Францини А., Равагнати Л., Мароссеро Ф. (август 1979 г.). «Интериктальные острые психозы при височной эпилепсии на фоне отмены противосудорожной терапии» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 42 (8): 724–730. дои : 10.1136/jnnp.42.8.724 . ПМК 490305 . ПМИД 490178 .
^ Джаффе Р., Гибсон Э. (июнь 1986 г.). «Психоз отмены клоназепама». Журнал клинической психофармакологии . 6 (3): 193. дои : 10.1097/00004714-198606000-00021 . ПМИД 3711371 .
^ Сечи ГП, Зородду Г, Росати Г (сентябрь 1984 г.). «Неспособность карбамазепина предотвратить эпилептический статус отмены клоназепама». Итальянский журнал неврологических наук . 5 (3): 285–287. дои : 10.1007/BF02043959 . ПМИД 6500901 . S2CID 23094043 .
^ Уэлч Т.Р., Румак Б.Х., Хаммонд К. (1977). «Передозировка клоназепама, приводящая к циклической коме». Клиническая токсикология . 10 (4): 433–436. дои : 10.3109/15563657709046280 . ПМИД 862377 .
^ Хонер В.Г., Розенберг Р.Г., Тьюри М., Фишер В.А. (ноябрь 1986 г.). «Дыхательная недостаточность после клоназепама и амобарбитала». Американский журнал психиатрии . 143 (11): 1495б–1495. дои : 10.1176/ajp.143.11.1495b . ПМИД 3777263 .
^ «Клоназепам, лекарства, отпускаемые по рецепту» . Архивировано из оригинала 25 апреля 2012 года.
^ Р. Базелт, Удаление токсичных лекарств и химикатов в организме человека , 8-е издание, Биомедицинские публикации, Фостер-Сити, Калифорния, 2008, стр. 335-337.
^ Jump up to: ^а ^б Отье Н., Балайсак Д., Сотеро М., Зангарелли А., Корти П., Сомоги А.А. и др. (ноябрь 2009 г.). «Бензодиазепиновая зависимость: акцент на синдроме отмены». Французские фармацевтические анналы . 67 (6): 408–413. doi : 10.1016/j.pharma.2009.07.001 . ПМИД 19900604 .
^ Волкове Н., Элхолий О., Балцан М., Палаев М. (май 2007 г.). «Сон и старение: 2. Управление нарушениями сна у пожилых людей» . CMAJ . 176 (10): 1449–1454. дои : 10.1503/cmaj.070335 . ПМЦ 1863539 . ПМИД 17485699 .
^ Тримбл М.Р., Калл С. (1988). «Дети школьного возраста: влияние противоэпилептических препаратов на поведение и интеллект». Эпилепсия . 29 (Приложение 3): С15–С19. дои : 10.1111/j.1528-1157.1988.tb05805.x . ПМИД 3066616 . S2CID 20440040 .
^ Холлистер Л.Е. (1975). «Исследование диапазона доз клоназепама у человека». Психофармакологические коммуникации . 1 (1): 89–92. ПМИД 1223993 .
^ Бонковски Х.Л., Синклер П.Р., Эмери С., Синклер Дж.Ф. (июнь 1980 г.). «Лечение приступов при острой печеночной порфирии: риски вальпроата и клоназепама». Неврология . 30 (6): 588–592. дои : 10.1212/WNL.30.6.588 . ПМИД 6770287 . S2CID 21137619 .
^ Рейнольдс, Северная Каролина, Миска Р.М. (апрель 1981 г.). «Безопасность противосудорожных средств при печеночных порфириях». Неврология . 31 (4): 480–484. дои : 10.1212/wnl.31.4.480 . ПМИД 7194443 . S2CID 40044726 .
^ Карсон К.Н., Вайнбергер Д.Р., Бигелоу Л., Вятт Р.Дж. (декабрь 1982 г.). «Лечение хронической шизофрении клоназепамом: отрицательные результаты двойного слепого плацебо-контролируемого исследования». Американский журнал психиатрии . 139 (12): 1627–1628. дои : 10.1176/ajp.139.12.1627 . ПМИД 6756174 .
^ «Таблица бензодиазепиновой эквивалентности: бензодиазепиновый эквивалент» . 28 апреля 2017 года. Архивировано из оригинала 2 ноября 2017 года . Проверено 19 февраля 2018 г.
^ Jump up to: ^а ^б Ландер К.М., Иди М.Дж., Тайрер Дж.Х. (1975). «Взаимодействие между противосудорожными средствами». Труды Австралийской ассоциации неврологов . 12 : 111–116. ПМИД 2912 .
^ Пиппенджер CE (1987). «Клинически значимое лекарственное взаимодействие карбамазепина: обзор». Эпилепсия . 28 (Приложение 3): S71–S76. дои : 10.1111/j.1528-1157.1987.tb05781.x . ПМИД 3319544 . S2CID 22680377 .
^ Сааведра И.Н., Агилера Л.И., Фор Э., Галдамес Д.Г. (август 1985 г.). «Взаимодействие фенитоина и клоназепама». Терапевтический лекарственный мониторинг . 7 (4): 481–484. дои : 10.1097/00007691-198512000-00022 . ПМИД 4082246 .
^ Jump up to: ^а ^б Виндорфер А., Зауэр В. (февраль 1977 г.). «Лекарственное взаимодействие при противосудорожной терапии у детей: дифенилгидантоин, примидон, фенобарбитон, клоназепам, нитразепам, карбамазепин и дипропилацетат». Нейропедиатрия . 8 (1): 29–41. дои : 10.1055/s-0028-1091502 . ПМИД 321985 . S2CID 9487285 .
^ Виндорфер А., Вайнманн Х.М., Штюнкель С. (март 1977 г.). «[Лабораторный контроль при длительном лечении противосудорожными препаратами (перевод автора)]». Ежемесячный журнал по педиатрии . 125 (3): 122–128. ПМИД 323695 .
^ Ху К.С., Мендельс Дж., Ротбарт М., Гарланд В.А., Колберн В.А., Мин Б.Х. и др. (сентябрь 1980 г.). «Влияние фенитоина и фенобарбитала на распределение однократной пероральной дозы клоназепама». Клиническая фармакология и терапия . 28 (3): 368–375. дои : 10.1038/clpt.1980.175 . ПМИД 7408397 . S2CID 21980890 .
^ Бендаржевска-Навроцка Б, Петрушевска Е, Степень Л, Бидзиньский Ю, Бация Т (1980). «[Связь между люминальной сывороткой крови и уровнем дифенилгидантоина и результатами лечения и другими клиническими данными при лекарственно-устойчивой эпилепсии]». Неврология и Нейрохирургия Польска . 14 (1): 39–45. ПМИД 7374896 .
^ МакЭлхаттон PR (1994). «Последствия применения бензодиазепинов во время беременности и лактации». Репродуктивная токсикология . 8 (6): 461–475. Бибкод : 1994RepTx...8..461M . дои : 10.1016/0890-6238(94)90029-9 . ПМИД 7881198 .
^ Икбал М.М., Собхан Т., Райалс Т. (январь 2002 г.). «Влияние широко используемых бензодиазепинов на плод, новорожденного и грудного ребенка» . Психиатрические услуги . 53 (1): 39–49. дои : 10.1176/appi.ps.53.1.39 . ПМИД 11773648 . Архивировано из оригинала 11 июля 2003 года.
^ «Клоназепам FDA» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 5 октября 2019 года . Проверено 24 января 2019 г.
^ Скерритт Дж. Х., Джонстон Джорджия (май 1983 г.). «Усиление связывания ГАМК бензодиазепинами и родственными анксиолитиками». Европейский журнал фармакологии . 89 (3–4): 193–198. дои : 10.1016/0014-2999(83)90494-6 . ПМИД 6135616 .
^ Леулье П.Ф., Тику МК (март 1987 г.). «Безодиазепиновая и бета-карболиновая модуляция стимулированного ГАМК притока 36Cl в культивируемые нейроны спинного мозга». Европейский журнал фармакологии . 135 (2): 235–238. дои : 10.1016/0014-2999(87)90617-0 . ПМИД 3034628 .
^ Варотто М., Роман Г., Баттистин Л. (апрель 1981 г.). «[Фармакологическое влияние на уровень мозга и транспорт ГАМК. I) Влияние различных противоэпилептических препаратов на уровень ГАМК в мозге]». Bollettino della Societa Italiana di Biologia Sperimentale . 57 (8): 904–908. ПМИД 7272065 .
^ Баттистин Л., Варотто М., Берлезе Дж., Роман Дж. (февраль 1984 г.). «Влияние некоторых противосудорожных препаратов на уровень ГАМК в мозге и активность ГАД и ГАМК-Т». Нейрохимические исследования . 9 (2): 225–231. дои : 10.1007/BF00964170 . ПМИД 6429560 . S2CID 34328063 .
^ Мелдрам Б.С. (1986). «Препараты, действующие на нейротрансмиттеры аминокислот». Достижения в неврологии . 43 : 687–706. ПМИД 2868623 .
^ Дженнер П., Пратт Дж. А., компакт-диск Марсдена (1986). «Механизм действия клоназепама при миоклонусе в отношении воздействия на ГАМК и 5-НТ». Достижения в неврологии . 43 : 629–643. ПМИД 2418652 .
^ Гавиш М., Фарес Ф. (ноябрь 1985 г.). «Солюбилизация периферических участков связывания бензодиазепина из почек крысы» . Журнал неврологии . 5 (11): 2889–2893. doi : 10.1523/JNEUROSCI.05-11-02889.1985 . ПМК 6565154 . ПМИД 2997409 .
^ «Таблица эквивалентности бензодиазепинов» на основе информационного бюллетеня о лекарствах NRHA, апрель 1985 г., и «Бензодиазепины: как они работают и как отказаться» (Руководство Эштона), 2002 г. [1] Архивировано 29 июля 2020 г. в Wayback Machine.
^ «Каковы эквивалентные дозы пероральных бензодиазепинов?» . СПС — Специализированная аптечная служба . Архивировано из оригинала 26 июля 2020 года . Проверено 25 июля 2020 г.
^ Шуинар Дж. (2004). «Проблемы клинического применения бензодиазепинов: эффективность, отмена и отскок». Журнал клинической психиатрии . 65 (Приложение 5): 7–12. ПМИД 15078112 .
^ Макдональд Р.Л., Маклин М.Дж. (1986). «Противосудорожные препараты: механизмы действия». Достижения в неврологии . 44 : 713–736. ПМИД 2871724 .
^ Тарди М., Коста М.Ф., Роллан Б., Фагес К., Гоннард П. (апрель 1981 г.). «Безодиазепиновые рецепторы на первичных культурах мышиных астроцитов». Журнал нейрохимии . 36 (4): 1587–1589. дои : 10.1111/j.1471-4159.1981.tb00603.x . ПМИД 6267195 . S2CID 34346051 .
^ Галлагер Д.В., Мальорга П., Эртель В., Хеннеберри Р., Таллман Дж. (февраль 1981 г.). «[3H] Связывание диазепама в центральной нервной системе млекопитающих: фармакологическая характеристика» . Журнал неврологии (PDF) . 1 (2): 218–225. doi : 10.1523/JNEUROSCI.01-02-00218.1981 . ПМК 6564145 . ПМИД 6267221 .
^ Петков В, Георгиев ВП, Гетова Д, Петков ВВ (1982). «Влияние некоторых бензодиазепинов на высвобождение ацетилхолина в переднем роге бокового желудочка головного мозга кошки». Acta Physiologica et Pharmacologica Bulgarica . 8 (3): 59–66. ПМИД 6133407 .
^ Грандисон Л. (1982). «Подавление секреции пролактина бензодиазепинами in vivo». Нейроэндокринология . 34 (5): 369–373. дои : 10.1159/000123330 . ПМИД 6979001 .
^ Каморатто А.М., Грандисон Л. (апрель 1983 г.). «Ингибирование высвобождения ТТГ, вызванного холодом, бензодиазепинами». Исследования мозга . 265 (2): 339–343. дои : 10.1016/0006-8993(83)90353-0 . ПМИД 6405978 . S2CID 5520697 .
^ Тафт У.К., ДеЛоренцо Р.Дж. (май 1984 г.). «Бензодиазепиновые рецепторы с микромолярным сродством регулируют потенциал-чувствительные кальциевые каналы в препаратах нервных окончаний» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 81 (10): 3118–3122. Бибкод : 1984PNAS...81.3118T . дои : 10.1073/pnas.81.10.3118 . ПМЦ 345232 . ПМИД 6328498 .
^ Шорвон С., Перукка Э., Фиш Д., Додсон В.Е. (2008). Лечение эпилепсии . Джон Уайли и сыновья. п. 366. ИСБН 9780470752456 .
^ Jump up to: ^а ^б ^с «Клоназепам» . www.drugbank.ca . Архивировано из оригинала 25 января 2019 года . Проверено 24 января 2019 г.
^ Дрессер Г.К., Спенс Дж.Д., Бейли Д.Г. (январь 2000 г.). «Фармакокинетико-фармакодинамические последствия и клиническая значимость ингибирования цитохрома P450 3A4». Клиническая фармакокинетика . 38 (1): 41–57. дои : 10.2165/00003088-200038010-00003 . PMID 10668858 . S2CID 37743328 .
^ «Монография – Клоназепам – Фармакокинетика» . Медскейп . Январь 2006 г. Архивировано из оригинала 28 августа 2021 г. Проверено 30 декабря 2007 г.
^ Парри Дж.Дж. (1976). «Животная модель для изучения лекарств в центральной нервной системе». Труды Австралийской ассоциации неврологов . 13 : 83–88. ПМИД 1029011 .
^ Герна М., Морселли П.Л. (январь 1976 г.). «Простой и чувствительный газохроматографический метод определения клоназепама в плазме человека». Журнал хроматографии . 116 (2): 445–450. doi : 10.1016/S0021-9673(00)89915-X . ПМИД 1245581 .
^ Токола Р.А., Неувонен П.Ю. (1983). «Фармакокинетика противоэпилептических препаратов». Acta Neurologica Scandinavica. Дополнение . 97 : 17–27. дои : 10.1111/j.1600-0404.1983.tb01532.x . ПМИД 6143468 . S2CID 25137468 .
^ Гринблатт ди-джей, Миллер Л.Г., Шадер Р.И. (октябрь 1987 г.). «Фармакокинетика клоназепама, поглощение мозгом и взаимодействие с рецепторами». Журнал клинической психиатрии . 48 (Приложение): 4–11. ПМИД 2822672 .
^ Эдельбрук П.М., Де Вольф Ф.А. (октябрь 1978 г.). «Улучшенный микрометод определения дериватизированного клоназепама в сыворотке крови методом газовой хроматографии» (PDF) . Клиническая химия (PDF) . 24 (10): 1774–1777. дои : 10.1093/clinchem/24.10.1774 . ПМИД 699288 . Архивировано (PDF) из оригинала 7 июня 2011 года.
^ Купер Дж. (5 октября 2007 г.). Терапевтическое использование ботулотоксина . Спрингер. ISBN 9781597452472 .
^ «Сеть предупреждения о злоупотреблении наркотиками, 2006 г.: Национальные оценки посещений отделений неотложной помощи, связанных с наркотиками» . Администрация служб по борьбе со злоупотреблением психоактивными веществами и психическим здоровьем . 2006. Архивировано из оригинала 16 марта 2014 года . Проверено 9 февраля 2009 г.
^ Jump up to: ^а ^б Бэкингем Р. (ред.). «Клоназепам». Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Лондон: Фармацевтическая пресса. Архивировано из оригинала 10 июня 2021 года . Проверено 18 января 2019 г.
^ Карабахал Дж. (8 декабря 2022 г.). «Бурунданга и Клоназепан. Коктейль из таблеток, которым «черная вдова» удвоила своих женихов» [Бурунданга и Клоназепан. Коктейль из таблеток, которым «черная вдова» усмиряла своих неосторожных поклонников. Нация на ( испанском языке). Архивировано из оригинала 9 декабря 2022 года . Проверено 9 декабря 2022 г.
^ «Реестр лекарственных средств» . ravimiregister.ravimiamet.ee . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 18 января 2019 г.
^ «Ривотрил» . НПС MedicineWise . 13 ноября 2020 года. Архивировано из оригинала 7 марта 2023 года . Проверено 9 января 2023 г.

Дальнейшее чтение

Информационная монография о ядах - Клоназепам

Внешние ссылки

[Paxam_Data_Sheet-1] Jump up to: ^а ^б ^с ^д «Информационный листок Паксама» (PDF) . medsafe.govt.nz . 18 октября 2023 г. Архивировано (PDF) из оригинала 9 декабря 2023 г. . Проверено 14 марта 2024 г.

[Clonazepam_International-2] Jump up to: ^а ^б «Клоназепам Интернешнл» . Наркотики.com . Архивировано из оригинала 25 августа 2017 года.

[Drugs.com_pregnancy-3] «Использование клоназепама во время беременности» . Наркотики.com . 4 мая 2020 года. Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Проверено 17 мая 2020 г.

[longo2000-4] Лонго LP, Джонсон Б. (апрель 2000 г.). «Наркомания: Часть I. Бензодиазепины – побочные эффекты, риск злоупотребления и альтернативы» . Американский семейный врач . 61 (7): 2121–2128. ПМИД 10779253 . Архивировано из оригинала 12 мая 2008 года . Проверено 11 декабря 2022 г.

[5] Хапп-младший, Такер М.Р., Эллис Э. (2013). Современная челюстно-лицевая хирургия - Электронная книга . Elsevier Науки о здоровье. п. 679. ИСБН 9780323226875 .

[FDA-AllBoxedWarnings-6] «Список всех лекарств с предупреждениями о черном ящике, полученный FDA (используйте ссылки «Загрузить полные результаты» и «Просмотреть запрос»).» . nctr-crs.fda.gov . FDA . Проверено 22 октября 2023 г.

[auto-7] Jump up to: ^а ^б Эбель С., Шютц Х. (февраль 1977 г.). «[Исследования по обнаружению клоназепама и его основных метаболитов с учетом, в частности, тонкослойной хроматографии, распознавания нитразепама и основных продуктов его метаболизма (перевод автора)]». Арцнаймиттель-Форшунг . 27 (2): 325–337. ПМИД 577149 .

[8] Стентофт А., Линнет К. (январь 2009 г.). «Концентрация клоназепама и 7-аминоклоназепама в крови в судебно-медицинских делах Дании за период 2002-2007 гг.». Международная судебно-медицинская экспертиза . 184 (1–3): 74–79. doi : 10.1016/j.forsciint.2008.12.004 . ПМИД 19150586 .

[Coop2007-9] Jump up to: ^а ^б ^с ^д Купер Дж., изд. (2007). Терапевтическое применение ботулотоксина . Тотова, Нью-Джерси: Humana Press. п. 214. ИСБН 9781597452472 . Архивировано из оригинала 19 августа 2016 года.

[Riss-2008-10] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я ^дж ^к ^л ^м ^н ^тот Рисс Дж., Клойд Дж., Гейтс Дж., Коллинз С. (август 2008 г.). «Безодиазепины при эпилепсии: фармакология и фармакокинетика». Acta Neurologica Scandinavica . 118 (2): 69–86. дои : 10.1111/j.1600-0404.2008.01004.x . ПМИД 18384456 . S2CID 24453988 .

[AHFS2015-11] Jump up to: ^а ^б ^с ^д ^и ^ж ^г ^час ^я «Клоназепам» . Американское общество фармацевтов системы здравоохранения. Архивировано из оригинала 5 сентября 2015 года . Проверено 15 августа 2015 г.

[12] Басит Х., Кахваджи CI (2024). «Клоназепам» . СтатПерлс . Остров сокровищ (Флорида): StatPearls Publishing. ПМИД 32310470 . Проверено 15 марта 2024 г.

[13] Кубейси М (2016). «Внутривенное введение клоназепама при эпилептическом статусе» . Течения эпилепсии . 16 (2): 89–90. дои : 10.5698/1535-7511-16.2.89 . ПМЦ 4822737 . ПМИД 27073337 .

[14] Эдинофф А.Н., Никс К.А., Холлиер Дж., Сагрера С.Э., Делакруа Б.М., Абубакар Т. и др. (ноябрь 2021 г.). «Безодиазепины: использование, опасности и клинические аспекты» . Международная неврология . 13 (4): 594–607. дои : 10.3390/neurolint13040059 . ПМЦ 8629021 . ПМИД 34842811 .

[Dodd2017-15] Jump up to: ^а ^б Доддс Т.Дж. (март 2017 г.). «Назначаемые бензодиазепины и риск самоубийства: обзор литературы» . Помощник по первичной медико-санитарной помощи при заболеваниях ЦНС . 19 (2). дои : 10.4088/PCC.16r02037 . ПМИД 28257172 .

[Fis2006-16] Фишер Дж., Ганеллин С.Р. (2006). Открытие аналоговых лекарств . Джон Уайли и сыновья. п. 535. ИСБН 9783527607495 . Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 28 июля 2020 г.

[17] Шортер Э (2005). «Б» . Исторический словарь психиатрии . Издательство Оксфордского университета. ISBN 9780190292010 . Архивировано из оригинала 2 октября 2015 года.

[18] «Топ-300 2021 года» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 15 января 2024 года . Проверено 14 января 2024 г.

[19] «Клоназепам – статистика употребления лекарств» . КлинКальк . Архивировано из оригинала 29 апреля 2017 года . Проверено 14 января 2024 г.

[20] Мартино Д., Каванна А.Е., ред. (2013). Достижения в области нейрохимии и нейрофармакологии синдрома Туретта . Берлингтон: Elsevier Science. п. 357. ИСБН 9780124115613 . Архивировано из оригинала 2 октября 2015 года. В некоторых странах рецепт и использование клоназепама в настоящее время строго ограничены из-за злоупотребления клоназепамом в рекреационных целях.

[21] Фишер Г.Л. (2009). Энциклопедия профилактики, лечения и выздоровления от злоупотребления психоактивными веществами . Лос-Анджелес: SAGE. п. 100. ИСБН 9781412950848 . Архивировано из оригинала 12 августа 2016 года. Часто злоупотребляют.

[22] Россетти А.О., Райххарт, доктор медицинских наук, Шаллер, доктор медицинских наук, Деспланд П.А., Богославский Дж. (июль 2004 г.). «Лечение рефрактерного эпилептического статуса пропофолом: исследование 31 эпизода» . Эпилепсия . 45 (7): 757–763. дои : 10.1111/j.0013-9580.2004.01904.x . ПМИД 15230698 . S2CID 350479 .

[23] Стол Ю., Перссон А., Петтерс И., Рейн А., Теорелл К., Уолсон П. (апрель 1983 г.). «Кинетика клоназепама в отношении электроэнцефалографических и клинических эффектов». Эпилепсия . 24 (2): 225–231. дои : 10.1111/j.1528-1157.1983.tb04883.x . ПМИД 6403345 . S2CID 2017627 .

[24] «Клоназепам: лекарство для контроля судорог или припадков, мышечных спазмов и синдрома беспокойных ног» . nhs.uk. 6 января 2020 года. Архивировано из оригинала 28 июля 2020 года . Проверено 19 апреля 2020 г.

[pmid_12657420-25] Далин М.Г., Амарк П.Е., Нергорд, Арканзас (январь 2003 г.). «Уменьшение судорог с помощью низких доз клоназепама у детей с эпилепсией». Детская неврология . 28 (1): 48–52. дои : 10.1016/S0887-8994(02)00468-X . ПМИД 12657420 .

[26] Граховый Р.А., Фрост Дж.Д., Келлавей П., Зайон Т.Е. (октябрь 1983 г.). «Двойное слепое исследование терапии АКТГ и преднизолоном при детских спазмах». Журнал педиатрии . 103 (4): 641–645. дои : 10.1016/S0022-3476(83)80606-4 . ПМИД 6312008 .

[27] Томсон Т., Сванборг Э., Ведлунд Дж. Э. (май – июнь 1986 г.). «Бесконвульсивный эпилептический статус: высокая частота сложного парциального статуса». Эпилепсия . 27 (3): 276–285. дои : 10.1111/j.1528-1157.1986.tb03540.x . ПМИД 3698940 . S2CID 26694857 .

[Clonazepam._A_review_of_a_new_antic-28] Jump up to: ^а ^б Браун Т.Р. (май 1976 г.). «Клоназепам. Обзор нового противосудорожного препарата». Архив неврологии . 33 (5): 326–332. doi : 10.1001/archneur.1976.00500050012003 . ПМИД 817697 .

[29] Сун Л, Лю Ф, Лю Ю, Чжан Р, Цзи Х, Цзя Ю (апрель 2020 г.). «Дополнительная терапия клоназепамом при лекарственно-устойчивой эпилепсии» . Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (4): CD012253. дои : 10.1002/14651858.CD012253.pub3 . ПМЦ 7168574 . ПМИД 32309880 .

[30] Клоос Дж. М. (январь 2005 г.). «Лечение панического расстройства» . Современное мнение в психиатрии . 18 (1): 45–50. ПМИД 16639183 . Архивировано из оригинала 4 апреля 2011 года . Проверено 25 сентября 2007 г.

[31] Дэвидсон Дж.Р., Поттс Н., Ричичи Э., Кришнан Р., Форд С.М., Смит Р. и др. (декабрь 1993 г.). «Лечение социофобии клоназепамом и плацебо». Журнал клинической психофармакологии . 13 (6): 423–428. дои : 10.1097/00004714-199312000-00008 . ПМИД 8120156 .

[32] де Леон Ж (2 марта 2012 г.). Руководство для практикующего врача по назначению противоэпилептических средств и стабилизаторов настроения взрослым с умственными нарушениями . Springer Science & Business Media. ISBN 978-1-4614-2012-5 .

[33] Нарди А.Е., Фрейре Р.К., Мохкович М.Д., Амрейн Р., Левитан М.Н., Кинг А.Л. и др. (февраль 2012 г.). «Рандомизированное натуралистическое исследование в параллельных группах долгосрочного лечения панического расстройства клоназепамом или пароксетином». Журнал клинической психофармакологии . 32 (1): 120–126. дои : 10.1097/JCP.0b013e31823fe4bd . ПМИД 22198456 . S2CID 801184 .

[34] Нарди А.Е., Перна Г (май 2006 г.). «Клоназепам в лечении психических расстройств: обновленная информация». Международная клиническая психофармакология . 21 (3): 131–142. дои : 10.1097/01.yic.0000194379.65460.a6 . ПМИД 16528135 . S2CID 29469943 .

[35] «[Синдром беспокойных ног: диагностика и лечение. Мнение бразильских специалистов]» [Синдром беспокойных ног: диагностика и лечение. Мнение бразильских экспертов. Arquivos de Neuro-Psiquiatria (на португальском языке). 65 (3А): 721–727. Сентябрь 2007 г. doi : 10.1590/S0004-282X2007000400035 . hdl : 11449/69841 . ПМИД 17876423 .

[36] Тренквальдер С., Хенинг В.А., Монтанья П., Эртель В.Х., Аллен Р.П., Уолтерс А.С. и др. (декабрь 2008 г.). «Лечение синдрома беспокойных ног: обзор фактических данных и значение для клинической практики» (PDF) . Двигательные расстройства . 23 (16): 2267–2302. дои : 10.1002/mds.22254 . ПМИД 18925578 . S2CID 91440 . Архивировано из оригинала (PDF) 29 декабря 2009 года . Проверено 19 января 2010 г.

[Huynh--37] Хюинь Н.Т., Ромпре П.Х., Монплезир Ж.Ю., Манзини С., Окура К., Лавин Г.Дж. (2006). «Сравнение различных методов лечения бруксизма во сне с использованием факторов, определяющих количество, необходимое для лечения, и величину эффекта». Международный журнал ортопедической стоматологии . 19 (5): 435–441. ПМИД 17323720 .

[Ferini-Strambi-38] Ферини-Страмби Л., Зуккони М. (сентябрь 2000 г.). «Расстройство поведения во время быстрого сна». Клиническая нейрофизиология . 111 (Приложение 2): S136–S140. дои : 10.1016/S1388-2457(00)00414-4 . ПМИД 10996567 . S2CID 43692512 .

[39] Нельсон Д.Е. (октябрь 2001 г.). «Акафисия-краткий обзор» . Шотландский медицинский журнал . 46 (5): 133–134. дои : 10.1177/003693300104600502 . ПМИД 11771491 . S2CID 45721265 . Архивировано из оригинала 23 марта 2009 года . Проверено 1 марта 2009 г.

[40] Хоригучи Дж., Нишимацу О., Инами Ю. (июль 1989 г.). «Успешное лечение клоназепамом акатизии, вызванной нейролептиками». Acta Psychiatrica Scandinavica . 80 (1): 106–107. дои : 10.1111/j.1600-0447.1989.tb01308.x . ПМИД 2569804 . S2CID 27621771 .

[41] Липтон С.А., Розенберг П.А. (март 1994 г.). «Возбуждающие аминокислоты как последний общий путь развития неврологических расстройств». Медицинский журнал Новой Англии . 330 (9): 613–622. дои : 10.1056/NEJM199403033300907 . ПМИД 7905600 .

[42] Кертин Ф., Шульц П. (март 2004 г.). «Клоназепам и лоразепам при острой мании: байесовский метаанализ». Журнал аффективных расстройств . 78 (3): 201–208. дои : 10.1016/S0165-0327(02)00317-8 . ПМИД 15013244 .

[:Gillies2013-43] Jump up to: ^а ^б Гиллис Д., Сэмпсон С., Бек А., Рэтбоун Дж. (апрель 2013 г.). «Безодиазепины для лечения агрессии или возбуждения, вызванных психозом». Кокрановская база данных систематических обзоров . 4 (4): CD003079. дои : 10.1002/14651858.CD003079.pub3 . hdl : 10454/16512 . ПМИД 23633309 .

[44] Чжоу Л., Чиллаг К.Л., Нигро М.А. (октябрь 2002 г.). «Гиперекплексия: излечимое нейрогенетическое заболевание». Мозг и развитие . 24 (7): 669–674. дои : 10.1016/S0387-7604(02)00095-5 . ПМИД 12427512 . S2CID 40864297 .

[45] Шенк CH, Арнульф I, Маховальд MW (июнь 2007 г.). «Сон и секс: что может пойти не так? Обзор литературы о расстройствах, связанных со сном, а также ненормальном сексуальном поведении и опыте» . Спать . 30 (6): 683–702. дои : 10.1093/sleep/30.6.683 . ЧВК 1978350 . ПМИД 17580590 .

[46] Мюллерс WM, Chronicle EP (июнь 2008 г.). «Противосудорожные средства в профилактике мигрени: Кокрейновский обзор» . Цефалгия . 28 (6): 585–597. дои : 10.1111/j.1468-2982.2008.01571.x . ПМИД 18454787 . S2CID 24233098 .

[47] Объединенный формулярный комитет. «Британский национальный формуляр (онлайн)» . Лондон: BMJ Group и Pharmaceutical Press. Архивировано из оригинала 10 июня 2021 года . Проверено 2 февраля 2020 г.

[48] «FDA расширяет коробочное предупреждение, чтобы улучшить безопасное использование бензодиазепиновых препаратов» . США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) . 23 сентября 2020 г. Архивировано из оригинала 24 сентября 2020 г. . Проверено 23 сентября 2020 г. В данную статью включен текст из этого источника, находящегося в свободном доступе .

[49] Стейси М (2002). «Нарушения сна при болезни Паркинсона: эпидемиология и лечение». Наркотики и старение . 19 (10): 733–739. дои : 10.2165/00002512-200219100-00002 . ПМИД 12390050 . S2CID 40376995 .

[50] Ландер СМ, Доннан Г.А., Бладин П.Ф., Вайда Ф.Дж. (1979). «Некоторые аспекты клинического применения клоназепама при рефрактерной эпилепсии». Клиническая и экспериментальная неврология . 16 : 325–332. ПМИД 121707 .

[51] Сорель Л., Мехлер Л., Хармант Дж. (1981). «Сравнительное исследование внутривенного лоразепама и клоназепама в эпилептическом статусе». Клиническая терапия . 4 (4): 326–336. ПМИД 6120763 .

[52] Уоллман М., Лави П., Пелед Р. (1985). «Гипернихтемерный синдром сна-бодрствования: попытка лечения». Хронобиология Интернэшнл . 2 (4): 277–280. дои : 10.3109/07420528509055890 . ПМИД 3870855 .

[meylers_side_effects_of_psychiatric_drugs-53] Аронсон Дж. К. (20 ноября 2008 г.). Побочные эффекты Мейлера от психиатрических препаратов (Побочные эффекты Мейлера) . Эльзевир Наука. п. 403. ИСБН 978-0-444-53266-4 .

[54] «Побочные эффекты клоназепама» . Наркотики.com. 2010. Архивировано из оригинала 28 апреля 2010 года.

[the_interface_of_neurology_internal_medicine-55] Интерфейс неврологии внутренних болезней . Филадельфия: Wolters Kluwer Health/Липпинкотт Уильямс Уилкинс. 1 сентября 2007 г. с. 963. ИСБН 978-0-7817-7906-7 .

[the_american_psychiatric_publishing_textbook_of_psychoph_a01-56] Американский психиатрический издательский учебник по психофармакологии (Шацберг, Американский психиатрический издательский учебник по психофармакологии) . США: American Psychiatric Publishing, Inc., 31 июля 2009 г., с. 471. ИСБН 978-1-58562-309-9 .

[57] «Поспите: остерегайтесь похмелья от снотворного» . Архивировано из оригинала 21 июля 2017 года . Проверено 21 июня 2017 г.

[narcolepsy_a05-58] Госвами М., Панди-Перумал С.Р., Торпи М.Дж. (24 марта 2010 г.). Нарколепсия:: Клиническое руководство . Спрингер. п. 73. ИСБН 978-1-4419-0853-7 .

[principles_of_psychopharmacology_for_mental_health_profession-59] Келси Дж. Э., Ньюпорт-ди-джей, Nemeroff CB (2006). Принципы психофармакологии для специалистов в области психического здоровья . Хобокен, Нью-Джерси: Вили-Лисс. п. 269. ИСБН 978-0-471-25401-0 .

[sleep_medicine_a04-60] Ли-чионг Т. (24 апреля 2008 г.). Медицина сна: основы и обзор . Издательство Оксфордского университета, США. стр. 463–465. ISBN 978-0-19-530659-0 .

[katzung_trevors_review_of_pharmacology-61] Тревор А.Дж., Кацунг Б.Г., Masters SB (1 января 2008 г.). Фармакология Кацунга Тревора: обзор экзаменационной комиссии . Нью-Йорк: McGraw Hill Medical. п. 191. ИСБН 978-0-07-148869-3 . Архивировано из оригинала 14 января 2023 года . Проверено 28 июля 2020 г.

[62] Сьё О, Хвидберг Э.Ф., Нестофт Дж., Лунд М. (апрель 1975 г.). «Фармакокинетика и побочные эффекты клоназепама и его 7-аминометаболита у человека». Европейский журнал клинической фармакологии . 8 (3–4): 249–254. дои : 10.1007/BF00567123 . ПМИД 1233220 . S2CID 27095161 .

[63] Альварес Н., Хартфорд Э., Даут С (апрель 1981 г.). «Эпилептические припадки, вызванные клоназепамом». Клиническая ЭЭГ . 12 (2): 57–65. дои : 10.1177/155005948101200203 . ПМИД 7237847 . S2CID 39403793 .

[64] Исидзу Т., Чикадзава С., Икеда Т., Суэнага Э. (июль 1988 г.). «[Несколько типов припадков, вызванных клоназепамом у пациента с эпилепсией]». Нет Хаттацу = Мозг и развитие (на японском языке). 20 (4): 337–339. ПМИД 3214607 .

[65] Банг Ф., Биркет-Смит Э., Миккельсен Б. (сентябрь 1976 г.). «Клоназепам в лечении эпилепсии. Клиническое долгосрочное исследование». Эпилепсия . 17 (3): 321–324. дои : 10.1111/j.1528-1157.1976.tb03410.x . ПМИД 824124 . S2CID 31409580 .

[clonepi-66] Jump up to: ^а ^б Бруни Дж. (апрель 1979 г.). «Последние достижения в лекарственной терапии эпилепсии» . Журнал Канадской медицинской ассоциации (PDF) . 120 (7): 817–824. ПМЦ 1818965 . ПМИД 371777 .

[67] Розенфельд В.Е., Бениак Т.Е., Липпманн С.М., Левенсон Р.Б. (1987). «Неблагоприятная поведенческая реакция на клоназепам как функция несоответствия вербального IQ и производительности IQ». Исследования эпилепсии . 1 (6): 347–356. дои : 10.1016/0920-1211(87)90059-3 . ПМИД 3504409 . S2CID 40893264 .

[68] Уайт MC, Сильверман Джей Джей, Харбисон Дж. В. (февраль 1982 г.). «Психоз, связанный с терапией клоназепамом при блефароспазме». Журнал нервных и психических заболеваний . 170 (2): 117–119. дои : 10.1097/00005053-198202000-00010 . ПМИД 7057171 .

[69] Уильямс А., Гиллеспи М. (июль 1979 г.). «Недержание, вызванное клоназепамом». Анналы неврологии . 6 (1): 86. дои : 10.1002/ana.410060127 . ПМИД 507767 . S2CID 36023934 .

[70] Сандык Р. (август 1983 г.). «Недержание мочи, связанное с терапией клоназепамом». Южноафриканский медицинский журнал = Южноафриканский медицинский журнал . 64 (7): 230. PMID 6879368 .

[71] Андерс Р.Дж., Ван Э., Радхакришнан Дж., Шарифи Р., Ли М. (октябрь 1985 г.). «Недержание мочи из-за переполнения, вызванное карбамазепином». Журнал урологии . 134 (4): 758–759. дои : 10.1016/S0022-5347(17)47428-3 . ПМИД 4032590 .

[pmid2019899-72] ван дер Бейл П., Рулофс Дж.А. (май 1991 г.). «Растормаживающие реакции на бензодиазепины: обзор» . Журнал челюстно-лицевой хирургии . 49 (5): 519–523. дои : 10.1016/0278-2391(91)90180-T . ПМИД 2019899 .

[73] Коэн Л.С., Розенбаум Дж.Ф. (октябрь 1987 г.). «Клоназепам: новые применения и потенциальные проблемы». Журнал клинической психиатрии . 48 (Приложение): 50–56. ПМИД 2889724 .

[74] Локард Дж.С., Леви Р.Х., Конгдон В.К., Дюшарм Л.Л., Салонен Л.Д. (декабрь 1979 г.). «Клоназепам на модели фокальной моторики обезьян: эффективность, переносимость, токсичность, абстиненция и лечение». Эпилепсия . 20 (6): 683–695. дои : 10.1111/j.1528-1157.1979.tb04852.x . ПМИД 115680 . S2CID 31346286 .

[75] EP Vining (август 1986 г.). «Использование барбитуратов и бензодиазепинов при лечении эпилепсии». Неврологические клиники . 4 (3): 617–632. дои : 10.1016/S0733-8619(18)30966-6 . ПМИД 3528811 .

[76] Берник М.А., Горенштейн С., Виейра Фильо А.Х. (1998). «Стрессовые реакции и приступы паники, вызванные флумазенилом у хронических потребителей бензодиазепинов». Журнал психофармакологии . 12 (2): 146–150. дои : 10.1177/026988119801200205 . ПМИД 9694026 . S2CID 24348950 .

[77] Шталь СМ (2014). Основная психофармакология Шталя: Руководство для врачей (5-е изд.). Сан-Диего, Калифорния: Издательство Кембриджского университета. п. 139. ИСБН 978-1-107-67502-5 .

[78] Аджеруд С., Тонон М.К., Леневе Э., Ламач М., Дэнджер Дж.М., Гуте Л. и др. (май 1987 г.). «Агонист бензодиазепина клоназепам усиливает действие гамма-аминомасляной кислоты на высвобождение альфа-МСГ из промежуточных долей нейромедиатора in vitro». Науки о жизни . 40 (19): 1881–1887. дои : 10.1016/0024-3205(87)90046-4 . ПМИД 3033417 .

[79] Ёкота К., Татебаяси Х., Мацуо Т., Сёге Т., Мотомура Х., Мацуно Т. и др. (март 2002 г.). «Влияние нейролептиков на ГАМК-индуцированный Cl-ток в нейронах ганглиев дорсальных корешков крыс: различия между некоторыми нейролептиками» . Британский журнал фармакологии . 135 (6): 1547–1555. дои : 10.1038/sj.bjp.0704608 . ПМЦ 1573270 . ПМИД 11906969 .

[80] Луазо П. (1983). «[Безодиазепины в лечении эпилепсии]». Л'Энцефале . 9 (4 Приложение 2): 287Б–292Б. ПМИД 6373234 .

[81] Шеркл Р., Шулер В., Фрей Х.Х. (декабрь 1985 г.). «Противосудорожный эффект клоназепама у собак: развитие толерантности и физической зависимости». Международные архивы фармакодинамики и терапии . 278 (2): 249–260. ПМИД 4096613 .

[82] Кроули Дж. Н. , Марангос П. Дж., Стиверс Дж., Гудвин Ф. К. (январь 1982 г.). «Хроническое введение клоназепама вызывает субчувствительность бензодиазепиновых рецепторов». Нейрофармакология . 21 (1): 85–89. дои : 10.1016/0028-3908(82)90216-7 . ПМИД 6278355 . S2CID 24771398 .

[83] Бация Т., Пурска-Ровиньска Е., Окушко С. (1980). «Клоназепам в лечении лекарственно-устойчивой эпилепсии: клиническое краткосрочное и долгосрочное исследование». Монографии по нейронаукам . Границы неврологии и неврологии. 5 : 153–159. дои : 10.1159/000387498 . ISBN 978-3-8055-0635-9 . ПМИД 7033770 .

[84] Сирони В.А., Мизерокки Г., Де Риу П.Л. (апрель 1984 г.). «Синдром отмены клоназепама». Акта Нейрология . 6 (2): 134–139. ПМИД 6741654 .

[85] Сирони В.А., Францини А., Равагнати Л., Мароссеро Ф. (август 1979 г.). «Интериктальные острые психозы при височной эпилепсии на фоне отмены противосудорожной терапии» . Журнал неврологии, нейрохирургии и психиатрии . 42 (8): 724–730. дои : 10.1136/jnnp.42.8.724 . ПМК 490305 . ПМИД 490178 .

[86] Джаффе Р., Гибсон Э. (июнь 1986 г.). «Психоз отмены клоназепама». Журнал клинической психофармакологии . 6 (3): 193. дои : 10.1097/00004714-198606000-00021 . ПМИД 3711371 .

[87] Сечи ГП, Зородду Г, Росати Г (сентябрь 1984 г.). «Неспособность карбамазепина предотвратить эпилептический статус отмены клоназепама». Итальянский журнал неврологических наук . 5 (3): 285–287. дои : 10.1007/BF02043959 . ПМИД 6500901 . S2CID 23094043 .

[88] Уэлч Т.Р., Румак Б.Х., Хаммонд К. (1977). «Передозировка клоназепама, приводящая к циклической коме». Клиническая токсикология . 10 (4): 433–436. дои : 10.3109/15563657709046280 . ПМИД 862377 .

[89] Хонер В.Г., Розенберг Р.Г., Тьюри М., Фишер В.А. (ноябрь 1986 г.). «Дыхательная недостаточность после клоназепама и амобарбитала». Американский журнал психиатрии . 143 (11): 1495б–1495. дои : 10.1176/ajp.143.11.1495b . ПМИД 3777263 .

[90] «Клоназепам, лекарства, отпускаемые по рецепту» . Архивировано из оригинала 25 апреля 2012 года.

[91] Р. Базелт, Удаление токсичных лекарств и химикатов в организме человека , 8-е издание, Биомедицинские публикации, Фостер-Сити, Калифорния, 2008, стр. 335-337.

[Authier-2009-92] Jump up to: ^а ^б Отье Н., Балайсак Д., Сотеро М., Зангарелли А., Корти П., Сомоги А.А. и др. (ноябрь 2009 г.). «Бензодиазепиновая зависимость: акцент на синдроме отмены». Французские фармацевтические анналы . 67 (6): 408–413. doi : 10.1016/j.pharma.2009.07.001 . ПМИД 19900604 .

[93] Волкове Н., Элхолий О., Балцан М., Палаев М. (май 2007 г.). «Сон и старение: 2. Управление нарушениями сна у пожилых людей» . CMAJ . 176 (10): 1449–1454. дои : 10.1503/cmaj.070335 . ПМЦ 1863539 . ПМИД 17485699 .

[94] Тримбл М.Р., Калл С. (1988). «Дети школьного возраста: влияние противоэпилептических препаратов на поведение и интеллект». Эпилепсия . 29 (Приложение 3): С15–С19. дои : 10.1111/j.1528-1157.1988.tb05805.x . ПМИД 3066616 . S2CID 20440040 .

[95] Холлистер Л.Е. (1975). «Исследование диапазона доз клоназепама у человека». Психофармакологические коммуникации . 1 (1): 89–92. ПМИД 1223993 .

[Bonkowsky-96] Бонковски Х.Л., Синклер П.Р., Эмери С., Синклер Дж.Ф. (июнь 1980 г.). «Лечение приступов при острой печеночной порфирии: риски вальпроата и клоназепама». Неврология . 30 (6): 588–592. дои : 10.1212/WNL.30.6.588 . ПМИД 6770287 . S2CID 21137619 .

[97] Рейнольдс, Северная Каролина, Миска Р.М. (апрель 1981 г.). «Безопасность противосудорожных средств при печеночных порфириях». Неврология . 31 (4): 480–484. дои : 10.1212/wnl.31.4.480 . ПМИД 7194443 . S2CID 40044726 .

[98] Карсон К.Н., Вайнбергер Д.Р., Бигелоу Л., Вятт Р.Дж. (декабрь 1982 г.). «Лечение хронической шизофрении клоназепамом: отрицательные результаты двойного слепого плацебо-контролируемого исследования». Американский журнал психиатрии . 139 (12): 1627–1628. дои : 10.1176/ajp.139.12.1627 . ПМИД 6756174 .

[99] «Таблица бензодиазепиновой эквивалентности: бензодиазепиновый эквивалент» . 28 апреля 2017 года. Архивировано из оригинала 2 ноября 2017 года . Проверено 19 февраля 2018 г.

[pmid2912-100] Jump up to: ^а ^б Ландер К.М., Иди М.Дж., Тайрер Дж.Х. (1975). «Взаимодействие между противосудорожными средствами». Труды Австралийской ассоциации неврологов . 12 : 111–116. ПМИД 2912 .

[101] Пиппенджер CE (1987). «Клинически значимое лекарственное взаимодействие карбамазепина: обзор». Эпилепсия . 28 (Приложение 3): S71–S76. дои : 10.1111/j.1528-1157.1987.tb05781.x . ПМИД 3319544 . S2CID 22680377 .

[102] Сааведра И.Н., Агилера Л.И., Фор Э., Галдамес Д.Г. (август 1985 г.). «Взаимодействие фенитоина и клоназепама». Терапевтический лекарственный мониторинг . 7 (4): 481–484. дои : 10.1097/00007691-198512000-00022 . ПМИД 4082246 .

[inter-103] Jump up to: ^а ^б Виндорфер А., Зауэр В. (февраль 1977 г.). «Лекарственное взаимодействие при противосудорожной терапии у детей: дифенилгидантоин, примидон, фенобарбитон, клоназепам, нитразепам, карбамазепин и дипропилацетат». Нейропедиатрия . 8 (1): 29–41. дои : 10.1055/s-0028-1091502 . ПМИД 321985 . S2CID 9487285 .

[104] Виндорфер А., Вайнманн Х.М., Штюнкель С. (март 1977 г.). «[Лабораторный контроль при длительном лечении противосудорожными препаратами (перевод автора)]». Ежемесячный журнал по педиатрии . 125 (3): 122–128. ПМИД 323695 .

[105] Ху К.С., Мендельс Дж., Ротбарт М., Гарланд В.А., Колберн В.А., Мин Б.Х. и др. (сентябрь 1980 г.). «Влияние фенитоина и фенобарбитала на распределение однократной пероральной дозы клоназепама». Клиническая фармакология и терапия . 28 (3): 368–375. дои : 10.1038/clpt.1980.175 . ПМИД 7408397 . S2CID 21980890 .

[106] Бендаржевска-Навроцка Б, Петрушевска Е, Степень Л, Бидзиньский Ю, Бация Т (1980). «[Связь между люминальной сывороткой крови и уровнем дифенилгидантоина и результатами лечения и другими клиническими данными при лекарственно-устойчивой эпилепсии]». Неврология и Нейрохирургия Польска . 14 (1): 39–45. ПМИД 7374896 .

[107] МакЭлхаттон PR (1994). «Последствия применения бензодиазепинов во время беременности и лактации». Репродуктивная токсикология . 8 (6): 461–475. Бибкод : 1994RepTx...8..461M . дои : 10.1016/0890-6238(94)90029-9 . ПМИД 7881198 .

[108] Икбал М.М., Собхан Т., Райалс Т. (январь 2002 г.). «Влияние широко используемых бензодиазепинов на плод, новорожденного и грудного ребенка» . Психиатрические услуги . 53 (1): 39–49. дои : 10.1176/appi.ps.53.1.39 . ПМИД 11773648 . Архивировано из оригинала 11 июля 2003 года.

[109] «Клоназепам FDA» (PDF) . Архивировано (PDF) из оригинала 5 октября 2019 года . Проверено 24 января 2019 г.

[110] Скерритт Дж. Х., Джонстон Джорджия (май 1983 г.). «Усиление связывания ГАМК бензодиазепинами и родственными анксиолитиками». Европейский журнал фармакологии . 89 (3–4): 193–198. дои : 10.1016/0014-2999(83)90494-6 . ПМИД 6135616 .

[111] Леулье П.Ф., Тику МК (март 1987 г.). «Безодиазепиновая и бета-карболиновая модуляция стимулированного ГАМК притока 36Cl в культивируемые нейроны спинного мозга». Европейский журнал фармакологии . 135 (2): 235–238. дои : 10.1016/0014-2999(87)90617-0 . ПМИД 3034628 .

[112] Варотто М., Роман Г., Баттистин Л. (апрель 1981 г.). «[Фармакологическое влияние на уровень мозга и транспорт ГАМК. I) Влияние различных противоэпилептических препаратов на уровень ГАМК в мозге]». Bollettino della Societa Italiana di Biologia Sperimentale . 57 (8): 904–908. ПМИД 7272065 .

[113] Баттистин Л., Варотто М., Берлезе Дж., Роман Дж. (февраль 1984 г.). «Влияние некоторых противосудорожных препаратов на уровень ГАМК в мозге и активность ГАД и ГАМК-Т». Нейрохимические исследования . 9 (2): 225–231. дои : 10.1007/BF00964170 . ПМИД 6429560 . S2CID 34328063 .

[114] Мелдрам Б.С. (1986). «Препараты, действующие на нейротрансмиттеры аминокислот». Достижения в неврологии . 43 : 687–706. ПМИД 2868623 .

[115] Дженнер П., Пратт Дж. А., компакт-диск Марсдена (1986). «Механизм действия клоназепама при миоклонусе в отношении воздействия на ГАМК и 5-НТ». Достижения в неврологии . 43 : 629–643. ПМИД 2418652 .

[116] Гавиш М., Фарес Ф. (ноябрь 1985 г.). «Солюбилизация периферических участков связывания бензодиазепина из почек крысы» . Журнал неврологии . 5 (11): 2889–2893. doi : 10.1523/JNEUROSCI.05-11-02889.1985 . ПМК 6565154 . ПМИД 2997409 .

[117] «Таблица эквивалентности бензодиазепинов» на основе информационного бюллетеня о лекарствах NRHA, апрель 1985 г., и «Бензодиазепины: как они работают и как отказаться» (Руководство Эштона), 2002 г. [1] Архивировано 29 июля 2020 г. в Wayback Machine.

[118] «Каковы эквивалентные дозы пероральных бензодиазепинов?» . СПС — Специализированная аптечная служба . Архивировано из оригинала 26 июля 2020 года . Проверено 25 июля 2020 г.

[119] Шуинар Дж. (2004). «Проблемы клинического применения бензодиазепинов: эффективность, отмена и отскок». Журнал клинической психиатрии . 65 (Приложение 5): 7–12. ПМИД 15078112 .

[120] Макдональд Р.Л., Маклин М.Дж. (1986). «Противосудорожные препараты: механизмы действия». Достижения в неврологии . 44 : 713–736. ПМИД 2871724 .

[121] Тарди М., Коста М.Ф., Роллан Б., Фагес К., Гоннард П. (апрель 1981 г.). «Безодиазепиновые рецепторы на первичных культурах мышиных астроцитов». Журнал нейрохимии . 36 (4): 1587–1589. дои : 10.1111/j.1471-4159.1981.tb00603.x . ПМИД 6267195 . S2CID 34346051 .

[122] Галлагер Д.В., Мальорга П., Эртель В., Хеннеберри Р., Таллман Дж. (февраль 1981 г.). «[3H] Связывание диазепама в центральной нервной системе млекопитающих: фармакологическая характеристика» . Журнал неврологии (PDF) . 1 (2): 218–225. doi : 10.1523/JNEUROSCI.01-02-00218.1981 . ПМК 6564145 . ПМИД 6267221 .

[123] Петков В, Георгиев ВП, Гетова Д, Петков ВВ (1982). «Влияние некоторых бензодиазепинов на высвобождение ацетилхолина в переднем роге бокового желудочка головного мозга кошки». Acta Physiologica et Pharmacologica Bulgarica . 8 (3): 59–66. ПМИД 6133407 .

[124] Грандисон Л. (1982). «Подавление секреции пролактина бензодиазепинами in vivo». Нейроэндокринология . 34 (5): 369–373. дои : 10.1159/000123330 . ПМИД 6979001 .

[125] Каморатто А.М., Грандисон Л. (апрель 1983 г.). «Ингибирование высвобождения ТТГ, вызванного холодом, бензодиазепинами». Исследования мозга . 265 (2): 339–343. дои : 10.1016/0006-8993(83)90353-0 . ПМИД 6405978 . S2CID 5520697 .

[126] Тафт У.К., ДеЛоренцо Р.Дж. (май 1984 г.). «Бензодиазепиновые рецепторы с микромолярным сродством регулируют потенциал-чувствительные кальциевые каналы в препаратах нервных окончаний» . Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 81 (10): 3118–3122. Бибкод : 1984PNAS...81.3118T . дои : 10.1073/pnas.81.10.3118 . ПМЦ 345232 . ПМИД 6328498 .

[127] Шорвон С., Перукка Э., Фиш Д., Додсон В.Е. (2008). Лечение эпилепсии . Джон Уайли и сыновья. п. 366. ИСБН 9780470752456 .

[auto1-128] Jump up to: ^а ^б ^с «Клоназепам» . www.drugbank.ca . Архивировано из оригинала 25 января 2019 года . Проверено 24 января 2019 г.

[129] Дрессер Г.К., Спенс Дж.Д., Бейли Д.Г. (январь 2000 г.). «Фармакокинетико-фармакодинамические последствия и клиническая значимость ингибирования цитохрома P450 3A4». Клиническая фармакокинетика . 38 (1): 41–57. дои : 10.2165/00003088-200038010-00003 . PMID 10668858 . S2CID 37743328 .

[130] «Монография – Клоназепам – Фармакокинетика» . Медскейп . Январь 2006 г. Архивировано из оригинала 28 августа 2021 г. Проверено 30 декабря 2007 г.

[131] Парри Дж.Дж. (1976). «Животная модель для изучения лекарств в центральной нервной системе». Труды Австралийской ассоциации неврологов . 13 : 83–88. ПМИД 1029011 .

[132] Герна М., Морселли П.Л. (январь 1976 г.). «Простой и чувствительный газохроматографический метод определения клоназепама в плазме человека». Журнал хроматографии . 116 (2): 445–450. doi : 10.1016/S0021-9673(00)89915-X . ПМИД 1245581 .

[133] Токола Р.А., Неувонен П.Ю. (1983). «Фармакокинетика противоэпилептических препаратов». Acta Neurologica Scandinavica. Дополнение . 97 : 17–27. дои : 10.1111/j.1600-0404.1983.tb01532.x . ПМИД 6143468 . S2CID 25137468 .

[134] Гринблатт ди-джей, Миллер Л.Г., Шадер Р.И. (октябрь 1987 г.). «Фармакокинетика клоназепама, поглощение мозгом и взаимодействие с рецепторами». Журнал клинической психиатрии . 48 (Приложение): 4–11. ПМИД 2822672 .

[135] Эдельбрук П.М., Де Вольф Ф.А. (октябрь 1978 г.). «Улучшенный микрометод определения дериватизированного клоназепама в сыворотке крови методом газовой хроматографии» (PDF) . Клиническая химия (PDF) . 24 (10): 1774–1777. дои : 10.1093/clinchem/24.10.1774 . ПМИД 699288 . Архивировано (PDF) из оригинала 7 июня 2011 года.

[136] Купер Дж. (5 октября 2007 г.). Терапевтическое использование ботулотоксина . Спрингер. ISBN 9781597452472 .

[dawn2neodredv-137] «Сеть предупреждения о злоупотреблении наркотиками, 2006 г.: Национальные оценки посещений отделений неотложной помощи, связанных с наркотиками» . Администрация служб по борьбе со злоупотреблением психоактивными веществами и психическим здоровьем . 2006. Архивировано из оригинала 16 марта 2014 года . Проверено 9 февраля 2009 г.

[:0-138] Jump up to: ^а ^б Бэкингем Р. (ред.). «Клоназепам». Мартиндейл: Полный справочник лекарств . Лондон: Фармацевтическая пресса. Архивировано из оригинала 10 июня 2021 года . Проверено 18 января 2019 г.

[139] Карабахал Дж. (8 декабря 2022 г.). «Бурунданга и Клоназепан. Коктейль из таблеток, которым «черная вдова» удвоила своих женихов» [Бурунданга и Клоназепан. Коктейль из таблеток, которым «черная вдова» усмиряла своих неосторожных поклонников. Нация на ( испанском языке). Архивировано из оригинала 9 декабря 2022 года . Проверено 9 декабря 2022 г.

[140] «Реестр лекарственных средств» . ravimiregister.ravimiamet.ee . Архивировано из оригинала 28 августа 2021 года . Проверено 18 января 2019 г.

[141] «Ривотрил» . НПС MedicineWise . 13 ноября 2020 года. Архивировано из оригинала 7 марта 2023 года . Проверено 9 января 2023 г.

[ 1 ]

[ 2 ]

[ 3 ]

[ 4 ]

[ 5 ]

[ 6 ]

[ 11 ]

[ 7 ]

[ 8 ]

[ 9 ]

[ 10 ]

[ 12 ]

[ 13 ]

[ 14 ]

[ 15 ]

[ 16 ]

[ 17 ]

[ 18 ]

[ 19 ]

[ 20 ]

[ 21 ]

[ 22 ]

[ 23 ]

[ 24 ]

[ 25 ]

[ 26 ]

[ 27 ]

[ 28 ]

[ 29 ]

[ 30 ]

[ 31 ]

[ 32 ]

[ 33 ]

[ 34 ]

[ 35 ]

[ 36 ]

[ 37 ]

[ 38 ]

[ 39 ]

[ 40 ]

[ 41 ]

[ 42 ]

[ 43 ]

[ 44 ]

[ 45 ]

[ 46 ]

[ 47 ]

[ 48 ]

[ 49 ]

[ 50 ]

[ 51 ]

[ 52 ]

[ 53 ]

[ 54 ]

[ 55 ]

[ 56 ]

[ 57 ]

[ 58 ]

[ 59 ]

[ 60 ]

[ 61 ]

[ 62 ]

[ 63 ]

[ 64 ]

[ 65 ]

[ 66 ]

[ 67 ]

[ 68 ]

[ 69 ]

[ 70 ]

[ 71 ]

[ 72 ]

[ 73 ]

[ 74 ]

[ 75 ]

[ 76 ]

[ 77 ]

[ 78 ]

[ 79 ]

[ 80 ]

[ 81 ]

[ 82 ]

[ 83 ]

[ 84 ]

[ 85 ]

[ 86 ]

[ 87 ]

[ 88 ]

[ 89 ]

[ 90 ]

[ 91 ]

[ 92 ]

[ 93 ]

[ 94 ]

[ 95 ]

[ 96 ]

[ 97 ]

[ 98 ]

[ 99 ]

[ 100 ]

v т и Бензодиазепины
1,4-Benzodiazepines	2-Oxoquazepam 3-Hydroxyphenazepam Bromazepam BMS-906024* Camazepam Carburazepam Chlordiazepoxide Cinazepam Cinolazepam Clonazepam Cloniprazepam Clorazepate Cyprazepam Delorazepam Demoxepam Desmethylflunitrazepam Devazepide* Diazepam Diclazepam Difludiazepam Doxefazepam Elfazepam Ethyl carfluzepate Ethyl dirazepate Ethyl loflazepate Flubromazepam Fletazepam Fludiazepam Flunitrazepam Flurazepam Flutemazepam Flutoprazepam Fosazepam Gidazepam Halazepam Iclazepam Irazepine* Kenazepine Ketazolam Lorazepam Lormetazepam Lufuradom* Meclonazepam Medazepam Menitrazepam Metaclazepam Motrazepam N-Desalkylflurazepam Nifoxipam Nimetazepam Nitemazepam Nitrazepam Nitrazepate Nordazepam Nortetrazepam Oxazepam Phenazepam Pinazepam Pivoxazepam Prazepam Proflazepam Quazepam QH-II-66 Reclazepam RO4491533* Ro05-4082 Ro5-4864* Ro07-5220 Ro07-9749 Ro20-8065 Ro20-8552 SH-I-048A Sulazepam Temazepam Tetrazepam Tifluadom* Timelotem* Tolufazepam Triflunordazepam Tuclazepam Uldazepam
1,5-Benzodiazepines	Arfendazam Clobazam CP-1414S Lofendazam Triflubazam
2,3-Benzodiazepines*	Girisopam GYKI-52466 GYKI-52895 Nerisopam Talampanel Tofisopam
Triazolobenzodiazepines	Adinazolam Alprazolam Balovaptan* Bromazolam Clonazolam Estazolam Fluadinazolam Flualprazolam Flubromazolam Flunitrazolam Nitrazolam Phenazolam Pyrazolam Rilmazolam (active metabolite of Rilmazafone) Triazolam
Imidazobenzodiazepines	Bretazenil Climazolam EVT-201 FG-8205 Flumazenil GL-II-73 Imidazenil ¹²³I-Iomazenil L-655,708 Loprazolam Midazolam PWZ-029 Remimazolam Ro15-4513 Ro48-6791 Ro48-8684 Ro4938581 Sarmazenil SH-053-R-CH3-2′F
Oxazolobenzodiazepines	Cloxazolam Flutazolam Haloxazolam Mexazolam Oxazolam
Thienodiazepines	Bentazepam Clotiazepam Ro09-9212
Thienotriazolodiazepines	α-Hydroxyetizolam Apafant* Brotizolam Ciclotizolam Clotizolam Deschloroclotizolam Deschloroetizolam Etizolam Flubrotizolam Fluclotizolam Fluetizolam Israpafant* JQ1* Metizolam
Thienobenzodiazepines*	Olanzapine Telenzepine
Pyridodiazepines	Lopirazepam
Pyridotriazolodiazepines	Zapizolam
Pyrazolodiazepines	Razobazam* Ripazepam Zolazepam Zomebazam Zometapine*
Pyrrolodiazepines	Premazepam
Tetrahydroisoquinobenzodiazepines	Clazolam
Pyrrolobenzodiazepines*	Anthramycin
Benzodiazepine prodrugs	Alprazolam triazolobenzophenone Avizafone Rilmazafone
* atypical activity profile (not GABA_A receptor ligands)

v т и ГАМК _АПоложительные модуляторы рецептора
Alcohols	Brometone Butanol Chloralodol Chlorobutanol (cloretone) Ethanol (alcohol) (alcoholic drink) Ethchlorvynol Isobutanol Isopropanol Menthol Methanol Methylpentynol Pentanol Petrichloral Propanol tert-Butanol (2M2P) tert-Pentanol (2M2B) Tribromoethanol Trichloroethanol Triclofos Trifluoroethanol
Barbiturates	(-)-DMBB Allobarbital Alphenal Amobarbital Aprobarbital Barbexaclone Barbital Benzobarbital Benzylbutylbarbiturate Brallobarbital Brophebarbital Butabarbital/Secbutabarbital Butalbital Buthalital Butobarbital Butallylonal Carbubarb Crotylbarbital Cyclobarbital Cyclopentobarbital Difebarbamate Enallylpropymal Ethallobarbital Eterobarb Febarbamate Heptabarb Heptobarbital Hexethal Hexobarbital Metharbital Methitural Methohexital Methylphenobarbital Narcobarbital Nealbarbital Pentobarbital Phenallymal Phenobarbital Phetharbital Primidone Probarbital Propallylonal Propylbarbital Proxibarbital Reposal Secobarbital Sigmodal Spirobarbital Talbutal Tetrabamate Tetrabarbital Thialbarbital Thiamylal Thiobarbital Thiobutabarbital Thiopental Thiotetrabarbital Valofane Vinbarbital Vinylbital
Benzodiazepines	2-Oxoquazepam 3-Hydroxyphenazepam Adinazolam Alprazolam Arfendazam Avizafone Bentazepam Bretazenil Bromazepam Bromazolam Brotizolam Camazepam Carburazepam Chlordiazepoxide Ciclotizolam Cinazepam Cinolazepam Clazolam Climazolam Clobazam Clonazepam Clonazolam Cloniprazepam Clorazepate Clotiazepam Cloxazolam CP-1414S Cyprazepam Delorazepam Demoxepam Diazepam Diclazepam Dimdazenil Doxefazepam Elfazepam Estazolam Ethyl carfluzepate Ethyl dirazepate Ethyl loflazepate Etizolam FG-8205 Fletazepam Flubromazepam Flubromazolam Fludiazepam Flunitrazepam Flunitrazolam Flurazepam Flutazolam Flutemazepam Flutoprazepam Fosazepam Gidazepam Halazepam Haloxazolam Iclazepam Imidazenil Irazepine Ketazolam Lofendazam Lopirazepam Loprazolam Lorazepam Lormetazepam Meclonazepam Medazepam Menitrazepam Metaclazepam Mexazolam Midazolam Motrazepam N-Desalkylflurazepam Nifoxipam Nimetazepam Nitrazepam Nitrazepate Nitrazolam Nordazepam Nortetrazepam Oxazepam Oxazolam Phenazepam Pinazepam Pivoxazepam Prazepam Premazepam Proflazepam Pyrazolam QH-II-66 Quazepam Reclazepam Remimazolam Rilmazafone Ripazepam Ro48-6791 Ro48-8684 SH-053-R-CH3-2′F Sulazepam Temazepam Tetrazepam Tolufazepam Triazolam Triflubazam Triflunordazepam (Ro5-2904) Tuclazepam Uldazepam Zapizolam Zolazepam Zomebazam
Carbamates	Carisbamate Carisoprodol Clocental Cyclarbamate Difebarbamate Emylcamate Ethinamate Febarbamate Felbamate Hexapropymate Hydroxyphenamate Lorbamate Mebutamate Meprobamate Nisobamate Pentabamate Phenprobamate Procymate Styramate Tetrabamate Tybamate
Flavonoids	6-Methylapigenin Ampelopsin (dihydromyricetin) Apigenin Baicalein Baicalin Catechin EGC EGCG Hispidulin Linarin Luteolin Rc-OMe Skullcap constituents (e.g., baicalin) Wogonin
Imidazoles	Etomidate Metomidate Propoxate
Kava constituents	10-Methoxyyangonin 11-Methoxyyangonin 11-Hydroxyyangonin Desmethoxyyangonin 11-Methoxy-12-hydroxydehydrokavain 7,8-Dihydroyangonin Kavain 5-Hydroxykavain 5,6-Dihydroyangonin 7,8-Dihydrokavain 5,6,7,8-Tetrahydroyangonin 5,6-Dehydromethysticin Methysticin 7,8-Dihydromethysticin Yangonin
Monoureides	Acecarbromal Apronal (apronalide) Bromisoval Carbromal Capuride Ectylurea
Neuroactive steroids	Acebrochol Allopregnanolone (brexanolone) Alfadolone Alfaxalone 3α-Androstanediol Androstenol Androsterone Certain anabolic-androgenic steroids Cholesterol DHDOC 3α-DHP 5α-DHP 5β-DHP DHT Etiocholanolone Ganaxolone Hydroxydione Minaxolone ORG-20599 ORG-21465 P1-185 Posovolone Pregnanolone (eltanolone) Progesterone Renanolone SAGE-105 SAGE-324 SAGE-516 SAGE-689 SAGE-872 Testosterone THDOC Zuranolone
Nonbenzodiazepines	Cyclopyrrolones: Eszopiclone Pagoclone Pazinaclone Suproclone Suriclone Zopiclone Imidazopyridines: Alpidem DS-1 Necopidem Saripidem Zolpidem Pyrazolopyrimidines: Divaplon Fasiplon Indiplon Lorediplon Ocinaplon Panadiplon Taniplon Zaleplon Others: Adipiplon CGS-8216 CGS-9896 CGS-13767 CGS-20625 CL-218,872 CP-615,003 CTP-354 ELB-139 GBLD-345 Imepitoin JM-1232 L-838,417 Lirequinil (Ro41-3696) NS-2664 NS-2710 NS-11394 Pipequaline ROD-188 RWJ-51204 SB-205,384 SX-3228 TGSC01AA TP-003 TPA-023 TP-13 U-89843A U-90042 Viqualine Y-23684
Phenols	Fospropofol Propofol Thymol
Piperidinediones	Glutethimide Methyprylon Piperidione Pyrithyldione
Pyrazolopyridines	Cartazolate Etazolate ICI-190,622 Tracazolate
Quinazolinones	Afloqualone Cloroqualone Diproqualone Etaqualone Mebroqualone Mecloqualone Methaqualone Methylmethaqualone Nitromethaqualone SL-164
Volatiles/gases	Acetone Acetophenone Acetylglycinamide chloral hydrate Aliflurane Benzene Butane Butylene Centalun Chloral Chloral betaine Chloral hydrate Chloroform Cryofluorane Desflurane Dichloralphenazone Dichloromethane Diethyl ether Enflurane Ethyl chloride Ethylene Fluroxene Gasoline Halopropane Halothane Isoflurane Kerosine Methoxyflurane Methoxypropane Nitric oxide Nitrogen Nitrous oxide Norflurane Paraldehyde Propane Propylene Roflurane Sevoflurane Synthane Teflurane Toluene Trichloroethane (methyl chloroform) Trichloroethylene Vinyl ether
Others/unsorted	3-Hydroxybutanal α-EMTBL AA-29504 Alogabat Avermectins (e.g., ivermectin) Bromide compounds (e.g., lithium bromide, potassium bromide, sodium bromide) Carbamazepine Chloralose Chlormezanone Clomethiazole Darigabat DEABL Deuterated etifoxine Dihydroergolines (e.g., dihydroergocryptine, dihydroergosine, dihydroergotamine, ergoloid (dihydroergotoxine)) DS2 Efavirenz Etazepine Etifoxine Fenamates (e.g., flufenamic acid, mefenamic acid, niflumic acid, tolfenamic acid) Fluoxetine Flupirtine Hopantenic acid KRM-II-81 Lanthanum Lavender oil Lignans (e.g., 4-O-methylhonokiol, honokiol, magnolol, obovatol) Loreclezole Menthyl isovalerate (validolum) Monastrol Niacin Niacinamide Org 25,435 Phenytoin Propanidid Retigabine (ezogabine) Safranal Seproxetine Stiripentol Sulfonylalkanes (e.g., sulfonmethane (sulfonal), tetronal, trional) Terpenoids (e.g., borneol) Topiramate Valerian constituents (e.g., isovaleric acid, isovaleramide, valerenic acid, valerenol) Unsorted benzodiazepine site positive modulators: α-Pinene MRK-409 (MK-0343) TCS-1105 TCS-1205
See also: Receptor/signaling modulators • GABA receptor modulators • GABA metabolism/transport modulators